JPH07219255A - 潜像転写用電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】 電子写真感光体上に静電潜像を形成した後
に、感光体の表面側に静電記録体を接触させ、感光体と
静電記録体の間に電圧を印加して静電記録体上に感光体
に対応した静電潜像を転写し、しかる後静電記録体上の
静電潜像を可視化する潜像転写方式の電子写真法に用い
られる電子写真感光体において、導電性基体上に直接ま
たは下引き層を介して単層の有機感光層を設けてなり、
その感光層は、少なくとも粒子状で下記の化学構造式
（１）又は下記の化学構造式（２）で表わされるビスア
ゾ顔料と有機正孔輸送物質が結着剤中に分散されたもの
である。 【化１】 （式中、Ｒは水素、アルキル基、などを、Ｃｐはカップ
ラー残基を表す。） 【化２】 【効果】 帯電性に優れると共に高感度であり、潜像転
写電位が高くとれる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は潜像転写方式に用いら
れ、特に高精細な画像出力用の潜像転写方式に好適な単
層型の（感光層が一層からなる）有機電子写真感光体に
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】電子写真法の一方式であるカールソンプ
ロセスに用いられる感光体として多くの感光体方式と構
成材料が知られている。望まれる要求品質を達成するた
め、感光体の機能を分離し、組成や成分を変えたいくつ
かの層にそれらに機能を分担させた、いわゆる機能分離
方式が現在の感光体の主方式となっている。この方式に
より、帯電性、感度、機械的強度やこれらの繰り返し性
使用性が実用上十分な程度に満足されてきている。その
背景には数多くの材料の開発がある。とりわけ、有機材
料は材料種類が豊富であり、また電気絶縁性にも優れて
いることから多くの材料出願がなされている。電荷発生
物質としては、例えばフタロシアニンとして特公昭４９
−４３３８にＸ型の無金属フタロシアニン、特開昭４８
−７２４にはπ型の無金属フタロシアニン、特開昭５８
−１８２６３９にはτ型の無金属フタロシアニン、特開
昭５１−２３７３８にはε型の銅フタロシアニン、特開
昭５９−４９５４４にはチタニルフタロシアニン結晶、
特開昭６１〜２３９２４８にはα型チタニルフタロシア
ニン、特開昭６２−６７０９４にはβ型チタニルフタロ
シアニン、ジスアゾ顔料として特開昭４７−３７５４
３、５２−４２４１、５３−９５０３３、５４−７２７
が開示されている。

【０００３】正孔移動物質として、特開昭５２−１２４
３３０、５２−１３９０６４にオキサジアゾール化合
物、特開昭５５−４６７６０、５５−４６７６１にヒド
ラゾン化合物、特開昭５６−１１９１３２にベンジジン
系のジアミン化合物、特開昭５８−６５４４０、５８−
１９８０４３にスチリルトリアリールアミン化合物、特
開平３−１０７８６０にブタジエン系化合物が開示され
ている。また、感光体の構成としてよく知られている機
能分離型の積層構成のほか、特開昭５４−１６３３では
電荷発生顔料を電荷輸送物質であるドナーとアクセプタ
とともに樹脂中に分散した単層感光体が、さらに特開平
３−２５６０５０ではアクセプタとしてジフェノキノン
誘導体を用いた上記と同様の構成の単層感光体の提案が
なされている。

【０００４】一方、電子写真法の一方式である潜像転写
方式は、上記用いられるカールソン法と異なり、感光体
と静電潜像保持が可能な静電記録体の間に電圧を印加す
ることにより、感光体上に形成された静電潜像を静電記
録体上に転写し、しかる後に転写された静電潜像を現像
し可視化するものである。この方式は古くから知られて
いて、例えばＲ．Ｍ．シャファート著「電子写真」（共
立出版、昭和４８年）、７０頁にＴＥＳＩ（潜像転写）
法の記載がある。それによると、潜像転写法には、感光
体上に先ず静電潜像が作られ次に静電記録体上に該静電
像を転写する逐次法と、静電記録体と感光体を接触した
状態で静電製造を作る直接法がある。潜像転写法はカー
ルソン法と比べ、記録体として導電層と誘電層が必要で
あるため普通紙を用いることができない欠点があるが、
感光体上に静電潜像を直接現像する必要がないため、電
子写真プロセスに必要な各種ユニットを電子写真感光体
回りに配置する装置設計の余裕度が高いメリットがあ
る。このようなメリットを生かし、電子写真装置の創生
期の頃には逐次潜像転写法を採用した複写機が市販され
たこともあった。このような複写機に用いられた電子写
真感光体として、蒸着Ｓｅ層を電荷発生層とし、ポリビ
ニルカルバゾールを電荷輸送層に用いた積層型感光体が
ある。しかしながら、このような逐次転写方式を用いた
複写機に適用可能な感光体は、特殊な特性を持つ必要は
なく、上記カールソン法用の電子写真用感光体をそのま
ま逐次転写方式の潜像転写プロセス用の感光体として用
いることが可能である。

【０００５】これに対し、同時転写方式では感光体に対
する工夫が逐次転写以上に要求されるため、例えば特開
昭５６−４３６６５では高耐圧要請に対し絶縁性を設け
る出願がなされている。しかしながら最近では、このよ
うなカールソン法の適用範囲の中でカールソン法と対抗
するのではなく、カールソン法では困難な高品質な電子
写真画像出力用に潜像転写法を見直し検討がなされてい
る。逐次転写方式では現像後の転写工程が必要でないた
め、カールソン法と比べ本来的に高精細な高品質画像が
得られる可能性を有しているからである。このような高
品質画像出力装置に用いられる潜像転写方式用の感光体
として、感度が高く、繰り返しによる電位の安定が重要
な要素であるが、とりわけ、高い転写電位が達成できる
ものを使用する必要がある。転写電位が低いと出力画像
の濃度が低くなる。転写電位を高めるには、潜像転写時
に感光体の電位と記録体導電層の電位の差を大きくする
よう転写電圧を印加すればよいが、転写電圧を高くし過
ぎると、画像ぬけのような異常画像が発生する問題が生
じる。我々の検討では、このような異常画像は感光体表
面電位と転写電位の差が９００Ｖ以上となる転写条件で
発生することが確かめられている。また、記録体の誘電
層を厚くすると記録体の電位が向上するが、これは誘電
層の静電容量が小さくなった効果であり、記録体誘電層
上の電荷量そのものは増大していないのである。高画質
化のためプロセス速度を遅くしたシステムでは、現像濃
度は主として記録体の表面電荷量で決定されるため、こ
のような方策では画像濃度を高くすることができないこ
とが理解される。以上の問題を考慮すると、高画質潜像
転写用プロセスには、静電記録体の転写電位を高く確保
できる電子写真感光体が望まれていることが理解され
る。しかしながら、異常画像が発生しない程度のマイル
ドな転写条件で、画像濃度を十分確保できる程度の転写
電位を得ようとする場合、そのような目標を達成する電
子写真感光体の条件は十分理解されていないため、例え
ば、従来用いられてきた電子写真感光体を潜像転写プロ
セスに用いた場合、直ちに高い転写電位が得られるかど
うかは現在の技術水準では予測ができないのである。実
際に、積層型感光体を該プロセスに適用した場合には転
写電位としては、かなり低いものしか得られなかった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、帯電
性、感度に優れ、潜像転写電位が高くとれる潜像転写用
の電子写真感光体を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、電子写
真感光体上に静電潜像を形成した後に、該感光体の表面
側に静電記録体を接触させ、該感光体と該静電記録体の
間に電圧を印加して静電記録体上に感光体に対応した静
電潜像を転写し、しかる後該静電記録体上の静電潜像を
可視化する潜像転写方式の電子写真法に用いられる電子
写真感光体において、導電性基体上に直接または下引き
層を介して単層の有機感光層を設けてなり、その感光層
が少なくとも粒子状で下記一般式（１）又は下記一般式
（２）で表わされるビスアゾ顔料と有機正孔輸送物質が
結着剤中に分散され、かつ、該有機正孔輸送物質とし
て、下記一般式（３）〜（９）で表わされる化合物を用
いることを特徴とする電子写真感光体、あるいは更に前
記有機正孔輸送物質に対し重量組成比が１／５〜５０／
１好ましくは１／５〜５／１の間にある有機アクセプタ
性化合物が添加されたことを特徴とする前記電子写真感
光体が提供される。

【化１】 （式中、Ｒは水素、アルキル基、アルコキシ基、塩素又
はニトロ基を、Ｃｐはカップラー残基を表す。）

【化２】 （式中、Ｃｐはカップラー残基を表す。）

【化３】 （ここで、Ａｒ₁、Ａｒ₂及びＡｒ₃は無置換の、または
アルキル基、アルコキシ基、チオアルコキシ基、アリー
ルオキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基もしく
はアミノ基で置換されたアリール基、または複素環基を
表わす。）

【化４】 （ここで、Ｒ₁及びＲ₂は水素原子、アルキル基またはア
リール基を表わし、また、Ｒ₁、Ｒ₂の間で環を形成して
もよい。Ａｒ₁はアリーレン基または複素環基を表わ
す。Ａｒ₂及びＡｒ₃はアルキル基、アリール基、または
複素環基を表わす。）

【化５】 （ここで、Ａｒ₁、Ａｒ₂及びＡｒ₃は無置換の、または
アルキル基、アルコキシ基、チオアルコキシ基、アリー
ルオキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基もしく
はアミノ基で置換されたアリール基、または複素環基を
表わす。）

【化６】 （ここで、Ａｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₅及びＡｒ₆は無置換の、
またはアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シア
ノ基、ニトロ基もしくはアミノ基で置換されたアリール
基を表わし、Ａｒ₃及びＡｒ₄は無置換または上記置換基
で置換されたアリーレン基を表わす。）

【化７】 （ここで、Ａｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₃及びＡｒ₄は無置換の、
またはアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シア
ノ基、ニトロ基もしくはアミノ基で置換されたアリール
基を表わし、Ｘはアルキレン基、硫黄、酸素または（Ｃ
Ｈ＝ＣＨ）_n（ｎは１以上の整数）を表わす。）

【化８】 （ここで、Ａｒ₁は無置換の、またはアルキル基、アル
コキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基もしくは
アミノ基で置換されたアリール基または複素環基を表わ
し、Ａｒ₂及びＡｒ₃はアルキル基、フェニル基、ナフチ
ル基を表わす。）

【化９】 （ここで、Ａｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₃及びＡｒ₄は無置換の、
またはアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子もしく
はアミノ基で置換されたアリール基、または複素環基を
表わす。また、ｎは０または１の整数を表わす。）

【０００８】以下に、本発明を添付の図面に従いながら
更に詳細に説明する。図１（ａ）において、１は導電性
基体、２は感光層、２１は電荷発生顔料、２２は結着剤
２３に分子状に分散された有機正孔輸送物質を表わして
いる。また図１（ｂ）は、分子状に分散された有機アク
セプタ性化合物２４が添加された感光体を表わしてい
る。また、図２は逐次転写方式における静電潜像の転写
を表わしている。図中、３は静電記録体、３１は静電記
録体の誘電層、３２は静電記録体の導電層、４は導電ロ
ーラ、５は転写時の印加電圧を示している。尚、印加電
圧値の設定により、感光体の帯電部が転写されるモード
（ポジ転写）と感光体の非帯電部或いは低帯電部が転写
されるモード（ネガ転写）が選択できる。

【０００９】本発明のこのような感光体は帯電性は感度
に優れ、逐次転写プロセスに用いると、白抜けのような
異常画像が出現しない転写条件で、記録体の転写電位を
十分な現像濃度が達成できるところまで高くとれる。こ
の理由は現在明瞭ではなく、今後更に検討が必要である
が、帯電性と感度が高いことも次の理由から転写電位が
高くとれることにつながっているものと推定される。高
画質化を目指した場合には、顕像化までの各プロセスを
緩やかな条件で実施する必要があり、遅いプロセス速度
となる。このような場合、帯電から転写まで長い時間を
要することになる。帯電性が不良な感光体を用いた場合
には、暗減衰速度が速いため、画像部と非画像部の電位
コントラストが低下し、転写後の静電記録体上の電位コ
ントラストも低くなってしまう。また、感度が優れてい
ることは、感光体上での電位コントラストが大きくと
れ、静電記録体上での電位コントラストも高くとれるこ
とにつながる。また、有機アクセプタ化合物を使用した
場合の利点は、正孔輸送物質は有機アクセプタ化合物の
組成を変えることで、正負両方の帯電極性に対応できる
ことである。有機アクセプタ化合物の使用はまた、残留
電位の低下と感光体の静電的特性の長寿命化をもたら
す。これらの改良の原因は明確ではないが、その１つと
して光照射により電荷発生顔料で発生した正孔と電子の
うち電子を引き抜くことで電荷発生顔料の内部電界の低
減の防止と電気抵抗の低下を防止することが考えられ
る。

【００１０】本発明で用いるビスアゾ顔料は前記したよ
うに一般式（１）又は（２）で示される。一般式（１）
においてＲは水素、アルキル基、アルコキシ基、塩素、
ニトロ基を表す。Ｃｐはカップラー残基を表し、例えば
フェノール類、ナフトール類等の水酸基を有する芳香族
炭化水素化合物および水酸基を有する複素環式化合物、
アミノ基を有する芳香族炭化水素化合物およびアミノ基
を有する複素環式化合物、アミノナフトール類などの水
酸基およびアミノ基を有する芳香族炭化水素および複素
環式化合物、脂肪族もしくは芳香族のフェノール性ケト
ンを有する化合物（活性メチレン基を有する化合物）等
が用いられる。

【００１１】一般式（１）及び（２）においてカップラ
ー残基Ｃｐは下記一般式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、
（Ｄ）、（Ｆ）、（Ｅ）、（Ｇ）、（Ｈ）、（Ｉ）で示
されるものが好ましい。

【化１０】 上記、式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）中、Ｘ、
Ｙ₁、Ｚ、ｍ及びｎはそれぞれ以下のものを表す。 のアルキル基を表し、Ｒ₃は置換もしくは無置換のアル
キル基、置換もしくは無置換のアリール基を表す。） Ｙ₁：水素、ハロゲン、置換もしくは無置換のアルキル
基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、カルボキシ
基、スルホ基、置換もしくは無置換のスルファモイ 基またはその置換体を表し、Ｙ₂は炭化水素環基または
その置換体、複素環基ま の置換体、複素環基またはその置換体あるいはスチリル
基またはその置換体、Ｒ₆は水素、アルキル基、フェニ
ル基またはその置換体を表すか、あるいはＲ₅およびＲ₆
はそれらに結合する水素原子とともに環を形成してもよ
い。）を示す。 Ｚ：炭化水素環またはその置換体、あるいは複素環また
はその置換体 ｎ：１または２の整数 ｍ：１または２の整数

【化１１】 （式（Ｅ）、（Ｆ）中、Ｒ₇は置換もしくは無置換の炭
化水素基を表し、Ｘは前記に同じである。

【化１２】 式中、Ｒ₈はアルキル基、カルバモイル基、カルボキシ
ル基またはそのエステルを表し、Ａｒ₁はフェニル基、
ナフチル基等の炭化水素環基またはその置換体を表し、
Ｘは前記と同じである。

【化１３】 上記式（Ｈ）、（Ｉ）中、Ｒ₉は水素または置換もしく
は無置換の炭化水素基を表し、Ａｒ₂はフェニル基、ナ
フチル基等の炭化水素基またはその置換体を表す。

【００１２】前記一般式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）または
（Ｄ）のＺの炭化水素間としてはベンゼン環、ナフタレ
ン環等が例示でき、また、複素環としてはインドール
環、カルバゾール環、ベンゾフラン環等が例示できる。
また、Ｚの環における置換基としてはハロゲン原子及び
アルコキシ基が例示できる。Ｙ₂またはＲ₅における炭化
水素環基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリ
ル基、ピレニル基などが、また、複素環基としてはピリ
ジル基、チエニル基、フリル基、インドリル基、ベンゾ
フラニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基等が
例示でき、さらに、Ｒ₅およびＲ₆が結合して形成する環
としては、フルオレン環等が例示できる。本発明で用い
る一般式（１）又は（２）で示されるビスアゾ顔料の組
成は０．１〜４０重量％、好ましくは０．３〜２５重量
％が適当である。以下に、表１〜３に一般式（１）及び
一般式（２）で示されるビスアゾ顔料の具体例を示す。
また、表４〜１０に本発明に用いられる正孔輸送物質の
具体例を示す。本発明用いられる正孔輸送物質の組成は
１０〜８０ｗｔ％、好ましくは２０〜５０重量％が適当
である。

【００１３】

【表１】

【００１４】

【表２−（１）】

【００１５】

【表２−（２）】

【００１６】

【表２−（３）】

【００１７】

【表２−（４）】

【００１８】

【表２−（５）】

【００１９】

【表２−（６）】

【００２０】

【表２−（７）】

【００２１】

【表２−（８）】

【００２２】

【表３−（１）】

【００２３】

【表３−（２）】

【００２４】

【表３−（３）】

【００２５】

【表３−（４）】

【００２６】

【表３−（５）】

【００２７】

【表３−（６）】

【００２８】

【表３−（７）】

【００２９】

【表３−（８）】

【００３０】

【表３−（９）】

【００３１】

【表３−（１０）】

【００３２】

【表３−（１１）】

【００３３】

【表３−（１２）】

【００３４】

【表３−（１３）】

【００３５】

【表３−（１４）】

【００３６】

【表３−（１５）】

【００３７】

【表３−（１６）】

【００３８】

【表３−（１７）】

【００３９】

【表３−（１８）】

【００４０】

【表３−（１９）】

【００４１】

【表４−（１）】

【００４２】

【表４−（２）】

【００４３】

【表４−（３）】

【００４４】

【表５−（１）】

【００４５】

【表５−（２）】

【００４６】

【表５−（３）】

【００４７】

【表６−（１）】

【００４８】

【表６−（２）】

【００４９】

【表７−（１）】

【００５０】

【表７−（２）】

【００５１】

【表８−（１）】

【００５２】

【表８−（２）】

【００５３】

【表８−（３）】

【００５４】

【表９−（１）】

【００５５】

【表９−（２）】

【００５６】

【表９−（３）】

【００５７】

【表９−（４）】

【００５８】

【表１０−（１）】

【００５９】本発明で用いることができる有機アクセプ
タ性化合物としては、キノン化合物、ニトリル基を有す
るπ電子化合物、ニトロ基を有するπ電子化合物が挙げ
られる。有機アクセプタ性化合物を使用した場合、正孔
輸送物質と有機アクセプタ性化合物の量比は好ましくは
１／５〜５０／１好ましくは１／５〜５／１である。正
孔輸送物質量がこれよりも少ない場合には静電特性の繰
り返しが低下する。感光体における結着剤の役割は電荷
発生顔料の良好な分散と、電荷輸送物質の分子状の分散
ばかりでなく、複写プロセスで必要とされる感光体の機
械的強度も担っている。しかしながら本感光体が用いら
れるプロセスは感光体上での現像が必要でないため、ク
リーニングもカールソンプロセスと比べはるかに弱いも
のでよい。従って、カールソンプロセス用感光体と比
べ、本発明の感光体では結着剤の組成を低くすることが
できる。

【００６０】本発明で用いることができる結着剤として
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル樹脂、メ
タクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、エポ
キシ樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂、ポリエ
ステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリカーボネート樹脂、
シリコーン樹脂、メラミン樹脂等の付加重合型樹脂、重
付加型樹脂、重縮合型樹脂、並びにこれらの繰り返し単
位のうち２つ以上を含む共重合体樹脂、例えば塩化ビニ
ル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−無
水マレイン酸共重合体樹脂を挙げることができる。これ
ら結着剤の感光層全体に占める量は２０〜９０％、好ま
しくは３０〜７０重量％である。

【００６１】本発明の感光層の厚さは５〜３０μｍが好
ましい。これより薄いと帯電性が低下し、厚いと感光体
の静電容量が低下し転写電位の低下を来たす。本発明で
用いることができる導電性基体としては、アルミニウ
ム、ニッケル、銅、ステンレス等の金属板、金属ドラム
または金属箔、アルミニウム、酸化錫、ユウ化銅の薄膜
を塗布したプラスチックフィルムあるいはガラス等が挙
げられる。本発明の感光体では帯電性を改良する目的で
感光層と導電性基体の間に下引き層を設けることができ
る。これらの材料としては前記結着剤材料の他に、ポリ
アミド樹脂、ポリビニルアルコール、カゼイン、ポリビ
ニルピロリドン等を用いることができる。本発明の感光
体をつくるには、前記の材料を有機溶媒中に溶解また
は、ボールミル、超音波等で分散して調整した感光層形
成液を浸漬法やブレード塗布、スプレー塗布等で基体上
に塗布し感光層を形成すればよい。

【００６２】

【実施例】

実施例１ ビスアゾ顔料（置換基ＲがＡ−２、カップラー構造がＣ
−１であるもの）１ｇをポリカーボネートＺ（ＰＣ−
Ｚ）溶液１０ｇ（テトラヒドロフラン中に１０ｗｔ％に
溶解したもの）、テトラヒドロフラン９ｇとともにボー
ルミリングした後、顔料組成１０ｗｔ％、ＰＣ−Ｚ組成
が５０ｗｔ％、正孔輸送物質（Ｄ２−１２）が４０ｗｔ
％となるよう１５ｗｔ％のＰＣ−Ｚ溶液、正孔輸送物質
を加え感光体の塗布液を作製した。この液をアルミニウ
ム基体上に塗布し加熱乾燥して約１２μｍの単層型感光
体を作製した。この感光体を暗中で＋６．５ＫＶでコロ
ナ帯電し、暗減衰後の表面電位が６００Ｖになったとこ
ろで３０ｌｕｘのタングステン光を１秒間照射した。光
照射後、静電記録紙を感光体の表面に近づけ、導電ロー
ラにより転写紙を感光体表面に圧接しながら引き離し
た。この際、導電ローラには感光体の露光部電位との電
位差が＋８００Ｖとなるよう電圧を印加した。静電記録
紙上の表面電位を測定したところ−１００Ｖが得られ
た。静電記録紙の静電容量より、この電位は表面電荷密
度７．０×１０^-8Ｃ／ｃｍ²に相当し、現像に対して十
分な表面電荷密度に達していることがわかった。また、
未露光部に対して同様の条件で転写電位を測定したとこ
ろ転写電位は０Ｖであった。

【００６３】実施例２ ビスアゾ顔料（Ｎｏ．４４）１ｇをポリカーボネートＺ
（ＰＣ−Ｚ）溶液１０ｇ（テトラヒドロフラン中に１０
ｗｔ％に溶解したもの）、テトラヒドロフラン９ｇとと
もにボールミリングした後、顔料組成１０ｗｔ％、ＰＣ
−Ｚ組成が５０ｗｔ％、正孔輸送物質（Ｄ２−１２）が
４０ｗｔ％となるよう１５ｗｔ％のＰＣ−Ｚ溶液、正孔
輸送物質を加え感光体の塗布液を作製した。この液をア
ルミニウム基体上に塗布し加熱乾燥して約１２μｍの単
層型感光体を作製した。この感光体を暗中で＋６．５Ｋ
Ｖでコロナ帯電し、暗減衰後の表面電位が６００Ｖにな
ったところで３０１ｕｘのタングステン光を１秒間照射
した。光照射後、静電記録紙を感光体の表面に近づけ、
導電ローラにより転写紙を感光体表面に圧接しながら引
き離した。この際、導電ローラには感光体の露光部電位
との電位差が＋８００Ｖとなるよう電圧を印加した。静
電記録紙上の表面電位を測定したところ−１１０Ｖが得
られた。静電記録紙の静電容量より、この電位は表面電
位密度７．７×１０^-8Ｃ／ｃｍ²に相当し、現像に対し
て十分な表面電荷密度に達していることがわかった。ま
た、未露光部に対して同様の条件で転写電位を測定した
ところ転写電位は０Ｖであった。

【００６４】実施例３〜８ 実施例１の正孔輸送物質を表１１記載のものに代えた以
外は実施例１と同様に感光層を作製し転写特性を測定し
た。表１１の結果が得られた。

【表１１】

【００６５】実施例９〜１４ 実施例２の正孔輸送物質を表１２記載のものに代えた以
外は実施例２と同様に感光層を作製し転写特性を測定し
た。表１２の結果が得られた。

【表１２】

【００６６】実施例１５〜２１ 実施例１の正孔輸送物質を表１３記載のものに代え、更
に下記のアクセプタ化合物を添加し、顔料組成を４％、
樹脂組成５０％、正孔移動物質組成３０％、アクセプタ
化合物組成１６％とし感光層を作製した。その後、実施
例１と同様に転写特性を測定したところ、未露光部では
０Ｖ、露光部では表１３に結果が得られた。

【化９】

【表１３】

【００６７】実施例２２〜２８ 実施例２の正孔輸送物質を表１４記載のものに代え、更
に下記のアクセプタ化合物を添加し、顔料組成を４％、
樹脂組成５０％、正孔移動物質組成３０％、アクセプタ
化合物組成１６％とし感光層を作製した。その後、実施
例２と同様に転写特性を測定したところ、未露光部では
０Ｖ、露光部では表１４に結果が得られた。

【化９】

【表１４】

【００６８】実施例２９〜３０ 実施例１５の顔料を表１５記載のものに代えた以外は実
施例８と同様に感光層を作製し転写特性を測定したとこ
ろ表１５の結果が得られた。

【表１５】

【００６９】実施例３１〜３２ 実施例２２の顔料を表１６記載のものに代えた以外は実
施例８と同様に感光層を作製し転写特性を測定したとこ
ろ表１６の結果が得られた。

【表１６】

【００７０】実施例３３ 実施例１６のアクセプタ化合物を下記の化合物に代え、
更に、顔料組成を２％、樹脂組成５０％、正孔移動物質
組成８％、アクセプタ化合物組成４０％とし感光層を作
製した。−６ＫＶでコロナ帯電し帯電量が−６００Ｖに
なったところで実施例１と同様に露光した。その後、導
電ローラに電圧を印加して実施例１と同様に静電記録紙
に電荷を転写した。導電ローラには感光体の帯電部との
差が＋８００Ｖとなるよう電圧を印加した。未露光部で
−９０Ｖ、露光部で０Ｖ結果が得られた。

【化１０】

【００７１】実施例３４ 実施例２２のアクセプタ化合物を下記の化合物に代え、
更に、顔料組成を２％、樹脂組成５０％、正孔移動物質
組成８％、アクセプタ化合物組成４０％とし感光層を作
製した。−６ＫＶでコロナ帯電し帯電量が−６００Ｖに
なったところで実施例１と同様に露光した。その後、導
電ローラに電圧を印加して実施例１と同様に静電記録紙
に電荷を転写した。導電ローラには感光体の帯電部との
差が＋８００Ｖとなるよう電圧を印加した。未露光部で
−１０５Ｖ、露光部で０Ｖ結果が得られた。

【化１０】

【００７２】比較例１ 実施例１の正孔輸送物質を下記のものとした以外は実施
例１と同様に帯電したところ、暗減衰が大きすぎ、未露
光部で−４５Ｖ、露光部で１００Ｖ結果が得られた。

【化１１】

【００７３】比較例２ 実施例１の基板上に実施例１で使用したビスアゾ顔料と
樹脂（重量比で１／１）からなる電荷発生層を約０．５
μｍ設けた。その上に実施例１５で使用した正孔移動物
質１ｇと樹脂１ｇをテトラヒドロフラン１８ｇに溶解し
た液を塗布し１２μｍの電荷輸送層を設けた。この感光
体を実施例３３と同様に転写電位の測定を行なったとこ
ろ未露光部で−４０Ｖ、露光部で０Ｖの結果となった。

【００７４】

【発明の効果】本発明の単層型電子写真感光体は、少な
くとも粒子状の前記一般式（１）又は（２）で示される
ビスアゾ顔料と有機正孔輸送物質と結着剤中に分散さ
れ、あるいは更に加えて有機アクセプタ性化合物が添加
された構成からなるので、帯電性に優れると共に高感度
であり、潜像転写電位が高くとれる。特に有機正孔輸送
物質として一般式（３）〜（９）で表わされる化合物を
用いた場合、特に高い転写電位が得らる。

【図面の簡単な説明】

【図１】（ａ）は本発明の単層型電子写真感光体の説明
図。（ｂ）は本発明の他の単層型電子写真感光体の説明
図。

【図２】逐次転写方法における転写潜像の転写過程の説
明図。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 近藤 浩 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 電子写真感光体上に静電潜像を形成した
   後に、該感光体の表面側に静電記録体を接触させ、該感
   光体と該静電記録体の間に電圧を印加して静電記録体上
   に感光体に対応した静電潜像を転写し、しかる後該静電
   記録体上の静電潜像を可視化する潜像転写方式の電子写
   真法に用いられる電子写真感光体において、導電性基体
   上に直接または下引き層を介して単層の有機感光層を設
   けてなり、その感光層は、少なくとも粒子状で下記の化
   学構造式（１）又は下記の化学構造式（２）で表わされ
   るビスアゾ顔料と有機正孔輸送物質が結着剤中に分散さ
   れたものであることを特徴とする潜像転写用電子写真感
   光体。 【化１】 （式中、Ｒは水素、アルキル基、アルコキシ基、塩素又
   はニトロ基を、Ｃｐはカップラー残基を表す。） 【化２】 （式中、Ｃｐはカップラー残基を表す。）
2. 【請求項２】 電子写真感光体上に静電潜像を形成した
   後に、該感光体の表面側に静電記録体を接触させ、該感
   光体と該静電記録体の間に電圧を印加して静電記録体上
   に感光体に対応した静電潜像を転写し、しかる後該静電
   記録体上の静電潜像を可視化する潜像転写方式の電子写
   真法に用いられる電子写真感光体において、導電性基体
   上に直接または下引き層を介して単層の有機感光層を設
   けてなり、その感光層は、少なくとも粒子状で前記の化
   学構造式（１）又は前記の化学構造式（２）で表わされ
   るビスアゾ顔料と有機正孔輸送物質及び有機アクセプタ
   性化合物が結着剤中に分散されたものであり、該有機正
   孔輸送物質と該有機アクセプタ性化合物の重量組成比が
   １／５〜５０／１好ましくは１／５〜５／１の間にある
   ことを特徴とする潜像転写用電子写真感光体。
3. 【請求項３】 正孔輸送物質が下記一般式（３）で表わ
   される化合物である請求項１又は請求項２記載の潜像転
   写用電子写真感光体。 【化３】 （式中、Ａｒ₁、Ａｒ₂及びＡｒ₃は無置換の、またはア
   ルキル基、アルコキシ基、チオアルコキシ基、アリール
   オキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基もしくは
   アミノ基で置換されたアリール基、または複素環基を表
   わす。）
4. 【請求項４】 正孔輸送物質が下記一般式（４）で表わ
   される化合物である請求項１又は請求項２記載の潜像転
   写用電子写真感光体。 【化４】 （式中、Ｒ₁及びＲ₂は水素原子、アルキル基又はアリー
   ル基を表わし、また、Ｒ₁とＲ₂の間で環を形成してもよ
   い。Ａｒ₁はアリーレン基または複素環基を表わす。Ａ
   ｒ₂及びＡｒ₃はアルキル基、アリール基、又は複素環基
   を表わす。）
5. 【請求項５】 正孔輸送物質が下記一般式（５）で表わ
   される化合物である請求項１又は請求項２記載の潜像転
   写用電子写真感光体。 【化５】 （式中、Ａｒ₁、Ａｒ₂及びＡｒ₃は無置換の、またはア
   ルキル基、アルコキシ基、チオアルコキシ基、アリール
   オキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基もしくは
   アミノ基で置換されたアリール基、または複素環基を表
   わす。
6. 【請求項６】 正孔輸送物質が下記一般式（６）で表わ
   される化合物である請求項１又は請求項２記載の潜像転
   写用電子写真感光体。 【化６】 （式中、Ａｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₅及びＡｒ₆は無置換の、ま
   たはアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ
   基、ニトロ基もしくはアミノ基で置換されたアリール基
   を表わし、Ａｒ₃及びＡｒ₄は無置換または上記置換基で
   置換されたアリーレン基を表わす。）
7. 【請求項７】 正孔輸送物質が下記一般式（７）で表わ
   される化合物である請求項１又は請求項２記載の潜像転
   写用電子写真感光体。 【化７】 （式中、ここでＡｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₃及びＡｒ₄は無置換
   の、またはアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、
   シアノ基、ニトロ基もしくはアミノ基で置換されたアリ
   ール基を表わし、Ｘはアルキレン基、硫黄、酸素または
   （ＣＨ＝ＣＨ）_n（ｎは１以上の整数）を表わす。）
8. 【請求項８】 正孔輸送物質が下記一般式（８）で表わ
   される化合物である請求項１又は請求項２記載の潜像転
   写用電子写真感光体。 【化８】 （式中、ここでＡｒ₁は無置換の、またはアルキル基、
   アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基もし
   くはアミノ基で置換されたアリール基または複素環基を
   表わし、Ａｒ₂及びＡｒ₃はアルキル基、フェニル基また
   はナフチル基を表わす。）
9. 【請求項９】 正孔輸送物質が下記一般式（９）で表わ
   される化合物を用いることを特徴とする請求項１又は請
   求項２記載の潜像転写用電子写真感光体。 【化９】 （式中、ここでＡｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₃及びＡｒ₄は無置換
   の、またはアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子も
   しくはアミノ基で置換されたアリール基、または複素環
   基を表わす。また、ｎは０または１の整数を表わす。）