JPH08505134A

JPH08505134A - レントゲン撮影造影剤としてヨウ化芳香族化合物を使用する放射線診断用注射剤水溶液

Info

Publication number: JPH08505134A
Application number: JP6514796A
Authority: JP
Inventors: フエルダー、エルンスト; ヘイン、クリストフデ
Original assignee: ブラッコエッセ．ピ．ア．
Priority date: 1992-12-24
Filing date: 1993-12-20
Publication date: 1996-06-04
Anticipated expiration: 2019-11-04
Also published as: DE675738T1; JP3585233B2; ZA939666B; IS4114A; DE69318727D1; FI953124A; ITMI922964A1; US5695742A; IT1256248B; PL309395A1; MX9400185A; EP0675738B1; FI953124A0; NO952533L; HU9501850D0; ES2077554T1; HUT72304A; WO1994014478A1; EP0675738A1; ATE166234T1

Abstract

(57)【要約】本発明は、ヒトまたは動物の身体のＸ線撮像に有用な放射線不透性造影剤を含有する注射剤水溶液に関するものである。詳細には、本発明は、好ましくは（ａ）少なくとも３つのヨウ素で置換された芳香環を有する化合物と、（ｂ）各種形態で互いに結合する少なくとも２個の芳香環を有し、その芳香環のそれぞれが少なくとも３つのヨウ素で置換されている化合物とから構成される非イオン性の水溶性ヨウ素化芳香族化合物の混合物の注射剤水溶液に関するものである。

Description

【発明の詳細な説明】レントゲン撮影造影剤としてヨウ化芳香族化合物を使用する放射線診断用注射剤水溶液本発明はヒトまたは動物の身体のＸ線撮像に有用な放射線不透性造影剤を含有する注射剤水溶液に関する。詳細には、本発明の好ましい態様の一つは、非イオン性かつ水溶性のヨウ化芳香族化合物の混合物の注射剤水溶液に関するものであり、そのヨウ化芳香族化合物は、好ましくは以下の化合物からなるものである。（ａ）少なくとも３個のヨウ素で置換された芳香環を持つ化合物（以下、モノマーと称する）（ｂ）それぞれが少なくとも３個のヨウ素で置換された２個以上の芳香環が各種形態で互いに結合している化合物（以下、ダイマーと称する）上記の（ａ）および（ｂ）のタイプの化合物以外にも、ポリヨウ素化芳香環を３個以上有する分子構造を持った不透性誘導体を含有する他の混合物も、本発明に含まれる。Ｘ線造影剤（ＣＭ）を含有する製剤は、レントゲン検査におけるヒトおよび動物の腔部の像コントラストを高める目的で、長い間使用されている。これまで研究されてきた放射線不透性物質の中で、バリウム、ビスマス、タンタルのような元素の誘導体は言及に値する重要なものである。しかしながら、後になって、ある種の氷溶性の臭化および／またはヨウ化有機化合物が血管系用の造影剤として極めて有用であることがわかった。２，４，６−トリヨウ化ベンゼン誘導体は、残りの１，３，５位が適切な有機置換基で置換されることで、十分な水溶性を得て、３００〜４５０ｇ／Ｌ以上のヨウ素濃度を持ち、しかも耐容性に優れたものとなることから、Ｘ線不透性のヨウ化芳香族化合物として一般に使用されているものである。例えば、良好な溶解度は、塩形成可能なカルボン酸基を芳香環に導入することによって達成可能である。その化合物は、いわゆるイオン化ヨウ化造影剤である。その代表的な例としては、ジアトリック酸（３，５−ジアセトアミド−２，４，６−トリヨウ化安息香酸）およびそのメグルミン（ｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）塩であって、特に血管造影に使用される。その化合物は水溶性が高く、しかも分子量が比較的低い。それらの特徴により、良好な血管系Ｘ線撮影を行う上で重要な高ヨウ素濃度および低粘性の注射液を得ることができる。残念ながら、イオン性の造影剤溶液は毒性が高く、さらには血漿に対する浸透圧が高いため（イオンの存在によって重量オスモル濃度がかなり高くなることから、他の生理的溶液と比較して浸透圧が高い）、注射後に患者に苦痛を与える場合がある。イオン性造影剤に関する他の欠点としては、対カチオン（Ｎａ⁺、Ｃａ²⁺など）が高濃度で存在することである。それによって、浸透性負荷物、すなわち用量当りの投与オスモル量の上昇が生じる。高浸透性負荷物によって、毒性が高くなることが知られている。さらに、血漿容量の上昇が起こり、その結果、心血管に対する影響が生じることもある。この問題を克服するため、芳香環上の置換基がイオン化可能な官能基を持たない非イオン性ヨウ化造影剤が開発された。その場合、芳香環の１，３，５位に高親水性の中性基を導入することで、十分な水溶性が得られる。その最後に述べた種類の放射線不透性剤の例としては、「イオパミドール（ｉｏｐａｍｉｄｏｌ）」（ＢＲＡＣＣＯ社）、すなわちＮ，Ｎ’−ビス［２−ヒドロキシ−１−（ヒドロキシメチル）エチル］−２，４，６−トリヨウド−５−ラクタミド−イソフタルアミドおよび「イオメプロル（ｉｏｍｅｐｒｏｌ）」（ＢＲＡＣＣＯ社）すなわちＮ，Ｎ’−ビス［２，３−ジヒドロキシプロピル）−２，４，６−トリヨウド−５−（Ｎ−メチル−ヒドロキシアセチルアミノ）−イソフタルアミドなどを挙げることができるが、それらに限定されるものではない。非イオン性芳香族トリヨウ化誘導体に対して改良が施されたが、それでもなお、相当する不透性注射剤の重量オスモル濃度を低下させて、さらに血液に近い浸透圧とする必要があった。重量オスモル濃度とは、重量モル濃度と浸透圧とを関係付けるために一般的に使用される用語である。実際、各種ヨウ素誘導体の高濃度溶液は非常に高い重量オスモル濃度を示すために、人体がそれに耐容できない場合がある。例えば、１オスモル／水１ｋｇ（＝１０００ミリオスモル／ｋｇ）溶液により、２５．５気圧すなわち２．５８ＭＰａの浸透圧が生じ得る。したがってそれは、生理的に許容できない値である。水溶液の総ヨウ素含有量を所望の範囲内に保つことによって、重量オスモル濃度を低下させる方法としては、分子凝集を促進するというものがある。別の方法としては、１分子あたりのヨウ素原子の数を増やすというものである。それを行うには、例えば、適宜置換された適切なアルキレン架橋を介して２個以上のトリヨウ化芳香環を共有結合的に結合させて、いわゆるオリゴマーあるいはダイマー構造とする。しかしながら、その場合、上記化合物の粘度は８〜１４ｍＰａ／ｓを超えるのが普通であり、その範囲は通常、血管系撮像に適した速度で不透性溶液をカテーテル投与する場合の最高許容限度であると考えられている。上記の問題に関しては、技術論文、特許および書籍などの広範囲の参考書類がある。極めて有用な文献としては、ドイツのシェリング社医学情報部医学部門が発表したシュペック（U．Speck）による「Ｘ線造影剤（X-Ray Contrast Media）」；スワンソンら（D．P．Swanson et al.）による「医学的撮像における薬剤（ Pharmaceuticals in Medical Imaging）（1990年、Mc Millan Publ．Co.）；ソヴァク（M．Sovak）による「Ｘ線造影剤（Radiocontrast Agents）」（Springer Verlag社発行（1984）；エルケら（M．Elke et al.）による「放射線医学診断学における造影剤（Kontrastmittel in der radiologischen Diagnostik）」（シュツットガルトおよびニューヨークのG．Thiele Verlag社発行、1992年）などがある。特定のヨウ素濃度に従って、造影剤水溶液の相当する重量オスモル濃度および粘度値を考慮して、表１に、先行技術で開示されているいくつかの公知ヨウ化造影剤データを示した。表中の文字ｉ、ｎｉ、ｍ、ｄは化合物の構造上の特性を表している（ｉ＝イオン性、ｎｉ＝非イオン性、ｍ＝モノマー、ｄ＝ダイマー）。表１のデータから、イオン性造影化合物からヨウ素濃度を約３００ｇ／Ｌとした場合に注射液の重量オスモル濃度を顕著に低下させる非イオン性造影化合物へ変更したにもかかわらず、血液（約２００ミリオスモル／ｋｇ）と比較して、重量オスモル濃度のレベルがまだかなり高いことが明らかである。さらに重量オスモル濃度を下げて、血液のレベル以下とするには、ダイマーのようなヨウ化物を使用する。しかしながら、他方、診断に使用する時はほとんどの場合、不透性剤の血管系への注射は迅速に行う必要があることから、診断用には粘度が高すぎる。Ｘ線血管撮像においてはヨウ素搬送速度が非常に重要であることは、留意すべき重要な点である。その速度は３７℃での１秒当りのヨウ素グラム数［ｇ（ヨウ素）／秒］で表され、他方侵襲性の低いカテーテル（すなわちコルディス４Ｆ（ Cordis 4F））での注射圧は約６１．２気圧すなわち６．２０ＭＰａである。ヨウ素搬送速度は、溶液の濃度ならびに粘度と流動の種類に関係する体積流速によって決ることが明らかである。さらに、場合によっては、ダイマー溶液が低浸透性であるために、それの製剤に塩を加えて血液と等しい浸透性とする必要がある。ドイツ特許出願ＧＢ−Ａ−２０５０１６７（出願人：マリンクロット（Ｍａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ））の特許請求の範囲には、イオン性造影剤と非イオン性造影剤の混合物を含む溶液を調製する場合、ヨウ素濃度３４〜４０重量％で、３７０℃で９〜１０ｍＰａより低い粘度を有するＸ線不透性組成物を得ることが可能であると記載されている。しかしながら、実際には、なお対カチオンの中和が必要であることから、その手法では上記の問題は解決されない。その方法では、許容できる粘度を得ることが可能であるが、重量オスモル濃度の上昇および浸透性負荷物の増加という結果が生じる。現行技術の関連文献として引用することができるその他の文献としては、ＵＳ３７０１７７１、ＵＳ４３９６５９８、ＵＳ５０１９２７１、ＷＯ９２／０９５６２、ＷＯ９２／１３６３６、ＷＯ８９／０８１０１、ＥＰ３９０２４２、ＥＰ４３７４４４、ＥＰ３０６３６４などが挙げられる。しかしながら、これらのいずれも、上記で開示した問題に対して満足すべき回答を与えるものではない。本発明は、Ｘ線撮像用ヨウ素化造影剤の注射剤の分野において重要かつ有意義な利点を提供するものである。タイプ（ａ）の非イオン性ヨウ化芳香族化合物モノマーとタイプ（ｂ）の非イオン性ヨウ化芳香族化合物ダイマーとの混合物からなる水溶性注射剤組成物が、（ａ）および（ｂ）の純粋溶液と比較して中間的な重量オスモル濃度を有し、しかも血漿と等重量オスモル濃度・等浸透圧であるだけでなく、予想より粘度が低く、（ａ）および（ｂ）の相当する純粋溶液が示す毒性より低い毒性を有していることが認められたことは、予想外の驚くべき結果であった。さらにその組成物は、注射時に低侵襲性カテーテルから、好ましい搬送速度でヨウ素を供給するものである。化合物（ａ）は好ましくは下記の一般式（Ｉ）に示すような構造を有するものである。ただし上記式中、Ａ，Ｂ，Ｄは同一であっても異なっていてもよく、−ＣＯＮ（Ｒ）Ｒ₁または −Ｎ（Ｒ）−ＣＯ−Ｒ₂であり、Ｒは水素あるいは直鎖または分岐のアルキル基（Ｃ１−Ｃ６）であり、１〜５個のＯＨ基および／またはアルコキシ基および／またはヒドロキシアルコキシ基で置換されていてもよく、Ｒ₁は、１〜５個のＯＨ基および／またはアルコキシ基および／またはヒドロキシアルコキシ基あるいは−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ₁および −ＣＯ−Ｎ（Ｒ）Ｒ₁の２つの基のうちの一つで置換されていてもよい直鎖または分岐アルキル基（Ｃ２〜Ｃ６）、あるいはＲ₁は炭水化物の残基であり、もしくはＲ₁とＲとでＯ、Ｓ、Ｎを中間に有してもよいアルキレン鎖（Ｃ３〜Ｃ７）を形成していてもよく、Ｒ₂は、直鎖または分岐アルキル基（Ｃ１−Ｃ６）であって、１〜５個のＯＨ基および／またはアルコキシ基および／またはヒドロキシアルコキシ基で置換されていても良く、オキソ基を有していてもよい。化合物（ｂ）は好ましくは下記の一般式（ＩＩ）に示す構造を有している。ただし上記式中、Ａ，Ｂ，Ｄは同一であっても異なっていてもよく、式（Ｉ）の場合と同一であり、Ｅは同一であっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ）−、−Ｎ（Ｒ）− ＣＯ−、−Ｎ（ＣＯＲ₃）−基の中から選択され、Ｒは式（Ｉ）の場合と同一であり、Ｒ₃はアルキル基（Ｃ１−Ｃ３）であり、１〜２個のＯＨ基またはアルコキシ基あるいはヒドロキシアルコキシ基で置換されていてもよく、Ｘは共有結合、あるいは直鎖または分岐アルキレン基（Ｃ１〜Ｃ８）であり、そのアルキレン基は１〜６個のＯＨ基および／または−ＣＯ−ＮＨＲ基で置換されていてもよく、中間に−Ｏ−，−Ｓ−，−Ｎ−，−Ｎ（Ｒ）−ＣＯ基を有していてもよく、Ｒは式（Ｉ）で定義した通りである。タイプ（ａ）のモノマーのうち、特に好ましいものを表２に示した。タイプ（ｂ）のダイマー化合物のうち、特に好ましいものを表３に示した。本発明の特に好ましい造影剤組成物としては、下記のヨウ素化モノマーおよびダイマー混合物を含有するものである。イオパミドール（ｉｏｐａｍｉｄｏｌ）／イオフラトール（ｉｏｆｒａｔｏｌ）；イオメプロール（ｉｏｍｅｐｒｏｌ）／イオフラトール；イオメプロール／化合物Ａ［ＥＰ２３９９２Ｂ：実施例１５］；イオパミドール／化合物Ａ；イオヘキソール（ｉｏｈｅｘｏｌ）／イオディキサノール（ｉｏｄｉｘａｎｏｌ）；イオプロマイド（ｉｏｐｒｏｍｉｄｅ）／イオデコール（ｉｏｄｅｃｏｌ）；イオプロマイド／イオトロール（ｉｏｔｒｏｌ）；イオメプロール／イオデコール；イオメプロール／イオディキサノール；イオペントール（ｉｏｐｅｎｔｏｌ）／イオディキサノールならびにそれらのあらゆる組合せでの併用。本発明の組成物においては、化合物（ａ）および（ｂ）のそれぞれの割合は、特許請求の範囲で示した範囲内で可変であり、特に制限はない。すなわち、（ａ）と（ｂ）が混合物中に存在する比としては、（ｂ）がその組成物中の総ヨウ素含有量の１０〜９０重量％（好ましくは２０〜７５重量％）の範囲となるものなどがあるが、選択する比率は基本的には、注射剤の具体的な診断用途および所望の特性によって決るものである。そのような特性を一部挙げると、ヨウ素濃度、重量オスモル濃度、粘度、循環系その他の腔中の流量分布、検査対象の臓器での保持時間、排泄、排出経路などである。上記のパラメーターに関する具体的データについては、後述の実施例で報告する。不透化剤（ａ）および（ｂ）の混合物が完全に溶解して、ヨウ素濃度を２００〜４５０ｇ／Ｌ以上とする本発明の製剤は、低粘度の造影剤液を注射する必要のある微小な血管、すなわち脳および脳脊髄腔の血管撮像に対して特に好適である。用途に応じて、粘度は４〜１２ｍＰａ・ｓに維持でき、他方、重量オスモル濃度は、２５０〜５００ミリオスモル／ｋｇの範囲で可変である。本発明による化合物（ａ）と（ｂ）の混合物は、それら成分を単独で加えた場合と比較して耐容性が高く、特に向神経性薬剤に対する耐容性を示すことは特に驚くべきことある。その予想外の顕著な効果が起こる原因については未解明である。本発明の組成物の性能は、一連の添加剤、特に安定化剤、溶解度調節剤、緩衝剤（すなわち、トリス）等の生理的に許容される無機塩類を添加することによって達成・向上する。本発明の製剤の添加剤としては、製薬に使用される一般的なものである。特に好ましい添加剤として、ハロゲン化物、炭酸塩、重炭酸塩、硫酸塩、Ｎａ⁺、Ｍｇ²⁺、Ｃａ²⁺、燐酸塩、トロメタモール、ＥＤＴＡ、ＥＤＴＡＣａＮａ₂、ヘパリン、ヒルジン、グリセリン、ポリエチレングリコール、デキストランなどを例として挙げることができるが、これらに限定されるものではない。本発明の組成物を調製する際には、各種成分を適切な水溶液中に徐々に希釈することが好ましい。好ましい手順の１例を挙げると次のようにまとめることができる。１種以上のヨウ素化合物（モノマーおよびダイマー）を少量ずつ蒸溜水に溶かし、場合によって添加剤を添加する。以下の実施例に記載のように、得られた溶液を、孔径を較正した膜を使って限外濾過する。次に、Ｘ線造影注射剤の調製に用いられる標準法に従って、滅菌を行う。本発明の他の実施態様について、以下のセクションでさらに詳細に説明する。（実施例１）イオメプロール２４６．３ｇ（０．３２４モル）、イオフラトール３４２．２ｇ（０．２３４モル）、トロメタモール０．８ｇ、濃塩酸０．３６ｇを、水に徐々に加えて、造影注射剤組成物を調製した。得られた溶液を希釈して１リットルとし、次にセルロース膜アミコン（Ａｍｉｃｏｎ，登録商標）Ｙ１０（１００００ダルトン）を用いた限外濾過を行って、発熱物質を除去した（温度＝４５±５℃、負荷圧＝５ｋｇ／ｃｍ²、透過流速＝５５ｍＬ／ｓ）。その後、１２０℃で３０分間滅菌を行う。得られた溶液は１リットル当り３００ｇのヨウ素を含有し、「イオメプロール／イオフラトール３００」と称した。同様に、イオメプロール２５５．６ｇ（０．３６６モル）、イオフラトール３７３．８ｇ（０．２５６モル）、トロメタモール０．７９ｇ、濃塩酸０．３８ｇを用いて、別の溶液を調製し、「イオメプロール／イオフラトール３２０」と称した（ヨウ素含有量＝３２０ｇ／Ｌ）。さらに１リットルの対照溶液を２つ調製した。その対照液は、以下の造影剤に加えて、トロメタモール０．８ｇおよび塩酸０．３６ｇを含有したものである。１）イオフラトールを５７６．１ｇ／リットルで含む「イオフラトール３００」と称したもの２）イオメプロールを７１４．４ｇ／リットルで含む「イオメプロール３５０」と称したものこれら溶液の脳内毒性を雌雄のマウスを使用して求めた。その際にリッチフィールドら（J.T.Litchfield et al.，Pharmacol．Exp．Ther．96（1949），99）に記載の実験プロトコールを実施した。ｇ（ヨウ素）／ｋｇで表されるＬＤ₅₀値は以下の通りであった。イオメプロール／イオフラトール300 ＞1.5 イオメプロール／イオフラトール320 ＞1.6 イオメプロール350 ＝1.30（1.18〜1.44）イオフラトール300 ＝0.65（0.57〜0.73）以上のデータで明らかに示されたように、イオメプロール／イオフラトール混合物のＬＤ₅₀値は、２種類の対照溶液から予測される値より驚くほど高い。残念ながら、動物にそれ以上の容量を投与することは技術上できなかったことから、正確なＬＤ₅₀値は求めていない。（実施例２）実施例１に記載の手順に従って、イオメプロール／イオフラトール３００（１リットル）を調製した。上記溶液はニュートン流体力学の挙動を示し、３７℃で測定した粘度値は６．２４ｍＰａ・ｓであり、重量オスモル濃度は約３００ミリオスモル／ｋｇ（蒸気圧のの浸透圧測定法による）を示す。ヨウ素搬送速度Ｑ（ヨウ素ｇ／ｓで表す）を６穴の９０ｃｍピグテールコルディス（Ｃｏｒｄｉｓ；登録商標）４Ｆカテーテルを用いて、温度３７℃にて、圧力約５８．５気圧すなわち５．９２ｍＰａで測定する。同様に、イオメプロール３００およびイオフラトール３００の対照溶液についてもＱ値を測定した。その結果を以下の表に示す。純粋化合物の溶液に比較して、この混合物は、重量オスモル濃度が血液と同等であって、しかもカテーテルによる流速が、純粋なダイマー溶液より高く、非常に高い浸透圧を示す純粋のモノマー溶液よりわずかに低いという驚くべき利点を有している。（実施例３）実施例１に記載の手順で、イオメプロール１７８．１２ｇ（０．２３４モル）およびイオフラトール５９６．３５ｇ（０．４０８モル）の混合物を含有する溶液（１リットル）を調製した。得られた溶液（「イオメプロール／イオフラトール４００」と称した）のヨウ素含有量は、４００ｇ／リットルである。実施例１の手順に従って、次の２種類の対照溶液を調製した。「イオメプロール４００」：イオメプロール７９８．９５ｇを含む１リットル溶液（ヨウ素４００ｇ／Ｌ）「イオフラトール４００」：イオフラトール７６７．４５ｇを含む１リットル溶液（ヨウ素４００ｇ／Ｌ）以上３種の溶液の粘度を、ＨａａｋｅＣＶ１００粘度計を使用して、３７℃ で測定した。得られた結果（イオメプロール／イオフラトール４００＝１４．３ｍＰａ・ｓ；イオメプロール４００＝１３．６ｍＰａ・ｓ；イオフラトール４００＝３０．８ｍＰａ・ｓ）から、混合物の粘度が粘度の低い成分（モノマー）単独で得られた値に驚くほど近く、その２つの成分の寄与が混合物中でのモル分率に比例すると仮定して計算して得られる値より低いことが明らかである。（実施例４）以下に示した化合物の組合せを用いて、本発明のさらに別の組成物を調製した。なお、それの濃度は、ヨウ素含有量が約３００ｇ（ヨウ素）／Ｌとなるようなものとした。ケースバイケースで組成比を調べて、各製剤における浸透圧値が血液に近いものとなるようにした。以下の混合物を調製して、その混合物と同一のヨウ素含有量を持つ各成分単独の溶液との比較で、上記の予想外の効果の確認を行った。イオヘキソール／イオディキサノール；イオプロマイド／イオデコール；イオプロマイド／イオトロール；イオメプロール／イオデコール；イオメプロール／イオディキサノール；イオペントール／イオディキサノール。

【手続補正書】特許法第１８４条の８【提出日】１９９４年１１月１６日【補正内容】請求の範囲１．（ａ）トリヨウ化芳香環を持ち、該芳香環がヨウ素置換されていない位置に官能基で置換された直鎖または分岐の有機残基を有する非イオン性有機化合物と、（ｂ）ヨウ素置換されていない位置の一つで、官能基で置換された直鎖または分岐の有機残基を介して共有結合的に結合している少なくとも２個のトリヨウ化芳香環を持ち、該芳香環が、残りの位置で、前記化合物（ａ）で規定された有機残基によってさらに置換されている非イオン性有機化合物の混合物が水系媒体中に溶解してなる組成物であって、前記化合物（ｂ）のヨウ素量を、組成物中に存在する総ヨウ素量の１０〜９０重量％、好ましくは２０〜７５％とするような比率で、前記化合物（ａ）と化合物（ｂ）が混合物中に存在する、Ｘ線検査撮像用注射剤組成物水溶液。２．化合物（ａ）が下記一般式（Ｉ）で表される構造を有する請求項１記載の組成物。（ただし式中、Ａ，Ｂ，Ｄは同一であっても異なっていてもよく、−ＣＯＮ（Ｒ）Ｒ₁または−Ｎ（Ｒ）−ＣＯ−Ｒ₂であり、Ｒは水素あるいは直鎖または分岐のアルキル基（Ｃ１−Ｃ６）であり、１〜５個のＯＨ基および／またはアルコキシ基および／またはヒドロキシアルコキシ基で置換されていてもよく、Ｒ₁は、１〜５個のＯＨ基および／またはアルコキシ基および／またはヒドロキシアルコキシ基あるいは−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ₁および−ＣＯ−Ｎ（Ｒ）Ｒ₁の２つの基のうちの一つで置換されていてもよい直鎖または分岐アルキル基（Ｃ２〜Ｃ６）、あるいはＲ₁は炭水化物の残基であり、もしくはＲ₁とＲとでＯ、Ｓ、Ｎを中間に有してもよいアルキレン鎮（Ｃ３〜Ｃ７）を形成していてもよく、Ｒ₂は、直鎖または分岐アルキル基（Ｃ１−Ｃ６）であって、１〜５個のＯＨ基および／またはアルコキシ基および／またはヒドロキシアルコキシ基で置換されていても良く、オキソ基を有していてもよい。）３．化合物（ｂ）が下記一般式（ＩＩ）で表される請求項１記載の組成物。（ただし式中、Ａ，Ｂ，Ｄは同一であっても異なっていてもよく、前記一般式（Ｉ）の場合と同一であり、Ｅは同一であっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ）−、−Ｎ（Ｒ）− ＣＯ−、−Ｎ（ＣＯＲ₃）−基の中から選択され、Ｒは前記一般式（Ｉ）の場合と同一であり、Ｒ₃はアルキル基（Ｃ１−Ｃ３）であり、１〜２個のＯＨ基またはアルコキシ基あるいはヒドロキシアルコキシ基で置換されていてもよく、Ｘは共有結合、あるいは直鎖または分岐アルキレン基（Ｃ１−Ｃ８）であり、該アルキレン基は１〜６個のＯＨ基および／または−ＣＯ−ＮＨＲ基で置換されていてもよく、中間に−Ｏ−，−Ｓ−，−Ｎ−，−Ｎ（Ｒ）−ＣＯ基を有していてもよく、Ｒは式（Ｉ）で定義した通りである。) ４．化合物（ａ）が、イオパミドール、メトリザミド（ｍｅｔｒｉｚａｍｉｄｅ）、イオダミド（ｉｏｄａｍｉｄｅ）、イオメプロール、イオプロマイド、イオヴェルソール（ｉｏｖｅｒｓｏｌ）、イオグルナイド（ｉｏｇｌｕｎｉｄｅ）、イオシミド（ｉｏｓｉｍｉｄｅ）、イオヘキソール、イオグラマイド（ｉｏｇｕｌａｍｉｄｅ）から選択され、化合物（ｂ）がイオトロラン（ｉｏｔｒｏｌａｎ）、イオディキサノール、イオフラトール、１，３−ビス−［Ｎ−（３，５− ビス−（２，３−ジヒドロキシプロピル−アミノカルボニル）−２，４，６−トリヨードフェニル）−Ｎ−ヒドロキシアセチルーアミノ］−プロパンから選択される請求項１記載の組成物。５．重量オスモル濃度が２５０〜６００ミリモル／ｋｇ、好ましくは２８０〜４００ミリモル／ｋｇ、特に好ましくは２８０〜３２０ミリモル／ｋｇの範囲にある請求項１ないし４のいずれかに記載の組成物。６．さらに賦形剤、安定化剤、溶解調節剤、凝固防止剤、生理的に耐容される水溶性無機塩から選択される添加剤を含有する請求項１記載の組成物。７．無機塩が、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａのハロゲン化物、炭酸塩、重炭酸塩、硫酸塩、燐酸塩から選択される請求項６記載の組成物。８．凝固防止剤がヘパリンおよびヒルジンから選択される請求項６記載の組成物。９．賦形剤が、グリセリン、ポリエチレングリコール、デキストランから選択される請求項６記載の組成物。１０．安定化剤が、トロメタモール、ＥＤＴＡ、ＥＤＴＡ・ＣａＮａ₂、燐酸ナトリウムから選択される請求項６記載の組成物。１１．化合物（ａ）および（ｂ）の２つの化合物の総濃度が、ヨウ素濃度を２００〜４５０ｇ（ヨウ素）／Ｌ以上とし、しかも重量オスモル濃度を生理的値の０．８〜１．５倍に維持するものである請求項１記載の組成物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＳ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）トリヨウ化芳香環を持ち、該芳香環がヨウ素置換されていない位置に官能基で置換された直鎖または分岐の有機残基を有する有機化合物と、（ｂ）ヨウ素置換されていない位置の一つで、官能基で置換された直鎖または分岐の有機残基を介して共有結合的に結合している少なくとも２個のトリヨウ化芳香環を持ち、該芳香環が、残りの位置で、前記化合物（ａ）で規定された有機残基によってさらに置換されている有機化合物の混合物が水系媒体中に溶解してなる組成物であって、前記化合物（ｂ）のヨウ素量を、組成物中に存在する総ヨウ素量の１０〜９０重量％、好ましくは２０〜７５％とするような比率で、前記化合物（ａ）と化合物（ｂ）が混合物中に存在する、Ｘ線検査撮像用注射剤組成物水溶液。２．化合物（ａ）が下記一般式（Ｉ）で表される構造を有する請求項１記載の組成物。（ただし式中、Ａ，Ｂ，Ｄは同一であっても異なっていてもよく、−ＣＯＮ（Ｒ）Ｒ₁または−Ｎ（Ｒ）−ＣＯ−Ｒ₂であり、Ｒは水素あるいは直鎖または分岐のアルキル基（Ｃ１〜Ｃ６）であり、１〜５個のＯＨ基および／またはアルコキシ基および／またはヒドロキシアルコキシ基で置換されていてもよく、Ｒ₁は、１〜５個のＯＨ基および／またはアルコキシ基および／またはヒドロキシアルコキシ基あるいは−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ₁および−ＣＯ−Ｎ（Ｒ）Ｒ₁の２つの基のうちの一つで置換されていてもよい直鎖または分岐アルキル基（Ｃ２〜Ｃ６）、あるいはＲ₁は炭水化物の残基であり、もしくはＲ₁とＲとでＯ、Ｓ、Ｎを中間に有してもよいアルキレン鎮（Ｃ３〜Ｃ７）を形成していてもよく、Ｒ₂は、直鎖または分岐アルキル基（Ｃ１−Ｃ６）であって、１〜５個のＯＨ基および／またはアルコキシ基および／またはヒドロキシアルコキシ基で置換されていても良く、オキソ基を有していてもよい。）３．化合物（ｂ）が下記一般式（ＩＩ）で表される請求項１記載の組成物。（ただし式中、Ａ，Ｂ，Ｄは同一であっても異なっていてもよく、前記一般式（Ｉ）の場合と同一であり、Ｅは同一であっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ）−、−Ｎ（Ｒ）− ＣＯ−、−Ｎ（ＣＯＲ₃）−基の中から選択され、Ｒは前記一般式（Ｉ）の場合と同一であり、Ｒ₃はアルキル基（Ｃ１−Ｃ３）であり、１〜２個のＯＨ基またはアルコキシ基あるいはヒドロキシアルコキシ基で置換されていてもよく、Ｘは共有結合、あるいは直鎖または分岐アルキレン基（Ｃ１−Ｃ８）であり、該アルキレン基は１〜６個のＯＨ基および／または−ＣＯ−ＮＨＲ基で置換されていてもよく、中間に−Ｏ−，−Ｓ−，−Ｎ−，−Ｎ（Ｒ）−ＣＯ基を有していてもよく、Ｒは式（Ｉ）で定義した通りである。）４．化合物（ａ）が、イオパミドール、メトリザミド（ｍｅｔｒｉｚａｍｉｄｅ）、イオダミド（ｉｏｄａｍｉｄｅ）、イオメプロール、イオプロマイド、イオヴェルソール（ｉｏｖｅｒｓｏｌ）、イオグルナイド（ｉｏｇｌｕｎｉｄｅ）、イオシミド（ｉｏｓｉｍｉｄｅ）、イオヘキソール、イオグラマイド（ｉｏｇｕｌａｍｉｄｅ）から選択され、化合物（ｂ）がイオトロラン（ｉｏｔｒｏｌａｎ）、イオディキサノール、イオフラトール、１，３−ビス−［Ｎ−（３，５− ビス−（２，３−ジヒドロキシプロピル−アミノカルボニル）−２，４，６−トリヨードフェニル）−Ｎ−ヒドロキシアセチルーアミノ］−プロパンから選択される請求項１記載の組成物。５．重量オスモル濃度が２５０〜６００ミリモル／ｋｇ、好ましくは２８０〜４００ミリモル／ｋｇ、特に好ましくは２８０〜３２０ミリモル／ｋｇの範囲にある請求項１ないし４のいずれかに記載の組成物。６．さらに賦形剤、安定化剤、溶解調節剤、凝固防止剤、生理的に耐容される水溶性無機塩から選択される添加剤を含有する請求項１記載の組成物。７．無機塩が、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａのハロゲン化物、炭酸塩、重炭酸塩、硫酸塩、燐酸塩から選択される請求項６記載の組成物。８．凝固防止剤がヘパリンおよびヒルジンから選択される請求項６記載の組成物。９．賦形剤が、グリセリン、ポリエチレングリコール、デキストランから選択される請求項６記載の組成物。１０．安定化剤が、トロメタモール、ＥＤＴＡ、ＥＤＴＡ・ＣａＮａ₂、燐酸ナトリウムから選択される請求項６記載の組成物。１１．化合物（ａ）および（ｂ）の２つの化合物の総濃度が、ヨウ素濃度を２００〜４５０ｇ（ヨウ素）／Ｌ以上とし、しかも重量オスモル濃度を生理的値の０．８〜１．５倍に維持するものである請求項１記載の組成物。