JPH0840857A - ケラチン繊維の染色セット、染色方法、染色ユニットおよび染色組成物 - Google Patents

ケラチン繊維の染色セット、染色方法、染色ユニットおよび染色組成物

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JPH0840857A
JPH0840857A JP7185955A JP18595595A JPH0840857A JP H0840857 A JPH0840857 A JP H0840857A JP 7185955 A JP7185955 A JP 7185955A JP 18595595 A JP18595595 A JP 18595595A JP H0840857 A JPH0840857 A JP H0840857A
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Abstract

(57)【要約】 【課題】より強力な色彩を得ることができる、ケラチン
繊維の染色セット、染色方法、染色ユニットおよび染色
組成物を提供する。 【解決手段】染色に適した媒体に少なくとも一つのイン
ドール及び／又はインドリン化合物と少なくとも一つの
マンガン塩を含有する染色組成物（Ａ）と、染色に適し
た媒体に少なくとも一つの塩基性化剤を含有する組成物
（Ｂ）との組み合わせから構成し、染色組成物（Ａ）の
ｐＨが７未満であれば組成物（Ｂ）のｐＨが８．５より
大きく、染色組成物（Ａ）のｐＨが７〜９の間であれば
組成物（Ｂ）のｐＨが９．５より大きいものとする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】ケラチン繊維、特に髪等のヒ
トのケラチン繊維を染色する新規のセット、およびこの
セットを使用したケラチン繊維の染色方法、並びに所定
の染色ユニットに関する。
【０００２】また本発明は、新規の染色組成物にも関す
る。
【０００３】
【従来の技術】インドールおよびインドリンファミリー
の染料がヒトの髪等のケラチン繊維の染色に使用される
ことは、よく知られている。
【０００４】このような化合物は、インドール及び／又
はインドリン化合物と反応することによって繊維の染色
を行う顕色剤を用いた方法で髪に適用される。
【０００５】仏国特許第１１３３５９４号および仏国特
許第１１６６１７２号、並びに仏国特許公開第２６５９
２２９号は、顕色剤として作用する金属カチオンを使用
することにより、５,６-ジヒドロキシ-インドールまた
はインドール化合物の働きで染色を行う方法を開示して
いる。
【０００６】前記金属カチオンのなかでは、マンガン塩
が言及される。これらのマンガン塩は、第一段階として
髪にインドール化合物を適用する段階と、第二段階とし
てマンガン塩を含有するアルカリ溶液を適用する段階と
からなる、二段階の方法に基づいて用いられる。上記文
献によれば、インドールがアルカリ性剤の存在の下に髪
に適用され、すすだ後に、マンガン塩を含有する溶液が
適用される。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】使用されたインドール
化合物で得られた染色が十分に強くないことから、この
ような染色方法は、完全に十分なものではない。さら
に、インドール化合物のなかには、このような染色方法
を用いて顕色できず、その結果として髪を全く染色でき
ないものもある。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】こ
れらの問題を解決するため、出願人の会社は、本発明の
主題をなす染色セットを完成させた。
【０００９】本発明の主題は、特に髪等のケラチン繊維
を染色するセットにおいて、染色に適した媒体に少なく
とも一つのインドール及び／又はインドリン化合物と少
なくとも一つのマンガン塩を含有する染色組成物（Ａ）
と、染色に適した媒体に少なくとも一つの塩基性化剤を
含有する組成物（Ｂ）との組み合わせからなり、染色組
成物（Ａ）のｐＨが７未満であれば組成物（Ｂ）のｐＨ
が８．５より大きく、染色組成物（Ａ）のｐＨが７〜９
の間であれば組成物（Ｂ）のｐＨが９．５より大きいこ
とを特徴とする。
【００１０】染色組成物（Ａ）のｐＨは、７より小さい
ことが好ましく、この場合には、染色組成物（Ａ）は新
規であるとともに、本発明の別の主題を構成する。
【００１１】本発明の他の主題は、前記染色セットを用
いて、髪等のケラチン繊維を染色する方法において、 （ｉ）染色組成物（Ａ）のｐＨが７未満であれば、組成
物（Ｂ）のｐＨが８．５より大きい、もしくは （ｉｉ）染色組成物（Ａ）のｐＨが７〜９の間であれ
ば、組成物（Ｂ）のｐＨが９．５より大きい という条件の下で、第一段階で染色組成物（Ａ）を適用
し、第二段階で組成物（Ｂ）を適用することを特徴とす
る。
【００１２】上述のｐＨ条件下でインドール及び／又は
インドリン化合物とマンガン塩を髪に同時に適用した場
合に、得られた色彩が先行技術で得られた色彩より強力
で、髪がさらされる種々の処理に対してより優れた耐性
を有することを、出願人の会社は見いだした。さらに、
本発明の染色方法は、先行技術の方法では十分に顕色さ
れなかったあるモノヒドロキシインドール等のインドー
ル化合物を顕色することを可能にする。
【００１３】上述の染色組成物（Ａ）に使用することの
できるインドール化合物は、以下の式（Ｉ）で表される
化合物
【化５】 ［式中、 −Ｒ1およびＲ3は、同一または相違するものであって、
水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基を示す； −Ｒ2は、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキルまたは-ＣＯ
ＯＨ基を示す； −Ｘは、水素原子、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1−Ｃ4アルキル基
もしくはＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す； −Ｙは、ＯＨまたはＮＨ2を示す； （ただし、ＸがＯＨまたはアルキル基を示すときには、
Ｘは５、６もしくは７位を占め、Ｙに対してオルト位に
ある）］ およびこれらの化合物の塩類に対応する。
【００１４】式（Ｉ）の優先的なインドール化合物とし
ては、５，６-ジヒドロキシインドール、２-メチル-
５，６-ジヒドロキシインドール、３-メチル-５，６-ジ
ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシインドール、
２，３-ジメチル-５，６-ジヒドロキシインドール、６-
ヒドロキシ-５-メトキシインドール、６-ヒドロキシイ
ンドール、５-ヒドロキシインドール、７-ヒドロキシイ
ンドール、７-アミノインドール、５-アミノインドー
ル、５，６-ジヒドロキシインドール-２-カルボン酸、
４-アミノインドールおよび１-メチル-５，６-ジヒドロ
キシインドール、並びにこれらの塩類を挙げることがで
きる。
【００１５】上述の染色組成物（Ａ）に使用することの
できるインドリン化合物は、以下の式（ＩＩ）
【化６】 （Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ＸおよびＹは、式（Ｉ）の化合物に
関して上述したものと同じ意味を有する）に対応する。
【００１６】式（ＩＩ）の優先的なインドリン化合物と
しては、５，６-ジヒドロキシインドリン、Ｎ-メチル-
５，６-ジヒドロキシインドリン、Ｎ-エチル-５，６-ジ
ヒドロキシインドリン、Ｎ-ブチル-５，６-ジヒドロキ
シインドリン、４-ヒドロキシ-５-メトキシインドリ
ン、６-ヒドロキシ-７-メトキシインドリン、６，７-ジ
ヒドロキシインドリン、４，５-ジヒドロキシインドリ
ンおよび５-メトキシ-６-ヒドロキシインドリン、並び
にこれらの塩類を挙げることができる。
【００１７】本発明によれば、インドール及び／又はイ
ンドリン化合物は、染色組成物（Ａ）の全重量に対して
０．０５〜１０重量％の濃度で存在するのが好ましい。
さらに好ましくは、この濃度が、染色組成物（Ａ）の全
重量に対して０．２〜５重量％の間とされる。
【００１８】染色組成物（Ａ）に用いられるマンガン塩
は、２または３に等しい酸化数を有するもので、好まし
くは、マンガン=ジアセタートおよびその水和物である
マンガン=ジアセタート=テトラヒドラート等、マンガン
=ジクロリドおよびその水和物類、マンガン=スルファー
ト類、マンガン=カルボナート類、マンガン=ジヒドロゲ
ンカルボナート類、マンガン=アセチルアセトナート、
マンガン=トリアセタートおよびその水和物類およびマ
ンガン=トリクロリドから選択される。
【００１９】マンガン=ジアセタート=テトラヒドラート
は、特に好ましい。
【００２０】本発明では、マンガン塩類が、染色組成物
（Ａ）の全重量に対して、金属等量で０．００２〜５重
量％の濃度で存在するのが好ましい。さらに好ましく
は、この濃度が、染色組成物（Ａ）の全重量に対して、
金属等量で０．０５〜２重量％とされる。
【００２１】本発明の好ましい実施態様では、染色組成
物（Ａ）が５〜７のｐＨを有する。
【００２２】染色組成物（Ａ）のｐＨは、通常の酸性化
剤を用いて所望の値に調製することができ、例として、
オルトリン酸、乳酸、酢酸、酒石酸、塩酸およびクエン
酸が挙げられる。
【００２３】一般的に、染色に適した媒体は、水、もし
くは水に十分には溶けない化合物を溶かすために用いら
れる有機溶媒と水との混合物で構成された水性媒体であ
る。
【００２４】このような溶媒としては、例として、エタ
ノールおよびイソプロパノール等の低級のＣ1−Ｃ4アル
カノール類；グリセロール；２-ブトキシエタノール、
プロピレングリコールおよびジエチレングリコールのモ
ノエチルエーテル並びにモノメチルエーテル等のグリコ
ール類およびグリコールエーテル類；ベンジルアルコー
ルまたはフェノキシエタノール等の芳香族アルコール
類；類似生成物およびこれらの混合物を挙げることがで
きる。
【００２５】上記溶媒が存在する場合には、該溶媒は好
ましくは染色組成物（Ａ）の全重量の１〜４０重量％、
さらに好ましくは５〜３０重量％存在する。
【００２６】また、染色組成物（Ａ）は、髪を染色する
組成物に通常用いられるアジュバント、例えば、陰イオ
ン性、陽イオン性、非イオン性、両性もしくは双性の界
面活性剤またはそれらの混合物、無機または有機増粘
剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バ
ッファー、分散剤、コンディショニング剤、塗膜形成
剤、防腐剤、乳白剤等から選択された少なくとも一つの
アジュバントを含有することができる。
【００２７】染色組成物（Ａ）は、液体、クリーム、ゲ
ルまたは泡の形態等の種々の形態、もしくはヒトの髪等
のケラチン繊維の染色を行うのに適した別の形態で提供
される。
【００２８】第二段階で適用される組成物（Ｂ）に存在
する塩基性化剤は、例えば、アンモニア水溶液、モノ
-、ジ-およびトリエタノールアミンおよびそれらの誘導
体等のアルカノールアミン類、水酸化ナトリウムおよび
水酸化カリウム等のナトリウムまたはカリウムの水酸化
物類、アルキルアミン類もしくはアルカリ金属の炭酸塩
または炭酸アンモニウム等の通常の塩基性化剤から好ま
しく選択される。モノエタノールアミンが特に好まし
い。
【００２９】塩基性化剤を含有する組成物（Ｂ）は、イ
ンドール及び／又はインドリン化合物の顕色を加速する
ために、酸化剤を任意に含有することができる。
【００３０】この酸化剤は、過酸化水素、尿素過酸化水
素、アルカリ金属の臭素酸塩類およびペルボラート類お
よびペルスルファート類等の過塩類から選択することが
できる。過酸化水素を好ましく使用することができ、そ
の分析は、１〜４０体積、好ましくは３〜２０体積の間
で変えることができる。
【００３１】本発明の好ましい実施態様では、染色組成
物（Ａ）に存在する式（Ｉ）のインドール化合物がモノ
ヒドロキシインドールである場合に、塩基性化剤を含有
する組成物（Ｂ）は、酸化剤を含有する。
【００３２】本発明の方法では、上述したような染色組
成物（Ａ）を、髪に適用して好ましくは１〜３０分間さ
らし、次いで塩基性化剤を含有する組成物（Ｂ）を、髪
に適用して、好ましくは１〜３０分間さらす。本発明の
特に好ましい実施態様では、各組成物をさらす時間が、
５〜２０分の間とされる。
【００３３】タオル乾燥またはすすぎの段階により、所
望であれば、染色組成物（Ａ）の適用を、塩基性化剤を
含有する組成物（Ｂ）の適用から分けることができる。
【００３４】塩基性化剤を含有する組成物（Ｂ）は、染
色組成物（Ａ）に関して上述したものと同じアジュバン
トを含有することができ、また染色組成物（Ａ）に関し
て上述したような種々の形態で提供することができる。
【００３５】本発明の他の主題は、“染色キット”また
は“染色用品”としても知られる多区分染色ユニットで
あり、上記染色組成物（Ａ）を含有する第一区分と、上
記塩基性化剤を含有する組成物（Ｂ）を含有する第二区
分とを備えたことを特徴とする。このようなユニット
は、それ自身知られたものである。
【００３６】
【実施例】以下、本発明を例証する実施例を示すが、本
発明はこれらに限定されるものではない。
【００３７】実施例１〜４ 以下の組成物（Ａ）および（Ｂ）を調製した。
【００３８】組成物（Ａ）： −エタノール １０．０ｇ −Mayhall社からJaguar HP 60の商品名で市販されているヒドロキシプロピル化 したグアーガム ０．８ｇ −Seppic社からOramix C6110の商品名で市販されているクエン酸アンモニウム（ ０．５％）で緩和された６０％の活性物質（ＡＭ）を含有する水溶液とされたア ルキル（Ｃ8−Ｃ10）ポリグルコシド ８ｇ −式（Ｉ）及び／又は（ＩＩ）の化合物 Ｘｇ −マンガン=ジアセタート=テトラヒドラート １ｇ −脱イオン水 全体を１００ｇとする量
【００３９】組成物（Ｂ）： −オレイン酸ジエタノールアミド ０．８ｇ −グリセロール ０．４ｇ −Tensia社からDehsconet 390の商品名で市販されているセチルステアリルアル コールと３３モルのエチレンオキシドでポリオキシエチレン化されたセチルステ アリルアルコールとの混合物（８０／２０） ２ｇ −モノエタノールアミン ２ｇ −過酸化水素 Ｎ体積 −脱イオン水 全体を１００ｇとする量
【００４０】組成物（Ａ）を、９０％の白髪を有する天
然のグレーの髪に１５分間適用した。すすいだ後、組成
物（Ｂ）を１０分間適用した。この髪をすすいで、乾燥
させた。
【００４１】以下の表に結果を記載した（含有量は、グ
ラムである）：
【表１】
【００４２】比較例５ないし１０ 実施例５、本発明の部分を形成しないもの 本発明の一部を成さない以下の組成物（Ａ5）を調製し
た。 −エタノール １０．０ｇ −Mayhall社からJaguar HP 60の商品名で市販されているヒドロキシプロピル化 したグアーガム ０．８ｇ −Seppic社からOramix C6110の商品名で市販されているクエン酸アンモニウム（ ０．５％）で緩和された６０％の活性物質（ＡＭ）を含有する水溶液とされたア ルキル（Ｃ8−Ｃ10）ポリグルコシド ８ｇ −５，６-ジヒドロキシインドール １ｇ −脱イオン水 全体を１００ｇとする量
【００４３】本発明の一部を構成しない、以下の組成物
（Ｂ5）を調製した： −オレイン酸ジエタノールアミド ０．８ｇ −グリセロール ０．４ｇ −Tensia社からDehsconet 390の商品名で市販されているセチルステアリルアル コールと３３モルのエチレンオキシドでポリオキシエチレン化されたセチルステ アリルアルコールとの混合物（８０／２０） ２ｇ −モノエタノールアミン ２ｇ −マンガン=ジアセタート=テトラヒドラート １ｇ −脱イオン水 全体を１００ｇとする量
【００４４】組成物（Ａ5）を、９０％の白髪を有する
天然のグレーの髪に１５分間適用した。髪をタオルで乾
燥させ、組成物（Ｂ5）を１０分間適用した。次いで、
この髪をすすいで、乾燥させた。
【００４５】この結果を、実施例１０の後の概略表に示
す。
【００４６】実施例６、本発明の部分を形成しないもの 本発明の一部を成さない以下の組成物（Ａ6）を調製し
た。 −エタノール １０．０ｇ −Mayhall社からJaguar HP 60の商品名で市販されているヒドロキシプロピル化 したグアーガム ０．８ｇ −Seppic社からOramix C6110の商品名で市販されているクエン酸アンモニウム（ ０．５％）で緩和された６０％の活性物質（ＡＭ）を含有する水溶液とされたア ルキル（Ｃ8−Ｃ10）ポリグルコシド ８ｇ −５，６-ジヒドロキシインドール １ｇ −モノエタノールアミン ２ｇ −脱イオン水 全体を１００ｇとする量
【００４７】本発明の一部を構成しない、以下の組成物
（Ｂ6）を調製した： −オレイン酸ジエタノールアミド ０．８ｇ −グリセロール ０．４ｇ −Tensia社からDehsconet 390の商品名で市販されているセチルステアリルアル コールと３３モルのエチレンオキシドでポリオキシエチレン化されたセチルステ アリルアルコールとの混合物（８０／２０） ２ｇ −マンガン=ジアセタート=テトラヒドラート １ｇ −脱イオン水 全体を１００ｇとする量
【００４８】組成物（Ａ6）を、９０％の白髪を有する
天然のグレーの髪に１５分間適用した。髪をすすぎ、組
成物（Ｂ6）を１０分間適用した。次いで、この髪をす
すいだ。
【００４９】この結果を、実施例１０の後の概略表に示
す。
【００５０】実施例７、本発明の部分を形成しないもの 本発明の一部を成さない以下の組成物（Ａ7）を調製し
た。 −エタノール １０．０ｇ −Mayhall社からJaguar HP 60の商品名で市販されているヒドロキシプロピル化 したグアーガム ０．８ｇ −Seppic社からOramix C6110の商品名で市販されているクエン酸アンモニウム（ ０．５％）で緩和された６０％の活性物質（ＡＭ）を含有する水溶液とされたア ルキル（Ｃ8−Ｃ10）ポリグルコシド ８ｇ −５，６-ジヒドロキシインドール １ｇ −モノエタノールアミン ２ｇ −マンガン=ジアセタート=テトラヒドラート １ｇ −脱イオン水 全体を１００ｇとする量
【００５１】この実施例は、本発明の一部を成さない一
段階の方法に関連する。組成物（Ａ7）を、９０％の白
髪を有する天然のグレーの髪に１５分間適用し、髪をす
すぎ、乾燥させた。
【００５２】この結果を、実施例１０の後の概略表に示
す。
【００５３】実施例８、本発明の部分を形成しないもの 本発明の一部を成さない以下の組成物（Ａ8）を調製し
た。 −エタノール １０．０ｇ −Mayhall社からJaguar HP 60の商品名で市販されているヒドロキシプロピル化 したグアーガム ０．８ｇ −Seppic社からOramix C6110の商品名で市販されているクエン酸アンモニウム（ ０．５％）で緩和された６０％の活性物質（ＡＭ）を含有する水溶液とされたア ルキル（Ｃ8−Ｃ10）ポリグルコシド ８ｇ −５，６-ジヒドロキシインドール １ｇ −脱イオン水 全体を１００ｇとする量
【００５４】本発明の一部を構成する、以下の組成物
（Ｂ8）を調製した： −オレイン酸ジエタノールアミド ０．８ｇ −グリセロール ０．４ｇ −Tensia社からDehsconet 390の商品名で市販されているセチルステアリルアル コールと３３モルのエチレンオキシドでポリオキシエチレン化されたセチルステ アリルアルコールとの混合物（８０／２０） ２ｇ −過酸化水素 ９体積 −モノエタノールアミン ２ｇ −脱イオン水 全体を１００ｇとする量
【００５５】組成物（Ａ8）を、９０％の白髪を有する
天然のグレーの髪に１５分間適用した。髪をタオルで乾
燥させ、組成物（Ｂ8）を１０分間適用した。次いで、
この髪をすすぎ、乾燥させた。
【００５６】この結果を、実施例１０の後の概略表に示
す。
【００５７】実施例９、本発明の部分を形成するもの 以下の組成物（Ａ9）を調製した。 −エタノール １０．０ｇ −Mayhall社からJaguar HP 60の商品名で市販されているヒドロキシプロピル化 したグアーガム ０．８ｇ −Seppic社からOramix C6110の商品名で市販されているクエン酸アンモニウム（ ０．５％）で緩和された６０％の活性物質（ＡＭ）を含有する水溶液とされたア ルキル（Ｃ8−Ｃ10）ポリグルコシド ８ｇ −５，６-ジヒドロキシインドール １ｇ −マンガン=ジアセタート=テトラヒドラート １ｇ −脱イオン水 全体を１００ｇとする量
【００５８】以下の組成物（Ｂ9）を調製した： −オレイン酸ジエタノールアミド ０．８ｇ −グリセロール ０．４ｇ −Tensia社からDehsconet 390の商品名で市販されているセチルステアリルアル コールと３３モルのエチレンオキシドでポリオキシエチレン化されたセチルステ アリルアルコールとの混合物（８０／２０） ２ｇ −モノエタノールアミン ２ｇ −脱イオン水 全体を１００ｇとする量
【００５９】組成物（Ａ9）を、９０％の白髪を有する
天然のグレーの髪に１５分間適用した。すすいだ後、組
成物（Ｂ9）を１０分間適用した。次いで、この髪をす
すぎ、乾燥させた。
【００６０】この結果を、実施例１０の後の概略表に示
す。
【００６１】実施例１０、本発明の部分を形成するもの 組成物（Ａ10）を調製した。この組成物（Ａ10）は、組
成物（Ａ9）と同一のものである。組成物（Ｂ10）を調
製した。この組成物（Ｂ10）は、さらに９体積の過酸化
水素を含有すること以外は、組成物（Ｂ9）と同一のも
のである。
【００６２】組成物（Ａ10）を、９０％の白髪を有する
天然のグレーの髪に１５分間適用した。すすいだ後、組
成物（Ｂ10）を１０分間適用した。次いで、この髪をす
すぎ、乾燥させた。
【００６３】この結果を、以下の概略表に示す。
【表２】
【００６４】髪の束の色彩は、Ｌａｂシステムで評価し
た。
【００６５】このシステムでは、Ｌは明るさを示す。Ｌ
の値が高くなるほど、色彩が明るくなる。逆に、Ｌの値
が低くなるほど、暗くなり、このため色彩がより強くな
る。
【００６６】色相および飽和度は、ａおよびｂで表され
る。ａおよびｂは、二つの色彩の軸、すなわちａは赤／
緑軸、ｂは黄／青軸を示す。
【００６７】ａの正の値は、ａの絶対値が増加するにつ
れ、より飽和された状態となる赤の色相に対応する。
【００６８】ａの負の値は、ａの絶対値が増加するにつ
れ、より飽和された状態となる緑の色相に対応する。
【００６９】ｂの正の値は、ｂの絶対値が増加するにつ
れ、より飽和された状態となる黄の色相に対応する。
【００７０】ｂの負の値は、ｂの絶対値が増加するにつ
れ、より飽和された状態となる青の色相に対応する。
【００７１】ａまたはｂのゼロに近い値は、グレーの色
相に対応する。
【００７２】実施例５〜１０で得られた結果は、本発明
の方法に基づいて行われた染色におけるＬの値がより低
いことを示している（実施例９および１０）。そのた
め、実施例９および１０で得られた色彩は、先行技術に
基づく実施例５〜８の色彩よりも強いものである。

Claims (42)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 髪等のケラチン繊維を染色するセットに
    おいて、染色に適した媒体に少なくとも一つのインドー
    ル及び／又はインドリン化合物と少なくとも一つのマン
    ガン塩を含有する染色組成物（Ａ）と、染色に適した媒
    体に少なくとも一つの塩基性化剤を含有する組成物
    （Ｂ）とを組み合わせてなり、染色組成物（Ａ）のｐＨ
    が７未満であれば組成物（Ｂ）のｐＨが８．５より大き
    く、染色組成物（Ａ）のｐＨが７〜９の間であれば組成
    物（Ｂ）のｐＨが９．５より大きいことを特徴とする染
    色セット。
  2. 【請求項２】 染色組成物（Ａ）中に存在するインドー
    ル化合物が、以下の式（Ｉ）で表される化合物 【化１】 ［式中、 −Ｒ1およびＲ3は、同一または相違するものであって、
    水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基を示す； −Ｒ2は、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキルまたは-ＣＯ
    ＯＨ基を示す； −Ｘは、水素原子、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1−Ｃ4アルキル基
    もしくはＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す； −Ｙは、ＯＨまたはＮＨ2を示す； （ただし、ＸがＯＨまたはアルキル基を示すときには、
    Ｘは５、６もしくは７位を占め、Ｙに対してオルト位に
    ある）］ およびこれらの化合物の塩類からなる群から選択された
    ことを特徴とする請求項１記載の染色セット。
  3. 【請求項３】 式（Ｉ）のインドール化合物が、５，６
    -ジヒドロキシインドール、２-メチル-５，６-ジヒドロ
    キシインドール、３-メチル-５，６-ジヒドロキシイン
    ドール、４-ヒドロキシインドール、２，３-ジメチル-
    ５，６-ジヒドロキシインドール、６-ヒドロキシ-５-メ
    トキシインドール、６-ヒドロキシインドール、５-ヒド
    ロキシインドール、７-ヒドロキシインドール、７-アミ
    ノインドール、５-アミノインドール、５，６-ジヒドロ
    キシインドール-２-カルボン酸、４-アミノインドール
    および１-メチル-５，６-ジヒドロキシインドール、並
    びにこれらの塩類からなる群から選択されたことを特徴
    とする請求項２記載の染色セット。
  4. 【請求項４】 染色組成物（Ａ）中に存在するインドリ
    ン化合物が、以下の式（ＩＩ）で表される化合物 【化２】 ［式中、 −Ｒ1およびＲ3は、同一または相違するものであって、
    水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基を示す； −Ｒ2は、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキルまたは-ＣＯ
    ＯＨ基を示す； −Ｘは、水素原子、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1−Ｃ4アルキル基
    もしくはＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す； −Ｙは、ＯＨまたはＮＨ2を示す； （ただし、ＸがＯＨまたはアルキル基を示すときには、
    Ｘは５、６もしくは７位を占め、Ｙに対してオルト位に
    ある）］ およびこれらの化合物の塩類からなる群から選択された
    ことを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記
    載の染色セット。
  5. 【請求項５】 式（ＩＩ）のインドリン化合物が、５，
    ６-ジヒドロキシインドリン、Ｎ-メチル-５，６-ジヒド
    ロキシインドリン、Ｎ-エチル-５，６-ジヒドロキシイ
    ンドリン、Ｎ-ブチル-５，６-ジヒドロキシインドリ
    ン、４-ヒドロキシ-５-メトキシインドリン、６-ヒドロ
    キシ-７-メトキシインドリン、６，７-ジヒドロキシイ
    ンドリン、４，５-ジヒドロキシインドリンおよび５-メ
    トキシ-６-ヒドロキシインドリン、並びにこれらの塩類
    からなる群から選択されたことを特徴とする請求項４記
    載の染色セット。
  6. 【請求項６】 インドール及び／又はインドリン化合物
    が、染色組成物（Ａ）の全重量に対して０．０５〜１０
    重量％の濃度で存在することを特徴とする請求項１ない
    し５のいずれか１項に記載の染色セット。
  7. 【請求項７】 インドール及び／又はインドリン化合物
    が、染色組成物（Ａ）の全重量に対して０．２〜５重量
    ％の濃度で存在することを特徴とする請求項６記載の染
    色セット。
  8. 【請求項８】 染色組成物（Ａ）中に存在するマンガン
    塩が、２または３に等しい酸化数を有することを特徴と
    する請求項１ないし７のいずれか１項に記載の染色セッ
    ト。
  9. 【請求項９】 マンガン塩が、マンガン=ジアセタート
    およびマンガン=ジアセタート=テトラヒドラート等のそ
    の水和物、マンガン=ジクロリドおよびその水和物類、
    マンガン=スルファート類、マンガン=カルボナート類、
    マンガン=ジヒドロゲンカルボナート類、マンガン=アセ
    チルアセトナート、マンガン=トリアセタートおよびそ
    の水和物類およびマンガン=トリクロリドからなる群か
    ら選択されたことを特徴とする請求項１ないし８のいず
    れか１項に記載の染色セット。
  10. 【請求項１０】 マンガン塩が、マンガン=ジアセター
    ト=テトラヒドラートであることを特徴とする請求項９
    記載の染色セット。
  11. 【請求項１１】 マンガン塩類が、染色組成物（Ａ）の
    全重量に対して、金属等量で０．００２〜５重量％の濃
    度で存在することを特徴とする請求項１ないし１０のい
    ずれか１項に記載の染色セット。
  12. 【請求項１２】 マンガン塩類が、染色組成物（Ａ）の
    全重量に対して、金属等量で０．０５〜２重量％の濃度
    で存在することを特徴とする請求項１１記載の染色セッ
    ト。
  13. 【請求項１３】 染色に適した媒体が、水、もしくは水
    と有機溶媒との混合物で構成された水性媒体であること
    を特徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に記載
    の染色セット。
  14. 【請求項１４】 用いられた溶媒が、低級のＣ1−Ｃ4ア
    ルカノール類、グリセロール、グリコール類およびグリ
    コールエーテル類、芳香族アルコール類、類似生成物お
    よびこれらの混合物からなる群から選択されたことを特
    徴とする請求項１３記載の染色セット。
  15. 【請求項１５】 塩基性化剤が、アンモニア水溶液、ア
    ルカノールアミン類、水酸化ナトリウムまたは水酸化カ
    リウム、アルキルアミン類もしくはアルカリ金属の炭酸
    塩または炭酸アンモニウムからなる群から選択されたこ
    とを特徴とする請求項１ないし１４のいずれか１項に記
    載の染色セット。
  16. 【請求項１６】 塩基性化剤が、モノエタノールアミン
    であることを特徴とする請求項１５記載の染色キット。
  17. 【請求項１７】 組成物（Ｂ）が、インドール及び／又
    はインドリン化合物の顕色を加速するために、酸化剤を
    含有すること特徴とする請求項１ないし１６のいずれか
    １項に記載の染色セット。
  18. 【請求項１８】 酸化剤が、過酸化水素、尿素過酸化水
    素、アルカリ金属の臭素酸塩類およびペルボラート類お
    よびペルスルファート類等の過塩類からなる群から選択
    されたことを特徴とする請求項１７記載の染色セット。
  19. 【請求項１９】 酸化剤が、過酸化水素であることを特
    徴とする請求項１８記載の染色セット。
  20. 【請求項２０】 染色組成物（Ａ）に存在する式（Ｉ）
    のインドール化合物がモノヒドロキシインドールである
    場合に、組成物（Ｂ）が、酸化剤を含有することを特徴
    とする請求項１ないし１９のいずれか１項に記載の染色
    セット。
  21. 【請求項２１】 染色組成物（Ａ）及び／又は組成物
    （Ｂ）が、液体、クリーム、ゲルまたは泡の形態、もし
    くは髪等のケラチン繊維の染色を行うのに適した他の形
    態で提供されることを特徴とする請求項１ないし２０の
    いずれか１項に記載の染色セット。
  22. 【請求項２２】 請求項１ないし２１のいずれか１項に
    記載した染色セットを用いて髪等のケラチン繊維を染色
    する方法において、第一段階で前記繊維に染色組成物
    （Ａ）を適用し、第二段階で塩基性化剤を含有する組成
    物（Ｂ）を適用し、次いですすぐことを特徴とする染色
    方法。
  23. 【請求項２３】 染色組成物（Ａ）を髪に適用して１〜
    ３０分間さらし、次いで塩基性化剤を含有する組成物
    （Ｂ）を髪に適用して１〜３０分間さらすことを特徴と
    する請求項２２記載の染色方法。
  24. 【請求項２４】 各組成物をさらす時間が、５〜２０分
    の間であることを特徴とする請求項２３記載の染色方
    法。
  25. 【請求項２５】 タオル乾燥またはすすぎの段階によ
    り、染色組成物（Ａ）の適用を、塩基性化剤を含有する
    組成物（Ｂ）の適用から分けたことを特徴とする請求項
    ２２ないし２４のいずれか１項に記載の染色方法。
  26. 【請求項２６】 請求項１ないし２１のいずれか１項に
    記載の染色セットを構成する染色組成物（Ａ）を含有す
    る第一区分と、上記染色セットを構成する組成物（Ｂ）
    を含有する第二区分とを具備することを特徴とする多区
    分染色ユニット。
  27. 【請求項２７】 髪等のケラチン繊維を染色する組成物
    において、染色に適した媒体に少なくとも一つのインド
    ール及び／又はインドリン化合物と少なくとも一つのマ
    ンガン塩を含有し、ｐＨが７未満であることを特徴とす
    る染色組成物。
  28. 【請求項２８】 インドール化合物が、以下の式（Ｉ）
    で表される化合物 【化３】 ［式中、 −Ｒ１およびＲ3は、同一または相違するものであっ
    て、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基を示す； −Ｒ2は、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキルまたは-ＣＯ
    ＯＨ基を示す； −Ｘは、水素原子、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1−Ｃ4アルキル基
    もしくはＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す； −Ｙは、ＯＨまたはＮＨ2を示す； （ただし、ＸがＯＨまたはアルキル基を示すときには、
    Ｘは５、６もしくは７位を占め、Ｙに対してオルト位に
    ある）］ およびこれらの化合物の塩類に対応することを特徴とす
    る請求項２７記載の染色組成物。
  29. 【請求項２９】 式（Ｉ）のインドール化合物が、５，
    ６-ジヒドロキシインドール、２-メチル-５，６-ジヒド
    ロキシインドール、３-メチル-５，６-ジヒドロキシイ
    ンドール、４-ヒドロキシインドール、２，３-ジメチル
    -５，６-ジヒドロキシインドール、６-ヒドロキシ-５-
    メトキシインドール、６-ヒドロキシインドール、５-ヒ
    ドロキシインドール、７-ヒドロキシインドール、７-ア
    ミノインドール、５-アミノインドール、５，６-ジヒド
    ロキシインドール-２-カルボン酸、４-アミノインドー
    ルおよび１-メチル-５，６-ジヒドロキシインドール、
    並びにこれらの塩類からなる群から選択されたことを特
    徴とする請求項２８記載の染色組成物。
  30. 【請求項３０】 インドリン化合物が、以下の式（Ｉ
    Ｉ）で表される化合物 【化４】 ［式中、 −Ｒ1およびＲ3は、同一または相違するものであって、
    水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基を示す； −Ｒ2は、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキルまたは-ＣＯ
    ＯＨ基を示す； −Ｘは、水素原子、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1−Ｃ4アルキル基
    もしくはＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す； −Ｙは、ＯＨまたはＮＨ2を示す； （ただし、ＸがＯＨまたはアルキル基を示すときには、
    Ｘは５、６もしくは７位を占め、Ｙに対してオルト位に
    ある）］ およびこれらの化合物の塩類に対応することを特徴とす
    る請求項２７ないし２９のいずれか１項に記載の染色組
    成物。
  31. 【請求項３１】 式（ＩＩ）のインドリン化合物が、
    ５，６-ジヒドロキシインドリン、Ｎ-メチル-５，６-ジ
    ヒドロキシインドリン、Ｎ-エチル-５，６-ジヒドロキ
    シインドリン、Ｎ-ブチル-５，６-ジヒドロキシインド
    リン、４-ヒドロキシ-５-メトキシインドリン、６-ヒド
    ロキシ-７-メトキシインドリン、６，７-ジヒドロキシ
    インドリン、４，５-ジヒドロキシインドリンおよび５-
    メトキシ-６-ヒドロキシインドリン、並びにこれらの塩
    類からなる群から選択されたことを特徴とする請求項３
    ０記載の染色組成物。
  32. 【請求項３２】 インドール及び／又はインドリン化合
    物が、染色組成物の全重量に対して０．０５〜１０重量
    ％の濃度で存在することを特徴とする請求項２７ないし
    ３１のいずれか１項に記載の染色組成物。
  33. 【請求項３３】 インドール及び／又はインドリン化合
    物が、染色組成物の全重量に対して０．２〜５重量％の
    濃度で存在することを特徴とする請求項３２記載の染色
    組成物。
  34. 【請求項３４】 マンガン塩が、２または３に等しい酸
    化数を有することを特徴とする請求項２７ないし３３の
    いずれか１項に記載の染色組成物。
  35. 【請求項３５】 マンガン塩が、マンガン=ジアセター
    トおよびマンガン=ジアセタート=テトラヒドラート等の
    その水和物、マンガン=ジクロリドおよびその水和物
    類、マンガン=スルファート類、マンガン=カルボナート
    類、マンガン=ジヒドロゲンカルボナート類、マンガン=
    アセチルアセトナート、マンガン=トリアセタートおよ
    びその水和物類およびマンガン=トリクロリドからなる
    群から選択されたことを特徴とする請求項２７ないし３
    ４のいずれか１項に記載の染色組成物。
  36. 【請求項３６】 マンガン塩が、マンガン=ジアセター
    ト=テトラヒドラートであることを特徴とする請求項３
    ５記載の染色組成物。
  37. 【請求項３７】 マンガン塩類が、染色組成物の全重量
    に対して、金属等量で０．００２〜５重量％の濃度で存
    在することを特徴とする請求項２７ないし３６のいずれ
    か１項に記載の染色組成物。
  38. 【請求項３８】 マンガン塩類が、染色組成物の全重量
    に対して、金属等量で０．０５〜２重量％の濃度で存在
    することを特徴とする請求項３７記載の染色組成物。
  39. 【請求項３９】 ５〜７の間のｐＨを有することを特徴
    とする請求項２７ないし３８のいずれか１項に記載の染
    色組成物。
  40. 【請求項４０】 染色に適した媒体が、水、もしくは水
    と有機溶媒との混合物で構成された水性媒体であること
    を特徴とする請求項２７ないし３９のいずれか１項に記
    載の染色組成物。
  41. 【請求項４１】 用いられた溶媒が、低級のＣ1−Ｃ4ア
    ルカノール類、グリセロール、グリコール類およびグリ
    コールエーテル類、芳香族アルコール類、類似生成物お
    よびこれらの混合物からなる群から選択されたことを特
    徴とする請求項４０記載の染色組成物。
  42. 【請求項４２】 液体、クリーム、ゲルまたは泡の形
    態、もしくは髪等のケラチン繊維の染色を行うのに適し
    た他の形態で提供されることを特徴とする請求項２７な
    いし４１のいずれか１項に記載の染色組成物。
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