JPH0840822A - アミノ−多重カルボキシレート修飾化デンプンを含む化粧製剤 - Google Patents
アミノ−多重カルボキシレート修飾化デンプンを含む化粧製剤Info
- Publication number
- JPH0840822A JPH0840822A JP7160883A JP16088395A JPH0840822A JP H0840822 A JPH0840822 A JP H0840822A JP 7160883 A JP7160883 A JP 7160883A JP 16088395 A JP16088395 A JP 16088395A JP H0840822 A JPH0840822 A JP H0840822A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- starch
- weight
- phase
- formulation
- cosmetic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/002—Aftershave preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q9/00—Preparations for removing hair or for aiding hair removal
- A61Q9/02—Shaving preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は良好な流動特性を有し、且つ優れた
感触及び外観の美的特性を有する化粧製剤を提供するこ
とを目的とする。 【構成】 本発明は化粧スキンケアー又はヘアーケアー
製剤であって、増粘又はエマルション安定化に有効な量
の下記の構造を有するアミノ−多重カルボキシレートデ
ンプン誘導体を含む製剤： 【化１】 （式中、Ｓｔ−Ｏはデンプン分子を表わし；ＲはＨ又は
ＣＨ3 であり；Ｒ′はＨ，ＣＨ3 又はＣＯＯＨであり；
Ｍは陽イオンであり；ｎは２又は３であり；そしてＲ″
はＨ又は１〜１８個の炭素原子のアルキルである）。
感触及び外観の美的特性を有する化粧製剤を提供するこ
とを目的とする。 【構成】 本発明は化粧スキンケアー又はヘアーケアー
製剤であって、増粘又はエマルション安定化に有効な量
の下記の構造を有するアミノ−多重カルボキシレートデ
ンプン誘導体を含む製剤： 【化１】 （式中、Ｓｔ−Ｏはデンプン分子を表わし；ＲはＨ又は
ＣＨ3 であり；Ｒ′はＨ，ＣＨ3 又はＣＯＯＨであり；
Ｍは陽イオンであり；ｎは２又は３であり；そしてＲ″
はＨ又は１〜１８個の炭素原子のアルキルである）。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は、増粘剤及びエマルション安定化
剤としてアミノ−多重カルボキシレートデンプン誘導体
を含んで成るスキン及びヘアートリートメントのための
化粧製剤に関する。
剤としてアミノ−多重カルボキシレートデンプン誘導体
を含んで成るスキン及びヘアートリートメントのための
化粧製剤に関する。
【０００２】種々の化粧又はパーソナルケアー製品を増
粘及びエマルション安定化するのに様々な材料が利用さ
れている。これらの材料には、デンプン、キサンタンガ
ム及びセルロースのアニオン誘導体、例えばカルボキシ
メチル化デンプン又はセルロース並びにリン酸化デンプ
ン及びセルロースが含まれる。現状、Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄ
ｒｉｃｈより製造されたポリアクリル酸ポリマーである
Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）樹脂が、スキンケアー及びヘ
アーケアー市場における増粘剤及びエマルション安定化
剤を担っている。
粘及びエマルション安定化するのに様々な材料が利用さ
れている。これらの材料には、デンプン、キサンタンガ
ム及びセルロースのアニオン誘導体、例えばカルボキシ
メチル化デンプン又はセルロース並びにリン酸化デンプ
ン及びセルロースが含まれる。現状、Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄ
ｒｉｃｈより製造されたポリアクリル酸ポリマーである
Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）樹脂が、スキンケアー及びヘ
アーケアー市場における増粘剤及びエマルション安定化
剤を担っている。
【０００３】必須の流動特性を有する他に、添加された
増粘剤及びエマルション安定化剤を有する化粧製品は適
切な外観及び肌感覚をも有さなくてはならない。本発明
のデンプン誘導体は天然材料であり、そして増粘及びエ
マルション安定化特性に加えて、それらは優れた肌感覚
及び外観の美的特性を有する化粧製剤を供する。
増粘剤及びエマルション安定化剤を有する化粧製品は適
切な外観及び肌感覚をも有さなくてはならない。本発明
のデンプン誘導体は天然材料であり、そして増粘及びエ
マルション安定化特性に加えて、それらは優れた肌感覚
及び外観の美的特性を有する化粧製剤を供する。
【０００４】本発明は増粘性及びエマルション安定化を
供し、且つ良好な外観及び肌感覚を供するアミノ−多重
カルボキシレートデンプン誘導体を含む化粧製剤に向け
られる。
供し、且つ良好な外観及び肌感覚を供するアミノ−多重
カルボキシレートデンプン誘導体を含む化粧製剤に向け
られる。
【０００５】より詳しくは、本発明はエマルション安定
化又は増粘に有効な量の、下記の構造を有するアミノ−
多重カルボキシレートデンプン誘導体を含む化粧製剤に
関する：
化又は増粘に有効な量の、下記の構造を有するアミノ−
多重カルボキシレートデンプン誘導体を含む化粧製剤に
関する：
【化２】 （式中、Ｓｔ−Ｏはデンプン分子又は修飾化デンプン分
子を表わし（ここで無水グルコース単位のヒドロキシル
基の水素は示している通りに置換されている）；ＲはＨ
又はＣＨ3 であり；Ｒ′はＨ，ＣＨ3 又はＣＯＯＨであ
り；Ｍは陽イオン、より詳しくはＨ、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属又はアンモニウムであり；ｎは２又は３
であり；そしてＲ″はＨ又は１〜１８個の炭素原子のア
ルキルである）。
子を表わし（ここで無水グルコース単位のヒドロキシル
基の水素は示している通りに置換されている）；ＲはＨ
又はＣＨ3 であり；Ｒ′はＨ，ＣＨ3 又はＣＯＯＨであ
り；Ｍは陽イオン、より詳しくはＨ、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属又はアンモニウムであり；ｎは２又は３
であり；そしてＲ″はＨ又は１〜１８個の炭素原子のア
ルキルである）。
【０００６】本発明の化粧製剤において用いられるデン
プン誘導体（Ｉ）及び（Ｉａ）はデンプンを以下の式を
有する特定のアミノ−多重カルボン酸試薬と反応させる
ことにより供されて：
プン誘導体（Ｉ）及び（Ｉａ）はデンプンを以下の式を
有する特定のアミノ−多重カルボン酸試薬と反応させる
ことにより供されて：
【化３】 （式中、Ｘはハロゲンであり；ＲはＨ又はＣＨ3 であ
り；Ｒ′はＨ，ＣＨ3 又はＣＯＯＨであり；ｎは２又は
３であり；そしてＲ″はＨ又は１〜１８個の炭素原子の
アルキルである）。
り；Ｒ′はＨ，ＣＨ3 又はＣＯＯＨであり；ｎは２又は
３であり；そしてＲ″はＨ又は１〜１８個の炭素原子の
アルキルである）。
【０００７】上記の試薬（II）及び（IIａ）は、アミノ
アルコールと特定の活性化オレフィンを含むエステルと
のＭｉｃｈａｅｌ反応、それに続くハロゲン化により供
される。
アルコールと特定の活性化オレフィンを含むエステルと
のＭｉｃｈａｅｌ反応、それに続くハロゲン化により供
される。
【０００８】これらの試薬の調製において用いられるア
ミノアルコールは一般に
ミノアルコールは一般に
【化４】 （式中、ＲはＨ又は１〜１８個、好ましくは１〜８個の
炭素原子のアルキルであり、ｎは２又は３である）を有
することができ、そしてオレフィン含有エステルは任意
のエステル、例えばアルキルアクリレート、アルキルメ
タクリレート又はアルキルクロトネートであり、そして
より詳しくは次式
炭素原子のアルキルであり、ｎは２又は３である）を有
することができ、そしてオレフィン含有エステルは任意
のエステル、例えばアルキルアクリレート、アルキルメ
タクリレート又はアルキルクロトネートであり、そして
より詳しくは次式
【化５】 （式中、ＲはＨ又はＣＨ3 であり、Ｒ′はＨ又はＣＨ3
であり、そしてＲ″はアルキル、そしてより詳しくはメ
チル、エチル又はプロピルである）を有するであろう。
オレフィン含有エステルのジエステル、例えばジアルキ
ルマレエートは、特に先のアミノアルコールがアルキル
Ｒ基を有するときに、多重カルボン酸試薬を調製するの
に利用されうる。
であり、そしてＲ″はアルキル、そしてより詳しくはメ
チル、エチル又はプロピルである）を有するであろう。
オレフィン含有エステルのジエステル、例えばジアルキ
ルマレエートは、特に先のアミノアルコールがアルキル
Ｒ基を有するときに、多重カルボン酸試薬を調製するの
に利用されうる。
【０００９】多重カルボキシレートデンプン誘導体
（Ｉ）又は（Ｉａ）の生成は、特定の多重カルボキシレ
ート試薬（II）又は（IIａ）とデンプンベースとを、水
性媒体の中で、デンプンベースの水性スラリー又は水性
分散体を利用して反応させることを含む。反応は約９．
５〜１３、より詳しくは約１０．５〜１２．５のpHのア
ルカリ条件下で実施する。このpHの水酸化ナトリウム又
はその他の一般的な塩基、例えば水酸化カリウム、水酸
化カルシウム、炭酸ナトリウム、水酸化アンモニウム、
水酸化テトラメチルアンモニウム等の希薄な水性溶液の
定期的な添加によって管理するのが好都合である。好適
な塩基は水酸化ナトリウム及びカルシウムである。
（Ｉ）又は（Ｉａ）の生成は、特定の多重カルボキシレ
ート試薬（II）又は（IIａ）とデンプンベースとを、水
性媒体の中で、デンプンベースの水性スラリー又は水性
分散体を利用して反応させることを含む。反応は約９．
５〜１３、より詳しくは約１０．５〜１２．５のpHのア
ルカリ条件下で実施する。このpHの水酸化ナトリウム又
はその他の一般的な塩基、例えば水酸化カリウム、水酸
化カルシウム、炭酸ナトリウム、水酸化アンモニウム、
水酸化テトラメチルアンモニウム等の希薄な水性溶液の
定期的な添加によって管理するのが好都合である。好適
な塩基は水酸化ナトリウム及びカルシウムである。
【００１０】反応は約１０〜９５℃、好ましくは約２０
〜５０℃の温度で実施する。顆粒デンプンを水性媒体の
中に入れておいて約６０℃を超える温度を利用すること
は、顆粒の膨潤及びデンプンの濾過のしにくさ又は糊化
をもたらしうることが理解されるであろう。
〜５０℃の温度で実施する。顆粒デンプンを水性媒体の
中に入れておいて約６０℃を超える温度を利用すること
は、顆粒の膨潤及びデンプンの濾過のしにくさ又は糊化
をもたらしうることが理解されるであろう。
【００１１】顆粒デンプンで反応を行うとき、反応を乾
燥デンプンに基づき約１０〜４０重量％の量の塩、例え
ば硫酸ナトリウムの存在下で実施することが所望され
る。硫酸ナトリウムの存在はデンプンの膨潤を抑え、そ
してより濾過し易い製品を供する。
燥デンプンに基づき約１０〜４０重量％の量の塩、例え
ば硫酸ナトリウムの存在下で実施することが所望され
る。硫酸ナトリウムの存在はデンプンの膨潤を抑え、そ
してより濾過し易い製品を供する。
【００１２】この反応において使用すべき多重カルボキ
シレート試薬（II）又は（IIａ）の量は乾燥デンプンの
重量を基礎に約０．１〜１００重量％の間で変えてよ
く、そしてそれは使用するデンプンベース、使用する特
定の多重カルボキシレート試薬、最終産物において必要
とされる置換の程度、そしてある程度、利用する反応条
件の如くの要因に依存する。一般に、アミノ−多重カル
ボキシル基を含むデンプンエーテル誘導体を調製するた
めに利用する試薬の好適な量は、顆粒デンプンについて
は約０．３〜１５重量％、そして非顆粒デンプンについ
ては約１５〜７５重量％である。
シレート試薬（II）又は（IIａ）の量は乾燥デンプンの
重量を基礎に約０．１〜１００重量％の間で変えてよ
く、そしてそれは使用するデンプンベース、使用する特
定の多重カルボキシレート試薬、最終産物において必要
とされる置換の程度、そしてある程度、利用する反応条
件の如くの要因に依存する。一般に、アミノ−多重カル
ボキシル基を含むデンプンエーテル誘導体を調製するた
めに利用する試薬の好適な量は、顆粒デンプンについて
は約０．３〜１５重量％、そして非顆粒デンプンについ
ては約１５〜７５重量％である。
【００１３】多重カルボキシレート試薬は固体又は水性
溶液として反応混合物に加えてよい。この溶液の好適な
濃度は試薬の重量を基礎に２０〜５０重量％である。他
の方法において、カルボキシレート試薬溶液はデンプン
ベースに加えられる前に所望のアルカリpHにする。別の
方法において、この試薬は反応混合物に導入されるとき
に酸又は部分中和酸ではなく塩の形態をとっている。
溶液として反応混合物に加えてよい。この溶液の好適な
濃度は試薬の重量を基礎に２０〜５０重量％である。他
の方法において、カルボキシレート試薬溶液はデンプン
ベースに加えられる前に所望のアルカリpHにする。別の
方法において、この試薬は反応混合物に導入されるとき
に酸又は部分中和酸ではなく塩の形態をとっている。
【００１４】反応時間は、使用する多重カルボキシレー
ト試薬の量、安定性及び反応性、反応の温度、pH、スケ
ール、並びに所望の置換度の如くの要因に依存して、約
０．２〜２４時間の間で変えてよい。一般に、好適な反
応時間の範囲は約１〜１６時間である。
ト試薬の量、安定性及び反応性、反応の温度、pH、スケ
ール、並びに所望の置換度の如くの要因に依存して、約
０．２〜２４時間の間で変えてよい。一般に、好適な反
応時間の範囲は約１〜１６時間である。
【００１５】反応の完了後、反応混合物のpHを任意の市
販の酸、例えば塩酸、硫酸、酢酸等で約３〜９に調整す
る。最終pH及び使用する塩基に依存して、カルボキシル
基はカルボン酸として、対応の塩として、又はそれら２
つの組合せ（部分中和カルボキシル基）として存在しう
る。デンプン誘導体（Ｉ）及び（Ｉａ）において見い出
せる陽イオンＭは任意の陽イオンであってよく、そして
より詳しくは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又
はアンモニウムでありうる。多価陽イオン、例えばカル
シウムの場合、この誘導体の構造は環状でありうる。
販の酸、例えば塩酸、硫酸、酢酸等で約３〜９に調整す
る。最終pH及び使用する塩基に依存して、カルボキシル
基はカルボン酸として、対応の塩として、又はそれら２
つの組合せ（部分中和カルボキシル基）として存在しう
る。デンプン誘導体（Ｉ）及び（Ｉａ）において見い出
せる陽イオンＭは任意の陽イオンであってよく、そして
より詳しくは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又
はアンモニウムでありうる。多価陽イオン、例えばカル
シウムの場合、この誘導体の構造は環状でありうる。
【００１６】得られるデンプンエーテル誘導体の回収は
簡単に成し遂げられ、採用すべき特定の方法はデンプン
ベースの形態に依存する。即ち、顆粒デンプンは濾過又
は遠心により回収され、任意的に全て残留塩を除去する
ために水で洗い、そして乾燥する。顆粒デンプン製品は
ドラム乾燥、スプレー乾燥又は糊化せしめてよく、そし
てアルコール沈殿により単離するか又は非顆粒製品を形
成するように凍結乾燥してよい（即ち、糊化せしめ
る）。もしデンプン製品が非顆粒であるなら、それは残
留塩を除去するために精製してよく、そしてアルコール
沈殿により単離するか、凍結乾燥又はスプレー乾燥す
る。
簡単に成し遂げられ、採用すべき特定の方法はデンプン
ベースの形態に依存する。即ち、顆粒デンプンは濾過又
は遠心により回収され、任意的に全て残留塩を除去する
ために水で洗い、そして乾燥する。顆粒デンプン製品は
ドラム乾燥、スプレー乾燥又は糊化せしめてよく、そし
てアルコール沈殿により単離するか又は非顆粒製品を形
成するように凍結乾燥してよい（即ち、糊化せしめ
る）。もしデンプン製品が非顆粒であるなら、それは残
留塩を除去するために精製してよく、そしてアルコール
沈殿により単離するか、凍結乾燥又はスプレー乾燥す
る。
【００１７】本発明におけるデンプンエーテル誘導体を
調製するうえで用いられうる有用なデンプンベースは任
意の植物起源、例えばコーン、ポテト、サツマイモ、ム
ギ、コメ、サゴ、タピオカ、ワクシーメイズ、ソーガ
ム、カラスムギ、高アミロースコーン等に由来しうる。
また、任意のこれらのベースに由来する転化生成物、例
えば、酸及び／又は加熱の加水分解により調製されたデ
キストリン；次亜塩素酸ナトリウムの如くの酸化剤によ
る処理により調製された酸化デンプン；酵素転化又は温
和な加水分解により調製された流動性又は薄手糊デンプ
ン；並びにエーテル及びエステルの如くの誘導化デンプ
ンも含まれる。デンプンエステルはデンプンエーテルを
調製するのに必要な反応条件に曝露したときに加水分解
されるであろう。複合デンプンエーテル／エステルが所
望されるなら、当業者にとって、エーテル置換基をまず
反応させ、次いでエステル化を行うことが明らかであ
る。中間デンプンエーテルは直接エステル化するか、又
はエステル化の前に単離及び精製してよい。デンプンベ
ースは顆粒デンプン又は糊化デンプン、即ち、非顆粒デ
ンプンであってよい。
調製するうえで用いられうる有用なデンプンベースは任
意の植物起源、例えばコーン、ポテト、サツマイモ、ム
ギ、コメ、サゴ、タピオカ、ワクシーメイズ、ソーガ
ム、カラスムギ、高アミロースコーン等に由来しうる。
また、任意のこれらのベースに由来する転化生成物、例
えば、酸及び／又は加熱の加水分解により調製されたデ
キストリン；次亜塩素酸ナトリウムの如くの酸化剤によ
る処理により調製された酸化デンプン；酵素転化又は温
和な加水分解により調製された流動性又は薄手糊デンプ
ン；並びにエーテル及びエステルの如くの誘導化デンプ
ンも含まれる。デンプンエステルはデンプンエーテルを
調製するのに必要な反応条件に曝露したときに加水分解
されるであろう。複合デンプンエーテル／エステルが所
望されるなら、当業者にとって、エーテル置換基をまず
反応させ、次いでエステル化を行うことが明らかであ
る。中間デンプンエーテルは直接エステル化するか、又
はエステル化の前に単離及び精製してよい。デンプンベ
ースは顆粒デンプン又は糊化デンプン、即ち、非顆粒デ
ンプンであってよい。
【００１８】本発明の好適な上記のデンプン誘導体
（Ｉ）及び（Ｉａ）は、Ｒ，Ｒ′及びＲ″が水素であ
り、Ｍが水素であり、そしてｎが２であるもの、そして
より詳しくは構造（Ｉ）を有するものである。デンプン
ベースは好ましくはポテトスターチ（ポテトデンプン）
である。また、デンプンベース及びその結果としてのデ
ンプン誘導体はカチオン基の如くのその他の基によって
更に誘導化又は修飾されていてよい。特に有用なカチオ
ン系デンプンは第三アミノアルキルデンプンエーテル、
例えば２−ジエチルアミノエチルクロリド及び第四アン
モニウムデンプンエーテル、例えば２，３−エポキシプ
ロピルトリメチルアンモニウムクロリドである。
（Ｉ）及び（Ｉａ）は、Ｒ，Ｒ′及びＲ″が水素であ
り、Ｍが水素であり、そしてｎが２であるもの、そして
より詳しくは構造（Ｉ）を有するものである。デンプン
ベースは好ましくはポテトスターチ（ポテトデンプン）
である。また、デンプンベース及びその結果としてのデ
ンプン誘導体はカチオン基の如くのその他の基によって
更に誘導化又は修飾されていてよい。特に有用なカチオ
ン系デンプンは第三アミノアルキルデンプンエーテル、
例えば２−ジエチルアミノエチルクロリド及び第四アン
モニウムデンプンエーテル、例えば２，３−エポキシプ
ロピルトリメチルアンモニウムクロリドである。
【００１９】アミノ多重カルボキシレートデンプン誘導
体及びその製造方法は、引用することで本明細書に組入
れる１９９４年２月２日出願の米国同時係属出願第０８
／１９０，８２４号に詳しく記載されている。
体及びその製造方法は、引用することで本明細書に組入
れる１９９４年２月２日出願の米国同時係属出願第０８
／１９０，８２４号に詳しく記載されている。
【００２０】アミノ多重カルボキシレートデンプン誘導
体（Ｉ）及び（Ｉａ）がスキンケアー又はヘアーケアー
製剤の如くの化粧製剤において特に有用であり、この場
合これらは増粘及びエマルション安定化特性、並びにそ
の他の流動及び美的特性を供する。本発明のスキン及び
ヘアーケアー製剤は種々の媒質又は系を含み、そして適
当な化粧ビヒクル又は当該製剤にとってのベースを含ん
で成るであろう。このビヒクルはエマルション、水性
系、溶媒系、又は水性系と溶媒系との組合せでありう
る。
体（Ｉ）及び（Ｉａ）がスキンケアー又はヘアーケアー
製剤の如くの化粧製剤において特に有用であり、この場
合これらは増粘及びエマルション安定化特性、並びにそ
の他の流動及び美的特性を供する。本発明のスキン及び
ヘアーケアー製剤は種々の媒質又は系を含み、そして適
当な化粧ビヒクル又は当該製剤にとってのベースを含ん
で成るであろう。このビヒクルはエマルション、水性
系、溶媒系、又は水性系と溶媒系との組合せでありう
る。
【００２１】エマルションが本発明の化粧製剤にとって
の好適なビヒクル又はベースであり、そしてこのタイプ
の製品にはスキンケアークリーム及びローションが含ま
れる。水性ベース及び油性ベース相を含んで成るこれら
のエマルションは、油を分散化相として有し、そして水
を連続相として有する水や油系エマルションであるか、
又はそれらは連続相である油の中に水の分散した油中水
系エマルションであってよい。該製剤の約１０〜９０重
量％を占めうるこの油相は一般に油、ワックス及び乳化
剤の如くのこの相の中で可溶性である化粧学的に許容さ
れている又は慣用の油状物質より成っている。油相の中
に含まれうる化合物は一般にミネラル、動物及び植物油
及び脂肪、合成エステル、脂肪族、脂肪アルコール、高
級脂肪アルコール、アルキルアミン、ワックス、いわゆ
るミネラル脂肪及び油、例えばパラフィン油、石油、セ
レシン、シリコーン油及びシリコーン脂肪である。水相
は該製剤の約１０〜９０重量％を占めていてよく、そし
てこれは水並びに水溶性成分、例えばアルカリ、アルカ
ノールアミン、多価アルコール及び保存剤を含むであろ
う。これらのエマルションは１又は複数種の乳化剤を含
み、それは通常は油相の中に含まれているが、ある状況
においては、そのタイプに依存して、水性相の中に入っ
ていてよい。デンプン誘導体（Ｉ）及び（Ｉａ）はエマ
ルションを安定化するために、又は第二乳化剤を代替す
るために使用されうる。使用できうるイオン性又は非イ
オン性であるうるその他の乳化剤がよく知られており、
そして慣用の、且つ市販の製品の大部分を占めている。
これらは往々にしてその親水性−親油性バランス（ＨＬ
Ｂ）により特徴付けられる。水中油系（Ｏ／Ｗ）乳化剤
は一般に６．０より大のＨＬＢを有し、そして連続相が
親水性であるエマルションを供し、そしてかかるエマル
ションは一般に水の中で分散性である。このタイプの乳
化剤には、ＰＥＧ３００ジステアレート、ソルビタンモ
ノラウレート及びトリエタノールアミンステアレートが
含まれる。油中水（Ｗ／Ｏ）乳化剤は通常６．０未満、
好ましくは５未満のＨＬＢを有しており、そして連続相
が親油性であるエマルションを供する。かかる乳化剤に
はラノリンアルコール、エチレングリコールモノステア
レート、ソルビタンモノ−オレエート及びＰＥＧジラウ
レートが含まれる。５〜７のＨＬＢを有する乳化剤は、
どのようにして利用するかによって、Ｗ／Ｏ又はＯ／Ｗ
乳化剤のいづれかとして機能しうる。
の好適なビヒクル又はベースであり、そしてこのタイプ
の製品にはスキンケアークリーム及びローションが含ま
れる。水性ベース及び油性ベース相を含んで成るこれら
のエマルションは、油を分散化相として有し、そして水
を連続相として有する水や油系エマルションであるか、
又はそれらは連続相である油の中に水の分散した油中水
系エマルションであってよい。該製剤の約１０〜９０重
量％を占めうるこの油相は一般に油、ワックス及び乳化
剤の如くのこの相の中で可溶性である化粧学的に許容さ
れている又は慣用の油状物質より成っている。油相の中
に含まれうる化合物は一般にミネラル、動物及び植物油
及び脂肪、合成エステル、脂肪族、脂肪アルコール、高
級脂肪アルコール、アルキルアミン、ワックス、いわゆ
るミネラル脂肪及び油、例えばパラフィン油、石油、セ
レシン、シリコーン油及びシリコーン脂肪である。水相
は該製剤の約１０〜９０重量％を占めていてよく、そし
てこれは水並びに水溶性成分、例えばアルカリ、アルカ
ノールアミン、多価アルコール及び保存剤を含むであろ
う。これらのエマルションは１又は複数種の乳化剤を含
み、それは通常は油相の中に含まれているが、ある状況
においては、そのタイプに依存して、水性相の中に入っ
ていてよい。デンプン誘導体（Ｉ）及び（Ｉａ）はエマ
ルションを安定化するために、又は第二乳化剤を代替す
るために使用されうる。使用できうるイオン性又は非イ
オン性であるうるその他の乳化剤がよく知られており、
そして慣用の、且つ市販の製品の大部分を占めている。
これらは往々にしてその親水性−親油性バランス（ＨＬ
Ｂ）により特徴付けられる。水中油系（Ｏ／Ｗ）乳化剤
は一般に６．０より大のＨＬＢを有し、そして連続相が
親水性であるエマルションを供し、そしてかかるエマル
ションは一般に水の中で分散性である。このタイプの乳
化剤には、ＰＥＧ３００ジステアレート、ソルビタンモ
ノラウレート及びトリエタノールアミンステアレートが
含まれる。油中水（Ｗ／Ｏ）乳化剤は通常６．０未満、
好ましくは５未満のＨＬＢを有しており、そして連続相
が親油性であるエマルションを供する。かかる乳化剤に
はラノリンアルコール、エチレングリコールモノステア
レート、ソルビタンモノ−オレエート及びＰＥＧジラウ
レートが含まれる。５〜７のＨＬＢを有する乳化剤は、
どのようにして利用するかによって、Ｗ／Ｏ又はＯ／Ｗ
乳化剤のいづれかとして機能しうる。
【００２２】デンプン誘導体（Ｉ）及び（Ｉａ）を含む
本発明のエマルションの中において用いられる乳化剤の
量は系に応じて変えてよく、そして一般には乳化に効果
的な量とする。より詳しくは、乳化剤の量はこの製剤の
約０．１〜２５重量％、そして好ましくは約１〜１０重
量％の間で変えてよい。
本発明のエマルションの中において用いられる乳化剤の
量は系に応じて変えてよく、そして一般には乳化に効果
的な量とする。より詳しくは、乳化剤の量はこの製剤の
約０．１〜２５重量％、そして好ましくは約１〜１０重
量％の間で変えてよい。
【００２３】様々なその他の成分及び添加剤を、上記の
化粧スキンケアーエマルションの中の油及び水相の片方
又は両方に含ませてよい。これには転化薬、保湿剤、増
粘剤、ＵＶ光阻害剤、保存剤、顔料、色素、着色剤、ア
ルファーヒドロキシ酸、美容エンハンサー、例えばデン
プン、香料及び芳香剤、被膜形成剤（防水剤）、防腐
剤、抗真菌剤、抗微生物剤及びその他の医薬品並びに溶
媒が含まれる。有効な量の１又は複数種のこれら並びに
その他の活性及び機能性成分が一般に使用され、そして
これは全部で該製剤の０．１〜２５重量％、そしてより
詳しくは約０．１〜１５重量％となりうる。
化粧スキンケアーエマルションの中の油及び水相の片方
又は両方に含ませてよい。これには転化薬、保湿剤、増
粘剤、ＵＶ光阻害剤、保存剤、顔料、色素、着色剤、ア
ルファーヒドロキシ酸、美容エンハンサー、例えばデン
プン、香料及び芳香剤、被膜形成剤（防水剤）、防腐
剤、抗真菌剤、抗微生物剤及びその他の医薬品並びに溶
媒が含まれる。有効な量の１又は複数種のこれら並びに
その他の活性及び機能性成分が一般に使用され、そして
これは全部で該製剤の０．１〜２５重量％、そしてより
詳しくは約０．１〜１５重量％となりうる。
【００２４】本発明に係る特定のデンプン誘導体を使用
するその他の化粧製剤は水性又は溶媒系を含み、ここで
その中に添加された成分は可溶性又は分散性である。こ
の水性系は特定のデンプン誘導体、添加剤並びに活性及
び機能性成分、任意的には噴射剤及びバランス水を含ん
で成るであろう。一般に、水性系は、約１０〜９９．８
重量％、好ましくは５０〜８０重量％の水、約０．１〜
２０重量％、好ましくは０．３〜５重量％のデンプン誘
導体、約０．１〜２５重量％、好ましくは０．１〜１５
重量％の添加剤及び成分、並びに約０〜５０重量％、好
ましくは０〜３０重量％の噴射剤を含んで成るであろ
う。このタイプの製剤には局部スプレー、並びに芳香剤
及び抗微生物剤を含む製品が含まれる。
するその他の化粧製剤は水性又は溶媒系を含み、ここで
その中に添加された成分は可溶性又は分散性である。こ
の水性系は特定のデンプン誘導体、添加剤並びに活性及
び機能性成分、任意的には噴射剤及びバランス水を含ん
で成るであろう。一般に、水性系は、約１０〜９９．８
重量％、好ましくは５０〜８０重量％の水、約０．１〜
２０重量％、好ましくは０．３〜５重量％のデンプン誘
導体、約０．１〜２５重量％、好ましくは０．１〜１５
重量％の添加剤及び成分、並びに約０〜５０重量％、好
ましくは０〜３０重量％の噴射剤を含んで成るであろ
う。このタイプの製剤には局部スプレー、並びに芳香剤
及び抗微生物剤を含む製品が含まれる。
【００２５】局部スプレーにはエアゾールスプレー又は
噴射剤を含む製品が含まれる。本発明の製剤においては
どのような公知の噴射剤も使用できうるが、好適な噴射
剤には非ハロゲン化炭化水素、特に低沸点炭化水素、例
えばＣ3 −Ｃ6 直鎖及び枝分れ鎖の炭化水素、即ち、プ
ロパン、ブタン、イソブタン及びそれらの混合物が含ま
れる。その他の好適な噴射剤にはエーテル、例えばジメ
チルエーテル、ハイドロフルオロカーボン、並びに圧縮
ガス、例えばＮ2 及びＣＯ2 が含まれる。
噴射剤を含む製品が含まれる。本発明の製剤においては
どのような公知の噴射剤も使用できうるが、好適な噴射
剤には非ハロゲン化炭化水素、特に低沸点炭化水素、例
えばＣ3 −Ｃ6 直鎖及び枝分れ鎖の炭化水素、即ち、プ
ロパン、ブタン、イソブタン及びそれらの混合物が含ま
れる。その他の好適な噴射剤にはエーテル、例えばジメ
チルエーテル、ハイドロフルオロカーボン、並びに圧縮
ガス、例えばＮ2 及びＣＯ2 が含まれる。
【００２６】ビヒクル又はベースとしての溶媒系の利用
は、増粘及び／又はエマルション安定化特性を供するた
めに特定のデンプン誘導体を含むその他の化粧製剤にか
かわる。この溶媒系は特定のデンプン誘導体、添加剤並
びに活性及び機能性成分、任意的に噴射剤及びバランス
溶媒を含んで成るであろう。この溶媒はスキンケア製剤
の成分を溶解又は分散せしめることのできる任意の公知
の有機溶媒であってよく、そしてより詳しくは脂肪アル
コール、エステル、エーテル、ケトン、アミン及び炭化
水素、例えば芳香族、硝酸化及び塩素化炭化水素であ
る。特に好適な有機溶媒は低級脂肪アルコール、例えば
Ｃ1-3 アルコール、そして特にエタノールである。一般
に、溶媒系は約２５〜９９．８重量％、好ましくは５０
〜８０重量％の溶媒、約０．１〜２０重量％、好ましく
は０．３〜５重量％のデンプン誘導体、約０．１〜２５
重量％、好ましくは０．１〜１５重量％の添加剤及び成
分、並びに約０〜７５重量％、好ましくは０〜３５重量
％の噴射剤を含んで成るであろう。
は、増粘及び／又はエマルション安定化特性を供するた
めに特定のデンプン誘導体を含むその他の化粧製剤にか
かわる。この溶媒系は特定のデンプン誘導体、添加剤並
びに活性及び機能性成分、任意的に噴射剤及びバランス
溶媒を含んで成るであろう。この溶媒はスキンケア製剤
の成分を溶解又は分散せしめることのできる任意の公知
の有機溶媒であってよく、そしてより詳しくは脂肪アル
コール、エステル、エーテル、ケトン、アミン及び炭化
水素、例えば芳香族、硝酸化及び塩素化炭化水素であ
る。特に好適な有機溶媒は低級脂肪アルコール、例えば
Ｃ1-3 アルコール、そして特にエタノールである。一般
に、溶媒系は約２５〜９９．８重量％、好ましくは５０
〜８０重量％の溶媒、約０．１〜２０重量％、好ましく
は０．３〜５重量％のデンプン誘導体、約０．１〜２５
重量％、好ましくは０．１〜１５重量％の添加剤及び成
分、並びに約０〜７５重量％、好ましくは０〜３５重量
％の噴射剤を含んで成るであろう。
【００２７】水性又は溶媒ベース系のいづれかに含まれ
うる添加剤及び成分はエマルション及び油ベース系につ
いて前記したものと同じである。溶媒系の中に含まれう
る噴射剤は水性系について前記したものと同じである。
更に、水性及び溶媒系の混合物を使用してよく、ここで
水及び溶媒、特にアルコールは成分、即ちデンプン誘導
体、添加剤及び噴射と組合せる。かかる製剤は上記の成
分と共に２５〜９９．８重量％、好ましくは５０〜８０
重量％の水と溶媒との組合せを含んで成るであろう。
うる添加剤及び成分はエマルション及び油ベース系につ
いて前記したものと同じである。溶媒系の中に含まれう
る噴射剤は水性系について前記したものと同じである。
更に、水性及び溶媒系の混合物を使用してよく、ここで
水及び溶媒、特にアルコールは成分、即ちデンプン誘導
体、添加剤及び噴射と組合せる。かかる製剤は上記の成
分と共に２５〜９９．８重量％、好ましくは５０〜８０
重量％の水と溶媒との組合せを含んで成るであろう。
【００２８】本発明に係る化粧製剤の中で用いられるア
ミノ−多重カルボキシレートデンプン誘導体（Ｉ）及び
（Ｉａ）は増粘又はエマルション安定化に有効な量を占
めるであろう。より詳しくは、このアミノ−多重カルボ
キシレートデンプン誘導体は化粧製剤の約０．１〜２０
重量％、そして好ましくは約０．３〜５重量％を占める
であろう。
ミノ−多重カルボキシレートデンプン誘導体（Ｉ）及び
（Ｉａ）は増粘又はエマルション安定化に有効な量を占
めるであろう。より詳しくは、このアミノ−多重カルボ
キシレートデンプン誘導体は化粧製剤の約０．１〜２０
重量％、そして好ましくは約０．３〜５重量％を占める
であろう。
【００２９】化粧エマルション製剤の調製は一般に一つ
の槽の中に油可溶性成分を加え、そして例えば７５〜８
０℃に熱し、次いで別の槽の中で水溶性成分と合わせ、
次いで例えば７５〜８０℃に熱することを含む。Ｏ／Ｗ
又はＷ／Ｏエマルションを調製することに依存して、温
めた内相を撹拌しながら外相にゆっくりと加える。
の槽の中に油可溶性成分を加え、そして例えば７５〜８
０℃に熱し、次いで別の槽の中で水溶性成分と合わせ、
次いで例えば７５〜８０℃に熱することを含む。Ｏ／Ｗ
又はＷ／Ｏエマルションを調製することに依存して、温
めた内相を撹拌しながら外相にゆっくりと加える。
【００３０】以上の実施例は本発明の態様を更に例証す
る。実施例において、何らかのことわりのない限り、全
ての部及びパーセンテージは重量で示し、そして全ての
温度はセッ氏で示す。
る。実施例において、何らかのことわりのない限り、全
ての部及びパーセンテージは重量で示し、そして全ての
温度はセッ氏で示す。
【００３１】
【実施例】実施例１ 本例はアミノ−多重カルボン酸試薬、即ち、２−クロロ
エチルアミノジプロピオン酸（以降、ＣＥＰＡと称す）
で修飾されたデンプンの調製を例証する。
エチルアミノジプロピオン酸（以降、ＣＥＰＡと称す）
で修飾されたデンプンの調製を例証する。
【００３２】この反応全体を通じてオーバーヘッド撹拌
を利用した。脱イオン水（１５０ml）を１リットルのビ
ーカーに入れ、そして外部恒温浴槽により４５℃に熱し
た。水の中に硫酸ナトリウム（３０ｇ；デンプンに基づ
いて３０％）を溶かし、続いてポテトスターチ（１００
ｇ）を小分けにしてこの溶液に加えて均質なスラリーに
した。３％の水性水酸化ナトリウム溶液（２５ml）を、
デンプンの膨潤を抑えるようによく撹拌しながらゆっく
りと加えた。８％のデンプントリートメント（乾燥ベー
ス）を供するように２５％のＣＥＰＡ試薬の水性溶液
を、反応における苛性レベルを高く（約１１．０〜１
１．５のpH）保つ添加速度において３％の水性水酸化ナ
トリウム溶液（１７０ml）と同時に加えた。反応を４２
〜４５℃で１６時間行い、次いで３ＮのＨＣｌの添加に
より約６．５のpHに中和し、続いて３０分撹拌した。次
にこのデンプンを濾過し、そして１５０mlの水で２回洗
い、そして風乾した。結合窒素についてのデンプンの分
析は０．２５％のＮ（乾燥ベース）を示し、デンプンが
アミノジカルボン酸試薬（ＣＥＰＡ）で修飾されている
ことを示唆する。
を利用した。脱イオン水（１５０ml）を１リットルのビ
ーカーに入れ、そして外部恒温浴槽により４５℃に熱し
た。水の中に硫酸ナトリウム（３０ｇ；デンプンに基づ
いて３０％）を溶かし、続いてポテトスターチ（１００
ｇ）を小分けにしてこの溶液に加えて均質なスラリーに
した。３％の水性水酸化ナトリウム溶液（２５ml）を、
デンプンの膨潤を抑えるようによく撹拌しながらゆっく
りと加えた。８％のデンプントリートメント（乾燥ベー
ス）を供するように２５％のＣＥＰＡ試薬の水性溶液
を、反応における苛性レベルを高く（約１１．０〜１
１．５のpH）保つ添加速度において３％の水性水酸化ナ
トリウム溶液（１７０ml）と同時に加えた。反応を４２
〜４５℃で１６時間行い、次いで３ＮのＨＣｌの添加に
より約６．５のpHに中和し、続いて３０分撹拌した。次
にこのデンプンを濾過し、そして１５０mlの水で２回洗
い、そして風乾した。結合窒素についてのデンプンの分
析は０．２５％のＮ（乾燥ベース）を示し、デンプンが
アミノジカルボン酸試薬（ＣＥＰＡ）で修飾されている
ことを示唆する。
【００３３】上記のようにして調製したＣＥＰＡデンプ
ン誘導体の１％のデンプン加熱を（９０mlの脱イオン水
中１ｇの誘導体）２０分行った。ＣＥＰＡポテトスター
チの加熱は１分以内で増粘を起こし、そして滑らかな稠
度及び優れた非粘着質なコンディショニング肌感覚を有
する半透明ゲルをもたらした。このデンプンは塩感受性
でもあり、これにより肌の表層上で「壊れ」、そして非
常によくすり込むことができる。
ン誘導体の１％のデンプン加熱を（９０mlの脱イオン水
中１ｇの誘導体）２０分行った。ＣＥＰＡポテトスター
チの加熱は１分以内で増粘を起こし、そして滑らかな稠
度及び優れた非粘着質なコンディショニング肌感覚を有
する半透明ゲルをもたらした。このデンプンは塩感受性
でもあり、これにより肌の表層上で「壊れ」、そして非
常によくすり込むことができる。
【００３４】実施例２ 実施例１記載のＣＥＰＡポテトスターチ誘導体以下のよ
うにして化粧ローションへと配合せしめた。
うにして化粧ローションへと配合せしめた。
【００３５】以下の成分を有する油相（相Ａ）及び水相
（相Ｂ）を調製し、そしてプロピレングリコール（と）
ジアゾリジニル尿素（と）メチルパラベン及びポリパラ
ベンの組合せであるＳｕｔｔｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒ
ｉｅｓの製品Ｇｅｒｍａｂｅｎ II Ｅと組合せ、そして
混合して化粧ローションにした。
（相Ｂ）を調製し、そしてプロピレングリコール（と）
ジアゾリジニル尿素（と）メチルパラベン及びポリパラ
ベンの組合せであるＳｕｔｔｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒ
ｉｅｓの製品Ｇｅｒｍａｂｅｎ II Ｅと組合せ、そして
混合して化粧ローションにした。
【００３６】 相Ａ 重量部 セチルアルコール １．０ オクチルパルチメート ５．０ Ｃ12-15 アルキルベンゾエート ５．０ ステアリン酸Ｔ．Ｐ． ２．０ ジメチコーンコポリオール １．０ 相Ｂ 重量部 脱イオン水 ７９．５ トリエタノールアミン（９９％） ０．５ プロピレングリコール ３．０ ＣＥＰＡポテトスターチ ２．０ 相Ｃ 重量部 Ｇｅｒｍａｂｅｎ II Ｅ １．０
【００３７】ＣＥＰＡ修飾ポテトスターチを含み、且つ
サンプルＡと特定する上記のサンプルをコントロールサ
ンプル、即ち、ＣＥＰＡデンプン誘導体を有さず、そし
て増粘剤（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）又は第二乳化剤を含まな
いコントロール１及びＣＥＰＡデンプン誘導体は有さな
いがＣａｒｂｏｐｏｌと第二乳化剤とは含むコントロー
ル２と比較した。また、一方はＣａｒｂｏｐｏｌを含ま
ず（サンプルＢ）、そして他方は第二乳化剤を含まない
（サンプルＣ）ＣＥＰＡポテトスターチを含む２種のサ
ンプルも評価した。その配合を以下に示す。
サンプルＡと特定する上記のサンプルをコントロールサ
ンプル、即ち、ＣＥＰＡデンプン誘導体を有さず、そし
て増粘剤（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）又は第二乳化剤を含まな
いコントロール１及びＣＥＰＡデンプン誘導体は有さな
いがＣａｒｂｏｐｏｌと第二乳化剤とは含むコントロー
ル２と比較した。また、一方はＣａｒｂｏｐｏｌを含ま
ず（サンプルＢ）、そして他方は第二乳化剤を含まない
（サンプルＣ）ＣＥＰＡポテトスターチを含む２種のサ
ンプルも評価した。その配合を以下に示す。
【００３８】 サンプル 相Ａ Ａ Ｂ Ｃ コントロ コントロ ール１ ール２ セチルアルコール 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 Ceteth 20 − 1.0 − − 1.0 グリセリルステアレートSE − 1.0 − − 1.0 オクチルパルミテート 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 C12-15アルキルベンゾエート 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 ステアリン酸T.P. 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 ジメチコーンコポリオール 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 相Ｂ Ａ Ｂ Ｃ コントロ コントロ ール１ ール２ 脱イオン水 79.5 77.5 78.5 81.5 78.5 Carbopol 940 − − 0.5 − 0.5 トリエタノールアミン 0.5 0.5 1.0 0.5 1.0 （99％) プロピレングリコール 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 CEPAポテトスターチ 2.0 2.0 2.0 − − 相Ｃ Ａ Ｂ Ｃ コントロ コントロ ール１ ール２ Germaben II E 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
【００３９】上記のサンプルを全て周囲、オーブン（４
５℃）、凍結融解及び冷蔵の標準実験室安定試薬（１ヶ
月）にかけた。コントロール１は４５℃で２４時間後に
不良となり、そのエマルションは離相した。他の配合物
は全てこの安定性試験に合格した。美学的には、ＣＥＰ
ＡポテトスターチがＣａｒｂｏｐｏｌを代替し、且つ第
二乳化剤を有さないサンプル配合物Ａが最良の肌感覚及
び外観を有していた。この配合物は非常にソフトコンデ
ィショニング非粘着質感覚、及び良好な白色光沢外観を
有していた。
５℃）、凍結融解及び冷蔵の標準実験室安定試薬（１ヶ
月）にかけた。コントロール１は４５℃で２４時間後に
不良となり、そのエマルションは離相した。他の配合物
は全てこの安定性試験に合格した。美学的には、ＣＥＰ
ＡポテトスターチがＣａｒｂｏｐｏｌを代替し、且つ第
二乳化剤を有さないサンプル配合物Ａが最良の肌感覚及
び外観を有していた。この配合物は非常にソフトコンデ
ィショニング非粘着質感覚、及び良好な白色光沢外観を
有していた。
【００４０】サンプルＡ及びコントロール２を４５℃及
び室温での加速粘度試験にかけた。結果を以下に示す： 粘度 時間 サンプルＡ コントロール２ 周囲 はじめ １６，６７０ ３４，７５０ ４５℃ はじめ １７，０００ ３３，１６６ 周囲 １週間 ２２，０００ ３４，０００ ４５℃ １週間 １７，５００ １７，５８３ 周囲 ２週間 ２２，５００ ３４，６４４ ４５℃ ２週間 ２０，０００ ２３，４１６ 周囲 ８週間 ２１，５００ ３３，０８３ ４５℃ ８週間 １３，０００ ２７，５００ 周囲 １１週間 ２２，０００ ３２，１６６ ４５℃ １１週間 １５，６６６ １５，５８８ 周囲 ２０週間 １９，０００ ２７，４１６ ４５℃ ２０週間 １１，０８３ ７，０８３ （６５％） （２１％）
び室温での加速粘度試験にかけた。結果を以下に示す： 粘度 時間 サンプルＡ コントロール２ 周囲 はじめ １６，６７０ ３４，７５０ ４５℃ はじめ １７，０００ ３３，１６６ 周囲 １週間 ２２，０００ ３４，０００ ４５℃ １週間 １７，５００ １７，５８３ 周囲 ２週間 ２２，５００ ３４，６４４ ４５℃ ２週間 ２０，０００ ２３，４１６ 周囲 ８週間 ２１，５００ ３３，０８３ ４５℃ ８週間 １３，０００ ２７，５００ 周囲 １１週間 ２２，０００ ３２，１６６ ４５℃ １１週間 １５，６６６ １５，５８８ 周囲 ２０週間 １９，０００ ２７，４１６ ４５℃ ２０週間 １１，０８３ ７，０８３ （６５％） （２１％）
【００４１】粘度試験は、ＣＥＰＡポテトスターチサン
プル（Ａ）が経時的に比較的安定であり、そして事実上
Ｃａｒｂｏｐｏｌ標準品（コントロール２）より優れて
いることを示唆した。ＣＥＰＡポテトスターチサンプル
は４５℃においてその粘度の６５％を保っており、一方
Ｃａｒｂｏｐｏｌサンプルは２１％しか保たなかった。
プル（Ａ）が経時的に比較的安定であり、そして事実上
Ｃａｒｂｏｐｏｌ標準品（コントロール２）より優れて
いることを示唆した。ＣＥＰＡポテトスターチサンプル
は４５℃においてその粘度の６５％を保っており、一方
Ｃａｒｂｏｐｏｌサンプルは２１％しか保たなかった。
【００４２】実施例３ 実施例１記載のＣＥＰＡポテトスターチ誘導体を含むモ
イスチャーライジングハンド及びボディーローションを
配合し、そして以下の成分を有する。
イスチャーライジングハンド及びボディーローションを
配合し、そして以下の成分を有する。
【００４３】 相Ａ 重量部 Ｎ−ブチルステアレート ８．００ Ｃ12-15 アルキルベンゾエート ２．００ セテアリールオクタノエート ５．００ イソプロピルパルミテート ５．００ ステアリン酸 Ｔ．Ｐ． ２．００ セチルアルコール １．００ ラノリンアルコール ０．５０ ジメチコーンコポリオール １．００ シクロメチコーン ３．００ フェニルトルメチコーン １．００ トコフェロールアセテート １．００ 相Ｂ 重量部 脱イオン水 ５９．２５ メチルパラベン ０．１５ プロピルパラベン ０．１０ 三ナトリウムＥＤＴＡ ０．０５ トリエタノールアミン（９９％） ０．８０ アクリレート／オクチルアクリルアミド コポリマー １．００ ＣＥＰＡポテトスターチ ４．００ 相Ｃ 重量部 プロピレングリコール ３．００ アルミニウムスターチ オクテニル−スクシネート ２．００ 相Ｄ 重量部 ジアゾリジニル尿素 ０．１５ １００．００
【００４４】アクリレート／アクリルアミドコポリマー
及びアルミニウムデンプンオクテニル−スクシネートを
除く相Ｂの成分を８０℃に加熱し、そしてアクリレート
／アクリルアミドコポリマーを添加が終えるまで混合し
ながらゆっくり加えた。相Ａの成分を組合せ、そして８
０℃に熱し、次いで温度を８０℃に保ちながら相Ｂに加
え、１５分混合した。その混合物を４０℃に冷却した。
アルミニウムデンプンオクテニル−スクシネートをプロ
ピレングリコールの中でスラリーにし、次いで組合せ混
合物に４０℃で加え、次いで相Ｄを加え、そして均質と
なるまで混合した。その配合物を室温にまで冷却した。
本実施例は増粘剤及びエマルション安定化剤としてのＣ
ＥＰＡポテトスターチ誘導体の利用を述べる。
及びアルミニウムデンプンオクテニル−スクシネートを
除く相Ｂの成分を８０℃に加熱し、そしてアクリレート
／アクリルアミドコポリマーを添加が終えるまで混合し
ながらゆっくり加えた。相Ａの成分を組合せ、そして８
０℃に熱し、次いで温度を８０℃に保ちながら相Ｂに加
え、１５分混合した。その混合物を４０℃に冷却した。
アルミニウムデンプンオクテニル−スクシネートをプロ
ピレングリコールの中でスラリーにし、次いで組合せ混
合物に４０℃で加え、次いで相Ｄを加え、そして均質と
なるまで混合した。その配合物を室温にまで冷却した。
本実施例は増粘剤及びエマルション安定化剤としてのＣ
ＥＰＡポテトスターチ誘導体の利用を述べる。
【００４５】実施例４ 無機酸化亜鉛サンブロック及び実施例１のＣＥＰＡポテ
トスターチ誘導体を含むサンスクリーン製剤を配合し、
そして以下の成分を有する。
トスターチ誘導体を含むサンスクリーン製剤を配合し、
そして以下の成分を有する。
【００４６】 相Ａ 重量部 オクチルメトキシシンナメート ７．５０ ＤＥＡセチルホスフェート １．５０ シクロメチコーン ２．００ セテアリールアルコール １．００ トコフェロールアセテート ０．５０ セテアリールオクタノエート ８．００ 相Ｂ 重量部 脱イオン水 ６７．４０ 三ナトリウムＥＤＴＡ ０．１０ プロピレングリコール ３．００ ＣＥＰＡポテトスターチ ２．００ 相Ｃ 重量部 酸化亜鉛 ６．００ 相Ｄ 重量部 Ｇｅｒｍａｂｅｎ II Ｅ １．００ １００．００
【００４７】相Ｂの成分をゆっくり添加してＣＥＰＡポ
テトスターチと組合せ、次いで８０℃に加熱してよく混
合した。相Ａを組合せ、そして混合しながら８０℃に熱
し、次いで相Ｂに加え、そして１５分混合した。相Ｃを
加え、よく混合し、そして９０℃に冷やし、次いで混合
しながら相Ｄを加える。ＣＥＰＡデンプン誘導体は酸化
亜鉛ベース系を効果的に増粘した。
テトスターチと組合せ、次いで８０℃に加熱してよく混
合した。相Ａを組合せ、そして混合しながら８０℃に熱
し、次いで相Ｂに加え、そして１５分混合した。相Ｃを
加え、よく混合し、そして９０℃に冷やし、次いで混合
しながら相Ｄを加える。ＣＥＰＡデンプン誘導体は酸化
亜鉛ベース系を効果的に増粘した。
【００４８】実施例５ 有機系ＵＶ吸収性サンスクリーンを利用してサンスクリ
ーン製剤（ＳＰＦ６）を配合し、そして以下の成分を有
する。
ーン製剤（ＳＰＦ６）を配合し、そして以下の成分を有
する。
【００４９】 相Ａ 重量部 オクチルメトキシシンニメート ７．５０ オクチルパルミテート ５．００ セチルアルコール １．００ ステアリン酸Ｔ．Ｐ． ２．００ ジメチコーンコポリオール １．００ 相Ｂ 重量部 脱イオン水 ８０．６０ メチルパラベン ０．１５ プロピルパラベン ０．１０ トリエタノールアミン（９９％） ０．５０ ＣＥＰＡポテトスターチ ２．００ 相Ｃ 重量部 ジアゾリデニル尿素 ０．１５ １００．００
【００５０】ＣＥＰＡポテトスターチを相Ｂ成分に加
え、そして８０℃に熱した。相Ａを組合せ、８０℃に熱
し、次いで１５分混合しながら相Ｂを加えた。その混合
物を４０℃に冷やし、相Ｃを加え、そして良く混合し、
そしてその配合物を室温に冷やした。本実施例は増粘さ
れた低界面活性剤含有サンスクリーンを例証する。
え、そして８０℃に熱した。相Ａを組合せ、８０℃に熱
し、次いで１５分混合しながら相Ｂを加えた。その混合
物を４０℃に冷やし、相Ｃを加え、そして良く混合し、
そしてその配合物を室温に冷やした。本実施例は増粘さ
れた低界面活性剤含有サンスクリーンを例証する。
【００５１】実施例６ 実施例１のＣＥＰＡポテトスターチ誘導体を含むシェー
ブクリーム製剤を以下の成分と配合せしめた。
ブクリーム製剤を以下の成分と配合せしめた。
【００５２】 相Ａ 重量部 ステアリン酸Ｔ．Ｐ． ８．００ 相Ｂ 重量部 脱イオン水 ７６．８０ ラウリル硫酸ナトリウム ７．００ トリエタノールアミン（９９％） ５．００ ＣＥＰＡポテトスターチ ２．００ 相Ｃ 重量部 Ｇｅｒｍａｂｅｎ II Ｅ 〔プロピレングリコール（と） ジアゾリジニル尿素（と）メチルパラベン （と）プロピルパラベン〕 １．００ 相Ｄ 重量部 芳香剤 ０．２０ １００．００
【００５３】相Ｂの成分を組合せ、そして８０℃に熱し
た。別の槽の中で、相Ａを８０℃に熱し、次いで相Ｂを
加えて、そして１５分混合した。この混合物を４０℃に
冷やし、相Ｃ及びＤをよく混合しながら加えた。室温に
冷却後、その配合物をエアゾール缶の中に充填した（９
６．５％の上記濃縮配合物及び３．５％の噴射剤Ａ−４
６）。本実施例は、ＣＥＰＡポテトスターチの利用が噴
射剤ベースシェーブクリームを効果的に増粘することを
示す。
た。別の槽の中で、相Ａを８０℃に熱し、次いで相Ｂを
加えて、そして１５分混合した。この混合物を４０℃に
冷やし、相Ｃ及びＤをよく混合しながら加えた。室温に
冷却後、その配合物をエアゾール缶の中に充填した（９
６．５％の上記濃縮配合物及び３．５％の噴射剤Ａ−４
６）。本実施例は、ＣＥＰＡポテトスターチの利用が噴
射剤ベースシェーブクリームを効果的に増粘することを
示す。
【００５４】実施例７ 実施例１のＣＥＰＡポテリスチーチを含む別の化粧製剤
アフターシェーブ香油を以下の成分で配合せしめた。
アフターシェーブ香油を以下の成分で配合せしめた。
【００５５】 相Ａ 重量部 Ｎ−ブチルステアレート ４．００ セチルパルミテート ２．５０ ミリスチルプロピオネート ３．００ ミネラル油／ＰＥＧ−３０ ラノリン／セチルアルコール １．５０ 相Ｂ 重量部 脱イオン水 ６９．６０ レシチン １．００ ＣＥＰＡポテトスターチ ２．００ ＮａＯＨ（２５％） ０．４０ メチルパラベン ０．１５ プロピルパラベン ０．１５ 相Ｃ 重量部 グリセリン ７．００ アルミニウムスターチ オクテニルスクシネート ８．００ フェノキシエタノール ０．２０ 相Ｄ 重量部 芳香剤 ０．５０ １００．００
【００５６】ＣＥＰＡポテトスターチを相Ｂ成分に分散
し、そして８０℃に熱した。相Ａ成分を組合せ、８０℃
に熱し、そして混合しながら（１５分）相Ｂに加えた。
４０℃に冷却後、アルミニウムデンプンオクテニルスク
シネート及びグリセリンを加え、続いてよく混合しなが
らフェノキシエタノールを加えた。相Ｄを加え、そして
その配合物を均質となるまで混合した。この配合物は効
果的に増粘されたアフターシェーブ香油エマルションを
示す。
し、そして８０℃に熱した。相Ａ成分を組合せ、８０℃
に熱し、そして混合しながら（１５分）相Ｂに加えた。
４０℃に冷却後、アルミニウムデンプンオクテニルスク
シネート及びグリセリンを加え、続いてよく混合しなが
らフェノキシエタノールを加えた。相Ｄを加え、そして
その配合物を均質となるまで混合した。この配合物は効
果的に増粘されたアフターシェーブ香油エマルションを
示す。
【００５７】実施例８ アルファーヒドロキシ酸及び実施例１のＣＥＰＡポテト
スターチを含むスキントリートメント用化粧ローション
を以下の成分で配合せしめた。 相Ａ 重量部 イソプロピルパルミテート ６．５０ ステアリン酸Ｔ．Ｐ． ４．００ グリセリルステアレート ２．００ ＰＥＧ１００ステアレート ２．００ セチルアルコール １．５０ イソステアリン酸 １．００ ジメチコーン １．００ ＰＥＧ４０ステアレート ０．５０ 相Ｂ 重量部 脱イオン水 ６８．５５ 水酸化アンモニウム（２８％） ２．００ ＣＥＰＡポテトスターチ ２．００ ＢＨＡ ０．１０ ソルビタンステアレート ０．５０ 相Ｃ 重量部 グリコール酸（７０％溶液） ８．００ 相Ｄ 重量部 イミダゾリジニル尿素 ０．３５ １００．００
スターチを含むスキントリートメント用化粧ローション
を以下の成分で配合せしめた。 相Ａ 重量部 イソプロピルパルミテート ６．５０ ステアリン酸Ｔ．Ｐ． ４．００ グリセリルステアレート ２．００ ＰＥＧ１００ステアレート ２．００ セチルアルコール １．５０ イソステアリン酸 １．００ ジメチコーン １．００ ＰＥＧ４０ステアレート ０．５０ 相Ｂ 重量部 脱イオン水 ６８．５５ 水酸化アンモニウム（２８％） ２．００ ＣＥＰＡポテトスターチ ２．００ ＢＨＡ ０．１０ ソルビタンステアレート ０．５０ 相Ｃ 重量部 グリコール酸（７０％溶液） ８．００ 相Ｄ 重量部 イミダゾリジニル尿素 ０．３５ １００．００
【００５８】相Ｂの成分を組合せ、そして８０℃に熱し
た。相Ａの成分を組合せ、８０℃に熱し、相Ｂに加え、
そして１５分混合した。５０℃に冷却後、相Ｃを混合し
ながら加え、次いでよく混合しながら相Ｄを加える。こ
の配合物を室温にまで冷やし、そしてＣＥＰＡポテトス
ターチの利用は低pHのアルファーヒドロキシ酸エマルシ
ョンを増粘することを示した。
た。相Ａの成分を組合せ、８０℃に熱し、相Ｂに加え、
そして１５分混合した。５０℃に冷却後、相Ｃを混合し
ながら加え、次いでよく混合しながら相Ｄを加える。こ
の配合物を室温にまで冷やし、そしてＣＥＰＡポテトス
ターチの利用は低pHのアルファーヒドロキシ酸エマルシ
ョンを増粘することを示した。
【００５９】実施例９ 実施例１のＣＥＰＡポテトスターチを含む液体タルク溶
媒ベース化粧製剤を以下の成分で配合せしめた。
媒ベース化粧製剤を以下の成分で配合せしめた。
【００６０】 相Ａ 重量部 セテアリールアルコール ０．５０ ＰＰＧ３ミリスチルエーテル ０．２５ 乳化ワックスＮ．Ｆ． ２．５０ 相Ｂ 重量部 脱イオン水 ６４．５０ ＣＥＰＡポテトスターチ ２．００ 無水エタノール ２０．００ ポリソベート８０（と）セチルアルコール （と）アセチレートラノリンアルコール ０．２５ 相Ｃ 重量部 タピオカ １０．０ １００．０
【００６１】脱イオン水及びＣＥＰＡポテトスターチを
組合せ、８０℃に熱し、１０分混合し、そして６０℃に
冷やし、残りのＢ相成分を加えた。相Ａ成分を組合せ、
６０℃に熱し、そして混合しながら相Ｂに加えた。その
混合物を５０℃に冷やし、相Ｃを混合しながら加え、そ
して室温にまで冷やした。その配合物は効果的に増粘さ
れた溶媒（エタノール）ベース系を示した。
組合せ、８０℃に熱し、１０分混合し、そして６０℃に
冷やし、残りのＢ相成分を加えた。相Ａ成分を組合せ、
６０℃に熱し、そして混合しながら相Ｂに加えた。その
混合物を５０℃に冷やし、相Ｃを混合しながら加え、そ
して室温にまで冷やした。その配合物は効果的に増粘さ
れた溶媒（エタノール）ベース系を示した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジョン ジェイ．ツァル アメリカ合衆国，08502 ニュージャージ ー，ベル ミメド，ウッドビュー ドライ ブ 74 (72)発明者 ジョセフ パサペイン アメリカ合衆国，07960 ニュージャージ ー，モリスタウン，ヒルクレスト アベニ ュ 39 (72)発明者 カレン エー．バーナード アメリカ合衆国，20879 メリーランド, ガイザーズバーグ，コリアンダー ドライ ブ 7905，アパートメント 303
Claims (10)
- 【請求項１】 化粧スキンケアー又はヘアーケアー製剤
であって、増粘又はエマルション安定化に有効な量の下
記の構造を有するアミノ−多重カルボキシレートデンプ
ン誘導体を含む製剤： 【化１】 （式中、Ｓｔ−Ｏはデンプン分子を表わし；ＲはＨ又は
ＣＨ3 であり；Ｒ′はＨ，ＣＨ3 又はＣＯＯＨであり；
Ｍは陽イオンであり；ｎは２又は３であり；そしてＲ″
はＨ又は１〜１８個の炭素原子のアルキルである）。 - 【請求項２】 化粧製剤の重量に基づき０．１〜２０重
量％のデンプン誘導体を使用している、請求項１記載の
製剤。 - 【請求項３】 Ｒ，Ｒ′及びＲ″がそれぞれＨであり、
ＭがＨであり、そしてｎが２である、請求項２記載の製
剤。 - 【請求項４】 前記デンプン誘導体が構造式（Ｉ）を有
している、請求項３記載の製剤。 - 【請求項５】 化粧製剤の重量に基づき０．１〜５重量
％のデンプン誘導体を使用しており、そしてそのデンプ
ンがポテトスターチである、請求項４記載の製剤。 - 【請求項６】 エマルション、水性系、溶媒系、又は水
性と溶媒系の混合物を含んで成る化粧ビヒクルを含む、
請求項１記載の化粧製剤。 - 【請求項７】 前記化粧ビヒクルが１０〜９０重量％の
油相及び１０〜９０重量％の水相を含んで成る、請求項
６記載の製剤。 - 【請求項８】 Ｒ，Ｒ′及びＲ″がそれぞれＨであり、
ＭがＨであり、そしてｎが２である、請求項７記載の製
剤。 - 【請求項９】 前記デンプン誘導体が構造式（Ｉ）を有
し、そして化粧製剤の重量に基づき０．１〜２０重量％
の量で用いられている、請求項８記載の製剤。 - 【請求項１０】 化粧製剤の重量に基づき０．３〜５重
量％のデンプン誘導体を使用しており、そしてデンプン
がポテトスターチである、請求項９記載の製剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/267,984 US5482704A (en) | 1994-06-28 | 1994-06-28 | Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch |
| US267984 | 1994-06-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0840822A true JPH0840822A (ja) | 1996-02-13 |
| JP2582237B2 JP2582237B2 (ja) | 1997-02-19 |
Family
ID=23020963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7160883A Expired - Fee Related JP2582237B2 (ja) | 1994-06-28 | 1995-06-27 | アミノ−多重カルボキシレート修飾化デンプンを含む化粧製剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5482704A (ja) |
| EP (1) | EP0689829B1 (ja) |
| JP (1) | JP2582237B2 (ja) |
| CA (1) | CA2152535C (ja) |
| DE (1) | DE69514868T2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007106761A (ja) * | 2006-09-20 | 2007-04-26 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | 化粧用組成物用の乳化剤としての多糖類およびジメチコーンコポリオール |
| CN100346771C (zh) * | 2003-02-18 | 2007-11-07 | 信越化学工业株式会社 | 护肤或护发用化妆品组合物 |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2747036B1 (fr) * | 1996-04-05 | 1998-05-15 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un amidon amphotere |
| US5851516A (en) * | 1996-04-30 | 1998-12-22 | Shiseido Co., Ltd. | Formulation and application method for a neutralizing agent in the permanent waving of hair |
| DE19619837B4 (de) * | 1996-05-17 | 2007-03-08 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen mit vermindertem Klebrigkeitsgefühl |
| US5756077A (en) * | 1996-09-13 | 1998-05-26 | Avlon Industries, Inc. | Hair protectant composition and process for preserving chemically processed hair during subsequent chemical processing |
| US6413505B1 (en) * | 1998-04-09 | 2002-07-02 | Nationa L Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Nonionically derivatized starches and their use in non-aerosol, low VOC hair cosmetic compositions |
| US6344183B2 (en) | 1998-04-09 | 2002-02-05 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Aerosol hair cosmetic compositions containing non-ionically derivatized starches |
| US6562325B2 (en) | 1998-04-09 | 2003-05-13 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Use of stabilized starches in low VOC, polyacrylic acid-containing hair cosmetic compositions |
| DE19816665A1 (de) * | 1998-04-15 | 1999-10-21 | Henkel Kgaa | Glycolipid-Cremes |
| US6277893B1 (en) | 1999-05-10 | 2001-08-21 | National Starch & Chemical Co. Investment Holding Corporation | Polysaccharide and dimethicone copolyol as emulsifier for cosmetic compositions |
| DE19921707A1 (de) * | 1999-05-12 | 2000-11-16 | Guenther Manfred | Kosmetische Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US6262299B1 (en) * | 1999-07-06 | 2001-07-17 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Zwitterionic monomer having amino-multicarboxylic acid functionality |
| DE19934945A1 (de) * | 1999-07-26 | 2001-02-01 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen auf der Grundlage von O/W-Emulsionen |
| DE19934944A1 (de) * | 1999-07-26 | 2001-02-01 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen auf der Grundlage von O/W-Emulsionen |
| CN1181805C (zh) | 1999-12-03 | 2004-12-29 | 卡尔贡公司 | 改性淀粉溶液及其在个人护理中的应用 |
| FR2803745B1 (fr) * | 2000-01-13 | 2002-03-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations |
| FR2803744B1 (fr) * | 2000-01-13 | 2003-12-19 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un amidon amphotere particulier et leurs utilisations |
| WO2002000733A1 (en) * | 2000-06-26 | 2002-01-03 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Polysaccharide and dimethicone copolyol as emulsifier for cosmetic compositions |
| FR2811884B1 (fr) * | 2000-07-21 | 2003-01-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique de betainates d'amidon et composition les comprenant associes a au moins un agent benefique pour les matieres keratiniques |
| FR2811895B1 (fr) * | 2000-07-21 | 2003-01-31 | Oreal | Composition de traitement cosmetique comprenant au moins un betainate d'amidon specifique et au moins un tensioactif detergent, procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques et utilisation de la composition |
| FR2819403B1 (fr) | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations |
| FR2824733B1 (fr) * | 2001-05-18 | 2005-12-09 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un amidon et un ester et leurs utilisations |
| DE10157542A1 (de) * | 2001-11-23 | 2003-06-18 | Beiersdorf Ag | Wasser-in-Silikon-Emulsionen |
| US20030129210A1 (en) * | 2002-01-09 | 2003-07-10 | Economy Mud Products Company | Uses of flaked cationic potato starch |
| WO2004071474A1 (de) * | 2003-02-14 | 2004-08-26 | Gräfe Chemie GmbH | Natürliches polymer in aufbereiteter form |
| EP1677747A1 (en) * | 2003-10-31 | 2006-07-12 | The Procter & Gamble Company | Method of providing a blended composition |
| BRPI0415764A (pt) | 2003-11-28 | 2006-12-26 | Eastman Chem Co | interpolìmero, produto de reação, métodos para converter uma hidroxila, para preparar uma forma estável de um interpolìmero, para converter um álcool primário, e para tratar um mamìfero necessitado do mesmo, composições para revestimento e farmacêutica oral, dispersão de pigmento, e, artigo |
| DE102004013633A1 (de) * | 2004-03-19 | 2005-10-06 | Beiersdorf Ag | Tapioka in kosmetischen Zubereitungen |
| US20050208009A1 (en) * | 2004-03-22 | 2005-09-22 | Valerie Bonnardel | Emulsifier |
| EP1743693B1 (en) | 2005-07-12 | 2017-03-29 | Coöperatie Avebe U.A. | Emulsifier |
| DE102007015282B4 (de) * | 2007-03-29 | 2017-10-05 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Viskositätsregulator, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung |
| US20120093753A1 (en) | 2007-06-29 | 2012-04-19 | Fevola Michael J | Cationic polyglyceryl compositions and compounds |
| US8986665B2 (en) | 2007-06-29 | 2015-03-24 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Cationic polyglyceryl compositions and compounds |
| ES2381312T3 (es) | 2008-04-14 | 2012-05-25 | Dr. Straetmans Chemische Produkte Gmbh | Composiciones cosméticas y dermatológicas en particular para el tratamiento de sustratos que contienen queratina |
| EP2199462A1 (en) | 2008-12-18 | 2010-06-23 | Coöperatie Avebe U.A. | A process for making paper |
| US9744114B2 (en) | 2011-02-03 | 2017-08-29 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Modified starches for use in personal care applications |
| ITUB20160381A1 (it) * | 2016-01-19 | 2017-07-19 | Novamont Spa | Uso di amido destrutturato come addensante e composizioni che lo contengono. |
| DE102017222854A1 (de) * | 2017-12-15 | 2019-06-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern mit Stärke |
| US20220282024A1 (en) * | 2019-07-12 | 2022-09-08 | Dow Global Technologies Llc | Metal polyols for use in a polyurethane polymer |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3186911A (en) * | 1962-07-16 | 1965-06-01 | Warner Lambert Pharmaceutical | Hair setting composition comprising an aqueous dispersion of a tertiary aminoalkyl ether of starch |
| NL134024C (ja) * | 1965-11-17 | 1900-01-01 | ||
| US3867549A (en) * | 1969-02-10 | 1975-02-18 | Colgate Palmolive Co | Stable starch compositions |
| GB1310516A (en) * | 1969-07-08 | 1973-03-21 | Ici Ltd | Manufacture of pyridine derivatives |
| LU71635A1 (ja) * | 1975-01-13 | 1976-11-11 | ||
| US4017460A (en) * | 1975-12-10 | 1977-04-12 | National Starch And Chemical Corporation | Novel starch ethers |
| US4119487A (en) * | 1977-09-06 | 1978-10-10 | National Starch & Chemical Corporation | Starch ether derivatives, a method for the preparation thereof and their use in paper |
| JPS6042761B2 (ja) * | 1977-12-20 | 1985-09-25 | ライオン株式会社 | 化粧品基材 |
| JPS6042762B2 (ja) * | 1978-09-07 | 1985-09-25 | ライオン株式会社 | カチオン化多糖類を含有する化粧料 |
| JPS6042763B2 (ja) * | 1978-09-25 | 1985-09-25 | ライオン株式会社 | 親和性の良好な化粧料 |
| US4260738A (en) * | 1980-01-10 | 1981-04-07 | National Starch And Chemical Corporation | Novel starch ether derivatives, a method for the preparation thereof |
| JPS57185208A (en) * | 1981-05-07 | 1982-11-15 | Shiseido Co Ltd | Skin cosmetic |
| JPS5899407A (ja) * | 1981-12-07 | 1983-06-13 | Kanebo Ltd | 乳化型化粧料 |
| JPS6163608A (ja) * | 1984-09-03 | 1986-04-01 | Daicel Chem Ind Ltd | 化粧料 |
| DE3509822A1 (de) * | 1985-03-19 | 1986-09-25 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Aminobernsteinsaeurederivate und ihre verwendung als emulgatoren fuer polymerdispersionen |
| FR2580493B1 (fr) * | 1985-04-23 | 1988-06-10 | Oreal | Composition cosmetique de nettoyage, en particulier pour le demaquillage des yeux |
| EP0269107A3 (en) * | 1986-11-28 | 1989-10-11 | Kao Corporation | Composition for hair treatment agent |
| MY105119A (en) * | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| DE3820030C1 (ja) * | 1988-06-13 | 1989-07-27 | Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De | |
| SU1712503A1 (ru) * | 1990-01-08 | 1992-02-15 | Ивановский научно-исследовательский институт хлопчатобумажной промышленности | Состав дл печатани по целлюлозосодержащим текстильным материалам двухфазным способом |
| JP2800062B2 (ja) * | 1990-05-21 | 1998-09-21 | ダイセル化学工業株式会社 | 超低粘度カルボキシメチルセルロースナトリウム塩 |
| DE4026235A1 (de) * | 1990-08-18 | 1992-02-20 | Wella Ag | Persulfathaltige zubereitung in form eines granulats, 2-komponenten-mittel und verfahren zum entfaerben und blondieren von haaren |
| US5256404A (en) * | 1992-08-14 | 1993-10-26 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Granular starch as sunscreen agent in aqueous compositions |
-
1994
- 1994-06-28 US US08/267,984 patent/US5482704A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-06-20 EP EP95109537A patent/EP0689829B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-20 DE DE69514868T patent/DE69514868T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-23 CA CA002152535A patent/CA2152535C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-27 JP JP7160883A patent/JP2582237B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100346771C (zh) * | 2003-02-18 | 2007-11-07 | 信越化学工业株式会社 | 护肤或护发用化妆品组合物 |
| JP2007106761A (ja) * | 2006-09-20 | 2007-04-26 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | 化粧用組成物用の乳化剤としての多糖類およびジメチコーンコポリオール |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0689829A2 (en) | 1996-01-03 |
| JP2582237B2 (ja) | 1997-02-19 |
| EP0689829A3 (en) | 1996-02-07 |
| DE69514868T2 (de) | 2000-06-15 |
| CA2152535C (en) | 1999-04-06 |
| CA2152535A1 (en) | 1995-12-29 |
| DE69514868D1 (de) | 2000-03-09 |
| US5482704A (en) | 1996-01-09 |
| EP0689829B1 (en) | 2000-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2582237B2 (ja) | アミノ−多重カルボキシレート修飾化デンプンを含む化粧製剤 | |
| EP0988023B1 (en) | Cosmetic compositions containing hydrophobic starch derivatives | |
| US5736567A (en) | Stable composition containing ascorbic acid | |
| EP2670383B1 (en) | Modified starches for use in personal care applications | |
| US6391287B1 (en) | Composition containing at least one bicyclic aromatic compound and at least one lipophilic sunscreen, and uses thereof | |
| DE69428983T2 (de) | Kosmetische mittel | |
| US5599800A (en) | Organopolysiloxane composition of gel-like appearance, containing no gelling agent, which may be used in cosmetics and dermatology | |
| HU214899B (hu) | Nagy hidroxisav-tartalmú, "víz az olajban" típusú, emulzió formájú kozmetikai vagy dermatológiai készítmény és alkalmazása | |
| JP2014528424A (ja) | 疎水的に修飾されたヒドロキシエチルセルロースを含むパーソナルケア組成物および方法 | |
| US6277893B1 (en) | Polysaccharide and dimethicone copolyol as emulsifier for cosmetic compositions | |
| RU2241008C2 (ru) | Полисахарид и сополиол диметикона в качестве эмульгатора для косметических композиций | |
| US5641493A (en) | Cosmetic compositions | |
| JP2980605B2 (ja) | プロシステインとポリオールとの混合物 | |
| JP2941880B2 (ja) | 乳化化粧料 | |
| JP3912722B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH0653221B2 (ja) | 乳化組成物 | |
| JP2011507942A (ja) | 新規なエステル及び組成物、並びにこれらの使用 | |
| KR0182397B1 (ko) | 비이온 계면활성제와 카르복시비닐폴리머로 안정화된 마이크로 에멀젼 화장료 조성물 | |
| JP2603529B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JPH1087425A (ja) | 油水混合組成物 | |
| JPH08268833A (ja) | Ｗ／ｏ型乳化組成物 | |
| JP2001181130A (ja) | 合成界面活性剤を含有しない化粧料用乳化物 | |
| JP2000119163A (ja) | 美白用皮膚外用剤 | |
| JP2001158731A (ja) | 美白用の皮膚外用剤 | |
| JPH04173714A (ja) | 乳化型の化粧料及び外用医薬品組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071121 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081121 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091121 Year of fee payment: 13 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091121 Year of fee payment: 13 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091121 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101121 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111121 Year of fee payment: 15 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121121 Year of fee payment: 16 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131121 Year of fee payment: 17 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |