RU2241008C2 - Полисахарид и сополиол диметикона в качестве эмульгатора для косметических композиций - Google Patents

Полисахарид и сополиол диметикона в качестве эмульгатора для косметических композиций Download PDF

Info

Publication number
RU2241008C2
RU2241008C2 RU2002107420/04A RU2002107420A RU2241008C2 RU 2241008 C2 RU2241008 C2 RU 2241008C2 RU 2002107420/04 A RU2002107420/04 A RU 2002107420/04A RU 2002107420 A RU2002107420 A RU 2002107420A RU 2241008 C2 RU2241008 C2 RU 2241008C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
starch
polysaccharide
oil
emulsion
group
Prior art date
Application number
RU2002107420/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002107420A (ru
Inventor
Тамара БАБЕНКО (US)
Тамара БАБЕНКО
Original Assignee
Нэшнл Старч Энд Кемикал Инвестмент Холдинг Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нэшнл Старч Энд Кемикал Инвестмент Холдинг Корпорейшн filed Critical Нэшнл Старч Энд Кемикал Инвестмент Холдинг Корпорейшн
Publication of RU2002107420A publication Critical patent/RU2002107420A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2241008C2 publication Critical patent/RU2241008C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017—Mixtures of compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

Описана эмульсия масло-в-воде, включающая масляную фазу, которая содержит комбинацию полисахарида и сополиола диметикона, и водную фазу, в которой полисахарид выбирают из группы, состоящей из аминополикарбоксилатного производного крахмала, ксантановой смолы, гидроксиэтилцеллюлозы и фосфата гидроксипропилкрахмала, аминополи-карбоксилата, имеющего одну из следующих структур:
Figure 00000001
Figure 00000002
где ST-O представляет молекулу крахмала или молекулу модифицированного крахмала (в которой водород гидроксигруппы ангидроглюкозного блока заменен так, как показано); R представляет Н или СН3; R' представляет Н, СН3 или СООМ; М представляет катион, выбранный из группы, состоящей из Н, щелочного металла, щелочноземельного металла и аммония; n равняется 2 или 3 и R" представляет Н или алкил c 1-18 атомами углерода; и сополиол диметикона имеет следующую формулу:
Figure 00000003
где I имеет значения от 1 до 200, m имеет значения от 1 до 40, n имеет значения от 1 до 100, y имеет значения от 4 до 40, z имеет значения от 0 до 40, массовое соотношение y:z составляет от примерно 100:0 до примерно 0:100, и R выбирают из водорода, алкильных, алкокси и ацильных групп, имеющих примерно 1-16 атомов углерода для использования в косметических композициях. 2 с. и 5 з.п. ф-лы.

Description

Область техники
Данное изобретение относится к устойчивым эмульсиям типа масло-в-воде для применения в косметических композициях, включающих масляную фазу, которая содержит в качестве эмульгатора сочетание полисахарида, такого как аминополикарбоксилатное производное крахмала, и сополиола диметикона, и водную фазу.
Известный уровень техники
Эмульсии представляют собой двухфазные системы, состоящие из двух не полностью смешивающихся жидкостей, одна из которых диспергирована в другой. Наиболее распространенными эмульсиями являются эмульсии из масла и воды, и существуют два типа эмульсий, а именно эмульсии, в которых глобулы масла диспергированы в воде (эмульсии типа "масло-в-воде"), и эмульсии, в которых глобулы воды диспергированы в масле (эмульсии типа "вода-в-масле"). Настоящее изобретение охватывает эмульсии типа масло-в-воде, т.е. те, в которых вода представляет собой сплошную фазу, а масло диспергировано, или представляет дискретную фазу.
Эмульсии типа масло-в-воде широко используются в косметических и дерматологических композициях или аппликациях, в особенности в композициях для ухода за кожей, волосами и телом, поскольку они помогают обеспечить такие эстетические характеристики внешнего вида, как нежность и мягкость. Однако такие эмульсии масло-в-воде часто содержат поверхностно-активные вещества или эмульгаторы хорошо известного или классического типа, которые могут вызывать раздражение кожи или аллергические реакции, а также могут быть несовместимы с другими составляющими в рецептуре композиции.
Соответственно, такая эмульсия масло-в-воде, которая является устойчивой и совместимой и не вызывает таких проблем, как раздражения кожи и аллергические реакции, является желательной и особенно полезной для косметических композиций.
В патенте США 5482704, опубликованном 01.09.1996, описаны косметические композиции и композиции для ухода за волосами, которые содержат производные аминополикарбоксилатного крахмала в качестве загустителей или стабилизаторов эмульсии. Они также могут содержать эмульгаторы такие, как PEG 300 дистеарат, сорбитанмонолаурат и триэтаноламин стеарат. Однако эти эмульгаторы могут стать причиной раздражения кожи и аллергических реакций.
Краткое описание изобретения
Данное изобретение относится к устойчивым эмульсиям масло-в-воде, которые применяются в косметических композициях и включают масляную фазу, которая содержит в качестве эмульгатора сочетание полисахарида, такого как аминополикарбоксилатное производное крахмала, и сополиола диметикона, и водную фазу. Такая эмульсия является стабильной и совместимой и в то же время позволяет избежать недостатков, которые свойственны композициям по патенту США 5482704.
Более конкретно, данное изобретение относится к эмульсии масло-в-воде, включающей масляную фазу, которая содержит сочетание:
а) от примерно 0,1 до 95 мас.% в расчете на массу эмульсии полисахарида, выбранного из группы, состоящей из аминополикарбоксилатного производного крахмала, ксантановой смолы, гидроксиэтилцеллюлозы и фосфата гидроксипропилкрахмала, аминополикарбоксилатного производного крахмала, имеющего следующую структуру:
Figure 00000004
или
Figure 00000005
где ST-О представляет молекулу крахмала или молекулу модифицированного крахмала (в которой водород гидроксигруппы ангидроглюкозного блока заменен так, как показано);
R представляет Н или СН3;
R’ представляет Н, СН3 или COOM;
М представляет катион, выбранный из группы, состоящей из Н, щелочного металла, щелочноземельного металла и аммония;
n равняется 2 или 3 и
R’’ представляет Н или алкил с 1-18 атомами углерода; и
b) от примерно 0,1 до 50 мас.% в расчете на массу эмульсии сополиола диметикона, имеющего следующую формулу:
Figure 00000006
где I имеет значения от 1 до 300, m имеет значения от 1 до 40, у имеет значения от 4 до 40, z имеет значения от 0 до 40, массовое соотношение y:z составляет от примерно 100:0 до примерно 0:100, и R выбирают из водорода, алкильных, алкокси и ацильных групп, имеющих примерно 1-16 атомов углерода, и водной фазы.
Данное изобретение относится также к косметической композиции, включающей эмульсию масло-в-воде, в которой масляная фаза содержит сочетание а) полисахарида, выбранного из группы, состоящей из аминополикарбоксилатного производного крахмала, ксантановой смолы, гидроксиэтилцеллюлозы и фосфата гидроксипропилкрахмала, и b) сополиола диметикона в качестве эмульгатора, как определено выше и подробно представлено далее в данном описании.
Подробное описание изобретения
Эмульсия масло-в-воде по данному изобретению содержит сочетание выбранного полисахарида и сополиола диметикона в качестве эмульгатора в масляной фазе и водную фазу. Сочетание выбранного полисахарида и сополиола диметикона, когда его используют в масляной фазе, обеспечивает эмульгирование эмульсий масло-в-воде по данному изобретению и заменяет обычные и известные эмульгаторы, которые использовали в типичных эмульсионных композициях. Полисахаридом, который используется в данном изобретении, может быть крахмал, смола, целлюлоза или их производные. Крахмал может быть любым из нескольких крахмалов, натуральным или превращенным. Такие крахмалы включают крахмалы, полученные из любого растительного сырья, включая кукурузу, картофель, пшеницу, тапиоку, рис, саго, сорго, восковые крахмалы, такие как восковой кукурузный, восковой картофельный и восковой рисовый, и высокоамилозный крахмал, такой как высокоамилозный кукурузный, т.е. крахмал, имеющий содержание амилозы по меньшей мере 40% и, более желательно, по меньшей мере 65% по массе. Включены также продукты превращения, полученные из любого ранее названного базового сырья, такие как, например, декстрины, полученные гидролитическим действием кислоты и/или тепла, текучие или крахмалы слабой варки, полученные ферментативным превращением или мягким кислотным гидролизом, и окисленные крахмалы, полученные путем обработки окислителями, такими как гипохлорит натрия. Включены также дериватизированные крахмалы, такие как гидроксиалкилированные или этерифицированные (простоэфирные) крахмалы, например гидроксипропил, этерифицированные (сложноэфирные) крахмалы, такие как ацетилированные, катионные и анионные крахмалы, и сшитые крахмалы. Используемые полисахаридные смолы включают ксантановую смолу, гуаровую смолу, смолу бобов рожкового дерева, тамаринда, гуммиарабик, альгинаты и геллан. Используемые целлюлозные материалы включают целлюлозу и производные целлюлозы, такие как карбоксиалкилцеллюлоза и гидроксиалкилцеллюлоза, в особенности имеющие алкил с 1-4 атомами углерода.
Предпочтительно используемые полисахариды включают полисахариды, выбранные из группы, состоящей из аминополикарбоксилатного производного крахмала, ксантановой смолы, гидроксиэтилцеллюлозы и фосфата гидроксипропилкрахмала. Предпочтительно полисахарид представляет собой аминополикарбоксилатное производное крахмала, имеющее одну из ранее описанных структур I или Iа. Такие производные крахмала могут быть получены путем реакции крахмала с выбранными реагентами аминополикарбоновой кислоты, как описано в патенте США 5482704 (R.W. Sweger et al., 6 января 1996). Реагенты аминополикарбоновой кислоты имеют следующую формулу:
Figure 00000007
или
Figure 00000008
где Х представляет галоген, R представляет Н или СН3, R’ представляет Н, СН3 или СООМ, n равно 2 или 3 и R’’ представляет Н или алкил с 1-18 атомами углерода.
Реагенты III и IIIa, определенные выше, получают реакцией Михаэля между аминоспиртом и выбранным сложным эфиром, содержащим активированный олефин, с последующим галогенированием. Образование включает взаимодействие выбранного поликарбоксилатного реагента III или IIIa с базовым крахмалом в водной среде с использованием или водной суспензии, или водной дисперсии базового крахмала. Подробное описание получения аминополикарбоксилатных производных крахмала можно найти в вышеупомянутом патенте США 5482704.
Подходящие базовые крахмалы, которые могут быть использованы при получении аминополикарбоксилатных эфирных производных крахмала I и Iа, могут быть получены из любого растительного сырья, включая кукурузу, картофель, пшеницу, рис, саго, тапиоку, восковую кукурузу, сорго, овес, высокоамилозный крахмал, т.е. крахмал, имеющий содержание амилозы выше, чем примерно 45 мас.%, такой как высокоамилозная кукуруза, и т.д. Включены также продукты превращения, полученные из любой из последних основ, включая, например, декстрины, полученные гидролизом кислотой и/или теплом; окисленные крахмалы, полученные обработкой окислителями, такими как гипохлорит натрия; текучести или крахмалы слабой варки, полученные ферментативным превращением или мягким кислотным гидролизом; и дериватизированные крахмалы, такие как простые и сложные эфиры. Сложные эфиры крахмала будут подвергаться гидролизу, когда они находятся в условиях реакции, необходимых для получения простых эфиров крахмала. Если требуются смешанные простые/сложные эфиры крахмала, то специалистам ясно, что простоэфирные составляющие должны реагировать первыми с последующей этерификацией. Промежуточный простой эфир крахмала может быть этерифицирован напрямую или выделен и очищен перед этерификацией. Базовый крахмал может быть гранулированным крахмалом или желатинизированным, т.е. негранулированным крахмалом.
Предпочтительными производными крахмала I и Iа по изобретению, как описано выше, являются те, в которых R, R’ и R’’ представляют водород, М представляет водород и n равно 2, и, более предпочтительно, те, которые имеют структуру I. Базовым крахмалом предпочтительно является картофельный крахмал. Базовый крахмал и полученные производные крахмала могут быть дополнительно дериватизированы или модифицированы другими группами, такими как катионные группы. Предпочтительно используемыми катионными крахмалами являются трет-аминоалкильные простые эфиры крахмала, такие как 2-диэтиламиноэтилхлорид, и простые эфиры крахмала с четвертичным аммонием, такие как 2,3-эпоксипропилтриметиламмонийхлорид.
Сополиол диметикона формулы II, используемый по данному изобретению и описанный выше, представляет органополисилоксано-полиалкиленовую полимерную композицию. Такой полисилоксановый полиэфирный сополимер обозначается далее названием сополиол диметикона. Такое название дано Cosmetics Toiletry and Fragnance Association (CTFA) некоторым поли-силоксановым полиэфирным сополимерам. Он представляет собой имеющийся в продаже продукт, выпускаемый некоторыми поставщиками, включая Dow Corning, что можно найти в International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th edition, 1995, опубликованном CTFA в Washington, D.C. Композиции такого типа подробно описаны в патенте США 5756112 (L. Markey, 26 мая 1998) и патенте США 4698178 (R. Hitinger et al., 6 октября 1987). Сополиол диметикона, как он определен формулой II, может быть линейным или разветвленным и может быть блочным или хаотичным сополимером. Предпочтительно сополиолы диметикона являются блочными сополимерами, имеющими один или несколько полисилоксановых блоков и один или несколько полиэфирных блоков. Предпочтительно органополисилоксан-полиоксоалкилен формулы II должен иметь I от 10 до 40, m от 1 до 10, у от 3 до 30, z от 4 до 30, массовое соотношение y:z от 100:0 до 35:65, и R, представляющий СН3. Молекулярная масса радикала (С2Н4O)y... (С3Н6О)z обычно составляет от 150 до 3000, и R предпочтительно представляет водород.
Было найдено, что сочетание аминополикарбоксилатного производного крахмала формулы I и Ia или других выбранных полисахаридов с сополиолом диметикона формулы II является особо полезным для получения стабильных эмульсий масло-в-воде. Такие стабильные эмульсии получают введением производного крахмала или полисахарида вместе с полиолом диметикона в масляную фазу и затем соединением ее с водной или водяной фазой для образования эмульсии. Было найдено, что такая стабильная эмульсия масло-в-воде является особо полезной в косметических композициях благодаря ее стабильности, а также совместимости производного крахмала и сополиола диметикона друг с другом и с различными функциональными добавками и ингредиентами, используемыми в таких композициях.
Масляная фаза эмульсии масло-в-воде по данному изобретению должна включать от примерно 0,1 до 95 мас.% и предпочтительно от примерно 0,1 до 15% аминополикарбоксилатного производного крахмала или другого выбранного полисахарида в расчете на массу эмульсии. Масляная фаза должна также содержать от примерно 0,1 до 50 мас.% и предпочтительно от примерно 0,1 до 10% сополиола диметикона в расчете на массу эмульсии. Дополнительно масляная фаза должна содержать другие обычные маслянистые вещества, в частности те, которые являются косметически приемлемыми, такие как масла и воски. Соединениями, которые могут быть включены в масляную фазу, обычно являются минеральные, животные и растительные масла и жиры, синтетические сложные эфиры, жирные кислоты, алифатические спирты, высшие алифатические спирты, алкиламины, воски, так называемые минеральные жиры и масла, такие как парафиновое масло, петролатум, силиконовые масла и силиконовые жиры, силаны, стероиды и стеролы. Такие маслянистые вещества в масляной фазе обычно составляют от примерно 0,5 до 75 мас.% в расчете на массу эмульсии, т.е. исключая из маслянистых веществ аминополикарбоксилатный крахмал или другой полисахарид и сополиол диметикона. В масляную фазу могут быть введены также консерванты, витамины, незаменимые масла и другие добавки и ингредиенты, как описано ниже.
Водная фаза эмульсии масло-в-воде должна составлять от примерно 5 до 98% и предпочтительно от примерно 25 до 90% от массы эмульсии. Она должна включать воду и водорастворимые компоненты, такие как щелочи, алканоламины, поливодородные спирты и консерванты. В водную фазу могут быть введены также другие добавки и ингредиенты, как описано ниже.
Эмульсия масло-в-воде по данному изобретению является особо полезной для косметических и фармацевтичесих или лекарственных композиций, таких как кремы, лосьоны, антиперспиранты, продукты для макияжа, солнцезащитные продукты, шампуни и продукты для очистки тела. При приготовлении косметических композиций различные добавки и ингредиенты могут быть включены в одну или в обе из масляной и водной фаз описанной здесь эмульсии, или они могут быть введены после образования эмульсии. Такие добавки и другие ингредиенты включают эмоленты, увлажнители, загустители, вещества УФ-А и УФ-В фильтров, консерванты, красители, альфа-гидроксикислоты, вещества, улучшающие внешний вид, такие как крахмал, отдушки и ароматические вещества, пленкообразователи (влагозащитные агенты), гидрофильные или липофильные активные вещества, стабилизаторы, наполнители, антиоксиданты, антисептики, противогрибковые, антимикробные и другие лекарственные соединения и растворители. Обычно могут быть использованы эффективные количества одного или нескольких из этих и других активных и функциональных ингредиентов, и они могут составлять от примерно 0,001 до 50% от веса композиции и более предпочтительно от примерно 0,1 до 15 мас.% в расчете на массу композиции.
Приготовление эмульсионных композиций по данному изобретению обычно включает ввод компонентов масляной фазы вместе с аминополикарбоксилатным производным крахмала и сополиолом диметикона в один сосуд. Затем эту масляную фазу нагревают до примерно 75-90°С при перемешивании. Воду и другие компоненты водной фазы соединяют в другом сосуде, перемешивают и нагревают до примерно 80°С. Затем водную фазу медленно добавляют к масляной фазе при 80°С, продолжая перемешивание. Средняя величина рН эмульсии должна быть в интервале от примерно 5 до 8,0 и может регулироваться от примерно 2,5 до 8,5 добавлением кислоты или основания. Такая регулировка может быть обычно выполнена альфа-гидроксикислотами и/или бета-гидроксикислотами, хлористоводородной кислотой или органическим/неорганическим основанием. Косметические эмульсионные композиции готовят подобным образом путем ввода различных функциональных добавок и ингредиентов в соответственно подходящие фазы.
Нижеследующие примеры дополнительно поясняют осуществление данного изобретения. В примерах все части и проценты даны по массе, все температуры указаны в градусах Цельсия, если не указано иное. ХЭПК картофельный крахмал, который указан в примерах, представляет собой модифицированный картофельный крахмал, изготовляемый и поставляемый National Starch and Chemical Company под названием Structure Solance.
Пример I
Данный пример показывает приготовление косметической эмульсии масло-в-воде в соответствии с данным изобретением. Масляную фазу готовили, соединяя компоненты масляной фазы, описанные ниже, которые включали аминополикарбоксилатное производное картофельного крахмала и сополиол диметикона. Производное картофельного крахмала получали модификацией картофельного крахмала 2-хлорэтиламинодипропионовой кислотой (обозначаемой далее как ХЭПК). Такой модифицированный ХЭПК картофельный крахмал имеет структуру формулы I.
Компоненты масляной фазы объединяли и нагревали до примерно 75-90°С при перемешивании. Компоненты водной фазы объединяли и нагревали до 80°С и затем медленно добавляли к масляной фазе в течение 20-30 минут при перемешивании, поддерживая в это время температуру 80°С.
Фаза А мас.%
Диметикон 7,5
Циклометикон 12,5
ХЭПК картофельный крахмал 2,0
Сополиол диметикона 5,0
Фаза В
Деионизированная вода q.s. до 100
Консерванты q.s.
Получали стабильную эмульсию (в течение 8 недель при 45°С), и композиция имела хорошие совместимость и реологические свойства, а также эстетичный внешний вид и ощущение мягкости.
Пример II
Подобные эмульсионные композиции получали как в примере I (образцы от В до F), и они имели следующие составы:
Figure 00000009
Все из вышеуказанных композиций косметических эмульсий масло-в-воде были стабильными, совместимыми и обладали хорошими реологическими, эстетическими и другими функциональными свойствами.
Пример III
Другие эмульсионные композиции масло-в-воде, подобные примеру I, получали, используя вместо ХЭПК-модифицированного картофельного крахмала ксантановую смолу. Образцы от G до I имели следующие составы:
Figure 00000010
Все композиции косметических эмульсий масло-в-воде от G до I были стабильными и совместимыми и обладали хорошими функциональными свойствами.
Пример IV
Композиции косметических эмульсий масло-в-воде, подобные примеру I, получали, используя вместо ХЭПК-модифицированного картофельного крахмала фосфат гидроксипропилкрахмала (образец J) и гидроксиэтилцеллюлозу (образец К). Составы были следующими:
Figure 00000011
Обе композиции (J и К) были стабильными и совместимыми и проявили хорошие функциональные свойства, что позволяет использовать их в качестве косметических композиций.
Пример V
Дополнительные композиции косметических эмульсий масло-в-воде готовились как в примере I и имели следующие составы:
Figure 00000012
Из вышеприведенных композиций получали стабильные эмульсии, и они имели хорошую совместимость, а также хорошие эстетические свойства и мягкость.
Пример VI
Как в примере I готовили другую эмульсию масло-в-воде, содержавшую следующие ингредиенты:
Фаза А мас.%
Гидрированный полиизобутилен 22,0
Сополиол диметикона 3,0
Ксантановая смола 0,5
Гидроксиэтилцеллюлоза 0,5
Фаза В
Деионизированная вода q.s. до 100
Консерванты q.s.
Рецептура позволила получить стабильную эмульсию с хорошей совместимостью эстетическими и тактильными свойствами.
Пример VII
Как в примере I готовили другую эмульсию масло-в-воде, содержавшую следующие ингредиенты:
Фаза А мас.%
Диметикон 6,5
Циклометикон 14,5
Сополиол диметикона 3,0
ХЭПК картофельный крахмал 1,35
Ксантановая смола 0,3
Гидроксиэтилцеллюлоза 0,25
Фаза В
Деионизированная вода q.s. до 100
Алюмосиликат магния 1,0
Консерванты q.s.
Пример VIII
Готовили лосьон, получая эмульсию масло-в-воде как в примере I со следующими ингредиентами:
Фаза А мас.%
Октилметоксициннамат 7,5
Октилсалицилат 5,0
Бензофенор-3 3,0
Изоэйкозан 7,0
Холестерол 1,0
Циклометикон 4,5
Фенилтриметикон 2,6
Сополиол диметикона 3,0
ХЭПК картофельный крахмал 1,25
Ксантановая смола 0,35
Фаза В
Деионизированная вода q.s. до 100
Консерванты q.s.
Приготовленный как указано выше лосьон был стабильным и имел хорошие характеристики и внешний вид, и ощущения мягкости.
Пример IX
Готовили солнцезащитный лосьон, состоящий из следующих ингредиентов. Объединяли ингредиенты фазы А и при перемешивании нагревали их до 75-90°С. Воду фазы В нагревали до 80°С и при перемешивании добавляли остальные ингредиенты. Затем фазу В медленно добавляли к фазе А, продолжая перемешивание в течение 20-30 минут и поддерживая температуру при 80°С. Затем при перемешивании добавляли фазу С и при 45°С добавляли предварительно смешанные ингредиенты фазы D.
Фаза А мас.%
Октилметоксициннамат 7,5
Октилсалицилат 5,0
Бензофенор-3 3,0
Изоэйкозан 7,0
Холестерол 1,0
Циклометикон 4,5
Фенилтриметикон 2,6
Цетеариловый спирт 1,25
Сополиол диметикона 3,0
ХЭПК картофельный крахмал 1,4
Ксантановая смола 0,35
Фаза В
Деионизированная вода q.s. до 100
Гидроксид натрия (25%)
Акрилат/октилакриламид 0,9
Сополимер (Dermacryl 79) 2,0
Фаза С
Консерванты q.s.
Фаза D
Пропиленгликоль 2,0
Модифицированный кукурузный крахмал (Dry Flo AF) 2,0
Полученный солнцезащитный лосьон был стабильным и имел хороший эстетичный вид и свойства ощущения мягкости.

Claims (7)

1. Эмульсия масло-в-воде, включающая масляную фазу, которая содержит комбинацию полисахарида и сополиола диметикона, и водную фазу, в которой полисахарид выбирают из группы, состоящей из аминополикарбоксилатного производного крахмала, ксантановой смолы, гидроксиэтил-целлюлозы и фосфата гидроксипропилкрахмала, аминополикарбоксилата, имеющего одну из следующих структур:
Figure 00000013
или
Figure 00000014
где ST-O представляет молекулу крахмала или молекулу модифицированного крахмала (в которой водород гидроксигруппы ангидроглюкозного блока заменен так, как показано);
R представляет Н или СН3;
R' представляет Н, СН3 или СООМ;
М представляет катион, выбранный из группы, состоящей из Н, щелочного металла, щелочноземельного металла и аммония;
n = 2 или 3;
R" представляет Н или алкил c 1-18 атомами углерода,
и сополиол диметикона имеет следующую формулу:
Figure 00000015
где l = от 1 до 200;
m =1-40;
n =1-100;
y =4-40;
z =0-40, массовое соотношение y:z составляет от примерно 100:0 до примерно 0:100;
R выбирают из водорода, алкильных, алкокси и ацильных групп, имеющих примерно 1-16 атомов углерода.
2. Косметическая эмульсия масло-в-воде, включающая масляную фазу, которая содержит комбинацию полисахарида и сополиола диметикона, и водную фазу, в которой полисахарид выбирают из группы, состоящей из аминополикарбоксилатного производного крахмала, ксантановой смолы, гидроксиэтил-целлюлозы и фосфата гидроксипропилкрахмала, аминополикарбоксилата, имеющего одну из следующих структур:
Figure 00000016
или
Figure 00000017
где ST-O представляет молекулу крахмала или молекулу модифицированного крахмала (в которой водород гидроксигруппы ангидроглюкозного блока заменен так, как показано);
R представляет Н или СН3;
R' представляет Н, СН3 или СООМ;
М представляет катион, выбранный из группы, состоящей из Н, щелочного металла, щелочноземельного металла и аммония;
n = 2 или 3;
R" представляет Н или алкил c 1-18 атомами углерода,
и сополиол диметикона имеет следующую формулу:
Figure 00000018
где l =1-200;
m = 1-40;
n = 1-100;
y = 4-40;
z = 0-40, массовое соотношение y:z составляет от примерно 100:0 до примерно 0:100;
R выбирают из водорода, алкильных, алкокси и ацильных групп, имеющих примерно 1-16 атомов углерода.
3. Композиция по п.1 или 2, в которой масляная фаза включает от примерно 0,1 до 95 мас.% в расчете на массу эмульсии полисахарида и от примерно 0,1 до 50 мас.% в расчете на массу эмульсии сополиола диметикона.
4. Композиция по п.1 или 2, в которой сополиол диметикона формулы II имеет l = 10-40, m = 1-10, молекулярную массу радикала (C2H4O)y....(C3H6O)z от примерно 150 до 3000 и R представляет водород или CH3.
5. Композиция по любому из пп.1, 2 или 4, в которой полисахарид представляет аминополикарбоксилатное производное крахмала формулы I.
6. Композиция по любому из пп.1-5, в которой в производном крахмала формулы I каждый из R, R' и R" представляет Н, М представляет Н и n = 2.
7. Композиция по любому из пп.1-6, в которой крахмал представляет картофельный крахмал.
RU2002107420/04A 2000-06-26 2000-06-26 Полисахарид и сополиол диметикона в качестве эмульгатора для косметических композиций RU2241008C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2000/017440 WO2002000733A1 (en) 2000-06-26 2000-06-26 Polysaccharide and dimethicone copolyol as emulsifier for cosmetic compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002107420A RU2002107420A (ru) 2003-11-27
RU2241008C2 true RU2241008C2 (ru) 2004-11-27

Family

ID=21741533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002107420/04A RU2241008C2 (ru) 2000-06-26 2000-06-26 Полисахарид и сополиол диметикона в качестве эмульгатора для косметических композиций

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP1294772B1 (ru)
JP (1) JP4440537B2 (ru)
CN (1) CN1187376C (ru)
AT (1) ATE352570T1 (ru)
AU (1) AU2000256368A1 (ru)
BR (1) BR0013602A (ru)
DE (1) DE60033188T2 (ru)
MX (1) MXPA02001975A (ru)
RU (1) RU2241008C2 (ru)
WO (1) WO2002000733A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10216508A1 (de) * 2002-04-11 2003-10-23 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Formulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und einem oder mehreren vorgelatinisierten, quervernetzten Stärkederivaten
FR2882651B1 (fr) * 2005-03-03 2009-01-23 Oreal Composition fluide filtrante a phase continue dispersante aqueuse comprenant un agent mouillant, un gelifiant hydrophile et un tensioactif emulsionnant
GB0602528D0 (en) * 2006-02-08 2006-03-22 Ici Plc Emulsification systems, emulsions and wet wipes containing such emulsions
DE102008042381A1 (de) * 2008-09-26 2010-04-01 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulgator-Systeme für kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen
RU2011142810A (ru) * 2009-03-27 2013-05-10 Геркулес Инкорпорейтед Аминированные полимеры и их применение в композициях на водной основе
ITRM20130030A1 (it) * 2013-01-18 2014-07-19 Lab Farmaceutici Krymi S P A Emulsione stabile olio in acqua contenente elevate concentrazioni di sodio cloruro.
CN107209139B (zh) 2015-01-30 2020-10-09 慧与发展有限责任合伙企业 冷却系统及其方法
DE102019212792A1 (de) * 2019-08-27 2021-03-04 Beiersdorf Ag Ölersatz für kosmetische Zubereitungen
DE102019212794A1 (de) * 2019-08-27 2021-03-04 Beiersdorf Ag Besonders natürlicher Ölersatz für kosmetische Zubereitungen
DE102019212793A1 (de) * 2019-08-27 2021-03-04 Beiersdorf Ag Besonders natürlicher Ölersatz für kosmetische Zubereitungen
CN114679905A (zh) * 2019-08-28 2022-06-28 拜尔斯道夫股份有限公司 不含丙烯酸酯和有机硅的化妆品o/w乳液
CN113811279A (zh) * 2019-08-28 2021-12-17 拜尔斯道夫股份有限公司 不含丙烯酸酯和有机硅的化妆用o/w乳液

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69112350T2 (de) * 1990-11-19 1996-02-08 Nat Starch Chem Invest Entzweigte Stärken enthaltende kosmetische Mittel.
US5482704A (en) * 1994-06-28 1996-01-09 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch
JPH10506921A (ja) * 1995-01-18 1998-07-07 ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレイション 熱抑制されたデンプンを含む化粧品
US5776476A (en) * 1997-02-28 1998-07-07 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Cosmetic compositions containing hydrophobic starch derivatives
US6033651A (en) * 1998-06-10 2000-03-07 Revlon Consumer Products Corporation Gel cosmetic compositions
FR2781669B1 (fr) * 1998-07-31 2000-09-15 Lanatech Composition cosmetique incluant au moins un polysaccharide provenant de bacteries d'origine hydrothermale
DE19921707A1 (de) * 1999-05-12 2000-11-16 Guenther Manfred Kosmetische Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA02001975A (es) 2002-08-20
WO2002000733A1 (en) 2002-01-03
CN1187376C (zh) 2005-02-02
JP2004501934A (ja) 2004-01-22
ATE352570T1 (de) 2007-02-15
EP1294772A1 (en) 2003-03-26
DE60033188T2 (de) 2007-12-13
EP1294772B1 (en) 2007-01-24
AU2000256368A1 (en) 2002-01-08
DE60033188D1 (de) 2007-03-15
JP4440537B2 (ja) 2010-03-24
BR0013602A (pt) 2002-04-30
CN1382159A (zh) 2002-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5482704A (en) Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch
US5776476A (en) Cosmetic compositions containing hydrophobic starch derivatives
US6277893B1 (en) Polysaccharide and dimethicone copolyol as emulsifier for cosmetic compositions
US6210689B1 (en) Keratin treating cosmetic compositions containing amphoteric polysaccharide derivatives
RU2241008C2 (ru) Полисахарид и сополиол диметикона в качестве эмульгатора для косметических композиций
JP2009502998A (ja) 非−アルファ化デンプンおよび脂肪酸を含む、リンスオフ皮膚用組成物
US5599800A (en) Organopolysiloxane composition of gel-like appearance, containing no gelling agent, which may be used in cosmetics and dermatology
US20080242739A1 (en) Mixed hydrophobe polysaccharide as polymeric emulsifier and stabilizer
JP3579778B2 (ja) サンケア化粧料
JP3940209B2 (ja) 可溶化化粧料
JPH06145023A (ja) 乳化組成物
JP2941880B2 (ja) 乳化化粧料
JPH07241457A (ja) 乳化組成物
JP4101437B2 (ja) ゲル状化粧料
WO1997049376A1 (fr) Dispersions concentrees comprenant un polysaccharide cationique hydrosoluble, leur procede de preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
JPS6138166B2 (ru)
JP2758919B2 (ja) 毛髪用シリコーンエマルジョン組成物
WO2001097761A1 (en) Keratin treating cosmetic compositions containing high ds cationic guar gum derivatives
JP5306676B2 (ja) ショ糖脂肪酸エステル及び水中油型乳化組成物用乳化剤
JP2007106761A (ja) 化粧用組成物用の乳化剤としての多糖類およびジメチコーンコポリオール
JPH0624934A (ja) 化粧料
CN104144675B (zh) 包含用于细发的丰盈、固色和调理颗粒的个人护理组合物
JPH1112124A (ja) 乳化組成物
JPH09124437A (ja) 乳化組成物及び皮膚外用剤
JP2000072643A (ja) 化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070627