JPH08334871A - 乳房造影法における迅速処理用のため増強された像品質を有するハロゲン化銀感光性写真スクリーンフィルムシステム - Google Patents
乳房造影法における迅速処理用のため増強された像品質を有するハロゲン化銀感光性写真スクリーンフィルムシステムInfo
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- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
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- G03C1/08—Sensitivity-increasing substances
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 像品質又は感度の損失がなく、かつ良好な保
存性を有し、45秒及び38秒のサイクルでの迅速処理
に好適なスクリーン−フィルム像形成システムを提供す
る。 【解決手段】 支持体の一側上のみに、1m2 について
硝酸銀少なくとも4gに相当する量で、0.1〜0.8
μmの平均結晶直径を有するスペクトル増感金及び硫
黄、セレン又はテルル増感単分散立方晶臭化銀又は臭沃
化銀粒子を、少なくとも一つの層中含有する一つ以上の
親水性コロイド層及び支持体を含有するX線写真感光性
ハロゲン化銀フィルム材料からなり、被覆されたハロゲ
ン化銀の量に相当する金属銀の量に対し、化学熟成に使
用した金化合物の量に相当する金属金の量が、25〜4
5ppmの範囲にあり;増感スクリーンと作用的に組合
せた形で、支持体上に、リン光体対結合剤比が少なくと
も97:3であり、少なくとも45mg/cm2 の被覆
量で緑光放出リン光体の少なくとも一つの層を含有する
乳房造影用像形成システムにある。
存性を有し、45秒及び38秒のサイクルでの迅速処理
に好適なスクリーン−フィルム像形成システムを提供す
る。 【解決手段】 支持体の一側上のみに、1m2 について
硝酸銀少なくとも4gに相当する量で、0.1〜0.8
μmの平均結晶直径を有するスペクトル増感金及び硫
黄、セレン又はテルル増感単分散立方晶臭化銀又は臭沃
化銀粒子を、少なくとも一つの層中含有する一つ以上の
親水性コロイド層及び支持体を含有するX線写真感光性
ハロゲン化銀フィルム材料からなり、被覆されたハロゲ
ン化銀の量に相当する金属銀の量に対し、化学熟成に使
用した金化合物の量に相当する金属金の量が、25〜4
5ppmの範囲にあり;増感スクリーンと作用的に組合
せた形で、支持体上に、リン光体対結合剤比が少なくと
も97:3であり、少なくとも45mg/cm2 の被覆
量で緑光放出リン光体の少なくとも一つの層を含有する
乳房造影用像形成システムにある。
Description
【0001】発明の分野 本発明は、支持体の一側上のみに少なくとも一つのハロ
ゲン化銀乳剤層を含有するハロゲン化銀写真感光性材料
及びラジオグラフィ増感スクリーンの新規なスクリーン
−フィルムシステムに関する。
ゲン化銀乳剤層を含有するハロゲン化銀写真感光性材料
及びラジオグラフィ増感スクリーンの新規なスクリーン
−フィルムシステムに関する。
【0002】発明の背景 医学ラジオグラフィにおいては、乳房造影用に直接露光
法が使用され、この場合、患者の胸部を出る放射線パタ
ーンが増感スクリーンを使用してフィルム上に直接記録
される。
法が使用され、この場合、患者の胸部を出る放射線パタ
ーンが増感スクリーンを使用してフィルム上に直接記録
される。
【0003】医学X線を用いる他の分野では、高品質の
乳房造影において作られるようなレベルのコントラスト
及び空間(spatial )解像を要求していない。これが、
この用途で単一側被覆フィルムが使用される理由を説明
している。
乳房造影において作られるようなレベルのコントラスト
及び空間(spatial )解像を要求していない。これが、
この用途で単一側被覆フィルムが使用される理由を説明
している。
【0004】スクリーニング又は診断の何れのためであ
ろうと、乳房造影法の成功は、高品質、低線量像の製造
によって決まる。像品質は、種々の構造を記録し、異常
を検出する精度を決定する。乳房造影法においては、コ
ントラストの大なるフィルムが好ましい。乳房造影フィ
ルムの大部分は高い全体的コントラストを有するが、足
コントラストも有する、即ちフィルム上の最高面の領域
でのコントラストが重要である。胸部中の密な構造は乳
房レントゲン図上で淡い領域を生ずる。センシトメトリ
ー曲線の肩は、フィルム上に最も暗い領域又は低密度胸
組織を表す。肩コントラストは乳房造影法において重要
である、何故なら、それは、曲線の全体的なコントラス
トに影響を与えるばかりでなく、像のその部分でいくつ
かの情報を入手できるからである。皮膚線は、肩コント
ラスト及び最高濃度によって見えるようになる。これ
が、最高濃度が3.60より小さくてはならない理由で
ある。
ろうと、乳房造影法の成功は、高品質、低線量像の製造
によって決まる。像品質は、種々の構造を記録し、異常
を検出する精度を決定する。乳房造影法においては、コ
ントラストの大なるフィルムが好ましい。乳房造影フィ
ルムの大部分は高い全体的コントラストを有するが、足
コントラストも有する、即ちフィルム上の最高面の領域
でのコントラストが重要である。胸部中の密な構造は乳
房レントゲン図上で淡い領域を生ずる。センシトメトリ
ー曲線の肩は、フィルム上に最も暗い領域又は低密度胸
組織を表す。肩コントラストは乳房造影法において重要
である、何故なら、それは、曲線の全体的なコントラス
トに影響を与えるばかりでなく、像のその部分でいくつ
かの情報を入手できるからである。皮膚線は、肩コント
ラスト及び最高濃度によって見えるようになる。これ
が、最高濃度が3.60より小さくてはならない理由で
ある。
【0005】写真の当業者に一般に知られているよう
に、写真感光性材料の像品質及びセンシトメトリー値
は、材料の組成又は乳剤の特性によって決まるだけでな
く、処理条件によってかなりの程度まで決定される。コ
ントラスト、速度、従って認知できる明細は、処理条
件、例えば選択した現像液の種類、現像液温度、現像の
程度、及び処理機の条件によって影響を受ける。例えば
写真材料の特性曲線のスロープは、現像の程度の増大と
共に増大することは常識である。しかしながら、一度特
定の限界に達すると、特に低い濃度でのスロープは、現
像によって生ずるかぶりが上昇するので現像の程度の上
昇と共に低下する。
に、写真感光性材料の像品質及びセンシトメトリー値
は、材料の組成又は乳剤の特性によって決まるだけでな
く、処理条件によってかなりの程度まで決定される。コ
ントラスト、速度、従って認知できる明細は、処理条
件、例えば選択した現像液の種類、現像液温度、現像の
程度、及び処理機の条件によって影響を受ける。例えば
写真材料の特性曲線のスロープは、現像の程度の増大と
共に増大することは常識である。しかしながら、一度特
定の限界に達すると、特に低い濃度でのスロープは、現
像によって生ずるかぶりが上昇するので現像の程度の上
昇と共に低下する。
【0006】他方で、特にラジオグラフィの分野におい
て、処理速度の増強が一般的な傾向であり、従って現像
条件とはできる限り無関係な現像特性を有し、診断に当
って重要であるラジオグラフの迅速到達性に関心が集中
している。
て、処理速度の増強が一般的な傾向であり、従って現像
条件とはできる限り無関係な現像特性を有し、診断に当
って重要であるラジオグラフの迅速到達性に関心が集中
している。
【0007】更に、X線材料の全処理時間を、特に60
秒未満、例えば45秒処理及び38秒処理にさえ短縮す
る傾向がある。かかる短い処理時間でのセンシトメトリ
ー及び像品質は、乳房造影用に使用される延長された処
理サイクルにおいて及び現在90秒で処理されるハロゲ
ン化銀写真感光性材料の像品質及びセンシトメトリーに
マッチしなければならない。
秒未満、例えば45秒処理及び38秒処理にさえ短縮す
る傾向がある。かかる短い処理時間でのセンシトメトリ
ー及び像品質は、乳房造影用に使用される延長された処
理サイクルにおいて及び現在90秒で処理されるハロゲ
ン化銀写真感光性材料の像品質及びセンシトメトリーに
マッチしなければならない。
【0008】従来乳房造影用のためには、他のラジオグ
ラフィ用に対しては可能である45秒又は38秒の全処
理サイクル内で処理できるフィルムは入手できない。こ
のような短い時間での処理は、必然的に、不充分な定着
及び乾燥問題による粘着現象によって保存問題の原因と
なっている。保存問題は、ハロゲン化銀感光性乳房造影
材料中の大なる銀含有量のため生じ、それはフィルムを
前硬化したとき又は現像溶液が硬化溶液を含有するとき
特に生ずる。銀含有量を低下させたとき、保存可能性は
改良されるが、全体的なコントラスト及び最高濃度は低
過ぎ、従って像品質が不適切になる。他方でフィルムを
硬化剤不含現像溶液で現像したとき、ハロゲン化銀写真
感光性乳房造影材料の大なる銀及びゼラチン含有量のた
め、粘着及び乾燥問題が生ずる。銀含有量を低下させる
とこの問題を解決するが、これも全体的なコントラスト
及び最高濃度が低過ぎ、従って像品質が不適切になる。
ゼラチン含有量を低下させると、乾燥特性を改良する、
しかしローラー圧力マークの如き物理的性質が劣化す
る。適切に前硬化され、従って水吸収が少なく、それ自
体促進された処理及び乾燥をもたらすようにされたX線
材料を用いるとき、処理時間の短縮は可能である。しか
しながら、前硬化程度を増大させると、通常全体的なコ
ントラスト及び被覆力の低下をもたらす。
ラフィ用に対しては可能である45秒又は38秒の全処
理サイクル内で処理できるフィルムは入手できない。こ
のような短い時間での処理は、必然的に、不充分な定着
及び乾燥問題による粘着現象によって保存問題の原因と
なっている。保存問題は、ハロゲン化銀感光性乳房造影
材料中の大なる銀含有量のため生じ、それはフィルムを
前硬化したとき又は現像溶液が硬化溶液を含有するとき
特に生ずる。銀含有量を低下させたとき、保存可能性は
改良されるが、全体的なコントラスト及び最高濃度は低
過ぎ、従って像品質が不適切になる。他方でフィルムを
硬化剤不含現像溶液で現像したとき、ハロゲン化銀写真
感光性乳房造影材料の大なる銀及びゼラチン含有量のた
め、粘着及び乾燥問題が生ずる。銀含有量を低下させる
とこの問題を解決するが、これも全体的なコントラスト
及び最高濃度が低過ぎ、従って像品質が不適切になる。
ゼラチン含有量を低下させると、乾燥特性を改良する、
しかしローラー圧力マークの如き物理的性質が劣化す
る。適切に前硬化され、従って水吸収が少なく、それ自
体促進された処理及び乾燥をもたらすようにされたX線
材料を用いるとき、処理時間の短縮は可能である。しか
しながら、前硬化程度を増大させると、通常全体的なコ
ントラスト及び被覆力の低下をもたらす。
【0009】前述した如く、処理時間の短縮は、ハロゲ
ン化銀写真感光性乳房造影材料の銀含有量を低下させる
ことによって可能であるが、低い全体的コントラスト及
び低い最高濃度の欠点を伴う。
ン化銀写真感光性乳房造影材料の銀含有量を低下させる
ことによって可能であるが、低い全体的コントラスト及
び低い最高濃度の欠点を伴う。
【0010】乳房造影用のためのハロゲン化銀写真感光
性材料において従来より使用されたものよりも小さい銀
粒子を用いることによって、これらのより小さい銀粒子
のより大なる被覆力のため、所望される全体的なコント
ラスト、肩コントラスト及び最高濃度が達成できる。こ
れらの小さい銀粒子の欠点は、ハロゲン化銀写真感光性
材料の低速度にある。乳房造影用においては、患者への
放射線量を増大することは避けなければならない。ハロ
ゲン化銀写真感光性材料及びラジオグラフ増感スクリー
ンの新規な組合せの速度は、従来乳房造影用に使用され
ている組合せのそれよりも小さくてはならない。
性材料において従来より使用されたものよりも小さい銀
粒子を用いることによって、これらのより小さい銀粒子
のより大なる被覆力のため、所望される全体的なコント
ラスト、肩コントラスト及び最高濃度が達成できる。こ
れらの小さい銀粒子の欠点は、ハロゲン化銀写真感光性
材料の低速度にある。乳房造影用においては、患者への
放射線量を増大することは避けなければならない。ハロ
ゲン化銀写真感光性材料及びラジオグラフ増感スクリー
ンの新規な組合せの速度は、従来乳房造影用に使用され
ている組合せのそれよりも小さくてはならない。
【0011】発明の目的 従って本発明の目的は、非常に高い像品質、即ち増感さ
れた鮮鋭度を有する低いかぶりレベル、高い足コントラ
スト及び全体的なコントラストを得るため、増感スクリ
ーンと組合せた形で、従来のものより小さいハロゲン化
銀粒子を有する乳房造影法のための感光性ハロゲン化銀
写真材料を使用するスクリーン−フィルム像形成システ
ムを提供することにある。
れた鮮鋭度を有する低いかぶりレベル、高い足コントラ
スト及び全体的なコントラストを得るため、増感スクリ
ーンと組合せた形で、従来のものより小さいハロゲン化
銀粒子を有する乳房造影法のための感光性ハロゲン化銀
写真材料を使用するスクリーン−フィルム像形成システ
ムを提供することにある。
【0012】本発明の別の目的は、X線増感スクリーン
から放出された光に露光された後、処理条件によって実
質的に影響を受けない特性曲線及び像品質を示す感光性
ハロゲン化銀写真材料を用いたスクリーン−フィルム像
形成システムを提供することにある。
から放出された光に露光された後、処理条件によって実
質的に影響を受けない特性曲線及び像品質を示す感光性
ハロゲン化銀写真材料を用いたスクリーン−フィルム像
形成システムを提供することにある。
【0013】本発明の更に別の目的は、像品質又は感度
の損失がなく、かつ良好な保存特性を有し、感光性ハロ
ゲン化銀写真材料が45秒及び38秒のサイクル内での
迅速処理に好適であるスクリーン−フィルム像形成シス
テムを提供することにある。
の損失がなく、かつ良好な保存特性を有し、感光性ハロ
ゲン化銀写真材料が45秒及び38秒のサイクル内での
迅速処理に好適であるスクリーン−フィルム像形成シス
テムを提供することにある。
【0014】他の目的は以下に示す説明から明らかにな
るであろう。
るであろう。
【0015】発明の要約 本発明によれば、前記目的は、支持体の一側上のみに、
1m2 について硝酸銀少なくとも4gに相当する量で、
0.1〜0.8μmの平均結晶直径を有するスペクトル
増感金及び硫黄、セレン又はテルル増感単分散立方晶臭
化銀又は臭沃化銀粒子を、少なくとも一つの層中に含有
する一つ以上の親水性コロイド層及び支持体を含有する
X線写真感光性ハロゲン化銀フィルム材料からなり、被
覆されたハロゲン化銀の量に相当する金属銀の量に対
し、化学熟成に使用した金化合物の量に相当する金属金
の量が、25〜45ppmの範囲にあり;増感スクリー
ンと作用的に組合せた形で、支持体上に、リン光体対結
合剤比が少なくとも97:3であり、少なくとも45m
g/cm2 の被覆量で緑光放出リン光体の少なくとも一
つの層を含有する乳房造影法用像形成システムを提供す
ることによって達成される。
1m2 について硝酸銀少なくとも4gに相当する量で、
0.1〜0.8μmの平均結晶直径を有するスペクトル
増感金及び硫黄、セレン又はテルル増感単分散立方晶臭
化銀又は臭沃化銀粒子を、少なくとも一つの層中に含有
する一つ以上の親水性コロイド層及び支持体を含有する
X線写真感光性ハロゲン化銀フィルム材料からなり、被
覆されたハロゲン化銀の量に相当する金属銀の量に対
し、化学熟成に使用した金化合物の量に相当する金属金
の量が、25〜45ppmの範囲にあり;増感スクリー
ンと作用的に組合せた形で、支持体上に、リン光体対結
合剤比が少なくとも97:3であり、少なくとも45m
g/cm2 の被覆量で緑光放出リン光体の少なくとも一
つの層を含有する乳房造影法用像形成システムを提供す
ることによって達成される。
【0016】本発明によれば、特に立方晶癖を有する臭
化銀及び臭沃化銀乳剤が、前記乳剤を大なる量の金増感
剤で化学増感すると、高いかぶり濃度の危険なく、高い
像品質を有する有利な現像特性を示すことを見出した。
通常は、最高の像品質を得るため、平板状粒子を、乳房
造影用のスクリーン−フィルムシステムの基本にするこ
とが期待される。
化銀及び臭沃化銀乳剤が、前記乳剤を大なる量の金増感
剤で化学増感すると、高いかぶり濃度の危険なく、高い
像品質を有する有利な現像特性を示すことを見出した。
通常は、最高の像品質を得るため、平板状粒子を、乳房
造影用のスクリーン−フィルムシステムの基本にするこ
とが期待される。
【0017】たとえ立方晶癖を有する前記乳剤が、更に
化学熟成段階中及び/又は沈澱中に維持される低pAg
値による低下増感を示し、(100)結晶面が特にかぶ
りに敏感であったとしても、かぶり増強に対する感度は
多量の金化合物によって抑制される。
化学熟成段階中及び/又は沈澱中に維持される低pAg
値による低下増感を示し、(100)結晶面が特にかぶ
りに敏感であったとしても、かぶり増強に対する感度は
多量の金化合物によって抑制される。
【0018】写真乳剤製造の沈澱段階中、立方晶が形成
されるかどうかを決定するパラメーターは溶液のpAg
である。溶液のpAgは乳剤製造の当業者に知られてい
る任意の手段、例えばUS−P3821002に記載さ
れた方法及び電子制御装置によって調整できる。
されるかどうかを決定するパラメーターは溶液のpAg
である。溶液のpAgは乳剤製造の当業者に知られてい
る任意の手段、例えばUS−P3821002に記載さ
れた方法及び電子制御装置によって調整できる。
【0019】Bunsengesellschaft fuer physikalisch
e Chemie , Berichte 67巻(1963年)の949
頁〜957頁(No. 9.10)のE. Moisar 及び E. Kl
einの論文、“Der Einfluss der Wachstumsbedingun
gen auf die Kristalltracht der Silverhalogeni
de ”(ハロゲン化銀の結晶質挙動についての生長条件
の影響)の論文から、単分散臭化銀乳剤の14面結晶
を、AgNO3 及びKBrの溶液の制御された添加によ
って生長させることができたとき、溶液相中で少し過剰
の臭化物濃度の条件の下で立方体の形の結晶が得られる
ことが知られている。臭化物の過剰を増大させると、
(111)面が選択的に発展し、究極的に純粋な8面体
の生長が観察される。
e Chemie , Berichte 67巻(1963年)の949
頁〜957頁(No. 9.10)のE. Moisar 及び E. Kl
einの論文、“Der Einfluss der Wachstumsbedingun
gen auf die Kristalltracht der Silverhalogeni
de ”(ハロゲン化銀の結晶質挙動についての生長条件
の影響)の論文から、単分散臭化銀乳剤の14面結晶
を、AgNO3 及びKBrの溶液の制御された添加によ
って生長させることができたとき、溶液相中で少し過剰
の臭化物濃度の条件の下で立方体の形の結晶が得られる
ことが知られている。臭化物の過剰を増大させると、
(111)面が選択的に発展し、究極的に純粋な8面体
の生長が観察される。
【0020】立方晶、及び8面体晶を生ずるpAg値は
温度によって決まる。下記表Iに、pAg−中性値を、
各種温度に対して示す、又前記pAg−中性値より上で
あるこれらの温度でのそれぞれの立方晶及び8面体晶の
形成のための値も示す。
温度によって決まる。下記表Iに、pAg−中性値を、
各種温度に対して示す、又前記pAg−中性値より上で
あるこれらの温度でのそれぞれの立方晶及び8面体晶の
形成のための値も示す。
【0021】最後の欄は、切換pAg値、即ち8面体晶
形成が生ずる値より上及び立方晶形成が生ずる値より下
のpAgを示す。これらのpAg値付近で、結晶形成
は、立方構造及び8面体構造の間でバランスする。pA
g−中性値及び立方晶又は8面体晶形成に対する好まし
いこれらの値を表Iに要約する。
形成が生ずる値より上及び立方晶形成が生ずる値より下
のpAgを示す。これらのpAg値付近で、結晶形成
は、立方構造及び8面体構造の間でバランスする。pA
g−中性値及び立方晶又は8面体晶形成に対する好まし
いこれらの値を表Iに要約する。
【0022】
【0023】上表から、本発明によるフィルム−スクリ
ーンシステムで使用するときの立方晶ハロゲン化銀乳剤
は、一般に6.5と8.0の間のpAg条件の下で沈澱
させることが明らかである。
ーンシステムで使用するときの立方晶ハロゲン化銀乳剤
は、一般に6.5と8.0の間のpAg条件の下で沈澱
させることが明らかである。
【0024】形成されるハロゲン化銀乳剤は臭化銀又は
臭沃化銀を含有する。好ましい臭沃化銀乳剤は、多くて
も10モル%の沃化銀、更に好ましくは多くても3モル
%、更に好ましくは多くても1モル%を含有する。
臭沃化銀を含有する。好ましい臭沃化銀乳剤は、多くて
も10モル%の沃化銀、更に好ましくは多くても3モル
%、更に好ましくは多くても1モル%を含有する。
【0025】本発明によるフィルム−スクリーンシステ
ムで使用する乳剤を作る好ましい例は、バランスさせた
二重ジェット条件下に沈澱させることによって高感度臭
化銀又は臭沃化銀の製造を含む。
ムで使用する乳剤を作る好ましい例は、バランスさせた
二重ジェット条件下に沈澱させることによって高感度臭
化銀又は臭沃化銀の製造を含む。
【0026】本発明によるシステムで使用するため作ら
れるハロゲン化銀乳剤の平均粒度は、0.1〜0.8μ
m、更に好ましくは0.2〜0.5μmである。沈澱中
に粒子生長抑制剤又は促進剤を使用できる、そして溶液
の流速及び濃度、温度、pAg等は、ハロゲン化銀粒子
の所望粒度を得るため変えることができる。前記粒度
は、従来の方法、例えば The Photographic Journal
, Vol. 69(1939年),330頁〜338頁,
Loveland “ASTM symposium on light microsc
opy”1953年,94頁〜122頁に Trivelli 及び
M. Smith によって発表された方法、及び Mees 及び Ja
mes著、“ The Theory of the photographic proc
ess”(1977年)、第II章に発表された方法を用い
て測定できる。
れるハロゲン化銀乳剤の平均粒度は、0.1〜0.8μ
m、更に好ましくは0.2〜0.5μmである。沈澱中
に粒子生長抑制剤又は促進剤を使用できる、そして溶液
の流速及び濃度、温度、pAg等は、ハロゲン化銀粒子
の所望粒度を得るため変えることができる。前記粒度
は、従来の方法、例えば The Photographic Journal
, Vol. 69(1939年),330頁〜338頁,
Loveland “ASTM symposium on light microsc
opy”1953年,94頁〜122頁に Trivelli 及び
M. Smith によって発表された方法、及び Mees 及び Ja
mes著、“ The Theory of the photographic proc
ess”(1977年)、第II章に発表された方法を用い
て測定できる。
【0027】本発明によるシステムで使用するための単
分散乳剤は、沈澱中の初期条件によって作られる。単分
散乳剤は、粒子の重量又は数により少なくとも95%
が、平均粒子直径の約40%以内、好ましくは約30%
以内、更に好ましくは約10%〜20%以内にある直径
を有する乳剤として当業者において特性表示される。本
発明によるシステムで使用するための乳剤粒子に対する
好ましい変動係数は0.25、更に好ましくは0.15
〜0.20、尚更に好ましくは0.10の値を有し、前
記変動係数は粒子のサイズ標準偏差と平均結晶粒度の間
の比として定義される。
分散乳剤は、沈澱中の初期条件によって作られる。単分
散乳剤は、粒子の重量又は数により少なくとも95%
が、平均粒子直径の約40%以内、好ましくは約30%
以内、更に好ましくは約10%〜20%以内にある直径
を有する乳剤として当業者において特性表示される。本
発明によるシステムで使用するための乳剤粒子に対する
好ましい変動係数は0.25、更に好ましくは0.15
〜0.20、尚更に好ましくは0.10の値を有し、前
記変動係数は粒子のサイズ標準偏差と平均結晶粒度の間
の比として定義される。
【0028】狭い粒度分布を有するハロゲン化銀粒子
は、二重ジェット法を用いてハロゲン化銀粒子を作る条
件を制御することによって得ることができる。このよう
な方法においては、ハロゲン化銀解膠剤、好ましくはゼ
ラチン、ゼラチン誘導体又は他の蛋白質解膠剤の急速に
撹拌した水性溶液中に、水溶性銀塩、例えば硝酸銀、及
び水溶性ハロゲン化物、例えば臭化カリウムの水性溶液
を同時に送入することによって、ハロゲン化銀粒子が作
られる。EP−S00392092に記載されている如
く、保護コロイドとしてコロイドシリカさえ使用でき
る。保護コロイドとしてのコロイドシリカ中で予測しう
るサイズを有する臭化銀又は臭沃化銀を作るため、EP
−A0649051の記載を考慮に入れなければならな
い、従ってこれはここに引用して加えるものとする。
は、二重ジェット法を用いてハロゲン化銀粒子を作る条
件を制御することによって得ることができる。このよう
な方法においては、ハロゲン化銀解膠剤、好ましくはゼ
ラチン、ゼラチン誘導体又は他の蛋白質解膠剤の急速に
撹拌した水性溶液中に、水溶性銀塩、例えば硝酸銀、及
び水溶性ハロゲン化物、例えば臭化カリウムの水性溶液
を同時に送入することによって、ハロゲン化銀粒子が作
られる。EP−S00392092に記載されている如
く、保護コロイドとしてコロイドシリカさえ使用でき
る。保護コロイドとしてのコロイドシリカ中で予測しう
るサイズを有する臭化銀又は臭沃化銀を作るため、EP
−A0649051の記載を考慮に入れなければならな
い、従ってこれはここに引用して加えるものとする。
【0029】好ましい例において、硝酸銀及びハロゲン
化塩溶液の添加速度は、反応容器内で再核生成が出現し
ないような方法で一様に増大させる。この方法は、時間
を節約するばかりでなく、沈澱中のハロゲン化銀結晶の
物理的熟成、いわゆるオストワルド熟成を避けるために
特に推奨される、前記オストワルド熟成はハロゲン化銀
結晶分布の拡大を生ぜしめる。沈澱中容器中に存在する
容積は、限外濾過技術を使用して減少させることができ
る、この技術は、粒子が一度それらの究極的なサイズ及
び形に到達したとき、粒子生長及び粒子形成の副生成物
を除くためにも更に適用できる。所望pAg値まで限外
濾過した乳剤を洗うため、ハロゲン化塩の一定量を有す
る水又は脱イオン水を使用できる、この場合水は連続的
に又は分けて加えることができる。
化塩溶液の添加速度は、反応容器内で再核生成が出現し
ないような方法で一様に増大させる。この方法は、時間
を節約するばかりでなく、沈澱中のハロゲン化銀結晶の
物理的熟成、いわゆるオストワルド熟成を避けるために
特に推奨される、前記オストワルド熟成はハロゲン化銀
結晶分布の拡大を生ぜしめる。沈澱中容器中に存在する
容積は、限外濾過技術を使用して減少させることができ
る、この技術は、粒子が一度それらの究極的なサイズ及
び形に到達したとき、粒子生長及び粒子形成の副生成物
を除くためにも更に適用できる。所望pAg値まで限外
濾過した乳剤を洗うため、ハロゲン化塩の一定量を有す
る水又は脱イオン水を使用できる、この場合水は連続的
に又は分けて加えることができる。
【0030】本発明によれば、システムの一部を作るフ
ィルムで使用する乳剤は、酸凝集性ゼラチン誘導体又は
アニオン重合体化合物を用いる酸凝集法によって、或い
は沈澱がシリカ媒体中で生じたときには、1994年9
月27日付出願のEP出願No. 94202774及びE
P出願0517961に記載されている如きシリカ粒子
と凝集性凝固体を形成するのに充分な量で、シリカと水
素架橋を形成できる一定の重合体によって洗浄するのが
好ましい。
ィルムで使用する乳剤は、酸凝集性ゼラチン誘導体又は
アニオン重合体化合物を用いる酸凝集法によって、或い
は沈澱がシリカ媒体中で生じたときには、1994年9
月27日付出願のEP出願No. 94202774及びE
P出願0517961に記載されている如きシリカ粒子
と凝集性凝固体を形成するのに充分な量で、シリカと水
素架橋を形成できる一定の重合体によって洗浄するのが
好ましい。
【0031】酸凝集性ゼラチン誘導体を用いる凝集法
は、例えばUS−P2614928、US−P2614
929、及びUS−P2728662に記載されてい
る。酸凝集性ゼラチン誘導体は、ゼラチンと有機カルボ
ン酸もしくはスルホン酸クロライド、カルボン酸無水
物、芳香族イソシアネート又は1,4−ジケトンとの反
応生成物である。これらの酸凝集性ゼラチン誘導体の使
用は、一般に酸凝集性ゼラチン誘導体の水性溶液中で、
又は全体に酸凝集特性を与えるに充分な割合で酸凝集性
ゼラチン誘導体を加えたゼラチンの水性溶液中でハロゲ
ン化銀粒子を沈澱させることを含む。或いは、ゼラチン
誘導体は、通常のゼラチン中での乳化段階の後で、そし
て物理的熟成段階後でさえも加えることができる、但し
酸条件下で全体が凝集できるようにするのに充分な量で
加えるのが条件である。本発明により使用するのに好適
な酸凝集性ゼラチン誘導体の例は例えば前述したUS−
P明細書中に見出すことができる。特に好適なのはフタ
ロイルゼラチン及びN−フェニルカルバモイルゼラチン
である。
は、例えばUS−P2614928、US−P2614
929、及びUS−P2728662に記載されてい
る。酸凝集性ゼラチン誘導体は、ゼラチンと有機カルボ
ン酸もしくはスルホン酸クロライド、カルボン酸無水
物、芳香族イソシアネート又は1,4−ジケトンとの反
応生成物である。これらの酸凝集性ゼラチン誘導体の使
用は、一般に酸凝集性ゼラチン誘導体の水性溶液中で、
又は全体に酸凝集特性を与えるに充分な割合で酸凝集性
ゼラチン誘導体を加えたゼラチンの水性溶液中でハロゲ
ン化銀粒子を沈澱させることを含む。或いは、ゼラチン
誘導体は、通常のゼラチン中での乳化段階の後で、そし
て物理的熟成段階後でさえも加えることができる、但し
酸条件下で全体が凝集できるようにするのに充分な量で
加えるのが条件である。本発明により使用するのに好適
な酸凝集性ゼラチン誘導体の例は例えば前述したUS−
P明細書中に見出すことができる。特に好適なのはフタ
ロイルゼラチン及びN−フェニルカルバモイルゼラチン
である。
【0032】又アニオン重合体化合物を用いる凝集法に
よって乳剤を洗うこともできる。かかる方法は例えばド
イツ特許DE1085422に記載されている。特に好
適なアニオン重合体化合物にはポリスチレンスルホン酸
及びスチレンのスルホン化共重合体がある。アニオン重
合体は、ハロゲン化銀粒子の沈澱前又は乳化の段階後に
ゼラチン溶液に加えることができる。それらは、粒子が
究極的なサイズ及び形に達した後、即ち洗浄直前に加え
るのが好ましい。又公開されたドイツ特許明細書(DO
S)2337172に記載されているように酸凝集性ゼ
ラチン誘導体と組合せてアニオン重合体を使用すること
もできる。多くても30000の分子量を有する低分子
量ポリスチレンスルホン酸を使用することが好ましい。
ポリスチレンスルホン酸は、ポリスチレンスルホン酸を
好ましくは5〜20重量%含有する水性溶液からゼラチ
ン溶液に加えることができる。使用する量は乳剤に凝集
特性を与えるのに充分なものとし、当業者には容易に決
定できる。
よって乳剤を洗うこともできる。かかる方法は例えばド
イツ特許DE1085422に記載されている。特に好
適なアニオン重合体化合物にはポリスチレンスルホン酸
及びスチレンのスルホン化共重合体がある。アニオン重
合体は、ハロゲン化銀粒子の沈澱前又は乳化の段階後に
ゼラチン溶液に加えることができる。それらは、粒子が
究極的なサイズ及び形に達した後、即ち洗浄直前に加え
るのが好ましい。又公開されたドイツ特許明細書(DO
S)2337172に記載されているように酸凝集性ゼ
ラチン誘導体と組合せてアニオン重合体を使用すること
もできる。多くても30000の分子量を有する低分子
量ポリスチレンスルホン酸を使用することが好ましい。
ポリスチレンスルホン酸は、ポリスチレンスルホン酸を
好ましくは5〜20重量%含有する水性溶液からゼラチ
ン溶液に加えることができる。使用する量は乳剤に凝集
特性を与えるのに充分なものとし、当業者には容易に決
定できる。
【0033】沈澱段階後、酸凝集性ゼラチン誘導体又は
有機重合体を含有するハロゲン化銀乳剤は、例えば希硫
酸、クエン酸、酢酸等で酸性にして凝集を行うようにす
る。凝集は一般に3〜4のpH値で生ずる。形成された
凝集体は、好適な手段、例えば上澄液を傾瀉し、又はサ
イホンによって除去して液体から取り出し、次凝集体を
一回又は数回洗浄する。
有機重合体を含有するハロゲン化銀乳剤は、例えば希硫
酸、クエン酸、酢酸等で酸性にして凝集を行うようにす
る。凝集は一般に3〜4のpH値で生ずる。形成された
凝集体は、好適な手段、例えば上澄液を傾瀉し、又はサ
イホンによって除去して液体から取り出し、次凝集体を
一回又は数回洗浄する。
【0034】凝集体の洗浄は、単に冷水で洗うことによ
って行いうる。しかしながら、第一回洗浄水は、凝集点
のpHまで水のpHを下げるために酸性にするのが好ま
しい。酸凝集性ゼラチン誘導体を使用したときでさえ
も、例えば前述した公開されたドイツ特許出願(DO
S)2337172に記載されている如く、アニオン重
合体例えばポリスチレンスルホン酸を洗浄水に加えるこ
とができる。或いは洗浄は、凝集体を、少量のアルカ
リ、例えば水酸化ナトリウム又はアンモニウムを用いて
高温で水中に再分散し、酸を加えてpHを凝集点まで下
げて再凝集し、続いて上澄液を除去することによって行
うことができる。この再分散及び再凝集操作は、必要に
応じて何回も繰返すことができる。
って行いうる。しかしながら、第一回洗浄水は、凝集点
のpHまで水のpHを下げるために酸性にするのが好ま
しい。酸凝集性ゼラチン誘導体を使用したときでさえ
も、例えば前述した公開されたドイツ特許出願(DO
S)2337172に記載されている如く、アニオン重
合体例えばポリスチレンスルホン酸を洗浄水に加えるこ
とができる。或いは洗浄は、凝集体を、少量のアルカ
リ、例えば水酸化ナトリウム又はアンモニウムを用いて
高温で水中に再分散し、酸を加えてpHを凝集点まで下
げて再凝集し、続いて上澄液を除去することによって行
うことができる。この再分散及び再凝集操作は、必要に
応じて何回も繰返すことができる。
【0035】洗浄操作後、凝集体を再分散し、必要量の
水、通常のゼラチン及び必要ならばアルカリを用い、凝
集体の完全再分散を行うのに充分な時間、好ましくは3
5〜70℃の範囲の温度で処理することによって続く仕
上及び被覆操作に好適な写真乳剤を形成する。
水、通常のゼラチン及び必要ならばアルカリを用い、凝
集体の完全再分散を行うのに充分な時間、好ましくは3
5〜70℃の範囲の温度で処理することによって続く仕
上及び被覆操作に好適な写真乳剤を形成する。
【0036】好ましくは使用される通常のゼラチンの代
りに又はそれに加えて、再分散のため他の既知の写真親
水性コロイド、例えば前述したゼラチン誘導体、アルブ
ミン、寒天、アルギン酸ナトリウム、加水分解したセル
ロースエステル、ポリビニルアルコール、親水性ポリビ
ニル共重合体、コロイドシリカ等も使用できる。
りに又はそれに加えて、再分散のため他の既知の写真親
水性コロイド、例えば前述したゼラチン誘導体、アルブ
ミン、寒天、アルギン酸ナトリウム、加水分解したセル
ロースエステル、ポリビニルアルコール、親水性ポリビ
ニル共重合体、コロイドシリカ等も使用できる。
【0037】本発明によれば、感光性臭化銀又は臭沃化
銀乳剤は、硫黄、セレン又はテルル及び金増感剤で化学
的に増感する。これは、例えば P. Glafkides 著、“Ch
imieet Physique Photographique”、 G. F. Duffin
著、“Photographic Emulsion Chemistry ”、 V. L.
Zelikman 等著、“ Making and Coating Photograp
hic Emulsion ”、及び Akademische Verlagsgesells
chaft 1968年発行、 H. Frieser 編、“ Die Grun
dlagen der Photographischen Prozessemit Silber
halogeniden ”に記載されている如くして行うことがで
きる。前記文献に記載されている如く、硫黄増感は少量
の硫黄を含有する化合物、例えばチオサルフェート、チ
オシアネート、チオ尿素、サルファイト、メルカプト化
合物及びローダミンの存在下に熟成を行うことによって
行うことができる。
銀乳剤は、硫黄、セレン又はテルル及び金増感剤で化学
的に増感する。これは、例えば P. Glafkides 著、“Ch
imieet Physique Photographique”、 G. F. Duffin
著、“Photographic Emulsion Chemistry ”、 V. L.
Zelikman 等著、“ Making and Coating Photograp
hic Emulsion ”、及び Akademische Verlagsgesells
chaft 1968年発行、 H. Frieser 編、“ Die Grun
dlagen der Photographischen Prozessemit Silber
halogeniden ”に記載されている如くして行うことがで
きる。前記文献に記載されている如く、硫黄増感は少量
の硫黄を含有する化合物、例えばチオサルフェート、チ
オシアネート、チオ尿素、サルファイト、メルカプト化
合物及びローダミンの存在下に熟成を行うことによって
行うことができる。
【0038】金増感は、金化合物例えば塩化金によって
生ぜしめる。金イオン含有溶液へのチオシアン酸イオン
の添加が非常に好ましい、かくすると、金化合物は、化
学増感を行う乳剤含有容器にそのまま加えられる金チオ
シアネート錯イオンによって部分的に又は全体的に置換
される。
生ぜしめる。金イオン含有溶液へのチオシアン酸イオン
の添加が非常に好ましい、かくすると、金化合物は、化
学増感を行う乳剤含有容器にそのまま加えられる金チオ
シアネート錯イオンによって部分的に又は全体的に置換
される。
【0039】被覆されるハロゲン化銀の量に相当する金
属銀の量に対して、金属金25ppmから45ppmま
での範囲での金化合物の量を乳剤に加えることが、本発
明によるシステムにおいて非常に好ましい。好ましい例
において、前述した金の量は30〜40ppmの範囲で
あるのが好ましい。
属銀の量に対して、金属金25ppmから45ppmま
での範囲での金化合物の量を乳剤に加えることが、本発
明によるシステムにおいて非常に好ましい。好ましい例
において、前述した金の量は30〜40ppmの範囲で
あるのが好ましい。
【0040】硫黄及び/又はセレン及び/又はテルル及
び金の添加は続けて又は同時に行うことができる。後者
の場合、金チオサルフェート、金セレノサルフェート又
は金テルロサルフェート化合物の添加が推奨できる。
び金の添加は続けて又は同時に行うことができる。後者
の場合、金チオサルフェート、金セレノサルフェート又
は金テルロサルフェート化合物の添加が推奨できる。
【0041】本発明による好ましい例においては、硫
黄、セレン又はテルル増感剤及び金増感剤の間の重量比
は、0.5〜5.0、更に好ましくは0.5〜2.0の
間にある。
黄、セレン又はテルル増感剤及び金増感剤の間の重量比
は、0.5〜5.0、更に好ましくは0.5〜2.0の
間にある。
【0042】更にIr,Rh,Ru,Pb,Cd,H
g,Tl,Pd,又はPtの化合物の少量を使用でき
る。乳剤は、還元剤、例えばGB−A789823に記
載されている如き錫化合物、アミン、ヒドラジン誘導
体、ホルムアミジンスルフィン酸及びシラン化合物によ
って増感できる。
g,Tl,Pd,又はPtの化合物の少量を使用でき
る。乳剤は、還元剤、例えばGB−A789823に記
載されている如き錫化合物、アミン、ヒドラジン誘導
体、ホルムアミジンスルフィン酸及びシラン化合物によ
って増感できる。
【0043】前述した化学増感剤を加える前に少量の酸
化剤での前処理が、得られるかぶり対感度関係を最良に
するために非常に好ましい。
化剤での前処理が、得られるかぶり対感度関係を最良に
するために非常に好ましい。
【0044】本発明によれば、写真材料の製造もしくは
貯蔵中又はその写真処理中、写真特性安定化又はかぶり
の形成を防止するため、フィルム−スクリーンシステム
に使用する化合物を加えることができる。かかる安定剤
の例には、複素環式窒素含有安定化化合物例えばベンゾ
チアゾリウム塩、ニトロイミダゾール、ニトロベンゾイ
ミダゾール、クロロベンゾイミダゾール、ブロモベンゾ
イミダゾール、メルカプトチアゾール、メルカプトベン
ゾチアゾール、メルカプトベンゾイミダゾール、メルカ
プトチアジアゾール、アミノトリアゾール、ベンゾトリ
アゾール(好ましくは5−メチル−ベンゾトリアゾー
ル)、ニトロベンゾトリアゾール、メルカプトテトラゾ
ール、特に1−フェニル−5−メルカプト−テトラゾー
ル、メルカプトピリミジン、メルカプトトリアジン、ベ
ンゾチアゾリン−2−チオン、オキサゾリン−チオン、
トリアザインデン、テトラザインデン及びペンタザイン
デン、特に Z. Wiss. Phot. 47巻(1952)、2〜
58頁に Birr によって発表されたもの、トリアゾロピ
リミジン例えばGB−A1203757、GB−A12
09146、日本出願75−39537、及びGB−A
1500278に記載されたもの、及びUS−P472
7017に記載された如き7−ヒドロキシ−s−トリア
ゾロ−〔1,5−a〕−ピリミジン、及び他の化合物例
えばベンゼンチオスルホン酸、ベンゼンチオスルフィン
酸、ベンゼンチオスルホン酸アミド及び他のジサルファ
イド誘導体、及び J. Image. Sci. 32巻1号(198
8年)20頁に H. Takiguchi によって発表された如き
4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,3a,7−テト
ラアザインデン(TAI)がある。更には3−ピラゾリ
ジノン安定化化合物の添加が非常に好ましい。
貯蔵中又はその写真処理中、写真特性安定化又はかぶり
の形成を防止するため、フィルム−スクリーンシステム
に使用する化合物を加えることができる。かかる安定剤
の例には、複素環式窒素含有安定化化合物例えばベンゾ
チアゾリウム塩、ニトロイミダゾール、ニトロベンゾイ
ミダゾール、クロロベンゾイミダゾール、ブロモベンゾ
イミダゾール、メルカプトチアゾール、メルカプトベン
ゾチアゾール、メルカプトベンゾイミダゾール、メルカ
プトチアジアゾール、アミノトリアゾール、ベンゾトリ
アゾール(好ましくは5−メチル−ベンゾトリアゾー
ル)、ニトロベンゾトリアゾール、メルカプトテトラゾ
ール、特に1−フェニル−5−メルカプト−テトラゾー
ル、メルカプトピリミジン、メルカプトトリアジン、ベ
ンゾチアゾリン−2−チオン、オキサゾリン−チオン、
トリアザインデン、テトラザインデン及びペンタザイン
デン、特に Z. Wiss. Phot. 47巻(1952)、2〜
58頁に Birr によって発表されたもの、トリアゾロピ
リミジン例えばGB−A1203757、GB−A12
09146、日本出願75−39537、及びGB−A
1500278に記載されたもの、及びUS−P472
7017に記載された如き7−ヒドロキシ−s−トリア
ゾロ−〔1,5−a〕−ピリミジン、及び他の化合物例
えばベンゼンチオスルホン酸、ベンゼンチオスルフィン
酸、ベンゼンチオスルホン酸アミド及び他のジサルファ
イド誘導体、及び J. Image. Sci. 32巻1号(198
8年)20頁に H. Takiguchi によって発表された如き
4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,3a,7−テト
ラアザインデン(TAI)がある。更には3−ピラゾリ
ジノン安定化化合物の添加が非常に好ましい。
【0045】前述した安定化剤は通常被覆組成物、特に
ハロゲン化銀乳剤含有被覆組成物に加える、しかし他の
親水性組成物への前記安定化剤の添加も、熱及び湿度の
厳しい環境中でさえも、写真材料の貯蔵安定性を改良す
るために排除するものではない。従って例えば親水性保
護層への少なくとも一種の安定剤、例えば4−ヒドロキ
シ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラアザインデ
ン及び/又は3−ピラゾリジノン及び/又はフェニル−
メルカプトトリアゾールもしくはテトラゾール化合物の
添加が非常に好ましい。特に化学熟成前、熟成中又は熟
成終了時に前述した選択した安定剤の少なくとも一種の
少量の添加が望ましい。化学熟成は高温、例えば70℃
で行うことができる、しかし好ましくは50℃未満で行
う。
ハロゲン化銀乳剤含有被覆組成物に加える、しかし他の
親水性組成物への前記安定化剤の添加も、熱及び湿度の
厳しい環境中でさえも、写真材料の貯蔵安定性を改良す
るために排除するものではない。従って例えば親水性保
護層への少なくとも一種の安定剤、例えば4−ヒドロキ
シ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラアザインデ
ン及び/又は3−ピラゾリジノン及び/又はフェニル−
メルカプトトリアゾールもしくはテトラゾール化合物の
添加が非常に好ましい。特に化学熟成前、熟成中又は熟
成終了時に前述した選択した安定剤の少なくとも一種の
少量の添加が望ましい。化学熟成は高温、例えば70℃
で行うことができる、しかし好ましくは50℃未満で行
う。
【0046】本発明による写真材料の貯蔵安定性を更に
改良するため、化学熟成を行う温度は50℃未満であ
り、更に47℃未満であるのが好ましい、しかしこの目
安は暗室光のための被覆材料の感度を劣化させることが
ある。この場合、高温、例えば55〜70℃で異なる化
学熟成剤のハロゲン化銀乳剤への添加により、そして続
いて50℃未満の好ましい値にまで温度を急速に下げる
ことによって補正できることが見出される。
改良するため、化学熟成を行う温度は50℃未満であ
り、更に47℃未満であるのが好ましい、しかしこの目
安は暗室光のための被覆材料の感度を劣化させることが
ある。この場合、高温、例えば55〜70℃で異なる化
学熟成剤のハロゲン化銀乳剤への添加により、そして続
いて50℃未満の好ましい値にまで温度を急速に下げる
ことによって補正できることが見出される。
【0047】本発明によるシステムで使用する立方晶臭
沃化銀及び臭沃化銀乳剤は、例えばJohn Wiley & So
ns 1964年発行、 F. M. Hamer著、“ The Cyanine
Dyes and Related Comounds ”に記載されている
ものの如きメチン染料でスペクトル増感する。スペクト
ル増感のため使用できる染料には、シアニン染料、メロ
シアニン染料、錯体シアニン染料、錯体メロシアニン染
料、ヘミシアニン染料、スチリル染料及びヘミオキソノ
ール染料を含む。特に価値ある染料は、シアニン染料、
メロシアニン染料及び錯体メロシアニン染料である。ス
ペクトル増感染料の有用な化学群の調査は、 Research
Disclosure Item 22534に与えられている。本発
明との関連において、特に好ましい緑増感剤はアンヒド
ロ−5,5′−ジクロロ−3,3′−ビス(n−スルホ
ブチル)−9−エチルオキサカルボ−シアニンハイドロ
オキサイド及びアンヒドロ−5,5′−ジクロロ−3,
3′−ビス(n−スルホプロピル)−9−エチルオキサ
カルボニル−シアニンハイドロオキサイドである。
沃化銀及び臭沃化銀乳剤は、例えばJohn Wiley & So
ns 1964年発行、 F. M. Hamer著、“ The Cyanine
Dyes and Related Comounds ”に記載されている
ものの如きメチン染料でスペクトル増感する。スペクト
ル増感のため使用できる染料には、シアニン染料、メロ
シアニン染料、錯体シアニン染料、錯体メロシアニン染
料、ヘミシアニン染料、スチリル染料及びヘミオキソノ
ール染料を含む。特に価値ある染料は、シアニン染料、
メロシアニン染料及び錯体メロシアニン染料である。ス
ペクトル増感染料の有用な化学群の調査は、 Research
Disclosure Item 22534に与えられている。本発
明との関連において、特に好ましい緑増感剤はアンヒド
ロ−5,5′−ジクロロ−3,3′−ビス(n−スルホ
ブチル)−9−エチルオキサカルボ−シアニンハイドロ
オキサイド及びアンヒドロ−5,5′−ジクロロ−3,
3′−ビス(n−スルホプロピル)−9−エチルオキサ
カルボニル−シアニンハイドロオキサイドである。
【0048】更に、特開平6−035104、特開平6
−035101、特開平6−035102、特開昭62
−191847、特開昭63−249839、特開平1
−312536、特開平3−200246、US−P4
777125及びDE3819241に与えられた式に
よる緑光吸収スペクトル増感剤を使用できる。前記増感
剤の正しい選択又はその組合せは常に処理後の染料汚染
を減ずる目的と関連する。
−035101、特開平6−035102、特開昭62
−191847、特開昭63−249839、特開平1
−312536、特開平3−200246、US−P4
777125及びDE3819241に与えられた式に
よる緑光吸収スペクトル増感剤を使用できる。前記増感
剤の正しい選択又はその組合せは常に処理後の染料汚染
を減ずる目的と関連する。
【0049】写真材料の結合剤、特に使用する結合剤が
ゼラチンであるとき、適切な硬化剤、例えばエポキサイ
ド系のもの、エチレンイミン系のもの、ビニルスルホン
系のもの例えば1,3−ビニルスルホニル−2−プロパ
ノール、ジ−(ビニル−スルホニル)−メタン又はエチ
レン−ジ−(ビニル−スルホン)(最後の二つのビニル
スルホニル化合物が好ましいものである)、クロム塩例
えば酢酸クロム及びクロム明ばん、アルデヒド例えばホ
ルムアルデヒド、グリオキサール、及びグルタルアルデ
ヒド、N−メチロール化合物例えばジメチロール尿素及
びメチロールジメチルヒダントイン、ジオキサン誘導
体、例えば2,3−ジヒドロキシ−ジオキサン、活性ビ
ニル化合物、例えば1,3,5−トリアクリロイル−ヘ
キサヒドロ−s−トリアジン、活性ハロゲン化合物、例
えば2,4−ジクロロ−6−ヒドロキシ−s−トリアジ
ン、及びムコハロゲン酸、例えばムコクロル酸及びムコ
フェノキシクロル酸で硬化できる。これらの硬化剤は単
独で又は組合せて使用できる。結合剤はカルバモイルピ
リジニウム塩の如き急速反応性硬化剤で硬化することも
できる。
ゼラチンであるとき、適切な硬化剤、例えばエポキサイ
ド系のもの、エチレンイミン系のもの、ビニルスルホン
系のもの例えば1,3−ビニルスルホニル−2−プロパ
ノール、ジ−(ビニル−スルホニル)−メタン又はエチ
レン−ジ−(ビニル−スルホン)(最後の二つのビニル
スルホニル化合物が好ましいものである)、クロム塩例
えば酢酸クロム及びクロム明ばん、アルデヒド例えばホ
ルムアルデヒド、グリオキサール、及びグルタルアルデ
ヒド、N−メチロール化合物例えばジメチロール尿素及
びメチロールジメチルヒダントイン、ジオキサン誘導
体、例えば2,3−ジヒドロキシ−ジオキサン、活性ビ
ニル化合物、例えば1,3,5−トリアクリロイル−ヘ
キサヒドロ−s−トリアジン、活性ハロゲン化合物、例
えば2,4−ジクロロ−6−ヒドロキシ−s−トリアジ
ン、及びムコハロゲン酸、例えばムコクロル酸及びムコ
フェノキシクロル酸で硬化できる。これらの硬化剤は単
独で又は組合せて使用できる。結合剤はカルバモイルピ
リジニウム塩の如き急速反応性硬化剤で硬化することも
できる。
【0050】本発明のシステムに使用するための写真材
料は更に各種の界面活性剤を、写真乳剤層又は少なくと
も一つの他の親水性コロイド層中に含有できる。好適な
界面活性剤には、サポニン、アルキレンオキサイド、例
えばポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール
/ポリプロピレングリコール縮合生成物、ポリエチレン
グリコールアルキルエーテルもしくはポリエチレングリ
コールアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコ
ールエステル、ポリエチレングリコールソルビタンエス
テル、ポリアルキレングリコールアルキルアミンもしく
はアルキルアミド、シリコーンポリエチレンオキサイド
アダクト、グリシドール誘導体、多価アルコールの脂肪
酸エステル及びサッカライドのアルキルエステルの如き
非イオン界面活性剤;カルボキシ、スルホ、ホスホ、硫
酸もしくはリン酸エステル基の如き酸基を含有するアニ
オン界面活性剤;アミノ酸、アミノアルキルスルホン
酸、アミノアルキルサルフェートもしくはホスフェー
ト、アルキルベタイン、及びアミン−N−オキサイドの
如き両性界面活性剤;及びアルキルアミン塩、脂肪族、
芳香族もしくは複素環式四級アンモニウム塩、脂肪族も
しくは複素環式環含有ホスホニウムもしくはスルホニウ
ム塩の如きカチオン界面活性剤を含む。かかる界面活性
剤は、種々の目的のため、例えば被覆助剤として、帯電
防止化合物として、滑性を改良する化合物として、分散
乳化を容易にする化合物として、接着を防止もしくは減
ずる化合物として、及び写真特性、例えば高コントラス
ト、増感及び現像促進を改良する化合物として使用でき
る。
料は更に各種の界面活性剤を、写真乳剤層又は少なくと
も一つの他の親水性コロイド層中に含有できる。好適な
界面活性剤には、サポニン、アルキレンオキサイド、例
えばポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール
/ポリプロピレングリコール縮合生成物、ポリエチレン
グリコールアルキルエーテルもしくはポリエチレングリ
コールアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコ
ールエステル、ポリエチレングリコールソルビタンエス
テル、ポリアルキレングリコールアルキルアミンもしく
はアルキルアミド、シリコーンポリエチレンオキサイド
アダクト、グリシドール誘導体、多価アルコールの脂肪
酸エステル及びサッカライドのアルキルエステルの如き
非イオン界面活性剤;カルボキシ、スルホ、ホスホ、硫
酸もしくはリン酸エステル基の如き酸基を含有するアニ
オン界面活性剤;アミノ酸、アミノアルキルスルホン
酸、アミノアルキルサルフェートもしくはホスフェー
ト、アルキルベタイン、及びアミン−N−オキサイドの
如き両性界面活性剤;及びアルキルアミン塩、脂肪族、
芳香族もしくは複素環式四級アンモニウム塩、脂肪族も
しくは複素環式環含有ホスホニウムもしくはスルホニウ
ム塩の如きカチオン界面活性剤を含む。かかる界面活性
剤は、種々の目的のため、例えば被覆助剤として、帯電
防止化合物として、滑性を改良する化合物として、分散
乳化を容易にする化合物として、接着を防止もしくは減
ずる化合物として、及び写真特性、例えば高コントラス
ト、増感及び現像促進を改良する化合物として使用でき
る。
【0051】特に迅速処理条件の観点から、現像促進が
有用であり、これは種々の化合物、好ましくは例えばU
S−P3038805、US−P4038075及びU
S−P4292400に記載されたものの如く、少なく
とも400の分子量を有するポリアルキレン誘導体の助
けで達成できる。
有用であり、これは種々の化合物、好ましくは例えばU
S−P3038805、US−P4038075及びU
S−P4292400に記載されたものの如く、少なく
とも400の分子量を有するポリアルキレン誘導体の助
けで達成できる。
【0052】特に好ましい現像促進剤は、DE2360
878、及び後のEP−A0634688及びEP−A
0674215に記載されている如き反復チオエーテル
基含有ポリオキシエチレンである、これらはここに引用
して加えるものとする。同じか又は異なるか又は種々の
現像促進剤の混合物を、乳剤側での親水性層の少なくと
も一つに加えることができる。更に好ましくは一種の現
像促進剤を少なくとも一つの保護層、好ましくは最上被
覆層に加える。
878、及び後のEP−A0634688及びEP−A
0674215に記載されている如き反復チオエーテル
基含有ポリオキシエチレンである、これらはここに引用
して加えるものとする。同じか又は異なるか又は種々の
現像促進剤の混合物を、乳剤側での親水性層の少なくと
も一つに加えることができる。更に好ましくは一種の現
像促進剤を少なくとも一つの保護層、好ましくは最上被
覆層に加える。
【0053】本発明の写真材料は、種々の他の添加剤、
例えば写真材料の寸法安定性を改良する化合物、UV吸
収剤、スペーシング剤、硬化剤、可塑剤、帯電防止剤等
を更に含有できる。
例えば写真材料の寸法安定性を改良する化合物、UV吸
収剤、スペーシング剤、硬化剤、可塑剤、帯電防止剤等
を更に含有できる。
【0054】本発明のシステムにおける写真材料の寸法
安定性を改良するのに好適な添加剤には、例えば水溶性
もしくは殆ど可溶性でない合成重合体例えばアルキル
(メタ)アクリレート、アルコキシ(メタ)アクリレー
ト、グリシジル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリ
ルアミド、ビニルエステル、アクリロニトリル、オレフ
ィン及びスチレンの重合体、又はこれらとアクリル酸、
メタクリル酸、α,β−不飽和ジカルボン酸、ヒドロキ
シアルキル(メタ)アクリレート、スルホアルキル(メ
タ)アクリレート及びスチレンスルホン酸の共重合体が
ある。
安定性を改良するのに好適な添加剤には、例えば水溶性
もしくは殆ど可溶性でない合成重合体例えばアルキル
(メタ)アクリレート、アルコキシ(メタ)アクリレー
ト、グリシジル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリ
ルアミド、ビニルエステル、アクリロニトリル、オレフ
ィン及びスチレンの重合体、又はこれらとアクリル酸、
メタクリル酸、α,β−不飽和ジカルボン酸、ヒドロキ
シアルキル(メタ)アクリレート、スルホアルキル(メ
タ)アクリレート及びスチレンスルホン酸の共重合体が
ある。
【0055】好適なUV吸収剤には、例えばUS−P3
533794に記載されている如きアリール置換ベンゾ
トリアゾール化合物、US−P3314794及びUS
−P3352681に記載されている如き4−チアゾリ
ドン化合物、特開昭46−2784に記載されている如
きベンゾフェノン化合物、US−P3705805及び
US−P3707375に記載されている如き桂皮酸エ
ステル化合物、US−P4045229に記載されてい
る如きブタジエン化合物、及びUS−P3700455
に記載されている如きベンゾオキサゾール化合物があ
る。
533794に記載されている如きアリール置換ベンゾ
トリアゾール化合物、US−P3314794及びUS
−P3352681に記載されている如き4−チアゾリ
ドン化合物、特開昭46−2784に記載されている如
きベンゾフェノン化合物、US−P3705805及び
US−P3707375に記載されている如き桂皮酸エ
ステル化合物、US−P4045229に記載されてい
る如きブタジエン化合物、及びUS−P3700455
に記載されている如きベンゾオキサゾール化合物があ
る。
【0056】一般にスペーシング剤の平均粒度は0.2
〜10μmの間に含まれる。スペーシング剤はアルカリ
に可溶性又は不溶性であることができる。アルカリ不溶
性スペーシング剤は通常写真材料中に永久的に残る、一
方アルカリ可溶性スペーシング剤は通常アルカリ性処理
浴中でそこから除去される。好適なスペーシング剤は例
えば、ポリメチルメタクリレート、アクリル酸とメチル
メタクリレートの共重合体、ヒドロキシプロピルメチル
セルロースヘキサヒドロフタレートから作ることができ
る。他の好適なスペーシング剤はUS−P461470
8に記載されている。
〜10μmの間に含まれる。スペーシング剤はアルカリ
に可溶性又は不溶性であることができる。アルカリ不溶
性スペーシング剤は通常写真材料中に永久的に残る、一
方アルカリ可溶性スペーシング剤は通常アルカリ性処理
浴中でそこから除去される。好適なスペーシング剤は例
えば、ポリメチルメタクリレート、アクリル酸とメチル
メタクリレートの共重合体、ヒドロキシプロピルメチル
セルロースヘキサヒドロフタレートから作ることができ
る。他の好適なスペーシング剤はUS−P461470
8に記載されている。
【0057】本発明によるシステムに使用する写真材料
は、少なくとも一つのハロゲン化銀乳剤層及び保護層と
して有用なその上に被覆した少なくとも一つの親水性層
からなるのが好ましい。更に後層を最外層として被覆し
てもよい。
は、少なくとも一つのハロゲン化銀乳剤層及び保護層と
して有用なその上に被覆した少なくとも一つの親水性層
からなるのが好ましい。更に後層を最外層として被覆し
てもよい。
【0058】前記少なくとも一つのハロゲン化銀乳剤層
は、前述した如き臭化銀又は臭沃化銀を含む少なくとも
一つのハロゲン化銀乳剤を含有できる。同じ結晶サイズ
を有するが、別々に化学増感されているハロゲン化銀結
晶の混合物又は異なる結晶サイズの結晶の混合物を少な
くとも一つの層中で使用できる。さもなければ、同じサ
イズのハロゲン化銀乳剤結晶を、異なるハロゲン化銀乳
剤層に加えることができ、前記ハロゲン化銀乳剤結晶は
異なる量の熟成剤で化学的に熟成する、或いは異なるサ
イズのハロゲン化銀結晶を異なる乳剤層中に被覆しても
よい。
は、前述した如き臭化銀又は臭沃化銀を含む少なくとも
一つのハロゲン化銀乳剤を含有できる。同じ結晶サイズ
を有するが、別々に化学増感されているハロゲン化銀結
晶の混合物又は異なる結晶サイズの結晶の混合物を少な
くとも一つの層中で使用できる。さもなければ、同じサ
イズのハロゲン化銀乳剤結晶を、異なるハロゲン化銀乳
剤層に加えることができ、前記ハロゲン化銀乳剤結晶は
異なる量の熟成剤で化学的に熟成する、或いは異なるサ
イズのハロゲン化銀結晶を異なる乳剤層中に被覆しても
よい。
【0059】本発明によれば、システムの一部をなす感
光性フィルム材料の乳剤層中の臭化銀及び/又は臭沃化
銀乳剤結晶の被覆量は、AgNO3 の約4.0〜8.5
g/m2 に相当する量であるのが好ましい。過剰の非露
光ハロゲン化銀の除去による完全定着として理解される
特に永久保存性の観点から、それぞれ45秒、38秒以
内の迅速処理条件で実用性を増強するため、AgNO3
の5.0〜7.0g/m2 に相当する量を被覆するのが
更に好ましい。
光性フィルム材料の乳剤層中の臭化銀及び/又は臭沃化
銀乳剤結晶の被覆量は、AgNO3 の約4.0〜8.5
g/m2 に相当する量であるのが好ましい。過剰の非露
光ハロゲン化銀の除去による完全定着として理解される
特に永久保存性の観点から、それぞれ45秒、38秒以
内の迅速処理条件で実用性を増強するため、AgNO3
の5.0〜7.0g/m2 に相当する量を被覆するのが
更に好ましい。
【0060】好ましい例においては、良好な接着特性を
与えるための支持体被覆を有する支持体上に唯一つのハ
ロゲン化銀乳剤層を被覆する、この乳剤層は保護応力防
止層で上塗被覆する。
与えるための支持体被覆を有する支持体上に唯一つのハ
ロゲン化銀乳剤層を被覆する、この乳剤層は保護応力防
止層で上塗被覆する。
【0061】本発明によるシステム中の臭(沃)化銀乳
剤層中及びハロゲン化銀乳剤層上に被覆した保護層中に
存在させる好ましい化合物は、後述する実施例中に示
す。
剤層中及びハロゲン化銀乳剤層上に被覆した保護層中に
存在させる好ましい化合物は、後述する実施例中に示
す。
【0062】写真材料は、例えば材料の被覆、処理及び
他の取り扱い中に静電放電を避けるため帯電防止層を含
有できる。かかる帯電防止層は、保護層又は後層の如き
最外層、又はフィルム支持体もしくは他の支持体に直接
適用し、バリヤーもしくはゼラチン層で上塗被覆した被
覆又は一種以上の帯電防止剤の層であることができる。
かかる層で使用するのに好適な帯電防止化合物には、例
えば五酸化バナジンゾル、酸化錫ゾル又はポリエチレン
オキサイドの如き導電性重合体又は重合体ラテックス等
がある。
他の取り扱い中に静電放電を避けるため帯電防止層を含
有できる。かかる帯電防止層は、保護層又は後層の如き
最外層、又はフィルム支持体もしくは他の支持体に直接
適用し、バリヤーもしくはゼラチン層で上塗被覆した被
覆又は一種以上の帯電防止剤の層であることができる。
かかる層で使用するのに好適な帯電防止化合物には、例
えば五酸化バナジンゾル、酸化錫ゾル又はポリエチレン
オキサイドの如き導電性重合体又は重合体ラテックス等
がある。
【0063】本発明によれば、システムの一部をなすフ
ィルム材料の乳剤層中で被覆される臭化銀又は臭沃化銀
乳剤は、種々異なる処理条件で、低かぶりレベル、特に
低濃度での高階調、及びすぐれた現像可能性を示す。そ
れらは、特に45秒の処理サイクル及び38秒の処理サ
イクルでさえも、迅速処理用に適用している。更にハロ
ゲン化銀結晶の被覆量を少なくし、そして/又は親水性
結合剤の硬化度を増強することによって階調を微細な調
子にする機会を与える。被覆した材料の硬化度の前記増
強は、硬化剤不含処理溶液を使用する可能性を与える。
これは、生態学的な観点から非常に要求されている薬品
の量及び包装材料の量を減少し、一包装薬品及び濃度再
生への道を開いている。
ィルム材料の乳剤層中で被覆される臭化銀又は臭沃化銀
乳剤は、種々異なる処理条件で、低かぶりレベル、特に
低濃度での高階調、及びすぐれた現像可能性を示す。そ
れらは、特に45秒の処理サイクル及び38秒の処理サ
イクルでさえも、迅速処理用に適用している。更にハロ
ゲン化銀結晶の被覆量を少なくし、そして/又は親水性
結合剤の硬化度を増強することによって階調を微細な調
子にする機会を与える。被覆した材料の硬化度の前記増
強は、硬化剤不含処理溶液を使用する可能性を与える。
これは、生態学的な観点から非常に要求されている薬品
の量及び包装材料の量を減少し、一包装薬品及び濃度再
生への道を開いている。
【0064】更にハロゲン化銀結晶の被覆量を減少する
ことは、高い定着能力により保存可能性に有利であり、
一方増強された硬化度は、処理中の低い水吸収及び高い
乾燥能力、粘着現象を避けるのに有利である。露光中増
感スクリーンから放射される入射光からの少ない散乱を
生ぜしめる被覆ハロゲン化銀結晶の少ない量及び処理後
観察される高階調は、その診断価値を増強する得られた
像の明瞭度に有利な二つの重要な要因である。
ことは、高い定着能力により保存可能性に有利であり、
一方増強された硬化度は、処理中の低い水吸収及び高い
乾燥能力、粘着現象を避けるのに有利である。露光中増
感スクリーンから放射される入射光からの少ない散乱を
生ぜしめる被覆ハロゲン化銀結晶の少ない量及び処理後
観察される高階調は、その診断価値を増強する得られた
像の明瞭度に有利な二つの重要な要因である。
【0065】本発明において明らかにされるスクリーン
/フィルム像形成システムにおいて、緑光を放出する増
感スクリーンの特長は、このシステムで使用されるハロ
ゲン化銀写真材料によって与えられる特長と少なくとも
同じ重要性である。像品質、例えば粒状度及び鮮鋭度
は、前記増感スクリーンと組合せて使用する処理された
ハロゲン化銀写真フィルムで測定する。更に詳細には、
より小さい平均粒度のリン光体粒子を用いてより鮮鋭な
像が得られることは良く知られている、しかし光放出効
率は粒度の低下と共に低下する。従って一定の用途のた
めの最良の平均粒度は、所望される像形成速度と像鮮鋭
度との妥協である。
/フィルム像形成システムにおいて、緑光を放出する増
感スクリーンの特長は、このシステムで使用されるハロ
ゲン化銀写真材料によって与えられる特長と少なくとも
同じ重要性である。像品質、例えば粒状度及び鮮鋭度
は、前記増感スクリーンと組合せて使用する処理された
ハロゲン化銀写真フィルムで測定する。更に詳細には、
より小さい平均粒度のリン光体粒子を用いてより鮮鋭な
像が得られることは良く知られている、しかし光放出効
率は粒度の低下と共に低下する。従って一定の用途のた
めの最良の平均粒度は、所望される像形成速度と像鮮鋭
度との妥協である。
【0066】像速度と像鮮鋭度の間で得られる相乗効果
は、例えばリン光体の被覆量、前記被覆リン光体層中の
所望による着色染料の存在、及びリン光体層が被覆され
た支持体の反射率にある。
は、例えばリン光体の被覆量、前記被覆リン光体層中の
所望による着色染料の存在、及びリン光体層が被覆され
た支持体の反射率にある。
【0067】本発明により使用するための増感スクリー
ン中で被覆される好ましいリン光体はGd2 O2 S:T
bである。前記リン光体及び増感スクリーンでの使用
は、例えばUS−P3872309、US−P4130
429、US−P4912333、US−P49255
94、US−P4994355、US−P502132
7、US−P5107125及びUS−P525901
6及びGB1489398に記載されている。
ン中で被覆される好ましいリン光体はGd2 O2 S:T
bである。前記リン光体及び増感スクリーンでの使用
は、例えばUS−P3872309、US−P4130
429、US−P4912333、US−P49255
94、US−P4994355、US−P502132
7、US−P5107125及びUS−P525901
6及びGB1489398に記載されている。
【0068】良く知られているように、リン光体層の厚
さは使用するリン光体の量によって異なることができ
る。通常前記厚さは50〜1000μm、好ましくは5
0〜500μm、更に好ましくは150〜250μmの
範囲内である。
さは使用するリン光体の量によって異なることができ
る。通常前記厚さは50〜1000μm、好ましくは5
0〜500μm、更に好ましくは150〜250μmの
範囲内である。
【0069】リン光体の被覆量は所望されるスクリーン
速度によって変化する。本発明によるフィルム−スクリ
ーンシステムで使用するスクリーンのためには、mg/
cm2 で表したリン光体の量は、少なくとも45mg、
更に好ましくは50〜60mgの範囲である。高リン光
体スクリーン速度は、ここで使用する微細立方晶粒子に
より、低速度を有するハロゲン化銀写真材料との組合せ
において要求される。
速度によって変化する。本発明によるフィルム−スクリ
ーンシステムで使用するスクリーンのためには、mg/
cm2 で表したリン光体の量は、少なくとも45mg、
更に好ましくは50〜60mgの範囲である。高リン光
体スクリーン速度は、ここで使用する微細立方晶粒子に
より、低速度を有するハロゲン化銀写真材料との組合せ
において要求される。
【0070】良く知られているように、医学診断目的の
ためのラジオグラフィ変換スクリーンは、支持体上に被
覆される。支持体材料の例には、カードボード、プラス
チックフィルム例えばセルロースアセテート、ポリビニ
ルクロライド、ポリビニルアセテート、ポリアクリロニ
トリル、ポリスチレン、ポリエスエル、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリアミド、ポリイミド、セルロースト
リアセテート及びポリカーボネートのフィルム;金属シ
ート例えばアルミニウム箔及びアルミニウム合金箔;通
常の紙;バライタ紙;樹脂被覆紙;二酸化チタン等を含
有する顔料紙;及びポリビニルアルコール等でサイジン
グした紙を含む。好ましくはプラスチックフィルムを支
持体材料として使用する。
ためのラジオグラフィ変換スクリーンは、支持体上に被
覆される。支持体材料の例には、カードボード、プラス
チックフィルム例えばセルロースアセテート、ポリビニ
ルクロライド、ポリビニルアセテート、ポリアクリロニ
トリル、ポリスチレン、ポリエスエル、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリアミド、ポリイミド、セルロースト
リアセテート及びポリカーボネートのフィルム;金属シ
ート例えばアルミニウム箔及びアルミニウム合金箔;通
常の紙;バライタ紙;樹脂被覆紙;二酸化チタン等を含
有する顔料紙;及びポリビニルアルコール等でサイジン
グした紙を含む。好ましくはプラスチックフィルムを支
持体材料として使用する。
【0071】速度と鮮鋭度との間で最良の関係が得られ
なければならないスクリーンの速度のクラスによって、
支持体は、350〜600nmの波長範囲にわたっての
反射率%として表示したそれらの反射特性の関数として
選択する。各支持体材料に対する前記反射百分率は、こ
こで用いるようなタイプPERKIN ELMER55
5からの分光光度計で測定できる。従って例えば350
〜600nmの波長帯域内で100%の百分率反射を有
する硫酸バリウムを基準点としてとった。光吸収材料と
してカーボンブラックを含有するテレフタレート支持体
は、0〜5%の低百分率反射のための代表例としてとっ
た。
なければならないスクリーンの速度のクラスによって、
支持体は、350〜600nmの波長範囲にわたっての
反射率%として表示したそれらの反射特性の関数として
選択する。各支持体材料に対する前記反射百分率は、こ
こで用いるようなタイプPERKIN ELMER55
5からの分光光度計で測定できる。従って例えば350
〜600nmの波長帯域内で100%の百分率反射を有
する硫酸バリウムを基準点としてとった。光吸収材料と
してカーボンブラックを含有するテレフタレート支持体
は、0〜5%の低百分率反射のための代表例としてとっ
た。
【0072】本発明によるフィルム−スクリーンシステ
ムで使用するX線変換スクリーンは、一般に次の順序
で:支持体(基体とも称される)、好ましくは反射もし
くは正反射支持体、好適な結合剤中に分散されたリン光
体粒子を含有する少なくとも一つの層及び使用中リン光
体含有層を保護するためリン光体含有層上に被覆した保
護被覆を含む。好ましい正反射層は、支持体上にアルミ
ニウムの層を被覆することによって得られる。前記層
は、種々異なる被覆法を使用し、好ましくは真空蒸着法
を使用して被覆できる。更にリン光体含有層又は好まし
い正反射層と基体の間に下塗層を設けてそれに前記層が
しっかりと結合させるのが好ましい。基体と蛍光層の間
に下塗層を有するリン光体スクリーンの製造において、
下塗層を予め基体上に設け、次いで下塗層にリン光体分
散液を適用し、乾燥して蛍光層を形成する。本発明によ
るフィルム−スクリーンシステムに使用するスクリーン
に特に好適なのは、高耐溶媒性を有する下塗層、ポリエ
ステル組合せとジ−又はトリ−イソシアネートで架橋し
た下塗層である。好ましくはアルミニウム層である前記
正反射層と前記下塗層の間には耐湿層があるのが好まし
い。前記耐湿層は、好ましくはシリカを含有する合成樹
脂層である。
ムで使用するX線変換スクリーンは、一般に次の順序
で:支持体(基体とも称される)、好ましくは反射もし
くは正反射支持体、好適な結合剤中に分散されたリン光
体粒子を含有する少なくとも一つの層及び使用中リン光
体含有層を保護するためリン光体含有層上に被覆した保
護被覆を含む。好ましい正反射層は、支持体上にアルミ
ニウムの層を被覆することによって得られる。前記層
は、種々異なる被覆法を使用し、好ましくは真空蒸着法
を使用して被覆できる。更にリン光体含有層又は好まし
い正反射層と基体の間に下塗層を設けてそれに前記層が
しっかりと結合させるのが好ましい。基体と蛍光層の間
に下塗層を有するリン光体スクリーンの製造において、
下塗層を予め基体上に設け、次いで下塗層にリン光体分
散液を適用し、乾燥して蛍光層を形成する。本発明によ
るフィルム−スクリーンシステムに使用するスクリーン
に特に好適なのは、高耐溶媒性を有する下塗層、ポリエ
ステル組合せとジ−又はトリ−イソシアネートで架橋し
た下塗層である。好ましくはアルミニウム層である前記
正反射層と前記下塗層の間には耐湿層があるのが好まし
い。前記耐湿層は、好ましくはシリカを含有する合成樹
脂層である。
【0073】殆どの用途において、リン光体層は層への
構造的凝着性を与えるため充分な結合剤を含有する。摩
耗されたスクリーンからの可能なリン光体回収の観点
で、リン光体含有層の結合剤は好ましくは可溶性であ
り、被覆後可溶性のままで残る。
構造的凝着性を与えるため充分な結合剤を含有する。摩
耗されたスクリーンからの可能なリン光体回収の観点
で、リン光体含有層の結合剤は好ましくは可溶性であ
り、被覆後可溶性のままで残る。
【0074】限定するためでなく、ここに示す調査の有
用な結合剤には、蛋白質含有結合剤例えばゼラチン、ポ
リサッカライド例えばデキストラン、アラビヤゴム、及
び合成重合体例えばポリビニルブチラール、ポリビニル
アセテート、ニトロセルロース、エチルセルロース、ビ
ニリデンクロライド−ビニルクロライド共重合体、ポリ
アルキル(メタ)アクリレート、ビニルクロライド−ビ
ニルアセテート共重合体、ポリウレタン、セルロースア
セテート、セルロースアセテートブチレート、ポリビニ
ルアルコール、ポリスチレン、ポリエステル等を含む。
これらの及び他の有用な結合剤は例えばUS−P250
2529、US−P2887379、US−P3617
285、US−P3300310、US−P33003
11及びUS−P3743833に記載されている。
用な結合剤には、蛋白質含有結合剤例えばゼラチン、ポ
リサッカライド例えばデキストラン、アラビヤゴム、及
び合成重合体例えばポリビニルブチラール、ポリビニル
アセテート、ニトロセルロース、エチルセルロース、ビ
ニリデンクロライド−ビニルクロライド共重合体、ポリ
アルキル(メタ)アクリレート、ビニルクロライド−ビ
ニルアセテート共重合体、ポリウレタン、セルロースア
セテート、セルロースアセテートブチレート、ポリビニ
ルアルコール、ポリスチレン、ポリエステル等を含む。
これらの及び他の有用な結合剤は例えばUS−P250
2529、US−P2887379、US−P3617
285、US−P3300310、US−P33003
11及びUS−P3743833に記載されている。
【0075】又結合剤系として好適なものに既知結合剤
といわゆる分散樹脂の混合物がある。例えば“Disperse
Ayd 9100”があり、これは結合剤及び分散性を有
する変性熱可塑性アクリル重合体であり、米国ニュージ
ャージ州のDaniel ProductsCompany から商標製品であ
る。
といわゆる分散樹脂の混合物がある。例えば“Disperse
Ayd 9100”があり、これは結合剤及び分散性を有
する変性熱可塑性アクリル重合体であり、米国ニュージ
ャージ州のDaniel ProductsCompany から商標製品であ
る。
【0076】二種以上のこれらの結合剤の混合物、例え
ばポリエチルアクリレートとセルロースアセトブチレー
トの混合物を使用できる。
ばポリエチルアクリレートとセルロースアセトブチレー
トの混合物を使用できる。
【0077】従来の技術においては、リン光体対結合剤
の重量比は一般に50:50〜99:1の範囲内、好ま
しくは90:10〜99:1の範囲内である。本発明に
おいては、この比は少なくとも97:3である。
の重量比は一般に50:50〜99:1の範囲内、好ま
しくは90:10〜99:1の範囲内である。本発明に
おいては、この比は少なくとも97:3である。
【0078】本発明によるスクリーンは、PCT出願/
EP93/01551及びEP93/01552(19
93年6月17日付出願)に記載されている如き一種以
上のゴム状及び/又は弾性重合体を含む結合媒体中に分
散させたリン光体粒子の支持された層を含有できる、こ
れらの出願の内容は共に引用してここに組入れる。この
方法で、90:10以上、更に好ましくは少なくとも9
5:5例えば98:2の顔料対結合媒体の重量比を得、
すぐれた解像以外に、支持体とリン光体層の間の良好な
接着及びスクリーンの良好な弾性の結果として高度の取
り扱い容易性を提供できる。前記ゴム状結合剤を含むス
クリーンの汚染に関する問題は、既知のゴム酸化防止化
合物を添加することによって克服できる、かかるゴム酸
化防止化合物にはIRGANOX 1010及びIRG
ASTAB T36(スイス国、バーゼルのCIBA−
GEIGYの商標製品)、ANTIOXIDANT 3
30(米国、リッチモンドのETHYL CORP.の
商標製品)、VANOX2246(カナダ国、デンバー
のVANDERBILT ENERGY CORP.の
商標製品)がある、このリストは非限定的なものであ
る。
EP93/01551及びEP93/01552(19
93年6月17日付出願)に記載されている如き一種以
上のゴム状及び/又は弾性重合体を含む結合媒体中に分
散させたリン光体粒子の支持された層を含有できる、こ
れらの出願の内容は共に引用してここに組入れる。この
方法で、90:10以上、更に好ましくは少なくとも9
5:5例えば98:2の顔料対結合媒体の重量比を得、
すぐれた解像以外に、支持体とリン光体層の間の良好な
接着及びスクリーンの良好な弾性の結果として高度の取
り扱い容易性を提供できる。前記ゴム状結合剤を含むス
クリーンの汚染に関する問題は、既知のゴム酸化防止化
合物を添加することによって克服できる、かかるゴム酸
化防止化合物にはIRGANOX 1010及びIRG
ASTAB T36(スイス国、バーゼルのCIBA−
GEIGYの商標製品)、ANTIOXIDANT 3
30(米国、リッチモンドのETHYL CORP.の
商標製品)、VANOX2246(カナダ国、デンバー
のVANDERBILT ENERGY CORP.の
商標製品)がある、このリストは非限定的なものであ
る。
【0079】リン光体層は、蒸着、スパッタリング及び
スプレーの如き方法を用いて支持体に適用できるが、通
常は下記の方法で適用する。
スプレーの如き方法を用いて支持体に適用できるが、通
常は下記の方法で適用する。
【0080】リン光体粒子及び結合剤は後述する如き適
切な溶媒に加え、次いで混合して結合剤溶液中に均質に
分散したリン光体粒子を含有する被覆分散液を作る。前
記被覆分散液は更に後述する如き分散剤及び可塑剤及び
充填剤材料を含有できる。
切な溶媒に加え、次いで混合して結合剤溶液中に均質に
分散したリン光体粒子を含有する被覆分散液を作る。前
記被覆分散液は更に後述する如き分散剤及び可塑剤及び
充填剤材料を含有できる。
【0081】リン光体粒子及び結合剤を含有する被覆分
散液は、支持体の面に均一に適用し、被覆分散液の層を
形成する。被覆法は、ドクターブレード被覆、浸漬被覆
又はロール被覆の如き任意の通常の方法により行うこと
ができる。
散液は、支持体の面に均一に適用し、被覆分散液の層を
形成する。被覆法は、ドクターブレード被覆、浸漬被覆
又はロール被覆の如き任意の通常の方法により行うこと
ができる。
【0082】支持体上に被覆分散液を適用した後、次い
で被覆分散液を徐々に加熱して乾燥し、リン光体層の形
成を完了させる。
で被覆分散液を徐々に加熱して乾燥し、リン光体層の形
成を完了させる。
【0083】リン光体被覆組成物中に連行された空気を
できる限り多く除くため、被覆前にそれに超音波処理を
受けさせることができる。リン光体−結合剤層は(例え
ばUS−P4059768に記載されている如く)カレ
ンダリングして乾燥した層中でのリン光体充填密度を改
良することができる。
できる限り多く除くため、被覆前にそれに超音波処理を
受けさせることができる。リン光体−結合剤層は(例え
ばUS−P4059768に記載されている如く)カレ
ンダリングして乾燥した層中でのリン光体充填密度を改
良することができる。
【0084】高度に耐摩耗性でかつ耐薬品性であるリン
光体−結合剤層の製造のため、結合剤は硬化する。結合
剤の硬化は、例えば Reseasch Disclosure 1977年
12月, item 16435に記載されている如く電子ビ
ーム(EB)で又はUV放射線によって光化学的に行う
ことができる、或いは例えばUS−P4508636に
記載されている如く純粋に化学的に行うことができる。
又EP−A0541146に記載されている如く湿分に
よって硬化することもできる。硬化又は加熱することに
よって行うことができる。
光体−結合剤層の製造のため、結合剤は硬化する。結合
剤の硬化は、例えば Reseasch Disclosure 1977年
12月, item 16435に記載されている如く電子ビ
ーム(EB)で又はUV放射線によって光化学的に行う
ことができる、或いは例えばUS−P4508636に
記載されている如く純粋に化学的に行うことができる。
又EP−A0541146に記載されている如く湿分に
よって硬化することもできる。硬化又は加熱することに
よって行うことができる。
【0085】リン光体被覆分散液の製造に使用できるリ
ン光体含有層の結合剤に対して有用な溶媒には、低級ア
ルコール例えばメタノール、エタノール、n−プロパノ
ール及びn−ブタノール;塩素化炭化水素例えばメチレ
ンクロライド及びエチレンクロライド;ケトン例えばア
セトン、ブタノン、メチルエチルケトン及びメチルイソ
ブチルケトン;低級アルコールと低級脂肪酸とのエステ
ル例えばメチルアセテート、エチルアセテート及びブチ
ルアセテート;エーテル例えばジオキサン、エチレング
リコールモノエチルエーテル;メチルグリコール;及び
前記溶媒の混合物を含む。
ン光体含有層の結合剤に対して有用な溶媒には、低級ア
ルコール例えばメタノール、エタノール、n−プロパノ
ール及びn−ブタノール;塩素化炭化水素例えばメチレ
ンクロライド及びエチレンクロライド;ケトン例えばア
セトン、ブタノン、メチルエチルケトン及びメチルイソ
ブチルケトン;低級アルコールと低級脂肪酸とのエステ
ル例えばメチルアセテート、エチルアセテート及びブチ
ルアセテート;エーテル例えばジオキサン、エチレング
リコールモノエチルエーテル;メチルグリコール;及び
前記溶媒の混合物を含む。
【0086】リン光体粒子の分散性を改良するため、被
覆分散液中のリン光体粒子にとって有用な分散剤には、
リン光体層中のリン光体粒子及び結合剤の間の結合を増
大するための可塑剤の如き種々の添加剤を含有できる。
分散剤の例には、イオン性又は非イオン性の良く知られ
た分散剤又はそれらの組合せを含み、例えばGAFAC
RM 610(商品名)、ポリオキシエチレン(2
0)ソルビタンモノパルミテート及びモノラウレート
〔米国ニューヨークの General Aniline and Film
Company (GAF)によって市販されている〕、重合体
界面活性剤例えばアクリルグラフト共重合体、PHOS
PHOLIPON 90(商品名)〔ドイツ国、ケルン
のNattermann-Phospholipid GmbH によって市販されて
いる〕、シラン分散剤及び界面活性剤例えばDOW C
ORNING 190(商品名)及びSILANE Z
6040(商品名)〔米国、ミシガン州ミドランドのDo
w Corning Corporation によって市販されている〕、
又はグリモ−3−グリシジルオキシプロピルメトキシシ
ラン又はオルガノサルフェートポリシラン、不飽和p−
アミンアミド塩及び高分子酸エステル例えばANTI
TERRA U80(商品名)〔ドイツ国、ヴェーゼル
の BYK-Chemie GmbH によって市販されている〕、高分
子不飽和ポリエステル等がある。分散剤は、リン光体を
基準にして0.05〜10重量%の量で加える。
覆分散液中のリン光体粒子にとって有用な分散剤には、
リン光体層中のリン光体粒子及び結合剤の間の結合を増
大するための可塑剤の如き種々の添加剤を含有できる。
分散剤の例には、イオン性又は非イオン性の良く知られ
た分散剤又はそれらの組合せを含み、例えばGAFAC
RM 610(商品名)、ポリオキシエチレン(2
0)ソルビタンモノパルミテート及びモノラウレート
〔米国ニューヨークの General Aniline and Film
Company (GAF)によって市販されている〕、重合体
界面活性剤例えばアクリルグラフト共重合体、PHOS
PHOLIPON 90(商品名)〔ドイツ国、ケルン
のNattermann-Phospholipid GmbH によって市販されて
いる〕、シラン分散剤及び界面活性剤例えばDOW C
ORNING 190(商品名)及びSILANE Z
6040(商品名)〔米国、ミシガン州ミドランドのDo
w Corning Corporation によって市販されている〕、
又はグリモ−3−グリシジルオキシプロピルメトキシシ
ラン又はオルガノサルフェートポリシラン、不飽和p−
アミンアミド塩及び高分子酸エステル例えばANTI
TERRA U80(商品名)〔ドイツ国、ヴェーゼル
の BYK-Chemie GmbH によって市販されている〕、高分
子不飽和ポリエステル等がある。分散剤は、リン光体を
基準にして0.05〜10重量%の量で加える。
【0087】有用な可塑剤には、ホスフェート例えばト
リフェニルホスフェート、トリクレシルホスフェート及
びジフェニルホスフェート;フタレート例えばジエチル
フタレート及びジメトキシメチルフタレート;グリコレ
ート例えばエチルフタリルエチルグリコレート及びブチ
ルフタリルブチルグリコレート;重合体可塑剤、例えば
ポリエチレングリコールと脂肪族ジカルボン酸のポリエ
ステル例えばトリエチレングリコールとアジピン酸のポ
リエステル及びジエチレングリコールとコハク酸のポリ
エステルを含む。
リフェニルホスフェート、トリクレシルホスフェート及
びジフェニルホスフェート;フタレート例えばジエチル
フタレート及びジメトキシメチルフタレート;グリコレ
ート例えばエチルフタリルエチルグリコレート及びブチ
ルフタリルブチルグリコレート;重合体可塑剤、例えば
ポリエチレングリコールと脂肪族ジカルボン酸のポリエ
ステル例えばトリエチレングリコールとアジピン酸のポ
リエステル及びジエチレングリコールとコハク酸のポリ
エステルを含む。
【0088】蛍光層の形成後、一般には蛍光層の上に保
護層を設ける。
護層を設ける。
【0089】好ましい例において、保護被覆は、1〜5
0μmの層の厚さdを有し、型押しした面粗さを適用
し、取り扱いを高度に容易にする、これによって粘着、
摩擦及び静電吸引が避けられ、すぐれた解像の維持がで
きる。
0μmの層の厚さdを有し、型押しした面粗さを適用
し、取り扱いを高度に容易にする、これによって粘着、
摩擦及び静電吸引が避けられ、すぐれた解像の維持がで
きる。
【0090】型押しされた保護層は、それを機械的損傷
及び化学的損傷に対して保護するため、(1)リン光体
含有層中に実質的な程度に侵入しない少なくとも450
mPa・sの粘度( Hoeppler 粘度計で測定)を被覆温
度で有する液体放射線硬化性組成物を前記リン光体含有
層上に被覆する工程、(2)被覆に型押し構造を与える
工程、及び(3)放射線によって前記被覆を硬化する工
程によってリン光体層上に設けることができる。
及び化学的損傷に対して保護するため、(1)リン光体
含有層中に実質的な程度に侵入しない少なくとも450
mPa・sの粘度( Hoeppler 粘度計で測定)を被覆温
度で有する液体放射線硬化性組成物を前記リン光体含有
層上に被覆する工程、(2)被覆に型押し構造を与える
工程、及び(3)放射線によって前記被覆を硬化する工
程によってリン光体層上に設けることができる。
【0091】型押し面を有する好ましい保護被覆に関す
る更に詳細は、EP−A0510753及びEP−A0
510754を参照されたい。
る更に詳細は、EP−A0510753及びEP−A0
510754を参照されたい。
【0092】本発明の特定の例において、スクリーン
は、フィルム支持体の一側上にハロゲン化銀乳剤層及び
その上に被覆した保護層としての応力防止層を設けたラ
ジオグラフフィルム材料と組合せて使用する。ラジオグ
ラフ材料は、フィルム支持体の一側上に、一つが高速度
を有する結晶を含有する乳剤層であり、他が低速度を有
する結晶を含有する乳剤層である異なる平均粒度のハロ
ゲン化銀結晶を有する二つのの明確な区別のある乳剤層
に分けられるハロゲン化銀乳剤被覆を有することができ
る:高速度乳剤層は、低速度乳剤層よりも支持体から大
きな間隔で位置させる。感度における差異は、結晶サイ
ズの異なる共に立方晶形を有する2種の乳剤を使用する
ばかりでなく、スペクトル増感剤の異なる量を用いるこ
とによって又は特に両層で使用する乳剤が同じであると
きには異なる程度に結晶を化学的に熟成することによっ
て得ることができる。異なる安定化さえ使用でき、前述
した異なる方法を同様に組合せることができる。この方
法で、スシトメトリー曲線は、前述した方法に従って処
理した後、完全に要述されるプロフィルを与える微細な
調子にすることができる。
は、フィルム支持体の一側上にハロゲン化銀乳剤層及び
その上に被覆した保護層としての応力防止層を設けたラ
ジオグラフフィルム材料と組合せて使用する。ラジオグ
ラフ材料は、フィルム支持体の一側上に、一つが高速度
を有する結晶を含有する乳剤層であり、他が低速度を有
する結晶を含有する乳剤層である異なる平均粒度のハロ
ゲン化銀結晶を有する二つのの明確な区別のある乳剤層
に分けられるハロゲン化銀乳剤被覆を有することができ
る:高速度乳剤層は、低速度乳剤層よりも支持体から大
きな間隔で位置させる。感度における差異は、結晶サイ
ズの異なる共に立方晶形を有する2種の乳剤を使用する
ばかりでなく、スペクトル増感剤の異なる量を用いるこ
とによって又は特に両層で使用する乳剤が同じであると
きには異なる程度に結晶を化学的に熟成することによっ
て得ることができる。異なる安定化さえ使用でき、前述
した異なる方法を同様に組合せることができる。この方
法で、スシトメトリー曲線は、前述した方法に従って処
理した後、完全に要述されるプロフィルを与える微細な
調子にすることができる。
【0093】本発明のフィルム−スクリーン組合せを用
いると、従って速度:像鮮鋭関係での改良を実現でき
る。
いると、従って速度:像鮮鋭関係での改良を実現でき
る。
【0094】速度:像鮮鋭度:粒状度の有利な関係を以
下に示す実施例で示す、しかし本発明をこれらに限定す
るものではない。
下に示す実施例で示す、しかし本発明をこれらに限定す
るものではない。
【0095】実施例 1
【0096】乳剤 A 1モル%の沃化銀含有率を有する化学増感した単分散ネ
ガ作用臭沃化銀乳剤を次の方法で作った。
ガ作用臭沃化銀乳剤を次の方法で作った。
【0097】50gのゼラチンを、400rpmで一定
撹拌しながら生長促進剤としてのメチオニン15gを含
有する脱イオン水1000mlに加えた。混合物を30
分間室温で保ち、60℃まで加熱した、この温度を全沈
澱工程中一定に保った。
撹拌しながら生長促進剤としてのメチオニン15gを含
有する脱イオン水1000mlに加えた。混合物を30
分間室温で保ち、60℃まで加熱した、この温度を全沈
澱工程中一定に保った。
【0098】沈澱を開始する前に、溶液のpAgを7.
9の値にするよう数滴の臭化カリウムの希薄溶液を加え
た。
9の値にするよう数滴の臭化カリウムの希薄溶液を加え
た。
【0099】次の条件の下で2.94NのAgNO3 3
6.5ml(AgNO3 の全量の3.65%)を加え
た。最初の5分間、AgNO3 の流速は7.3ml/分
で一定に保った。pAgを7.9で一定に保つよう、種
々変化させた流速で99%のKBrと1%のKIの混合
物を加えた。下記68分の間AgNO3 の流速は、7.
3ml/分から21ml/分まで一定に増大させた、一
方pAgはKBr及びKIの混合物の流速を調整するこ
とによって7.9で一定に保ち、963mlのAgNO
3 を加えることができた。後者は、 Photographische
Korrespondenz 102、 Band Nr.10/1967の1
62頁にClaes 及び Peelaers によって発表されたハロ
ゲン化銀製造のための自動電子制御装置によって実現さ
せた。
6.5ml(AgNO3 の全量の3.65%)を加え
た。最初の5分間、AgNO3 の流速は7.3ml/分
で一定に保った。pAgを7.9で一定に保つよう、種
々変化させた流速で99%のKBrと1%のKIの混合
物を加えた。下記68分の間AgNO3 の流速は、7.
3ml/分から21ml/分まで一定に増大させた、一
方pAgはKBr及びKIの混合物の流速を調整するこ
とによって7.9で一定に保ち、963mlのAgNO
3 を加えることができた。後者は、 Photographische
Korrespondenz 102、 Band Nr.10/1967の1
62頁にClaes 及び Peelaers によって発表されたハロ
ゲン化銀製造のための自動電子制御装置によって実現さ
せた。
【0100】5分後乳剤のpHを、6Nの硫酸の充分な
量を加えて5.8から3.5に下げた。
量を加えて5.8から3.5に下げた。
【0101】そしてすぐに乳剤に洗浄及び再分散の如き
従来の処理法を適した:pAgは45℃で8.4の値に
調整し、pHは5.8の値に調整した。得られたハロゲ
ン化銀結晶の全部が立方晶癖を有し、0.64μmの平
均直径が測定された。
従来の処理法を適した:pAgは45℃で8.4の値に
調整し、pHは5.8の値に調整した。得られたハロゲ
ン化銀結晶の全部が立方晶癖を有し、0.64μmの平
均直径が測定された。
【0102】乳剤は、p−トルエンチオスルホネート、
チオ硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム及び塩化金(II
I) とチオシアン酸アンモニウムの混合物の存在下に4
8℃で4時間化学増感した。金属銀の量に対して合計量
30ppmの金を使用した。
チオ硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム及び塩化金(II
I) とチオシアン酸アンモニウムの混合物の存在下に4
8℃で4時間化学増感した。金属銀の量に対して合計量
30ppmの金を使用した。
【0103】乳剤は、厚さ175μmのポリエステル支
持体上に被覆する前に、アンヒドロ−5,5′−ジクロ
ロ−3,3′−ビス(n−スルホブチル)−9−エチル
オキサカルボ−シアニンハイドロオキサイドでスペクト
ル増感し、4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,3a
−テトラザインデンで安定化した。乳剤層は、AgNO
3 の当量として表し、6.8g/m2 の割合でハロゲン
化銀結晶で被覆した。
持体上に被覆する前に、アンヒドロ−5,5′−ジクロ
ロ−3,3′−ビス(n−スルホブチル)−9−エチル
オキサカルボ−シアニンハイドロオキサイドでスペクト
ル増感し、4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,3a
−テトラザインデンで安定化した。乳剤層は、AgNO
3 の当量として表し、6.8g/m2 の割合でハロゲン
化銀結晶で被覆した。
【0104】保護ゼラチン層を形成するため、組成物と
共にポリエチレンテレフタレート支持体上に乳剤を被覆
して写真材料を作った。乳剤層中のゼラチンの量は1m
2 について3.0gであった、一方保護層中のゼラチン
の量は1.1gであった。
共にポリエチレンテレフタレート支持体上に乳剤を被覆
して写真材料を作った。乳剤層中のゼラチンの量は1m
2 について3.0gであった、一方保護層中のゼラチン
の量は1.1gであった。
【0105】スクリーン(比較スクリーンA及び本発明
によるスクリーンB及びC)を次の方法で作った。
によるスクリーンB及びC)を次の方法で作った。
【0106】リン光体被覆組成物A(比較)は下記成分
を均密に混合して作った:
を均密に混合して作った:
【0107】 Gd2 O2 S 100g (リン光体;タイプ3010−18a;平均粒度3.5μm; Nichia Chemical Industries) セルロースアセトブチレート 3.01g (タイプ381/2;Eastman Chemical ) ポリエチルアクリレート(エチルアセテート中30%) 4.52g (Plexisol P372;ドイツ国、ダームシュタットの Roehm GmbH ) エチルアセテート 20g 2−ブタノン 16g 分散剤GAFAC RM610(商品名) 0.5g
【0108】スクリーンAは、0〜5%の反射低百分率
を有する光吸収材料としてのカーボンブラックを含有す
るテレフタレート支持体上に被覆した。
を有する光吸収材料としてのカーボンブラックを含有す
るテレフタレート支持体上に被覆した。
【0109】前記スクリーンにおいて、リン光体対結合
剤の比は93:7であり、リン光体の被覆量は40mg
/cm2 であった。
剤の比は93:7であり、リン光体の被覆量は40mg
/cm2 であった。
【0110】リン光体被覆組成物B(本発明)は下記成
分を均密に混合して作った:
分を均密に混合して作った:
【0111】 Gd2 O2 S 100g 結合剤 3.09g (KRATON 1901X;SHELLの商品名製品) トルエン 20g 分散剤DISPERSE AYD 0.25g (米国、ニュージャージーのDANIEL PRODUCTS COMPANY)
【0112】スクリーンBは、スクリーンAと全く同じ
く、0〜5%の反射低百分率を有する光吸収材料として
のカーボンブラックを含有するテレフタレート支持体上
に被覆した。
く、0〜5%の反射低百分率を有する光吸収材料として
のカーボンブラックを含有するテレフタレート支持体上
に被覆した。
【0113】前記スクリーンBにおいて、リン光体対結
合剤の比は97:3であり、リン光体の被覆量は56m
g/cm2 であった。
合剤の比は97:3であり、リン光体の被覆量は56m
g/cm2 であった。
【0114】スクリーンCの組成物を以下に示す:
【0115】スクリーンC Gd2 O2 S 100g 結合剤 3.09g (KRATON 1901X;SHELLからの商品名製品) トルエン 20g 分散剤DISPERSE AYD 0.25g (米国、ニュージャージーのDANIEL PRODUCTS COMPANY)
【0116】スクリーンCは蒸着アルミニウム層を有す
るポリエチレンテレフタレート層上に被覆した。リン光
体層を被覆するとき、アルミニウム層を保護するため耐
溶媒下塗層が必要である。前記スクリーンCにおいて、
リン光体対結合剤の比は97:3であり、リン光体の被
覆量は50mg/cm2 であった。
るポリエチレンテレフタレート層上に被覆した。リン光
体層を被覆するとき、アルミニウム層を保護するため耐
溶媒下塗層が必要である。前記スクリーンCにおいて、
リン光体対結合剤の比は97:3であり、リン光体の被
覆量は50mg/cm2 であった。
【0117】前述した単一側被覆ハロゲン化銀写真フィ
ルムを、それぞれスクリーンA、B及びCと接触するよ
うにもたらした。
ルムを、それぞれスクリーンA、B及びCと接触するよ
うにもたらした。
【0118】X線露光は、0.10の400cm dl
ogKのFFA及びスクリーン−フィルムシステムで3
5mm - plexiのフィルターを用い、箱(chest )露光
のため20kVp X線で行った。得られた曲線で、濃
度は修正logK値に対してプロットした、前記値は空
気吸収のために修正してある。
ogKのFFA及びスクリーン−フィルムシステムで3
5mm - plexiのフィルターを用い、箱(chest )露光
のため20kVp X線で行った。得られた曲線で、濃
度は修正logK値に対してプロットした、前記値は空
気吸収のために修正してある。
【0119】材料A(比較スクリーンであるスクリーン
Aと接触させた)及び材料B及びC(それぞれ本発明に
よるシステムで使用するためのスクリーンであるスクリ
ーンB及びスクリーンCと接触させた)と称する露光し
たハロゲン化銀乳剤材料の処理は、下記現像液、続く定
着及び洗浄で、指示した温度及び処理時間で行った。
Aと接触させた)及び材料B及びC(それぞれ本発明に
よるシステムで使用するためのスクリーンであるスクリ
ーンB及びスクリーンCと接触させた)と称する露光し
たハロゲン化銀乳剤材料の処理は、下記現像液、続く定
着及び洗浄で、指示した温度及び処理時間で行った。
【0120】現像液は下記組成を有していた: ハイドロキノン 30g 1−フェニル−3−ピラゾリジノン−1−オン 1.5g 酢酸99% 9.5ml 亜硫酸カリウム 63.7g 塩化カリウム 0.8g EDTA−2Na 2.1g 炭酸カリウム 32g メタ重亜硫酸カリウム 9g 水酸化カリウム 14g ジエチレングリコール 25ml 6−メチルベンゾトリアゾール 0.09g グルタルジアルデヒド50% 9.5ml 5−ニトロインダゾール 0.25g 脱イオン水で1lにした。
【0121】加えるべき開始剤溶液は下記組成を有して
いた: 酢酸99% 15.5ml KBr 16g 脱イオン水で100mlにした。
いた: 酢酸99% 15.5ml KBr 16g 脱イオン水で100mlにした。
【0122】全現像時間は、45秒の全処理サイクル中
で、37℃で12秒であった。次に現像した写真ストリ
ップを、チオ硫酸アンモニウム及びメタ重亜硫酸カリウ
ムを含有する通常の定着浴中で定着させ、次いで水洗
し、乾燥させた。
で、37℃で12秒であった。次に現像した写真ストリ
ップを、チオ硫酸アンモニウム及びメタ重亜硫酸カリウ
ムを含有する通常の定着浴中で定着させ、次いで水洗
し、乾燥させた。
【0123】フィルム−スクリーン材料A、B及びCに
対して得られたセンシトメトリー特性及び鮮鋭度値及び
粒状度を表1に示す。この表は、1.0の正味(netto
)濃度を得るのに必要な線量を測定するため、二乗法
則(square law )によってセンシトメトリー曲線から
計算した速度値Sを示す。
対して得られたセンシトメトリー特性及び鮮鋭度値及び
粒状度を表1に示す。この表は、1.0の正味(netto
)濃度を得るのに必要な線量を測定するため、二乗法
則(square law )によってセンシトメトリー曲線から
計算した速度値Sを示す。
【0124】処理後、表1との関連で使用したSWR値
は、1mmについての1,2及び4線対で測定した(そ
れぞれSWR1、SWR2及びSWR4)。増感スクリ
ーンのためのSWR値の測定は、0.10の400cm
dlogKのFFAを用い、フンクタイプK(Funk
type K)0.01mm Pb−8lp/mmラスター
( raster )後で同じkVpで行った。
は、1mmについての1,2及び4線対で測定した(そ
れぞれSWR1、SWR2及びSWR4)。増感スクリ
ーンのためのSWR値の測定は、0.10の400cm
dlogKのFFAを用い、フンクタイプK(Funk
type K)0.01mm Pb−8lp/mmラスター
( raster )後で同じkVpで行った。
【0125】粒状度はσD として表し、1.0の正味濃
度の上及び下の濃度で測定した。従ってより小さいσD
値はノイズの少ないことを意味する。センシトメトリー
特性の測定のため同じ条件を用いた。
度の上及び下の濃度で測定した。従ってより小さいσD
値はノイズの少ないことを意味する。センシトメトリー
特性の測定のため同じ条件を用いた。
【0126】後掲の表1から、スクリーンAに対してス
クリーンBにおけるリン光体の約40%多い量を被覆す
ることによって、約35%の速度における増大が得ら
れ、これは0.14log単位に相当すると結論でき
る。
クリーンBにおけるリン光体の約40%多い量を被覆す
ることによって、約35%の速度における増大が得ら
れ、これは0.14log単位に相当すると結論でき
る。
【0127】スクリーンCは、そのリン光体含有量が6
mg/cm2 少ないけれど、同じ速度を有する。これは
ポリエチレンテレフタレート(PET)下塗層上に存在
する反射性アルミニウム層に原因がある。
mg/cm2 少ないけれど、同じ速度を有する。これは
ポリエチレンテレフタレート(PET)下塗層上に存在
する反射性アルミニウム層に原因がある。
【0128】
【0129】本発明によるフィルム−スクリーン組合せ
で使用した微細粒乳房造影フィルム材料と作用的に接触
した状態での両本発明スクリーン及び比較スクリーンの
測定した鮮鋭度及び粒状度は負の影響を受けていない。
で使用した微細粒乳房造影フィルム材料と作用的に接触
した状態での両本発明スクリーン及び比較スクリーンの
測定した鮮鋭度及び粒状度は負の影響を受けていない。
【0130】実施例 2 乳剤 B 1モル%の沃化銀含有率を有する化学増感した単分散ネ
ガ作用臭沃化銀乳剤を、乳剤Aと同じ方法で作った、但
し、硝酸銀の流速を11.1ml/分で一定に保ったこ
とのみを変えた。続く43分間で、AgNO3 の流速を
11.1ml/分から30ml/分まで一定の状態で増
大させた。得られたハロゲン化銀結晶の全部が、立方晶
癖を有し、0.55μmの平均直径が測定された。
ガ作用臭沃化銀乳剤を、乳剤Aと同じ方法で作った、但
し、硝酸銀の流速を11.1ml/分で一定に保ったこ
とのみを変えた。続く43分間で、AgNO3 の流速を
11.1ml/分から30ml/分まで一定の状態で増
大させた。得られたハロゲン化銀結晶の全部が、立方晶
癖を有し、0.55μmの平均直径が測定された。
【0131】乳剤は、乳剤Aに対するのと同じよう化学
増感し、更に乳剤Aと同じ方法でスペクトル増感し、安
定化し、被覆した。乳剤層は、AgNO3 の当量として
表示して5.5g/m2 のハロゲン化銀を含有してい
た。
増感し、更に乳剤Aと同じ方法でスペクトル増感し、安
定化し、被覆した。乳剤層は、AgNO3 の当量として
表示して5.5g/m2 のハロゲン化銀を含有してい
た。
【0132】1m2 について2.4gのゼラチンの量を
有する乳剤層を、更に1m2 について1.1gの被覆率
で保護ゼラチン層で被覆した。
有する乳剤層を、更に1m2 について1.1gの被覆率
で保護ゼラチン層で被覆した。
【0133】スクリーン(比較スクリーンA及び本発明
によるスクリーンB及びC)は実施例1におけるのと同
じであった。
によるスクリーンB及びC)は実施例1におけるのと同
じであった。
【0134】前述した如くして得た単一側被覆ハロゲン
化銀写真フィルムBを、それぞれスクリーンA、B及び
Cと接触状態にした。X線露光は実施例1で前述したの
と同じに行った。
化銀写真フィルムBを、それぞれスクリーンA、B及び
Cと接触状態にした。X線露光は実施例1で前述したの
と同じに行った。
【0135】材料A′(比較スクリーンであるスクリー
ンAと接触状態にした)及び材料B′及びC′(本発明
によるシステムで使用するためのスクリーンであるそれ
ぞれスクリーンB及びスクリーンCと接触状態にした)
と称する露光したハロゲン化銀乳剤材料の処理は、同じ
現像液、続く定着液及び洗浄で行った。実施例2におい
ては、異なる処理時間を用いた:現像時間12秒を用い
前記実施例と同じ45秒処理サイクル、及び23秒の現
像時間を用い90秒の処理サイクルを適用した。両方の
現像工程は37℃で行った。
ンAと接触状態にした)及び材料B′及びC′(本発明
によるシステムで使用するためのスクリーンであるそれ
ぞれスクリーンB及びスクリーンCと接触状態にした)
と称する露光したハロゲン化銀乳剤材料の処理は、同じ
現像液、続く定着液及び洗浄で行った。実施例2におい
ては、異なる処理時間を用いた:現像時間12秒を用い
前記実施例と同じ45秒処理サイクル、及び23秒の現
像時間を用い90秒の処理サイクルを適用した。両方の
現像工程は37℃で行った。
【0136】フィルム−スクリーン組合せA′、B′及
びC′に対して得られた速度S、コントラストC及び最
高濃度Dmax の如きセンシトメトリー特性を表2に示
す。比較は実施例1のフィルム−スクリーン組合せAに
対して得られた結果と行う。更に最も臨界的な処理サイ
クル(45秒)での保存性( Arch )を表に示す、同じ
く材料が完全に乾燥しているか否かを示す粘着試験(粘
着)(これも45秒の処理サイクル)も示す。
びC′に対して得られた速度S、コントラストC及び最
高濃度Dmax の如きセンシトメトリー特性を表2に示
す。比較は実施例1のフィルム−スクリーン組合せAに
対して得られた結果と行う。更に最も臨界的な処理サイ
クル(45秒)での保存性( Arch )を表に示す、同じ
く材料が完全に乾燥しているか否かを示す粘着試験(粘
着)(これも45秒の処理サイクル)も示す。
【0137】両試験を以下に説明する。
【0138】a.保存性試験 各試料の非露光フィルムのシートを45秒処理サイクル
で処理した。10gの硝酸銀及び30mlの酢酸(99
%)及び溶液を1lにするのに充分な蒸溜水からなる試
験溶液の1滴をフィルム上に置いた。
で処理した。10gの硝酸銀及び30mlの酢酸(99
%)及び溶液を1lにするのに充分な蒸溜水からなる試
験溶液の1滴をフィルム上に置いた。
【0139】2分後過剰の溶液量を吸い取った。溶液を
置いたスポット上の濃度と、スポットに続くストリップ
上の濃度の間の濃度差を、 Macbeth TD903濃度計
で測定した。この濃度差はフィルム中の残存チオ硫酸塩
の量に対する測定である。前記濃度差に11を乗ずる
と、フィルム中に保存されたチオ硫酸塩の量(mg/m
2 で)の測度である。良好な保存性を確実にするために
は、この値は175を越えてはならない。
置いたスポット上の濃度と、スポットに続くストリップ
上の濃度の間の濃度差を、 Macbeth TD903濃度計
で測定した。この濃度差はフィルム中の残存チオ硫酸塩
の量に対する測定である。前記濃度差に11を乗ずる
と、フィルム中に保存されたチオ硫酸塩の量(mg/m
2 で)の測度である。良好な保存性を確実にするために
は、この値は175を越えてはならない。
【0140】b.粘着試験 乾燥特性は次の通りに評価した:二つの連続処理した同
じフィルムを、それらが乾燥ステーションを出た後乳剤
側を相互に接触状態にもたらし、その上に1kgの重り
を30秒間置いた。フィルムを再び分離した後粘着が現
れないとき乾燥は満足できるものである:これを評価マ
ーク“0”で示す。禁止的でない少しの粘着があると
き、評価マーク“1”を与え、禁止的なときにはマーク
が“2”である。
じフィルムを、それらが乾燥ステーションを出た後乳剤
側を相互に接触状態にもたらし、その上に1kgの重り
を30秒間置いた。フィルムを再び分離した後粘着が現
れないとき乾燥は満足できるものである:これを評価マ
ーク“0”で示す。禁止的でない少しの粘着があると
き、評価マーク“1”を与え、禁止的なときにはマーク
が“2”である。
【0141】
【0142】表2から、材料Aより小さい立方晶を有す
るフィルム材料BのスクリーンB及びCとの組合せは、
所望のレベルまで速度を増強する(組合せB′及びC′
参照)と結論できる。更にコントラスト及び最高濃度
は、短い処理サイクル(45秒)においてさえも、乳房
造影に使用するのに好適なフィルムを得るために要求さ
れるものとマッチしている。更に保存性は、乾燥能力と
同様に非常に良好である。
るフィルム材料BのスクリーンB及びCとの組合せは、
所望のレベルまで速度を増強する(組合せB′及びC′
参照)と結論できる。更にコントラスト及び最高濃度
は、短い処理サイクル(45秒)においてさえも、乳房
造影に使用するのに好適なフィルムを得るために要求さ
れるものとマッチしている。更に保存性は、乾燥能力と
同様に非常に良好である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 G03C 1/30 G03C 1/30 1/46 1/46 1/74 1/74 G21K 4/00 G21K 4/00 A (72)発明者 フィリップ・ドゥーム ベルギー国モートゼール、セプテストラー ト 27 アグファ・ゲヴェルト・ナームロ ゼ・ベンノートチャップ内
Claims (10)
- 【請求項1】 支持体の一側上のみに、1m2 について
硝酸銀少なくとも4gに相当する量で、0.1〜0.8
μmの平均結晶直径を有するスペクトル増感金及び硫
黄、セレン又はテルル増感単分散立方晶臭化銀又は臭沃
化銀粒子を、少なくとも一つの層中に含有する一つ以上
の親水性コロイド層及び支持体を含有するX線写真感光
性ハロゲン化銀フィルム材料からなり、被覆されたハロ
ゲン化銀の量に相当する金属銀の量に対し、化学熟成に
使用した金化合物の量に相当する金属金の量が、25〜
45ppmの範囲にあり;増感スクリーンと作用的に組
合せた形で、支持体上に、リン光体対結合剤比が少なく
とも97:3であり、少なくとも45mg/cm2 の被
覆量で緑光放出リン光体の少なくとも一つの層を含有す
ることを特徴とする乳房造影法用像形成システム。 - 【請求項2】 前記緑光発光リン光体がGd2 O2 S:
Tbリン光体であることを特徴とする請求項1のシステ
ム。 - 【請求項3】 前記乳剤が、被覆されたハロゲン化銀の
量に相当する銀の量に対して金30〜40ppmの量で
の金化合物で増感されていることを特徴とする請求項1
又は2のシステム。 - 【請求項4】 立方晶の平均結晶直径が0.2〜0.5
μmであることを特徴とする請求項1〜3の何れか1項
のシステム。 - 【請求項5】 被覆されたハロゲン化銀の量に相当する
銀の量が、4.0〜8.5g/m2 であることを特徴と
する請求項1〜4の何れか1項のシステム。 - 【請求項6】 被覆されたハロゲン化銀の量に相当する
銀の量が、5.0〜7.0g/m2 であることを特徴と
する請求項1〜5の何れか1項のシステム。 - 【請求項7】 前記フィルム材料が、ジ−(ビニル−ス
ルホニル)−メタン又はエチレン−ジ−(ビニル−スル
ホン)で硬化されることを特徴とする請求項1〜6の何
れか1項のシステム。 - 【請求項8】 前記スクリーンが、アルミニウム層で被
覆されたアンダーコート層及びプライマー層からなる正
反射支持体を有することを特徴とする請求項1〜7の何
れか1項のシステム。 - 【請求項9】 耐湿層が、アルミニウム層及びプライマ
ー層の間に位置していることを特徴とする請求項8のシ
ステム。 - 【請求項10】 前記耐湿層が、合成樹脂層であること
を特徴とする請求項9のシステム。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE942032932.1 | 1994-11-11 | ||
EP94203292A EP0712036B1 (en) | 1994-11-11 | 1994-11-11 | Silver halide light-sensitive photographic screen-film system with enhanced image quality for rapid processing applications in mammography |
DE94203292.1 | 1994-11-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08334871A true JPH08334871A (ja) | 1996-12-17 |
Family
ID=8217371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7314840A Pending JPH08334871A (ja) | 1994-11-11 | 1995-11-07 | 乳房造影法における迅速処理用のため増強された像品質を有するハロゲン化銀感光性写真スクリーンフィルムシステム |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0712036B1 (ja) |
JP (1) | JPH08334871A (ja) |
DE (1) | DE69419759T2 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0862083B1 (en) * | 1997-03-01 | 2004-05-12 | Agfa-Gevaert | System and method for radiological image formation |
EP0862088A1 (en) * | 1997-03-01 | 1998-09-02 | Agfa-Gevaert N.V. | System and method for radiological image formation |
US6686142B2 (en) | 2001-03-29 | 2004-02-03 | Agfa-Gevaert | Radiation-sensitive emulsion, silver halide photographic film material and radiographic intensifying screen-film combination |
EP1246000A1 (en) * | 2001-03-29 | 2002-10-02 | Agfa-Gevaert | Radiation-sensitive emulsion, silver halide photographic film material and radiographic intensifying screen-film combination |
US6733947B2 (en) | 2002-07-05 | 2004-05-11 | Agfa-Gevaert | Diagnostic radiographic silver halide photographic film material |
EP1378791A1 (en) * | 2002-07-05 | 2004-01-07 | Agfa-Gevaert | Diagnostic radiographic silver halide photographic film material |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2618596B2 (ja) * | 1991-07-08 | 1997-06-11 | ローン−プーラン・ロレ・ソシエテ・アノニム | タキサン類の誘導体を基とする新規組成物 |
EP0592724B1 (en) * | 1992-09-11 | 1996-09-18 | Agfa-Gevaert N.V. | X-ray-intensifying screens with an improved speed/image quality relationship |
DE69324791T2 (de) * | 1993-02-12 | 1999-10-28 | Agfa Gevaert Nv | Lichtempfindliches, photograhisches Silberhalogenidmaterial mit gesteigerter Bildqualität für Schnellverarbeitung zur Anwendung in der Mammographie |
-
1994
- 1994-11-11 EP EP94203292A patent/EP0712036B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-11 DE DE69419759T patent/DE69419759T2/de not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-11-07 JP JP7314840A patent/JPH08334871A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69419759T2 (de) | 2000-04-06 |
DE69419759D1 (de) | 1999-09-02 |
EP0712036A1 (en) | 1996-05-15 |
EP0712036B1 (en) | 1999-07-28 |
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