JPH08301775A - 自家移植用血漿とフィブリンゲルの調合 - Google Patents
自家移植用血漿とフィブリンゲルの調合Info
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Abstract
険なく、また機材を必要とせずに、迅速かつ便利に行う
ことができるシステムを提供すること。 【解決手段】 相互に液体的に連通した2つの流入口と
吐出口と、前記吐出口から前記流入口を分離し、血漿の
選択透過性を有する濾過膜とを有する使い捨てフィルタ
ユニットを含む自家移植用血漿を調製するためのシステ
ムである。手動で操作可能な、使い捨てのポンプ、望ま
しくは注射筒を前記流入口に接続する。前記ポンプの間
に前記濾過膜に沿って流路が形成され、これによって全
血を前記2つのポンプの間で反復交換し、膜を介して前
記濾過膜を通し吐出口から外へ血漿を流出させることが
できる。注射筒で前記吐出口から血漿を回収できる。こ
のように回収した血漿をトロンビン溶液とともに人体の
部位へ同時に適用することで、フィブリンゲルを形成さ
せることができる。
Description
家移植用血漿を取得するためのシステムに関する。本発
明はさらにフィブリンゲルや、その他の止血または組織
修復調剤を自家移植血漿から調合するための方法にも関
する。
凝固因子の調合は最近十余年にわたり術中に広範に用い
られてきた。このような生物フィブリンシーラント(フ
ィブリン糊、フィブリン接着剤、またはフィブリン組織
修復剤としても周知である)は止血を促し組織、縫合
糸、ステープル、補強具からの漏洩を封止することによ
って治癒を促進し、ヘパリン投与症例の開胸開心術で特
に有用である。封止剤は組織の接着のための糊として用
途が限定され、また術中の出血を管理することで輸血に
必要な血液量を減少させる。その効果は心血管手術、整
形手術、整形外科、泌尿器、産科、婦人科、歯科、顎顔
面補綴、眼科手術を含め使用される手術適用範囲に広く
反映されている。
漿から調合できる。しかし、このような調合は潜在的に
HIV、B型肝炎、その他の血清学的伝染疾患の感染の
危険性がある。また場合によって、このような調剤によ
り免疫反応を起こす場合もある。
患者自身の血液(自家移植)または単一のドナー(同種
移植)からの血漿をフィブリノゲンまたは第XIII因
子供給源として用いた院内調剤のフィブリン止血剤を調
合している。成分は典型的には−20℃以下の温度で血
漿を凍結し、オーバーナイトでゆっくり試料を0〜4℃
に温め、遠心し、クリオプレシピテートを注射筒または
噴霧容器に移し換えることで準備する。この手順は一般
に数時間を必要とし、緊急症例では製剤の利用ができな
い。フィブリン糊の作成に現在必要とされている時間の
かかる操作も製剤の汚染や操作を行なう技術者へのウイ
ルス感染の危険がある。
商業的に入手可能で一般に別の注射筒またはスプレー容
器に調製される。2つの溶液を同時に、または交互に供
給して接着部位においてフィブリン封止を生成する。
ている。フィブリノゲンを含むプレシピテートからでは
なく、血漿から作成した自家移植フィブリンゲルは、従
来のフィブリン糊と同等の止血性ならびに有用な封止特
性を有すると思われる。たとえば、フィブリンゲルは肺
手術における空気漏洩を封止するために有用である。
において、典型的には血漿は自己血から採取し、約10
分間遠心して血球を抗凝固血から分離し、さらに血漿を
分離する。しかし手術室内での遠心は必要な機器や、気
化の可能性とこれに随伴する汚染の可能性、および術前
術後の装置の除染の困難さから不便である。遠沈を手術
室外で行なう場合、手術室への血漿分画の無菌的運搬が
必要になる。
る中空糸装置が血漿交換療法(PET)で使用されてき
た。PETでは、分離血漿を除去して分離した血球と代
用液を患者に返血している。
養からの細胞分離の条件(剪断力に敏感な哺乳動物細胞
を含む)に適合しつつ、溶解蛋白の自由な通過が行なえ
るようになってきた。この膜技術は遠心、沈澱、および
従来の生物分離のための瀘過技術、例えば発酵製品の処
理等に代わる技術を提供し、小量の用途にも利用でき
る。滅菌可能で使い捨ての瀘過モジュールは少くとも1
つのメーカーから入手可能である。
型で、容積が小さい使い捨て瀘過技術を使用して全血か
ら血漿を分離するものである。PET用途とは対照的
に、漉材に捕集した分離血球は漉材と一緒に破棄する。
分離した血漿を自家移植材料の供給源として使用し、免
疫学的疾患の交差感染の危険性を排除する。血漿の調製
には機材が不要であり迅速かつ便利に、製剤を使用する
手術または医療行為の時間と場所で実行することができ
る。この方法で得られた自家移植血漿の特定の使用は血
漿蛋白および/または凝固因子からのフィブリンゲルの
調合およびその他の止血/組織修復剤の形成を含む。
めの使い捨てシステムは全血から血漿を分離するための
血漿分離装置を含む。血漿分離装置は相互に液体的に連
通した第1の流入口と第2の流入口並びに吐出口と、流
入口を吐出口から分離する濾過膜とを有する使い捨て式
フィルタユニットを含む。濾過膜は血漿を選択透過す
る。手動で操作できる使い捨ての第1のポンプは第1の
流入口に接続した受け入れチャンバを含む。受け入れチ
ャンバは受け入れチャンバの容積を変更するための手動
で移動自在な壁を有する。手動で操作可能な使い捨ての
第2のポンプは第2の流入口に接続した受け入れチャン
バを含み受け入れチャンバの容積を変更するために手動
で移動自在な壁を含む。流路は第1と第2のポンプの間
で膜に沿って形成される。これによって、全血を第1と
第2のポンプの間の受け入れチャンバで反復交換し、膜
を通して血漿を膜の反対側に流し、吐出口へ送り出すこ
とができる。
を含み、中空糸のそれぞれは全長にわたる内腔を有し、
流路は少なくとも1本の中空糸の内腔を通って延在す
る。また好ましくは、フィルタユニットは第1の端部と
第2の端部を有し、少なくとも1本の中空糸が軸に沿っ
て全長にわたり延在する細長い筐体を含む。中空糸のそ
れぞれは外側表面を有し、筐体は内側表面を有して、中
空糸の外側表面と筐体の内側表面の間に内部空間が形成
される。筐体の第1と第2の端部における注封は中空糸
を内部に固定し内部空間から内腔を分離する。第1のポ
ンプは筐体の第1の端部に接続し、第2のポンプは筐体
の第2の端部に接続し、各ポンプは中空糸の内腔と液体
的に連通するそれぞれの受け入れチャンバを有する。吐
出口は、内部空間と液体的に連通し、これによって血液
を第1と第2のポンプで中空糸の内腔に圧送した際に血
漿が膜を通って筐体の内部空間に流出し、吐出口から排
出できる。好ましくは、第1と第2のポンプは注射筒を
含む。回収注射筒は好ましくは血漿を受け入れるために
吐出口に接続する。
ブリンゲルを調製し適用するためのアプリケータを含
む。アプリケータはトロンビン溶液を含む第1のインジ
ェクタと一定量のフィブリノゲンを含む血漿を含む第2
のインジェクタと、第1と第2のインジェクタに連通し
てトロンビン溶液と血漿を人体のある部位へ同時に適用
するための岐管とを含む。好ましくは、第1と第2のイ
ンジェクタは注射筒を含む。また、第2のインジェクタ
を構成する注射筒は回収注射筒が好ましい。
プリケータを含む封止した滅菌封止の態様で提供でき、
第1の注射筒へ患者から全血を採取し、第1と第2の注
射筒の間で手動で全血を交互に圧送して回収注射筒内の
全血から血漿を回収し、同時にこのように回収した血漿
をトロンビン溶液と一緒に人体のある部位へ適用するた
めの指示を提供できる。
ンゲルを調製するための方法は、患者から一定量の血液
を採取する段階と、第1と第2の流入口と吐出口とを有
する使い捨てフィルタユニットを提供する段階と、それ
ぞれが手動で移動自在な壁を有する受け入れチャンバを
有する第1と第2の手動操作可能なポンプを提供する段
階と、第1と第2のポンプの受け入れチャンバを第1と
第2の流入口にそれぞれ液体的に連通させる段階と、第
1と第2の流入口の間に血漿を選択的に透過する膜を配
してこれにより第1と第2の流入口の間で膜に沿った流
路を形成し、またこれらを吐出口から分離する段階と、
第1と第2のポンプの移動自在な壁を交互に手動で移動
させて膜に沿って第1と第2の流入口の間に交互の流れ
を提供する段階と、膜を通して血漿をフィルタユニット
の吐出口へ流す段階と、血漿を回収する段階と、フィル
タユニットを破棄する段階とを含む。
漿を混合してフィブリンゲルを形成する段階と、人体の
ある部位にフィブリンゲルを適用する段階を含む。好ま
しくは血漿とトロンビンを含む溶液は人体部位へ同時に
適用してフィブリンゲルを形成させる。
図4は自家移植用血漿からフィブリンゲルを調製するた
めのシステム10を図示している。システム10は大ま
かに血漿分離装置12(図1)とフィブリンゲルアプリ
ケータ14(図4)を含む。
タユニット16、フィルタユニットの第1の端部の保持
注射筒18、フィルタユニットの第2の端部24の第2
の保持注射筒22を含む。回収注射筒26はフィルタユ
ニット16の中央部28に固定する。注射筒18,2
2,26のそれぞれは医療分野で一般的に使用される種
類のもので円筒状の本体30、エラストマー製頭部34
を有するプランジャ32、注射筒本体30のルアー固定
部36を含む。
ト16は第1と第2の端部20、24にメスルアー固定
部40を有する細長い円筒状の筐体38を含む。直角ア
ダプタ42はルアー固定部40のそれぞれに接続して保
持注射筒18,22を受け入れるためのオスルアー固定
部44を提供する。中央の嵌合固定部46はフィルタユ
ニットの中央部28に設けて回収注射筒26を受け入れ
る。
法および方向で筐体38に取り付けられることが当業者
には理解されよう。たとえば、適当な接続ルアー固定部
(図示していない)をフィルタユニットの第1と第2の
端部20,24に設けて別のアダプタ42なしで直接保
持注射筒18,22を受け入れるようにしても良く、ま
た当然のことながら保持注射筒18,22を筐体38に
対して軸方向に向けることもできる。
向に延在する。図3にもっとも良く図示してあるよう
に、中空糸48のそれぞれは内腔50と外側表面52と
を有する。筐体38は内部表面54を有し、中空糸外側
表面52と筐体内側表面54の間に内部空間56が形成
される。フィルタユニットの第1と第2の端部20,2
4の接栓または注封58は筐体38内に中空糸膜48を
保持し、内腔50を内部空間56から分離している。
ら形成し、注封58はポリウレタンで形成する。当然の
ことながら、医療装置に供用するのに好適なその他の材
料でこれらを置換しても良い。好ましくは、筐体部分3
8は1つのユニットとして形成するか、または別々に形
成した場合、超音波溶着を用いて部材を接着し溶剤の入
った接着の使用を控える。中空糸膜48は好ましくは、
混合セルローズエステル膜、ポリサルフォン膜、または
その他従来技術で周知の好適な材料から形成する。
い)は赤血球または白血球が通過することなく血漿を通
過させるのに好適な寸法とする。濾過膜細孔の寸法は血
小板を排除するか、または排除しない。例えば、最大細
孔寸法が0.55ミクロン、内腔直径が0.3から1.
0ミリ、内腔長9.0センチ、濾過膜総表面積少なくと
も4平方センチの中空糸48は、溶血を起さずに全血か
ら充分な血漿の分離を提供する。好ましくは、中空糸膜
48を通る流れは層流とする。比較的迅速な全血からの
血漿分離を実現するには、充分な表面積が肝要である。
好ましくは、約2ミリリットルの血漿が約2分で全血4
ミリリットルから分離できるべきである。
ケータ14は血漿とトロンビン溶液を一緒に同時適用す
るために、一般に周知の種類のいずれかとすることがで
きる。ウォルフ(Wolff et al.)らの1992年4月1
4日付米国特許第5,104,375号では、一対の注
射筒の係止ホルダと血漿およびトロンビン溶液を同時に
適用する注射筒を使用してフィブリンゲルを作成するた
めの方法が開示されている。この特許開示は本明細書に
おいて参照に含めてある。
るための第1のインジェクタ注射筒60と、血漿を入れ
るための第2のインジェクタ注射筒62を含む。第1と
第2のインジェクタ注射筒60,62のそれぞれは岐管
64に接続してあり、該岐管はトロンビン溶液と血漿の
流れを遠位排出口66に誘導する。第1と第2のインジ
ェクタ注射筒60,62の近位端68は、第1と第2の
インジェクタ注射筒60,62を互いに平行になるよう
に保持するブラケット70に接続してある。ブリッジ7
2が第1と第2のインジェクタ注射筒60,62のプラ
ンジャ74を相互接続する。指かけ76はユーザの人差
し指と中指で容易に係合できるようにブラケット70か
ら側方に延出しており、ブリッジ72の上部表面78は
ユーザの親指と容易に係合するので、これによって、第
1と第2のインジェクタ注射筒60,62の両方を、片
手操作で簡単に作動させることができる。
部材のそれぞれは、クエン酸、EDTA、またはヘパリ
ン等の抗凝固剤で処理して、管内凝固形成を防止すべき
である。つまり、注射筒18,22,26、フィルタユ
ニット16、フィブリンアプリケータ14は好ましくは
抗凝固剤処理を施すべきである。
タ14は、患者から全血を採血し、全血から血漿を分離
し、血漿とトロンビン溶液を同時に適用してフィブリン
ゲルを作成するための指示を含む滅菌封止(図示してい
ない)内部に滅菌状態で非常に便利に提供される。この
ような構成において、第1の保持注射筒18は標準の採
血針(図示していない)を有し抗凝固剤を内包する。た
とえば、10ミリリットル注射筒は好ましくは0.1ミ
リリットルの46.7%クエン酸3ナトリウム抗凝固剤
を含む。また、回収注射筒26は好ましくは第1のイン
ジェクタ注射筒60として供する。抗凝固剤に拮抗する
トロンビンと止血剤は第2のインジェクタ注射筒62内
での使用のために提供する。好ましくは、10%塩化カ
ルシウム溶液0.5ミリリットルを添加した9ミリリッ
トルの生食水に1000単位のトロンビンを混和し、第
2のインジェクタ注射筒62内部に封入する。
の第1の保持注射筒18を用いて一定量の全血を患者か
ら採血する。第1の保持注射筒18から注射針を抜去
し、ルアー係止36をフィルタユニットの第1の端部2
0にあるルアー係止40に接続する。第2の保持注射筒
22も同様にフィルタユニットの第2の端部24に固定
する。次に回収注射筒26を中央部の嵌合46に固定す
る。第1と第2の保持注射筒18,22のプランジャ3
2を交互に圧入することにより、血液は中空糸濾過膜4
8の内腔50を通って押し出され、また押し戻される。
この流れとそれによる内腔50内部でのわずかな圧力上
昇のために、血液中の血漿は中空糸48を通って内部空
間56へ移動する。中央部の嵌合46は、内部空間56
と液体的に連通しているので血漿を受け入れることにな
る。
ら、フィルタユニット16から抜去してフィブリンアプ
リケータ14の岐管64に挿入する。塩化カルシウムを
含むトロンビン溶液と血漿をフィブリンアプリケータ1
4で人体の部位に同時に適用する。血漿とトロンビン溶
液が混ざると、フィブリンゲルを形成するので、これを
多数の医療行為に使用することができる。
4のような使い捨て切線方向流動瀘過ユニットを使用し
てイヌ血液から血漿を分離した。血漿は数分以内に回収
されトロンビンと混合した際に粘着性のゼラチン状凝塊
を形成した。凝固計測定した凝塊形成は1秒以内に発生
した。第2の試験において、0.2ミクロンのフィルタ
を使用し、1.8ミリリットルの血漿を約4.0ミリリ
ットルのクエン酸加ブタ全血から2分で容易に分離でき
た。凝固特性は第1の実験と同様だった。
なったが、本発明は当業者による変更が成し得ることか
ら、また特に前述の教示に照らして、これに限定される
ものではないことが当業者には容易に理解されよう。本
発明の範囲を逸脱することなく、前述の本発明の開示に
おいて妥当な変化および変更を行なうことが可能であ
る。
る。 (1)請求項1に記載の自家移植用血漿とフィブリンゲ
ルの調合システムにおいて、前記膜は1つまたはそれ以
上の中空糸を含み、前記1つまたはそれ以上の中空糸の
それぞれはこれを貫通する内腔を有し、前記流路は前記
1つまたはそれ以上の中空糸の内腔を貫通して延在する
ことを特徴とする自家移植用血漿とフィブリンゲルの調
合システム。 (2)態様1に記載の自家移植用血漿とフィブリンゲル
の調合システムにおいて、前記フィルタユニットは、第
1と第2の端部を有し、前記1つまたはそれ以上の中空
糸が軸方向に貫通して延在する細長い筐体と、前記1つ
またはそれ以上の中空糸のそれぞれは外部表面を有し、
前記筐体は内部表面と、前記1つまたはそれ以上の中空
糸と前記筐体の内部表面の間に形成される内腔とを有す
ることと、前記筐体の前記第1と第2の端部において内
部に前記1つまたはそれ以上の中空糸を固定するため
と、前記内部空間から前記内腔を隔絶するための注封
と、前記第1のポンプは前記1つまたはそれ以上の中空
糸の前記内腔と液体的に連通した受け入れチャンバを有
し、前記筐体の第1の端部に接続されることと、前記第
2のポンプは前記1つまたはそれ以上の中空糸の前記内
腔と液体的に連通した受け入れチャンバを有し、前記筐
体の第2の端部に接続されることと、前記吐出口は前記
内部空間と液体的に連通することとを含み、前記第1と
第2のポンプにより前記1つまたはそれ以上の中空糸の
内腔を通して血液を圧入した時に、血漿が前記濾過膜を
通して前記筐体の内部空間へさらに排出口から外へ流出
することを特徴とする自家移植用血漿とフィブリンゲル
の調合システム。 (3)態様(2)に記載の自家移植用血漿とフィブリン
ゲルの調合システムにおいて、前記1つまたはそれ以上
の中空糸は少なくとも3平方センチメートルの総表面積
と0.3〜1.0ミリメートルの間の内腔直径を有する
ことを特徴とする自家移植用血漿とフィブリンゲルの調
合システム。 (4)態様(1)に記載の自家移植用血漿とフィブリン
ゲルの調合システムにおいて、前記第1と第2のポンプ
は第1と第2の保持注射筒をそれぞれ含むことを特徴と
する自家移植用血漿とフィブリンゲルの調合システム。 (5)態様(4)に記載の自家移植用血漿とフィブリン
ゲルの調合システムであって、さらに前記血漿を受け入
れるための前記吐出口に接続した回収注射筒を含むこと
を特徴とする自家移植用血漿とフィブリンゲルの調合シ
ステム。 (6)態様(5)に記載の自家移植用血漿とフィブリン
ゲルの調合システムであって、さらに医療行為において
フィブリンゲルを調製し適用するためのアプリケータを
含み、前記アプリケータは、トロンビン溶液を含む第1
のインジェクタと、一定量のフィブリノゲンを含む血漿
を含む第2のインジェクタと、前記第1と第2のインジ
ェクタに連通して人体の部位に前記トロンビン溶液と血
漿を同時に適用するための岐管とを含むことを特徴とす
る自家移植用血漿とフィブリンゲルの調合システム。 (7)態様(6)に記載の自家移植用血漿とフィブリン
ゲルの調合システムにおいて、前記第1と第2のインジ
ェクタは第1と第2のインジェクタ注射筒をそれぞれに
含むことを特徴とする自家移植用血漿とフィブリンゲル
の調合システム。 (8)態様(7)に記載の自家移植用血漿とフィブリン
ゲルの調合システムにおいて、前記第2のインジェクタ
を形成する前記注射筒は回収注射筒であることを特徴と
する自家移植用血漿とフィブリンゲルの調合システム。 (9)態様(8)に記載の自家移植用血漿とフィブリン
ゲルの調合システムであって、さらに前記血漿分離装置
と前記フィブリンアプリケータとを含む密封滅菌封止
と、前記第1の保持注射筒内に患者から全血を採取し、
前記第1と第2の保持注射筒の間で交互に前記全血を手
動で圧送し、前記回収注射筒内に前記全血から血漿を回
収し、該回収した血漿をトロンビン溶液とともに同時に
人体の部位に適用するための指示とを含むことを特徴と
する自家移植用血漿とフィブリンゲルの調合システム。 (10)態様(9)に記載の自家移植用血漿とフィブリ
ンゲルの調合システムにおいて、前記指示はさらに前記
血漿分離装置とフィブリンアプリケータを使用後に破棄
する段階を含むことを特徴とする自家移植用血漿とフィ
ブリンゲルの調合システム。
漿とフィブリンゲルの調合システムであって、前記血漿
分離装置と前記フィブリンアプリケータとを含む密封滅
菌封止と、患者から全血を採取し、前記濾過膜に沿って
交互に前記全血を手動で圧送することにより前記全血か
ら血漿を分離し、該回収した血漿をトロンビン溶液とと
もに同時に人体部位へ適用するための指示ををさらに含
むことを特徴とする自家移植用血漿とフィブリンゲルの
調合システム。 (12)請求項1に記載の自家移植用血漿とフィブリン
ゲルの調合システムであって、医療行為においてフィブ
リンゲルを調製し適用するためのアプリケータをさらに
含み、前記アプリケータは、トロンビン溶液を含む第1
のインジェクタと、一定量のフィブリノゲンを含む前記
血漿を含む第2のインジェクタと、前記第1と第2のイ
ンジェクタに連通して前記トロンビン溶液と血漿を人体
部位へ同時に適用するための岐管とを含むことを特徴と
する自家移植用血漿とフィブリンゲルの調合システム。 (13)請求項2に記載の自家移植用血漿とフィブリン
ゲルの調合方法であって、前記血漿とトロンビンを混和
してフィブリンゲルを形成させ前記フィブリンゲルを人
体部位に適用する段階をさらに含むことを特徴とする自
家移植用血漿とフィブリンゲルの調合方法。 (14)態様(12)に記載の自家移植用血漿とフィブ
リンゲルの調合方法であって、回収注射筒の前記吐出口
から前記血漿を回収し、前記血漿とトロンビンを含む溶
液を人体部位に同時に適用して前記フィブリンゲルを形
成させる段階をさらに含むことを特徴とする自家移植用
血漿とフィブリンゲルの調合方法。 (15)請求項2に記載の自家移植用血漿とフィブリン
ゲルの調合方法において、前記第1と第2のポンプは圧
送注射筒を含み、それぞれの圧送注射筒はそれぞれの受
け入れチャンバを形成する円筒状の本体とそれぞれ移動
自在な壁を含むプランジャとを含み、前記液体を圧送す
る段階は前記それぞれの圧送注射筒本体内部の血液を前
記それぞれのプランジャで圧縮することを含むことを特
徴とする自家移植用血漿とフィブリンゲルの調合方法。
調製を免疫学的疾患の交差感染の危険なく、また機材を
必要とせずに、迅速かつ便利に行うことができる。
フィルタの斜視図である。
視図である。
Claims (2)
- 【請求項1】 全血から血漿を分離するための血漿分離
装置を含む自家血漿を得るための使い捨てシステムであ
って、前記血漿分離装置は、 互いに液体的に連通した第1の流入口と第2の流入口
と、吐出口と、前記流入口を前記吐出口から分離し血漿
を選択的に透過する濾過膜とを含む使い捨てフィルタユ
ニットと、 前記第1の流入口に接続され、容積を変化させるために
手動で移動自在な壁を有する受け入れチャンバを含む使
い捨ての第1のポンプと、 前記第2の流入口に接続され容積を変化させるために手
動で移動自在な壁を有する受け入れチャンバを含む使い
捨ての第2のポンプと、 前記第1と第2のポンプの間の前記濾過膜に沿った流路
とを含み、 前記第1と第2のポンプ内の受け入れチャンバの間で全
血を反復交換でき、前記濾過膜を通して血漿を膜の反対
側、さらに吐出口から外へ流すことができるように成し
てあることを特徴とするシステム。 - 【請求項2】 自家血漿からフィブリンゲルを調製する
ための方法であって、 患者から一定量の血液を採取する段階と、 第1と第2の流入口と吐出口とを有する使い捨てフィル
タユニットを提供し、それぞれが手動で移動自在な壁を
有する受け入れチャンバを有する第1と第2の手動操作
可能なポンプを提供する段階と、 前記第1と第2の前記受け入れチャンバをそれぞれ前記
第1と第2の流入口と液体的に連通させる段階と、 前記第1と第2の流入口の間で血漿を選択的に透過でき
る濾過膜を配置して前記第1と第2の流入口の間で前記
膜に沿って流路を形成し、これを吐出口から分離する段
階と、 前記第1と第2のポンプの前記移動自在な壁を交互に手
動で移動させて前記第1と第2の流入口の間で前記膜に
沿って交互に流れを提供する段階と、 前記血漿を前記膜を通して前記フィルタユニットの吐出
口に流す段階と、 前記血漿を回収する段階と、 前記フィルタユニットを捨てる段階とを含むことを特徴
とする方法。
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