JPH0826927A - 身辺世話用及び家庭用途のためのセルロース系多糖類の流動サスペンション - Google Patents
身辺世話用及び家庭用途のためのセルロース系多糖類の流動サスペンションInfo
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- JPH0826927A JPH0826927A JP6315264A JP31526494A JPH0826927A JP H0826927 A JPH0826927 A JP H0826927A JP 6315264 A JP6315264 A JP 6315264A JP 31526494 A JP31526494 A JP 31526494A JP H0826927 A JPH0826927 A JP H0826927A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 水性の担体流体中に少なくとも１つの水溶性
多糖類を有する安定な流動サスペンションを提供する。 【構成】 水性の担体流体中に少なくとも１つの水溶性
多糖類を有する安定な流動サスペンションが提供され
る。その中で、多糖類は有意に膨潤または溶解せず、こ
こで水性担体流体は、（ｉ）ポリマーを不溶性にして、
曇ったサスペンションを生じさせること、（ｉｉ）不溶
化されたポリマーの膨潤を制限して、１重量％ポリマー
分散物のポリマー沈澱体積を１５％未満にすること、及
び（ｉｉｉ）少なくとも１週間、相分離を防止すること
を企図する。これらのサスペンションは化粧品、身辺世
話用及び家庭用用途に有用である。
多糖類を有する安定な流動サスペンションを提供する。 【構成】 水性の担体流体中に少なくとも１つの水溶性
多糖類を有する安定な流動サスペンションが提供され
る。その中で、多糖類は有意に膨潤または溶解せず、こ
こで水性担体流体は、（ｉ）ポリマーを不溶性にして、
曇ったサスペンションを生じさせること、（ｉｉ）不溶
化されたポリマーの膨潤を制限して、１重量％ポリマー
分散物のポリマー沈澱体積を１５％未満にすること、及
び（ｉｉｉ）少なくとも１週間、相分離を防止すること
を企図する。これらのサスペンションは化粧品、身辺世
話用及び家庭用用途に有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】 本発明は多糖類の水性流動サス
ペンションの化粧品、身辺世話（personal care）用及
び家庭用途における使用に関する。
ペンションの化粧品、身辺世話（personal care）用及
び家庭用途における使用に関する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】本発明以前には、慣用
の分散方法を使用してメチルヒドロキシプロピルセルロ
ース（ＭＨＰＣ）及びヒドロキシプロピルセルロース
（ＨＰＣ）のような乾燥多糖類を水含有液体配合物中に
分散または組み込むときには加工困難性に遭遇した。セ
ルロース系ポリマーは、液体洗剤、コンディショナー、
シャンプー、液体ハンドソープ等の水をベースとした液
体配合物中の増粘剤として広く使用されていることは周
知である。乾燥ＭＨＰＣを配合物中に分散する際の困難
性を克服するための公知の従来方法は、水を６０〜１０
０℃の温度に加熱することによる分散、アルコールやグ
リコールのような水に混和する有機溶媒中にセルロース
エーテルをスラリーにすることによる分散、及びセルロ
ース系材料を粉末と乾燥ブレンドすることによる分散を
含む。これらの方法の不利点は熱の形の大量のエネルギ
ーの使用、長い混合サイクル、及び火事の危険を生じる
アルコールのような可燃性溶媒の存在である。
の分散方法を使用してメチルヒドロキシプロピルセルロ
ース（ＭＨＰＣ）及びヒドロキシプロピルセルロース
（ＨＰＣ）のような乾燥多糖類を水含有液体配合物中に
分散または組み込むときには加工困難性に遭遇した。セ
ルロース系ポリマーは、液体洗剤、コンディショナー、
シャンプー、液体ハンドソープ等の水をベースとした液
体配合物中の増粘剤として広く使用されていることは周
知である。乾燥ＭＨＰＣを配合物中に分散する際の困難
性を克服するための公知の従来方法は、水を６０〜１０
０℃の温度に加熱することによる分散、アルコールやグ
リコールのような水に混和する有機溶媒中にセルロース
エーテルをスラリーにすることによる分散、及びセルロ
ース系材料を粉末と乾燥ブレンドすることによる分散を
含む。これらの方法の不利点は熱の形の大量のエネルギ
ーの使用、長い混合サイクル、及び火事の危険を生じる
アルコールのような可燃性溶媒の存在である。
【０００３】上記の分散方法において生じる他の困難性
は長時間（約２〜３時間）の攪拌後でも溶解しない水性
媒体中の不溶性の多糖類の塊の形成である。この塊の形
成の問題は、液体配合物から前記溶けていない物質を除
去する追加の濾過工程を必要とする。また、そのような
不溶の物質が溶液から濾過して除かれたときに粘着力の
損失があり、これはしばしば配合の再作業を必要とす
る。
は長時間（約２〜３時間）の攪拌後でも溶解しない水性
媒体中の不溶性の多糖類の塊の形成である。この塊の形
成の問題は、液体配合物から前記溶けていない物質を除
去する追加の濾過工程を必要とする。また、そのような
不溶の物質が溶液から濾過して除かれたときに粘着力の
損失があり、これはしばしば配合の再作業を必要とす
る。
【０００４】
【従来の技術】スキンコンディショニング、洗剤、シャ
ンプー等のような配合剤への添加の前にポリマーを分散
または溶解するために熱水及び／または油相を使用する
ことによる乾燥多糖類の使用において、上記の問題を解
決しようとする多くの従来技術の文献がある。米国特許
番号第３，９５３，５９１号、３，５４９，５４２号、
３，９９８，７６１号及び４，１７４，３０５号を参照
されたい。
ンプー等のような配合剤への添加の前にポリマーを分散
または溶解するために熱水及び／または油相を使用する
ことによる乾燥多糖類の使用において、上記の問題を解
決しようとする多くの従来技術の文献がある。米国特許
番号第３，９５３，５９１号、３，５４９，５４２号、
３，９９８，７６１号及び４，１７４，３０５号を参照
されたい。
【０００５】水を含む家庭用液体配合剤へ多糖類ポリマ
ーを組み込むための、上記の問題を解決する他のアプロ
ーチは、短い混合サイクルを使用した、水を含まない液
化有機媒体中に分散させたポリマー予備混合物の使用で
ある。このアプローチは米国特許番号第４，４６９，６
２７号に記述されている。
ーを組み込むための、上記の問題を解決する他のアプロ
ーチは、短い混合サイクルを使用した、水を含まない液
化有機媒体中に分散させたポリマー予備混合物の使用で
ある。このアプローチは米国特許番号第４，４６９，６
２７号に記述されている。
【０００６】上記の先行技術文献のいずれも、家庭及び
個人用製品への多糖類の流体ポリマーサスペンション系
の組み込みを開示しない。米国特許番号第４，８８３，
５３６号は身辺世話用製品中に使用できる多価陰イオン
を有するアンモニア塩を使用したセルロース系ポリマー
の流体ポリマーサスペンションを開示する。名義上の発
行日１９８０年７月１０日を有するＤｅｒｗｅｎｔ Ｗ
ｅｅｋのリサーチディスクロージャー中の著者不明の公
開物（公開ＤＲ１９５００６）は、水性液体中において
そのエーテルを不溶化するのに十分な量の炭酸ナトリウ
ムまたは炭酸カリウムの水溶性塩と共に水性液体中にメ
チルセルロース誘導体を含んで成る、スラリーに関す
る。この著者不明の公開物はこの特別な組成物のための
いかなる可能な使用をも示唆せず、またこれらのスラリ
ーを本組成物中に第三者が利用できる情報を与えない。
個人用製品への多糖類の流体ポリマーサスペンション系
の組み込みを開示しない。米国特許番号第４，８８３，
５３６号は身辺世話用製品中に使用できる多価陰イオン
を有するアンモニア塩を使用したセルロース系ポリマー
の流体ポリマーサスペンションを開示する。名義上の発
行日１９８０年７月１０日を有するＤｅｒｗｅｎｔ Ｗ
ｅｅｋのリサーチディスクロージャー中の著者不明の公
開物（公開ＤＲ１９５００６）は、水性液体中において
そのエーテルを不溶化するのに十分な量の炭酸ナトリウ
ムまたは炭酸カリウムの水溶性塩と共に水性液体中にメ
チルセルロース誘導体を含んで成る、スラリーに関す
る。この著者不明の公開物はこの特別な組成物のための
いかなる可能な使用をも示唆せず、またこれらのスラリ
ーを本組成物中に第三者が利用できる情報を与えない。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は水性担体流体中
における水溶性多糖類の安定な流動サスペンションを含
んで成る組成物に関し、このサスペンション中におい
て、多糖類は化粧品、身辺世話用及び家庭用製品の製造
における用途において著しく膨潤または溶解せず、そし
て本発明の水性担体流体は（ｉ）ポリマーを不溶性にし
て、曇った分散物を生じさせること；（ｉｉ）不溶化さ
れたポリマーの膨潤を制限して、実施例６において記述
する方法を使用して測定して１重量％ポリマー分散物の
ポリマー沈澱体積を１５％未満にすること；及び（ｉｉ
ｉ）少なくとも１週間、相分離を防止することを企図す
る。
における水溶性多糖類の安定な流動サスペンションを含
んで成る組成物に関し、このサスペンション中におい
て、多糖類は化粧品、身辺世話用及び家庭用製品の製造
における用途において著しく膨潤または溶解せず、そし
て本発明の水性担体流体は（ｉ）ポリマーを不溶性にし
て、曇った分散物を生じさせること；（ｉｉ）不溶化さ
れたポリマーの膨潤を制限して、実施例６において記述
する方法を使用して測定して１重量％ポリマー分散物の
ポリマー沈澱体積を１５％未満にすること；及び（ｉｉ
ｉ）少なくとも１週間、相分離を防止することを企図す
る。
【０００８】本発明はまた、化粧品、身辺世話用及び家
庭用製品のための組成物の配合において使用される水性
界面活性剤系を製造するための方法であって、 ａ．水性担体流体中の水溶性多糖類の安定なポリマーサ
スペンションを製造すること、ここで該サスペンション
中で多糖類は著しく膨潤または溶解せず、そして水性担
体流体は（ｉ）ポリマーを不溶性にして、曇った分散物
を生じさせること；（ｉｉ）不溶化されたポリマーの膨
潤を制限して、実施例６において記述する方法を使用し
て測定して１重量％ポリマー分散物のポリマー沈澱体積
を１５％未満にすること；及び（ｉｉｉ）少なくとも１
週間、相分離を防止することを企図する、 ｂ．この流動サスペンションを水または水含有液体配合
物に加えること、並びに ｃ．短い混合サイクルによってて流動サスペンションを
その中に混合することを含んで成り、これにより、生じ
た配合物は化粧品、身辺世話用及び家庭用途において有
用である、前記方法を含む。
庭用製品のための組成物の配合において使用される水性
界面活性剤系を製造するための方法であって、 ａ．水性担体流体中の水溶性多糖類の安定なポリマーサ
スペンションを製造すること、ここで該サスペンション
中で多糖類は著しく膨潤または溶解せず、そして水性担
体流体は（ｉ）ポリマーを不溶性にして、曇った分散物
を生じさせること；（ｉｉ）不溶化されたポリマーの膨
潤を制限して、実施例６において記述する方法を使用し
て測定して１重量％ポリマー分散物のポリマー沈澱体積
を１５％未満にすること；及び（ｉｉｉ）少なくとも１
週間、相分離を防止することを企図する、 ｂ．この流動サスペンションを水または水含有液体配合
物に加えること、並びに ｃ．短い混合サイクルによってて流動サスペンションを
その中に混合することを含んで成り、これにより、生じ
た配合物は化粧品、身辺世話用及び家庭用途において有
用である、前記方法を含む。
【０００９】本発明は、化粧品、身辺世話用または家庭
用途における、メチルヒドロキシプロピルセルロース
（ＭＨＰＣ）、メチルヒドロキシエチルセルロース（Ｍ
ＨＥＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシエチ
ルセルロース（ＨＥＣ）、疏水的に変性されたヒドロキ
シエチルセルロース（ＨＭＨＥＣ）、またはヒドロキシ
プロピルセルロース（ＨＰＣ）族から選択される多糖類
の流動水性サスペンションの使用に関する。特に、本発
明はシャンプーのような界面活性剤系におけるメチルヒ
ドロキシプロピルセルロース（ＭＨＰＣ）の流動サスペ
ンションの増粘剤としての使用を開示する。
用途における、メチルヒドロキシプロピルセルロース
（ＭＨＰＣ）、メチルヒドロキシエチルセルロース（Ｍ
ＨＥＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシエチ
ルセルロース（ＨＥＣ）、疏水的に変性されたヒドロキ
シエチルセルロース（ＨＭＨＥＣ）、またはヒドロキシ
プロピルセルロース（ＨＰＣ）族から選択される多糖類
の流動水性サスペンションの使用に関する。特に、本発
明はシャンプーのような界面活性剤系におけるメチルヒ
ドロキシプロピルセルロース（ＭＨＰＣ）の流動サスペ
ンションの増粘剤としての使用を開示する。
【００１０】十分に高いポリマー固体を含み、そして化
粧品、身辺世話用または家庭用用品の製造に有用であ
る、ＭＨＰＣ、ＭＨＥＣ、ＭＣ、ＨＥＣ、ＨＭＨＥＣ、
及びＨＰＣの流体のポンプ吸排できるサスペンションを
製造することが可能であることを発見した。
粧品、身辺世話用または家庭用用品の製造に有用であ
る、ＭＨＰＣ、ＭＨＥＣ、ＭＣ、ＨＥＣ、ＨＭＨＥＣ、
及びＨＰＣの流体のポンプ吸排できるサスペンションを
製造することが可能であることを発見した。
【００１１】このタイプのサスペンションは一般に少な
くとも１０重量％、好ましくは２０重量％以上のＭＨＰ
Ｃ、ＭＨＥＣ、ＭＣ、ＨＥＣ、ＨＭＨＥＣまたはＨＰＣ
を水性液体担体中に含んで成る。水性液体担体は、親水
性多糖類が水性媒体中で実質的に膨潤するかまたは溶解
するのを防ぐために十分に高い濃度で、溶解したまたは
分散した添加剤を含み、それによってそれを流体にし、
そしてポリマー粒子を適切に分散及び懸濁させ、それに
よって安定性を与える。必要な時はいつでも、０．５重
量％未満の少量の保存剤及び／または界面活性剤を、微
生物による分解及び粒子の凝結を防ぐために組成物に加
える。生じたポリマーサスペンジョンは典型的に流体
で、注ぐことができ、そしてポンプ吸排ができる。一般
に、サスペンションは製造の１日後に、３０ｒｐｍでブ
ルックフィールドＬＶＴ型粘度計で測定した７０００ｃ
Ｐ未満の粘度を有する。容易なポンプ吸排のために、２
０％以上の全ポリマー固体分の好ましい生成物は典型的
に３５００ｃｐ以下のサスペンション粘度を有する。
くとも１０重量％、好ましくは２０重量％以上のＭＨＰ
Ｃ、ＭＨＥＣ、ＭＣ、ＨＥＣ、ＨＭＨＥＣまたはＨＰＣ
を水性液体担体中に含んで成る。水性液体担体は、親水
性多糖類が水性媒体中で実質的に膨潤するかまたは溶解
するのを防ぐために十分に高い濃度で、溶解したまたは
分散した添加剤を含み、それによってそれを流体にし、
そしてポリマー粒子を適切に分散及び懸濁させ、それに
よって安定性を与える。必要な時はいつでも、０．５重
量％未満の少量の保存剤及び／または界面活性剤を、微
生物による分解及び粒子の凝結を防ぐために組成物に加
える。生じたポリマーサスペンジョンは典型的に流体
で、注ぐことができ、そしてポンプ吸排ができる。一般
に、サスペンションは製造の１日後に、３０ｒｐｍでブ
ルックフィールドＬＶＴ型粘度計で測定した７０００ｃ
Ｐ未満の粘度を有する。容易なポンプ吸排のために、２
０％以上の全ポリマー固体分の好ましい生成物は典型的
に３５００ｃｐ以下のサスペンション粘度を有する。
【００１２】シャンプー製剤のような最終用途において
水性の系に加えられるとき、サスペンションはかなり希
釈されそして添加剤の濃度は多糖類が分散しそして容易
に溶解するような低濃度になる。事実、サスペンション
中のポリマー粒子が予備湿潤しそして多くの場合にわず
かに膨潤しているので、サスペンションは乾燥ポリマー
よりも非常に速い速度で水性の媒体中に分散または溶解
できる。すなわち、本発明は、従来使用されている乾燥
成分で必要とされる１〜３時間の混合時間よりも短い約
３〜１０分間の混合時間を許容する。図１は、周囲温度
における典型的なポリマーサスペンションのその乾燥ポ
リマー対応物に対する水性ポリマー溶液の粘度発現によ
って示される、溶解挙動を示す。ＦＰＳについての溶解
速度の増加の大きさは著しい。典型的なＦＰＳが極限溶
液粘度の９５％以上を発現するのに５分未満しかかから
ない。一方、同じ条件下で乾燥ポリマーは４０分より長
くかかる。乾燥ポリマーの溶液剤における通常の問題で
あるダスチング（ｄｕｓｔｉｎｇ）及び粒子の凝固（ｌ
ｕｍｐｉｎｇ）は本発明によって記述される流体ポリマ
ーサスペンションの使用によって除去される。
水性の系に加えられるとき、サスペンションはかなり希
釈されそして添加剤の濃度は多糖類が分散しそして容易
に溶解するような低濃度になる。事実、サスペンション
中のポリマー粒子が予備湿潤しそして多くの場合にわず
かに膨潤しているので、サスペンションは乾燥ポリマー
よりも非常に速い速度で水性の媒体中に分散または溶解
できる。すなわち、本発明は、従来使用されている乾燥
成分で必要とされる１〜３時間の混合時間よりも短い約
３〜１０分間の混合時間を許容する。図１は、周囲温度
における典型的なポリマーサスペンションのその乾燥ポ
リマー対応物に対する水性ポリマー溶液の粘度発現によ
って示される、溶解挙動を示す。ＦＰＳについての溶解
速度の増加の大きさは著しい。典型的なＦＰＳが極限溶
液粘度の９５％以上を発現するのに５分未満しかかから
ない。一方、同じ条件下で乾燥ポリマーは４０分より長
くかかる。乾燥ポリマーの溶液剤における通常の問題で
あるダスチング（ｄｕｓｔｉｎｇ）及び粒子の凝固（ｌ
ｕｍｐｉｎｇ）は本発明によって記述される流体ポリマ
ーサスペンションの使用によって除去される。
【００１３】本タイプの流動サスペンションの製造の鍵
は水性媒体中の親水性ポリマーの膨潤の制限である。こ
のことは水性媒体の水和力を効率よく減じるいくつかの
アプローチの一つを使用して達成し得る。第一のアプロ
ーチは無機塩の添加を含む。この目的のために、もし適
切に使用すれば有用な広い種類の塩が発見されてきた。
塩の濃度は、フロキュレーション（または曇り）点、す
なわちポリマーが溶液から沈澱またはゲル化して曇った
分散物になる温度が室温より低くなるように調節しなけ
ればならない。
は水性媒体中の親水性ポリマーの膨潤の制限である。こ
のことは水性媒体の水和力を効率よく減じるいくつかの
アプローチの一つを使用して達成し得る。第一のアプロ
ーチは無機塩の添加を含む。この目的のために、もし適
切に使用すれば有用な広い種類の塩が発見されてきた。
塩の濃度は、フロキュレーション（または曇り）点、す
なわちポリマーが溶液から沈澱またはゲル化して曇った
分散物になる温度が室温より低くなるように調節しなけ
ればならない。
【００１４】実施例１〜６は、不溶化剤（ＩＡ）として
無機塩を使用したＭＨＰＣ、ＭＨＥＣ、及びＭＣサスペ
ンションを製造するための２〜３の代表的な方法を例示
する。
無機塩を使用したＭＨＰＣ、ＭＨＥＣ、及びＭＣサスペ
ンションを製造するための２〜３の代表的な方法を例示
する。
【００１５】
【実施例１】 塩化ナトリウム溶液中でのＭＨＰＣの懸濁 実施例１はＩＡとして塩化ナトリウムを使用したＭＨＰ
Ｃサスペンションの製造を記述する。２つの商業的なＭ
ＨＰＣ製品、ハーキュリーズ（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ）イン
コーポレーテッドの部門アクアロン（Ａｑｕａｌｏｎ）
から入手できるＢＥＮＥＣＥＬ（登録商標）ＭＰ９４３
Ｗ、及びダウ（Ｄｏｗ）ケミカルから入手できるＭｅｔ
ｈｏｃｅｌ（登録商標）Ｊ７５ＭＳ−Ｎのサスペンショ
ンを実施例として製造した。これらの組成物を表１に示
した。製造工程において、商業的なキサンタンガム、例
えばケルコ（Ｋｅｌｃｏ）からのＫｅｌｚａｎ（登録商
標）Ｓを、激しく攪拌しながら好ましくは４０〜５０℃
で水に予備溶解した。次に塩化ナトリウムを激しく攪拌
しながら加えて温かいキサンタンガム溶液とし、そして
完全な溶解に達するまで攪拌した。乾燥した微粉砕ＭＨ
ＰＣポリマー粉末をこの塩溶液に徐々に加えた。キサン
タンガムはポリマーサスペンションに構造を与え、ポリ
マー粒子の沈降の防止を補助する降伏値を与える。この
点において、もし必要であれば界面活性剤を長期間の安
定性を維持するのを補助するためにポリマースラリーに
加える。微生物学的な安定性を与えるために少量の保存
剤も加えた。これらのサスペンションはｐＨ７.０±１.
０のほぼ中性であった。これらのサスペンションは流体
であり、注ぐことができ、ブルックフィールド粘度は３
０ｒｐｍにおいて３０００ｃＰ以下であった。他に特記
しない限り、ブルックフィールド粘度は製造後ほぼ１日
で測定した。両方のサスペンションは周囲温度で少なく
とも１カ月の間安定であった。実施例の配合の全てにお
いて、成分は全配合物の重量部で記載した。
Ｃサスペンションの製造を記述する。２つの商業的なＭ
ＨＰＣ製品、ハーキュリーズ（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ）イン
コーポレーテッドの部門アクアロン（Ａｑｕａｌｏｎ）
から入手できるＢＥＮＥＣＥＬ（登録商標）ＭＰ９４３
Ｗ、及びダウ（Ｄｏｗ）ケミカルから入手できるＭｅｔ
ｈｏｃｅｌ（登録商標）Ｊ７５ＭＳ−Ｎのサスペンショ
ンを実施例として製造した。これらの組成物を表１に示
した。製造工程において、商業的なキサンタンガム、例
えばケルコ（Ｋｅｌｃｏ）からのＫｅｌｚａｎ（登録商
標）Ｓを、激しく攪拌しながら好ましくは４０〜５０℃
で水に予備溶解した。次に塩化ナトリウムを激しく攪拌
しながら加えて温かいキサンタンガム溶液とし、そして
完全な溶解に達するまで攪拌した。乾燥した微粉砕ＭＨ
ＰＣポリマー粉末をこの塩溶液に徐々に加えた。キサン
タンガムはポリマーサスペンションに構造を与え、ポリ
マー粒子の沈降の防止を補助する降伏値を与える。この
点において、もし必要であれば界面活性剤を長期間の安
定性を維持するのを補助するためにポリマースラリーに
加える。微生物学的な安定性を与えるために少量の保存
剤も加えた。これらのサスペンションはｐＨ７.０±１.
０のほぼ中性であった。これらのサスペンションは流体
であり、注ぐことができ、ブルックフィールド粘度は３
０ｒｐｍにおいて３０００ｃＰ以下であった。他に特記
しない限り、ブルックフィールド粘度は製造後ほぼ１日
で測定した。両方のサスペンションは周囲温度で少なく
とも１カ月の間安定であった。実施例の配合の全てにお
いて、成分は全配合物の重量部で記載した。
【００１６】
【表１】 粘度（Ｍ．Ｐａ．ｓまたはセンチポイズ）は種々の剪断
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した。
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した。
【００１７】
【実施例２】 ＭＨＥＣ及びＭＣサスペンションの製造 本実施例はＩＡとして塩化ナトリウムを使用したＭＨＥ
ＣまたはＭＣサスペンションの製造を記述する。表２に
示すこれらの組成物は表１に与えられたものと類似して
いる。これらは実施例１に記述したものと同じ手順を使
用して製造した。両方のサスペンションは少なくとも１
カ月安定であった。
ＣまたはＭＣサスペンションの製造を記述する。表２に
示すこれらの組成物は表１に与えられたものと類似して
いる。これらは実施例１に記述したものと同じ手順を使
用して製造した。両方のサスペンションは少なくとも１
カ月安定であった。
【００１８】
【表２】 粘度（Ｍ．Ｐａ．ｓまたはセンチポイズ）は種々の剪断
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した（上記の通り）。
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した（上記の通り）。
【００１９】
【実施例３】 他のナトリウム塩を使用したＭＨＰＣサスペンションの
製造 本実施例は２つの他のナトリウム塩、クエン酸ナトリウ
ム及び硫酸ナトリウムの使用を例示する。表３は２つの
試料のサスペンションの組成を列挙する。これらは実施
例１に記述したものと同じ手順を使用して製造した。得
られたサスペンションも少なくとも１カ月間、流動性及
び安定性を示した。
製造 本実施例は２つの他のナトリウム塩、クエン酸ナトリウ
ム及び硫酸ナトリウムの使用を例示する。表３は２つの
試料のサスペンションの組成を列挙する。これらは実施
例１に記述したものと同じ手順を使用して製造した。得
られたサスペンションも少なくとも１カ月間、流動性及
び安定性を示した。
【００２０】
【表３】 粘度（Ｍ．Ｐａ．ｓまたはセンチポイズ）は種々の剪断
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した。
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した。
【００２１】
【実施例４】 塩化カリウムを使用したＭＨＰＣサスペンションの製造 本実施例はＩＡとして塩化カリウムを使用したＭＨＰＣ
サスペンションの製造を例示する。
サスペンションの製造を例示する。
【００２２】
【表４】 粘度（Ｍ．Ｐａ．ｓまたはセンチポイズ）は種々の剪断
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した。
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した。
【００２３】
【実施例５】 アンモニウム塩を使用したＭＨＰＣサスペンションの製
造 リン酸ジアンモニウム及び硫酸アンモニウムのようなア
ンモニウム塩も有効なＩＡである。表５はこれらのアン
モニウム塩を使用して製造した典型的な２つのＭＨＰＣ
サスペンションを示す。
造 リン酸ジアンモニウム及び硫酸アンモニウムのようなア
ンモニウム塩も有効なＩＡである。表５はこれらのアン
モニウム塩を使用して製造した典型的な２つのＭＨＰＣ
サスペンションを示す。
【００２４】
【表５】 粘度（Ｍ．Ｐａ．ｓまたはセンチポイズ）は種々の剪断
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した。
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した。
【００２５】ＭＨＰＣまたは他のＭＣ誘導体の流動サス
ペンションは塩の組合せを使用してつくることもでき
る。実施例６はナトリウム、カリウム及びアンモニウム
塩の組合せを使用したＭＨＰＣサスペンションの製造を
示す。
ペンションは塩の組合せを使用してつくることもでき
る。実施例６はナトリウム、カリウム及びアンモニウム
塩の組合せを使用したＭＨＰＣサスペンションの製造を
示す。
【００２６】
【実施例６】 塩の組合せを使用したＭＨＰＣサスペンションの製造 塩の組合せを使用したＭＨＰＣポリマー流動サスペンシ
ョンを製造することが可能であることが発見された。表
６に示した組成物はＩＡとしてのナトリウム、カリウム
及びアンモニウム塩の組合せの使用を示す。このアプロ
ーチを使用して製造したサスペンションが単一の塩を含
むサスペンションと類似した流動性、安定性、及び溶解
特性をもつことが発見された。このプラクチスは特定の
塩の陰イオン及び／または陽イオンの濃度を、シャンプ
ーまたはローションのような最終用途の製品においてあ
る限界未満に維持することを可能にする。
ョンを製造することが可能であることが発見された。表
６に示した組成物はＩＡとしてのナトリウム、カリウム
及びアンモニウム塩の組合せの使用を示す。このアプロ
ーチを使用して製造したサスペンションが単一の塩を含
むサスペンションと類似した流動性、安定性、及び溶解
特性をもつことが発見された。このプラクチスは特定の
塩の陰イオン及び／または陽イオンの濃度を、シャンプ
ーまたはローションのような最終用途の製品においてあ
る限界未満に維持することを可能にする。
【００２７】
【表６】 粘度（Ｍ．Ｐａ．ｓまたはセンチポイズ）は種々の剪断
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した。
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した。
【００２８】上記の実施例はＭＣ族ポリマーの流動サス
ペンションが広い種類の単一または混合塩を使用して製
造できることを示す。この発展的な研究において、塩が
有効であるためにはその濃度が、流動サスペンションが
貯蔵されそして使用される温度においてポリマーを塩水
溶液に不溶性にするために十分に高くなければならない
ことが観察された。さらに、塩の濃度は、水性媒体中で
不溶化されたポリマー粒子の膨潤がもし起こるとしても
小さな程度にのみ起こるように十分に高くなければなら
ない。上記の条件は流動ＭＨＰＣ、ＭＣ、ＭＨＥＣ、Ｈ
ＥＣ、ＭＨＨＥＣまたはＨＰＣサスペンションを合理的
に高いポリマー固体濃度で得るのに必要であると考えら
れる。
ペンションが広い種類の単一または混合塩を使用して製
造できることを示す。この発展的な研究において、塩が
有効であるためにはその濃度が、流動サスペンションが
貯蔵されそして使用される温度においてポリマーを塩水
溶液に不溶性にするために十分に高くなければならない
ことが観察された。さらに、塩の濃度は、水性媒体中で
不溶化されたポリマー粒子の膨潤がもし起こるとしても
小さな程度にのみ起こるように十分に高くなければなら
ない。上記の条件は流動ＭＨＰＣ、ＭＣ、ＭＨＥＣ、Ｈ
ＥＣ、ＭＨＨＥＣまたはＨＰＣサスペンションを合理的
に高いポリマー固体濃度で得るのに必要であると考えら
れる。
【００２９】次の実施例はこの考えを試験するために行
った。この試験において、ＭＨＰＣポリマーを塩の濃度
を増加させた一連の塩溶液内に周囲温度で混合して１％
水性分散液を得た。ＭＨＰＣポリマー（アクアロンＢＥ
ＮＥＣＥ（登録商標）ＭＰ９４３Ｗ）は周囲温度で水に
溶解して約３００ｃＰのブルックフィールド粘度を与え
ることが知られている。この試験において、ある限界値
よりも高い塩濃度で溶液に加えるとき、このＭＨＰＣは
不溶性になり、曇った分散物が生じる。有用なＩＡとし
て前に示した５つの異なった塩、硫酸ナトリウム、クエ
ン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、及び
リン酸ジアンモニウム（図２及び３において、それぞれ
塩Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ及びＥと呼ぶ。）は、全て特定の限界
値より上の濃度で周囲温度においてＭＨＰＣを不溶性に
することが発見された。
った。この試験において、ＭＨＰＣポリマーを塩の濃度
を増加させた一連の塩溶液内に周囲温度で混合して１％
水性分散液を得た。ＭＨＰＣポリマー（アクアロンＢＥ
ＮＥＣＥ（登録商標）ＭＰ９４３Ｗ）は周囲温度で水に
溶解して約３００ｃＰのブルックフィールド粘度を与え
ることが知られている。この試験において、ある限界値
よりも高い塩濃度で溶液に加えるとき、このＭＨＰＣは
不溶性になり、曇った分散物が生じる。有用なＩＡとし
て前に示した５つの異なった塩、硫酸ナトリウム、クエ
ン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、及び
リン酸ジアンモニウム（図２及び３において、それぞれ
塩Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ及びＥと呼ぶ。）は、全て特定の限界
値より上の濃度で周囲温度においてＭＨＰＣを不溶性に
することが発見された。
【００３０】図２はこの５つの塩についてのポリマー分
散物の、Ｂａｕｓｈ＆Ｌｏｍｂ Ｓｐｅｃｔｒｏｎｉｃ
２０濁度計で測定した濁度を示し、これは絶対的に分
散物の％透過率として示される。図に示したように、３
〜１２重量％の限界濃度がこれらの塩について観察され
た。ポリマー分散物の濁度はその限界値よりちょうど上
の塩濃度で大きく増加し、そして高い塩濃度において徐
々に平坦になった。濁りの始まりは分散物の突然の粘度
低下を伴う。限界値より上では、分散物の粘度は非常に
低く、ブルックフィールド粘度計で正確に測定できな
い。しかし、不溶性のポリマー粒子の膨潤度は塩濃度の
増加と共に変化し続けた。図３に示すように、その限界
値より上での分散物の濁度の増加（光透過のより低い
％）は、ポリマーの膨潤の減少と関係していた。膨潤は
一晩たった後の全分散物体積に対するポリマー沈殿体積
によって測定した。ポリマーの膨潤度の連続した減少は
分散物粘度の減少によるものであり、合理的に高い固体
分及び良好な流動性のサスペンションを与えることを可
能にする。これらの塩の全てについて、操作中のサスペ
ンション塩含量はその限界値よりも少なくとも５％高
く、ここでポリマー沈殿体積は最小に近づく。この高濃
度範囲において、これらの塩は５５％未満の分散物透過
率値及び１５％未満の相対ポリマー沈殿体積を生じる。
従って、ＩＡとして有効な−少なくとも２０％のポリマ
ー固体のサスペンションを生じることができる−どの塩
も次の２つの要求を満たさなけれ成らない：（１）その
溶解限界未満の濃度で懸濁したポリマーの曇った分散を
示すことが可能であること；及び（２）上記した手順を
使用して測定した相対ポリマー沈殿体積を１５％未満の
値に制限できること。いかなる塩または塩の組合せもそ
れがこれらの２つの条件を満たす限りＩＡとして使用し
得ることが主張される。
散物の、Ｂａｕｓｈ＆Ｌｏｍｂ Ｓｐｅｃｔｒｏｎｉｃ
２０濁度計で測定した濁度を示し、これは絶対的に分
散物の％透過率として示される。図に示したように、３
〜１２重量％の限界濃度がこれらの塩について観察され
た。ポリマー分散物の濁度はその限界値よりちょうど上
の塩濃度で大きく増加し、そして高い塩濃度において徐
々に平坦になった。濁りの始まりは分散物の突然の粘度
低下を伴う。限界値より上では、分散物の粘度は非常に
低く、ブルックフィールド粘度計で正確に測定できな
い。しかし、不溶性のポリマー粒子の膨潤度は塩濃度の
増加と共に変化し続けた。図３に示すように、その限界
値より上での分散物の濁度の増加（光透過のより低い
％）は、ポリマーの膨潤の減少と関係していた。膨潤は
一晩たった後の全分散物体積に対するポリマー沈殿体積
によって測定した。ポリマーの膨潤度の連続した減少は
分散物粘度の減少によるものであり、合理的に高い固体
分及び良好な流動性のサスペンションを与えることを可
能にする。これらの塩の全てについて、操作中のサスペ
ンション塩含量はその限界値よりも少なくとも５％高
く、ここでポリマー沈殿体積は最小に近づく。この高濃
度範囲において、これらの塩は５５％未満の分散物透過
率値及び１５％未満の相対ポリマー沈殿体積を生じる。
従って、ＩＡとして有効な−少なくとも２０％のポリマ
ー固体のサスペンションを生じることができる−どの塩
も次の２つの要求を満たさなけれ成らない：（１）その
溶解限界未満の濃度で懸濁したポリマーの曇った分散を
示すことが可能であること；及び（２）上記した手順を
使用して測定した相対ポリマー沈殿体積を１５％未満の
値に制限できること。いかなる塩または塩の組合せもそ
れがこれらの２つの条件を満たす限りＩＡとして使用し
得ることが主張される。
【００３１】流動ＭＨＰＣまたはＨＰＣサスペンション
は単一の塩または混合した塩以外の添加剤を使用しても
得られる。低い分子量（ＭＷ）の水溶性ポリマー及び砂
糖のような糖類も代替のＩＡである。これらの不溶化効
率はさらに有効な塩のいくつかよりも典型的に低く、従
ってしばしば塩と共に使用する必要がある。実施例７及
び８は低分子量の水溶性材料及び塩の組合せでつくった
ＭＨＰＣサスペンションを記述する。
は単一の塩または混合した塩以外の添加剤を使用しても
得られる。低い分子量（ＭＷ）の水溶性ポリマー及び砂
糖のような糖類も代替のＩＡである。これらの不溶化効
率はさらに有効な塩のいくつかよりも典型的に低く、従
ってしばしば塩と共に使用する必要がある。実施例７及
び８は低分子量の水溶性材料及び塩の組合せでつくった
ＭＨＰＣサスペンションを記述する。
【００３２】
【実施例７】 塩並びに低分子量ＣＭＣ及びＨＥＣを使用したＭＨＰＣ
サスペンションの製造 ここに記述するのは、塩並びに低分子量ポリマー（ＣＭ
ＣまたはＨＥＣ）から成るＩＡでつくったサスペンショ
ンである。低分子量ポリマーを添加することによって、
塩の要求量は減じ得る。この特徴は低い塩の耐性を有す
る用途において有用である。ＡＭＢＥＲＧＵＭ（登録商
標）１５７０（アクアロンから１５重量％水溶液で供給
される低分子量カルボキシメチルセルロース（ＣＭ
Ｃ））、及びＡＱＵ−Ｄ３１３７（アクアロンから２０
重量％水溶液で供給される低分子量ヒドロキシエチルセ
ルロース（ＨＥＣ））を、表７に示した組成物中でＩＡ
または補助ＩＡとして使用した。生じたサスペンション
も水中での迅速な溶解及び少なくとも１カ月間の安定性
を示した。
サスペンションの製造 ここに記述するのは、塩並びに低分子量ポリマー（ＣＭ
ＣまたはＨＥＣ）から成るＩＡでつくったサスペンショ
ンである。低分子量ポリマーを添加することによって、
塩の要求量は減じ得る。この特徴は低い塩の耐性を有す
る用途において有用である。ＡＭＢＥＲＧＵＭ（登録商
標）１５７０（アクアロンから１５重量％水溶液で供給
される低分子量カルボキシメチルセルロース（ＣＭ
Ｃ））、及びＡＱＵ−Ｄ３１３７（アクアロンから２０
重量％水溶液で供給される低分子量ヒドロキシエチルセ
ルロース（ＨＥＣ））を、表７に示した組成物中でＩＡ
または補助ＩＡとして使用した。生じたサスペンション
も水中での迅速な溶解及び少なくとも１カ月間の安定性
を示した。
【００３３】
【表７】 粘度（Ｍ．Ｐａ．ｓまたはセンチポイズ）は種々の剪断
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した。
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した。
【００３４】
【実施例８】 砂糖／塩混合物を使用したＭＨＰＣサスペンションの製
造 良好な水親和性を有する、砂糖のような低分子量糖類が
ＭＨＰＣ族ポリマーを不溶化するのを補助し得ることが
発見された。例として、表８に示す組成物はＩＡとして
の砂糖及び硫酸ナトリウムの混合物の使用を教示する。
砂糖の存在によって、要求される塩の量は減じられる。
従って、砂糖のような糖類は上述の低分子量水溶性ポリ
マーと類似の方法で機能するようである。
造 良好な水親和性を有する、砂糖のような低分子量糖類が
ＭＨＰＣ族ポリマーを不溶化するのを補助し得ることが
発見された。例として、表８に示す組成物はＩＡとして
の砂糖及び硫酸ナトリウムの混合物の使用を教示する。
砂糖の存在によって、要求される塩の量は減じられる。
従って、砂糖のような糖類は上述の低分子量水溶性ポリ
マーと類似の方法で機能するようである。
【００３５】
【表８】 粘度（Ｍ．Ｐａ．ｓまたはセンチポイズ）は種々の剪断
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した。
速度（ｒｐｍ）においてブルックフィールド粘度計で測
定した。
【００３６】
【実施例９】 塩及び低分子量ポリマー／塩混合物を使用したＨＰＣサ
スペンションの製造 ＭＨＰＣサスペンションを製造するのに使用したものと
同じアプローチを、ＭＨＰＣよりも親水性でないポリマ
ーであるＨＰＣに対して適用することを発見した。従っ
て、ＨＰＣサスペンションの製造において、より少ない
量のＩＡを使用した。表９は、２つの典型的なＨＰＣサ
スペンションの組成物を示す。それぞれ単一の塩及び塩
／低分子量ＨＥＣをＩＡとして使用した。生じたサスペ
ンションは１０分未満の水中での溶解時間を示した。こ
れは、周囲温度で典型的に４５分間よりも長い乾燥ＨＰ
Ｃ製品のものより実質的に短い。
スペンションの製造 ＭＨＰＣサスペンションを製造するのに使用したものと
同じアプローチを、ＭＨＰＣよりも親水性でないポリマ
ーであるＨＰＣに対して適用することを発見した。従っ
て、ＨＰＣサスペンションの製造において、より少ない
量のＩＡを使用した。表９は、２つの典型的なＨＰＣサ
スペンションの組成物を示す。それぞれ単一の塩及び塩
／低分子量ＨＥＣをＩＡとして使用した。生じたサスペ
ンションは１０分未満の水中での溶解時間を示した。こ
れは、周囲温度で典型的に４５分間よりも長い乾燥ＨＰ
Ｃ製品のものより実質的に短い。
【００３７】
【表９】
【００３８】
【実施例１０】 ＨＥＣ及び疏水的に変性されたＨＥＣの懸濁 改善された製造操作及び化粧品、身辺世話用及び家庭用
途における高められた性能のために乾燥多糖類を流動化
するという考えは、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥ
Ｃ）及び疏水的に変性されたＨＥＣ（ＨＭＨＥＣ）ポリ
マーにも適用される。この実施例はＨＥＣ（アクアロン
から入手できるＮａｔｒｏｓｏｌ（登録商標）２５０Ｈ
Ｘ，ＮＦグレード）またはＨＭＨＥＣ（アクアロンから
入手できるＰｏｌｙＳｕｒｆ（登録商標）６７）を含む
ＦＲＳ組成物の製造を記述する。両方のサスペンション
は製造後２カ月より長い間安定で流動性のままであっ
た。
途における高められた性能のために乾燥多糖類を流動化
するという考えは、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥ
Ｃ）及び疏水的に変性されたＨＥＣ（ＨＭＨＥＣ）ポリ
マーにも適用される。この実施例はＨＥＣ（アクアロン
から入手できるＮａｔｒｏｓｏｌ（登録商標）２５０Ｈ
Ｘ，ＮＦグレード）またはＨＭＨＥＣ（アクアロンから
入手できるＰｏｌｙＳｕｒｆ（登録商標）６７）を含む
ＦＲＳ組成物の製造を記述する。両方のサスペンション
は製造後２カ月より長い間安定で流動性のままであっ
た。
【００３９】
【表１０】
【００４０】
【実施例１１】 １種よりも多い多糖類を含むサスペンション組成物 本発明のＦＰＳ組成物は１種よりも多い多糖類を含むこ
とができ、全多糖類の含量は少なくとも２０重量％であ
る。例えば、表１１の組成物Ａ及びＢはそれぞれＭＨＰ
Ｃ／ＨＰＣ及びＭＨＰＣ／ＨＥＣ混合物の流動サスペン
ションである。
とができ、全多糖類の含量は少なくとも２０重量％であ
る。例えば、表１１の組成物Ａ及びＢはそれぞれＭＨＰ
Ｃ／ＨＰＣ及びＭＨＰＣ／ＨＥＣ混合物の流動サスペン
ションである。
【００４１】
【表１１】 化粧品、身辺世話用、及び家庭用製品中に使用されると
き、本発明において例証されるサスペンション組成物の
性能の利点は、著しく減少したポリマー溶解時間、増粘
剤の添加及び取扱いの容易性、製造工程のどの点でも増
粘剤を添加できること、乾燥増粘剤に関係する塊の形成
の除去、そして完成製品の粘度を前調整できることを含
むが、これらに限定されない。選択された組成物につい
ての追加のそして予期されない利点は、実施例１２及び
１３にそれぞれ示される完成シャンプー配合物について
観察されるような、乾燥添加された増粘剤に対する改善
された粘度の相乗効果及び高められた泡質を含む。水性
界面活性剤溶液中の予期されない粘度の増大を実施例１
４に示す。好ましい組成物を含む、選択されたサスペン
ション組成物は、透明度及び色彩または臭いの点で完成
配合物に悪影響しないという重要な予期されない利点を
有する。配合物の美しさが消費者の受容性において重要
な役割を演じる、化粧品、身辺世話用及び家庭用製品に
おいてこのことは重大である。このことは外観において
清潔であるものとして売買される家庭用及び身辺世話用
製品において特に明白である。
き、本発明において例証されるサスペンション組成物の
性能の利点は、著しく減少したポリマー溶解時間、増粘
剤の添加及び取扱いの容易性、製造工程のどの点でも増
粘剤を添加できること、乾燥増粘剤に関係する塊の形成
の除去、そして完成製品の粘度を前調整できることを含
むが、これらに限定されない。選択された組成物につい
ての追加のそして予期されない利点は、実施例１２及び
１３にそれぞれ示される完成シャンプー配合物について
観察されるような、乾燥添加された増粘剤に対する改善
された粘度の相乗効果及び高められた泡質を含む。水性
界面活性剤溶液中の予期されない粘度の増大を実施例１
４に示す。好ましい組成物を含む、選択されたサスペン
ション組成物は、透明度及び色彩または臭いの点で完成
配合物に悪影響しないという重要な予期されない利点を
有する。配合物の美しさが消費者の受容性において重要
な役割を演じる、化粧品、身辺世話用及び家庭用製品に
おいてこのことは重大である。このことは外観において
清潔であるものとして売買される家庭用及び身辺世話用
製品において特に明白である。
【００４２】本発明において例証される全てのサスペン
ション組成物は、本明細書中に既に記述した特性を有す
ることに加え、化粧品及び身辺世話用用途における使用
に受容できるものとして一般に認識されている成分を含
むために注意して配合をたててある。好ましい組成物は
ＣＴＦＡ国際化粧品成分辞書４版に記載される成分を含
む。
ション組成物は、本明細書中に既に記述した特性を有す
ることに加え、化粧品及び身辺世話用用途における使用
に受容できるものとして一般に認識されている成分を含
むために注意して配合をたててある。好ましい組成物は
ＣＴＦＡ国際化粧品成分辞書４版に記載される成分を含
む。
【００４３】
【実施例１２】 シャンプー組成物中の流動ポリマーサスペンションの性
能 実施例１２はシャンプー組成物中の本発明で例証する典
型的な流動ポリマーサスペンションの使用を記述する。
性能の比較は追加のポリマー増粘剤なしの対照シャンプ
ーと乾燥添加ポリマーを含むシャンプーとを使用して行
った。この実施例は、界面活性剤をベースとした配合物
中での、製造の融通性及び著しい製造時間の節約を含む
本サスペンションの利点を示す。乾燥ポリマーの使用
は、ポリマーの分散を容易化しそして塊の形成を除去す
るために、配合水の１／３を５５℃より高い温度に加熱
する追加の製造工程を必要とする。流動サスペンション
はシャンプーバッチの最終において添加され、製造後の
粘度調節ができる。乾燥添加されたＢｅｎｅｃｅｌ（登
録商標）ＭＰ９４３Ｗ ＭＨＰＣと比較して、表１及び
４中に記述されるこの同じポリマーに基づくサスペンシ
ョン組成物は、シャンプー配合物Ａにおいて予期されな
い粘度増大を生ずる。
能 実施例１２はシャンプー組成物中の本発明で例証する典
型的な流動ポリマーサスペンションの使用を記述する。
性能の比較は追加のポリマー増粘剤なしの対照シャンプ
ーと乾燥添加ポリマーを含むシャンプーとを使用して行
った。この実施例は、界面活性剤をベースとした配合物
中での、製造の融通性及び著しい製造時間の節約を含む
本サスペンションの利点を示す。乾燥ポリマーの使用
は、ポリマーの分散を容易化しそして塊の形成を除去す
るために、配合水の１／３を５５℃より高い温度に加熱
する追加の製造工程を必要とする。流動サスペンション
はシャンプーバッチの最終において添加され、製造後の
粘度調節ができる。乾燥添加されたＢｅｎｅｃｅｌ（登
録商標）ＭＰ９４３Ｗ ＭＨＰＣと比較して、表１及び
４中に記述されるこの同じポリマーに基づくサスペンシ
ョン組成物は、シャンプー配合物Ａにおいて予期されな
い粘度増大を生ずる。
【００４４】 シャンプー配合物Ａ 成分 銘柄 濃度 水 全量で100.00 ラウリル硫酸アンモニウム Stepanol AM 27.50 ジ酢酸ココアンホ Miranol C2M Conc NP 6.90 ラウレス硫酸ナトリウム Steol CS-460 5.70 増粘剤 表１２参照 表１２参照 ＤＭＤＭヒダントイン Glydant 0.30 メチルパラベン Methyl Parasept 0.10 クエン酸 pH5.5 へ シャンプー基材の外観：透明，無色 表１２に評価結果を示す。乾燥添加ＭＨＰＣに対する、
流動ポリマーサスペンションの使用によるバッチ時間の
著しい減少及び改善された粘度構成を示す。
流動ポリマーサスペンションの使用によるバッチ時間の
著しい減少及び改善された粘度構成を示す。
【００４５】
【表１２】
【００４６】
【実施例１３】 界面活性剤の泡質に対するポリマーサスペンションの影
響 ＭＨＰＣは増粘剤としての性能に加えて泡を安定化させ
る能力によって、界面活性剤配合物、特にシャンプー中
に使用される。他の配合成分の添加は、製品の性能の重
大な面である泡質に悪影響を有する可能性がある。従っ
て、サスペンション組成物が本実施例で示されるように
ポリマーの泡安定化能力に悪影響しないことが重要であ
る。場合によっては、泡質は改善され得る。泡質は、文
献：Ｊ．Ｒ．Ｈａｒｔ及びＭ．Ｔ．ＤｅＧｅｏｒｇｅ、
「界面活性剤の起泡能力−測定への簡易化アプロー
チ」、Ｊ．Ｓｏｃ，Ｃｏｓｍ，Ｃｈｅｍ．、３１巻、２
２３〜２３６頁（１９８０年）中に公開されている排水
時間試験を使用して決定される。高い泡排水時間は改善
された泡質を示す。実施例１２のように、乾燥ポリマー
はバッチの最初に他の成分の添加前に水和される。ＭＨ
ＰＣサスペンションはシャンプーバッチの最後に加えら
れる。
響 ＭＨＰＣは増粘剤としての性能に加えて泡を安定化させ
る能力によって、界面活性剤配合物、特にシャンプー中
に使用される。他の配合成分の添加は、製品の性能の重
大な面である泡質に悪影響を有する可能性がある。従っ
て、サスペンション組成物が本実施例で示されるように
ポリマーの泡安定化能力に悪影響しないことが重要であ
る。場合によっては、泡質は改善され得る。泡質は、文
献：Ｊ．Ｒ．Ｈａｒｔ及びＭ．Ｔ．ＤｅＧｅｏｒｇｅ、
「界面活性剤の起泡能力−測定への簡易化アプロー
チ」、Ｊ．Ｓｏｃ，Ｃｏｓｍ，Ｃｈｅｍ．、３１巻、２
２３〜２３６頁（１９８０年）中に公開されている排水
時間試験を使用して決定される。高い泡排水時間は改善
された泡質を示す。実施例１２のように、乾燥ポリマー
はバッチの最初に他の成分の添加前に水和される。ＭＨ
ＰＣサスペンションはシャンプーバッチの最後に加えら
れる。
【００４７】表１３は上述のシャンプー泡排水試験の結
果を示す。流動サスペンションの形のＭＨＰＣは同じ乾
燥ポリマー添加レベルにおいて、乾燥添加ＭＨＰＣと等
しいかまたはそれより良好な性能であった。
果を示す。流動サスペンションの形のＭＨＰＣは同じ乾
燥ポリマー添加レベルにおいて、乾燥添加ＭＨＰＣと等
しいかまたはそれより良好な性能であった。
【００４８】
【表１３】
【００４９】
【実施例１４】 界面活性剤中のポリマーサスペンションの粘度相乗作用 本発明において例証される流動ポリマーサスペンション
は選択された界面活性剤系において予期されない粘度増
大を示す。観察される粘度は個々のサスペンション成分
の予期される寄与の合計よりも大きい。この実施例は１
５重量％活性ラウリル硫酸アンモニウム溶液中で観察さ
れた粘度増大を示す。２．０重量％のポリマー活性レベ
ルにおいて、達成される粘度は乾燥添加されたＭＨＰＣ
を使用するよりも５倍以上大きい。図４は１５％のラウ
リル硫酸アンモニウム中の、ＭＨＰＣ流動サスペンショ
ンの増粘効率のグラフを示す。
は選択された界面活性剤系において予期されない粘度増
大を示す。観察される粘度は個々のサスペンション成分
の予期される寄与の合計よりも大きい。この実施例は１
５重量％活性ラウリル硫酸アンモニウム溶液中で観察さ
れた粘度増大を示す。２．０重量％のポリマー活性レベ
ルにおいて、達成される粘度は乾燥添加されたＭＨＰＣ
を使用するよりも５倍以上大きい。図４は１５％のラウ
リル硫酸アンモニウム中の、ＭＨＰＣ流動サスペンショ
ンの増粘効率のグラフを示す。
【００５０】
【実施例１５】 ヘアコンディショナー中の流動ポリマーサスペンション
の有用性 ヒドロキシエチルセルロースの流動ポリマーサスペンシ
ョンは乾燥添加ＨＥＣの代わりにヘアーコンディショナ
ー中に使用できる。表１５中のこの実施例は水中油型エ
マルジョンヘアーコンディショナーを代表する。ＨＥＣ
流動サスペンションは粘度の構成、エマルジョンの安定
性及び滑らかな感触に寄与する。
の有用性 ヒドロキシエチルセルロースの流動ポリマーサスペンシ
ョンは乾燥添加ＨＥＣの代わりにヘアーコンディショナ
ー中に使用できる。表１５中のこの実施例は水中油型エ
マルジョンヘアーコンディショナーを代表する。ＨＥＣ
流動サスペンションは粘度の構成、エマルジョンの安定
性及び滑らかな感触に寄与する。
【００５１】
【表１４】
【００５２】
【実施例１６】 バブルバス製品における流動ポリマーサスペンションの
有用性 表１５に示した浴用ゲル配合物は乾燥添加ＨＰＣの代わ
りに使用した流動サスペンション形のヒドロキシプロピ
ルセルロースに基づく。ＨＰＣ流動サスペンションは粘
剤として機能する。
有用性 表１５に示した浴用ゲル配合物は乾燥添加ＨＰＣの代わ
りに使用した流動サスペンション形のヒドロキシプロピ
ルセルロースに基づく。ＨＰＣ流動サスペンションは粘
剤として機能する。
【００５３】
【表１５】
【００５４】
【実施例１７】 ローション中における流動ポリマーサスペンションの有
用性 ローション製品が乾燥添加ヒドロキシエチルセルロース
（ＨＭＨＥＣ）の代わりに疏水的に変性されたＨＭＨＥ
Ｃの流動ポリマーサスペンションを使用して配合でき
る。実施例１７のローションは疑似塑性流動を示す粘度
構造を与えるために、流動サスペンション形のＰｏｌｙ
Ｓｕｒｆ（登録商標）６７を利用する。
用性 ローション製品が乾燥添加ヒドロキシエチルセルロース
（ＨＭＨＥＣ）の代わりに疏水的に変性されたＨＭＨＥ
Ｃの流動ポリマーサスペンションを使用して配合でき
る。実施例１７のローションは疑似塑性流動を示す粘度
構造を与えるために、流動サスペンション形のＰｏｌｙ
Ｓｕｒｆ（登録商標）６７を利用する。
【００５５】
【表１６】
【００５６】
【実施例１８】 軽質洗剤における流動ポリマーサスペンションの有用性 表１７の軽質皿洗い液は流動ポリマーサスペンションの
形のＨＥＣに基づいている。ＨＥＣ流動サスペンション
はこの生成物中で増粘剤として働く。
形のＨＥＣに基づいている。ＨＥＣ流動サスペンション
はこの生成物中で増粘剤として働く。
【００５７】
【表１７】
【図１】 周囲温度における典型的なポリマーサスペン
ションのその乾燥ポリマー対応物に対する水性ポリマー
溶液の粘度発現によって示される、溶解挙動を示す。
ションのその乾燥ポリマー対応物に対する水性ポリマー
溶液の粘度発現によって示される、溶解挙動を示す。
【図２】 ５つの塩についてのポリマー分散物の、Ｂａ
ｕｓｈ＆ＬｏｍｂＳｐｅｃｔｒｏｎｉｃ ２０濁度計で
測定した濁度を示す。
ｕｓｈ＆ＬｏｍｂＳｐｅｃｔｒｏｎｉｃ ２０濁度計で
測定した濁度を示す。
【図３】 ポリマー沈殿体積の塩濃度に対する関係を示
す。
す。
【図４】 １５％ラウリル硫酸アンモニウム中のＭＨＰ
Ｃ濃度と粘度の関係を示す
Ｃ濃度と粘度の関係を示す
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 テン−ソー・ヤン アメリカ合衆国デラウェア州19808，ウィ ルミントン，チャールストン・ドライブ 203
Claims (16)
- 【請求項１】 水性の担体流体中の少なくとも１つの水
溶性多糖類の安定な流動サスペンションを含んで成る組
成物であって、該サスペンション中で多糖類は有意に膨
潤または溶解せず、ここで水性の担体流体の該組成物は
（ｉ）ポリマーを不溶性にして、曇った分散物を生じさ
せること、（ｉｉ）不溶化されたポリマーの膨潤を制限
して、１重量％ポリマー分散物のポリマー沈澱体積を１
５％未満にすること、及び（ｉｉｉ）少なくとも１週
間、相分離を防止することを企図する、前記の組成物。 - 【請求項２】 少なくとも１つの水溶性多糖類が、メチ
ルヒドロキシプロピルセルロース、メチルヒドロキシエ
チルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、疏水的に
変性されたヒドロキシエチルセルロースより成る群から
選択される、請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 水性の担体流体が少なくとも１つの塩の
水溶液である、請求項１に記載の組成物。 - 【請求項４】 水性の担体流体が少なくとも１つの低分
子量水溶性ポリマーの溶液である、請求項１に記載の組
成物。 - 【請求項５】 水性の担体流体が少なくとも１つの単糖
類または二糖類を含む、請求項１に記載の組成物。 - 【請求項６】 水性の担体流体が、少なくとも１つの
塩、少なくとも１つの低分子量水溶性ポリマー及び少な
くとも１つの単糖類若しくは二糖類より成る群から選択
される少なくとも２種を含む、請求項１に記載の組成
物。 - 【請求項７】 化粧品、身辺世話用及び家庭用製品のた
めの組成物の配合において使用される水性界面活性剤系
を製造する方法であって、 （ａ）水性の担体流体中の水溶性多糖類の安定な流動ポ
リマーサスペンションを製造すること、ここで該サスペ
ンション中で多糖類は有意に膨潤または溶解せず、そし
て水性担体流体は（ｉ）ポリマーを不溶性にして、曇っ
た分散物を生じさせること、（ｉｉ）不溶化されたポリ
マーの膨潤を制限して、１重量％ポリマー分散物のポリ
マー沈澱体積を１５％未満にすること、及び（ｉｉｉ）
少なくとも１週間、相分離を防止することを企図する、 （ｂ）この流体サスペンションを水または水を含む液体
配合物に加えること、並びに （ｃ）短い混合サイクルによってその中に流体サスペン
ションを溶解することを含んで成り、これによって生じ
た配合物が化粧品、身辺世話用または家庭用製品の成分
である、前記の方法。 - 【請求項８】 少なくとも１つの水溶性多糖類が、メチ
ルヒドロキシプロピルセルロース、メチルヒドロキシエ
チルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、疏水的に
変性されたヒドロキシエチルセルロースより成る群から
選択される、請求項７に記載の方法。 - 【請求項９】 水性の担体流体が少なくとも１つの塩の
水溶液である、請求項７に記載の方法。 - 【請求項１０】 水性の担体流体が少なくとも１つの低
分子量水溶性ポリマーの溶液である、請求項７に記載の
方法。 - 【請求項１１】 水性の担体流体が少なくとも１つの単
糖類または二糖類を含む、請求項７に記載の組成物。 - 【請求項１２】 水性の担体流体が、少なくとも１つの
塩、少なくとも１つの低分子量水溶性ポリマー及び少な
くとも１つの単糖類若しくは二糖類より成る群から選択
される少なくとも２種を含む、請求項７に記載の方法。 - 【請求項１３】 生じた配合物が透明、無臭、そして安
定な配合物である、請求項８に記載の方法。 - 【請求項１４】 少なくとも１つの化粧品成分と請求項
１記載の組成物とが混合状態で含まれている化粧品組成
物。 - 【請求項１５】 少なくとも１つの身辺世話用成分と請
求項１記載の組成物とが混合状態で含まれている身辺世
話用組成物。 - 【請求項１６】 少なくとも１つの家庭用製品成分と請
求項１記載の組成物とが混合状態で含まれている家庭用
製品組成物。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/168,895 US6025311A (en) | 1993-12-17 | 1993-12-17 | Fluid suspension of polysaccharides for personal care and household applications |
| US168895 | 1993-12-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0826927A true JPH0826927A (ja) | 1996-01-30 |
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Family
ID=22613396
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31526494A Expired - Fee Related JP3790278B2 (ja) | 1993-12-17 | 1994-12-19 | 身辺世話用及び家庭用途のためのセルロース系多糖類の流動サスペンション |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6025311A (ja) |
| EP (1) | EP0659404B1 (ja) |
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| US6524653B1 (en) * | 2000-11-01 | 2003-02-25 | Niponi, Llc | Cellulose-based fire retardant composition |
| US6846923B2 (en) | 2001-09-18 | 2005-01-25 | Hercules, Inc. | Oxime-linked polysaccharides and methods of preparing the same |
| CA2484327A1 (en) * | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Allen W. Potter | Novel fire retardant materials and method for producing same |
| US20050256232A1 (en) * | 2004-05-17 | 2005-11-17 | Walsh Louis D | Fluidized polymer suspension including polyethylene glycol, organoclay, and water-soluble polymer |
| WO2006065848A1 (en) * | 2004-12-16 | 2006-06-22 | Hercules Incorporated | Personal care and household compositions of hydrophobically-modified polysaccharides |
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| DE102006020382A1 (de) * | 2006-04-28 | 2007-10-31 | Henkel Kgaa | Schnell trocknende kosmetische Emulsionen zur Roll-on-Applikation |
| DE102006020380A1 (de) * | 2006-04-28 | 2007-10-31 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Öl-in-Wasser-Emulsionen zur Roll-on-Applikation |
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| EP2666357A1 (en) | 2008-01-25 | 2013-11-27 | Rhodia Opérations | Liquid preservative compositions |
| DE102009027812A1 (de) | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Flüssiges Wasch- oder Reinigungsmittel mit vergrauungsinhibierendem Polymer |
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| MX2014005089A (es) | 2011-11-04 | 2014-08-08 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Copolimeros de dendrita de injerto, y metodos para producir los mismos. |
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| US5228909A (en) * | 1990-10-22 | 1993-07-20 | Aqualon Company | Sodium formate fluidized polymer suspensions |
| FI106559B (fi) * | 1990-10-22 | 2001-02-28 | Aqualon Co | Natriumformiaattipitoisia fluidisoituja polymeerisuspensioita |
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- 1993-12-17 US US08/168,895 patent/US6025311A/en not_active Expired - Lifetime
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- 1994-12-01 EP EP94118989A patent/EP0659404B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-01 DE DE69432701T patent/DE69432701T2/de not_active Expired - Lifetime
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