JPS60245698A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ジアルキルスルホこはく酸ニステルトアルキ
ルエーテルサルフェートをベース□トシ、比較的高倉度
の活性洗浄剤を含有する発泡性（ｆｏａｍｉｎｇ）液体
洗浄剤組成物に係る。

英国特許第１．４２９．６３７号明細書（ユニリーバ−
）には、０−１−０．ジアルキルスルホスクシネートと
アルキルサ＃７エートまたはアルキルエーテルサルフェ
ートとを含有する、発泡性にすぐれた液体もしくは粉末
の洗浄剤組成物が開示されている。活性洗浄剤の濃度は
５〜１００％であると言及されているが、好ましくは１
０〜６０％であるとされておシ、液状物の場合に例示さ
れている濃度は最高でも４０％にすぎない。

１９８４年５月３１日付で公開された英国特許公開第４
１３０．２３８号明細書（ユニリーバ−）には、ジアル
キルスルホスクシネートに対して２フエート　とを含む
液体洗 浄剤が開示されている。

この洗浄剤活性物質の組合せから濃厚液体洗浄剤を調製
する試みは失敗に終った。約５０重量％を超える濃度で
は、かなりの温度範囲に亘って安定でかつ許容され得る
粘度を有する単相の等方性液体を得ることが難しいこと
が知見されている。

たとえ大量の尿素を内水性物質として存在させたとして
も相分離がしばしば起こシ、たとえ単一相系が得られた
にせよその曇点（ｃｌｏｕｄ　ｐｏｉｎｔ　’　）は高
くなる傾向にある。

電解質レベルをある値以下に維持しかつ低級アルコール
、好ましくはエタノールをかな夛実質的な割合で存在さ
せることによシ、６０〜８０重量％の濃度レベルで特定
の活性洗浄剤を組合せて使用すると液状物をうまく調製
することが可能であ放物は本質的に、 （ａ）　活性洗浄剤成分（ａｃｔｉｖｅ　ｄｅｔｅｒｇ
ｅｎｔ　ｓｙｓｔｅｍ　）゛６０〜８０重量％、 ｔｂ）　０ｘ−Ｏｎの１価もしくは多価アルコール、（
ｃｌ　任意成分として尿素０〜１２重景チ、および （ｄｌ　残部水および少量成分、 からなシ、 前記活性洗浄剤成分は本質的に 印　スルホこはく酸のａｍ　Ｏｆ鵞　ジアルキルエステ
ル（アルキル基は同一でも異っていてもよい）の水溶性
塩、 ［１００１０−ｏｎアルキルエーテルサルフェートであ
って、ＯＤに対する印の比は４：１〜０．５：１であシ
、および ［１１１’：ｌ　任意成分として、組成物全量を基準と
して１５重量％を超えない量の非イオン性洗浄剤、から
なり、 水に対するアルコール（ｂｌの比は全活性洗浄剤濃度に
依存する、それ以下では二相分離がおこる臨界値ｒを超
える値であることを特徴とする。

本発明組成物中の活性洗浄剤の総濃度は６０〜７０重量
％が好ましく、よシ好ましくは６３〜７０重量％である
。

本発明は、水に対する低級アルコールの比が活を超えて
いるならば、ジアルキルスルホスクシネートおよびアル
キルエーテルサルフェートを高濃度で含む安定な液体組
成物を得ることができるという知見に基くものである。

本発明の組成物中、活性洗浄剤成分は２種の必須成分を
含む。第１の成分は、スルホこはく酸のジアルキルエス
テルの水溶性塩（以下、ジアルキルスルホスクシネート
と略称する）である。

本発明組成物に使用される洗浄剤活性ジアルキルスルホ
スクシネートは、式Ｉ （式中、鳥および島は同一でも異っていてもよく、炭素
数３〜１２、好ましくは４〜１０、有利には６〜８の直
鎖あるいは分枝鎖アルキル基を表わし、Ｘｌは溶解化基
すなわち式Ｉの塩を十分可溶性にして洗浄剤活性（ｄｅ
ｔｅｒｇｅｎｔ　−ａｃｔｉｖｅ　）にする任意のカチ
オンを表わす） を有する化合物である。

前記溶解化カチオンＸ１は一般に１価であシ、例えばア
ルカリ金属特にナトリウムイオンである。

アルキル基鳥および烏は好ましくは直鎖、あるいは（混
合物の場合には）主に直鎖である。

所望により、本発明組成物のジアルキルスルホスクシネ
ート成分を連鎖の異なる物質の混合物で構成しても差支
えない。前記物質の各ジアルキルスルホスクシネートそ
のものは対称形（２個のア　−ルキル基が同一）あるい
は非対称形（２個のアルキル基が異なる）であってもよ
い。

本発明の特に有用な組成物は、連鎖が１個以上のジアル
キルスルホスクシネート物質（ｍａｔｅｒｉｍｌ　）を
含む。本発明で使用されるジアルキルスルホスクシネー
トは、対称形と非対称形物質の混合物であることが好ま
しい。前記混合物は、２種あるいはそれ以上の脂肪族ア
ル：Ｉ−ｋ　（＠　Ｒ，ＯＨ、＆ＯＨ）の混合物から誘
導されるものが好ましい。アルコール混合物は、無水マ
レイン酸を反応させ次いで重亜硫酸塩を添加させること
によシジアルキルスルホスクシネートへ転換されうる。

この種のジアルキルスルホスクシネート混合物は英国特
許公開第４１０８，５２０号明細書（ユニリーバ−）お
よび英国特許公開第２，１３３，７９３号明細書（ユニ
リーバ−）に開示されている。アルキル基が０６゜−お
よび０８のジアルキルスルホスクシネートおよびその混
合物は特に興味深い。Ｏｓ／　Ｏｓ非対称ジアルキルス
ルホスクシネートは英国特許第２．１０５，３２５号明
細書に開示されておシ、ジオクチルおよびジアキルスル
ホスクシネートと他の界面活性剤との混合物は、英国特
許第４１０４９１３号明細書に記載されている。

全組成物中のジアルキルスルホスクシネート成分濃度は
２０〜６５重量％が好ましく、よシ好ましくは２５〜５
５重量％である。

本発明組成物の活性洗浄剤成分における第２の必須成分
はアルキルエーテルサルフェートである。

これらの陰イオン性洗浄剤は一般式菖 ＴＬＭ−０−（ＯＨＩＯＨＩＯ）ｎ−８０ｊＸ！　（１
）（式中、−は炭素数１０〜１８のアルキル基であ　ニ
ジ、為は溶解化カチオン好ましくはアルカリ金属、ラム
である）　ｊ を有する物質である。平均エトキシ化度ｎは１〜　１１
２が好ましく、より好ましくは１〜８、望ましくけ１〜
５である。所与のアルキルエーテルサルフェートでは、
エトキシ化度の異なる物質と未エトキシ化物質（アルキ
ルサルフェート）とが存在しているであろうから、ｎは
平均値を表わす。所望により、アルキルエーテルサルフ
ェートに更にアルキルサルフェートを混合して、エトキ
シ化度の低い物質を多く含む混合物を作ってもよい。

本発明の組成物中に存在するアルキルエーテルｌサルフ
ェートの量は１２〜５５重量％が好ましく、Ｌフ好まし
くは１５〜３０重量％である。

本発明では、連鎖が０１４６るいはそれ以上の物暖を２
０％あるいはそれ未満含むアルキルエーテルサルフェー
トが好ましい。前記したように、こＤアルキルエーテル
サルフェートを低瀝度液体洗艷剤にジアルキルスルホス
クシネートと一緒に使■することは、英国特許公開第４
１３０．２３８号月細書（ユニリーバ−）に記載されて
いる。アルそルエーテルサルフエート中の０１４あるい
はそれ拭上の長鎖物質量は１０重量％未満が有利であり
、では、Ｃ１ｍアルコールとＣ１ｌアルコールのｔｌぼ
等１混合物をベースとするシェル製のＤｏｂａｎｏｌ　
（商標）２３が例示される。この好ましいアルキルエー
テルｌサルフェートの場合の最適平均エトキシ化度は２
あるいは３と思われる。本出願人は主に、平均エトキシ
化度３のアンモニウム塩であるＤｏｂａｎｏ１２３−３
Ａを使用して実験を行った。

活性洗浄剤成分の２糧の必須成分印および叩は、４：１
〜ｏ、ｓ：ｉ、好ましくは２５：１〜１．５：１の重量
比で使用される。

前記したように、本発明組成物中に任意成分として１種
もしくはそれ以上の非イオン性界面活性剤を、１５重量
％を超えない量で存在させてもよい。好ましい非イオン
性界面活性剤量は７〜１０重量％である。

非イオン性界面活性剤を次の中から選択するのが有利で
ある。

（ａｔ　Ｏ＋６　０＋ｓアルキルジ（０，−０，アルカ
ノール）アミド、好ましくはａ、！０１４アルキルジェ
タノールアミド、例えばＡｌｂｒｊｇｈｔ　＆　ＶＪＨ
ｓｏｎ製Ｅｍｐｊｌａｎ（商標）ＬＤＥやＯＤ　Ｂ、　
５ｔｅｐａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｏｏｍｐａｎｙ製Ｎ
１ｎｏｌ　（商標）Ｐ６２．１；およびｔｂ）　エトキ
シ化０．−　ｃｕｔ第１級脂肪族アルコール、例えばＯ
＠　０１１　アルコール−８ＢＯであるシェル製Ｄｏｂ
ａｎｏ夏（商標）９１−８： 上記の中から選択された非イオン性界面活性剤を２種あ
るいはそれ以上混合した混合物を使用してもよい。

上記し九（ａｔのジェタノールアミドを使用すると曇点
が特に低い製品を得ることができるので特に好ましい。

ジアルキルスルホスクシネートトジエタノールアミドと
を含む洗浄剤組成物は、１９８４年５月３１日付で公開
された英国特許公開第２、１３０．２３６号明細書（ユ
ニリーバ−）に記載選定しなければならない。残シの主
成分は水が好ましく、この水の中には洗浄剤活性原料お
よび低級アルコール中に元々存在する水も含まれる。少
なくとも１０重量％の水が存在することが好ましく、よ
υ好ましくは少なくとも１５重量％である。

上記した洗浄剤活性剤の各量は、無水物（１００チ活性
分）換算値である。

本発明組成物は低級脂肪族アルコール、好ましクハイソ
プロパノール、グリセロール、特にエタノールを含む。

この成分は成分の相容性および溶解性を高めかつ安定な
等方性液体を得るために必須である。全活性洗浄剤量が
増すにつれて一般にアルコール量は減少する。少なくと
も５重量％が好ましく、より好ましくは少なくとも７重
量％、有利には少なくとも１０重量％である。アルコ−
を使用することが可能であシ望ましい。アルコール含量
は好ましくは７〜１５重量％である。

本発明は、アルコールの水に対する比が相分離を避ける
ために極めて重要であるという知見に基くものである。

臨界値ｒを超える水に対するアルコール比は安定性に関
与し、前記臨界値ｒは活性洗浄剤の総量で異なる。多分
、ジアルキルスルホスクシネート連鎖、アルキルエーテ
ルサルフェートに対するジアルキルスルホスクシネート
の比、中和作用（ｃｏｕｎｔｅｒｃａｔｌｏｎ　）およ
び使用する低級アルコールによっても僅かに変化するで
あろう。本明細書中ｒの値は、ジＣ６，ジ０♂およびＯ
ａ／　Ｏｓ物質（全てナトリウム塩の形態）を含有する
特定のジアルキルスルホスクシネート混合物について測
定したものである。混合物は、英国特許公開第２，１０
８，５２０号明細書（ユニリーバ−）に記載されている
如く、ｎ−ヘキサノールとｎ−オクタツールの混合物に
出発材料として実質的に等モル量のアルコールを使用し
て、ジＣ−，ジＣａおよびＯｓ／　ＯＢスルホスクシネ
ートを約１：１：２のモル比で含む所謂６統計的混合物
（５ｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　ｍ１ｘｔｕｒｅ　）”を得
た。

この混合物をアンモニウム塩形態のアルキルエーテルサ
ルフェートと共に２：１の重量比で使用した。低級アル
コールとしてはエタノールを使用した。使用した全ての
物質については実施例を参照されたい。

実施例での実験結果から、この場合の臨界比ｒは次の節
回内であることが認められた。

ｒの値は人とともに高くなシ、Ａが約６８゛チで最大値
に達し１．以後は僅かに低下するようである。

これは単純な直線関係にないが、６０−６８％の領域で
は、数式 ％式％ にうまく適合する。この濃度範囲でのｒの計算値および
実測値を次に示す。

Ａ　Ｆ　Ｌ （計算値）　（実測値） ６０　０．４６４　０．４５−０．４７６２　０．４９
１ ６３　０．５０５　０．５３ ６６　０．５４６　０．５４−０．５７６６．５　０．
５５２ ６８　０．５７３　０．５６−０．５９一般に、本発明
組成物中の水に対する低級アルコールの比は０．４５を
超えなければならず、０．４５〜０．６の値ｒを超えな
ければならない。

水に対するアルコールの比を臨界値ｒを実質的に超えて
増加させても特に利点がないようである。

比はｒ〜１，１０の範囲が好ましく、ｒ〜０９０が有利
である。

アルコールの絶対量が多いことは、コストや環境の点か
ら特に望ましくなく、低粘度組成物が得られる。水に対
するアルコールの比が高い場合には、組成物が原料中に
存在する無機不純物を飽和するようになシ、これら不純
物が沈殿するので好ましくない。従って、かなりの量の
無機不純物を含む洗浄剤活性原料を使用した場合には、
得られた組成物から沈殿無機固形物を沖過、遠心あるい
はデカンテーションにより除去しなければならない。

本発明では、水に対するアルコール比を臨界値１以上に
保ちかつ許容しうる低温安定性を保ちつつ最小量のアル
コールを使用して調製することが好ましい。特別な例で
は最適レベルを日常的（ｒ□Ｈｔｉｎｅ　）な実験によ
シ簡単に決めることができる。これは、活性洗浄剤の総
量が増すにつれて減少する。

通常、ライトデユーティ用液体洗浄剤組成物に内水性物
質例えば尿素やナトリウムキシレンスルホネートを含有
させて、活性洗浄剤成分の溶解性を高め、透明性や安定
性を高めている。１２重量％を超えない量の尿素を含有
させると、低温安定性が向上することが知見されていた
が、驚くべきことに粘度も上昇する。

本発明組成物に、当業者に周知の慣用的な少量成分、例
えば着色剤、香料や殺菌剤を添加してもよい。これらの
成分の総量は一般に全組成物量の約２重量％以下である
。

本発明組成物の粘度は、アルコール含量が比較的多いの
で特に尿素を存在させなくても余シ高くない。このこと
は消費者の粘稠剤を含有させようとする要求を考えると
望ましいことである。１９８４年１１月２１日付で公開
された英国特許第４１４０、０２４号明細書（ユニリー
バ−）には、活性分量が比較的少なくジアルキルスルホ
スクシネートをベースとして、発泡性を改良し同時に粘
度を高めるある種のポリマーを含む水性液体洗浄剤組成
物が開示されておシ、親水性に置換されたセル關−スや
グアー、キサンタンガムや各種アクリルポリマーが好ま
しいポリマーであるとされている。

本発明の高濃度高アルコール組成物を上記およびその他
のポリマーで粘稠化させる試みは初め失敗した。これは
、多くのポリマーが組成物と非相容性であったシ、組成
物中に不溶性であったからキシプロピルグアー（ガラク
トマンナン類）およびポリエチレンオキサイド／を使用
すると、本発明組成物を粘稠化させうろこと、が知見さ
れた。

更に、親水的に置換されたセルロース類でも゛これら濃
厚組成物を粘稠化させうることが知見された。この種の
低分子量物質は直接添加して配合されうるが、高分子量
物質の配合には特別な方法を要する。

従って、本発明組成物に、ヒドロキシプロピルグアー、
ポリエチレンオキサイドおよび親水性置換基を有するセ
ルロースポリマーから選択されたポリマーを０．００３
〜２０重量％包含させることが好ましい。粘度を効果的
に上昇させるためには、ポリマーを０．０２〜１．０重
量％配合することが好ましい。量が少ないと（０，００
３〜０．０２チ）、通常のせん断速度での粘度は殆んど
増加しＡいが、極めて低いせん断速度での流動性には改
善がみられる。

第１類の適当なポリマーとしては、Ｍｅｙｈａｌｌ　製
Ｊａｇｕａｒ　（商標）タイプのヒドロキシプロピルア
ガー 較的高いヒドロキシプロピルアガーが特に好ましい。例
えば、置換度（モル）が０．６０あるいはそれ未満のＪ
ａｇｕａｒ　ＨＰ　６０　の方がよシ置換度の低いＪａ
ｇｕａｒ　ＨＰ　８よりも有用である。

第２類の適当なポリマーとしては、ユニオンカーバイド
製Ｐｏ１ｙｏｘ　（商標）タイプのポリエチレンオキサ
イドが例示される。

第３類のポリマーとしては、親水性置換基を有するセル
ロースポリマーが例示される。ヒドロキシエチルまたは
ヒドロキシプロピル基で置換されたセルロースが特に望
ましい。例えば次のような物質が使用される。

Ｎａｔｒｏｓｏｌ　Ｈｅｒｃｕｌｅｓ　ヒドロキシエチ
ルセルロース Ｋｌｕｃｅｌ　Ｈｅｒｃｕｌｅｓ　ヒト°０キシブ０ピ
ルセルロース Ｂｅｒｍｏｃｏｌｌ　Ｂｅｒｏｌ　Ｋｅｍｌ　＝チルヒ
ドースシエチルセル四−ス Ｎａｔｒｏｓｏｌ　系統のヒドロキシエチルセルロース
が特に好ましい。

前記したように、高分子量のセルロースポリマーは本発
明組成物に殆んど溶解しないので、特別な手段を用いて
配合させることが望ましい。例えば、次の方法が考えら
れる。

（１）最終組成物中の水量を適量とすべく算出された量
の水にセルロースポリマーを溶解させる、この場合計算
量のヘ−０１アルコール（ｂｌの全部あるいは一部を存
在させてもよい； （１１）所要によシ、計算量のへ一０１アルコール（ｂ
）の残部あるいは全部を添加する； （１１１）アルキルエーテルサルフエー）　ｔａＨＩｌ
ｌおよび任意成分の非イオン性洗浄剤（ａ）（冊、更に
なお添加されるべき０．−ａ、アルコールの中で混合す
る；Ｑφ　ジアルキルスルホスクシネート（ａ）ＩＩ）
中に混合する： 洗浄剤活性物質と混合する前にポリマーを水に溶解すせ
ること、スルホスクシネートを添加する前に、非スルホ
スクシネート洗浄剤活性物質を添加すること、およびポ
リマー、水、低級アルコールおよび他の洗浄剤活性物質
を混合した後にスルホスクシネートを添加することが必
要である。低級アルコールの添加時期はスルホスクシネ
ートを添加する前ならいつでも良い。所望によシ少しず
つ、ポリマーと一緒に、ポリマーが完全に溶解した後に
、更に非スルホスクシネート洗浄剤活性物質と一緒に添
加してもよい。

ポリマーを水にのみ溶解させ、アルコールをポリマーが
完全に溶解、膨潤した後にのみ添加するのが好ましい。

即ち、次の工程を踏むのが好ましい方法である。

（１）最終組成物中の水量を適量とすべく算出された量
の水にセルロースポリマーを溶解させる；（１）　完全
に溶解したら、計算量の０３−０□アルコールｔｂ）を
添加する； （１１０アルキルエーテルサルフエー）　（ａ）（ＩＩ
）と任意成分の非イオン性洗浄剤（ａ）（曲との中に混
合する；次いで （ＩＶＩ　ジアルキルスルホスフシネ−）　ｆａ）（１
）の中に混合する： 前記したように、ポリマー量は０．００３〜ｚＯ重量％
であシ、好ましくは０．０５〜１．０重量％である。粘
度を所望値にするために必要なポリマー量は、少量サン
プルを用いて試行錯誤させながら決められる。

上記した好ましい方法では、セルロースポリマーを計算
量の水にまず溶解させる。水量を計算するにあたって、
洗浄剤活性原料中に既に存在する水をも考慮しなければ
ならない。溶解を助けるために少量のアルカリ試薬例え
ば水酸化ナトリウム溶液を添加してもよい。例えばＮａ
ｔｒｏｓｏｌｇのような数種のポリマーは表面被膜を有
す、るグレードで中貼されておシ、アルカリはこの被膜
を除去して分散を促進する作用を果たす。一般に少量の
アルカリで十分である。

ポリマーは木と接解するとかなシ膨潤し、粘性の高いゲ
ラチン状溶液が得られる。

次の段階で、計算量の低級アルコール一般にエタノール
をポリマー水溶液に添加する。アルコールの所要量を計
算するにあたっては、洗浄剤活性原料中に存在するアル
コール量を考慮しなければならない。アルコールを添加
すると、粘度は急速に低下し、例えば約１００，０ＯＯ
ｃｐから約３，０００ｃｐに下がる。

成分の非イオン性界面活性剤を十分に攪拌しながら混合
する。エーテルサルフェートとしては一般に６０％ある
いは７０％活性分ペーストのものが利用されておシ、前
者は１４チエタノール、よって少量の水を含んでおり、
多分アルコールはこノ点で導入されるであろう。非イオ
ン性界面活性剤として１００％活性分の形態のもｐを使
用してもよい。この段階で粘度は更に低下し、典型的に
は約３００ｃｐ　に低下する。

十分に攪拌した後、混合物にジアルキルスルホスクシネ
ートを添加する。攪拌はジアルキルスルホスクシネート
の添加の間も継続され、添加完了後も少なくとも１５分
間続けて攪拌することが好ましい。染料、香料および他
の少量成分を次いで添加する。

使用する原料が濃厚なものであればあるほど、最初のポ
リマー溶解工程のために当然によシ多くの水を使用する
。従って、洗浄剤活性原料それ自体に含まれる水はでき
るだけ少ない方が好ましい。

本発明では、ジアルキルスルホスクシネートが１９８５
年５月８日付で公開された欧州特許公開第１４０．７１
０号明細書（ユニリーバ−）Ｋ従って製造された７７−
９０％活性分組成物であることが好ましい。

以下、非限定的実施例を参照しながら本発明を説明する
。

〔実施例〕

下記実施例で使用したジアルキルスルホスクシネートは
、英国特許第２，１０８，５２０号明細書（ユニリー六
−）に記載されているＯｓ／　Ｏｓ統計的混合物、即ち
ジーｎ−へキンルスルホスクシネー）約２５モルチ、ジ
ーｎ−オクチルスルホスクシネ−）約２５モルチとｎ−
へキシルｎ−オクチルスルホスクシネート約５０モル％
（全てナトリウム塩）の混合物である。１９８５年５月
８日付で公開された欧州特許第１４０，７１０号明細書
（ユニリーバ−）に記載されている如く製造された約８
０チペーストの形状を有するものである。電解質不純物
（ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｉｃ　ｉｍｐｕｒｉｔｉｅｓ　
）量の異なるサンプルを用いた。各実施例に組成物中の
電解質総量を示した。゛ アルキルエーテルサルフェートとしては、シェル製Ｄｏ
ｂａｎｏｌ　２３−３　Ａ　（０Ｈ−０１３３Ｅ　Ｏ、
アンモニウム塩）の、エタノールと電解質を少量含む４
シ 約６０％溶液形態のものを用いた。これらも表示したエ
タノール総量および電解質総量中に含めた。

低級アルコールとしては、工業用変性酒精（エタノール
９０．６重量％）の形態のエタノールを用いたが、表示
の数値は実際のエタノール含量である。水含量の数値に
は、洗浄剤活性原料そのものに由来する水と工業用変性
酒精に由来する水が含まれており、１００％から引算し
て計算した値である。

成分量は全て、チ表示である。

実施例１〜４ 下記表に示す成分から、活性分６０チの液体洗浄剤組成
物を調製した。

活性洗浄剤総量がこの値では、水に対するエタノールの
比の臨界値は０７４５〜０．４７であることが知見され
た。

本発明組成物１，２および３は澄明で安定な等方性液体
であった。組成物１の曇点は７℃であった。水に対する
エタノールの比が０．４６４以下であると、不安定な２
相組成物となった（比較組成物ＡおよびＢ）。

組成物４および比較組成物ＣとＤを、電解質不純物量の
多いジアルキルスルホスクシネート原料から調製した。

組成物４には沈澱固形物が僅か含まれていたが、戸別す
ると澄明な等方性溶液が得られた。分析の結果、洗浄剤
活性物質の損失は認められなかったので、固形物は無機
物であったと考えられる。

電解質量がやや多い以外は比較組成物ＡおよびＢに対応
する比較組成物Ｃは不安定で、２個の非相容性相に分離
した。更に、沈殿固体物も含まれていた。水に対するエ
タノール比がより低くなると（比較組成物Ｃ）、沈殿固
形物は事実上消失したが、組成物は極めて不安定で２相
分離が起った。

実施例５〜７ 電解質量の少ない（ｌｏｗｅｒ　−ｅｌｅｃｔｒｏｌｙ
ｔｅ　’）ジアルキルスルホスクシネートを使用して、
活性分６３チの液体洗浄剤組成物を調製した。この濃度
での臨界比は０．５２〜０，５６の範囲にあると考えら
れる。

組成物５，６および７は安定な等方性液体であった。組
成物５は８℃の曇点を有していた。比較組成物Ｅ、Ｆお
よびＧは不安定で、非相容性の２相に分離した。

実施例８〜１工 電解質量の多いジアルキルスルホスクシネートを使用し
て、活性分６３％の液体洗浄剤組成物を調製した。

実施例５−７の結果から、この濃度での臨界比は約０．
５３であることが確認された。

比較組成物ＨおよびＪは倒れも不安定で、非相容性の２
相に分離した。水に対するエタノールの比が０．５３の
組成物８は、曇点７℃を有する澄明で安定な等方性液体
であった。

組成物９．１０および１１において水に対するエタノー
ルの比を更に上げても、曇点け７℃７そのままで変化は
なかった。組成物９および１０中の沈殿固体分は少量で
、組成物１１′中には多量に沈殿固体分が含まれていた
が、戸別し得たので無機物質であると考えられる。従っ
て、これらの成分量と割合では、水に対するエタノール
の比が臨界値よりかなり高くなっても利点はなかった。

実施例１２〜１４ 電解質量の少ないジアルキルスルホスクシネートを使用
して、活性分６６％の液体洗浄剤組成物を調製した。

組成物１２．１３および１４は澄明で安定な等あった。

比較組成物におよびＬは不安定で２相に分離した。臨界
比は０．５４〜０．５７の範囲内と考えられる。

比較組成物Ｍは不安定で非相容性の２相に分離した。組
成物１５および１６は、沈殿固体物を僅かに含む単一相
等方性液体であった。前記固体物を濾過して除去しても
、活性洗浄剤量は減少しな萌）つ奇−佃ｈ−の塩介本ト
澄液社澄明で安定であつた。

′施例１７および１８ 電解質量の少ないジアルキルスルホスクシネートを使用
して、活性洗浄剤を６８％含有する液体洗浄剤組成物を
調製した。

組成物１７および１８は澄明な等方性溶液であったが、
比較組成物ＮおよびＰは不安定で２相に分離した。この
濃度での臨界比は０．５６〜０，５９の範囲内にあると
考えられる。

実施例１９および２０ 電解質量の少ないジアルキルスルホスクシネートを使用
して、活性洗浄剤を７０％含有する液体洗浄剤組成物を
調製した。

組成物１９および２０は澄明な等方性溶液であった。一
方、比較組成物Ｑは不安定で２相に分離した。この濃度
での臨界比は０，５４〜０．５８の範囲内にあると考え
られる。

実施例２１〜２３ 活性洗浄剤６３％を含有する組成物中に少量の尿素を配
合させた効果を以下の実施例に示す。

実施例２１および２２には、組成物５（前記した）中の
水を尿素で部分的に置換させた効果を示す。こうすると
、エタノール量を増やすことなく水に対するエタノール
比を高めることができる。

これらの組成物は全て安定な単一相等方性液体であった
。少量（２チ、４チ）の尿素を水の代シに配合すると、
曇点は低下した。組成物の何れにも沈殿固形分が含まれ
ていたが、水含量が減るのでこの固形分量は増える。沈
殿固形物は、活性洗浄剤量を減することなく除去するこ
とができる。

実施例２３および比較実施例Ｒには、組成物５中のエタ
ノールを尿素で部分的に置換させた効果を示す。

組成物２３は、固形物沈殿が僅少の安定な等方が臨界比
（Ｏ，Ｓ　ａ　）を超えていたとしても相分離が起こっ
た。組成物中のエタノールよシも水を尿−素で置換する
ことが望ましい。

寒厳ガ２４：２７ ｌう） イ性洗浄剤組成物中に非イオン性界面活性剤を配合させ
た効果を以下の実施例に示す。使用した割合は２：１：
０．５、即ちジアルキルスルホスクシネート３６％、ア
ルキルエーテルサルフェート１８チおよび非イオン性界
面活性剤９％を使用した。非イオン性界面活性剤として
は、前記Ｎ１ｎｏＩＰ−６２１，ｌ＆ｎｐｉｌａｎ　Ｏ
ＤＢ＋　Ｆｉｍｐｉｌａｎ　ＬＤＥおよびＤｏｂａｎｏ
ｌ　９１　８を使用した。実施例２４および２５では電
解質量の多いジアルキルスルホスクシネートを、実施例
２６および２７では電解質量の少ない物質を使用した。

非イオン性界面活性剤中の電解質含量はゼロであった。

組成物は全て室温おいても沈殿固体物が僅かに認められ
たが、これら固体物は活性洗浄剤含量を減することなく
除去され得た。

実施例２４〜２７を、活性洗浄剤量が６６．５％の組成
物を用いて繰シ返した。結果は下記の通シである。組成
物２８には僅かに固体が沈殿する傾向がみられた。少量
の固体は遠心によシ除去され得るが、この方法でも活性
洗浄剤量が減少しないようである。上澄液および組成物
２９は２０℃での貯蔵に対しても安定な、澄明で等方性
の単−相材料であった。組成物２８の鼻息は特に低い。

ココナツトジェタノールアミドを含む活性洗浄剤６６−
の組成物中に尿素を配合した際の粘度に及ぼす効果を、
以下の実施例に示す。実施例３０から、ジェタノールア
ミドが存在していると水に対するエタノールの臨界比は
下がる。前記実施例から明らかなように、ジアルキルス
ルホスクシネートとアルキルエーテルサルフェートのみ
を含む活性分６６チの洗浄剤組成物では相分離を避ける
ために必要な水に対するエタノールの比は少なくとも０
．５４−０．５７であった。

実施例３０〜３４で使用したアルキルエーテルサルフェ
ートは、Ｉ　ＯＩ　！ＢＳｙｎｐｅｒｏｎｉｃ　（商標
）Ｗ３／６５（少量の０１０を含む主に０１１およびＯ
ｊｗから成るアンモニウム塩の形態にある）を使用した
。

１ 粘度はＨａａｋｅ粘度計を用いて２０ｍ　のせん断速度
、２５℃で測定した。

実施例３１〜３４と同様の組成物を、活性洗浄剤量を変
えて調製した。実施例３０〜３４と同じアルキル土−テ
ルサルフェートを使用した。これら組成物中には少量の
ヒドロキシプロピルグアーのＪａｇｕａｒ　）（Ｐ　６
０　（置換％／ｌ／度が０．６０と同等あるいはそれ以
下であろう）が含まれていた。組成物３５と組成物３２
と比較すると、ポリマーを０．０７５％配合すると粘度
が１２８ｃＰから２２１ｃＰに上昇することが明らかで
ある。

組成物３７および３８で使用したポリマーの量は極めて
少なかったので粘度に対して顕著な効果は認められなか
ったが、せん断速度が極めて低いときの流動性に対して
は有効であった。ポリマー量を０．０２重量％以上にす
ると粘度に対する効果が確認された。

実施例３９ 前記組成物５を、実施例３５−３８で使用したヒドロキ
シプロピルグアーのＪａｇｕａｒ　ＨＰ　６０を用いて
粘稠化させた。ポリマーを使用しない組成物５の、２５
℃、せん断速度２６．５　ｓ　で）（ａａｋｅ粘度計で
測定した粘度は、３０ｃＰであったのに対して、ポリマ
ーを使用したときの粘度は次の通シであった。

ポリマー量　粘　度 （ｗｔ％）　ＣＣＰ） ０、！　１３０ ０．３　４００ ０．６　１０００ ポリマーの溶解性に問題はなかった。置換（モル）度の
少ないＪａｇｕａｒ　ＨＰ８の場合には組成物５中にほ
んの僅かでも溶解（膨潤）シたが、未置換グアーのＭｅ
ｙｈａｌｌ　製Ｍｅｙｐｒｏｇｕａｒ　Ｏ８Ａ　２００
１５０（商標）やＬｕｃａｓ　Ｍｅｙｅｒ製Ｅｍｕ１ｇ
ｕｍ　ＳＰ　６００の場合には全く溶解しなかった。

実施例４０ 組成物５を、ポリエチレンオキサイドポリマーのＰｏ１
ｙｏｘ　ＷＳＲ３０１で粘稠化させた。０．５チの量で
はポリマーは完全に溶解し、得られた粘稠化組成物の２
５℃、２６．５ｓ　におけるＨａａｋｅ粘度は８０ｃＰ
であった。この種のポリマーを使用する場合には、ヒド
ロキシプロピルグアーのときよ）も所望の粘度を得るの
に明らかによシ多くの量を必要とする。

塩軟夾施を 英国特許公開第２，１４０，０２４号明細書に記載され
ているポリマーを下記する。これらのポリマ−を、粘稠
剤として組成物５の中に直接配合した場合ポリマーは不
十分にしか溶解しないことが知見された。

実施例４１ 本発明の好ましい方法で配合させた高分子量ヒドロキシ
エチルセルロースで粘稠化させた組成物２５と類似の組
成物を調製した。

平均モル置換度が２５の高分子量ヒドロキシエチ／Ｉ／
　セ＃　ｔ：Ｉ　−スであるＮａｔｒｏｓｏｌ　２５０
　ＨＨＢＲを、中に溶解させた。濃水酸化ナトリウム溶
液１滴を溶解促進のために添加した。ポリマーは水と接
触すると膨潤し、粘性の高いゲル状溶液となった。

次いで、計算量の工業用酒精を添加すると粘度は急速に
低下した。アルキルエーテルサルフエートトラウリンジ
エタノールアミドを十分攪拌しながら混合させた。８０
％活性分ペースト状のジアルキルスルホスクシネートを
攪拌しながら添加した。攪拌はさらに１５〜２０分間継
続させた。最後に香料を添加した。

組成物は、室温で安定な均質液体の形態にあシ、２５℃
、２０ｓ　のせん断速度でのＨａａｋｅ粘度は４１１ｃ
ｐであった。

比較の次めに、ポリマーを含まない以外は同一の組成物
を混合によシ調製した。この組成物は、室温で澄明な等
方性液体であり、粘度は２８ｃＰであった。ポリマーを
直接添加して粘度を上昇させようと試みたが、ポリマー
は殆んど溶解しなかった。

第１頁の続き ［相］Ｉｎｔ、Ｃｊ’　識別記号　庁内整理番号優先権
主張　０１淡は年１０月２６叶０イギリス（ＧＢ）［株
］澗２７１６０＠発　明　者　メルヴインφスコツト　
イギリス国、チェシサットン、ケンブリ ［相］発　明　者　キャリー・ジエイム　イギリス国、
マージズ・ウオルシュ　ンーロード・２ ＠発明者　ピータ−・ウィンター　イギリス国、マーシ
ボサム　ピタル、ボウルトン ヤー、サウス・ウィグル、グレート・ ツジ・ドライブ・６ 一サイド、ウオーラシ、ウェストボ −サイド、ウィグル、ベビントン、ス ・ロイド・ドライブ・１６９

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）本質的に、 （ａｌ　活性洗浄剤成分６０〜８０重量％、［ｂｌ　ｏ
   、Ｏｊの１価もしくは多価アルコール、（ｃｌ　任意成
   分として尿素０〜１２重量％、および （ｄｌ　残部水および少量成分、 からなる均質な発泡性液体洗浄剤組成物であって、前記
   活性洗浄剤成分は体弄峰唾 山　スルホこはく酸のａ、　Ｏｎジアルキルエステル（
   アルキル基は同一でも異っていてもよい）の水溶性塩、 ［１００＋ｏ　ＣＩｓアルキルエーテルサルフェートで
   あって、叩に対する印の比は４；１〜０．５：１であシ
   、および 〔１１自　任意成分として、組成物全量を基準として１
   ５重量％を超えない量の非イオン性洗浄剤、からなシ、 水に対するアルコールｆｂ）の比は全活性洗浄剤濃度に
   依存する臨界値ｒを超える値であり、それ以下では二相
   １ｚ分離することを特徴とする洗浄剤組成物。