JPH0511160B2 - - Google Patents

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【発明の詳細な説明】

本発明は、ジアルキルスルホコハク酸エステル
とアルキルエーテルサルフエートをベースとする
活性洗浄剤を比較的高濃度で含有する発泡性液体
洗浄剤組成物に係る。 英国特許第1429637号明細書（ユニリーバー）
には、C₇〜C₉ジアルキルスルホスクシネートと
アルキルサルフエートまたはアルキルエーテルサ
ルフエートとを含有する、発泡性にすぐれた液体
もしくは粉末の洗浄剤組成物が開示されている。
活性洗浄剤の濃度は５〜100％であると言及され
ているが、好ましくは10〜60重量％であるとされ
ており、液体組成物の場合に例示されている濃度
は最高でも40重量％にすぎない。 1984年５月31日付で公開された英国特許公開第
2130238号明細書（ユニリーバー）には、ジアル
キスルホスクシネートとC₁₄またはそれ以上の物
質の含有量が20重量％以下のある種のアルキルエ
ーテルサルフエートをベースとする活性洗浄剤を
２〜60重量％含有する液体洗浄剤が開示されてい
る。 ジアルキルスルホスクシネートとアルキルエー
テルサルフエートの組合せから濃厚液体洗浄剤を
処方する試みは失敗に終つた。約50重量％を超え
る活性洗浄剤の濃度では、かなりの温度範囲に亘
つて安定でかつ許容され得る粘度を有する単一相
の等方性液体を得ることが難しいことが知見され
ている。たとえ大量の尿素をハイドロトロープと
して存在させたとしても相分離がしばしば起こ
り、たとえ単一相系が得られたにせよその曇点は
高くなる傾向にある。 電解質量をある値以下に維持しかつ低級アルコ
ール、好ましくはエタノールをかなり大量に存在
させるならば、60〜80重量％の濃度レベルで上記
組合せの活性洗浄剤を含有する液体組成物をうま
く処方することが可能であることを知見した。 本発明で提供される均質な発泡性（起泡性）液
体洗浄剤組成物は本質的に、 (a) 活性洗浄剤60〜80重量％、 (b) C₂〜C₃の１価もしくは多価アルコール、 および (c) 残部水および少量成分、 からなり、 前記活性洗浄剤は本質的に [] スルホコハク酸のC₃〜C₁₂ジアルキルエス
テル（アルキル基は同一でも異なつていても
よい）の水溶性塩、および [] C₁₀〜C₁₈アルキルエーテルサルフエート
を、［］に対する［］の重量比が４：１
〜0.5：１であるように含み、 水に対する低級アルコール(b)の重量比は活性洗
浄剤の総量に依存する、それ以下では相分離が起
る臨界値ｒを超える値であることを特徴とする。 本発明は、水に対する低級アルコールの重量比
が活性洗浄剤の総量に依存して異なる臨界値ｒ
（この値以下では２相あるいはそれ以上の相に分
離する）を超えているならば、ジアルキルスルホ
スクシネートおよびアルキルエーテルサルフエー
トを高濃度で含有する安定な液体組成物を得るこ
とができるという知見に基くものである。 本発明組成物中の活性洗浄剤の総量は60〜80重
量％であり、好ましくは63〜70重量％である。 本発明組成物中の活性洗浄剤は２種の必須成分
を含む。第１の必須成分は、スルホコハク酸のジ
アルキルエステルの水溶性塩（以下、ジアルキル
スルホスクシネートと略称する）である。 本発明組成物に使用されるジアルキルスルホス
クシネートは、式 （式中、R₁およびR₂は同一でも異つていてもよ
く、それぞれ炭素数３〜12、好ましくは４〜10、
有利には６〜８の直鎖あるいは分枝鎖アルキル基
を表わし、X₁は溶化（solubilizing）カチオン、
すなわち式の塩を十分可溶性にして洗浄活性
（detergent−active）にする任意のカチオンを表
わす） を有する化合物である。前記溶化カチオンX₁は
一般に１価であり、例えばアルカリ金属、特にナ
トリウムイオンである。アルキル基R₁およびR₂
は好ましくは直鎖である。 所望により、ジアルキルスルホスクシネートを
鎖長の異なる物質の混合物で構成しても差支えな
い。前記物質の各ジアルキルスルホスクシネート
そのものは対称形（２個のアルキル基が同一）あ
るいは非対称形（２個のアルキル基が異なる）で
あつてもよい。 本発明の特に有用な組成物は、連鎖が１個以上
のジアルキルスルホスクシネートを含む。本発明
で使用されるジアルキルスルホスクシネートは、
対称形物質と非対称形物質の混合物であることが
好ましい。前記混合物は、２種あるいはそれ以上
の脂肪族アルコール（R₁OH、R₂OH）の混合物
から誘導されるものが好ましい。アルコール混合
物を無水マレイン酸と反応させ次いで重亜硫酸塩
を添加させることにより、ジアルキルスルホスク
シネート混合物が得られうる。この種のジアルキ
ルスルホスクシネート混合物は英国特許公開第
2108520号明細書（ユニリーバー）および英国特
許公開第2133793号明細書（ユニリーバー）に開
示されている。アルキル基がC₆、C₇およびC₈の
ジアルキルスルホスクシネートおよびその混合物
が特に興味深い。C₆／C₈非対称ジアルキルスル
ホスクシネートは英国特許第2105325号明細書に
開示されており、ジオクチル−およびジヘキシル
スルホスクシネートと他の界面活性剤との混合物
は、英国特許公開第2104913号明細書ユニリーバ
ー）に記載されている。 本発明組成物中に存在するジアルキルスルホス
クシネートの量は組成物の全量に対して、好まし
くは20〜65重量％、より好ましくは25〜55重量％
である。 本発明組成物中の活性洗浄剤の第２の必須成分
はアルキルエーテルサルフエートである。アルキ
ルエーテルサルフエートは、式 R₃−Ｏ−（CH₂CH₂O）_o−SO₃X₂ （） （式中、R₃は炭素数10〜18のアルキル基であり、
X₂は溶化カチオン、好ましくはアルカリ金属、
置換もしくは未置換のアンモニウムあるいはマグ
ネシウムであり、望ましくはナトリウムまたはア
ンモニウムである） を有する化合物である。平均エトキシル化度ｎは
１〜12が好ましく、より好ましくは１〜８、望ま
しくは１〜５である。アルキルエーテルサルフエ
ートには、一般にエトキシル化度の異なる物質と
未エトキシル化物質（アルキルサルフエート）と
が存在しているから、ｎは平均値を表わす。所望
により、アルキルエーテルサルフエートに更にア
ルキルサルフエートを混合して、エトキシ化度の
低い物質を多く含む混合物を調製してもよい。 本発明組成物中に存在するアルキルエーテルサ
ルフエートの量は組成物の全量に対して、好まし
くは12〜55重量％、より好ましくは15〜30重量％
である。 本発明では、C₁₄あるいはそれ以上の物質を20
重量％以下しか含まないアルキルエーテルサルフ
エートが好ましい。前記したように、このアルキ
ルエーテルサルフエートをジアルキルスルホスク
シネートと一緒に低濃度液体洗浄剤に配合するこ
とは、英国特許公開第2130238号明細書（ユニリ
ーバー）に記載されている。アルキルエーテルサ
ルフエート中のC₁₄あるいはそれ以上の長鎖物質
の量は10重量％未満が有利であり、C₁₄あるいは
それ以上の長鎖アルキル基を実質的に含まない物
質の使用が特に好ましい。そのような物質として
は、C₁₂アルコールとC₁₃アルコールのほぼ等量混
合物をベースとするシエル製のDobanol（商標）
23が例示される。この好ましいアルキルエーテル
サルフエートの場合の最適平均エトキシル化度は
２あるいは３と思われる。本出願人は主に、平均
エトキシ化度３のアンモニウム塩である
Dobanol23−3Aを使用して実験を行つた。 活性洗浄剤の２種の必須成分［］および
［］は、４：１〜0.5：１、好ましくは2.5：１
〜1.5：１の重量比で使用される。 本発明組成物中に任意の割性洗浄剤成分として
１種もしくはそれ以上の非イオン性洗浄剤を、組
成物の全量に対して15重量％を超えない量で存在
させてもよい。好ましい非イオン性洗浄剤の量は
７〜10重量％である。 非イオン性洗浄剤を次の中から選択するのが有
利である。 (a) C₁₀−C₁₈アルキルジ（C₂−C₃アルカノール）
アミド、好ましくはC₁₂−C₁₄アルキルジエタノ
ールアミド、例えばAlbright ＆ Wilson製
Empilan（商標）LDEやCDE、Stepan
Chemical Company製Ninol（商標）P621；お
よび (b) エトキシル化C₈−C₁₂第１級脂肪族アルコー
ル、例えばC₉−C₁₁アルコール−8EOであるシ
エル製Dobanol（商標）91−８： 上記の中から選択された非イオン性洗浄剤を２
種あるいはそれ以上混合した混合物を使用しても
よい。 上記した(a)のジエタノールアミドを使用すると
曇点が特に低い製品を得ることができるので特に
好ましい。ジアルキルスルホスクシネートとジエ
タノールアミドとを含む洗浄剤組成物は、1984年
５月31日付で公開された英国特許公開第2130236
号明細書（ユニリーバー）に記載されている。 本発明組成物中の活性洗浄剤の量が多い場合に
は、他の成分の含有量が少なくなるので他の成分
を特に注意して選定しなければならない。残りの
主成分は水が好ましく、この水の中には活性洗浄
剤原料および低級アルコール中に元々存在する水
も含まれる。好ましくは少なくとも10重量％、よ
り好ましくは少なくとも15重量％の水を存在させ
る。なお、上記した活性洗浄剤の各量は、無水物
（100％活性分）換算値である。 本発明組成物はC₂〜C₃の１価もしくは多価ア
ルコール、好ましくはイソプロパノール、グリセ
ロール、特にエタノールを含有する。この成分は
成分の相容性および溶解性を高めかつ安定な等方
性液体を得るために必須である。活性洗浄剤の総
量が増すにつれて一般にアルコール含有量は減少
する。アルコール含有量は、好ましくは少なくと
も５重量％、より好ましくは少なくとも７重量
％、有利には少なくとも10重量％である。アルコ
ール含有量の上限は特に限定されず、コストや環
境を考慮して決められる。一般に20重量％未満の
アルコールを使用することが可能であり、望まし
い。アルコール含有量は好ましくは７〜15重量％
である。 本発明においては、水に対するアルコールの重
量比が相分離を避けるために極めて重要である。 安定な液体組成物を得るには水に対するアルコ
ールの重量比が臨界値ｒを超えていなければなら
ない。前記臨界値ｒは活性洗浄剤の総量に依存し
て異なり、多分ジアルキルスルホスクシネート鎖
長、アルキルエーテルサルフエートに対するジア
ルキルスルホスクシネートの重量比、対カチオン
および使用する低級アルコールによつても僅かに
異なるであろう。 実施例での実験結果から、臨界値ｒは次の範囲
であることが認められた。 活性洗浄剤の総量Ａ（重量％） 臨界値 ｒ 60 0.45〜0.47 63 約0.53 66 0.54〜0.57 68 0.56〜0.59 70 0.54〜0.58 ｒの値はＡとともに高くなり、Ａが約68％で最
大値に達し、以後は僅かに低下するようである。
ｒとＡの関係は単純な直線関係にないが、60〜68
％の領域では、数式 ｒ＝0.0136A−0.352 にうまく適合する。Ａが60〜68％の濃度範囲での
ｒの計算値および実測値を次に示す。

【表】 一般に、本発明組成物中の水に対するアルコー
ルの重量比（アルコール／水）は0.45を超えなけ
ればならず、0.45〜0.6の範囲内の臨界値ｒを超
えていなければならない。 アルコール／水の値を臨界値ｒを実質的に超え
る値に増加させても特に利点がないようである。
アルコール／水の値はｒ〜1.10の範囲が好まし
く、ｒ〜0.90の範囲が有利である。 アルコールの絶対量が多いことは、コストや環
境の点から特に望ましくなく、また低粘度組成物
しか得られない。アルコール／水の値が高い場合
には、組成物が原料中に存在する無機不純物を飽
和するようになり、これらの不純物が沈殿するの
で好ましくない。従つて、かなりの量の無機不純
物を含む活性洗浄剤原料を使用した場合には、得
られた組成物から沈殿無機固形物を濾過、遠心あ
るいはデカンテーシヨンにより除去しなければな
らない。 本発明組成物は、アルコール／水の値を臨界値
ｒ以上に保ちかつ許容しうる低温安定性を保ちつ
つ最少量のアルコールを使用して調製することが
好ましい。アルコールの最適な含有量は日常的な
実験により簡単に決めることができるが、当然の
ことながら活性洗浄剤の総量が増すにつれて減少
する。 通常、ライトデユーテイ用液体洗浄剤組成物に
は、活性洗浄剤の溶解性を高めかつ透明性や安定
性を高めるべく、ハイドロトロープ例えば尿素や
ナトリウムキシレンスルホネートを含有させてい
る。12重量％未満の量の尿素を含有させると、低
温安定性が向上することは知見されていたが、驚
くべきことに粘度も上昇した。 本発明組成物に、当業者に周知の慣用的な少量
成分、例えば着色剤、香料や殺菌剤を添加しても
よい。これらの成分の総量は一般に組成物の全量
に対して約２重量％以下である。 本発明組成物の粘度は、アルコール含有量が比
較的高いので、特に尿素を存在させない場合には
余り高くない。このことは消費者の粘稠剤を含有
させようとする要求を考えると望ましいことであ
る。1984年11月21日付で公開された英国特許公開
第2140024号明細書（ユニリーバー）には、ジア
ルキルスルホスクシネートをベースとする活性洗
浄剤を比較的低濃度で含有する水性液体洗浄剤組
成物の発泡性を改良しかつ粘度を高めるべく、あ
る種のポリマーを含有させることが開示されてお
り、好ましいポリマーは親水性に置換されたセル
ロース、グアー、キサンタンガムや各種アクリル
ポリマーであるとされている。 本発明の高濃度のアルコールを含有する濃厚液
体組成物を上記およびその他のポリマーで粘稠化
させる試みは初め失敗した。これは、多くのポリ
マーが組成物と非相容性であつたり、組成物中に
不溶性であつたからである。しかしながら２種の
ポリマー、即ちヒドロキシプロピルグアー類（ガ
ラクトマンナン類）およびポリエチレンオキサイ
ド類を使用すると、本発明組成物を粘稠化させう
ることが知見された。更に、親水性置換基を有す
るセルロース類でも本発明の濃厚液体組成物を粘
稠化させうることが知見された。低分子量物質は
直接添加して配合されうるが、高分子量物質の配
合には特別な手段を要する。 従つて、本発明組成物に、ヒドロキシプロピル
グアー類、ポリエチレンオキサイド類および親水
性置換基を有するセルロース類から選択されたポ
リマーを0.003〜2.0重量％含有させることが好ま
しい。粘度を効果的に上昇させるためには、ポリ
マーを0.02〜1.0重量％含有させることが好まし
い。ポリマーの含有量が少ないと（0.003〜0.02
％）、通常のせん断速度での粘度は殆ど増加しな
いが、極めて低いせん断速度での流動性には改善
がみられる。 ヒドロキシプロピルグアー類の適当なポリマー
としては、Meyhall製Jaguar（商標）が例示され
る。ヒドロキシプロピル置換度が比較的高いヒド
ロキシプロピルグアーが特に好ましい。例えば、
置換度（モル）が0.60あるいはそれ未満の
JaguarHP60の方がより置換度の低いJaguarHP8
よりも有用である。 ポリエチレンオキサイド類の適当なポリマーと
しては、ユニオンカーバイド製Polyox（商標）が
例示される。 セルロース類の適当なポリマーとしては、親水
性置換基を有するセルロースポリマーが例示され
る。ヒドロキシエチル基またはヒドロキシプロピ
ル基で置換されたセルロースが特に望ましい。例
えば次のような物質が使用される。

【表】 Natrosolシリーズが特に好ましい。 前記したように、高分子量のセルロースポリマ
ーは本発明組成物に殆んど溶解しないので、特別
な手段を用いて配合させることが望ましい。例え
ば、次の方法が考えられる： (i) 最終組成物中に最適量の水を存在させるべく
算出した量の水にセルロースポリマーを溶解さ
せる。この場合所定量のアルコールの全部ある
いは一部を存在させてもよい； (ii) 所要により、計算量のアルコールの残部ある
いは全部を添加する； (iii) アルキルエーテルサルフエートおよび任意成
分の非イオン性洗浄剤、更になお添加されるべ
きアルコールの中に混合する； (iv) ジアルキルスルホスクシネート中に混合す
る。 活性洗浄剤と混合する前にポリマーを水に溶解
させること、ジアルキルスルホスクシネートを添
加する前にジアルキルスルホスクシネート以外の
活性洗浄剤を添加すること、およびポリマー、
水、アルコールおよびジアルキルスルホスクシネ
ート以外の活性洗浄剤を混合した後にジアルキル
スルホスクシネートを添加することが必要であ
る。アルコールの添加時期はジアルキルスルホス
クシネートを添加する前ならいつでもよい。所望
により少しずつ、ポリマーと一緒に、ポリマーが
完全に溶解した後に、更にジアルキルスルホスク
シネート以外の活性洗浄剤と一緒に添加してもよ
い。 ポリマーを水にのみ溶解させ、ポリマーが完全
に溶解、膨潤した後にアルコールを添加するのが
好ましい。即ち、好ましい方法は次の工程からな
る： (i) 最終組成物中に最適量の水を存在させるべく
算出した量の水にセルロースポリマーを溶解さ
せる； (ii) ポリマーが完全に溶解したら、計算量のアル
コールを添加する。； (iii) アルキルエーテルサルフエートおよび任意成
分の非イオン性洗浄剤の中に混合する；次いで (iv) ジアルキルスルホスクシネート中に混合す
る。 前記したように、存在させるポリマー量は
0.003〜2.0重量％であり、好ましくは0.05〜1.0重
量％である。粘度を所望値にするために必要なポ
リマー量は、少量サンプルを用いて試行錯誤させ
ながら決められうる。 上記した好ましい方法では、まずセルロースポ
リマーを計算量の水に溶解させる。水量を計算す
るにあたつては、活性洗浄剤原料中に既に存在す
る水も考慮しなければならない。溶解を助けるた
めに少量のアルカリ試薬、例えば水酸化ナトリウ
ム溶液を添加してもよい。Natrosolのような市
販のセルロースポリマーは表面被膜を有してお
り、アルカリ試薬はこの被膜を除去して分散を促
進する作用を果たす。一般に非常に少量のアルカ
リで十分である。 ポリマーは水と接触するとかなり膨潤し、粘性
の高いゲラチン状溶液が得られる。 次に、計算量の低級アルコール、一般にエタノ
ールをポリマー水溶液に添加する。アルコール量
を計算するにあたつては、活性洗浄剤原料中に存
在するアルコール量も考慮しなければならない。
アルコールを添加すると、粘度は急速に低下し、
例えば約100000cpから約3000cpに下がる。 ジアルキルスルホスクシネート以外の活性洗浄
剤、即ちアルキルエーテルサルフエートおよび任
意成分の非イオン性洗浄剤を十分に撹拌しながら
混合する。市販のエーテルサルフエートは一般に
60％あるいは70％活性分のペーストであり、前者
は14％エタノールをも含んでおり、多分アルコー
ルはこの時点でも導入されるであろう。非イオン
性洗浄剤として100％活性分の形態のものを使用
してもよい。この段階で粘度は更に低下し、典型
的には約300cpに低下する。 十分に撹拌した後、混合物にジアルキルスルホ
スクシネートを添加する。撹拌はジアルキルスル
ホスクシネートの添加中も継続され、添加完了後
少なくとも15分間継続することが好ましい。次い
で、染料、香料および他の少量成分を添加する。 使用する原料が濃厚なものであればあるほど、
最初のポリマー溶解工程のために多くの水を使用
しなければならない。従つて、活性洗浄剤原料そ
れ自体に含まれる水はできるだけ少ない方が好ま
しい。本発明では、ジアルキルスルホスクシネー
トが1985年５月８日付で公開された欧州特許公開
第140710号明細書（ユニリーバー）に従つて製造
された77−90％活性分を有するものであることが
好ましい。 以下、非限定的実施例を参照しながら本発明を説
明する。 実施例 下記実施例で使用したジアルキルスルホスクシ
ネートは、C₆／C₈統計的混合物（statistical
mixture）、即ちジ−ｎ−ヘキシルスルホスクシ
ネート約25モル％と、ジ−ｎ−オクチルスルホス
クシネート約25モル％とｎ−ヘキシル、ｎ−オク
チルスルホスクシネート約50モル％（全てナトリ
ウム塩）との混合物である。該混合物は、英国特
許公開第2108520号明細書（ユニリーバー）に記
載されている如く、実質的に等モル量のｎ−ヘキ
サノールとｎ−オクタノールの混合物に無水マレ
イン酸を反応させ、得られたマレイン酸ジアルキ
ル混合物に重亜硫酸塩を添加して調製した、約80
％ペーストの形態を有するものである。電解質不
純物（electrolytic impurities）量は原料毎に異
なる。組成物中の電解質不純物量は表示した通り
である。 アルキルエーテルサルフエートとしては、シエ
ル製Dobanol23−3A（C₁₂−C₁₃3EO、アンモニウ
ム塩）の、エタノールと電解質を少量含む約60％
水溶液形態のものを使用した。表示したエタノー
ルおよび電解質の数値には、アルキルエーテルサ
ルフエート中のエタノールおよび電解質も含まれ
ている。 アルコールとしては、工業用変性酒精（エタノ
ール90.6重量％）の形態のエタノールを用いた
が、表示の数値は実際のエタノール含量である。
表示した水含量の数値には、活性洗浄剤原料その
ものに由来する水と工業用変性酒精に由来する水
が含まれており、100％から引算して計算して値
である。 成分量は全て、重量％表示である。 実施例 １〜４ 下記表に示す成分から、活性洗浄剤を60％含有
する液体洗浄剤組成物を調製した。

【表】 活性洗浄剤の総量が60％の場合、エタノール／
水の臨界値は0.464と算出され、0.45〜0.47の範囲
であると考えられる。 本発明組成物１、２および３は安定で澄明な等
方性液体であつた。組成物１の曇点は７℃であつ
た。エタノール／水の値が0.464以下である（比
較組成物ＡおよびＢ）は、不安定で２相に分離し
た。 本発明組成物４および比較組成物ＣとＤは、電
解質不純物量の多いジアルキルスルホスクシネー
ト原料から調製した。組成物４には沈殿固形物が
僅か含まれていたが、濾別すると澄明な等方性液
体が得られた。分析の結果、活性洗浄剤の損失は
認められなかつたので、固形物は無機物であつた
と考えられる。 電解質量がやや多い以外は比較組成物Ａおよび
Ｂと同一の比較組成物Ｃは不安定で、非相容性の
２相に分離した。比較組成物Ｃには沈殿固体物も
含まれていた。エタノール／水の値がより低い比
較組成物Ｄの場合、沈殿固形物は事実上消失して
いたが、極めて不安定で２相に分離した。 実施例 ５〜７ 電解質量の少ないジアルキルスルホスクシネー
トを使用して、活性洗浄剤を63％含有する液体洗
浄剤組成物を調製した。この濃度での臨界値は
0.52〜0.56の範囲である。

【表】 本発明組成物５、６および７は安定な等方性液
体であつた。比較組成物Ｅ、ＦおよびＧは不安定
で、非相容性の２相に分離した。 実施例 ８〜11 電解質量の少ないジアルキルスルホスクシネー
トを使用して、活性洗浄剤を63％含有する液体洗
浄剤組成物を調製した。

【表】 実施例５〜７の結果をも考慮すると、この濃度
での臨界値は約0.53であることが確認された。 エタノール／水の値が臨界値（約0.53）未満で
ある比較組成物ＨおよびＪは何れも不安定で、非
相容性の２相に分離した。エタノール／水の値が
0.53の本発明組成物８は、曇点７℃を有する安定
で澄明な等方性液体であつた。 本発明組成物９、10および11においてエタノー
ル／水の値を更に上げても、曇点は変らず、７℃
であつた。組成物９および10には少量、組成物11
には多量の沈殿固形物が含まれていたが、濾別し
得たので無機物質であると考えられる。従つて、
これらの組成物では、エタノール／水の値が臨界
値よりかなり高くなつても利点はなかつた。 実施例 12〜14 電解質量の少ないジアルキルスルホスクシネー
トを使用して、活性洗浄剤を66％含有する液体洗
浄剤組成物を調製した。

【表】 本発明組成物12、13および14は安定で澄明な等
方性液体であつた。本発明組成物12の曇点は11℃
であつた。比較組成物ＫおよびＬは不安定で、２
相に分離した。この濃度での臨界値は0.54〜0.57
の範囲であると考えられる。 実施例 15および16 電解質量の少ないジアルキルスルホスクシネー
トを使用して、活性洗浄剤を66％含有する液体洗
浄剤組成物を調製した。

【表】 比較組成物Ｍは不安定で、非相容性の２相に分
離した。本発明組成物15および16は、沈殿固形物
を僅かに含む単一相の等方性液体であつた。固形
物を濾過して除去しても、活性洗浄剤の量は減少
しなかつた。何れの場合も上澄液は澄明で安定で
あつた。 実施例 17〜18 電解質量の少ないジアルキルスルホスクシネー
トを使用して、活性洗浄剤を68％含有する液体洗
浄剤組成物を調製した。

【表】 本発明組成物17および18は澄明な等方性液体で
あつたが、比較組成物ＮおよびＰは不安定で、２
相に分離した。この濃度での臨界値は0.56〜0.59
の範囲であると考えられる。 実施例 19および20 電解質量の少ないジアルキルスルホスクシネー
トを使用して、活性洗浄剤を70％含有する液体洗
浄剤組成物を調製した。

【表】 本発明組成物19および20は澄明な等方性液体で
あつた。比較組成物Ｑは不安定で、２相に分離し
た。この濃度での臨界値は0.54〜0.58の範囲であ
ると考えられる。 実施例 21〜23 活性洗浄剤を63％含有する液体洗浄剤組成物中
に少量の尿素を配合させた効果を示す。 実施例21および22の組成物は、組成物５中の水
を尿素で部分的に置換して調製した。尿素の配合
により、エタノール量を増やすことなくエタノー
ル／水の値を高めることができる。

【表】 これらの組成物は全て安定な単一相の等方性液
体であつた。少量（２％、４％）の尿素を水の代
りに配合すると、曇点は低下した。組成物の何れ
にも沈殿固形物が含まれていたが、水含有量が減
つたためこの固形物量は増える。沈殿固形物は、
活性洗浄剤の量を減ずることなく除去することが
できた。 本発明組成物23および比較組成物Ｒは、組成物
５中のエタノールを尿素で部分的に置換して調製
した。

【表】 本発明組成物23は、沈殿固形物が僅少の安定な
等方性液体であつた。エタノールの代りに尿素を
４％配合した比較組成物Ｒでは、たとえエタノー
ル／水の値が臨界値（約0.53）を超えていたとし
ても相分離が起こつた。組成物中のエタノールよ
りも水を尿素で置換することが望ましい。 実施例 24〜27 活性洗浄剤を63％含有する液体洗浄剤組成物中
に非イオン性洗浄剤を配合させた効果を示す。使
用した割合は２：１：0.5、即ちジアルキルスル
ホスクシネート36％、アルキルエーテルサルフエ
ート18％および非イオン性洗浄剤９％であつた。
非イオン性界面活性剤としては、Ninol Ｐ−
621、Empilan CDE、Empilan LDEおよび
Dobanol 91−８を使用した。実施例24および25
では電解質量の多いジアルキルスルホスクシネー
ト、実施例26および27では電解質量の少ないジア
ルキルスルホスクシネートを使用した。非イオン
性界面活性剤には電解質不純物は含まれていなか
つた。組成物は全て室温（20℃）で貯蔵して安定
であり、曇点は６℃あるいはそれ以下であり、相
分離傾向は認められなかつた。何れの組成物にお
いても沈殿固形物が僅かに認められたが、これら
の固形物は活性洗浄剤の量を減ずることなく除去
され得た。

【表】

【表】 実施例 28〜29 実施例24〜27と同様にして、活性洗浄剤を66.5
％含有する液体洗浄剤組成物を調製した。本発明
組成物28は僅かに固形物が沈殿する傾向を示し
た。少量の固形物は遠心により除去され得るが、
この操作でも活性洗浄剤の量は減少しないようで
ある。上澄液および本発明組成物29は20℃での貯
蔵に対しても安定で、澄明な等方性の単一相液体
であつた。本発明組成物28の曇点は特に低い。

【表】

【表】 実施例 30〜34 ココナツトジエタノールアミドを含む活性洗浄
剤66％の組成物中に尿素を配合した際の粘度に及
ぼす効果を示す。ジアルキルスルホスクシネート
とアルキルエーテルサルフエートのみからなる活
性洗浄剤を66％含有する洗浄剤組成物では相分離
を避けるために必要なエタノール／水の値は少な
くとも0.54〜0.57であつたが、実施例30から明ら
かなように、ジエタノールアミドが存在している
とエタノール／水の臨界値は下がる。 実施例30〜34では、アルキルエーテルサルフエ
ートとして、ICI製Synperonic（商標）W3／65
（少量のC₁₀を含む主にC₁₃およびC₁₅から成り、ア
ンモニウム塩の形態にある）を使用した。 粘度はHaake粘度計を用いて20s^-1のせん断速
度、25℃で測定した。

【表】 実施例 35〜38 実施例31〜34と同様にして活性洗浄剤の量の異
なる液体洗浄剤組成物を調製した。実施例30〜34
と同じアルキルエーテルサルフエートを使用し
た。これら組成物中には、少量のJaguar HP60
（置換モル度が0.60もしくはそれ以下のヒドロキ
シプロピルグアー）を配合した。組成物35と組成
物32とを比較すると、ポリマーを0.075％配合す
ると粘度が128cPから221cPに上昇することが明
らかである。 組成物37および38の場合、使用したポリマーの
量が極めて少なかつたので粘度上昇は顕著でなか
つたが、せん断速度が極めて低いときの流動性に
対する効果はみられた。ポリマー量を0.02％以上
にすると粘度に対する効果が確認された。

【表】 実施例 39 前記した本発明組成物５を、実施例35〜38で使
用したヒドロキシプロピルグアーのJaguar
HP60を用いて粘稠化させた。ポリマーを配合し
ていない組成物５の、25℃、せん断速度26.5s^-1
でHaake粘度計で測定した粘度は30cPであつた
のに対して、ポリマーを使用したときの粘度は次
の通りであつた。 ポリマー量（wt％） 粘度（cP） 0.1 130 0.3 400 0.6 1000 ポリマーの溶解性に問題はなかつた。置換（モ
ル）度の少ないJaguar HP8の場合には組成物５
にほんの僅かしか溶解（膨潤）しなかつたが、未
置換グアーのMeyhall製Meyproguar CSA
200／50（商標）やLucas Weyer製Emulgum SP
600の場合には全く溶解しなかつた。 実施例 40 組成物５を、ポリエチレンオキサイドポリマー
のPolyox WSR 301で粘稠化させた。0.5％の量
ではポリマーは完全に溶解し、得られた粘稠化組
成物の25℃、26.5s^-1におけるHaake粘度は80cP
であつた。この種のポリマーを使用する場合に
は、所望の粘度を得るのにヒドロキシプロピルグ
アーのときよりも明らかにより多くの量が必要で
あつた。 比較実施例 英国特許公開第2140027号明細書に記載されて
いるポリマーを下記する。これらのポリマーを、
粘稠化剤として組成物５の中に直接配合した場合
ポリマーは十分に溶解しないことが知見された。

【表】

【表】 実施例 41 本発明の好ましい方法で配合させた高分子量ヒ
ドロキシエチルセルロースで粘稠化させた組成物
25と類似の組成物を調製した。 41 ジアルキルスルホスクシネート 36.5 アルキルエーテルサルフエート 18.5 Empilan LDE 9.0 香 料 0.6 Natrosol 250 HHBR 0.35 エタノール 14.5水 20.55 エタノール／水 0.71 平均モル置換度が2.5の高分子量ヒドロキシエ
チルセルロースであるNatrosol 250、HHBRを、
計算量（20.55部、活性洗浄剤原料および工業用
変性酒精中に既に存在する水を控除した量）の水
の中に溶解させた。濃水酸化ナトリウム溶液１滴
を溶解促進のために添加した。ポリマーは水と接
触すると膨潤し、粘性の高いゲル状溶液となつ
た。 次いで、計算量の工業用酒精を添加すると粘度
は急速に低下した。アルキルエーテルサルフエー
トとラウリンジエタノールアミドを十分撹拌しな
がら混合させた。80％活性分ペースト状のジアル
キルスルホスクシネートを撹拌しながら添加し
た。撹拌をさらに15〜20分間継続させた。最後に
香料を添加した。 組成物は、室温で安定な均質液体の形態にあ
り、25℃、20s^-1のせん断速度でのHaake粘度は
411cPであつた。 比較のために、ポリマーを含まない以外は同一
の組成物を混合により調製した。この組成物は、
室温で澄明な等方性液体であり、粘度は28cPで
あつた。ポリマーを直接添加して粘度を上昇させ
ようと試みたが、ポリマーを殆んど溶解しなかつ
た。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 本質的に、 (a)[] スルホコハク酸のC₃〜C₁₂ジアルキルエ
   ステル（アルキル基は同一でも異つていても
   よい）の水溶性塩、および [] C₁₀〜C₁₈アルキルエーテルサルフエート
   を、［］に対する［］の重量比が４：１
   〜0.5：１であるように含む活性洗浄剤60〜
   80重量％、 (b) C₂〜C₃の１価もしくは多価アルコール、 および (c) 残部水および少量成分、 からなり、 水に対するアルコール(b)の重量比は活性洗浄剤
   の総量に依存する臨界値ｒを超える値であり、そ
   れ以下では相分離が起ることを特徴とする均質な
   発泡性液体洗浄剤組成物。 ２ 活性洗浄剤が更に、組成物の全量に対して15
   重量％を超えない量の非イオン性洗浄剤を含むこ
   とを特徴とする請求項１の組成物。