JPS61296100A - 洗剤組成物 - Google Patents
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- C11D1/523—Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、スルホコハク酸ジアルキルとアルキルエーテ
ルサルフェート及び／又はエトキシル化ノニオン洗剤と
をベースとする起泡性液体洗剤組成物に関する。本発明
組成物の特徴は比較的多量の活性洗剤を含み、その実質
的な部分はアンモニウム塩の形態にあることにある。
ルサルフェート及び／又はエトキシル化ノニオン洗剤と
をベースとする起泡性液体洗剤組成物に関する。本発明
組成物の特徴は比較的多量の活性洗剤を含み、その実質
的な部分はアンモニウム塩の形態にあることにある。
スルホコハク酸ジアルキルとアルキルエーテルサルフェ
ートとを含む起泡性液体洗剤組成物については、本出願
人による特許出願明細書に開示されており、特にＧＢ
１，４２９，６３７及びＧＢ２．１３０，２３８Ａに
は興味深い記載がみられる。ＧＢｌ、４２９，６３７の
実施例５に記載されている液体組成物は、１２．５重量
−のスルホコハク酸ジオクチルのアンモニウム塩と１２
．５重量％のアンモニウムエーテルサルフェートとから
成る活性洗剤２５重量−を含む。ＧＢ ２，１３０，
２３８Ａにも、２：１〜４：１の比でジ（Ｃ６／Ｃｓア
ルキＡ／）スルホコハク酸ナトリウム（ｓｏｄｌｕｍ＋
ｄｌａｌｋｙｌ ５ｕｌｐｈｏｓｕａａｉｎａｔ＊）
及ヒアンモニウムアルキルエーテルサルフエートを含み
かつ活性洗剤の総量が２４〜４０重量％ンモニウムアル
キルエーテルサルフエートトヲ１：１の比で含みかつ活
性洗剤の総量は２５重量−である。
ートとを含む起泡性液体洗剤組成物については、本出願
人による特許出願明細書に開示されており、特にＧＢ
１，４２９，６３７及びＧＢ２．１３０，２３８Ａに
は興味深い記載がみられる。ＧＢｌ、４２９，６３７の
実施例５に記載されている液体組成物は、１２．５重量
−のスルホコハク酸ジオクチルのアンモニウム塩と１２
．５重量％のアンモニウムエーテルサルフェートとから
成る活性洗剤２５重量−を含む。ＧＢ ２，１３０，
２３８Ａにも、２：１〜４：１の比でジ（Ｃ６／Ｃｓア
ルキＡ／）スルホコハク酸ナトリウム（ｓｏｄｌｕｍ＋
ｄｌａｌｋｙｌ ５ｕｌｐｈｏｓｕａａｉｎａｔ＊）
及ヒアンモニウムアルキルエーテルサルフエートを含み
かつ活性洗剤の総量が２４〜４０重量％ンモニウムアル
キルエーテルサルフエートトヲ１：１の比で含みかつ活
性洗剤の総量は２５重量−である。
しかしながら、活性洗剤を６０重をチリ上含有する高濃
度組成物に関する刊行物は今までに危い。
度組成物に関する刊行物は今までに危い。
本出願人は、上記した組合せの洗剤活性物質から高濃度
の製品を調製することは極めて困難であることを知見し
た。約５０重量−以上の濃度では、通常の温度範囲で安
定な単相液体を得ることが難かしくなる。
の製品を調製することは極めて困難であることを知見し
た。約５０重量−以上の濃度では、通常の温度範囲で安
定な単相液体を得ることが難かしくなる。
本出願人が１９８５年５月９日付で出願した係属中の英
国特許出願第８５１１６９８号明細書（ＱＢ ２，１
５８，４５５−Ａ）にはある種の組成物が記載されてい
る。スルホコハク酸ジアルキルとアルキルエーテルサル
フェートとを含有する均質な液体組成物は、白水性物質
としてエタノールの如き低級アルコールを比較的多量に
含み、水に対するアルコールの比は活性洗剤の総量に依
存するある臨界値を常に超えている。研究した特殊な系
にシいては、前記臨界値は活性洗剤６０％の場合０．４
５〜０．４７，７０１の場合０．５４〜０．５８であっ
た。実施例には、スルホコハク酸ジアルキルナトリウム
とアンモニウムアルキルエーテルサルフェートとを１．
５４：１〜２：１の重量比で含み、る。これらの組成物
は室温で安定な単相液体であるが、低温での安定性は理
想的でなかった。曇り点（この温度以下で、組成物は相
分離により濁り始める）は通常４〜１１℃であり、この
値は冬期貯蔵中に起プうる問題を考えると余シに高すぎ
る。
国特許出願第８５１１６９８号明細書（ＱＢ ２，１
５８，４５５−Ａ）にはある種の組成物が記載されてい
る。スルホコハク酸ジアルキルとアルキルエーテルサル
フェートとを含有する均質な液体組成物は、白水性物質
としてエタノールの如き低級アルコールを比較的多量に
含み、水に対するアルコールの比は活性洗剤の総量に依
存するある臨界値を常に超えている。研究した特殊な系
にシいては、前記臨界値は活性洗剤６０％の場合０．４
５〜０．４７，７０１の場合０．５４〜０．５８であっ
た。実施例には、スルホコハク酸ジアルキルナトリウム
とアンモニウムアルキルエーテルサルフェートとを１．
５４：１〜２：１の重量比で含み、る。これらの組成物
は室温で安定な単相液体であるが、低温での安定性は理
想的でなかった。曇り点（この温度以下で、組成物は相
分離により濁り始める）は通常４〜１１℃であり、この
値は冬期貯蔵中に起プうる問題を考えると余シに高すぎ
る。
実施例３Ｂには最高濃度のアンモニウムイオンを含む組
成物が記載されており、前記組成物は、全カチオンの約
３９モルチがアンモニウムイオンによ多構成された活性
物質を７２チ含む。
成物が記載されており、前記組成物は、全カチオンの約
３９モルチがアンモニウムイオンによ多構成された活性
物質を７２チ含む。
僅かに異表る組成物が、本出願人が１９８５年５月９日
付て出願した係属中の英国特許出願第８５１１６９９号
明細書（ＱＢ ２，１５８，４５６−Ａ）に記載されて
いる。前記組成物は安定で半透明なｒ／Ｉ／状であり、
上記ＱＢ ２，１５８，４５５−Ａ（Ｄ液体組成物に比
べて水含量が多く、逆にアルコール含量は少々く・活性
洗剤量のより高い組成物である。
付て出願した係属中の英国特許出願第８５１１６９９号
明細書（ＱＢ ２，１５８，４５６−Ａ）に記載されて
いる。前記組成物は安定で半透明なｒ／Ｉ／状であり、
上記ＱＢ ２，１５８，４５５−Ａ（Ｄ液体組成物に比
べて水含量が多く、逆にアルコール含量は少々く・活性
洗剤量のより高い組成物である。
実施例に記載の組成物は、ジアルキルスルホコノ−り酸
ナトリウムとアンモニウムアルキルエーテルサルフェー
トとを１．４：１〜２．５：１の重量比で含有し、所望
によりノニオン界面活性剤を含み、その活性洗剤の総量
は６０〜７６重量％である。
ナトリウムとアンモニウムアルキルエーテルサルフェー
トとを１．４：１〜２．５：１の重量比で含有し、所望
によりノニオン界面活性剤を含み、その活性洗剤の総量
は６０〜７６重量％である。
約４２％という最高モル比のアンモニウムイオンを有す
る組成物が実施例６に記載されている。
る組成物が実施例６に記載されている。
高濃度のスルホコハク酸ジアルキルを含む液体もしくは
グル状組成物の低温安定性が、全カチオン中でアンモニ
ウムイオンが占める比率をスルホコハク酸ジアルキルの
対カチオンの少力くとも１部がアンモニウムイオンから
成るようなレベルに増加させることにより、顕著に改善
され得ることが知見された。こうして、許容され得る曇
り点（３℃以下、好ましくけＯＣＵ下）を有する組成物
を得ることができる。前記した改善は活性洗剤レベルが
高いときにのみ認められ、スルホコハク酸ジアルキルを
ベースとする組成物に独特な本のと考えられる。
グル状組成物の低温安定性が、全カチオン中でアンモニ
ウムイオンが占める比率をスルホコハク酸ジアルキルの
対カチオンの少力くとも１部がアンモニウムイオンから
成るようなレベルに増加させることにより、顕著に改善
され得ることが知見された。こうして、許容され得る曇
り点（３℃以下、好ましくけＯＣＵ下）を有する組成物
を得ることができる。前記した改善は活性洗剤レベルが
高いときにのみ認められ、スルホコハク酸ジアルキルを
ベースとする組成物に独特な本のと考えられる。
（以下余白ｐ
本発明により提供される液体もしくはｒル状の均質な起
泡性洗剤組成物は、本質的に活性洗剤６０〜９５重量％
と尿素０〜１２重量％と本質的価アルコールを含む溶媒
２〜４０重量％とから成る。
泡性洗剤組成物は、本質的に活性洗剤６０〜９５重量％
と尿素０〜１２重量％と本質的価アルコールを含む溶媒
２〜４０重量％とから成る。
前記活性洗剤は、
（ｉ） スルホコノ１り酸のＣ５−ＣＩ２ジアルキル
（アルキル基は同一でも異っていてもよい）エステルの
水浴性塩と。
（アルキル基は同一でも異っていてもよい）エステルの
水浴性塩と。
Ｃ１１） Ｃ，。−〇、８アルキルエーテルサルフェ
ート及び／又はエトキシル化ノニオン洗剤と、［ｉｉｉ
：］ 所要により、組成物全量の１５重葉チを超えな
い量のＣ１０−０１８アルキルジ（Ｃ２−Ｃ５）アルカ
ノ−ルアＺドと、から成り、成分［ｉｉｌに対する〔ｉ
〕の比Ｆｉ２０：１〜１：４である。更に、アンモニウ
ムイオンの全カチオンに対するモル比（ｍｏｌａｒ ｐ
ｒｏｐｏｒｔｉｏｎ）は、スルホコノ−り酸ジアルキル
以外に存在するアニオン洗剤活性物質のアニオンを中和
するのに必要な量以上であって、成分白１１〕が存在す
るときには全カチオンの少なくとも４０モルチであり、
成分（ｉｉｉｌが存在しないときには全カチオンの少な
くとも５０モルチである。
ート及び／又はエトキシル化ノニオン洗剤と、［ｉｉｉ
：］ 所要により、組成物全量の１５重葉チを超えな
い量のＣ１０−０１８アルキルジ（Ｃ２−Ｃ５）アルカ
ノ−ルアＺドと、から成り、成分［ｉｉｌに対する〔ｉ
〕の比Ｆｉ２０：１〜１：４である。更に、アンモニウ
ムイオンの全カチオンに対するモル比（ｍｏｌａｒ ｐ
ｒｏｐｏｒｔｉｏｎ）は、スルホコノ−り酸ジアルキル
以外に存在するアニオン洗剤活性物質のアニオンを中和
するのに必要な量以上であって、成分白１１〕が存在す
るときには全カチオンの少なくとも４０モルチであり、
成分（ｉｉｉｌが存在しないときには全カチオンの少な
くとも５０モルチである。
本発明組成物の活性洗剤は２種の必須成分を含む。第１
の成分け、スルホコハク酸のジアルキルエステルの水溶
性塩であり、これを以後スルホコハク酸ジアルキルと略
称する。
の成分け、スルホコハク酸のジアルキルエステルの水溶
性塩であり、これを以後スルホコハク酸ジアルキルと略
称する。
本発明組成物中で使用される洗剤活性物質のスルホコハ
ク酸ジアルキルは、式（１） ％式％ を有する化合物である。上記式中、Ｒ１及びＲ２け同一
でも異っていてもよく、炭素数３〜１２、好ましくは４
〜１０、更に好ましくは６〜８の直鎖もしくは分枝鎖ア
ルキルを示し、Ｘ、は可溶性カチオン（ｍｏｌｕｂｉｌ
ｉｓｉｎｇ ｏａｔｌｏｎ）、即ち洗剤活性となるに十
分な可溶性を有する式Ｉの塩を生成するカチオンを示す
。本発明組成物にお込で、スルホコハク酸ジアルキルの
少なくとも一部はアンモニウムｔｆｉの形態である。カ
チオンが残ってｂるならば、該カチオンは通常１価、例
えばアルカリ金属、特にナトリウムであり、又はエタノ
ールアミンの如く置換アンモニウムである。しかしなが
ら、成る種の２価のカチオン、特にマグネシウムも適当
である。
ク酸ジアルキルは、式（１） ％式％ を有する化合物である。上記式中、Ｒ１及びＲ２け同一
でも異っていてもよく、炭素数３〜１２、好ましくは４
〜１０、更に好ましくは６〜８の直鎖もしくは分枝鎖ア
ルキルを示し、Ｘ、は可溶性カチオン（ｍｏｌｕｂｉｌ
ｉｓｉｎｇ ｏａｔｌｏｎ）、即ち洗剤活性となるに十
分な可溶性を有する式Ｉの塩を生成するカチオンを示す
。本発明組成物にお込で、スルホコハク酸ジアルキルの
少なくとも一部はアンモニウムｔｆｉの形態である。カ
チオンが残ってｂるならば、該カチオンは通常１価、例
えばアルカリ金属、特にナトリウムであり、又はエタノ
ールアミンの如く置換アンモニウムである。しかしなが
ら、成る種の２価のカチオン、特にマグネシウムも適当
である。
所望ならば、本発明組成物のスルホコハク酸ジアルキル
成分を鎖長の異なる物質の混合物で構成してもよく、こ
の場合各スルホコハク酸ジアルキルは対称（２個のアル
キル基が同一）でも非対称（２個のアルキル基が異なる
）でもよい。
成分を鎖長の異なる物質の混合物で構成してもよく、こ
の場合各スルホコハク酸ジアルキルは対称（２個のアル
キル基が同一）でも非対称（２個のアルキル基が異なる
）でもよい。
アルキル基Ｒ４及びＲ２が直鎖であることが好ましく、
（混合物の場合にＦｉ）主として直鎖であることが好ま
しい。
（混合物の場合にＦｉ）主として直鎖であることが好ま
しい。
本発明組成物におりて有利に使用され得るスルホコハク
酸ジアルキルには、ＧＢ２．１０５，３２５Ｂ（Ｕｎｉ
ｌｅｖ＠ｒ）に記載されてｂるＣ６／Ｃ８非対称物質；
ＧＢ２．１０４，９１３Ｂ（ＴＪｎｌｌｅｖｅｒ）に記
載されているスルホコハク酸ジオクチル／スルホコハク
酸ジヘキシル混合物： ＧＢ２．１０８，５２０Ｂ （
Ｕｎ１１＠ｖ＠ｒ）にＰｉｉシ載されている対称及び非
対称スルホコハク酸ジアルキル混合物；及びＧＢ２．１
３３，７９３Ａ（Ｕｎｌｌｓｖｓｒ）に記載されている
Ｃ７／ｃ８及びＣ６／Ｃ，／Ｃ８スルホコハク酸ジアル
キル混合物が包含される。
酸ジアルキルには、ＧＢ２．１０５，３２５Ｂ（Ｕｎｉ
ｌｅｖ＠ｒ）に記載されてｂるＣ６／Ｃ８非対称物質；
ＧＢ２．１０４，９１３Ｂ（ＴＪｎｌｌｅｖｅｒ）に記
載されているスルホコハク酸ジオクチル／スルホコハク
酸ジヘキシル混合物： ＧＢ２．１０８，５２０Ｂ （
Ｕｎ１１＠ｖ＠ｒ）にＰｉｉシ載されている対称及び非
対称スルホコハク酸ジアルキル混合物；及びＧＢ２．１
３３，７９３Ａ（Ｕｎｌｌｓｖｓｒ）に記載されている
Ｃ７／ｃ８及びＣ６／Ｃ，／Ｃ８スルホコハク酸ジアル
キル混合物が包含される。
本発明者らが試験に使用したスルホコハク酸ジアルキル
は、ジＣ６，ゾＣ８及びＣ６／Ｃ８物質の混合物であっ
た。前記混合物は、ＧＢ２．１０８，５２０Ｂに記載さ
れている如く、ｎ−ヘキサノールとｎ−オクタツールの
混合物と無水マレイン酸とを反応させ、得られたフレイ
ン酸ジアルキル／フマル酸ジアルキルの混合物に重亜硫
酸塩を添加して製造され得る。
は、ジＣ６，ゾＣ８及びＣ６／Ｃ８物質の混合物であっ
た。前記混合物は、ＧＢ２．１０８，５２０Ｂに記載さ
れている如く、ｎ−ヘキサノールとｎ−オクタツールの
混合物と無水マレイン酸とを反応させ、得られたフレイ
ン酸ジアルキル／フマル酸ジアルキルの混合物に重亜硫
酸塩を添加して製造され得る。
全組成物に占めるスルホコハク酸ジアルキル成分の量は
、好ましくけ２０〜６５重ｔｔｓである。
、好ましくけ２０〜６５重ｔｔｓである。
本発明組成物における活性洗剤の第２の必須成分は、ア
ルキルエーテルサルフェート、エトキシル化ノニオン洗
剤或いは前記２種の混合物によ多構成される。活性洗剤
（系）において２種の必須成分〔ｉ〕及び〔ｉｉｌＦｉ
、２０：１〜１：４、好ましくけ４：１〜１：２の重量
比で使用される１本発明組成物中に成分〔ｉ１〕が１２
〜５５重量％存在することが好ましい。
ルキルエーテルサルフェート、エトキシル化ノニオン洗
剤或いは前記２種の混合物によ多構成される。活性洗剤
（系）において２種の必須成分〔ｉ〕及び〔ｉｉｌＦｉ
、２０：１〜１：４、好ましくけ４：１〜１：２の重量
比で使用される１本発明組成物中に成分〔ｉ１〕が１２
〜５５重量％存在することが好ましい。
アルキルエーテルサルフエー）１ｊニ−ｆｆ式（［）％
式％（） を有する化合物である。上記式中、Ｒ５は炭素数１０〜
１８のアルキル基であり、Ｘけ可溶性カチオン、好オし
くにアルカリ金属、アンモニウム。
式％（） を有する化合物である。上記式中、Ｒ５は炭素数１０〜
１８のアルキル基であり、Ｘけ可溶性カチオン、好オし
くにアルカリ金属、アンモニウム。
置換アンモニウム又はマグネシウムであシ、よシ好まし
くはナトリウム又はアンモニウムである。
くはナトリウム又はアンモニウムである。
平均エトキシル化度ｎ１ｊｔＦＦましくは１〜１２、よ
シ好ましくは１〜８である。所与のアルキルエーテルサ
ルフェートには、エトキシル化度の異なる化合物と非エ
トキシル化化合物（アルキルサルフェート）が存在しつ
るので、ｎＦｉ平均値を示す。
シ好ましくは１〜８である。所与のアルキルエーテルサ
ルフェートには、エトキシル化度の異なる化合物と非エ
トキシル化化合物（アルキルサルフェート）が存在しつ
るので、ｎＦｉ平均値を示す。
所望ならば、アルキルエーテルサルフェートに更にアル
キルサルフェートを添加して、エトキシル化分布がより
低値の混合物としてもよい。
キルサルフェートを添加して、エトキシル化分布がより
低値の混合物としてもよい。
有利には、ＱＢ２．１３０，２３８Ａ（Ｕｎｉｌｅｖｓ
ｒ）に記載又はそれ未満である。前記物質としては、約
５゜チのＣ１２及びＣ１！アルコールの混合物をベース
とするＤｏｂａｎｏｌ■２３ （Ｓｈｅｌｌ）及び分枝
鎖化合物をより多く含む■、１ａｌｓｔ■１２３ （Ｃ
ｈｌｍｌｃｍＡｕｇｕｍｔａ）が例示される。好オしｂ
アルキルエーテルサルフェート類の最適な平均エトキシ
ル化度社２．３又は６．５であると考えられる。
ｒ）に記載又はそれ未満である。前記物質としては、約
５゜チのＣ１２及びＣ１！アルコールの混合物をベース
とするＤｏｂａｎｏｌ■２３ （Ｓｈｅｌｌ）及び分枝
鎖化合物をより多く含む■、１ａｌｓｔ■１２３ （Ｃ
ｈｌｍｌｃｍＡｕｇｕｍｔａ）が例示される。好オしｂ
アルキルエーテルサルフェート類の最適な平均エトキシ
ル化度社２．３又は６．５であると考えられる。
エトキシル化ノニオン洗剤は一般式（川）Ｒ４−（Ｃ，
Ｈ４）ｘ−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｒｎ−ＯＨ（１８）を有
する化合物である。上記式中、Ｘは０（アルコールエト
キシレート）又Ｆｉｌ（アルキルフェノールエトキシレ
ート）であ）、Ｒ４Ｆｉ炭素数６〜２０のアルキル基で
あり、ｍは平均エトキシル化度であって２〜３０である
。エトキシル化ノニオン洗剤の好まし−含有量は、全組
成物の１２〜５５重量％である。アルコールエトキシレ
ートの１６である。前者の化合物としては、Ｓｈ＠ｌｌ
より市販のＤｏｂａｎｏ１■９１−２．５．９１−６及
び９１−８ （Ｒ４＝Ｃ，−Ｃ，、、ｍ＝２．５ 、６
又＃ｉ８）：Ｕｎｌｏｎ Ｃａｒｂｌｄａよシ市販のＴ
ａｒｇｉｔｏｌ＠１５−ｓ −１２（Ｒ４＝Ｃ，、−Ｃ
，５＃ ｍ＝ １２） ： ＨａｒｔＣｈｅｍｉｃａｌ
ｓよシ市販のＲａｘｏｎｉｅ’Ｎ ９１−６（Ｒ４＝Ｃ
２−Ｃ１１１ｍ＝６）が例示さ扛る。後者の化合物とし
ては、５ｈｅｌｌよシ市販のＮｏｎ１ｄｅｔ■Ｐ、８０
（Ｒ＝Ｃ８，ｒｒｌ−１１）が例示される。
Ｈ４）ｘ−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｒｎ−ＯＨ（１８）を有
する化合物である。上記式中、Ｘは０（アルコールエト
キシレート）又Ｆｉｌ（アルキルフェノールエトキシレ
ート）であ）、Ｒ４Ｆｉ炭素数６〜２０のアルキル基で
あり、ｍは平均エトキシル化度であって２〜３０である
。エトキシル化ノニオン洗剤の好まし−含有量は、全組
成物の１２〜５５重量％である。アルコールエトキシレ
ートの１６である。前者の化合物としては、Ｓｈ＠ｌｌ
より市販のＤｏｂａｎｏ１■９１−２．５．９１−６及
び９１−８ （Ｒ４＝Ｃ，−Ｃ，、、ｍ＝２．５ 、６
又＃ｉ８）：Ｕｎｌｏｎ Ｃａｒｂｌｄａよシ市販のＴ
ａｒｇｉｔｏｌ＠１５−ｓ −１２（Ｒ４＝Ｃ，、−Ｃ
，５＃ ｍ＝ １２） ： ＨａｒｔＣｈｅｍｉｃａｌ
ｓよシ市販のＲａｘｏｎｉｅ’Ｎ ９１−６（Ｒ４＝Ｃ
２−Ｃ１１１ｍ＝６）が例示さ扛る。後者の化合物とし
ては、５ｈｅｌｌよシ市販のＮｏｎ１ｄｅｔ■Ｐ、８０
（Ｒ＝Ｃ８，ｒｒｌ−１１）が例示される。
本発明の第１の具体例でに、成分子ｒｒ〕ｕアルキルエ
ーテルサルフェートのみから構成さｎる。こ扛らの組成
物は優れた起泡特性を有する。この具体例では１全カチ
オンに対するアンモニウムイオンのモル比はアルキルエ
ーテルサルフェートのアニオンを中和するのに必要な量
以上でなければならず、成分［１ｉｉ）が存在しないと
きには全カチオンの少なくとも５０モルチでなければな
らない。
ーテルサルフェートのみから構成さｎる。こ扛らの組成
物は優れた起泡特性を有する。この具体例では１全カチ
オンに対するアンモニウムイオンのモル比はアルキルエ
ーテルサルフェートのアニオンを中和するのに必要な量
以上でなければならず、成分［１ｉｉ）が存在しないと
きには全カチオンの少なくとも５０モルチでなければな
らない。
上記した具体例では、成分〔：１〕のアルキルエーテル
サルフェートに対する成分１３のスルホコハク酸ジアル
キルの重量比Ｆｉ４：１〜１：１が好まし込。他に洗剤
活性物質が存在しかい々らば、曇シ点３℃又はそれ以下
で示されるような良好な低温安定性を得るのに必要な全
カチオン中にアンモニウムイオンが占める最小モルノ臂
−センテージは、アルキルエーテルサルフェートに対す
るスルホニでなけｎばならないが、約５５チで十分であ
るようである。２：１の割合では少なくとも約５６％で
十分であるが、４：１の割合では少なくとも約６５俤が
必要のようである。
サルフェートに対する成分１３のスルホコハク酸ジアル
キルの重量比Ｆｉ４：１〜１：１が好まし込。他に洗剤
活性物質が存在しかい々らば、曇シ点３℃又はそれ以下
で示されるような良好な低温安定性を得るのに必要な全
カチオン中にアンモニウムイオンが占める最小モルノ臂
−センテージは、アルキルエーテルサルフェートに対す
るスルホニでなけｎばならないが、約５５チで十分であ
るようである。２：１の割合では少なくとも約５６％で
十分であるが、４：１の割合では少なくとも約６５俤が
必要のようである。
アルキルエーテルサルフェートが１００％アンモニウム
塩の形態にあると仮定した場合、アンモニウム塩の形態
でなければならない成分〔ｉ〕のモル比は（ｉｉ〕に対
する〔ｉ〕の比につれてかなり急激に変化する。曇点を
３℃以下とするには、１：１では成分〔ｉ〕の約８モル
チがアンモニウム塩の形態であればよく、２：１では約
３０モルチ、４：１では約５５モルチがアンモニウム塩
の形態でなけｎばならない。何Ｃの比においても、アン
モニウムイオンのモル比が大きくなるにつ扛て―シ点は
低下し、活性洗剤（ＩＩ及び〔ｉ１〕の両方が実質的に
一２α− １００チアンモニウム塩の形態にあるときに最良の結果
が得られる。
塩の形態にあると仮定した場合、アンモニウム塩の形態
でなければならない成分〔ｉ〕のモル比は（ｉｉ〕に対
する〔ｉ〕の比につれてかなり急激に変化する。曇点を
３℃以下とするには、１：１では成分〔ｉ〕の約８モル
チがアンモニウム塩の形態であればよく、２：１では約
３０モルチ、４：１では約５５モルチがアンモニウム塩
の形態でなけｎばならない。何Ｃの比においても、アン
モニウムイオンのモル比が大きくなるにつ扛て―シ点は
低下し、活性洗剤（ＩＩ及び〔ｉ１〕の両方が実質的に
一２α− １００チアンモニウム塩の形態にあるときに最良の結果
が得られる。
本発明の第２の具体例では、成分〔ｉ１〕はエトキシル
化ノニオン洗剤から構成される。成分（ｉｉ）としてア
ルキルエーテルサルフェートではなくエトキシル化ノニ
オン洗剤を使用したときＫは、許容され得る低温安定性
を得るために必要とされる向水性物質（低級アルコール
）の量が少なくて済む利点がある。向水性物質の含有量
が少なくなれば活性洗剤の含有量を多くすることができ
、また１ ００％活性物質形態のノニオン洗剤が市販さ
れていることから、活性洗剤の総合量を高めることがで
きる。
化ノニオン洗剤から構成される。成分（ｉｉ）としてア
ルキルエーテルサルフェートではなくエトキシル化ノニ
オン洗剤を使用したときＫは、許容され得る低温安定性
を得るために必要とされる向水性物質（低級アルコール
）の量が少なくて済む利点がある。向水性物質の含有量
が少なくなれば活性洗剤の含有量を多くすることができ
、また１ ００％活性物質形態のノニオン洗剤が市販さ
れていることから、活性洗剤の総合量を高めることがで
きる。
通常、活性物質含量が約７０−以上のアルキルエーテル
サルフェートは市販されてｈなり。
サルフェートは市販されてｈなり。
成分（ｉｉ〕として、アルキルエーテルサルフェートと
エトキシル化ノニオン界面活性剤を任意の割合で混合し
た混合物を使用することも可能であシ。
エトキシル化ノニオン界面活性剤を任意の割合で混合し
た混合物を使用することも可能であシ。
これを本発明の第３の具体例とする。
上記した如く、本発明の組成物（全ての具体例）に、組
成物全量の１５重量％を超えない量のＣ１０〜Ｃアルキ
ルジ（Ｃ２−Ｃ，）アルカノールアミドを含有させても
よい。前記化合物の好ましい含有量は７〜１２重量°係
である。Ｃ１２”−Ｃ１４アルキルジェタノールアミド
が特に好ましい。ココナツ及びより狭くカットされたラ
ウリン酸（ｍｏｒｓｎａｒｒｏｗ−ｅ’ｕｔ １ａｕｒ
ｌｏ ）ジェタノールアミドが市販されている。Ａｌｂ
ｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎより市販のＥｍｐｉｌａ
ｎ■ＬＤＥ及びＣＤＥ 、 ５ｔｓｐａｎ Ｃｈ＊ｍｉ
ａａｌＣｏｍｐａｎｙより市販のＮ１ｎ０１■Ｐ、
６２１が例示される。
成物全量の１５重量％を超えない量のＣ１０〜Ｃアルキ
ルジ（Ｃ２−Ｃ，）アルカノールアミドを含有させても
よい。前記化合物の好ましい含有量は７〜１２重量°係
である。Ｃ１２”−Ｃ１４アルキルジェタノールアミド
が特に好ましい。ココナツ及びより狭くカットされたラ
ウリン酸（ｍｏｒｓｎａｒｒｏｗ−ｅ’ｕｔ １ａｕｒ
ｌｏ ）ジェタノールアミドが市販されている。Ａｌｂ
ｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎより市販のＥｍｐｉｌａ
ｎ■ＬＤＥ及びＣＤＥ 、 ５ｔｓｐａｎ Ｃｈ＊ｍｉ
ａａｌＣｏｍｐａｎｙより市販のＮ１ｎ０１■Ｐ、
６２１が例示される。
ｃ −ｃ アルキルジ（Ｃ２−ｃ、）アルカノール
アミドの存在下では、全カチオンに対するアンモニウム
イオンのモル比は全カチオンの少なくとも４０重量％を
構成する。一方Ｃ１０−〇、８アルキルジ（Ｃ２−Ｃｓ
）アルカノールアミドの非存在下では、全カチオンに対
するアンモニウムイオンのモル比は全カチオンの少なく
とも５０重量％を構成する。
アミドの存在下では、全カチオンに対するアンモニウム
イオンのモル比は全カチオンの少なくとも４０重量％を
構成する。一方Ｃ１０−〇、８アルキルジ（Ｃ２−Ｃｓ
）アルカノールアミドの非存在下では、全カチオンに対
するアンモニウムイオンのモル比は全カチオンの少なく
とも５０重量％を構成する。
しかしながら、Ｃ１０−Ｃ１８アルキルジ（Ｃ２−ｃ、
）アルカノールアミドの存在下でも、全カチオンに対す
るアンモニウムイオンのモル比が全カチオンの少なくと
も５０モル係を構成することが好ましい。
）アルカノールアミドの存在下でも、全カチオンに対す
るアンモニウムイオンのモル比が全カチオンの少なくと
も５０モル係を構成することが好ましい。
本発明の第１具体例の組成物にこれらのジェタノールア
ミドを配合すると、低温安定性が改善されかつ曇ヤ点を
３℃以下にするのに必要なアンモニウムイオンのモル比
を小さくすることができるので、前記成分の配合が特に
有効であると知見された。ｃａ〕： 〔ｉ１） ： ［
＋１ｉ）＝４：２：１（２：１：０．５）の三成分混合
物では、全カチオンの約４０モル係がアンモニウムイオ
ンでなければなら彦いことが判明した。アルキルエーテ
ルザルフェートが１００％アンモニウム塩の形態である
と仮定すると、スルホコハク酸ジアルキルの約１５モル
係のみがアンモニウム塩の形態であればよい。
ミドを配合すると、低温安定性が改善されかつ曇ヤ点を
３℃以下にするのに必要なアンモニウムイオンのモル比
を小さくすることができるので、前記成分の配合が特に
有効であると知見された。ｃａ〕： 〔ｉ１） ： ［
＋１ｉ）＝４：２：１（２：１：０．５）の三成分混合
物では、全カチオンの約４０モル係がアンモニウムイオ
ンでなければなら彦いことが判明した。アルキルエーテ
ルザルフェートが１００％アンモニウム塩の形態である
と仮定すると、スルホコハク酸ジアルキルの約１５モル
係のみがアンモニウム塩の形態であればよい。
しかしながら、アンモニウムイオンの割合が多くなるに
従って低温安定性が改善され、１００％アンモニウム塩
が最適であることに留意されたい。
従って低温安定性が改善され、１００％アンモニウム塩
が最適であることに留意されたい。
本発明組成物は溶媒を含む。前記溶媒（系）は水であっ
ても、或いは水に低級アルコールを含有させたものでも
よい。溶媒量及びアルコール含有量に依存して、本発明
組成物は液体もしくはゲル状となる。
ても、或いは水に低級アルコールを含有させたものでも
よい。溶媒量及びアルコール含有量に依存して、本発明
組成物は液体もしくはゲル状となる。
本発明の第１具体例の組成物の場合、液体状のときには
通常５〜２０重量％の低級アルコールを必要とし、ゲル
状のときには２〜１０．５重量係の低級アルコールを必
要とする。本発明の第２具体例の組成物の場合、通常要
求される低級アルコール含有量はより少なく、含有させ
なくてもよい。
通常５〜２０重量％の低級アルコールを必要とし、ゲル
状のときには２〜１０．５重量係の低級アルコールを必
要とする。本発明の第２具体例の組成物の場合、通常要
求される低級アルコール含有量はより少なく、含有させ
なくてもよい。
１〜１５重量％が典型的である。好ましい低級アルコー
ルはエタノールである。その他イソプロノ４ノール及び
グリセロールも使用可能である。使用した洗剤活性原料
中にエタノールが含まれているときには、これを本発明
組成物のエタノール源としてもよい。洗剤活性原料及び
低級アルコール中に内在的に存在する水を、本発明組成
物中の水に含ませても、或いは前記水のみから本発明組
成物中の水を構成してもよい。上記した種々の重ｉ１チ
は、無水物質（１０（ｌ油性分）に換算した値である。
ルはエタノールである。その他イソプロノ４ノール及び
グリセロールも使用可能である。使用した洗剤活性原料
中にエタノールが含まれているときには、これを本発明
組成物のエタノール源としてもよい。洗剤活性原料及び
低級アルコール中に内在的に存在する水を、本発明組成
物中の水に含ませても、或いは前記水のみから本発明組
成物中の水を構成してもよい。上記した種々の重ｉ１チ
は、無水物質（１０（ｌ油性分）に換算した値である。
所望ならば、本発明の液体組成物をＧＢ２，１５８，４
５５−Ａに記載されている如く濃化させてもよい。好ま
しい濃化剤（ｔｈｉｃｋ＠ｎｌｎｇ ａｇｅｎｔｓ）は
、親水的に置換されたセルロース及びグアーである。
５５−Ａに記載されている如く濃化させてもよい。好ま
しい濃化剤（ｔｈｉｃｋ＠ｎｌｎｇ ａｇｅｎｔｓ）は
、親水的に置換されたセルロース及びグアーである。
１２重量％を超えない量の尿素を存在させるととができ
る。尿素は低温安定性に有効な結果を与え、驚くべきこ
とに粘度も一ヒ昇させる。
る。尿素は低温安定性に有効な結果を与え、驚くべきこ
とに粘度も一ヒ昇させる。
本発明組成物に、当業者に公知の慣用の少量成分、例え
ば着色剤、香料、防腐剤及び殺菌剤を配合してもよい。
ば着色剤、香料、防腐剤及び殺菌剤を配合してもよい。
通常これらは総量で全組成物の約２重１係以下存在させ
る。
る。
本発明を以下の非限定的実施例に基いて説明する。
実施例
以下の実施例で使用したスルホコハク酸ジアルキルは約
８０係の油性分を含むＣｂ ／Ｃａ混合物であり、ＧＤ
３，１０８，５２０Ｂに記載されている如＜ｎ−ヘキサ
ノール３５壬ルチとｎ−オクタツール６５モル係の混合
物またはｎ−ヘキサノール４０七ルチとｎ−オクタツー
ル６０モル係の混合物から調製した。高濃度の組成物を
作成するためには、この物質を乾燥させて、活性分含量
約９４係とした。
８０係の油性分を含むＣｂ ／Ｃａ混合物であり、ＧＤ
３，１０８，５２０Ｂに記載されている如＜ｎ−ヘキサ
ノール３５壬ルチとｎ−オクタツール６５モル係の混合
物またはｎ−ヘキサノール４０七ルチとｎ−オクタツー
ル６０モル係の混合物から調製した。高濃度の組成物を
作成するためには、この物質を乾燥させて、活性分含量
約９４係とした。
アルキルエーテルサルフェートとして、 Ｓｈ＠ｌｌ売
されているＤｏｂａｎｏｌ ９１−８ （Ｃ９−Ｃ１１
ｒ ８ ＥＯｓ油性分１００ ｑｂ） 、 Ｕｎｌｏｎ
ＣａｒｂＩｄｓよす販売されているＴｅｒｇｉｔｏ１
■１５−８−１２（Ｃ，、−Ｃ，５゜１２ＥＯ，油性分
１００％）及びＨａｒｔ Ｃｈ＊ｍ１ｅａｌｓより販売
されているＲ＠ｘｏｎｌｅ■（Ｃ，−Ｃ，、、６Ｆ；０
゜油性分１００係）を使用した。
されているＤｏｂａｎｏｌ ９１−８ （Ｃ９−Ｃ１１
ｒ ８ ＥＯｓ油性分１００ ｑｂ） 、 Ｕｎｌｏｎ
ＣａｒｂＩｄｓよす販売されているＴｅｒｇｉｔｏ１
■１５−８−１２（Ｃ，、−Ｃ，５゜１２ＥＯ，油性分
１００％）及びＨａｒｔ Ｃｈ＊ｍ１ｅａｌｓより販売
されているＲ＠ｘｏｎｌｅ■（Ｃ，−Ｃ，、、６Ｆ；０
゜油性分１００係）を使用した。
実施例７〜１１及び４６では、ラウリン酸ジェタノール
アミド（１ａｕｒｌｃ ｄｉ＠ｔｈａｎｏｌａｍｌｄｅ
）としてＡｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌａｏｎより販売
されているＥｍｐｉｌａｎ■ＬＤＥ （油性分１００４
）を使用した。
アミド（１ａｕｒｌｃ ｄｉ＠ｔｈａｎｏｌａｍｌｄｅ
）としてＡｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌａｏｎより販売
されているＥｍｐｉｌａｎ■ＬＤＥ （油性分１００４
）を使用した。
組成物を、約９１４のエタノールを含有するに業用変性
アルコールの形態のエタノールを用いて内水処理した（
ｈｙｄｒｏｔｒｏｐｓｄ）。実際のエタノール含量に対
する数値を表示した。
アルコールの形態のエタノールを用いて内水処理した（
ｈｙｄｒｏｔｒｏｐｓｄ）。実際のエタノール含量に対
する数値を表示した。
成分量は全て、油性分１００％に換算した数値として示
した。
した。
作成した組成物及びその曇り点を次表に示ず。
アンモニウムイオン以外のカチオンが存在するときには
、全カチオン中でアンモニウムイオンが実際に占めるモ
ル比を表示した。スルホコハク醗エステル以外（ｎｏｎ
−ｓｕｌｐｈｏｓｕｅｃｉｎａｔ＊ ）のアニオン界ｉ
［活４’ｌ剤（アルキルエーテルサルフェート）が存在
するときには、アルキルエーテルサルフエ−）が１００
％アンモニウム地の形態で存在すると仮定Ｅ７て、アン
モニウム塩の形態で存在するスルホコハク酸ジアルキル
の概念的（ｎｏｔｉｏｎａｌ）モル比を示した。
、全カチオン中でアンモニウムイオンが実際に占めるモ
ル比を表示した。スルホコハク醗エステル以外（ｎｏｎ
−ｓｕｌｐｈｏｓｕｅｃｉｎａｔ＊ ）のアニオン界ｉ
［活４’ｌ剤（アルキルエーテルサルフェート）が存在
するときには、アルキルエーテルサルフエ−）が１００
％アンモニウム地の形態で存在すると仮定Ｅ７て、アン
モニウム塩の形態で存在するスルホコハク酸ジアルキル
の概念的（ｎｏｔｉｏｎａｌ）モル比を示した。
実施例１−２及び比較例Ａ−Ｄは本発明の第１具体例に
相当する。各組成物は、スルホコハク酸ジアルキル４重
量部とアルキルエーテルサルフェート１重量部とから成
る活性洗剤を６４．５重量％含む。後者の成分はアンモ
ニウム塩の形態である。
相当する。各組成物は、スルホコハク酸ジアルキル４重
量部とアルキルエーテルサルフェート１重量部とから成
る活性洗剤を６４．５重量％含む。後者の成分はアンモ
ニウム塩の形態である。
比較例Ａ乃至実施例２からアンモニウム塩として存在ス
るスルホコハク酸ジアルキルの量の増加に伴う効果が明
らかである。この総括性洗剤レベル、叫） ： ［ｉｉ
〕の比及び白水性物質レベルでは（残シのカチオンがナ
トリウムの場合）、全カチオンの少なくとも約６５モル
係がアンモニウムイオンで構成されていなければならな
いことが判明した。
るスルホコハク酸ジアルキルの量の増加に伴う効果が明
らかである。この総括性洗剤レベル、叫） ： ［ｉｉ
〕の比及び白水性物質レベルでは（残シのカチオンがナ
トリウムの場合）、全カチオンの少なくとも約６５モル
係がアンモニウムイオンで構成されていなければならな
いことが判明した。
実施例３−５及び比較例Ｅ−Ｇけスルホコハクを示すが
、ここでも同様の結果が得られた。全カチオンの５５モ
ル係以上がアンモニウムイオンで構成されているときに
クロスオーバ一点が生シるようである。実施例６から、
活性洗剤を７４ｑｂ含むときにも良好な曇シ点を有する
安定な組成物を得ることができることが明らかである。
、ここでも同様の結果が得られた。全カチオンの５５モ
ル係以上がアンモニウムイオンで構成されているときに
クロスオーバ一点が生シるようである。実施例６から、
活性洗剤を７４ｑｂ含むときにも良好な曇シ点を有する
安定な組成物を得ることができることが明らかである。
実施例７−１１及び比較例Ｈに、ラウリン酸ジエタノー
ルアきドの配合効果を示す。総活性跣丼１１量は６１０
５ｑ６であシ、［ｌ：ｌ ： ［Ｉｉ〕： （ｉｉ自の
比は４：２：１（２：１ ：０．５）とした。ラウリン
酸ジェタノールアミドを存在させると、アンモニウムイ
オンの量が少量でも許容され得る曇り点になることが判
明した。
ルアきドの配合効果を示す。総活性跣丼１１量は６１０
５ｑ６であシ、［ｌ：ｌ ： ［Ｉｉ〕： （ｉｉ自の
比は４：２：１（２：１ ：０．５）とした。ラウリン
酸ジェタノールアミドを存在させると、アンモニウムイ
オンの量が少量でも許容され得る曇り点になることが判
明した。
実施例１２−１６及び比較例Ｊは、スルホコハク酸ジア
ルキルとアルキルエーテルサルフエートを１：１の比で
含む総括性洗剤量６４，５％の組成物を示す。これらの
実施例からも、アンモニウムイオンの割合が増加するに
つれて低温安定性が改善されることが示され、少なくと
も５０モル係のアンモニウムイオンが奸容され得る曇り
点を得るのに必要であった。
ルキルとアルキルエーテルサルフエートを１：１の比で
含む総括性洗剤量６４，５％の組成物を示す。これらの
実施例からも、アンモニウムイオンの割合が増加するに
つれて低温安定性が改善されることが示され、少なくと
も５０モル係のアンモニウムイオンが奸容され得る曇り
点を得るのに必要であった。
実施例１７−２０及び比較例に−Ｐは、成分〔ｉ１〕が
エトキシル化ノニオン界面活性剤である本発明の第２具
体例に相当する。これらの実施例は実施例３−５及び比
較例Ｅ−Ｇに対応するものであり、これらの実施例から
、この活性洗剤レベル、〔ｉ〕：〔ｉ１〕の比及び白水
性物質レベルでは全カチオンの少なくとも約５５モル俤
がアンモニウムイオンで構成されていなければならない
ことが明らかである。
エトキシル化ノニオン界面活性剤である本発明の第２具
体例に相当する。これらの実施例は実施例３−５及び比
較例Ｅ−Ｇに対応するものであり、これらの実施例から
、この活性洗剤レベル、〔ｉ〕：〔ｉ１〕の比及び白水
性物質レベルでは全カチオンの少なくとも約５５モル俤
がアンモニウムイオンで構成されていなければならない
ことが明らかである。
実施例２１−２９及び比較例Ｑ−Ｖから、同様の活性洗
剤レベル及び比の場合、所定の曇り点を達成するために
第２具体例の組成物（スルホコハク酸ジアルキル／ノニ
オン洗剤）で必要とされる内水性物質（エタノール）の
量は第１具体例の組成物（スルホコハク酸ジアルキル／
アルキルニー□チルサルフェート）に比べて少なくて済
むことが判明した。何れの組成物においても、総活性洗
剤レベルが高くなるにつれてエタノールの必要量は少な
くがるが、実施例２１と実施例２５との比較から明らか
な如く、第１具体例の組成物２１では１（ｌのエタノー
ルが必要である（９．１ｃＩｊでは不十分）のに対して
、第２具体例の類似の組成物２５ではエタノール必要量
は８．０ｑｂに過ぎなかった。同じ結果が、実施例２２
−２４及び２６−２９の高活性洗剤レベルのときにも認
められ得る。
剤レベル及び比の場合、所定の曇り点を達成するために
第２具体例の組成物（スルホコハク酸ジアルキル／ノニ
オン洗剤）で必要とされる内水性物質（エタノール）の
量は第１具体例の組成物（スルホコハク酸ジアルキル／
アルキルニー□チルサルフェート）に比べて少なくて済
むことが判明した。何れの組成物においても、総活性洗
剤レベルが高くなるにつれてエタノールの必要量は少な
くがるが、実施例２１と実施例２５との比較から明らか
な如く、第１具体例の組成物２１では１（ｌのエタノー
ルが必要である（９．１ｃＩｊでは不十分）のに対して
、第２具体例の類似の組成物２５ではエタノール必要量
は８．０ｑｂに過ぎなかった。同じ結果が、実施例２２
−２４及び２６−２９の高活性洗剤レベルのときにも認
められ得る。
実施例３０−３７には、各種割合でスルホコノ−り酸ジ
アルキルアンモニウム塩とノニオン洗剤とを使用して、
如何にして高活性洗剤レベルが得られるかが示されてい
る。
アルキルアンモニウム塩とノニオン洗剤とを使用して、
如何にして高活性洗剤レベルが得られるかが示されてい
る。
実施例３８−４０及び比較例Ｗ−２には、成分ｍ： ｃ
１１〕の比を２＝１及び総活性洗剤レベルを６４．５４
に保ちながらアルキルエーテルサルフェートをエトキシ
ル化ノニオン洗剤で段階的に置換させた効果が示されて
いる。これら実施例に記載の組成物は本発明の第３具体
例に相当する。実施例５及び２０並びに比較例Ｅ及びＫ
は、参照のためにここに掲げた。スルホコハク酸ジアル
キルが１００％アンモニウム塩の形態のときには、何れ
の場合にも曇シ点の低い安定な液体が得られたが、ノニ
オン洗剤の割合が大きくなるにつれて曇り点の高い２相
系が得られた。これらの結果から、如何にアンモニウム
塩の形態のスルホコノ−り酸ジアルキルを使用すると安
定性を損うことなくアルキルエーテルサルフェートに代
えてノニオン洗剤を使用し得るかが明らかである。
１１〕の比を２＝１及び総活性洗剤レベルを６４．５４
に保ちながらアルキルエーテルサルフェートをエトキシ
ル化ノニオン洗剤で段階的に置換させた効果が示されて
いる。これら実施例に記載の組成物は本発明の第３具体
例に相当する。実施例５及び２０並びに比較例Ｅ及びＫ
は、参照のためにここに掲げた。スルホコハク酸ジアル
キルが１００％アンモニウム塩の形態のときには、何れ
の場合にも曇シ点の低い安定な液体が得られたが、ノニ
オン洗剤の割合が大きくなるにつれて曇り点の高い２相
系が得られた。これらの結果から、如何にアンモニウム
塩の形態のスルホコノ−り酸ジアルキルを使用すると安
定性を損うことなくアルキルエーテルサルフェートに代
えてノニオン洗剤を使用し得るかが明らかである。
実施例４１−４５には、６９．６重量係というより高い
総活性洗剤レベルで組成物中にノニオン洗剤とアルキル
エーテルサルフェートを配合した例が示されている。何
れの組成物の曇り点も一５℃以下であった。
総活性洗剤レベルで組成物中にノニオン洗剤とアルキル
エーテルサルフェートを配合した例が示されている。何
れの組成物の曇り点も一５℃以下であった。
最後の実施例４６は、本発明の第２具体例の組成物にラ
ウリン酸ジェタノールアミドを配合した例である。総活
性洗剤レベルは６８係であった。
ウリン酸ジェタノールアミドを配合した例である。総活
性洗剤レベルは６８係であった。
（以下余白）
実施例４６
スルホコハク酸シアルキル ３８．８６（ＮＨ４
塩） ノニオン洗剤 １９４２（Ｄｏｂａ
ｎｏｌ ９ｌ−８） ラウリン酸ジェタノールアミド ９．７１エタノー
ル ｉｏ、ｏ。
塩） ノニオン洗剤 １９４２（Ｄｏｂａ
ｎｏｌ ９ｌ−８） ラウリン酸ジェタノールアミド ９．７１エタノー
ル ｉｏ、ｏ。
噂廖 リ 点
−１６℃比較例ＡＡ 組成物５と比較組成物Ｅ（いずれも活性外６４．５チ）
のサンプルを水で希釈して、活性分含せ３０重量％とし
た。いずれも２相に分離した。更に希釈して活性外２０
％とすると、より均質な溶液が得られた。これらの嚢り
点は２．５℃の差はあるが極めて高かった。
−１６℃比較例ＡＡ 組成物５と比較組成物Ｅ（いずれも活性外６４．５チ）
のサンプルを水で希釈して、活性分含せ３０重量％とし
た。いずれも２相に分離した。更に希釈して活性外２０
％とすると、より均質な溶液が得られた。これらの嚢り
点は２．５℃の差はあるが極めて高かった。
希釈組成物５：＋１８℃
希釈組成物Ｅ：＋２０．５℃
希釈すると白水性物質レベルが下がり安定な組成物が得
られることは明白であったが、カチオンの変イばか曇り
点に及ぼす影響が極めて僅かであることも明らかである
。
られることは明白であったが、カチオンの変イばか曇り
点に及ぼす影響が極めて僅かであることも明らかである
。
比較例ＢＢ
組成物５及びＢｆ、エタノール含ｔ？１３．６重量％に
保ちながら別の方法で希釈した。活性外３０チ及び２０
％の均質な溶液が得られた。これらの曇ｐ点の差異は僅
かであった。
保ちながら別の方法で希釈した。活性外３０チ及び２０
％の均質な溶液が得られた。これらの曇ｐ点の差異は僅
かであった。
３０チ ２０チ
希釈組成物５： →−１，５℃ ０℃希釈組成
物Ｅ： ＋３．５°Ｃ＋２℃これらの実験から、
低濃度で曲水性レベルを維持したときにはカチオンの選
択が健り点に及ぼす影響は小さいことが示される。全て
の希釈サンプルで嚢り点が非希釈組成物５（−８℃）よ
りも実質的に高いことに注目されたい。
物Ｅ： ＋３．５°Ｃ＋２℃これらの実験から、
低濃度で曲水性レベルを維持したときにはカチオンの選
択が健り点に及ぼす影響は小さいことが示される。全て
の希釈サンプルで嚢り点が非希釈組成物５（−８℃）よ
りも実質的に高いことに注目されたい。
Claims (23)
- （１）本質的に ａ）６０〜９５重量％の活性洗剤と、 ｂ）０〜１２重量％の尿素と、 ｃ）２〜４０重量％の任意にＣ＿２−Ｃ＿３１価−もし
くは多価アルコールを含み本質的に水から成る溶媒と、 から成る均質な液体もしくはゲル状の起泡性洗剤組成物
であつて、前記活性洗剤は、 〔ｉ〕スルホコハク酸のＣ＿３＿−Ｃ＿１＿２ジアルキ
ル（アルキル基は同一でも異つていてもよい）エステル
の水溶性塩と、 〔ｉｉ〕Ｃ＿１＿０−Ｃ＿１＿８アルキルエーテルサル
フェート及び／又はエトキシル化ノニオン洗剤と、 〔ｉｉｉ〕所要により組成物の全量の１５重量％を超え
ない量のＣ＿１＿０−Ｃ＿１＿８アルキルジ（Ｃ＿２−
Ｃ＿３）アルカノールアミドと、から成り、成分〔ｉ〕
：〔ｉｉ〕の比は２０：１〜１：４であり、全カチオン
に対するアンモニウムイオンのモル比は、存在するスル
ホコハク酸ジアルキル以外のアニオン洗剤活性物質のア
ニオンを中和するのに必要な量以上であつて、成分〔ｉ
ｉｉ〕が存在するときには全カチオンの少なくとも４０
モル％であり、成分〔ｉｉｉ〕が存在しないときには全
カチオンの少なくとも５０モル％であることを特徴とす
る洗剤組成物。 - （２）成分〔ｉ〕：〔ｉｉ〕の重量比は少なくとも２：
１であり、全カチオンの少なくとも５５モル％がアンモ
ニウムイオンから構成される特許請求の範囲第１項に記
載の組成物。 - （３）全カチオン中のアンモニウムイオンのモル比が、
少なくとも８モル％のスルホコハク酸ジアルキル〔ｉ〕
及び１００モル％の存在する他のアニオン洗剤を中和す
るのに十分である特許請求の範囲第１項または第２項に
記載の組成物。 - （４）成分〔ｉ〕：〔ｉｉ〕の重量比が少なくとも２：
１であり、成分〔ｉｉｉ〕が存在せず、全カチオン中の
アンモニウムイオンのモル比が少なくとも３０モル％の
スルホコハク酸ジアルキル〔ｉ〕及び１００モル％の存
在する他のアニオン洗剤を中和するのに十分である特許
請求の範囲第３項に記載の組成物。 - （５）全カチオンの実質的に１００％がアンモニウムイ
オンから構成される特許請求の範囲第１項から第４項の
いずれかに記載の組成物。 - （６）成分〔ｉｉｉ〕が存在し、全カチオンに対するア
ンモニウムイオンのモル比が全カチオンの少なくとも５
０モル％を構成する特許請求の範囲第１項から第５項の
いずれかに記載の組成物。 - （７）７〜１２重量％のＣ＿１＿０−Ｃ＿１＿８アルキ
ルジ（Ｃ＿２−Ｃ＿３）アルカノールアミド〔ｉｉｉ〕
を含む特許請求の範囲第１項から第６項のいずれかに記
載の組成物。 - （８）成分〔ｉ〕：〔ｉｉ〕の比が少なくとも２：１で
あり、全カチオン中のアンモニウムイオンのモル比が、
少なくとも１５モル％のスルホコハク酸ジアルキル〔ｉ
〕及び１００モル％の存在する他のアニオン洗剤を中和
するのに十分である特許請求の範囲第６項または第７項
に記載の組成物。 - （９）溶媒中に、組成物全量に対して２〜２０重量％の
Ｃ＿２−Ｃ＿３アルコールを含む特許請求の範囲第１項
から第８項のいずれかに記載の組成物。 - （１０）均質な液体状であり１２〜２０重量％のＣ＿２
−Ｃ＿３アルコールを含む特許請求の範囲第９項に記載
の組成物。 - （１１）ゲル状であり、２〜９重量％のＣ＿２−Ｃ＿３
アルコールを含む特許請求の範囲第９項に記載の組成物
。 - （１２）Ｃ＿２−Ｃ＿３アルコールがエタノールである
特許請求の範囲第１項から第１１項のいずれかに記載の
組成物。 - （１３）スルホコハク酸ジアルキル〔ｉ〕が少なくとも
２種の異なるアルキル鎖長を有する化合物である特許請
求の範囲第１項から第１２項のいずれかに記載の組成物
。 - （１４）スルホコハク酸ジアルキル〔ｉ〕が対称及び非
対称スルホコハク酸ジアルキルの混合物である特許請求
の範囲第１３項に記載の組成物。 - （１５）スルホコハク酸ジアルキル〔ｉ〕が全体的にま
たは主として直鎖化合物から成る特許請求の範囲第１項
から第１４項のいずれかに記載の組成物。 - （１６）スルホコハク酸ジアルキル〔ｉ〕のアルキル基
が各々４〜１０個の炭素原子を有する特許請求の範囲第
１項から第１５項のいずれかに記載の組成物。 - （１７）スルホコハク酸ジアルキル〔ｉ〕のアルキル基
が各々６〜８個の炭素原子を有する特許請求の範囲第１
６項に記載の組成物。 - （１８）活性洗剤の総濃度が６５〜７５重量％である特
許請求の範囲第１項から第１７項のいずれかに記載の組
成物。 - （１９）成分〔ｉ〕：〔ｉｉ〕の重量比が４：１〜１：
２である特許請求の範囲第１項から第１８項のいずれか
に記載の組成物。 - （２０）成分〔ｉ〕：〔ｉｉ〕の比が２：１〜１：１で
ある特許請求の範囲第１９項に記載の組成物。 - （２１）全組成物中のスルホコハク酸ジアルキル〔ｉ〕
の濃度が２０〜６５重量％である特許請求の範囲第１項
から第２０項のいずれかに記載の組成物。 - （２２）全組成物中のアルキルエーテルサルフェート〔
ｉｉ〕の濃度が１２〜５５重量％である特許請求の範囲
第１項から第２１項のいずれかに記載の組成物。 - （２３）エトキシル化ノニオン洗剤が式 Ｒ＿４−（Ｃ＿６Ｈ＿４）＿ｘ（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）
＿ｍ−ＯＨ（式中、ｘは０または１であり、Ｒ＿４は炭
素数６〜２０のアルキル基であり、ｍは２〜３０である
） を有する化合物であり、全組成物の１２〜５５重量％の
濃度を有する特許請求の範囲第１項から第２１項のいず
れかに記載の組成物。
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| GB8515721 | 1985-06-21 | ||
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|---|---|
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| JPH0631428B2 JPH0631428B2 (ja) | 1994-04-27 |
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|---|---|---|---|
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| JP (1) | JPH0631428B2 (ja) |
| AU (1) | AU578161B2 (ja) |
| BR (1) | BR8602861A (ja) |
| CA (1) | CA1281606C (ja) |
| DE (1) | DE3681213D1 (ja) |
| ES (1) | ES8800714A1 (ja) |
| GB (2) | GB8515721D0 (ja) |
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| GB8824600D0 (en) * | 1988-10-20 | 1988-11-23 | Unilever Plc | Detergent composition |
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-
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