JPH0826295B2 - 揮散抑制剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、揮散抑制剤に関し、更
に詳細には、一定の温度を越えると凝集もしくはゲル化
を開始する性質を有し、揮散型製剤等の揮散速度を調節
する目的で利用することのできる揮散抑制剤およびその
利用に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、揮散性有効成分を水等の水系
溶剤に溶解、可溶化させたり、有効成分を揮散性溶剤に
担持させた芳香剤、揮散型防虫剤、揮散型防かび剤等の
揮散型製剤は公知である。そして、近年は、揮散性有効
成分や揮散性溶剤に担持させた有効成分（以下、これら
を合わせ「揮散成分」という）を一定の速度で揮散する
ための種々の工夫が加えられている。

【０００３】しかし、揮散型製剤における揮散は、揮散
性有効成分それ自体もしくは担体である揮散性溶剤の揮
散速度に依存するものであるため、例えば、高温の条件
下では揮散速度が著しく増大し、すぐに消耗してしまう
と共に一定の空間に必要量をはるかに越える量の有効成
分を揮散せしめ、不都合を生じるという問題点があっ
た。従来このような揮散速度の温度による変化の問題に
対して、揮散面積を変化させたり、通気量を手動式ある
いは機械式もしくは電動式で調節することにより対応し
ていた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、温度変
化に対応して揮散面積を変化させたり、手動で通気量を
調節することは極めて面倒であり、かつ、温度に対する
個人差があるので充分にその目的を達成することは困難
である。一方、機械式あるいは電動式では上記のような
問題はないが、設備自身が複雑となり、かなり高価なも
のとなる欠点がある。したがって、簡単かつ安価な揮散
調節手段の開発が求められていた。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、高温にお
いて揮散型製剤からの揮散成分の揮散を抑制する方法に
ついて鋭意検討した結果、揮散型製剤の組成を工夫する
ことにより、具体的には低温では親水性であるが高温で
はその親水性が失われ凝集もしくはゲル化する化合物を
添加、配合することによりその目的が達成されることを
見出した。

【０００６】すなわち本発明の第一の目的は、少なくと
も１種の感熱性ポリマーを有効成分とする揮散抑制剤を
提供するものである。

【０００７】また、本発明の第２の目的は、この揮散抑
制剤を配合した揮散型製剤を提供するものである。

【０００８】更に、本発明の別の目的は、上記揮散抑制
剤を利用したリキッド芳香剤を提供するものである。

【０００９】本発明揮散抑制剤の有効成分である感熱性
ポリマーは、水に溶解した状態で加熱した場合、熱可逆
的凝集もしくはゲル化を起こす性質を有するポリマーで
あり、低温では親水性であるが高温ではその親水性が失
われる（疎水性に変わる）ポリマーである。

【００１０】この感熱性ポリマーとしては、例えばポリ
ビニルメチルエーテル、ポリ２−（２−メトキシエトキ
シ）エチルビニルエーテル等のポリビニルエーテル類、
ポリビニルアルコールの部分酢化物等のポリビニルアル
コール誘導体、メチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の
セルロース誘導体、ポリエチレンオキシド、ポリエチレ
ンオキシド−ポリプロピレンオキシド共重合体等のポリ
アルキレンオキシド類、ポリ−Ｎ−イソプロピルアクリ
ルアミド、ポリ−Ｎ−イソプロピルメタクリルアミド、
ポリ−Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアクルアミド等のポリア
クリルアミドおよびポリメタクリルアミド誘導体、水溶
性ナイロン等の変性ポリアミド類等が挙げられる。

【００１１】これらの感熱性ポリマーは、いずれも公知
のものであり、容易に入手できるが、例えばポリビニル
メチルエーテルは、メチルビニルエーテルをカチオン系
重合触媒（フッ化ホウ素、塩化アルミニウムなど）を用
いてカチオン重合させることにより、また、メチルセル
ロースなどのセルロース誘導体は、天然セルロース（パ
ルプ）を苛性ソーダで処理し、これをエーテル化剤（塩
化メチル、酸化プロピレン、酸化エチレン等）と反応さ
せることにより製造することができる。

【００１２】すでに市販されている感熱ポリマーとして
は、例えば、ポリビニルメチルエーテルについてはその
３０％水溶液製品（東京化成工業（株）製）や ルトナ
ール（Ｌｕｔｏｎａｌ） Ｍ（ＢＡＳＦ社製）が、ま
た、メチルセルロースについてはメトローズＳＭ−１５
（信越化学工業（株）製）、マーポローズＭ（松本油脂
製薬（株）製）等が挙げられ、これらを好適に利用する
ことができる。

【００１３】上記の感熱性ポリマーのうち、メチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース等のセルロース誘導体は広い範
囲の、香料等の有効成分や界面活性剤等との相互作用が
比較的小さいため、特に有効である。 この理由は必ず
しも明かではないが、これらの感熱性ポリマーは自由回
転が制約された連鎖構造を持つため、香料等の有効成分
や界面活性剤等との相互作用が制約されるためと考える
ことができる。

【００１４】本発明の揮散抑制剤が効果を発揮する温度
すなわち感熱性ポリマーが凝集もしくはゲル化する温度
は、ポリマーの種類や濃度、共存物質によって異なる
が、一般には１０℃から９０℃である。

【００１５】本発明の揮散抑制剤の凝集温度もしくはゲ
ル化温度は、感熱性ポリマーの種類やその構造によって
異なるが、使用に当たっては、例えばその水溶液を加熱
してゆき、凝集またはゲル化が生じる温度を実験的に定
めることが好ましい。

【００１６】このようにして定められる凝集またはゲル
化温度の一例としては、メチルセルロースの場合、約６
２℃、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの場合、約
６５℃、ポリビニルメチルエーテルの場合、約３２℃、
ポリビニルアルコール部分酢化物は、酢化度が３０％の
場合、約３２℃、酢化度が２０％の場合、約５８℃をそ
れぞれ挙げることができる。従って、揮散抑制剤の使用
目的に応じて、それに適した凝集もしくはゲル化温度を
有する感熱性ポリマーを選択、使用することができる。

【００１７】なお、感熱性ポリマーを１種含有する揮散
抑制剤を用いても、また、複数の感熱性ポリマーを含有
する揮散抑制剤を用いても良い。

【００１８】更に必要によっては、アルコール等の溶媒
成分や硫酸マグネシウム等の無機塩を添加することによ
って凝集もしくはゲル化の温度を調節することもでき
る。

【００１９】本発明揮散抑制剤は、有効成分である感熱
性ポリマーを水等の水性溶媒に溶解せしめた溶液の形で
調製しても良く、また、揮散成分の水系組成物に直接添
加する粉体の形で調製しても良い。

【００２０】叙上の如くして得られる本発明の揮散抑制
剤は、揮散型製剤に添加、使用される。揮散型製剤中の
揮散抑制剤の添加量は、配合される揮散成分の種類、利
用される感熱性ポリマーの種類あるいは後記の使用態様
によっても異なるが、通常、０.１〜３０％程度であ
る。

【００２１】なお、上記の揮散型製剤とは、水溶液、可
溶化物、乳化物、水性ゲル等の水を主たる媒体とし、そ
の中に揮散成分を何らかの形で含む剤形の製剤をいい、
芳香剤、消臭・脱臭剤、殺虫剤、防虫剤、忌避剤、誘引
剤、抗菌・抗カビ剤、酸化防止剤、オゾン分解剤等が含
まれる。

【００２２】具体的には、可溶化物を調製するために
は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレ
ンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン−ポ
リオキシプロピレングリコール、多価アルコール脂肪酸
部分エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアル
キルアミン等の非イオン性界面活性剤や、脂肪酸塩、ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、
ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸
塩等の陰イオン性界面活性剤などが用いられる。

【００２３】また、乳化物を調製するためには、前述の
界面活性剤の他、カゼイン、レシチン、アラビアゴム、
カチオン性界面活性剤、グリコール類、ラノリン等も用
いられる。

【００２４】更に、水性ゲルを調製するためには、寒
天、プロテオグリカン、グロコプロテイン、ペクチン
酸、ペクチニン酸、アルギン酸、カラギーナン、ジェラ
ンガム、グアーガム、キサンタンガム、ローカストビー
ンガム、ペクチン、ゼラチン、カゼイン、澱粉、ガラク
トマンナン、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリ
ル酸類等のゲル化剤が用いられる。

【００２５】本発明の揮散抑制剤は、例えば次のような
態様で用いることができる。まず、第一に、水系組成物
自体が揮発するタイプの揮散型製剤において、水または
揮散成分の水系組成物に直接感熱性ポリマーを加えた態
様が挙げられる。

【００２６】水系組成物中に揮散抑制剤を加えることに
より揮散が抑制される機構は必ずしも明かではないが、
その理由としては、揮散抑制剤中の感熱性ポリマーが温
度の上昇に伴って凝集もしくはゲル化し、これにより水
系組成物表面に皮膜様組織を形成したり、系全体が増粘
し、水系組成物中の揮散成分が表面に移動しにくくなる
ことが挙げられる。

【００２７】このような態様での使用において、特に有
効な感熱性ポリマーはそのポリマーの水溶液の温度が上
昇した際、熱可逆的ゲル化を起こすものである。 具体
的な例としては、メチルセルロースを挙げることができ
る。 この場合の揮散抑制機構は、感熱性ポリマーのゲ
ル化による系の増粘によるものと考えられる。

【００２８】上記態様の好ましい応用例としては、水に
揮散抑制剤を添加することによる湿度調節や、水性ゲル
芳香剤等を挙げることができる。

【００２９】また、他の態様としては、微孔もしくは毛
細管を介して揮散成分を揮散させるタイプの水系組成物
に感熱性ポリマーを加えたものが挙げられる。この態様
における揮散抑制機構については、感熱性ポリマーが温
度上昇に伴って凝集またはゲル化し、微孔もしくは毛細
管に付着して揮散成分を含む液の移動および揮散を妨げ
るものと考えられる。

【００３０】この実施態様の好ましい応用例としては、
例えば、リキッド芳香剤、リキッド防虫剤、リキッド殺
虫剤、セラミック芳香剤、紙含浸芳香剤等を挙げること
ができる。

【００３１】なお、本態様における、微孔もしくは毛細
管の具体例としては、紙、繊維、不織布、樹脂の融着
物、セラミック、燒結金属等に存在する微孔もしくは毛
細管を挙げることができる。

【００３２】本態様による揮散抑制剤の利用形態の特に
好ましものとしては、吸い上げ芯を用いたリキッド芳香
剤用の芳香剤組成物中への添加が挙げられるので、以
下、その１実施例を示す図面を用いて説明する。

【００３３】図１は、リキッド芳香剤の縦断面構造を示
す図面である。 図１中、１は容器体を、２は吸い上げ
芯を、３は揮散部をそれぞれ示す。

【００３４】この容器体１中の芳香液組成物４に本発明
の揮散抑制剤を配合すると、この芳香液組成物４は、通
常の使用温度では液体であるため、スムーズに吸い上げ
芯２を通じて揮散部３に供給される。

【００３５】ところが、一旦温度が上昇すると、芳香液
組成物４中の揮散抑制剤が凝集もしくはゲル化し、吸い
上げ芯２においてこの凝集物またはゲルが通液を妨げる
ので、芳香液組成物の揮散部３への供給が減り、その結
果、揮散成分の揮散速度は抑制される。 しかし、温度
が下がった場合には、揮散抑制剤はまた元の水溶性に戻
り、凝集もしくはゲル状態ではなくなるので通液は妨げ
られず、再び所定の揮散を行なうようになる。なお、図
に示した揮散調節型リキッド芳香剤は、揮散部３が存在
するが、これに限らず吸い上げ芯から直接揮散させる形
態のものであっても良い。

【００３６】本発明の揮散抑制剤を添加した水系組成物
は、揮散抑制剤が効果を発揮し始めるのと同時に系が濁
るため、肉眼により有効に作用していることを確認する
ことが可能である。 更に、この特徴を利用し、上記水
系組成物を透明な容器に充填すれば、一定の温度を越え
たことを示すインジケーターとしても利用することがで
きる。

【００３７】また、例えば、カラギーナン等をゲル化剤
とする水性ゲル製剤では、一般に温度上昇に伴って水性
ゲル製剤を構成するゲルが軟化するのに対し、これに揮
散抑制剤としてのメチルセルロースを加えた場合は、温
度上昇に伴ってメチルセルロースがゲル化するため、ゲ
ルの軟化を補い、結果的に水性ゲル製剤の軟化点を上昇
させることができる。従って、ゲル化剤と本発明揮散抑
制剤とを組合せて用いることで、広い温度範囲でゲル状
態を維持することが可能となり、様々なゲル状製品への
応用が期待できる。

【００３８】

【発明の効果】以上のように、本発明の揮散抑制剤を用
いることにより、温度が上昇したときには揮散成分の揮
散を抑制することができるので、この結果、温度変化の
影響の少ない揮散成分の揮散を行なうことが可能とな
る。従って、経済的に揮散成分を揮散させることができ
ると共に、過揮散による不都合を防ぐことが可能とな
る。

【００３９】

【実施例】次に実施例を挙げ本発明を更に詳しく説明す
るが、本発明はこれら実施例になんら制約されるもので
はない。

【００４０】実 施 例 １ ポリビニルメチルエーテル添加水溶液の濁度変化および
揮散速度の測定：感熱性ポリマーであるポリビニルメチ
ルエーテル（試薬；東京化成工業（株）製）を１％含有
する水溶液（本発明水溶液１）について、その熱変化を
濁度変化から求めた。 なお、濁度の評価は、完全透明
を０、完全白濁を５とし、その間を５段階に分けた標準
と比較し、目視で行った。

【００４１】この結果を図２に示す。 この図から本発
明水溶液の凝集温度は、約３２℃と判定された。

【００４２】また、本発明水溶液１、１００ｇを１００
ｍｌビーカーに入れ、２５℃および６０℃で揮散速度を
測定した。 また、比較のため感熱性ポリマーを含有し
ない水（比較品１）についても同様に揮散速度を測定し
た。この結果、本発明水溶液１の２５℃および６０℃で
の揮散速度はそれぞれ０.３ｇ／ｈｒおよび１.３ｇ／ｈ
ｒであった。 これに対し、比較品１の揮散速度はそれ
ぞれ０.４ｇ／ｈｒおよび２.０ｇ／ｈｒであった。な
お、揮散速度は、単位時間当りの揮散重量から求めた。

【００４３】実 施 例 ２ 液芯型揮散容器におけるポリビニルメチルエーテル添加
水溶液の揮散速度の測定：実施例１で調製した本発明水
溶液１、１８０ｇを図１に示すと同様の液芯型揮散容器
にいれ、２５℃、３０℃、４０℃および５０℃における
揮散速度を実施例１と同様の方法で測定した。 また、
比較のため感熱性ポリマーを含有しない水（比較品１）
についても同様に揮散速度を測定した。その結果を表１
に示す。

【００４４】

【００４５】実 施 例 ３ ポリビニルメチルエーテルを添加した防虫剤組成物の揮
散速度の測定：カルバミン酸メチル２％および実施例１
と同じポリビニルメチルエーテル１％を含む揮散性防虫
剤水溶液（本発明水溶液２）を調製した。 この水溶液
の凝集温度は約３２℃であった。

【００４６】この本発明水溶液２、１００ｇを実施例２
で用いた液芯型揮散容器に入れ、２５℃および５０℃に
おける揮散速度を実施例１と同様の方法で測定したとこ
ろ、ともに０.８ｇ／ｈｒであった。 また、感熱性ポリ
マーを含有せずカルバミン酸メチル２％のみを含む水溶
液（比較品２）についても同様の条件で揮散速度を測定
したところ、２５℃における揮散速度は０.８ｇ／ｈ
ｒ、５０℃における揮散速度は１.８ｇ／ｈｒであっ
た。更に、５０時間後までの揮散率を調べた結果を図３
に示す。なお、揮散率は、液総重量に対する揮散重量の
比から求めた。

【００４７】実 施 例 ４ ポリビニルメチルエーテルを添加した芳香剤組成物の揮
散速度の測定：実施例１と同じポリビニルメチルエーテ
ルをローズウォーターに溶解し、ポリビニルメチルエー
テルを１％含有する芳香剤水溶液（本発明水溶液３）を
調製した。 この水溶液の凝集温度は約３５℃であっ
た。

【００４８】この本発明水溶液３、１００ｇを実施例２
で用いたのと同じ液芯型揮散容器に入れ、５０℃におけ
る揮散速度を実施例１と同様の方法で測定したところ、
０.６ｇ／ｈｒであった。 また、感熱性ポリマーを含有
しないローズウォーター（比較品３）についても同様の
条件で揮散速度を測定したところ、２.０ｇ／ｈｒであ
った。

【００４９】実 施 例 ５ ポリビニルメチルエーテル（ＰＶＭＥ）を添加した防か
び剤組成物の揮散速度の測定：台商（株）製 ビオサイ
ド８００Ｓ ２％および実施例１と同じポリビニルメチ
ルエーテル１％を含む揮散性防かび剤水溶液（本発明水
溶液４）を調製した。このものの凝集温度は約３２℃で
あった。

【００５０】この本発明水溶液４、１００ｇを実施例２
で用いたのと同じ液芯型揮散容器に入れ、５０℃におけ
る揮散速度を実施例１と同様の方法で測定したところ、
１.５ｇ／ｈｒであった。 また、感熱性ポリマーを含有
せず、ビオサイド８００Ｓ２％のみを含む水溶液（比較
品４）についても同様の条件で揮散速度を測定したとこ
ろ、２.１ｇ／ｈｒであった。

【００５１】実 施 例 ６ メチルセルロース添加水溶液の揮散速度の測定：感熱性
ポリマーとしてメチルセルロース（信越化学工業（株）
製「メトローズＳＭ−１５」）１％を含む水溶液（本発
明水溶液５）を調製した。この水溶液のゲル化温度は約
６０℃であった。

【００５２】この本発明水溶液５、１００ｇを１００ｍ
ｌビーカーに入れ、２５℃および６０℃における揮散速
度を測定したところ、それぞれ０.３ｇ／ｈｒおよび０.
９ｇ／ｈｒであった。 また、感熱性ポリマーを含有し
ない水（比較品５）についても同様の条件で揮散速度を
測定したところ、２５℃においては０.４、６０℃にお
いては２.２ｇ／ｈｒであった。

【００５３】実 施 例 ７ メチルセルロースおよび可溶化剤を添加した各種芳香剤
組成物の濁度変化の測定：表２の組成の各種香料を、そ
れぞれ単品で可溶化剤２.０ｇとともに１００ｍｌビー
カーに入れた。 次に、室温においてマグネチックスタ
ーラーで撹拌しながら水を全量で５０ｇになる様に徐々
に加えて、芳香剤とした。

【００５４】次に、この芳香剤に実施例６で用いたメチ
ルセルロースの２.０％水溶液５０ｇを加えて本発明可
溶化物６を調製した。なお、可溶化剤としては日本触媒
化学工業（株）製界面活性剤ＨＰＳ−Ｎ５９８Ａ３０
％、ポリオキシエチレンノニルフェノール（ＥＯ１０モ
ル）５０％、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム２０
％の混合物を用いた。この本発明可溶化物６における濁
度変化およびゲル化温度を実施例１と同様の方法で測定
した。 その結果を表２に示す。

【００５５】

【００５６】実 施 例 ８ 液芯型揮散容器におけるメチルセルロースおよび可溶化
剤を添加した芳香剤組成物の揮散速度の測定：シトラス
系香料２.０ｇを、実施例７で用いた可溶化剤４.０ｇと
ともに１００ｍｌビーカーに入れた。次に、室温におい
てマグネチックスターラーで撹拌しながら水を全量で５
０ｇになる様に徐々に加えて芳香剤とした。次にこの芳
香剤に実施例６で用いたメチルセルロースの２.０％水
溶液５０ｇを加えて本発明可溶化物７を調製した。この
可溶化物のゲル化温度は約６０℃であった。

【００５７】この本発明可溶化物７、５０ｇを図１に示
す液芯型揮散容器に入れ、２５℃および６０℃における
揮散速度を実施例１と同様の方法で測定したところ、そ
れぞれ０.５ｇ／ｈｒおよび０.６ｇ／ｈｒであった。ま
た、感熱性ポリマーを含有せずシトラス系香料２.０％
と可溶化剤４.０％のみを含む芳香剤（比較品６）につ
いても同様の条件で揮散速度を測定したところ、２５℃
においては０.５ｇ／ｈｒ、６０℃においては２.２ｇ／
ｈｒであった。

【００５８】実 施 例 ９ 紙製揮散体におけるメチルセルロースおよび可溶化剤を
添加した芳香剤組成物の揮散速度の測定：実施例８で用
いた本発明可溶化物７、４０ｇを直径９５ｍｍの紙製濾
紙を厚さ約１０ｍｍに積層して束ねたものに含浸してシ
ャーレ上に置き、２５℃および６０℃における揮散速度
を実施例１と同様の方法で測定したところ、それぞれ
１.２ｇ／ｈｒおよび２.５／ｈｒであった。また、実施
例８で用いた比較品６についても同様の条件で揮散速度
を測定したところ、２５℃においては１.３ｇ／ｈｒ、
６０℃においては３.１ｇ／ｈｒであった。

【００５９】実 施 例 １０ メチルセルロースおよび可溶化剤を添加した水性ゲル芳
香剤組成物の揮散速度の測定：シトラス系香料６.０ｇ
を、実施例７で用いた可溶化剤１２.０ｇとともに３０
０ｍｌビーカーに入れ、室温においてマグネチックスタ
ーラーで撹拌し混合した。 次に別の３００ｍｌビーカ
ーにカラギーナン７.０ｇを入れ、水を全量で２００ｇ
になるように加えて、マグネチックスターラーで撹拌し
ながら約８０℃に加熱して水にカラギーナンを溶解し
た。この溶液を、先の香料と可溶化剤の混合物が入った
ビーカー中に全量が２００ｇになるように加え、約６０
℃に保温しながら電動撹拌機で混合して水性ゲル芳香剤
とした。この水性ゲル芳香剤を約６０℃に保温しなが
ら、実施例６で用いたメチルセルロースの５％水溶液１
００ｇを加えて本発明水性ゲル８を調製した。

【００６０】この本発明水性ゲル８、１００ｇを１００
ｍｌビーカーに入れ、２５℃および６０℃における揮散
速度を実施例１と同様の方法で測定したところ、それぞ
れ０.３ｇ／ｈｒおよび０.９ｇ／ｈｒであった。また、
感熱性ポリマーを含有せずシトラス系香料２.０％と可
溶化剤４.０％およびカラギーナン約２.３％のみを含む
水性ゲル芳香剤（比較品７）についても同様の条件で揮
散速度を測定したところ、２５℃においては０.３ｇ／
ｈｒ、６０℃においては１.１ｇ／ｈｒであった。

【００６１】実 施 例 １１ メチルセルロースおよび可溶化剤を添加した水性ゲル芳
香剤組成物の揮散速度の測定：シトラス系香料２.０ｇ
を、実施例７で用いた可溶化剤のうちＨＰＳ−Ｎ５９８
Ａ４０％、ポリオキシエチレンノニルフェノール（ＥＯ
１０モル）６０％の混合物６.０ｇとともに１００ｍｌ
ビーカーに入れ、室温においてマグネチックスターラー
で撹拌して混合した。次に別の１００ｍｌビーカーにジ
ェランガム１.５ｇを入れ、水を全量で１００ｇになる
ように加えて、マグネチックスターラーで撹拌しなが
ら、約９０℃に加熱して水にジェランガムを溶解し、さ
らに２％塩化カルシウム水溶液２ｇを加え撹拌した。こ
のジェランガム溶液を先の香料と可溶化剤の混合物が入
ったビーカー中に全量で５０ｇになるよう加え、約５０
℃に保温しながらマグネチックスターラーで混合して水
性ゲル芳香剤とした。この水性ゲル芳香剤を約５０℃に
保温しながら、実施例６で用いたメチルセルロースの２
％水溶液５０ｇを加えて本発明水性ゲル９を調製した。

【００６２】この本発明水性ゲル９、１００ｇを１００
ｍｌビーカーに入れ、２５℃および６０℃における揮散
速度を実施例１と同様の方法で測定したところ、それぞ
れ０.５ｇ／ｈｒおよび１.２ｇ／ｈｒであった。また、
感熱性ポリマーを含有せずシトラス系香料２.０％と可
溶化剤６.０％およびジェランガム約０.７５％のみを含
む水性ゲル芳香剤（比較品８）についても同様の条件で
揮散速度を測定したところ、２５℃においては０.５ｇ
／ｈｒ、６０℃においては１.４ｇ／ｈｒであった。

【図面の簡単な説明】

【図１】 リキッド芳香剤の構造を示す図面。

【図２】 揮散抑制剤添加水溶液の温度と濁度との関
係を示す図面。

【図３】 液芯型容器における揮散抑制剤添加防虫剤
水溶液の揮散温度と揮散速度の関係を示す図面。

【符号の説明】

１ 容器体 ２ 吸い上げ芯 ３ 揮散部 ４ 芳香液組成物 以 上

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも１種の、温度上昇により凝集
   またはゲル化する感熱性ポリマーを含有し、水または水
   系組成物に添加して用いる揮散抑制剤。
2. 【請求項２】 感熱性ポリマーが、メチルセルロース、
   ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメ
   チルセルロース、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニ
   ルアルコール部分酢化物、ポリエチレンオキシドまたは
   ポリ−Ｎ−イソプロピルアクリルアミドから選ばれたも
   のである請求項第１項記載の揮散抑制剤。
3. 【請求項３】 微孔若しくは毛細管を介して有効成分を
   揮散せしめる揮散型製剤に添加されるものである請求項
   第１項記載の揮散抑制剤。
4. 【請求項４】 揮散性有効成分または揮散性溶剤に担持
   させた有効成分と、少なくとも１種の、温度上昇により
   凝集またはゲル化する感熱性ポリマーを含有したことを
   特徴とする水系揮散型製剤。
5. 【請求項５】 芳香剤、消臭・脱臭剤、殺虫剤、防虫
   剤、忌避剤、誘引剤、抗菌・抗カビ剤、酸化防止剤また
   はオゾン分解剤である請求項第４項記載の水系揮散型製
   剤。
6. 【請求項６】 剤形が水溶液、可溶化物、乳化物または
   水性ゲルである請求項第４項記載の水系揮散型製剤。
7. 【請求項７】 容器体、吸い上げ芯および必要により揮
   散部を備えるリキッド芳香剤容器に、香気成分と少なく
   とも１種の、温度上昇により凝集またはゲル化する感熱
   性ポリマーを配合した芳香液組成物を充填したことを特
   徴とする、揮散調節型リキッド芳香剤。