DE69926537T2 - Gelzusammensetzung - Google Patents

Gelzusammensetzung Download PDF

Info

Publication number
DE69926537T2
DE69926537T2 DE69926537T DE69926537T DE69926537T2 DE 69926537 T2 DE69926537 T2 DE 69926537T2 DE 69926537 T DE69926537 T DE 69926537T DE 69926537 T DE69926537 T DE 69926537T DE 69926537 T2 DE69926537 T2 DE 69926537T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
gel composition
copolymers
composition according
oil
styrene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69926537T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69926537D1 (de
Inventor
Lu Lin HEALY
C. Jack CUNNINGHAM
S. David MORRISON
Wei Song
Gina Butuc
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Penreco Partnership
Original Assignee
Penreco Partnership
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Penreco Partnership filed Critical Penreco Partnership
Priority claimed from PCT/US1999/024840 external-priority patent/WO2000026285A1/en
Publication of DE69926537D1 publication Critical patent/DE69926537D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69926537T2 publication Critical patent/DE69926537T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90—Block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

  • GEBIET DER ERFINDUNG
  • Diese Erfindung bezieht sich auf Gelzusammensetzungen, die Ester, Ether, Alkohole, natürlich vorkommende Fette und Öle oder Mischungen aus diesen umfassen.
  • ALLGEMEINER STAND DER TECHNIK
  • Zahlreiche Gelzusammensetzungen sind auf dem Stand der Technik bekannt. Manche haben sich als günstige und effiziente Vehikel oder Träger für die Anwendung von verschiedenen aktiven Inhaltsstoffen auf die Haut erwiesen. Derartige aktive Inhaltsstoffe umfassen Antischweißmittel, Deodorants, Parfüme, Sonnenschutzmittel, Kosmetika, Erweichungsmittel, Insektenschutzmittel, Medikamente und dergleichen. Produkte, die eine Gelzusammensetzung einschließen, und jene, die vollständig aus einer Gelzusammensetzung hergestellt sind, können in der Form eines weichen Gels oder eines Stifts vorliegen. Das Reiben eines weichen Gels oder eines festen Stifts, das/der eine effektive Menge eines aktiven Inhaltsstoffs, der darin aufgelöst oder dispergiert ist, enthält, gegen die Haut verursacht die Übertragung der Gelzusammensetzung auf die Hautoberfläche in einer Schichtform, wobei der aktive Inhaltsstoff innerhalb der Schicht auf der gewünschten Hautoberfläche verbleibt.
  • Zur topischen Verabreichung verschiedener kosmetischer und Gesundheits- und Schönheitsmaterialien auf die Haut sollte eine Gelzusammensetzung vorzugsweise eine oder mehrere der folgenden erwünschten Eigenschaften aufweisen: Transparenz, Kompatibilität mit dem aktiven Inhaltsstoff, kontrollierte Freigabe des aktiven Inhaltsstoffs, Minimierung der Hautreizung und die Fähigkeit, organische und anorganische Materialien wie etwa Farbpigmente, Glitzerpartikel, Wasser, Luft, Metalloxide, aktive suspendierte Teilchen eines Sonnenschutzmittels und Duftstoffe zu suspendieren. Bei Anwendungen von Sonnenschutzmittel ist es wünschenswert, wenn das Gel selbst als ein aktiver Inhaltsstoff des Sonnenschutzmittels wirken könnte. Des Weiteren sollte es die Haut befeuchten und Wasserbeständigkeit besitzen, aber keine bedeutende Synärese aufweisen. Für industrielle Anwendungen kann eine Gelbasis eine oder mehrere der folgenden Eigenschaften aufweisen: Suspension, Feuchtigkeitsschutz, Fließeigenschaften, Lösefähigkeit, kontrollierte Freigabe, Benetzungsvermögen, selbstemulgierend, usw. Die Eigenschaften, die zum Beispiel in der Farbindustrie wichtig sind, sind Suspension und kontrollierte Freigabe.
  • Eine Gelzusammensetzung wird typischerweise durch das Mischen von einer Verbindung oder mehreren Verbindungen, die mit einem Geliermittel geliert werden sollen, gefertigt. Bekannte Geliermittel umfassen Metallseifen, Tenside, Homopolymere, ionische Homopolymere und Copolymere, pyrogene Kieselsäure, natürliche Derivate von Gummi, Wachsen, Tonarten und so weiter. Übliche Geliermittel für kosmetische Öle sind Fettsäureseifen aus Lithium, Calcium, Natrium, Aluminium, Zink und Barium. Eine Reihe von Homopolymeren und Copolymeren, wie etwa ataktische Ethylen-Propylen-Copolymere, sind verwendet worden, um Kohlenwasserstoffe zu gelieren. Gelierte Mineralöle sind zum Beispiel verfügbar gewesen, doch Gelzusammensetzungen, die einen Ester, Ether, Alkohol oder Pflanzenöl umfassen, sind weniger üblich. Da Gelzusammensetzungen, die einen Ester, Alkohol, Ether oder ein natürlich vorkommendes Fett oder Öl umfassen, eine bessere Alternative als Kohlenwasserstoffgels bereitstellen können, besteht Bedarf am Erforschen von Verfahren zur Herstellung derartiger Gelzusammensetzungen.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Die Erfindung erfüllt den vorher erwähnten Bedarf in einem oder mehreren der folgenden Aspekte. In einem Aspekt bezieht sich die Erfindung auf eine Gelzusammensetzung, die eine Esterverbindung und eine Polymerverbindung umfasst, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Triblock-Copolymeren, Sternpolymeren, Radialpolymeren, Multiblock-Copolymeren und Kombinationen aus diesen besteht, wobei die Gelzusammensetzung im Wesentlichen frei von Mineralölen ist. Die Gelzusammensetzung kann wahlweise ein Diblock-Copolymer umfassen. In manchen Ausführungsformen kann die Gelzusammensetzung ferner eine suspendierte Komponente umfassen. In anderen Ausführungsformen kann die Gelzusammensetzung ferner einen aktiven Inhaltsstoff umfassen. Der aktive Inhaltsstoff umfasst Sonnenschutzmittel, Antischweißmittel, Deodorants, Parfüme, Kosmetika, Erweichungsmittel, Insektenschutzmittel, Pestizide, Herbizide, Fungizide, Weichmacher, Insektizide und Medikamente.
  • In einem weiteren Aspekt bezieht sich die Erfindung auf eine Gelzusammensetzung, die mindestens zwei Komponenten umfasst. Die erste Komponente ist eine Verbindung, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkoholen, Ethern, natürlich vorkommenden Fetten und Ölen und Kombinationen aus diesen besteht. Die zweite Komponente ist eine Polymerverbindung, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Diblock-Copolymeren, Triblock-Copolymeren, Sternpolymeren, Radialpolymeren, Multiblock-Copolymeren und Kombinationen aus diesen besteht. In manchen Ausführungsformen umfassen geeignete Alkohole Octyldodecanol und Isostearylalkohol. In anderen Ausführungsformen umfassen geeignete Ether Dicaprylylether. In noch anderen Ausführungsformen umfassen geeignete natürlich vorkommende Fette und Öle Leinöl, Sojabohnenöl, Sonnenblumenöl, Maiskeimöl, Sesamöl, Olivenöl, Rizinusöl, Kokosnussöl, Palmöl und Erdnussöl.
  • In noch einem weiteren Aspekt bezieht sich die Erfindung auf eine Gelzusammensetzung, die mindestens zwei Komponenten umfasst. Die erste Komponente ist eine Verbindung, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Estern, Alkoholen, Ethern, natürlich vorkommenden Fetten und Ölen und Kombinationen aus diesen besteht. Die zweite Komponente ist eine Polymerverbindung, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkylgalaktomannan, Polybutadien und Kombinationen aus diesen besteht.
  • In noch einem weiteren Aspekt bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung einer Gelzusammensetzung. Das Verfahren umfasst (a) das Mischen einer Esterverbindung mit einer Polymerverbindung, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Triblock-Copolymeren, Sternpolymeren, Radialpolymeren, Multiblock-Copolymeren und Kombinationen aus diesen besteht, (b) Erhitzen der Mischung, (c) Rühren der Mischung, bis die Mischung homogen wird, und (d) Abkühlen der Mischung.
  • In noch einem weiteren Aspekt bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung einer Gelzusammensetzung. Das Verfahren umfasst (a) das Mischen eines Alkohols, eines Ethers oder eines natürlich vorkommenden Fetts oder Öls mit einer Polymerverbindung, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Diblock-Copolymeren, Triblock-Copolymeren, Sternpolymeren, Radialpolymeren, Multiblock-Copolymeren und Kombinationen aus diesen besteht; (b) Erhitzen der Mischung; (c) Rühren der Mischung, bis die Mischung homogen wird; und (d) Abkühlen der Mischung.
  • In einem weiteren Aspekt bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung einer Gelzusammensetzung. Das Verfahren umfasst (a) das Mischen eines Esters, eines Alkohols, eines Ethers oder eines natürlich vorkommenden Fetts oder Öls mit Alkylgalaktomannan oder Polybutadien; (b) Erhitzen der Mischung; (c) Rühren der Mischung, bis die Mischung homogen wird; und (d) Abkühlen der Mischung.
  • Eigenschaften und Vorteile der Ausführungsformen der Erfindung werden durch die folgende Beschreibung ersichtlich.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • 1 ist ein Schema, das die Kettenstruktur eines in den Ausführungsformen der Erfindung verwendeten Diblock-Copolymers veranschaulicht.
  • 2 ist ein Schema, das die Kettenstruktur eines in den Ausführungsformen der Erfindung verwendeten Triblock-Copolymers veranschaulicht.
  • 3 ist ein Schema, das die Kettenstruktur eines in den Ausführungsformen der Erfindung verwendeten Radialpolymers veranschaulicht.
  • 4 ist ein Schema, das die Kettenstruktur eines in den Ausführungsformen der Erfindung verwendeten Sternpolymers veranschaulicht.
  • 5A–5B sind Schemata, die die Kettenstruktur von in den Ausführungsformen der Erfindung verwendeten Multiblock-Copolymeren veranschaulichen.
  • BESCHREIBUNG VON AUSFÜHRUNGSFORMEN DER ERFINDUNG
  • Ausführungsformen der Erfindung basieren zum Teil auf der Entdeckung, dass Ester durch die Verwendung von ausgewählten polymeren Geliermitteln geliert werden können. Diblock-Copolymere, Triblock-Copolymere, Radialpolymere, Sternpolymere, Multiblock-Copolymere, Butylkautschuke, Alkylgalaktomannan und Mischungen aus diesen können zum Beispiel als Geliermittel verwendet werden, um gelierte Ester zu erhalten. In manchen Ausführungsformen sind die Gelzusammensetzungen und die daraus hergestellten Produkte transparent oder im Wesentlichen transparent. In anderen Ausführungsformen sind die Gelzusammensetzungen und die daraus hergestellten Produkte semi-transparent, trüb oder opak. Diese Gelzusammensetzungen und die daraus hergestellten Produkte haben alle zahlreiche kosmetische und industrielle Anwendungen.
  • Ein Gel bezieht sich auf ein zweiphasiges Kolloidsystem, das eine Flüssigkeit und einen Feststoff in der Form einer eingedickten Flüssigkeit, eines halbfesten oder eines festen Stoffes beinhaltet. Ein Gel kann sich ebenfalls auf eine Zusammensetzung beziehen, die entweder aufgrund von verhakten Polymerketten physisch vernetzt ist oder aufgrund kovalenter Bindungen chemisch vernetzt ist, so dass es in der Anwesenheit von Flüssigkeit anschwillt, sich jedoch nicht auflöst. Ein Gel wird typischerweise durch Verwendung eines Geliermittels erhalten. Der hier verwendete Begriff „Polymer" umfasst sowohl Homopolymer als auch Copolymer. Ein Homopolymer ist ein Polymer, das durch die Polymerisierung einer Art Monomer erhalten wird, während ein Copolymer ein Polymer ist, das durch die Polymerisierung von zwei oder mehreren Arten Monomer erhalten wird. „Block-Copolymer" bezieht sich auf ein Copolymer, in dem gleiche Monomereinheiten in relativ langen, alternierenden Sequenzen auf einer Kette auftreten.
  • Der Begriff „opak" bezieht sich auf den optischen Zustand eines Mediums, dessen Molekülaggregation derartig ist, dass Licht nicht hindurch verlaufen kann. Daher ist die Lichtübertragung durch ein opakes Medium im Wesentlichen nahe null. Andererseits bezieht sich der Begriff „transparent" auf den optischen Zustand eines Mediums, durch das Licht verlaufen kann, so dass ein Objekt durch dieses gesehen werden kann. Wie definiert, umfasst der Begriff „transparent" jeden optischen Zustand, der nicht opak ist. Ein Medium wird sogar dann als transparent betrachtet, wenn nur ein kleiner Bruchteil Licht durch dieses verläuft. Ein klares Gel und ein lichtdurchlässiges Gel werden folglich als transparent betrachtet.
  • In manchen Ausführungsformen der Erfindung wird ein Block-Copolymer, das durch physisches Vernetzen ein dreidimensionales Netz bilden kann, als Geliermittel verwendet. Geeignete Block-Copolymere umfassen mindestens einen steifen Block und einen Elastomerblock. Die steifen Blöcke eines Block-Copolymers bilden steife Domänen, durch die physisches Vernetzen stattfinden kann. Das physische Vernetzen über diese steifen Domänen ergibt ein kontinuierliches dreidimensionales Netz. Bei Hitze, Schub oder in der Gegenwart von Lösungsmittel weichen die steifen Domänen auf und ermöglichen Durchfluss. Beim Abkühlen, der Entfernung des Schubs oder dem Verdampfen des Lösungsmittels bilden sich die steifen Domänen neu und verfestigen sich, wodurch das Elastomernetz an Ort und Stelle arretiert wird. Geeignete Block-Copolymere umfassen bevorzugterweise Diblock-Copolymere, Triblock-Copolymere, Radialpolymere, Sternpolymere, Multiblock-Copolymere und Mischungen aus diesen.
  • Die Menge eines Geliermittels kann von ungefähr 0,2 bis ungefähr 80 Gew.-% reichen, abhängig von den gewünschten Eigenschaften des resultierenden Gels. Ein Geliermittel ist in dem Gel vorzugsweise von ungefähr 1 bis ungefähr 40 Gew.-% vorhanden. Noch bevorzugter ist ein Geliermittel in dem Gel von ungefähr 5 bis ungefähr 20 Gew.-% vorhanden. In Ausführungsformen, in denen sowohl ein Diblock-Copolymer als auch ein Triblock-Copolymer verwendet werden, kann das Triblock-Copolymer von ungefähr 0,1% bis ungefähr 10% und das Diblock-Copolymer von ungefähr 1% bis ungefähr 40% reichen.
  • 1 veranschaulicht die typische Kettenstruktur eines Diblock-Copolymers. Die Polymerkette des Diblock-Copolymers umfasst zwei Blöcke: einen steifen Block und einen Elastomerblock. Der steife Block wird durch Rauten dargestellt. Der Elastomerblock wird durch Kreise dargestellt. Der steife Block besteht typischerweise aus Polystyren, Polyethylen, Polyvinylchlorid und Phenolischen, der Elastomerblock kann aus Ethylen/Butadien-Copolymeren, Polyisopren, Polybutadien, Ethylen/Propylen-Copolymeren und Ethylenpropylen/-diencopolymeren zusammengesetzt sein. Als solches umfassen geeignete Diblock-Copolymere Styren-Ethylen/Propylen-Copolymere, Styren-Ethylen/Butadien-Copolymere, Styren-Isopren-Copolymere, Styren-Butadien-Copolymere.
  • 2 veranschaulicht die Kettenstruktur eines Triblock-Copolymers. Wie in 2 veranschaulicht, umfasst jede Polymerkette zwei steife Blöcke an jedem Ende und einen mittleren Block, der elastomer ist. Dies ist eine bevorzugte Triblock-Copolymer-Struktur, obwohl ein Triblock-Copolymer mit zwei elastomeren Endblöcken und einem steifen Mittelblock ebenfalls verwendet werden kann. Geeignete Triblock-Copolymere umfassen Styren-Ethylen/Propylen-Styren-Copolymere, Styren-Ethylen/Butadien-Styren-Copolymere, Styren-Isopren-Styren-Copolymere und Styren-Butadien-Styren-Copolymere. Multiblock-Copolymere sind Diblock-Copolymeren oder Triblock-Copolymeren ähnlich, mit der Ausnahme, dass die Multiblock-Copolymere zusätzliche Elastomerblöcke und/oder steife Blöcke umfassen, wie in 5A–5B veranschaulicht.
  • Zusätzlich zu der linearen Kettenstruktur können verzweigte Homopolymere oder Copolymere ebenfalls verwendet werden. 3–4 veranschaulichen die Kettenstruktur eines Radialpolymers und eines Sternpolymers. Es ist anzumerken, dass eine oder mehrere funktionelle Gruppen auf die Kette eines beliebigen der vorher erwähnten Polymere aufpolymerisiert werden können. Mit anderen Worten kann jedes der obigen Polymere durch Aufpolymerisieren modifiziert werden. Geeignete funktionelle Gruppen zum Aufpolymerisieren hängen von den gewünschten Eigenschaften ab. Es können zum Beispiel eine oder mehrere Estergruppen, Silangruppen, Silizium enthaltende Gruppen, Maleinsäureanhydridgruppen, Acrylamidgruppen und Säuregruppen aufpolymerisiert werden. Zusätzlich zum Aufpolymerisieren können die obigen Polymere hydriert werden, um den ungesättigten Zustand zu reduzieren, bevor sie als Geliermittel verwendet werden.
  • Zahlreiche im Handel erhältliche Block-Copolymere können in Ausführungsformen der Erfindung verwendet werden. Verschiedene Sorten Copolymere, die unter dem Handelnamen Kraton® von Shell Chemical Company verkauft werden, können zum Beispiel als Geliermittel verwendet werden. Zusätzlich dazu können Copolymere, die unter dem Handelsnamen Vector® von Dexco and Septon® von Kuraray erhältlich sind, ebenfalls verwendet werden. US Patente Nr. 5,221,534, Nr. 5,578,089 und Nr. 5,879,694 offenbaren Block-Copolymere, die in Ausführungsformen der Erfindung verwendet werden können. Tabelle 1 führt einige im Handel erhältliche Block-Copolymere auf, die in Ausführungsformen der Erfindung verwendet werden können. Es sei bemerkt, dass zusätzliche geeignete Block-Copolymere Polystyren/Polyester, Polyether/Polyamid, Polyether/Polyester, Polyester/Polyamid, Polyether/Polyurethan, Polyester/Polyurethan, Poly(ethylenoxid)/Poly(propylenoxid), Nylon/Gummi und Polysiloxan/Polycarbonat umfassen können. TABELLE 1
    Figure 00100001
    Figure 00110001
    Anmerkung:
    SEP bezeichnet Styren/Ethylen/Propylen-Copolymere
    SEBS bezeichnet Styren/Ethylen/Butylen/Styren-Copolymere
    SB bezeichnet Styren/Butadien-Copolymere
    SBS bezeichnet Styren-Butadien-Styren-Copolymere
  • Es ist anzumerken, dass Block-Copolymere nicht die einzigen Geliermittel sind, die in Ausführungsformen der Erfindung verwendet werden können. Andere Arten von Polymeren können ebenfalls verwendet werden. Homopolymere, die eine starke intermolekulare Wechselwirkung zwischen polymeren Ketten bewirken können, können als Geliermittel verwendet werden. Ein derartiges Beispiel ist Butylkautschuk, der aufgrund seiner Kompatibilität mit Öl und seines hohen Molekulargewichts Öl eindicken kann. Insbesondere kann ein Polybutadienpolymer, das unter dem Handelsnamen Solprene® S200 verkauft wird und von GIRSA Industrias Negromex S. A. de C. V. (INSA) erhältlich ist, als Geliermittel verwendet werden. Andere Homopolymere, die Wasserstoffbrückenbindungen bilden können, können Polyamid, Polyester und Polyolefin umfassen. Noch ein weiteres Beispiel ist Alkylgalaktomannan, das starke Wasserstoffbrückenbindungen bilden kann. Alkylgalaktomannan ist von Hercules Incorporated unter den Handelsnamen N-HANCE® AG50 und AG200 erhältlich. Alkylgalaktomannan ist ein Polymer, das durch das Modifizieren von natürlichen Produkten erhalten wird. Es ist besonders effektiv beim Gelieren von Estern und natürlich vorkommenden Fetten und Ölen.
  • Gemäß Ausführungsformen der Erfindung wird eine gelierte Esterzusammensetzung durch das Gelieren einer Esterverbindung mit einem Triblock-Copolymer, einem Sternpolymer, einem Radialpolymer, einem Multiblock-Copolymer oder Mischungen aus diesen erhalten. Die gelierte Esterzusammensetzung kann wahlweise ferner einen oder mehrere Diblock-Copolymere umfassen. Wenn ein Diblock-Copolymer zusammen mit einem von Triblock-Copolymeren, Sternpolymeren, Radialpolymeren und Multiblock-Copolymeren verwendet wird, ist die resultierende Gelzusammensetzung im Wesentlichen frei von Mineralölen. Geeignete Ester können ebenfalls durch Alkylgalaktomannan, Polybutadien oder andere bereits erwähnte Polymere geliert werden.
  • Jede beliebige Esterverbindung kann in Ausführungsformen der Erfindung verwendet werden, um eine gelierte Esterzusammensetzung zu erhalten. Ein Ester ist als eine Verbindung definiert, die eine oder mehrere Carboxylatgruppen umfasst: R-COO-, wobei R Wasserstoff, Hydrocarbyl, Phenyl, Methoxyphenyl, Alkylphenyl, substituiertes Alkyl, substituiertes Phenyl oder andere organische Radikale ist. Geeignete Ester umfassen Monoester, Diester und Triester. Eine Klasse geeigneter Ester, die geliert werden kann, wird zum Beispiel durch die folgende Formel dargestellt:
    Figure 00120001
    wobei n = 1, 2, 3 und 4 und R1 Wasserstoff, Hydrocarbyl, Phenyl, Methoxyphenyl, Alkylphenyl, substituiertes Alkyl und substituiertes Phenyl umfasst; und R2 Wasserstoff, Hydrocarbyl, Phenyl, Methoxyphenyl, Alkylphenyl, substituiertes Alkyl, substituiertes Phenyl, Alkylen, Phenylen, substituiertes Alkylen und substituiertes Phenylen umfasst. Es sei bemerkt, dass eine geeignete Gruppe für R2 davon abhängt, ob n 1, 2, 3 oder 4 ist.
  • Eine weitere Klasse geeigneter Ester, die in Ausführungsformen der Erfindung geliert werden kann, wird durch die folgende Formel dargestellt:
    Figure 00130001
    wobei R3 Alkylen, Phenylen, substituiertes Alkylen und substituiertes Phenylen umfasst.
  • Noch eine weitere Klasse geeigneter Ester, die in Ausführungsformen der Erfindung geliert werden kann, wird durch die folgende Formel dargestellt:
    Figure 00130002
    wobei R4, R5 und R6 einzeln Alkylen, Phenylen, substituiertes Alkylen und substituiertes Phenylen umfassen; und R7, R8 und R9 umfassen einzeln Wasserstoff, Hydrocarbyl, Phenyl, Methoxyphenyl, Alkylphenyl, substituiertes Alkyl und substituiertes Phenyl.
  • Bevorzugte Ester und ihre chemischen Formeln sind in Tabelle 2 aufgelistet.
  • TABELLE 2
    Figure 00140001
  • Figure 00150001
  • Figure 00160001
  • Weitere geeignete Ester umfassen die folgenden Verbindungen:
    Acefyllinmethylsilanolmannuronat; Acetaminosalol; Acetylzetyl hydroxyprolinat; acetyliertes Glycolstearat; acetyliertes Saccharosedistearat; Acetylmethionylmethylsilanolelastinat; Acetyltributylcitrat; Acetyltriethylcitrat; Acetyltrihexylcitrat; Aleurites-Moluccana-Ethylester; Allethrine; Allylcaproat; Amylacetat; Amylbenzoat; Amylsalicylat; Arachidylbehenat; Arachidylglycolisostearat; Arachidylpropionat; Ascorbyldipalmitat; Ascorbylpalmitat; Ascorbylstearat; Aspartam; Batylisostearat; Batylstearat; Bohnenpalmitat; Behenyl Beeswax; Behenylbehenat; Behenylbenzoat; Behenylerucat; Behenylisostearat; Behenyl/Isostearyl Beeswax; 1,2,4-Benzentriacetat; Benzoingummi (Styrax Bensoin); Benzoxiquin; Benzylacetat; Benzylbenzoat; Benzylcinnamat; Benzylhyaluronat; Benzyllaurat; Benzylnicotinat; Benzylparaben; Benzylsalicylat; Betasitosterylacetat; Borago-Officinalis-Ethylester; Butoxyethylacetat; Butoxyethylnicotinat; Butoxyethylstearat; Butylacetat; Butylacetylricinoleat; Butylbenzoat; Butylbenzylphthalat; 2-t-Butylcyclohexylacetat; Butylenglycoldicaprylat/-dicaprat; Butylenglycolmontanat; Butylester von Ethylen/MA-Copolymer; Butylester von PVM/MA-Copolymer; Butylglucosidcaprat; Butylisostearat; Butyllactat; Butylmethacrylat; Butylmyristat; Butyloctyl Beeswax; Butyloctylbenzoat; Butyloctylcandelillat; Butyloctyloleat; Butyloctylsalicylat; Butyloleat; Butyl-PABA; Butylparaben; Butylphthalyl-Butylglycolat; Butylstearat; Butylthioglycolat; Butyroyltrihexylcitrat; C18-36 Säureglycolester; C12-20 Säure-PEG-8 Ester; Koffeinbenzoat; Calciumpantetheinsulfonat; Calciumstearoyllactylat; C18-28 Alkylacetat; C18-38 Alkyl Beeswax; C30-50 Alkyl Beeswax; C20-40 Alkylbehenat; C18-38 Alkyl C24-54 Säureester; C-8 Alkylethylphosphat; C18-38 Alkylhydroxystearoylstearat; C12-13 Alkyllactat; C12-15 Alkyllactat; C12-13 Alkyloctanoat; C12-15 Alkyloctanoat; C12-15 Alkylsalicylat; C18-36 Alkylstearat; C20-40 Alkylstearat; C30-50 Alkylstearat; C40-60 Alkylstearat; Caproylethylglucosid; Caproylylsalicylsäure; Caprylylbutyrat; Rizinusölbenzoat; C10-30 Cholesterol/Lanosterolester; Celluloseacetat; Celluloseacetatbutyrat; Celluloseacetatpropionat; Celluloseacetatpropionatcarboxylat; Ceteareth- 7-Stearat; Cetearylbehenat; Cetearylcandelillat; Cetearylisononanoat; Cetearyloctanoat; Cetearylpalmitat; Cetearylstearat; Cetylacetat; Cetylacetylricinoleat; Cetylcaprylat; Cetyl-C12-15-Pareth-9-Carboxylat; Cetylglycolisostearat; Cetylisononanoat; Cetyllactat; Cetyllaurat; Cetylmyristat; Cetyloctanoat; Cetyloleat; Cetylpalmitat; Cetyl-PCA; Cetyl-PPG-2-Isodeceth-7-Carboxylat; Cetylricinoleat; Cetylricinoleatbenzoat; Cetylstearat; C16-20 Glycolisostearat; C20-30 Glycolisostearat; C14-16 Glycolpalmitat; Chimylisostearat; Chimylstearat; Chlorogensäuren; Cholesterylacetat; Cholesteryl/Behenyl/Octyldodecyl Lauroylglutamat; Cholesterylbutyrat; Cholesteryldichlorbenzoat; Cholesterylhydroxystearat; Cholesterylisostearat; Cholesterylisostearylcarbonat; Cholesteryllanolat; Cholesterylmacadamiat; Cholesterylnonanoat; Cholesteryl/Octyldodecyl Lauroylglutamat; Cholesteryloleat; Cholesterylstearat; Cinnamylacetat; Cinoxat; Citronellylacetat; Coco-Caprylat/Caprat; Coco Rapeseedate; Cocoylethylglucosid; Copper PCA Methylsilanol; Corylus Avellanna Ethylester; C12-15 Pareth-9 hydriertes Tallowate; C11-15 Pareth-3 Oleat; C12-15 Pareth-12-Oleat; C11-15 Pareth-3-Stearat; C11-15 Pareth-12-Stearat; Decylisostearat; Decylmyristat; Decyloleat; Decylsuccinat; DEDM Hydantoindilaurat; Dextrinbehenat; Dextrinlaurat; Dextrinmyristat; Dextrinpalmitat; Dextrinstearat; Diacetin; Dibutyladipat; Dibutyloxalat; Dibutylphthalat; Dibutylsebacat; Di-C12-15 Alkyladipat; Di-C12-15 Alkylfumarat; Di-C12-13 Alkylmelat; Di-C12-13 Alkyltartrat; Di-C14-15 Alkyltartrat; Dicapryladipat; Dicaprylylmaleat; Dicetearyldimerdilinoleat; Dicethyladipat; Dicetylthiodipropionat; Dicocoylpentaerythrilyldistearylcitrat; Diethoxyethylsuccinat; Diethylacetylaspartat; Diethylaminoethylcocoat; Diethylaminoethyl-PEG-5-Cocoat; Diethylaminoethyl-PEG-5-Laurat; Diethylaminoethylstearat; Diethylaspartat; Diethylenglycoldibenzoat; Diethylenglycoldiisononanoat; Diethylenglycoldioctanoat; Diethylenglycoldioctanoat/-diisononanoat; Diethylglutamat; Diethyloxalat; Diethylpalmitoylaspartat; Diethylphthalat; Diethylsebacat; Diethylsuccinat; Digalloyltrioleat; Diglycerylstearatmalat; Dihexyladipat; Dihexyldecyllauroylglutamat; Dihydroabietylbehenat; Dihydroabietylmethacrylat; Dihydrocholesterylbutyrat; Dihydrocholesterylisostearat; Dihydrocholesterylmacadamiat; Dihydrocholesterylnonanoat; Dihydrocholesteryloctyldecanoat; Dihydrocholesteryloleat; Dihydriertes Palmoylhydroxyethylmoniummethosulfat; Dihydriertes Talgphthalat; Dihydrophytosteryloctyldecanoat; Dihydroxyethylaminohydroxypropyloleat; Dihydroxyethylsoja-Amindioleat; Diisobutyladipat; Diisobutyloxalat; Diisocetyladipat; Diisodecyladipat; Diisopropyladipat; Diisopropyldimerdilinoleat; Diisopropylmethylcinnamat; Diisopropyloxalat; Diisopropylsebacat; Diisostearamidopropylepoxypropylmoniumchlorid; Diisostearoyltrimethylolpropansiloxysilicat; Diisostearyladipat; Diisostearyldimerdilinoleat; Diisostearylfumarat; Diisostearylglutarat; Diisostearyl Malte; Dilaureth-7-Citrat; Dilaurylthiodipropionat; Dimethiconcopolyolacetat; Dimethiconcopolyoladipat; Dimethiconcopolyolalmondat; Dimethiconcopolyol Beeswax; Dimethiconcopolyolbehenat; Dimethiconcopolyolbenzoat; Dimethiconcopolyolborageat; Dimethiconcopolyol Cocoa Butterate; Dimethiconcopolyol Dhupa Butterate; Dimethiconcopolyolhydroxystearat; Dimethiconcopolyolisostearat; Dimethiconcopolyol Kokum Butterate; Dimethiconcopolyollactat; Dimethiconcopolyollaurat; Dimethiconcopolyol Mango Butterate; Dimethiconcopolyol Meadowfoamate; Dimethiconcopolyol Mohwa Butterate; Dimethiconcopolyoloctyldodecylcitrat; Dimethiconcopolyololivat; Dimethiconcopolyolphthalat; Dimethiconcopolyol Sal Butterate; Dimethiconcopolyol Schibutterate; Dimethiconcopolyolstearat; Dimethiconcopolyundecylenat; Dimethiconol Beeswax; Dimethiconolbehenat; Dimethiconolborageat; Dimethiconol Dhupa Butterate; Dimethiconolfluoralkoholdillnoleicsäure; Dimethiconolhydroxystearat; Dimethiconolillipebutterate; Dimethiconolisostearat; Dimethiconolkokumbutterate; Dimethiconollactat; Dimethiconol Mohwa Butterate; Dimethiconol Sal Butterate; Dimethiconolstearat; Dimethyladipat; Dimethylaminoethylmethacrylat; Dimethylbrassylat; Dimethylcystinat; Dimethylglutarat; Dimethylmaleat; Dimethyloxalat; Dimethylphthalat; Dimethylsuccinat; Dimyristyltartrat; Dimyristylthiodipropionat; Dinonoxynol-9 Citrat; Dioctyladipat; Dioctylbutamidotriazon; Dioctyldimerdilinoleat; Dioctyldodeceth-2-Lauroylglutamat; Dioctyldodecyladipat; Dioctyldodecyldimerdilinoleat; Dioctyldodecyldodecanedioat; Dioctyldodecylfluoroheptylcitrat; Dioctyldodecyllauroylglutamat; Dioctyldodecylstearoyldimerdilinoleat; Dioctydodecylstearoylglutamat; Dioctylfumarat; Dioctylmalat; Dioctylmaleat; Dioctylphthalat; Dioctylsebacat; Dioctylsuccinat; Dioleoyledetolmoniummethosulfat; Dipalmitoylhydroxyprolin; Dipentaerythritylhexacaprylat/-hexacaprat; Dipentaerythritylhexaheptanoat/-hexacaprylat/-hexacaprat; Dipentaerythritylhexahydroxystearat; Dipentaerythritylhexahydroxystearat/-stearat/-rosinat; Dipentaerythrityl-Hexaoctanoat/-behenat; Dipentaerythritylpentahydroxystearat/-isostearat; Diphenylcarbomethoxyacetoxynaphthopyran; Dipropyladipat; Dipropylenglycolcaprylat; Dipropylenglycoldibenzoat; Dipropylenglycolsalicylat; Dipropyloxalat, Dinatrium-Laureth-7-Citrat; Dinatrium-PEG-5-Laurylcitratsulfosuccinat; Dinatrium-PEG-8-Ricinosuccinat; Dinatriumsuccinoylglycyrrhetinat; Dinatrium-2-Sulfolaurat; Disteareth-2-Lauroylglutamat; Disteareth-5-Lauroylglutamat; Distearylthiodipropionat; Ditalgethylhydroxyethylmoniummethosulfat; Ditridecyladipat; Ditridecyldimerdilinoleat; Ditridecylthiodipropionat; Dodecylgallat; Erucylarachidat; Erucylerucat; Erucyloleat; Ethiodized Oil; Ethoxydiglycolacetat; Ethoxyethanolacetat; Ethylacetat; Ethylalmondat; Ethyl Apricot Kernelate; Ethylarachidonat; Ethylaspartat; Ethylavocadat; Ethylbenzoat; Ethylbiotinat; Ethylbutylacetylaminopropionat; Ethylcinnamat; Ethylcyanoacrylat; Ethylcycolhexylpropionat; Ethyldigydroxypropyl-PABA; Dethyldiisopropylcinnamat; Ethylenbrassylat; Ethylencarbonat; Ethyester von hydrolisierten tierischen Proteinen; Ethylester von hydrolisiertem Keratin; Ethylester von hydrolisierter Seide; Ethylester von PVM/MA-Copolymer; Ethylferulat; Ethylglutamat; Ethylisostearat; Ethyllactat; Ethyllaurat; Ethyllinoleat; Ethyllinolenat; Ethylmethacrylat; Ethylmethoxycinnamat; Ethylmethylphenylglycidat; Ethylminkat; Ethylmorrhuat; Ethylmyristat; Ethylnicotinat; Ethyloleat; Ethylolivat; Ethyl-PABA-Ethylpalmitat; Ethylparaben; Ethyl-PCA; Ethylpelargonat; Ethylpersat; Ethylphenylacetat; Ethylricinoleat; Ethylserinat; Ethylstearat; Ethylthioglycolat; Ethylurocanat; Ethyl-Weizenkeim; Ethylximenynat; Etocrylen; Farnesylacetat; Galactonolacton; Galbanum-Öl (Ferula Galbaniflua); Gamma-Nonalacton; Geranylacetat; Glucarolacton; Glucoseglutamat; Glucosepentaacetat; Glucuronolacton; Glycereth-7-Benzoat; Glycereth-7-Diisononanoat; Glycereth-8-Hydroxystearat; Glycereth-5-Lactat; Glycereth-25-PCA-Isostearat; Glycereth-7-Triacetat; Glyceryltriacetylhydroxystearat; Glyceryltriacetylricinoleat; Glycolamidstearat; Glycol/Butyleneglycolmontanat; Glycolcatearat; Glycoldibehenat; Glycoldilaurat; Glycoldioctanoat; Glycoldioleat; Glycoldistearat; Glycolditallowate; Glycolhydroxystearat; Glycolmontanat; Glycoloctanoat; Glycololeat; Glycolpalmitat; Glycolricinoleat; Glycolsalicylat; Glycolstearat; Glycolstearat-SE; Glycyrrhetinylstearat; Hexacosylglycolisostearat; Hexanediol Beeswax; Hexanedioldistearat; Hexanetriol Beeswax; Hexyldecylbenzoat; Hexyldecylester von hydrolisiertem Collagen; Hexyldecylisostearat; Hexyldecyllaurat; Hexyldecyloctanoat; Hexyldecyloleat; Hexyldecylpalmitat; Hexyldecylstearat; Hexyldodecylsalicylat; Hexylisostearat; Hexyllaurat; Hexylnicotinat; Homosalat; Hydriertes Rizinusöl Hydroxystearat; Hydriertes Rizinusölisostearat; Hydriertes Rizinusöllaurat; Hydriertes Rizinusölstearat; Hydriertes Rizinusöl-Triisostearat; Hydriertes Methylabietat; Hydriertes Harz; Hydrochinon-PCA; Hydroxycetylisostearat; Hydroxyoctacosanylhydroxystearat; Inositol-Hexa-PCA; Iodopropynylbutylcarbarmat; Isoamylacetat; Isoamyllaurat; Isoamyl-p-Methoxycinnamat; Isobutylacetat; Isobutyliertes Lanolinöl; Isobutylbenzoat; Isobutylmyristat; Isobutylpalmitat; Isobutylparaben; Isobutylpelargonat; Isobutylstearat; Isobutyltallowate; Isoceteareth-8-Stearat; Isoceteth-10-Stearat; Isocetylbehenat; Isocetylisodecanoat; Isocetylisostearat; Isocetyllaurat; Isocetyllinoleoylstearat; Isocetylmyristat; Isocetyloctanoat; Isocetylpalmitat; Isocetylsalicylat; Isocetylstearat; Isocetylstearoylstearat; Isodeceth-2-Cocoat; Isodecylcitrat; Isodecylcocoat; Isodecylhydroxystearat; Isodecylisononanoat; Isodecyllaurat; Isodecylmyristat; Isodecylneopentanoat; Isodecyloctanoat; Isodecyloleat; Isodecylpalmitat; Isodecylparaben; Isodecylsalicylat; Isodecylstearat; Isohexyllaurat; Isohexylneopentanoat; Isohexylpalmitat; Isolaurylbehenat; isomerisiertes Jojobaöl; Isononylferulat; Isooctylthioglycolat; Isopropylacetat; Isopropylarachidat; Isopropylavocadat; Isopropylbehenat; Isopropylbenzoat; Isopropylbenzylsalicylat; Isopropylcitrat; Isopropyl-C12-15-Pareth-9-Carboxylat; Isopropylhydroxystearat; Isopropylisostearat; Isopropyljojobat; Isopropyllancolat; Isopropyllaurat; Isopropyllinoleat; Isopropylmyristat; Isopropyloleat; Isopropylparaben; Isopropyl-PPG-2-Isodeceth-7-Carboxylat; Isopropylricinoleat; Isopropylsorbat; Isopropylstearat; Isopropyltallowate; Isopropylthioglycolat; Isosorbidlaurat; Isosteareth-10-Stearat; Isostearylavocadat; Isostearylbehenat; Isostearylbenzoat; Isostearylerucat; Isostearylisononanoat; Isostearylisostearat; Isostearylisostearoylstearat; Isostearyllactat; Isostearyllaurat; Isostearylmyristat; Isostearylneopentanoat; Isostearyloctanoat; Isostearylpalmitat; Isostearylstearoylstearat; Isotridecylisononanoat; Isotridecyllaurat; Isotridecylmyristat; Jojoba-Öl (Buxus Chinensis-Öl); Jojobaester; Kojic-Dipalmitat; Laneth-9-Acetat; Laneth-10-Acetat; Laneth-4-Phosphat; Lanolinlinoleat; Lanolinricinoleat; Laureth-2-Acetat; Laureth-2-Benzoat; Laureth-6-Citrat; Laureth-7-Citrat; Laureth-2-Octanoat; Laureth-7-Tartrat; Lauroylethylglucosid; Lauroyllactylsäure; Laurylbehenat; Laurylcocoat; Laurylisostearat; Lauryllactat; Laurylmethacrylat; Laurylmyristat; Lauryloctanoat; Lauryloleat; Laurylpalmitat; Laarylstearat; Linalylacetat; Linoleyllactat; Madecassicosid; Mannitanlaurat; Mannitanoleat; Menthylacetat; Menthylanthranilat; Menthyllactat; Menthyl- PCA; Menthylsalicylat; Methoxyisopropylacetat; Methoxy-PEG-7-Rutinylsuccinat; Methylacetat; Methylacetylricinoleat; Methylanthranilat; Methylbehenat; Methylbenzoat; Methylcaproat; Methylcaprylat; Methylcaprylat/-caprat; Methylcocoat; 6-Methylcumarin; Methyldehydroabietat; Methyldihydroabietat; Methyldihydrojasmonat; Methylgluceth-20-Benzoat; Methylglucosedioleat; Methylglucoseisostearat; Methylglucoselaurat; Methylglucosesesquicaprylat/-sesquicaprat; Methylglucosesesquicocoat; Methylglucosesesquiisostearat; Methylglucosesesquilaurat; Methylglucosesesquioleat; Methylglucosesesquistearat; Methylglycyrrhizat; Methylhydrorosinat; Methylhydroxystearat; Methylisostearat; Methyllaurat; Methyllinoleat; Methyl-3-Methylresorcylat; Methylmyristat; Methylnicotinat; Methyloleat; Methylpalmat; Methylpalmitat; Methylparaben; Methylpelargonat; Methylricinoleat; Methylrosinat; Methylsalicylat; Methylsilanolacetylmethionat; Methylsilanolcarboxymethyltheophyllin; Methylsilanolcarboxymethyltheophyllinalginat; Methylsilanolhydroxyprolin; Methylsilanolhydroxyprolinaspartat; Methylsilanolmannuronat; Methylsilanol-PCA; Methylsojat; Methylstearat; Methylthioglycolat; Monosaccharidlactatcondensata; Myreth-3-Caprat; Myreth-3-Laurat; Myreth-2-Myristat; Myreth-3-Myristat; Myreth-3-Octanoat; Myreth-3-Palmitat; Myristoylethylglucosid; Myristoyllactylsäure; Myristylisostearat; Myristyllactat; Myristyllignocerat; Myristylmyristat; Myristyloctanoat; Myristylpropionat; Myristylsalicylat; Myristylstearat; Neopentylglycoldicaprat; Neopentylglycoldicaprylat/-dicaprat; Neopentylglycoldicaprylat/-dipelargonat/-dicaprat; Neopentylglycoldiheptanoat; Neopentylglycoldiisostearat; Neopentylglycoldilaurat; Neopentylglycoldioctanoat; Nonylacetat; Nopylacetat; Octacosanylglycolisostearat; Octocrylen; Octylacetoxystearat; Octylbenzoat; Octylcaprylat/-caprat; Octylcocoat; Octyldecyloleat; Octyldodecylbehenat; Octyldodecylbenzoat; Octyldodecylerucat; Octyldodecylhydroxystearat; Octyldodecylisostearat; Octyldodecyllactat; Octyldodecyllanolat; Octyldodecylmeadowfoamat; Octyldodecylmyristat; Octyldodecylneodecanoat; Octyldodecylneopentanoat; Octyldodecyloctanoat; Octyldodecyloctyldodecanoat; Octyldodecyloleat; Octyldodecylolivat; Octyldodecylricinoleat; Octyldodecylstearat; Octyldodecylsteroylstearat; Octylgallat, Octylhydroxystearat; Octylhydroxystearatbenzoat; Octylisononanoat; Octylisopalmitat; Octylisostearat; Octyllaurat; Octyllinoleaylstearat; Octylmethoxycinnamat; Octylmyristat; Octylneopentanoat; Octyloctanoat; Octyloleat; Octylpalmitat; Octyl-PCA; Octylpelagonat; Octylsalicylat; Octylstearat; Oleoylethylglucosid; Oleth-2-Benzoat; Oleylacetat; Oleylarachidat; Oleylerucat; Oleylethylphosphat; Oleyllactat; Oleyllanolat; Oleyllinoleat; Oleylmyristat; Oleyloleat; Oleylphosphat; Oleylstearat; Oryzanol; Ozonisiertes Jojoba-Öl; Palmitoylcarnilin; Palmitoylinulin; Palmitoylmyristylserinat; Pantethin; Panthenylethylesteracetat; Panthenyltriacetat; PCA-Glyceryloleat; Erbsenpalmitat; PEG-18-Rizinusöl-Dioleat; PEG-5-DEDM-Hydantoinoleat; PEG-15-DEDM-Hydantoinstearat; PEG-30-Dipolyhydroxystearat; PEG-20 hydriertes Castoröl-Isostearat; PEG-50 hydriertes Rizinusöl-Isostearat; PEG-20 Hydriertes Rizinusöl Triisostearat; PEG-20 Mannitanlaurat; PEG-20-Methylglucosedistearat; PEG-80-Methylglucoselaurat; PEG-20-Methylglucosesesquicaprylat/-sesquicaprat; PEG-20-Methylglucosesesquilaurat; PEG-5-Oleamiddioleat; PEG-150-Pentaerythrityltetrastearat; PEG-3/PPG-2-Glyceryl-/Sorbitol-Hydroxystearat/-isostearat; PEG-4-Prolinlinoleat; PEG-4-Prolinlinolenat; PEG-8-Propylenglycolcocoat; PEG-55-Propylenglycololeat; PEG-25-Propylenglycolstearat; PEG-75-Propylenglycolstearat; PEG-120-Propylenglycolstearat; PEG-40-Sorbitolhexaoleat; PEG-50-Sorbitolhexaoleat; PEG-30-Sorbitoltetraoleatlaurat; PEG-60-Sorbitoltetrastearat; PEG-5-Tricaprylcitrat; PEG-5-Tricetylcitrat; PEG-5-Trilaurylcitrat; PEG-5-Trimethylolpropantrimyristat; PEG-5-Trimyristylcitrat; PEG-5-Tristearylcitrat; PEG-6-Undecylenat; Pentadecalacion; Pentaerythrityldioleat; Pentaerythrityldistearat; Pentaerythritylhydrorosinat; Pentaerythritylisostearat/-caprat/-caprylat/- adipat; Pentaerythritylrosinat; Pentacrythritylstearat; Pentaerythritylstearat/-caprat/-caprylat/-adipat; Pentaerythritylstearat/-isostearat/-adipat/-hydroxystearat; Pentaerythrityltetraabietat; Pentaerythrityltetraacetat; Pentaerythrityltetrabehenat; Pentaerythrityltetrabenzoat; Pentaerythrityltetracaprylat/-tetracaprat, Pentaerythrityltetracocoat; Pentaerythrityltetraisononanoat; Pentaerythrityltetralaurat; Pentaerythrityltetramyristat; Pentaerythrityltetraoctanoat; Pentaerythrityltetraoleat; Pentaerythrityltetrapelargonat; Petaerythrityltetrastearat; Pentaerythrityltrioleat; Phenethylacetat; Phenolphthalein; Phenoxyethylparaben; Phenylbenzoat; Phenylparaben; Phenylsalicylat; Phylosterylmacadamiat; Poloxamer-105-Benzoat; Poloxamer-182-Dibenzoat; Polycaprolacton; Polydimethylaminoethylmethacrylat; Polyethylacrylat, Polyethylglutamat; Polyethylmethacrylat; Polymethylacrylat; Polymethylglutamat; Polysorbat-80-Acetat; Polyvinylacetat; Kaliumbutylparaben; Kaliumdeceth-4-Phosphat; Kaliumethylparaben; Kaliummethylparaben; Kaliumpropylparaben; PPG-2-Isoceleth-20-Acetat; PPG-14-Laureth-60-Alkyldicarbamat; PPG-20-Methylglucoseetheracetat; PPG-20-Methylglucoseetherdistearat; PPG-2-Myristyletherpropionat; PPG-14-Palmeth-60-Alkyldicarbamat; PPG-15-Steryletherbenzoat; Pregnenolonacetat; Propylacetat; Propylbenzoat; Propylencarbonat; Propylenglycolalginat; Propylenglycolbehenat; Propylenglycolcaprylat; Propylenglycolceteth-3-Acetat; Propylenglycolceteth-3-Propionat; Propylenglycolcitrat; Propylenglycolcocoat; Propylenglycoldicaprat; Propylenglycoldicaproat; Propylenglycoldicaprylat; Propylenglycoldicocoat; Propylenglycoldiisononanoat; Propylenglycoldiiostearat; Propylenglycoldilaurat; Propylenglycoldioctanoat; Propylenglycoldioleat; Propylenglycoldipelargonat; Propylenglycoldistearat; Propylenglycoldiundecanoat; Propylenglycolhydroxystearat; Propylenglycolisoceteth-3-Acetat; Propylenglycolisostearat; Propylenglycollaurat; Propylenglycollinoleat; Propylenglycollinolenat; Propylenglycolmyristat; Propylenglycolmyristyletheracetat; Propylenglycololeat; Propylenglycololeat-SE; Propylenglycolricinoleat; Propylenglycolsojat; Propylenglycolstearat; Propylenglycolstearat-SE; Propylgallat; Propylparaben; Pyricarbat; Pyridoxindicaprylat; Pyridoxindilaurat; Pyridoxindioctenoat; Pyridoxindipalmitat; Pyridoxinglycyrrhetinat; Pyridoxintripalmitat; Raffinosemyristat; Raffinoseoleat; Resorcinolacetat; Retinylacetat; Retinyllinoleat; Retinylpalmitat; Retinylpropionat; Riboflavintetraacetat; Ribonolacton; Rosinacrylat; Siloxanetriolphytat; Silybummarianumethylester; Natriumbehenoyllactylat; Natriumbutylparaben; Natriumcaproyllactylat; Natriumcocoyllactylat; Natriumdilaureth-7-Citrat; Natriumethylparaben; Natriumethyl-2-Sulfolaurat; Natriumisostearoyllactylat; Natriumlaureth-7-Tartrat; Natriumlauroyllectylat; Natriummethylparaben; Natriummethyl-2-Sulfolaurat; Natriumoleoyllactylat; Natriumpanteheinsulfonat; Natriumphytat; Natriumpropylparaben; Natriumstearoyllactylat; Sorbeth-2-Cocoat; Sorbeth-6-Hexastearat; Sorbeth-3-Isostearat; Sorbitylacetat; Sojapalmitat; Sojasterolacetat; Stearamid-DEA-Distearat; Stearamid-DIBA-Stearat; Stearamid-MEA-Stearat; Steareth-5-Stearat; Stearoyllactylsäure; Stearylacetat; Stearylacetylglutamat; Stearyl Beeswax; Stearylbehenat; Stearylbenzoat; Stearylcaprylat; Stearylcitrat; Stearylerucat; Stearylglycolisostearat; Stearylglycyrrhetinat; Stearylheptanoat; Stearyllactat; Stearyllinoleat; Stearyloctanoat; Stearylstearat; Stearylstearoylstearat; Sucroseacetatisobutyrat; Sucrosebenzoat; Sucrosecocoat; Sucrosedilaurat; Sucrosedistearat; Sucroselaurat; Sucrosemyristat; Sucroseoctaacetat; Sucroseoleat; Sucrosepalmitat; Sucrosepolybehenat; Sucrosepolycottonseedat; Sucrosepolylaurat; Sucrosepolylinoleat; Sucrosepolypalmat; Sucrosepolysoyat; Sucrosepolystearat; Sucrosericinoleat; Sucrosestearat; Sucrosetetrastearattriacetat; Sucrosetribehenat; Sucrosetristearat; Tallowoylethylglucosid; Tannin; TEA-Lauroyllactylat; Telmestein; Terpinolacetat; Tetrabutylphenylhydroxybenzoat; Tetradecyleicosylstearat; Tetrahexyldecylascorbat; Tetrahydrofurfurylacetat; Tetrahydrofurfurylricinoleat; Tocophersolan; Tocopherylacetat; Tocopheryllinoleat; Tocopheryllinoleat/-oleat; Tocopherylnicotinat; Tocopherylsuccinat; Tributylcitrat; Tri-C12-13 Alkylcitrat; Tri-C14-15 Alkylcitrat; Tricaprylylcitrat; Tridecylbehenat; Tridecylcocoat; Tridecylerucat; Tridecylisononanoat; Tridecyllaurat; Tridecylmyristat; Tridecylneopentanoat; Tridecyloctanoat; Tridecylstearat; Tridecylstearoylstearat; Tridecyltrimellitat; Triethylcitrat; Triethyleneglycol-Hydrorosinat; Trihexyldecylcitrat; Triisocetylcitrat; Triisopropylcitrat; Triisopropyltrilinoleat; Triisostearylcitrat; Triisostearyltrilinoleat; Trilactin; Trilaurylcitrat; Trimethylolpropantricaprylat/-tricaprat; Trimethylolpropantricocoat; Trimethylolpropantrilaurat; Trimethylalpropantrioctanoat; Trimethylolpropantristearat; Trimethylpentanyldiisobutyrat; Trioctylcitrat; Trioctyldodecylborat; Trictyltrimellitat; Trioleylcitrat; Tri-PABA-Panthenol; Tripropylenglycolcitrat; Tristearylcitrat; Tristearylphosphat; Vinylacetat und Hefepalmitat.
  • Zusätzlich zu Estern können Alkohole geliert werden, um durch Verwendung eines Diblock-Copolymers, eines Triblock-Copolymers, eines Sternpolymers, eines Radialpolymers, eines Multiblock-Copolymers und Mischungen aus diesen einen gelierten Alkohol zu bilden. Geeignete Alkohole können ebenfalls durch Alkylgalaktomannan, Polybutadien oder andere bereits erwähnte Polymere geliert werden. Jeder beliebige Alkohol, wie durch die folgende Formel dargestellt, kann in Ausführungsformen der Erfindung geliert werden. R-OH wobei R jede beliebige organische funktionelle Gruppe darstellt, die Hydrocarbyl, Phenyl, Methoxyphenyl und Alkylphenyl, substituiertes Alkyl, substituiertes Phenyl etc. umfasst. Bevorzugte Alkohole umfassen Isostearylalkohol und Octyldodecanol, sind aber nicht auf diese begrenzt. Weitere geeignete Alkohole umfassen Abietylalkohol; Arachidylalkohol; Batylalkohol; Behenylalkohol; Benzylalkohol; Bishydroxyethylbiscetylmalonamid; Borneol; 2-t-Butylcyclohexyloxybutanol; Butyloctanol; C9-11-Alkohol; C12-13-Alkohol; C12-15-Alkohol; C12-16-Alkohol; C14-15-Alkohol; C20-40-Alkohole; C30-50-Alkohole; C40-60-Alkohole; C18-38-Alkylhydroxystearoylstearat; Camphylcyclohexanol; Caproylsphingosin; Caprylalkohol; Caprylylglycol; CD-Alkohol 19; Ceramid 1; Ceramid 2; Cermid 3; Ceramid 4; Ceramid 5; Ceramid 1 A; Ceramid 6 II; Cetearylalkohol; Cetylalkohol; Cetylarachidol; Cetylglycol; C9-13-Fluoralkohol; C14-18-Glycol; C15-18-Glycol; C18-30-Glycol; C20-30-Glycol; Chimylalkohol; Chlorphenesin; Choleclciferol; Cholesterol; Cinnamylalkohol; Citronellol; Kokosalkohol; Decylalkohol; Decyltetradecanol; 7-Dehydrocholesterol; Dichlorobenzylalkohol; Dihydrocholesterol; Dihydrolanosterol; Dihydroxyaceton; Dihydroxyethylaminohydroxypropyloleat; 2,6-Dimethyl-7-Octen-2-ol; Dimethyloctynediol; Dimethylphenylpropanol; Dodecylhexadecanol; Dodecyltetradecanol; Ergocalciferol; Ethylhexanediol; Farnesol; Galactonolacton; Geraniol; Glycyrrhetinsäure; Glycyrrhinsäure; Heptylundecanol; Hexacosylglycol; 3-Hexenol; Hexylalkohol; Hexyldecanol; Hexyldecyloctadecanol; Hexylenglycol; Hinokitiol; Hydroabietylalkohol; Hydriertes Ethylbicycloneplanguaiacol; Hydrierter Talgalkohol; Hydrolisiertes Glycyrrhizinat; Hydroxycaprinsäure; Hydroxycaproylphytosphingosin; Hydroxycaprylsäure; Hydroxycapryloylphytosphingosin; Hydroxyethylpalmityloxyhydroxypropylpalmitamid; Hydroxylaurinsäure; Hydroxylauroylphytosphingosin; Hydroxymethyldioxoazabicyclooctan; Hydroxyprolin; Hydroxystearylcetylether; Jojobaalkohol; Lactoylphytosphingosin; Lanolinalkohol; Laurylalkohol; Laurylglycol; Linalool; p-Menthan-7-ol; Menthol; Menthonglycerinacetal; 3-Methylamino-4-Nitrophenoxyethanol; Methylglycyrrhiziat; Methylsilanolhydroxyprolin; Myricylalkohol; Myristylalkohol; Nicotinylalkohol; Nicotinyltartrat; 3-Nitro-4-Aminophenoxyethanol; Octacosanyl Glycol; Octoxyglycerin; Octoxyglycerylbehenat: Octyldodecanol; 2-Oeamido-1,3-Octadecanediol; Oleylalkohol; Palmalkohol; Palmkernalkohol; Palmitamidohexadecanediol; Panthenol; Panthenylethylether; Panthenylhydroxypropylsteardimoniumchlorid; Pentadecylalkohol; Pentylenglycol; Phenethylalkohol; Phenoxyethanol; Phenoxyisopropanol; Phenylisohexanol; Phenylpropanol; Phytosphingosin; Polyvinylalkohol; Propandiol; Propylalkohol; Propylenglycol; Pyridoxinglycyrrhetinat; Retinol; Ribonolacton; N-Stearoyldihydroshingosin; Stearylalkohol; Stearylglycol; Talgalkohol; Terpineol; Tetradecyleicosanol; Tetradecyloctadecanol; Tetrahydrofurfurylalkohol; Tetramethylcyclopentenbutenol; Tetramethyldecynediol; Tridecylalkohol; Trimethylhexanol; Troxerutin; Undeceth-3; Undecylenylalkohol und Undecylpentadecanol.
  • Zahlreiche Ether können ebenfalls geliert werden, um durch Verwendung eines Diblock-Copolymers, Triblock-Copolymers, Sternpolymers, Radialpolymers, Multiblock-Copolymers und Mischungen aus diesen gelierte Etherzusammensetzungen zu bilden. Geeignete Ether können ebenfalls durch Alkylgalaktomannan, Polybutadien oder andere bereits erwähnte Polymere geliert werden. Eine Etherverbindung wird im Allgemeinen durch die folgende Formel dargestellt: R-O-R' wo R und R' einzeln Hydrocarbyl, Phenyl, Methoxyphenyl, Alkylphenyl, substituiertes Alkyl, substituiertes Phenyl etc. umfassen. Bevorzugte Ether umfassen Dicaprylylether und Octylmethoxycinnamat. Dicaprylylyether wird durch die folgende chemische Formel dargestellt. C8H17-O-C8H17
  • Weitere geeignete Ether umfassen Anethol; p-Anissäure; Batylalkohol; Batylisostearat; Batylstearat; Benzylhemiformal; 1,3-Bis-(2,4-Diaminophenoxy)propan; Butoxyethylacetat; Butoxyethylnicotinat; Butoxyethylstearat; Butoxypropanol; 2-t-Butylcyclohexyloxybutanol; Butylglucosid; Butylglucosidcaprat; Butylmethoxydibenzoylmethan; Caprylyl-/Caprylglucosid; Capsaicin; Carboxymethylchitin; Carboxymethylchitosansuccinamid; Carboxymethyldextran; Cetearylglucosid; Cetylglycerylether; Cetyl-PG-Hydroxyethyldecanamid; Cetyl-PG-Hydroxyethylpalmitamid; Chimylalkohol; Chimylisostearat; Chimylstearat; Chlorphenesin; Cinoxat; Cocamidopropyllaurylether; Coceth-4-Glucosid; Coco-Glucosid; Dibenzylidensorbitol; Dicetylether; Dichlorophenylimidazoidioxolan; Dimethiconcopolyolbutylether; Dimethiconcopolyolethylether; Dimethiconcopolyolmethylether; Dimethylhexahydronaphthyldihydroxymethylacetal; Dimethylisosorbid; Dioleyltocopherylmethylsilanol; Diosmin; Dinatriumcetylphenyletherdisulfonat; Dinatriumdecylphenyletherdisulfonat; Dinatriumlaurylphenyletherdisulfonat; Distärkeglycerylether; Distearylether; Ethoxydiglycolacetat; Ethoxyheptylbicyclooctanon; 7-Ethylbicyclooxazolidin; Ethylmethoxycinnamat; Ethylmethylphenylglycidat; Ethylphenethytacetal; Eucalyptol; Eugenol; Ferulasäure; Glyceryloctanoatdimethoxycinnamat; Glycofurol; Hexamethylindanopyran; Hexamidin; Hexamidindiparaben; Hexamidinparaben; Hydriertes Ethylbicycloheptanguaiacol; p-Hydroxyanisol; Hydroxydecylmaltitol; Hydroxyethylglyceryloleat/-stearat; Hydroxyethylpalmityloxyhydroxypropylpalmitamid; Hydroxyethylsorbitol; Hydroxymethoxybenzylpelargonamid; Hydroxypropylstärkephosphat; Hydroxystearylcetylether; Isobutylmethyltetrahydropyranol; Isoeugenol; Isolongifolenepoxid; Isopropylhydroxycetylether; Isostearamidopropylepoxypropyldimoniumchlorid; Isostearylglycerylether; Isostearylglycerylpentaerythritylether; Laurylpolyglyceryl-6-Cetearylglycolether; Melatonin; Menthonglycerinacetal; Methoxyindan; Methoxyisopropylacetat; Methoxymethylbutanol; Methoxypropylgluconamid; Methylal; Ethyleugenol; Methylhexylether; Methylsilanolascorbat; Myristyl-PG-Hydroxyethyldecanamid; 4-Nitroguaiacol; Octoxyglycerin; Octoxyglycerylbehenat; Octoxyglycerylpalmitat; Octylglycerylpalmitat; Oleylglycerylether; Panthenylethylether; Panthenylethyletheracetat; Panthenylhydroxypropylsteardimoniumchlorid; PEG-3-2,2-Di-p-Phenylendiamin; PEG-4-Ditalgether; PEG-150-Pentaerythrityltetrastearat; p-Phenetidin; Phenoxzyethanol; Phenoxyethylparaben; Phenoxyisopropanol; Polyglycerin-3; Polyglycerin-4; Polyglycerin-6; Polyglycerin-10; Polyglyceryl-3-Cetylether; Polyglyceryl-3-Decyltetradecylether; Polyglyceryl-3-Hydroxylaurylether; Polyglyceryl-2-Lanolinalkoholether; Polyglyceryl-4-Laurylether; Polyglyceryl-2-Oleylether; Polyglyceryl-4-Oleylether; Polyglycerylsorbitol; Polyvinylmethylether; Polyvinylstearylether; PPG-9-Diglycerylether; PPG-1-PEG-9-Laurylglycolether; Propylenglycolmyristylether; Quassin; Silanetrioltrehaloseether; TEA-Laurylether; Tetrahydrodiferuloylmethan; Thiodiglycol; Triclosan; Triethylenglycol; Trihydroxypalmitamidohydroxypropylmyristylether; Trimethoxycaprytylsilan; Troxerutin und Ubichinon.
  • Ausführungsformen der Erfindung können ebenfalls verwendet werden, um gelierte natürliche Produkte wie etwa natürlich vorkommende Fette und Öle zu erhalten. „Natürlich vorkommende Fette und Öle" bezieht sich oft auf die Glycerylester von Fettsäuren (d. h. Triglyceride), die normalerweise in Tier- oder Pflanzengeweben gefunden werden, einschließlich denen, die hydriert worden sind, um den ungesättigten Zustand zu reduzieren oder zu eliminieren. Natürlich vorkommende Fette und Öle umfassen Pflanzenöle. Ausgewählte natürlich vorkommende Fette und Öle werden durch die folgende Formel dargestellt:
    Figure 00320001
    wobei R, R' und R'' die gleichen oder unterschiedliche Radikale von Fettsäuren sein können.
  • Geeignete natürlich vorkommende Fette und Öle, die durch Verwendung eines Diblock-Copolymers, Triblock-Copolymers, Sternpolymers, Radialpolymers, Multiblock-Copolymers oder Mischungen aus diesen geliert werden können. Geeignete natürlich vorkommende Fette und Öle können ebenfalls durch Alkylgalaktomannan, Polybutadien oder andere bereits erwähnte Polymere geliert werden. Beispiele der geeigneten natürlich vorkommenden Fette und Öle umfassen Adansonia-Digitata-Öl; Aprikosenkernöl (Prunus Armeniaca); Arganienöl (Argania Spinosa); Stachelmohnöl (Argemone Mexicana); Avocadoöl (Persea Gratissima); Babassuöl (Orbignya Olelfera); Melissensamenöl (Melissa Officinalis); Bittermandelöl (Prunus Amygdalus Amara); Sauerkirschenöl (Prunus Cerasus); Schwarzes Johannisbeeröl (Ribes Nigrum); Borretschsamenöl (Borago Officinalis); Paranussöl (Bertholletia Excelsa); Klettensamenöl (Arctium Lappa); Butter; C12-18 Säuretriglycerid; Calophyllumöl (Calophyllum Tacamahaca); Kamelienöl (Camellia Kissi); Kameliensamenöl (Camellia Oleifera); Canolaöl; Capryl-/Caprin-/Laurintriglycerid; Capryl-/Caprin-/Linoleintriglycerid; Capryl-/Caprin-/Myristin-/Stearintriglycerid; Capryl-/Caprin-/Stearintriglycerid; Capryl- /Caprintriglycerid; Kümmelsamenöl (Carom Carvi); Karottenöl (Daucus Carota Sativa); Cashewnussöl (Anacardium Occidentale); Rizinusölbenzoat; Rizinusöl (Ricinus Communis); Kephaline; Chaulmoograöl (Taraktogenos Kurzii); Chiaöl (Salvia Hispanica); Kakaobutter (Theobrama Cocao); Kokosnussöl (Corns Nucifera); Lebertran; Kaffeeöl (Coffea Arabica); Maiskeimöl (Zea Mays); Maisöl (Zea Mays); Baumwollsamenöl (Gossypium); C10-18 Triglyceride; Gurkenöl (Cucumis Sativus); Hagebuttenöl (Rose Canina); Eiöl; Emuöl; epoxidiertes Sojabohnenöl; Nachtkerzenöl (Oenothera Biennis); Fischleberöl; Avellanaöl (Gevuina Avellana); Glyceryltriacetylhydroxystearat; Glyceryltriacetylricinoleat; Glycolipide; Glycosphingolipide; Ziegenbutter; Traubenkernöl (Vitis Vinifera); Haselnussöl (Croylus Americana); Haselnussöl (Corylus Aveilana); Humanplazentalipide; Hybridsafloröl (Carthamus Tinctorius); Hybridsaflorsamenöl (Helianthus Annuus); hydriertes Canolaöl; hydriertes Rizinusöl; hydriertes Rizinusöllaurat; hydriertes Rizinusöltrilsostearat; hydriertes Kokosnussöl; hydriertes Baumwollsamenöl; hydrierte C12-18 Triglyceride; hydriertes Fischöl; hydriertes Schmalz; hydriertes Menhadenöl; hydrierte Milchlipide; hydriertes Nerzöl; hydriertes Olivenöl; hydriertes Orange-Roughy-Öl; hydriertes Palmkernöl; hydriertes Palmöl; hydriertes Erdnussöl; hydriertes Rapsöl; hydriertes Haileberöl; hydriertes Sojabohnenöl; hydrierter Talg; hydriertes Pflanzenöl; Waidöl (Isatis Tinctoria); Hiobstränenöl (Coix Lacryma-Jobi); Kiwisamenöl (Actinidia Chinensis); Kukuinussöl (Aleurites Moluccana); Schmalz; Laurin-/Palmitin-/Oleintriglycerid; Leinöl (Linum Usitatissiumum); Lupinenöl (Lupinus Albus); Macadamianussöl (Macadamia Ternifolia); maleiertes Sojabohnenöl; Mangosamenöl (Mangifera Indica); Murmeltieröl; Sumpfblumensamenöl (Limnanthes Alba); Menhadenöl; Milchlipide; Nerzöl; Moringa-Pterygosperma-Öl; Mortierellaöl; Moschusrosensamenöl (Rosa Moschata); Klauenöl; Neemsamenöl (Melia Azadirachta); Haferkeimöl (Avena Sativa); Olein-/Linoleintriglyceride; Olein-/Palmitin- /Laurin-/Myristin-/Linoleintriglycerid; Oleostearin; Olivenschalenöl (Olea Europaea); Olivenöl (Olea Europaea); Omentallipid; Orange-Roughy-Öl; Straußenöl; Oxidiertes Maisöl; Palmkernöl (Elaeis Guineensis); Palmöl (Elaeis Guineensis); Passionsblumenöl (Passiflora Edulis); Pfirsichkernöl (Prunus Persica); Erdnussöl (Arachis Hypogaea); Pekanöl (Carya Illinoensis); Penghawar-Djambi-Öl (Cibotium Barometz); Phospholipide; Pistaziennussöl (Pistacia Vera); Plazentale Lipide; Mohnöl (Papaver Orientale); Kürbiskernöl (Cucurbita Pepo); Quinoaöl (Chenopodium Quinoa); Rapsöl (Brassica Campestris); Reiskleieöl (Oryza Sativa); Reiskeimöl (Oryza Sativa); Safloröl (Carthamus Tinctorius); Lachsöl; Sandelholzsamenöl (Santalum Album); Sanddornöl (Hippophae Rhamnoides); Sesamöl (Sesamum Indicum); Haileberöl; Schibutter (Butyrospermum Parkii); Seidenraupenlipide; Hautlipide; Sojabohnenöl (Glycinsoja); Sojabohnenlipid; Sphingolipide; Sonnenblumensamenöl (Helianthus Annuus); Mandelöl (Prunus Amygdalus Dulcis); Süßkirschkernöl (Prunus Avium); Tallöl; Talg; Teebaumöl (Melaleuca Alternifolia); Telphairia-Pedata-Öl; Tomatenöl (Solanum Lycopersicum); Triarachidin; Tribehenin; Tricaprin; Tricaprylin; Trichodesma-Zeylanicum-Öl; Trierucin; Triheptanoin; Triheptylundecanoin; Trihydroxymethoxystearin; Trihydroxystearin; Triisononanoin; Triisopalmitin; Triisostearin; Trilaurin; Trilinolein; Trilinolenin; Trimyristin; Trioctanoin; Triolein; Tripalmitin; Tripalmitolein; Triricinolein; Trisebacin; Tristearin; Triundecanoin; Thunfischöl; Pflanzenöl; Walnussöl (Juglans Regia); Weizenkleielipide; und Weizenkeimöl (Triticum Vulgare).
  • Die Gelzusammensetzungen gemäß Ausführungsformen der Erfindung können durch das folgende Verfahren erhalten werden. Als erstes werden eine oder mehrere zu gelierende Verbindung(en) mit einem Geliermittel gemischt. Als zweites wird die Mischung typischerweise auf eine Temperatur im Bereich von ungefähr 70°C bis ungefähr 140°C erhitzt, obwohl andere Temperaturen ebenfalls akzeptabel sind. Die Mischung wird gerührt, bis eine homogene Mischung erhalten wird. Die homogene Mischung wird dann auf Raumtemperatur abgekühlt. Auf diese Weise wird eine Gelzusammensetzung erhalten. Es sei bemerkt, dass die zu gelierende Verbindung vor dem Erhitzen nicht mit einem Geliermittel gemischt werden muss. Stattdessen kann die Verbindung zuerst auf eine gewünschte Temperatur erhitzt werden, und dann wird Geliermittel zu der Verbindung hinzugegeben.
  • Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung von Ausführungsformen der Erfindung. Alle hier offenbarten Zahlenwerte sind ungefähre Zahlen. In einigen Beispielen wurde ein Antioxidationsmittel in einer Menge von ungefähr 0,02% hinzugegeben. Jedes beliebige Antioxidationsmittel kann verwendet werden. Ein geeinetes Antioxidationsmittel ist 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol („BHT").
  • BEISPIEL 1
  • Eine Probe geliertes Isopropylmyristat (erhältlich unter den Handelsnamen Estol 1512, Lexol IPM usw.) wurde zubereitet (85,28 Gew.-% Isopropylmyristat + 14,30 Gew.-% Kraton G 1702 + 0,40 Gew.-% Kraton G 1650). Das fertige Gel besaß eine außerordentliche Klarheit und wies eine Brookfield-Viskosität (5 U/min, Spindel T-C) von 157,000 U/s bei 25°C auf.
  • BEISPIEL 2
  • Eine Probe geliertes Octylmethoxycinnamat (Handelsnamen: Parsol MCX, Escalol 557, Neo Heliopan AV) wurde zubereitet (87,58 Gew.-% Octylmethoxycinnamat + 12,00 Gew.-% Kraton G 1701 + 0,40 Gew.-% Kraton G 1650). Das fertige Gel war durch einige Ausfrierzyklen hindurch klar und stabil.
  • BEISPIEL 3
  • Eine Probe Zinkoxidsuspension in geliertem Octylmethoxycinnamat wurde durch die Verwendung von 50,00 Gew.-% Zinkoxid und 50,00 Gew.-% des gelierten Octylmethoxycinnamats, dargestellt in Beispiel 2, zubereitet. Die fertige Suspension wies eine gute Konsistenz auf und behielt Stabilität ohne Trennung 15 Tage lang unter Wärmebeanspruchung bei.
  • BEISPIEL 4
  • Eine Probe geliertes Propylenglycol-dicaprylat/-caprat (Handelsname: Estol 1526) wurde zubereitet (87,58 Gew.-% Propylenglycol-dicaprylat/-caprat + 12,00 Gew.-% Kraton G 1780 + 0,40 Gew.-% Kraton G 1650). Bei Umgebungstemperatur war das Gel klar.
  • BEISPIEL 5
  • Eine Probe geliertes Isostearylneopentanoat (Handelsname: Dermol 185) wurde zubereitet (85,58 Gew.-% Isostearylneopentanoat + 14,00 Gew.-% Septon 1001 + 0,40 Gew.-% Kraton G 1650). Das fertige Gel war ohne Synärese klar und stabil.
  • BEISPIEL 6
  • Jojobaölgel wurde zubereitet (91,28% Jojobaöl + 0,4% Kraton G 1650 + 8,3% Kraton G 1702). Das Gel war klar und viskos.
  • BEISPIEL 7
  • Eicosylerucate (Handelsname: Erucical EG-20) Gel wurde zubereitet (91,28 % Erucical EG-20 + 0,4% Kraton G 1650 + 8,3% Kraton G 1702). Das Gel war ohne Synärese klar und stabil.
  • Zusätzlich zu den obigen Beispielen von Gelzusammensetzungen wurden auch verschiedene andere Gelzusammensetzungen erhalten. Die Tabellen 3–6 fassen die Gelzusammensetzungen zusammen, die gemäß Ausführungsformen der Erfindung erhalten wurden.
  • TABELLE 3
    Figure 00370001
  • Figure 00380001
  • TABELLE 4
    Figure 00380002
  • TABELLE 5
    Figure 00390001
  • TABELLE 6
    Figure 00390002
  • BEISPIEL 8
  • Ein In-Vivo-Test wurde durchgeführt, um die wasserdichte Wirksamkeit einer Sonnenschutzlotion auf der Basis einer gelierten Esterzusammensetzung zu evaluieren. Die In-Vivo-Testvorgehensweise wurde gemäß den FDA-Monographien zum Sonnenschutzmitteltest, veröffentlicht in Federal Register, Band 43, Nr. 166, 25. August 1978, durchgeführt. Kurz gesagt wurde eine fertige Sonnenschutzlotion auf eine Hautoberfläche aufgetragen, die nachfolgend in Wasser getaucht wurde. Vor dem Eintauchen in Wasser wurde der Lichtschutzfaktor („LSF") gemessen. Nach achtzig Minuten des Eintauchens in Wasser wurde der LSF-Wert erneut gemessen. Der Prozentsatz des verbleibenden LSF ist indikativ für die wasserdichte Wirksamkeit der Sonnenschutzlotion.
  • In diesem Beispiel wurden zwei Sonnenschutzlotionen gemäß Tabelle 7 zubereitet. Beide Lotionen enthielten ungefähr die gleiche Menge eines aktiven Sonnenschutzinhaltsstoffs, d. h. Octylmethoxycinnamat („OMC"). Sonnenschutzlotion A umfasste geliertes OMC, während Sonnenschutzlotion B reines OMC umfasste. Beide Sonnenschutzlotionen enthielten ungefähr die gleichen Mengen anderer Inhaltsstoffe, wie in Tabelle 7 angezeigt.
  • TABELLE 7
    Figure 00410001
  • Nach achtzig Minuten des Eintauchens in Wasser war der verbleibende LSF für Sonnenschutzlotion A ungefähr 84% des LSF vor dem Eintauchen. Was Sonnenschutzlotion B betrifft, so war deren verbleibender LSF ungefähr 69% des LSF vor dem Eintauchen. Daher zeigt das Testergebnis an, dass das Einbeziehen eines gelierten aktiven Sonnenschutzinhaltsstoffs die wasserfeste Wirksamkeit der Sonnenschutzlotion erhöht.
  • BEISPIEL 9
  • Dieses Beispiel zeigt, dass gelierte Ester mit Petrolat als einem Okklusionsmittel vergleichbar sind. Ein In-Vivo-Haut-Grenztest wurde benutzt, um die Fähigkeit eines gelierten Esters, die Grenzfunktion des Stratum Corneum der menschlichen Haut zu verbessern, zu evaluieren. Drei verschiedene Estergele wurden in diesem Test formuliert und evaluiert. Ihre entsprechenden Formulierungen sind in Tabelle 8 aufgelistet.
  • TABELLE 8
    Figure 00420001
  • Ein unabhängiges Labor führte transepidermaler Wasserverlust („TEWL")-Tests unter Verwendung der obigen Gelzusammensetzungen durch. Dreizehn Testpersonen wurden eingesetzt. TEWL-Messungen wurden an jeder Testperson an der Grundlinie und 1, 2 und 3 Stunden nach der Auftragung eines Testmaterials vorgenommen. Ein Servomed®- Evaporimeter wurde verwendet, um die Effektivität eines topisch aufgetragenen Testmaterials zu messen. Das Evaporimeter prüfte die relative Feuchtigkeit an zwei Punkten über der Hautoberfläche, was es ermöglichte, aus dem gemessenen Feuchtigkeitsgradienten die Rate des Wasserverlustes zu berechnen. Petrolat war ebenfalls in den Messungen eingeschlossen. Die aus den TEWL-Messungen erhaltenen Daten sind in Tabelle 9 aufgezeigt. TABELLE 9
    Figure 00430001
    Anmerkung: Δ% = (Grundlinie – Mittelwert)·100/Grundlinie.
  • Die Daten zeigen an, dass alle drei gelierten Ester beim Zurückhalten von Feuchtigkeit in der Haut effektiv sind. Folglich können gelierte Ester als Okklusionsmittel in verschiedenen Hilfsstoffzusammensetzungen für Gesundheit und Schönheit verwendet werden.
  • BEISPIEL 10
  • Dieses Beispiel zeigt, dass eine gelierte Zusammensetzung eine bedeutend höhere Belastbarkeit aufweist als ein Suspensionssystem. Um die Belastbarkeit von geliertem Sojabohnenöl mit der von reinem Sojabohnenöl zu vergleichen, wurden zwei Experimente ausgeführt: ungefähr 3 Gramm beschichtetes TiO2-Pulver wurden in ungefähr 97 Gramm reinem Sojabohnenöl suspendiert; und ungefähr 50 Gramm des gleichen beschichteten TiO2-Pulvers wurden in 50 Gramm geliertem Sojabohnenöl suspendiert. In keinem der Suspensionssysteme wurde Dispergiermittel verwendet. Das gelierte Sojabohnenöl wurde aus der folgenden Formulierung hergestellt: ungefähr 85,9 Gew.-% im Handel erhältliches Sojabohnenöl und ungefähr 14 Gew.-% Kraton® D1102. Es wurde beobachtet, dass nur ungefähr 2 Gew.-% TiO2 in dem reinen Sojabohnenöl suspendiert blieben. Im Gegensatz dazu waren ungefähr 50 Gew.-% TiO2 in dem gelierten Sojabohnenöl suspendiert. Es ist überraschend, dass die Belastbarkeit von geliertem Sojabohnenöl ungefähr 25 mal höher ist als die von reinem Sojabohnenöl. Die erhöhte Belastbarkeit durch Verwendung eines gelierten natürlich vorkommenden Fetts oder Öls sollte in verbesserter Leistung und Kosteneinsparungen resultieren.
  • Die Gelzusammensetzungen gemäß Ausführungsformen der Erfindung weisen dementsprechend zahlreiche kosmetische und industrielle Anwendungen auf. Die Gelzusammensetzungen können allein oder in Verbindung mit einem oder mehreren zusätzlichen Inhaltsstoffen verwendet werden. Die Gelzusammensetzungen sind zum Beispiel geeignet für Schmiermittel, Suspendiermittel, Emulsionsstabilisatoren, Eindickungsmittel, Mittel zur Körperpflege, Luftreinigerkomponenten, Pestizid- und Insektizidkomponenten, Inhaltsstoffe für Kerzen und Zierprodukte, pharmazeutische Träger und Trägerinhaltsstoffe, Basisinhaltsstoffe einer Wundsalbe, Sportartikel und Vehikel zum Tragen anderer Materialien. Da Ester im Allgemeinen als biologisch abbaubare Materialien betrachtet werden, ermöglicht dies die Anwendung von gelierten Estern bei Produkten, bei denen minimale Verschmutzung erwünscht ist. Beispiele umfassen Angelschnur-Schmiermittel, Lötflussmittel, landwirtschaftliche Staubverringerung und Schmierung, Textilbeschichtung, Schutzbeschichtung zum Transport von zerbrechlichen oder umweltempfindlichen Materialien und biologisch abbaubare Öle und Schmierfette.
  • Es hat sich herausgestellt, dass die Gelzusammensetzungen gemäß Ausführungsformen der Erfindung im Laufe eines wesentlichen Zeitraums Feststoffe und/oder Flüssigkeiten im Wesentlichen einheitlich suspendiert und gleichmäßig dispergiert halten. Die suspendierten Flüssigkeiten und/oder Feststoffe können in dem Gel in Mengen von bis zu ungefähr 95 Gewichtsprozent vorliegen. Geeignete Feststoffe und/oder Flüssigkeiten, die in dem Gel suspendiert werden können, umfassen jeden beliebigen Feststoff oder jedes Nicht-Kohlenwasserstofföl, der/das in das Gel dispergiert und darin im Wesentlichen suspendiert oder gleichmäßig dispergiert bleibt.
  • Beispiele geeigneter Feststoffe umfassen Zinkoxid, beschichtetes Zinkoxid, oberflächenbehandeltes Zinkoxid, Titandioxid, beschichtetes Titandioxid, oberflächenbehandeltes Titandioxid, phosphoreszierende Substanzen, fluoreszierende Materialien, Molybdänoxid, Zinksulfid, mit Kupfer dotiertes Zinksulfid, Graphit, explosive Materialien, Pestizide, Herbizide, Fungizide, Insektizide, Weichmacher; luftempfindliche Chemikalien, feuchtigkeitsempfindliche Chemikalien, Bornitrid, Eisenoxide, Talk, Mika, Kunststoffe, Polymere, Silica, Siliziumdioxid, Aluminiumoxid, anorganische Materialien, organometallische Materialien, Metallpartikel, medizinische Materialien (wie Bakterizide, Antibiotika, Antimikrobiotika, Antimykotika und Anästhetika), Glas, Tonarten, Gummi, Kapseln, die einen aktiven Inhaltsstoff enthalten, Stärke, modifizierte Stärke, andere eingekapselte Materialien und Mischungen aus diesen.
  • Beispiele von in Öl unlöslichen Flüssigkeiten, die in den Gels suspendiert werden können, umfassen Wasser, ein oder mehrere Wasser lösliche Materialien enthaltendes Wasser, Glycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, Alkohole, Säuren, Tenside, Emulgatoren, Polyglycerole, Ether, polare Ester, fluorierte Verbindungen, Perfluorpolyether, Silikone, Silizium enthaltende Verbindungen und die Mischungen aus diesen.
  • Die angemeldete US Patentanmeldung Eingangsnr. 09/007,838 mit dem Titel „Hydrocarbon Gels as Suspending and the Dispersing Agents and Products", eingereicht am 15. Januar 1998, offenbart Verfahren zum Herstellen eines Suspensionssystems auf der Basis von gelierten Kohlenwasserstoffen. Die offenbarten Verfahren können in Ausführungsformen der Erfindung benutzt werden, um Suspensionssysteme herzustellen, die auf gelierten Estern, gelierten Alkoholen, gelierten natürlich vorkommenden Fetten und Ölen oder gelierten Ethern basieren.
  • Die Gelzusammensetzungen gemäß Ausführungsformen der Erfindung weisen ebenfalls ein breites Spektrum kosmetischer Anwendungen auf, wenn die Gelzusammensetzungen eine effektive Menge eines oder mehrerer kosmetischer Inhaltsstoffe und Hilfsinhaltsstoffe für Gesundheit und Schönheit umfassen. Mit „effektive Menge" ist gemeint, dass eine ausreichende Menge des Inhaltsstoffs für den angegebenen Zweck in der Zusammensetzung vorliegt, um effektiv zu sein. Eine effektive Menge kann von ungefähr 0,001 bis ungefähr 80 Gew.-% reichen. Mit „kosmetische Inhaltsstoffe und Hilfsinhaltsstoffe für Gesundheit und Schönheit" ist jedes beliebige Material gemeint, das topisch auf die menschliche Haut oder jeden beliebigen Teil von dieser zum Reinigen, Verschönern, Hervorheben der Attraktivität und Schützen oder Ändern des Erscheinungsbilds der Haut aufgetragen werden kann, ohne die physiologische Kompetenz der menschlichen Haut oder des Körpers zu ändern oder in diese einzugreifen. In dieser Definition eingeschlossen sind Cremes, Lotionen, Erweichungsmittel, Duftöle, Feuchthaltemittel, Benetzungsmittel, kosmetische Öle und so weiter. Die Gelzusammensetzungen gemäß Ausführungsformen der Erfindung können ebenfalls Konservierungsmittel für die Hautpflege, Verdünnungsmittel, Tenside und Antifaltenmittel enthalten.
  • Die Gelzusammensetzungen können des Weiteren benutzt werden, um verschiedene rezeptfreie Produkte („OTC" = „Over the Counter")-zu produzieren. Ein OTC-Produkt kann vollständig aus einer Gelzusammensetzung hergestellt sein; oder nur eine Komponente des OTC ist aus der Gelzusammensetzung hergestellt. Beispiele von OTC-Produkten umfassen Antischweißmittel, Lippenbalsam und Sonnenschutz (z. B. natürliche Sunblocker, wie etwa Submikron-Partikel aus Metalloxiden oder synthetische Sunblocker-Mittel, wie etwa Octylmethoxycinnamat und Benzophenon-3).
  • Wie oben erwähnt, kann die Gelzusammensetzung gemäß Ausführungsformen der Erfindung als Trägervehikel für die topische Verabreichung von verschiedenen kosmetischen Materialien und Hilfsmaterialien für Gesundheit und Schönheit an die Haut benutzt werden. Derartige Materialien können so in das Gel inkorporiert werden, das zur Absorption auf die Haut aufgetragen wird, um einen Film auf der Haut zu bilden, um ein kühlendes Gefühl bereitzustellen, um trockene oder ölige Haut zu behandeln, ein Material in die Haut zu bringen, um die Gesamttextur der Haut zu ändern oder um die Farbe zu ändern. All diese Effekte sollen durch verschiedene Gesundheits- und Schönheitshilfsprodukte erreicht werden. Verfahren zum Fertigen derartiger Hautpflegeprodukte sind im Fach bekannt. US Patent Nr. 5,558,872 offenbart zum Beispiel einen auf klarem geliertem Mineralöl basierenden Hautschutzstoff. Ähnliche Hautschutzstoffe können durch das Ersetzen des Mineralölgels durch die Gelzusammensetzungen gemäß Ausführungsformen der Erfindung hergestellt werden.
  • Es sei bemerkt, dass bevorzugte Verwendungen der Gelzusammensetzungen gemäß den Ausführungsformen der Erfindung die Bildung von eingedickten Flüssigkeiten, weichen Gels und halbfesten Gels umfassen. Gels sind besonders beim Wasserdicht-Machen von Sonnenschutzzusammensetzungen, Makeup und Mascara nützlich. Sie sind ebenfalls nützlich bei auf Petrolat basierenden Produkten wie etwa Rohvaseline, Makeup-Grundierung und Nachtcremes. Sie können ebenfalls als Ersatzstoffe für wasserlösliche Polymere in Produkten wie etwa Lippenrouge und Eyelinerflüssigkeit verwendet werden. Sie können ebenfalls als Geliermittel in Gesichtsöl verwendet werden.
  • Halbfeste oder feste Gele finden Anwendung als Pflegestifte, wie etwa ein Insektenschutzmittelstift oder eine Matrix für klare oder opaque Stiftprodukte, die Deodorants, Antischweißmittel, Lippenstifte, Analgetika, Rouge, feste Lotionen und feste absorbierbare flexible Gele umfassen. Verfahren zum Herstellen derartiger kosmetischer Stifte sind bekannt. US Patent Nr. 5,756,082 offenbart zum Beispiel eine Kosmetikstiftzusammensetzung auf der Basis eines Kohlenwasserstoffölgels. Die offenbarten Kohlenwasserstoffölgels können durch die Gelzusammensetzungen gemäß Ausführungsformen der Erfindung ersetzt werden, um kosmetische Stiftzusammensetzungen zu fertigen.
  • Wie oben demonstriert, weisen die Gelzusammensetzungen gemäß Ausführungsformen der Erfindung einen großen Bereich an industriellen und kosmetischen Anwendungen auf. Bei einer solchen Verwendung können die Gelzusammensetzungen eine oder mehrere der folgenden Eigenschaften oder Vorteile besitzen: Transparenz; Kompatibilität mit aktiven Inhaltsstoffen; Reduktion oder Eliminierung von Synärese; Fähigkeit, als ein Vehikel zur Bereitstellung einer stabilen Suspension eines Inhaltsstoffs zu wirken; Befeuchtung; Verbesserung der Wasserbeständigkeit; Bereitstellen eines verbesserten LSF bei der Formulierung zu Sonnenschutzmittelprodukten; Reduzierung von Absorption und Reizung; Eliminierung oder Minimierung des Bleichungseffekts; Fähigkeit, als eine kosmetische Basis zu wirken; kontrollierte Freigabe flüchtiger Inhaltsstoffe; und Formulierung mit weniger Emulgatoren. Weitere Eigenschaften und Vorteile sind für den durchschnittlichen Fachmann ersichtlich.
  • Obwohl die Erfindung mit Bezug auf eine begrenzte Anzahl von Ausführungsformen beschrieben worden ist, existieren Abwandlungen und Variationen von diesen. Obwohl zum Beispiel geeignete Ester, Ether, Alkohole und natürlich vorkommende Fette und Öle mit ziemlicher Genauigkeit beschrieben worden sind, können auch andere Verbindungen verwendet werden. Zusätzliche geeignete Ester können alkoxylierte Fettsäuren, Glycerylether und Sorbitanderivate umfassen. Zusätzliche geeignete Alkohole können Alkanolamide, Alkanolamine, Fettalkohole, Polyole, Phenole und Sterole umfassen. Zusätzliche geeignete Ether umfassen heterozyklische Ether, z. B. Tocopherol, alkoxylierte Alkohole, alkoxylierte Amide, alkoxylierte Amine, alkoxylierte Carbonsäuren, Polymerether und Glycerylether. Auf ähnliche Weise können natürlich vorkommende Fette und Öle sogenannte „ätherische Öle" umfassen, die flüchtige organische Bestandteile von Pflanzen sind, die normalerweise durch Destillation erhalten werden. Zusätzlich zu den oben beschriebenen Verbindungen können Aldehyde und Ketone ebenfalls zu Gelzusammensetzungen gemäß den Ausführungsformen der Erfindung gebildet werden.

Claims (20)

  1. Eine Gelzusammensetzung, die Folgendes beinhaltet: eine Esterverbindung; und eine Polymerverbindung, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Triblock-Copolymeren, Sternpolymeren, Radialpolymeren, Multiblock-Copolymeren und Kombinationen aus diesen besteht; wobei die Gelzusammensetzung frei von Mineralölen ist.
  2. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, die ferner ein Diblock-Copolymer beinhaltet.
  3. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei der Ester durch die folgenden Formeln dargestellt ist:
    Figure 00500001
    wobei n = 1, 2, 3 und 4 ist und R1 Wasserstoff, Hydrocarbyl, Phenyl, Methoxyphenyl, Alkylphenyl, substituiertes Alkyl und substituiertes Phenyl umfasst; R2 Wasserstoff, Hydrocarbyl, Phenyl, Methoxyphenyl, Alkylphenyl, substituiertes Alkyl, substituiertes Phenyl, Alkylen, Phenylen, substituiertes Alkylen und substituiertes Phenylen umfasst.
  4. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei der Ester durch die folgende Formel dargestellt ist:
    Figure 00510001
    wobei R1 Wasserstoff, Hydrocarbyl, Phenyl, Methoxyphenyl, Alkylphenyl, substituiertes Alkyl und substituiertes Phenyl umfasst und R3 Alkylen, Phenylen, substituiertes Alkylen oder substituiertes Phenylen umfasst.
  5. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei der Ester durch die folgende Formel dargestellt ist:
    Figure 00510002
    wobei R4, R5 und R6 einzeln Alkylen, Phenylen, substituiertes Alkylen oder substituiertes Phenylen umfassen und R7, R8 und R9 einzeln Wasserstoff, Hydrocarbyl, Phenyl, Methoxyphenyl, Alkylphenyl, substituiertes Alkyl und substituiertes Phenyl umfassen.
  6. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei der Ester aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, C12-C15-Alkylbenzoat, Octylmethoxycinnamat, Octyldodecylneopentanoat, Propylenglycol-dicaprylat/-decanoat, Jojobaöl und Isostearylneopentanoat besteht.
  7. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei die Polymerverbindung in der Menge von 1 bis 40 Gew.-% vorhanden ist.
  8. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 2, wobei das Diblock-Copolymer aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Styren-Ethylen/Propylen-Copolymeren, Styren-Ethylen/Butadien-Copolymeren, Styren-Isopren-Copolymeren und Styren-Butadien-Copolymeren besteht.
  9. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei das Triblock-Copolymer aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Styren-Ethylen/Propylen-Styren-Copolymeren, Styren-Ethylen/Butadien-Styren-Copolymeren, Styren-Isopren-Styren-Copolymeren und Styren-Butadien-Styren-Copolymeren besteht.
  10. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 2, wobei das Diblock-Copolymer hydriert ist.
  11. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei das Triblock-Copolymer hydriert ist.
  12. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei das Triblock- Copolymer eine aufpolymerisierte funktionelle Gruppe umfasst.
  13. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, die ferner eine suspendierte Komponente beinhaltet.
  14. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 13, die ferner ein Diblock-Copolymer beinhaltet.
  15. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 13, wobei die suspendierte Komponente ein Feststoff ist, der aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus organischen Materialien, anorganischen Materialien, organometallischen Materialien, phosphoreszierenden Materialien und fluoreszierenden Materialien besteht.
  16. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 13, wobei die suspendierte Komponente ein Feststoff ist, der aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Zinkoxid, beschichtetem Zinkoxid, oberflächenbehandeltem Zinkoxid, Titandioxid, oberflächenbehandeltem Titandioxid, Graphit, Explosivstoffen, luftempfindlichen Chemikalien, feuchtigkeitsempfindlichen Chemikalien, Bornitrid, Eisenoxiden, Talk, Mika, Kunststoffen, Polymeren, Silica, Siliziumdioxid, Aluminiumoxid, Metallpartikeln, Bakteriziden, Antibiotika, Anästhetika, Glas, Tonarten, Gummis, Kapseln, die einen aktiven Inhaltsstoff enthalten, Stärke, modifizierter Stärke, anderen eingekapselten Materialien und Kombinationen aus diesen besteht.
  17. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 13, wobei die suspendierte Komponente eine Flüssigkeit ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Wasser, ein wasserlösliches Material enthaltendem Wasser, Glycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, Alkoholen, Säuren, Tensiden, Emulgatoren, Polyglycerolen, Ethern, polaren Estern, fluorierten Verbindungen, Perfluorpolyethern, Silikonen, Silizium enthaltenden Verbindungen und Kombinationen aus diesen besteht.
  18. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, die ferner einen aktiven Inhaltsstoff beinhaltet.
  19. Gelzusammensetzung gemäß Anspruch 18, wobei der aktive Inhaltsstoff aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Sonnenschutzmitteln, Antischweißmitteln, Deodorants, Parfümen, Kosmetika, Erweichungsmitteln, Insektenschutzmitteln, Pestiziden, Herbiziden, Fungiziden, Weichmachern, Insektiziden und Medikamenten besteht.
  20. Ein Verfahren zum Herstellen einer Gelzusammensetzung, das Folgendes beinhaltet: Mischen einer Esterverbindung mit einer Polymerverbindung, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Triblock-Copolymeren, Sternpolymeren, Radialpolymeren, Multiblock-Copolymeren und Kombinationen aus diesen besteht; Erhitzen der Mischung; Rühren der Mischung, bis die Mischung homogen wird; Abkühlen der Mischung; und wobei die Gelzusammensetzung frei von Mineralölen ist.
DE69926537T 1998-10-29 1999-10-25 Gelzusammensetzung Expired - Lifetime DE69926537T2 (de)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10609498P 1998-10-29 1998-10-29
US106094P 1998-10-29
US41957199A 1999-10-18 1999-10-18
US419571 1999-10-18
PCT/US1999/024840 WO2000026285A1 (en) 1998-10-29 1999-10-25 Gel compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69926537D1 DE69926537D1 (de) 2005-09-08
DE69926537T2 true DE69926537T2 (de) 2006-06-08

Family

ID=26803291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69926537T Expired - Lifetime DE69926537T2 (de) 1998-10-29 1999-10-25 Gelzusammensetzung

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP1141111B1 (de)
JP (2) JP2003535918A (de)
CN (1) CN1174037C (de)
AT (1) ATE301161T1 (de)
AU (2) AU761338B2 (de)
CA (1) CA2348759C (de)
DE (1) DE69926537T2 (de)
ES (1) ES2247834T3 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007026052A1 (de) * 2007-05-31 2008-12-04 Beiersdorf Ag Insektenschutzmittel auf Emulsionsbasis
DE102009043466A1 (de) * 2009-09-30 2011-03-31 Beiersdorf Ag Haarkosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an flüssigkristallinen Cholesterylderivaten und Oryzanol
DE102018203278A1 (de) * 2018-03-06 2019-09-12 Beiersdorf Ag Lipidmischung aus Stearylbehenat und Tristearin

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1700900A (zh) * 2002-09-26 2005-11-23 莱雅公司 包含嵌段聚合物和成膜剂的组合物
JP4327068B2 (ja) * 2004-11-08 2009-09-09 株式会社資生堂 化粧料
US20060205904A1 (en) * 2005-03-11 2006-09-14 St Clair David J Oil gels of controlled distribution block copolymers and ester oils
EP1889640A1 (de) * 2006-08-18 2008-02-20 Cognis IP Management GmbH Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend Ester auf Basis von 2-Butyl-1-octanol
CN101547698B (zh) 2006-10-10 2014-01-08 威斯康星旧生研究基金会 乳房内乳头密封剂和使用该制剂降低或消除成熟干酪中视觉缺陷的方法
WO2008045451A1 (en) * 2006-10-10 2008-04-17 Applechem Inc Novel natural oil gels and their applications
US8231887B2 (en) 2008-04-11 2012-07-31 Basf Corporation Pesticidal compositions
KR101942238B1 (ko) * 2011-06-10 2019-01-25 헌츠만 코포레이션 오스트레일리아 피티와이 리미티드 농업용 오일계 현탁 제형의 물리적 안정성을 증진시키기 위한 조성물 및 방법
CN103203226A (zh) * 2013-04-28 2013-07-17 上海大学 石墨粉-丁基橡胶复合冷冻凝胶吸油材料及其制备方法
US9304231B2 (en) * 2014-02-04 2016-04-05 Kraton Polymers U.S. Llc Heat fusible oil gels
RU2019138711A (ru) * 2017-05-31 2021-06-30 Курарей Ко., Лтд. Гелевая композиция, кабельный заполнитель, кабель и крошка для гелевой композиции
CN107510859A (zh) * 2017-08-31 2017-12-26 广东爱车小屋实业发展股份有限公司 香薰及其制备方法
CN107753987A (zh) * 2017-09-21 2018-03-06 福建省金鹿日化股份有限公司 一种可稳定缓释的车载驱虫消臭油性凝胶及其制备方法
CA3139248A1 (en) * 2019-05-06 2020-11-12 Calumet Specialty Products Partners, L.P. Substantially silicone-free gelled compositions
CN112043855B (zh) * 2020-09-07 2022-02-15 深圳昱朋科技有限公司 一种用于雾化香精的载体及其制备方法、雾化香精
WO2025081337A1 (en) * 2023-10-17 2025-04-24 Beiersdorf Ag Gel formulation with oils

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1576522A (en) * 1977-05-24 1980-10-08 Colorplast International A S Sealing material for ostomy devices
DE3827561C1 (de) * 1988-08-13 1989-12-28 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied, De
GB8922445D0 (en) * 1989-10-05 1989-11-22 Raychem Ltd Gels
AU6788890A (en) * 1989-12-29 1991-07-04 B.F. Goodrich Company, The Oxidation resistant polymeric thickeners and method relating thereto
JPH03247699A (ja) * 1990-02-26 1991-11-05 Marufuku Yushi Kogyo Kk 油ゲル化剤
DE4039899A1 (de) * 1990-12-14 1992-06-17 Henkel Kgaa Lyo-gel, seine herstellung und verwendung zum dichten
JPH0826295B2 (ja) * 1992-09-16 1996-03-13 エステー化学株式会社 揮散抑制剤
JPH0873697A (ja) * 1994-09-07 1996-03-19 Bridgestone Corp ゴム組成物
US5578299A (en) * 1994-10-20 1996-11-26 The Andrew Jergens Company Rinse-off skin conditioner
DE69520407T2 (de) * 1994-11-28 2001-09-06 Rhodia Chimie, Courbevoie Gel von nicht-polarem Mitteln, Verwendung bei Herstellung von Bohrspülungen auf Wasser-Basis
US5705175A (en) * 1996-02-29 1998-01-06 Pennzoil Products Company Non-aqueous controlled release insect repellent and insecticide gels
US5817609A (en) * 1997-01-08 1998-10-06 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Bar composition comprising low viscosity oils pre-thickened by non-antifoaming hydrophobic polymers

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007026052A1 (de) * 2007-05-31 2008-12-04 Beiersdorf Ag Insektenschutzmittel auf Emulsionsbasis
DE102009043466A1 (de) * 2009-09-30 2011-03-31 Beiersdorf Ag Haarkosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an flüssigkristallinen Cholesterylderivaten und Oryzanol
DE102018203278A1 (de) * 2018-03-06 2019-09-12 Beiersdorf Ag Lipidmischung aus Stearylbehenat und Tristearin

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003244583A1 (en) 2003-10-02
ATE301161T1 (de) 2005-08-15
DE69926537D1 (de) 2005-09-08
CN1324380A (zh) 2001-11-28
AU761338B2 (en) 2003-06-05
JP2003535918A (ja) 2003-12-02
JP2010077446A (ja) 2010-04-08
CA2348759A1 (en) 2000-05-11
CA2348759C (en) 2009-01-20
ES2247834T3 (es) 2006-03-01
CN1174037C (zh) 2004-11-03
AU1131600A (en) 2000-05-22
EP1141111A1 (de) 2001-10-10
EP1141111B1 (de) 2005-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69926537T2 (de) Gelzusammensetzung
JP5451004B2 (ja) ゲル組成物
US9339446B2 (en) Gel composition
DE60126649T2 (de) Kosmetische zusammensetzung enthaltend heteropolymere und eine feste substanz und anwendungsverfahren
DE60000121T2 (de) Gelzubereitung mit einer flüssigen Fettphase enhaltend ein Polyamid mit Ester-Endgruppen
DE60001879T2 (de) Wachsfreie strukturierte kosmetische Zusammensetzung, verfestigt mittels eines Polymers
DE60019541T2 (de) Strukturierte langhaltige Zubereitung enthaltend ein Polymer und pastöse Fettstoffe
EP1742607B1 (de) O/w-gel-zusammensetzungen mit estern des pentaerythrits oder dessen oligomeren
DE102011001611B4 (de) Schminkzusammensetzung
WO2005039512A1 (de) Klimabeständiger kosmetischer komplex
DE102011001613A1 (de) Basiszusammensetzung für kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung
CA2640585A1 (en) Synthesis of 2-butyl-3-(2'-(1-trityl-1h-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-1,3-diazaspirol{4,4}-non-ene-4-one
DE202008007026U1 (de) Kosmetische Zubereitung mit optimiertem Trocknungsverhalten
CA2640587A1 (en) Gel compositions
MXPA01004229A (es) Composiciones de gel
AU2007200108A1 (en) Gel compositions

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition