JPH08239328A - α−オレフイン低重合体の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】クロム系触媒を使用したα−オレフイン低重合
体の製造方法であって、反応系中における触媒賦活を実
現することにより、特に、エチレンから１−ヘキセンを
主体としたα−オレフイン低重合体を高収率かつ高選択
率で製造することが出来る工業的有利なα−オレフイン
低重合体の製造方法を提供する。 【構成】少なくとも、クロム化合物（ａ）、アミン、ア
ミド、イミドの群から選ばれる１種以上の化合物
（ｂ）、アルキルアルミニウム化合物（ｃ）及びハロゲ
ン含有化合物（ｄ）の組み合わせから成る触媒系を使用
し、反応溶媒中でα−オレフインの低重合を半回分的ま
たは連続的に行い、そして、アミン、アミド、イミドの
群から選ばれる１種以上の化合物（ｂ）、アルキルアル
ミニウム化合物（ｃ）及びハロゲン含有化合物（ｄ）の
群から選ばれる少なくとも１種以上の触媒成分を反応系
に添加する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、α−オレフイン低重合
体の製造方法に関するものであり、詳しくは、特に、エ
チレンから１−ヘキセンを主体としたα−オレフイン低
重合体を高収率かつ高選択率で製造することが出来る工
業的有利なα−オレフイン低重合体の製造方法に関する
ものである。

【０００２】

【従来の技術】従来から、エチレン等のα−オレフイン
の低重合方法として、特定のクロム化合物と特定の有機
アルミニウム化合物の組み合せから成るクロム系触媒を
使用する方法が知られている。例えば、特公昭４３−１
８７０７号公報には、クロムを含むＶＩＡ族の遷移金属
化合物とポリヒドロカルビルアルミニウムオキシドから
成る触媒系により、エチレンから１−ヘキセンを得る方
法が記載されている。

【０００３】また、特開平３−１２８９０４号公報に
は、クロム−ピロリル結合を有するクロム含有化合物と
金属アルキル又はルイス酸とを予め反応させて得られた
触媒を使用してα−オレフインを三量化する方法が記載
されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】ところで、α−オレフ
イン低重合体の工業的製造方法においては、触媒効率を
高めることが重要である。例えば、クロム化合物
（ａ）、アミン、アミド、イミドの群から選ばれる１種
以上の化合物（ｂ）、アルキルアルミニウム化合物
（ｃ）及びハロゲン含有化合物（ｄ）の組み合わせから
成る触媒系においては、反応時間（原料のα−オレフイ
ンの滞留時間）が３０〜６０分当たりで触媒が失活し始
めるため、触媒効率を高めることが一層重要である。触
媒効率の改良は、触媒の使い捨てを実現するためにも、
反応系中における触媒賦活と言う手段で行い得るのが望
ましいが、上記の何れの公報にもこの様な触媒賦活に関
する提案はなされていない。

【０００５】本発明は、上記実情に鑑みなされたもので
あり、その目的は、クロム系触媒を使用したα−オレフ
イン低重合体の製造方法であって、反応系中における触
媒賦活を実現することにより、特に、エチレンから１−
ヘキセンを主体としたα−オレフイン低重合体を高収率
かつ高選択率で製造することが出来る工業的有利なα−
オレフイン低重合体の製造方法を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、クロム化
合物（ａ）、アミン、アミド、イミドの群から選ばれる
１種以上の化合物（ｂ）、アルキルアルミニウム化合物
（ｃ）及びハロゲン含有化合物（ｄ）の組み合わせから
成る触媒系においては、これら触媒成分中の特定の成分
により、反応系中における触媒賦活が可能であるとの知
見を得た。

【０００７】本発明は、上記の知見に基づき達成された
ものであり、その要旨は、クロム系触媒を使用したα−
オレフイン低重合体の製造方法において、クロム系触媒
として、少なくとも、クロム化合物（ａ）、アミン、ア
ミド、イミドの群から選ばれる１種以上の化合物
（ｂ）、アルキルアルミニウム化合物（ｃ）及びハロゲ
ン含有化合物（ｄ）の組み合わせから成る触媒系を使用
し、反応溶媒中でα−オレフインの低重合を半回分的ま
たは連続的に行い、そして、アミン、アミド、イミドの
群から選ばれる１種以上の化合物（ｂ）、アルキルアル
ミニウム化合物（ｃ）及びハロゲン含有化合物（ｄ）の
群から選ばれる少なくとも１種以上の触媒成分を反応系
に添加することを特徴とするα−オレフイン低重合体の
製造方法に存する。

【０００８】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
おいては、クロム系触媒として、少なくとも、クロム化
合物（ａ）、アミン、アミド、イミドの群から選ばれる
１種以上の化合物（ｂ）、アルキルアルミニウム化合物
（ｃ）及びハロゲン含有化合物（ｄ）の組み合わせから
成る触媒系を使用する。

【０００９】本発明で使用するクロム化合物は、一般式
ＣｒＸｎで表される。但し、一般式中、Ｘは、任意の有
機基または無機の基もしくは陰性原子、ｎは１〜６の整
数を表し、そして、ｎが２以上の場合、Ｘは同一または
相互に異なっていてもよい。クロムの価数は０〜６価で
あり、上記の式中のｎとしては２以上が好ましい。

【００１０】有機基としては、炭素数が通常１〜３０の
各種の基が挙げられる。具体的には、炭化水素基、カル
ボニル基、アルコキシ基、カルボキシル基、β−ジケト
ナート基、β−ケトカルボキシル基、β−ケトエステル
基およびアミド基などが例示れる。炭化水素基として
は、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アル
キルアリール基、アラルキル基、シクロペンタジエニル
基など等が挙げられる。無機の基としては、硝酸基、硫
酸基などのクロム塩形成基が挙げられ、陰性原子として
は、酸素、ハロゲン等が挙げられる。

【００１１】好ましいクロム化合物は、クロムのアルコ
キシ塩、カルボキシル塩、β−ジケトナート塩、β−ケ
トエステルのアニオンとの塩、または、クロムハロゲン
化物であり、具体的には、クロム(IV)tert−ブトキシ
ド、クロム(III) アセチルアセトナート、クロム(III)
トリフルオロアセチルアセトナート、クロム(III) ヘキ
サフルオロアセチルアセトナート、クロム（III)（２，
２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオナー
ト）、Ｃｒ（ＰｈＣＯＣＨＣＯＰｈ)₃（但し、ここでＰ
ｈはフェニル基を示す。）、クロム(II)アセテート、ク
ロム(III) アセテート、クロム(III) ２−エチルヘキサ
ノエート、クロム(III) ベンゾエート、クロム(III) ナ
フテネート、Ｃｒ（ＣＨ₃ ＣＯＣＨＣＯＯＣＨ₃)₃ 、塩
化第一クロム、塩化第二クロム、臭化第一クロム、臭化
第二クロム、ヨウ化第一クロム、ヨウ化第二クロム、フ
ッ化第一クロム、フッ化第二クロム等が挙げられる。

【００１２】また、上記のクロム化合物と電子供与体か
ら成る錯体も好適に使用することが出来る。電子供与体
としては、窒素、酸素、リン又は硫黄を含有する化合物
の中から選択される。

【００１３】窒素含有化合物としては、ニトリル、アミ
ン、アミド等が挙げられ、具体的には、アセトニトリ
ル、ピリジン、ジメチルピリジン、ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ−メチルホルムアミド、アニリン、ニトロベンゼ
ン、テトラメチルエチレンジアミン、ジエチルアミン、
イソプロピルアミン、ヘキサメチルジシラザン、ピロリ
ドン等が挙げられる。

【００１４】酸素含有化合物としては、エステル、エー
テル、ケトン、アルコール、アルデヒド等が挙げられ、
具体的には、エチルアセテート、メチルアセテート、テ
トラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル、ジ
メトキシエタン、ジグライム、トリグライム、アセト
ン、メチルエチルケトン、メタノール、エタノール、ア
セトアルデヒド等が挙げられる。

【００１５】リン含有化合物としては、ヘキサメチルフ
ォスフォルアミド、ヘキサメチルフォスフォラストリア
ミド、トリエチルフォスファイト、トリブチルフォスフ
ィンオキシド、トリエチルフォスフィン等が例示され
る。一方、硫黄含有化合物としては、二硫化炭素、ジメ
チルスルフォキシド、テトラメチレンスルフォン、チオ
フェン、ジメチルスルフィド等が例示される。

【００１６】従って、クロム化合物と電子供与体から成
る錯体例としては、ハロゲン化クロムのエーテル錯体、
エステル錯体、ケトン錯体、アルデヒド錯体、アルコー
ル錯体、アミン錯体、ニトリル錯体、ホスフィン錯体、
チオエーテル錯体などが挙げられる。具体的には、Ｃｒ
Ｃｌ₃ ・３ＴＨＦ、ＣｒＣｌ₃ ・３ｄｉｏｘａｎｅ、Ｃ
ｒＣｌ₃ ・（ＣＨ₃ ＣＯ₂ ｎ−Ｃ₄ Ｈ₉ ）、ＣｒＣｌ₃
・（ＣＨ₃ ＣＯ₂ Ｃ₂Ｈ₅ ）、ＣｒＣｌ₃ ・３（ｉ−Ｃ
₃ Ｈ₇ ＯＨ）、ＣｒＣｌ₃ ・３［ＣＨ₃ （ＣＨ₂ ）₃ Ｃ
Ｈ（Ｃ₂ Ｈ₅ ）ＣＨ₂ ＯＨ］、ＣｒＣｌ₃ ・３ｐｙｒｉ
ｄｉｎｅ、ＣｒＣｌ₃ ・２（ｉ−Ｃ₃ Ｈ₇ ＮＨ₂ ）、
［ＣｒＣｌ₃ ・３ＣＨ₃ ＣＮ］・ＣＨ₃ ＣＮ、ＣｒＣｌ
₃ ・３ＰＰｈ₃ 、ＣｒＣｌ₂ ・２ＴＨＦ、ＣｒＣｌ₂ ・
２ｐｙｒｉｄｉｎｅ、ＣｒＣｌ₂ ・２［（Ｃ₂ Ｈ₅)₂ Ｎ
Ｈ］、ＣｒＣｌ₂ ・２ＣＨ₃ ＣＮ、ＣｒＣｌ₂ ・２［Ｐ
（ＣＨ₃ ）₂ Ｐｈ］等が挙げられる。

【００１７】クロム化合物としては、炭化水素溶媒に可
溶な化合物が好ましく、クロムのβ−ジケトナート塩、
カルボン酸塩、β−ケトエステルのアニオンとの塩、β
−ケトカルボン酸塩、アミド錯体、カルボニル錯体、カ
ルベン錯体、各種シクロペンタジエニル錯体、アルキル
錯体、フェニル錯体などが挙げられる。クロムの各種カ
ルボニル錯体、カルベン錯体、シクロペンタジエニル錯
体、アルキル錯体、フェニル錯体としては、具体的に
は、Ｃｒ（ＣＯ）₆ 、（Ｃ₆ Ｈ ₆）Ｃｒ（ＣＯ）₃ 、
（ＣＯ）₅ Ｃｒ（＝ＣＣＨ₃ （ＯＣＨ₃ ））、（ＣＯ）
₅ Ｃｒ（＝ＣＣ₆ Ｈ ₅ （ＯＣＨ₃ ））、ＣｐＣｒＣｌ₂
（ここでＣｐはシクロペンタジエニル基を示す。）、(
Ｃｐ* ＣｒＣｌＣＨ₃)₂ （ここでＣｐ* はペンタメチル
シクロペンタジエニル基を示す。）、（ＣＨ₃)₂ ＣｒＣ
ｌ等が例示される。

【００１８】クロム化合物は、無機酸化物などの担体に
担持して使用することも出来るが、担体に担持させず
に、他の触媒成分と組み合わせて使用するのが好まし
い。すなわち、本発明において、クロム系触媒は、後述
する特定の接触態様で使用されるが、斯かる態様によれ
ば、クロム化合物の担体への担持を行わなくとも高い触
媒活性が得られる。そして、クロム化合物を担体に担持
させずに使用する場合は、複雑な操作を伴う担体への担
持を省略でき、しかも、担体の使用による総触媒使用量
（担体と触媒成分の合計量）の増大と言う問題をも回避
することが出来る。

【００１９】本発明で使用するアミンは、１級または２
級のアミンである。１級アミンとしては、エチルアミ
ン、イソプロピルアミン、シクロヘキシルアミン、ベン
ジルアミン、アニリン、ナフチルアミン等が例示され、
２級アミンとしては、ジエチルアミン、ジイソプロピル
アミン、ジシクロヘキシルアミン、ジベンジルアミン、
ビス（トリメチルシリル）アミン、モルホリン、イミダ
ゾール、インドリン、インドール、ピロール、２，５−
ジメチルピロール、３，４−ジメチルピロール、３，４
−ジクロロピロール、２，３，４，５−テトラクロロピ
ロール、２−アシルピロール、ピラゾール、ピロリジン
等が例示される。

【００２０】本発明で使用するアミドとしては、１級ま
たは２級のアミンから誘導される金属アミドが挙げら
れ、例えば、上記の１級または２級のアミンとＩＡ族、
ＩＩＡ族、ＩＩＩＢ族およびＩＶＢ族から選択される金
属との反応により得られるアミドが挙げられる。斯かる
金属アミドとしては、具体的には、リチウムアミド、ナ
トリウムエチルアミド、カルシウムジエチルアミド、リ
チウムジイソプロピルアミド、カリウムベンジルアミ
ド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、リチ
ウムインドリド、ナトリウムピロライド、リチウムピロ
ライド、カリウムピロライド、カリウムピロリジド、ア
ルミニウムジエチルピロライド、エチルアルミニウムジ
ピロライド、アルミニウムトリピロライド等が挙げられ
る。

【００２１】本発明においては、上記の２級のアミン、
２級のアミンから誘導される金属アミド又はこれらの混
合物が好適に使用される。特には、２級のアミンとして
は、ピロール、２，５−ジメチルピロール、３，４−ジ
メチルピロール、３，４−ジクロロピロール、２，３，
４，５−テトラクロロピロール、２−アシルピロール、
２級のアミンから誘導される金属アミドとしては、アル
ミニウムピロライド、エチルアルミニウムジピロライ
ド、アルミニウムトリピロライド、ナトリウムピロライ
ド、リチウムピロライド、カリウムピロライドが好適で
ある。そして、ピロール誘導体の中、ピロール環に炭化
水素基を有する誘導体が特に好ましい。

【００２２】本発明で使用する前記以外のアミド又はイ
ミドとしては、下記一般式（１）〜（３）で表される化
合物などが挙げられる。

【００２３】

【化１】

【００２４】一般式（１）中、Ｍ¹ は、水素原子または
周期律表のＩＡ、IIＡ、 IIIＢ族から選ばれる金属元素
であり、Ｒ¹ は、水素原子、炭素数１〜３０のアルキル
基、アルケニル基、アラルキル基、置換基を有していて
もよいアリール基、または、ヘテロ元素を含んでいても
よいアリール基を表し、Ｒ² は、水素原子、炭素数１〜
３０のアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、置換
基を有していてもよいアリール基、ヘテロ元素を含んで
いてもよいアリール基、または、アシル基Ｃ（＝Ｏ）Ｒ
³ （Ｒ³ はＲ¹ と同じ定義であり、Ｒ¹ と異なっていて
もよい）を表し、Ｒ¹ とＲ² は環を形成してもよい。

【００２５】一般式（２）中、Ｍ² 及びＭ³ は、水素原
子または周期律表のＩＡ、IIＡ、 IIIＢ族から選ばれる
金属元素であり、Ｒ⁴ 及びＲ ⁵は、水素原子、炭素数１
〜３０のアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、置
換基を有していてもよいアリール基、または、ヘテロ元
素を含んでいてもよいアリール基を表し、Ｒ⁴ とＲ ⁵は
環を形成していてもよく、Ａは不飽和結合を含んでいて
もよいアルキレン基を表す。

【００２６】一般式（１）又は一般式（２）で表される
アミド類としては、例えば、アセトアミド、Ｎ−メチル
ヘキサンアミド、スクシンアミド、マレアミド、Ｎ−メ
チルベンズアミド、イミダゾール−２−カルボキソアミ
ド、ジ−２−テノイルアミン、β−ラクタム、δ−ラク
タム、ε−カプロラクタム、および、これらと周期律表
のＩＡ、IIＡまたは IIIＢ族の金属との塩が挙げられ。
イミド類としては、例えば、１，２−シクロヘキサンジ
カルボキシイミド、スクシンイミド、フタルイミド、マ
レイミド、２，４，６−ピペリジントリオン、ペルヒド
ロアゼシン−２，１０−ジオン、および、これらと周期
律表のＩＡ、IIＡまたは IIIＢ族の金属との塩が挙げら
れる。

【００２７】一般式（３）中、Ｍ⁴ は、水素原子または
周期律表のＩＡ、IIＡ、 IIIＢ族から選ばれる金属元素
であり、Ｒ⁶ は、水素原子、炭素数１〜３０のアルキル
基、アルケニル基、アラルキル基、置換基を有していて
もよいアリール基、または、ヘテロ元素を含んでいても
よいアリール基を表し、Ｒ⁷ は、水素原子、炭素数１〜
３０のアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、置換
基を有していてもよいアリール基、ヘテロ元素を含んで
いてもよいアリール基、または、ＳＯ₂ Ｒ⁸ 基（Ｒ⁸ は
Ｒ⁶ と同じ定義であり、Ｒ⁶ と異なっていてもよい）を
表し、Ｒ⁶ とＲ⁷ は環を形成してもよい。

【００２８】一般式（３）で示されるスルホンアミド類
およびスルホンイミド類としては、例えば、ベンゼンス
ルホンアミド、Ｎ−メチルメタンスルホンアミド、Ｎ−
メチルトリフルオロメチルスルホンアミド、および、こ
れらと周期律表のＩＡ、IIＡまたは IIIＢ族の金属との
塩が挙げられる。これらのアミド又はイミド化合物の
中、一般式（１）で表される化合物が好ましく、特に、
一般式（１）中のＲ² がアシル基Ｃ（＝Ｏ）Ｒ³ を表
し、Ｒ¹ とＲ² が環を形成しているイミド化合物が好ま
しい。

【００２９】本発明において、アルキルアルミニウム化
合物としては、下記一般式（４）で示されるアルキルア
ルミニウム化合物が好適に使用される。

【００３０】

【化２】 Ｒ¹ _m Ａｌ（ＯＲ² ）_n Ｈ_p Ｘ_q ・・・（４)

【００３１】一般式（４）中、Ｒ¹ 及びＲ² は、炭素数
が通常１〜１５、好ましくは１〜８の炭化水素基であっ
て互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｘはハロ
ゲン原子を表し、ｍは０＜ｍ≦３、ｎは０≦ｎ＜３、ｐ
は０≦ｐ＜３、ｑは０≦ｑ＜３のそれぞれの数であっ
て、しかも、ｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑ＝３である数を表す。

【００３２】上記のアルキルアルミニウム化合物として
は、例えば、下記一般式（５) で示されるトリアルキル
アルミニウム化合物、一般式（６）で示されるハロゲン
化アルキルアルミニウム化合物、一般式（７）で示され
るアルコキシアルミニウム化合物、一般式（８）で水素
化アルキルアルミニウム化合物などが挙げられる。な
お、各式中のＲ¹ 、ＸおよびＲ² の意義は前記と同じで
ある。

【００３３】

【化３】 Ｒ¹ ₃Ａｌ ・・・ （５） Ｒ¹ _m ＡｌＸ_3-m （ｍは１. ５≦ｍ＜３） ・・・ （６) Ｒ¹ _m Ａｌ（ＯＲ² ）_3-m （ｍは０＜ｍ＜３、好ましくは１. ５≦ｍ＜３） ・・・（７） Ｒ¹ _m ＡｌＨ_3-m ・・・（８) （ｍは０＜ｍ＜３、好ましくは１. ５≦ｍ＜３）

【００３４】上記のアルキルアルミニウム化合物の具体
例としては、トリメチルアルミニウム、トリエチルアル
ミニウム、トリイソブチルアルミニウム、ジエチルアル
ミニウムモノクロリド、ジエチルアルミニウムエトキシ
ド、ジエチルアルミニウムヒドリド等が挙げられる。こ
れらの中、ポリマーの副生が少ないと言う点でトリアル
キルアルミニウムが特に好ましい。アルキルアルミニウ
ム化合物は、２種以上の混合物であってもよい。

【００３５】本発明において、ハロゲン含有化合物とし
ては、周期律表のＩＩＩＡ、ＩＩＩＢ、ＩＶＡ、ＩＶ
Ｂ、ＶＡ、ＶＢ族の群から選ばれる元素を含むハロゲン
含有化合物が好適に使用される。そして、ハロゲンとし
ては、塩素または臭素が好ましい。

【００３６】上記のハロゲン含有化合物の具体例として
は、塩化スカンジウム、塩化イットリウム、塩化ランタ
ン、四塩化チタン、四塩化ジルコニウム、四塩化ハフニ
ウム、三塩化ホウ素、塩化アルミニウム、ジエチルアル
ミニウムクロリド、エチルアルミニウムセスキクロリ
ド、塩化ガリウム、四塩化炭素、クロロホルム、塩化メ
チレン、ジクロロエタン、トリクロロエタン、テトラク
ロロエタン、ヘキサクロロベンゼン、１，３，５−トリ
クロロベンゼン、ヘキサクロロシクロヘキサン、トリチ
ルクロリド、四塩化シラン、トリメチルクロロシラン、
四塩化ゲルマニウム、四塩化スズ、トリブチルスズクロ
リド、三塩化リン、三塩化アンチモン、トリチルヘキサ
クロロアンチモネート、五塩化アンチモン、三塩化ビス
マス、三臭化ホウ素、三臭化アルミニウム、四臭化炭
素、ブロモホルム、ブロモベンゼン、ヨードメタン、四
臭化ケイ素、ヘキサフルオロベンゼン、フッ化アルミニ
ウム等が挙げられる。

【００３７】上記のハロゲン含有化合物の中、ハロゲン
原子の数が多いものが好ましく、また、反応溶媒に可溶
の化合物が好ましい。特に好ましいハロゲン含有化合物
の例としては、四塩化炭素、クロロホルム、ジクロロエ
タン、テトラクロロエタン、四塩化チタン、四塩化ゲル
マニウム、四塩化スズ等が挙げられる。なお、ハロゲン
含有化合物は、２種以上の混合物として使用することも
出来る。

【００３８】本発明においては、上記のクロム化合物
（ａ）、アミン、アミド、イミドの群から選ばれる１種
以上の化合物（ｂ）、アルキルアルミニウム化合物
（ｃ）及びハロゲン含有化合物（ｄ）の組み合わせから
成る触媒系を使用し、反応溶媒中でα−オレフインの低
重合を半回分的または連続的に行う。そして、クロム化
合物（ａ）とアルキルアルミニウム化合物（ｃ）とが予
め接触しない態様でα−オレフインとクロム系触媒とを
接触させるのが好ましい。斯かる特定の接触態様によ
り、選択的に三量化反応を行わせ、原料エチレンから１
−ヘキセンを高収率で得ることが出来る。

【００３９】上記の特定の接触態様は、具体的には、
（１）触媒成分（ｂ）〜（ｄ）を含む溶液中にα−オレ
フイン及び触媒成分（ａ）を導入する方法、（２）触媒
成分（ａ）、（ｂ）及び（ｄ）を含む溶液中にα−オレ
フイン及び触媒成分（ｃ）を導入する方法、（３）触媒
成分（ａ）及び（ｄ）を含む溶液中にα−オレフイン、
触媒成分（ｂ）及び（ｃ）を導入する方法、（４）触媒
成分（ｃ）及び（ｄ）を含む溶液中にα−オレフイン、
触媒成分（ａ）及び（ｂ）を導入する方法、（５）触媒
成分（ａ）及び（ｂ）を含む溶液中に、α−オレフイ
ン、触媒成分（ｃ）及び（ｄ）を導入する方法、（６）
触媒成分（ｂ）及び（ｃ）を含む溶液中にα−オレフイ
ン、触媒成分（ａ）及び（ｄ）を導入する方法、（７）
触媒成分（ｃ）を含む溶液中に、α−オレフイン、触媒
成分（ａ）、（ｂ）及び（ｄ）を導入する方法、（８）
触媒成分（ａ）を含む溶液中にα−オレフイン、触媒成
分（ｂ）〜（ｄ）を導入する方法、（９）α−オレフイ
ン及び各触媒成分（ａ）〜（ｄ）をそれぞれ同時かつ独
立に反応系に導入する方法などによって行うことが出来
る。そして、上記の各溶液は、通常、反応溶媒を使用し
て調製される。

【００４０】なお、本発明において、「クロム化合物と
アルキルアルミニウム化合物とが予め接触しない態様」
とは、反応の開始時のみならず、その後の追加的なα−
オレフイン及び触媒成分の反応器への供給においても斯
かる態様が維持されることを意味する。しかし、上記の
特定の態様は、触媒の調製の際に要求される好ましい態
様であり、触媒が調製された後は無関係であり、従っ
て、反応系から回収された触媒は、上記の好ましい態様
に反することなくリサイクルすることが出来る。

【００４１】クロム化合物とアルキルアルミニウム化合
物とが予め接触する態様でクロム系触媒を使用した場合
にα−オレフインの低重合反応の活性が低くなる理由
は、未だ詳らかではないが、次の様に推定される。

【００４２】すなわち、クロム化合物とアルキルアルミ
ニウムを接触させた場合、クロム化合物に配位している
配位子とアルキルアルミニウム化合物中のアルキル基と
の間で配位子交換反応が進行すると考えられる。そし
て、斯かる反応によって生成するアルキル−クロム化合
物は、通常の方法で得られるアルキル−クロム化合物と
異なり、それ自身不安定である。そのため、アルキル−
クロム化合物の分解還元反応が優先して進行し、その結
果、α−オレフインの低重合反応に不適当な脱メタル化
が惹起され、α−オレフインの低重合反応の活性が低下
する。

【００４３】本発明において、原料α−オレフインとし
ては、炭素数が２〜３０の置換または非置換のα−オレ
フインが使用される。具体的には、エチレン、プロピレ
ン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、３−メ
チル−１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン等が挙げ
られる。特に、原料α−オレフインとしてエチレンが好
適であり、エチレンからその三量体である１−ヘキセン
を高収率かつ高選択率で得ることが出来る。

【００４４】本発明において、反応溶媒としては、ブタ
ン、ペンタン、３−メチルペンタン、ヘキサン、ヘプタ
ン、２−メチルヘキサン、オクタン、シクロヘキサン、
メチルシクロヘキサン、２，２，４−トリメチルペンタ
ン、デカリン等の炭素数１〜２０の鎖状または脂環式の
飽和炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチル
ベンゼン、メシチレン、テトラリン等の芳香族炭化水素
などが使用される。これらは、単独で使用する他、混合
溶媒として使用することも出来る。

【００４５】また、反応溶媒として、反応原料のα−オ
レフインそれ自体または主原料以外のα−オレフインを
使用することも出来る。反応溶媒用としては、炭素数が
４〜３０のα−オレフインが使用されるが、常温で液状
のα−オレフインが特に好ましい。

【００４６】特に、反応溶媒としては、炭素数が４〜１
０の鎖状飽和炭化水素または脂環式飽和炭化水素が好ま
しい。これらの溶媒を使用することにより、ポリマーの
副生を抑制することが出来、更に、脂環式炭化水素を使
用した場合は、高い触媒活性が得られると言う利点があ
る。

【００４７】本発明において、クロム化合物の使用量
は、溶媒１リットル当たり、通常１．０×１０^-7〜０．
５ｍｏｌ、好ましくは１．０×１０^-6〜０．２ｍｏｌ、
更に好ましくは１．０×１０^-5〜０．０５ｍｏｌの範囲
とされる。一方、アルキルアルミニウム化合物の使用量
は、クロム化合物１ｍｏｌ当たり、通常５０ｍｍｏｌ以
上であるが、触媒活性および三量体の選択率の観点か
ら、０．１ｍｏｌ以上とするのがよい。そして、上限
は、通常１．０×１０⁴ ｍｏｌである。また、アミン、
アミド又はイミドの各使用量は、クロム化合物１ｍｏｌ
当たり、通常０．００１ｍｏｌ以上であり、好ましくは
０．００５〜１０００ｍｏｌ、更に好ましくは０．０１
〜１００ｍｏｌの範囲とされる。また、ハロゲン含有化
合物の使用量は、アミン、アミド又はイミドの使用量と
同一の範囲とされる。

【００４８】本発明においては、クロム化合物（ａ）、
アミン、アミド、イミドの群から選ばれる１種以上の化
合物（ｂ）、アルキルアルミニウム化合物（ｃ）及びハ
ロゲン含有化合物（ｄ）のモル比（ａ）：（ｂ）：
（ｃ）：（ｄ）は１：０．１〜１０：１〜１００：０．
１〜２０が好ましく、１：１〜５：５〜５０：１〜１０
が特に好ましい。斯かる特定条件の結合により、α−オ
レフイン低重合体として、例えば、ヘキセンを９０％以
上（全生成量に対する割合）の収率で製造することが出
来、しかも、ヘキセン中の１−ヘキセンの純度を９９％
以上に高めることが出来る。

【００４９】反応温度は、通常０〜２５０℃、好ましく
は０〜１５０℃、更に好ましくは２０〜１００℃であ
る。一方、反応圧力は、常圧ないし２５０ｋｇ／ｃｍ²
の範囲から選択し得るが、通常は、１００ｋｇ／ｃｍ²
の圧力で十分である。そして、滞留時間は、通常１分か
ら２０時間、好ましくは０．５〜６時間の範囲とされ
る。反応時に水素を共存させるならば、触媒活性および
三量体の選択率の向上が認められるので好ましい。ま
た、水素の共存により、副生するポリマーの性状が付着
性の少ない紛状となる効果も得られる。共存させる水素
の量は、水素分圧として、通常０．１〜１００ｋｇ／ｃ
ｍ² 、好ましくは１．０〜８０ｋｇ／ｃｍ² の範囲とさ
れる。

【００５０】本発明の最大の特徴は、α−オレフインの
低重合を半回分的または連続的に行い、そして、アミ
ン、アミド、イミドの群から選ばれる１種以上の化合物
（ｂ）、アルキルアルミニウム化合物（ｃ）及びハロゲ
ン含有化合物（ｄ）の群から選ばれる少なくとも１種以
上の触媒成分を反応系に添加する点にある。斯かる特定
の触媒成分の添加により、クロム系触媒が賦活される。

【００５１】半回分的反応は、反応器中にα−オレフイ
ンを連続的に供給することにより達成することが出来、
連続的反応は、パイプリアクター又は多段混合槽を使用
することにより達成される。パイプリアクターは、基本
的には、直管またはコイル状若しくはＵ字管の曲管の一
端から反応成分を導入し、他端から反応生成物を流出さ
せる形式の反応装置である。多段混合槽は、基本的に
は、直列形式に配置された複数の混合槽の第１槽に反応
成分を導入し、順次、後続の槽に移動させ、最終槽から
反応生成物を流出させる形式の反応装置である。

【００５２】本発明において、半回分的反応を行う場合
は、反応器中において、前記の好ましい特定態様に従っ
て触媒成分を調製した後に反応を開始し、反応圧力が一
定に維持される様に反応器中にα−オレフインを連続的
に供給し、そして、反応器中に上記の特定の触媒成分を
添加する。そして、パイプリアクターを使用して連続的
反応を行う場合は、例えば、パイプリアクターの先端か
らクロム化合物を除く他の触媒成分を導入し、パイプリ
アクターの途中からα−オレフイン及びクロム化合物を
導入し、そして、触媒が調製され且つ低重合反応が開始
された以降の適当なパイプリアクターの位置から上記の
特定の触媒成分を添加する。また、多段混合槽を使用し
て連続的反応を行う場合は、例えば、第１槽にクロム化
合物を除く他の触媒成分を導入し、第２槽にα−オレフ
イン及びクロム化合物を導入し、そして、第３槽以降の
適当な槽に上記の特定の触媒成分を添加する。

【００５３】上記の触媒成分の添加時期は、特に制限さ
れないが、通常は、触媒活性が低下し始める時期以降と
される。失活後に添加することも可能であるが、長い失
活時間を設けるのは工業的には不利である。従って、触
媒成分の添加は、触媒活性が低下し始める時期から失活
する迄の間付近で行うのがよい。斯かる範囲は、触媒成
分の種類によっても異なるが、反応時間（原料のα−オ
レフインの滞留時間）で言えば、１５〜９０分の間であ
る。

【００５４】反応系に添加するアミン、アミド、イミド
の群から選ばれる１種以上の化合物（ｂ）、アルキルア
ルミニウム化合物（ｃ）及びハロゲン含有化合物（ｄ）
としては、通常、触媒調製に使用したこれらの成分と同
一化合物が使用されるが、必ずしもその必要はない。ま
た、添加の回数は、触媒が完全に失活する迄の間は何度
でも行うことが出来る。例えば、半回分的反応の場合
は、所定の反応時間経過毎に複数回添加することが出
来、パイプリアクター又は多段混合槽を使用した連続的
反応の場合は、滞留時間を適当に異にする複数の位置か
ら添加することが出来る。

【００５５】そして、上記の各成分の１回当たりの添加
量は、特に制限されないが、触媒調整に使用したクロム
化合物（ａ）１モル当たり、アミン、アミド、イミドの
群から選ばれる１種以上の化合物（ｂ）は、０．１〜１
０モルが好ましく、１〜５モルが特に好ましく、アルキ
ルアルミニウム化合物（ｃ）は、１〜１００モルが好ま
しく、５〜５０モルが特に好ましく、ハロゲン含有化合
物（ｄ）は、０．１〜２０モルが好ましく、１〜１０モ
ルが特に好ましい。本発明によれば、特定の触媒成分の
追添加により、触媒活性（ｇ−α−オレフイン／１ｇ−
クロム・Ｈｒ）が漸次低下したクロム系触媒を反応系内
で賦活して継続使用することが出来る。従って、例えば
熱履歴によって完全に失活するまで使用してクロム系触
媒の効率を著しく高めることが出来る。

【００５６】反応液中の副生ポリマーの分離除去は、公
知の固液分離装置を適宜使用して行われ、回収されたα
−オレフイン低重合体は、必要に応じて精製される。精
製には、通常、蒸留精製が採用され、目的とする成分を
高純度で回収することが出来る。本発明においては、特
に、エチレンから高純度の１−ヘキセンを工業的有利に
製造することが出来る。そして、公知の重合触媒を使用
した重合反応により、本発明の製造方法で得られた１−
ヘキセンから有用な樹脂であるＬ−ＬＤＰＥを製造する
ことが出来る。

【００５７】

【実施例】以下、本発明を実施例および比較例により更
に詳細に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限
り以下の実施例に限定されるものではない。

【００５８】実施例１ １２０℃の乾燥器で加熱乾燥した２Ｌのオートクレーブ
を熱時に組み立てた後、真空窒素置換した。このオート
クレーブには破裂板を備えた触媒成分フィード管と２０
ｍｌの容量の触媒成分追加用タンクとを取り付けておい
た。なお、上記の加熱乾燥および真空窒素置換処理は、
オートクレーブ及び触媒成分フィード管のみではなく触
媒成分追加用タンクについても行った。

【００５９】ｎ−ヘプタン( ７３０ｍｌ) 、２，５−ジ
メチルピロール（０．１４０ｍｍｏｌ）のｎ−ヘプタン
溶液、トリエチルアルミニウム（０．７００ｍｍｏｌ）
のｎ−ヘプタン溶液、四塩化ゲルマニウム（２０．１５
ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）のｎ−ヘプタン溶液をオー
トクレーブの胴側に仕込み、一方、触媒成分フィード管
にクロム(III) ２−エチルヘキサノエート（２２．５ｍ
ｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）のｎ−ヘプタン溶液を仕込ん
だ。ｎ−ヘプタンの全体量は７５０ｍｌであった。ま
た、触媒成分追加用タンクに四塩化ゲルマニウム（２
０．１５ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）のｎ−ヘプタン溶
液を仕込んだ。

【００６０】先ず、オートクレーブを８０℃に加熱し、
次いで、エチレンを触媒成分フィード管より導入した。
エチレン圧により破裂板が破裂し、クロム化合物がオー
トクレーブ胴側に導入されてエチレンの低重合が開始さ
れた。全圧が３５Ｋｇ／ｃｍ² Ｇとなる迄エチレンを導
入し、その後、全圧を３５Ｋｇ／ｃｍ² Ｇに、温度を８
０℃に維持した。すなわち、オートクレーブ内で処理さ
れる見合量のエチレンを連続的に供給して全圧を３５Ｋ
ｇ／ｃｍ² Ｇに維持した。

【００６１】１時間後に反応液をサンプリングした後、
触媒成分追加用タンク内の四塩化ゲルマニウムのｎ−ヘ
プタン溶液の全量をオートクレーブに導入し、上記と同
一条件で１時間反応を続行した。その後、オートクレー
ブの圧力を解除して脱ガスを行った後、濾過機によって
反応液中の副生ポリマー（主としてポリエチレン）を分
離除去して反応液を回収した。反応液中のα−オレフイ
ン低重合体のガスクロマトグラフによる組成分析の結果
などを表１に示した（実施例１Ｂ）。

【００６２】また、上記のサンプルについても、副生ポ
リマー（主としてポリエチレン）を分離除去した後に同
様の分析を行った。α−オレフイン低重合体のガスクロ
マトグラフによる組成分析の結果などを表１に示した
（実施例１Ａ）。

【００６３】実施例２ 実施例１において、触媒成分追加用タンクに四塩化ゲル
マニウム（２０．１５ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）のｎ
−ヘプタン溶液とトリエチルアルミニウム（０．７００
ｍｍｏｌ）のｎ−ヘプタン溶液とを仕込み、１時間反応
後に四塩化ゲルマニウム及びトリエチルアルミニウムを
追加添加して更に反応を続行した以外は、実施例１と同
様に反応を行った。１時間反応後および２時間反応後に
おける反応結果を実施例２Ａ及び２Ｂとして表１に示し
た。

【００６４】実施例３ 実施例１において、触媒成分追加用タンクに四塩化ゲル
マニウム（２０．１５ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）のｎ
−ヘプタン溶液とトリエチルアルミニウム（０．７００
ｍｍｏｌ）のｎ−ヘプタン溶液と２，５−ジメチルピロ
ール（０．１４０ｍｍｏｌ）のｎ−ヘプタン溶液とを仕
込み、１時間反応後に四塩化ゲルマニウム、トリエチル
アルミニウム及び２，５−ジメチルピロールを追加添加
して更に反応を続行した以外は、実施例１と同様に反応
を行った。１時間反応後および２時間反応後における反
応結果を実施例３Ａ及び３Ｂとして表２に示した。

【００６５】実施例４ 実施例１において、触媒成分追加用タンクにトリエチル
アルミニウム（０．７００ｍｍｏｌ）のｎ−ヘプタン溶
液を仕込み、１時間反応後にトリエチルアルミニウムを
追加添加して更に反応を続行した以外は、実施例１と同
様に反応を行った。１時間反応後および２時間反応後に
おける反応結果を実施例４Ａ及び４Ｂとして表１に示し
た。

【００６６】比較例１ 実施例１において、触媒成分の追加添加を行わない以外
は、実施例１と同様に反応を行った。１時間反応後およ
び２時間反応後における反応結果を比較例１Ａ及び１Ｂ
として表３に示した。

【００６７】比較例２ 実施例１において、触媒成分の追加添加を行わず、そし
て、クロム(III) ２−エチルヘキサノエート（ａ）、
２，５−ジメチルピロール（ｂ）、トリエチルアルミニ
ウム（ｃ）、四塩化ゲルマニウム（ｄ）のモル比（ａ：
ｂ：ｃ：ｄ）を１：３：１５：４に変更した以外は、実
施例１と同様に反応を行った。１時間反応後および２時
間反応後における反応結果を比較例２Ａ及び２Ｂとして
表３に示した。

【００６８】実施例５ 反応装置として、０．２Ｌ（液量０．１５Ｌ）のオート
クレーブ２基をオーバーフロー管で接続した多段混合槽
を使用した。第１のオートクレーブには、２本の触媒成
分フィード管を取り付け、第２のオートクレーブには、
触媒成分追加用タンクとを取り付けておいた。これら
は、１５０℃の乾燥器で加熱乾燥した後に熱時に組み立
てられ真空窒素置換処理して使用した。

【００６９】先ず、第１のオートクレーブの１方の触媒
成分フィード管から、クロム(III)２−エチルヘキサノ
エート（６．０ｍｇ／Ｈｒ、０．０１２ｍｍｏｌ／Ｈ
ｒ）のｎ−ヘプタン溶液とエチレンとを連続的に供給
し、他方の触媒成分フィード管から、２，５−ジメチル
ピロール（０．０３７ｍｍｏｌ／Ｈｒ）、トリエチルア
ルミニウム（０．１９０ｍｍｏｌ／Ｈｒ）、四塩化ゲル
マニウム（０．０２４ｍｍｏｌ／Ｈｒ）のｎ−ヘプタン
溶液を連続的に供給した。ｎ−ヘプタンの合計供給量は
０．１０Ｌ／Ｈｒとなる様に調節した。反応圧力は、エ
チレン圧により３５３５Ｋｇ／ｃｍ² Ｇとし、反応温度
は８０℃とした。

【００７０】第１オートクレーブで得られた反応液を第
２オートクレーブにオーバーフローさせると共に第２オ
ートクレーブの触媒成分追加用タンクからトリエチルア
ルミニウム（０．１９０ｍｍｏｌ／Ｈｒ）、四塩化ゲル
マニウム（０．０２４ｍｍｏｌ／Ｈｒ）のｎ−ヘプタン
溶液を４０ｍｌ／Ｈｒの速度で連続的に供給した。第２
オートクレーブの反応圧力および温度は、第１オートク
レーブと同一に維持した。第２オートクレーブのオーバ
ーフロー管から流出する反応液は、オーバーフロー管に
接続して別途に設けられた耐圧容器に導入した。

【００７１】耐圧容器の圧力を解除して脱ガスを行った
後、濾過機によって反応液中の副生ポリマー（主として
ポリエチレン）を分離除去して反応液を回収した。ま
た、第１オートクレーブからサンプリングした反応液に
ついても、上記と同様にして副生ポリマー（主としてポ
リエチレン）を分離除去した。これらの反応液中のα−
オレフイン低重合体のガスクロマトグラフによる組成分
析の結果などを表４に示した。

【００７２】比較例３ 実施例５において、第２のオートクレーブに触媒成分の
追加添加を行わない以外は、実施例５と同様に連続反応
を行った。第１及び第２オートクレーブにおける反応結
果を表４に示した。

【００７３】各表中、溶媒種類の「ＨＰ」はｎ−ヘプタ
ン、Ｃｒ化合物種類のCr(2EHA)₃ はクロム(III) ２−エ
チルヘキサノエートを表し、触媒効率の単位は、ｇ−α
−オレフイン／１ｇ−クロムである。

【００７４】

【表１】 ──────────────────────────────────── 実施例 １Ａ １Ｂ ２Ａ ２Ｂ 溶媒種類（量:ml) HP(750) HP(10) HP(750) HP(20) Cr化合物種類 Cr(2EHA)₃ − Cr(2EHA)₃ − Cr化合物量（mg） 22.5 − 22.5 − Cr化合物（mmol）(a) 0.047 − 0.047 − 2,5-シ゛メチルヒ゜ロール（mmol）(b) 0.140 − 0.140 − Et₃Al(mmol）(c) 0.701 − 0.701 0.701ハロケ゛ン 化物種類 GeCl₄ GeCl₄ GeCl₄ GeCl₄ハロケ゛ン 化物（mmol）(d) 0.094 0.094 0.094 0.094 触媒成分モル比(a:b:c:d) 1：3:15:2 1：3:15:4 1：3:15:2 1：3:30:4 反応温度（℃） 80 80 80 80 エチレン圧(Kg/cm²G) 35 35 35 35 反応時間(Hr) 1.0 2.0 1.0 2.0 ＜生成物量(g) ＞ 115.8 195.1 106.4 235.7 ＜組成分布(wt%) ＞ Ｃ₄ 0.1 0.1 0.0 0.0 Ｃ₆ 全体 95.5 95.9 95.8 93.3 Ｃ₆ 中の1-hexene含量(wt%) 98.8 99.1 98.8 99.1 Ｃ₈ 0.5 0.4 0.5 0.5 Ｃ_10-20 3.9 3.6 3.6 5.9 副生ＰＥ 0.10 0.10 0.20 0.20 ＜触媒効率＞ 49479 83280 45449 100736 ────────────────────────────────────

【００７５】

【表２】 ──────────────────────────────────── 実施例 ３Ａ ３Ｂ ４Ａ ４Ｂ 溶媒種類（量:ml) HP(750) HP(30) HP(750) HP(10) Cr化合物種類 Cr(2EHA)₃ − Cr(2EHA)₃ − Cr化合物量（mg） 22.5 − 22.5 − Cr化合物（mmol）(a) 0.047 − 0.047 − 2,5-シ゛メチルヒ゜ロール（mmol）(b) 0.140 0.140 0.140 − Et₃Al(mmol）(c) 0.701 0.701 0.701 0.701ハロケ゛ン 化物種類 GeCl₄ GeCl₄ GeCl₄ −ハロケ゛ン 化物（mmol）(d) 0.094 0.094 0.094 − 触媒成分モル比(a:b:c:d) 1：3:15:2 1：6:30:4 1：3:15:2 1：3:30:2 反応温度（℃） 80 80 80 80 エチレン圧(Kg/cm²G) 35 35 35 35 反応時間(Hr) 1.0 2.0 1.0 2.0 ＜生成物量(g) ＞ 133.4 167.2 108.3 174.0 ＜組成分布(wt%) ＞ Ｃ₄ 0.0 0.1 0.3 0.5 Ｃ₆ 全体 95.6 95.6 93.4 92.2 Ｃ₆ 中の1-hexene含量(wt%) 99.0 99.0 98.4 98.2 Ｃ₈ 0.5 0.5 0.6 0.7 Ｃ_10-20 3.8 3.7 5.5 6.4 副生ＰＥ 0.14 0.14 0.06 0.08 ＜触媒効率＞ 57017 71448 46284 74370 ────────────────────────────────────

【００７６】

【表３】 ──────────────────────────────────── 比較例 １Ａ １Ｂ ２Ａ ２Ｂ 溶媒種類（量:ml) HP(750) − HP(750) − Cr化合物種類 Cr(2EHA)₃ − Cr(2EHA)₃ − Cr化合物量（mg） 22.5 − 22.5 − Cr化合物（mmol）(a) 0.047 − 0.047 − 2,5-シ゛メチルヒ゜ロール（mmol）(b) 0.140 − 0.140 − Et₃Al(mmol）(c) 0.701 − 0.701 −ハロケ゛ン 化物種類 GeCl₄ − GeCl₄ −ハロケ゛ン 化物（mmol）(d) 0.094 − 0.188 − 触媒成分モル比(a:b:c:d) 1：3:15:2 1：3:15:2 1：3:15:4 1：3:15:4 反応温度（℃） 80 80 80 80 エチレン圧(Kg/cm²G) 35 35 35 35 反応時間(Hr) 1.0 2.0 1.0 2.0 ＜生成物量(g) ＞ 120.4 123.6 103.4 128.8 ＜組成分布(wt%) ＞ Ｃ₄ 0.4 0.1 0.0 0.0 Ｃ₆ 全体 95.6 95.4 96.9 97.1 Ｃ₆ 中の1-hexene含量(wt%) 98.9 98.9 99.3 99.1 Ｃ₈ 0.5 0.5 0.5 0.4 Ｃ_10-20 3.8 3.9 2.5 2.3 副生ＰＥ 0.0 0.0 0.12 0.18 ＜触媒効率＞ 51473 52807 45826 57050 ────────────────────────────────────

【００７７】

【表４】 ──────────────────────────────────── 実施例５ 比較例３ 第１ＡＣ 第２ＡＣ 第１ＡＣ 第２ＡＣ 溶媒種類（量:ml/Hr) HP(100) HP(40) HP(100) HP(40) Cr化合物種類 Cr(2EHA)₃ − Cr(2EHA)₃ − Cr化合物量（mg/Hr) 6.0 − 6.0 − Cr化合物（mmol/Hr)(a) 0.012 − 0.012 − 2,5-シ゛メチルヒ゜ロール（mmol/Hr)(b) 0.037 − 0.037 − Et₃Al(mmol/Hr)(c) 0.190 0.190 0.190 −ハロケ゛ン 化物種類 GeCl₄ GeCl₄ GeCl₄ −ハロケ゛ン 化物（mmol/Hr)(d) 0.024 0.024 0.024 − 触媒成分モル比(a:b:c:d) 1：3:15:2 1：3:30:4 1：3:15:2 1：3:15:2 反応温度（℃） 80 80 80 80 エチレン圧(Kg/cm²G) 35 35 35 35 出口基準滞留時間(Hr) 0.63 0.36 0.62 0.52 ＜生成物量(g/Hr)＞ 95.2 187.0 96.0 101.0 ＜組成分布(wt%) ＞ Ｃ₄ 0.0 0.0 0.0 0.0 Ｃ₆ 全体 93.6 93.7 94.0 94.0 Ｃ₆ 中の1-hexene含量(wt%) 99.7 99.7 99.7 99.7 Ｃ₈ 0.4 0.4 0.4 0.4 Ｃ_10-20 5.9 5.8 5.9 5.9 副生ＰＥ 0.06 0.06 0.06 0.06 ＜触媒効率＞ 146871 288580 150111 155864 ────────────────────────────────────

【００７８】

【発明の効果】以上説明した本発明によれば、クロム系
触媒を使用したα−オレフイン低重合体の製造方法であ
って、反応系中における触媒賦活を実現することによ
り、特に、エチレンから１−ヘキセンを主体としたα−
オレフイン低重合体を高収率かつ高選択率で製造するこ
とが出来る工業的有利なα−オレフイン低重合体の製造
方法が提供される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００ Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００ (72)発明者 岩出 慎二 岡山県倉敷市潮通三丁目10番地 三菱化学 株式会社水島開発研究所内 (72)発明者 難波 美明 岡山県倉敷市潮通三丁目10番地 三菱化学 株式会社水島開発研究所内

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 クロム系触媒を使用したα−オレフイン
   低重合体の製造方法において、クロム系触媒として、少
   なくとも、クロム化合物（ａ）、アミン、アミド、イミ
   ドの群から選ばれる１種以上の化合物（ｂ）、アルキル
   アルミニウム化合物（ｃ）及びハロゲン含有化合物
   （ｄ）の組み合わせから成る触媒系を使用し、反応溶媒
   中でα−オレフインの低重合を半回分的または連続的に
   行い、そして、アミン、アミド、イミドの群から選ばれ
   る１種以上の化合物（ｂ）、アルキルアルミニウム化合
   物（ｃ）及びハロゲン含有化合物（ｄ）の群から選ばれ
   る少なくとも１種以上の触媒成分を反応系に添加するこ
   とを特徴とするα−オレフイン低重合体の製造方法。
2. 【請求項２】 ハロゲン含有化合物（ｄ）が、周期律表
   のＩＩＩＡ、ＩＩＩＢ、ＩＶＡ、ＩＶＢ、ＶＡ、ＶＢ族
   の群から選ばれる元素を含むハロゲン含有化合物である
   請求項１に記載のα−オレフイン低重合体の製造方法。
3. 【請求項３】 触媒成分のモル比（ａ）：（ｂ）：
   （ｃ）：（ｄ）が１：０．１〜１０：１〜１００：０．
   １〜２０である請求項１又は２に記載のα−オレフイン
   低重合体の製造方法。
4. 【請求項４】 クロム化合物（ａ）とアルキルアルミニ
   ウム化合物（ｃ）とが予め接触しない態様でα−オレフ
   インとクロム系触媒とを接触させる請求項１〜３の何れ
   かに記載のα−オレフイン低重合体の製造方法。