JPH08208908A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH08208908A JPH08208908A JP27890095A JP27890095A JPH08208908A JP H08208908 A JPH08208908 A JP H08208908A JP 27890095 A JP27890095 A JP 27890095A JP 27890095 A JP27890095 A JP 27890095A JP H08208908 A JPH08208908 A JP H08208908A
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- Japan
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- polypropylene resin
- talc
- resin composition
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Abstract
(57)【要約】
【課題】機械的物性、特に破断伸び特性に優れたポリプ
ロピレン樹脂組成物を提供すること。 【解決手段】（１）ポリプロピレン樹脂５５〜８５重量
％、及び（２）ポリプロピレン樹脂１０〜６０重量％と
タルク４０〜９０重量％とをあらかじめ溶融混練した高
濃度タルク含有ポリプロピレン樹脂組成物１５〜４５重
量％、からなる組成物１００重量部に対して、（３）エ
チレン−α−オレフィン系共重合体ゴム及び／またはア
ルケニル芳香族化合物含有ゴムを０〜５０重量部、含有
してなることを特徴とするポリプロピレン樹脂組成物。
ロピレン樹脂組成物を提供すること。 【解決手段】（１）ポリプロピレン樹脂５５〜８５重量
％、及び（２）ポリプロピレン樹脂１０〜６０重量％と
タルク４０〜９０重量％とをあらかじめ溶融混練した高
濃度タルク含有ポリプロピレン樹脂組成物１５〜４５重
量％、からなる組成物１００重量部に対して、（３）エ
チレン−α−オレフィン系共重合体ゴム及び／またはア
ルケニル芳香族化合物含有ゴムを０〜５０重量部、含有
してなることを特徴とするポリプロピレン樹脂組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はポリプロピレン樹脂
組成物に関するものである。さらに詳しくは、機械的性
質が改善されたポリプロピレン樹脂組成物に関するもの
である。
組成物に関するものである。さらに詳しくは、機械的性
質が改善されたポリプロピレン樹脂組成物に関するもの
である。
【０００２】
【従来の技術】ポリプロピレン樹脂組成物は、各種工業
部品、食品包装容器をはじめ幅広い用途に展開されてい
る。特に最近自動車用材料や家電用材料には、軽量化、
低コスト化等からみてポリプロピレンが使用されてい
る。しかしポリプロピレンは剛性、耐熱性が劣る。これ
を解決するためにタルクのような無機充填剤を配合する
ことが提案されている。しかしながら粉末であるタルク
を配合することで作業環境の悪化、押し出し能力の低下
に加えて、物性の点では衝撃強度の低下、特に伸びの低
下が著しいといった問題点を有しているのが現状であ
る。
部品、食品包装容器をはじめ幅広い用途に展開されてい
る。特に最近自動車用材料や家電用材料には、軽量化、
低コスト化等からみてポリプロピレンが使用されてい
る。しかしポリプロピレンは剛性、耐熱性が劣る。これ
を解決するためにタルクのような無機充填剤を配合する
ことが提案されている。しかしながら粉末であるタルク
を配合することで作業環境の悪化、押し出し能力の低下
に加えて、物性の点では衝撃強度の低下、特に伸びの低
下が著しいといった問題点を有しているのが現状であ
る。
【０００３】従来これら問題点を解決する試みとして、
エチレン−α−オレフィン系共重合体ゴムを配合するこ
とが数多く提案されている。しかしながらエチレン−α
−オレフィン系共重合体ゴムを配合することで剛性、熱
的性質が低下する。
エチレン−α−オレフィン系共重合体ゴムを配合するこ
とが数多く提案されている。しかしながらエチレン−α
−オレフィン系共重合体ゴムを配合することで剛性、熱
的性質が低下する。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】かかる従来技術の状況
に鑑み、本発明は機械的物性、特に破断伸び特性に優れ
たポリプロピレン樹脂組成物を提供することを目的とす
る。
に鑑み、本発明は機械的物性、特に破断伸び特性に優れ
たポリプロピレン樹脂組成物を提供することを目的とす
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
に鑑み鋭意検討した結果、高濃度タルク含有ポリプロピ
レン樹脂組成物を使用することにより、タルクの分散状
態を変化させることで上記課題を解決できることを見い
出し、本発明を完成するに至った。
に鑑み鋭意検討した結果、高濃度タルク含有ポリプロピ
レン樹脂組成物を使用することにより、タルクの分散状
態を変化させることで上記課題を解決できることを見い
出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】すなわち、本発明は、（１）ポリプロピレ
ン樹脂５５〜８５重量％、及び（２）ポリプロピレン樹
脂１０〜６０重量％とタルク４０〜９０重量％とをあら
かじめ溶融混練した高濃度タルク含有ポリプロピレン樹
脂組成物１５〜４５重量％、からなる組成物１００重量
部に対して、（３）エチレン−α−オレフィン系共重合
体ゴム及び／またはアルケニル芳香族化合物含有ゴムを
０〜５０重量部、含有してなることを特徴とするポリプ
ロピレン樹脂組成物に係わるものである。以下本発明を
具体的に説明する。
ン樹脂５５〜８５重量％、及び（２）ポリプロピレン樹
脂１０〜６０重量％とタルク４０〜９０重量％とをあら
かじめ溶融混練した高濃度タルク含有ポリプロピレン樹
脂組成物１５〜４５重量％、からなる組成物１００重量
部に対して、（３）エチレン−α−オレフィン系共重合
体ゴム及び／またはアルケニル芳香族化合物含有ゴムを
０〜５０重量部、含有してなることを特徴とするポリプ
ロピレン樹脂組成物に係わるものである。以下本発明を
具体的に説明する。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明で言うポリプロピレン樹脂
とは、プロピレンを主体とする重合体をいう。この中で
も特に好適に使用されるものとして、（Ｉ）プロピレン
単独重合体、（ＩＩ）エチレン−プロピレンブロック共
重合体、（ＩＩＩ) エチレン−プロピレンランダム共重
合体、（ＩＶ）及びこれら重合体の２種以上の混合物で
ある。ポリプロピレン樹脂の製造にあたっては、例え
ば、三塩化チタンとマグネシウムとの複合体とトリアル
キルアルミニウムおよび電子供与性の有機化合物から成
る触媒を使用することができる。
とは、プロピレンを主体とする重合体をいう。この中で
も特に好適に使用されるものとして、（Ｉ）プロピレン
単独重合体、（ＩＩ）エチレン−プロピレンブロック共
重合体、（ＩＩＩ) エチレン−プロピレンランダム共重
合体、（ＩＶ）及びこれら重合体の２種以上の混合物で
ある。ポリプロピレン樹脂の製造にあたっては、例え
ば、三塩化チタンとマグネシウムとの複合体とトリアル
キルアルミニウムおよび電子供与性の有機化合物から成
る触媒を使用することができる。
【０００８】本発明のポリプロピレン樹脂組成物は、上
記（２）の成分である高濃度タルク含有樹脂組成物いわ
ゆるマスタ−バッチを調製し、それを（１）の成分のポ
リプロピレン樹脂に配合し溶融混練して製造することを
特徴とする。マスターバッチを調製するときのポリプロ
ピレン樹脂は粉末状のものが使用でき、ペレットと粉末
状のポリプロピレン樹脂をそれぞれ混合して使用するこ
ともできる。この場合の粉末状のポリプロピレン樹脂の
割合は全体の５重量％以上であればよく、使用するポリ
プロピレン樹脂の種類により適宜選択できる。なお、
（１）の成分のポリプロピレン樹脂と（２）の成分で使
用するポリプロピレン樹脂とは同種でも異種でもよい。
マスタ−バッチとしての高濃度タルク含有樹脂組成物
は、ポリプロピレン樹脂が１０〜６０重量％、タルクが
４０〜９０重量％であることが好ましい。ポリプロピレ
ン樹脂が１０重量％未満だとタルクの分散性が悪化し、
物性の低下を招き好ましくない。またポリプロピレン樹
脂が６０重量％より多いとマスターバッチの添加量が多
くなり、コストの上昇を招き好ましくない。
記（２）の成分である高濃度タルク含有樹脂組成物いわ
ゆるマスタ−バッチを調製し、それを（１）の成分のポ
リプロピレン樹脂に配合し溶融混練して製造することを
特徴とする。マスターバッチを調製するときのポリプロ
ピレン樹脂は粉末状のものが使用でき、ペレットと粉末
状のポリプロピレン樹脂をそれぞれ混合して使用するこ
ともできる。この場合の粉末状のポリプロピレン樹脂の
割合は全体の５重量％以上であればよく、使用するポリ
プロピレン樹脂の種類により適宜選択できる。なお、
（１）の成分のポリプロピレン樹脂と（２）の成分で使
用するポリプロピレン樹脂とは同種でも異種でもよい。
マスタ−バッチとしての高濃度タルク含有樹脂組成物
は、ポリプロピレン樹脂が１０〜６０重量％、タルクが
４０〜９０重量％であることが好ましい。ポリプロピレ
ン樹脂が１０重量％未満だとタルクの分散性が悪化し、
物性の低下を招き好ましくない。またポリプロピレン樹
脂が６０重量％より多いとマスターバッチの添加量が多
くなり、コストの上昇を招き好ましくない。
【０００９】高濃度タルク含有樹脂組成物の製造法とし
てかさ比重の高いタルク、ペレット状のタルク、フレー
ク状のタルクをポリプロピレン樹脂と溶融混練すること
で得られる。この中でも特にかさ比重の高いタルクが好
適に用いられる。
てかさ比重の高いタルク、ペレット状のタルク、フレー
ク状のタルクをポリプロピレン樹脂と溶融混練すること
で得られる。この中でも特にかさ比重の高いタルクが好
適に用いられる。
【００１０】かさ比重の高いタルクとしては、タルク
を、回転する２本のロ−ラ−により高圧で圧縮成形し、
得られた板状成形物を粉砕・整粒し、顆粒化する方法
や、真空ポンプを用いて脱気・圧縮する方法および両方
の方法を併用することなどにより得られたものを使用す
ることができる。タルクのかさ比重は、０．３０〜０．
８０、好ましくは０．３５〜０．７５である。かさ比重
が０．３０未満では粉末であるタルクの性状が悪化し、
造粒性が悪く好ましくない。一方０．８０を越えるとタ
ルクの分散性が悪化し組成物の耐熱性、剛性、衝撃性が
低下するばかりでなく、製品外観の均質性を著しく損な
うため好ましくない。
を、回転する２本のロ−ラ−により高圧で圧縮成形し、
得られた板状成形物を粉砕・整粒し、顆粒化する方法
や、真空ポンプを用いて脱気・圧縮する方法および両方
の方法を併用することなどにより得られたものを使用す
ることができる。タルクのかさ比重は、０．３０〜０．
８０、好ましくは０．３５〜０．７５である。かさ比重
が０．３０未満では粉末であるタルクの性状が悪化し、
造粒性が悪く好ましくない。一方０．８０を越えるとタ
ルクの分散性が悪化し組成物の耐熱性、剛性、衝撃性が
低下するばかりでなく、製品外観の均質性を著しく損な
うため好ましくない。
【００１１】本発明におけるエチレン−α−オレフィン
系共重合体ゴムとは、エチレン−α−オレフィン共重合
体ゴム、エチレン−α−オレフィン−非共役ジエン共重
合体ゴムおよびこれらの混合物をさす。
系共重合体ゴムとは、エチレン−α−オレフィン共重合
体ゴム、エチレン−α−オレフィン−非共役ジエン共重
合体ゴムおよびこれらの混合物をさす。
【００１２】α−オレフィン成分としては、プロピレ
ン、ブテン−１、ペンテン−１等があげられる。また第
３成分の非共役ジエンとしては、５−エチリデン−２−
ノルボルネン共重合体ゴム、ジシクロペンタジエン、
１，４−ヘキサジエン等があげられる。
ン、ブテン−１、ペンテン−１等があげられる。また第
３成分の非共役ジエンとしては、５−エチリデン−２−
ノルボルネン共重合体ゴム、ジシクロペンタジエン、
１，４−ヘキサジエン等があげられる。
【００１３】本発明におけるアルケニル芳香族化合物含
有ゴムとは、オレフィン系共重合体ゴムもしくは共役ジ
エンゴムに対し、重合、反応等によりアルケニル芳香族
化合物が結合しているゴム、例えば、スチレン−ブタジ
エン系ゴム（ＳＢＲ）、スチレン−ブタジエン−スチレ
ン系ゴム（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレン
系ゴム（ＳＩＳ）等のブロック、ランダム共重合体また
はこれらのゴム成分を水素添加したブロック、ランダム
共重合体をあげることができる。アルケニル芳香族化合
物含有ゴムとしては、これらを２種類以上使うことを妨
げない。
有ゴムとは、オレフィン系共重合体ゴムもしくは共役ジ
エンゴムに対し、重合、反応等によりアルケニル芳香族
化合物が結合しているゴム、例えば、スチレン−ブタジ
エン系ゴム（ＳＢＲ）、スチレン−ブタジエン−スチレ
ン系ゴム（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレン
系ゴム（ＳＩＳ）等のブロック、ランダム共重合体また
はこれらのゴム成分を水素添加したブロック、ランダム
共重合体をあげることができる。アルケニル芳香族化合
物含有ゴムとしては、これらを２種類以上使うことを妨
げない。
【００１４】本発明におけるポリプロピレン樹脂と高濃
度タルク含有ポリプロピレン樹脂組成物との配合割合
は、ポリプロピレン樹脂が５５〜８５重量％、高濃度タ
ルク含有ポリプロピレン樹脂組成物が１５〜４５重量％
である。高濃度タルク含有ポリプロピレン樹脂組成物の
配合割合が１５重量％未満の場合には組成物本来の目的
である耐熱性、剛性の改良効果が不充分である。
度タルク含有ポリプロピレン樹脂組成物との配合割合
は、ポリプロピレン樹脂が５５〜８５重量％、高濃度タ
ルク含有ポリプロピレン樹脂組成物が１５〜４５重量％
である。高濃度タルク含有ポリプロピレン樹脂組成物の
配合割合が１５重量％未満の場合には組成物本来の目的
である耐熱性、剛性の改良効果が不充分である。
【００１５】本発明におけるエチレン−α−オレフィン
系共重合体ゴム及び／またはアルケニル芳香族化合物含
有ゴムの配合割合はタルク含有ポリプロピレン樹脂組成
物１００重量部に対して０〜５０重量部である。５０重
量部を越えると剛性について好ましい結果が得られな
い。
系共重合体ゴム及び／またはアルケニル芳香族化合物含
有ゴムの配合割合はタルク含有ポリプロピレン樹脂組成
物１００重量部に対して０〜５０重量部である。５０重
量部を越えると剛性について好ましい結果が得られな
い。
【００１６】本発明のポリプロピレン樹脂組成物は、一
軸または二軸押出機、バンバリーミキサー、熱ロール等
の混練機を用いて製造することができる。さらにこれら
の混練において上記基本成分以外に酸化防止剤、紫外線
吸収剤、滑剤、顔料、帯電防止剤、銅害防止剤、難燃
剤、中和剤、発泡剤、可塑剤、造核剤等の添加剤を本発
明の目的を損なわない範囲で配合することができる。本
発明のポリプロピレン樹脂組成物は、例えば、自動車用
部品、家電用部品、各種工業部品、各種コンテナ、雑貨
等の成形材料として用いられる。
軸または二軸押出機、バンバリーミキサー、熱ロール等
の混練機を用いて製造することができる。さらにこれら
の混練において上記基本成分以外に酸化防止剤、紫外線
吸収剤、滑剤、顔料、帯電防止剤、銅害防止剤、難燃
剤、中和剤、発泡剤、可塑剤、造核剤等の添加剤を本発
明の目的を損なわない範囲で配合することができる。本
発明のポリプロピレン樹脂組成物は、例えば、自動車用
部品、家電用部品、各種工業部品、各種コンテナ、雑貨
等の成形材料として用いられる。
【００１７】
【実施例】本発明を以下の実施例および比較例により具
体的に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、
これらの実施例に何ら制約されるものではない。
体的に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、
これらの実施例に何ら制約されるものではない。
【００１８】次に実施例における物性値の測定方法を以
下に示す。 （１）かさ比重 ＪＩＳ Ｋ６７２２に規定された方法に準拠して測定を
実施した。 （２）メルトフロ−レ−ト（ＭＦＲ） ＪＩＳ Ｋ７２１０に規定された方法によった。温度は
２３０℃であり、荷重は２．１６ｋｇで測定した。 （３）引張試験 ＡＳＴＭ Ｄ６３８に規定された方法によった。射出成
形により成形された試験片を用いる。試験片の厚みは
３．２ｍｍ、引張速度は１０ｍｍ／分であり破断伸びを
評価した。測定は２３℃で実施した。 （４）曲げ試験 ＪＩＳ Ｋ７２０３に規定された方法によった。射出成
形により成形された試験片を用いた。試験片の厚みは
３．２ｍｍであり、スパン長さ５４ｍｍ、荷重速度２ｍ
ｍ／分の条件で曲げ弾性率を評価した。測定は２３℃で
実施した。 （５）アイゾット衝撃強度 ＪＩＳ Ｋ７１１０に規定された方法によった。射出成
形により成形された試験片を用いた。試験片の厚みは
３．２ｍｍであり、成形の後にノッチ付きの衝撃強度を
評価した。測定は２３℃で実施した。
下に示す。 （１）かさ比重 ＪＩＳ Ｋ６７２２に規定された方法に準拠して測定を
実施した。 （２）メルトフロ−レ−ト（ＭＦＲ） ＪＩＳ Ｋ７２１０に規定された方法によった。温度は
２３０℃であり、荷重は２．１６ｋｇで測定した。 （３）引張試験 ＡＳＴＭ Ｄ６３８に規定された方法によった。射出成
形により成形された試験片を用いる。試験片の厚みは
３．２ｍｍ、引張速度は１０ｍｍ／分であり破断伸びを
評価した。測定は２３℃で実施した。 （４）曲げ試験 ＪＩＳ Ｋ７２０３に規定された方法によった。射出成
形により成形された試験片を用いた。試験片の厚みは
３．２ｍｍであり、スパン長さ５４ｍｍ、荷重速度２ｍ
ｍ／分の条件で曲げ弾性率を評価した。測定は２３℃で
実施した。 （５）アイゾット衝撃強度 ＪＩＳ Ｋ７１１０に規定された方法によった。射出成
形により成形された試験片を用いた。試験片の厚みは
３．２ｍｍであり、成形の後にノッチ付きの衝撃強度を
評価した。測定は２３℃で実施した。
【００１９】実施例および比較例で用いたポリプロピレ
ン樹脂およびタルクの内容は、以下の表１，２に示す通
りである。なおタルクはかさ比重０．１８、遠心沈降法
で測定した値の平均粒子径が２．７５μｍのタルクを圧
縮して表２に示したようなかさ比重を変えたものを用い
た。また、使用したエチレン−プロピレン共重合体ゴム
（ＥＰＲ）は住友化学工業（株）社製、商品名エスプレ
ンＶ０１１１（ムーニー粘度ＭＬ1+4(121 ℃) ＝２５、
プロピレン含量＝２２重量％）である。
ン樹脂およびタルクの内容は、以下の表１，２に示す通
りである。なおタルクはかさ比重０．１８、遠心沈降法
で測定した値の平均粒子径が２．７５μｍのタルクを圧
縮して表２に示したようなかさ比重を変えたものを用い
た。また、使用したエチレン−プロピレン共重合体ゴム
（ＥＰＲ）は住友化学工業（株）社製、商品名エスプレ
ンＶ０１１１（ムーニー粘度ＭＬ1+4(121 ℃) ＝２５、
プロピレン含量＝２２重量％）である。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【表２】
【００２２】実施例１〜３ 各成分を表３に示す通りに配合し、タンブラーミキサー
にてブレンドした後、４４ｍｍφ二軸押出機にて２００
℃で溶融混練して高濃度タルク含有樹脂組成物いわゆる
マスターバッチを調製し、得られたペレットをさらに表
４に示す通りに配合し、タンブラーミキサーにてブレン
ドした後、４４ｍｍφ二軸押出機にて２００℃にて溶融
混練してペレットを調製した。
にてブレンドした後、４４ｍｍφ二軸押出機にて２００
℃で溶融混練して高濃度タルク含有樹脂組成物いわゆる
マスターバッチを調製し、得られたペレットをさらに表
４に示す通りに配合し、タンブラーミキサーにてブレン
ドした後、４４ｍｍφ二軸押出機にて２００℃にて溶融
混練してペレットを調製した。
【００２３】比較例１〜３ 各成分を表４に示す通りに配合し、タンブラーミキサー
にてブレンドした後、４４ｍｍφ二軸押出機にて２００
℃にて溶融混練してペレットを調製した。実施例１〜３
および比較例１〜３で調製されたペレットは射出成形機
にて２２０℃で物性評価用テストピ−ス片を作製した。
物性評価結果は表５に示した。実施例１〜３では曲げ弾
性率、アイゾット衝撃強度を損なわず破断伸びが良好な
性能を示しているのに対して、比較例１〜３では破断伸
びが低い。
にてブレンドした後、４４ｍｍφ二軸押出機にて２００
℃にて溶融混練してペレットを調製した。実施例１〜３
および比較例１〜３で調製されたペレットは射出成形機
にて２２０℃で物性評価用テストピ−ス片を作製した。
物性評価結果は表５に示した。実施例１〜３では曲げ弾
性率、アイゾット衝撃強度を損なわず破断伸びが良好な
性能を示しているのに対して、比較例１〜３では破断伸
びが低い。
【００２４】
【表３】
【００２５】
【表４】
【００２６】
【表５】
【００２７】
【発明の効果】本発明のポリプロピレン樹脂組成物は、
タルクの分散性が良好でかつ破断伸び特性に優れてお
り、剛性、衝撃性、作業性、生産性を損なうことなく得
ることができる。
タルクの分散性が良好でかつ破断伸び特性に優れてお
り、剛性、衝撃性、作業性、生産性を損なうことなく得
ることができる。
Claims (2)
- 【請求項１】（１）ポリプロピレン樹脂５５〜８５重量
％、及び（２）ポリプロピレン樹脂１０〜６０重量％と
タルク４０〜９０重量％とをあらかじめ溶融混練した高
濃度タルク含有ポリプロピレン樹脂組成物１５〜４５重
量％、からなる組成物１００重量部に対して、（３）エ
チレン−α−オレフィン系共重合体ゴム及び／またはア
ルケニル芳香族化合物含有ゴムを０〜５０重量部、含有
してなることを特徴とするポリプロピレン樹脂組成物。 - 【請求項２】タルクが、かさ比重０．３０〜０．８０の
ものであることを特徴とする請求項１記載のポリプロピ
レン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27890095A JPH08208908A (ja) | 1994-10-28 | 1995-10-26 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26522694 | 1994-10-28 | ||
| JP6-265226 | 1994-10-28 | ||
| JP27890095A JPH08208908A (ja) | 1994-10-28 | 1995-10-26 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08208908A true JPH08208908A (ja) | 1996-08-13 |
Family
ID=26546877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27890095A Pending JPH08208908A (ja) | 1994-10-28 | 1995-10-26 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08208908A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001034701A1 (fr) * | 1999-11-11 | 2001-05-17 | Japan Polychem Corporation | Composition de resine de propylene et son procede de moulage |
| JP2001348471A (ja) * | 2000-06-08 | 2001-12-18 | Japan Polychem Corp | プロピレン系樹脂組成物 |
| JP2003105164A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Showa Denko Plastic Products Co Ltd | 樹脂組成物、それからなるフィルム及び包装容器 |
| JP2007238749A (ja) * | 2006-03-08 | 2007-09-20 | Japan Polypropylene Corp | ポリプロピレン樹脂組成物及びその成形品 |
| JP2008019313A (ja) * | 2006-07-11 | 2008-01-31 | Sumitomo Chemical Co Ltd | プロピレン系樹脂組成物およびそれからなる成形体 |
-
1995
- 1995-10-26 JP JP27890095A patent/JPH08208908A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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