JPH08208451A - 植物生薬抽出物配合美白剤 - Google Patents
植物生薬抽出物配合美白剤Info
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- JPH08208451A JPH08208451A JP7016902A JP1690295A JPH08208451A JP H08208451 A JPH08208451 A JP H08208451A JP 7016902 A JP7016902 A JP 7016902A JP 1690295 A JP1690295 A JP 1690295A JP H08208451 A JPH08208451 A JP H08208451A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 トウヒ、シモツケ、オランダガラシ、バクモ
ンドウ、キナ及びコンフリーから選ばれる植物生薬の抽
出物の一種又は二種以上を有効成分として含有する美白
剤、更にまた、これにアスコルビン酸もしくはその誘導
体又は胎盤抽出物の一種又は二種以上を配合した美白
剤。 【効果】 本発明の植物生薬抽出物を配合した美白剤
は、優れた皮膚美白効果と日焼けによるシミ・ソバカス
の予防及び治療効果を有する。
ンドウ、キナ及びコンフリーから選ばれる植物生薬の抽
出物の一種又は二種以上を有効成分として含有する美白
剤、更にまた、これにアスコルビン酸もしくはその誘導
体又は胎盤抽出物の一種又は二種以上を配合した美白
剤。 【効果】 本発明の植物生薬抽出物を配合した美白剤
は、優れた皮膚美白効果と日焼けによるシミ・ソバカス
の予防及び治療効果を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は美白剤に関し、更に詳し
くは、皮膚美白効果及びシミ、ソバカスの防止効果を有
する美白剤に関する。
くは、皮膚美白効果及びシミ、ソバカスの防止効果を有
する美白剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚のシミやソバカスは、一般に日光の
紫外線暴露による刺激、ホルモンの異常又は遺伝的要素
等によってメラノサイトが活性化され、その結果メラノ
サイトにて合成されたメラニン色素が皮膚内に異常沈着
することにより発生する。このようなシミ、ソバカスの
治療には、従来、Ｌ−アスコルビン酸もしくはその誘導
体、ハイドロキノン誘導体、コウジ酸もしくはその誘導
体、胎盤抽出物等のメラニン抑制効果を有するものが使
用されている。しかし、これらの物質はいずれも微弱な
メラニン抑制効果しか示さないため、それぞれ単独で化
粧料等に配合した場合、十分な美白効果及びシミ、ソバ
カス防止効果が得られなかった。そこで、優れた美白効
果とシミ、ソバカス防止効果とをもたらす美白剤の開発
が望まれていた。
紫外線暴露による刺激、ホルモンの異常又は遺伝的要素
等によってメラノサイトが活性化され、その結果メラノ
サイトにて合成されたメラニン色素が皮膚内に異常沈着
することにより発生する。このようなシミ、ソバカスの
治療には、従来、Ｌ−アスコルビン酸もしくはその誘導
体、ハイドロキノン誘導体、コウジ酸もしくはその誘導
体、胎盤抽出物等のメラニン抑制効果を有するものが使
用されている。しかし、これらの物質はいずれも微弱な
メラニン抑制効果しか示さないため、それぞれ単独で化
粧料等に配合した場合、十分な美白効果及びシミ、ソバ
カス防止効果が得られなかった。そこで、優れた美白効
果とシミ、ソバカス防止効果とをもたらす美白剤の開発
が望まれていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、優
れた美白効果とシミ、ソバカス防止効果とを有する美白
剤を提供することを目的とするものである。
れた美白効果とシミ、ソバカス防止効果とを有する美白
剤を提供することを目的とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】かかる実情に鑑み、本発
明者らは、鋭意検討した結果、後述する特定の植物生薬
の抽出物を有効成分とする美白剤が、十分な美白効果と
シミ、ソバカス防止効果とを示すこと、また、これにア
スコルビン酸もしくはその誘導体又は胎盤抽出物を併用
すると更に効果が向上することを見出し、本発明を完成
するに至った。
明者らは、鋭意検討した結果、後述する特定の植物生薬
の抽出物を有効成分とする美白剤が、十分な美白効果と
シミ、ソバカス防止効果とを示すこと、また、これにア
スコルビン酸もしくはその誘導体又は胎盤抽出物を併用
すると更に効果が向上することを見出し、本発明を完成
するに至った。
【０００５】従って、本発明は、トウヒ、シモツケ、オ
ランダガラシ、バクモンドウ、キナ及びコンフリーから
選ばれる植物生薬の抽出物の一種又は二種以上を有効成
分として含有することを特徴とする美白剤を提供するも
のである。
ランダガラシ、バクモンドウ、キナ及びコンフリーから
選ばれる植物生薬の抽出物の一種又は二種以上を有効成
分として含有することを特徴とする美白剤を提供するも
のである。
【０００６】更にまた、本発明は、下記成分（Ａ）及び
（Ｂ）； （Ａ）トウヒ、シモツケ、オランダガラシ、バクモンド
ウ、キナ及びコンフリーから選ばれる植物生薬の抽出物
の一種又は二種以上、 （Ｂ）アスコルビン酸もしくはその誘導体又は胎盤抽出
物の一種又は二種以上を含有することを特徴とする美白
剤を提供するものである。
（Ｂ）； （Ａ）トウヒ、シモツケ、オランダガラシ、バクモンド
ウ、キナ及びコンフリーから選ばれる植物生薬の抽出物
の一種又は二種以上、 （Ｂ）アスコルビン酸もしくはその誘導体又は胎盤抽出
物の一種又は二種以上を含有することを特徴とする美白
剤を提供するものである。
【０００７】本発明に使用される成分（Ａ）のトウヒ抽
出物としては、トウヒ（Ｃｉｒｔａｕｓ ａｕｒａｎｔ
ｉｕｍ Ｌｉｎｎｅ）の成熟した果皮を水又はエタノー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル等の親水性有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出して
得られる抽出液、当該抽出液を乾燥して得られる乾燥粉
末等が挙げられる。かかるトウヒ抽出物には、リモネ
ン、ヘスペリジン、ネオヘスペリジン、ナリンギン等が
一般に含まれている。
出物としては、トウヒ（Ｃｉｒｔａｕｓ ａｕｒａｎｔ
ｉｕｍ Ｌｉｎｎｅ）の成熟した果皮を水又はエタノー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル等の親水性有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出して
得られる抽出液、当該抽出液を乾燥して得られる乾燥粉
末等が挙げられる。かかるトウヒ抽出物には、リモネ
ン、ヘスペリジン、ネオヘスペリジン、ナリンギン等が
一般に含まれている。
【０００８】トウヒの好ましい抽出方法としては、例え
ば次の方法が挙げられる。すなわち、トウヒの果皮を乾
燥し、細切したものにエタノール／水混合溶媒を加え、
時々攪拌しながら室温から５０℃で浸漬した後、圧搾分
離し、この抽出液を濾過してトウヒ抽出物とする。市販
品としては、例えば「トウヒリキッド」（一丸ファルコ
ス（株）製）が挙げられる。
ば次の方法が挙げられる。すなわち、トウヒの果皮を乾
燥し、細切したものにエタノール／水混合溶媒を加え、
時々攪拌しながら室温から５０℃で浸漬した後、圧搾分
離し、この抽出液を濾過してトウヒ抽出物とする。市販
品としては、例えば「トウヒリキッド」（一丸ファルコ
ス（株）製）が挙げられる。
【０００９】シモツケ抽出物としては、セイヨウナツユ
キソウ（Ｆｉｌｉｐｅｎｄｕｌａｕｌｍａｒｉａ Ｍ．
（Ｒｏｓａｃｅａｅ））の花序を水又はプロピレングリ
コール、１，３−ブチレングリコール等の親水性有機溶
媒又はこれらの混合溶媒で抽出して得られる抽出液、当
該抽出液を乾燥して得られる乾燥粉末等が挙げられる。
かかるシモツケ抽出物には、スピラエオシド、タンニ
ン、サリチル酸等が一般に含まれている。
キソウ（Ｆｉｌｉｐｅｎｄｕｌａｕｌｍａｒｉａ Ｍ．
（Ｒｏｓａｃｅａｅ））の花序を水又はプロピレングリ
コール、１，３−ブチレングリコール等の親水性有機溶
媒又はこれらの混合溶媒で抽出して得られる抽出液、当
該抽出液を乾燥して得られる乾燥粉末等が挙げられる。
かかるシモツケ抽出物には、スピラエオシド、タンニ
ン、サリチル酸等が一般に含まれている。
【００１０】シモツケの好ましい抽出方法としては、例
えば次の方法が挙げられる。すなわち、シモツケの花を
乾燥し、細切したものにプロピレングリコール／水混合
溶媒を加え、時々攪拌しながら室温から５０℃で浸漬し
た後、圧搾分離し、この抽出液を濾過してシモツケ抽出
物とする。市販品としては、例えば「フィテレンＥＧ−
２１３」（一丸ファルコス（株）製、固形分０．６０〜
１．２０％）が挙げられる。
えば次の方法が挙げられる。すなわち、シモツケの花を
乾燥し、細切したものにプロピレングリコール／水混合
溶媒を加え、時々攪拌しながら室温から５０℃で浸漬し
た後、圧搾分離し、この抽出液を濾過してシモツケ抽出
物とする。市販品としては、例えば「フィテレンＥＧ−
２１３」（一丸ファルコス（株）製、固形分０．６０〜
１．２０％）が挙げられる。
【００１１】オランダガラシ抽出物としては、オランダ
ガラシ（Ｎａｓｔｕｒｔｉｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉ
ｓ Ｒ．Ｂｒｏｗｎ（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ））の葉茎
又は全草を水又はエタノール、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール等の親水性有機溶媒又はこ
れらの混合溶媒で抽出して得られる抽出液、当該抽出液
を乾燥して得られる乾燥粉末等が挙げられる。
ガラシ（Ｎａｓｔｕｒｔｉｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉ
ｓ Ｒ．Ｂｒｏｗｎ（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ））の葉茎
又は全草を水又はエタノール、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール等の親水性有機溶媒又はこ
れらの混合溶媒で抽出して得られる抽出液、当該抽出液
を乾燥して得られる乾燥粉末等が挙げられる。
【００１２】オランダガラシの好ましい抽出方法として
は、例えば次の方法が挙げられる。すなわち、オランダ
ガラシの葉を乾燥し、細切したものにプロピレングリコ
ール／水混合溶媒を加え、時々攪拌しながら室温から５
０℃で浸漬した後、圧搾分離し、この抽出液を濾過して
オランダガラシ抽出物とする。市販品としては、例えば
「フィテレンＥＧ−２２４」（一丸ファルコス（株）
製）が挙げられる。
は、例えば次の方法が挙げられる。すなわち、オランダ
ガラシの葉を乾燥し、細切したものにプロピレングリコ
ール／水混合溶媒を加え、時々攪拌しながら室温から５
０℃で浸漬した後、圧搾分離し、この抽出液を濾過して
オランダガラシ抽出物とする。市販品としては、例えば
「フィテレンＥＧ−２２４」（一丸ファルコス（株）
製）が挙げられる。
【００１３】バクモンドウ抽出物としては、ジャノヒゲ
（Ｏｐｈｉｎｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ Ｋｅ
ｒ．Ｇａｗｌｅｒ（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ））の根の膨大
部を、水又はエタノール、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール等の親水性有機溶媒又はこれら
の混合溶媒で抽出して得られる抽出液、当該抽出液を乾
燥して得られる乾燥粉末等が挙げられる。かかるバクモ
ンドウ抽出物には、オヒオポゴニン、オイコミン、スキ
ラスキリン、メチルオヒオポゴニンＡ等が一般に含まれ
ている。
（Ｏｐｈｉｎｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ Ｋｅ
ｒ．Ｇａｗｌｅｒ（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ））の根の膨大
部を、水又はエタノール、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール等の親水性有機溶媒又はこれら
の混合溶媒で抽出して得られる抽出液、当該抽出液を乾
燥して得られる乾燥粉末等が挙げられる。かかるバクモ
ンドウ抽出物には、オヒオポゴニン、オイコミン、スキ
ラスキリン、メチルオヒオポゴニンＡ等が一般に含まれ
ている。
【００１４】バクモンドウの好ましい抽出方法として
は、例えば次の方法が挙げられる。すなわち、バクモン
ドウの根を乾燥し、細切したものにエタノール／水混合
溶媒を加え、時々攪拌しながら室温から５０℃で浸漬し
た後、圧搾分離し、この抽出液を濾過してバクモンドウ
抽出物とする。市販品としては、例えば「バクモンドウ
エキスパウダー」（一丸ファルコス（株）製、粉末）が
挙げられる。
は、例えば次の方法が挙げられる。すなわち、バクモン
ドウの根を乾燥し、細切したものにエタノール／水混合
溶媒を加え、時々攪拌しながら室温から５０℃で浸漬し
た後、圧搾分離し、この抽出液を濾過してバクモンドウ
抽出物とする。市販品としては、例えば「バクモンドウ
エキスパウダー」（一丸ファルコス（株）製、粉末）が
挙げられる。
【００１５】キナ抽出物としては、キナノキ（Ｃｉｎｃ
ｈｏｎａ ｓｕｃｃｉｒｕｂｒａＰａｖｏｎ Ｋｌｏｔ
ｚｃｈ）又はその他同属植物（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ）の
樹皮を水又はエタノール、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール等の親水性有機溶媒又はこれら
の混合溶媒で抽出して得られる抽出液、当該抽出液を乾
燥して得られる乾燥粉末等が挙げられる。かかるキナ抽
出物には、コンキナミン、ゴキンコニン、キニン、キン
カミジン、スキルビン等が一般に含まれている。
ｈｏｎａ ｓｕｃｃｉｒｕｂｒａＰａｖｏｎ Ｋｌｏｔ
ｚｃｈ）又はその他同属植物（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ）の
樹皮を水又はエタノール、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール等の親水性有機溶媒又はこれら
の混合溶媒で抽出して得られる抽出液、当該抽出液を乾
燥して得られる乾燥粉末等が挙げられる。かかるキナ抽
出物には、コンキナミン、ゴキンコニン、キニン、キン
カミジン、スキルビン等が一般に含まれている。
【００１６】キナの好ましい抽出方法としては、例えば
次の方法が挙げられる。すなわち、キナの樹皮を乾燥
し、細切したものにエタノール／水混合溶媒を加え、時
々攪拌しながら室温から５０℃で浸漬した後、圧搾分離
し、この抽出液を濾過してキナ抽出物とする。市販品と
しては、例えば「キナ抽出液」（丸善製薬（株）製）が
挙げられる。
次の方法が挙げられる。すなわち、キナの樹皮を乾燥
し、細切したものにエタノール／水混合溶媒を加え、時
々攪拌しながら室温から５０℃で浸漬した後、圧搾分離
し、この抽出液を濾過してキナ抽出物とする。市販品と
しては、例えば「キナ抽出液」（丸善製薬（株）製）が
挙げられる。
【００１７】コンフリー抽出物としては、ヒレハリソウ
（Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ Ｌ．
（Ｂｏｒａｇｉｎａｃｅａｅ））の葉を水又はエタノー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル等の親水性有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出して
得られる抽出液、当該抽出液を乾燥して得られる乾燥粉
末等が挙げられる。かかるコンフリー抽出物には、コム
ソリジン、シノグロシン、アラントイン、タンニン等が
一般に含まれている。
（Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ Ｌ．
（Ｂｏｒａｇｉｎａｃｅａｅ））の葉を水又はエタノー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル等の親水性有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出して
得られる抽出液、当該抽出液を乾燥して得られる乾燥粉
末等が挙げられる。かかるコンフリー抽出物には、コム
ソリジン、シノグロシン、アラントイン、タンニン等が
一般に含まれている。
【００１８】コンフリーの好ましい抽出方法としては、
例えば次の方法が挙げられる。すなわち、ヒレハリソウ
の葉を乾燥し、細切したものにエタノール／水混合溶媒
を加え、時々攪拌しながら室温から５０℃で浸漬した
後、圧搾分離し、この抽出液を濾過してコンフリー抽出
物とする。市販品としては、例えば「コンフリー抽出
液」（丸善製薬（株）製、固形分０．６〜１．６％）が
挙げられる。
例えば次の方法が挙げられる。すなわち、ヒレハリソウ
の葉を乾燥し、細切したものにエタノール／水混合溶媒
を加え、時々攪拌しながら室温から５０℃で浸漬した
後、圧搾分離し、この抽出液を濾過してコンフリー抽出
物とする。市販品としては、例えば「コンフリー抽出
液」（丸善製薬（株）製、固形分０．６〜１．６％）が
挙げられる。
【００１９】成分（Ａ）は、これらの一種又は二種以上
が本発明美白剤に配合される。
が本発明美白剤に配合される。
【００２０】成分（Ａ）の本発明美白剤への配合量は、
固形分として０．００００１〜５重量％（以下、単に％
と示す）、特に０．００００５〜１．０％とすると、十
分な美白効果が得られ、また、製品の保存安定性におい
ても優れるので好ましい。
固形分として０．００００１〜５重量％（以下、単に％
と示す）、特に０．００００５〜１．０％とすると、十
分な美白効果が得られ、また、製品の保存安定性におい
ても優れるので好ましい。
【００２１】本発明に使用される成分（Ｂ）のアスコル
ビン酸及びその誘導体としては、例えばＬ−アスコルビ
ン酸リン酸エステルの１価金属塩であるＬ−アスコルビ
ン酸リン酸エステルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸
リン酸エステルカリウム塩、２価金属塩であるＬ−アス
コルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコ
ルビン酸リン酸エステルカルシウム塩、３価金属塩であ
るＬ−アスコルビン酸リン酸エステルアルミニウム塩、
また、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルの１価金属塩で
あるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩、Ｌ
−アスコルビン酸硫酸エステルカリウム塩、２価金属塩
であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルマグネシウム
塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカルシウム塩、３
価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルアルミ
ニウム塩、そして、Ｌ−アスコルビンの１価金属塩であ
るＬ−アスコルビン酸ナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン
酸カリウム塩、２価金属塩であるＬ−アスコルビン酸マ
グネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム塩、３価
金属塩であるＬ−アスコルビン酸アルミニウム塩等が好
ましいものとして挙げられる。
ビン酸及びその誘導体としては、例えばＬ−アスコルビ
ン酸リン酸エステルの１価金属塩であるＬ−アスコルビ
ン酸リン酸エステルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸
リン酸エステルカリウム塩、２価金属塩であるＬ−アス
コルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコ
ルビン酸リン酸エステルカルシウム塩、３価金属塩であ
るＬ−アスコルビン酸リン酸エステルアルミニウム塩、
また、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルの１価金属塩で
あるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩、Ｌ
−アスコルビン酸硫酸エステルカリウム塩、２価金属塩
であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルマグネシウム
塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカルシウム塩、３
価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルアルミ
ニウム塩、そして、Ｌ−アスコルビンの１価金属塩であ
るＬ−アスコルビン酸ナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン
酸カリウム塩、２価金属塩であるＬ−アスコルビン酸マ
グネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム塩、３価
金属塩であるＬ−アスコルビン酸アルミニウム塩等が好
ましいものとして挙げられる。
【００２２】また、成分（Ｂ）の胎盤抽出物としては、
ウシ、ブタ又はヒト等の哺乳動物の胎盤を洗浄、除血、
破砕、凍結等の手段を経て、水溶性成分を抽出した後、
更に不純物を除去して得られるものが挙げられる。これ
らは、水溶性プラセンタエキスとして一般に市販され、
化粧品原料として使用されている。
ウシ、ブタ又はヒト等の哺乳動物の胎盤を洗浄、除血、
破砕、凍結等の手段を経て、水溶性成分を抽出した後、
更に不純物を除去して得られるものが挙げられる。これ
らは、水溶性プラセンタエキスとして一般に市販され、
化粧品原料として使用されている。
【００２３】成分（Ｂ）は、これらの一種又は二種以上
が本発明美白剤に配合される。
が本発明美白剤に配合される。
【００２４】成分（Ｂ）の本発明美白剤への配合量は、
０．０１〜３０％、特に０．１〜１０％とすると、十分
な美白効果が得られ、保存安定性や使用感等に優れるの
で好ましい。
０．０１〜３０％、特に０．１〜１０％とすると、十分
な美白効果が得られ、保存安定性や使用感等に優れるの
で好ましい。
【００２５】本発明の美白剤には、必要に応じ、本発明
の効果を損なわない範囲において、上記必須成分の他に
通常化粧品や医薬部外品、医薬品等に用いられる各種任
意成分を必要に応じて適宜配合することができる。この
ような任意成分としては、例えば精製水、エタノール、
油性物質、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、薬効成
分、粉体、紫外線吸収剤、色素、香料、乳化安定剤、pH
調整剤等が挙げられる。
の効果を損なわない範囲において、上記必須成分の他に
通常化粧品や医薬部外品、医薬品等に用いられる各種任
意成分を必要に応じて適宜配合することができる。この
ような任意成分としては、例えば精製水、エタノール、
油性物質、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、薬効成
分、粉体、紫外線吸収剤、色素、香料、乳化安定剤、pH
調整剤等が挙げられる。
【００２６】油性成分としては、例えば流動パラフィ
ン、ワセリン、パラフィンワックス、スクワラン、ミツ
ロウ、カルナウバロウ、オリーブ油、ラノリン、高級ア
ルコール、脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸の合成エス
テル油、シリコーン油等が挙げられ、保湿剤としては、
例えばソルビトール、キシリトール、グリセリン、マル
チトール、プロピレングリコール、１，３−ブチレング
リコール、１，４−ブチレングリコール、ピロリドンカ
ルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、ポリオキ
シプロピレン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール
等が挙げられ、増粘剤としては、例えばカルボキシビニ
ルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ポリビニル
アルコール、カラギーナン、ゼラチン等の水溶性高分
子、塩化ナトリウム、塩化カリウム等の電解質が挙げら
れ、防腐剤としては、例えば尿素、メチルパラベン、エ
チルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、安
息香酸ナトリウム等が挙げられ、乳化剤としては、例え
ばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリ
セリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポ
リオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル等の非イ
オン性界面活性剤が挙げられ、粉体としては、例えばタ
ルク、セリサイト、マイカ、カオリン、シリカ、ベント
ナイト、バーミキュライト、亜鉛華、雲母、雲母チタ
ン、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウ
ム、硫酸バリウム、ベンガラ、酸化鉄、群青等が挙げら
れる。
ン、ワセリン、パラフィンワックス、スクワラン、ミツ
ロウ、カルナウバロウ、オリーブ油、ラノリン、高級ア
ルコール、脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸の合成エス
テル油、シリコーン油等が挙げられ、保湿剤としては、
例えばソルビトール、キシリトール、グリセリン、マル
チトール、プロピレングリコール、１，３−ブチレング
リコール、１，４−ブチレングリコール、ピロリドンカ
ルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、ポリオキ
シプロピレン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール
等が挙げられ、増粘剤としては、例えばカルボキシビニ
ルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ポリビニル
アルコール、カラギーナン、ゼラチン等の水溶性高分
子、塩化ナトリウム、塩化カリウム等の電解質が挙げら
れ、防腐剤としては、例えば尿素、メチルパラベン、エ
チルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、安
息香酸ナトリウム等が挙げられ、乳化剤としては、例え
ばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリ
セリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポ
リオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル等の非イ
オン性界面活性剤が挙げられ、粉体としては、例えばタ
ルク、セリサイト、マイカ、カオリン、シリカ、ベント
ナイト、バーミキュライト、亜鉛華、雲母、雲母チタ
ン、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウ
ム、硫酸バリウム、ベンガラ、酸化鉄、群青等が挙げら
れる。
【００２７】本発明の美白剤は、常法に従って製造する
ことができる。また、本発明の美白剤は、一般の皮膚化
粧料に限定されるものではなく、医薬部外品、外用医薬
品等を包含するものであり、その剤型も目的に応じて任
意に選択することができ、クリーム状、軟膏状、乳液
状、ローション状、溶液状、ゲル状、パック状、パウダ
ー状、スティック状等とすることができる。
ことができる。また、本発明の美白剤は、一般の皮膚化
粧料に限定されるものではなく、医薬部外品、外用医薬
品等を包含するものであり、その剤型も目的に応じて任
意に選択することができ、クリーム状、軟膏状、乳液
状、ローション状、溶液状、ゲル状、パック状、パウダ
ー状、スティック状等とすることができる。
【００２８】
【発明の効果】本発明の美白剤は、優れた皮膚の美白効
果と日焼けによるシミ・ソバカスの予防及び治療効果を
有する。
果と日焼けによるシミ・ソバカスの予防及び治療効果を
有する。
【００２９】
【実施例】以下に本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００３０】（ＵＶ−Ｂ誘導色素斑に対する美白効果試
験）被験者２０名の上腕内側部にＵＶ−Ｂ領域の紫外線
を最小紅斑量の２倍量を１日１回２日間にわたり照射し
誘導した色素斑に、１日２回、１ケ月間被験部位に試料
を連続塗布することにより美白効果を調べた。評価は、
色差計（村上色彩製ＣＭＳ−１２００）を用いて測定を
行い、得られたマンセル値よりＬ*値を算出し、その回
復をあらわすΔΔＬ*値を用いた。尚、ΔΔＬ*値は以下
のように定義した。試料塗布開始直前の試料塗布被験部
位及び試料未塗布の被験部位のＬ*をそれぞれＬ0、
Ｌ0'、連続塗布１ケ月後の各々の部位のＬ*値をそれぞ
れＬ1、Ｌ1'としてΔΔＬ*は以下の式であらわした。 ΔΔＬ*＝（Ｌ1−Ｌ0）−（Ｌ1'−Ｌ0'） 評価は、被験者２０名の表１に示す評価点で平均値を示
した。
験）被験者２０名の上腕内側部にＵＶ−Ｂ領域の紫外線
を最小紅斑量の２倍量を１日１回２日間にわたり照射し
誘導した色素斑に、１日２回、１ケ月間被験部位に試料
を連続塗布することにより美白効果を調べた。評価は、
色差計（村上色彩製ＣＭＳ−１２００）を用いて測定を
行い、得られたマンセル値よりＬ*値を算出し、その回
復をあらわすΔΔＬ*値を用いた。尚、ΔΔＬ*値は以下
のように定義した。試料塗布開始直前の試料塗布被験部
位及び試料未塗布の被験部位のＬ*をそれぞれＬ0、
Ｌ0'、連続塗布１ケ月後の各々の部位のＬ*値をそれぞ
れＬ1、Ｌ1'としてΔΔＬ*は以下の式であらわした。 ΔΔＬ*＝（Ｌ1−Ｌ0）−（Ｌ1'−Ｌ0'） 評価は、被験者２０名の表１に示す評価点で平均値を示
した。
【００３１】
【表１】
【００３２】実施例１ 表２に示す美白成分と生薬抽出物を含有するクリーム
（本発明品１〜１５及び比較品１〜９）を下記方法によ
り調製し、これについて連続塗布により美白効果を調べ
た。
（本発明品１〜１５及び比較品１〜９）を下記方法によ
り調製し、これについて連続塗布により美白効果を調べ
た。
【００３３】
【表２】
【００３４】（製法）油層成分を８０℃で加熱溶解し攪
拌しながら６０℃に加熱した水層を加え乳化し、攪拌し
ながら室温まで冷却して調製する。
拌しながら６０℃に加熱した水層を加え乳化し、攪拌し
ながら室温まで冷却して調製する。
【００３５】
【表３】
【００３６】*: 生薬抽出物の配合量（％）は各抽出物
の固形含有分で示した。 *1:牛胎盤抽出物 固形分１．５２ｗ／ｖ％。 *2:トウヒ 固形分１．７７ｗ／ｖ％。 *3:シモツケ 固形分０．８０ｗ／ｖ％。 *4:オランダガラシ 固形分０．２７ｗ／ｖ％。 *5:バクモンドウ 固形分２．７０ｗ／ｖ％。 *6:キナ 固形分１．４９ｗ／ｖ％。 *7:コンフリー 固形分１．２４ｗ／ｖ％。
の固形含有分で示した。 *1:牛胎盤抽出物 固形分１．５２ｗ／ｖ％。 *2:トウヒ 固形分１．７７ｗ／ｖ％。 *3:シモツケ 固形分０．８０ｗ／ｖ％。 *4:オランダガラシ 固形分０．２７ｗ／ｖ％。 *5:バクモンドウ 固形分２．７０ｗ／ｖ％。 *6:キナ 固形分１．４９ｗ／ｖ％。 *7:コンフリー 固形分１．２４ｗ／ｖ％。
【００３７】表３に示す結果より、本発明の美白クリー
ムは、特定の生薬抽出物を配合することにより皮膚美白
効果を発揮し、更にアスコルビン酸誘導体又は胎盤抽出
物を配合することにより美白効果が相乗的に向上して優
れた美白効果が得られることがわかる。
ムは、特定の生薬抽出物を配合することにより皮膚美白
効果を発揮し、更にアスコルビン酸誘導体又は胎盤抽出
物を配合することにより美白効果が相乗的に向上して優
れた美白効果が得られることがわかる。
【００３８】実施例２（乳液） 表４に組成を示す乳液を下記方法により調製した。 （製法）油層成分を８０℃で加熱溶解し攪拌しながら、
６０℃に加熱した水層を加え乳化する。乳化終了後、攪
拌しながら、室温まで冷却して調製する。
６０℃に加熱した水層を加え乳化する。乳化終了後、攪
拌しながら、室温まで冷却して調製する。
【００３９】
【表４】
【００４０】実施例３（エッセンス） 表５に組成を示すエッセンスを下記方法により調製し
た。 （製法）油層成分を８０℃で加熱溶解し攪拌しながら、
８０℃に加熱した水層を加え乳化する。乳化終了後、攪
拌しながら、室温まで冷却して調製する。
た。 （製法）油層成分を８０℃で加熱溶解し攪拌しながら、
８０℃に加熱した水層を加え乳化する。乳化終了後、攪
拌しながら、室温まで冷却して調製する。
【００４１】
【表５】
【００４２】実施例４（ローション） 表６に組成を示すローションを下記方法により調製し
た。 （製法）配合成分を８０℃で加熱溶解しながら攪拌す
る。系が均一になったら、攪拌しながら、室温まで冷却
する。
た。 （製法）配合成分を８０℃で加熱溶解しながら攪拌す
る。系が均一になったら、攪拌しながら、室温まで冷却
する。
【００４３】
【表６】
【００４４】実施例５（パウダー） 表７に組成を示すパウダーを下記方法により調製した。 （製法）配合成分を均一に攪拌、混合して調製する。
【００４５】
【表７】
【００４６】実施例６（パック） 表８に組成を示すパックを下記方法により調製した。 （製法）配合成分を均一に攪拌、混合した後、室温まで
冷却して調製する。
冷却して調製する。
【００４７】
【表８】
【００４８】実施例７（クリーム状ファンデーション） 表９に組成を示すクリーム状ファンデーションを下記方
法により調製した。 （製法）油相成分を８０℃で加熱溶解した後、６０℃で
加熱溶解した水相成分を油相に加え均一に攪拌混合して
乳化して調製する。
法により調製した。 （製法）油相成分を８０℃で加熱溶解した後、６０℃で
加熱溶解した水相成分を油相に加え均一に攪拌混合して
乳化して調製する。
【００４９】
【表９】
【００５０】実施例２〜７で得られた化粧料はいずれも
十分な美白効果とシミ・ソバカスの予防及び治療効果と
を示すものであった。
十分な美白効果とシミ・ソバカスの予防及び治療効果と
を示すものであった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/50 35/78 Ｗ ＡＤＡ Ｃ (72)発明者 田崎 慎一 栃木県河内郡上三川町上蒲生2166 花王上 三川社宅１−106 (72)発明者 進邦 恒雄 千葉県松戸市根木内123−１ ライオンズ マンション北小金206
Claims (2)
- 【請求項１】 トウヒ、シモツケ、オランダガラシ、バ
クモンドウ、キナ及びコンフリーから選ばれる植物生薬
の抽出物の一種又は二種以上を有効成分として含有する
ことを特徴とする美白剤。 - 【請求項２】 下記成分（Ａ）及び（Ｂ）； （Ａ）トウヒ、シモツケ、オランダガラシ、バクモンド
ウ、キナ及びコンフリーから選ばれる植物生薬の抽出物
の一種又は二種以上、 （Ｂ）アスコルビン酸もしくはその誘導体又は胎盤抽出
物の一種又は二種以上を含有することを特徴とする美白
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7016902A JPH08208451A (ja) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | 植物生薬抽出物配合美白剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7016902A JPH08208451A (ja) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | 植物生薬抽出物配合美白剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08208451A true JPH08208451A (ja) | 1996-08-13 |
Family
ID=11929083
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7016902A Pending JPH08208451A (ja) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | 植物生薬抽出物配合美白剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08208451A (ja) |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999003485A1 (fr) * | 1997-07-18 | 1999-01-28 | Teikoku Seiyaku Co., Ltd. | Preparations a usage externe contenant de l'extrait de cresson de fontaine |
| WO1999047006A1 (en) * | 1998-03-19 | 1999-09-23 | Sunstar Inc. | Foods, medical treatments and method relating to effects of promoting the growth of lactobacillus bifidus, preventing allergy and lowering human cholesterol level |
| JPH11302125A (ja) * | 1998-04-24 | 1999-11-02 | Shiseido Co Ltd | 美白化粧料 |
| JP2000143479A (ja) * | 1998-11-05 | 2000-05-23 | Kao Corp | 美白化粧料 |
| JP2000247897A (ja) * | 1999-02-26 | 2000-09-12 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 化粧料組成物 |
| JP2001278775A (ja) * | 2000-01-26 | 2001-10-10 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
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| FR2853245A1 (fr) * | 2003-04-01 | 2004-10-08 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Utilisation du quinquina pour la preparation d'un medicament stimulant l'angiogenese |
| JP2005170910A (ja) * | 2003-12-15 | 2005-06-30 | Kuraray Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2006273736A (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | A Pharma Kindai Co Ltd | ネオヘスペリジンの抗酸化作用に基づく美白剤または色素沈着症改善剤 |
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| KR102605602B1 (ko) * | 2023-03-08 | 2023-11-24 | 김학미 | 천문동 및 천연 허브 추출물을 포함하는 피부 미백용 조성물 |
-
1995
- 1995-02-03 JP JP7016902A patent/JPH08208451A/ja active Pending
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