JPH08198730A - 毛髪前処理剤および毛髪前処理化粧料ならびに染毛方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】架橋構造を有するケラチンタンパク繊維を液体
中で還元処理し、ついで不溶物を除いた溶液に脂肪酸ア
ルカリ塩および／または脂肪酸有機塩基塩、アニオン界
面活性剤、両性界面活性剤、からなる界面活性剤の群か
ら選ばれる１種以上を加えた後に、還元剤を除去するこ
とにより得られる、可溶性ケラチンタンパク質かケラチ
ンタンパク質からなる毛髪前処理剤、該毛髪前処理剤を
含有する毛髪化粧料で毛髪を処理した後、ケラチンタン
パク質に対して免疫活性を有する抗体に顔料または色素
や酵素を修飾したものを含有する染毛剤。 【効果】本発明によれば、毛髪を損傷させず、また皮膚
刺激もなく、高い染毛効果を得ることができる。しか
も、毛髪を官能面でも改善することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚につかず、毛髪に
特異的に結合する抗毛髪ケラチン抗体を用いた染毛方法
において用いられる毛髪前処理剤、それを含有する毛髪
前処理化粧料、およびそれを用いた染毛方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、抗体を利用した化粧料の研究がな
されている (特開平５−１６３１２３号公報）。抗体を
用いる化粧料は、抗体がタンパク質であること等から、
毛髪を損傷させず、また皮膚に対する刺激も少ない等の
利点を有する。

【０００３】しかし、これを染毛剤として用いる際に
は、抗体に充分量の色素を結合させることはできず、ま
た抗体の毛髪への結合力も不十分となり、到底染毛料と
して実用に供することはできなかった。その点を解決す
るために特願平４−３５１９７３号、特願平４−３５１
９７１号および特開平２−１３４０１２号公報において
は、抗体に、色素 (顔料、染料) を修飾したものや酵素
を修飾したものを染毛剤として使用する方法が示されて
いる。しかしながら、実際に染毛効果を十分に発揮させ
るためには、さらに抗体自身を毛髪へ効率的に結合させ
る必要があった。

【０００４】そこで本発明者らは、上記課題を達成する
方法を鋭意検討した結果、架橋構造を有するケラチンタ
ンパク繊維を液体中で還元処理し、ついで不溶物を除い
た溶液に（Ａ）脂肪酸アルカリ塩および／または脂肪酸
有機塩基塩、（Ｂ）アニオン界面活性剤、（Ｃ）両性界
面活性剤、からなる界面活性剤の群から選ばれる１種以
上を加えた後に、還元剤を除去することにより得られる
可溶性ケラチンタンパク質からなる毛髪前処理剤または
該毛髪前処理剤を含有する毛髪前処理化粧料で毛髪を処
理した後、ケラチンタンパク質に対して免疫活性を有す
る抗体に顔料または色素や酵素を修飾したものを含有す
る染毛剤で染毛することにより、着色性を飛躍的に向上
できることを発見し、本発明を完成した。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的とするところは、抗毛髪抗体を利用した、着色性が
良く、色落ちしにくく、皮膚を染色せず、皮膚刺激がな
く、しかも毛髪の感触を向上させる染毛剤または毛髪化
粧料の、染毛効果を高める毛髪前処理剤、さらに該毛髪
前処理剤を含有する毛髪化粧料を提供するにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の請求
項１は、架橋構造を有するケラチンタンパク繊維を液体
中で還元処理し、ついで不溶物を除いた溶液に、（Ａ）
脂肪酸アルカリ塩および／または脂肪酸有機塩基塩、
（Ｂ）アニオン界面活性剤、（Ｃ）両性界面活性剤、か
らなる界面活性剤の群から選ばれる１種以上を加えた後
に、還元剤を除去することにより得られる可溶性ケラチ
ンタンパク質、または架橋構造を有するケラチンタンパ
ク繊維を還元剤と、（Ａ）脂肪酸アルカリ塩および／ま
たは脂肪酸有機塩基塩、（Ｂ）アニオン界面活性剤、
（Ｃ）両性界面活性剤、からなる界面活性剤の群から選
ばれる１種以上を含む液体中で接触させ、ついで不溶物
を除いた溶液から還元剤を除去することにより得られる
可溶性ケラチンタンパク質からなる毛髪前処理剤であ
る。

【０００７】また、請求項２は、請求項１記載の毛髪前
処理剤を含有することを特徴とする毛髪前処理化粧料で
ある。

【０００８】さらに、請求項３は、毛髪を、請求項１記
載の毛髪前処理剤または請求項２記載の毛髪前処理化粧
料で処理した後、顔料または色素で修飾された、ケラチ
ンタンパク質に対して免疫活性を有する抗体で染毛する
ことを特徴とする染毛方法である。

【０００９】請求項４は、毛髪を、請求項１記載の毛髪
前処理剤または請求項２記載の毛髪前処理化粧料で処理
した後、酵素で修飾された、ケラチンタンパク質に対し
て免疫活性を有する抗体で染毛することを特徴とする染
毛方法である。

【００１０】以下、本発明について詳細に説明する。本
発明に用いるケラチン含有物質としては、ヒト、羊、山
羊、馬、豚、牛、兎等の毛や爪、各種鳥類の羽毛が好ま
しく用いられるが経済的な面からは羊毛が望ましい。ま
た、効果の面からは、抗体を作製する時の抗原を調製し
た動物の種に近い種を用いることが望ましい。

【００１１】還元剤としては一般的なもので良く、チオ
グリコール酸、メルカプトエタノールや亜硫酸水素ナト
リウムが用いられる。これら還元剤の濃度は、ケラチン
含有物質１０ gに対して０．０５〜０．５モルで使用さ
れる。ケラチン含有物質の還元処理に用いる溶媒は、使
用時の簡便さから水や緩衝液が用いられる。その量は、
ケラチン含有物質の溶媒に対する割合が０．５〜１０重
量％程度が好ましい。

【００１２】また、毛髪、爪、獣毛、羽毛、角、蹄等
は、ジスルフィド結合が開裂しても水素結合のために液
体媒体に対する溶解性が十分でない事がある。この様な
場合は液体媒体中に尿素、チオ尿素等のタンパク質変性
剤、水酸化ナトリウム、アンモニア等のアルカリ、塩化
ナトリウム等の無機塩などを溶解助剤として含有させ還
元物の溶解性を増した溶液を用いるのが良い。このよう
な溶解助剤は、その用量が多いほど有効であるが、液体
媒体に対する溶解性や後の還元剤等の除去操作の効率を
考慮して適当量が決定される。

【００１３】還元可溶化反応は中性でも良好な結果が得
られるが、望ましくはアルカリ性下、さらに望ましくは
pH１０〜１１で行なうことが好ましい。また、反応温度
と反応時間は、還元反応が完全に行なわれるように適宜
組み合わせる。たとえば、室温では３〜６時間、５℃で
は２４〜４８時間、４０〜６０℃では３０〜１２０分反
応を行なえば十分である。

【００１４】得られたケラチン溶液中には還元剤や溶解
助剤等が含まれており、除去する必要があるが、除去処
理の前に、溶液中に存在している不溶物を予め遠心分離
や濾過によって除去しておく必要がある。

【００１５】還元剤の除去は、透析、ゲル濾過、膜濾
過、電気透析等の手段で行なう。この除去によりケラチ
ン溶液は、濁りや不溶物の全くない液として得ることが
できる。

【００１６】不溶物の除去後、ケラチン溶液に加える
（Ａ）脂肪酸アルカリ金属塩または脂肪酸有機塩基塩、
（Ｂ）アニオン界面活性剤、（Ｃ）両性界面活性剤は、
以下の成分により構成される。

【００１７】（Ａ）脂肪酸アルカリ金属塩または脂肪酸
有機塩基塩の構成成分である脂肪酸としては、たとえば
ラウリン酸、トリデカン酸、ヤシ油脂肪酸、パーム核油
脂肪酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン
酸、ヘプタデカン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、イ
コサン酸、ヘンイコサン酸、ベヘニン酸、リグノセリン
酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、ラクセロン
酸、ゲーダ酸、ラウロレイン酸、ミリストレイン酸、パ
ルミトレイン酸、オレイン酸、ガドレイン酸、エルカ
酸、リノール酸、リノレン酸、２−ヘプチルウンデカン
酸、２−イソヘプチルイソウンデカン酸、イソステアリ
ン酸、１８−メチルイコサン酸、２−オクチルアラキン
酸、２−メチルステアリン酸、２−デシルドデカン酸、
２−ドデシルテトラデカン酸、２−テトラデシルヘキサ
デカン酸、２−ヘキサデシルオクタデカン酸、２−オク
タデシルイコサン酸、３−ペンチルオクタン酸、３−ヘ
プチルデカン酸、３−ノニルドデカン酸、３−ウンデシ
ルテトラデカン酸、３−トリデシルヘキサデカン酸、２
−オクチルドデカン酸、２−ペンチルノナン酸、２−ヘ
キシルデカン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸等が挙
げられる。

【００１８】また、金属塩基としては、ナトリウム、リ
チウム、カリウム等のアルカリ金属、有機塩基としては
アンモニア、トリエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、モノエタノールアミン等の有機アミン、リジン、ア
ルギニン等の塩基性アミノ酸が挙げられる。

【００１９】脂肪酸および脂肪酸および塩の種類は、目
的に応じて適宜選択される。また、中和度は８０〜１０
０％の間であれば、特に問題はないが、好ましくは９０
〜１００％である。

【００２０】脂肪酸アルカリ金属塩または脂肪酸有機塩
基塩の添加量は、可溶化の効果を得る上で溶液中に０．
１〜１０重量％が好ましく、さらに好ましくは０．５〜
５重量％、特に好ましくは１．０〜２重量％が良い。添
加量はケラチン溶液の濃度や、原料ケラチンの種類によ
って異なるが、１０重量％を超えると経済的に好ましく
ない傾向になる。

【００２１】（Ｂ）アニオン界面活性剤としては、硫酸
エステル塩であるアルキル硫酸ナトリウム、スルホン酸
塩であるアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リン
酸エステル塩であるアルキルリン酸カリウム等が挙げら
れる。

【００２２】アニオン界面活性剤の添加量は、溶液中に
０．１〜１０重量％、好ましくは０．３〜５重量％、さ
らに好ましくは０．５〜２重量％である。添加量はケラ
チン溶液の濃度や、原料ケラチンの種類によって異なる
が、１０重量％を超えると経済的に好ましくない傾向に
なる。

【００２３】（Ｃ）両性界面活性剤としては、アルキル
ジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルアミドジメチル
アミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−ヒドロキシイ
ミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチル
グリシン等が挙げられる。

【００２４】両性界面活性剤の添加量は、溶液中に０．
１〜１０重量％、好ましくは０．３〜５重量％、さらに
好ましくは０．５〜２重量％である。添加量はケラチン
溶液の濃度や、原料ケラチンの種類によって異なるが、
１０重量％を超えると経済的に好ましくない傾向にな
る。

【００２５】さらに、これら界面活性剤は、最初の還元
剤添加時に予め加えておいても良い。

【００２６】還元剤の除去は、透析、ゲル濾過、膜濾
過、電気透析等の手段で行う。この除去により、ケラチ
ン溶液は、濁りや不溶物の全くない液として得ることが
できる。

【００２７】上述の如く操作して得られたケラチン溶液
は、膜や乾燥によって濃縮することができ、またさらに
乾燥させることにより、乾燥粉末を得ることができる。
なお、このようにして得られたケラチンは水溶解性が非
常に高い。また、ケラチンタンパク中のアミノ酸１００
残基あたり、システインを０．５〜５個、シスチンを
０．５〜５個含み、分子量は４０，０００〜７０，００
０の高分子ケラチンである。さらに、この保存安定性は
非常に高く、溶液状態で少なくとも半年間は不溶物を生
じなかった。

【００２８】この可溶性ケラチンタンパク質からなる毛
髪前処理剤は、溶液状態、あるいはシャンプー、リン
ス、スタイリングフォーム、ヘアーコンディショナー、
ヘアーパック、ヘアークリーム、ヘアーリキッド、ヘア
ートニック、パーマネントウェーブ用剤シャンプー、リ
ンス、セット剤、パーマ剤に配合し、毛髪に適用され
る。

【００２９】その配合量は、最終ケラチン濃度で０．０
１〜１０重量％が好ましく、さらに好ましくは０．１〜
２．０重量％である。

【００３０】本発明において毛髪前処理剤あるいは毛髪
化粧料と、毛髪とを固定化するには、物理的吸着や化学
的結合等が用いられる。

【００３１】物理的吸着は、毛髪に、毛髪前処理剤ある
いは該毛髪前処理剤を含有する毛髪化粧料を施与するこ
とによって行うことができる。

【００３２】化学的結合による場合は、毛髪の官能基
（アミノ基、カルボキシル基、スルフィド基等）を利用
して行なう。

【００３３】これらの官能基と、毛髪前処理剤あるいは
該毛髪前処理剤を含有する毛髪化粧料は、公知の方法に
より結合させることができる。官能基がアミノ基である
場合はグルタルアルデヒドにより、カルボキシル基であ
る場合には水溶性カルボジイミドである１−エチル−３
−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドによ
り結合できる。また、ＳＨ基の場合にはＮ−スクシニミ
ジル−３−（２−ピリジルジチオ）−プロピオネート
（以下ＳＰＤＰと略記する）のような架橋試薬が利用で
きる。

【００３４】本発明に用いられる、毛髪タンパク質に対
して免疫活性を有する抗体は、特願平４−３５１９７３
号、特願平４−３５１９７１号および特開平２−１３４
０１２号公報における記載の方法を用いることができ
る。すなわち、上述した毛髪タンパク質を牛、馬、羊、
ヤギ、兎、ニワトリ等に免疫し、その常乳、初乳、血
清、卵黄等から抽出することによって、得ることができ
るが、牛の常乳または初乳、あるいは卵黄より得られる
抗体が、大量に取得できるため好ましい。

【００３５】以上述べた抗体原料からの抗体の精製は公
知の方法に従えばよく、たとえば適当な方法により脂質
を除いたのち、硫安分画法、アルコール沈澱法あるいは
膜分離法などにより精製し、粗精製抗体を得ることがで
きる。必要ならばイオン交換クロマトグラフィーやゲル
濾過クロマトグラフィー等でさらに精製を行ない精製抗
体を得ることができる。また、必要ならば免疫に用いた
抗原をリガンドとするアフィニティークロマトグラフィ
ーを行なうことにより、高純度精製抗体を得ることがで
きる。

【００３６】また、目的とする抗体を産生する抗体産生
細胞とミエローマ細胞の融合細胞から、モノクローン抗
体として抗体を得ることもできる。

【００３７】以上のようにして得られた抗体は、パパイ
ンあるいはペプシン等の酵素で処理し、免疫グロブリン
のＦｃ部分を除去した抗体断片としてもよい。また、２
−メルカプトエタノールで抗体を還元して得られるＨ鎖
やＬ鎖を用いてもよい。さらに、免疫した動物の脾臓細
胞あるいはリンパ球からクローニングされた免疫グロブ
リン遺伝子断片を導入した微生物あるいは培養細胞の産
物であってもよい。

【００３８】本発明において抗体を顔料に固定化するに
は、直接固定化する方法と高分子担体を介する方法があ
り、そのいずれも、色素結合抗体（直接結合）に比べて
毛髪への結合力に優れているが、直接固定化する方法は
毛髪との結合力がより強いという点で好ましく、一方高
分子担体を介する方法は、官能面での改善が著しいとい
う点で好ましい。なお、抗体を色素に固定化するには、
高分子担体を介する方法が挙げられる。

【００３９】本発明に用いられる高分子担体としては、
不溶性高分子担体、水溶性高分子担体等が挙げられる。
不溶性高分子担体は、毛髪のはり、弾力感、こし、すべ
り、まとまり、風合いの改善が著しいという点で好まし
く、水溶性高分子担体は、毛髪のしっとり感、なめらか
さ、しなやかさ、すべり、風合いの改善が著しいという
点で好ましい。

【００４０】不溶性高分子担体としては、合成高分子ポ
リマー、不溶性タンパク質、不溶性多糖、リポソーム等
が挙げられる。

【００４１】合成高分子ポリマーとしては、ポリスチレ
ン、ポリ（α−メチルスチレン）、ポリビニルトルエ
ン、ポリクロルメチルスチレン、ポリクロルスチレン、
ポリ塩化ビニル、ポリ臭化ビニル、ポリアクリロニトリ
ル、ポリメタクリロニトリル、ポリアクリル酸エチル、
ポリアクリル酸オクチル、ポリアクリル酸ヒドロキシプ
ロピル、ポリアクリル酸ブチル、ポリアクリル酸メトキ
シエチル、ポリアクリル酸ヒドロキシエチル、ポリアク
リル酸ラウリル、ポリアクリル酸アンモニウム、ポリメ
タクリル酸メチル、ポリメタクリル酸エチル、ポリメタ
クリル酸プロピル、ポリメタクリル酸ブチルアミノエチ
ル、ポリヒドロキシメタクリル酸、ポリ酢酸ビニル、ポ
リアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリマレイン酸、ポ
リスチレンスルホン酸、ポリ（２−アクリルアミド−２
−メチルプロパンスルホン酸）、ポリアクリルアミド、
ポリメタクリルアミド、ポリ〔Ｎ−（２−ヒドロキシプ
ロピル）メタクリルアミド〕、ポリ（２−ヒドロキシエ
チルメタクリレート）、ポリ（グリセロールモノメタク
リレート）、ポリ（２−オキシエチルアクリレート）、
ポリ（２−オキシエチルメタクリレート）、ポリエチレ
ングリコールメタクリレート、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリブテン、ポリイソブテン等の重合体および
これらの共重合体、ポリウレタン、ポリウレタンとシリ
コン等との共重合体、ナイロンビーズ等が挙げられる。
また、それらのビーズの表面を改質したものを用いるこ
ともできる。これらの合成高分子のうち、粒子径の制御
が容易であるという点で、ポリスチレンが好ましい。

【００４２】不溶性タンパク質としては、中性で不溶性
のものや、水溶性のタンパク質を架橋して不溶化・高分
子化したものを使用すればよい。具体的には、フィブロ
イン、ゼラチン、コラーゲン等が挙げられる。

【００４３】不溶性多糖としては、架橋したアガロー
ス、デキストラン、キチン等が挙げられる。

【００４４】リポソームの原料となる脂質としては、フ
ォスファチジルコリン、フォスファチジルセリン、フォ
スファチジルエタノールアミン、リゾレシチン等のリン
脂質が挙げられる。

【００４５】これらの不溶性高分子担体の粒子形態は特
に限定されるものではなく、球形や板状であっても使用
できるが、粒子サイズの揃った球形のものが好ましい。
また、大きさについては特に限定されないが、０．００
１〜１００μｍの大きさが好ましく、特に０．００１〜
１μｍが、高い染毛度が得られる点で好ましい。

【００４６】不溶性高分子担体と抗体の量比は使用する
不溶性高分子担体によって異なり一概に規定できるもの
ではないが、不溶性高分子担体１g あたりに、抗体０．
０１〜１００mgが固定化されているのが好ましい。

【００４７】水溶性高分子担体としては、天然物、合成
物を問わず使用することができる。このようなものとし
ては天然物由来の多糖類、タンパク質等が挙げられる。
多糖類としては、たとえば植物由来のデンプン、アミロ
ース、アミロペクチン、ペクチン、カラギーナン、マン
ナン、ガラクタン、アルギン酸ナトリウム、トラガント
ゴム、アラビアゴム等、微生物由来のデキストラン、プ
ルラン、カードラン、レバン、グルカン、スクシノグル
カン、キサンタンガム等、動物由来のヒアルロン酸、コ
ンドロイチン硫酸等が挙げられる。

【００４８】タンパク質としては、にかわ、ゼラチン、
カゼイン、コラーゲン、フィブロイン等が挙げられる。

【００４９】半合成物としては、ビスコース、メチルセ
ルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース、可溶化デンプン、カルボキシメチルデン
プン、ジアルデヒドデンプン等が挙げられる。

【００５０】合成物としてはポリビニルアルコール、カ
ルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、
ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキシド、ポリリ
ジン、ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸等が挙げ
られる。

【００５１】これらの水溶性高分子担体の粒子形態は特
に限定されるものではなく、直鎖型でも分岐鎖型であっ
ても使用できるが、ある程度分子量の揃ったものが好ま
しく、たとえば分子量１万から２００万のものが挙げら
れる。

【００５２】水溶性高分子と抗体の量比は、使用する高
分子によって異なり一概に規定できるものではないが、
水溶性高分子１ｇあたりに、抗体０．０１mg〜１g が固
定化されているのが好ましい。

【００５３】本発明に用いられる顔料、色素としては、
チタンブラックや白色チタン等の酸化チタン、酸化鉄、
磁性粒子等の無機顔料、有機顔料、タール系色素を始め
とする各種の合成色素、反応性色素、蛍光色素、合成メ
ラニン色素、動物、植物、微生物由来の天然色素等が挙
げられるが、顔料およびタール系色素が、刺激が少ない
という点で好ましい。また、顔料は、抗体の毛髪への結
合を強固にするという点でも好ましい。

【００５４】顔料の大きさは、一概には規定できない
が、０．０１〜６μｍが好ましい。

【００５５】顔料、色素と抗体の量比は、その種類によ
って異なり一概に規定できるものではないが、抗体を直
接固定化する場合、抗体１g に対して顔料５〜１００g
（顔料１g に対して抗体１０〜２００mg）が好ましく、
高分子担体を介して固定化する場合、高分子担体１g あ
たり１mg〜１０g が好ましい。

【００５６】本発明において顔料と抗体を直接固定化す
るには、物理的吸着や化学的結合が用いられる。物理的
吸着は、顔料と抗体を混合することによって行なうこと
ができる。化学的結合による場合は、顔料が有機官能基
を有している場合はよいが、無機顔料のように有機官能
基を有していない場合には、顔料の表面に有機官能基を
導入する必要がある。顔料の表面に有機官能基を導入す
る方法としては、カップリング剤を用いる方法やシリコ
ン処理等による方法等が挙げられる。カップリング剤と
しては、シラン系カップリング剤、チタネート系カップ
リング剤、アルミニウム系カップリング剤、ジルコアル
ミネート系カップリング剤等が挙げられる。シリコン処
理に用いるものとしては、アミノ変性シリコンや、カル
ボキシ変性シリコン等が挙げられる。たとえば、３−ア
ミノプロピルトリエトキシシランを反応させれば、顔料
表面にアミノ基を導入することができる。このアミノ基
に無水グルタル酸や無水コハク酸を反応させることによ
りカルボキシル基に変換することも可能である。また、
３−メルカプトプロピルトリメトキシシランを反応させ
れば、ＳＨ基を導入することができる。

【００５７】これら有機官能基と抗体は、公知の方法に
より結合させることができる。官能基がアミノ基である
場合はグルタルアルデヒドにより、カルボキシル基であ
る場合には水溶性カルボジイミドである１−エチル−３
−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドによ
り結合できる。また、ＳＨ基の場合にはＮ−スクシニミ
ジル−３−（２−ピリジルジチオ）−プロピオネートの
ような架橋試薬が利用できる。

【００５８】本発明において、不溶性高分子担体または
水溶性高分子担体に顔料、色素を保持させる方法として
は、物理的方法と化学的方法が挙げられる。物理的方法
としては、顔料、色素を不溶性高分子担体に吸着させる
吸着法、不溶性高分子担体作製時に顔料、色素を添加す
る内添法、不溶性高分子担体内に顔料、色素を包み込む
内包法、不溶性高分子担体内で色素前駆体を重合させる
重合法等がある。官能基を有する不溶性高分子担体ある
いは水溶性高分子担体を用いる場合、化学的結合により
固定化することができる。官能基としてはアミノ基、カ
ルボキシル基、アルデヒド基、水酸基、チオール基等が
利用される。多糖はそのまま用いてもよいが、必要に応
じて化学修飾を施してもよい。たとえば、多糖をメタ過
ヨウ素酸等で酸化すればアルデヒド基を生成させること
ができる。このアルデヒド基にジアミン類を反応させれ
ばアミノ基を、ε−アミノカプロン酸等を反応させれば
カルボキシル基を導入させることも可能である。また、
多糖に塩化シアヌルやシアン化臭素等の活性化試薬を反
応させ多糖に反応性をもたせることも可能である。

【００５９】本発明において、不溶性高分子担体または
水溶性高分子担体に抗体を固定化させる方法としては、
物理的吸着または化学的結合が挙げられる。化学的結合
に用いられる抗体の官能基としてはアミノ基、カルボキ
シル基、チオール基、糖鎖部分などがあり、色素と担体
の結合の場合と同様にして固定化することができる。た
とえば糖鎖部分を結合に用いる場合は糖鎖部分をメタ過
ヨウ素酸等で酸化してアルデヒド基を生成させ、担体の
アミノ基との間でシッフ塩基形成により固定化すること
ができる。チオール基を用いる場合はＳＰＤＰ試薬等を
用いて固定化することができる。

【００６０】以上のようにして得られた、抗体が固定化
された顔料または色素は、水溶液等の様に適当な溶媒を
用いた溶液または分散液として、あるいは凍結乾燥、噴
霧乾燥等の操作により得た乾燥品として供される。

【００６１】また酵素結合抗体は、以下に示す方法によ
って作製することができる。これら酵素と抗体は、公知
の方法により結合させることができる。官能基がアミノ
基である場合はグルタルアルデヒドにより、カルボキシ
ル基である場合には水溶性カルボジイミドである１−エ
チル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイ
ミドにより結合できる。さらに、ＳＨ基の場合にはＮ−
スクシニミジル−３−（２−ピリジルジチオ）−プロピ
オネートのような架橋試薬が利用できる。この酵素結合
抗体を染毛剤として用いる場合には、毛髪に抗体を結合
させた後、発色薬剤を用いることにより酵素の作用で毛
髪を染色することができる。

【００６２】以上のようにして得られた修飾抗体は、着
色に十分な量の顔料または色素を担っており、毛髪に特
異的に反応結合し、着色することができるほか、はり、
すべり、まとまり、風合い、しっとり感、なめらかさ、
しなやかさ等の毛髪の感触を向上させることもできる。
特に、不溶性高分子担体として合成高分子ポリマーを用
いた場合には、毛髪にこしと弾力感を、不溶性タンパク
質を用いた場合には、しなやかさを、不溶性多糖を用い
た場合には、しっとり感を、リポソームを用いた場合に
はつやを、水溶性高分子担体を用いた場合には、しっと
り感を付与することができる。また、顔料に直接抗体を
固定化した染毛剤は、従来の色素（直接）結合抗体に比
べて、毛髪タンパク質に対する結合力が強固である。

【００６３】本発明の毛髪化粧料中における染毛剤の含
有量は、化粧料の種類等により適宜定めれば良いが、一
般に化粧料総量を１００として０．０１〜８０重量％程
度である。

【００６４】本発明では、色素，顔料や酵素等で修飾し
た抗毛髪タンパク質抗体と本発明の毛髪前処理剤あるい
は該毛髪前処理剤を含有する毛髪前処理化粧料を組み合
わせることによって、従来にない高い染毛度を有する染
毛方法を提供することができる。

【００６５】また、本発明の毛髪前処理剤あるいは該毛
髪前処理剤を含有する毛髪前処理化粧料を使用すること
によって、抗毛髪タンパク質抗体を含有する染毛料の毛
髪に対する結合力が増大し、さらには官能面でも改善が
著しく改善するといった優れた効果を得ることができ
る。

【００６６】

【作用】毛髪に施与されたケラチン等に染毛料を有する
抗毛髪ケラチン抗体が特異的に結合することによって、
高い染毛効果を得ることができる。

【００６７】

【実施例】以下実施例により本発明をさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらの実施例により限定されるもの
ではない。

【００６８】実施例１（可溶性ケラチンの調製） 羊毛 (雑種) ２０g を３％β−メルカプトエタノールと
1mM ＥＤＴＡを含む８M 尿素水溶液（６００ml）に浸漬
し、１０％水酸化カリウムでpHを１０．５にした。つい
で脱気操作を行なったのちに密閉した。室温で３時間攪
拌し還元を行なった後、６N ＨＣｌでpHを中性に戻し、
１２，０００r.p.m.、４℃で30分間遠心分離を行ない７
４０mlの上清を得た。この溶液に脂肪酸アルカリ金属塩
であるヤシカリ液 (ヤシカリ液、カネボウ石鹸製、３０
％品、中和度１００％) を最終濃度２重量％になるよう
に加え、完全に均一にした後、還元剤を除去するために
透析膜を用い、１０リットルのイオン交換水に対して各
３時間、３回透析操作を行なった。その結果、不溶物の
ない透明なケラチン溶液を得ることができた。羊毛２０
g から可溶化ケラチンタンパクの回収率は７６．５重量
％であった。タンパク濃度は３０．０ mg/mlであった。
また、分子量を測定したところ、還元剤非存在下処理で
４０，０００〜７０，０００であった。なお、分子量の
測定はソジウムドデシルサルフェート−ポリアクリルア
ミドゲル電気泳動法（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）により行っ
た。また、以下分子量の測定は本装置によった。

【００６９】実施例２（抗カルボキシメチル化ケラチン
抗体の調製） １）抗原（カルボキシメチル化ケラチン）の調製 男性の健常毛髪５g と女性の健常毛髪５g とを混合し、
２％ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム（３E.
O.）水溶液にて洗浄した。洗浄した健常毛髪を２５００
mlの、８M 尿素および０．２M β−メルカプトエタノー
ルを含有する０．２M トリス塩酸緩衝液（pH９．２）中
で５０℃窒素バブリング下にて１時間撹拌し、テフロン
ホモジナイザーを用いてすりつぶした。上記の抽出操作
を繰り返し、得られた抽出液を１，０００×Ｇで３０分
間遠心することで不溶物を除き、毛髪ケラチン抗原抽出
液を得た。これに２００g のモノヨード酢酸（予め４０
０g のトリスを溶かした溶液７６０mlに溶かす）溶液を
加え、室温遮光下で１時間撹拌反応させた。７mlのβ−
メルカプトエタノールを加えて反応を止め、充分量の水
に対して透析し、５μｍのフィルターを通し、不溶物を
除去し毛髪ケラチン抗原水溶液を得た（６リットル）。
さらに、この液４容量部に０．５M 酢酸ナトリウム緩衝
液（pH４．２）１容量部を添加し（pH４．２になる様に
酢酸で調製）、毛髪ケラチンを等電点沈澱させた。１
０，０００×Ｇで１０分間遠心し、上清部を除き、沈澱
物を集めた。その沈澱物を生理食塩水にて溶解させ、
０．２μｍのフィルターを通して除菌し、さらに限外濾
過膜にて濃縮してカルボキシメチル化ケラチンを得た
（タンパク質として２．６g ）。

【００７０】２）牛の免疫化 上記で調製したカルボキシメチル化ケラチン抗原溶液の
タンパク質濃度を生理食塩水にて２０mg/ml に調整し、
その溶液とフロインドの完全アジュバントを１：１の容
量割合で混合して油中水型のエマルジョンを作製した。
出産２か月前の妊娠ホルスタイン牛２頭の首に１頭当た
り５．０mlの前記エマルジョンを皮下投与した。その後
１０日間隔で、フロインドの不完全アジュバントで作製
した初回免疫と同量の抗原を含んだエマルジョンを、皮
下あるいは筋注にて投与し免疫化した（１〜３回目：皮
下投与、４〜５回目；筋注）。

【００７１】３）抗体の採取と精製 上記抗原を免疫した牛の初乳を出産直後より３日間補集
した。クリームセパレーターを用いて、初乳より脂肪層
を除き、脱脂乳を得た。このようにして得られた脱脂乳
から、以下のような方法にて抗体の分画精製を行なっ
た。すなわち、脱脂乳に０．１N 塩酸を添加してpH４．
５に調整し、カゼインを沈澱させた。沈澱物を濾布にて
荒く除いた後、２，５００×Ｇの連続遠心操作にて上清
を得た。得られた上清を中和した後、３３％飽和になる
ように硫酸アンモニウム（硫安）を加え、抗体を塩析さ
せた。２，５００×Ｇの連続遠心操作にて沈澱部を集
め、生理リン酸緩衝液（以下ＰＢＳと略記）に溶解し
た。この硫安塩析操作を繰り返した。得られた溶液を１
０mMリン酸緩衝液（pH７．５）に対して透析し、同緩衝
液にて平衡化した２リットルのジエチルアミノセルロー
スカラム（ＤＥＡＥ−セルロースカラム、ＤＥ−５２、
ワットマン製）に５回に分けてアプライした。同緩衝液
にて、未吸着のタンパクを洗い流した後、５０mM塩化ナ
トリウム含有の同緩衝液にて抗体を溶出させ、この画分
を集めた（抗体として２００g ）。この画分の抗体純度
は９０重量％以上であった。この画分を、精製毛髪ケラ
チンを常法にて結合させた４００mlのアフィニティ担体
（アフィゲル１５、バイオラッド社）に５回に分けて供
した。アフィニティ担体に結合した抗毛髪ケラチン抗体
を、０．２M グリシン塩酸緩衝液（pH２．５）にて溶出
させ、直ちに３M トリス溶液にてpHを８付近に調整し、
毛髪ケラチン抗原に対して特異的に結合する抗毛髪ケラ
チン抗体（アフィニティ精製）を得た。以下、単に抗ケ
ラチン抗体と記載する。

【００７２】４）対照抗体の調製 免疫化しない牛の初乳からも本手法と同様に抗体を精製
し、これを対照抗体とした。なお、比較例に使用した対
照抗体は、ＤＥＡＥ−セルロースカラムで精製した、純
度９０重量％以上のものであった。

【００７３】実施例３（チタンブラックへの抗カルボキ
シメチル化ケラチン抗体の固定化） １）チタンブラックの表面処理 チタンブラック１０Ｓ（粒径０．０２５μｍ、三菱金属
社製）１g を蒸留水１０mlに超音波で分散させた。この
分散液に１％の３−アミノプロピルトリエトキシシラン
水溶液７５μｌを加え、室温で２時間撹拌した。４０℃
に加温しながらエバポレーターで減圧脱水した後、１１
０℃で１０分間乾燥させることで、チタンブラック表面
にアミノ基を導入した。

【００７４】２）シラン処理チタンブラックとグルタル
アルデヒドとの反応 シラン処理にてアミノ基を導入したチタンブラック８０
mgを蒸留水４mlに超音波で分散させた。この分散液に
０．２５％グルタルアルデヒド水溶液４mlを加え、室温
で２時間撹拌した。２０℃、１０，０００r.p.m.、２０
分間遠心し、蒸留水８mlに再分散させた。この洗浄操作
を５回繰り返した。

【００７５】３）チタンブラックと抗ケラチン抗体の結
合 グルタルアルデヒド処理したチタンブラック１％分散液
０．５mlに、ＰＢＳで１０mg/ml に調整した抗ケラチン
抗体溶液０．５mlを加え、４℃で一晩撹拌した。２０
℃、１２，０００r.p.m.、２０分間遠心し、０．１％ウ
シ血清アルブミン（以下ＢＳＡと略記する）含有ＰＢＳ
０．５mlに再分散させた。もう一度２０℃、１２，００
０r.p.m.、２０分間遠心し、０．１％ＢＳＡ含有ＰＢＳ
０．５mlに再分散させたのち、室温で１時間放置し
た。つぎに０．００５M 水素化ホウ素ナトリウム水溶液
を１０μｌ加え、室温で１時間放置した。２０℃、１
２，０００r.p.m.、２０分間遠心し、０．１％Ｔｗｅｅ
ｎ２０（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
ト、２０E.O.）および０．１％ＢＳＡを含有するＰＢＳ
０．５mlに再分散させた。得られた染毛剤には、チタン
ブラック１g あたり１４４mgの抗体が固定化されてい
た。

【００７６】比較例１ 実施例３において、抗ケラチン抗体の代わりに実施例２
−４）の対照抗体を固定化したチタンブラックを製造
し、これを比較例１とした。得られた染毛剤には、チタ
ンブラック１g あたり２４３mgの抗体が固定化されてい
た。

【００７７】実施例４（可溶化ケラチンによる毛髪処
理） 実施例１にて調製した可溶化ケラチンをＰＢＳによりタ
ンパク濃度１０mg/mlに調整した。この可溶化ケラチン
溶液に約４cmのヒト白髪毛束を浸積させた。５分後、白
髪毛束を取り出し、乾燥させた。この操作により、可溶
化ケラチンが表面ないしは、毛髪内部に固定化したヒト
白髪毛束を作製することができた。

【００７８】試験例１（染毛試験） 実施例３および比較例１の染毛剤を０．１％Ｔｗｅｅｎ
２０および０．１％ＢＳＡを含有するＰＢＳで希釈し、
顔料およびラテックスの濃度が０．１％になるように調
整した。各染毛剤１mlに実施例４で作製したヒト白髪の
毛束または可溶化ケラチン処理をしていない未処理のヒ
ト白髪の毛束を浸漬し、室温下１時間回転させた。つい
で、この毛束を０．０２％Ｔｗｅｅｎ２０含有生理食塩
水中で振り洗いして風乾し、目視により染毛度を評価し
た。なお、○は「染まっている。」、×は「染まってい
ない。」を表す。また、○の数が多いほどよく染毛され
ていることを示しておりその最高数は５である。結果を
表１に示す。以下、染毛試験の評価は、本法による。

【００７９】

【表１】

【００８０】表１からわかる通り、何も処理していない
ヒト白髪は、抗ケラチン抗体を用いた実施例３の染毛剤
にて染毛されたが、可溶化ケラチンで処理した実施例４
の毛髪はそれ以上に染毛され、可溶化ケラチンで前処理
することにより飛躍的に染毛度が向上した。一方、対照
抗体を用いた比較例１では、未処理、可溶化ケラチン処
理にかかわらず、ほとんど染毛されなかった。

【００８１】実施例５（シャンプー） 実施例１の可溶化ケラチンを表２に示した組成でシャン
プーに配合し、常法に従い製造した。

【００８２】

【表２】

【００８３】実施例６（リンス） 実施例３の染毛剤を表３に示す組成で配合し、着色効果
のあるリンスを常法に従い製造した。

【００８４】

【表３】

【００８５】実施例６のリンスを１ケ月間連用した。そ
して白髪の染まり具合、顔や手の染まり具合、シャンプ
ーによる色落ち、頭皮のかゆみやかぶれの有無、官能を
評価した。その結果、実施例６のリンスは白髪の染まり
が良く、顔や手の染まりも見られなかった。また、シャ
ンプーによる色落ちも見られず、頭皮のかゆみやかぶれ
等もなく、官能の向上も見られた。

【００８６】試験例２〔前処理による染毛度向上試験
（実用テスト）〕 ３名の白髪が目立つボランティアに協力により、ハーフ
ヘッドにて、片方は実施例５のシャンプー、もう片方に
は実施例５の可溶化ケラチンを除く以外は実施例５と同
組成のシャンプーを使用させ、つぎに実施例６の染毛剤
配合のリンスを使用させた。１週間連用の結果、実施例
５のシャンプーを使用したほうが白髪の染まりがよく、
目立たなくなるのが早かった。

【００８７】実施例７（可溶性ケラチンの調製） 羊毛 (雑種) ２０g を３％β−メルカプトエタノールと
1mM ＥＤＴＡを含む８M 尿素水溶液（６００ml）に浸漬
し、１０％水酸化カリウムでpHを１０．５にした。つい
で脱気操作を行なったのちに密閉した。室温で３時間攪
拌し還元を行なった後、６N ＨＣｌでpHを中性に戻し、
１２，０００r.p.m.、４℃で30分間遠心分離を行ない７
４０mlの上清を得た。この溶液にアニオン界面活性剤で
あるラウリル硫酸ナトリウム (ＳＤＳ、半井社製) を最
終濃度１％になるように加え、完全に均一にした後、還
元剤を除去するために透析膜を用い、１０リットルのイ
オン交換水に対して各３時間、３回透析操作を行なっ
た。その結果、不溶物のない透明なケラチン溶液を得る
ことができた。羊毛２０g から可溶化ケラチンタンパク
の回収率は７６．５重量％であった。タンパク濃度は３
０．０ mg/mlであった。また、分子量を測定したとこ
ろ、還元剤非存在下処理で４０，０００〜７０，０００
であった。

【００８８】実施例８（可溶化ケラチンによる毛髪処
理） 実施例７にて調製した可溶化ケラチンをＰＢＳによりタ
ンパク濃度１０mg/mlに調整した。この可溶化ケラチン
溶液に約４cmのヒト白髪毛束を浸積させた。５分後、白
髪毛束を取り出し、乾燥させた。この操作により、可溶
化ケラチンが表面ないしは、毛髪内部に固定化したヒト
白髪毛束を作製することができた。

【００８９】試験例３（染毛試験） 実施例３および比較例１の染毛剤を０．１％Ｔｗｅｅｎ
２０および０．１％ＢＳＡを含有するＰＢＳで希釈し、
顔料およびラテックスの濃度が０．１％になるように調
整した。各染毛剤１mlに実施例８で作製したヒト白髪の
毛束または可溶化ケラチン処理をしていない未処理のヒ
ト白髪の毛束を浸漬し、室温下１時間回転させた。つい
で、この毛束を０．０２％Ｔｗｅｅｎ２０含有生理食塩
水中で振り洗いして風乾し、目視により染毛度を評価し
た。結果を表４に示す。

【００９０】

【表４】

【００９１】表４からわかる通り、何も処理していない
ヒト白髪は、抗ケラチン抗体を用いた実施例３の染毛剤
にて染毛されたが、可溶化ケラチンで処理した実施例８
の毛髪はそれ以上に染毛され、可溶化ケラチンで前処理
することにより飛躍的に染毛度が向上した。一方、対照
抗体を用いた比較例１では、未処理、可溶化ケラチン処
理にかかわらず、ほとんど染毛されなかった。

【００９２】実施例９（可溶性ケラチンの調製） 羊毛 (雑種) ２０g を３％β−メルカプトエタノールと
1mM ＥＤＴＡを含む８M 尿素水溶液（６００ml）に浸漬
し、１０％水酸化カリウムでpHを１０．５にした。つい
で脱気操作を行なったのちに密閉した。室温で３時間攪
拌し還元を行なった後、６N ＨＣｌでpHを中性に戻し、
１２，０００r.p.m.、４℃で30分間遠心分離を行ない７
４０mlの上清を得た。この溶液に両性界面活性剤である
ラウリン酸アミドプロピルベタイン (アンホレックスＬ
Ｂ２、３０重量％純度) を最終濃度３％になるように加
え、完全に均一にした後、還元剤を除去するために透析
膜を用い、１０リットルのイオン交換水に対して各３時
間、３回透析操作を行なった。その結果、不溶物のない
透明なケラチン溶液を得ることができた。羊毛２０g か
ら可溶化ケラチンタンパクの回収率は７６．５重量％で
あった。タンパク濃度は３０．０ mg/mlであった。ま
た、分子量を測定したところ、還元剤非存在下処理で４
０，０００〜７０，０００であった。

【００９３】実施例１０（可溶化ケラチンによる毛髪処
理） 実施例９にて調製した可溶化ケラチンをＰＢＳによりタ
ンパク濃度１０mg/mlに調整した。この可溶化ケラチン
溶液に約４cmのヒト白髪毛束を浸積させた。５分後、白
髪毛束を取り出し、乾燥させた。この操作により、可溶
化ケラチンが表面ないしは、毛髪内部に固定化したヒト
白髪毛束を作製することができた。

【００９４】試験例４（染毛試験） 実施例３および比較例１の染毛剤を０．１％Ｔｗｅｅｎ
２０および０．１％ＢＳＡを含有するＰＢＳで希釈し、
顔料およびラテックスの濃度が０．１％になるように調
整した。各染毛剤１mlに実施例１０で作製したヒト白髪
の毛束または可溶化ケラチン処理をしていない未処理の
ヒト白髪の毛束を浸漬し、室温下１時間回転させた。つ
いで、この毛束を０．０２％Ｔｗｅｅｎ２０含有生理食
塩水中で振り洗いして風乾し、目視により染毛度を評価
した。結果を表５に示す。

【００９５】

【表５】

【００９６】表５からわかる通り、何も処理していない
ヒト白髪は、抗ケラチン抗体を用いた実施例３の染毛剤
にて染毛されたが、可溶化ケラチンで処理した実施例１
０の毛髪はそれ以上に染毛され、可溶化ケラチンで前処
理することにより飛躍的に染毛度が向上した。一方、対
照抗体を用いた比較例１では、未処理、可溶化ケラチン
処理にかかわらず、ほとんど染毛されなかった。

【００９７】実施例１１（シャンプー） 実施例９の可溶化ケラチンを表６に示した組成でシャン
プーに配合し、常法に従い製造した。

【００９８】

【表６】

【００９９】試験例５〔前処理による染毛度向上試験
（実用テスト）〕 ３名の白髪が目立つボランティアに協力により、ハーフ
ヘッドにて、片方は実施例１１のシャンプー、もう片方
には実施例１１の可溶化ケラチンを除く以外は実施例９
と同組成のシャンプーを使用させ、つぎに実施例６の染
毛剤配合のリンスを使用させた。１週間連用の結果、実
施例１１のシャンプーを使用したほうが白髪の染まりが
よく、目立たなくなるのが早かった。

【０１００】実施例１２（ペルオキシダーゼと抗カルボ
キシメチル化ケラチン抗体の固定化） 実施例２−３）で得られた抗カルボキシメチル化ケラチ
ン抗体を、０．１M のリン酸緩衝液（ＰＢＳ、pH ７．
０）で２０mg/ml になる様に調整し、その溶液２mlにペ
ルオキシダーゼ４０mgを加え、完全に溶解させた。つぎ
に、静かに攪拌しながら１％グルタルアルデヒドを０．
１ml滴下し、２時間・室温で反応させた。反応終了後、
飽和硫安を等量加えて攪拌し、遠心分離により沈殿を回
収し、得られた沈殿物を４mlの蒸留水に溶かし、ＰＢＳ
に対して透析した。透析終了後、Ｓｅｐｈａｃｙｌ Ｓ
−２００を用いてゲル濾過し、ペルオキシダーゼ結合抗
体を回収した。

【０１０１】試験例６（染毛試験） 実施例１２で得られたペルオキシダーゼ結合抗体を、１
mg/ml になる様にＰＢＳで希釈した。その溶液１mlに実
施例１０で作製したヒト白髪の毛束を浸漬し、室温下１
時間回転させた。ついで、この毛束を０．０２％Ｔｗｅ
ｅｎ２０含有生理食塩水で振り洗いした。さらに、この
毛束を、０．０５％４−クロロ−１−ナフトールと、
０．０１％Ｈ₂ Ｏ₂ を含有した１２mMＴｒｉｓ−ＨＣｌ
（pH８．０）緩衝液１mlに浸漬し、室温下５分間放置し
た。放置後の毛束を水洗した後、乾燥させた。 乾燥後
の毛束を目視により染毛度を評価した結果、良好な染毛
度を得た。

【０１０２】

【発明の効果】本発明によれば、毛髪を損傷させず、ま
た皮膚刺激もなく、高い染毛効果を得ることができる。
しかも、毛髪を官能面でも改善することができる。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 架橋構造を有するケラチンタンパク繊維
   を液体中で還元処理し、ついで不溶物を除いた溶液に、
   （Ａ）脂肪酸アルカリ塩および／または脂肪酸有機塩基
   塩、（Ｂ）アニオン界面活性剤、（Ｃ）両性界面活性
   剤、からなる界面活性剤の群から選ばれる１種以上を加
   えた後に、還元剤を除去することにより得られる可溶性
   ケラチンタンパク質、または架橋構造を有するケラチン
   タンパク繊維を還元剤と、（Ａ）脂肪酸アルカリ塩およ
   び／または脂肪酸有機塩基塩、（Ｂ）アニオン界面活性
   剤、（Ｃ）両性界面活性剤、からなる界面活性剤の群か
   ら選ばれる１種以上を含む液体中で接触させ、ついで不
   溶物を除いた溶液から還元剤を除去することにより得ら
   れる可溶性ケラチンタンパク質からなる毛髪前処理剤。
2. 【請求項２】 請求項１記載の毛髪前処理剤を含有する
   ことを特徴とする毛髪前処理化粧料。
3. 【請求項３】 毛髪を、請求項１記載の毛髪前処理剤ま
   たは請求項２記載の毛髪前処理化粧料で処理した後、顔
   料または色素で修飾された、ケラチンタンパク質に対し
   て免疫活性を有する抗体で染毛することを特徴とする染
   毛方法。
4. 【請求項４】 毛髪を、請求項１記載の毛髪前処理剤ま
   たは請求項２記載の毛髪前処理化粧料で処理した後、酵
   素で修飾された、ケラチンタンパク質に対して免疫活性
   を有する抗体で染毛することを特徴とする染毛方法。