WO2000000163A1 - Anticorps et compositions a application topique contenant ces anticorps - Google Patents

Anticorps et compositions a application topique contenant ces anticorps Download PDF

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WO2000000163A1
WO2000000163A1 PCT/FR1999/001549 FR9901549W WO0000163A1 WO 2000000163 A1 WO2000000163 A1 WO 2000000163A1 FR 9901549 W FR9901549 W FR 9901549W WO 0000163 A1 WO0000163 A1 WO 0000163A1
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anticoφs
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dermatological
dye
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Lionel Breton
Nathalie Pineau
Paolo Giacomoni
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L'oreal
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Definitions

  • the present invention relates to new antibodies, to compositions for topical application in particular cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical containing these antibodies and to the use of these in or for the manufacture of compositions for topical application.
  • the invention relates to a cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical composition without transfer for the care and / or make-up of the skin both of the face and of the human body, of the mucous membranes such as the lips and the inside of the lower eyelids, or integuments correct eyelashes, eyebrows or nails.
  • Makeup or skin care or lip care products for human beings such as foundations or lipsticks generally contain fatty phases such as waxes and oils, pigments and / or fillers, and possibly additives. as cosmetic or dermatological active ingredients. They may also contain so-called "pasty" products, of flexible consistency, making it possible to obtain pasta, colored or not, to be applied with a brush.
  • These compositions when applied to the skin or the lips, have the drawback of transferring, that is to say depositing at least in part leaving traces, on certain supports with which they can be brought into contact. , and in particular a glass, a cup, a cigarette, a garment or the skin. It follows a mediocre persistence of the applied film, requiring to renew regularly applying the foundation or lipstick composition.
  • Patent EP 570 583 has already envisaged the use of uncoupled anti-keratin antibodies in a completely different field, in particular for shampoos or styling foams in order to condition the hair.
  • compositions comprising anti-keratin antibodies which can be coupled to phycobilin or to fucoidin.
  • compositions also have the advantage of removing make-up with a conventional cleansing milk. This is quite remarkable since the compositions of the prior art with high "no transfer" properties are generally sold with a specific make-up removing product, which introduces an additional constraint for the user.
  • compositions pigments, dyes or cosmetic or dermatological active agents which, until now, could not be, the penetration of these compounds into the dermis being able to cause irritation.
  • the coupling of such pigments, dyes, cosmetic or dermatological active agents with the antibodies of the present invention makes it possible to ensure that said pigments, dyes or cosmetic or dermatological active agents are maintained on the surface of the dermis.
  • the present invention therefore relates to a composition for topical application, comprising a cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical medium, and in addition, two different types of antibodies.
  • the subject of the invention is also new antibodies and a composition for topical application comprising a cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical medium, and in addition, these new antibodies.
  • Another object of the invention is a process for obtaining these antibodies and their uses in or for the manufacture of a composition for topical application.
  • the subject of the invention is also a process for cosmetic care or for making up the lips, the skin or the integuments comprising applying to the lips, the skin or the integuments, the compositions according to the invention.
  • the compositions for topical application of the invention comprising a cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical medium, also comprise:
  • At least one first antibody comprising a protein domain allowing the recognition of an epitope of the skin, nails, lips or eyelashes, said first antibody being coupled or not with a pigment and / or a dye and / or an active cosmetic or dermatological;
  • compositions comprise:
  • first antibody comprising a protein domain allowing the recognition of an epitope of the skin, nails, lips or eyelashes
  • second antibody comprising a protein domain allowing the recognition of an epitope of said first uncoupled antibody and / or a second antibody comprising a protein domain allowing the recognition of an epitope of a pigment, dye or cosmetic active ingredient or dermatological, said second antibodies being coupled or not with a pigment and / or a dye and / or a cosmetic or dermatological active; or
  • At least one first antibody comprising a protein domain allowing the recognition of an epitope of the skin, nails, lips or eyelashes, said first antibody being coupled to a pigment and / or a dye and / or a cosmetic or dermatological active ingredient;
  • At least one second antibody comprising a protein domain allowing the recognition of an epitope of said first coupled antibody and / or a second antibody comprising a protein domain allowing the recognition of an epitope of a pigment, dye or cosmetic or dermatological active agent, said second antibodies being coupled or not with a pigment and / or a dye and / or a cosmetic or dermatological active.
  • compositions comprise:
  • At least one second antibody comprising a protein domain allowing the recognition of an epitope of said first uncoupled antibody, said second antibody being coupled to a pigment and / or a dye and / or a cosmetic or dermatological active agent;
  • a first antibody comprising a protein domain allowing the recognition of an epitope of the skin, nails, lips or eyelashes, said first antibody being coupled to a pigment and / or a dye and / or a cosmetic active agent or dermatological;
  • At least one second antibody comprising a protein domain allowing the recognition of an epitope of said first coupled antibody and / or a second antibody comprising a protein domain allowing the recognition of an epitope of a pigment, dye or cosmetic or dermatological active agent, said second antibodies being coupled or not with a pigment and / or a dye and / or a cosmetic or dermatological active.
  • the antibodies or immunoglobulins are in particular those synthesized by B lymphocyte cells in marnmifers, such as for example in rabbits, rats, mice, hamsters or humans, and Fab fragments ( Antigen-binding fragment) or single-chain fragments (scFv) containing the protein domains necessary and sufficient for the binding of the antigen obtained by biotechnology.
  • the epitope of the skin, nails, lips or eyelashes is preferably an epitope of keratin.
  • the antibodies can in particular be coupled to pigments chosen in particular from inorganic or organic pigments which may be white, colored or pearlescent.
  • mineral pigments mention may be made of titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium or cerium oxides, as well as iron or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, hydrate of chrome and ferric blue.
  • organic pigments there may be mentioned carbon black, pigments of the D & C type, and lakes based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum.
  • the pearlescent pigments can be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as mica titanium with iron oxides, mica titanium with especially ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride.
  • the antibodies can also be coupled to dyes chosen in particular from paraphenylenediamines, para-aminophenols, orthophenylenediamines, heterocyclic bases such as, for example, pyridine derivatives, pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives and pyrazolopyriidine derivatives and dyes. liposoblubles.
  • the liposoluble dyes are for example Sudan red, DC Red 17, DC Green 6, ⁇ -carotene, soybean oil, brown
  • the antibodies can also be coupled to a cosmetic or dermatological active agent, in particular chosen from the following cosmetic or dermatological active agents:
  • agents modulating differentiation and / or proliferation and / or skin pigmentation such as retinoic acid and its isomers, retinol and its esters, retinoids, in particular those described in documents FR-A-2 570 377, EP -A- 199636, EP-A-325540, EP- A-402072, retinal, vitamin D and its derivatives, estrogens such as estradiol, kojic acid or hydroquinone;
  • - antibacterials such as clindamycin phosphate, erythromycin or antibiotics of the tetracycline class; - antiparasitics, in particular metronidazole, crotamiton or pyrethroids;
  • - antifungals in particular compounds belonging to the class of imidazoles such as econazole, ketoconazole or miconazole or their salts, polyene compounds, such as amphotericin B, compounds of the allylamine family, such as terbinafine, or octopirox; steroidal anti-inflammatory agents, such as hydrocortisone, betamethasone valerate or clobetasol propionate, or non-steroidal anti-inflammatory agents such as ibuprofen and its salts, diclofenac and its salts, acid acetylsalicylic, acetaminophen or glycyrrhetinic acid;
  • imidazoles such as econazole, ketoconazole or miconazole or their salts
  • polyene compounds such as amphotericin B, compounds of the allylamine family, such as terbinafine, or octopirox
  • steroidal anti-inflammatory agents such as hydro
  • - anesthetic agents such as lidocaine hydrochloride and its derivatives
  • - antipruritic agents such as thenaldine, trimeprazine or cyproheptadine;
  • - keratolytic agents such as alpha- and beta-hydroxy-carboxylic or beta-ketocarboxylic acids, their salts, amides or esters and more particularly alpha-hydroxy acids such as glycolic acid, lactic acid, tartaric acid , malic acid, citric acid, mandelic acid and in general fruit acids and beta-hydroxy acids such as salicylic acid and its derivatives, especially alkoxylated derivatives such as n-octanoyl-5-salicylic acid;
  • - anti-free radical agents such as alpha-tocopherol or its esters, superoxide dismutases, certain metal chelators or ascorbic acid and its esters;
  • - anti-acne drugs such as retinoic acid or benzoyl peroxide; - antimetabolites; - antiseptics such as triclosan or chlorhexidine digluonate; organic or mineral filters such as roctylmethoxycinammate, benzophenone, octocrylene, nanotitane or dibenzoylmethane derivatives;
  • stratum corneum such as ceramides or proteins
  • moisturizers such as glycerin, urea or sorbitol
  • novel antibodies of the invention are those which comprise a protein domain allowing the recognition of an epitope of a pigment, dye or cosmetic or dermatological active, said antibodies being coupled or not with a pigment and / or a dye and / or a cosmetic or dermatological active ingredient, as defined above.
  • the two types of antibodies or the new antibodies of the present invention are present in the compositions of the invention in proportions of between 0.001 to 80%, preferably between 0.01 to 60% and more preferably between 1 to 50% of the weight relative to the total weight of the composition.
  • the process for obtaining antibodies as defined above essentially consists in obtaining antibodies comprising a protein domain allowing the recognition of an antigen, in purifying said antibodies thus obtained, then, if necessary, in coupling these antibodies with a pigment and / or dye and / or cosmetic or dermatological active agent and in isolating the antibodies thus obtained.
  • Antibodies comprising a protein domain allowing the recognition of an antigen can be obtained in a conventional manner, by immunizing a mammal with said antigen; in this case an epitope of a pigment, dye or cosmetic or dermatological active or epitope of the skin, nails, lips or eyelashes, or an epitope of a first antibody; such as for example with a pigment or keratin, then by drawing the blood of said immunized mammal.
  • the antibodies obtained are polyclonal.
  • the antibodies comprising a protein domain allowing the recognition of an antigen are obtained by immunizing a mairvmifer with said antigen, by removing the cells from the spleen of said rnamrnifer, by fusing the latter with cells immortalized and by collecting the antibodies synthesized by the hybridomas thus obtained.
  • Antibodies can also now be produced recombinantly using bacteria of the Escherichia coli type in the form of Fab or scFv fragments containing the protein domains necessary and sufficient for the binding of the antigen.
  • the cloning of the cDNAs of the variable segments of the antibodies makes it possible, after insertion of their nucleotide sequence into a prokaryotic expression vector, to select by screening for bacterial colonies expressing the desired specificity. It is also possible to use antibodies sold, in particular by the companies Pharmingen, Tebu or Calbiotech.
  • the antibodies obtained as mentioned above can then be purified.
  • the methods of purification of these antibodies are those conventionally used for the purification of antibodies such as precipitation with ammonium sulfate followed by exclusion chromatography, affinity chromatography on protein A-sepharose, affinity chromatography on protein G- sepharose, affinity chromatography on immunoglobulin light chain (kappa chain) -sepharose or exchange chromatography of ions (for example the DE 52 chromatography sold by the company Whatman).
  • the antibodies can then be coupled with a pigment and / or a dye and / or a cosmetic or dermatological active agent, if necessary.
  • a pigment and / or a dye and / or a cosmetic or dermatological active agent if necessary.
  • the fixing buffer can be chosen according to the pigment and / or dye and / or cosmetic or dermatological active to be fixed.
  • This buffer can, for example, consist of a solution of 0.5 M boric acid and 0.2 M NaCl at pH 7.4 or a solution of 0.1 M NaHCO 3 and 0.1 M NaCl at pH 8.4 or a solution of 0.2 M NaHC0 3 and 0.15 M NaCl at pH 9.0.
  • the purified antibodies are then dialyzed against the fixing buffer.
  • the concentration of these antibodies is then determined, for example by optical density. Depending on this concentration, a more or less concentrated solution of pigments and / or dyes and / or cosmetic or dermatological active agents is then added.
  • Said antibodies thus coupled to a pigment and / or a dye and / or a cosmetic or dermatological active agent can then be isolated by dialysis, for example in a solution of pH 7.4 of 0.1 M of Tris-HCl, 0.1 M NaN 3 and 0.2 M NaCl.
  • compositions of the invention are in particular cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical compositions. They therefore contain ingredients compatible with the skin, mucous membranes and integuments.
  • the cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical medium can comprise at least one fatty phase representing for example from 1 to 99% of the total weight of the composition.
  • the fatty phase can be chosen from waxes, oils, gums and / or pasty fatty substances, of vegetable, animal, mineral or synthetic, or silicone origin, and their mixtures.
  • hydrocarbon waxes such as beeswax, Carnauba, Candellila, Ouricoury, Japanese wax, fiber waxes. cork or sugar cane, paraffin waxes, lignite, microcrystalline waxes, lanolin wax, Montan wax, ozokerites, polyethylene waxes, wax
  • the waxes can be in the form of stable dispersions of colloidal particles of wax as they can be prepared according to known methods, such as those of "Microemulsions Theory and Practice", LM Prince Ed., Académie Press (1977), pages 21-32.
  • Menjoba oil As liquid wax at room temperature, mention may be made of Jojoba oil.
  • the waxes can be present in an amount of 0-50% by weight in the composition and better still from 10 to 30%.
  • the fatty phase can be liquid. It can then consist of any oil that is cosmetically or dermatologically acceptable, and generally physiologically acceptable, in particular chosen from oils of mineral, animal origin, vegetable or synthetic, carbonaceous, hydrocarbon, fluorinated and / or silicone, alone or as a mixture insofar as they form a homogeneous and stable mixture and where they are compatible with the intended use.
  • liquid fatty phase is meant any non-aqueous medium liquid at room temperature.
  • hydrocarbon oils such as paraffin or petrolatum oil, hydrogenated polyisobutylene, mink, turtle, soybean oil, perhydrosqualene, sweet almond, calophyllum and palm oil.
  • silicone oils mention may be made of polydimethylsiloxanes, polymethylphenylsiloxanes, silicones comprising polyoxyalkylene sequences or grafts, in particular polyoxyethylene or copoly (oxyethylene-oxypropylene) such as dimethiconecopolyols, silicones bearing both hydrophobic hydrocarbon groups (for example C 2 -C 30 alkyl groups) and polyoxyethylenated or copoly blocks or grafts (oxyethylenated / oxypropylenated) such as alkyldimethico-necopolyols, silicones carrying fluorinated or perfluorinated groups such as perfluoroalkylated polydimethylsiloxanes and polymethylphenylsiloxanes alkylated.
  • silicones comprising polyoxyalkylene sequences or grafts, in particular polyoxyethylene or copoly (oxyethylene-oxypropylene) such as dimethiconecopolyo
  • One or more volatile oils can also be used at room temperature. These volatile oils are favorable for obtaining a film with total "transfer-free" properties. After evaporation of these oils, a flexible film-forming deposit is obtained, which is not sticky on the skin or the mucous membranes, respectively according to the movement of the skin or the lips, to which the composition is applied. These volatile oils also facilitate the application of the composition to the skin, the mucous membranes, the integuments. These oils can be hydrocarbon oils, silicone oils optionally comprising alkyl or alkoxy groups at the end of the silicone or pendant chain.
  • volatile silicone oil which can be used in the invention, mention may be made of linear or cyclic silicones having from 2 to 7 silicon atoms, silicones optionally containing alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms as well as isoparaffins in C 8 -C 16 . These volatile oils represent in particular from 30 to 97.99% of the total weight of the composition and better still from 30 to 75%.
  • volatile oil which can be used in the invention, there may be mentioned in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, hexadecamethylcyclohexasilone, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethylocytyltrisiloxane or the C 8 - C 16 isoparaffins such as "C 8 - CAR" , PERMETYLs and in particular isodecane, isododecane or isohexadecane. Mention may also be made of organic solvents, alone or in combination mixture, chosen from:
  • ketones liquid at room temperature such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isophorone, cyclohexanone, acetone
  • Alcohols liquid at room temperature such as ethanol, isopropanol, diacetone alcohol, 2-butoxyethanol, cyclohexanol
  • glycols liquid at room temperature such as ethylene glycol, propylene glycol, pentylene glycol
  • - propylene glycol ethers which are liquid at room temperature such as propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, dipropylene glycol mono n-butyl ether;
  • esters having 3 to 8 carbon atoms in total
  • ethyl acetate methyl acetate
  • propyl acetate propyl acetate
  • n-butyl acetate acetate isopentyl
  • - ethers liquid at room temperature such as diethyl ether, dimethyl ether or diclorodiethyl ether;
  • alkanes liquid at room temperature such as decane, heptane, dodecane, cyclohexane;
  • - aldehydes liquid at room temperature such as benzaldehyde, acetaldehyde.
  • solvents are more particularly suitable for make-up and nail care: the composition then constitutes a nail varnish or a nail care product.
  • solvent water and hydroalcoholic media can also be used.
  • non-aqueous medium one can also use those described in FR-A-2 710 646.
  • compositions according to the invention may also contain liposoluble and / or dispersible homopolymers and copolymers in the fatty phase.
  • polyolefins such as polyethylene, polybutene and poly decene; copolymers of (meth) acrylic esters and / or amides; copolymers of vinyl esters, for example ethylene / vinyl acetate copolymers; vinyl or (meth) acrylic homopolymers or copolymers carrying a silicone group such as for example graft copolymers with (meth) acrylic skeleton and macromer silicone grafts; copolymers with a (meth) acrylic skeleton or blocks and with grafts or hydrocarbon blocks, for example polyisobutylene; grafted or block copolymers with a backbone or polyorganosiloxane block and with (meth) acrylic and / or vinyl grafts or blocks; fluorinated or perfluorinated homopolymers or copolymers, for example perfluorinated polyethers such as those sold under the designation FOMBLIN®
  • the cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical medium may also contain one or more pearlescent pigments or not and / or one or more dyes and / or fillers.
  • the pigments are in particular those defined above.
  • the cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical medium also contains the same type of pigment.
  • the composition of the invention can advantageously contain fillers.
  • the fillers can be mineral or organic, lamellar or spherical. Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, nylon powders (Orgasol from Atochem), of poly- ⁇ -analine and of polyethylene, Teflon, lauroyl-lysine, starch, nitride.
  • boron powders of tetrafluoroethylene polymers, hollow microspheres such as Expancel (Nobel Industrie), polytrap (Dow Corning) and silicon resin microbeads (Toshiba Tospearls, for example), precipitated calcium carbonate , magnesium carbonate and hydro-carbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres (SILIcA BEADS from MAPRECOS), glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids having 8 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms carbon, for example zinc magnesium or lithium stearate, zinc laurate or magnesium myristate.
  • organolic acids having 8 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms carbon, for example zinc magnesium or lithium stearate, zinc laurate or magnesium myristate.
  • the fillers used in particular the organic fillers of a polymeric nature, can be crosslinked or not and contain inside the particles one or more cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical active agents which can be released after application of the composition.
  • the pigments and the fillers may or may not be surface coated, in particular surface treated with silicones, amino acids, fluorinated derivatives or any other substance promoting the dispersion and compatibility of the pigment in the composition.
  • the dyes are inter alia the dyes defined above and preferably the liposoluble dyes. They can represent from 0.01 to 20% of the weight of the composition and better still from 0.1 to 6%.
  • the cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical medium also contains the same type of dye.
  • the cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical medium can also contain at least one cosmetic or dermatological active ingredient.
  • active agents which can be coupled with the antibodies of the invention as defined above and in particular cosmetic oils, moisturizers, vitamins, essential fatty acids, sphingolipids, sunscreens, antioxidants, anti-acne, anti-inflammatory agents, tanning agents (in the absence of UV radiation), depigmenting agents, matting agents and their mixtures.
  • moisturizing agents there may be mentioned glycerol and glycerol polymethacrylate, sodium hyaluronate and polyol or sugar esters.
  • the cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical medium also contains the same type of cosmetic or dermatological active ingredients.
  • composition according to the invention can, moreover, comprise, depending on the type of application envisaged, the constituents conventionally used in the fields under consideration, which are present in an amount suitable for the desired dosage form.
  • any dosage form for the composition it is possible to use any dosage form for the composition.
  • compositions may also comprise any additive usually used in such compositions, such as thickeners, antioxidants, perfumes, preservatives, surfactants, emulsifiers, liposoluble polymers such as polyalkylenes, in particular polybutene, polyacrylates and silicone polymers compatible with the fatty phase as well as polyvinylpyrolidone derivatives.
  • any additive usually used in such compositions such as thickeners, antioxidants, perfumes, preservatives, surfactants, emulsifiers, liposoluble polymers such as polyalkylenes, in particular polybutene, polyacrylates and silicone polymers compatible with the fatty phase as well as polyvinylpyrolidone derivatives.
  • thickeners such as thickeners, antioxidants, perfumes, preservatives, surfactants, emulsifiers, liposoluble polymers such as polyalkylenes, in particular polybutene, polyacrylates and silicone polymers compatible with the fatty phase as well as polyvinylpyrolidone derivatives.
  • thickeners there may be mentioned bentonites, treated silicas, guar gums, block or graft polymers comprising at least one block soluble in the composition and an insoluble block, the (polyvinyl) pyrrolidone hexadiene, the silicone gums and the KSG silicones.
  • compositions according to the invention can be prepared in the usual manner by the skilled worker. They can be in the form of a cast product and for example in the form of a stick or stick, or in the form of a cup usable by direct contact or with a sponge. In particular, they find an application as a poured foundation, blush or eyeshadow, lipstick, lip care base or balm, body makeup, concealer product. They can also be in the form of a flexible paste, of dynamic viscosity at 25 ° C of the order of 1 to 40 Pa.s or else of gel, of more or less fluid cream. They can then constitute foundations or lipsticks, eye liners, sunscreen or skin coloring products or dermatological products.
  • compositions of the invention may also be in particular in the form of an oily gel, an oily liquid or oil, a paste or a stick or also in the form of a vesicular dispersion containing ionic and / or nonionic liquids. These dosage forms are prepared according to the usual methods of the fields considered.
  • the compositions of the invention can also be in the form of an oil-in-water or water-in-oil emulsion.
  • compositions for topical application may be in particular in the form of a product for caring for and / or making up the skin and / or the lips and / or the integuments.
  • compositions for topical application comprising a cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical medium of antibodies as defined above, that is to say to say the use of the two types of antibodies or only new antibodies, to decrease, even suppress, the transfer of said composition for topical application.
  • the present invention also relates to the use in or for the manufacture of a composition for topical application, comprising a cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical medium.
  • a composition for topical application comprising a cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical medium.
  • antibodies as defined above that is to say the two types of antibody or only the new antibodies, coupled with a cosmetic or dermatological active ingredient as defined above, to enhance the action of said active ingredient cosmetic or dermatological.
  • the invention also relates to the use in or for the manufacture of a composition for topical application, comprising a cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical medium of antibodies as defined above, that is to say the two types of antibody or only the new antibodies, coupled with a pigment and / or a dye and / or a cosmetic or dermatological active ingredient to prevent the penetration of said pigment and / or dye and / or cosmetic or dermatological active ingredient into the dermis.
  • the present invention also relates to a cosmetic care or make-up process for the lips, the skin or the integuments comprising applying to, respectively, the lips, the skin or the integuments, one of the cosmetic compositions as defined above. .
  • the method comprises a preliminary step consisting in storing in separate form, on the one hand, a composition (A) containing at least one first antibody as defined above and on the other hand, a composition (B) containing at least a second antibody as defined above and then applying these compositions, successively or after having mixed them, on the lips, the skin or the integuments.
  • a subject of the invention is also cosmetic care or make-up devices with several compartments, or cosmetic care or make-up "kits" comprising at least two compartments, one of which contains a composition (A) containing at least a first antibody and another contains a composition (B) containing at least one second antibody.
  • These compositions (A) and (B) may contain the same components as those of the compositions for topical application, comprising a cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical medium described above.
  • D&C Red n ° 36 or red organic lacquer (aluminum lacquer of phloxine B on alumina (23/77), CL 45410: 2 and CL 77002, D&C Red n ° 27 Al lake) are mixed with 2 ml of complete Adjuvant freunds
  • D0 pre-immune sample
  • D35 Another control on D35.
  • Two production samples of 20 to 25 ml are taken on D49 and D63.
  • the immunization protocol is that described above for obtaining polyclonal antibodies.
  • the animal used is the mouse.
  • the booster is given 10 to 14 days after the primary vaccination. Three days after the animals are sacrificed, the spleens removed and dissociated.
  • Immortalized cells SP2 / 0-Agl4, ATCC # CRL 1581 are fused with the spleen cells, the cells thus obtained are hybridomas. These are cloned by limiting dilution. The antibodies thus obtained are monoclonal antibodies.
  • the antibodies obtained, polyclonal or monoclonal, are then purified by precipitation with ammonium sulphate followed by exclusion chromatography or by affinity chromatography on protein A-sepharose or by affinity chromatography on protein G-sepharose, or by kappa-sepharose chain affinity chromatography and by ion exchange chromatography.
  • the antibody concentration is determined by reading the optical density at 280 nM.
  • the capacity of these coupled antibodies is determined by an ELISA test.
  • the crushed skin, nails and lips are deposited on a 96-well ELISA plate.
  • the antibodies corresponding to the different ground materials are added at different concentrations and incubated for 2 hours at room temperature.
  • the wells are then washed and the antibodies fixed on the plate.
  • the number of antibodies fixed is evaluated by densitometric reading. It is noted that the greater the OD (optical density), the greater the number of antibodies attached.
  • Uncoupled anti-antibodies 1.5 g yellow iron oxides 1.6 g red iron oxides 1.7 g black iron oxides 1.5 g
  • Anti-antibody (Anti-keratin antibody) coupled to yellow iron oxides 1.6 g
  • Anti-antibody coupled to red iron oxides 1, 7 g
  • Antico ⁇ s anti coupled to black iron oxides 1.5 g
  • Antico ⁇ s anti (red iron oxides) uncoupled 0.67 g
  • Antico ⁇ s anti black iron oxides
  • Antico ⁇ s anti titanium dioxide
  • 7.63 g oxides of yellow iron 1.45 g oxides of red iron 0.67 g oxides of black iron 0.25 g titanium dioxide 7.63 g
  • the binder (I) has the following composition:

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Abstract

La présente invention se rapporte à des compositions à application topique, comprenant un milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, en outre: au moins un premier anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope de la peau et/ou des ongles et/ou des lèvres et/ou des cils, ledit premier anticorps étant couplé ou non à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique; et au moins un deuxième anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope dudit premier anticorps et/ou un deuxième anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment et/ou colorant et/ou actif cosmétique ou dermatologique, lesdits deuxièmes anticorps étant couplés ou non à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique.

Description

ANTICORPS ET COMPOSITIONS A APPLICATION TOPIQUE CONTENANT CES ANTICORPS
La présente invention est relative à de nouveaux anticorps, à des compositions à application topique notamment cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique contenant ces anticorps et à l'utilisation de ceux-ci dans ou pour la fabrication de compositions à application topique.
Plus spécialement, l'invention se rapporte à une composition cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique sans transfert pour le soin et/ou le maquillage de la peau aussi bien du visage que du corps humain, des muqueuses comme les lèvres et l'intérieur des paupières inférieures, ou encore des phanères corrrme les cils, les sourcils ou les ongles.
Les produits de maquillage ou de soin de la peau ou des lèvres des êtres humains comme les fonds de teint ou les rouges à lèvres contiennent généralement des phases grasses telles que des cires et des huiles, des pigments et/ou charges, et éventuellement des additifs comme des actifs cosmétiques ou dermatologiques. Elles peuvent aussi contenir des produits dits "pâteux", de consistance souple, permettant d'obtenir des pâtes, colorées ou non, à appliquer au pinceau. Ces compositions, lorsqu'elles sont appliquées sur la peau ou les lèvres, présentent l'inconvénient de transférer, c'est à dire de se déposer au moins en partie en laissant des traces, sur certains supports avec lesquels elles peuvent être mises en contact, et notamment un verre, une tasse, une cigarette, un vêtement ou la peau. Il s'ensuit une persistance médiocre du film appliqué, nécessitant de renouveler régulièrement l'application de la composition de fond de teint ou de rouge à lèvres. Par ailleurs, l'apparition de ces traces inacceptables notarnment sur les cols de chemisier peut écarter certaines femmes de l'utilisation de ce type de maquillage. Depuis plusieurs années, les cosméticiens se sont intéressés aux compositions de rouge à lèvres et plus récemment aux compositions de fond de teint "sans transfert". Le document JP-A-62- 6191 1 décrit des compositions de rouge à lèvres, d'eye liner, de fonds de teint "sans transfert" comportant une ou plusieurs silicones volatiles associées à une ou plusieurs cires hydrocarbonées. Ces compositions, bien que présentant des propriétés de "sans transfert" améliorées ont l'inconvénient de laisser sur les lèvres, après évaporation des huiles de silicone, un film qui devient inconfortable au cours du temps (sensation de dessèchement et de tiraillement), écartant un certain nombre de femmes de ce type de rouge à lèvres.
Les documents EP-A-497144 et FR-A-2 357 244 décrivent des compositions dites "sans transfert", qui présentent l'inconvénient d'être peu confortables, d'avoir des propriétés cosmétiques quelconques et d'être difficilement formulables. Par ailleurs, les propriétés "sans transfert" de ces compositions sont très moyennes.
Il subsiste donc le besoin d'une composition ne présentant pas les inconvénients ci-dessus, et ayant notamment des propriétés de "sans transfert" total, même lors d'une pression prononcée, un aspect plus ou moins brillant, adapté au désir de la consommatrice, ne desséchant pas au cours du temps la peau ou les lèvres sur lesquelles elle est appliquée.
Le brevet EP 570 583 a déjà envisagé l'utilisation d'anticorps anti-kératine non couplés dans un tout autre domaine, notamment pour des shampooings ou mousses stylisantes afin de conditionner les cheveux.
La demande JP4-29912 décrit des compositions comprenant des anticorps anti-kératine pouvant être couplés à la phycobiline ou à la fucoidine.
La demanderesse a constaté, de façon tout à fait surprenante, que l'utilisation d'anticorps spécifiques couplés ou non à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique dans une composition cosmétique, dermatologique, pharmaceutique ou hygiénique pouvait permettre d'obtenir une composition qui, après application, présente une très bonne tenue, ne transfère pas du tout, résiste à l'eau, tout en étant très agréable à l'application et à porter tout au long de la journée.
Ces compositions ont, en outre, l'avantage de se démaquiller avec un lait démaquillant classique. Ceci est tout à fait remarquable puisque les compositions de l'art antérieur à propriétés "sans transfert" élevées sont généralement vendues avec un produit démaquillant spécifique, ce qui introduit une contrainte supplémentaire pour l'utilisatrice.
Il a également été constaté, de façon tout à fait surprenante, que lors de l'utilisation d'anticorps couplés à des actifs cosmétiques ou dermatologiques, l'action dudit actif était renforcée.
De plus, il est maintenant possible d'utiliser dans des compositions de maquillage ou de soins, des pigments, colorants ou actifs cosmétiques ou dermatologiques qui, jusqu'à présent, ne pouvaient l'être, la pénétration de ces composés dans le derme pouvant provoquer des irritations. En effet, le couplage de tels pigments, colorants, actifs cosmétiques ou dermatologiques avec les anticorps de la présente invention permet de s'assurer du maintien desdits pigments, colorants ou actifs cosmétiques ou dermatologiques en surface du derme. La présente invention a donc pour objet une composition à application topique, comprenant un milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique, et en outre, deux types d'anticorps différents.
L'invention a encore pour objet de nouveaux anticorps et une composition à application topique comprenant un milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique, et en outre, ces nouveaux anticorps.
Un autre objet de l'invention est un procédé d'obtention de ces anticorps et leurs utilisations dans ou pour la fabrication d'une composition à application topique. L'invention a encore pour objet un procédé de soin cosmétique ou de maquillage des lèvres, de la peau ou des phanères consistant à appliquer sur les lèvres, la peau ou les phanères, les compositions selon l'invention. Les composition à application topique de l'invention, comprenant un milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique, comprennent, en outre:
- au moins un premier anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope de la peau, des ongles, des lèvres ou des cils, ledit premier anticorps étant couplé ou non à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique; et
- au moins un deuxième anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope dudit premier anticorps et/ou un deuxième anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique, lesdits deuxièmes anticorps étant couplés ou non à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique. Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, les compositions comprennent :
- au moins un premier anticorps non couplé comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope de la peau, des ongles, des lèvres ou des cils; et - au moins un deuxième anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope dudit premier anticorps non couplé et/ou un deuxième anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique, lesdits deuxièmes anticorps étant couplés ou non à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique; ou
- au moins un premier anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope de la peau, des ongles, des lèvres ou des cils, ledit premier anticorps étant couplé à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique; et
- au moins un deuxième anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope dudit premier anticorps couplé et/ou un deuxième anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique, lesdits deuxièmes anticorps étant couplés ou non à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique.
Dans un mode de réalisation encore plus préféré de l'invention, les compositions comprennent :
- au moins un premier anticorps non couplé comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope de la peau, des ongles, des lèvres ou des cils; et
- au moins un deuxième anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope dudit premier anticorps non couplé, ledit deuxième anticorps étant couplé à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique; ou
- au moins un premier anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope de la peau, des ongles, des lèvres ou des cils, ledit premier anticorps étant couplé à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique; et
- au moins un deuxième anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope dudit premier anticorps couplé et/ou un deuxième anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique, lesdits deuxièmes anticorps étant couplés ou non à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique.
Au sens de la présente invention, les anticorps ou immunoglobulines sont notamment ceux synthétisés par les cellules lymphocytaires B chez les marnmifères, tels que par exemple chez le lapin, le rat, la souris, le hamster ou l'homme, et les fragments Fab (Fragment antigen-binding) ou fragments simple-chaîne (scFv) contenant les domaines protéiques nécessaires et suffisants à la fixation de l'antigène obtenus par biotechnologie. L'épitope de la peau, des ongles, des lèvres ou des cils est préférentiellement un épitope de la kératine.
Le cas échéant, les anticorps peuvent notamment être couplés à des pigments choisis notamment parmi des pigments minéraux ou organiques pouvant être blancs, colorés ou nacrés.
On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.
Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth.
Les anticorps peuvent aussi être couplés à des colorants notamment choisis parmi les paraphénylènediamines, les para- aminophénols, les orthophénylènediamines, les bases hétérocycliques telles que par exemple les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques, les dérivés pyrazoliques et les dérivés pyrazolopyri- midiniques et les colorants liposoblubles. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le β-carotène, l'huile de soja, le brun
Soudan, le DC Yellow, 1 1 , le DC violet 2, le DC orange 5 ou le jaune quinoléine.
Les anticorps peuvent encore être couplés à un actif cosmétique ou dermatologique notamment choisi parmi les actifs cosmétiques ou dermatologiques suivants:
- les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoïque et ses isomères, le rétinol et ses esters, les rétinoïdes notamment ceux décrits dans les documents FR-A-2 570 377, EP-A- 199636, EP-A-325540, EP- A-402072, le rétinal, la vitamine D et ses dérivés, les estrogènes tels que l'estradiol, l'acide kojique ou l'hydroquinone;
- les antibactériens tels que le phosphate de clindamycine, l'érythromycine ou les antibiotiques de la classe des tétracyclines; - les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes;
- les antifongiques, en particulier les composés appartenant à la classe des imidazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels, les composés polyènes, tels que l'amphotericine B, les composés de la famille des allylamines, tels que la terbinafine, ou encore l'octopirox; les agents anti-inflammatoires stéroïdiens, tels que l'hydrocortisone, le valérate de bétaméthasone ou le propionate de clobétasol, ou les agents anti-inflammatoires non-stéroïdiens tels que l'ibuprofène et ses sels, le diclofénac et ses sels, l'acide acétylsalicylique, l'acétaminophène ou l'acide glycyrrhétinique;
- les agents anesthésiques tels que le chlorhydrate de lidocaïne et ses dérivés;
- les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la cyproheptadine;
- les agents antiviraux tels que l'acyclovir;
- les agents kératolytiques tels que les acides alpha- et bêta- hydroxy-carboxyliques ou bêta-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters et plus particulièrement les alpha-hydroxyacides tels que l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide tartrique, l'acide malique, l'acide citrique, l'acide mandélique et de manière générale les acides de fruits et les bêta-hydroxyacides comme l'acide salicylique et ses dérivés notamment alcoxylés comme l'acide n-octanoyl-5-salicylique;
- les agents anti-radicaux libres, tels que l 'alpha- tocophérol ou ses esters, les superoxyde dismutases, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses esters;
- les antiséborrhéiques tels que la progestérone;
- les antiacnéiques comme l'acide rétinoïque ou le peroxyde de benzoyle; - les antimétabolites; - les antiseptiques tels que le triclosan ou le digluonate de chlorhexidine; les filtres organiques ou minéraux tels que roctylméthoxycinammate, le benzophénone, l'octocrylène, le nanotitane ou les dérivés du dibenzoylméthane;
- les restructurants de la couche cornée comme les céramides ou les protéines;
- les hydratants tels que la glycérine, l'urée ou le sorbitol;
- les actifs nourrissants tels que les sucres, les acides gras essentiels ou les huiles essentielles.
Parmi les anticorps utilisés dans les compositions décrites ci-dessus, certains sont nouveaux. Les anticorps nouveaux de l'invention sont ceux qui comportent un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique, lesdits anticorps étant couplés ou non à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique, tels que définis ci-dessus.
Dans un mode de réalisation préférée de l'invention, ces anticorps nouveaux ne sont pas couplés. L'invention concerne ainsi également une composition à application topique, comprenant un milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique qui comprend en outre au moins un anticorps nouveau tel que défini ci-avant. En effet, il a été constaté que des compositions contennant ces anticorps nouveaux, et notamment ceux non couplés, comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique et le même type de pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique présentaient une très bonne tenue, ne transféraient pas du tout, résistaient à l'eau, tout en étant très agréable à l'application et à porter tout au long de la journée.
Les deux types d'anticorps ou les anticorps nouveaux de la présente invention sont présents dans les compositions de l'invention dans des proportions comprises entre 0,001 à 80%, préférentiellement entre 0,01 à 60% et plus préférentiellement entre 1 à 50% du poids par rapport au poids total de la composition. Le procédé d'obtention des anticorps tels que définis ci- dessus consiste essentiellement à obtenir des anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un antigène, à purifier lesdits anticorps ainsi obtenus, puis, le cas échéant, à coupler ces anticorps avec un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique et à isoler les anticorps ainsi obtenus.
Les anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un antigène peuvent être obtenus de façon classique, en immunisant un mammifère avec ledit antigène; en l'espèce un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique ou épitope de la peau, des ongles, des lèvres ou des cils, ou un épitope d'un premier anticorps; comme par exemple avec un pigment ou de la kératine, puis en prélevant le sang dudit mammifère immunisé. Les anticorps obtenus sont polyclonaux. Dans une variante du procédé de l'invention, les anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un antigène sont obtenus en immunisant un mairvmifère avec ledit antigène, en prélevant les cellules de la rate dudit rnamrnifère, en fusionnant ces dernières avec des cellules immortalisées et en récoltant les anticorps synthétisés par les hybridomes ainsi obtenus.
Ces anticorps sont monoclonaux.
Les anticorps peuvent aussi être maintenant produits de façon recombinante à l'aide de bactéries de type Escherichia coli sous la forme de fragments Fab ou scFv contenant les domaines protéiques nécessaires et suffisants à la fixation de l'antigène. En effet, le clonage des ADNc des segments variables des anticorps permet, après insertion de leur séquence nucléotidique dans un vecteur d'expression procaryote, de sélectionner par criblage des colonies bactériennes exprimant la spécificité voulue. II est aussi possible d'utiliser des anticorps commercialisés, notamment par les sociétés Pharmingen, Tebu ou Calbiotech.
Les anticorps obtenus comme ci-dessus mentionné peuvent ensuite être purifiés. Les méthodes de purification de ces anticorps sont celles classiquement utilisées pour les purifications d'anticorps telles que la précipitation au sulfate d'ammonium suivie d'une chromatographie d'exclusion, la chromatographie d'affinité sur protéine A-sépharose, la chromatographie d'affinité sur protéine G- sépharose, la chromatographie d'affinité sur chaîne légère d'immunoglobuline (chaîne kappa)-sépharose ou la chromatographie d'échange d'ions (par exemple la chromatographie DE 52 commercialisée par la société Whatman).
Les anticorps peuvent alors être couplés avec un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique, le cas échéant. Pour ce faire, il est possible d'utiliser les techniques habituelles de marquage des anticorps. Ces techniques mettent en oeuvre un tampon de fixation permettant la fixation du marqueur. Le tampon de fixation pourra être choisi en fonction du pigment et/ou colorant et/ou actif cosmétique ou dermatologique à fixer. Ce tampon peut, par exemple, consister en une solution de 0,5 M d'acide borique et de 0,2 M de NaCl à pH 7,4 ou une solution de 0, 1 M de NaHC03 et 0.1 M de NaCl à pH 8,4 ou une solution de 0,2 M de NaHC03 et 0,15 M de NaCl à pH 9,0.
Les anticorps purifiés sont alors dialyses contre le tampon de fixation. La concentration de ces anticorps est ensuite déterminée, par exemple par densité optique. En fonction de cette concentration, une solution plus ou moins concentrée de pigments et/ou colorants et/ou actifs cosmétiques ou dermatologiques est alors ajoutée.
Lesdits anticorps ainsi couplés à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique peuvent ensuite être isolés par dialyse, par exemple dans une solution de pH 7,4 de 0,1 M de Tris-HCl, 0, 1 M de NaN3 et 0,2 M de NaCl.
Ces mélanges sont ensuite incubés pendant une durée variable à température ambiante ou dans la glace. La fabrication de fragments d'anticorps recombinants peut être avantageusement utilisée pour produire par fusion génétique des molécules directement couplés un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique, notamment quand la séquence codante de ces derniers est connue. II est ensuite possible de déterminer la capacité de fixation de ces anticorps couplés ou non, en réalisant un test ELISA.
Les compositions de l'invention sont en particulier des compositions cosmétiques, dermatologiques, hygiéniques ou pharmaceutiques. Elles contiennent donc des ingrédients compatibles avec la peau, les muqueuses et les phanères.
Dans les compositions de la présente invention, comprenant les deux types d'anticorps ou uniquement les anticorps nouveaux, le milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique peut comprendre au moins une phase grasse représentant par exemple de 1 à 99% du poids total de la composition.
La phase grasse peut être choisie parmi les cires, les huiles, les gommes et/ou les corps gras pâteux, d'origine végétale, animale, minérale ou de synthèse, ou siliconé, et leurs mélanges.
Parmi les cires susceptibles d'être présentes dans la composition selon l'invention, on peut citer les cires hydrocarbonées telles que la cire d'abeilles, la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricoury, du Japon, les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, les cires de paraffine, de lignite, les cires microcristallines, la cire de la lanoline, la cire de Montan, les ozokérites, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par synthèse de Fischer-Tropsch, les huiles hydrogénées, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C. On peut également utiliser des cires de siliconé, parmi lesquelles on peut citer les alkyl, alcoxy et/ou esters de polyméthylsiloxane. Les cires peuvent se présenter sous forme de dispersions stables de particules colloïdales de cire telles qu'elles peuvent être préparées selon des méthodes connues, telles que celles de "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince Ed., Académie Press (1977), pages 21-32. Comme cire liquide à température ambiante, on peut citer l'huile de Jojoba. Les cires peuvent être présentes à raison de 0-50% en poids dans la composition et mieux de 10 à 30%.
La phase grasse peut être liquide. Elle peut alors être constituée de toute huile cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, et de façon générale physiologiquement acceptable notamment choisie parmi les huiles d'origine minérale, animale, végétale ou synthétique, carbonées, hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées, seules ou en mélange dans la mesure où elles forment un mélange homogène et stable et où elles sont compatibles avec l'utilisation envisagée. Par "phase grasse liquide", on entend tout milieu non aqueux liquide à température ambiante.
On peut ainsi citer les huiles hydrocarbonées telles que l'huile de paraffine ou de vaseline, le polyisobutylène hydrogéné, l'huile de vison, de tortue, de soja, le perhydrosqualène, l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, de parléam, d'arara, de colza, de tournesol, de coton, d'abricot, de ricin, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes de céréales; des esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stearique; les esters gras, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate ou le lactate de 2-octyl-dodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle, le malate de diisostéaryle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine; les acides gras supérieurs tels que l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stearique, l'acide béhénique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ou l'acide isostéarique; les alcools gras supérieurs tels que le cétanol, l'alcool stéarylique ou l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol; les huiles siliconées telles que les polydiméthylsiloxane (PDMS), éventuellement phénylées telles que les phényltriméthicones, les phényltriméthylsi- loxydiphénylsiloxanes, les diphénylméthyl-diméthyltrisiloxanes, les diphényldiméthicones, les phényldiméthicones, les polyméthyl- phénylsiloxanes, ou éventuellement substitués par des groupements aliphatiques et/ou aromatiques, éventuellement fluorés ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyle, thiol et/ou aminé; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxalkylènes, les silicones fluorées, les huiles perfluorées. Parmi les huiles siliconées préférées, on peut citer les polydiméthylsiloxanes, les polyméthylphénylsiloxanes, les silicones comportant des séquences ou des greffons polyoxyalkylènes, en particulier polyoxyethylene ou copoly(oxyéthylène-oxypropylène) telles que les diméthiconecopolyols, les silicones portant à la fois des groupes hydrophobes hydrocarbonés (par exemple des groupes alkyle en C2-C30) et des séquences ou greffons polyoxyéthylénés ou copoly(oxyéthylénés/oxypropylénés) telles que les alkyldiméthico- necopolyols, les silicones portant des groupes fluorés ou perfluorés telles que les polydiméthylsiloxanes perfluoroalkylés et les polyméthylphénylsiloxanes perfluoro alkylés.
On peut aussi utiliser une ou plusieurs huiles volatiles à température ambiante. Ces huiles volatiles sont favorables à l'obtention d'un film à propriétés "sans transfert" total. Après évaporation de ces huiles, on obtient un dépôt filmogène souple, non collant sur la peau ou les muqueuses, suivant respectivement le mouvement de la peau ou des lèvres, sur lesquelles la composition est appliquée. Ces huiles volatiles facilitent, en outre, l'application de la composition sur la peau, les muqueuses, les phanères. Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles silicones comportant éventuellement des groupements alkyle ou alkoxy en bout de chaîne siliconée ou pendante.
Comme huile de siliconé volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les silicones linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, des silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ainsi que les isoparaffines en C8-C16. Ces huiles volatiles représentent notamment de 30 à 97,99% du poids total de la composition et mieux de 30 à 75%.
Comme huile volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclo- pentasiloxane, l'hexadécaméthylcyclohexasilone, l'heptaméthylhexyl- trisiloxane, l'heptaméthylocytyltrisiloxane ou les isoparaffines en C8- C16 telles que les "ISOPARs", les PERMETYLs et notamment l'isodécane, l'isododécane ou l'isohexadécane. On peut également citer les solvants organiques, seuls ou en mélange, choisis parmi:
- les cétones liquides à température ambiante tels que méthyléthylcétone, méthylisobutylcétone, diisobutylcétone, l'isophorone, la cyclohexanone, l'acétone; - les alcools liquides à température ambiante tels que l'éthanol, l'isopropanol, le diacétone alcool, le 2-butoxyéthanol, le cyclohexanol;
- les glycols liquides à température ambiante tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le pentylène glycol; - les éthers de propylène glycol liquides à température ambiante tels que le monométhyléther de propylène glycol, l'acétate de monométhyl éther de propylène glycol, le mono n-butyl éther de dipropylène glycol;
- les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de n-butyle, l'acétate d'isopentyle;
- les éthers liquides à température ambiante tels que le diéthyléther, le diméthyléther ou le diclorodiéthyléther;
- les alcanes liquides à température ambiante tels que le décane, l'heptane, le dodécane, le cyclohexane;
- les composés cycliques aromatiques liquides à température ambiante tels que le toluène et le xylène;
- les aldéhydes liquides à température ambiante tels que le benzaldéhyde, l'acétaldéhyde. Ces solvant conviennent plus particulièrement pour le maquillage et le soin des ongles: la composition constitue alors un vernis à ongles ou un produit de soin des ongles. Comme solvant on peut aussi utiliser l'eau et les milieux hydroalcooliques.
Comme milieu non aqueux, on peut aussi utiliser ceux décrits dans FR-A-2 710 646.
Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir des homopolymères et copolymères liposolubles et/ou dispersables dans la phase grasse.
Parmi ces homopolymères et copolymères, on peut citer des polyoléfines telles que le polyéthylène, le polybutène et le poly décène; des copolymères d'esters et/ou amides (méth)acryliques; des copolymères d'esters vinyliques, par exemple des copolymères éthylène/acétate de vinyle; des homopolymères ou copolymères vinyliques ou (méth)acryliques portant un groupement siliconé tels que par exemple des copolymères greffés à squelette (méth)acrylique et greffons de siliconé macromères; des copolymères à squelette ou séquences (méth)acrylique et à greffons ou séquences hydrocarbonés, par exemple polyisobutylene; des copolymères greffés ou séquences à squelette ou séquence polyorganosiloxane et à greffons ou séquences (méth)acryliques et/ou vinyliques; des homopolymères ou copolymères fluorés ou perfluorés, par exemple des polyéthers perfluorés tels que ceux commercialisés sous la désignation FOMBLIN®, des homo ou copolymères (méth)acryliques perfluorés, des homo ou copolymères vinyliques fluorés, des homo ou copolymères d'oléfines fluorés et des poly(éther vinyliques) fluorés.
Le milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique peut aussi contenir un ou plusieurs pigments nacrés ou non et/ou un ou plusieurs colorants et/ou des charges.
Les pigments sont notamment ceux définis ci-dessus. De façon préférentielle, lorsque des anticorps couplés à des pigments ou des anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment sont utilisés, le milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique contient en outre le même type de pigment. La composition de l'invention peut avantageusement contenir des charges.
Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires ou sphériques. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de Nylon (Orgasol de chez Atochem), de poly-β- analine et de polyéthylène, le Téflon, la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses telles que l'Expancel (Nobel Industrie), le polytrap (Dow Corning) et les microbilles de résine de siliconé (Tospearls de Toshiba, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (SILIcA BEADS de MAPRECOS), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc ou le myristate de magnésium.
Les charges utilisées, en particulier les charges organiques de nature polymère, peuvent être réticulées ou non et contenir à l'intérieur des particules un ou plusieurs actifs cosmétiques, dermatologiques, hygiéniques ou pharmaceutiques pouvant être libérés après application de la composition.
Les pigments et les charges peuvent être ou non enrobés superficiellement, en particulier traités en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité du pigment de la composition.
Les colorants sont entre autres les colorants définis ci-dessus et préférentiellement les colorants liposolubles. Ils peuvent représenter de 0,01 à 20% du poids de la composition et mieux de 0,1 à 6%. De façon préférentielle, lorsque des anticorps couplés à des colorants ou des anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un colorants sont utilisés, le milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique contient en outre le même type de colorant. Le milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique peut aussi contenir au moins un actif cosmétique ou dermatologique.
Comme actifs cosmétiques ou dermatologiques utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer les actifs pouvant être couplés avec les anticorps de l'invention tels que définis ci-dessus et particulièrement les huiles cosmétiques, les hydratants, vitamines, acides gras essentiels, sphingolipides, filtres solaires, les antioxydants, les antiacnés, les a ti-inflarrrrnatoires, les agents bronzants (en l'absence de rayonnement UV), les agents dépigmentants, les agents matifiants et leurs mélanges. Parmi les agents hydratants, on peut citer le glycérol et le polyméthacrylate de glycérol, le hyaluronate de sodium et les esters de polyol ou de sucres. Ces actifs sont utilisés en quantité habituelle pour l'homme du métier et notamment à des concentrations de 0,001 à 20% du poids total de la composition. De façon préférentielle, lorsque des anticorps couplés à des actifs cosmétiques ou dermatologiques ou des anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un actif cosmétique ou dermatologique sont utilisés, le milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique contient en outre le même type d'actifs cosmétiques ou dermatologiques.
La composition selon l'invention peut, de plus, comprendre, selon le type d'application envisagée, les constituants classiquement utilisés dans les domaines considérés, qui sont présents en une quantité appropriée à la forme galénique souhaitée.
Selon l'invention, il est possible d'utiliser toute forme galénique pour la composition. Ainsi, il est possible d'introduire dans la composition tout ingrédient facilitant les qualités d'étalement et d'adhésion sur la peau, les semi-muqueuses ou les muqueuses, particulièrement intéressantes, ainsi qu'un toucher onctueux et agréable.
La composition peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé dans de telles compositions, tel que des épaississants, des antioxydants, des parfums, des conservateurs, des tensioactifs, des émulsionnants, des polymères liposolubles comme les polyalkylènes, notamment le polybutène, les polyacrylates et les polymères silicones compatibles avec la phase grasse ainsi que les dérivés de polyvinylpyrolidone. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telles que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
Parmi les épaississants, on peut citer les bentonites, les silices traitées, les gommes de guar, les polymères séquences ou greffés comportant au moins une séquence soluble dans la composition et une séquence insoluble, les (polyvinyl)pyrrolidone hexadiène, les gommes de siliconé et les silicones KSG.
Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, les compositions selon l'invention peuvent être préparées de manière usuelle par l'horrirne du métier. Elle peuvent se présenter sous forme d'un produit coulé et par exemple sous la forme d'un stick ou bâton, ou sous la forme de coupelle utilisable par contact direct ou à l'éponge. En particulier, elles trouvent une application en tant que fond de teint coulé, fard à joues ou à paupières coulé, rouge à lèvres, base ou baume de soin pour les lèvres, maquillage du corps, produit anti-cernes. Elle peuvent aussi se présenter sous forme d'une pâte souple, de viscosité dynamique à 25°C de l'ordre de 1 à 40 Pa.s ou encore de gel, de crème plus ou moins fluide. Elles peuvent alors constituer des fonds de teint ou des rouges à lèvres, des eyes liners, des produits solaires ou de coloration de la peau ou des produits dermatologiques.
Les compositions de l'invention peuvent aussi se présenter notamment sous forme de gel huileux, de liquide huileux ou huile, de pâte ou de stick ou encore sous forme de dispersion vésiculaire contenant des liquides ioniques et/ou non ioniques. Ces formes galéniques sont préparées selon les méthodes usuelles des domaines considérés. Les compositions de l'invention peuvent aussi se présenter sous forme d'émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile.
Les compositions à application topique peuvent se présenter notamment sous la forme d'un produit de soin et/ou de maquillage de la peau et/ou des lèvres et/ou des phanères.
Un autre objet de l'invention est l'utilisation dans ou pour la fabrication d'une composition à application topique, comprenant un milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique d'anticorps tel que définis ci-dessus, c'est-à-dire l'utilisation des deux types d'anticorps ou uniquement des anticorps nouveaux, pour diminuer, voir supprimer, le transfert de ladite composition à application topique.
La présente invention concerne également l'utilisation dans ou pour la fabrication d'une composition à application topique, comprenant un milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique d'anticorps tels que définis ci-dessus, c'est-à-dire les deux types d'anticorps ou uniquement les anticorps nouveaux, couplés avec un actif cosmétique ou dermatologique tel que défini ci-dessus, pour renforcer l'action dudit actif cosmétique ou dermatologique. L'invention est aussi relative à l'utilisation dans ou pour la fabrication d'une composition à application topique, comprenant un milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique d' anticorps tel que définis ci-dessus, c'est-à-dire les deux types d'anticorps ou uniquement les anticorps nouveaux, couplés avec un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique pour éviter la pénétration dudit pigment et/ou colorant et/ou actif cosmétique ou dermatologique dans le derme.
La présente invention a aussi pour objet un procédé de soin cosmétique ou de maquillage des lèvres, de la peau ou des phanères consistant à appliquer sur, respectivement, les lèvres, la peau ou les phanères, une des compositions cosmétiques telles que définies ci-avant.
Selon une forme de réalisation particulière de l'invention, le procédé comporte une étape préliminaire consistant à stocker sous forme séparée, d'une part, une composition (A) contenant au moins un premier anticorps tel que défini ci-dessus et d'autre part, une composition (B) contenant au moins un deuxième anticorps tel que défini ci-dessus puis à appliquer ces compositions, successivement ou après les avoir mélangées, sur les lèvres, la peau ou les phanères.
L'invention a également pour objet des dispositifs de soin cosmétique ou de maquillage à plusieurs compartiments, ou "kits" de soin cosmétique ou de maquillage comportant au moins deux compartiments, dont l'un contient une composition (A) contenant au moins un premier anticorps et un autre contient une composition (B) contenant au moins un deuxième anticorps. Ces compositions (A) et (B) peuvent contenir les mêmes composants que ceux des compositions à application topique, comprenant un milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique décrites ci-dessus.
L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants, exemples non limitatifs. Exemple I;
Obtention d'anticorps polyclonaux et monoclonaux couplés ou non:
A. Obtention d'anticorps polyclonaux:
Al . Des broyats de peau, de lèvres, d'ongles sont préparés et titrés en protéines. 2 ml de chacun des broyats, 0,25 à 0,5 mg/ml de PBS, sont mélangés à 2 ml de complète Freunds adjuvant (CFA, Sigma) ou de
TiterMax ou de Ribi Adjuvant System (Ribi Immo Chem). 0,5 ml de ces émulsions sont injectés à des lapins.
14 jours après cette immunisation, un peu de sang est prélevé afin de déterminer le titre des anticorps.
4 à 8 semaines après cette première immunisation, un rappel est effectué dans les mêmes conditions. 10 à 14 jours après ce rappel, un peu de sang est prélevé afin de déterminer le titre des anticorps. Lorsque le titre est suffisant, les lapins sont sacrifiés et la totalité du sang est prélevée.
A2. De même, 1 ,2 ml de pigments organiques rouges (rouge flaming,
D&C Red n°36) ou de laque organique rouge (laque d'aluminium de phloxine B sur alumine (23/77), CL 45410:2 et CL 77002, D&C Red n°27 Al lake) sont mélangés à 2 ml de complète Freunds adjuvant
(CFA, Sigma).
0,5 ml de ces émulsions sont injectés à des lapins à J0, J14, J28et J42.
Un prélèvement est réalisé à J0 (prélèvement pré-immun) puis un autre de contrôle à J35. Deux prélèvements de production de 20 à 25 ml sont réalisés à J49 et J63.
B. Obtention d'anticorps monoclonaux:
Le protocole d'immunisation est celui décrit précédemment pour obtenir des anticorps polyclonaux. L'animal utilisé est la souris. Le rappel est réalisé 10 à 14 jours après la primo vaccination. Trois jours après les animaux son sacrifiés, les rates prélevées et dissociées.
Des cellules immortalisées (SP2/0-Agl4, ATCC#CRL 1581) sont fusionnées avec les cellules de rate, les cellules ainsi obtenues sont des hybridomes. Celles-ci sont clonées par dilution limitante. Les anticorps ainsi obtenus sont des anticorps monoclonaux.
C. Purification des anticorps:
Les anticorps obtenus, polyclonaux ou monoclonaux, sont ensuite purifiés par précipitation au sulfate d'ammonium suivie d'une chromatographie d'exclusion ou par chromatographie d'affinité sur protéine A-sépharose ou par une chromatographie d'affinité sur protéine G-sépharose, ou par une chromatographie d'affinité sur chaîne kappa-sépharose et par une chromatographie d'échange d'ions.
D. Couplage des anticorps purifiés avec une laque organique.
1 à 2 mg d'anticorps purifiés sont dialyses contre 500 ml de tampon de fixation.
Après deux jours de dialyse, la concentration en anticorps est déterminée par lecture de densité optique à 280 nM.
10 μl d'une solution à 20 mg/ml de laque organique rouge sont ajoutés aux anticorps à coupler. Ce mélange est incubé 1 heure à température de 20° C. Les pigments non fixés aux anticorps sont éliminés par dialyse (0, 1 M Tris-Ci, pH
7,4, 0,1 % NaN3, 0,2 M NaCl).
E. Détermination de la capacité des anticorps couplés ou non:
La capacité de ces anticorps couplés est déterminée par un test ELISA. Les broyats de peau, d'ongles, de lèvres sont déposés sur une plaque ELISA de 96 puits. Les anticorps correspondants aux différents broyats sont ajoutés à différentes concentrations et incubés 2 heures à température ambiante. Les puits sont ensuite lavés et les anticorps fixés sur la plaque. Le nombre d'anticorps fixés est évalué par lecture densitométrique. On constate que plus la D.O. (densité optique) est importante, plus le nombre d'anticorps fixés est important.
Exemple II; Poudre de visage compacte
Anticorps anti(oxydes de fer jaune) non couplés 1,6 g
Anticorps anti (oxydes de fer rouge) non couplés 1 ,7 g
Anticorps anti(oxydes de fer noir) non couplés 1,5 g oxydes de fer jaune 1 ,6 g oxydes de fer rouge 1,7 g oxydes de fer noir 1 ,5 g
Méthylparaben 0,3 g
Parfum 0,2 g
Carbonate de magnésium 0,2 g Talc 73,8 g
Dioxyde de titane, alumine, glycérine et silice 3 g
Nylon- 12 10 g
Diméthicone 2,51 g
Diméthicone et triméthylsiloxysilicate 0,73 g Céthyl diméthicone 0,45 g
Polyméthylsilsesquioxane 5 g
Exemple II A: Poudre de visage compacte
Anticorps anti-kératine 1 ,6 g
Anticorps anti(Anticorps anti-kératine) couplé à des oxydes de fer jaune 1,6 g
Anticorps anti (Anticorps anti-kératine) couplé à des oxydes de fer rouge 1 ,7 g Anticoφs anti(Anticorps anti-kératine) couplé à des oxydes de fer noir 1,5 g
Méthylparaben 0,3 g
Parfum 0,2 g Carbonate de magnésium 0,2 g
Talc 73,8 g
Dioxyde de titane, alumine, glycérine et silice 3 g
Nylon- 12 10 g
Diméthicone 2,51 g Diméthicone et triméthylsiloxysilicate 0,73 g
Céthyl diméthicone 0,45 g
Polyméthylsilsesquioxane 5 g
Exemple III;
Fond de teint
Stéarate de glycéryl 2,9 g
Isostéarate de glycéryl 2 g Huile minérale et alcool lanolique 3 g
Octyl palmitate 9 g
Anticoφs an ti(oxy des de fer jaune) non couplés 1,45 g
Anticoφs anti(oxydes de fer rouge) non couplés 0,67 g
Anticoφs anti(oxydes de fer noir) non couplés 0,25 g Anticoφs anti(dioxyde de titane) non couplés 7,63 g oxydes de fer jaune 1,45 g oxydes de fer rouge 0,67 g oxydes de fer noir 0,25 g dioxyde de titane 7,63 g Butylparaben 0,15 g
Silicate de magnésium et d'aluminium 0,8 g
Triéthanolamine 1 g
Gomme de cellulose 0,14 g
Nylon- 12 8 g Cyclopentasiloxane 5 g Diméthicone g
Propylèneglycol 3 g
Glycérine 3 g
Eau 42,01 g
Acide stearique 2 g
Lauroyl sarcosinate de sodium 3,5 g
D~panthénol 0,5 g
Exemple IV:
Fard à paupières
Talc lO Moos 9,3 g
Anticoφs anti-kératine couplés au mango violet 14 g Anticoφs anti-kératine couplés au bleu d'outremer brillant W 798 25 g
Anticoφs anti(carmin covalac W 3508) non couplés 3 g carmin covalac W 3508 3 g
Anticorps anti-kératine couplé au noir ariabel 2 g Anticoφs anti(Anticoφs anti-kératine couplé au noir ariabel) non couplé 2 g noir ariabel 2 g
Mica concord 1000 5 g
Pearl glo UVR 20 g Stéarate de zinc 4 g
Luxelen silk D 2 g
Microsphères M 305 10 g
Nipagine 0,2 g
Liant (I) 5,5 g
Le liant (I) a la composition suivante:
Cétyldiméthicone 12,3 %
Diméthicone et triméthylsiloxysilicate 19,8 %
Diméthicone 62,9 % Triisocétylcitrate 5 %

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition à application topique, comprenant un milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, en outre:
- au moins un premier anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope de la peau, des ongles, des lèvres ou des cils, ledit premier anticoφs étant couplé ou non à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique; et
- au moins un deuxième anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope dudit premier anticorps et/ou un deuxième anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique, lesdits deuxièmes anticoφs étant couplés ou non à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait qu'elle comprend :
- au moins un premier anticoφs non couplé comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope de la peau, des ongles, des lèvres ou des cils; et
- au moins un deuxième anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope dudit premier anticoφs non couplé et/ou un deuxième anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique, lesdits deuxièmes anticoφs étant couplés ou non à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique; ou
- au moins un premier anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope de la peau, des ongles, des lèvres ou des cils, ledit premier anticorps étant couplé à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique; et - au moins un deuxième anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope dudit premier anticoφs couplé et/ou un deuxième anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique, lesdits deuxièmes anticoφs étant couplés ou non à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle comprend : - au moins un premier anticoφs non couplé comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope de la peau, des ongles, des lèvres ou des cils; et
- au moins un deuxième anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope dudit premier anticoφs non couplé, ledit deuxième anticorps étant couplé à un pigment et ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique; ou
- au moins un premier anticorps comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope de la peau, des ongles, des lèvres ou des cils, ledit premier anticoφs étant couplé à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique; et
- au moins un deuxième anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope dudit premier anticoφs couplé et/ou un deuxième anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique, lesdits deuxièmes anticoφs étant couplés ou non à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que l'épitope de la peau est un épitope de la kératine.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le pigment est choisi parmi les pigments minéraux ou organiques, blancs, colorés ou nacrés.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le colorant est choisi parmi les paraphénylè- nediamines, les para-aminophénols, les orthophénylènediamines, les bases hétérocy cliques et les colorants liposolubles.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l'actif cosmétique ou dermatologique est choisi parmi les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée, les antibactériens, les antiparasitaires, les antifongiques, les agents anti-inflammatoires stéroïdiens, les agents anti-inflammatoires non-stéroïdiens, les agents anesthésiques, les agents antipruriginineux, les agents antiviraux, les agents kératoly tiques, les agents anti-radicaux libres, les anti séborrhéiques, les antiacnéiques, les antimétabolites, les antiseptiques, les filtres organiques ou minéraux, les restructurants de la couche cornée, les hydratants et les actifs nourrissants.
8. Anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment et/ou colorant et/ou actif cosmétique ou dermatologique, ledit anticoφs étant couplé ou non à un pigment et ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique.
9. Anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, ledit anticoφs étant non couplé.
10. Composition à application topique, comprenant un milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, en outre au moins un anticoφs tel que défini dans la revendication 8 ou 9.
1 1. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 et 10, caractérisée en ce que le ou les anticoφs sont présents dans des proportions comprises entre 0,001 % à 80%, préférentiellement de 0,01 à 60% et plus préférentiellement de 1 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 et 10 à 11 , caractérisée par le fait que le milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique comprend au moins une phase grasse.
13. Composition selon la revendication 12, caractérisée en ce que la phase grasse est choisie parmi les cires, les huiles, les gommes et/ou les coφs gras pâteux, d'origine végétale, animale, minérale ou de synthèse, ou siliconé, et leurs mélanges.
14. Composition selon la revendication 12 ou 13, caractérisée en ce que la phase grasse est liquide.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée en ce que la phase grasse liquide est choisie parmi l'huile de paraffine ou de vaseline, le polyisobutylene hydrogéné, l'huile de vison, de tortue, de soja, le perhydrosqualene, l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, de parléam, d'arara, de colza, de tournesol, de coton, d'abricot, de ricin, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes de céréales; des esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stearique; les esters gras, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate ou le lactate de 2-octyl- dodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle, le malate de diisostéaryle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine; les acides gras supérieurs tels que l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stearique, l'acide béhénique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ou l'acide isostéarique; les alcools gras supérieurs tels que le cétanol, l'alcool stéarylique ou l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol; les huiles siliconées telles que les PDMS, éventuellement phénylées telles que les phényltriméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphénylméthyl-diméthyltrisiloxanes, les diphényldiméthicones, les phényldiméthicones, les polyméthyl- phénylsiloxanes, ou éventuellement substitués par des groupements aliphatiques et/ou aromatiques, éventuellement fluorés ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyle, thiol et/ou aminé; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxalkylènes, les silicones fluorées, les huiles perfluorées; les huiles volatiles telles que l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, l'hexadécaméthylcyclohexasilone, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane ou les isoparaffines en C8-C16, les solvants organiques.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 12 à 15, dans laquelle la phase grasse contient au moins une huile volatile à température ambiante.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 12 à 16, dans laquelle la phase grasse contient des homopolymères et copolymères liposolubles et/ou dispersables dans la phase grasse.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 et 10 à 17, caractérisée en ce que le milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique comprend un ou plusieurs pigments et/ou un ou plusieurs colorants et/ou des charges et/ou un actif cosmétique ou dermatologique.
19. Composition selon la revendication 18, caractérisée en ce que, lorsque des anticoφs couplés à des pigments et/ou colorants et/ou actif cosmétique ou dermatologique ou des anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique sont utilisés, le milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique contient en outre le même type de pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 et 10 à 19, se présentant sous forme d'un stick ou bâton; sous la forme d'une pâte souple, de viscosité dynamique à 25° C de l'ordre de 1 à 40 Pa.s; sous forme de coupelle; de gel huileux; de liquide huileux; de dispersion vésiculaire contenant des lipides ioniques et/ou non ioniques, d'émulsion eau-dans-huile ou huile-dans-eau.
21. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 et 10 à 20, se présentant sous la forme d'un produit de soin et/ou de maquillage de la peau et/ou des lèvres et/ou desphanères.
22. Procédé d'obtention d'anticoφs tel que définis dans l'une quelconque des revendications 8 ou 9, caractérisé en ce qu'il consiste à obtenir des anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique, à purifier lesdits anticoφs ainsi obtenus, puis le cas échéant à coupler ces anticoφs avec un pigment et ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique et à isoler les anticoφs obtenus.
23. Procédé selon la revendication 22, caractérisé en ce que les anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique sont obtenus en immunisant un mammifère avec ledit épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique puis en prélevant le sang dudit mammifère immunisé.
24. Procédé selon la revendication 22, caractérisé en ce que les anticoφs comportant un domaine protéique permettant la reconnaissance d'un épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique sont obtenus en immunisant un mammifère avec ledit épitope d'un pigment, colorant ou actif cosmétique ou dermatologique, en prélevant les cellules de rate dudit mammifère, en fusionnant ces dernières avec des cellules immortalisées et en récoltant les anticoφs synthétisés par les hybridomes ainsi obtenus.
25. Procédé selon l'une quelconque des revendications 22 à
24, caractérisé en ce que les anticoφs sont purifiés par précipitation au sulfate d'ammonium suivie d'une chromatographie d'exclusion, par chromatographie d'affinité sur protéine A-sépharose, par chromatographie d'affinité sur protéine G-sépharose par chromatographie d'affinité sur chaîne légère d'immunoglobuline
(chaîne kappa)-sépharose ou par chromatographie d'échange d'ions.
26. Procédé selon l'une quelconque des revendications 21 à
25, caractérisé en ce que les anticoφs sont couplés avec un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique en utilisant un tampon de fixation permettant la fixation dudit pigment et/ou colorant et/ou actif cosmétique ou dermatologique sur l'anticoφs.
27. Procédé selon l'une quelconque des revendications 22 à
26, caractérisé en ce que lesdits anticoφs couplés à un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique sont isolés par dialyse.
28. Utilisation dans ou pour la fabrication d'une composition à application topique, comprenant un milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique d'anticoφs tels que définis dans l'une quelconque des revendications 1 à 9 pour diminuer, voir supprimer, le transfert de ladite composition à application topique.
29. Utilisation dans ou pour la fabrication d'une composition à application topique, comprenant un milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique d'un anticorps couplé à un actif cosmétique ou dermatologique tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 9, pour renforcer l'action dudit actif cosmétique ou dermatologique .
30. Utilisation dans ou pour la fabrication d'une composition à application topique, comprenant un milieu cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique d'un anticoφs couplé avec un pigment et/ou un colorant et/ou un actif cosmétique ou dermatologique tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 9 pour éviter la pénétration dudit pigment et/ou colorant et/ou actif cosmétique ou dermatologique dans le derme.
31. Procédé de soin cosmétique ou de maquillage des lèvres, de la peau ou des phanères, consistant à appliquer sur respectivement, les lèvres, la peau ou les phanères, une composition cosmétique telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 7 et 10 à 21.
32. Procédé selon la revendication 31 , caractérisé en ce que le procédé comporte une étape préliminaire consistant à stocker sous forme séparée, d'une part, une composition (A) contenant au moins un premier anticoφs tel que défini l'une quelconque des revendications 1 à 7 et d'autre part, une composition (B) contenant au moins un deuxième anticorps tel que défini l'une quelconque des revendications
1 à 7 puis à appliquer ces compositions, successivement ou après les avoir mélangées, sur les lèvres, la peau ou les phanères.
33. Dispositifs de soin cosmétique ou de maquillage à plusieurs compartiments, ou "kits" de soin cosmétique ou de maquillage compor- tant au moins deux compartiments, dont l'un contient une composition (A) telle que définie dans la revendication 32 et un autre contient une composition (B) telle que définie dans la revendication 32.
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