JPH08165375A - 合成樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 耐熱性、着色性、耐候性、加工安定性、帯電
防止性に優れる合成樹脂組成物を提供する。 【構成】 合成樹脂１００重量部に対し、（ａ）下記一
般式（Ｉ）で表される有機ホスホナイト化合物０．００
１〜５重量部、（ｂ）下記一般式（ＩＩ）で表されるア
ルカノールアミン化合物０．００１〜５重量部および
（ｃ）塩基性無機アルミニウム化合物および炭素原子数
８〜３０の脂肪族カルボン酸のアルミニウム塩から選ば
れるアルミニウム化合物の少なくとも一種０．００１〜
５重量部を配合した合成樹脂組成物。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、合成樹脂組成物に関
し、詳しくは、テトラアリールビフェニレンジホスホナ
イト化合物、アルカノールアミン化合物および特定のア
ルミニウム化合物を含有する、耐熱性、着色性、耐候
性、加工安定性、帯電防止性に優れる合成樹脂組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術及び問題点】ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ＡＢＳ樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド、
ポリエステル等の合成樹脂はフィルム、シート、繊維あ
るいは各種の成形品として用いられているが、特に、高
温加工時あるいは過酷な使用条件下における安定性に劣
る欠点があり、物性が低下したり、着色したりすること
が知られている。

【０００３】この高温加工時あるいは過酷な使用条件下
における安定性を改善するために有機リン化合物を用い
ることが知られており、特に、テトラアリールビフェニ
レンジホスホナイト化合物はその効果が大きいことが知
られている。

【０００４】また、合成樹脂は一般に非導電性であるた
めに静電気を帯電しやすく、製品の表面に汚れが付着し
やすい欠点を有することも知られている。

【０００５】このため、合成樹脂に各種の界面活性剤を
帯電防止剤として配合することが行われており、特に、
合成樹脂の物性、熱安定性等に及ぼす悪影響が少ないこ
とからノニオン系の界面活性剤が用いられており、特
に、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）脂肪族アミンま
たはそのモノ脂肪酸エステル、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキ
シエチル）脂肪酸アミド等のアルカノールアミン系の界
面活性剤が賞用されている。

【０００６】しかしながら、上記のテトラアリールビフ
ェニレンジホスホナイト化合物とアルカノールアミン系
の界面活性剤を併用した場合には、合成樹脂の安定性ば
かりでなく帯電防止効果まで著しく低下してしまうとい
う拮抗作用を示すため、これらを併用することができな
かった。このため、有機ホスホナイト化合物に代えて有
機ホスファイト化合物等を用いたり、または、帯電防止
剤としてグリセリンモノ脂肪酸エステル等の拮抗作用を
示さない化合物を用いることが行われていたが、これら
の組み合わせでは安定性と帯電防止性の両方が満足でき
る製品を得ることはできず、テトラアリールビフェニレ
ンジホスホナイト化合物とアルカノールアミン系の界面
活性剤を併用した場合の拮抗作用を防止することが強く
望まれていた。

【０００７】また、特開平１−２０２４９号公報には、
テトラアリールビフェニレンジホスホナイト化合物とハ
イドロタルサイト類を併用することによってポリオレフ
ィン樹脂の安定性を改善しえることが記載されている
が、本願発明の特定の帯電防止剤を併用することは記載
されておらず、その拮抗作用を防止することについても
全く記載されていない。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者等はかかる現状
に鑑み、テトラアリールビフェニレンジホスホナイト化
合物とアルカノールアミン系の界面活性剤を併用した場
合の拮抗作用を防止する第三成分を見出すべく鋭意検討
を重ねた結果、特定のアルミニウム化合物を併用した場
合に、他の特性に悪影響を与えずに拮抗作用を防止しえ
ることを見出し、本発明に到達した。

【０００９】即ち、本発明は、合成樹脂１００重量部に
対し、（ａ）下記一般式（Ｉ）で表される有機ホスホナ
イト化合物０．００１〜５重量部、（ｂ）下記一般式
（ＩＩ）で表されるアルカノールアミン化合物０．００
１〜５重量部および（ｃ）塩基性無機アルミニウム化合
物および炭素原子数８〜３０の脂肪族カルボン酸のアル
ミニウム塩から選ばれるアルミニウム化合物の少なくと
も一種０．００１〜５重量部を配合した合成樹脂組成物
を提供するものである。

【００１０】

【化３】

【００１１】

【化４】

【００１２】以下、本発明の合成樹脂組成物について詳
述する。

【００１３】本発明において用いられる上記一般式
（Ｉ）において、Ｒ₂およびＲ₃で表される炭素原子数１
〜８のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第三ブ
チル、アミル、第三アミル、オクチル、イソオクチル、
第三オクチル等があげられ、特に、炭素原子数１〜５の
アルキル基である化合物が好ましい。

【００１４】従って、上記一般式（Ｉ）で表される有機
ホスホナイト化合物の好ましい具体例としては、例え
ば、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフ
ェニレンジホスホナイト、テトラキス（２−第三ブチル
−４−メチルフェニル）ビフェニレンジホスホナイト、
テトラキス（２，４−ジ第三アミルフェニル）ビフェニ
レンジホスホナイト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチ
ル−５−メチルフェニル）ビフェニレンジホスホナイ
ト、テトラキス（２−第三ブチル−４，６−ジメチルフ
ェニル）ビフェニレンジホスホナイトなどがあげられ
る。

【００１５】これらの有機ホスホナイト化合物は、合成
樹脂１００重量部に対して、０．００１〜５、好ましく
は０．０１〜３重量部が添加される。添加量が上記の範
囲より少ない場合は安定性の改善効果が不十分であり、
上記の範囲より多く添加しても効果はそれ以上改善され
ず無駄となる。

【００１６】また、上記一般式（ＩＩ）において、Ｒ₄
で表される炭素原子数８〜３０のアルキル基としては、
例えば、オクチル、イソオクチル、２−エチルヘキシ
ル、ノニル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサ
デシル、オクタデシル、イソオクタデシル、エイコシ
ル、ベヘニル、トリアコンチル等があげられ、アルケニ
ル基としてはデセニル、テトラデセニル、ヘキサデセニ
ル、オクタデセニル等があげられ、アルカノイル基また
はアルケノイル基としては上記のアルキル基またはアル
ケニル基からのアルカノイル基またはアルケノイル基が
あげられる。Ｒ₅で表される炭素原子数２〜４のアルキ
レン基としては、エチレン、１，２−プロピレン、１，
３−プロピレン、１，２−ブチレン、１，３−ブチレ
ン、１，４−ブチレンがあげられる。Ｘで表される炭素
原子数２〜３０のアルカノイル基またはアルケノイル基
としては、上記のＲ₄で表されるアルカノイル基または
アルケノイル基に加えて、アセチル、プロピオニル、ブ
チロイル、ピバロイル、ヘキサノイルなどがあげられ
る。

【００１７】従って、上記一般式（ＩＩ）で表されるア
ルカノールアミン化合物の好ましい具体例としては、例
えば、ジエタノールオクチルアミン、ジエタノールデシ
ルアミン、ジエタノールドデシルアミン｛別名Ｎ，Ｎ−
ビス（２−ヒドロキシエチル）ドデシルアミン｝、ジイ
ソプロパノールドデシルアミン、ジエタノールテトラデ
シルアミン、ジイソプロパノールテトラデシルアミン、
ジエタノールヘキサデシルアミン、ジイソプロパノール
ヘキサデシルアミン、ジエタノールオクタデシルアミン
｛別名Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）オクタデ
シルアミン｝、ビス（２−ヒドロキシエトキシエチル）
オクタデシルアミン、ジイソプロパノールオクタデシル
アミン、ジエタノールオクタデセニルアミン、ジイソプ
ロパノールオクタデセニルアミン、ジエタノールエイコ
シルアミン、ジエタノールベヘニルアミン等のジアルカ
ノール高級アルキルまたはアルケニルアミン化合物；ジ
エタノールラウリン酸アミド、ジイソプロパノールラウ
リン酸アミド、ジエタノールミリスチン酸アミド、ジエ
タノールパルミチン酸アミド｛別名Ｎ，Ｎ−ビス（２−
ヒドロキシエチル）パルミチン酸アミド｝、ビス（２−
ヒドロキシエトキシエチル）パルミチン酸アミド｛別名
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエトキシエチル）パルミ
チン酸アミド｝、ジイソプロパノールミリスチン酸アミ
ド、ジエタノールステアリン酸アミド、ジイソプロパノ
ールステアリン酸アミド、ビス（２−ヒドロキシエトキ
シエチル）ステアリン酸アミド、ジエタノールオレイン
酸アミド、ジイソプロパノールオレイン酸アミド、ジエ
タノールベヘン酸アミド等のジアルカノール脂肪酸アミ
ド；およびこれらの化合物の水酸基の一個を炭素原子数
２〜３０の脂肪酸でエステル化した化合物があげられ
る。

【００１８】これらのアルカノールアミン化合物は、合
成樹脂１００重量部に対して、０．００１〜５、好まし
くは０．０１〜３重量部が添加される。添加量が上記の
範囲より少ない場合は帯電防止性の改善効果が不十分で
あり、上記の範囲より多く添加しても効果はそれ以上改
善されず無駄となる。また、これらの化合物と、前記有
機ホスホナイト化合物の比率は特に限定を受けないが、
一般には、有機ホスホナイト化合物に対して０．５〜２
０倍量が用いられる。

【００１９】また、本発明で用いられるアルミニウム化
合物は、塩基性無機アルミニウム化合物および炭素原子
数８〜３０の脂肪族カルボン酸のアルミニウム塩から選
ばれるものである。ここで塩基性無機アルミニウム化合
物とは、酸性物質の吸着能を有する無機アルミニウム化
合物であり、例えば、酸化アルミニウム、水酸化アルミ
ニウム、炭酸アルミニウム、下記式で表されるハイドロ
タルサイト類等があげられ、その粒径および結晶水の有
無に係わらずに用いることができる。また、脂肪族カル
ボン酸のアルミニウム塩としては、例えば、オクチル
酸、ネオオクチル酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リシ
ノール酸、ベヘン酸、トリアコンタン酸などの炭素原子
数８〜３０の脂肪族カルボン酸のアルミニウム塩があげ
られ、これらは、塩基性であっても中性塩であってもよ
い。

【００２０】

【化５】 Ｚｎ_xＭｇ_yＡｌ₂（ＯＨ）_2(x+y+2)ＣＯ₃・ｎＨ₂Ｏ （式中、ｘは０〜３を示し、ｙは１〜６を示し、また、
ｘ＋ｙは４〜６を示す。ｎは０〜１０を示す。）

【００２１】これらのアルミニウム化合物は、合成樹脂
１００重量部に対して、０．００１〜５、好ましくは
０．０１〜３重量部が添加され、特に、上記有機ホスホ
ナイト化合物とジアルカノールアミン化合物の合計量に
対して、２０〜３００重量％となるように添加すること
が好ましい。添加量が上記の範囲より少ない場合は拮抗
作用を防止する効果が不十分であり、上記の範囲より多
く添加しても効果はそれ以上改善されず無駄となる。

【００２２】本発明で用いられる合成樹脂としては、例
えば、高密度、低密度および直鎖状低密度ポリエチレ
ン、アイソタクチックおよびシンジオタクチックポリプ
ロピレン、ポリブテン−１、ポリ−３−メチルペンテ
ン、ポリ−４−メチルペンテン、エチレン−酢酸ビニル
共重合体、エチレン−プロピレンランダムおよびブロッ
ク共重合体等のα−オレフィン単独重合体および共重合
体；ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリ
エチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデ
ン、塩化ゴム、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化
ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エ
ステル共重合体、塩化ビニル−シクロヘキシルマレイミ
ド共重合体等の含ハロゲン樹脂；非晶性またはシンジオ
タクチックポリスチレン、スチレン及び／またはα−メ
チルスチレンと他の単量体（例えば、無水マレイン酸、
アクリロニトリル、メタクリル酸メチル、ブタジエン、
フェニルマレイミド等）との共重合体（例えば、ＨｉＰ
Ｓ樹脂、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＭＢＳ樹脂、耐熱ＡＢ
Ｓ樹脂、超耐熱ＡＢＳ樹脂等）等のスチレン系樹脂；ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリカプロラクトン等の直鎖ポリエステル；ポリカ
プロラクタム、ポリヘキサメチレンアジパミド等のポリ
アミド；直鎖状または分岐鎖状の芳香族ポリカーボネー
ト；ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール等の
ポリビニルアセタール；ポリオキシメチレン；ポリメチ
ルメタクリレート；アクリル樹脂；ポリフェニレンオキ
シド；ポリフェニレンスルフィド；ポリエーテルエーテ
ルケトン；石油樹脂；クマロン樹脂；インデン樹脂；ポ
リウレタン；繊維素系樹脂などの熱可塑性樹脂およびこ
れらの混合物があげられる。

【００２３】また、エチレン−プロピレン共重合エラス
トマー、エチレン−プロピレン−エチリデンノルボルネ
ン共重合エラストマー等のエラストマーと上記熱可塑性
樹脂との混合物であってもよい。

【００２４】本発明は、上記の合成樹脂に対して、
（ａ）成分の有機ホスホナイト化合物、（ｂ）成分のア
ルカノールアミン化合物及び（ｃ）成分のアルミニウム
化合物を添加することによって、（ａ）成分と（ｂ）成
分の拮抗作用を防止しながら安定性及び帯電防止性を改
善するものであるが、これらとともに、慣用の他の添加
剤を併用添加することができる。

【００２５】これらの添加剤として特に好ましいものと
しては、フェノール系、チオエーテル系及び本発明の
（ａ）成分以外のリン系の酸化防止剤、紫外線吸収剤、
ヒンダードアミン系光安定剤等があげられる。

【００２６】上記フェノール系抗酸化剤としては、例え
ば、２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェノール、ス
テアリル−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート、ジステアリル−（３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、
２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロイル
オキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェノ
ール、チオジエチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−
ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサ
メチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸アミド〕、３，５−ジオキサ
オクタン−１，８−ジイルビス（３−第三ブチル−４−
ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート、
３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−（（３−第三ブ
チル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオ
ニルオキシエチル）〕−２，４，８，１０−テトラオキ
サスピロ〔５．５〕ウンデカン、４，４’−チオビス
（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）、２，２’
−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−第三
ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，
６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデン
ビス（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェノール）、
４，４’−ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−メチ
ルフェノール）、ビス〔２−第三ブチル−４−メチル−
６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルベ
ンジル）フェニル〕テレフタレート、１，１，３−トリ
ス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェ
ニル）ブタン、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−ヒドロキ
シ−５−第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，
３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，
３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニルプロピオニルオキシエチル）イソシアヌレー
ト、テトラキス〔メチレン−（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン等が
あげられる。

【００２７】また、上記チオエーテル系酸化防止剤とし
ては、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル（別名ジ
ラウリルチオジプロピオネート）、ジミリスチル、ジス
テアリル等のジアルキルチオジプロピオネート化合物及
びテトラキス〔メチレン（３−ドデシルチオ）プロピオ
ネート〕メタン等のポリオールのβ−アルキルメルカプ
トプロピオン酸エステル化合物があげられる。

【００２８】また、上記（ａ）成分以外のリン系酸化防
止剤としては、例えば、トリス（ノニルフェニル）ホス
ファイト、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホ
スファイト、オクチルジフェニルホスファイト、ジ（ト
リデシル）フェニルホスファイト、テトラ（トリデシ
ル）ビスフェノールＡジホスファイト、ヘキサ（トリデ
シル）−１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−第三ブチルフェニル）ブタントリホスファイ
ト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）オクチルホスファイトなどがあげられる。

【００２９】また、上記紫外線吸収剤としては、例え
ば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクトキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビ
ス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等
の２−ヒドロキシベンゾフェノン化合物；２−（２−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，
５−ジ第三ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−
メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２
−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−カルボオク
トキシエチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２
−ヒドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス
（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリルフェノー
ル）等の２−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化
合物；２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４
−メトキシフェニル）−ｓ−トリアジン、２，４−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−６−（２−ヒドロキシ
−４−オクトキシフェニル）−ｓ−トリアジン等のトリ
アジン化合物；フェニルサリシレート、レゾルシンモノ
ベンゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５
−ジ第三ブチルベンゾエート、ヘキサデシル−３，５−
ジ第三ブチルベンゾエート等のベンゾエート化合物；２
−エチル−２’−エトキシオキザニリド、２−エトキシ
−４’−ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド化
合物；エチル−α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリ
レート、メチル−α−シアノ−β−メチル−β−（ｐ−
メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレー
ト化合物があげられる。

【００３０】また、上記ヒンダードアミン系光安定剤と
しては、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジルステアレート、Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ドデシルコハ
ク酸イミド、１−〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−（３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２
−ブチル−２−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジルマロネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジア
ミン、テトラ（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）ブタン−１，２，３，４−テトラカルボキシ
レート、テトラ（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）ブタン−１，２，３，４−テトラカル
ボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）−ジ（トリデシル）ブタン−１，２，
３，４−テトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ジ（トリデ
シル）ブタン−１，２，３，４−テトラカルボキシレー
ト、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−（トリス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオキ
シカルボニル）ブチルカルボキシ）エチル〕−２，４，
８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、
３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−（トリス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシ
カルボニル）ブチルカルボキシ）エチル〕−２，４，
８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、
１，５，８，１２−テトラキス〔４，６−ビス（Ｎ−
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−
Ｎ−ブチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イル〕−
１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，
１２−テトラキス〔４，６−ビス（Ｎ−（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−Ｎ−ブチル
アミノ）−ｓ−トリアジン−２−イル〕−１，５，８，
１２−テトラアザドデカン、２−第三オクチルアミノ−
４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ’−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘ
キサメチレンジアミン縮合物、１−（２−ヒドロキシエ
チル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ノール／コハク酸ジメチル縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘ
キサメチレンジアミン／ジブロモエタン縮合物などがあ
げられる。

【００３１】その他、必要に応じて、ビス（４−第三ブ
チルフェニル）ホスフェートアルカリ金属塩、２，２’
−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホス
フェートアルカリ金属塩、ジベンジリデンソルビトー
ル、ビス（ｐ−メチルベンジリデン）ソルビトール、ア
ルミニウムビス（４−第三ブチルベンゾエート）等の造
核剤；カルシウムステアレート、亜鉛ステアレート等の
金属石ケン；ステアリルアルコール等の高級アルコー
ル；重金属不活性化剤；可塑剤；エポキシ化合物；発泡
剤；本願発明の（ｂ）成分以外の帯電防止剤；難燃剤；
充填剤；着色剤；滑剤等を配合することができる。

【００３２】本願発明は、本願発明の（ａ）成分、
（ｂ）成分、（ｃ）成分及び必要に応じて上記その他の
配合成分を合成樹脂に添加するものであり、その添加方
法には特に制限を受けず、各添加剤を各々別個に合成樹
脂に添加する方法、各添加剤を混合物として合成樹脂に
添加する方法あるいはマスターバッチと称される予め添
加剤を高濃度に含有する合成樹脂組成物を調製し、それ
を合成樹脂に添加する方法のいずれでも採用することが
できる。

【００３３】また、本願発明の合成樹脂組成物は、その
加工方法に制限を受けず、押し出し加工、カレンダー加
工、射出成形、ブロー成形、インフレーション成形等の
周知の加工方法によって、シート、フィルム、繊維、各
種成形材料へと加工することができる。

【００３４】

【実施例】以下、実施例によって本発明を更に詳細に説
明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例によっ
て制限を受けるものではない。

【００３５】（実施例１）ポリプロピレン単独重合体１
００重量部に対して、テトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン０．１重量部、ジラウリルチオジ
プロピオネート０．２重量部、有機ホスホナイト化合物
としてテトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビ
フェニレンジホスホナイト０．１重量部、帯電防止剤と
してＮ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）オクタデシルア
ミン０．５重量部および表−１記載のアルミニウム化合
物を加え、らいかい機で混合した。その後、２８０℃で
の押し出し加工を繰り返して行い、押し出し加工１回目
と５回目のメルトフローレート（ＭＦＲ）の変化（５回
目／１回目）を測定した。また、押し出し加工１回目の
組成物について、その表面固有抵抗（Ω）を測定した。
尚、比較のため、有機ホスホナイト化合物に代えてトリ
ス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト（比
較化合物１）を用いた場合及び帯電防止剤をグリセリン
モノステアレート（比較化合物２）に変更した場合につ
いても同様の試験を行った。その結果を表−１に示す。

【００３６】尚、ＭＦＲの変化は小さい方が好ましく、
下記の表において、ＭＦＲの変化が３倍未満、特に２．
５倍未満のものは加工安定性が極めて良好であり、これ
を越えるものは、加工時の劣化によって物性が著しく低
下していることを示す。また、表面固有抵抗は小さい方
が好ましく、表面固有抵抗が小さいほど帯電防止性が良
好であることを示す。

【００３７】

【表１】

【００３８】（実施例２）ポリプロピレン単独重合体１
００重量部に対して、テトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン０．１重量部、ジラウリルチオジ
プロピオネート０．２重量部、有機ホスホナイト化合物
としてテトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビ
フェニレンジホスホナイト０．１重量部、無水酸化アル
ミニウム０．３重量部および表−２に記載した帯電防止
剤０．５重量部を加え、らいかい機で混合した。その
後、２８０℃での押し出し加工を繰り返して行い、実施
例１と同様にして、ＭＦＲの変化および表面固有抵抗を
測定した。その結果を表−２に示す。

【００３９】

【表２】

【００４０】（実施例３）Ｎ−フェニルマレイミド変性
耐熱ＡＢＳ樹脂１００重量部に対して、Ｎ，Ｎ−ビス
（２−ヒドロキシエチル）オクタデシルアミン０．３重
量部、酸化アルミニウム０．３重量部および表−３に記
載した有機ホスホナイト化合物０．２重量部を加え、ら
いかい機で混合し、８０℃で６時間乾燥した。２５０℃
の二軸押出機でペレットを作製した後、１オンス射出成
形機でシリンダー温度２８０℃および３００℃、ノズル
温度３００℃、金型温度６０℃、射出１０秒および冷却
３０秒のサイクルの条件下で射出成形し、厚さ２ｍｍの
試験片を作製した。未滞留および３００℃で５分間滞留
させた後に射出成形して得られた試験片の表面を観察し
て、添加剤または樹脂の分解物により生ずるシルバース
トリークの有無を観察した。さらに、未滞留の試験片に
対する滞留後の試験片の色差（ΔＥ）をハンター比色計
により測定した。その結果を表−３に示す。

【００４１】

【表３】

【００４２】各実施例の結果から明らかなように、本願
発明の（ａ）成分であるテトラアリールビフェニレンジ
ホスホナイト化合物は、加工時のような過酷な条件下に
おける樹脂の劣化を防止する安定化効果が大きく、ま
た、（ｂ）成分であるアルカノールアミン化合物は帯電
防止効果が大きいが、両者を併用した場合には、安定化
効果および帯電防止効果ともに著しく低下してしまう。

【００４３】このような現象（拮抗作用）は、（ａ）成
分に代えて有機ホスファイト化合物及び／または（ｂ）
成分以外の帯電防止剤を用いた場合にはほとんど認めら
れず、本発明の（ａ）成分及び（ｂ）成分を併用した場
合のみに現れる極めて特異的な現象である。

【００４４】また、（ａ）成分に代えて有機ホスファイ
ト化合物および／または（ｂ）成分以外の帯電防止剤を
用いた場合に、（ｃ）成分の特定のアルミニウム化合物
を更に併用してもその安定化効果及び帯電防止効果はほ
とんど改善されないにも係わらず、（ａ）成分、（ｂ）
成分及び（ｃ）成分を併用した場合には、（ａ）成分及
び（ｂ）成分を併用した場合の拮抗作用を防止している
ことが明らかであり、本願発明の組み合わせによる効果
が極めて顕著でかつ特異的なものであることが明らかで
ある。

【００４５】

【発明の効果】合成樹脂に一般式（Ｉ）で表される有機
ホスホナイト化合物、一般式（ＩＩ）で表されるアルカ
ノールアミン化合物及び特定のアルミニウム化合物を添
加することにより、有機ホスホナイト化合物及びアルカ
ノールアミン化合物の拮抗作用を防止し、安定性及び帯
電防止性の著しく優れた合成樹脂組成物が得られる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 合成樹脂１００重量部に対し、（ａ）下
   記一般式（Ｉ）で表される有機ホスホナイト化合物０．
   ００１〜５重量部、（ｂ）下記一般式（ＩＩ）で表され
   るアルカノールアミン化合物０．００１〜５重量部およ
   び（ｃ）塩基性無機アルミニウム化合物および炭素原子
   数８〜３０の脂肪族カルボン酸のアルミニウム塩から選
   ばれるアルミニウム化合物の少なくとも一種０．００１
   〜５重量部を配合した合成樹脂組成物。 【化１】 【化２】
2. 【請求項２】 塩基性無機アルミニウム化合物が水酸化
   アルミニウム、酸化アルミニウムまたはハイドロタルサ
   イト類である請求項１の合成樹脂組成物。