JPH08143398A - 誘電体薄膜上の無欠陥化合物の半導体薄膜の製造方法 - Google Patents
誘電体薄膜上の無欠陥化合物の半導体薄膜の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は誘電体薄膜上に無欠陥半導体の格子
構造をもつ化合物の半導体薄膜を製造する方法に関する
ものである。 【構成】 本発明は高濃度の炭素不純物が添加されたA
lGaAs系列の薄膜層上に異種化合物の半導体薄膜で
あるGaAs,InGaAsまたはInAs層をもつ多
層構造に対して水蒸気の雰囲気で熱処理して酸化させる
ことを特徴として遂行され、本発明によって誘電体であ
るAl2 O3 薄膜層上に異種化合物の半導体薄膜層を欠
陥なしに迅速に成長させることができる効果がある。
構造をもつ化合物の半導体薄膜を製造する方法に関する
ものである。 【構成】 本発明は高濃度の炭素不純物が添加されたA
lGaAs系列の薄膜層上に異種化合物の半導体薄膜で
あるGaAs,InGaAsまたはInAs層をもつ多
層構造に対して水蒸気の雰囲気で熱処理して酸化させる
ことを特徴として遂行され、本発明によって誘電体であ
るAl2 O3 薄膜層上に異種化合物の半導体薄膜層を欠
陥なしに迅速に成長させることができる効果がある。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は誘電体薄膜上に無欠陥の
半導体の格子構造をもつ化合物の半導体薄膜を製造する
方法に関するものである。
半導体の格子構造をもつ化合物の半導体薄膜を製造する
方法に関するものである。
【0002】一般的に、酸化膜上に多様な半導体薄膜の
成長が可能であるとすると次のような長所がある。
成長が可能であるとすると次のような長所がある。
【0003】第一に、バンドギャップを自由に調節する
ことができ各種素子の特性を向上させてその範囲を拡大
させることができる。
ことができ各種素子の特性を向上させてその範囲を拡大
させることができる。
【0004】第二に、自然酸化膜上に成長された素子は
酸化膜によって工程が大変便利である。
酸化膜によって工程が大変便利である。
【0005】第三に、InGaAsとInAs等の薄膜をGaAs基板
上に欠陥なしに成長させることができ、誘電体薄膜をそ
の間に挟めることができるので、SOI(Semiconductor on
Insulator),MOSFET(Metal Oxide Semiconductor Field
Effect Transistor)等の新たな概念の化合物の半導体
素子を開発することができる。
上に欠陥なしに成長させることができ、誘電体薄膜をそ
の間に挟めることができるので、SOI(Semiconductor on
Insulator),MOSFET(Metal Oxide Semiconductor Field
Effect Transistor)等の新たな概念の化合物の半導体
素子を開発することができる。
【0006】第四に、酸化膜のパターン蝕刻は再びの成
長を通じて3次元的な電子遮断層をもつ素子や酸化膜を
包含させた新たな形態の超格子のレフレクタ(reflecto
r )の製作も可能である。
長を通じて3次元的な電子遮断層をもつ素子や酸化膜を
包含させた新たな形態の超格子のレフレクタ(reflecto
r )の製作も可能である。
【0007】
【従来の技術】従来には酸化膜上に半導体薄膜を成長さ
せるために高純度のAlAs−AlGaAs−GaAs
の薄膜表面を水蒸気によって直接接触させた状態で3時
間の間熱処理して酸化膜を形成させた。
せるために高純度のAlAs−AlGaAs−GaAs
の薄膜表面を水蒸気によって直接接触させた状態で3時
間の間熱処理して酸化膜を形成させた。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】しかし、3時間の間の
高純度AlAsの酸化速度が大変緩慢して活用度が微弱し熱
処理によってガリウム砒素の薄膜も酸化されて変質され
てしまうという大きな問題点があった。
高純度AlAsの酸化速度が大変緩慢して活用度が微弱し熱
処理によってガリウム砒素の薄膜も酸化されて変質され
てしまうという大きな問題点があった。
【0009】
【課題を解決するための手段】したがって、本発明は誘
電体上に欠陥なしのガリウム砒素の薄膜成長を可能に
し、その他にも酸化膜上に多様な半導体薄膜の成長を可
能にする方法を提供することにその目的がある。
電体上に欠陥なしのガリウム砒素の薄膜成長を可能に
し、その他にも酸化膜上に多様な半導体薄膜の成長を可
能にする方法を提供することにその目的がある。
【0010】前記目的を達成するために本発明は、高濃
度の炭素不純物が添加されたAlGaAs系列の薄膜層上に異
種化合物の半導体薄膜層を有する多層構造に対して水蒸
気の雰囲気で熱処理して酸化させることを特徴として遂
行される。
度の炭素不純物が添加されたAlGaAs系列の薄膜層上に異
種化合物の半導体薄膜層を有する多層構造に対して水蒸
気の雰囲気で熱処理して酸化させることを特徴として遂
行される。
【0011】
【実施例】以下、添付の図面に基づいて本発明の実施例
に対して詳細に説明する。
に対して詳細に説明する。
【0012】まず、ガリウム砒素の基板上に高濃度の炭
素を1020cm-3以上にドーピングさせたAlX Ga
1-X As薄膜を成長させた後に連続的に格子常数が同一
なGaAsキャップ層を約20nm厚さに成長させる。
素を1020cm-3以上にドーピングさせたAlX Ga
1-X As薄膜を成長させた後に連続的に格子常数が同一
なGaAsキャップ層を約20nm厚さに成長させる。
【0013】図1の、(A)は前記AlGaAs薄膜層
のアルミニウム造成xが1である場合(AlAsの場
合)の多層の薄膜構造を例として見せてやっている図面
である。
のアルミニウム造成xが1である場合(AlAsの場
合)の多層の薄膜構造を例として見せてやっている図面
である。
【0014】1はガリウム砒素(GaAs)、2aは高
濃度の炭素不純物が添加されているアルミニウム砒素
(AlAs)層、3は薄膜のガリウム砒素(GaAs)
キャップ層を各々示す。キャップ層(3)はGaAsの
代わりに格子常数が異なるInGaAs薄膜に代置する
ことができ臨界厚さの以下に成長させる。次に成長され
た薄膜を電気炉に入れて約400℃から水蒸気が交ぜら
れている窒素を流してやって5分程度自然酸化させる。
濃度の炭素不純物が添加されているアルミニウム砒素
(AlAs)層、3は薄膜のガリウム砒素(GaAs)
キャップ層を各々示す。キャップ層(3)はGaAsの
代わりに格子常数が異なるInGaAs薄膜に代置する
ことができ臨界厚さの以下に成長させる。次に成長され
た薄膜を電気炉に入れて約400℃から水蒸気が交ぜら
れている窒素を流してやって5分程度自然酸化させる。
【0015】このとき、酸化速度はアルミニウム造成X
が大きい程迅速である。
が大きい程迅速である。
【0016】AlAsは非晶質酸化アルミニウム(Al2 O
3 )に変わり可視光に透明である。
3 )に変わり可視光に透明である。
【0017】ガリウム砒素の酸化速度は大変緩慢してガ
リウム砒素の酸化膜の形成は無視することができる。但
只、空気中に露出されたガリウム砒素の表面部位のみが
若干の酸化を起こす。
リウム砒素の酸化膜の形成は無視することができる。但
只、空気中に露出されたガリウム砒素の表面部位のみが
若干の酸化を起こす。
【0018】図1の、(B)は前記図1の、(A)のサ
ンプルを酸化処理した後の変質された薄膜の構造を見せ
てやる図面であって、アルミニウム砒素(AlAs)層
(2a)のみが安定された非晶質の酸化アルミニウム
(Al2 O3 )層(2b)として変質され二つのガリウ
ム砒素層(1,3)は酸化のなしにそのままに存在す
る。その酸化過程は水の分子の酸素がガリウム砒素層
(3)を通過してAlAs層内のAs席にある炭素(C
As)と急激な反応を起こして一番先にそのすぐ側に連結
されているアルミニウムと置換して結合する。
ンプルを酸化処理した後の変質された薄膜の構造を見せ
てやる図面であって、アルミニウム砒素(AlAs)層
(2a)のみが安定された非晶質の酸化アルミニウム
(Al2 O3 )層(2b)として変質され二つのガリウ
ム砒素層(1,3)は酸化のなしにそのままに存在す
る。その酸化過程は水の分子の酸素がガリウム砒素層
(3)を通過してAlAs層内のAs席にある炭素(C
As)と急激な反応を起こして一番先にそのすぐ側に連結
されているアルミニウムと置換して結合する。
【0019】このようにAl2 O3 の核心点を成した後
に、継続的に周囲のAs原子と置換しながら酸化されて
いく。
に、継続的に周囲のAs原子と置換しながら酸化されて
いく。
【0020】ですから、核心点は炭素の数量と同じであ
り均等に分布されている。この結果によって、その酸化
速度が大変迅速に生成された酸化膜は大変安定され物性
の特性が誘電体としてAlAsと大変異なる。炭素不純
物が添加されていないAlAs層は酸化速度が大変緩慢
である。酸化速度が無視する程に緩慢なガリウム砒素薄
膜層の上の部分は水蒸気に露出されて小数の原子層は酸
化されるが、大部分のガリウム砒素薄膜は元来の格子状
態を維持している。ガリウム砒素の酸化された部分は試
薬によって除去し新たなガリウム砒素層を願う厚に成長
させる。
り均等に分布されている。この結果によって、その酸化
速度が大変迅速に生成された酸化膜は大変安定され物性
の特性が誘電体としてAlAsと大変異なる。炭素不純
物が添加されていないAlAs層は酸化速度が大変緩慢
である。酸化速度が無視する程に緩慢なガリウム砒素薄
膜層の上の部分は水蒸気に露出されて小数の原子層は酸
化されるが、大部分のガリウム砒素薄膜は元来の格子状
態を維持している。ガリウム砒素の酸化された部分は試
薬によって除去し新たなガリウム砒素層を願う厚に成長
させる。
【0021】酸化速度がもっと緩慢なInAs薄膜の成
長方法もガリウム砒素の場合と同一にAlAs層のみが
非晶質Al2 O3 に変わる。
長方法もガリウム砒素の場合と同一にAlAs層のみが
非晶質Al2 O3 に変わる。
【0022】AlAsとInAsは格子の不整合が大き
いのであるが、その酸化処理後の薄膜構造は非晶質のA
l2 O3 層の上にInAs薄膜層であるので格子の不整
合によるストレーンがない。
いのであるが、その酸化処理後の薄膜構造は非晶質のA
l2 O3 層の上にInAs薄膜層であるので格子の不整
合によるストレーンがない。
【0023】それで、この酸化されたInAs表面層の
みを試薬によって除去した後にエピタキシャル成長方法
によって新たなInAs層を厚く成長させても欠陥のな
い格子層を形成することができる。
みを試薬によって除去した後にエピタキシャル成長方法
によって新たなInAs層を厚く成長させても欠陥のな
い格子層を形成することができる。
【0024】高濃度の炭素を添加したAlAsまたはA
lGaAs薄膜は水蒸気の雰囲気で熱処理するときに酸
化の反応速度が既存の方法であるドーピングしなかった
AlAsの場合より20倍の以上に迅速であるので炭素
が包含されたAlAs、またはAlGaAs層上にGa
As層を成長させてもAlAsや炭素を添加したAlA
sと水蒸気の酸化の反応は次のようである。
lGaAs薄膜は水蒸気の雰囲気で熱処理するときに酸
化の反応速度が既存の方法であるドーピングしなかった
AlAsの場合より20倍の以上に迅速であるので炭素
が包含されたAlAs、またはAlGaAs層上にGa
As層を成長させてもAlAsや炭素を添加したAlA
sと水蒸気の酸化の反応は次のようである。
【0025】第一に、AlAs内のAs席にある炭素
(CAs)とH2 Oが先に反応する。
(CAs)とH2 Oが先に反応する。
【0026】 CAs + 2H2 O → CO2 ↑+ 2H2 ↑ そして継続してそのすぐ側にあるAlと水蒸気が反応構
造であるとし帰還する。
造であるとし帰還する。
【0027】 2Al + 3H2 O → Al2 O3 + 3H2 ↑ 一旦、Al2 O3 が作られると継続して周囲のAlAs
と酸化反応を開始する。
と酸化反応を開始する。
【0028】3H2 O + 2AlAs → Al2 O
3 + 2AsH3 ↑ 炭素と水蒸気が容易に反応されることができるので、そ
の隣接のAlも容易に水蒸気と反応し酸化されることが
できるのである。
3 + 2AsH3 ↑ 炭素と水蒸気が容易に反応されることができるので、そ
の隣接のAlも容易に水蒸気と反応し酸化されることが
できるのである。
【0029】結局、炭素と結合されているAlがnuclea
tion centerになって急速にその周囲が酸化されて行く
のである。AlGaAs層のみの酸化が可能である。
tion centerになって急速にその周囲が酸化されて行く
のである。AlGaAs層のみの酸化が可能である。
【0030】
【発明の効果】したがって、前記のような本発明による
と誘電体であるAl2 O3 薄膜層上にGaAs薄膜層を
欠陥なしに成長させることができるばかりでなく、格子
の不整合が大きな異種薄膜であるInGaAs層も欠陥
なしにさせることができる効果がある。
と誘電体であるAl2 O3 薄膜層上にGaAs薄膜層を
欠陥なしに成長させることができるばかりでなく、格子
の不整合が大きな異種薄膜であるInGaAs層も欠陥
なしにさせることができる効果がある。
【0031】また、本発明によって誘電体上に多様な化
合物の半導体薄膜を成長させる方法は現在の水準のバン
ドギャップ技術の限界を超越し新たな概念の素子の創出
に寄与するであろう。革新的なシリコン技術の発達が自
然酸化膜の生成技術の発見に基因したように、化合物半
導体の酸化膜の生成技術はそれと類似に新たな化合物の
半導体技術の発達に新たな契機を賦与することである。
合物の半導体薄膜を成長させる方法は現在の水準のバン
ドギャップ技術の限界を超越し新たな概念の素子の創出
に寄与するであろう。革新的なシリコン技術の発達が自
然酸化膜の生成技術の発見に基因したように、化合物半
導体の酸化膜の生成技術はそれと類似に新たな化合物の
半導体技術の発達に新たな契機を賦与することである。
【図1】本発明の一実施例を説明するための図面であ
る。
る。
1 ガリウム砒素基板 2a 高濃度の炭素不純物が添加されたアルミニウム砒
素(AlAs) 2b 非晶質の酸化アルミニウム(Al2 O3 ) 3 ガリウム砒素のキャップ層(20nm未満)
素(AlAs) 2b 非晶質の酸化アルミニウム(Al2 O3 ) 3 ガリウム砒素のキャップ層(20nm未満)
Claims (3)
- 【請求項1】 半導体基板上に高濃度の炭素不純物が添
加されたAlGaAs系列の薄膜層(2a)を成長させ
た後に、連続的にその上に異種の化合物の半導体薄膜層
(3)を成長させる工程と、および前記多層構造に対し
て水蒸気の雰囲気から熱処理して酸化させる過程を包含
することを特徴とする誘電体薄膜上の無欠陥化合物の半
導体薄膜の製造方法。 - 【請求項2】 添加される前記炭素不純物の濃度は10
20cm-3以上であることを特徴とする請求項1記載の誘
電体薄膜上の無欠陥化合物の半導体薄膜の製造方法。 - 【請求項3】 前記酸化熱処理は約400℃から水蒸気
が交ぜられた窒素を流しており、5分程度に自然酸化さ
せることによって成されることを特徴とする請求項1記
載の誘電体薄膜上の無欠陥化合物の半導体薄膜の製造方
法。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004273588A (ja) * | 2003-03-06 | 2004-09-30 | Sony Corp | 半導体集積素子及びその製造方法 |
US7006383B2 (en) | 2003-02-04 | 2006-02-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Nonvolatile semiconductor memory for management of a number of data writer/erase times |
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US6555407B1 (en) | 1999-10-26 | 2003-04-29 | Zarlink Semiconductor Ab | Method for the controlled oxidiation of materials |
GB2355850A (en) * | 1999-10-26 | 2001-05-02 | Mitel Semiconductor Ab | Forming oxide layers in semiconductor layers |
DE10234694A1 (de) | 2002-07-30 | 2004-02-12 | Infineon Technologies Ag | Verfahren zum Oxidieren einer Schicht und zugehörige Aufnamevorrichtung für ein Substrat |
JP3868407B2 (ja) * | 2003-07-25 | 2007-01-17 | ローム株式会社 | 化合物半導体層の形成方法 |
US8530934B2 (en) | 2005-11-07 | 2013-09-10 | Atmel Corporation | Integrated circuit structures containing a strain-compensated compound semiconductor layer and methods and systems related thereto |
US20070102834A1 (en) * | 2005-11-07 | 2007-05-10 | Enicks Darwin G | Strain-compensated metastable compound base heterojunction bipolar transistor |
US20070148890A1 (en) * | 2005-12-27 | 2007-06-28 | Enicks Darwin G | Oxygen enhanced metastable silicon germanium film layer |
US20070262295A1 (en) * | 2006-05-11 | 2007-11-15 | Atmel Corporation | A method for manipulation of oxygen within semiconductor materials |
US7550758B2 (en) | 2006-10-31 | 2009-06-23 | Atmel Corporation | Method for providing a nanoscale, high electron mobility transistor (HEMT) on insulator |
CN105355545A (zh) * | 2015-12-10 | 2016-02-24 | 中国电子科技集团公司第十三研究所 | 提高p型铟镓砷薄膜掺杂浓度的方法、薄膜的制备方法及其应用 |
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---|---|---|---|---|
US4216036A (en) * | 1978-08-28 | 1980-08-05 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Self-terminating thermal oxidation of Al-containing group III-V compound layers |
US5321302A (en) * | 1990-07-25 | 1994-06-14 | Nec Corporation | Heterojunction bipolar transistor having base structure for improving both cut-off frequency and maximum oscillation frequency |
US5116455A (en) * | 1991-01-24 | 1992-05-26 | Spire Corporation | Process of making strain-free, carbon-doped epitaxial layers and products so made |
US5264397A (en) * | 1991-02-15 | 1993-11-23 | The Whitaker Corporation | Method for activating zinc in semiconductor devices |
-
1994
- 1994-11-15 KR KR1019940029924A patent/KR0148599B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-11-29 US US08/350,022 patent/US5686350A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-02 GB GB9424423A patent/GB2295271B/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-02 JP JP6299731A patent/JP2643875B2/ja not_active Expired - Fee Related
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---|---|---|---|---|
US7006383B2 (en) | 2003-02-04 | 2006-02-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Nonvolatile semiconductor memory for management of a number of data writer/erase times |
US7046558B2 (en) | 2003-02-04 | 2006-05-16 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Method for controlling a nonvolatile memory |
JP2004273588A (ja) * | 2003-03-06 | 2004-09-30 | Sony Corp | 半導体集積素子及びその製造方法 |
JP4649819B2 (ja) * | 2003-03-06 | 2011-03-16 | ソニー株式会社 | 半導体集積素子の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2295271B (en) | 1998-09-02 |
KR0148599B1 (ko) | 1998-12-01 |
JP2643875B2 (ja) | 1997-08-20 |
US5686350A (en) | 1997-11-11 |
GB9424423D0 (en) | 1995-01-18 |
KR960019493A (ko) | 1996-06-17 |
GB2295271A (en) | 1996-05-22 |
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