JPH08134778A - 繊維製品の加工方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 人体に安全性が極めて高く耐久性に富む抗菌
防臭性を有し、しかも直接皮膚に接する衣料として用い
た時、皮膚に対する保湿並びに保護効果を有し耐洗濯性
の高い繊維製品の加工方法を提供する。 【構成】 繊維製品を、キトサン酸性溶液で処理後、塩
基性溶液中で凝固再生させ、次いでアルキルビス−
（２，３−エポキシプロピルジアルキルアンモニウムハ
ライド）で架橋処理した後、グリチルリチン酸ジカリウ
ム及びヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノール
アミンが分散混合しているノニオン系界面活性剤乳化分
散溶液で処理する。ノニオン系界面活性剤乳化分散溶液
は、ショ糖脂肪酸エステルを主成分とする柔軟仕上油剤
である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、直接皮膚に接する衣料
として用いた時に、耐久性に富む抗菌防臭効果と皮膚に
対する保湿及び保護効果を有し、皮膚の健康を保持させ
ると共に、優れた柔軟性，風合いを有し、その耐洗濯性
をも具備した繊維製品の加工方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来より天然繊維や合成繊維等よりなる
紡績糸，編織布帛，不織布等の繊維製品に柔軟性を付与
させるために柔軟仕上剤として、シリコーン系油剤やア
ニオン性，非イオン性，カチオン性或いは両性界面活性
剤を用いて処理する方法が提案されている。

【０００３】特開平３−１４６７４号公報には、天然繊
維材料を四級アンモニウム塩基と繊維の水酸基と反応す
る反応基を有するカチオン系化合物で処理後、アニオン
系柔軟材で柔軟処理する方法が開示されているが、第一
段処理は天然繊維材料とのカチオン化反応を目的として
いるため、あらゆる繊維素材には適用できない欠点があ
る。

【０００４】又、衣料として皮膚に保湿性を与えるため
に特開平２−３００３０１号公報に１種の保湿剤又はそ
のマイクロカプセルをバインダーで衣料に付着させるこ
とが開示されているが、バインダーを用いているために
柔軟性，耐洗濯性において劣る。そして保湿剤としてビ
タミンＥとスクワラン成分をマイクロカプセル化し繊維
に付与した商品（東邦レーヨン（株）製商品名ラァイプ
リスキン）が上市されているが、その加工方法は開示さ
れておらず、ビタミンＥは日光等により劣化する傾向が
大きいので衣料を黄変させる懸念がある。

【０００５】一方、近年健康的で快適な生活環境作りの
必要性から、抗菌防臭加工を施した繊維製品が数多く提
案されている。例えば、抗菌性を付与するためにビクア
ナイド化合物，有機シリコン系第四級アンモニウム塩化
合物を繊維や布帛等の繊維材料に塗付する方法が提案さ
れている。又、特公昭６３−５４０１３号公報，特開昭
６３−１７５１１７号公報，特開平１−２５０４１３号
公報には、ゼオライトに担持させた抗菌性金属（Ａｇ，
Ｃｕ，Ｚｎ）のイオン的解離により抗菌性を付与する事
が提案されている。

【０００６】しかしながら、これらの方法で得られた繊
維や布帛は、何れも用いられている抗菌剤が人体に対し
て必ずしも安全とは言えず、使用する用途によっては、
人体特に乳幼児などの皮膚の弱い者に対し、カブレを生
じるなど衛生上問題が多い。このため、人体に対する毒
性が無く安全性の極めて高いキトサンまたはその誘導体
を繊維材料に固着させ、抗菌防臭製品に適用しようとす
る試みがなされている。

【０００７】しかしながら、これらの方法は、キトサン
を有機酸又は無機酸に溶解して、水溶性のキトサン塩と
して用いるため、耐久性を保持させるために樹脂と混合
して使用している。この為処理前の布帛の持つ風合いを
著しく損うと共に、色相の変化を引き起こす等欠点を有
していた。また、布帛を構成する繊維とキトサンとを結
合させるために、アルデヒド基を持つ化合物を使用した
場合には、人体特に皮膚の弱い者に対しては、衛生学上
必ずしも良いとは言えない問題点があった。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、人体に安全
性が極めて高く耐久性に富む抗菌防臭性を有し、しかも
直接皮膚に接する衣料として用いた時、皮膚に対する保
湿並びに保護効果を有し皮膚の健康を保持させると共
に、優れた柔軟性，風合い，吸水性についても、これら
の性能を持続させる耐洗濯性の高い繊維製品の加工方法
を提供する。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上述の課
題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、本発明に到達し
た。即ち、本発明は、繊維製品にキトサン酸性溶液を含
浸させ、次いで塩基性溶液で処理して、繊維製品にキト
サンを凝固再生することにより付着せしめ、分子中に少
なくとも２個の第四級アンモニウム塩型の窒素と、少な
くとも２個の反応性基を有する架橋剤であるアルキルビ
ス−（２，３−エポキシプロピルジアルキルアンモニウ
ムハライド）で架橋処理した後、皮膚保護剤並びに保湿
剤であるグリチルリチン酸ジカリウム及びヤシ油脂肪酸
加水分解コラーゲントリエタノールアミンが、分散混合
しているノニオン系界面活性剤乳化分散溶液で処理する
ことを特徴とする繊維製品の加工方法に関するものであ
る。本発明において使用する繊維製品は、あらかじめ染
色されたものであってもよく、また、繊維製品にキトサ
ンを凝固再生することにより付着せしめた後染色し、架
橋処理後皮膚保護剤であるグリチルリチン酸ジカリウム
及びヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノールア
ミンが、分散混合しているノニオン系界面活性剤乳化分
散溶液で処理することもできる。

【００１０】本発明で用いられる繊維製品とは、絹，木
綿，麻，羊毛及びポリアミド，ポリエステル，ポリアク
リルニトリル，ポリウレタン，ポリビニルアルコール等
の合成繊維，ビスコースレーヨン，アセテート等のあら
ゆる繊維素材からなる単独又は混合繊維の紡績糸，編織
布帛，不織布等である。

【００１１】特に、これらの繊維製品を直接皮膚に接し
て着用する、ランジェリー，肌着，ブラジャー，ボディ
スーツ，和装用肌着類，パンティーストッキング，ガー
ドル，腹巻，靴下，手袋等に供される繊維製品の加工に
優れた効果を発揮する。

【００１２】キトサンは、主としてカニ，エビ等の甲殻
類の外殻からカルシウム，蛋白質などの夾雑物を酸およ
びアルカリ処理等で除去して得られるキチンを、苛性ソ
ーダで加熱処理することによって脱アセチル化した分子
量数十万のアミノ基を有する塩基性多糖類である。

【００１３】本発明に用いるキトサンの分子量は、特に
限定はないが、取扱い易さの点で比較的分子量の低い１
〜１０万のものが好ましい。また、脱アセチル化度は有
機酸や無機酸への溶解性及び抗菌防臭性を考慮して７０
％以上である事が好ましく、更に好ましくは８０％以上
が良い。繊維製品へのキトサンの固着は、キトサンを蟻
酸，酢酸，乳酸，クエン酸，アジピン酸，酒石鹸などの
有機酸又は、塩酸，硝酸などの無機酸に溶解させたキト
サン酸性溶液を用い浸漬法，噴霧法，パッドドライ法等
により製品に付着させる。浸漬時間や噴霧時間に限定は
なく、製品繊維中にキトサン酸性溶液が充分滲み込むに
足りる時間であればよい。次いで乾燥処理を行った後、
エチレンジアミン，アンモニア，水酸化カリウム，水酸
化ナトリウム等の塩基性水溶液と接触させて充分キトサ
ンを再生中和させた後、中性になるまで水洗し乾燥す
る。本発明においては、キトサン酸性溶液を繊維製品に
付着させた後、塩基性溶液によってキトサンを凝固再生
する事が、キトサンの分子内アミノ基を利用して架橋剤
を反応させ、耐久性を付与するためには必要である。

【００１４】乾燥を行う温度や時間は、繊維製品の種類
や処理速度等に応じて適宜設定する事が出来る。繊維製
品へ固着させるキトサンの量は、本発明による処理後の
繊維製品の有する抗菌性能と柔軟性や保湿性等を考慮す
ると、繊維製品重量に対し、０．０１〜１．０重量％、
好ましくは０．０３〜０．７重量％、更に０．０５〜
０．５重量％が好ましい。キトサン固着量は、例えばロ
ーラーなどを用いて絞ることによりピックアップ量を調
整する事によって行う事が出来る。この範囲の下限を下
回ると、繊維製品に抗菌防臭性を付与できないと共に、
次に行う架橋反応を十分に進行させ難くなり、結果的に
皮膚保護剤であるグリチルリチン酸ジカリウムやヤシ油
脂肪酸加水分解コラーゲンの付着が不十分となり、皮膚
保護効果を十分付与出来ないことになる。また、上限を
越えると繊維製品が硬くなり、後で行う仕上加工によっ
ても風合い等柔軟性を改善する事が出来なくなる。尚、
キトサンの固着は、繊維製品加工工程の染色前でも、ま
た染色後でも行う事が出来る。また、キトサンの凝固再
生は架橋剤による架橋処理と同浴で行う事も出来る。

【００１５】次いで架橋処理を行いキトサンと繊維また
はキトサンどうしを架橋することによって、繊維表面に
キトサンの強固な被膜を形成させる。架橋剤としては、
分子中に少なくとも２個の第四級アンモニウム塩型の窒
素と、少なくとも２個の反応性基を有するアルキルビス
−（２，３−エポキシプロピルジアルキルアンモニウム
ハライド）で、特にクロライド化合物であるヘキサメチ
レンビス−（２，３−エポキシプロピルジメチルアンモ
ニウムクロライド），ヘキサメチレンビス−（２，３−
エポキシプロピルジエチルアンモニウムクロライド），
プロピレンビス−（２，３−エポキシプロピルジメチル
アンモニウムクロライド），プロピレンビス−（２，３
−エポキシプロピルジエチルアンモニウムクロライド）
が好ましい。これらの架橋剤は、分子中に少なくとも２
個の第四級アンモニウム型の窒素と少なくとも２個の反
応性基を有し、それ自体抗菌性能を具備しているので抗
菌性をより強力にし、又、皮膚保護成分であるグリチル
リチン酸ジカリウム等を保持させるためにも好ましい。
架橋剤の濃度は、０．５重量％〜３．０重量％が良い。
しかし、多すぎると染色汚染等を引き起こすことを考慮
して、０．８重量％〜２．０重量％が所望の抗菌性及び
皮膚に対する保護効果を有するグリチルリチン酸ジカリ
ウム等を保持させると同時にキトサンを繊維表面に強固
に固定させるためには好ましい。

【００１６】架橋処理は、前述の架橋剤となる前駆体で
あるアルキルビス−（３−クロロ−２−ヒドロキシプロ
ピルジアルキルアンモニウムハライド）のハライドがク
ロライドであるものが好ましく、ヘキサメチレンビス−
（３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルジメチルアンモ
ニウムクロライド），ヘキサメチレンビス−（３−クロ
ロ−２−ヒドロキシプロピルジエチルアンモニウムクロ
ライド），プロピレンビス−（３−クロロ−２−ヒドロ
キシプロピルジメチルアンモニウムクロライド），プロ
ピレンビス−（３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルジ
エチルアンモニウムクロライド）が好適で、これを０．
５重量％〜２重量％濃度のカセイソーダ水溶液と反応さ
せて架橋剤にして、その塩基性水溶液にキトサンを固着
させた繊維製品を浸漬含浸させ、ローラーで絞って１０
０℃でスチーミング処理を行えばよい。スチーミング時
間は、架橋反応が十分進行するに足りる時間であれば特
に限定はなく、繊維製品の目付等により適宜設定するこ
とができる。次いで、ソーピングを行うが、ソーピング
工程での水洗及び乾燥は、特に限定されるものではな
く、一般的に用いられている方法で行えばよい。

【００１７】保湿剤としては、ソルビトール，ヒアルロ
ン酸ナトリウム，ホホバ油やオリーブ油及びヤシ油など
の天然油脂，ポリブテン，水素添加ポリブテンなどの液
状高分子炭化水素，コラーゲン，月見草油，ミンク油及
びこれらの誘導体が挙げられるが、これ以外にも特開平
２−３００３０１号公報に開示の保湿剤も使用すること
ができる。

【００１８】しかし、本発明の目的からすれば保湿剤と
してばかりでなく、皮膚保護剤としても人間に対する安
全性，皮膚への親和性，酸化安定性が高く、繊維製品に
対して劣化，黄変等の影響の無いもの及びショ糖脂肪酸
エステルを主成分とするノニオン系界面活性剤乳化分散
溶液に支障無く分散混合する性能を具備しているものが
選択されることが重要である。本発明者等は、従来の１
種類の保湿剤を用い、単にそれによる保湿効果のみを得
ることよりも、夫々異なる皮膚保護効果と保湿効果を有
する二つの物質の相乗効果で、より高い保湿性と皮膚保
護効果を発揮する組合わせについて鋭意検討した結果、
後述の実施例で具体的に開示している如くグリチルリチ
ン酸ジカリウムとヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲントリ
エタノールアミンの組合わせが優れていることを見出し
た。グリチルリチン酸ジカリウムとヤシ油脂肪酸加水分
解コラーゲントリエタノールアミンは、化粧品原料とし
て広く使用され、酸化安定性に優れているばかりでな
く、皮膚に対する親和性，安全性にも優れており、ショ
糖脂肪酸エステルを主成分とするノニオン系界面活性剤
乳化分散水溶液に良く分散し、保湿効果としては、ヤシ
油脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノールアミンは、
コラーゲンの分子量を約６００にまで分解し、これにヤ
シ油脂肪酸を添加しエタノールアミンに溶解させたコラ
ーゲンの界面活性剤であるために、分子骨格中にアミノ
酸であるヒドロキシプロリンを含んでおり皮膚からの水
分の喪失を防ぎ適当な水分を保持する能力がある。又、
ヤシ油脂肪酸を含んであるため、優れた浸透性を有して
おり、皮膚に対して吸収性が高く油性感を与えず爽快感
を残すために、これを用いて加工された繊維製品に風合
い的にぬめり感を与えることとなり、皮膚に吸収される
と表皮を非常に滑らかにする傾向に加えてドライ感を与
えることができる。

【００１９】グリチルリチン酸ジカリウムは甘草エキス
の成分で、保湿効果と共に優れた抗消炎作用，、抗アレ
ルギー作用を有しており、皮膚に対して吸収性が高く皮
膚保護効果がある。従って、両物質の混合により、繊維
製品に保湿性を具備させると共に皮膚保護効果を含ませ
具備させることができる。又、繊維製品として色調経時
変化にも耐えるものである。

【００２０】グリチルリチン酸ジカリウムとヤシ油脂肪
酸加水分解コラーゲントリエタノールアミンの使用濃度
は、夫々０．０３〜０．０７重量％，１．２〜２．１重
量％の範囲で組合わせれば十分な保湿効果即ち皮膚保護
効果が得られる。

【００２１】尚、本発明は、グリチルリチン酸ジカリウ
ムとヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノールア
ミンを併用することを必須とするが、本発明の効果を阻
害しない範囲で、添加剤として公知の成分例えば、スク
ワラン，スクラレン等を適宜添加することもできる。

【００２２】本発明で用いられるノニオン系界面活性剤
乳化分散剤としては、従来より繊維加工剤として用いら
れているノニオン系界面活性剤で水分散可能にして且
つ、グリチルリチン酸ジカリウムとヤシ油脂肪酸加水分
解コラーゲントリエタノールアミンを良く乳化分散可能
なものであれば如何なるものでも良いが、目や皮膚への
刺激性が極めて少ない安全性の面から、食品や医薬品の
乳化剤として使用されているショ糖脂肪酸エステルを主
成分とするノニオン系界面活性剤乳化分散溶液が好まし
い。又、使用濃度については、特に限定されるものでは
無く、所望する柔軟性を付与できる範囲で使用すれば良
い。

【００２３】本発明の方法によると、キトサンを繊維製
品の表面に均一に凝固再生させた後、分子中に少なくと
も２個の第四級アンモニウム塩型の窒素と、少なくとも
２個の反応性基を有する架橋剤で架橋処理し繊維表面に
固定したうえで、グリチルリチン酸ジカリウムとヤシ油
脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノールアミンが均一
に混合されているノニオン系界面活性剤乳化分散水溶液
を用いて加工処理した繊維製品を衣料として皮膚面に接
する様使用するとき、抗菌防臭効果，保湿効果と共に皮
膚保護効果を発揮する。

【００２４】

【実施例】以下本発明の繊維製品の加工方法を実施例に
より詳細に説明するが、本発明はこの範囲に限定される
ものではない。尚、実施例で示した各測定値は次の試験
法に従った。

【００２５】１．皮膚水分量 ２０〜４０才の女性パネラー５名を、２０℃，湿度６０
％の室内に２時間在室させ、上腕部内側皮膚の水分量を
皮膚角質層水分測定器（フラージ・カザカ（西独）製，
商品名コーネオメーターＣＭ−８２０）で測定し、メー
ターの表示値を５名の平均値で試験前のデータとして表
示し、次いで各試料を各パネラーの上述の試験前のデー
タを測定した皮膚部位の測定部位に幅１０ｃｍで一重に
巻き、３時間同室内に在室後各試料をはずしその部位の
水分量を測定し平均値で表示した。

【００２６】２．水分量増加率（％） 上記１の測定値の結果から次式で求めた。

【００２７】

【数１】

【００２８】３．洗濯法 洗濯法は、各試料をＪＩＳ Ｌ１０４２「織物の収縮率
試験方法」記載のＦ−１法により０．１％粉石鹸液で４
０℃，１５分間洗濯，脱水，乾燥を１０回及び３０回繰
り返し行った。

【００２９】４．柔軟性 （１）剛軟度 ＪＩＳ Ｌ１０９６「一般織物試験方法」記載のＢ法
（スライド法）で各試料を測定し、未加工試料の剛軟度
を１００として比較表示した。 （２）風合い 各試料を５名のパネラーが未加工試料の風合いと比較し
て次の基準で評価し平均値で表示した。 １：非常に柔らかい，２：柔らかい，３：やや柔らか
い，４：変らない，５：やや硬い，６：硬い

【００３０】５．触感性 各試料を５名のパネラーが加工試料のぬめり感（湿った
感じを有しながらしなやかな感じ）とドライ感（さらり
感を有しながらしなやかな感じ）を未加工試料と比較し
て次の基準で評価し平均値で表１に示した。

【００３１】

【表１】

【００３２】６．経時変化 デシケーターの下部に水を満たして、中板の上に１０ｃ
ｍ×１０ｃｍの大きさの試料及び未加工試料をガラス製
架台に掛け、デシケーターの蓋をした後、６０℃の恒温
装置内に７日間放置して、夫々の試料を取りだしＪＩＳ
０８０５「汚染用グレースケール」に基づき、未加工
試料と比較し評価して表した。

【００３３】７．抗菌性能 抗菌性を評価するための菌数測定法は、下記の抗菌防臭
加工製品の加工効果評価試験マニュアルに規定されてい
る菌数測定法（繊維製品衛生加工協議会 昭和６３年）
によって行った。 （菌数測定法）減菌した液体ブイヨンに下記の菌を懸濁
させ、この液を０．２ｇの試験片上に０．２ｍｌ接種
（菌数は約２８万個）し、温度３７℃で１８時間培養し
た後取りだす。培養前後の試験片上の生菌数を測定し、
下記の計算式により菌数の増減値及び増減値差を算出す
る。

【００３４】

【数２】

【００３５】（実施例１）５０番手単糸の綿紡績糸を用
いて、目付１１０ｇ／ｍ² ，経緯密度１１４本×８０本
／ｉｎ．の綿ブロード織物を織成し、常法により毛焼，
糊抜き，精練，漂白，マーセル加工，乾燥を行って綿ブ
ロード織物を得た（未加工試料１）。

【００３６】脱アセチル化度８２％，平均分子量１０
０，０００の低分子量キトサンを用いて、キトサン濃度
が０．０６８７５重量％となるように酢酸水溶液に溶解
してキトサン酢酸塩水溶液５０ｋｇを得た。尚、溶解に
用いた酢酸量はキトサン量の１／２量とした。該キトサ
ン酢酸塩溶液に、上記の綿ブロード織物５０ｍを３０秒
間浸漬させ、絞り率８０％になるようローラーで絞っ
た。

【００３７】次いで、該キトサン酢酸塩付着織物をテン
ターに掛け１２０℃，７０ｍ／分の速度で２分間通し、
キトサン酢酸塩を布に乾燥固着させた後、２％苛性ソー
ダ溶液に３０秒間浸漬しキトサン酢酸塩を処理してキト
サンに再生させ、更に中性になるまで十分水洗後同様に
して乾燥しキトサン固着織物を得た。該織物のキトサン
固着量を重量法で確認したところキトサンが織物重量に
対し、０．０５重量％固着していた。そして該織物を１
０ｍずつ５等分した。次に、０．５重量％苛性ソーダ水
溶液に、ヘキサンメチレンビスー（３−クロロ−２−ヒ
ドロキシプロピルジメチルアンモニウムクロライド）で
ある商品名カチオノンＵＫ（一方社油脂工業（株）製，
有効成分４０％）を夫々架橋剤としての有効成分で０．
５重量％，０．８重量％，１．５重量％，２．０重量
％，３．０重量％の濃度になるよう溶解してヘキサンメ
チレンビス−（２，３−エポキシプロピルジメチルアン
モニウムクロライド）の各５０ｋｇの架橋剤塩基性水溶
液を準備した。

【００３８】該架橋剤塩基性水溶液に、先にキトサンを
固着させ５等分した各１０ｍ長の織物を、各架橋剤塩基
性水溶液に３０秒間浸漬し、次いでローラーで絞り率８
０％になるよう絞った後、１００℃で２分間スチーミン
グ処理しキトサン及びキトサンとセルロースとを架橋結
合させるとともに、四級アンモニウム塩基を導入した。
そして、未反応化合物を洗い落とすため水で十分洗浄し
た後テンターに掛け乾燥した。次に。ショ糖脂肪酸エス
テルを成分とするノニオン系界面活性剤乳化分散剤であ
る柔軟仕上油剤，商品名ファインソフトＳＥ−４Ｇ（第
一工業製薬（株）製，有効成分１５％）の７０ｇ／ｌ水
分散溶液に、グリチルリチン酸ジカリウムである商品名
グリチルリチンＫ₂ （丸善製薬（株）製，有効成分９５
％以上）とヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノ
ールアミンである商品名プロソフトＫＬ−３０Ｔ（共栄
社化学（株）製，有効成分３０％）を夫々有効成分で
０．０３重量％，２．１重量％の濃度になるよう溶解し
て１００ｋｇのノニオン系界面活性剤乳化分散水溶液を
準備した。

【００３９】該分散水溶液に上述の架橋処理を行った各
１０ｍ長の織物を４０秒間浸漬後，ローラーで８０％の
絞り率で絞り１４０℃で３０秒間乾燥処理し本発明の加
工試料２，３，４，５，６を得た。各試料について皮膚
水分量，柔軟性，触感性，経時変化及び抗菌性能を調
べ、その結果を表２に示した。

【００４０】

【表２】

【００４１】表２から明らかな如く架橋剤の処理濃度が
０．５重量％だと、キトサン固着量が０．０５重量％で
あっても十分な抗菌性能が得られず、又、３．０重量％
だと触感性が悪く、０．８重量％〜２．０重量％の範囲
が抗菌性能，皮膚水分量増加率即ち保湿効果，柔軟性，
触感性の何れもが良好にして経時変化（試料の色調変
化）は全く見られなかった。

【００４２】（実施例２）実施例１と同様の綿ブロード
織物（試料１）６０ｍを、黄色染料（商品名ユニスロン
Ｙｅｌｌｏｗ ３ＧＫ，住友化学（株）製）７．４ｇ／
ｌ，緑色染料（商品名Ｏｌｉｖｅ ＴＫ，住友化学
（株）製）２．９ｇ／ｌ，赤色染料（商品名ユニスロン
Ｒｅｄ ２ＢＫ，住友化学（株）製）１．４ｇ／ｌ、マ
イグレーション防止剤アルギン酸ナトリウム２％溶液２
５ｇ／ｌ，浸透剤商品名インバジンＰＢＮ（ＩＮＶＡＤ
ＩＮＥ ＰＢＮ，チバガイギー社製）５ｇ／ｌよりなる
水溶液に浸漬後、絞って１２０℃で２分間乾燥し、２２
０℃で１分間キュラリングをおこなった。次いで硫酸ナ
トリウム３０ｇ／ｌ，苛性ソーダ（４８％）４５ｇ／
ｌ，ハイドロサルファイト３０ｇ／ｌを含む水溶液で還
元処理して絞った後、１００℃で４０秒間スチーミング
を行い、１２０℃で２分間乾燥した。該乾燥した染色綿
織物は、１０ｍを残し（試料７）、残り５０ｍを実施例
１と同様の本発明の加工処理をして試料８〜１２を得
た。これら試料の皮膚水分量，柔軟性，触感性，経時変
化及び抗菌性能を調べ、その結果を表３に示した。

【００４３】

【表３】

【００４４】表３から明らかな如く、先に染色して本発
明の加工処理を行ってもキトサン固着量が０．０５重量
％でも架橋剤の処理濃度が０．５重量％だと、十分な抗
菌性能が得られず、又、３．０重量％だと触感性が悪
く、０．８重量％〜２．０重量％の範囲が抗菌性能，皮
膚水分量増加率即ち保湿効果，柔軟性，触感性の何れも
が良好にして、経時変化（試料の色調変化）は全く見ら
れなかった。

【００４５】（実施例３）実施例１と同様の綿ブロード
織物（試料１）５０ｍを、実施例１と同様に処理して、
キトサンが０．０５重量％固着している綿織物を得た。
該キトサン固着綿織物を実施例２と同様の方法で染色し
て、キトサン固着染色織物を得た。該織物を５等分して
各１０ｍ長の織物片とし、架橋処理以降の処理をこの５
つの織物片に実施例１と同様に行い、試料１３〜１７を
得た。これら試料の皮膚水分量，柔軟性，触感性，経時
変化及び抗菌性能を調べ、その結果を表４に示した。

【００４６】

【表４】

【００４７】表４から明らかな如く、キトサンの固着
を、繊維製品加工工程の染色前に行い染色後架橋処理以
降の処理を本発明の加工法で処理しても、架橋剤の処理
濃度が０．５重量％だと、実施例１と同様に十分な抗菌
性能が得られず、又、３．０重量％だと触感性が悪く、
０．８重量％〜２．０重量％の範囲が抗菌性能，皮膚水
分量増加率即ち保湿効果，柔軟性，触感性の何れもが良
好にして、経時変化（試料の色調変化）は全く見られな
かった。

【００４８】（実施例４）６０番手単糸の綿／ポリノジ
ック混紡紡績糸（混合率：綿４５％／ポリノジック５５
％）を用いて、目付１００ｇ／ｍ² ，経緯密度９０本×
８８本／ｉｎ．の綿／ポリノジック混紡糸製織物を織成
し、常法により毛焼，糊抜き，精練，漂白，マーセル加
工，乾燥を行って綿／ポリノジック混紡糸織物を得た
（未加工試料１８）。

【００４９】脱アセチル化度９０％，平均分子量５８，
０００の低分子量キトサンを用いて、キトサン濃度が
０．１３７６重量％となるように酢酸水溶液に溶解して
キトサン酢酸塩水溶液５０ｋｇを得た。尚、溶解に用い
た酢酸量はキトサン量の１／２量とした。該キトサン酢
酸塩溶液に、上記の綿／ポリノジック混紡糸製織物５０
ｍを３０秒間浸漬させ、絞り率８０％になるようローラ
ーで絞った。

【００５０】次いで、該キトサン酢酸塩付着織物をテン
ターに掛け１２０℃，７０ｍ／分の速度で２分間通し、
キトサン酢酸塩を布に乾燥固着させた後、２％苛性ソー
ダ溶液に３０秒間浸漬しキトサン酢酸塩を処理してキト
サンに再生させ、更に中性になるまで十分水洗後同様に
して乾燥しキトサン固着織物を得た。該織物のキトサン
固着量を重量法で確認したところキトサンが織物重量に
対し、０．１重量％固着していた。そして該織物を１０
ｍずつ５等分した。次に、２．０重量％苛性ソーダ水溶
液に、ヘキサンメチレンビスー（３−クロロ−２−ヒド
ロキシプロピルジメチルアンモニウムクロライド）であ
る商品名カチオノンＵＫ（一方社油脂工業（株）製，有
効成分４０％）を夫々架橋剤としての有効成分で１．５
重量％の濃度になるよう溶解してヘキサンメチレンビス
−（２，３−エポキシプロピルジメチルアンモニウムク
ロライド）の架橋剤塩基性水溶液を準備した。

【００５１】該架橋剤塩基性水溶液に、先にキトサンを
固着させた５０ｍ長の織物を３０秒間浸漬し、次いでロ
ーラーで８０％の絞り率で絞った後、１００℃で１分間
スチーミング処理しキトサン及びキトサンとセルロース
とを架橋結合させるとともに、四級アンモニウム塩基を
導入した。そして、未反応化合物を洗い落とすため水で
十分洗浄した後テンターに掛け、１２０℃、２分間乾燥
処理した。そして、該織物を各１０ｍ長に５等分した。
次に、ショ糖脂肪酸エステルを成分とするノニオン系界
面活性剤乳化分散剤である柔軟仕上油剤、商品名ファイ
ンソフトＳＥ−４Ｇ（第一工業製薬（株）製，有効成分
１５％）の７０ｇ／ｌ水分散溶液に、グリチルリチン酸
ジカリウムである商品名グリチルリチンＫ₂ （丸善製薬
（株）製，有効成分９５％以上）とヤシ油脂肪酸加水分
解コラーゲントリエタノールアミンである商品名プロソ
フトＫＬ−３０Ｔ（共栄社化学（株）製，有効成分３０
％）を夫々有効成分で（０．０１重量％，２．７０重量
％），（０．０３重量％，１．２０重量％），（０．０
５重量％，１．８０重量％），（０．０７重量％，２．
１０重量％），（０．１０重量％，１．２０重量％）の
濃度になるよう組合わせて溶解して各５０ｋｇのノニオ
ン系界面活性剤乳化分散水溶液５水準を調整した。

【００５２】該分散水溶液に上述の架橋処理を行った各
１０ｍ長の織物を４０秒間浸漬後，ローラーで８０％の
絞り率で絞り１４０℃で３０秒間乾燥処理し試料１９〜
２３を得た。各試料について皮膚水分量，柔軟性，触感
性，経時変化及び抗菌性能を調べ、その結果を表５に示
した。

【００５３】

【表５】

【００５４】表５から明らかな如く、キトサンを０．１
重量％固着させ、１．５重量％の架橋剤で架橋処理した
後、グリチルリチン酸ジカリウムとヤシ油脂肪酸加水分
解コラーゲントリエタノールアミンを夫々有効成分で
０．０３重量％〜０．０７重量％，１．２０重量％〜
２．１０重量％の範囲で組合わせると、十分な抗菌性能
が得られると共に、皮膚水分量増加率即ち保湿効果，柔
軟性，触感性何れについても優れた効果が得られた。そ
して、経時変化（試料の色調変化）は全く見られない。
しかし、グリチルリチン酸ジカリウムを０．０１重量％
と少なくし、その分、ヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲン
トリエタノールアミンを２．７０重量％に増加させて
も、逆にグリチルリチン酸ジカリウムを０．１重量％に
増加し、ヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノー
ルアミンを１．２０重量％に減少させても、バランスの
取れた十分な皮膚水分量増加率即ち保湿効果，柔軟性，
触感性が得られなかった。

【００５５】（実施例５） （１）７５デニールのポリエステルフィラメント糸を用
いて、経緯密度８２本×７５本／ｉｎ．の目付７０ｇ／
ｍ² のポリエステル織物を織成した。これを通常の方法
で精練，漂白乾燥しポリエステル織物を得た（未加工試
料２４）。

【００５６】得られたポリエステル織物１０ｍ長を実施
例１と同様のキトサンを用いて調整した０．１４重量％
のキトサン酢酸塩水溶液中に４０秒間浸漬処理し、絞り
率２５％で絞った後、１４０℃で２０秒間の乾燥処理を
し、次いで苛性ソーダ水溶液中でキトサンを凝固再生後
水洗し乾燥した。該織物のキトサン固着量を重量法で確
認したところキトサンが織物重量に対し、０．０５重量
％固着していた。

【００５７】次に、実施例１の試料３を得た時に用いた
架橋剤塩基性水溶液５０ｋｇに、３０秒間浸漬処理し、
ローラーで２５％の絞り率で絞った後スチーミング処理
しキトサンとキトサンとを架橋結合させるとともに、四
級アンモニウム塩基を導入した。そして、未反応化合物
を洗い落とすため水で十分洗浄した後テンターに掛け乾
燥した。次に、ショ糖脂肪酸エステルを成分とするノニ
オン系界面活性剤乳化分散剤である柔軟仕上油剤、商品
名ファインソフトＳＥ−４Ｇ（第一工業製薬（株）製，
有効成分１５％）の７０ｇ／ｌ水分散溶液に、グリチル
リチン酸ジカリウムである商品名グリチルリチンＫ
₂ （丸善製薬（株）製，有効成分９５％以上）とヤシ油
脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノールアミンである
商品名プロソフトＫＬ−３０Ｔ（共栄社化学（株）製，
有効成分３０％）を夫々有効成分で０．０５重量％，
１．８０重量％の濃度になるよう溶解して５０ｋｇのノ
ニオン系界面活性剤乳化分散水溶液を準備した。

【００５８】該分散水溶液に上述のキトサン固着後架橋
処理を行った１０ｍ長のポリエステル織物を４０秒間浸
漬後，ローラーで２５％の絞り率で絞り１４０℃で３０
秒間乾燥処理し加工試料２５を得た。

【００５９】（２）７５デニールのナイロンフィラメン
ト糸を用いて、経緯密度８５本×６０本／ｉｎ．の目付
７０ｇ／ｍ² のナイロン織物を織成した。これを通常の
方法で精練，漂白乾燥しナイロン織物を得た（未加工試
料２６）。

【００６０】得られたナイロン織物１０ｍ長を脱アセチ
ル化度８５％，平均分子量１０，０００のキトサンを用
いて、実施例１と同様にして調整した０．３５重量％の
キトサン酢酸塩水溶液中に４０秒間浸漬処理し、絞り率
３４％で絞った後、１４０℃で２０秒間の乾燥処理を
し、次いで０．５重量％の苛性ソーダ水溶液中で４０秒
間処理し、キトサンを凝固再生後水洗し乾燥した。該織
物のキトサン固着量を重量法で確認したところキトサン
が織物重量に対し、０．１７重量％固着していた。

【００６１】次に、実施例１の試料４を得た時に用いた
架橋剤塩基性水溶液５０ｋｇに、３０秒間浸漬処理し、
ローラーで３４％の絞り率で絞った後スチーミング処理
しキトサンとキトサンとを架橋結合させるとともに、四
級アンモニウム塩基を導入した。そして、未反応化合物
を洗い落とすため水で十分洗浄した後テンターに掛け乾
燥した。次に、ショ糖脂肪酸エステルを成分とするノニ
オン系界面活性剤乳化分散剤である柔軟仕上油剤、商品
名ファインソフトＳＥ−４Ｇ（第一工業製薬（株）製，
有効成分１５％）の７０ｇ／ｌ水分散溶液に、グリチル
リチン酸ジカリウムである商品名グリチルリチンＫ
₂ （丸善製薬（株）製，有効成分９５％以上）とヤシ油
脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノールアミンである
商品名プロソフトＫＬ−３０Ｔ（共栄社化学（株）製，
有効成分３０％）を夫々有効成分で０．０７重量％，
２．１０重量％の濃度になるよう溶解して５０ｋｇのノ
ニオン系界面活性剤乳化分散水溶液を準備した。

【００６２】該分散水溶液に上述のキトサン固着後架橋
処理を行った１０ｍ長のナイロン織物を４０秒間浸漬
後，ローラーで３４％の絞り率で絞り１４０℃で３０秒
間乾燥処理し加工試料２７を得た。

【００６３】（３）梳毛番手６４番単糸のポリアクリル
ニトリル紡績糸を用いて、経緯密度５８本×５４本／ｉ
ｎ．，目付９５ｇ／ｍ² のポリアクリル織物を織成し
た。これを通常の方法で精練，漂白，乾燥しポリアクリ
ル織物を得た（未加工試料２８）。

【００６４】得られたポリアクリルニトリル織物１０ｍ
長を実施例５（２）と同じキトサンを用いて、実施例１
と同様にして調整した０．１７９２重量％のキトサン酢
酸塩水溶液中に４０秒間浸漬処理し、絞り率１０６％で
絞った後、１４０℃で２０秒間の乾燥処理をし、次いで
０．５重量％の苛性ソーダ水溶液中で３０秒間処理しキ
トサンを凝固再生後水洗し乾燥した。該織物のキトサン
固着量を重量法で確認したところキトサンが織物重量に
対し、０．２重量％固着していた。

【００６５】次に、実施例１の試料４を得た時に用いた
架橋剤塩基性水溶液５０ｋｇに、３０秒間浸漬処理し、
ローラーで３４％の絞り率で絞った後スチーミング処理
しキトサンとキトサンとを架橋結合させるとともに、四
級アンモニウム塩基を導入した。そして、未反応化合物
を洗い落とすため水で十分洗浄した後テンターに掛け乾
燥した。次に、ショ糖脂肪酸エステルを成分とするノニ
オン系界面活性剤乳化分散剤である柔軟仕上油剤、商品
名ファインソフトＳＥ−４Ｇ（第一工業製薬（株）製，
有効成分１５％）の４０ｇ／ｌ水分散溶液に、グリチル
リチン酸ジカリウムである商品名グリチルリチンＫ
₂ （丸善製薬（株）製，有効成分９５％以上）とヤシ油
脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノールアミンである
商品名プロソフトＫＬ−３０Ｔ（共栄社化学（株）製，
有効成分３０％）を夫々有効成分で０．０７重量％，
２．１０重量％の濃度になるよう溶解して５０ｋｇのノ
ニオン系界面活性剤乳化分散水溶液を準備した。

【００６６】該分散水溶液に上述のキトサン固着後架橋
処理を行った１０ｍ長のポリアクリル織物を４０秒間浸
漬後，ローラーで１０６％の絞り率で絞り１４０℃で３
０秒間乾燥処理し加工試料２９を得た。

【００６７】（４）２８０デニールのポリウレタン弾性
糸（富士紡績（株）製，商品名フジボウスパンテック
ス）と７０デニーツのポリアミドセミダル糸を用い、ポ
リアミド糸８０重量％，ポリウレタン弾性糸２０重量％
の目付１８０ｇ／ｍ² のサテン調パワーネットを経編機
で織成した。この経編地を通常のスチームリラックス，
プレヒートセット，精練，漂白，乾燥しパワーネット編
地を得た（未加工試料３０）。

【００６８】得られたパワーネット編地を実施例５
（３）と同一のキトサンを用い絞り率を９８％に変えた
以外は同様の処理をして、キトサン固着経編地を得た。
該経編地のキトサン凝固再生後のキトサン固着量を重量
法で確認したところキトサンが経編地重量に対し、０．
０９８重量％固着していた。

【００６９】次に、実施例１の試料４を得た時に用いた
架橋剤塩基性水溶液５０ｋｇに、３０秒間浸漬処理し、
ローラーで９８％の絞り率で絞った後、１００℃でスチ
ーミング処理しキトサンとキトサンとを架橋結合させる
とともに、四級アンモニウム塩基を導入した。そして、
未反応化合物を洗い落とすため水で十分洗浄した後テン
ターに掛け乾燥した。次に、ショ糖脂肪酸エステルを成
分とするノニオン系界面活性剤乳化分散剤である柔軟仕
上油剤、商品名ファインソフトＳＥ−４Ｇ（第一工業製
薬（株）製，有効成分１５％）の６０ｇ／ｌ水分散溶液
に、グリチルリチン酸ジカリウムである商品名グリチル
リチンＫ₂ （丸善製薬（株）製，有効成分９５％以上）
とヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノールアミ
ンである商品名プロソフトＫＬ−３０Ｔ（共栄社化学
（株）製，有効成分３０％）を夫々有効成分で０．０６
重量％，２．００重量％の濃度になるよう溶解して５０
ｋｇのノニオン系界面活性剤乳化分散水溶液を準備し
た。該分散水溶液に上述のキトサン固着後架橋処理を行
った１０ｍ長の経編地を４０秒間浸漬後，ローラーで９
８％の絞り率で絞り１６０℃で４０秒間乾燥処理し加工
試料３１を得た。

【００７０】（５）２１デニールの絹糸を３本引き揃え
た絹糸を用いて、経緯密度１０４本×７５本／ｉｎ．の
目付５０ｇ／ｍ² の絹織物を織成し、通常の方法で精
練，漂白，乾燥し絹織物を得た（未加工試料３２）。

【００７１】得られた絹織物１０ｍ長を脱アセチル化度
８５％，平均分子量７０，０００のキトサンを用いて、
実施例１と同様にして調整した０．０３重量％のキトサ
ン酢酸塩水溶液中に４０秒間浸漬処理し、絞り率１００
％で絞った後、１４０℃で３０秒間の乾燥処理をし、次
いで０．５重量％の苛性ソーダ水溶液中で３０秒間処理
し、キトサンを凝固再生させ水洗し乾燥を行った。該絹
織物のキトサン固着量を重量法で確認したところキトサ
ンが織物重量に対し、０．０６重量％固着していた。

【００７２】次に、実施例１の試料３を得た時に用いた
架橋剤塩基性水溶液５０ｋｇに、３０秒間浸漬処理し、
ローラーで１００％の絞り率で絞った後スチーミング処
理しキトサンとキトサン及び繊維とを架橋結合させると
ともに、四級アンモニウム塩基を導入した。そして、未
反応化合物を洗い落とすため水で十分洗浄した後テンタ
ーに掛け乾燥した。次に、ショ糖脂肪酸エステルを成分
とするノニオン系界面活性剤乳化分散剤である柔軟仕上
油剤、商品名ファインソフトＳＥ−４Ｇ（第一工業製薬
（株）製，有効成分１５％）の５０ｇ／ｌ水分散溶液
に、グリチルリチン酸ジカリウムである商品名グリチル
リチンＫ₂ （丸善製薬（株）製，有効成分９５％以上）
とヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノールアミ
ンである商品名プロソフトＫＬ−３０Ｔ（共栄社化学
（株）製，有効成分３０％）を夫々有効成分で０．０４
重量％，１．２０重量％の濃度になるよう溶解して５０
ｋｇのノニオン系界面活性剤乳化分散水溶液を準備し
た。

【００７３】該分散水溶液に上述のキトサン固着後架橋
処理を行った１０ｍ長の絹織物を４０秒間浸漬後，ロー
ラーで１００％の絞り率で絞り１４０℃で３０秒間乾燥
処理し加工試料３３を得た。

【００７４】（６）マーセル加工をした６０番手双糸の
紡績糸を用いて、２８本／２．５ｃｍゲージの丸編み機
で目付１３０ｇ／ｍ² の天竺丸編地を編成し、通常の精
練，漂白，乾燥後開放し、綿編物地を得た（未加工試料
３４）。

【００７５】得られた綿編地の１０ｍ長を脱アセチル化
度９５％，平均分子量３５，０００のキトサンを用い
て、実施例１と同様にして調整した０．４３３重量％の
キトサン酢酸塩水溶液中に４０秒間浸漬処理し、絞り率
９０％で絞った後、１４０℃で３０秒間の乾燥処理を
し、次いで１重量％の苛性ソーダ水溶液中で４０秒間処
理し、キトサンを凝固再生させ水洗乾燥した。該綿編地
のキトサン固着量を重量法で確認したところキトサンが
編地重量に対し、０．３重量％固着していた。

【００７６】次に、実施例１の試料５を得た時に用いた
架橋剤塩基性水溶液５０ｋｇに、３０秒間浸漬処理し、
ローラーで１００％の絞り率で絞った後スチーミング処
理しキトサンとキトサン及び繊維とを架橋結合させると
ともに、四級アンモニウム塩基を導入した。そして、未
反応化合物を洗い落とすため水で十分洗浄した後テンタ
ーに掛け乾燥した。次に、ショ糖脂肪酸エステルを成分
とするノニオン系界面活性剤乳化分散剤である柔軟仕上
油剤、商品名ファインソフトＳＥ−４Ｇ（第一工業製薬
（株）製，有効成分１５％）の７０ｇ／ｌ水分散溶液
に、グリチルリチン酸ジカリウムである商品名グリチル
リチンＫ₂ （丸善製薬（株）製，有効成分９５％以上）
とヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノールアミ
ンである商品名プロソフトＫＬ−３０Ｔ（共栄社化学
（株）製，有効成分３０％）を夫々有効成分で０．０７
重量％，２．１０重量％の濃度になるよう溶解して５０
ｋｇのノニオン系界面活性剤乳化分散水溶液を準備し
た。

【００７７】該分散水溶液に上述のキトサン固着後架橋
処理を行った１０ｍ長の綿編地を４０秒間浸漬後，ロー
ラーで９０％の絞り率で絞り１４０℃で３０秒間乾燥処
理し試料３５を得た。

【００７８】上述のごとくして得られた試料２４〜３５
について皮膚水分量，柔軟性，触感性，経時変化及び抗
菌性を調べた。その結果を表６，７に示した。

【００７９】

【表６】

【００８０】

【表７】

【００８１】表６，表７から明らかな如く、各繊維素材
からなる繊維製品に本発明の加工法で加工を行った結
果、いずれの繊維素材であっても保湿効果，柔軟性，触
感性の何れについても効果があり、経時変化も見られな
かった。

【００８２】（実施例６）５０番単糸の綿紡績糸を用い
て、目付１１０ｇ／ｍ² ，経緯密度１１４本×８０本／
ｉｎ．の綿ブロード織物を織成し、常法により毛焼，糊
抜き，精練，漂白，マーセル加工，乾燥を行って綿ブロ
ード織物を得た。

【００８３】脱アセチル化度８２％，平均分子量１０
０，０００の低分子量キトサンを用いて、夫々キトサン
濃度が０．１３７５重量％，０．０６８７５重量％，
０．１３７５重量％，０．６８７５重量％，１．３７５
重量％となるよう実施例１と同様に酢酸水溶液に溶解し
てキトサン酢酸塩水溶液各５０ｋｇを調整した。該キト
サン酢酸塩溶液に、上記の綿ブロード織物各１０ｍを３
０秒間浸漬させ、絞り率８０％になるようローラーで絞
った。

【００８４】次いで、該キトサン酢酸塩付着織物をテン
ターに掛け１２０℃，７０ｍ／分の速度で２分間通し、
キトサン酢酸塩を布に乾燥固着させた後、２％苛性ソー
ダ溶液に３０秒間浸漬しキトサン酢酸塩を処理してキト
サンに再生させ、更に中性になるまで十分水洗後同様に
して乾燥し各１０ｍ長のキトサン固着織物を得た。該織
物のキトサン固着量を重量法で確認したところキトサン
が織物重量に対し、０．０１重量％，０．０５重量％，
０．１重量％，０．５重量％，１．０重量％固着してい
た。次に、０．５重量％苛性ソーダ水溶液に、ヘキサン
メチレンビスー（３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル
ジメチルアンモニウムクロライド）である商品名カチオ
ノンＵＫ（一方社油脂工業（株）製，有効成分４０％）
を架橋剤としての有効成分で１．５重量％の濃度になる
よう溶解して各５０ｋｇの架橋剤塩基性水溶液を準備し
た。

【００８５】該架橋剤塩基性水溶液に、先にキトサンを
固着させた各１０ｍ長の織物を架橋剤塩基性水溶液に３
０秒間浸漬し、次いでローラーで絞り率８０％になるよ
う絞った後、１００℃で２分間スチーミング処理しキト
サン及びキトサンとセルロースとを架橋結合させるとと
もに、四級アンモニウム塩基を導入した。そして、未反
応化合物を洗い落とすため水で十分洗浄した後テンター
に掛け乾燥した。次に、ショ糖脂肪酸エステルを成分と
するノニオン系界面活性剤乳化分散剤である柔軟仕上油
剤、商品名ファインソフトＳＥ−４Ｇ（第一工業製薬
（株）製，有効成分１５％）の７０ｇ／ｌ水分散溶液
に、グリチルリチン酸ジカリウムである商品名グリチル
リチンＫ₂ （丸善製薬（株）製，有効成分９５％以上）
とヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノールアミ
ンである商品名プロソフトＫＬ−３０Ｔ（共栄社化学
（株）製，有効成分３０％）を夫々有効成分で０．０５
重量％，２．１重量％の濃度になるよう溶解して各１０
０ｋｇのノニオン系界面活性剤乳化分散水溶液を準備し
た。

【００８６】該分散水溶液に上述の架橋処理を行った各
１０ｍ長の織物を４０秒間浸漬後，ローラーで８０％の
絞り率で絞り１４０℃で３０秒間乾燥処理し本発明の加
工試料３６〜４０を得た。各試料について皮膚水分量，
柔軟性，触感性，経時変化及び抗菌性能を調べ、その結
果を表８に示した。

【００８７】

【表８】

【００８８】表８から明らかな如く皮膚水分量，柔軟
性，触感性，経時変化及び抗菌性能は、キトサン固着量
が対織物０．０５重量％〜０．５重量％の場合、最も良
い結果が得られた。

【００８９】

【発明の効果】本発明は、上述の如き加工方法で繊維製
品を処理する結果、該処理後の繊維製品は保温性，柔軟
性，触感性，抗菌性に優れ、これらの性能が洗濯を繰り
返しても継続的に保持できる効果を有する。

【００９０】従って、本発明は直接皮膚に接して着用さ
れる、ランジェリー，肌着，ブラジャー，ボディスー
ツ，和装用肌着類，パンティーストッキング，ガード
ル，腹巻，靴下，手袋等に供される繊維製品の加工に優
れた効果を発揮する。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 繊維製品を、キトサン酸性溶液で処理
   後、塩基性溶液中で凝固再生させ、次いでアルキルビス
   −（２，３−エポキシプロピルジアルキルアンモニウム
   ハライド）で架橋処理した後、グリチルリチン酸ジカリ
   ウム及びヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノー
   ルアミンが分散混合しているノニオン系界面活性剤乳化
   分散溶液で処理することを特徴とする繊維製品の加工方
   法。
2. 【請求項２】 アルキルビス−（２，３−エポキシプロ
   ピルジアルキルアンモニウムハライド）がヘキサメチレ
   ンビス−（２，３−エポキシプロピルジメチルアンモニ
   ウムクロライド），ヘキサメチレンビス−（２，３−エ
   ポキシプロピルジエチルアンモニウムクロライド），プ
   ロピレンビス−（２，３−エポキシプロピルジメチルア
   ンモニウムクロライド），プロピレンビス−（２，３−
   エポキシプロピルジエチルアンモニウムクロライド）で
   ある請求項１記載の繊維製品の加工方法。
3. 【請求項３】 ノニオン系界面活性剤乳化分散溶液がシ
   ョ糖脂肪酸エステルを主成分とする柔軟仕上油剤である
   請求項１記載の繊維製品の加工方法。