JPH0795982A - ディスポーザブル医療用具 - Google Patents
ディスポーザブル医療用具Info
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- JPH0795982A JPH0795982A JP5265207A JP26520793A JPH0795982A JP H0795982 A JPH0795982 A JP H0795982A JP 5265207 A JP5265207 A JP 5265207A JP 26520793 A JP26520793 A JP 26520793A JP H0795982 A JPH0795982 A JP H0795982A
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- A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
- A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
- A61B10/06—Biopsy forceps, e.g. with cup-shaped jaws
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- A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
- A61B2010/0216—Sampling brushes
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- A61B17/2909—Handles
- A61B2017/2912—Handles transmission of forces to actuating rod or piston
- A61B2017/2919—Handles transmission of forces to actuating rod or piston details of linkages or pivot points
- A61B2017/292—Handles transmission of forces to actuating rod or piston details of linkages or pivot points connection of actuating rod to handle, e.g. ball end in recess
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- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/14—Probes or electrodes therefor
- A61B2018/1405—Electrodes having a specific shape
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ディスポーザブル医療用具の再使用を防止す
る。 【構成】 ディスポーザブル医療用具としての処置具１
は、細長で可撓性を有するシース２と、このシース２の
先端部に設けられた処置部３と、シース２の基端部に設
けられた操作部４とを備えて全体が構成されている。操
作部４は、体腔内粘膜に直接触れない部分であり、シー
ス２に連結される操作部本体５と、シース２内を挿通し
た進退部材の端部が接続され操作部本体５外周部を摺動
可能なスライダ６とを有している。操作部本体５の前部
には、操作部本体５に嵌合してシース２を固定する固定
板８が設けられている。固定板８は、水溶性ポリマーで
構成されている。
る。 【構成】 ディスポーザブル医療用具としての処置具１
は、細長で可撓性を有するシース２と、このシース２の
先端部に設けられた処置部３と、シース２の基端部に設
けられた操作部４とを備えて全体が構成されている。操
作部４は、体腔内粘膜に直接触れない部分であり、シー
ス２に連結される操作部本体５と、シース２内を挿通し
た進退部材の端部が接続され操作部本体５外周部を摺動
可能なスライダ６とを有している。操作部本体５の前部
には、操作部本体５に嵌合してシース２を固定する固定
板８が設けられている。固定板８は、水溶性ポリマーで
構成されている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、使用後に破棄する使い
捨て型のディスポーザブル医療用具に関する。
捨て型のディスポーザブル医療用具に関する。
【０００２】
【従来の技術】医療分野においては、処置具等の医療用
具を洗浄消毒して繰り返し使用しないようにし、使用後
にそのまま破棄するディスポーザブルタイプとした医療
用具が近年用いられるようになっている。
具を洗浄消毒して繰り返し使用しないようにし、使用後
にそのまま破棄するディスポーザブルタイプとした医療
用具が近年用いられるようになっている。
【０００３】例えば鉗子装置を例にとると、鉗子装置
は、細長のシースの先端部に処置部が設けられ、シース
の基端部には処置部を操作する操作部が設けられて構成
されている。そして、シース内部には、先端部が処置部
に接続された操作ワイヤ等の進退部材が挿通され、操作
部にはスライダが設けられて進退部材の基端部が接続さ
れている。このスライダを進退させることによって進退
部材を押し引きし、処置部を操作するようになってい
る。
は、細長のシースの先端部に処置部が設けられ、シース
の基端部には処置部を操作する操作部が設けられて構成
されている。そして、シース内部には、先端部が処置部
に接続された操作ワイヤ等の進退部材が挿通され、操作
部にはスライダが設けられて進退部材の基端部が接続さ
れている。このスライダを進退させることによって進退
部材を押し引きし、処置部を操作するようになってい
る。
【０００４】このような鉗子装置などの医療用具では、
ディスポーザブルタイプの場合は例えば鉗子装置では操
作部などが安価なプラスチックで構成されている。
ディスポーザブルタイプの場合は例えば鉗子装置では操
作部などが安価なプラスチックで構成されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】ディスポーザブルタイ
プの医療用具は、通常は使用後にそのまま破棄して再使
用しないようになっている。
プの医療用具は、通常は使用後にそのまま破棄して再使
用しないようになっている。
【０００６】しかしながら、ディスポーザブルタイプの
ものでも洗浄して再使用することは可能であるため、使
用者によっては、使用後に洗浄して何度か繰り返し使用
する場合がある。このようにディスポーザブルタイプの
医療用具を再使用することによって、本来設定された性
能等を越えてしまい、事故等が発生する恐れがある。
ものでも洗浄して再使用することは可能であるため、使
用者によっては、使用後に洗浄して何度か繰り返し使用
する場合がある。このようにディスポーザブルタイプの
医療用具を再使用することによって、本来設定された性
能等を越えてしまい、事故等が発生する恐れがある。
【０００７】本発明は、これらの事情に鑑みてなされた
もので、一度使用して洗浄すると再使用できない、また
は、一度使用して洗浄したことを容易に判断することが
でき、再使用を防止することが可能なディスポーザブル
医療用具を提供することを目的としている。
もので、一度使用して洗浄すると再使用できない、また
は、一度使用して洗浄したことを容易に判断することが
でき、再使用を防止することが可能なディスポーザブル
医療用具を提供することを目的としている。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、使い捨て型と
したディスポーザブル医療用具において、体腔内粘膜と
直接触れない部分の少なくとも一部の部材を、親水性を
有するポリマーを含む材料で構成したものである。
したディスポーザブル医療用具において、体腔内粘膜と
直接触れない部分の少なくとも一部の部材を、親水性を
有するポリマーを含む材料で構成したものである。
【０００９】
【作用】親水性を有するポリマーを含む材料で構成した
一部の部材は、洗浄によって溶解したり、膨張あるいは
柔軟化する。
一部の部材は、洗浄によって溶解したり、膨張あるいは
柔軟化する。
【００１０】
【実施例】以下、図面を参照して本発明の実施例を説明
する。図１ないし図７は本発明の第１実施例に係り、図
１はディスポーザブル医療用具としての処置具の全体構
成を示す斜視図、図２は処置具の操作部前部における構
成部材を示す断面説明図、図３は図２の操作部前部にお
ける構成部材を組み立てた状態を示す断面図、図４は処
置具の操作部中央部に設けられるスライダ付近の構成を
示す断面図、図５は図４のスライダ、進退部材、押え板
の組み立て状態を示す断面説明図、図６は処置具の操作
部後部における構成部材を示す断面説明図、図７は図６
の操作部後部における構成部材を組み立てた状態を示す
断面図である。
する。図１ないし図７は本発明の第１実施例に係り、図
１はディスポーザブル医療用具としての処置具の全体構
成を示す斜視図、図２は処置具の操作部前部における構
成部材を示す断面説明図、図３は図２の操作部前部にお
ける構成部材を組み立てた状態を示す断面図、図４は処
置具の操作部中央部に設けられるスライダ付近の構成を
示す断面図、図５は図４のスライダ、進退部材、押え板
の組み立て状態を示す断面説明図、図６は処置具の操作
部後部における構成部材を示す断面説明図、図７は図６
の操作部後部における構成部材を組み立てた状態を示す
断面図である。
【００１１】本実施例では、ディスポーザブル医療用具
として、生検とか切除等を行う処置具を例にとって説明
する。
として、生検とか切除等を行う処置具を例にとって説明
する。
【００１２】図１に示すように、処置具１は、細長で可
撓性を有するシース２と、このシース２の先端部に設け
られた処置部３と、シース２の基端部に設けられた操作
部４とを備えて全体が構成されている。シース２内に
は、図示しないワイヤ等からなる進退部材が挿通され、
進退部材の先端部が処置部３に接続され、後端部が操作
部４に接続されており、操作部４を操作することによっ
て操作部４の運動が進退部材を介して処置部３に伝えら
れ、処置部３に設けられた生検鉗子等の処置部材を操作
できるようになっている。
撓性を有するシース２と、このシース２の先端部に設け
られた処置部３と、シース２の基端部に設けられた操作
部４とを備えて全体が構成されている。シース２内に
は、図示しないワイヤ等からなる進退部材が挿通され、
進退部材の先端部が処置部３に接続され、後端部が操作
部４に接続されており、操作部４を操作することによっ
て操作部４の運動が進退部材を介して処置部３に伝えら
れ、処置部３に設けられた生検鉗子等の処置部材を操作
できるようになっている。
【００１３】操作部４は、体腔内粘膜に直接触れない部
分であり、シース２に連結される操作部本体５を有して
おり、操作部本体５の中央部に、操作部本体５外周部を
摺動可能なスライダ６が設けられている。このスライダ
６に前記進退部材が接続され、進退部材を押し引きでき
るようになっている。また、操作部本体５の後端部に
は、スライダ６を進退させる際に指を掛ける指リング７
が連設されている。そして、操作部本体５の前部には、
操作部本体５に嵌合してシース２を固定する固定板８が
設けられている。
分であり、シース２に連結される操作部本体５を有して
おり、操作部本体５の中央部に、操作部本体５外周部を
摺動可能なスライダ６が設けられている。このスライダ
６に前記進退部材が接続され、進退部材を押し引きでき
るようになっている。また、操作部本体５の後端部に
は、スライダ６を進退させる際に指を掛ける指リング７
が連設されている。そして、操作部本体５の前部には、
操作部本体５に嵌合してシース２を固定する固定板８が
設けられている。
【００１４】操作部本体５の前部の構成を図２及び図３
に示す。シース２内には、前述した進退部材９が挿通
し、操作部本体５まで延出している。シース２の基端部
には、止めリング１０がカシメ等の方法で固定されてい
る。この止めリング１０を含むシース２の基端部を、図
２に示すように操作部本体５の凹部５ａに挿入し、この
上から固定板８を圧入して操作部本体５に嵌合させるこ
とにより、図３に示すようにシース２の基端部が操作部
本体５に固定されるようになっている。前記固定板８
は、水溶性ポリマーで構成されている。
に示す。シース２内には、前述した進退部材９が挿通
し、操作部本体５まで延出している。シース２の基端部
には、止めリング１０がカシメ等の方法で固定されてい
る。この止めリング１０を含むシース２の基端部を、図
２に示すように操作部本体５の凹部５ａに挿入し、この
上から固定板８を圧入して操作部本体５に嵌合させるこ
とにより、図３に示すようにシース２の基端部が操作部
本体５に固定されるようになっている。前記固定板８
は、水溶性ポリマーで構成されている。
【００１５】操作部本体５の中央部のスライダ６付近の
構成を図４及び図５に示す。操作部本体５とスライダ６
との間には、進退部材９の端部をスライダ６に固定する
押え板１１が設けられ、スライダ６内に嵌合している。
押え板１１には、図５に示すように、進退部材９の基端
部に設けられた止め部材１２が一方より係入する凹部１
１ａが設けられており、他方の端部にスライダ６の端面
に係合する爪部１１ｂが設けられている。
構成を図４及び図５に示す。操作部本体５とスライダ６
との間には、進退部材９の端部をスライダ６に固定する
押え板１１が設けられ、スライダ６内に嵌合している。
押え板１１には、図５に示すように、進退部材９の基端
部に設けられた止め部材１２が一方より係入する凹部１
１ａが設けられており、他方の端部にスライダ６の端面
に係合する爪部１１ｂが設けられている。
【００１６】押え板１１は、凹部１１ａに進退部材９の
止め部材１２を収納した状態でスライダ６内に挿入され
ることにより、図４に示すように、凹部１１ａが弾性変
形して止め部材１２を保持し、爪部１１ｂがスライダ６
に係合して固定されるようになっている。これにより、
進退部材９の基端部がスライダ６に固定され、スライダ
６を操作部本体５に対して摺動させることにより進退部
材９を進退できるようになっている。
止め部材１２を収納した状態でスライダ６内に挿入され
ることにより、図４に示すように、凹部１１ａが弾性変
形して止め部材１２を保持し、爪部１１ｂがスライダ６
に係合して固定されるようになっている。これにより、
進退部材９の基端部がスライダ６に固定され、スライダ
６を操作部本体５に対して摺動させることにより進退部
材９を進退できるようになっている。
【００１７】操作部本体５の後部の構成を図６及び図７
に示す。操作部本体５の後端部には、図６に示すように
指リング７に係合する突起部５ｂが設けられており、こ
の突起部５ｂが指リング７の被係合部に挿入されて係合
し、図７に示すように、操作部本体５後端部に指リング
７が連結されるようになっている。
に示す。操作部本体５の後端部には、図６に示すように
指リング７に係合する突起部５ｂが設けられており、こ
の突起部５ｂが指リング７の被係合部に挿入されて係合
し、図７に示すように、操作部本体５後端部に指リング
７が連結されるようになっている。
【００１８】このように構成された処置具を使用する場
合には、処置部３を体腔内の処置部位に挿入して、指リ
ング７に親指を通し、スライダ６を人指し指と中指とで
前後に移動させることにより、シース２内を挿通した進
退部材９が押し引きされ、処置部３が作動する。これに
より、目的の処置を行うことができる。
合には、処置部３を体腔内の処置部位に挿入して、指リ
ング７に親指を通し、スライダ６を人指し指と中指とで
前後に移動させることにより、シース２内を挿通した進
退部材９が押し引きされ、処置部３が作動する。これに
より、目的の処置を行うことができる。
【００１９】本実施例の処置具は、ディスポーザブルの
ものであるため、通常は使用後に破棄して再使用しない
ようになっている。しかし、術者によっては、一回使用
した後に再度使用する場合がある。この場合は、使用後
に水や薬液等により洗浄、消毒、滅菌を行っている。こ
こで、処置具を一度使用した後に再使用するために洗浄
すると、水溶性ポリマーで構成された固定板８が水に溶
け、シース２と操作部本体５とが外れて、再使用不可能
となる。
ものであるため、通常は使用後に破棄して再使用しない
ようになっている。しかし、術者によっては、一回使用
した後に再度使用する場合がある。この場合は、使用後
に水や薬液等により洗浄、消毒、滅菌を行っている。こ
こで、処置具を一度使用した後に再使用するために洗浄
すると、水溶性ポリマーで構成された固定板８が水に溶
け、シース２と操作部本体５とが外れて、再使用不可能
となる。
【００２０】このように、本実施例によれば、処置具を
使用後に洗浄すると一部の部材が溶けてしまうため、デ
ィスポーザブル処置具を再使用できないようにすること
ができ、再使用を防止することが可能となる。
使用後に洗浄すると一部の部材が溶けてしまうため、デ
ィスポーザブル処置具を再使用できないようにすること
ができ、再使用を防止することが可能となる。
【００２１】第２実施例として、第１実施例における固
定板８を通常のプラスチック等で構成し、スライダ６と
進退部材９の端部とを固定する押え板１１を水溶性ポリ
マーで構成する。
定板８を通常のプラスチック等で構成し、スライダ６と
進退部材９の端部とを固定する押え板１１を水溶性ポリ
マーで構成する。
【００２２】このように処置具を構成した場合には、一
度使用した後に再使用するために洗浄すると、水溶性ポ
リマーで構成された押え板１１が水に溶け、スライダ６
を摺動させてもスライダ６に加えた力が進退部材９へ伝
わらず、進退部材９が押し引きされない状態となる。
度使用した後に再使用するために洗浄すると、水溶性ポ
リマーで構成された押え板１１が水に溶け、スライダ６
を摺動させてもスライダ６に加えた力が進退部材９へ伝
わらず、進退部材９が押し引きされない状態となる。
【００２３】よって、第１実施例と同様に、ディスポー
ザブル処置具を再使用不可能にでき、再使用を防止する
ことができる。
ザブル処置具を再使用不可能にでき、再使用を防止する
ことができる。
【００２４】第３実施例として、第１実施例における固
定板８を、プラスチック（エラストマーを含む）に水溶
性ポリマーを５０％以上（重量割合）含ませた材料で構
成する。
定板８を、プラスチック（エラストマーを含む）に水溶
性ポリマーを５０％以上（重量割合）含ませた材料で構
成する。
【００２５】このように処置具を構成した場合には、第
１実施例と同様にディスポーザブル処置具を再使用不可
能にできる効果に加えて、通常の使用時（洗浄前）にお
ける構成部材の固定強度を強化することができ、これと
共に、水溶性ポリマーの含有率を変化させることによっ
て、前記構成部材の固定強度及び洗浄時における固定板
８の水に溶けるスピードを制御することが可能となる。
１実施例と同様にディスポーザブル処置具を再使用不可
能にできる効果に加えて、通常の使用時（洗浄前）にお
ける構成部材の固定強度を強化することができ、これと
共に、水溶性ポリマーの含有率を変化させることによっ
て、前記構成部材の固定強度及び洗浄時における固定板
８の水に溶けるスピードを制御することが可能となる。
【００２６】第４実施例として、第１実施例における固
定板８を通常のプラスチック等で構成し、押え板１１を
プラスチック（エラストマーを含む）に水溶性ポリマー
を５０％以上（重量割合）含ませた材料で構成する。
定板８を通常のプラスチック等で構成し、押え板１１を
プラスチック（エラストマーを含む）に水溶性ポリマー
を５０％以上（重量割合）含ませた材料で構成する。
【００２７】このように処置具を構成した場合には、第
３実施例と同様に、通常の使用時における構成部材の固
定強度を強化することができ、これと共に、水溶性ポリ
マーの含有率を変化させることによって、前記構成部材
の固定強度及び洗浄時における押え板１１の水に溶ける
スピードを制御することが可能となる。
３実施例と同様に、通常の使用時における構成部材の固
定強度を強化することができ、これと共に、水溶性ポリ
マーの含有率を変化させることによって、前記構成部材
の固定強度及び洗浄時における押え板１１の水に溶ける
スピードを制御することが可能となる。
【００２８】第５実施例として、第１実施例における固
定板８または押え板１１を、吸水性ポリマーで構成す
る。
定板８または押え板１１を、吸水性ポリマーで構成す
る。
【００２９】このように処置具を構成した場合には、一
度使用した後に再使用するために洗浄すると、吸水性ポ
リマーで構成された固定板８または押え板１１が吸水す
ることによって膨張したり柔らかくなったりする。これ
により、固定板８または押え板１１が外れたり、押え板
１１が操作部本体５に対して固定されスライダ６が移動
不能になったりし、再使用不可能となる。
度使用した後に再使用するために洗浄すると、吸水性ポ
リマーで構成された固定板８または押え板１１が吸水す
ることによって膨張したり柔らかくなったりする。これ
により、固定板８または押え板１１が外れたり、押え板
１１が操作部本体５に対して固定されスライダ６が移動
不能になったりし、再使用不可能となる。
【００３０】よって、処置具を使用後に洗浄すると一部
の部材が膨張または柔軟化して作動不能になるため、第
１実施例と同様にディスポーザブル処置具の再使用を防
止することができる。
の部材が膨張または柔軟化して作動不能になるため、第
１実施例と同様にディスポーザブル処置具の再使用を防
止することができる。
【００３１】第６実施例として、第１実施例における固
定板８または押え板１１を、プラスチック（エラストマ
ーを含む）に吸水性ポリマーを２０％以上（重量割合）
含ませた材料で構成する。
定板８または押え板１１を、プラスチック（エラストマ
ーを含む）に吸水性ポリマーを２０％以上（重量割合）
含ませた材料で構成する。
【００３２】このように処置具を構成した場合には、第
５実施例と同様にディスポーザブル処置具を再使用不可
能にできる効果に加えて、吸水性ポリマーの含有率を変
化させることによって、通常の使用時における構成部材
の固定強度と洗浄時における固定板８または押え板１１
の吸水スピードとを自由に制御することが可能となる。
５実施例と同様にディスポーザブル処置具を再使用不可
能にできる効果に加えて、吸水性ポリマーの含有率を変
化させることによって、通常の使用時における構成部材
の固定強度と洗浄時における固定板８または押え板１１
の吸水スピードとを自由に制御することが可能となる。
【００３３】図８は本発明の第７実施例に係る処置具の
操作部中央部に設けられるスライダ付近の構成を示す断
面図である。
操作部中央部に設けられるスライダ付近の構成を示す断
面図である。
【００３４】第７実施例の処置具は、操作部４に設けら
れるスライダ１３の一部に、洗浄したことを示すための
目印部材１４が設けられている。この目印部材１４は、
第１実施例ないし第６実施例に示した親水性を有するポ
リマーを含む材料で構成されている。その他の構成は第
１実施例と同様である。
れるスライダ１３の一部に、洗浄したことを示すための
目印部材１４が設けられている。この目印部材１４は、
第１実施例ないし第６実施例に示した親水性を有するポ
リマーを含む材料で構成されている。その他の構成は第
１実施例と同様である。
【００３５】このように構成した処置具を、一度使用し
た後に再使用するために洗浄すると、目印部材１４が水
に溶けたり、水を吸って膨らむ。このため、第７実施例
の処置具では、目印部材１４の状態によって、術者はそ
の処置具が一度使用して洗浄したものであるか否かを容
易に判断することができる。
た後に再使用するために洗浄すると、目印部材１４が水
に溶けたり、水を吸って膨らむ。このため、第７実施例
の処置具では、目印部材１４の状態によって、術者はそ
の処置具が一度使用して洗浄したものであるか否かを容
易に判断することができる。
【００３６】図９及び図１０は本発明の第８実施例に係
り、図９は処置具の操作部前部における構成部材を示す
断面図、図１０は図９中の親水性リングが膨張した状態
を示す断面図である。
り、図９は処置具の操作部前部における構成部材を示す
断面図、図１０は図９中の親水性リングが膨張した状態
を示す断面図である。
【００３７】第８実施例の処置具は、操作部本体５のシ
ース２が係入する凹部において、シース２後端部の止め
リング１０の後部に吸水性リング１５が配設され、この
吸水性リング１５内に進退部材９が挿通している。吸水
性リング１５は、第５実施例ないし第６実施例に示した
吸水性ポリマー、あるいは吸水性ポリマーを含むプラス
チック等の材料で構成され、水が侵入したときに吸水し
て膨張するようになっている。なお、固定板８は通常の
プラスチックで構成され、他の部分の構成は第１実施例
と同様である。
ース２が係入する凹部において、シース２後端部の止め
リング１０の後部に吸水性リング１５が配設され、この
吸水性リング１５内に進退部材９が挿通している。吸水
性リング１５は、第５実施例ないし第６実施例に示した
吸水性ポリマー、あるいは吸水性ポリマーを含むプラス
チック等の材料で構成され、水が侵入したときに吸水し
て膨張するようになっている。なお、固定板８は通常の
プラスチックで構成され、他の部分の構成は第１実施例
と同様である。
【００３８】このように構成された処置具を一度使用し
た後に再使用するために洗浄すると、図１０に示すよう
に、吸水性リング１５が膨らみ、この吸水性リング１５
によって進退部材９が固定され、作動不可能となる。
た後に再使用するために洗浄すると、図１０に示すよう
に、吸水性リング１５が膨らみ、この吸水性リング１５
によって進退部材９が固定され、作動不可能となる。
【００３９】よって、本実施例においても、処置具を使
用後に洗浄すると吸水性リング１５が膨張して進退部材
９が作動不能になるため、ディスポーザブル処置具を再
使用できないようにすることができ、再使用を防止する
ことが可能となる。
用後に洗浄すると吸水性リング１５が膨張して進退部材
９が作動不能になるため、ディスポーザブル処置具を再
使用できないようにすることができ、再使用を防止する
ことが可能となる。
【００４０】なお、以上に説明した実施例では、固定板
８とか押え板１１等に親水性を有するポリマーを含む材
料を使用したが、これに限らず、他の指リング７や操作
部本体５など体腔内粘膜に直接触れない部材を前記材料
で構成しても良い。
８とか押え板１１等に親水性を有するポリマーを含む材
料を使用したが、これに限らず、他の指リング７や操作
部本体５など体腔内粘膜に直接触れない部材を前記材料
で構成しても良い。
【００４１】図１１ないし図１７は本発明の第９実施例
に係り、図１１はディスポーザブル医療用具としての処
置具の全体構成を示す構成説明図、図１２は処置具の操
作部本体の構成を示す断面図、図１３ないし図１５は可
撓性シースの口金の取付け手段の構成を示す図であり、
図１３及び図１５は図１２のＢ−Ｂ線断面図、図１４は
図１３のＣ−Ｃ線断面図、図１６及び図１７は操作パイ
プが接続される固定具の保持手段の構成を示す図であ
り、図１６は図１２の拡大断面図、図１７は図１６のＤ
−Ｄ線断面図である。
に係り、図１１はディスポーザブル医療用具としての処
置具の全体構成を示す構成説明図、図１２は処置具の操
作部本体の構成を示す断面図、図１３ないし図１５は可
撓性シースの口金の取付け手段の構成を示す図であり、
図１３及び図１５は図１２のＢ−Ｂ線断面図、図１４は
図１３のＣ−Ｃ線断面図、図１６及び図１７は操作パイ
プが接続される固定具の保持手段の構成を示す図であ
り、図１６は図１２の拡大断面図、図１７は図１６のＤ
−Ｄ線断面図である。
【００４２】第９実施例は、ディスポーザブル医療用具
の例として、高周波切除具の構成例を示したものであ
る。
の例として、高周波切除具の構成例を示したものであ
る。
【００４３】図１１に示すように、高周波切除具は、内
視鏡の挿通チャンネルに挿通される挿入部２１と、この
挿入部２１の後端に着脱自在に装着される操作部本体２
２とから構成されている。
視鏡の挿通チャンネルに挿通される挿入部２１と、この
挿入部２１の後端に着脱自在に装着される操作部本体２
２とから構成されている。
【００４４】挿入部２１は、電気絶縁性材料からなる可
撓性シース２３と、可撓性シース２３に挿通され処置電
極を形成する導電性ワイヤ２４とから構成される。
撓性シース２３と、可撓性シース２３に挿通され処置電
極を形成する導電性ワイヤ２４とから構成される。
【００４５】可撓性シース２３の基端部には、水溶性ポ
リマーで形成された口金２５が接続されている。また、
可撓性シース２３の折れ止めの為に、この可撓性シース
２３には口金２５に接続された折れ止めチューブ２６が
外装されている。口金２５は、中央に大径部２７が形成
され、大径部２７の後側には小径の段差部２８を介し
て、大径部２７と段差部２８との中位の径の突起２９が
形成されている。また、口金２５には軸方向に貫通孔３
０が穿設されている。可撓性シース２３に挿通される導
電性ワイヤ２４は、先端部に処置電極としてループ状の
スネア３１を形成している。
リマーで形成された口金２５が接続されている。また、
可撓性シース２３の折れ止めの為に、この可撓性シース
２３には口金２５に接続された折れ止めチューブ２６が
外装されている。口金２５は、中央に大径部２７が形成
され、大径部２７の後側には小径の段差部２８を介し
て、大径部２７と段差部２８との中位の径の突起２９が
形成されている。また、口金２５には軸方向に貫通孔３
０が穿設されている。可撓性シース２３に挿通される導
電性ワイヤ２４は、先端部に処置電極としてループ状の
スネア３１を形成している。
【００４６】導電性ワイヤ２４の基端には導電性ワイヤ
２４を内挿した操作パイプ３３が固着されている。操作
パイプ３３は、口金２５の貫通孔３０より突出して、導
電性ワイヤ２４とともに固定具３４に取付けられてい
る。固定具３４は、中央に操作部本体２２の操作部材３
５との接続部として断面四角形状の小径部を有する段差
部３６が形成され、その先端に段差部３６より大径部を
有する突起３７が形成されている。そして、この固定具
３４は、後で詳述するように操作部本体２２の操作部材
３５の保持手段３８に固定される。
２４を内挿した操作パイプ３３が固着されている。操作
パイプ３３は、口金２５の貫通孔３０より突出して、導
電性ワイヤ２４とともに固定具３４に取付けられてい
る。固定具３４は、中央に操作部本体２２の操作部材３
５との接続部として断面四角形状の小径部を有する段差
部３６が形成され、その先端に段差部３６より大径部を
有する突起３７が形成されている。そして、この固定具
３４は、後で詳述するように操作部本体２２の操作部材
３５の保持手段３８に固定される。
【００４７】操作部本体２２は、一対の杵３９の後端に
指掛けリング４０が設けられている。図１２ないし図１
５に示されるように、杵３９の先端には取付け手段４１
として、四分割のすり割りを設けたチャック４２と、チ
ャック４２の後側に穿設されたスリット４３の中に摺動
自在に挿入されているスライド片４４と、チャック４２
の外周に回動自在に係合された回動環４５とが設けられ
ている。スライド片４４の中央付近には固定具３４及び
口金２５の突起２９を挿通できる程度の径を有する大径
孔４６と、口金２５の段差部２８の径とほぼ同径の小径
孔４７とが連続的に穿設されている。回動環４５の内側
には、中心軸に対して偏心して形成された円状のカム周
面４８が設けられている。このカム周面４８の径はスラ
イド片４４の長手方向の長さと同じである。また、この
カム周面４８の後側に杵３９の平面部４９と当接して回
動環４５の回動を規制する当接面５０が設けられてい
る。
指掛けリング４０が設けられている。図１２ないし図１
５に示されるように、杵３９の先端には取付け手段４１
として、四分割のすり割りを設けたチャック４２と、チ
ャック４２の後側に穿設されたスリット４３の中に摺動
自在に挿入されているスライド片４４と、チャック４２
の外周に回動自在に係合された回動環４５とが設けられ
ている。スライド片４４の中央付近には固定具３４及び
口金２５の突起２９を挿通できる程度の径を有する大径
孔４６と、口金２５の段差部２８の径とほぼ同径の小径
孔４７とが連続的に穿設されている。回動環４５の内側
には、中心軸に対して偏心して形成された円状のカム周
面４８が設けられている。このカム周面４８の径はスラ
イド片４４の長手方向の長さと同じである。また、この
カム周面４８の後側に杵３９の平面部４９と当接して回
動環４５の回動を規制する当接面５０が設けられてい
る。
【００４８】この構成により、回動環４５を回動環４５
の当接面５０と杵３９の平面部４９とが当接するまで回
動させると、図１３及び図１５に示すようにスライド片
４４がカム周面４８に沿って摺動する。そして、この回
動操作により取付け手段４１と口金２５の着脱がなされ
る。
の当接面５０と杵３９の平面部４９とが当接するまで回
動させると、図１３及び図１５に示すようにスライド片
４４がカム周面４８に沿って摺動する。そして、この回
動操作により取付け手段４１と口金２５の着脱がなされ
る。
【００４９】また、操作部本体２２の一対の杵３９の上
をスライドする操作部材３５には一対の指掛けリング５
１が設けられ、操作部材３５の中央には固定具３４を保
持する保持手段３８が設けられている。保持手段３８
は、シリンダ５２とピストン５３とで構成される。
をスライドする操作部材３５には一対の指掛けリング５
１が設けられ、操作部材３５の中央には固定具３４を保
持する保持手段３８が設けられている。保持手段３８
は、シリンダ５２とピストン５３とで構成される。
【００５０】図１６の拡大断面図に示すように、シリン
ダ５２には、操作部本体２２の長手方向に固定具３４の
突起３７が挿通できる挿通孔５４，５５が穿設されてい
る。さらに、シリンダ５２の頭部にはピストン５３の首
部が摺動できる孔５６が穿設されている。ピストン５３
は、頭部にシリンダ５２より突出された操作釦５７が形
成されている。また、ピストン５３は図１７に示すよう
に、シリンダ５２内のピストン５３の中央部に固定具３
４の突起３７が挿通できる程度の挿通孔５８が穿設さ
れ、その底部に断面四角形状をした固定具３４の段差部
３６と嵌合する角溝５９が穿設され、段差部３６と相対
的に回動しないように形成されている。ピストン５３
は、シリンダ５２内に設けられたコイルばね６０により
上方に付勢されて、シリンダ５２の挿通孔５４，５５と
ピストン５３の挿通孔５８とを連通する隙間は固定具３
４の段差部３６の径より小さくなっている。
ダ５２には、操作部本体２２の長手方向に固定具３４の
突起３７が挿通できる挿通孔５４，５５が穿設されてい
る。さらに、シリンダ５２の頭部にはピストン５３の首
部が摺動できる孔５６が穿設されている。ピストン５３
は、頭部にシリンダ５２より突出された操作釦５７が形
成されている。また、ピストン５３は図１７に示すよう
に、シリンダ５２内のピストン５３の中央部に固定具３
４の突起３７が挿通できる程度の挿通孔５８が穿設さ
れ、その底部に断面四角形状をした固定具３４の段差部
３６と嵌合する角溝５９が穿設され、段差部３６と相対
的に回動しないように形成されている。ピストン５３
は、シリンダ５２内に設けられたコイルばね６０により
上方に付勢されて、シリンダ５２の挿通孔５４，５５と
ピストン５３の挿通孔５８とを連通する隙間は固定具３
４の段差部３６の径より小さくなっている。
【００５１】この構成により、固定具３４の着脱は、操
作釦５７をコイルばね６０の付勢に抗して押し下げ、シ
リンダ５２の挿通孔５４，５５とピストン５３の挿通孔
５８との位置を合わせることによりなされる。
作釦５７をコイルばね６０の付勢に抗して押し下げ、シ
リンダ５２の挿通孔５４，５５とピストン５３の挿通孔
５８との位置を合わせることによりなされる。
【００５２】このように構成された高周波切除具を使用
する場合には、操作部本体２２の操作部材３５を手元側
にスライドさせ、処置電極としてのループ状のスネア３
１を可撓性シース２３内に引き込む。この状態で、経内
視鏡的に高周波切除具の挿入部２１を体腔内に挿通し
て、可撓性シース２３の先端部を目的部位に位置させ
る。そして、操作部材３５を先端側にスライドさせてス
ネア３１を可撓性シース２３より突出させる。このスネ
ア３１を体腔内の図示しないポリープ等に掛け、操作部
材３５を手元側にスライドさせポリープをスネア３１で
締める。その後、導電性ワイヤ２４に高周波電流を流
し、ポリープを切除する。
する場合には、操作部本体２２の操作部材３５を手元側
にスライドさせ、処置電極としてのループ状のスネア３
１を可撓性シース２３内に引き込む。この状態で、経内
視鏡的に高周波切除具の挿入部２１を体腔内に挿通し
て、可撓性シース２３の先端部を目的部位に位置させ
る。そして、操作部材３５を先端側にスライドさせてス
ネア３１を可撓性シース２３より突出させる。このスネ
ア３１を体腔内の図示しないポリープ等に掛け、操作部
材３５を手元側にスライドさせポリープをスネア３１で
締める。その後、導電性ワイヤ２４に高周波電流を流
し、ポリープを切除する。
【００５３】本実施例の高周波切除具を一度使用した後
に再使用するために洗浄すると、水溶性ポリマーで構成
された口金２５が溶けて、スライド片４４と引っ掛から
なくなるため、再使用不可能となる。
に再使用するために洗浄すると、水溶性ポリマーで構成
された口金２５が溶けて、スライド片４４と引っ掛から
なくなるため、再使用不可能となる。
【００５４】従って、本実施例においても、処置具を使
用後に洗浄すると一部の部材が溶けてディスポーザブル
処置具を再使用できないようにすることができ、再使用
を防止することが可能となる。
用後に洗浄すると一部の部材が溶けてディスポーザブル
処置具を再使用できないようにすることができ、再使用
を防止することが可能となる。
【００５５】なお、本実施例では口金２５を水溶性ポリ
マーで構成したが、前述の実施例で示した他の親水性を
有するポリマーを含む材料で構成しても良い。また、再
使用不可能となるかまたは一度使用したことが分かれ
ば、他の部材を上記材料で構成しても良い。
マーで構成したが、前述の実施例で示した他の親水性を
有するポリマーを含む材料で構成しても良い。また、再
使用不可能となるかまたは一度使用したことが分かれ
ば、他の部材を上記材料で構成しても良い。
【００５６】図１８は本発明の第１０実施例に係る処置
具の先端部の構成を示す説明図である。
具の先端部の構成を示す説明図である。
【００５７】第１０実施例は、第９実施例の処置具の先
端部をパピロトミーナイフとした例である。処置具挿入
部の可撓性シース２３の先端部には、スネア３１の代わ
りにナイフワイヤ７０が、シース２３の側部に設けられ
ている。その他は第９実施例と同様に構成されている。
端部をパピロトミーナイフとした例である。処置具挿入
部の可撓性シース２３の先端部には、スネア３１の代わ
りにナイフワイヤ７０が、シース２３の側部に設けられ
ている。その他は第９実施例と同様に構成されている。
【００５８】本実施例の処置具を使用する際には、第９
実施例と同様に、経内視鏡的に体腔内に挿入し、可撓性
シース２３の先端部を十二指腸乳頭に挿入する。そし
て、操作部材３５を手元側にスライドさせてナイフワイ
ヤ７０を引き、可撓性シース２３の先端をたわませる。
この状態でナイフワイヤ７０に高周波電流を流し、十二
指腸乳頭を切開する。
実施例と同様に、経内視鏡的に体腔内に挿入し、可撓性
シース２３の先端部を十二指腸乳頭に挿入する。そし
て、操作部材３５を手元側にスライドさせてナイフワイ
ヤ７０を引き、可撓性シース２３の先端をたわませる。
この状態でナイフワイヤ７０に高周波電流を流し、十二
指腸乳頭を切開する。
【００５９】本実施例においても、一度使用した後に再
使用するために洗浄すると、水溶性ポリマーで構成され
た口金２５が溶け、再使用不可能とすることができる。
使用するために洗浄すると、水溶性ポリマーで構成され
た口金２５が溶け、再使用不可能とすることができる。
【００６０】図１９は本発明の第１１実施例に係る処置
具の全体構成を示す断面説明図である。
具の全体構成を示す断面説明図である。
【００６１】第１１実施例は、ディスポーザブル医療用
具の例として、細胞診ブラシ具の構成例を示したもので
ある。
具の例として、細胞診ブラシ具の構成例を示したもので
ある。
【００６２】本実施例の細胞診ブラシ具８１は、合成樹
脂製の外套管８２を備えており、この外套管８２は先端
側に太径部８３を有するとともに太径部８３に続く手元
側には細径部８４を有している。この外套管８２の内部
には、操作ワイヤ８５が挿通されている。この操作ワイ
ヤ８５は、２本の金属素線を撚り合わせてなり、その先
端部にはブラシ部８６が設けられ、多数の短毛８６ａか
ら構成されている。このブラシ部８６は外套管８２の手
元側の内径より太い径を有している。さらに、操作ワイ
ヤ８５の最先端には先端チップ８７が取着されており、
操作ワイヤ８５はブラシ部８６の短毛８６ａが確実に植
え込まれて他の部分よりもブラシ部８６の部分は密に撚
られて短毛８６ａが抜けないようになっている。
脂製の外套管８２を備えており、この外套管８２は先端
側に太径部８３を有するとともに太径部８３に続く手元
側には細径部８４を有している。この外套管８２の内部
には、操作ワイヤ８５が挿通されている。この操作ワイ
ヤ８５は、２本の金属素線を撚り合わせてなり、その先
端部にはブラシ部８６が設けられ、多数の短毛８６ａか
ら構成されている。このブラシ部８６は外套管８２の手
元側の内径より太い径を有している。さらに、操作ワイ
ヤ８５の最先端には先端チップ８７が取着されており、
操作ワイヤ８５はブラシ部８６の短毛８６ａが確実に植
え込まれて他の部分よりもブラシ部８６の部分は密に撚
られて短毛８６ａが抜けないようになっている。
【００６３】この外套管８２の細径部８４の前端部内径
を越えた太径部８３の後端部内径部分には、円筒形の規
制部材８８が固定され、規制部材８８の中心部の孔には
操作ワイヤ８５が挿通されるようになっている。また操
作ワイヤ８５の基端部には指掛け部８９を有するワイヤ
操作部材９０が連結部材９１を介して連結固定されてい
る。一方外套管８２の基端部には、内側に固定用パイプ
９２を介して取着された保持部材９３が設けられ、固定
用パイプ９２の後部の外周に固定されている。そして固
定用パイプ９２の内部には、指掛け部８９を有するワイ
ヤ操作部材９０に連結された連結部材９１が摺動自在に
挿入されている。この細胞診ブラシ具８１において、前
記ワイヤ操作部材９０の指掛け部８９は水溶性ポリマー
で構成されている。
を越えた太径部８３の後端部内径部分には、円筒形の規
制部材８８が固定され、規制部材８８の中心部の孔には
操作ワイヤ８５が挿通されるようになっている。また操
作ワイヤ８５の基端部には指掛け部８９を有するワイヤ
操作部材９０が連結部材９１を介して連結固定されてい
る。一方外套管８２の基端部には、内側に固定用パイプ
９２を介して取着された保持部材９３が設けられ、固定
用パイプ９２の後部の外周に固定されている。そして固
定用パイプ９２の内部には、指掛け部８９を有するワイ
ヤ操作部材９０に連結された連結部材９１が摺動自在に
挿入されている。この細胞診ブラシ具８１において、前
記ワイヤ操作部材９０の指掛け部８９は水溶性ポリマー
で構成されている。
【００６４】このように構成された細胞診ブラシ具８１
を使用する場合には、まず指掛け部８９に親指を入れワ
イヤ操作部材９０を手元側に引きながら操作ワイヤ８５
を引き込むことにより、ブラシ部８６を外套管８２内に
収納する。そして、内視鏡を体腔内に挿入して目的部位
に内視鏡の挿入部を誘導した後、細胞診ブラシ具８１を
内視鏡のチャンネル内に挿通する。
を使用する場合には、まず指掛け部８９に親指を入れワ
イヤ操作部材９０を手元側に引きながら操作ワイヤ８５
を引き込むことにより、ブラシ部８６を外套管８２内に
収納する。そして、内視鏡を体腔内に挿入して目的部位
に内視鏡の挿入部を誘導した後、細胞診ブラシ具８１を
内視鏡のチャンネル内に挿通する。
【００６５】外套管８２の先端部が目的部位の組織に近
づいたところで指掛け部８９を有するワイヤ操作部材９
０を前方に押し込むと、固定用パイプ９２を介して操作
ワイヤ８５が外套管８２内を前進し、図１９のようにブ
ラシ部８６が外套管８２の先端から突き出し、さらにワ
イヤ操作部材９０を外套管８２に対して前後に移動させ
ることで、ブラシ部８６が体腔内壁の組織等を擦過して
細胞を付着させる。その後、ワイヤ操作部材９０を手元
側へ引くことでブラシ部８６を外套管内の太径部８３内
部に設けられた規制部材８８に突き当たるまで引き込
み、その状態で細胞診ブラシ具８１を内視鏡のチャンネ
ル内から体腔外へ引き出す。これにより目的部位の組織
の細胞が採取される。
づいたところで指掛け部８９を有するワイヤ操作部材９
０を前方に押し込むと、固定用パイプ９２を介して操作
ワイヤ８５が外套管８２内を前進し、図１９のようにブ
ラシ部８６が外套管８２の先端から突き出し、さらにワ
イヤ操作部材９０を外套管８２に対して前後に移動させ
ることで、ブラシ部８６が体腔内壁の組織等を擦過して
細胞を付着させる。その後、ワイヤ操作部材９０を手元
側へ引くことでブラシ部８６を外套管内の太径部８３内
部に設けられた規制部材８８に突き当たるまで引き込
み、その状態で細胞診ブラシ具８１を内視鏡のチャンネ
ル内から体腔外へ引き出す。これにより目的部位の組織
の細胞が採取される。
【００６６】本実施例においても、一度使用した後に再
使用するために洗浄すると、水溶性ポリマーで構成され
た指掛け部８９が溶けるため再使用不可能となる。
使用するために洗浄すると、水溶性ポリマーで構成され
た指掛け部８９が溶けるため再使用不可能となる。
【００６７】なお、本実施例では指掛け部８９を水溶性
ポリマーで構成したが、前述の実施例で示した他の親水
性を有するポリマーを含む材料で構成しても良い。ま
た、再使用不可能となるかまたは一度使用したことが分
かれば、他の部材を上記材料で構成しても良い。
ポリマーで構成したが、前述の実施例で示した他の親水
性を有するポリマーを含む材料で構成しても良い。ま
た、再使用不可能となるかまたは一度使用したことが分
かれば、他の部材を上記材料で構成しても良い。
【００６８】図２０は本発明の第１２実施例に係るディ
スポーザブル医療用具としての生体内流体注入装置の構
成を示す断面説明図である。
スポーザブル医療用具としての生体内流体注入装置の構
成を示す断面説明図である。
【００６９】第１２実施例は、ディスポーザブル医療用
具の例として、生体内流体注入装置の構成例を示したも
のである。
具の例として、生体内流体注入装置の構成例を示したも
のである。
【００７０】本実施例の生体内流体注入装置において、
ＰＴＦＥなどの透明の合成樹脂によって形成された可撓
性の注入チューブ１０１の先端には、管状の先端針１０
２が取り付け固定されている。先端針１０２は、基端部
を除く先端側部分が注入チューブ１０１の外径より細く
形成されている。先端針１０２の基端縁部には、後述す
る外套管１０３の内部の当接部１０４に係合する当接面
１０５が形成されている。
ＰＴＦＥなどの透明の合成樹脂によって形成された可撓
性の注入チューブ１０１の先端には、管状の先端針１０
２が取り付け固定されている。先端針１０２は、基端部
を除く先端側部分が注入チューブ１０１の外径より細く
形成されている。先端針１０２の基端縁部には、後述す
る外套管１０３の内部の当接部１０４に係合する当接面
１０５が形成されている。
【００７１】注入チューブ１０１の基端部には、注入チ
ューブ１０１とほぼ同径の金属パイプ１０６が接続され
ている。この接続部には抜け止めの為のリング状のスト
ッパ１０７が取着されている。金属パイプ１０６の基端
部には口金１０８が接続されている。口金１０８には図
示しない注射筒などの注入器を接続する接続口１０９が
形成されている。そして、注入チューブ１０１と先端針
１０２は、ＰＴＦＥなどの透明の合成樹脂で形成された
可撓性の外套管１０３の内部に進退自在に挿通されてい
る。
ューブ１０１とほぼ同径の金属パイプ１０６が接続され
ている。この接続部には抜け止めの為のリング状のスト
ッパ１０７が取着されている。金属パイプ１０６の基端
部には口金１０８が接続されている。口金１０８には図
示しない注射筒などの注入器を接続する接続口１０９が
形成されている。そして、注入チューブ１０１と先端針
１０２は、ＰＴＦＥなどの透明の合成樹脂で形成された
可撓性の外套管１０３の内部に進退自在に挿通されてい
る。
【００７２】外套管１０３の先端部は、内径が先端針１
０２の外径よりわずかに太く形成された当接部１０４が
設けられている。この当接部１０４に先端針１０２の当
接面１０５が当接し、先端針１０２の突出量が規制され
ている。また、外套管１０３の先端部の外周面には、内
径が外套管１０３の外径よりも細い金属パイプからなる
規制部材１１０が外嵌されて接着固定されている。外套
管１０３の基端部には円筒状のホルダ１１１が取り付け
固定されている。ホルダ１１１には通孔１１２が設けら
れ、金属パイプ１０６が挿通されている。この通孔１１
２の先端側にはストッパ１０７が係合して注入チューブ
１０１が抜出するのを阻止する第１の係合部１１３が形
成されている。通孔１１２の基端側には口金１０８の先
端が係合して注入チューブ１０１の進入を規制する第２
の係合部１１４が形成されている。
０２の外径よりわずかに太く形成された当接部１０４が
設けられている。この当接部１０４に先端針１０２の当
接面１０５が当接し、先端針１０２の突出量が規制され
ている。また、外套管１０３の先端部の外周面には、内
径が外套管１０３の外径よりも細い金属パイプからなる
規制部材１１０が外嵌されて接着固定されている。外套
管１０３の基端部には円筒状のホルダ１１１が取り付け
固定されている。ホルダ１１１には通孔１１２が設けら
れ、金属パイプ１０６が挿通されている。この通孔１１
２の先端側にはストッパ１０７が係合して注入チューブ
１０１が抜出するのを阻止する第１の係合部１１３が形
成されている。通孔１１２の基端側には口金１０８の先
端が係合して注入チューブ１０１の進入を規制する第２
の係合部１１４が形成されている。
【００７３】そして、口金１０８は、注入チューブ１０
１を進入させて先端針１０２の当接面１０５が当接部１
０４に係合したのち、第２の係合部１１４に係合され
る。したがって、口金１０８を第２の係合部１１４まで
押し込めば、注入チューブ１０１が弾性的に圧縮される
ため、その復元力で先端針１０２は外套管１０３からの
突出状態が維持される。なお、ホルダ１１１の中途部に
は、金属パイプ１０６に圧接するＯリング状の弾性体１
１５を保持した溝１１６が形成されている。また、通孔
１１２の基端部の内周面には、口金１０８の外周面と弾
性的に圧接してこの口金１０８の押し込み状態を維持す
る突起１１７が突設されている。この突起１１７は水溶
性ポリマーで形成されている。
１を進入させて先端針１０２の当接面１０５が当接部１
０４に係合したのち、第２の係合部１１４に係合され
る。したがって、口金１０８を第２の係合部１１４まで
押し込めば、注入チューブ１０１が弾性的に圧縮される
ため、その復元力で先端針１０２は外套管１０３からの
突出状態が維持される。なお、ホルダ１１１の中途部に
は、金属パイプ１０６に圧接するＯリング状の弾性体１
１５を保持した溝１１６が形成されている。また、通孔
１１２の基端部の内周面には、口金１０８の外周面と弾
性的に圧接してこの口金１０８の押し込み状態を維持す
る突起１１７が突設されている。この突起１１７は水溶
性ポリマーで形成されている。
【００７４】このように構成された生体内流体注入装置
を使用する場合には、予め先端針１０２を外套管１０３
内に引き込んだ状態で、外套管１０３を図示しない内視
鏡の処置具チャンネルに挿通して体腔内へ突出させる。
そして、外套管１０３の先端を目的部位に近づけたの
ち、手元側において口金１０８を前進させ、注入チュー
ブ１０１を介して先端針１０２の当接面１０５が外套管
１０３の当接部１０４に当接するまで押し込むと、先端
針１０２は所定の長さだけ突出する。
を使用する場合には、予め先端針１０２を外套管１０３
内に引き込んだ状態で、外套管１０３を図示しない内視
鏡の処置具チャンネルに挿通して体腔内へ突出させる。
そして、外套管１０３の先端を目的部位に近づけたの
ち、手元側において口金１０８を前進させ、注入チュー
ブ１０１を介して先端針１０２の当接面１０５が外套管
１０３の当接部１０４に当接するまで押し込むと、先端
針１０２は所定の長さだけ突出する。
【００７５】この状態からさらに口金１０８を押し込め
ば、注入チューブ１０１が外套管１０３内で弾性的に圧
縮されるとともに、口金１０８の外周面が第２の係合部
１１４と突起１１７に弾性的に係合して、この口金１０
８が後退するを阻止できる。このため、先端針１０２の
突出状態が良好に維持される。そして、先端針１０２を
目的部位に穿刺させ、口金１０８の接続口１０９に接続
された図示しない注入器より注入チューブ１０１を通し
て薬液を注入する。
ば、注入チューブ１０１が外套管１０３内で弾性的に圧
縮されるとともに、口金１０８の外周面が第２の係合部
１１４と突起１１７に弾性的に係合して、この口金１０
８が後退するを阻止できる。このため、先端針１０２の
突出状態が良好に維持される。そして、先端針１０２を
目的部位に穿刺させ、口金１０８の接続口１０９に接続
された図示しない注入器より注入チューブ１０１を通し
て薬液を注入する。
【００７６】本実施例においても、一度使用した後に再
使用するために洗浄すると、水溶性ポリマーで構成され
た突起１１７が溶け、口金１０８が第２の係合部１１４
と係合できなくなるため、再使用不可能にでき、ディス
ポーザブル医療用具の再使用を防止することができる。
使用するために洗浄すると、水溶性ポリマーで構成され
た突起１１７が溶け、口金１０８が第２の係合部１１４
と係合できなくなるため、再使用不可能にでき、ディス
ポーザブル医療用具の再使用を防止することができる。
【００７７】なお、本実施例では突起１１７を水溶性ポ
リマーで構成したが、前述の実施例で示した他の親水性
を有するポリマーを含む材料で構成しても良い。また、
再使用不可能となるかまたは一度使用したことが分かれ
ば、他の部材を上記材料で構成しても良い。
リマーで構成したが、前述の実施例で示した他の親水性
を有するポリマーを含む材料で構成しても良い。また、
再使用不可能となるかまたは一度使用したことが分かれ
ば、他の部材を上記材料で構成しても良い。
【００７８】図２１は本発明の第１３実施例に係る内視
鏡用処置具の構成を示す断面図である。
鏡用処置具の構成を示す断面図である。
【００７９】第１３実施例は、ディスポーザブル医療用
具の例として、内視鏡用処置具である造影チューブの構
成例を示したものである。
具の例として、内視鏡用処置具である造影チューブの構
成例を示したものである。
【００８０】本実施例の造影チューブは、内視鏡の処置
具挿通用チャンネルに挿通されるＰＴＦＥチューブ等の
柔軟な材質で形成された可撓性シース１２１を有してお
り、この可撓性シース１２１の基端部には操作部１２２
が圧入され、水溶性ポリマーで形成された止め輪１２３
によって圧着固定されている。
具挿通用チャンネルに挿通されるＰＴＦＥチューブ等の
柔軟な材質で形成された可撓性シース１２１を有してお
り、この可撓性シース１２１の基端部には操作部１２２
が圧入され、水溶性ポリマーで形成された止め輪１２３
によって圧着固定されている。
【００８１】前記操作部１２２には、送液用の注射筒を
嵌合する第１の口金１２４が上部に、座屈防止用ワイヤ
１２５を嵌合するための第２の口金１２６が手元端に、
それぞれ形成されており、第２の口金１２６より座屈防
止用ワイヤ１２５が可撓性シース１２１の途中まで挿入
されている。
嵌合する第１の口金１２４が上部に、座屈防止用ワイヤ
１２５を嵌合するための第２の口金１２６が手元端に、
それぞれ形成されており、第２の口金１２６より座屈防
止用ワイヤ１２５が可撓性シース１２１の途中まで挿入
されている。
【００８２】このように構成された造影チューブを使用
する場合には、可撓性シース１２１を経内視鏡的に体腔
内に挿入した後、第１の口金１２４に薬液等の入った注
射筒を取付け、該注射筒から薬液を可撓性シース１２１
を経由して体腔内へ送液する。
する場合には、可撓性シース１２１を経内視鏡的に体腔
内に挿入した後、第１の口金１２４に薬液等の入った注
射筒を取付け、該注射筒から薬液を可撓性シース１２１
を経由して体腔内へ送液する。
【００８３】本実施例においても、一度使用した後に再
使用するために洗浄すると、水溶性ポリマーで構成され
た止め輪１２３が溶け、可撓性シース１２１と操作部１
２２とが外れ易くなるため、再使用不可能とすることが
できる。
使用するために洗浄すると、水溶性ポリマーで構成され
た止め輪１２３が溶け、可撓性シース１２１と操作部１
２２とが外れ易くなるため、再使用不可能とすることが
できる。
【００８４】本実施例では止め輪１２３を水溶性ポリマ
ーで構成したが、前述の実施例で示した他の親水性を有
するポリマーを含む材料で構成しても良い。また、再使
用不可能となるかまたは一度使用したことが分かれば、
他の部材を上記材料で構成しても良い。
ーで構成したが、前述の実施例で示した他の親水性を有
するポリマーを含む材料で構成しても良い。また、再使
用不可能となるかまたは一度使用したことが分かれば、
他の部材を上記材料で構成しても良い。
【００８５】なお、以上の各実施例で説明した処置具等
に限らず、他のディスポーザブル医療用具においても本
発明を適用することが可能である。
に限らず、他のディスポーザブル医療用具においても本
発明を適用することが可能である。
【００８６】
【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、一
度使用して洗浄すると再使用できないようにするか、ま
たは、一度使用して洗浄したことを容易に判断すること
ができ、再使用を防止することが可能となる効果があ
る。
度使用して洗浄すると再使用できないようにするか、ま
たは、一度使用して洗浄したことを容易に判断すること
ができ、再使用を防止することが可能となる効果があ
る。
【図１】図１ないし図７は本発明の第１実施例に係り、
図１はディスポーザブル医療用具としての処置具の全体
構成を示す斜視図
図１はディスポーザブル医療用具としての処置具の全体
構成を示す斜視図
【図２】処置具の操作部前部における構成部材を示す断
面説明図
面説明図
【図３】図２の操作部前部における構成部材を組み立て
た状態を示す断面図
た状態を示す断面図
【図４】処置具の操作部中央部に設けられるスライダ付
近の構成を示す断面図
近の構成を示す断面図
【図５】図４のスライダ、進退部材、押え板の組み立て
状態を示す断面説明図
状態を示す断面説明図
【図６】処置具の操作部後部における構成部材を示す断
面説明図
面説明図
【図７】図６の操作部後部における構成部材を組み立て
た状態を示す断面図
た状態を示す断面図
【図８】本発明の第７実施例に係る処置具の操作部中央
部に設けられるスライダ付近の構成を示す断面図
部に設けられるスライダ付近の構成を示す断面図
【図９】図９及び図１０は本発明の第８実施例に係り、
図９は処置具の操作部前部における構成部材を示す断面
図
図９は処置具の操作部前部における構成部材を示す断面
図
【図１０】図９中の親水性リングが膨張した状態を示す
断面図
断面図
【図１１】図１１ないし図１７は本発明の第９実施例に
係り、図１１はディスポーザブル医療用具としての処置
具の全体構成を示す構成説明図
係り、図１１はディスポーザブル医療用具としての処置
具の全体構成を示す構成説明図
【図１２】処置具の操作部本体の構成を示す断面図
【図１３】図１３ないし図１５は可撓性シースの口金の
取付け手段の構成を示す図であり、図１３は図１２のＢ
−Ｂ線断面図
取付け手段の構成を示す図であり、図１３は図１２のＢ
−Ｂ線断面図
【図１４】図１３のＣ−Ｃ線断面図
【図１５】図１２のＢ−Ｂ線断面図
【図１６】図１６及び図１７は操作パイプが接続される
固定具の保持手段の構成を示す図であり、図１６は図１
２の拡大断面図
固定具の保持手段の構成を示す図であり、図１６は図１
２の拡大断面図
【図１７】図１６のＤ−Ｄ線断面図
【図１８】本発明の第１０実施例に係る処置具の先端部
の構成を示す説明図
の構成を示す説明図
【図１９】本発明の第１１実施例に係る処置具の全体構
成を示す断面説明図
成を示す断面説明図
【図２０】本発明の第１２実施例に係るディスポーザブ
ル医療用具としての生体内流体注入装置の構成を示す断
面説明図
ル医療用具としての生体内流体注入装置の構成を示す断
面説明図
【図２１】本発明の第１３実施例に係る内視鏡用処置具
の構成を示す断面図
の構成を示す断面図
１…処置具 ２…シース ３…処置部 ４…操作部 ５…操作部本体 ６…スライダ ８…固定板 ９…進退部材 １１…押え板
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｂ 17/32 ３３０ 17/39 ３１５ Ａ６１Ｍ 39/02 (72)発明者 関根 竜太 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 宮野 保男 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 使い捨て型としたディスポーザブル医療
用具において、 体腔内粘膜と直接触れない部分の少なくとも一部の部材
を、親水性を有するポリマーを含む材料で構成したこと
を特徴とするディスポーザブル医療用具。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5265207A JPH0795982A (ja) | 1993-04-19 | 1993-10-22 | ディスポーザブル医療用具 |
| US08/718,016 US5779686A (en) | 1993-04-19 | 1996-09-03 | Disposable medical instrument |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9151693 | 1993-04-19 | ||
| JP5-91516 | 1993-04-19 | ||
| JP5265207A JPH0795982A (ja) | 1993-04-19 | 1993-10-22 | ディスポーザブル医療用具 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0795982A true JPH0795982A (ja) | 1995-04-11 |
Family
ID=26432951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5265207A Withdrawn JPH0795982A (ja) | 1993-04-19 | 1993-10-22 | ディスポーザブル医療用具 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5779686A (ja) |
| JP (1) | JPH0795982A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000021448A1 (fr) | 1998-10-09 | 2000-04-20 | Azwell Inc. | Instrument medical jetable et dispositif medical incorpore dans ledit instrument |
| US7285115B2 (en) | 2002-07-03 | 2007-10-23 | Vectronics Corporation | Remote controlled medical instrument |
| JP2009201713A (ja) * | 2008-02-28 | 2009-09-10 | Hoya Corp | 内視鏡用処置具の操作部 |
| JP2011115596A (ja) * | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Tyco Healthcare Group Lp | 外科手術用器具のための除去可能なインク |
| US9265972B2 (en) | 2012-09-24 | 2016-02-23 | Olympus Corporation | Ultrasonic treatment device |
Families Citing this family (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6814739B2 (en) | 2001-05-18 | 2004-11-09 | U.S. Endoscopy Group, Inc. | Retrieval device |
| US7837631B2 (en) * | 2003-03-14 | 2010-11-23 | Boston Scientific Scimed Inc. | Biopsy forceps with removable jaw segments |
| US8118732B2 (en) | 2003-04-01 | 2012-02-21 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Force feedback control system for video endoscope |
| US20050245789A1 (en) | 2003-04-01 | 2005-11-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Fluid manifold for endoscope system |
| US20040199052A1 (en) | 2003-04-01 | 2004-10-07 | Scimed Life Systems, Inc. | Endoscopic imaging system |
| US7591783B2 (en) * | 2003-04-01 | 2009-09-22 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Articulation joint for video endoscope |
| US7578786B2 (en) | 2003-04-01 | 2009-08-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Video endoscope |
| JP2006528053A (ja) * | 2003-05-16 | 2006-12-14 | ウィルソン−クック・メディカル・インコーポレーテッド | 医療用器具のハンドル |
| EP2455016B1 (en) * | 2003-09-09 | 2014-06-18 | Olympus Corporation | Treatment tool for endoscope |
| US7479106B2 (en) | 2004-09-30 | 2009-01-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Automated control of irrigation and aspiration in a single-use endoscope |
| US8199187B2 (en) | 2004-09-30 | 2012-06-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Adapter for use with digital imaging medical device |
| US8083671B2 (en) | 2004-09-30 | 2011-12-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Fluid delivery system for use with an endoscope |
| US20060069305A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-03-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Device with enhanced indication of use and prevention of re-use |
| WO2006088943A2 (en) * | 2005-02-14 | 2006-08-24 | Vascular Technologies, Inc. | Probes for electrical current therapy of tissue, and methods of using same |
| US7762960B2 (en) | 2005-05-13 | 2010-07-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Biopsy forceps assemblies |
| FR2890567B1 (fr) * | 2005-09-13 | 2008-05-30 | Centre Nat Rech Scient | Tete de detection per-operatoire apte a etre couplee a un outil d'exerese |
| US9775573B2 (en) | 2005-09-13 | 2017-10-03 | Centre National De La Recherche Scientifique | Peroperative sensing head adapted to be coupled to an ablation tool |
| US7955255B2 (en) | 2006-04-20 | 2011-06-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Imaging assembly with transparent distal cap |
| US8202265B2 (en) | 2006-04-20 | 2012-06-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Multiple lumen assembly for use in endoscopes or other medical devices |
| US8591521B2 (en) | 2007-06-08 | 2013-11-26 | United States Endoscopy Group, Inc. | Retrieval device |
| US8567338B2 (en) * | 2008-04-29 | 2013-10-29 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Reprocessing indicator for single patient use medical instruments |
| US9402707B2 (en) | 2008-07-22 | 2016-08-02 | Neuravi Limited | Clot capture systems and associated methods |
| US11298113B2 (en) * | 2008-10-01 | 2022-04-12 | Covidien Lp | Device for needle biopsy with integrated needle protection |
| DE102009022379A1 (de) | 2009-05-22 | 2010-11-25 | Epflex Feinwerktechnik Gmbh | Wechselgriffsystem, insbesondere für medizinische Instrumente |
| DE102010010798A1 (de) | 2010-03-09 | 2011-09-15 | Epflex Feinwerktechnik Gmbh | Handbetätigtes Funktionsschlauchinstrument und Bedieneinrichtung hierfür |
| US20130130871A1 (en) * | 2010-07-28 | 2013-05-23 | Sunbeam Products, Inc. | Pelvic Muscle Trainer |
| EP2629684B1 (en) | 2010-10-22 | 2018-07-25 | Neuravi Limited | Clot engagement and removal system |
| WO2014139845A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Neuravi Limited | A clot retrieval device for removing occlusive clot from a blood vessel |
| US11259824B2 (en) | 2011-03-09 | 2022-03-01 | Neuravi Limited | Clot retrieval device for removing occlusive clot from a blood vessel |
| ES2871050T3 (es) | 2011-03-09 | 2021-10-28 | Neuravi Ltd | Un dispositivo de recuperación de coágulos para eliminar el coágulo oclusivo de un vaso de sangre |
| EP2779885B1 (en) | 2011-11-16 | 2017-04-19 | Coloplast A/S | Operation device especially intended for proceeding to an operation inside the body of a living being |
| US10519434B2 (en) | 2012-07-13 | 2019-12-31 | Diomics Corporation | Biologic sample collection devices and methods of production and use thereof |
| US9433429B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-09-06 | Neuravi Limited | Clot retrieval devices |
| US20150051599A1 (en) * | 2013-08-16 | 2015-02-19 | Covidien Lp | Limited-use medical device |
| US9572591B2 (en) | 2013-09-03 | 2017-02-21 | United States Endoscopy Group, Inc. | Endoscopic snare device |
| US9872700B2 (en) | 2013-09-03 | 2018-01-23 | United States Endoscopy Group, Inc. | Endoscopic snare device |
| EP3166726A4 (en) * | 2014-05-01 | 2018-03-07 | Diomics Corporation | Devices and kits for collection, storage and analysis of samples and methods of production and use thereof |
| EP3179912B1 (en) | 2014-08-15 | 2020-10-14 | Diomics Corporation | Films for biologic analyte collection and analysis and methods of production |
| US10617435B2 (en) | 2014-11-26 | 2020-04-14 | Neuravi Limited | Clot retrieval device for removing clot from a blood vessel |
| US11253278B2 (en) | 2014-11-26 | 2022-02-22 | Neuravi Limited | Clot retrieval system for removing occlusive clot from a blood vessel |
| WO2016083472A1 (en) | 2014-11-26 | 2016-06-02 | Neuravi Limited | A clot retrieval device for removing occlusive clot from a blood vessel |
| USD798443S1 (en) | 2016-05-03 | 2017-09-26 | Coloplast A/S | Videoscope handle |
| KR102494176B1 (ko) | 2016-09-06 | 2023-02-02 | 뉴라비 리미티드 | 혈관으로부터 폐색 혈전을 제거하기 위한 혈전 회수 장치 |
| US10667838B2 (en) | 2017-01-09 | 2020-06-02 | United States Endoscopy Group, Inc. | Endoscopic snare device |
| US11696769B2 (en) | 2017-12-22 | 2023-07-11 | Viant As&O Holdings, Llc | Thermally sensitive retention mechanism for orthopedic cutting instruments |
| US11406416B2 (en) * | 2018-10-02 | 2022-08-09 | Neuravi Limited | Joint assembly for vasculature obstruction capture device |
| US11712231B2 (en) | 2019-10-29 | 2023-08-01 | Neuravi Limited | Proximal locking assembly design for dual stent mechanical thrombectomy device |
| US11517340B2 (en) | 2019-12-03 | 2022-12-06 | Neuravi Limited | Stentriever devices for removing an occlusive clot from a vessel and methods thereof |
| US11717308B2 (en) | 2020-04-17 | 2023-08-08 | Neuravi Limited | Clot retrieval device for removing heterogeneous clots from a blood vessel |
| US11871946B2 (en) | 2020-04-17 | 2024-01-16 | Neuravi Limited | Clot retrieval device for removing clot from a blood vessel |
| US11730501B2 (en) | 2020-04-17 | 2023-08-22 | Neuravi Limited | Floating clot retrieval device for removing clots from a blood vessel |
| US11737771B2 (en) | 2020-06-18 | 2023-08-29 | Neuravi Limited | Dual channel thrombectomy device |
| US11937836B2 (en) | 2020-06-22 | 2024-03-26 | Neuravi Limited | Clot retrieval system with expandable clot engaging framework |
| US11395669B2 (en) | 2020-06-23 | 2022-07-26 | Neuravi Limited | Clot retrieval device with flexible collapsible frame |
| US11439418B2 (en) | 2020-06-23 | 2022-09-13 | Neuravi Limited | Clot retrieval device for removing clot from a blood vessel |
| US11864781B2 (en) | 2020-09-23 | 2024-01-09 | Neuravi Limited | Rotating frame thrombectomy device |
| US11937837B2 (en) | 2020-12-29 | 2024-03-26 | Neuravi Limited | Fibrin rich / soft clot mechanical thrombectomy device |
| US11974764B2 (en) | 2021-06-04 | 2024-05-07 | Neuravi Limited | Self-orienting rotating stentriever pinching cells |
| CN116491882B (zh) * | 2023-06-28 | 2023-08-29 | 湖南省华芯医疗器械有限公司 | 一种一次性内窥镜的插入部、一次性内窥镜及其使用方法 |
| CN116491881B (zh) * | 2023-06-28 | 2023-08-29 | 湖南省华芯医疗器械有限公司 | 一次性内窥镜及其使用方法和存储介质 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3736939A (en) * | 1972-01-07 | 1973-06-05 | Kendall & Co | Balloon catheter with soluble tip |
| US3874383A (en) * | 1973-03-21 | 1975-04-01 | John J Glowacki | Hypodermic needle with distortable hub liner |
| US3861396A (en) * | 1973-08-08 | 1975-01-21 | Hydro Med Sciences Inc | Drainage tube |
| US4452776A (en) * | 1979-08-20 | 1984-06-05 | Eye Research Institute Of Retina Foundation | Hydrogel implant article and method |
| US4781683A (en) * | 1987-04-22 | 1988-11-01 | The Johns Hopkins University | Single-use, self-annulling injection syringe |
| US5129889A (en) * | 1987-11-03 | 1992-07-14 | Hahn John L | Synthetic absorbable epidural catheter |
| US4890610A (en) * | 1988-05-15 | 1990-01-02 | Kirwan Sr Lawrence T | Bipolar forceps |
| US4936835A (en) * | 1988-05-26 | 1990-06-26 | Haaga John R | Medical needle with bioabsorbable tip |
| US5254105A (en) * | 1988-05-26 | 1993-10-19 | Haaga John R | Sheath for wound closure caused by a medical tubular device |
| JPH0347246A (ja) * | 1989-04-13 | 1991-02-28 | Olympus Optical Co Ltd | 内視鏡用処置具 |
| US4952206A (en) * | 1989-05-19 | 1990-08-28 | Anco Engineers, Inc. | Occlusion apparatus for converting a syringe into a non-reversible single use syringe |
| US4976704A (en) * | 1989-07-17 | 1990-12-11 | Mclees Donald J | Moisture disabled needle |
| US4976693A (en) * | 1989-12-14 | 1990-12-11 | Haast William E | Degradable syringe |
-
1993
- 1993-10-22 JP JP5265207A patent/JPH0795982A/ja not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-09-03 US US08/718,016 patent/US5779686A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000021448A1 (fr) | 1998-10-09 | 2000-04-20 | Azwell Inc. | Instrument medical jetable et dispositif medical incorpore dans ledit instrument |
| US7285115B2 (en) | 2002-07-03 | 2007-10-23 | Vectronics Corporation | Remote controlled medical instrument |
| JP2009201713A (ja) * | 2008-02-28 | 2009-09-10 | Hoya Corp | 内視鏡用処置具の操作部 |
| JP2011115596A (ja) * | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Tyco Healthcare Group Lp | 外科手術用器具のための除去可能なインク |
| US9265972B2 (en) | 2012-09-24 | 2016-02-23 | Olympus Corporation | Ultrasonic treatment device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5779686A (en) | 1998-07-14 |
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