JPH0794371B2 - 毛髪処理組成物 - Google Patents
毛髪処理組成物Info
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- JPH0794371B2 JPH0794371B2 JP4339153A JP33915392A JPH0794371B2 JP H0794371 B2 JPH0794371 B2 JP H0794371B2 JP 4339153 A JP4339153 A JP 4339153A JP 33915392 A JP33915392 A JP 33915392A JP H0794371 B2 JPH0794371 B2 JP H0794371B2
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- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
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- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、特に低有機性揮発系で
用いるべく調製されたヘアスプレー組成物に係わる。
用いるべく調製されたヘアスプレー組成物に係わる。
【0002】
【従来の技術】ヘアスプレー組成物はその効果上、幾つ
かの必要条件を満たさなければならない。それらの必要
条件の中には、優れた定着力、及び毛髪を荒れた、切れ
やすい感じにせずにカールを保持する能力などが有る。
優れた定着力とカール保持力とは、たとえ湿潤条件下で
あっても達成されなければならない。また、ヘアスプレ
ーは、シャンプー時に毛髪を洗浄すれば除去できること
もその必要条件の一つとする。くわえて、ヘアスプレー
組成物は、粘着性が低く、櫛の通りを妨げず、かつ粉末
または鱗片状に剥離しないという特性も有しなければな
らない。
かの必要条件を満たさなければならない。それらの必要
条件の中には、優れた定着力、及び毛髪を荒れた、切れ
やすい感じにせずにカールを保持する能力などが有る。
優れた定着力とカール保持力とは、たとえ湿潤条件下で
あっても達成されなければならない。また、ヘアスプレ
ーは、シャンプー時に毛髪を洗浄すれば除去できること
もその必要条件の一つとする。くわえて、ヘアスプレー
組成物は、粘着性が低く、櫛の通りを妨げず、かつ粉末
または鱗片状に剥離しないという特性も有しなければな
らない。
【0003】上記のような望ましい諸特性を実現するべ
く、ヘアスプレー組成物中に様々な樹脂が用いられてい
る。それらの樹脂の例として、“Luviskol V
A37 E”などの商標の下にBASF社から市販され
ているビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー、
及び商標“PVP K−30”の下にGAF社から市販
されているビニルピロリドンのホモポリマーが挙げられ
る。水分散ヘアスプレー用ポリマーはこの技術に基づ
く。米国特許第4,525,524号(Tung et
al.)には他のポリエステル及びスルホ置換ポリマ
ー系が開示されている。
く、ヘアスプレー組成物中に様々な樹脂が用いられてい
る。それらの樹脂の例として、“Luviskol V
A37 E”などの商標の下にBASF社から市販され
ているビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー、
及び商標“PVP K−30”の下にGAF社から市販
されているビニルピロリドンのホモポリマーが挙げられ
る。水分散ヘアスプレー用ポリマーはこの技術に基づ
く。米国特許第4,525,524号(Tung et
al.)には他のポリエステル及びスルホ置換ポリマ
ー系が開示されている。
【0004】環境問題、及びそのような問題を扱った法
律は、それらの提示する課題に合致した製品組成を要求
した。今や、有機溶剤を基剤とするスプレーの少なくと
も一部は水系に置き換えなければならない。その際、水
系中に存在させる有機噴射剤のレベルも比較的低く調整
しなければならない。このような制約下に幾つかの問題
が生起した。水分散系は乾燥に時間が掛かる。水分散系
は、毛髪を濡らすのみでなく、悪寒を催させる望ましく
ない冷たい感覚ももたらす。ヘアスタイルがまとまりに
くいことも、きわめて重大な問題である。水分散系に含
有させた樹脂の定着力は弱い。
律は、それらの提示する課題に合致した製品組成を要求
した。今や、有機溶剤を基剤とするスプレーの少なくと
も一部は水系に置き換えなければならない。その際、水
系中に存在させる有機噴射剤のレベルも比較的低く調整
しなければならない。このような制約下に幾つかの問題
が生起した。水分散系は乾燥に時間が掛かる。水分散系
は、毛髪を濡らすのみでなく、悪寒を催させる望ましく
ない冷たい感覚ももたらす。ヘアスタイルがまとまりに
くいことも、きわめて重大な問題である。水分散系に含
有させた樹脂の定着力は弱い。
【0005】Eastman AQ樹脂のような幾つか
の系は硬化もしくは定着しやすいが、水溶性でないため
に毛髪からの除去がきわめて困難である。
の系は硬化もしくは定着しやすいが、水溶性でないため
に毛髪からの除去がきわめて困難である。
【0006】そのうえ、水分散樹脂を含有するヘアスプ
レー組成物の噴霧粒径を均一とする問題が有る。毛髪の
光沢を増し、それによって普通毛髪の光沢を減じがちで
ある樹脂の作用を打ち消すということも、更に別の問題
として存在する。
レー組成物の噴霧粒径を均一とする問題が有る。毛髪の
光沢を増し、それによって普通毛髪の光沢を減じがちで
ある樹脂の作用を打ち消すということも、更に別の問題
として存在する。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明は、改善
された定着特性及びスタイリング特性を有する、水分散
系に適したヘアスプレーを提供することを目的とする。
された定着特性及びスタイリング特性を有する、水分散
系に適したヘアスプレーを提供することを目的とする。
【0008】本発明はまた、十分急速に乾燥し、毛髪や
頭皮に濡れた感じや冷える感じを与えない水分散系に基
づくヘアスプレー組成物の提供も目的とする。
頭皮に濡れた感じや冷える感じを与えない水分散系に基
づくヘアスプレー組成物の提供も目的とする。
【0009】本発明は、毛髪の光沢を増す水分散系用ヘ
アスプレー組成物を提供することも目的とする。
アスプレー組成物を提供することも目的とする。
【0010】比較的均一な粒子として噴射され得る水分
散系用ヘアスプレー組成物を提供することも、本発明の
目的である。
散系用ヘアスプレー組成物を提供することも、本発明の
目的である。
【0011】本発明の上記その他の目的は、次章からよ
り明らかとなろう。
り明らかとなろう。
【0012】
【課題を解決するための手段】本発明は、(i) 水中
に10%の量で分散すると25℃で約2cP未満の粘度
を示す非水溶性で分散性のポリマー樹脂を約0.5〜約
10重量%含有し、(ii) 水に10%の量で添加さ
れると25℃で約6cPより高い粘度を示す水溶性のポ
リマー樹脂を約0.5〜約10重量%含有し、かつ(i
ii) 分子量が500,000より大きいポリビニル
ピロリドンを約0.05〜約0.2重量%含有する水性
の毛髪処理組成物を提供する。
に10%の量で分散すると25℃で約2cP未満の粘度
を示す非水溶性で分散性のポリマー樹脂を約0.5〜約
10重量%含有し、(ii) 水に10%の量で添加さ
れると25℃で約6cPより高い粘度を示す水溶性のポ
リマー樹脂を約0.5〜約10重量%含有し、かつ(i
ii) 分子量が500,000より大きいポリビニル
ピロリドンを約0.05〜約0.2重量%含有する水性
の毛髪処理組成物を提供する。
【0013】本発明の毛髪処理組成物は、ジメチルエー
テルなどの噴射剤を0〜50%含有し得る水の中に分散
させる。
テルなどの噴射剤を0〜50%含有し得る水の中に分散
させる。
【0014】今や、(水中に10%の量で分散すると)
25℃で約2cP未満の粘度を示す非水溶性で分散性の
ポリマー樹脂と、(水に10%の量で添加されると)2
5℃で6cPより高い粘度を示す水溶性のポリマー樹脂
と、分子量が約500,000より大きい水溶性ポリマ
ーとを含有する毛髪処理組成物を用いれば、本発明の目
的の多くが達成可能であることが判明した。上記3成分
は互いに作用し合って、総合的に優れたヘアスプレーを
もたらす。非水溶性樹脂は、優れた定着性を実現するが
粘度が低い。水溶性樹脂は、或る程度の定着性を実現
し、粘度を上昇させ、かつシャンプー時に非水溶性樹脂
の毛髪からの除去を大幅に助長する。第三の成分、即ち
分子量が500,000より大きい水溶性ポリマーは、
樹脂複合体の噴霧粒径を最適化する。
25℃で約2cP未満の粘度を示す非水溶性で分散性の
ポリマー樹脂と、(水に10%の量で添加されると)2
5℃で6cPより高い粘度を示す水溶性のポリマー樹脂
と、分子量が約500,000より大きい水溶性ポリマ
ーとを含有する毛髪処理組成物を用いれば、本発明の目
的の多くが達成可能であることが判明した。上記3成分
は互いに作用し合って、総合的に優れたヘアスプレーを
もたらす。非水溶性樹脂は、優れた定着性を実現するが
粘度が低い。水溶性樹脂は、或る程度の定着性を実現
し、粘度を上昇させ、かつシャンプー時に非水溶性樹脂
の毛髪からの除去を大幅に助長する。第三の成分、即ち
分子量が500,000より大きい水溶性ポリマーは、
樹脂複合体の噴霧粒径を最適化する。
【0015】本発明には様々な非水溶性分散性ポリマー
樹脂が用いられ得る。最も好ましいのは、ポリエステル
の水分散に十分な量のスルホ(SO3 -)基で官能化され
たポリエステルである。このような樹脂の例としてEa
stman AQポリマー、特に該ポリマーでガラス転
移温度が約25〜約45℃であるものが挙げられる。最
も好ましいEastman AQポリマーは、エチレン
ジグリコール/シクロヘキサンジメタノール/イソフタ
レート/スルホイソフタレート樹脂として同定されるポ
リエステルであるEastman AQ 38Sであ
る。これらのポリエステルは、(a)少なくとも1種の
ジカルボン酸、(b)少なくとも1種のジオールから成
り、その20モル%以上が式H―(−OCH2CH2)n
OH〔式中nは2〜約10の整数である〕を有するポリ
(エチレングリコール)であるジオール成分、及び
(c)芳香核に結合した基SO3M〔式中Mは水素であ
るか、またはナトリウム、リチウムもしくはカリウムと
いった金属イオンである〕を含む少なくとも1種の二官
能価モノマーのエステル化を経て誘導され得る。
樹脂が用いられ得る。最も好ましいのは、ポリエステル
の水分散に十分な量のスルホ(SO3 -)基で官能化され
たポリエステルである。このような樹脂の例としてEa
stman AQポリマー、特に該ポリマーでガラス転
移温度が約25〜約45℃であるものが挙げられる。最
も好ましいEastman AQポリマーは、エチレン
ジグリコール/シクロヘキサンジメタノール/イソフタ
レート/スルホイソフタレート樹脂として同定されるポ
リエステルであるEastman AQ 38Sであ
る。これらのポリエステルは、(a)少なくとも1種の
ジカルボン酸、(b)少なくとも1種のジオールから成
り、その20モル%以上が式H―(−OCH2CH2)n
OH〔式中nは2〜約10の整数である〕を有するポリ
(エチレングリコール)であるジオール成分、及び
(c)芳香核に結合した基SO3M〔式中Mは水素であ
るか、またはナトリウム、リチウムもしくはカリウムと
いった金属イオンである〕を含む少なくとも1種の二官
能価モノマーのエステル化を経て誘導され得る。
【0016】好ましくは、スルホ−モノマー成分(c)
は成分(a)と(c)との合計量の少なくとも約8〜4
5モル%を占め、その際酸成分(a)とジオール成分
(b)とは実質的に等モルである。
は成分(a)と(c)との合計量の少なくとも約8〜4
5モル%を占め、その際酸成分(a)とジオール成分
(b)とは実質的に等モルである。
【0017】非水溶性分散性ポリマー樹脂の量は約0.
5〜約10重量%であり、好ましくは約1.5〜約8重
量%、更に好ましくは約2〜約6重量%である。
5〜約10重量%であり、好ましくは約1.5〜約8重
量%、更に好ましくは約2〜約6重量%である。
【0018】本発明組成物の第二の成分は、水に10%
の量で添加されると約6cPより高い粘度を示す水溶性
ポリマー樹脂である。この成分として適当な樹脂には様
々なものが有るが、ポリビニルピロリドンと酢酸ビニル
とのコポリマーが有利である。特に有効であるのは、
“Luviskol VA 73W”としてBASF社
から市販されている、70%のビニルピロリドンと30
%の酢酸ビニルとから成るポリマーである。
の量で添加されると約6cPより高い粘度を示す水溶性
ポリマー樹脂である。この成分として適当な樹脂には様
々なものが有るが、ポリビニルピロリドンと酢酸ビニル
とのコポリマーが有利である。特に有効であるのは、
“Luviskol VA 73W”としてBASF社
から市販されている、70%のビニルピロリドンと30
%の酢酸ビニルとから成るポリマーである。
【0019】水溶性ポリマー樹脂の量は約0.5〜約1
0重量%であり得、好ましくは約1.5〜約5重量%、
更に好ましくは約1.6〜約3.2重量%であり得る。
0重量%であり得、好ましくは約1.5〜約5重量%、
更に好ましくは約1.6〜約3.2重量%であり得る。
【0020】本発明の組成物に必要な第三の成分は、分
子量が約500,000より大きい水溶性ポリマーであ
る。このような物質の例として、商標“PVP K−9
0”の下にGAF社から市販されている、ビニルピロリ
ドンのホモポリマーが挙げられる。この物質の分子量は
約630,000である。水溶性ポリマーは、噴霧粒子
の中位粒径を25〜48μm、好ましくは42〜45μ
mに制御するのに用いられる。
子量が約500,000より大きい水溶性ポリマーであ
る。このような物質の例として、商標“PVP K−9
0”の下にGAF社から市販されている、ビニルピロリ
ドンのホモポリマーが挙げられる。この物質の分子量は
約630,000である。水溶性ポリマーは、噴霧粒子
の中位粒径を25〜48μm、好ましくは42〜45μ
mに制御するのに用いられる。
【0021】分子量が約500,000より大きい水溶
性ポリマーの量は約0.05〜約1重量%であり得、好
ましくは約0.05〜0.5重量%、更に好ましくは約
0.05〜約0.2重量%であり得る(噴射剤は一切除
外)。
性ポリマーの量は約0.05〜約1重量%であり得、好
ましくは約0.05〜0.5重量%、更に好ましくは約
0.05〜約0.2重量%であり得る(噴射剤は一切除
外)。
【0022】本明細書で“水溶性”という語は、任意物
質が水100g当たり1g以上の量で水に溶解する、即
ち当該物質の水への溶解度が1重量%以上、好ましくは
5重量%以上であることを意味する。逆に、“非水溶
性”という語は、任意物質が水100g当たり1g未満
の量でしか水に溶解しない、即ち当該物質の水への溶解
度が1重量%未満であることを意味する。
質が水100g当たり1g以上の量で水に溶解する、即
ち当該物質の水への溶解度が1重量%以上、好ましくは
5重量%以上であることを意味する。逆に、“非水溶
性”という語は、任意物質が水100g当たり1g未満
の量でしか水に溶解しない、即ち当該物質の水への溶解
度が1重量%未満であることを意味する。
【0023】本発明の組成物は、樹脂及びその他の成分
のための溶剤キャリヤとして水も含有し得る。水は約1
0〜約99重量%、好ましくは約40〜約95重量%の
量で存在する。
のための溶剤キャリヤとして水も含有し得る。水は約1
0〜約99重量%、好ましくは約40〜約95重量%の
量で存在する。
【0024】樹脂によっては、幾つかの酸基を中和して
溶解/分散を促進することが必要であり得る。適当な中
和剤の例には、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロ
パンジオール(AMPD);2−アミノ−2−エチル−
1,3−プロパンジオール(AEPD);2−アミノ−
2−メチル−1−プロパノール(AMP);2−アミノ
−1−ブタノール(AB);モノエタノールアミン(M
EA);ジエタノールアミン(DEA);トリエタノー
ルアミン(TEA);モノイソプロパノールアミン(M
IPA);ジイソプロパノールアミン(DIPA);ト
リイソプロパノールアミン(TIPA);及びジメチル
ステアラミン(DMS)が含まれる。中和剤の量は約
0.001〜約10重量%とする。
溶解/分散を促進することが必要であり得る。適当な中
和剤の例には、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロ
パンジオール(AMPD);2−アミノ−2−エチル−
1,3−プロパンジオール(AEPD);2−アミノ−
2−メチル−1−プロパノール(AMP);2−アミノ
−1−ブタノール(AB);モノエタノールアミン(M
EA);ジエタノールアミン(DEA);トリエタノー
ルアミン(TEA);モノイソプロパノールアミン(M
IPA);ジイソプロパノールアミン(DIPA);ト
リイソプロパノールアミン(TIPA);及びジメチル
ステアラミン(DMS)が含まれる。中和剤の量は約
0.001〜約10重量%とする。
【0025】本発明によるヘアスプレー組成物は、エー
ロゾル形態でも非エーロゾル形態でも用いることができ
る。エーロゾルヘアスプレーが所望である場合は、組成
物に噴射剤を含有させなければならない。噴射剤とは、
他の物質を容器から押し出し、かつ押し出された物質に
噴霧液としての特徴を付与するべき薬剤である。
ロゾル形態でも非エーロゾル形態でも用いることができ
る。エーロゾルヘアスプレーが所望である場合は、組成
物に噴射剤を含有させなければならない。噴射剤とは、
他の物質を容器から押し出し、かつ押し出された物質に
噴霧液としての特徴を付与するべき薬剤である。
【0026】噴射剤として用いるガスは、エアゾール容
器に通常用いられる任意の液化ガスであり得る。好まし
くは、噴射剤のみが容器から噴出しないように噴射剤ま
たは噴射剤混合物の密度をヘアスプレー濃度より小さく
する。適当な噴射剤はジメチルエーテル、プロパン、n
−ブタン及びイソブタンなどであり、これらを単独で、
または混合して用いる。好ましい噴射剤はジメチルエー
テルであり、なぜならジメチルエーテルの水への溶解度
は35重量%にも達するからである。
器に通常用いられる任意の液化ガスであり得る。好まし
くは、噴射剤のみが容器から噴出しないように噴射剤ま
たは噴射剤混合物の密度をヘアスプレー濃度より小さく
する。適当な噴射剤はジメチルエーテル、プロパン、n
−ブタン及びイソブタンなどであり、これらを単独で、
または混合して用いる。好ましい噴射剤はジメチルエー
テルであり、なぜならジメチルエーテルの水への溶解度
は35重量%にも達するからである。
【0027】噴射剤ガスの量は、エアゾールの分野で良
く知られた通常のファクターに支配される。ヘアスプレ
ーの場合、噴射剤のレベルは通常組成物全体の約3〜約
50%であり、好ましくは約5〜約45%で、最も好ま
しくは約30%である。
く知られた通常のファクターに支配される。ヘアスプレ
ーの場合、噴射剤のレベルは通常組成物全体の約3〜約
50%であり、好ましくは約5〜約45%で、最も好ま
しくは約30%である。
【0028】噴射剤を含有する本発明組成物は、二相組
成物であるより単相組成物である方が有利である。
成物であるより単相組成物である方が有利である。
【0029】本発明の組成物中には、少量、即ち0.1
〜約10重量%ほどで好ましくは約0.1〜約1重量
%、最も好ましくは約0.3重量%の界面活性剤が存在
し得る。この界面活性剤は、アニオン性、ノニオン性ま
たはカチオン性乳化剤であり得る。特に好ましい界面活
性剤は、脂肪アルコール、脂肪酸及びフェノールなどの
疎水性物質のアルコキシル化物から成るノニオン性乳化
剤である。このような物質の例に、Triton X−
100及びイソオクチルフェニルポリエトキシエタノー
ルが有る。
〜約10重量%ほどで好ましくは約0.1〜約1重量
%、最も好ましくは約0.3重量%の界面活性剤が存在
し得る。この界面活性剤は、アニオン性、ノニオン性ま
たはカチオン性乳化剤であり得る。特に好ましい界面活
性剤は、脂肪アルコール、脂肪酸及びフェノールなどの
疎水性物質のアルコキシル化物から成るノニオン性乳化
剤である。このような物質の例に、Triton X−
100及びイソオクチルフェニルポリエトキシエタノー
ルが有る。
【0030】毛髪に付着した樹脂は実にしばしば、毛髪
の光沢を減少させる。この艶消し作用は、低レベルのC
10〜C20脂肪アルコールエステルの添加によって打ち消
すことができる。特に好ましいのはセテアリルオクタノ
エート(cetearyloctanoate)の添加
である。このような光沢付与剤の量は、約0.001〜
約1重量%であり、好ましくは約0.01〜約0.5重
量%、特に好ましくは約0.02〜約0.1重量%であ
る。
の光沢を減少させる。この艶消し作用は、低レベルのC
10〜C20脂肪アルコールエステルの添加によって打ち消
すことができる。特に好ましいのはセテアリルオクタノ
エート(cetearyloctanoate)の添加
である。このような光沢付与剤の量は、約0.001〜
約1重量%であり、好ましくは約0.01〜約0.5重
量%、特に好ましくは約0.02〜約0.1重量%であ
る。
【0031】本発明の組成物は上述の成分以外にも、ヘ
アスプレーに通常用いられる任意成分を含有し得る。そ
れらの成分には、消泡剤、タンパク質、酸化防止剤、香
料、抗微生物剤及び日焼け防止剤が含まれ得る。これら
の成分はいずれも、当該成分の使用目的の達成に有効な
量で存在する。
アスプレーに通常用いられる任意成分を含有し得る。そ
れらの成分には、消泡剤、タンパク質、酸化防止剤、香
料、抗微生物剤及び日焼け防止剤が含まれ得る。これら
の成分はいずれも、当該成分の使用目的の達成に有効な
量で存在する。
【0032】本発明のヘアスプレー組成物は、所望であ
れば、有機噴射剤を一切用いずに操作されるポンプ式噴
射容器に充填することが可能である。それ以外では、本
発明組成物は適当な加圧可能容器に装填され得、前記容
器にはその密閉後噴射剤が通常技術で装填される。
れば、有機噴射剤を一切用いずに操作されるポンプ式噴
射容器に充填することが可能である。それ以外では、本
発明組成物は適当な加圧可能容器に装填され得、前記容
器にはその密閉後噴射剤が通常技術で装填される。
【0033】
【実施例】本発明を、以下の実施例を参照して更に詳述
する。本明細書の本文及び特許請求の範囲各項中で言及
した部、パーセンテージ及び比は総て、特に断らないか
ぎり重量に基づく。
する。本明細書の本文及び特許請求の範囲各項中で言及
した部、パーセンテージ及び比は総て、特に断らないか
ぎり重量に基づく。
【0034】実施例1 本発明によるヘアスプレー組成物の典型的組成は、大略
次のとおりである。
次のとおりである。
【0035】成分 重量% 水 90.018 Eastman AQ 38S 5.775 Luviskol VA 73W 3.45 Triton X-100 0.300 ポリビニルピロリドン(K-90) 0.150 香料 0.150 Dow Corning 190 SU 0.100 セテアリールオクタノエート 0.030 トリエタノールアミン(TEA) 0.025 DL-パンテノール 0.001 ビタミンE酢酸エステル 0.001実施例2 Eastman AQ 38S樹脂対Luviskol
VA 73Wコポリマーの最も有効な相対濃度を測定
する一連の実験を行なった。これらの実験では次のよう
な試験操作を用いた。
VA 73Wコポリマーの最も有効な相対濃度を測定
する一連の実験を行なった。これらの実験では次のよう
な試験操作を用いた。
【0036】ヘアスプレー被膜の“濯ぎ落とし難易度”
の測定を、清浄でかつ乾燥した20cm×20cmガラ
スプレートをヒュームフード内に配置することによって
行なった。上記のように配置したガラスプレートに試料
ヘアスプレーを10秒間適用して、プレート全体を均一
に被覆した。室温で1時間以上乾燥後、被膜の明澄度、
被膜中の有色析出物もしくは分離物、及び被膜に生じた
脆性亀裂の視覚的観察結果を記録した。数滴の加熱水道
水(約100°F)を上記プレート上に穏やかに適用し
た。指を軽く動かして、被膜を僅かに溶解させた。組織
を記録した。市販の対照と比較した濯ぎ落としの難易度
(きわめて困難、困難、普通、容易、きわめて容易)に
よって、試料をランク付けした。
の測定を、清浄でかつ乾燥した20cm×20cmガラ
スプレートをヒュームフード内に配置することによって
行なった。上記のように配置したガラスプレートに試料
ヘアスプレーを10秒間適用して、プレート全体を均一
に被覆した。室温で1時間以上乾燥後、被膜の明澄度、
被膜中の有色析出物もしくは分離物、及び被膜に生じた
脆性亀裂の視覚的観察結果を記録した。数滴の加熱水道
水(約100°F)を上記プレート上に穏やかに適用し
た。指を軽く動かして、被膜を僅かに溶解させた。組織
を記録した。市販の対照と比較した濯ぎ落としの難易度
(きわめて困難、困難、普通、容易、きわめて容易)に
よって、試料をランク付けした。
【0037】ヘアスプレー被膜の“硬さ”、即ち毛髪へ
の定着力の尺度を、別の20cm×20cmガラスプレ
ート上に2〜4gの濃縮物を均一に適用することによっ
て行なった。試料を一晩乾燥して厚い乾燥被膜を得た。
被膜のゲル化を観察し、記録した。鋭く尖った器具を用
いて、被膜をガラスプレート上で軽く“引っ掻いた”。
硬さ及び脆さについての観察結果を記録した。公知対照
と比較してランク付けを行なった。
の定着力の尺度を、別の20cm×20cmガラスプレ
ート上に2〜4gの濃縮物を均一に適用することによっ
て行なった。試料を一晩乾燥して厚い乾燥被膜を得た。
被膜のゲル化を観察し、記録した。鋭く尖った器具を用
いて、被膜をガラスプレート上で軽く“引っ掻いた”。
硬さ及び脆さについての観察結果を記録した。公知対照
と比較してランク付けを行なった。
【0038】上述の2試験を、先に述べたように樹脂及
びコポリマー含量を様々に変化させた実施例1の組成物
に対して実施した。表Iに、樹脂対コポリマー比に従っ
て変化する濯ぎ落とし難易度及び毛髪への定着力を概略
的に示す。
びコポリマー含量を様々に変化させた実施例1の組成物
に対して実施した。表Iに、樹脂対コポリマー比に従っ
て変化する濯ぎ落とし難易度及び毛髪への定着力を概略
的に示す。
【0039】
【表1】
【0040】樹脂対コポリマー比が77:23である組
成物I−Dが、最良の濯ぎ落とし難易度及び定着力を有
した。組成物I−Aにおける93:7の樹脂対コポリマ
ー比では、ヘアスプレーは濯ぎ落とし不能であった。他
方、上記比を60:40と小さくしたところ、濯ぎ落と
しは最も容易だが定着力の点で軟質すぎるヘアスプレー
が得られた。上述の測定では、当分野で標準的であるガ
ラスプレート及びinvitro毛髪スワッチ法を用い
た。
成物I−Dが、最良の濯ぎ落とし難易度及び定着力を有
した。組成物I−Aにおける93:7の樹脂対コポリマ
ー比では、ヘアスプレーは濯ぎ落とし不能であった。他
方、上記比を60:40と小さくしたところ、濯ぎ落と
しは最も容易だが定着力の点で軟質すぎるヘアスプレー
が得られた。上述の測定では、当分野で標準的であるガ
ラスプレート及びinvitro毛髪スワッチ法を用い
た。
【0041】実施例3 中位粒径を最適化し、かつ粒径10μm未満の粒子のパ
ーセンテージを最小限とする条件を決定する実験を行な
った。表IIに、PVP K−90のパーセンテージの
上昇と粒径分布との関係を示す。
ーセンテージを最小限とする条件を決定する実験を行な
った。表IIに、PVP K−90のパーセンテージの
上昇と粒径分布との関係を示す。
【0042】
【表2】
【0043】表IIに掲げた結果は、K−90ポリマー
含量を様々に変化させた実施例1の組成物において得ら
れた。PVP K−90を含有しない組成物の中位粒径
は、該組成物をヘアスプレーとして実際に用い得ないほ
ど小さかった。粒径が小さいと樹脂もコポリマーも毛髪
に付着しにくくなり、従ってヘアセットに悪影響が及
ぶ。小さすぎる粒径はまた、吸入量に関する安全性の問
題を惹起する。他方、粒径が非常に大きい場合は、ヘア
スプレーが頭に接触した時最適の乾燥/湿潤感覚が妨げ
られた。
含量を様々に変化させた実施例1の組成物において得ら
れた。PVP K−90を含有しない組成物の中位粒径
は、該組成物をヘアスプレーとして実際に用い得ないほ
ど小さかった。粒径が小さいと樹脂もコポリマーも毛髪
に付着しにくくなり、従ってヘアセットに悪影響が及
ぶ。小さすぎる粒径はまた、吸入量に関する安全性の問
題を惹起する。他方、粒径が非常に大きい場合は、ヘア
スプレーが頭に接触した時最適の乾燥/湿潤感覚が妨げ
られた。
【0044】濃縮物レベルでPVP K−90含量を
0.15重量%とした時、最良の結果が得られた(噴射
剤重量は除外)。
0.15重量%とした時、最良の結果が得られた(噴射
剤重量は除外)。
【0045】表IIに示したデータは、300mmレン
ズを具備したMalvern2600cc粒度分析装置
を用いて集めた。用いた装置は、光学測定ユニットと、
コンピュータシステムと、アプリケーションソフトウェ
アパッケージと、グラフィックスプリンタと、試料セル
とを含むMalvern2600レーザー回折粒度測定
機であった。アプリケーションソフトウェアパッケージ
を実行させたデスクトップコンピュータ、グラフィック
スプリンタ及び試料セルによって、粒度を完全に制御し
た。
ズを具備したMalvern2600cc粒度分析装置
を用いて集めた。用いた装置は、光学測定ユニットと、
コンピュータシステムと、アプリケーションソフトウェ
アパッケージと、グラフィックスプリンタと、試料セル
とを含むMalvern2600レーザー回折粒度測定
機であった。アプリケーションソフトウェアパッケージ
を実行させたデスクトップコンピュータ、グラフィック
スプリンタ及び試料セルによって、粒度を完全に制御し
た。
【0046】実施例4 後段に報告する実験によって、異なる等級のPVPポリ
マーを評価した。表IIIに、各等級のPVPポリマー
を用いた時の組成物粒径を概略的に示す。試験組成物に
は、77%のEastman AQ 38Sと23%の
Luviskol VA 73Wとを組み合わせたもの
を用いた。
マーを評価した。表IIIに、各等級のPVPポリマー
を用いた時の組成物粒径を概略的に示す。試験組成物に
は、77%のEastman AQ 38Sと23%の
Luviskol VA 73Wとを組み合わせたもの
を用いた。
【0047】
【表3】
【0048】表IIIからは、K−90(分子量63
0,000)と同じく濃度0.15%で存在するK−1
5(分子量10,000)及びK−30(分子量40,
000)が許容可能な粒径分布の達成においてK−90
のようには良好に機能しなかったことが明らかである。
K−90とK−120(分子量3〜5百万)とは同じ濃
度レベルにおいて同様の結果を生じた。しかし、非常に
微細な粒子の量がより少なく、従って吸入の危険がより
小かったので、K−90の方が好ましい。
0,000)と同じく濃度0.15%で存在するK−1
5(分子量10,000)及びK−30(分子量40,
000)が許容可能な粒径分布の達成においてK−90
のようには良好に機能しなかったことが明らかである。
K−90とK−120(分子量3〜5百万)とは同じ濃
度レベルにおいて同様の結果を生じた。しかし、非常に
微細な粒子の量がより少なく、従って吸入の危険がより
小かったので、K−90の方が好ましい。
【0049】実施例5 様々なPVP/VAコポリマー代替物質を評価した。そ
れらの物質のうちの幾つかは、当該物質を水溶性とする
べく様々な程度に塩基で中和することを必要とした。試
験した水溶性樹脂は次のとおりである。
れらの物質のうちの幾つかは、当該物質を水溶性とする
べく様々な程度に塩基で中和することを必要とした。試
験した水溶性樹脂は次のとおりである。
【0050】1. Amphomer (National Starchから入
手可能); オクチルアクリルアミド−アクリレート−ブ
チルアミノエチルメタクリレートコポリマー 2. 樹脂28-2930 (National Starchから入手可能);
酢酸ビニル−クロトン酸−ビニルネオデカノエートコポ
リマー 3. Luviflex VB-45 (BASFから入手可能); PVP−t-ブ
チルアクリレート−MAコポリマー 4. GAX 12-513 (Henkelから入手可能); ポリアミド 5. GAF ACP-1018 (GAFから入手可能); ビニルカプロ
ラクタム−VP−ジメチルアミノエチルメタクリレートコ
ポリマー 6. Celquat (National Starchから入手可能); ポリ
クウォーターニウム-4 7. GAF quat 755N (GAFから入手可能); ポリクウォ
ーターニウム-11 8. セラック(William Zinger & Co.から入手可能) (適正に中和した)上記樹脂はセラック以外の総てが、
水に10%の量で添加すると6cPより高い粘度を示す
水溶性ポリマー樹脂として本発明に用いるのに適当であ
った。
手可能); オクチルアクリルアミド−アクリレート−ブ
チルアミノエチルメタクリレートコポリマー 2. 樹脂28-2930 (National Starchから入手可能);
酢酸ビニル−クロトン酸−ビニルネオデカノエートコポ
リマー 3. Luviflex VB-45 (BASFから入手可能); PVP−t-ブ
チルアクリレート−MAコポリマー 4. GAX 12-513 (Henkelから入手可能); ポリアミド 5. GAF ACP-1018 (GAFから入手可能); ビニルカプロ
ラクタム−VP−ジメチルアミノエチルメタクリレートコ
ポリマー 6. Celquat (National Starchから入手可能); ポリ
クウォーターニウム-4 7. GAF quat 755N (GAFから入手可能); ポリクウォ
ーターニウム-11 8. セラック(William Zinger & Co.から入手可能) (適正に中和した)上記樹脂はセラック以外の総てが、
水に10%の量で添加すると6cPより高い粘度を示す
水溶性ポリマー樹脂として本発明に用いるのに適当であ
った。
【0051】ここに説明したのは本発明の特定例であ
る。従って、当業者には、いずれも本発明の精神及び範
囲を逸脱しない様々な変形が示唆される。
る。従って、当業者には、いずれも本発明の精神及び範
囲を逸脱しない様々な変形が示唆される。
Claims (10)
- 【請求項1】 水性の毛髪処理組成物であって、(i)
水中に10%の量で分散すると25℃で約2cP未満
の粘度を示す非水溶性で分散性のポリマー樹脂を約0.
5〜約10重量%含有し、(ii) 水に10%の量で
添加されると25℃で約6cPより高い粘度を示す水溶
性のポリマー樹脂を約0.5〜約10重量%含有し、か
つ(iii) 分子量が500,000より大きいポリ
ビニルピロリドンを約0.05〜約0.2重量%含有す
る組成物。 - 【請求項2】 非水溶性で分散性のポリマー樹脂がジカ
ルボン酸1種以上と、ジオール1種以上と、芳香核上に
スルホ基を有する二官能価モノマー1種以上との組み合
わせから成るポリエステルであることを特徴とする請求
項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 非水溶性で分散性のポリマー樹脂がジグ
リコール/シクロヘキサンジメタノール/イソフタレー
ト/スルホイソフタレートポリエステルであることを特
徴とする請求項2に記載の組成物。 - 【請求項4】 水溶性のポリマー樹脂がポリビニルピロ
リドンと酢酸ビニルとのコポリマーであることを特徴と
する請求項1に記載の組成物。 - 【請求項5】 毛髪に光沢を付与する有効量で存在する
C10〜C20脂肪酸エステルも含有することを特徴とする
請求項1に記載の組成物。 - 【請求項6】 前記エステルが約0.001〜約0.5
重量%の量で存在するセテアリルオクタノエートである
ことを特徴とする請求項5に記載の組成物。 - 【請求項7】 水が約10〜約99重量%の量で存在す
ることを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - 【請求項8】 (i)対(ii)の重量パーセンテージ
比が約87:13から約67:33であることを特徴と
する請求項1に記載の組成物。 - 【請求項9】 噴射されると中位粒径約35〜約48μ
mの噴霧粒子となることを特徴とする請求項1に記載の
組成物。 - 【請求項10】 噴霧粒子の8%未満が10.5μm未
満の粒径を有することを特徴とする請求項9に記載の組
成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US812528 | 1991-12-20 | ||
US07/812,528 US5266308A (en) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | Hair treatment composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05255051A JPH05255051A (ja) | 1993-10-05 |
JPH0794371B2 true JPH0794371B2 (ja) | 1995-10-11 |
Family
ID=25209853
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4339153A Expired - Lifetime JPH0794371B2 (ja) | 1991-12-20 | 1992-12-18 | 毛髪処理組成物 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5266308A (ja) |
EP (1) | EP0551748B1 (ja) |
JP (1) | JPH0794371B2 (ja) |
KR (1) | KR960011566B1 (ja) |
AT (1) | ATE156007T1 (ja) |
AU (1) | AU666687B2 (ja) |
BR (1) | BR9205093A (ja) |
CA (1) | CA2085640C (ja) |
DE (1) | DE69221282T2 (ja) |
ES (1) | ES2104858T3 (ja) |
PH (1) | PH30136A (ja) |
TW (1) | TW235921B (ja) |
ZA (1) | ZA929852B (ja) |
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JPH06506214A (ja) * | 1991-03-19 | 1994-07-14 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 疎水性に改質された、非イオン性のポリマーおよび不飽和第四アンモニウム界面活性剤を含む化粧品組成物 |
US5266303A (en) * | 1992-11-30 | 1993-11-30 | Eastman Kodak Company | Aerosol hair spray formulations |
FR2701394B1 (fr) * | 1993-02-16 | 1995-04-14 | Oreal | Laque aqueuse aérosol pour la fixation des cheveux. |
NZ263410A (en) * | 1993-03-17 | 1997-05-26 | Minnesota Mining & Mfg | Pharmaceutical aerosol containing diol-diacid derived dispersing aid |
WO1995000105A1 (en) * | 1993-06-25 | 1995-01-05 | Eastman Chemical Company | Hair spray formulations having increased clarity |
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DE19928772A1 (de) * | 1999-06-23 | 2000-12-28 | Beiersdorf Ag | Kombination aus wasserlöslichen und/oder wasserdispergierbaren sulfonierten Kammpolymeren und einer oder mehrere Substanzen gewählt aus der Gruppe der physiologisch verträglichen Polyurethane |
DE19957947C1 (de) | 1999-12-02 | 2001-08-09 | Wella Ag | Polymerkombination für Haarbehandlungsmittel |
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