JPH0770958A - ポリアミド繊維構造物の染色方法 - Google Patents
ポリアミド繊維構造物の染色方法Info
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- JPH0770958A JPH0770958A JP5238714A JP23871493A JPH0770958A JP H0770958 A JPH0770958 A JP H0770958A JP 5238714 A JP5238714 A JP 5238714A JP 23871493 A JP23871493 A JP 23871493A JP H0770958 A JPH0770958 A JP H0770958A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ポリアミド系繊維を用いた繊維構造物を、カ
チオン系減量促進剤で処理したものについて、染色堅牢
度の低下が少ない染色物とする方法を提供する。 【構成】 ポリアミドとアルカリ易溶性成分を含む複合
合成繊維からなる繊維構造物をカチオン系減量促進剤を
含むアルカリ水溶液にてアルカリ処理することによりマ
イクロファイバー化又は中空化し、しかる後染色する方
法において、染色後アニオン系薬剤でマスキングし、次
いでタンニン酸系フィックス剤で処理することを特徴と
する。
チオン系減量促進剤で処理したものについて、染色堅牢
度の低下が少ない染色物とする方法を提供する。 【構成】 ポリアミドとアルカリ易溶性成分を含む複合
合成繊維からなる繊維構造物をカチオン系減量促進剤を
含むアルカリ水溶液にてアルカリ処理することによりマ
イクロファイバー化又は中空化し、しかる後染色する方
法において、染色後アニオン系薬剤でマスキングし、次
いでタンニン酸系フィックス剤で処理することを特徴と
する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はカチオン系減量促進剤を
含むアルカリ水溶液にてアルカリ処理したポリアミド繊
維構造物の染色方法に関する。
含むアルカリ水溶液にてアルカリ処理したポリアミド繊
維構造物の染色方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリアミドとアルカリ易溶性成分を含む
複合合成繊維からなる繊維構造物はカチオン系減量促進
剤を含むアルカリ水溶液にてアルカリ処理することによ
り、アルカリ易溶性成分が溶解するため、これらの作用
を用いてマイクロファイバー化（極細化）布帛や、中空
化布帛等を製造することが種々提案されている。
複合合成繊維からなる繊維構造物はカチオン系減量促進
剤を含むアルカリ水溶液にてアルカリ処理することによ
り、アルカリ易溶性成分が溶解するため、これらの作用
を用いてマイクロファイバー化（極細化）布帛や、中空
化布帛等を製造することが種々提案されている。
【０００３】かかるカチオン系減量促進剤使用布帛は、
カチオン系減量促進剤が布帛中に残存したまま染色を行
うと堅牢度の低下が著しい点が問題であって、従来は、
水洗（ソーピング）を充分に行いカチオン系減量促進剤
を除去する方法や、染色後合成タンニン酸或いは天然タ
ンニン酸等を用いてフィックス処理を行う方法等が行わ
れてきた。
カチオン系減量促進剤が布帛中に残存したまま染色を行
うと堅牢度の低下が著しい点が問題であって、従来は、
水洗（ソーピング）を充分に行いカチオン系減量促進剤
を除去する方法や、染色後合成タンニン酸或いは天然タ
ンニン酸等を用いてフィックス処理を行う方法等が行わ
れてきた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ソーピ
ングやフィックス処理では充分な染色堅牢度を維持する
ことは困難であり、カチオン系減量促進剤を用いずにア
ルカリ処理した場合には開繊（フィブリル化）班等が発
生する問題があった。
ングやフィックス処理では充分な染色堅牢度を維持する
ことは困難であり、カチオン系減量促進剤を用いずにア
ルカリ処理した場合には開繊（フィブリル化）班等が発
生する問題があった。
【０００５】本発明は上述の問題点に鑑みてなされたも
のであって、その目的は、前記の如きポリアミド繊維構
造物の染色堅牢度を向上せしめ、実用に耐え得るこれら
染色品を提供することにある。
のであって、その目的は、前記の如きポリアミド繊維構
造物の染色堅牢度を向上せしめ、実用に耐え得るこれら
染色品を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上述の目的は、ポリアミ
ドとアルカリ易溶性成分を含む複合合成繊維からなる繊
維構造物をカチオン系減量促進剤を含むアルカリ水溶液
にてアルカリ処理することによりマイクロファイバー化
又は中空化し、しかる後染色する方法において、染色後
アニオン系薬剤でマスキングし、次いでタンニン酸系フ
ィックス剤で処理することを特徴とするポリアミド繊維
構造物の染色方法により達成される。
ドとアルカリ易溶性成分を含む複合合成繊維からなる繊
維構造物をカチオン系減量促進剤を含むアルカリ水溶液
にてアルカリ処理することによりマイクロファイバー化
又は中空化し、しかる後染色する方法において、染色後
アニオン系薬剤でマスキングし、次いでタンニン酸系フ
ィックス剤で処理することを特徴とするポリアミド繊維
構造物の染色方法により達成される。
【０００７】以下、本発明を詳細に説明する。
【０００８】本発明で用いるポリアミドとしては、例え
ば、ナイロン４、ナイロン６、ナイロン７、ナイロン１
１、ナイロン１２、ナイロン６６、ナイロン６１０、ポ
リメタキシレンアジパミド、ポリパラキシリレンデカン
アミド、ポリビスシクロヘキシルメタンデカンアミド及
びそれらを成分とするコポリアミド等が挙げられるが、
ナイロン６、ナイロン６６が好ましい。
ば、ナイロン４、ナイロン６、ナイロン７、ナイロン１
１、ナイロン１２、ナイロン６６、ナイロン６１０、ポ
リメタキシレンアジパミド、ポリパラキシリレンデカン
アミド、ポリビスシクロヘキシルメタンデカンアミド及
びそれらを成分とするコポリアミド等が挙げられるが、
ナイロン６、ナイロン６６が好ましい。
【０００９】本発明で用いるアルカリ易溶性成分として
は、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレン
テレフタレート、ポリエチレンベンゾエートなどの繊維
形成ポリエステル及びそれらの共重合体、変性体等が挙
げられる。特に上記ポリエステルに１〜６０重量％、好
ましくは２〜３０重量％、最も好ましくは５〜２０重量
％のポリアルキレンオキシド類及びまたは１〜１５モル
％、好ましくは１〜１０モル％、最も好ましくは１〜５
モル％の５−スルホイソフタル酸のナトリウム塩又はカ
リウム塩を共重合したものはカチオン系減量促進剤を含
むアルカリ水溶液により容易に溶解または分解される。
同様に、芳香族ポリエステルに対して底融点（２００℃
以下）の脂肪族ポリエステルを５〜５０％程度混合した
ものも極めて好適である。
は、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレン
テレフタレート、ポリエチレンベンゾエートなどの繊維
形成ポリエステル及びそれらの共重合体、変性体等が挙
げられる。特に上記ポリエステルに１〜６０重量％、好
ましくは２〜３０重量％、最も好ましくは５〜２０重量
％のポリアルキレンオキシド類及びまたは１〜１５モル
％、好ましくは１〜１０モル％、最も好ましくは１〜５
モル％の５−スルホイソフタル酸のナトリウム塩又はカ
リウム塩を共重合したものはカチオン系減量促進剤を含
むアルカリ水溶液により容易に溶解または分解される。
同様に、芳香族ポリエステルに対して底融点（２００℃
以下）の脂肪族ポリエステルを５〜５０％程度混合した
ものも極めて好適である。
【００１０】本発明に用いるアルカリ処理によりマイク
ロファイバー化されるポリアミドとアルカリ易溶性成分
を含む複合合成繊維の断面は特に限定されないが、例え
ば図１及び図２に示すものが挙げられる。図中（Ａ）が
アルカリ処理により溶解するアルカリ易溶性成分であ
り、図中（Ｂ）がアルカリ処理により未溶解で残存する
ポリアミドである。
ロファイバー化されるポリアミドとアルカリ易溶性成分
を含む複合合成繊維の断面は特に限定されないが、例え
ば図１及び図２に示すものが挙げられる。図中（Ａ）が
アルカリ処理により溶解するアルカリ易溶性成分であ
り、図中（Ｂ）がアルカリ処理により未溶解で残存する
ポリアミドである。
【００１１】本発明に用いるアルカリ処理により中空化
されるポリアミドとアルカリ易溶性成分を含む複合合成
繊維の断面は特に限定されないが、例えば図３に示すも
のが挙げられる。図中（Ａ）がアルカリ処理により溶解
するアルカリ易溶性成分であり、図中（Ｂ）がアルカリ
処理により未溶解で残存するポリアミドである。
されるポリアミドとアルカリ易溶性成分を含む複合合成
繊維の断面は特に限定されないが、例えば図３に示すも
のが挙げられる。図中（Ａ）がアルカリ処理により溶解
するアルカリ易溶性成分であり、図中（Ｂ）がアルカリ
処理により未溶解で残存するポリアミドである。
【００１２】又、本発明に云う繊維構造物とは上記ポリ
アミドとアルカリ易溶性成分を含む合成繊維からなる
糸、織物、編物、不織布であり、その他ポリアミド、綿
等の他繊維を混用してもよい。
アミドとアルカリ易溶性成分を含む合成繊維からなる
糸、織物、編物、不織布であり、その他ポリアミド、綿
等の他繊維を混用してもよい。
【００１３】本発明のアルカリ処理に用いられるアルカ
リとしては、熱処理時に１０〜１２のｐＨ値を示すもの
が挙げられるが、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、トリクロール酢酸ナ
トリウム等が特に好ましい。
リとしては、熱処理時に１０〜１２のｐＨ値を示すもの
が挙げられるが、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、トリクロール酢酸ナ
トリウム等が特に好ましい。
【００１４】そして、アルカリ処理に際して用いるカチ
オン系減量促進剤としては、長鎖アルキルベンジルアン
モニウム化合物が挙げられ、長鎖アルキルベンジルアン
モニウム化合物としては第４級アンモニウム塩の置換ア
ルキル基の１つのＣが１２〜１６の長鎖アルキル基で、
他の１つがフェニル基又はフェニル置換アルキル基又は
アルキル置換フェニル基であることが好ましく、ラウリ
ルベンジルジメチルアンモニウムフロライドが特に好ま
しい。
オン系減量促進剤としては、長鎖アルキルベンジルアン
モニウム化合物が挙げられ、長鎖アルキルベンジルアン
モニウム化合物としては第４級アンモニウム塩の置換ア
ルキル基の１つのＣが１２〜１６の長鎖アルキル基で、
他の１つがフェニル基又はフェニル置換アルキル基又は
アルキル置換フェニル基であることが好ましく、ラウリ
ルベンジルジメチルアンモニウムフロライドが特に好ま
しい。
【００１５】上記繊維構造物をカチオン系減量促進剤を
含むアルカリ水溶液中で熱処理すること、又はカチオン
系減量促進剤を含むアルカリ水溶液を付与して蒸熱する
ことにより、ポリアミドとアルカリ易溶性成分を含む複
合合成繊維はマイクロファイバー化又は中空化する。
含むアルカリ水溶液中で熱処理すること、又はカチオン
系減量促進剤を含むアルカリ水溶液を付与して蒸熱する
ことにより、ポリアミドとアルカリ易溶性成分を含む複
合合成繊維はマイクロファイバー化又は中空化する。
【００１６】マイクロファイバー化又は中空化した後
は、従来と同様ソーピングによりカチオン系減量促進剤
とアルカリを一応除去する。その後、常法に従い酸性染
料、反応性染料、金属錯塩染料等で繊維構造物を染色す
る。
は、従来と同様ソーピングによりカチオン系減量促進剤
とアルカリを一応除去する。その後、常法に従い酸性染
料、反応性染料、金属錯塩染料等で繊維構造物を染色す
る。
【００１７】本発明で重要なことは、染色に引続きアニ
オン系薬剤でマスキングすることである。アニオン系薬
剤としては、スルホメチル化合物系又はスルホン酸化合
物等のマスキング剤、高級アルコール系又は高級脂肪酸
エステル系等のアニオン系柔軟剤又は活性剤、アクリル
樹脂エマルジョン、フェノール系高分子化合物等のアニ
オン系合成重合体等が使用できる。
オン系薬剤でマスキングすることである。アニオン系薬
剤としては、スルホメチル化合物系又はスルホン酸化合
物等のマスキング剤、高級アルコール系又は高級脂肪酸
エステル系等のアニオン系柔軟剤又は活性剤、アクリル
樹脂エマルジョン、フェノール系高分子化合物等のアニ
オン系合成重合体等が使用できる。
【００１８】かかるアニオン系薬剤はパディング、スプ
レー法又は浸漬法で繊維構造物に適用されれば良く、ア
ニオン系薬剤の使用量は、カチオン系減量促進剤を封鎖
できる量で良い。
レー法又は浸漬法で繊維構造物に適用されれば良く、ア
ニオン系薬剤の使用量は、カチオン系減量促進剤を封鎖
できる量で良い。
【００１９】以上の処理に引き続き、タンニン酸系フィ
ックス剤で処理する。タンニン酸系フィックス剤は特に
限定されないが、タンニン酸、吐酒石混合物が特に好ま
しい。かかるタンニン酸系フィックス剤はパディング、
スプレー法又は浸漬法等で繊維構造物に適用されれば良
く、繊維構造物に対して０．１〜１０重量％付与すると
良い。
ックス剤で処理する。タンニン酸系フィックス剤は特に
限定されないが、タンニン酸、吐酒石混合物が特に好ま
しい。かかるタンニン酸系フィックス剤はパディング、
スプレー法又は浸漬法等で繊維構造物に適用されれば良
く、繊維構造物に対して０．１〜１０重量％付与すると
良い。
【００２０】
【実施例】以下、実施例に基づき本発明を更に詳細に説
明する。尚、堅牢度は以下の方法により測定した。 （１）洗濯堅牢度 ＪＩＳ−Ｌ−０８４４ Ａ−２法 （２）汗アルカリ堅牢度 ＪＩＳ−Ｌ−０８４８ Ａ法 （３）水堅牢度 ＪＩＳ−Ｌ−０８４６ Ａ法
明する。尚、堅牢度は以下の方法により測定した。 （１）洗濯堅牢度 ＪＩＳ−Ｌ−０８４４ Ａ−２法 （２）汗アルカリ堅牢度 ＪＩＳ−Ｌ−０８４８ Ａ法 （３）水堅牢度 ＪＩＳ−Ｌ−０８４６ Ａ法
【００２１】実施例１ ２０℃硫酸中の固有粘度２．４であるナイロン６をポリ
マーＮ１とし、２０℃のオルソクロロフェノール中の固
有粘度０．５３のエチレン５−ソジュームスルホイソフ
タレート５モル％とエチレンテレフタレート９５モル％
共重合ポリエステルをＰ３とし、ポリマＮ１とＰ３を別
々に溶融し、接合比率がＮ１／Ｐ３＝８５／１５（重量
比）で通常の複合紡糸装置を用いて分割型複合合成繊維
となし、次いで延伸して１００ｄ／５０ｆのフィラメン
トＦ１を得た。フィラメントＦ１は図２のような断面で
あり、ポリマＰ３によりポリマＮ１が４分割された形状
であった。
マーＮ１とし、２０℃のオルソクロロフェノール中の固
有粘度０．５３のエチレン５−ソジュームスルホイソフ
タレート５モル％とエチレンテレフタレート９５モル％
共重合ポリエステルをＰ３とし、ポリマＮ１とＰ３を別
々に溶融し、接合比率がＮ１／Ｐ３＝８５／１５（重量
比）で通常の複合紡糸装置を用いて分割型複合合成繊維
となし、次いで延伸して１００ｄ／５０ｆのフィラメン
トＦ１を得た。フィラメントＦ１は図２のような断面で
あり、ポリマＰ３によりポリマＮ１が４分割された形状
であった。
【００２２】次いで、上記フィラメントＦ１を経糸及び
緯糸に用い、経糸密度１００本／インチ、緯糸密度８０
本／インチの平織物Ｗ１を製織し、該平織物をＤＹＫ１
１２５（カチオン系減量促進剤、一方社油脂社製ラウリ
ルベンジルジメチルアンモニウムクロライド、有効成分
２０％）８ｇ／ｌ、水酸化ナトリウム４ｇ／ｌからなる
処理液で９５℃で６０分（浴化１：５０）処理し、その
後湯洗し、複合合成繊維をマイクロファイバー化した。
緯糸に用い、経糸密度１００本／インチ、緯糸密度８０
本／インチの平織物Ｗ１を製織し、該平織物をＤＹＫ１
１２５（カチオン系減量促進剤、一方社油脂社製ラウリ
ルベンジルジメチルアンモニウムクロライド、有効成分
２０％）８ｇ／ｌ、水酸化ナトリウム４ｇ／ｌからなる
処理液で９５℃で６０分（浴化１：５０）処理し、その
後湯洗し、複合合成繊維をマイクロファイバー化した。
【００２３】次いで、Ｅｖｅｒａｃｉｄ ｍｉｌｌｉｎ
ｇ Ｒｅｄ ＲＳ （三菱化成社製酸性染料）を３．０
％（ｏｗｆ）用いて平織物を染色し、プレンダーＯＳ
（アニオン系薬剤、大日本製薬社製フェノール系高分子
化合物）２ｇ／ｌ、ソーダ灰１ｇ／ｌからなる処理液で
常温で１０分（浴比１：５０）処理し、次いで、ハイフ
ックスＣＫ（大日本製薬社製タンニン酸、吐酒石混合
物）を６％（ｏｗｆ）を用いて８０℃で２０分処理し、
実施例１の製品を得た。
ｇ Ｒｅｄ ＲＳ （三菱化成社製酸性染料）を３．０
％（ｏｗｆ）用いて平織物を染色し、プレンダーＯＳ
（アニオン系薬剤、大日本製薬社製フェノール系高分子
化合物）２ｇ／ｌ、ソーダ灰１ｇ／ｌからなる処理液で
常温で１０分（浴比１：５０）処理し、次いで、ハイフ
ックスＣＫ（大日本製薬社製タンニン酸、吐酒石混合
物）を６％（ｏｗｆ）を用いて８０℃で２０分処理し、
実施例１の製品を得た。
【００２４】比較例１ 実施例１において、プレンダーＯＳとソーダ灰からなる
処理液で処理しなかった他は実施例１と同様の処理を行
い、比較例１の製品を得た。
処理液で処理しなかった他は実施例１と同様の処理を行
い、比較例１の製品を得た。
【００２５】実施例１、比較例１で得た製品の堅牢度を
表１に示す。
表１に示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】表１から明らかなように実施例で得られた
製品は染色堅牢度に優れることがわかる。
製品は染色堅牢度に優れることがわかる。
【００２８】
【発明の効果】以上評述したように、本発明によればポ
リアミドとアルカリ易溶性成分を含む複合合成繊維から
なる繊維構造物をカチオン系減量促進剤を含むアルカリ
水溶液にてアルカリ処理し、マイクロファイバー化又は
中空化した付加価値の高い繊維構造物の染色堅牢度を、
容易に実用レベルまで高めることができ、その有用性は
明らかである。
リアミドとアルカリ易溶性成分を含む複合合成繊維から
なる繊維構造物をカチオン系減量促進剤を含むアルカリ
水溶液にてアルカリ処理し、マイクロファイバー化又は
中空化した付加価値の高い繊維構造物の染色堅牢度を、
容易に実用レベルまで高めることができ、その有用性は
明らかである。
【図１】アルカリ処理によりマイクロファイバー化する
複合合成繊維の横断面図である。
複合合成繊維の横断面図である。
【図２】アルカリ処理によりマイクロファイバー化する
複合合成繊維の横断面図である。
複合合成繊維の横断面図である。
【図３】アルカリ処理により中空化する複合合成繊維の
横断面図である。
横断面図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｍ 11/38 Ｄ０６Ｐ 5/08 ＤＢＧ Ｚ
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリアミドとアルカリ易溶性成分を含む
複合合成繊維からなる繊維構造物をカチオン系減量促進
剤を含むアルカリ水溶液にてアルカリ処理することによ
りマイクロファイバー化又は中空化し、しかる後染色す
る方法において、染色後アニオン系薬剤でマスキング
し、次いでタンニン酸系フィックス剤で処理することを
特徴とするポリアミド繊維構造物の染色方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5238714A JPH0770958A (ja) | 1993-08-30 | 1993-08-30 | ポリアミド繊維構造物の染色方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5238714A JPH0770958A (ja) | 1993-08-30 | 1993-08-30 | ポリアミド繊維構造物の染色方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0770958A true JPH0770958A (ja) | 1995-03-14 |
Family
ID=17034183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5238714A Pending JPH0770958A (ja) | 1993-08-30 | 1993-08-30 | ポリアミド繊維構造物の染色方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0770958A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0953671A1 (de) * | 1998-04-30 | 1999-11-03 | Sanamundi Aktiengesellschaft | Verfahren zur Veredelung einer Reinigungsfaser und zur Herstellung eines Reinigungstextils, sowie ein Reinigungstextil |
| CN105803833A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-07-27 | 游晟印染(深圳）有限公司 | 涤纶染特深色的工艺和装置 |
-
1993
- 1993-08-30 JP JP5238714A patent/JPH0770958A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0953671A1 (de) * | 1998-04-30 | 1999-11-03 | Sanamundi Aktiengesellschaft | Verfahren zur Veredelung einer Reinigungsfaser und zur Herstellung eines Reinigungstextils, sowie ein Reinigungstextil |
| EP0953672A1 (de) * | 1998-04-30 | 1999-11-03 | Sanamundi Aktiengesellschaft | "Verfahren zur Verstärkung der Reinigungswirkung einer Reinigungsfaser und eines Reinigungstextils, sowie Reinigungstuch |
| CN105803833A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-07-27 | 游晟印染(深圳）有限公司 | 涤纶染特深色的工艺和装置 |
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