JPH0770937A

JPH0770937A - ポリエステル繊維処理用エマルジョン組成物

Info

Publication number: JPH0770937A
Application number: JP5234244A
Authority: JP
Inventors: Masayoshi Mukunoki; 正圭枳▲のき▼; Masaru Ozaki; 勝尾崎; Isao Ona; 功小名
Original assignee: Dow Corning Toray Silicone Co Ltd
Current assignee: DuPont Toray Specialty Materials KK
Priority date: 1993-08-26
Filing date: 1993-08-26
Publication date: 1995-03-14
Anticipated expiration: 2018-11-17
Also published as: JP3467059B2

Abstract

(57)【要約】【目的】ポリエステル繊維に、その乾燥摩擦堅ろう度
を低下させることなく、平滑性，柔軟性，圧縮回復性，
伸長回復性，防しわ性等の特性を付与することのできる
ポリエステル繊維処理用エマルジョン組成物を提供す
る。【構成】（Ａ）アミノ基含有ジオルガノポリシロキサ
ン、エポキシ基含有ジオルガノポリシロキサン、カルボ
キシル基含有ジオルガノポリシロキサンおよびこれらの
混合物からなる群より選ばれるジオルガノポリシロキサ
ン、（Ｂ）水溶性セルロースエーテルまたはポリビニル
アルコール、（Ｃ）水からなることを特徴とするポリエ
ステル繊維処理用エマルジョン組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ポリエステル繊維処理
用エマルジョン組成物に関する。詳しくは、ポリエステ
ル繊維に、その乾燥摩擦堅ろう度を低下させることな
く、優れた風合いを付与し得るポリエステル繊維処理用
エマルジョン組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、天然繊維や合成繊維に柔軟性や平
滑性などの優れた風合いを付与するための繊維処理剤と
して、アミノ基含有ジオルガノポリシロキサン、エポキ
シ基含有ジオルガノポリシロキサン、カルボキシル基含
有ジオルガノポリシロキサンなどの有機変性シリコーン
オイルが使用されている。例えば、特開昭５３−９８４
９９号公報では、１分子中にアミノアルキル基を２個以
上有するアミノ基含有ジオルガノポリシロキサンからな
る繊維処理剤が提案されている。また、本発明者らは、
先に、１分子中にアミノアルキル基を有するアミノ基含
有ジオルガノポリシロキサンと１分子中にエポキシ基含
有有機基を３個以上有するエポキシ基含有ジオルガノポ
リシロキサンからなるポリエステル繊維処理剤組成物を
提案した（特開平５−５９６７３号公報参照）。このよ
うな有機変性シリコーンオイルは、これを繊維に均一に
付着させるために、各種の有機溶媒で希釈したり、ま
た、ノニオン性界面活性剤やカチオン性界面活性剤等の
界面活性剤でエマルジョン化したりして使用されてい
る。しかし、有機溶媒で希釈したものは火災や爆発など
が起こる危険性や作業環境が悪くなるという欠点がある
ため、最近はエマルジョン化したものが多くなってい
る。しかし、ポリエステル繊維を、ノニオン性界面活性
剤やカチオン性界面活性剤でエマルジョン化した繊維処
理剤で処理すると、ポリエステル繊維に染着している低
分子の分散染料が溶出してポリエステル繊維の乾燥摩擦
堅ろう度が低下する等の欠点があった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは上記欠点
を解消するために鋭意検討した結果、本発明に到達し
た。即ち、本発明の目的は、ポリエステル繊維に、その
乾燥摩擦堅ろう度を低下させることなく、平滑性，柔軟
性，圧縮回復性，伸長回復性，防しわ性等の特性を付与
することのできるポリエステル繊維処理用エマルジョン
組成物を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段およびその作用】本発明
は、（Ａ）アミノ基含有ジオルガノポリシロキサン、エ
ポキシ基含有ジオルガノポリシロキサン、カルボキシル
基含有ジオルガノポリシロキサンおよびこれらの混合物
からなる群より選ばれるジオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）水溶性セルロースエーテルまたはポリビニルアル
コール、（Ｃ）水からなることを特徴とする、ポリエス
テル繊維処理用エマルジョン組成物に関する。

【０００５】本発明に使用される（Ａ）成分のアミノ基
含有ジオルガノポリシロキサン、エポキシ基含有ジオル
ガノポリシロキサン、カルボキシル基含有ジオルガノポ
リシロキサンおよびこれらの混合物は本発明の主成分で
あり、ポリエステル繊維に、平滑性，柔軟性，圧縮回復
性（布団綿のふんわり性），伸長回復性，防しわ性を付
与する作用を有する。本成分は、これらのジオルガノポ
リシロキサンを単独で使用してもよく、また、これらを
組み合わせて使用してもよい。本成分としてアミノ基含
有ジオルガノポリシロキサンとカルボキシル基含有ジオ
ルガノポリシロキサンを組み合わせて使用した場合、ア
ミノ基とカルボキシル基もしくはカルボン酸エステル基
が架橋反応するため、本発明組成物はポリエステル繊維
に耐久力のある平滑性，柔軟性，圧縮回復性，伸長回復
性，防しわ性を付与することができる。また、本成分と
してアミノ基含有ジオルガノポリシロキサンとエポキシ
基含有ジオルガノポリシロキサンを組み合わせて使用し
たり、カルボキシル基含有ジオルガノポリシロキサンと
エポキシ基含有ジオルガノポリシロキサンを組み合わせ
て使用したりする場合も、上記と同様な効果が発揮され
る。

【０００６】（Ａ）成分の一つであるアミノ基含有ジオ
ルガノポリシロキサンの代表例としては、一般式：

【化１】で表されるジオルガノポリシロキサンが挙げられる。上
式中、Ｒは炭素原子数１〜２０の１価炭化水素基であ
り、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル基，ペン
チル基，ビニル基，３,３,３−トリフルオロプロピル
基，フェニル基が例示される。これらの中でもメチル基
が最も一般的であるが、メチル基と他の基の組合せも一
般的である。また、１分子中のＲはすべて同一である必
要はない。Ｒ¹は水素原子または１価炭化水素基であ
り、１価炭化水素基としては、メチル基，エチル基，プ
ロピル基，フェニル基，シクロヘキシル基が例示され
る。Ｑは２価炭化水素基であり、メチレン基，エチレン
基，プロピレン基，ブチレン基，イソブチレン基のよう
なアルキレン基；式：−（ＣＨ₂）₂−Ｃ₆Ｈ₄−で表され
る基のようなアルキレンアリーレン基が例示される。こ
れらの中でもプロピレン基が最も一般的である。Ａは水
酸基，アルコキシ基，Ｒで表される１価炭化水素基およ
び式：−Ｑ−（ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂）_a−ＮＨＲ¹で表される
アミノ基からなる群より選ばれる基である。アルコキシ
基としては、メトキシ基，エトキシ基，プロポキシ基，
ブトキシ基が例示される。ｍは正の整数であり、ｎは０
または１以上の整数である。ここで、Ａが式：−Ｑ−
（ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂）_a−ＮＨＲ¹で表されるアミノ基の場
合はｎが０となることも可能である。（ｍ＋ｎ）は少な
くとも１０であり、好ましくは１００〜１,０００であ
る。これは、１０未満であるとこのアミノ基含有ジオル
ガノポリシロキサンがポリエステル繊維内部に吸着され
てしまい、平滑性や柔軟性を付与する効果が乏しくなる
ことがあるためである。また、ｍ／（ｎ＋２）＝５／１
〜５００／１である。これは、５／１未満であると平滑
性や柔軟性を付与する効果が乏しくなり、５００／１を
越えると防しわ性、圧縮回復性および伸長回復性を付与
する効果が乏しくなるためである。ａは０〜１０の整数
であるが、０および１が一般的である。上式に示す通
り、式：−Ｑ−（ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂）_a−ＮＨＲ¹で表され
るアミノ基は側鎖に結合しても分子鎖末端に結合しても
よく、またその両方に結合してもよい。このようなアミ
ノ基含有ジオルガノポリシロキサンは、例えば、末端を
式：ＳｉＨで表される反応性基や式：ＳｉＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ
Ｈ₂Ｃｌで表される反応性基で封鎖されたジオルガノポ
リシロキサンを、式：ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＮＨＣ
Ｈ₂ＮＨ₂で表されるアミン化合物や式：Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ
₂ＮＨ₂で表されるアミン化合物と反応させることにより
製造することができる（特開昭５３−９８４９９号公報
参照）。

【０００７】エポキシ基含有ジオルガノポリシロキサン
の代表例としては、一般式：

【化２】で表されるジオルガノポリシロキサンが挙げられる。上
式中、Ｒは炭素原子数１〜２０の１価炭化水素基であ
り、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル基，ペン
チル基，ドデシル基，ビニル基，３,３,３−トリフルオ
ロプロピル基，フェニル基，β−フェニルエチル基が例
示される。これらの中でもメチル基が最も一般的である
が、メチル基と他の基の組合せも一般的である。また、
１分子中のＲはすべて同一である必要はない。Ｅはエポ
キシ基含有１価有機基であり、一般式：

【化３】（式中、Ｑ'は２価有機基であり、これにはメチレン
基，エチレン基，プロピレン基，フェニレン基，水酸化
炭化水素残基，クロルエチレン基，フルオロエチレン
基，式：−ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−で表される基，
式：−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂−で表される基，式：−
ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂−で表される基，式：
−ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂−で表される基が例
示される。）で表される基，または、一般式：

【化４】（式中、Ｑ'は前記と同様である。）で表される基が例
示される。ＢはＲで表される１価炭化水素基またはＥで
表されるエポキシ基含有１価有機基である。ｘは０〜
２,０００であり、ｙは０〜２００である。ここで、Ｂ
がＥで表されるエポキシ基含有１価有機基である場合は
ｙが０となることも可能である。（ｘ＋ｙ）は１〜２,
０００である。上式に示す通り、Ｅで表されるエポキシ
基含有１価有機基は側鎖に結合しても分子鎖末端に結合
してもよく、またその両方に結合してもよい。

【０００８】カルボキシル基含有ジオルガノポリシロキ
サンの代表例としては、一般式：

【化５】で表されるジオルガノポリシロキサンが挙げられる。上
式中、Ｒは炭素原子数１〜２０の１価炭化水素基であ
り、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル基，ペン
チル基，ドデシル基，ステアリル基，ビニル基，３,３,
３−トリフルオロプロピル基，フェニル基，β−フェニ
ルエチル基，α−メチル−β−フェニルエチル基が例示
される。これらの中でもメチル基が最も一般的である
が、メチル基と他の基の組合せも一般的である。また、
１分子中のＲはすべて同一である必要はない。Ｒ¹は水
素原子または１価炭化水素基であり、１価炭化水素基と
しては、メチル基，エチル基，プロピル基，ヘキシル
基，フェニル基，シクロヘキシル基が例示される。Ｑは
２価炭化水素基であり、メチレン基，エチレン基，プロ
ピレン基，ブチレン基，イソブチレン基，デシレン基の
ようなアルキレン基；式：−（ＣＨ₂）₂−Ｃ₆Ｈ₄−で表
される基のようなアルキレンアリーレン基が例示され
る。ＤはＲで表される１価炭化水素基または式：−Ｑ−
ＣＯＯＲ¹で表されるカルボキシル基である。ｋは正の
整数であり、ｌは０または１以上の整数である。ここ
で、Ｄが式：−Ｑ−ＣＯＯＲ¹で表されるカルボキシル
基の場合はｌが０となることも可能である。（ｋ＋ｌ）
は少なくとも１０であり、好ましくは１００〜１,００
０である。これは、１０未満であるとこのカルボキシル
基含有ジオルガノポリシロキサンがポリエステル繊維内
部に吸着されてしまい、平滑性や柔軟性を付与する効果
が乏しくなることがあるためである。また、ｋ／（ｌ＋
２）＝５／１〜５００／１である。これは、５／１未満
であると平滑性や柔軟性を付与する効果が乏しくなり、
５００／１を越えると防しわ性、圧縮回復性および伸長
回復性を付与する効果が乏しくなるためである。上式に
示す通り、式：−Ｑ−ＣＯＯＲ¹で表されるカルボキシ
ル基は側鎖に結合しても分子鎖末端に結合してもよく、
またその両方に結合してもよい。

【０００９】本発明に使用される（Ｂ）成分の水溶性セ
ルロースエーテルおよびポリビニルアルコールは本発明
の特徴となる成分であり、（Ａ）成分のジオルガノポリ
シロキサンを（Ｃ）成分の水に乳化分散させるための乳
化剤として作用する。本成分としては、水溶性セルロー
スエーテルおよびポリビニルアルコールを単独で使用し
てもよく、また、これらを組み合わせて使用してもよ
い。本成分の一つである水溶性セルロースエーテルは、
冷水や温水に容易に溶解し、さらにその水溶液を乾燥さ
せると表面平滑性に優れた硬い皮膜を形成するものであ
ればよい。このような水溶性セルロースエーテルとして
は、メチルセルロース，ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース，ヒドロキシプロピルセルロース，ヒドロキシエ
チルセルロースが例示される。これらの水溶性セルロー
スエーテルは、セルロースの水酸基にメチルアルコー
ル、酸化エチレンガスあるいは酸化プロピレンガスを付
加反応させてエーテル化することにより製造することが
できる。もう一つの成分であるポリビニルアルコールも
水溶性セルロースエーテルと同様に、冷水や温水に容易
に溶解し、さらにその水溶液を乾燥させると表面平滑性
に優れた硬い皮膜を形成するものであればよい。このよ
うなポリビニルアルコールとしては、ポリ酢酸ビニルを
酸やアルカリで完全にケン化したものおよび部分的にケ
ン化したものが挙げられる。これらの重合度は水に溶解
できる範囲であればよく、好ましい範囲は２００〜１,
２００である。

【００１０】本発明に使用される（Ｃ）成分の水は
（Ａ）成分および（Ｂ）成分を分散させるための成分で
ある。本成分は冷水でも温水でもよい。

【００１１】本発明組成物の各成分の配合量は、（Ａ）
成分２０〜４８重量部、（Ｂ）成分１０〜２重量部、
（Ｃ）成分７０〜５０重量部の範囲内であることが好ま
しい。

【００１２】本発明組成物は上記した（Ａ）成分〜
（Ｃ）成分からなるものであるが、これらの成分に、ジ
メチルポリシロキサン，メチルハイドロジェンポリシロ
キサン，アミノ基含有シラン，エポキシ基含有シラン，
アルキルシラン類やその他の加水分解初期縮合物，防か
び剤や防腐剤などの各種の保存料，カチオン性界面活性
剤，ノニオン性界面活性剤等の界面活性剤などを少量添
加配合することは、本発明の目的を損なわない限り差し
支えない。カチオン性界面活性剤としては、オクチルト
リメチルアンモニウムヒドロキシド，ドテシルトリメチ
ルアンモニウムヒドロキシド，ヘキサデシルトリメチル
アンモニウムヒドロキシド，オクチルジメチルベンジル
アンモニウムヒドロキシド，デシルジメチルベンジルア
ンモニウムヒドロキシド，ジドデシルジメチルアンモニ
ウムヒドロキシド，ジオクタデシルジメチルアンモニウ
ムヒドロキシド，牛脂トリメチルアンモニウムヒドロキ
シド，ヤシ油トリメチルアンモニウムヒドロキシドのよ
うな第４級アンモニウムヒドロキシドおよびこれらの塩
が例示される。ノニオン性界面活性剤としては、ポリオ
キシアルキレンアルキルエーテル類，ポリオキシアルキ
レンアルキルフェノールエーテル類，ポリオキシアルキ
レンアルキルエステル類，ポリオキシアルキレンソルビ
タンアルキルエステル類，ソルビタンアルキルエステル
類，ポリエチレングライコール，ポリプロピレングライ
コール，ジエチレングライコールが例示される。

【００１３】本発明組成物は、上記（Ａ）成分〜（Ｃ）
成分を混合して（Ａ）成分を（Ｃ）成分中に均一に分散
させることにより製造される。このとき、従来のエマル
ジョンの製造に使用される製造方法が使用できるが、こ
れらの中でも（Ｂ）成分をあらかじめ（Ｃ）成分の冷水
または温水に十分溶解した後、これを攪拌しながら
（Ａ）成分を徐々に添加することが好ましい。混合後は
乳化機を用いて乳化することが好ましい。乳化機として
は、コロイドミル，ホモミキサー，ラインミキサー，ホ
モゲナイザーが例示される。

【００１４】以上のような本発明組成物は、上記（Ａ）
成分〜（Ｃ）成分からなり、特に（Ｂ）成分の水溶性セ
ルロースエーテルまたはポリビニルアルコールがポリエ
ステル繊維に染着している分散染料の溶出を抑えるた
め、ポリエステル繊維に、その乾燥摩擦堅ろう度を低下
させることなく、平滑性，柔軟性，圧縮回復性，伸長回
復性，防しわ性等の特性を付与することができる。ここ
で、本発明における乾燥摩擦堅ろう度とは、ＪＩＳＬ
０８４９「摩擦に対する染色堅ろう度試験方法」に規定
される乾燥試験を行い、次いでこれをＪＩＳＬ０８０
５「汚染用グレースケール」に規定される方法に従って
判定したものである。

【００１５】本発明組成物でポリエステル繊維を処理す
るには、本発明組成物を水で希釈してこれをスプレーを
用いて均一に噴霧したり、ピックアップローラーを用い
たりして、ポリエステル繊維に付着させる。また、本発
明組成物を水で希釈してこの中にポリエステル繊維を浸
漬して付着させる方法もある。このとき、ポリエステル
繊維に対する本発明組成物の付着量は、（Ａ）成分のジ
オルガノポリシロキサンの付着量がポリエステル繊維に
対して０.２〜１.０重量％となるような量であることが
好ましい。このようにして本発明組成物をポリエステル
繊維に付着させた後、これを乾燥させ、次いで加熱処理
すればよい。

【００１６】本発明組成物を適用するポリエステル繊維
には、ポリエステル１００％のものの他、ポリエステル
が他の繊維と混用された繊維、例えばポリエステル繊維
と綿等の混紡，交撚，交編，交織のものも含まれる。こ
のようなポリエステル繊維の形態としては、糸，綿，詰
綿，織物，編地，不織布，トップ，トゥが挙げられる。

【００１７】

【実施例】次に本発明を実施例により説明する。実施例
中、部とあるのは重量部を意味し、粘度は２５℃におけ
る値である。

【００１８】

【実施例１】４％水溶液の粘度が５センチポイズである
粉末状のポリビニルアルコール［日本合成化学工業
（株）製，商品名：ゴーセノール，ケン化度８８％］と
４％水溶液の粘度が２５センチポイズである粉末状のポ
リビニルアルコール［日本合成化学工業（株）製，商品
名：ゴーセノール，ケン化度８８％］を１：１の重量比
で混合して粉末状のポリビニルアルコール混合物を調製
した。次いでこの粉末状のポリビニルアルコール混合物
２.５部に水５７.５部を加え、これを攪拌機を用いて２
時間混合してポリビニルアルコールの水溶液を調製し
た。この水溶液に、式：

【化６】で表される粘度１２５０センチストークスのアミノ基含
有ジメチルポリシロキサン４０部を徐々に加えて２０分
間攪拌した後、これをコロイドミル型乳化機に通してエ
マルジョン組成物を得た。このエマルジョン組成物を室
温にて３カ月間放置したところ、３カ月後も全く変化が
見られず、非常に安定であった。また、このエマルジョ
ン組成物を水で１０倍に希釈して処理液を調製した。こ
の処理液１０ｇをスプレーを用いて、繊度６デニール，
繊維長６５ｍｍのポリエステル製の布団綿用ステープル
ファイバー１００ｇに均一に吹き付けた。これを１０５
℃で１５分間乾燥させた後、１７０℃で５分間加熱処理
した。ここで、アミノ基含有ジメチルポリシロキサンの
付着量は、繊維に対し０.４重量％であった。このよう
にして得られたポリエステル製ステープルファイバー
を、ＲＭ１１００型ＬＡＢＯＲＭＩＸＥＲ［TEXTEST
（株）製］を使用して解繊して重ね、布団綿を作製し
た。この布団綿のかさ高性（ml/g）、圧縮率（％）およ
び圧縮回復率（％）を、ＪＩＳＬ２００１「綿ふとん
わた」に規定される方法に従って測定した。さらにこの
布団綿の上に、ＪＩＳＬ２００１に規定される方法に
準じて、加圧面積１００ｃｍ² で３.５Ｋｇおよび２５
Ｋｇの円筒状のおもりを載せ、そのまま２週間放置し
た。２週間放置後、その圧縮回復率（％）およびへたり
率（％）を測定した。へたり率（％）の算出は次の式に
従って行った。へたり率（％）＝１００（％）−２週間放置後の圧縮回
復率（％）さらに、この布団綿の風合いを指触にて調べた。また、
得られたポリエステル製ステープルファイバーの糸／糸
間の静摩擦係数および動摩擦係数をμメーター［大栄化
学精器製作所（株）製］を用いて測定した。これらの結
果を表１に示した。さらに、これらの結果による布団綿
用処理剤としての総合評価を表１に併記した。また、上
記で得られた処理液を水でさらに４倍に希釈して、この
中に分散染料で黒色に染色したポリエステル加工糸使い
カシミヤドスキンおよび分散染料で濃紺に染色したポリ
エステル加工糸使い婦人用服地を３０秒間浸漬した。次
いでこれらをマングルロールを用いて絞り率を１００％
に調整した。ここで、アミノ基含有ジオルガノポリシロ
キサンの付着量は、繊維に対し１.０重量％であった。
これらを１０５℃で５分間乾燥させた後、１５０℃で３
分間加熱処理した。このようにして得られた２種類の織
物について、これらを温度２０℃、湿度６５％の条件下
で１カ月間放置した後、ＪＩＳＬ０８４９「摩擦に対
する染色堅ろう度試験方法」に規定される方法に従って
乾燥試験を行い、次いで、ＪＩＳＬ０８０５「汚染用
グレースケール」に規定される判定方法により乾燥摩擦
堅ろう度を測定した。これらの結果を表２に示した。ま
た、これらの結果による織物用仕上げ剤としての総合評
価を表２に併記した。

【００１９】

【実施例２】実施例１で調製した粉末状のポリビニルア
ルコール混合物２.５部に水５７.５部を加え、これを攪
拌機を用いて２時間混合してポリビニルアルコールの水
溶液を調製した。この水溶液に、式：

【化７】で表される粘度２５８０センチストークスのアミノ基含
有ジメチルポリシロキサン４０部を徐々に加えて２０分
間攪拌した後、これをコロイドミル型乳化機に通してエ
マルジョン組成物を得た。このエマルジョン組成物によ
り、実施例１と同様にしてポリエステル製の布団綿用ス
テープルファイバーを処理した。このステープルファイ
バーの糸／糸間の静摩擦係数および動摩擦係数を実施例
１と同様にして測定した。また、このステープルファイ
バーから、実施例１と同様にして布団綿を作製した。こ
の布団綿のかさ高性（ml/g），圧縮率（％），圧縮回復
率（％），へたり率（％）および風合いを実施例１と同
様にして測定した。これらの結果を表１に示した。さら
に、これらの結果による布団綿用処理剤としての総合評
価を表１に併記した。さらに上記のエマルジョン組成物
により、実施例１と同様にして、分散染料で黒色に染色
したポリエステル加工糸使いカシミヤドスキンおよび分
散染料で濃紺に染色したポリエステル加工糸使い婦人用
服地を処理した。この２種類の織物の乾燥摩擦堅ろう度
を実施例１と同様にして測定した。これらの結果を表２
に示した。また、これらの結果による織物用仕上げ剤と
しての総合評価を表２に併記した。

【００２０】

【比較例１】式：

【化８】で表される粘度１２５０センチストークスのアミノ基含
有ジメチルポリシロキサン２０部に、ポリオキシエチレ
ン（６モル）ラウリルエーテル５部、ポリオキシエチレ
ン（９.５モル）オクチルフェノールエーテル３部およ
び水７２部を加え、これを攪拌してエマルジョン組成物
を調製した。得られたエマルジョン組成物を水で５倍に
希釈して処理液を調製した。この処理液により実施例１
と同様にしてポリエステル製の布団綿用ステープルファ
イバーを処理した。このステープルファイバーの糸／糸
間の静摩擦係数および動摩擦係数を実施例１と同様にし
て測定した。また、このステープルファイバーから、実
施例１と同様にして布団綿を作製した。この布団綿のか
さ高性（ml/g）、圧縮率（％）、圧縮回復率（％）、へ
たり率（％）および風合いを実施例１と同様にして測定
した。これらの結果を表１に示した。さらに、これらの
結果による布団綿用処理剤としての総合評価を表１に併
記した。さらに上記で得られた処理液により、実施例１
と同様にして、分散染料で黒色に染色したポリエステル
加工糸使いカシミヤドスキンおよび分散染料で濃紺に染
色したポリエステル加工糸使い婦人用服地を処理した。
この２種類の織物の乾燥摩擦堅ろう度を実施例１と同様
にして測定した。これらの結果を表２に示した。また、
これらの結果による織物用仕上げ剤としての総合評価を
表２に併記した。

【００２１】

【比較例２】式：

【化９】で表される粘度１２５０センチストークスのアミノ基含
有ジメチルポリシロキサン２０部に、牛脂トリメチルア
ンモニウムクロライド３部、ポリオキシエチレン（６モ
ル）ラウリルエーテル２部および水７５部を加えた。こ
れをコロイドミル型乳化機およびホモゲナイザー乳化機
を用いて乳化して、エマルジョン組成物を調製した。得
られたエマルジョン組成物を水で５倍に希釈して処理液
を調製した。この処理液により実施例１と同様にしてポ
リエステル製の布団綿用ステープルファイバーを処理し
た。このステープルファイバーの糸／糸間の静摩擦係数
および動摩擦係数を実施例１と同様にして測定した。ま
た、このステープルファイバーから、実施例１と同様に
して布団綿を作製した。この布団綿のかさ高性（ml/
g）、圧縮率（％）、圧縮回復率（％）、へたり率
（％）および風合いを実施例１と同様にして測定した。
これらの結果を表１に示した。さらに、これらの結果に
よる布団綿用処理剤としての総合評価を表１に併記し
た。さらに上記で得られた処理液により、実施例１と同
様にして、分散染料で黒色に染色したポリエステル加工
糸使いカシミヤドスキンおよび分散染料で濃紺に染色し
たポリエステル加工糸使い婦人用服地を処理した。この
２種類の織物の乾燥摩擦堅ろう度を実施例１と同様にし
て測定した。これらの結果を表２に示した。また、これ
らの結果による織物用仕上げ剤としての総合評価を表２
に併記した。

【００２２】

【表１】

【００２３】

【表２】

【００２４】

【実施例３】３００ｃｃのビーカーに、２％水溶液の粘
度が１５.５センチポイズである粉末状のメチルセルロ
ース［松本油脂製薬（株）製，商品名：マーポローズ］
２部を入れ、次いで冷水７８部を加えた後、３時間混合
してメチルセルロースの水溶液を調製した。この水溶液
に、式：

【化１０】で表される粘度２５８０センチストークスのアミノ基含
有ジメチルポリシロキサン２０部を徐々に加えた後、２
０分間攪拌してエマルジョン組成物を調製した。得られ
たエマルジョン組成物を水で２０倍に希釈した。この希
釈液中にポリエステル５０％綿５０％の混紡メリヤス地
を浸漬した。浸漬後引き上げて、マングルロールで絞り
率８０％に調整した。ここで、アミノ基含有ジオルガノ
ポリシロキサンの付着量は、繊維に対し０.８重量％で
あった。次いでこれを１１０℃で７分間乾燥させた後、
１５０℃で３分間加熱処理した。このようにして得られ
た混紡メリヤス地について、ＪＩＳＬ１０８０「伸縮
織物の伸縮性試験方法」に規定される方法に準じて、伸
長率４０％および８０％の条件で伸長回復を繰り返して
計１０回行い、伸長回復率（％）を測定した。また、こ
の混紡メリヤス地の風合いを指触にて調べた。これらの
結果を表３に示した。さらに、これらの結果による編地
用処理剤としての総合評価を表３に併記した。

【００２５】

【実施例４】３００ｃｃのビーカーに、３％水溶液の粘
度が３０センチポイズである粉末状のヒドロキシエチル
セルロース［ハーキュレス社製］２部を入れ、次いで冷
水７８部を加えた後、３時間混合してヒドロキシエチル
セルロースの水溶液を調製した。この水溶液に、式：

【化１１】で表される粘度２５８０センチストークスのアミノ基含
有ジメチルポリシロキサン２０部を徐々に加えた後、２
０分間攪拌してエマルジョン組成物を調製した。得られ
たエマルジョン組成物により、実施例３と同様にしてポ
リエステル５０％綿５０％の混紡メリヤス地を処理し
た。この混紡メリヤス地の伸長回復率（％）および風合
いを実施例３と同様にして測定した。これらの結果を表
３に示した。さらに、これらの結果による編地用処理剤
としての総合評価を表３に併記した。

【００２６】

【実施例５】３００ｃｃのビーカーに、２％水溶液の粘
度が１５.５センチポイズである粉末状のメチルセルロ
ース［松本油脂製薬（株）製，商品名：マーポローズ］
２部を入れ、次いで冷水７８部を加えた後、３時間混合
してメチルセルロースの水溶液を調製した。この水溶液
に、式：

【化１２】で表される粘度２５８０センチストークスのアミノ基含
有ジメチルポリシロキサン１０部および式：

【化１３】で表される粘度２３０センチストークスのエポキシ基含
有ジメチルシロキサン１０部を徐々に加えた後、２０分
間攪拌してエマルジョン組成物を調製した。得られたエ
マルジョン組成物により、実施例３と同様にしてポリエ
ステル５０％綿５０％の混紡メリヤス地を処理した。こ
の混紡メリヤス地の伸長回復率（％）および風合いを実
施例３と同様にして測定した。これらの結果を表３に示
した。さらに、これらの結果による編地用処理剤として
の総合評価を表３に併記した。

【００２７】

【実施例６】３００ｃｃのビーカーに、２％水溶液の粘
度が１５.５センチポイズである粉末状のメチルセルロ
ース［松本油脂製薬（株）製，商品名マーポローズ］２
部を入れ、次いで冷水７８部を加えた後、３時間混合し
てメチルセルロースの水溶液を調製した。この水溶液
に、式：

【化１４】で表される粘度２３０センチストークスのエポキシ基含
有ジメチルシロキサン１０部および式：

【化１５】で表される粘度２３８０センチストークスのカルボキシ
ル基含有ジメチルシロキサン１０部を徐々に加えた後、
２０分間攪拌してエマルジョン組成物を調製した。得ら
れたエマルジョン組成物により、実施例３と同様にして
ポリエステル５０％綿５０％の混紡メリヤス地を処理し
た。この混紡メリヤス地の伸長回復率（％）および風合
いを実施例３と同様にして測定した。これらの結果を表
３に示した。さらに、これらの結果による編地用処理剤
としての総合評価を表３に併記した。

【００２８】

【比較例３】３００ｃｃのビーカーに、２％水溶液の粘
度が１５.５センチポイズである粉末状のメチルセルロ
ース［松本油脂製薬（株）製，商品名：マーポローズ］
２部を入れ、次いで冷水７８部を加えた後、３時間混合
してメチルセルロースの水溶液を調製した。この水溶液
に、式：

【化１６】で表される粘度７２０センチストークスのジメチルポリ
シロキサン２０部を徐々に加えた後、２０分間攪拌して
エマルジョン組成物を調製した。得られたエマルジョン
組成物により、実施例３と同様にしてポリエステル５０
％綿５０％の混紡メリヤス地を処理した。この混紡メリ
ヤス地の伸長回復率（％）および風合いを実施例３と同
様にして測定した。これらの結果を表３に示した。さら
に、これらの結果による編地用処理剤としての総合評価
を表３に併記した。

【００２９】

【表３】

【００３０】

【発明の効果】本発明組成物は（Ａ）成分〜（Ｃ）成分
からなり、特に（Ｂ）成分の水溶性セルロースエーテル
またはポリビニルアルコールを含有するため、ポリエス
テル繊維に、その乾燥摩擦堅ろう度を低下させることな
く、平滑性，柔軟性，圧縮回復性，伸長回復性，防しわ
性等の特性を付与することができるという特徴を有す
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者小名功千葉県市原市千種海岸２番２東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社研究開発本部内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）アミノ基含有ジオルガノポリシロ
キサン、エポキシ基含有ジオルガノポリシロキサン、カ
ルボキシル基含有ジオルガノポリシロキサンおよびこれ
らの混合物からなる群より選ばれるジオルガノポリシロ
キサン、（Ｂ）水溶性セルロースエーテルまたはポリビ
ニルアルコール、（Ｃ）水からなることを特徴とする、
ポリエステル繊維処理用エマルジョン組成物。
【請求項２】（Ａ）成分がアミノ基含有ジオルガノポ
リシロキサンである、請求項１記載のポリエステル繊維
処理用エマルジョン組成物。