JPH07509708A - 洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 洗剤組成物 本発明は、人体洗浄に適しており、特定の最低粘度を有する液体またはゲル形態 の洗剤組成物に係わる。

人体洗浄を目的とする液体形態の種々の洗剤製品が市販されている。洗髪用シャ ンプーは慣例的に、剪断速度１０秒−１で実質的に５．０００センチポアズを超 えない粘度を有するように調製されている。そうするとかかる組成物は使用者の 毛髪中にそれほど造作なく入り込める。

これに対して、皮膚洗浄用の製品は、使用者の皮膚に適用したときにあまり迅速 に流去しないよう、かなり高い粘度で調製される。ソヤワージェルは、多くの場 合に比較的高い粘性を有するよう調製される洗剤製品の代表的な形態である。

シャンプー組成物中に毛髪コンディショニング助剤としてシリコーンを含めるこ とは公知である。しかしながら問題は、乳化していたシリコーン油滴が懸濁液か ら分離し、液相の上に分離層を形成し易いことである。シャンプー組成物中にシ リコーン油と一緒にカチオン性ポリマーを含めることが公知である。カチオン性 ポリマーは別のコンディショニング助剤として作用する。しかしながら貯蔵安定 性のあるシャンプー組成物を得るためには、何らかの別の方策が必要である。１ つ考えられることは、エマルジョンを構成してシリコーン油の分離を防止するよ う機能するジステアリン酸エチレングリコールのごとき二価アルコールのジエス テルを加えることである。別の方法は、第二級ヒドロキシル基を含む中央部分か ら２つのアルキル鎖が伸びる第二級アルコールである化合物を加えることである 。かかる第二級アルコール及びジエステルは、合せて全部で少なくとも２０個の 炭素原子を含む２つのアルキル基を有する化合物として分類し得る。この目的で 提示されている他の物質としては、アシル基が少なくとも１６個の炭素原子を有 するアシル誘導体、少なくとも１６個の炭素原子のアルキル鎖を含むアミンオキ シド、及びスクレログルカン（Ｓｃｌｅｒｏｇｌｕｃａｎ）ガムがある。

一般的に記載した上記種類の化合物の特定の例は欧州特許出願公開第４３２９５ １号明細書（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ：１９８９）に見られる。欧州特許出願公開第４ ３２９５１号明細書は、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム及びベタイン界面活性 剤、Ｊａｇｕａｒカチオン性ポリマー及びシリコーンコンディショナーを含むシ ャンプー調製物について記載している。

本発明者らは、シリコーン及びカチオン性ポリマーを含む洗剤組成物をシャンプ ーに慣例的な粘度より高い粘度で調製すると、貯蔵安定性が著しく向上し、事実 上問題でなくなることを見いだした。これは、平均シリコーン小滴径が２μｍよ り小さい場合に特に当てはまる。従って本発明によれば、水性液体またはゲルの 形態の洗剤組成物であって、実質的な部分が棒状ミセル相であり、５〜５０重量 ％の非せっけん洗剤、 ０．０１〜５重量％のカチオン性ポリマー、及び０５〜１５重量％のシリコーン を含んでおり、剪断速度１０秒−１において少なくとも６゜０００センチポアズ の粘度を有する洗剤組成物が提供される。粘度は剪断速度１０秒刊において少な くとも７，０００センチポアズであるのが好ましい。

一方で、シャワージェルのごとき高粘度製品はクリーニングの傾向が少ないこと も考えられる。本発明者らは、非シリコーン油を通常のシャワージェル調製物に 添加すると棒状ミセルが破壊され、添加油がクリーニングする結果となることを 見い出した。驚くべきことに、油がシリコーンであればこれは起こらない。

本発明においては、全部で２０個以上の炭素原子を含む２つのアルキルまたはア シル基を有するエステル及びアルコール、各アシル基が少なくとも１６個の炭素 原子を含むアシル誘導体、スクレログルカンガム、及び少なくとも１６個の炭素 原子を有するアルキルを含むアミンオキシドのごとき構造化化合物（ｓｔｒｕｃ ｔｕｒｉｎｇ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）を含む必要はない。このような化合物は、 不在であるかまたは存在するならば０．５％未満の量で含まれるのが好ましい。

組成物中の洗剤の総量は２５重量％を超えないことが好ましく、２０重量％を超 えないのが良い。洗剤の量は組成物の少な（とも８％、場合によっては少な（と も１０％であるのが良い。

洗剤は、公知のクラスの非せっけんアニオン性、非イオ洗剤は、単独または双性 イオン性洗剤と組合わせたアニオン性洗剤からなるのが好ましい。例えばアニオ ン性洗剤は、組成物中に存在する洗剤の３０〜１００％とし得るが、少な（とも ５０％でしかも８０％を超えないのが好ましく、一方双性イオン性洗剤は、組成 物中に存在する洗剤の０〜７０％とし得るが、少なくとも２０％でしかも５０％ を超えないのが好ましい。

１つの好ましいアニオン性洗剤は、式：％式％ 〔式中、Ｒは炭素原子７〜２１個のアルキルまたはアルケニル基であり、Ｍは、 ナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイオンまたは置換アンモニウ ムイオンのごとき可溶性カチオンである〕のイセチオン酸脂肪族アシルである。

少なくとも４分の３のＲＣＯ基は１２〜１８個の炭素原子を有し、ココナツツか ら誘導されているのが好ましい。

別の好ましいアニオン性洗剤は、式： ％式％ 〔式中、Ｒは炭素原子８〜２２個のアルキル基であり、ｎは０．５〜１０、特に １．５〜８であり、Ｍは前述のごとき可溶性カチオンである〕 のアルキルエーテルスルフェートである。

他に可能なアニオン性洗剤としては、アルキルグリセリルエーテルスルフェート 、スルポスクシネート、タウレート、サルコツネート、スルホアセテート、アル キルホスフェート及びアシルラクテートが挙げられる。スルホスクシネートは、 式：　Ｒ５０，ＣＣＨ２ＣＨ（ＳＯ３Ｍ）ＣＯ２Ｍを有するモノアルキルスルホ スクシネート；及び式：Ｒ５Ｃ０ＮＨＣＨ２ＣＨ２０２ＣＣＨ２ＣＨ（Ｓ　Ｏｓ 　Ｍ　）　ＣＯｘ　Ｍのアミド−ＭＥＡスルホスクシネート〔式中、Ｒ５はＣｓ −ｃ　２０アルキル、好ましくはＣ１□−ＣＩ５アルキルであり、Ｍは可溶性カ チオンである〕であり得る。

サルコシネートは一般に式：　Ｒ５Ｃ０Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｃ０２Ｍ［式中、Ｒ はＣｓ−ｃ　２０アルキル、好ましくはＣ，□−ＣＩ５アルキルであり、Ｍは可 溶性カチオンである〕で示される。

タウレートは一般に式：　Ｒ５Ｃ０ＮＲ’ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ３Ｍ〔式中、Ｒ５は ＣＩＩ−Ｃ２０アルキル、好ましくはＣＩ２−ＣＩ５アルキルであり、Ｒ６はＣ 、−Ｃ４アルキルであり、Ｍは可溶性カチオンである〕で示される。

本発明組成物に含まれるアニオン性洗剤は一般に、第一級アルカンスルホネート またはアルキルベンゼンスルホネートのごとき刺激の強い洗剤は避けて選択され る。

存在するならばその量は、存在する洗剤の３％未満であるのが好ましい。

適当な双性イオン性洗剤は、第四級窒素原子と少な（とも１つの酸基とを含む親 水性頭部基を有する。酸基はカルボン酸基またはスルホン酸基とし得る。かかる 洗剤は一般に炭素原子７〜１８個のアルキルまたはアルケニル基を含むべきであ る。それらは通常は下記の構造式に従う。

％式％ 〔式中、Ｒ＋は炭素原子７〜１８個のアルキルまたはアルケニルであり、 Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、炭素原子１〜３個のアルキル、ヒドロキシアル キルまたはカルボキシアルキルであり、 ｍは２〜４であり、 ｎはＯまたは１であり、 Ｘは、ヒドロキシルで置換されていてもよい炭素原子１〜３個のアルキレンであ り、 Ｙは−ＣＯ２−または一８Ｏ３−である〕上記−一般の双性イオン性洗剤として は、式：Ｒ’　Ｎ　”　ＣＨ２ＣＯ２− の単純なベタイン、式： ％式％ 〔式中、ｍは２または３である〕 のアミドベタインが挙げられる。

上記両式において、Ｒ１，Ｒ２及びＲ３は前記定義の通りである。Ｒ１は特に、 少な（とも半分、好ましくは少なくとも４分の３の基Ｒ＋が１０〜１４個の炭素 原子を有するように、ココナツツから誘導されたＣＩ２及びＣＩ４アルキル基の 混合物とし得る。Ｒ２及びＲ３はメチルであるのが好ましい。

更に可能なものでは、双性イオン性洗剤は式：％式％ 〔式中、ｍは２または３である〕 のスルホベタイン、または、　（ＣＨ２）３Ｓ　Ｏ３−が、Ｈ −ＣＨ２ＣＨＣＨ２ＳＯ３− で置換されたそれらの変形体である。但し、上記式中のＲ１、Ｒ２及びＲ３は前 記定義の通りである。

イセチオン酸アシル以外の他のアニオン性洗剤が洗剤混合物の１０〜５０％の量 で存在し得るのは注目すべきである。特に考えられるアニオン性洗剤は式：％式 ％ 〔式中、Ｒ４は炭素原子８〜１８個、特に炭素原子１１〜１５個のアルキルまた はアルケニルであり、ｔは少なくとも２．０の平均値を有し、〜１は、ナトリウ ムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイオンまたは置換アンモニウムイオン のごとき可溶性カチオンである〕のアルキルエーテルスルフェートである。ｔは ３以上の平均値を有するのが好ましい。

アルカノールアミド洗剤は、低刺激性を損なうことが判っているので、使用する にしても低レベルで含むのが好ましい。アルカノールアミド洗剤は洗剤混合物の ５重量％以下に制限することが好ましい。アルカノールアミド並びに刺激の強い アニオン性洗剤、即ちアルキルベンゼンスルホネート及び第一級アルカンスルホ ネートを完全に除外することは更に良い。また、アミンオキシドは泡質を損なう ことが判っているので、洗剤混合物の５重量％以下であるのが好ましい。

本発明の特に好ましい実施態様においては、界面活性剤系は、双性イオン性洗剤 と、イセチオネート及びアルキルエーテルスルフェートの一方または両方との組 合せからなる。上述したように、双性イオン性洗剤はベタインであるのが好まし く、ベタインは単純なベタイン、アミドベタインまたはスルホベタインとし得る 。

好ましい比は、 アルキルエーテルスルフェート、ベタイン＝０．０５〜５：１ イセチオン酸ココイル・ベタイン−０，０５〜５：１であるが、但しこれはただ １組の上記界面活性剤が存在する場合である。

３種全ての界面活性剤成分が存在する場合は、アルキルエーテルスルフェートと イセチオネートを合わせると組成カチオン性ポリマーの量は全組成物の少なくと も０．０５重量％であるのが好ましい。組成物の３％、場合によっては２％を超 えないのがよい。

種々のカチオン性ポリマーを使用し得る。カチオン性ポリマーの例としては、米 国特許第３８１６６１６号明細書及び同第４２７２５１５号明細書に記載のカチ オン性セルロースエーテルが挙げられ、これはＵｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ　Ｃ ｏｒｐ、から商標ＰＯＬＹＭＥＲＪＲで市販されている。他の適当な材料として は米国特許第４２９８４９４号明細書に記載のカチオン性ポリガラクトマンナン ガム誘導体があり、これはＣｅ１ａｎｅｓｅ−３ｔｅｉｎＨａｌｌから商標ＪＡ ＧＵＡＲで市販されている。適当な材料の例は、式： ％式％ 〔式中、Ｇはグアガムを表わす〕 のグアガムのヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム誘導体である。かかる 材料はＪＡＧＵＡＲＣ−１３−８の名称で入手し得る。この材料は、ＣＴＦＡ名 称グアヒドロキシブロピルトリモニウムクロリド（Ｇｕａｒ　Ｈｙｄｒｏｘｙｐ ｒｏｐｙｌｔｒｊｍｏｎｉｕｍ　ｃｈｌｏｒｉｄｅ）を有する。ＪＡＧＵＡＲＣ −１３−８におけるカチオン性基の置換度は約０．１３である。

別の可能な材料にはＪＡＧＵＡＲＣ−１７として公知のものがある。これはＪＡ ＧＵＡＲＣ−１３−３と同様であるが、カチオン性基の置換度はより高（、約０ ．２５〜０３１である。グア誘導体の更なる例はＪ　ＡＧＵＡＲＣ−１６として 公知のヒドロキシプロピル化カチオン性グア誘導体であり、これは、上記カチオ ン性第四級アンモニウム基を含むと共にヒドロキシプロピル（−ＣＨ２ＣＨ（０ １４）ＣＩＩ　３）置換基をも含む。ＪＡＧＵＡＲＣ−１６におけるカチオン性 基の置換度は０．１１〜０．１６であり、ヒドロギンプロピル基の置換モル数は ０．８〜１．１である。

本発明の驚くべき特性は、カチオン性セルロースエーテル（例えばＰ　ＯＬ　Ｙ 　Ｍ　Ｅ　ＲＪ　Ｒ）とカチオン性ポリガラクトマンナンガム（例えばＪＡＧＵ ＡＲ）との両方により、安定な付着性（ｄｅｐｏｓ　ｊｔ　ｉｎｇ）組成物を製 造し得ることである。Ｊ　ＡＧＵＡＲは当分野においてより一般に使用されてい るカチオン性ポリマーであるが、ＰＯＬＹＭＥＲＪＲは、最終組成物を着色させ る物質で汚染されることが少ない。

他のカチオン性ポリマーとしては、低分子量アジピン酸／ンエチレントリアミン ボリアミド、及び米国特許第４０８０３１０号明細書に記載の硫酸ジメチルで四 級化されたビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリ７ −（Ｇａｆｑｕａｔ　７５５．ＧＡＦ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）のごときカチ オン性ポリアミドポリマー、米国特許第４０４８３０１号明細書に記載のＮ−ビ ニルピロリドン、ジメチルアミンエチルメタクリレート及びポリエチレングリコ ールを含むグラフトカチオン性コポリマー：米国特許第４００９２５６号明細書 に記載の炭素原子３〜５個を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコポリ マーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩；及び、米国特許第３１８６９１１号明 細書に記載のエーテル化澱粉のポリマーが挙げられる。

高分子量カチオン性ポリマーはＭｅ　ｒ　ｃ　ｋ＆Ｃｏ、、　Ｉ　ｎＣによって 商標ＭＥＲＱＵＡＴで販売されている。代表的なものにはＭｅｒｑｕａｔ　１０ ０　（高電荷を有するカチオン性ツメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポ リマー）、及びＭｅｒｑｕａｔ（商標）５５０　（ジメチルジアリルアンモニウ ムクロリド及びアクリルアミドがら合成された高電荷を有するカチオン性コポリ マー）がある。これらの物質はＣＴＦＡ辞典ではそれぞれＱｕａｔｅｒｎｉｕ　 ｍ　−４０及びＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−４１と命名されている。

シリコーンの】は、好ましくは組成物の少なくとも２重量％、より好ましくは少 なくとも３または３．５重量％である。この量は一般に１０％、場合によっては ８％を超えない。

シリコーンは不揮発性シリコーン油または比較的揮発性の高いシリコーンとし得 る。不揮発性シリコーン油は一般に２５°Ｃにおいて少なくとも５センチストー クス、例えば１０〜１００．０００センチストークスの粘度を有する。

実際、不揮発性ノリコーンは本発明に極めて好ましい。

適当なシリコーンとしては、構造： 〔構造中、Ｒはアルキルまたはアリールであり、Ｘは約１００〜約２．４００の 整数であり、Ａは、シリコーン鎖端部をブロックする基を表わす〕 を有するポリアルキルまたはポリアリールシロキサンが挙げられる。適当なＡ基 としてはメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキン及びアリールオキシが挙げら れる。各ケイ素原子上の２つのＲ基は同じでも異なってもよいが、２つのＲ基は 同じ基を表わすのが好ましい。適当なＲ基としてはメチル、エチル、プロピル、 フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。好ましいシリコー ンはポリジメチルノロキサン、ポリジエチルノロキサン、及びポリジメチルフェ ニルシロギサニ／である。ポリジメチルシロキサンは特に好ましい。

本発明に使用するのに適した他のシリコーンとして環状シリコーンが挙げられる 。かかる材料は、式：〔式中、ｎは４または５であり、Ｒは直鎖状ンロキザンの 構造中と同じ意味を有する〕 を有する。

ジメチル環状ンロキサンは揮発性であり、従って付着後一時的にしか存在しない 。揮発性環状シリコーンはＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから 商標ＤＯＷＣＯＲＮＩＮＧ　３４４及び３４５液で入手可能である。

本発明に使用するシリコーンはシリコーンホモポリマーで十分であるが、米国特 許第３９５７９７０号明細書に記載のごとく、コポリマー、例えばポリエーテル を含有させることによりシリコーンを変性してもよい。このようなコポリマーは シリコーンのホモポリマーより可溶性が高い傾向にある。

他の物質も本発明の組成物中に含有することができ、着色剤、不透明化剤、有機 ポリマー、脱臭用香料を含む香料、皮膚上の微生物を低減するための殺菌剤、抗 酸化剤及び他の保存剤などが可能である。

存在し得る有機ポリマーとしてはＧｏｏｄ　ｒ　ｉ　ａｈから入手可能なＣａｒ ｂｏｐｏｌ　（商標）ポリマーのごとき架橋ポリアクリレートが挙げられる。こ れらは、組成物の粘度を増加したり安定性を増強するよう機能し得る。多糖類も 増粘剤として良く知られており、多くはセルロースまたはセルロース誘導体であ る。

幾つかの方法を使用し、棒状ミセルの存在を確実にし得る。その１つは香料であ り、香料を配合すると粘度を増加し得る。好ましくはその上に、或いは代替とし て、無機電解質を添加することにより粘度を増加することもできる。

上述のごとく増粘性ポリマーを含有してもよいが、一般には必要でない。

電解質が存在する場合、そのレベルは生成物の５重量％を超えることが好ましく 、生成物の５〜１０％であるならばより好ましい。好ましい電解質はアルカリ金 属ハロゲン化物、好ましくは塩化ナトリウムである。

本発明の組成物は、シリコーンが分散相として存在する粘性エマルジョンである 。このようなエマルジョンは、成分を高剪断条件下で混合することにより形成し 得る。しかしながら、組成物の混合を単純化するように、ブレフォームドエマル ジョンとしてシリコーンを導入することが好ましい。

分散したシリコーン油滴は２μｍ以下の平均粒径を有するのが好ましいが、平均 粒径は１．５μｍ以下であればより好ましく、０．１〜１μｍであれば最も好ま しい。

実施例１ 下記の成分を含む洗剤組成物を調製した：重量％ アルキルエーテル硫酸ナトリウム　１３．０ココアミドプロピルベタイン　２． ０ シリコーン　２．Ｏ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ−１３−３Ｏ，１ クエン酸三ナトリウム　０．３７ 塩化ナトリウム　下記参照 水　残り１００％まで アルキルエーテルスルフェートは、ＨＯｅＣｈＳｔからＧｃｎｏｐｏｌ　ＺＲＯ （商標）として入手可能な、１分子当たり平均３つの酸化エチレン残基を含むラ ウリルエーテル硫酸ナトリウムであった。

ココアミドプロピルベタインはＡｍｏｎｙｌ　３８０ＢＡ（Ｓｅｐｐｉｃから入 手可能）であった。

上述したようにＪａｇｕａｒ　Ｃ−１３−３は、Ｃｅ１ａｎｅｓｅ−３ｔｅｉｎ 　Ｈａｌｌから入手可能なＣＴＦＡ名称グ名称グアヒドロキシプロビルトクモニ ウムクロリドオン性グアガム誘導体である。

シリコーンは、下記の成分を含むＴｏｒａｙ　５ｉｌｉｃｏｒｒｅ　Ｃｏ　Ｌｔ ｄ製のブレフォームドエマルジョンＢＹ２２−０２６の１０％希釈液（ａｓ　１ ０％ｏｆ　ａ　ｐｒｅｆｏｒＩＩｌｅｄｅｍｕｌｓｉｏｎ）として添加したコ ラウリルアルコールエトキシレート２Ｅ０２％ラウリルアルコールエトキシレ− １−２１ＥＯ２％ポリジメチルシロキサン（６０，０００ｃＳ）　５０％保存剤 　ｑ、　ｓ。

水　残り１００％まで このエマルジョン中のシリコーン粒子は平均粒径０．４μｍを有した。

組成物は、塩化ナトリウムを除く全ての成分をパドル撹拌機内で混合し、次いで 組成物の粘度を増加すべく塩化ナトリウムを混合することにより製造した。

種々の僅の塩化ナトリウムを含む組成物を製造し、それらの粘度を測定した。組 成物を３７℃で保存し、定期的に観察して安定性を評価した。得られた結果を下 記に示す。

組成物Ｎｏ、　１．　２　３ ＮａＣ１重頂％　１．９５　２．３０　３．００２５°Ｃ１１０秒−１における 　４．８　７，５　１１．０粘度（Ｐａ・秒） ２０℃で３力月間保存　安定　安定　安定組成物の一部に、−１，０℃に１２時 間及び２０℃に１２時間交互に維持する凍結−融解サイクルを実施した。６サイ クル後、不安定性を示した組成物はなかった。

実施例２ 下記の表に示した成分によって多数の組成物を調製し、２５℃で６〜１２力月保 存することによりそれらの安定性を試験した。不安定性を示したものはなかった 。

成分　１２３４５６ ラウリルエーテル　１２　１２　］、２　１２　１２　１２硫酸ナトリウム３Ｅ Ｏ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ−１３−３Ｏｌｌ　０　０．２５０　０．０５０ポ’）マーＪ Ｒ４００００，１００，２５００，０５シリコーン（ＢＹ２２−０２６）　５　 ５　５　５　５　５香料　１１１１１１ ホルマリン　０．１　０．１　０．１　０．１　０．１．　０．１　Ｈ３ Ｒ’　ＣＯＮ　”　−ＣＨ２ＣＯ２− Ｈｓ 〔式中、Ｒ’ＣＯ−はココナツツから誘導されたアシル基の混合物である〕 のちのであった。このベタインはＡｌｂｒｉｇｈｔ　ａｎｄＷｉｌｓｏｎ製のＥ ｍｐｉｇｅｎ（登録商標）ＢＢであった。

シリコーン浦は、Ｔｏｒａｙ　５ｉｌｉｃｏｎｅ　Ｃ。

Ｌｔｄ、製のブレフォームドエマルジョンＢＹ２２−０２６の１０％希釈液とし て添加した。

実施例３ 本実施例及び後述の実施例においては、有志被験者によって多数の試験を実施し た。使用した試験手順は以下の通りであった。

有志被験者は、シリコーン及びカチオン性ポリマーを含まない対照シャワージェ ルを用いて一方の前腕を洗浄した。

これは、当該前腕と自由な方の手とを温水で濡らし、次いでこの自由な手を使っ て０．５ｇの対照シャワージェルを前腕に泡立て、次いで自由な手でこすりなが ら１０秒間濯ぎ、腕を紙タオルで拭いた。

上記前洗浄の後、有志被験者は試験生成物を用いて同じ前腕を同じ手順で洗浄し た。前腕を拭くとき、紙タオルで前腕の試験域を横切るように一度だけこするよ うに注意した。

前腕を拭いてから１０分後、粘着テープストリップを当該領域に押しつけ、ゴム 栓上に取り付けられたばね荷重装置を使用して皮膚に繰返し可能な圧力８５ｇ− ｃｍ−２で押圧して、テープを３０秒間所定の場所に保持した。使用した粘着テ ープは幅２５ｍｍのＪ−Ｌａｒ　５ｕｐｅｒｃｌｅａｒ　（商標）テープであっ た。

５つ以上のテープストリップを皮膚の同じ領域に次々と貼付した。

この試験方法において、皮膚上に付着したシリコーンが、有志被験者の皮膚の外 側層の一部と一緒にテープに転移される。

テープに付着したシリコーン及び皮膚の量をＸ線蛍光分光分析によって測定した 。テープストリップをＸ線蛍光分光計内に、粘着側をこの装置のビームに向けて 装填した。

標準化領域がＸ線ビームに暴露されるテープの中央にくるよう、テープ上にマス クをした。測定前に装置の試料チャンバを真空に引き、分光計を使用してシリコ ーン及び硫黄の量を測定した。硫黄は、テープに転移した皮膚の量を表わすもの である。

清浄な粘着テープ片に認められたシリコーン及び硫黄の量を実験測定値から減算 した。一連のテープ片の実験測定値を加算し、シリコーン及び硫黄の累積合計を シリコーン対硫黄の比として表わした。

シャワージェルは下記の成分を含んでいた：１員考 ココイルイセチオン酸ナトリウム　９．０水　残り１００％まで ココイルイセチオン酸ナトリウム１ｉＧＡＦｃｏｒｐ。

ｒａｔｉｏｎから入手可能なＦｅｎｏｐｏｎ　（登録商標）ＡＣ７８であった。

ココナ・ノ゛ンベタインＬ！Ｅｍｐｉｇｅｎのものであった。

：７リコ−ンはココテもＴｏｒａｙ　５ｉｌｉｃｏｎｅ　ＣｏＬｔｄ、製のブレ フォームドエマルジョンＢＹ２２−０２６の１０％希釈液として添加した。

ンヤワーシエル組成物は、全ての成分をノくドル撹拌機内で混合することにより 製造した。これで混合物の粘度（ま増加した。混合後、組成物の粘度（ま１０秒 −１（こおＬｚて１５゜０Ｐａ−８と測定された。

この組成物によるシリコーン付着を上記試験方法（こよって測定し、Ｊａｇｕａ ｒ　Ｃ−１３−３を除１．）ｔこ同一組成物からのシリコーン付着と比較した。

８つの試験ストリップの累積結果は下記の通りとなった合計Ｓｉ　合計Ｓ　Ｓｉ ／Ｓ比 Ｊａｇｕａｒを含む場合　２．８　４．７　０．６０Ｊａｇｕａｒを含まない場 合　０．４　４．４　０．０９実施例４ シャワージェルは下記の成分を含んで（また：重量％ ココイルイセチオン酸ナトリウム　５．０ココナツツアミドプロピルベタイン　 ８．０ラウリルエーテル硫酸ナトリウム３Ｅ０　２．０水　残り１００％まで ココナツツイセチオネートは前記実施例のごときＦｅｎ□ｐｏｎＡＣ７８であっ た。

ココナツツアミドプロピルベタインは、式：ＣＨ３ ■ Ｒ’Ｃ０ＮＨ（ＣＨｚ）ｓ　Ｎ”　ＣＨｚＣＯ２−ＣＨ。

〔式中、ＲＩＣＯ−はココナツツから誘導されたアシル基の混合物である〕

のちのであった。これはＲｅｗｏ製のＲｅｗｏｔｅｒｉｃΔＭＢ１４（商標）で あった。

ラウリルエーテル硫酸ナトリウムは、ＡｌｂｒｉｇｈｔａｎｄＷｉｌｓｏｎ製の Ｅｍｐｉｃｏｌ　０２５１あった。

ノリコーン油はここでもＢＹ２２−０２６エマルジヨンであった。

ンヤワーンエルは、成分を混合し、最後に塩を添加することにより製造した。組 成物の粘度は１０秒−１において１５．０００センチポアズと測定された。

／リコーン付着を上記方法によって測定し、ＪａｇｕａｒＣ−１３Ｓを含まない 同一組成物からのそれと比較した。８つの試験ストラングの累積結果は下記の通 りとなった・ 合計ＳＬ　合計Ｓ　Ｓｉ／Ｓ比 Ｊａｇｕａｒを含む場合　２．０　４．９　０．４１Ｊａｇｕａｒを含まない場 合　０．６　５．２　０．１２実施例５ 実施例２の組成物１及び２からのシリコーン付着を実施例３に記載の方法によっ て試験し、ポリマーを含まない同様の組成物からのイ」着と比較した。７つの試 験ストリップから得られた累積結果は下記の通りとなった：合計Ｓｉ　合計Ｓ　 Ｓｉ／Ｓ比 Ｊａｇｕａｒを含む場合　３．７　４．４　０．８４ＪＲ４００を含む場合　４ ．２　５．３　０．７９補正書の写しく翻訳文）提出書（特許法第１８４条の８ ）

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. １．水性液体またはゲルの形態の洗剤組成物であって、実質的な部分が棒状ミセ ル相であり、 ５〜５０重量％の非せっけん洗剤、 ０．０１〜５重量％のカチオン性ポリマー、及び０．５〜１５重量％のシリコー ン を含んでおり、剪断速度１０秒−１において少なくとも６，０００センチポアズ の粘度を有する洗剤組成物。
2. ２．前記洗剤が、全洗剤を基準にして３０〜１００重量％のアニオン性洗剤を含 む請求項１に記載の組成物。
3. ３．前記洗剤が、全洗剤を基準にして２０〜５０重量％の双性イオン性洗剤を含 んでおり、前記双性イオン性洗剤が第四級窒素原子と少なくとも１つの酸基とを 含む親水性頭部基を有する請求項１または２に記載の組成物。
4. ４．前記双性イオン性洗剤が、一般式：▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ１は炭素原子７〜１８個のアルキルまたはアルケニルであり、 Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、炭素原子１〜３個のアルキル、ヒドロキシアル キルまたはカルボキシアルキルであり、 ｍは２〜４であり、 ｎは０または１である〕 のものである請求項３に記載の組成物。
5. ５．０．０５〜２重量％のカチオン性ポリマーを含む請求項１から４のいずれか 一項に記載の組成物。
6. ６．前記カチオン性ポリマーが、カチオン性セルロースエーテル及びカチオン性 ポリガラクトマンナンガムからなる群から選択される請求項１から５のいずれか 一項に記載の組成物。
7. ７．前記シリコーンが、構造： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔構造中、Ｒはアルキルまたはアリールであり、ｘは約１００〜約２，４００の 整数であり、Ａは、シリコーン鎖端部をブロックする基を表わす〕 を有するポリシロキサンである請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
8. ８．２〜８重量％のシリコーンを含む請求項１から７のいずれか一項に記載の組 成物。
9. ９．３．５〜８重量％のシリコーン油を含む請求項８に記載の組成物。
10. １０．前記シリコーン油が２５℃において少なくとも５センチストークスの粘度 を有する請求項１から９のいずれか一項に記載の組成物。
11. １１．更に無機電解質を含む請求項１から１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. １２．全部で２０個以上の炭素原子を含む２つのアルキルまたはアシル基を有す るエステルまたはアルコールを０．５重量％以上は含まないし、スクレログルカ ンガムも０．５重量％以上は含まない請求項１から１１のいずれか一項に記載の 組成物。
13. １３．前記シリコーン油が、粒径２．０μｍ以下の小滴として分散している請求 項１から１２のいずれか一項に記載の組成物。