CZ285963B6

CZ285963B6 - Čistící prostředek

Info

Publication number: CZ285963B6
Application number: CZ95302A
Authority: CZ
Inventors: John Fielden Helliwell
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 1992-08-07
Filing date: 1993-08-03
Publication date: 1999-12-15
Also published as: HU9500365D0; KR950702821A; CA2141328A1; HU217992B; BR9306853A; PL307345A1; DE69325657T2; CZ30295A3; PL173261B1; WO1994003152A3; AU4706893A; AU676189B2; ZA935695B; JPH07509708A; HUT71956A; EP0658100A1; DE69325657D1; SK15895A3; GB9216758D0; WO1994003152A2

Abstract

Řešení se týká mycího prostředku v tekuté nebo gelové formě. Prostředek obsahuje 5 - 50 hmotnostních % nemýdelného detergentu, který je s výhodou směsí betainu, nejméně jednoho detergentu ze skupiny SLES a isethionátu, 0,01 až 15 hmotnostních % kationtového polymeru a 0,5 až 15 hmotnostních % silikonu. Prostředek je charakterizován tyčinkově micelární strukturou, která poskytuje viskozitu nejméně 6000 centipoisů (6,0 Pa.s) při kluzné rychlosti 10/sek. ŕ

Description

Mycí prostředek

Oblast techniky

Vynález se týká mycích prostředků ve formě kapaliny nebo gelu, vhodných pro osobní mytí a majících zvláště malou viskozitu.

Dosavadní stav techniky

Dosud existuje množství komerčně dostupných mycích prostředků v kapalné formě, které jsou určeny k osobnímu mytí. Šampony, určené k mytí vlasů, jsou obvykle upraveny tak, aby měly viskozitu, v zásadě nepřevyšující 5, Pa.s při kluzné rychlosti 10 sek^-1. To umožňuje, aby takové prostředky pronikly do vlasů uživatele bez nevhodných obtíží.

Oproti tomu jsou některé prostředky, určené pro mytí pokožky, připravovány spíše s vysokou viskozitou, aby při nanášení na pokožku uživatele nevytékaly příliš rychle. Typickou formou mycího přípravku, často připravovaného s poměrně vysokou viskozitou, jsou sprchové gely.

Je známo, že do šamponových prostředků mohou být zahrnuty silikony, působící jako vlasový kondicionér. Obtíží je ovšem skutečnost, že emulzifikované kapénky silikonového oleje mají sklon vydělit se ze suspense a tvořit na povrchu kapalné fáze oddělenou vrstvu. Je známo, že do šamponového prostředku lze spolu se silikonovým olejem přidat kationtový polymer. Ten pak účinkuje jako další pomůcka ke kondicionování. Ovšem k získání šamponového prostředku, který by byl stálý při skladování, jsou nezbytná některá další opatření. Jednou možností je přidání diesteru dvojsytného alkoholu jako je distearát ethylenglykolu, kteiý ovlivňuje strukturu emulze a inhibuje oddělování silikonového oleje. Jinou možností je přidání sloučenin, které jsou sekundárními alkoholy o dvou alkylových řetězcích, které vycházejí ze středové částice, obsahující sekundární hydroxylovou skupinu. Tyto sekundární alkoholy a diestery mohou být klasifikovány jako sloučeniny, které obsahují 2 alkylové skupiny o celkovém poštu nejméně 20 uhlíkových atomů. Jiné látky, které byly navrženy za stejným účelem, jsou acylové deriváty, jejichž acylové skupiny obsahují nejméně 16 uhlíkových atomů, a skleroglukanové gumy.

Specifické prostředky dříve popsaného obecného typu jsou uvedeny vEP-A-432951 (Unilever:1989). EP-A-432951 popisuje šamponové prostředky, obsahující betainové povrchově aktivní látky a tyto látky typu lauiylethersulfátu sodného, kationtový polymer Jaguar a silikonový kondicionér.

Podstata vynálezu

Autoři tohoto vynálezu nyní zjistili, že pokud je mycí prostředek s obsahem silikonu a kationtového polymeru upraven jako prostředek o vyšší viskozitě, než je obvyklé u šamponů, jeho stálost při skladování se mimořádně zvyšuje a přestává být problémem. Zvláště to platí, pokud je střední velikost kapénky silikonu menší než 2 pm v průměru. Podle tohoto vynálezu je tedy předkládán mycí prostředek ve formě vodné kapaliny nebo gelu, jehož podstatná část se nalézá v tyčinkovitě micelámí fázi, obsahující až 50 hmotnostních % nemýdelné detergentní látky,

0,01 až 5 hmotnostních % kationtového polymeru a

0,5 až 15 hmotnostních % silikonu,

-1 CZ 285963 B6 a viskozita tohoto mycího prostředku je nejméně 6,0 Pa.s při kluzní rychlosti 10 sek ¹a s výhodou pak nejméně 7,0 Pa.s při kluzné rychlosti 10 sek^-1.

Zatímco by bylo možno uvažovat o tom, že by výrobek o vysoké viskozitě, jako sprchový gel, mohl vykazovat snížený sklon k vytvoření krému, autoři vynálezu pozorovali, že přidání jiných než silikonových olejů k běžným gelovým přípravkům vyvolává destrukci tyčinkovitých micel a následně přechod přidaného oleje do krémovité formy. K tomuto jevu překvapivě nedochází, pokud je použitým olejem silikonový olej.

V tomto vynálezu není nezbytné přidávat takové strukturující sloučeniny, jako estery a alkoholy, mající dvě alkylové nebo acylové skupiny v souhrnu s více než 20 uhlíkovými atomy, acylové deriváty, jejichž každá acylová skupina obsahuje nejméně 16 uhlíkových atomů, skleroglukanové gumy a aminooxidy s alkylovými skupinami s nejméně 16 uhlíkovými atomy. Takové sloučeniny jsou tedy s výhodou nepřítomné a pokud jsou používány, jsou obsaženy v množství, nepřevyšujícím 0,5 %.

Celkové množství detergentní látky v prostředku s výhodou nepřesahuje 25 hmotnostních %, a lépe může nepřesahovat 20 hmotnostních %. Množství detergentní látky může činit nejméně 8 % nebo dokonce nejméně 10 % prostředku.

Detergentní látkou může být mnoho různých látek z dobře známých tříd nemýdelných aniontových, neiontových, amfotemích a obojetných (zwitteriontových) povrchově aktivních látek.

Detergentní látka s výhodou obsahuje aniontovou detergentní látku, buď samotnou, nebo doplněnou detergentní látkou o povaze obojetného iontu; aniontová detergentní látka může například tvořit 30 až 100 %, lépe nejméně 50 %, s výhodou ne více než 80 % přítomné detergentní látky, zatímco detergentní látka s charakterem obojetného iontu tvoří 0 až 70 %, lépe nejméně 20 % a s výhodou ne více než 50 % použité detergentní látky.

Jednou z aniontových detergentních látek, které se dává přednost, je isethionát mastné kyseliny o vzorci:

RCO₂CH₂CH₂SO₃M kde R je alkylová nebo alkenylová skupina o 7 až 21 uhlíkových atomech a M je solubilizační kation jako sodný, draselný, amonný nebo substituovaný amonný ion. S výhodou mají nejméně tři čtvrtiny skupin RCO 12 až 18 uhlíkových atomů a mohou být získávány z kokosu.

Jinou z aniontových detergentních látek, které se dává přednost, je sulfát alkyletheru o vzorci:

RO(CH₂CH₂O)_nSO₃M kde R je alkylová skupina o 8 až 22 uhlíkových atomech, n leží mezi 0,5 a 10, zvláště pak od 1,5 do 8, a M je solubilizační kation, jak bylo popsáno výše.

K dalším možným aniontovým detergentním látkám patří sulfát alkylglyceryletheru, sulfosukcináty, tauráty, sarkosináty, sulfoacetáty, alkylfosfáty a acyllaktáty. Sulfosukcináty mohou být monoalkylsulfosukcináty o vzorci:

R⁵O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M;

a amido-MEA-sulfosukcináty o vzorci:

R⁵CONHCH₂CH₂O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M;

-2CZ 285963 B6 kde R⁵ tvoří Cg-C₂₀ alkyl, s výhodou Ci₂-C]₅ alkyl a M je solubilizační kation.

Sarkosináty mají obecný vzorec:

R⁵CON(CH₃)CH₂CO₂M, kde R⁵ tvoří Cg-C₂o alkyl, s výhodou C]₂-C]₅ alkyl a M je solubilizační kation.

Tauráty j sou obecně označovány vzorcem:

R⁵CONR⁶CH₂CH₂SO₃M, kde R⁵ tvoří Cj-Cm alkyl, s výhodou Cir-C₁₅ alkyl, R⁶ tvoří C1-C4 alkyl a M je solubilizační kation.

Aniontová detergentní látka, obsažená v prostředku, bude obecně zvolena tak, aby bylo zamezeno použití příliš drsné detergentní látky, jako je primární alkansulfonát nebo benzensulfonát.

Množství takových látek, pokud budou použity, s výhodou nepřevyšuje 3 % z přítomné detergentní látky.

Vhodné detergentní látky s charakterem obojetného iontu mají hydrofilní počáteční skupinu, která obsahuje jak atom kvartemího dusíku, tak i nejméně jednu kyselou skupinu, kterou může být skupina karboxylové nebo sulfonové kyseliny. Takové detergentní látky by mohly obecně obsahovat alkylovou nebo alkenylovou skupinu o 7 až 18 uhlíkových atomech. Obvykle budou odpovídat všeobecnému strukturnímu vzorci:

O R²

II I

R'-[-C-NH(CH₂)_m-]_n-N⁺-X-Y

I R³ kde R¹ je alkyl nebo alkenyl o 7 až 18 uhlíkových atomech, R² a R³ jsou každý nezávisle alkylem, hydroxyalkylem nebo karboxyalkylem o 1 až 3 uhlíkových atomech, m je rovno 2 až 4, n je rovno 0 nebo 1,

X je alkylen o 1 až 3 uhlíkových atomech, volitelně substituovaný hydroxylem, a

Y je -CO₂ nebo -SO₃~.

Mezi vhodné detergentní látky s charakterem obojetného iontu, které lze vyjádřit výše uvedeným obecným vzorcem, patří jednoduché betainy o vzorci:

R²

I

R¹—bT—CH₂COf

R³

-3CZ 285963 B6 a amidové betainy o vzorci:

R²

I

R¹-CONH(CH2)m-N⁺-CH2CO₂’

I R³ kde m je rovno 2 nebo 3.

V obou vzorcích odpovídají substituenty R¹, R² a R³ předchozí definici. R¹ může být zvláště takovou směsí C_i2 a C]₄ alkylových skupin, získávaných z kokosu, v níž nejméně polovina, s výhodou pak alespoň tři čtvrtiny skupin R¹ mají 10 až 14 uhlíkových atomů. R² a R³ jsou s výhodou methylovými skupinami.

Jinou možností je, že detergentní látku s charakterem obojetného iontu představuje sulfobetain podle vzorce:

R² rEN^CH^SOj

I R³ nebo

R²

I

R¹-CONH(CH2)m-N⁺-(CH2)3SO3^_

I

R³ kde m je 2 nebo 3, nebo podle variant těchto vzorců, u nichž je skupina -(CH^SCh nahrazena skupinou

OH

I

-CH₂CHCH₂SO₃·

R¹, R² a R³ v takovém vzorci odpovídají dříve uvedené definici.

Jiné aniontové detergentní látky kromě isethionátu mohou být použity zejména v množství od 10 do 50 % směsi detergentních látek. Aniontovou detergentní látkou, která je zvláště uvažována, je sulfát alkyletheru o vzorci:

R⁴O(CH₂CH₂O)_tSO₃M kde R⁴ je alkyl nebo alkenyl o 8 až 18 uhlíkových atomech, zvláště o 11 až 15 uhlíkových atomech, t vykazuje průměrnou hodnotu nejméně 2,0 a M je solubilizační kation jako sodný, draselný, amonný nebo substituovaný amonný kation. Průměrná hodnota t, jíž se dává přednost, je rovna 3.

Alkanolamidové detergentní látky jsou s výhodou používány pouze v nízkém množství, pokud jsou vůbec přidávány, neboť bylo zjištěno, že snižují jemnost. S výhodou jsou omezeny na

-4CZ 285963 B6 nejvýše 5 hmotnostních % detergentní směsi. Ještě účelnější je alkanolamidy a silná aniontová činidla, alkylbenzensulfonát a primární alkansulfonát, vyloučit úplně. Přednost se dává také tomu, aby aminový oxid nepředstavoval více než 5 hmotnostních % detergentní směsi, neboť bylo zjištěno, že snižuje pozdější kvalitu.

Ve ztělesnění tohoto vynálezu, kterému se dává zvláštní přednost, zahrnuje systém povrchově aktivní látky kombinaci detergentní látky o charakteru obojetného iontu buď s isethionátem, nebo se sulfátem alkyletheru, nebo s oběma těmito látkami. Jak bylo uvedeno dříve, obojetnou detergentní látkou je především betain, a to jednoduchý betain, amidobetain nebo sulfobetain.

Poměry, jimž se dává přednost, jsou:

0,05-5:1 sulfátu alkyletheru vůči betainu, a

0,05-5:1 kokosového isethionátu vůči betainu, kdy je přítomna pouze jedna dvojice dříve uvedených povrchově aktivních látek.

Pokud jsou přítomny všechny tři povrchově aktivní složky, poměr celkového množství sulfátu alkyletheru a isethionátu bude obecně představovat 25 až 75 % přítomné povrchově aktivní látky.

Množství kationtového polymeru činí s výhodou nejméně 0,05 hmotnostních % celého prostředku. S výhodou pak nepřesahuje 3 % nebo dokonce 2 % hmotnosti prostředku.

Použity mohou být různé kationtové polymery. K příkladům kationtových polymerů patří kationtové estery celulózy, popsané v US patentech o číslech 3816616 a 4272515, které jsou rovněž komerčně dostupné u firmy Union Carbide Corp. pod zapsanou značkou POLYMER JR. Jinými vhodnými látkami jsou kationtové polygalaktomananové gumové deriváty, popsané v US patentu číslo 4298494, které jsou komerčně dostupné pod zapsanou značkou JAGUAR u firmy Celanese-Stein Halí. Příkladem vhodné látky je hydroxypropyltrimethylamoniový derivát guarové gumy o vzorci

G-O-CH₂CH-CH₂ NÝCHfcCr

I

OH kde G představuje guarovou gumu. Tato látka je dostupná pod názvem JAGUAR C-13-S a má také CTFA označení chlorid Guar - hydroxypropyltrimonia. Stupeň substituce kationtových skupin je u látky JAGUAR C-13-S rovný přibližně hodnotě 0,13. Jinou použitelnou látkou je látka, označovaná jako JAGUAR C-17, která se podobá předchozí látce JAGUAR C-13-S, ale stupeň substituce jejích kationtových skupin je rovný přibližně hodnotě 0,25-0,31. Dalším příkladem guarového derivátu je hydroxypropylový kationtový guarový derivát, známý jako JAGUAR C-16, kteiý kromě výše uvedených kvartemích amoniových skupin obsahuje také skupiny hydroxypropylového (-CH₂CH(OH)CH₃) substituentu. Stupeň substituce kationtových skupin je u látky JAGUAR C-16 0,11-0,16 a molámě vyjádřená substituce hydroxypropylových skupin má hodnotu 0,8-1,1.

Překvapivým rysem předkládaného vynálezu je skutečnost, že stabilně depozitní prostředky mohou být vytvořeny jak s kationtovými etheiy celulózy (jako je POLYMER JR), tak i s kationtovými polygalaktomannanovými gumami (jako je JAGUAR). Zatímco JAGUAR je v oboru mnohem běžněji používaným kationtovým polymerem, u polymeru JR je mnohem méně pravděpodobná kontaminace látkami, které výsledným prostředkům poskytují zabarvení.

-5 CZ 285963 B6

K dalším kationtovým polymerům patří kationtové polyamidové polymery, jako jsou nízkomolekulámí polyamid kyseliny adipové a diethylentriaminu a kopolymery vinylpyrrolidonu a dimethylaminoethylmetakrylátu, kvarterizované dimethylsulfátem (Gafquat 755, GAF Corporation), popsané v US patentu číslo 4080310; roubovaný kationtový polymer obsahující N5 vinylpyrrolidon, dimethylaminoethylmethakrylát a polyethylenglykol, popsaný v US patentu číslo 4048301; od minerálních kyselin odvozené sole aminoalkylesterů homopolymerů a kopolymerů nenasycených karboxylových kyselin se 3 až 5 atomy uhlíku, popsané v US patentu číslo 4009256; a polymery etherifíkovaného škrobu, popsané v US patentu číslo 3186911.

ío Kationtové polymery o vysoké molekulové hmotnosti se prodávají pod zapsanou značkou MERQUAT firmy Měrek & Co., Inc. Jejich zástupci jsou Merquat 100, silně nabitý kationtový homopolymer chloridu dimethyldialylamonia, a Merquat 550, silně nabitý kationtový kopolymer, připravovaný z chloridu dimethyldialylamonia a akrylamidu. Tyto látky jsou označeny ve slovníku CTFA jako Quaternium-40 a Quatemium-41.

Množství silikonu představuje s výhodou nejméně 2 % hmotnosti prostředku a ještě lépe alespoň % nebo 3,5 %. Jeho množství obecně nepřesahuje 10 % nebo dokonce 8 %.

Silikon může být přítomen jako netěkavý silikonový olej nebo jako poměrně těkavější silikony. 20 Netěkavý silikonový olej bude mít obecně viskozitu nejméně 5.10'³ Pa.s při 25 °C, například od 10.10^-3 do 100 Pa.s. Vynález dává skutečně větší přednost netěkavým silikonům.

Mezi vhodné silikony patří polyalkylové nebo polyarylové siloxany s následující strukturou:

kde R představuje alkyl nebo aryl, x je celé číslo od asi 100 do přibližně 2400 a A představuje skupiny, blokující konce silikonových řetězců. Mezi vhodné skupiny A patří methyl, methoxy-, ethoxy-, propoxy- a aryloxyskupina. Dvě skupiny R na každém atomu křemíku mohou 30 představovat shodné nebo odlišné skupiny, přičemž s výhodou představují stejnou skupinu. Mezi vhodné skupiny R patří methyl, ethyl, propyl, fenyl, methylfenyl a fenylmethyl. Ze silikonů se dává přednost polydimethylsiloxanu, polydiethylsiloxanu a polydimethylfenylsiloxanu. Polydimethylsiloxanu se dává zvláštní přednost.

Jinými silikony, vhodnými pro použití podle tohoto vynálezu, jsou cyklické silikony. Tyto látky mají obecný vzorec:

£₍r₂)sío— i—*n kde n je 4 nebo 5 a R má stejný význam jako ve vzorci lineárních siloxanů.

Dimethylované cyklické siloxany jsou těkavé a proto jsou přítomny pouze dočasně po uložení (usazení). Těkavé cyklické silikony jsou dostupné pod zapsaným názvem DOW CORNING 344 a 345, tekutiny firmy Dow Coming Corporation.

Silikony, používané v tomto vynálezu, mohou být s výhodou silikonovým homopolymerem, ačkoli silikony mohou být pozměněny zahrnutím kopolymerů, například polyetherů, jak popisuje

-6CZ 285963 B6

US patent číslo 3957970. Takové kopolymery mají sklon být rozpustnější než silikonové homopolymery.

Do prostředků podle vynálezu lze přidávat i jiné látky. Patří k nim barviva, zakalovací činidla, organické polymery, parfémy včetně dezodoračních parfémů, baktericidní činidla ke snížení mikroflory, vyskytující se na kůži, antioxidační látky a jiné ochranné látky.

Organické polymery, které mohou být přítomny, zahrnují síťované polyakryláty jako jsou polymery Carbopol (TM, = zapsaná značka), dostupné od firmy Goodrich. Mohou vyvolávat zvýšení viskozity nebo zvyšovat stabilitu prostředku. Polysacharidy jsou dobře známé jako zahušťovadla a mnohé z nich jsou celulózy nebo celulózové deriváty.

K ověření, že je přítomna tyčinkové micelámí fáze, lze použít několik způsobů. Jedním z nich je parfém; přidání parfému může v takovém případě vést ke zvýšení viskozity. Zvýšení viskozity může být s výhodou dosaženo také současným přidáním nebo pouhým přidáním anorganického elektrolytu. Jak již bylo dříve uvedeno, mohou být přidány i zahušťovací polymery, obecně však nejsou potřebné.

Pokud je v prostředku přítomen elektrolyt, jeho množství s výhodou převyšuje 5 % hmotnosti výrobku a ještě lépe se pohybuje v rozmezí 5 až 10% hmotnosti výrobku. K elektrolytům, kterým se dává přednost, patří halidy alkalických kovů, s výhodou chlorid sodný.

Prostředky podle tohoto vynálezu jsou viskózní emulze, obsahující jako disperzní fázi silikon. Takové emulze mohou být vytvářeny smísením přísad za podmínek vysoké kluznosti. Přednost se však dává přidání silikonu jako předem připravené emulze, čímž je usnadněno smísení prostředku.

Přednost se dává tomu, aby rozptýlené kapénky silikonového oleje neměly průměrnou velikost částic větší než 2 pm, lépe je průměrná velikost částic menší než 1,5 pm a nejlépe se pohybuje v rozmezí 0,1 až 1 pm.

Příklady provedení vynálezu

Příklad 1

Připravený mycí prostředek obsahoval:

hmotnostní % alkylethersulfát sodný kokosový amidopropylbetain silikon

Jaguar C-13-S parfém kyselinu sorbovou citrát trisodný chlorid sodný voda

13,0 2,0

2,0

0,1

1,0

0,37

0,37 viz níže do 100%

-7CZ 285963 B6

Sulfátem alkyletheru byl laurylethersulfát sodný s průměrně 3 zbytky ethylenoxidu na 1 molekulu, dostupný jako Genopol ZRO (TM, trade mark, zapsaná značka) od firmy Hoechst. Kokosovým amidopropylbetainem byl Amonyl 380 BA (dostupný od firmy Seppic).

Dříve uvedená látka Jaguar C-13-S je kationtová guarová guma, označovaná podle CTFA jako guarový chlorid hydroxypropyltrimonia, dostupný u firmy Celanese-Stein Halí.

Silikon byl přidán jako 10% podíl předem upravené emulze BY22-026 firmy Toray Silicone Co. Ltd., obsahující:

ethoxylát lauiylalkoholu, 2EO 2 % ethoxylát laurylalkoholu, 21EO 2% polydimethylsiloxan (60 000 cS) 50 % konzervační látky podle potřeby vodu do 100 %

Částice silikonu měly v této emulzi průměrnou velikost částice 0,4 pm.

Prostředky byly připraveny smísením všech přísad s výjimkou chloridu sodného v lopatkové mísičce a až potom smíchány s chloridem sodným, jehož přidání zvýšilo viskozitu prostředku.

Pro měření viskozity byly připraveny prostředky s odlišným množstvím chloridu sodného. Tyto prostředky byly skladovány při 37 °C a periodicky sledovány ke stanovení jejich stability. Získané výsledky jsou uvedeny níže:

číslo prostředku	1	2	3
hmotnostní % NaCl	1,95	2,30	3,0
viskozita (Pa.s)
při 25 °C, 10 sek^-1	4,8	7,5	11,0
skladování při 20 °C
po 3 měsíce	stálý	stálý	stálý
skladování při 37 °C
po 3 měsíce	slabé oddělování	stálý	stálý

silikonu

Části prostředků byly podrobeny opakovanému zmražování a rozmražování střídavě 12 hodin při -10 °C a 12 hodin při 20 °C. Po 6 cyklech nevykázal žádný z prostředků jakoukoli nestabilitu.

Příklad 2

Bylo připraveno množství prostředků, které obsahovaly přísady, uvedené v následující tabulce. Jejich stabilita byla testována skladováním po 6 až 12 měsíců při 25 °C. Žádný z nich nevykázal jakoukoli nestabilitu.

-8CZ 285963 B6

Přísady	1	2	3	4	5	6
laurylether-
sulfát sodný 3EO	12	12	12	12	12	12
kokosový betain	3	3	3	3	3	3
NaCl	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
Jaguar C-13-S	0,1	0	0,25	0	0,05	0
polymer JR400	0	0,1	0	0,25	0	0,05
silikon (BY22-026)	5	5	5	5	5	5
parfém	1	1	1	1	1	1
formalín	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
voda				do 100%
viskozita (Pa.s	10,5	10,5	10,2	10,0	9,5	10,0
při 10 sek^-1)

Kokosový amidopropylbetain měl vzorec:

CH₃

I

R’CONH(CH₂)₃-N -ch₂co₂

I ch₃ kde R’CO- je směs acylových skupin, získávaných z kokosových ořechů. Tímto betainem byl Empigen (zapsaná známka) BB od firmy Albright a Wilson.

Silikonový olej byl přidán jako 10% podíl předem upravené emulze BY22-026 firmy Toray Silicone Co. Ltd.

Příklad 3

V tomto a následujících příkladech bylo množství testů prováděno na dobrovolnících. Použitý postup byl následující:

Dobrovolník si umyl jedno předloktí kontrolním sprchovým gelem, neobsahujícím ani silikon, ani kationtový polymer. Provedl to tak, že si namočil paži a také druhou, volnou ruku teplou vodou, pak použil volnou ruku k namydlení paže 0,5 g kontrolního sprchového gelu, následně během 10 sekund paži opláchl, přičemž ji třel volnou rukou, a poté paži osušil papírovým ručníkem.

Po tomto předběžném umytí si dobrovolník umyl stejné předloktí testovaným výrobkem za použití téhož postupu. Při vysoušení předloktí se pozornost věnuje tomu, aby byla testovaná plocha předloktí otřena papírovým ručníkem pouze jednou.

minut po vysušení předloktí přitiskne dobrovolník na umytou plochu proužek lepicí pásky a ponechá ho na místě 30 sekund za použití pružinou vybaveného zařízení, tlačícího na gumovou zátku, které slouží k přitisknutí pásky na kůži opakovatelným tlakem 85 g.cm^-2. Použitá lepicí páska byla J-Lar superclear (TM) o šířce 25 mm.

či více takových proužků pásky se stejným způsobem přiloží, jeden po druhém, na stejné místo kůže.

-9CZ 285963 B6

Při tomto testovacím postupu se bude silikon, usazený na kůži, postupně přenášet na pásku spolu s některou ze svrchních vrstev dobrovolníkovy kůže.

Množství silikonu a kůže, přichycené na pásce, se stanovuje pomocí X-paprskové (rentgenové) fluorescenční spektroskopie. Proužky pásky jsou vloženy do rentgenového fluorescenčního spektrometru adhezivní stranou obrácenou proti paprsku přístroje. Na proužek pásky se přikládá maska, aby paprsek záření X ozářil pouze standardní oblast uprostřed pásky. Vzorková komora přístroje je před započetím měření evakuována a spektrofotometricky se měří množství křemíku a síry. Síra představuje množství pokožky, které bylo zachyceno na pásce.

Množství křemíku a síry, nalezené na nepoužitém (čistém) kousku lepicí pásky se odečte od pokusných výsledků. Pokusná měření na po sobě následujících kouscích pásky jsou sečtena a spojená množství křemíku a síry jsou vyjádřena jako poměr křemíku vůči síře.

Sprchový gel obsahoval následující složky:

hmotnostní % kokosový isethionát sodný kokosový betain silikonový olej

Jaguar C-13-S formalín vodu

9,0

6,0

5,0

0,1

0,1 do 100%

Sodným kokosovým isethionátem byl Fenopon (zapsaná známka) AC78, nabízený firmou GAF Corporation. Kokosový betain byl od firmy Empigen.

Silikon byl přidán jako 10% podíl předem upravené emulze BY22-026 firmy Toray Silicone Co. Ltd.

Prostředek ve formě sprchového gelu byl připraven smísením všech přísad na lopatkové mísičce, čímž se zvýšila viskozita směsi. Po promísení směsi byla naměřena viskozita prostředku 15,0 Pa.s při kluzné rychlosti 10 sek^-1.

Ukládání silikonu po použití tohoto prostředku bylo měřeno výše uvedeným testovacím postupem a bylo srovnáváno s ukládáním silikonu po použití shodného prostředku bez přítomnosti složky Jaguar C-13-S.

Kumulativní výsledky z 8 testovaných proužků:

celkový Si

Celková S poměr Si/S se složkou Jaguar bez složky Jaguar

2,8

0,4

4,7

4,4

0,60

0,09

-10CZ 285963 B6

Příklad 4

Sprchový gel obsahoval následující složky:

hmotnostní %

sodný kokosový isethionát	5,0
kokosový amidopropylbetain	8,0
laurylethersulfát sodný, 3EO	2,0
silikonový olej	5,0
Jaguar C-13-S	0,1
formalín	0,1
parfém	0,1
vodu	do 100%

Kokosovým isethionátem byl Fenopon AC78 jako v předchozím příkladu.

Kokosový amidopropylbetain měl vzorec:

CH₃

I

R¹CONH(CH2)3-N⁺-CH2CO₂

I ch₃ kde R’CO- je směs acylových skupin, získávaných z kokosových ořechů. Jednalo se o látku Rewoteric AMB 14 (TM) firmy Rewo.

Použitým sodným sulfátem lauryletheru byl Empicol 0251 (TM) firmy Albright a Wilson.

Silikon byl emulzí BY22-026 jako v předchozím příkladu.

Sprchový gel byl opět připraven smísením přísad, s přidáním soli jako poslední. Viskozita prostředku byla naměřena 15,0 Pa.s při kluzné rychlosti 10 sek^-1.

Ukládání silikonu bylo měřeno popsaným způsobem a srovnáno s ukládáním po použití shodného prostředku bez přítomnosti složky Jaguar C-13-S. Kumulativní výsledky z 8 testovaných proužků měly tuto podobu:

celkový Si Celková S poměr Si/S se složkou Jaguar 2,0 4,9 0,41 bez složky Jaguar 0,6 5,2 0,12

Příklad 5

Ukládání silikonu z prostředků 1 a 2 podle příkladu 2 bylo testováno postupem, uvedeným v příkladu 3 a srovnáno s ukládáním z podobného prostředku, neobsahujícího polymer. Kumulativní výsledky ze 7 testovaných proužků měly tuto podobu:

-11 CZ 285963 B6 celkový Si celková S poměr Si/S

se složkou Jaguar	3,7	4,4	0,84
se složkou JR400	4,2	5,3	0,79
bez složky Jaguar	0,6	4,2	0,14
JR400

PATENTOVÉ NÁROKY

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Mycí prostředek ve formě vodné kapaliny nebo gelu, vyznačující se tím, že se jeho podstatná část nalézá v tyčinkovitě micelámí fázi, obsahující:

5 až 50 % hmotnostních nemýdelné detergentní látky,

0,01 až 5 % hmotnostních kationtového polymeru a

0,5 až 15 % hmotnostních silikonu, kdy viskozita tohoto mycího prostředkuje alespoň 6,0 Pa.s při kluzné rychlosti 10 s’¹, prostředek neobsahuje více než 0,5 % hmotnostních strukturačních látek ve formě acylových derivátů, jejichž každá acylová skupina obsahuje alespoň 16 atomů uhlíku, aminoxidů obsahujících alkylové skupiny s alespoň 16 atomy uhlíku, strukturačních látek ve formě esterů nebo alkoholů, obsahujících dvě alkylové nebo acylové skupiny s celkovým počtem uhlíkových atomů vyšším než 20, a ne více než 0,5 % hmotnostních skleroglukanových gum.
2. Mycí prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že je ve formě šamponu.
3. Mycí prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že detergentní látka obsahuje 30 až 100 % hmotnostních, vztaženo k celkové detergentní aktivní látce, aniontové povrchově aktivní látky.
4. Mycí prostředek podle nároků 1, 2 nebo 3, vyznačující se tím, že detergentní látka obsahuje 20 až 50 % hmotnostních, vztaženo k celkové povrchově aktivní látce, povrchově aktivní látky o charakteru obojetného iontu, s hydrofilní počáteční skupinou, obsahující jak kvartemí dusíkový atom, tak i alespoň jednu kyselou skupinu.
5. Mycí prostředek podle nároku 4, vyznačující se tím, že povrchově aktivní látka o charakteru obojetného iontu má obecný vzorec:

O R²

R¹-[-C-NH(CH₂)_m-]_n-N⁺-X-Y

I R³ kde R¹ je alkyl nebo alkenyl o 7 až 18 uhlíkových atomech, kde R² a R³ jsou každý nezávisle alkylem, hydroxyalkylem nebo karboxyalkylem o 1 až 3 uhlíkových atomech, m je rovno 2 až 4, nje rovno 0 nebo 1.

-12CZ 285963 B6
6. Mycí prostředek podle některého z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že obsahuje 0,05 až 2 % hmotnostní kationtového polymeru.
7. Mycí prostředek podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že kationtový polymer je zvolen ze skupiny, obsahující kationtové ethery celulózy a kationtové polygalaktomananové gumy.
8. Mycí prostředek podle některého z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že silikonem je polysiloxan o struktuře:

kde R představuje alkyl nebo aryl, x je celé číslo od přibližně 100 do přibližně 2400 a A představuje skupiny, blokující konce silikonových řetězců.
9. Mycí prostředek podle některého z nároků laž8, vyznačující se tím, že obsahuje 2 až 8 % hmotnostních silikonu.
10. Mycí prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že obsahuje 3,5 až 8 % hmotnostních silikonového oleje.
11. Mycí prostředek podle některého z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že viskozita silikonového oleje činí nejméně 5.10⁴ m²s^-1 při teplotě 25 °C.
12. Mycí prostředek podle některého z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že obsahuje anorganický elektrolyt.
13. Mycí prostředek podle některého z nároků 1 až 12, vyznačující se tím, že silikonový olej je rozptýlen v podobě kapének o velikosti částice nepřevyšující 2,0 pm.