JPH07505798A - 医療器具を保持する保持装置及び保持方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の名称　医療器具を保持する保持装置及び保持方法 技術分野 本発明は、一般に医療器具容器、ことに医療器具を保持する方法及び装置に関す る。

背景技術 ルイバスツールが病原菌の感染理論を発見して以来。

医療器具は、患者の汚染及び感染の広がりを防ぐのに滅菌（ｓｔｅｒｉｌｉｚａ ｔｉｏｎ）を必要としている。

実質的なり１．僅の滅菌する器具に直面する病院及びその他の医療ケア提供者は 、滅菌の効率及び速度を高める技術を絶えず探究している。さらに、医療器具を 使用するときを病院で決定いることは困難である。従って医療器具を滅菌した後 に、病院は、これ等の医療器具を物理的損傷及び汚染に対し保護するのに格納及 び移送の設備を必要とする。

医療器具を滅菌するのに、病院は所定の時間にわたり特定の熱量及び湿度で蒸気 又はその他の滅菌ガスを加える滅菌器を使う、これ等の滅菌器は、器具に又これ 等の器具を保持する容器に付着する病原菌を殺す、このような容器を滅菌器から 取出すときは、これ等の容器内の器具は滅菌されている。これ等の器具を滅菌状 態に保持するのに若干の従来の方法では器具を木綿のモスリン布又は不織ポリオ レフィン材料に包む、この器具の包みは容器をバクテリア、汚物、じんあい及び その他の汚染物に対し保護し、これ等の器具を使用時に滅菌状ｆぶにする。

このような包みにはいくっがの欠点がある。とくに包みは、繊細な器具を取扱い 中の物理的損傷から保護しないし、又内部に包まれた鋭い物品に対し健康ケア看 謹者を保ｉ隻シない、又これ等の包みは器具を包むのに余分な労力を必要とする 。さらに包みは、汚染を受け長い貯蔵ｎ命を持たない、さらに包みを木綿材料か ら作ると、これ等の包みは、洗浄し処理しなければならなくて余分な費用が加わ る。包みを使い捨ての不織材料から作ると、これ笠の包みを捨てるときに余分の 廃棄物が生ずる。

器具の包みの著しい障害によって、医療器具を保持するのに剛性の滅菌容器が開 発された。医療器具の滅菌を促進するのに、病院は滅菌器内に多数の滅菌容器を 上下方向に績重ねるようにする。典型的には剛性の受け皿は滅菌容器内に複数の 医療器具を保持する。このような受け皿は通常、ガス及び凝縮液を通すことがで きるように穴の配列を設けである０通常受は皿は剛性の滅菌容器から取出すこと ができる。

多くの医療器具は、極めて高価であり物理的な取扱い及び輸送中に特別の注意を 必要とする。医療器具の物理的大きさが受け皿内の十分に大きい利用空間を占め ることができないと、受は皿の動きにより医療器具と受け皿、滅菌容器又は他の 医療器具のような他の物品との間に衝突が起る。医療器具を受け皿内であまり近 接して位置させると、２個又はそれ以上の医療器具の間にも衝突が起る。

このような衝突により受け皿内の１個又は複数個の医療器具が著しい損傷を受け る。従って受け皿内の医療器具の位置決め及び配列は医療器具に対し格納、取扱 い及び滅菌容器輸送の間に物理的損傷のおそれを最少にするのにとくに重要であ る。受は皿内の医療器具の相対的位置決め及び配列は、各器具の物理的構成とそ の受け皿内の運動の自由度とによる。

医療器具を保持する若干の従来の方法によれば、シリコーンゴムブロックを所定 の形状に注文製作する。これ等のシリコーンゴムブロックは受け皿内に挿入して 医療器具を保持する。しかしシリコーンゴムブロックにはいくつかの欠点がある 。

たとえばシリコーンゴムブロックは、シリコーンゴムブロックの所定の形状に適 合する形状を持つ特定のＦＪ類の医療器具セットだけを専ら保持するようにしで ある。

従ってシリコーンゴムブロックは、ａｌｌの互いに興なる器具セットを確実に保 持するように使用者により再構成し、注文製作される可能性を制限する拘束を受 ける。さらにシリコーンゴムブロックは押しつけることができ、多くの場合にシ リコーンゴムブロックに接触する医療器具の区域は滅菌が不適当になる。さらに シリコーンゴムブロックは費用が禁止的になることが多い。

医療器具を保持する他の従来方法によれば、ステンレス鋼を所定の形状に形成す る。このような１方法ではステンレス鋼は、ばねクリップに形成され受け皿にボ ルト締めする。医療器具は、ステンレス鋼製ばねクリップの２つのプロング間に 締付ける。他のこのような方法では、ステンレス鋼を理論的に自転車のラックに 大体類似したラックに形成する。医療器具は、ステンレス鋼ラックの各みぞ穴内 に挿入する。

成形したステンレス鋼はシリコーンゴムロックと同じ欠点の若干を持つ、たとえ ば成形ステンレス鋼は、成形ステンレス鋼所定の形状に適合できる形状を持つ特 殊の形式の医療器具だけを専ら保持するようにする。従って成形ステンレス鋼は 、これが種種の互いに箕なる器具セｙ）−を確実に保持するように使用者が再構 成し注文製作する可能性を制限する拘束を受ける。このような鋼製保持体の表面 硬さによって切断器具の繊細な刃部が傷つき切れにくくなる。さらに成形ステン レス鋼は費用が禁止的になることが多い。

すなわち医療器具をこの医療器具と他の物品との間に適当な距離を保って保持す る方法及び装置が必スになっている。又効率を高めた、医療器具を保持する方法 及び装置が必要になっている。さらに、医療器具の物理的損傷のおそれを、格納 、輸送及び取扱いの間に減らす方法及び装置が必要になっている。なお種種の互 いに異なる器具セラ】・を確実に保持し所望により使用者が器具の配置を再構成 し注文で作ることのできる、医療器具を保持する方法及び装置が必要になってい る。最後に、医療器具を価格的に一層有効にあまり目ざわりにならないように確 実に保持し医療器具の一層広い区域が適当に滅菌される、医療器具を保持する方 法及び装置が必要になっている。

発明の開示 医療器具を保持する方法及び装置の第１の態様では、医療器具は、第１及び第２ の相互鎖錠領域を持つ受け台に保持しである。この受け台は第１の組合い部材に 結合しである。第１組合い部材は第２組合い部材に架台の選定した穴を介して結 合されこの架台に受け台を結合するようにしである。架台には多数の穴を形成し である。

医療器具を保持する方法及び装置の第２の態様では、医療器具は、細長い本体の 第１の末端部に結合した受け台に保持しである。細長い本体の第２の末端部は第 １の組合い部材に結合しである。第１組合い部材は、第２の組合い部材に架台の 選定した穴を介して結合されこの架台に受け台を結合するようにしである。医療 器具を保持する方法及び装置の第３の態様では、少なくとも１個の医療器具を多 重の保持器具内に保持しである。

本発明の技術的利点は、医９Ｂ具及び他の物品の間に適当な間隔を保つことであ る。

本発明の他の技術的利点は、効率を高めることである。

さらに本発明の技術的利点は、医療器具の物理的ｆｉｌ傷のおそれを格納、輸送 及び取扱い中に減らずことである。

本発明のなお別の利点は、種種の互いに異なる器具セットを確実に保持できるこ とである。

さらに本発明の利点は、器具の配置を再構成し注文することのできることである 。

本発明の他の技術的利点は、医療器具をあまり妨げにならないように確実に保持 することである。

さらに本発明の技術的利点は、医療器具の一層多くの区域を適当に滅１７１でき ることである。

本発明のなお別の技術的利点は、医療器具を費用上一層有効に確実に保持するこ とである。

本発明のさらに別の技術的利点は、医療器具を受け皿内の種種のレベル及び平面 に置いて固着することにより空間及び設備の利用度を高めることである。

図面の簡単な説明 本発明をその目的及び利点について添付図面により以下に詳しく説明する。

第１ａ１２１はふたを展開位置で示す医療器具滅菌容器の１実施例の斜視図であ る。

第１ｂ図は好適な実施例による保持具の正面図である。

第１ｃ区は第１ｂ［Ｚの保持具の１ｃ−１ｃ！ｉに沿う断面図である。

第１ｄ図、第１ｅ［２１、第１ｆｔ２１、第１ｇ図及び第１ｈ図は好適な実施例 の保持具の斜視図である。

特表千７−５０５７９８　（４） 第２図は正面を第１ａｌｌｌに示した本発明医ｖ８具滅菌容器の長さの半分を縦 断面にして示す正面図である。

第３図は第２図の３−３線に沿い矢印の向きの取りはずし受け皿の底部の部分平 面図である。

第４図は好適な実施例の医療器具滅菌容器に使う取りはずしできるフィルタの１ つの展開斜視図である。

第５０は透明プラスチック材と熱伝動率の高い材料との混合物を示すハウジング の部分側面図である。

第６図はプラスチック材を混合した高熱伝動率繊維を示すハウジングの部分側面 図である。

第７図は高熱伝動率材料を内面に塗布したハウジングの部分１１視区である。

第８Ｉ２１はドーム形のふたを展ｍ１位置で示す医療ｆｔｌ！滅菌容器の他の実 施例の斜視図である。

第９図は第８図に正面を示した医療器具滅菌容器の長さの半分を縦断面にして示 す正面図である。

第１０図はふたを展開位置にして示す医療器具滅菌容器の別の実施例の斜視図で ある。

第１１図は第１０Ｉ２Ｉに正面を示した実施例の長さの半分を縦断面にして示す 正因図である。

第１２図は相互に積重ねて示す前記実施例の複数個の容器の一部を縦断面にした 正面図である。

第１３ａ図、第１３ｂ図及び第１３ｃｅＪは蒸気滅菌器内に入れた好適な実施例 の容器の作用を示す正面図である。

第１　ｌＩ　Ａ図及び第１４ＢＩ２１は好適な実施例に使う取りはずしできるフ ィルタの展開斜視図である。

第１５図は第１４Ａ図及び第１４１”３１２に示した取りはずしできるフィルタ の横断面図である。

実施例 本発明の好適な実施例及びその利点を添付図面の第１ａ１１２Ｉないし第１５［ １？ｌについて詳細に説明する。これ等の図面では同様な又対応する部品に同様 な参照数字を使っである。

第１ａ図に示すように本発明による医療器具滅菌用の容器１０は、ハウジング１ ２及び取りはずしできるふた１４を備えている。取りはずしできる受け皿（ｔｒ ａｙ）１６は、ハウジング１２内に入れられ、検査鏡、ｔＵ子、ビンセット、鋏 等のような種種の医療器具を受けるよううにふた１４に配置しである。入口１８ はその下側にフィルタを備えている。フィルタは、滅菌処理中は水蒸気及び滅菌 ガスを通過させるが、乾燥時にはバクテリア及びその他のγη染物の容器１０の 内部への人込みを防ぎ又は抑止する。入口１８はふた面１９の上方に位置させ滅 菌処理中に生ずる水分や湿気が容器１ｏに入らないようにする１次に述べる２つ の付加的フィルタはハウジング１２の底部に配置しである。受は皿１６は、取り はずしできる金Ｅ４製取っ手２０．２２を備えハウジング１２がら受け皿１６を 容易に取出せるようにしである。穴２４は受け皿１６に配置され水蒸気及び凝縮 水が通過できるようにしである。ハウジング１２の両側部には余尺クランプ２６ が取付けられ、ふた１４に締付けてふた１４を固着しハウジング１２を固着する ように手動で動がすことができる。ハウジング１２及びふた１４の間には、ふた 】４をハウジング１２に締付けたときに実質的に密封した容器が得られるように 適当な密封面を設けである。

取扱いが容易になるように容器１２の互いに対向する端部にそれぞれ取っ手２８ を設けである。

第１ｂＩ２Ｉは保持具１１０を示す、保持具１１０は、医療器具を保持するよう に、破線の囲いで示した受け台１１２を備えている。受は台（ｃｒａｄｌｅ）１ １２は第１及び第２の相互鎖錠可能領域（ｉｎｔｅｒｌｏｋａｂｌｅ　ｒｅｇｉ ｏｎｓ）１１４．１１６を備えている。

受は台１１２は、破線の囲いで示した細長い本体１２０の第１の末端部１１８に 連結しである０ｍ長い本体１２０の第２の末端部１２２は第１の組合い部材１２ ４に連結しである。第１の組合い部材１２４は、受は皿１６の還定した穴１２８ を経て第２の組合い部材１２６に選択的に結合され受け台１１２を受け皿１６に 結合する。

第１の組合い部材１２４及び第２の組合い部材１２６は互いにはめ込み形スナッ プを形成する。このスナップでは、第１の組合い部材１２４はおす形部材であり 、第２の組合い部材１２６はめす形部材である。受は台１１２は、第１の組合い 部材１２４がら第２の組合い部材１２６を分離することにより、受は皿１６の穴 １２８から結合を離すことができる０次いで受け台１１２は、穴１３０のような 別の穴を経て第２の組合い部材１２６を第１の組合い部材１２４に再連結するこ とにより受け皿１６にふたたび結合することができる。

細長い本体１２０は、第１ｂ１２Ｉがら第１ｃ図に示すようにＸ字形横断面を持 っ軸１３２を備えている。軸１３２のＸ字形横断面は保持具１１０の構造的補強 支持体を形成する。変型として他の適当な横断面形状を使ってもよい、ｌ変型で は細長い本体１２０の長さは受け台１１２及び受け皿１６間の距離を変えるよう に調整して長くし又短くすることができる。好適な実施例では保持具１１０は、 アセタール又はデルリンのようなプラスチック材で形成することができる。或い は保持具１１０は金属又はその他のプラスチックのような他の材料がら形成する ことができる。

側部部材１３４．１３６は細長い本体１２０を介して受け台１１２に結合しであ る。側部部材１３４．１３６は付加的穴１３０．１３８内に挿入され受け台１１ ２の運動とくに相対運動を制限する。さらに側部部材１３４．１３６は受け台１ １２を滅菌し受け白１１２を受け皿１６から極めて短い距離だけ越えた位置に保 持する。各側部部材１．３４．１３６を付加的穴１３０，１３８に挿入した後に も、付加的穴１３０，１３８は受け皿１６を特表千７−５０５７９８　（５） 経てガス及び凝縮水を通ずことができる。従って受け皿１６の各穴は保持具１１ ０により妨げられのはわずかたけである。

第１及び第２の相互鎖錠可能領域１１４．１１６はそれぞれ第１及び第２の湾曲 端部領域１４０．１４２を備えている。第１及び第２の湾曲端部領域１４０．１ ４２はそれぞれ第１及び第２のビード１４６．１４８を備えている。第１ｄ図に 示すように第１及び第２の相互鎖錠可能領域１１４．１１６は、各領域１１４． １１６が解錠してあっても医療器具１５０を締付けることにより医療器具１５０ を保持する。

第１ｃ図、第１ｆｌｌ、第１ｇ図に示すようにｍｌ及び第２の相互鎖錠可能領域 １１４．１１６は第１の湾曲端部領域１４０を第２の湾曲端部領域１４２に引掛 けることにより相互ｊｉ′１錠され、保持具１１０は医が器具１５０を完全に囲 むことによってこの医療器具を保持する医療器具１５０は、保持具１１０が第１ ｇ図に示すように医型器具１５０を締付けると共に完全に囲むときに一暦確実に 保持され有利である。

第１ｅ図に示すように第１の湾曲端部領域１４０を第２湾曲端部領域１４２に引 掛ける処理は、第１のビード１４６を矢印１５１ａに示す方向に動がし第２のビ ード１４８を矢印１５１に示す反対方向に動かすことにより始める。第１ｅ図に 示すように第１及び第２のビード１４６．１４８を動かした後引掛は処理は、第 １及び第２のビード１１１６．１４８をそれぞれ矢印１５１ａ、１５１　ｂによ り第１ｆ図に示した方向に動かずことによって係属する。ｌａに引掛は処理は、 第１及び第２のビード１４４．１４８をそれぞれ矢印１５１ａ、１５１ｂにより 第１ｇ図に示した方向に動がすこしにより完了する。

引掛は処理を第１ｇ図に示すように完了した後に第１及び第２のビード１４６． １４８は互いに係合して接触し第１湾曲端部領域１４０を第２湾曲端部領域１４ ２に引掛けた状態に一廖確実に保持する。

第１ｅ図、第１ｆｌΔ及び第１ｇ図の間で矢印１５１ａ、１５１ｂの変化する方 向により示すように、第１の湾曲端部領域１４０を第２の湾曲端部領域１４２に 引φける処理は第１及び第２の湾曲端部領域１４０．１４２のねじり運動を実質 的に含む、側部部材１３４．１３６はこのようなねじり運動中に軸１３２の回転 運動を制限して有利である。さらに保持具１１０の第１及び第２の相互ｔｌｉ′ Ｉ錠可能領１！Ｉｆ　１１４．１１６は選択的に相互錯錠でき、第１ｃ図、第ｉ ｆ図、第１ｇ図のねじり運動を逆にすることにより第１及び第２の湾曲端部領域 １４０．１４２の引掛けをはずしたときに医療器具１５０を保持具１１０から取 りはずすことができるようにする。

受は皿１６内の医療器具１５０の運動の自由度は、相互鎖錠可能領域１１４．１ １６、側部部材１３４．１３６及び組合い部材１２４．１２６（第１ｂ図に示し である）を含む保持具１１０の８種の構成要素により制限される。保持具１１０ は受け皿１６内の医療器具１５０の運動の自由度を制限するから、受は皿１６の 運動によっては、医療器具１５０と受け皿１６、滅菌容器１ｏ又は他の医療器具 のような他の物品との間に衝突が生じにくい、すなわち医療器具１５０の物理的 損傷のおそれは格納、輸送及び取扱い中に減る。

とくに医療器具１５０は、この器具の物理的寸法が受け皿１６内の利用できる空 間の実質的な量を占めることを必要としないで確実に保持される。さらに保持具 １１０は受け皿１６内の利用できる空間の実質的な盆を占め又は受け皿１６の多 重の穴を実質的にふさぐ必要がない。

医療器具１５０のわずかな区域だけしか保持具１１０との接触によりふさがない から有利である。従って滅菌容器１０は医療器具１５０を十分に適当に滅菌する 。

単一の保持具１１０は、医療器具１５０のような協働する医療器具を保持するの に使うことができる。さらに第１ｆ１１１の保持具１５２．１５３．１５４．１ ５５のよう多数の保持具は、互いに異なる形式の医療器具を確実に保持するのに 特定の用途に対し８種の組み合わせを行うことができる。たとえば保持具１５２ ，１５４の細長い本体１５６，１５８は著しく異なる長さを持ち医療器具１６４ の互いに異なる区分１６０．１６２を受け皿１６から互いに異なる距離に保持す るようにする。さらに保持具１５２．１５４の受け台は、互いに異なる寸法を持 つ医療器具１６４の各区分１６０，１６２を保持する互いに著しく異なる１法を 持つ、従って各医療器具は、費用的に一層有効に確実に保持される。その理由は 、保持具１５１１５３．１５４．１５５を注文製作を行わないで種種の互いに異 なる器具セットを確実に保持するように再配置することができるからである。

同様に各保持具１５２．１５３．１５４．１５うは多数の医療器具１６４．１６ ６を保持することができる。

受は皿１６内の医療器具の最も有効な配では医療器具の特定の組合せと各器具の 物理的構造とに従って変化する。

各保持具１５２．１５３．１５４．１５５のような多重の保持具は、医療器具１ ６４．１６６のような互いに類似してない医療器具の種種の組合せを確実に保持 するように再構成し注文製作することができる。

たとえば保持具１５２．１５３．１５４．１５５は。

受は皿１６の穴１７０ａ、１７０ｂ、１７０Ｃ１１７０ｄから結合をはずし次い で医療器具の特定の組合せに対し所望に応じ受けｍ１１６の別の六に再結合する 。さらに保持具１５２．１５３．１５４．１５５の受け皿は、異なる寸法を持つ 医療器具１６４．１６６を保持する著しく異なる寸法を持つ、さらに保持具１５ ２．１５３．１５４．１５５は、互いに異なる寸法を持つ医療器具１６４．１６ ６を保持する互いに異なる寸法を持つ、さらに保持具１５４，１５３の細長い本 体１５８．１７２は互いに著しく異なる長さを持ち、各医療器具１６４．１６６ を受け皿１６から互いに異なる距離を隔てて保持する特表千７−５０５７９８　 （５） ようにしである。

各医療器具１６４．１６６を受け皿１６がら互いに異なる距離を隔てて保持する ことにより、医療器具１６４を第１ｆ図に示すように受け皿１６及び医療器具１ ６６の間に部分的に挿入することができる。医療器具１６４は受け皿１６及び医 療器具１６６の間に部分的に押入されるから、医療器具１６４．１６６は受け１ １１１６内に一層密接に配置される。従って一層多くの医療器具を十分に適当に 滅菌して受け皿１６内に確実に保持することができる。一層多くの医療器具を受 け皿１６に確実に保持することにより滅菌の費用的効率及び速度が高められ有利 である。

第２Ｉ２！は第１ａ図に示した医療器具滅菌用の容器の１実施例の部分縦断面図 である。入口１８は図示のように大気に通ずる穴３０を備えている。Ｔｉりはす しできるフィルタ３２はｂじ込みキャップ３４により締付ける。密封部分３６は ハウジング１２及びふた１４の間に示しである。クランプ２６は図示のようにピ ボット４０により枢動クランプ部分４２に枢動できるように取付けた固定部分３ ８を備えている。唇状部４４を手で押すと、クランプ４２が外方に動かされふた １４を受入れる。ふた１４が定位置にあるときは、可動クランプ４２はばｂ圧力 により動かされふを１４を密閉状態でハウジング１２に固定するようにふた１４ に締付ける。

第２図はさらに、ハウジング１２の底部４５を持上げる架台４６を示す、又ハウ ジング１２の底部には２つの出口すなわち排出口４７．４９を配置しである。各 排出口４５．４つ内には、フィルタ３２と同様に構成したフィルタ４８．５０を 配置しである。好適な実施例ではこれ等のフィルタは互いに同じ構造を持つ、各 穴５２はハウジング１２の底部４５を貫いて出口４７に配置され滅菌ガスの通過 及び凝縮液の除去ができるようにしである。

フィルタ４８はねじりキャップ５６により定位置に保持しである。キャップ５６ には取っ手５８が設けられねじ込みできるようにしである。つかみ部材６０はハ ウジング】２の底部から延びキャップ５６の部分に街合しフィルタ４８を確実に 保持するようにしである。

とくにハウジング１２の底部は、フィルタ付き出口４７．４９に向かい下方に傾 斜する。とくに底壁６２．６４は排出口４７の場所に向かい互いに異なる方向に 傾斜してい′る。すなわちハウジング１２の受け皿の左側の凝縮液又は湿気は重 力により同様にＩＪＪ斜するハウジング底壁（１２１示してない）に沿いフィル タ排出口（図示してない）に移動する。

又第２図に示すように受け皿１６は前記したように穴２４を偏えている。とくに 受け皿底部はドーム部分６６及び穴２４を設けである。このドーム構造により凝 縮液、水蒸気等を穴内に入れ凝縮液又は湿分の滴が受け皿１６の底部に溜まらな いようにする。

第２１１１ａの３−３線に沿う受け皿１６の１つのすみ部の断面を示す第３（２ １において、上部から見たドーム形部分６６は、ずみ部に穴２４を位置させた長 方形から成っている。ドーム形部分６６は、これ等がそのすみ部で穴２４まで傾 斜するように形成しである。互いに隣接する穴２４の間にみぞ６８を形成し各穴 ２４を経て凝縮液又は混合を排出するのに役立つようにしである。

第４図は、各フィルタ３２．４８．５０の構造とフィルタを入口及び出口に取付 ける方式を一層詳細に示す。

ねじ込みキャップ５６は４個の＃錠フランジ７０を備えている。フィルタ３２． ４８．５０は、形状が円形で、フィルタ媒体７４を支えるプラスチック製横部材 ７２を持つプラスチック部材７１を備えている。フィルタ媒体７４は、滅菌ガス 、空気及び水蒸気は流通させるが汚れ、じんあい又はバクテリアのような汚染物 の通過を防ぎ又は抑止する任意適当な８即の工業的に利用できるフィルタでよい 、利用できるフィルタ媒体の例はデキスタ−（Ｄｅｘｔｅｒ）社により生産市販 されているものがある。舌状片７６はフィルタから延びフィルタを手により挿入 し又は取出しを行うことができる。フィルタ３２．４８．５０は、これ等を周期 的に交換できるように使い捨てにできる。各日１８．４７．４９のまわりに４個 の鎖錠部材６０を形成してフィルタ３２．４８又は５０を選定した口１８．４７ 又は口４９のカバー５１に隣接して位置させそしてキャップ５６をねじ込み、鎖 錠フランジ７０を鎖錠部材６０内に緊密に保持する。

好適とする実施例では、本容器は、適当なプラスチックや重合体で形成される。

前記したように透明なプラスチックは、低い熱伝導率を持ち、経済的な取付時間 で滅菌装置の乾燥サイクル中にハウジング内の凝縮液を除くのに十分な放射熱を 吸収することができない、従うて好適な実施例では、経済的に凝縮液を除くのに 十分な放射熱を吸収し引続いて容器を経て迅速にこの熱を放射するように、充満 してない又は透明なプラスチックと協働して付加的な高い熱伝導率の材料を使用 する。好適な実施例では非光てんの（ｎｏｎ−ｆ　ｉ　ｌ　１ｃｄ）又は透明な プラスチック内に第５１２Ｉに示した熱伝導率の高い材料７８の混合物を使う、 或いは熱伝導率の高い材料から成る被覆を透明なプラスチックに加えてもよい、 好適な実施例の目的を達成するのに８種の高熱伝導率材料を使えばよいのはもち ろんである０次は、実際上良好に作用することができ、蒸気滅菌器に使ったとき に凝縮液の生成をなくす合成の高熱伝導率材料を持つ滅菌容器を形成する例であ る。

例１ ノンーフラッシング形（ｎｏｎ−ｆｌｕｘｉｎｇ　ｔｙｐｅ）高強度混合機にポ リプロピレン共重合体、炭酸カルシウム及び低分子量ポリエチレンを送給し１０ ５℃まで混合することにより本容器を形成するのに普通のプラスチック成形機に 使うようにプラスチックを形成する。

次いでアルミニウム片を加え、１うないし２０秒だけ混合する。この混合物は、 次いで単一のねじ式配合押出機に送り１９０ないし２０５℃の温度で溶融混合す る。得られる重合体は次いで、これが押出機から出る際にペレット化される。得 られる共重合体ベレットは普通の形成機に使われ本容器を形成する。この例に使 う配合は以下に＠量％で表わしである。

ポリプロピレン共重合体約５５〜６５％低分子量ポリエチレン約１〜５％ 炭酸カルシウム（Ｃａ　ＣＯ３）約０〜１５％ポリプロピレン共重合体はたとえ ば、商標名テナイト（Ｔｅｎｉｔｅ）としてイーストマン・カムバニ（Ｅａｓｔ ｍａｎ　Ｃａｍｐａｎｙ）で作られる共重合体でよい、アルミニウム片は商標名 に−１５１としてトランスメット、コーポレイション（Ｔｒａｎｓｍｅｔ　Ｃｏ ｒｐｏｒａｔｉｏｎ）で作られるアルミニウム片でよい。

適当な低分子量ポリエチレンは、アライド、ファイバーズ、エンド、プラスチッ クス、カムパニ（ＡＩｌｉｅｄＦｉｂｅｒｓ　ａｎｄ　Ｐｌａｓｔｉｃｓ　Ｃｏ ｍｐａｎｙ）により商標名ＡＣ・９として作られている。炭酸カルシウムの適当 な源は、商標名アトマイト（Ａｔ。

ｍ１ｔｅ）としてトムプソン、ワイマン、エンド、カムバニ（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ 、Ｗｙｍａｎ　＆　Ｃｏｍｐａｎｙ）により作られている。

例２ ノンーフラッシング形高強度混合物は、ポリスルホン。

Ｅ　Ｂ　Ｓ　、Ｃａ　ＣＯ３及びチタネートを送給され１５０’Ｃまで混合する ０次いでアルミニウム片を加え、１５ないし２０秒だけ混合する。この混合物は 次いで単一のねじ式配合押出機に送給され、２５０°ないし２６０″の素材温度 に溶融混合される。この混合物の組成は重量％で下記の通りである。

ポリスルホン約５０〜６０％ シラン表面処理をしたアルミニウム片約２５〜４０％（ＥＢＳ）エチレンビスス テアロアミド（Ｅｔｈｙｌｅｎｅｂｉｓｓｔｅａｒａｍｉｄｅ）約１〜５％ネオ アルコキシチタネー１−（ＮｃｏａｌｋｏｘｙＴｊｔａｎａｔｅ＞約０．０１〜 １％ 炭酸カルシウム（Ｃａ　ＣＯ３）約１〜１５％ポリスルホンはたとえば商標名Ｌ ｌｄｅｌ　Ｔ−１７００としてユニオン、カーバイド（Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉ ｄｅ’）社により作られるポリスルホンでよい、′ａ当なネオアルコキシチタネ ートはクンリッチ、ベトロケミカルズ（Ｋｅｎｒｉｃｈ　Ｐｅｔｒｏｃｈｅｍｉ ｃａｌｓ）社から商標名ＣＡＰＯＷ３８／Ｍとして作られている。

例３ ノンーフラッシング形高強度混合物は、ポリスルホン、チタネート及びＥＢＳを 送給し１５０℃まで混合する。

第６図に示したカーボンファイバ８０を加え、この混合物を１６０℃まで混合す る０次いでこの混合物を単一ねじ式配合押出機に送給し２５０ないし２６０℃の 素材温度で混合する。

この混合物の組成は重量％で次の通りである。

ポリスルボン約９０％ カーボンファイバ約１０％ ネオアルコキシチタネート約０．０１〜１％（ＥＢＳ）エチレンビスステアロア ミド約１〜５％カーボンファイバたとえば、ユニオン、カーバイド、スペシャル ティ、バリマーズ（Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ　５ｐｅｃｉａｌｔｙ　Ｐｏｌ ｙｍｅｒｓ＞社により商標名Ｔｈｏｒｎｅ　ｌ　（ＶＭＤ）として伴られている 。

例４ 透明なプラスチック容器は、ポリプロピレン、炭酸カルシウム及び低分子量ポリ エチレンのような前記した混合物の１つにより形成する。容器は普通の形式法に より形成する０次いでハウジング及びふたの内部に第７図に示した半透明の高熱 伝導率材料８またとえば炭素等を含む耐熱塗料を塗布する０本容器は塗装、浸漬 又はその他の公知の塗布法により塗布する。或いは透明プラスチック容器はカー ボン顔料を圧力のもとに含浸させてもよい。

前試料のうち任意の例により形成した滅菌容器は比較的高い熱伝導率を持つ、た とえばポリスルホンプラスチック材の熱伝導率は約１．７　ｂｔｕ／ｈｒ／ｆ２ ／％ｆ　／　ｉ　ｎであるが、アルミニウム及びカーボンファイバの熱伝導率は それぞれ１０８及び６０　ｂ　ｔ　ｕ　／　ｈ　ｒ／ｆ２／○Ｆ　／　ｉ　ｎで ある。好適な実施例により形成したプラスチック容器は伝導及び放射により実質 的に一層多くの熱を吸収する。従って熱を一層阜く吸収し湿分蒸発に一層有効で あると共に最低限に作用する水蒸気滅菌器でバクテリアを殺すのに一層有効であ る５本発明の容器は、又受は皿１６を含む内部全体に熱を一層迅速に伝えること により湿気又はバクテリアを一層有効に処理することができる。

第８図に示すように好適な実施例の１変型として医療器具滅菌容器８４はハウジ ング１２及び取りはずしできるドーム形ふた８６を備えている。ドーム形ふた８ ６の軍部には入口１８を配置しである。容器８４に滅菌処理中に同様な容器８４ を重ねるときは下部容器の入口１８は上部容器の出口４７．４９から上下方向及 び横方向に間隔を置いて上部容器から出る水蒸気又は凝縮液が下部容器の入口１ ８から遠ざかる向きにドーム形ふたに当たりドーム形ふた８６の各側辺に発散す る。このようにして水蒸気又は凝縮液が重なりの下部容器の入口１８内に流入し ないようにしてふた面のたまりを減らす。

第８２１に示され第９図に部分縦！？１ｆｆｉで示した実施例による容器８４で はハウジング１２の互いに対向する端部に取っ手２８を枢動できるように取付け つかみやすくして容器８４の手による持運びを容易にしこれと同時に容器８４の 格納時の空間な最小にする。同様に取りはずしできる受け皿１６の取っ手２０． ２２は受け皿１６の側辺に枢動できるように取付はハウジング１２からの受け皿 １６の取出しが容易になるようにしである。第９Ｉ２１に示すように受け皿１６ の側壁には枢動できるように取付けた取っ手２０．２２を使用してないときに乗 せる止め８８を設けである。

ドーム形ふた８６の頂部を横切って六３０を配置した区域は、各出口４７．４９ の底面を横切って六５２を配置した各区域より狭くするのがよい、たとえばふた ８６の六３０は、出口４７又は出口４９を横切って穴５２を配置した区域の約半 分の区域を横切って配置する。各穴のこのような構成は、入口１８を経て加わる 対抗する上向きの圧力を減らすことにより滅菌室に真空を加えたときに出口４７ ．４９による水分の除去の促進に役立つ。

この構成の−Ｍ訂しい説明は本発明容器の第３の実施例について後述する。この 実施例では入口１８は設けてない。

次に第１０図及び第１１図には本発明の第３実施例による滅菌容器９０を示しで ある。滅菌容器９０は、ハウジング１２に密封した中実のドーム形ふた９２を備 えている。第１ないし第９図について前記した実施例とは異なって滅菌容器９０ には入口１８を設けてない、従ってふた９２の頂部には穴３０を配置してない、 滅菌室に真空圧を加え容器９０から水分を抜くときは入口３２及び出口４７．４ ９による互いに対抗する力の問題は全くなくなる。

第１２図は１対の重すた容器９０ａ、９０ｂを示す。

重ねたときに、上部容器の０４７．４９は下部容器のドーム形ふたつ２０頂部か ら上下方向に片寄り横方向に間隔を隔てる。この重ねた構成により滅Ｉ用水蒸気 又はガスを口４７．４９に対し妨害を受けないで流入及び流出させ、これと同時 に上部容器の０４７．４つから出る水分又は凝縮液を下部容器のふた９２の側辺 からそらせて水分のたまるおそれを減らす構造が得られる。

第１３ａ図ないし第１３ｃ図は従来の滅菌器９４における滅菌処理中の１対の重 ねた容器９０　ａ、９０ｂの使用を示す、第１３ａ図では矢印により示した水蒸 気又は滅菌ガスは滅菌器９４の室内にその人口９６を経て噴射する。初めに滅菌 室内の圧力は容器９０ａ、９０ｂ内の圧力を越え所要の差動圧力を生ずる０次い で水蒸気又はガスは、フィルタ４８．５０により形成したフィルタ障壁を横切り 口４７．４つを経て入る。架台４６は、重ねた容器間に、水蒸気が実質的な妨害 を受けないで口４７．４９に入ることができるような空間を保持する重要な機能 を生ずる。容器９０ａ、９０ｂ内に流入する水蒸気はその中に入れた器具を滅菌 する。水蒸気が容ｎ　９０　ａ、９Ｏｂ内の器具と各容器９０ａ、９０ｂのハウ ジング１２の側壁とに接触すると、凝縮液が生成する。

第１３ｂ図では滅菌容器９０ａ、９Ｏｂ内の圧力は滅菌器９４の室内の圧力に等 しくなる。容器９０ａ、９０ｂの側壁と共にその中に配置した医療器具に生成し た凝縮液は下部ハウジング１２の傾斜部分に沿いフィルタロ４７．４９に排出す る。凝縮液は、各０４７．４９内に配置したフィルタ４８．５０により生成した いくぶん疎水性の障壁にたまる傾向がある。

次に第１３ｃ図に示すように滅菌器９４の室内には真空が生成する。この真空に より、蓄積凝縮液をフィルタ４８．５０を横切り真空圧のもとに吸引することに よって容器９０ａ、９０ｂから凝縮液を抜出す、凝縮液は滅菌器９４から出口９ ８を経て出る。真空圧のもとにフィルタ４８．５０を横切る凝縮液の除去によっ て、容器内の器具の一層早い一層十分な乾燥ができる。ふたから入口１８をなく すことにより凝縮液に対しフィルタ４８．５０を横切る凝縮液の早い抜出しを妨 げる対抗する上向き圧力がなくなる。

第１４ａ図及び第１４ｂ図は別の実施例のフィルタ付き口１８．４７．４９を示 す、第１４ａ図に示した実施例ではフィルタ媒体７４は、各日１８．４７．４９ のくぼみ内に直接挿入され引続いてキャップ５６に直接接触して確実に保持され る。フィルタ付きの各日１８．４７．４つのくぼみ内に直接挿入されるフィルタ 媒体７４を使うろ過構造の横断面図を第１５図に示しである。第１４ｂｌではフ ィルタ媒体７４は又プラスチック部材７１に支えである。しかしこの実施例では フィルタ媒体７４はフィルタ３２．４８又はフィルタ５０を口１８．４７．４９ のくぼみ内に挿入したときにフィルタ媒体７４が各容器の内部と横部材７２との 間に配置されるように支えである、この構造では容器から出る水蒸気又は滅菌ガ スは、横部材７２がフィルタ媒体７４により形成される障壁に交さするまでは横 部材７２により妨害されない、このようにして又容器からの凝縮液の一層迅速な 除去が容易になる。

以上本発明及びその利点を詳細に述べたが１本発明はなおその精神を逸脱しない で８種の変化変型を行うことができるのはもちろんである。

Ｏ フロントページの続き （７２）発明者　パタスン、ウィリアム、エイチアメリカ合衆国チクサス州７５ ７６６、ジャクスンヴイル、ピー・オウ・パックス　１５６２番

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. １．複数個の穴を持つ架台と、 第１及び第２の相互鎖錠可能領域を持ち、医療器具を保持する受け台と、 この受け台に結合された第１の組合い部材と、前記受け台を前記架台に結合する ように、前記第１の組合い部材に前記穴のうちの選定した１つを介して結合する ための第２の組合い部材と、 を包含する、医療器具を保持する保持装置。
2. ２．前記第１及び第２の相互鎖錠可能領域を、前記第２の相互鎖錠可能領域に前 記第１の相互鎖錠可能領域を引掛けることにより相互鎖錠する請求の範囲第１項 の保持装置。
3. ３．前記第１及び第２の相互鎖錠可能領域の少なくとも一方に、前記第１及び第 ２の相互鎖錠可能領域を相互に鎖錠した状態に保持する拡大領域を設けた請求の 範囲第２項の保持装置。
4. ４．前記第１及び第２の相互鎖錠可能領域に、それぞれ第１及び第２の湾曲端部 領域を設けた請求の範囲第１項の保持装置。
5. ５．前記受け台が、前記医療器具の周囲を囲むことによつてこの医療器具を保持 するように、前記、第１及び第２の相互鎖錠可能領域を、前記第２の湾曲端部領 域に前記第１の湾曲端部領域をひわつて引掛けることにより、相互に鎖錠するよ うにした請求の範囲第４項の保持装置。
6. ６．第１及び第２の相互鎖錠可能領域を持ち、第１の組合い部材に結合された受 け台内に医療器具を保持する段階と、 複数個の穴を持つ架台の選定した穴を介して前記第１の組合い部材を第２の組合 い部材に結合して前記受け台を前記架台に結合する段階と、 を包含する、医療器具を保持する保持方法。
7. ７．前記第１の相互鎖錠可能領域を、前記第２の相互鎮錠可能領域に引掛けるこ とにより、前記第１及び第２の相互鎖錠可能領域を相互に鎖錠する段階をさらに 包含する請求の範囲第６項の保持方法。
8. ８．前記第１の相互鎮錠可能領域の第１の湾曲端部領域を、前記第２の相互鎖錠 可能領域の第２の湾曲端部領域にひわつて引掛けることにより、前記第１及び第 ２の相互鎖錠可能領域を相互に鎖錠して、前記受け台が、前記医療器具の周囲を 囲むことによつてこの医療器具を保持する段階をさらに包含する請求の範囲第６ 項の保持方法。
9. ９．それぞれ前記第１及び第２の湾曲端部領域の第１及び第２のビードを互いに 係合可能に接触させ、前記第１及び第２の湾曲端部領域を相互に鎖錠した状態に 保持する請求の範囲第８項の保持方法。
10. １０．前記受け台の前記第１及び第２の相互鎖錠可能領域を選択的に相互に鎖錠 して、前記医療器具を前記受け台から取りはずし可能にする段階をさらに包含す る訴求の範囲第６項の保持方法。