JP3198294B2 - 医療器具を保持する保持装置及び保持方法 - Google Patents

医療器具を保持する保持装置及び保持方法

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Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、一般に医療器具容器、ことに医療器具を保
持する方法及び装置に関する。
背景技術 ルイパスツールが病原菌の感染理論を発見して以来、
医療器具は、患者の汚染及び感染の広がりを防ぐのに滅
菌（sterilization）を必要としている。実質的な数量
の滅菌する器具に直面する病院及びその他の医療ケア提
供者は、滅菌の効率及び速度を高める技術を絶えず探究
している。さらに、医療器具を使用するときを病院で決
定することは困難である。従って医療器具を滅菌した後
に、病院は、これ等の医療器具を物理的損傷及び汚染に
対し保護するのに格納及び移送の設備を必要とする。
医療器具を滅菌するのに、病院は所定の時間にわたり
特定の熱量及び湿度で蒸気又はその他の滅菌ガスを加え
る滅菌器を使う。これ等の滅菌器は、器具に又これ等の
器具を保持する容器に付着する病原菌を殺す。このよう
な容器を滅菌器から取出すときは、これ等の容器内の器
具は滅菌されている。これ等の器具を滅菌状態に保持す
るのに若干の従来の方法では器具を木綿のモスリン布又
は不織ポリオレフィン材料に包む。この器具の包みは容
器をバクテリア、汚物、じんあい及びその他の汚染物に
対し保護し、これ等の器具を使用時に滅菌状態にする。
このような包みにはいくつかの欠点がある。とくに包
みは、繊細な器具を取扱い中の物理的損傷から保護しな
いし、又内部に包まれた鋭い物品に対し健康ケア看護者
を保護しない。又これ等の包みは器具を包むのに余分な
労力を必要とする。さらに包みは、汚染を受け長い貯蔵
寿命を持たない。さらに包みを木綿材料から作ると、こ
れ等の包みは、洗浄し処理しなければならなくて余分な
費用が加わる。包みを使い捨ての不織材料から作ると、
これ等の包みを捨てるときには余分の廃棄物が生ずる。
器具の包みの著しい障害によつて、医療器具を保持す
るのに剛性の滅菌容器が開発された。医療器具の滅菌を
促進するのに、病院は滅菌器内に多数の滅菌容器を上下
方向に積重ねるようにする。典型的には剛性の受け皿は
滅菌容器内に複数の医療器具を保持する。このような受
け皿は通常、ガス及び凝縮液を通すことができるように
穴の配列を設けてある。通常受け皿は剛性の滅菌容器か
ら取出すことができる。
多くの医療器具は、極めて高価であり物理的な取扱い
及び輸送中に特別の注意を必要とする。医療器具の物理
的大きさが受け皿内の十分に大きい利用空間を占めるこ
とができないと、受け皿の動きにより医療器具と受け
皿、滅菌容器又は他の医療器具のような他の物品との間
に衝突が起る。医療器具を受け皿内であまり近接して位
置させると、２個又はそれ以上の医療器具の間にも衝突
が起る。
このような衝突により受け皿内の１個又は複数個の医
療器具が著しい損傷を受ける。従って受け皿内の医療器
具の位置決め及び配列は医療器具に対し格納、取扱い及
び滅菌容器輸送の間に物理的損傷のおそれを最少にする
のにとくに重要である。受け皿内の医療器具の相対的位
置決め及び配列は、各器具の物理的構成とその受け皿内
の運動の自由度とによる。
医療器具を保持する若干の従来の方法によれば、シリ
コーンゴムブロックを所定の形状に注文製作する。これ
等のシリコーンゴムブロックは受け皿内に挿入して医療
器具を保持する。しかしシリコーンゴムブロックにはい
くつかの欠点がある。
たとえばシリコーンゴムブロックは、シリコーンゴム
ブロックの所定の形状に適合する形状を持つ特定の種類
の医療器具セットだけを専ら保持するようにしてある。
従ってシリコーンゴムブロックは、種種の互いに異なる
器具セットを確実に保持するように使用者により再構成
し、注文製作される可能性を制限する拘束を受ける。さ
らにシリコーンゴムブロックは押しつけることができ、
多くの場合にシリコーンゴムブロックに接触する医療器
具の区域は滅菌が不適当になる。さらにシリコーンゴム
ブロックは費用が禁止的になることが多い。
医療器具を保持する他の従来方法によれば、ステンレ
ス鋼を所定の形状に形成する。このような１方法ではス
テンレス鋼は、ばねクリップに形成され受け皿にボルト
締めする。医療器具は、ステンレス鋼製ばねスリップの
２つのプロング間に締付ける。他のこのような方法で
は、ステンレス鋼を理論的に自転車のラックに大体類似
したラックに形成する。医療器具は、ステンレス鋼ラッ
クの各みぞ穴内に挿入する。
成形したステンレス鋼はシリコーンゴムブロックと同
じ欠点の若干を持つ。たとえば成形ステンレス鋼は、成
形ステンレス鋼所定の形状に適合できる形状を持つ特殊
の形式の医療器具だけを専ら保持するようにする。従っ
て成形ステンレス鋼は、これが種種の互いに異なる器具
セットを確実に保持するように使用者が再構成し注文製
作する可能性を制限する拘束を受ける。このような鋼製
保持体の表面硬さによつて切断器具の繊細な刃部が傷つ
き切れにくくなる。さらに成形ステンレス鋼は費用が禁
止的になることが多い。
すなわち医療器具をこの医療器具と他の物品との間に
適当な距離を保って保持する方法及び装置が必要になつ
ている。又効率を高めた、医療器具を保持する方法及び
装置が必要になつている。さらに、医療器具の物理的損
傷のおそれを、格納、輸送及び取扱いの間に減らす方法
及び装置が必要になつている。なお種種の互いに異なる
器具セットを確実に保持し所望により使用者が器具の配
置を再構成し注文で作ることのできる、医療器具を保持
する方法及び装置が必要になつている。最後に、医療器
具を価格的に一層有効にあまり目ざわりにならないよう
に確実に保持し医療器具の一層広い区域が適当に滅菌さ
れる、医療器具を保持する方法及び装置が必要になつて
いる。
発明の開示 医療器具を保持する方法及び装置の第１の態様では、
医療器具は、第１及び第２の相互鎖錠領域を持つ受け台
に保持してある。この受け台は第１の組合い部材に結合
してある。第１組合い部材は第２組合い部材に架台の選
定した穴を介して結合されこの架台に受け台を結合する
ようにしてある。架台には多数の穴を形成してある。
医療器具を保持する方法及び装置の第２の態様では、
医療器具は、細長い本体の第１の末端部に結合した受け
台に保持してある。細長い本体の第２の末端部は第１の
組合い部材に結合してある。第１組合い部材は、第２の
組合い部材の架台の選定した穴を介して結合されこの架
台に受け台を結合するようにしてある。医療器具を保持
する方法及び装置の３の態様では、少なくとも１個の医
療器具を多重の保持器具内に保持してある。
本発明の技術的利点は、医療器具及び他の物品の間に
適当な間隔を保つことである。
本発明の他の技術的利点は、効率を高めることであ
る。
さらに本発明の技術的利点は、医療器具の物理的損傷
のおそれを格納、輸送及び取扱い中に減らすことであ
る。
本発明のなお別の利点は、種種の互いに異なる器具セ
ットを確実に保持できることである。
さらに本発明の利点は、器具の配置を再構成し注文す
ることのできることである。
本発明の他の技術的利点は、医療器具をあまり妨げに
ならないように確実に保持することである。
さらに本発明の技術的利点は、医療器具の一層多くの
区域を適当に滅菌できることである。
本発明のなお別の技術的利点は、医療器具を費用上一
層有効に確実に保持することである。
本発明のさらに別の技術的利点は、医療器具を受け皿
内の種種のレベル及び平面に置いて固着することにより
空間及び設備の利用度を高めることである。
図面の簡単な説明 本発明をその目的及び利点について添付図面により以
下に詳しく説明する。
第1a図はふたを展開位置で示す医療器具滅菌容器の１
実施例の斜視図である。
第1b図は好適な実施例による保持具の正面図である。
第1c図は第1b図の保持具の1c−1c線に沿う断面図であ
る。
第1d図、第1e図、第1f図、第1g図及び第1h図は好適な
実施例の保持具の斜視図である。
第２図は正面を第1a図に示した本発明医療器具滅菌容
器の長さを半分を縦断面にして示す正面図である。
第３図は第２図の３−３線に沿い矢印の向きの取りは
ずし受け皿の底部の部分平面図である。
第４図は好適な実施例の医療器具滅菌容器に使う取り
はずしできるフィルタの１つの展開斜視図である。
第５図は透明プラスチック材と熱伝動率の高い材料と
の混合物を示すハウジングの部分側面図である。
第６図はプラスチック材を混合した高熱伝動率繊維を
示すハウジングの部分側面図である。
第７図は高熱伝動率材料を内面に塗布したハウジング
の部分斜視図である。
第８図はドーム形のふたを展開位置で示す医療器具滅
菌容器の他の実施例の斜視図である。
第９図は第８図に正面を示した医療器具滅菌容器の長
さの半分を縦断面にして示す正面図である。
第10図はふたを展開位置にして示す医療器具滅菌容器
の別の実施例の斜視図である。
第11図は第10図に正面を示した実施例の長さの半分を
縦断面にして示す正面図である。
図12図は相互に積重ねて示す前記実施例の複数個の容
器の一部を縦断面にした正面具である。
第13a図、第13b図及び第13c図は蒸気滅菌器内に入れ
た好適な実施例の容器の作用を示す正面図である。
第14A図及び第14B図は好適な実施例に使う取りはずし
できるフィルタの展開斜視図である。
第15図は第14A図及び第14B図に示した取りはずしでき
るフィルタの横断面図である。
実施例 本発明の好適な実施例及びその利点を添付図面の第1a
図ないし第15図について詳細に説明する。これ等の図面
では同様な又対応する部品に同様な参照数字を使ってあ
る。
第1a図に示すように本発明による医療器具滅菌用の容
器10は、ハウジング12及び取りはずしできるふた14を備
えている。取りはずしできる受け皿（tray）16は、ハウ
ジング12内に入れられ、検査鏡、鉗子、ピンセット、鋏
等のような種種の医療器具を受けるようにしている。
入口18は、水蒸気のような滅菌ガスが通過できるよう
にふた14に配置してある。入口18はその下側にフィルタ
を備えている。フィルタは、滅菌処理中は水蒸気及び滅
菌ガスを通過させるが、乾燥時にはバクテリア及びその
他の汚染物の容器10の内部への入込みを防ぎ又は抑止す
る。入口18はふた面19の上方に位置させ滅菌処理中に生
ずる水分や湿気が容器10に入らないようにする。次に述
べる２つの付加的フィルタはハウジング12の底部に配置
してある。受け皿16は、取りはずしできる金属製取っ手
20、22を備えハウジング12から受け皿16を容易に取出せ
るようにしてある。穴24は受け皿16に配置され水蒸気及
び凝縮水が通過できるようにしてある。ハウジング12の
両側部には金属クランプ26が取付けられ、ふた14に締付
けてふた14を固着しハウジング12を固着するように手動
で動かすことができる。ハウジング12及びふた14の間に
は、ふた14をハウジング12に締付けたときに実質的に密
封した容器が得られるように適当な密封面を設けてあ
る。取扱いが容易になるように容器12の互いに対向する
端部にそれぞれ取っ手28を設けてある。
第1b図は保持具110を示す。保持具110は、医療器具を
保持するように、破線の囲いで示した受け台112を備え
ている。受け台（cradle）112は第１及び第２の相互鎖
錠可能領域（interlockable regions）114、116を備え
ている。相互鎖錠とは、これ等の領域を互いに連結し、
しっかりと結合することを意味する。受け台112は、破
線の囲いで示した細長い本体120の第１の末端部118に連
結してある。細長い本体120の第２の末端部122は第１の
組合い部材124に連結してある。第１の組合い部材124
は、受け皿16の選定した穴128を経て第２の組合い部材1
26に選択的に結合され受け台112を受け皿16に結合す
る。
第１の組合い部材124及び第２の組合い部材126は互い
にはめ込み形スナップを形成する。すなわち組合うと
は、１対の部材を密接にはめ込むことを意味する。この
スナップでは、第１の組合い部材124はおす形部材であ
り、第２の組合い部材126はめす形部材である。受け台1
12は、第１の組合い部材124から第２の組合い部材126を
分離することにより、受け皿16の穴128から結合を離す
ことができる。次いで受け台112は、穴130のような別の
穴を経て第２の組合い部材126を第１の組合い部材124に
再連結することにより受け皿16にふたたび結合すること
ができる。
細長い本体120は、第1b図から第1c図に示すようにＸ
字形横断面を持つ軸132を備えている。軸132のＸ字形横
断面は保持具110の構造的補強支持体を形成する。変型
として他の適当な横断面形状を使ってもよい。１変型で
は細長い本体120の長さは受け台112及び受け皿16間の距
離を変えるように調整して長くし又短くすることができ
る。好適な実施例では保持具110は、Delrin （すなわ
ち米国デュポン社が開発したアセタール樹脂の商標名）
のようなプラスチック材で形成することができる。或い
は保持具110は金属又はその他のプラスチックのような
他の材料から形成することができる。
側部部材134、136は細長い本体120を介して受け台112
に結合してある。側部部材134、136は付加的穴130、138
内に挿入され受け台112の運動とくに相対運動を制限す
る。さらに側部部材134、136は受け台112を滅菌し受け
台112を受け皿16から極めて短い距離だけ越えた位置に
保持する。各側部部材134、136を付加的穴130、138に挿
入した後にも、付加的穴130、138は受け皿16を経てガス
及び凝縮水を通すことができる。従って受け皿16の各穴
は保持具110により妨げられのはわずかだけである。
第１及び第２の相互鎖錠可能領域114、116はそれぞれ
第１及び第２の湾曲端部領域140、142を備えている。本
発明の１実施例においては、第１及び第２の相互鎖錠可
能領域114、116の形状は、第１及び第２の湾曲端部領域
140、142の湾曲した形状と協力して、拡大領域115を形
成する。第１及び第２の湾曲端部領域140、142はそれぞ
れ第１及び第２のビード146、148を備えている。第1d図
に示すように第１及び第２の相互鎖錠可能領域114、116
は、各領域114、116が解錠してあつても医療器具150を
締付けることにより医療器具150を保持する。
第1e図、第1f図、第1g図に示すように第１及び第２の
相互鎖錠可能領域114、116は、第１の湾曲端部領域140
を第２の湾曲端部領域142に引掛けることにより相互鎖
錠され、この結果保持具110は、医療器具150を完全に囲
むことによって、この医療器具を保持する。保持具110
が第1g図に示すように医療器具150を締付けると共に完
全に囲むときに、医療器具150を一層確実に保持するの
で有利である。
第1e図に示すように第１の湾曲端部領域140を第２湾
曲端部領域142に引掛ける処理は、第１のビード146を矢
印151aに示す方向に動かし第２のビード148を矢印151b
に示す反対方向に動かすことにより始める。第1e図に示
すように第１及び第２のビード146、148を動かした後引
掛け処理は、第１及び第２のビード146、148をそれぞれ
矢印151a、151bにより第1f図に示した方向に動かすこと
によって係属する。最後に引掛け処理は、第１及び第２
のビード144、148をそれぞれ矢印151a、151bにより第1g
図に示した方向に動かすこしにより完了する。引掛け処
理を第1g図に示すように完了した後に第１及び第２のビ
ード146、148は互いに係合して接触し第１湾曲端部領域
140を第２湾曲端部領域142に引掛けた状態に一層確実に
保持する。
第1e図、第1f図及び第1g図の間で矢印151a、151bの変
化する方向により示すように、第１の湾曲端部領域140
を第２の湾曲端部領域142に引掛ける処理は第１及び第
２の湾曲端部領域140、142のねじり運動を実質的に含
む。側部部材134、136はこのようなねじり運動中に軸13
2の回転運動を制限して有利である。さらに保持具110の
第１及び第２の相互鎖錠可能領域114、116は選択的に相
互鎖錠でき、第1e図、第1f図、第1g図のねじり運動を逆
にすることにより第１及び第２の湾曲端部領域140、142
の引掛けをはずしたときに医療器具150を保持具110から
取りはずすことができるようにする。
受け皿16内の医療器具150の運動の自由度は、相互鎖
錠可能領域114、116、側部部材134、136及び組合い部材
124、126（第1b図に示してある）を含む保持具110の種
種の構成要素により制限される。保持具110は受け皿16
内の医療器具150の運動の自由度を制限するから、受け
皿16の運動によつては、医療器具150と受け皿16、滅菌
容器10又は他の医療器具のような他の物品との間に衝突
が生じにくい。すなわち医療器具150の物理的損傷のお
それは格納、輸送及び取扱い中に減る。
とくに医療器具150は、この器具の物理的寸法が受け
皿16内の利用できる空間の実質的な量を占めることを必
要としないで確実に保持される。さらに保持具110は受
け皿16内の利用できる空間の実質的な量を占め又は受け
皿16の多重の穴を実質的にふさぐ必要がない。医療器具
150のわずかな区域だけしか保持具110との接触によりふ
さがないから有利である。従って滅菌容器10は医療器具
150を十分に適当に滅菌する。
単一の保持具110は、医療器具150のような協働する医
療器具を保持するのに使うことができる。さらに第1h図
の保持具152、153、154、155のよう多数の保持具は、互
いに異なる形式の医療器具を確実に保持するのに特定の
用途に対し種種の組み合わせを行うことができる。たと
えば保持具152、154の細長い本体156、158は著しく異な
る長さを持ち医療器具164の互いに異なる区分160、162
を受け皿16から互いに異なる距離に保持するようにす
る。さらに保持具152、154の受け台は、互いに異なる寸
法を持つ医療器具164の各区分160、162を保持する互い
に著しく異なる寸法を持つ。従って各医療器具は、費用
的に一層有効に確実に保持される。その理由は、保持具
152、153、154、155を注文製作を行わないで種種の互い
に異なる器具セットを確実に保持するように再配置する
ことができるからである。
同様に各保持具152、153、154、155は多数の医療器具
164、166を保持することができる。受け皿16内の医療器
具の最も有効な配置は医療器具の特定の組合せと各器具
の物理的構造とに従って変化する。各保持具152、153、
154、155のような多重の保持具は、医療器具164、166の
ような互いに類似してない医療器具の種種の組合せを確
実に保持するように再構成し注文製作することができ
る。
たとえば保持具152、153、154、155は、受け皿16の穴
170a、170b、170c、170dから結合をはずし次いで医療器
具の特定の組合せに対し所望に応じ受け皿16の別の穴に
再結合する。さらに保持具152、153、154、155の受け台
は、異なる寸法を持つ医療器具164、166を保持するため
に、著しく異なる寸法を持つ。さらに保持具154、153の
細長い本体158、172は互いに著しく異なる長さを持ち、
各医療器具164、166を受け皿16から互いに異なる距離を
隔てて保持するようにしてある。
各医療器具164、166を受け皿16から互いに異なる距離
を隔てて保持することにより、医療器具164を第1f図に
示すように受け皿16及び医療器具166の間に部分的に挿
入することができる。医療器具164は受け皿16及び医療
器具166に間の部分的に挿入されるから、医療器具164、
166は受け皿16内に一層密接に配置される。従って一層
多くの医療器具を十分に適当に滅菌して受け皿16内に確
実に保持することができる。一層多くの医療器具を受け
皿16に確実に保持することにより滅菌の費用的効率及び
速度が高められ有利である。
第２図は第1a図に示した医療器具滅菌用の容器の１実
施例の部分縦断面図である。入口18は図示のように大気
に通ずる穴30を備えている。取りはずしできるフィルタ
32はねじ込みキャップ34により締付ける。密封部分36は
ハウジング12及びふた14の間に示してある。クランプ26
は図示のようにピボット40により枢動クランプ部分42に
枢動できるように取付けた固定部分38を備えている。唇
状部44を手で押すと、クランプ42が外方に動かされふた
14を受入れる。ふた14が定位置にあるときは、可動クラ
ンプ42はばね圧力により動かされふた14を密封状態でハ
ウジング12に固定するようにふた14に締付ける。
第２図はさらに、ハウジング12の底部45を持上げる架
台46を示す。又ハウジング12の底部には２つの出口すな
わち排出口47、49を配置してある。各排出口45、49内に
は、フィルタ32と同様に構成したフィルタ48、50を配置
してある。好適な実施例ではこれ等のフィルタは互いに
同じ構造を持つ。各穴52はハウジング12の底部45を貫い
て出口47に配置され滅菌ガスの通過及び凝縮液の除去が
できるようにしてある。フィルタ48はねじりキャップ56
により定位置に保持してある。キャップ56には取っ手58
が設けられねじ込みできるようにしてある。つかみ部材
60はハウジング12の底部から延びキャップ56の部分に衝
合しフィルタ48を確実に保持するようにしてある。
とくにハウジング12の底部は、フィルタ付き出口47、
49に向かい下方に傾斜する。とくに底壁62、64は排出口
47の場所に向かい互いに異なる方向に傾斜している。す
なわちハウジング12の受け皿の左側の凝縮液又は湿気は
重力により同様に傾斜するハウジング底壁（図示してな
い）に沿いフィルタ排出口（図示してない）に移動す
る。
又第２図に示すように受け皿16は前記したように穴24
を備えている。とくに受け皿底部はドーム部分66及び穴
24を設けてある。このドーム構造により凝縮液、水蒸気
等を穴内に入れ凝縮液又は湿分の滴が受け皿16の底部に
溜まらないようにする。
第２図の３−３線に沿う受け皿16の１つのすみ部の断
面を示す第３図において、上部から見たドーム形部分66
は、すみ部に穴24を位置させた長方形から成っている。
ドーム形部分66は、これ等がそのすみ部で穴24まで傾斜
するように形成してある。互いに隣接する穴24の間のみ
ぞ68を形成し各穴24を経て凝縮液又は混合を排出するの
に役立つようにしてある。
第４図は、各フィルタ32、48、50の構造とフィルタを
入口及び出口に取付ける方式を一層詳細に示す。ねじ込
みキャップ56は４個の鎖錠フランジ70を備えている。フ
ィルタ32、48、50は、形状が円形で、フィルタ媒体74を
支えるプラスチック製横部材72を持つプラスチック部材
71を備えている。フィルタ媒体74は、滅菌ガス、空気及
び水蒸気は流通させるが汚れ、じんあい又はバクテリア
のような汚染物の通過を防ぎ又は抑止する任意適当な種
類の工業的に利用できるフィルタでよい。利用できるフ
ィルタ媒体の例はデキスター（Dexter）社により生産市
販されているものがある。舌状片76はフィルタから延び
フィルタを手により挿入し又は取出しを行うことができ
る。フィルタ32、48、50は、これ等を周期的に交換でき
るように使い捨てにできる。各口18、47、49のまわりに
４個の鎖錠部材60を形成してフィルタ32、48又は50を選
定した口18、47又は口49のカバー51に隣接して位置させ
そしてキャップ56をねじ込み、鎖錠フランジ70を鎖錠部
材60内に緊密に保持する。
好適とする実施例では、本容器は、適当なプラスチッ
クや重合体で形成される。前記したように透明なプラス
チックは、低い熱伝導率を持ち、経済的な取付時間で滅
菌装置の乾燥サイクル中にハウジング内の凝縮液を除く
のに十分な放射熱を吸収することができない。従って好
適な実施例では、経済的に凝縮液を除くのに十分な放射
熱を吸収し引続いて容器を経て迅速にこの熱を放射する
ように、充満してない又は透明なプラスチックと協働し
て付加的な高い熱伝導率の材料を使用する。好適な実施
例では非充てんの（non−filled）又は透明なプラスチ
ック内に第５図に示した熱伝導率の高い材料78の混合物
を使う。或いは熱伝導率の高い材料から成る被覆を透明
なプラスチックに加えてもよい。好適な実施例の目的を
達成するのに種種の高熱伝導率材料を使えばよいものは
もちろんである。次に、実際上良好に作用することがで
き、蒸気滅菌器に使ったときに凝縮液の生成をなくす合
成の高熱伝導率材料を持つ滅菌容器を形成する例であ
る。
例１ ノン−フラクシング形（non−fluxing type）高強度
混合機にポリプロピレン共重合体、炭酸カルシウム及び
低分子量ポリエチレンを送給し105℃まで混合すること
により本容器を形成するのに普通のプラスチック成形機
に使うようにプラスチックを形成する。次いでアルミニ
ウム片を加え、15ないし20秒だけ混合する。この混合物
は、次いで単一のねじ式配合押出機に送り190ないし205
℃の温度で溶融混合する。得られる重合体は次いで、こ
れが押出機から出る際にペレット化される。得られる共
重合体ペレットは普通の形成機に使われ本容器を形成す
る。この例に使う配合は以下に重量％で表わしてある。
ポリプロピレン共重合体約55〜65％ 低分子量ポリエチレン約１〜５％ 炭酸カルシウム（CaCO3）約０〜15％ ポリプロピレン共重合体はたとえば、商標名テナイト
（Tenite）としてイーストマン・カムパニ（Eastman C
ampany）で作られる共重合体でよい。アルミニウム片は
商標名Ｋ−151としてトランスメット、コーポレイショ
ン（Transmet Corporation）で作られるアルミニウム
片でよい。適当な低分子量ポリエチレンは、アライド、
ファイバーズ、エンド、プラスチックス、カムパニ（Al
lied Fibers and Plastics Company）により商標名
AC・９として作られている。炭酸カルシウムの適当な源
は、商標名アトマイト（Atomite）としてトムプソン、
ワイマン、エンド、カムパニ（Thompson,Wyman ＆ Co
mpany）により作られている。
例２ ノン−フラクシング形高強度混合物は、ポリスルホ
ン、EBS、CaCO3及びチナネートを送給され150℃まで混
合する。次いでアルミニウム片を加え、15ないし20秒だ
け混合する。この混合物は次いで単一のねじ式配合押出
機に送給され、250゜ないし260゜の素材温度に溶融混合
される。この混合物の組成は重量％で下記の通りであ
る。
ポリスルホン約50〜60％ シラン表面処理をしたアルミニウム片約25〜40％ （EBS）エチレンビスステアロアミド（Ethylenebisst
earamide）約１〜５％ ネオアルコキシチタネート（Neoalkoxy Titanate）
約0.01〜１％ 炭酸カルシウム（CaCO3）約１〜15％ ポリスルホンはたとえば商標名Udel Ｔ−1700として
ユニオン、カーバイド（Union Carbide）社により作ら
れるポリスルホンでよい。適当なネオアルコキシチタネ
ートはケンリッチ、ペトロケミカルズ（Kenrich Petro
chemicals）社から商標名CAPOW38/Mとして作られてい
る。
例３ ノン−フラクシング形高強度混合物は、ポリスルホ
ン、チタネート及びEBSを送給し150℃まで混合する。第
６図に示したカーボンファイバ80を加え、この混合物を
160℃まで混合する。次いでこの混合物を単一ねじ式配
合押出機に送給し250ないし260℃の素材温度で混合す
る。
この混合物の組成は重量％で次の通りである。
ポリスルホン約90％ カーボンファイバ約10％ ネオアルコキシチタネート約0.01〜１％ （EBS）エチレンビスステアロアミド約１〜５％ カーボンファイバたとえば、ユニオン、カーバイド、
スペシャルティ、パリマーズ（Union Carbide Specia
lty Polymers）社により商標名Thornel（VMD）として
作られている。
例４ 透明なプラスチック容器は、ポリプロピレン、炭酸カ
ルシウム及び低分子量ポリエチレンのような前記した混
合物の１つにより形成する。容器は普通の形式法により
形成する。次いでハウジング及びふたの内部に第７図に
示した半透明の高熱伝導率材料82たとえば炭素等を含む
耐熱塗料を塗布する。本容器は塗装、浸漬又はその他の
公知の塗布法により塗布する。或いは透明プラスチック
容器はカーボン顔料を圧力のもとに含浸させてもよい。
前記例のうち任意の例により形成した滅菌容器は比較
的高い熱伝導率を持つ。たとえばポリスルホンプラスチ
ック材の熱伝導率は約1.7btu/hr/f2/％f/in（.25W/m・
Ｋ）であるが、アルミニウム及びカーボンファイバの熱
伝導率はそれぞれ10.8btu/hr/f2/OF/in（1.6W/m・Ｋ）
及び60btu/hr/f2/OF/in（8.7W/m・Ｋ）である。好適な
実施例により形成したプラスチック容器は伝導及び放射
により実質的に一層多くの熱を吸収する。従って熱を一
層早く吸収し湿分蒸発に一層有効であると共に最低限に
作用する水蒸気滅菌器でバクテリアを殺すのに一層有効
である。本発明の容器は、又受け皿16を含む内部全体に
熱を一層迅速に伝えることにより湿気又はバクテリアを
一層有効に処理することができる。
第８図に示すように好適な実施例の１変型として医療
器具滅菌容器84はハウジング12及び取りはずしできるド
ーム形ふた86を備えている。ドーム形ふた86の頂部には
入口18を配置してある。容器84に滅菌処理中に同様な容
器84を重ねるときは下部容器の入口18は上部容器の出口
47、49から上下方向及び横方向に間隔を置いて上部容器
から出る水蒸気又は凝縮液が下部容器の入口18から遠ざ
かる向きにドーム形ふたに当たりドーム形ふた86の各側
辺に発散する。このようにして水蒸気又は凝縮液が重な
りの下部容器の入口18内に流入しないようにしてふた面
のたまりを減らす。
第８図に示され第９図に部分縦断面で示した実施例に
よる容器84ではハウジング12の互いに対向する端部に取
っ手28を枢動できるように取付けつかみやすくして容器
84の手による持運びを容易にしこれと同時に容器84の格
納時の空間を最小にする。同様に取りはずしできる受け
皿16の取っ手20、22は受け皿16の側辺に枢動できるよう
に取付けハウジング12からの受け皿16の取出しが容易に
なるようにしてある。第９図に示すように受け皿16の側
壁には枢動できるように取付けた取っ手20、22を使用し
てないときに乗せる止め88を設けてある。
ドーム形ふた86の頂部を横切って穴30を配置した区域
は、各出口47、49の底面を横切って穴52を配置した各区
域より狭くするのがよい。たとえばふた86の穴30は、出
口47又は出口49を横切って穴52を配置した区域の約半分
の区域を横切って配置する。各穴のこのような構成は、
入口18を経て加わる対抗する上向きの圧力を減らすこと
により滅菌室に真空を加えたときに出口47、49による水
分の除去の促進に役立つ。この構成の一層詳しい説明は
本発明容器の第３の実施例について後述する。この実施
例では入口18は設けてない。
次に第10図及び第11図には本発明の第３実施例による
滅菌容器90を示してある。滅菌容器90は、ハウジング12
に密封した中実のドーム形ふた92を備えている。第１な
いし第９図について前記した実施例とは異なって滅菌容
器90には入口18を設けてない。従ってふた92の頂部には
穴30を配置してない。滅菌室に真空圧を加え容器90から
水分を抜くときは入口32及び出口47、49による互いに対
抗する力の問題は全くなくなる。
第12図は１対の重ねた容器90a、90bを示す。重ねたと
きに、上部容器の口47、49は下部容器のドーム形ふた92
の頂部から上下方向に片寄り横方向に間隔を隔てる。こ
の重ねた構成により滅菌用水蒸気又はガスを口47、49に
対し妨害を受けないで流入及び流出させ、これと同時に
上部容器の口47、49かる出る水分又は凝縮液を下部容器
のふた92の側辺からそらせて水分のたまるおそれを減ら
す構造が得られる。
第13a図ないし第13c図は従来の滅菌器94における滅菌
処理中の１対の重ねた容器90a、90bの使用を示す。第13
a図では矢印により示した水蒸気又は滅菌ガスは滅菌器9
4の室内にその入口96を経て噴射する。初めに滅菌室内
の圧力は容器90a、90b内の圧力を越え所要の差動圧力を
生ずる。次いで水蒸気又はガスは、フィルタ48、50によ
り形成したフィルタ障壁を横切り口47、49を経て入る。
架台46は、重ねた容器間に、水蒸気が実質的な妨害を受
けないで口47、49に入ることができるような空間を保持
する重要な機能を生ずる。容器90a、90b内に流入する水
蒸気はその中に入れた器具を滅菌する。水蒸気が容器90
a、90b内の器具と各容器90a、90bのハウジング12の側壁
とに接触すると、凝縮液が生成する。
第13b図では滅菌容器90a、90b内の圧力は滅菌器94の
室内の圧力に等しくなる。容器90a、90bの側壁と共にそ
の中に配置した医療器具に生成した凝縮液は下部ハウジ
ング12の傾斜部分に沿いフィルタ口47、49に排出する。
凝縮液は、各口47、49内に配置したフィルタ48、50によ
り生成したいくぶん疎水性の障壁にたまる傾向がある。
次に第13c図に示すように滅菌器94の室内には真空が
生成する。この真空により、蓄積凝縮液をフィルタ48、
50を横切り真空圧のもとに吸引することによつて容器90
a、90bから凝縮液を抜出す。凝縮液は滅菌器94から出口
98を経て出る。真空圧のもとにフィルタ48、50を横切る
凝縮液の除去によつて、容器内の器具の一層早い一層十
分な乾燥ができる。ふたから入口18をなくすことにより
凝縮液に対しフィルタ48、50を横切る凝縮液の早い抜出
しを妨げる対抗する上向き圧力がなくなる。
第14a図及び第14b図は別の実施例のフィルタ付き口1
8、47、49を示す。第14a図に示した実施例ではフィルタ
媒体74は、各口18、47、49のくぼみ内に直接挿入され引
続いてキャップ56に直接接触して確実に保持される。フ
ィルタ付きの各口18、47、49のくぼみ内に直接挿入され
るフィルタ媒体74を使うろ過構造の横断面図を第15図に
示してある。第14b図ではフィルタ媒体74は又プラスチ
ック部材71に支えてある。しかしこの実施例ではフィル
タ媒体74はフィルタ32、48又はフィルタ50を口18、47、
49のくぼみ内に挿入したときにフィルタ媒体74が各容器
の内部と横部材72との間に配置されるように支えてあ
る。この構造では容器から出る水蒸気又は滅菌ガスは、
横部材72がフィルタ媒体74により形成される障壁に交さ
するまでは横部材72により妨害されない。このようにし
て又容器からの凝縮液の一層迅速な除去が容易になる。
以上本発明及びその利点を詳細に述べたが、本発明は
なおその精神を逸脱しないで種種の変化変型を行うこと
ができるのはもちろんである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 パタスン，ウイリアム、エイチ アメリカ合衆国テクサス州75766、ジャ クスンヴィル、ピー・オゥ・バックス 1562番 (56)参考文献 英国特許1511903（ＧＢ，Ａ) 独国特許発明3833998（ＤＥ，Ｃ２) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61B 19/02

Claims (10)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】複数個の穴を持つ受け皿と、 医療器具に順応して前記医療器具を保持するように操作
    できる第１及び第２の相互鎖錠可能領域を持ち、前記医
    療器具を保持する受け台と、 この受け台に結合された第１の組合い部材と、 前記受け台を前記受け皿に結合するように、前記第１の
    組合い部材に前記穴のうちの選定した１つを介して結合
    するための第２の組合い部材と、 を包含する、医療器具を保持する保持装置。
  2. 【請求項２】前記第１及び第２の相互鎖錠可能領域を、
    前記第２の相互鎖錠可能領域に前記第１の相互鎖錠可能
    領域を引掛けることにより相互鎖錠する請求の範囲第１
    項の保持装置。
  3. 【請求項３】前記第１及び第２の相互鎖錠可能領域の少
    なくとも一方に、前記第１及び第２の相互鎖錠可能領域
    を相互に鎖錠した状態に保持する拡大領域を設けた請求
    の範囲第２項の保持装置。
  4. 【請求項４】前記第１及び第２の相互鎖錠可能領域に、
    それぞれ第１及び第２の湾曲端部領域を設けた請求の範
    囲第１項の保持装置。
  5. 【請求項５】前記受け台が、前記医療器具の周囲を囲む
    ことによつて前記医療器具に順応してこの医療器具を保
    持するように、前記、第１及び第２の相互鎖錠可能領域
    を、前記第２の湾曲端部領域に前記第１の湾曲端部領域
    をひねって引掛けることにより、相互に鎖錠するように
    した請求の範囲第４項の保持装置。
  6. 【請求項６】医療器具に順応してこの医療器具を保持す
    るように操作できる第１及び第２の相互鎖錠可能領域を
    持ち、第１の組合い部材に結合された受け台内に前記医
    療器具を保持する段階と、 複数個の穴を持つ受け皿の選定した穴を介して前記第１
    の組合い部材を第２の組合い部材に結合して前記受け台
    を前記受け皿に結合する段階と、 を包含する、医療器具を保持する保持方法。
  7. 【請求項７】前記第１の相互鎖錠可能領域を、前記第２
    の相互鎖錠可能領域に引掛けることにより、前記第１及
    び第２の相互鎖錠可能領域を相互に鎖錠する段階をさら
    に包含する請求の範囲第６項の保持方法。
  8. 【請求項８】前記第１の相互鎖錠可能領域の第１の湾曲
    端部領域を、前記第２の相互鎖錠可能領域の第２の湾曲
    端部領域にひねって引掛けることにより、前記第１及び
    第２の相互鎖錠可能領域を相互に鎖錠して、前記受け台
    が、前記医療器具の周囲を囲むことによつてこの医療器
    具に順応しこの医療器具を保持する段階をさらに包含す
    る請求の範囲第６項の保持方法。
  9. 【請求項９】それぞれ前記第１及び第２の湾曲端部領域
    の第１及び第２のビードを互いに係合可能に接触させ、
    前記第１及び第２の湾曲端部領域を相互に鎖錠した状態
    に保持する請求の範囲第８項の保持方法。
  10. 【請求項１０】前記受け台の前記第１及び第２の相互鎖
    錠可能領域を選択的に相互に鎖錠して、前記医療器具を
    前記受け台から取りはずし可能にする段階をさらに包含
    する請求の範囲第６項の保持方法。
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