JPH0742090B2 - 二酸化塩素の製造方法 - Google Patents
二酸化塩素の製造方法Info
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- JPH0742090B2 JPH0742090B2 JP3239004A JP23900491A JPH0742090B2 JP H0742090 B2 JPH0742090 B2 JP H0742090B2 JP 3239004 A JP3239004 A JP 3239004A JP 23900491 A JP23900491 A JP 23900491A JP H0742090 B2 JPH0742090 B2 JP H0742090B2
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Description
塩、鉱酸および還元剤から二酸化塩素を製造する方法に
関する。より詳しくは、本発明は、還元剤として過酸化
水素を用いる二酸化塩素の製造方法に関する。上記製造
方法は大気圧より低い圧力下で操作される容器内で行な
われ、それによって水が二酸化塩素および酸素と共に蒸
発して取り出され、かつ鉱酸のアルカリ金属塩は反応容
器中で結晶化されてそこから取り出される。
主にパルプの漂白において、また水の浄化、油の漂白、
工業廃物からのフェノール類の除去等においても、商業
上かなり重要なものである。従って、二酸化塩素を効率
よく製造することが可能な方法の提供が望まれる。
還元剤として塩化物イオンを使用するため、塩素ガスが
しばしば副生成物として形成される。かかる製造方法に
関係する基本的な化学反応は化1によって約言される。
塩素酸ナトリウムによって供給され、上記塩化物イオン
はアルカリ金属塩化物、好ましくは塩化ナトリウムによ
って、あるいは塩化水素によって供給され、上記水素イ
オンは鉱酸、通常は硫酸および/または塩酸によって供
給される。
用いる二酸化塩素の製造にあっては、1/2モルの塩素
が二酸化塩素1モルに対して生成される。この塩素ガス
副生成物は、以前は製紙工場において水溶液中に漂白剤
として使用されてきた。しかしながら、環境上の要求が
増大し、結果として工業的に純粋な二酸化塩素漂白に転
換してきた。純粋な二酸化塩素漂白を達成するために、
副生成物として塩素を生成しない二酸化塩素の製造方法
に対する要求が増大している。
は、塩化物以外の、還元時に塩素を生成しない還元剤を
用いることである。いわゆる「ソルベイ(Solva
y)」法においては、アルカリ金属塩素酸塩が酸性媒体
中で還元剤としてメタノールを用いて還元され、また
「マチェソン(Mathieson)」法においては、
上記塩素酸塩が硫酸含有媒体中で二酸化硫黄を用いて還
元される。これらの還元剤は間接的な還元剤であり、そ
れらの反応は非常に遅い。米国特許第4,081,52
0号(US 4,081,520)においては、単一の
反応容器中で減圧および高酸規定度を採用することによ
って、より効果的な「ソルベイ」法が得られている。
黄との間の直接的な反応は非常に遅く、これらの場合に
おける直接的な還元剤は化1に従って反応する塩化物イ
オンである。生成された塩素は、それから化2に従って
メタノールと反応して塩化物イオンを再生するか、ある
いは化3に従って二酸化硫黄と反応する。
を連続的に添加する必要がしばしばある。還元剤として
メタノールおよび二酸化硫黄を用いてもまた幾らかの量
の塩素副生成物が生成される。還元剤としてメタノール
を用いて操作する米国特許第4,081,520号によ
れば、生成される塩素副生成物の量が反応媒体中の酸規
定度の増加に伴って減少する。その反応速度もまた酸強
度の増加に伴って増大する。低酸規定度では上記反応は
非常に遅く、商業的価値がない。しかしながら、反応媒
体中を高酸規定度とすることに伴う不利な点は、装置中
のより多くの腐食の他に、セスキ硫酸塩(Na3H(S
O)2)または重硫酸塩(NaHSO4)の形で酸塩が生
成することである。酸塩は上記製造における酸の損失を
引き起こし、その塩を中和するための費用がかかる。
双方と共に触媒を用いることによって低酸性度で反応速
度を早めることも知られている。米国特許第3,56
3,702号には塩化物還元のための触媒が開示されて
おり、また米国特許出願第372 469号にはメタノ
ールのための幾つかの触媒が述べられている。しかしな
がら、触媒は高価であり、それ故製造コストが増大す
る。
う一つの不利な点は、漂白装置(train)におい
て、メタノールの副生成物から塩素化有機化合物が形成
されることであろう。添加されたメタノールの効率が、
ホルムアルデヒドやギ酸が形成される副反応のために低
下することは良く知られている。また、幾らかのメタノ
ールは還元に関与することなく反応器から出てしまう。
その上、対応するエーテルおよびエステルもおそらくそ
こに存在するであろう。前記漂白装置中で上記アルデヒ
ド、酸、エーテルおよびエステルと共に反応が生じ、結
果として塩素化有機化合物をもたらすということが予想
される。
は、塩素がほとんどあるいは全く副生成物として形成さ
れず、かつ製造されるアルカリ金属硫酸塩が中性であ
る、高効率かつ高生産速度の二酸化塩素の製造方法を提
供することである。本発明のさらなる目的は、他の有害
な副生成物が一切形成されない方法を提供することであ
る。
許請求の範囲に記載したように、減圧を伴う単容器法
(single vessel process)を使
用しかつ還元剤として過酸化水素を用いて二酸化塩素を
製造する方法によって達成された。上記方法は、低酸規
定度、約2Nと約5Nの間、好ましくは約2Nと約4.
8Nの間で行なわれた。還元剤として過酸化水素を用い
て、触媒の助けをかりることなく低酸規定度で非常に高
反応速度でかつ効率のよい方法を得ることが可能である
ということが驚くべきことに見出された。
られている。「過酸化水素およびその誘導化学並びに応
用(Wasserstoffperoxid und
seine Derivative Chemie u
nd Anwendung)」ヴァイゲルト ヴェー.
エム.発行、ハイデルベルク(Weigert W.
M.(Hrsg),Heidelberg)、197
8、P.31〜32には、過酸化水素が二酸化塩素製造
における塩素酸塩の還元剤として報告されている。その
有利な点は、塩素を伴わない二酸化塩素の製造にあると
言及されている。しかしながら、不利な点として重硫酸
塩(NaHSO4)の生成が述べられている。これは、
反応媒体中において約11Nより高い酸規定度を有する
ことが必要であるとみなしていたということを意味す
る。下記化4が提示される。
なのである。
3号(JP88−8203)においては、還元剤として
過酸化水素および塩化物を用いて8〜11Nの酸強度で
二酸化塩素の製造が行なわれている。
過酸化水素と共に使用すれば、2〜5Nの間の酸規定度
で実質的に塩素を含まない状態で二酸化塩素を製造する
ことが可能であり、そしてそれ故中性塩を製造すること
が可能であるということが見出された。下記化5はその
反応を示す。
いうことが見出された。これは驚くべきことであり、他
のすべての方法と同様にこの範囲は反応性の低い範囲で
あることが知られている。本発明によると、2から約5
N、好ましくは4.8Nまでの間における反応速度は公
知の方法での反応速度を数百パーセント上まわっている
ということが見出された。
酸性度で触媒の助けをかりずに高反応速度で二酸化塩素
を製造することが可能であり、それにより中性塩が製造
される。
化水素を用いるもう一つの有利な点は、副生成物が酸素
だけであるということである。副生成物が無害のガスで
あることに加えて、この酸素は製紙工場において二酸化
塩素と共に漂白剤として使用可能である。本発明に従っ
て製造される二酸化塩素を、形成された酸素の全てもし
くは一部と共に製紙工場において漂白剤として使用する
ことが本発明のもう一つの好ましい実施態様である。
酸化水素の量は、塩素酸塩1トン当り約0.06〜約
0.6トン、適切には約0.16〜約0.32トン、好
ましくは0.16〜0.22トンである。
化させることができ、約0.25Mの低濃度から飽和濃
度まで、好ましくは約1.5Mから飽和濃度まで、特に
好ましくは約2.5Mから飽和濃度まで変化させること
ができる。
容器(発生器−蒸発器−結晶器)中で行なわれる。適切
な反応器としては登録商標SVP(単容器法)反応器が
ある。前記各反応剤は反応器中に連続的に添加される。
アルカリ金属塩素酸塩は二酸化塩素1トン当り1.58
〜2.0トンの量が添加され、過酸化水素は上述の範囲
内の量が添加される。その反応は50〜100℃、好ま
しくは50〜75℃の温度で、かつ大気圧より低い圧
力、好ましくは60〜400mmHgの圧力下で適切に
行なわれる。それから、形成された二酸化塩素が安全な
濃度まで希釈されるのに充分な量の反応媒体を沸騰させ
るかまたは水を蒸発させる。反応器中の酸性度は鉱酸、
好ましくは硫酸を添加することによって調節される。上
記反応器中において鉱酸のアルカリ金属塩が連続的に結
晶化され、そしてそれは適切な方法で分離される。開始
時および製法変化時の製品損失を避けるために、少量の
塩化物イオンを、好ましくはアルカリ金属塩化物の形
で、反応器中のそれの濃度が0.001〜0.8mol
/lの範囲に維持されるように添加することが適当であ
る。通常、普通の市販の塩素酸塩は、特にアルカリ金属
塩化物を添加しないでも、約0.5重量%以下、しばし
ば約0.05重量%以下、好ましくは約0.02重量%
以下、特に好ましくは約0.01重量%以下のアルカリ
金属塩化物を含有している。
おいて用いることが好ましく、それ故特にアルカリ金属
塩化物を添加せずに塩素酸塩を用いることが好ましい。
有量にする必要があるならば、アルカリ金属塩化物をさ
らに添加してもよい。
定されないが、ナトリウムが最も好ましい。
デヒド、ギ酸、糖アルコール、二酸化硫黄および塩化物
等の他の還元剤を添加してもよい。銀、マンガン、バナ
ジウム、モリブデン、パラジウムおよびプラチナ等の触
媒を、もし適当ならば添加してもよい。
こで、「部」および「パーセント」は、特に示さない限
り「重量部」および「重量パーセント」を意味する。
h)の水溶液を30%濃度のH2O2(202g/h)と
共に連続的に添加した。50%濃度のH2SO4を酸強度
が4Nに維持されるのに充分量送り込んだ。5g/hの
NaClもまた上記塩素酸塩溶液と共に添加された(こ
の場合、特別に添加した量の塩化物と共に塩素酸塩を用
いた)。上記発生器は約70℃の温度で連続的に作用さ
せ、かつ上記反応媒体を絶対圧力150mmHgすなわ
ち大気圧未満で沸騰状態に保った。中性のNaSO4塩
が晶出帯域に得られた。二酸化塩素の生産量は1.2k
g/lかつ24hrで収率は99%であった。
h)の水溶液を30%濃度のH2O2(92g/h)と共
に連続的に添加した。50%濃度のH2SO4を酸強度が
4Nに維持されるのに充分量送り込んだ。0.06g/
hのNaClもまた上記塩素酸塩溶液と共に添加された
(特に塩化物は添加せず、普通の塩素酸塩から生じてい
るものである)。上記発生器は約70℃の温度で連続的
に作用させ、かつ上記反応媒体は絶対圧力150mmH
gすなわち大気圧未満で沸騰状態に保った。中性のNa
SO4塩が晶出帯域に得られた。二酸化塩素の生産量は
0.8kg/lかつ24hrで収率は98%であった。
一つの実験を行なった。それ故、実験用二酸化塩素発生
器にNaClO3(337g/h)の水溶液を30%濃
度のH2O2(181g/h)と共に連続的に添加した。
50%濃度のH2SO4を酸強度が4.2Nに維持される
のに充分量送り込んだ。4g/hのNaClもまた上記
塩素酸塩溶液と共に添加された(この場合、特別に添加
した量の塩化物と共に塩素酸塩を用いた)。上記発生器
は約80℃の温度で連続的に作用させ、かつ上記反応媒
体を沸騰状態に保った。中性のNaSO4塩が晶出帯域
に得られた。二酸化塩素の生産量は1.5kg/lかつ
24hrで収率は91%であった。
Claims (10)
- 【請求項1】 反応容器中において、二酸化塩素を発生
するような割合で、アルカリ金属塩素酸塩、硫酸および
還元剤としての過酸化水素を、約50℃〜約100℃の
温度にかつ約2〜約5Nの酸性度に維持されかつ水を蒸
発させるのに充分な大気圧未満の圧力下にある反応媒体
中で触媒の不存在下で反応させることにより、二酸化塩
素と酸素と水蒸気との混合物が該反応容器中の蒸発帯域
から取り出されかつアルカリ金属硫酸塩が該反応容器中
の晶出帯域に析出される二酸化塩素の製造方法。 - 【請求項2】 前記反応媒体中の酸規定度が約2〜約
4.8Nの範囲である、請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 前記過酸化水素を塩素酸塩1トン当り約
0.06〜約0.6トン使用する、請求項1に記載の方
法。 - 【請求項4】 前記過酸化水素を塩素酸塩1トン当り約
0.16〜約0.32トン使用する、請求項1に記載の
方法。 - 【請求項5】 前記塩素酸塩濃度が前記反応容器中約
0.25M〜飽和濃度である、請求頂1に記載の方法。 - 【請求項6】 前記塩素酸塩濃度が前記反応容器中約
1.5M〜飽和濃度である、請求項1に記載の方法。 - 【請求項7】 前記塩素酸塩濃度が前記反応容器中約
2.5M〜飽和濃度である、請求項1に記載の方法。 - 【請求項8】 普通のアルカリ金属塩素酸塩を、特にア
ルカリ金属塩化物を添加せずに用いる、請求項1〜3の
うちのいずれかに記載の方法。 - 【請求項9】 前記反応容器中の濃度が0.001〜
0.8mol/1となるようにアルカリ金属塩化物をさ
らに添加する、請求項1〜3のうちのいずれかに記載の
方法。 - 【請求項10】 前記アルカリ金属がナトリウムであ
る、請求項1に記載の方法。
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Families Citing this family (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US5348683A (en) * | 1990-02-06 | 1994-09-20 | Olin Corporation | Chloric acid - alkali metal chlorate mixtures and chlorine dioxide generation |
US5322598A (en) * | 1990-02-06 | 1994-06-21 | Olin Corporation | Chlorine dioxide generation using inert load of sodium perchlorate |
SE511003C2 (sv) * | 1992-03-16 | 1999-07-19 | Eka Chemicals Ab | Förfarande och apparat för framställning av svavelsyra och alkalimetallhydroxid |
US5273733A (en) * | 1992-04-14 | 1993-12-28 | Eka Nobel Inc. | Process for the production of chlorine dioxide |
US5486344A (en) * | 1992-06-09 | 1996-01-23 | Eka Nobel Inc. | Method of producing chlorine dioxide |
US5366714A (en) * | 1992-06-09 | 1994-11-22 | Sterling Canada Inc. | Hydrogen peroxide-based chlorine dioxide process |
BR9307406A (pt) * | 1992-11-09 | 1999-06-29 | Sterling Canada Inc | Processo para conversão de sesquissulfato de sódio em sulfato de sódio anídrico neutro processo para conversão de pasta de sesquissulfato de sódio e processo para produção de dióxido de cloro |
US5376350A (en) * | 1992-12-10 | 1994-12-27 | Eka Nobel Ab | Plug flow process for the production of chlorine dioxide |
US5487881A (en) * | 1993-02-26 | 1996-01-30 | Eka Nobel Inc. | Process of producing chlorine dioxide |
US5380517B1 (en) * | 1993-02-26 | 1999-01-19 | Eka Nobel Inc | Process for continuously producing chlorine dioxide |
US5478446A (en) * | 1993-07-02 | 1995-12-26 | Eka Nobel Inc. | Electrochemical process |
SE501684C2 (sv) * | 1993-10-07 | 1995-04-24 | Eka Nobel Ab | Förfarande och anordning att framställa klorsyra |
US5399332A (en) * | 1993-10-20 | 1995-03-21 | Sterling Canada, Inc. | Dynamic leaching procedure for metathesis |
SE513568C2 (sv) | 1994-03-18 | 2000-10-02 | Eka Chemicals Ab | Förfarande för framställning av klordioxid |
NZ272769A (en) * | 1994-08-18 | 1996-03-26 | Eka Nobel Inc | Process for producing chlorine dioxide by reducing chlorate in acidic reaction medium |
SE9402856L (sv) * | 1994-08-26 | 1995-11-27 | Eka Nobel Ab | Process of producing chlorine dioxide |
US5599518A (en) * | 1994-12-01 | 1997-02-04 | Olin Corporation | Catalytic process for chlorine dioxide generation from chloric acid |
CA2268173A1 (en) * | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Timothy R. Hammond | Method for producing chlorine dioxide using methanol, chloride, and hydrogen peroxide as reducing agents |
WO1998013295A1 (en) * | 1996-09-27 | 1998-04-02 | International Paper Company | Method for producing chlorine dioxide using methanol and hydrogen peroxide as reducing agents |
US5895638A (en) * | 1997-03-20 | 1999-04-20 | Akzo Nobel N.V. | Method of producing chlorine dioxide |
CA2242685C (en) * | 1997-08-01 | 2004-09-28 | Sterling Canada, Inc. | Nitric acid based chlorine dioxide generation process |
CA2273667C (en) | 1998-06-09 | 2009-03-17 | Sterling Canada, Inc. | High purity alkali metal chlorite and method of manufacture |
US6322768B1 (en) | 1998-09-29 | 2001-11-27 | International Paper Company | Recovery of chlorine dioxide from gas streams |
US6287533B1 (en) | 1999-09-20 | 2001-09-11 | Mohammed N. I. Khan | Production of chlorine dioxide by chemical reduction of ammonium chlorate in aqueous acidic solution |
CA2333247C (en) | 2000-02-01 | 2010-07-20 | Sterling Canada, Inc. | A method of improving yield of chlorine dioxide generation processes |
US6752904B2 (en) | 2000-02-09 | 2004-06-22 | Akzo Nobel N.V. | Process for removal of lignin from lignocellulosic material |
US6855294B2 (en) * | 2000-11-22 | 2005-02-15 | Resonance, Inc. | Apparatus and methods for efficient generation of chlorine dioxide |
WO2002049958A1 (en) * | 2000-12-21 | 2002-06-27 | Superior Plus Inc. | Hydrogen peroxide-based chlorine dioxide generation process |
US6790427B2 (en) | 2001-06-25 | 2004-09-14 | Eka Chemicals, Inc. | Process for producing chlorine dioxide |
US20030095917A1 (en) * | 2001-07-27 | 2003-05-22 | Debra Wilcox | Chemical composition and process |
EP2216503B1 (en) | 2003-05-31 | 2013-12-11 | Cameron Systems (Ireland) Limited | Apparatus and method for recovering fluids from a well and/or injecting fluids into a well |
US7695692B2 (en) * | 2003-08-06 | 2010-04-13 | Sanderson William D | Apparatus and method for producing chlorine dioxide |
CN100471791C (zh) * | 2004-02-23 | 2009-03-25 | 阿克佐诺贝尔公司 | 二氧化氯的生产方法 |
JP2005330159A (ja) * | 2004-05-21 | 2005-12-02 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 食塩から化学パルプの無塩素漂白用薬品の製造方法 |
PL1831102T5 (pl) † | 2004-12-06 | 2016-09-30 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Proces chemiczny i urządzenie |
US20060120946A1 (en) * | 2004-12-06 | 2006-06-08 | Akzo Nobel N.V. | Chemical process and apparatus |
DE602005019778D1 (de) * | 2004-12-06 | 2010-04-15 | Akzo Nobel Nv | Chemisches verfahren und produktionseinheit |
ZA200803849B (en) * | 2005-11-10 | 2009-09-30 | Akzo Nobel Nv | Process for production of chlorine dioxide |
US20090232903A1 (en) * | 2005-12-16 | 2009-09-17 | Sanderson William D | Biocide compositions |
BRPI0619960A2 (pt) * | 2005-12-16 | 2012-04-17 | William D Sanderson | composição sólida para formar dióxido de cloro sob demanda, artigo biocida vedado, método de produzir dióxido de cloro |
ATE510797T1 (de) * | 2007-01-12 | 2011-06-15 | Akzo Nobel Nv | Verfahren zur herstellung von chlordioxid |
TWI447065B (zh) * | 2007-07-13 | 2014-08-01 | Akzo Nobel Nv | 二氧化氯之製造方法 |
US7666384B2 (en) * | 2008-01-17 | 2010-02-23 | Sanderson William D | Stable chlorine dioxide tablet |
SA109300539B1 (ar) * | 2008-10-06 | 2012-04-07 | اكزو نوبل أن . في | عملية لأنتاج ثانى أكسيد الكلور |
RU2527513C2 (ru) * | 2009-06-16 | 2014-09-10 | Акцо Нобель Н.В. | Способ производства диоксида хлора |
KR101765735B1 (ko) | 2010-01-18 | 2017-08-07 | 아크조 노벨 케미칼즈 인터내셔널 비.브이. | 이산화염소의 제조 방법 |
RU2562997C2 (ru) | 2010-07-08 | 2015-09-10 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Способ получения диоксида хлора |
WO2018071182A1 (en) | 2016-10-13 | 2018-04-19 | Evonik Corporation | Hydrogen peroxide composition and method for producting chlorine dioxide |
BR112019016860B1 (pt) | 2017-02-27 | 2024-02-27 | Ecolab Usa Inc | Método de tratamento de água de processo em uma torre de resfriamento |
TWI751311B (zh) | 2017-03-24 | 2022-01-01 | 美商藝康美國公司 | 低風險的二氧化氯現場產生系統 |
US10501345B2 (en) | 2017-08-17 | 2019-12-10 | Ecolab Usa Inc. | Low risk chlorine dioxide onsite generation system |
US11970393B2 (en) | 2018-07-05 | 2024-04-30 | Ecolab Usa Inc. | Decomposition mediation in chlorine dioxide generation systems through sound detection and control |
CA3108082A1 (en) | 2018-08-02 | 2020-02-06 | Evonik Corporation | Stabilized hydrogen peroxide-chlorate mixtures |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3386915A (en) | 1964-03-18 | 1968-06-04 | Solvay | Process for the manufacturing of chlorine dioxide in solution and the use of the solution thus obtained |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE835439C (de) * | 1941-07-15 | 1952-03-31 | Electro Chimie Metal | Verfahren zur Herstellung von Chlordioxyd |
US2332181A (en) * | 1941-07-15 | 1943-10-19 | Mathieson Alkali Works Inc | Manufacture of chlorine dioxide |
FR997858A (fr) * | 1945-08-10 | 1952-01-11 | Electro Chimie Soc D | Procédé pour la fabrication du bioxyde de chlore |
US2768877A (en) * | 1953-12-01 | 1956-10-30 | Cardox Corp | Chlorine dioxide containing composition and process for manufacture thereof |
US2833624A (en) * | 1956-10-02 | 1958-05-06 | Du Pont | Production of chlorine dioxide |
US3563702A (en) * | 1968-03-05 | 1971-02-16 | Hooker Chemical Corp | Production of chlorine dioxide |
CA1080433A (en) * | 1976-03-19 | 1980-07-01 | Erco Industries Limited | High efficiency chlorine dioxide production at low acidity |
JPS5366892A (en) * | 1976-11-27 | 1978-06-14 | Osaka Soda Co Ltd | Production of chlorine dioxide |
US4298426A (en) * | 1979-06-15 | 1981-11-03 | Weyerhaeuser Company | Method and apparatus for treating pulp with oxygen in a multi-stage bleaching sequence |
JPS5953205B2 (ja) * | 1981-05-19 | 1984-12-24 | 日本カ−リツト株式会社 | 高純度の二酸化塩素を製造する方法 |
JPS638203A (ja) * | 1986-06-26 | 1988-01-14 | Japan Carlit Co Ltd:The | 高純度の二酸化塩素を製造する方法 |
-
1990
- 1990-08-31 SE SE9002801A patent/SE500042C2/sv unknown
- 1990-09-04 US US07/576,949 patent/US5091166A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-25 CA CA002028549A patent/CA2028549C/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-08-20 AT AT91850202T patent/ATE120429T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-08-20 ES ES91850202T patent/ES2070479T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-20 EP EP91850202A patent/EP0473559B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-20 DE DE69108482T patent/DE69108482D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-26 NO NO913343A patent/NO309321B1/no not_active IP Right Cessation
- 1991-08-27 JP JP3239004A patent/JPH0742090B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-28 FI FI914050A patent/FI107911B/fi not_active IP Right Cessation
- 1991-08-29 PT PT98814A patent/PT98814B/pt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3386915A (en) | 1964-03-18 | 1968-06-04 | Solvay | Process for the manufacturing of chlorine dioxide in solution and the use of the solution thus obtained |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
山崎澄男外5名「硫酸酸性溶液中における塩素酸イオンと過酸化水素の反応」,日本化学会誌,1977(9),P.1319−1323. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO309321B1 (no) | 2001-01-15 |
PT98814A (pt) | 1992-07-31 |
FI107911B (fi) | 2001-10-31 |
US5091166A (en) | 1992-02-25 |
CA2028549A1 (en) | 1992-03-01 |
DE69108482D1 (de) | 1995-05-04 |
FI914050A0 (fi) | 1991-08-28 |
FI914050A (fi) | 1992-03-01 |
CA2028549C (en) | 1998-10-27 |
JPH04231304A (ja) | 1992-08-20 |
EP0473559A1 (en) | 1992-03-04 |
NO913343L (no) | 1992-03-02 |
SE9002801D0 (sv) | 1990-08-31 |
ATE120429T1 (de) | 1995-04-15 |
ES2070479T3 (es) | 1995-06-01 |
PT98814B (pt) | 1999-02-26 |
NO913343D0 (no) | 1991-08-26 |
SE500042C2 (sv) | 1994-03-28 |
SE9002801L (sv) | 1992-03-01 |
EP0473559B1 (en) | 1995-03-29 |
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