JPH0736219B2 - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- JPH0736219B2 JPH0736219B2 JP60263356A JP26335685A JPH0736219B2 JP H0736219 B2 JPH0736219 B2 JP H0736219B2 JP 60263356 A JP60263356 A JP 60263356A JP 26335685 A JP26335685 A JP 26335685A JP H0736219 B2 JPH0736219 B2 JP H0736219B2
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- Japan
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、情報産業分野等で利用される高記録密度の磁
気記録媒体に関する。
気記録媒体に関する。
従来の技術 従来、γ−Fe2O3,Co含有γ−Fe2O3,CrO2等の強磁性粉末
を有機バインダー中に分散して非磁性支持体に塗布し
た、いわゆる塗布型磁気記録媒体が開発されてきたが、
さらに高密度化を目的として、現在、メッキ法，スパッ
タリング法，真空蒸着法，イオンプレーティング法等に
よって、非磁性支持体上に強磁性金属薄膜を形成した磁
気記録媒体が活発に研究されている。
を有機バインダー中に分散して非磁性支持体に塗布し
た、いわゆる塗布型磁気記録媒体が開発されてきたが、
さらに高密度化を目的として、現在、メッキ法，スパッ
タリング法，真空蒸着法，イオンプレーティング法等に
よって、非磁性支持体上に強磁性金属薄膜を形成した磁
気記録媒体が活発に研究されている。
しかしながら、上記の方法で作成される強磁性金属薄膜
を用いた磁気記録媒体は、摩擦および耐摩耗性に問題が
ある。
を用いた磁気記録媒体は、摩擦および耐摩耗性に問題が
ある。
すなわち、磁気記録媒体は、磁気信号の記録，再生の過
程において、磁気ヘッド等との高速相対運動の状態にあ
るため、磁気ヘッド等との接触により摩擦によって走行
が不安定になったり、あるいは、長時間走行させるとや
がては摩耗や破損が発生することなどから出力低下が著
しく生じることになる。したがって、磁気記録媒体は、
円滑な走行性と耐久性が強く望まれている。
程において、磁気ヘッド等との高速相対運動の状態にあ
るため、磁気ヘッド等との接触により摩擦によって走行
が不安定になったり、あるいは、長時間走行させるとや
がては摩耗や破損が発生することなどから出力低下が著
しく生じることになる。したがって、磁気記録媒体は、
円滑な走行性と耐久性が強く望まれている。
このため、従来、強磁性金属薄膜の改質や、あるいは滑
剤層を設けることが種々提案されており、例えば弗素化
ポリマーのみを保護層とした特開昭60−93633号公報、
および、特開昭60−93638号公報はこれらの一例であ
る。
剤層を設けることが種々提案されており、例えば弗素化
ポリマーのみを保護層とした特開昭60−93633号公報、
および、特開昭60−93638号公報はこれらの一例であ
る。
発明が解決しようとする問題点 これらの場合、初期における潤滑性に改善が見られるも
のの、長時間の走行においては保護膜のはく離や凝着等
が発生し充分とは言えない。
のの、長時間の走行においては保護膜のはく離や凝着等
が発生し充分とは言えない。
したがって、本発明は、かかる点に鑑み、潤滑性，走行
安定性，耐摩耗性にすぐれた磁気記録媒体を提供するこ
とを目的としている。
安定性，耐摩耗性にすぐれた磁気記録媒体を提供するこ
とを目的としている。
問題点を解決するための手段 非磁性基板上に設けた強磁性金属薄膜の上面に、中間層
として、フタロシアニン化合物を備え、さらにその上面
に、パーフルオロカルボン酸，パーフルオロポリエーテ
ル、チオール及びチオグリコール酸よりなる群から選ば
れる少なくとも１種の化合物を含有した潤滑層を積層す
る。
として、フタロシアニン化合物を備え、さらにその上面
に、パーフルオロカルボン酸，パーフルオロポリエーテ
ル、チオール及びチオグリコール酸よりなる群から選ば
れる少なくとも１種の化合物を含有した潤滑層を積層す
る。
作用 前記中間層による耐摩擦，耐摩耗性の効果と、これにさ
らに、前記潤滑層の低摩擦性の作用が加わり、はく離の
小さい良好な走行性と耐久性にすぐれた磁気記録媒体が
得られる。
らに、前記潤滑層の低摩擦性の作用が加わり、はく離の
小さい良好な走行性と耐久性にすぐれた磁気記録媒体が
得られる。
このことは、潤滑層を形成する化合物の極性基が、中間
層を形成するフタロシアニン化合物と強く結合するた
め、潤滑性が持続するものと考えられる。
層を形成するフタロシアニン化合物と強く結合するた
め、潤滑性が持続するものと考えられる。
実 施 例 第１図は、本発明の磁気記録媒体の断面図である。図に
おいて、１は非磁性基板、２は強磁性金属薄膜、３はフ
タロシアニン化合物を備えた中間層、４はパーフルオロ
カルボン酸，パーフルオロポリエーテル、チオール、及
びチオグリコール酸よりなる群から選ばれる少なくとも
１種の化合物を含有した潤滑層である。
おいて、１は非磁性基板、２は強磁性金属薄膜、３はフ
タロシアニン化合物を備えた中間層、４はパーフルオロ
カルボン酸，パーフルオロポリエーテル、チオール、及
びチオグリコール酸よりなる群から選ばれる少なくとも
１種の化合物を含有した潤滑層である。
本発明による磁気記録媒体に使用しうる非磁性基板１と
しては、ポリ塩化ビニル，ポリ酢酸セルロース，ポリエ
チレンテレフタレート，ポリエチレン，ポリプロピレ
ン，ポリカーボネート，ポリアミド，ポリイミドおよび
ポリスルフォン等の高分子材料，非磁性金属材料，ガラ
ス，磁器等のセラミック材料等周知の材料からなるフィ
ルム，板等がある。
しては、ポリ塩化ビニル，ポリ酢酸セルロース，ポリエ
チレンテレフタレート，ポリエチレン，ポリプロピレ
ン，ポリカーボネート，ポリアミド，ポリイミドおよび
ポリスルフォン等の高分子材料，非磁性金属材料，ガラ
ス，磁器等のセラミック材料等周知の材料からなるフィ
ルム，板等がある。
又、強磁性金属薄膜２を形成する強磁性材料としては、
周知の材料を使用でき、例えば、鉄，コバルト，ニッケ
ルから選ばれる１種以上の金属、又はこれらと他の金属
例えばマンガン，クロム，チタン，リン，イットリウ
ム，サマリウム，ビスマス等を組み合わせた合金があ
り、又、上述の金属の酸化物等がある。
周知の材料を使用でき、例えば、鉄，コバルト，ニッケ
ルから選ばれる１種以上の金属、又はこれらと他の金属
例えばマンガン，クロム，チタン，リン，イットリウ
ム，サマリウム，ビスマス等を組み合わせた合金があ
り、又、上述の金属の酸化物等がある。
非磁性基板１上に強磁性金属薄膜２を形成させるに当っ
ては、真空蒸着法，スパッタリング法，イオンプレーテ
ィング法，メッキ法等、任意の方法で形成させることが
できる。
ては、真空蒸着法，スパッタリング法，イオンプレーテ
ィング法，メッキ法等、任意の方法で形成させることが
できる。
中間層３を形成するフタロシアニン化合物は、メタルフ
リー、又は、Cu,Co,Ni,Mg,Cr,Zn,Fe,V,Mn,Pb,Sn,Ca,Na,
Be等の１〜４価の金属を含む錯体化合物である。これら
ほその化学構造から、せん断応力も小さく耐摩擦，耐摩
耗性にもすぐれている。そしてさらに良いことは、これ
らが耐熱性、化学的安定性にすぐれているため耐環境性
が良いことである。
リー、又は、Cu,Co,Ni,Mg,Cr,Zn,Fe,V,Mn,Pb,Sn,Ca,Na,
Be等の１〜４価の金属を含む錯体化合物である。これら
ほその化学構造から、せん断応力も小さく耐摩擦，耐摩
耗性にもすぐれている。そしてさらに良いことは、これ
らが耐熱性、化学的安定性にすぐれているため耐環境性
が良いことである。
潤滑層４を形成する化合物は、一般式Ｒｆ−COOHで示さ
れ、Ｒｆが炭素数６〜18弗化炭化水素鎖を有するパーフ
ルオロカルボン酸であり、例えば、パーフルオロラウリ
ン酸、パーフルオロミリスチン酸、パーフルオロパルミ
チン酸、パーフルオロステアリン酸、パーフルオロカプ
リン酸、パーフルオロカプリル酸等である。
れ、Ｒｆが炭素数６〜18弗化炭化水素鎖を有するパーフ
ルオロカルボン酸であり、例えば、パーフルオロラウリ
ン酸、パーフルオロミリスチン酸、パーフルオロパルミ
チン酸、パーフルオロステアリン酸、パーフルオロカプ
リン酸、パーフルオロカプリル酸等である。
パーフルオロポリエーテルは、一般式 で表わされ、重合度ｎが10〜60、即ち分子量にして約18
00〜10000程度のものがよい。
00〜10000程度のものがよい。
そして、チオールは、一般式 チオグリコール酸は、一般式 で表わされ、Ｒが炭素数12〜24の炭化水素鎖を有する化
合物であり、例えば、ｐ−ノナデシルチオフェノール,p
−ステアリルチオフェノール,p−ステアリルフェニルチ
オグリコール酸,p−ラウリルフェニルチオグリコール
酸,p−トリコサニルフェニルチオグリコール酸,p−テト
ラコサニルチオフェノール,p−ペンタデシルチオフェノ
ール又は、ｐ−トリデシルチオフェノール等が挙げられ
る。これらは、後述の実施例に述べるように、弗化炭化
水素鎖、又は炭化水素鎖が良好な滑性を示す一方、分子
末端にカルボン酸基，チオール基又はチオグリコール酸
基が、中間層のフタロシアニン化合物と強く結合するた
めに、磁器ヘッド等の摺動によるはがれが小さく、低摩
擦機能が持続することにより、走行安定性にすぐれ、か
つ耐摩耗性に良い磁気記録媒体が得られる。その使用方
法は、前記パーフルオロカルボン酸，パーフルオロポリ
エーテル，チオール，及びチオグリコール酸よりなる群
から選らばれる少なくとも１種の化合物を用いることで
ある。
合物であり、例えば、ｐ−ノナデシルチオフェノール,p
−ステアリルチオフェノール,p−ステアリルフェニルチ
オグリコール酸,p−ラウリルフェニルチオグリコール
酸,p−トリコサニルフェニルチオグリコール酸,p−テト
ラコサニルチオフェノール,p−ペンタデシルチオフェノ
ール又は、ｐ−トリデシルチオフェノール等が挙げられ
る。これらは、後述の実施例に述べるように、弗化炭化
水素鎖、又は炭化水素鎖が良好な滑性を示す一方、分子
末端にカルボン酸基，チオール基又はチオグリコール酸
基が、中間層のフタロシアニン化合物と強く結合するた
めに、磁器ヘッド等の摺動によるはがれが小さく、低摩
擦機能が持続することにより、走行安定性にすぐれ、か
つ耐摩耗性に良い磁気記録媒体が得られる。その使用方
法は、前記パーフルオロカルボン酸，パーフルオロポリ
エーテル，チオール，及びチオグリコール酸よりなる群
から選らばれる少なくとも１種の化合物を用いることで
ある。
又、これらの弗化炭化水素鎖又は炭化水素鎖の炭素数
は、パーフルオロカルボン酸では５以下、チオール又は
チオグリコール酸では11以下であると、低分子化に伴な
う潤滑性の低下や摺動による摩擦熱での分解が発生しや
すいこと、又、炭素数が前者で19以上、後者で25以上の
場合、価格、入手の困難さが伴なうばかりか、潤滑性の
点においてもそれほど期待できないため、弗化炭化水素
鎖で炭素数６〜18のパーフルオロカルボン酸が良く、炭
化水素鎖で炭素数12〜24のチオール又はチオグリコール
酸が良い。同様に、パーフルオロポリエーテルもｎが９
以下であると揮発性に富み潤滑機能の持続性が期待でき
ず、ｎが61以上では試料希釈、コーティングの困難さが
伴なうため、ｎは10〜60が好ましい。
は、パーフルオロカルボン酸では５以下、チオール又は
チオグリコール酸では11以下であると、低分子化に伴な
う潤滑性の低下や摺動による摩擦熱での分解が発生しや
すいこと、又、炭素数が前者で19以上、後者で25以上の
場合、価格、入手の困難さが伴なうばかりか、潤滑性の
点においてもそれほど期待できないため、弗化炭化水素
鎖で炭素数６〜18のパーフルオロカルボン酸が良く、炭
化水素鎖で炭素数12〜24のチオール又はチオグリコール
酸が良い。同様に、パーフルオロポリエーテルもｎが９
以下であると揮発性に富み潤滑機能の持続性が期待でき
ず、ｎが61以上では試料希釈、コーティングの困難さが
伴なうため、ｎは10〜60が好ましい。
以上のような中間層，潤滑層の形成は、蒸着等の通常の
乾式法や、塗布，スピンコート,LB法等の湿式法と組み
合わせると容易に達成でき、これらの膜厚は、合わせ
て、50〜400Åが好ましい。何故なら、50Å以下である
と、ピンホール等が生じやすく、潤滑性が充分得られな
くなる一方、400Å以上では、スペーシングロスによる
信号の出力低下を伴なうからである。
乾式法や、塗布，スピンコート,LB法等の湿式法と組み
合わせると容易に達成でき、これらの膜厚は、合わせ
て、50〜400Åが好ましい。何故なら、50Å以下である
と、ピンホール等が生じやすく、潤滑性が充分得られな
くなる一方、400Å以上では、スペーシングロスによる
信号の出力低下を伴なうからである。
以下、具体例を説明する。
実施例１ 膜厚45μｍのポリイミドフィルム基板上に、連続蒸着法
でCo−Cr（元素組成比,Co:Cr＝9:1）を1300Åの膜厚で
強磁性金属薄膜を作成し、これをサンプルNo.とし
た。
でCo−Cr（元素組成比,Co:Cr＝9:1）を1300Åの膜厚で
強磁性金属薄膜を作成し、これをサンプルNo.とし
た。
これに、銅フタロシアニン（以下CuPcと略す）を約150
Åの膜厚で蒸着し中間層を形成した（サンプルNo.）
これにさらに、同法でパーフルオロラウリン酸を約200
Åの膜厚で潤滑層を形成した（サンプルNo.）。ま
た、比較のために、潤滑層のみを直接強磁性金属薄膜上
に形成した試料（サンプルNo.）を作成した。これら
の評価結果を第２図に示す。
Åの膜厚で蒸着し中間層を形成した（サンプルNo.）
これにさらに、同法でパーフルオロラウリン酸を約200
Åの膜厚で潤滑層を形成した（サンプルNo.）。ま
た、比較のために、潤滑層のみを直接強磁性金属薄膜上
に形成した試料（サンプルNo.）を作成した。これら
の評価結果を第２図に示す。
評価は、膜厚をSEM又はエソプソメトリーで求め、動摩
擦係数は、協和界面科学（株）製、DF・PM型摩擦係数計
で、荷重Ｐ＝15gf、速度ｖ＝1.3mm/s、ヘッドに直径4mm
の鋼球（SUJ2）を用いて常温で試験して求めた。
擦係数は、協和界面科学（株）製、DF・PM型摩擦係数計
で、荷重Ｐ＝15gf、速度ｖ＝1.3mm/s、ヘッドに直径4mm
の鋼球（SUJ2）を用いて常温で試験して求めた。
第２図によると、サンプルNo.は初期から動摩擦係数
μｋが高く、走行回数（Pass）とともに上昇し続け、10
0Pass未満で測定そのものも不可能になるなど、媒体の
表面損傷が激しかった。
μｋが高く、走行回数（Pass）とともに上昇し続け、10
0Pass未満で測定そのものも不可能になるなど、媒体の
表面損傷が激しかった。
これに対し、サンプルNo.は、μｋ値が初期から小さ
く、200Pass後も持続するなど耐摩擦，耐摩耗性にすぐ
れているものの、μｋは0.2以下にはならないため動摩
擦特性は高い。一方、サンプルNo.は、初期こそ、μ
ｋが小さく潤滑性にすぐれてはいるものの、100Pass近
辺よりその値が上昇し、はく離らしき現象が生じ耐久性
に欠けていた。
く、200Pass後も持続するなど耐摩擦，耐摩耗性にすぐ
れているものの、μｋは0.2以下にはならないため動摩
擦特性は高い。一方、サンプルNo.は、初期こそ、μ
ｋが小さく潤滑性にすぐれてはいるものの、100Pass近
辺よりその値が上昇し、はく離らしき現象が生じ耐久性
に欠けていた。
これらに対し、サンプルNo.は、μｋが初期において
も小さく、又、その傾向が200Pass以上でも持続するな
ど良好な走行性と耐久性を示しており、試料表面から何
ら異常が見られなかった。
も小さく、又、その傾向が200Pass以上でも持続するな
ど良好な走行性と耐久性を示しており、試料表面から何
ら異常が見られなかった。
以上のことから、強磁性金属薄膜の上面に、中間層とし
て、CuPcのようなフタロシアニン化合物を備え、さら
に、その上面に、パーフルオロラウリン酸のようなパー
フルオロカルボン酸を潤滑層として形成することによっ
て得られる磁気記録媒体は、耐摩擦性がより改良され
た、耐摩耗性にもすぐれた記録媒体として実現できるこ
とが分かる。
て、CuPcのようなフタロシアニン化合物を備え、さら
に、その上面に、パーフルオロラウリン酸のようなパー
フルオロカルボン酸を潤滑層として形成することによっ
て得られる磁気記録媒体は、耐摩擦性がより改良され
た、耐摩耗性にもすぐれた記録媒体として実現できるこ
とが分かる。
実施例２ 膜厚12μｍのポリアミドフィルム基板上に、Co−Cr膜を
厚み1000Åで試料を作成し、これに、ニッケルフタロシ
アニン（NiPc）を約250Åで中間層を形成した。
厚み1000Åで試料を作成し、これに、ニッケルフタロシ
アニン（NiPc）を約250Åで中間層を形成した。
これに、パーフルオロポリエーテル（ｎ＝30）をトリフ
ロロトリクロロエタンで約0.5wt％に希釈した溶液をス
ピンコート（1000rpmで３秒,1500rpmで20秒）した試料
を作成した（サンプルNo.）。
ロロトリクロロエタンで約0.5wt％に希釈した溶液をス
ピンコート（1000rpmで３秒,1500rpmで20秒）した試料
を作成した（サンプルNo.）。
又、ｐ−トリデシルチオフェノール、および、ｐ−ドデ
シルフェニルチオグリコール酸の化合物をそれぞれ、ク
ロロホルム液で0.1wt％に調整した溶液を前記の条件と
同様にスピンコートした（サンプルNo.，）。潤滑
層の厚みは、サンプルNo.〜でそれぞれ、210,180,1
75Åであった。
シルフェニルチオグリコール酸の化合物をそれぞれ、ク
ロロホルム液で0.1wt％に調整した溶液を前記の条件と
同様にスピンコートした（サンプルNo.，）。潤滑
層の厚みは、サンプルNo.〜でそれぞれ、210,180,1
75Åであった。
これらを実施例１と同様に、ｐ＝5gf,v＝10mm/sで、ヘ
ッドは直径12mmの鋼球（SUJ2）で試験した。その結果を
第１表に示す。
ッドは直径12mmの鋼球（SUJ2）で試験した。その結果を
第１表に示す。
第１表から明らかなように、サンプルNo.〜はμｋ
が200パス後においても0.2以下で、かつ試料表面に殆ん
ど傷が発生しないなどの良好な特性が得られている。
が200パス後においても0.2以下で、かつ試料表面に殆ん
ど傷が発生しないなどの良好な特性が得られている。
したがって、フタロシアニン化合物の中間層と、パーフ
ルオロポリエーテル、チオール、又はチオグリコール酸
の化合物を潤滑層として構成される磁器記録媒体は、走
行性が安定し、かつ耐久性の改良された記録媒体である
ことが分かる。
ルオロポリエーテル、チオール、又はチオグリコール酸
の化合物を潤滑層として構成される磁器記録媒体は、走
行性が安定し、かつ耐久性の改良された記録媒体である
ことが分かる。
実施例３ 膜厚35μｍのポリイミド基板上に、Co,Cr,Ni等の組成
で、膜厚1000〜2000Åの強磁性金属薄膜を蒸着法で形成
し、第２表に述べるごとく、中間層，潤滑層を蒸着法お
よびスピンコート法で形成して試料を作成した（サンプ
ルNo.〜）。これらの評価結果を第２表に示す。な
お、評価条件はｐ＝20g,v＝1.0mm/s,ヘッは直径3mmの
鋼球（SUJ1）である。又、強磁性金属薄膜の表面酸化
は、Co,Cr,Ni等の蒸着の際、酸素を同時注入して行な
い、その厚みは、50〜500Åである。
で、膜厚1000〜2000Åの強磁性金属薄膜を蒸着法で形成
し、第２表に述べるごとく、中間層，潤滑層を蒸着法お
よびスピンコート法で形成して試料を作成した（サンプ
ルNo.〜）。これらの評価結果を第２表に示す。な
お、評価条件はｐ＝20g,v＝1.0mm/s,ヘッは直径3mmの
鋼球（SUJ1）である。又、強磁性金属薄膜の表面酸化
は、Co,Cr,Ni等の蒸着の際、酸素を同時注入して行な
い、その厚みは、50〜500Åである。
例えば表面酸化した試料は、第２表に示すサンプルNo.
，，であり、サンプルNo.では、サンプルNo.
〜と比較して、強磁性金属薄膜層の上層で酸素リッチ
な成分になっていることを示している。
，，であり、サンプルNo.では、サンプルNo.
〜と比較して、強磁性金属薄膜層の上層で酸素リッチ
な成分になっていることを示している。
以上のように、サンプルNo.〜は、前記走行試験に
おいて、μｋ＝0.11〜0.19と低摩擦性を有する特性を20
0パス後、あるいはそれ以上においても示し、走行後の
試料表面状態も、無傷かあるいは、少し傷が見られる程
度で耐摩耗に良いことを示している。
おいて、μｋ＝0.11〜0.19と低摩擦性を有する特性を20
0パス後、あるいはそれ以上においても示し、走行後の
試料表面状態も、無傷かあるいは、少し傷が見られる程
度で耐摩耗に良いことを示している。
したがって、これらのことから、強磁性金属薄膜上に中
間層としてフタロシアニン化合物を備え、かつ、潤滑層
に、炭素数６〜18の弗化炭化水素鎖を有するパーフルオ
ロカルボン酸、又は、重合度ｎ＝10〜60のパーフルオロ
ポリエーテル、又は、炭素数が12〜24の炭化水素鎖を有
するチオール、又はチオグリコール酸の中から選ばれる
１種以上の化合物を積層することにより始めて、潤滑
性，走行安定性のすぐれ、かつ耐久性を有する磁気記録
媒体が得られる。この際、それぞれの膜厚は、全体とし
て、50〜400Åでその効果を発揮していることから、ス
ペーシングロスのないすぐれた記録媒体として実現でき
ることが分かる。
間層としてフタロシアニン化合物を備え、かつ、潤滑層
に、炭素数６〜18の弗化炭化水素鎖を有するパーフルオ
ロカルボン酸、又は、重合度ｎ＝10〜60のパーフルオロ
ポリエーテル、又は、炭素数が12〜24の炭化水素鎖を有
するチオール、又はチオグリコール酸の中から選ばれる
１種以上の化合物を積層することにより始めて、潤滑
性，走行安定性のすぐれ、かつ耐久性を有する磁気記録
媒体が得られる。この際、それぞれの膜厚は、全体とし
て、50〜400Åでその効果を発揮していることから、ス
ペーシングロスのないすぐれた記録媒体として実現でき
ることが分かる。
発明の効果 本発明によれば、良好な走行性と、耐摩耗性にすぐれた
磁器記録媒体を得ることができる。
磁器記録媒体を得ることができる。
第１図は本発明の一実施例における磁気記録媒体の断面
図、第２図は各種記録媒体の動摩擦係数の経時変化を示
すグラフである。 １……非磁性基板、２……強磁性金属薄膜、３……中間
層、４……潤滑層。
図、第２図は各種記録媒体の動摩擦係数の経時変化を示
すグラフである。 １……非磁性基板、２……強磁性金属薄膜、３……中間
層、４……潤滑層。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 清水 時彦 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 (56)参考文献 特開 昭60−38719（ＪＰ，Ａ)
Claims (6)
- 【請求項１】非磁性基板上に設けた強磁性金属薄膜の上
面に、中間層として、フタロシアニン化合物からなる層
（吸着は除く）を備え、さらに、その上面に、パーフル
オロカルボン酸、パーフルオロポリエーテル、チオール
及びチオグリコール酸よりなる群から選ばれる少なくと
も１種の化合物を含有した潤滑層を積層したことを特徴
とする磁気記録媒体。 - 【請求項２】前記パーフルオロカルボン酸が、一般式
（Ａ）で示され、 Rf−COOH ・・・（Ａ） Rfが炭素数６〜18の弗化炭化水素鎖である特許請求の範
囲第１項記載の磁気記録媒体。 - 【請求項３】前記パーフルオロポリエーテルが、一般式
（Ｂ）で示され、 ｎが10〜60の値を有することを特徴とする特許請求の範
囲第１項記載の磁気記録媒体。 - 【請求項４】前記チオールが一般式（Ｃ）で示され、 Ｒが炭素数12〜24の炭化水素鎖を有することを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の磁気記録媒体。 - 【請求項５】前記チオールが、一般式（Ｄ）で示され、 Ｒが炭素数12〜24の炭化水素鎖である特許請求の範囲第
１項記載の磁気記録媒体。 - 【請求項６】前記強磁性金属薄膜が、表面酸化処理した
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の磁気記録
媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60263356A JPH0736219B2 (ja) | 1985-11-22 | 1985-11-22 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60263356A JPH0736219B2 (ja) | 1985-11-22 | 1985-11-22 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62124623A JPS62124623A (ja) | 1987-06-05 |
| JPH0736219B2 true JPH0736219B2 (ja) | 1995-04-19 |
Family
ID=17388343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60263356A Expired - Lifetime JPH0736219B2 (ja) | 1985-11-22 | 1985-11-22 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0736219B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006083941A (ja) * | 2004-09-16 | 2006-03-30 | Saginomiya Seisakusho Inc | 遊星機構式ストッパ装置 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6038719A (ja) * | 1983-08-09 | 1985-02-28 | Hitachi Condenser Co Ltd | 磁気記録媒体 |
-
1985
- 1985-11-22 JP JP60263356A patent/JPH0736219B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006083941A (ja) * | 2004-09-16 | 2006-03-30 | Saginomiya Seisakusho Inc | 遊星機構式ストッパ装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62124623A (ja) | 1987-06-05 |
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