JPH0736204A - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
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- JPH0736204A JPH0736204A JP18175993A JP18175993A JPH0736204A JP H0736204 A JPH0736204 A JP H0736204A JP 18175993 A JP18175993 A JP 18175993A JP 18175993 A JP18175993 A JP 18175993A JP H0736204 A JPH0736204 A JP H0736204A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】種々の環境下で連続して繰り返し使用しても、
電位の変動が少なく安定している有機系の機能分離積層
型感光体を提供する。 【構成】電荷輸送層が電荷輸送物質として下記一般式
（Ｉ）のインドール化合物と下記一般式（ＩＩ）のベン
ジジン化合物とを含んでなり、かつ、電荷発生層と電荷
輸送層とのイオン化ポテンシャルの差が０．３ｅＶ以下
である感光体とする。 ［式（Ｉ）中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子、ア
ルキル基、アラルキル基などを、Ｒ３は水素原子、ハロ
ゲン原子、アルキル基などを表す。］［式（II）中、Ｚ
１は水素原子、アルキルを、Ｚ２およびＺ３はそれぞれ
水素原子、ハロゲン原子、アルキル基を表す。］
電位の変動が少なく安定している有機系の機能分離積層
型感光体を提供する。 【構成】電荷輸送層が電荷輸送物質として下記一般式
（Ｉ）のインドール化合物と下記一般式（ＩＩ）のベン
ジジン化合物とを含んでなり、かつ、電荷発生層と電荷
輸送層とのイオン化ポテンシャルの差が０．３ｅＶ以下
である感光体とする。 ［式（Ｉ）中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子、ア
ルキル基、アラルキル基などを、Ｒ３は水素原子、ハロ
ゲン原子、アルキル基などを表す。］［式（II）中、Ｚ
１は水素原子、アルキルを、Ｚ２およびＺ３はそれぞれ
水素原子、ハロゲン原子、アルキル基を表す。］
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、導電性基体上に少な
くとも電荷発生層と電荷輸送層とを積層してなる感光層
を有する電子写真用感光体に関する。
くとも電荷発生層と電荷輸送層とを積層してなる感光層
を有する電子写真用感光体に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、有機系の光導電性材料を利用した
電子写真用感光体の開発が盛んに進められ、実用化され
てきている。このような有機系の感光体は、一般に、図
１の模式的断面図に示すように、導電性基体１上に電荷
発生層３と電荷輸送層４とを積層してなる感光層２を設
けた機能分離積層型の構成を採る。
電子写真用感光体の開発が盛んに進められ、実用化され
てきている。このような有機系の感光体は、一般に、図
１の模式的断面図に示すように、導電性基体１上に電荷
発生層３と電荷輸送層４とを積層してなる感光層２を設
けた機能分離積層型の構成を採る。
【０００３】導電性基体１は、感光体の電極としての役
目と同時に他の各層の支持体となっており、アルミニウ
ム，アルミニウム合金，ステンレス鋼などの金属材料、
あるいはガラス，樹脂などの表面に導電処理を施したも
のが用いられる。電荷発生層３は、有機系の電荷発生物
質をその０．３倍量〜２倍量の結着剤樹脂とともに溶剤
中にホモジナイザー，超音波，ボールミル，サンドミ
ル，ペイントシェーカーなどを用いて分散した液を塗
布，乾燥することにより形成される。膜厚は０．０１μ
ｍ〜３μｍの範囲内，好ましくは０．０５μｍ〜２μｍ
の範囲内とされる。電荷発生物質としては、無金属フタ
ロシアニン，チタニルフタロシアニンなどのフタロシア
ニン化合物、各種アゾ，キノン，インジゴなどの各化合
物の顔料、シアン，スクアリリウム，アズレニウム，ピ
リリウムなどの各化合物の染料、などが用いられ、露光
光の波長領域に応じて好適な物質が選択される。結着剤
樹脂としては、ポリビニルブチラール，ポリアリレー
ト，ポリカーボネート，ポリエステル，フェノキシ樹
脂，ポリ酢酸ビニル，エボキシ樹脂，アクリル樹脂，ポ
リアクリルアミド樹脂，ポリアミド，ポリビニルピリジ
ン，セルロース，ウレタン樹脂，カゼイン，ポリビニル
アルコール，ポリビニルピロリドンなどの樹脂が用いら
れる。また、溶剤としては、メタノール，エタノール，
イソプロピルアルコールなどのアルコール類、アセト
ン，メチルエチルケトン，シクロヘキサノンなどのケト
ン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド，Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアセトアミドなどのアミド類、テトラヒドロフラン，
ジオキサン，エチレングリコールジメチルエーテル，ジ
メトキシエタン，プロピレンオキシドなどのエーテル
類、酢酸メチル，酢酸エチル，ジメチルカーボネートな
どのエステル類、クロロホルム，ジクロロメタン，ジク
ロルエチレン，トリクロロエチレンなどの脂肪族ハロゲ
ン化水素類、ベンゼン，トルエン，キシレン，モノクロ
ルベンゼンなどの芳香族類、などが用いられる。
目と同時に他の各層の支持体となっており、アルミニウ
ム，アルミニウム合金，ステンレス鋼などの金属材料、
あるいはガラス，樹脂などの表面に導電処理を施したも
のが用いられる。電荷発生層３は、有機系の電荷発生物
質をその０．３倍量〜２倍量の結着剤樹脂とともに溶剤
中にホモジナイザー，超音波，ボールミル，サンドミ
ル，ペイントシェーカーなどを用いて分散した液を塗
布，乾燥することにより形成される。膜厚は０．０１μ
ｍ〜３μｍの範囲内，好ましくは０．０５μｍ〜２μｍ
の範囲内とされる。電荷発生物質としては、無金属フタ
ロシアニン，チタニルフタロシアニンなどのフタロシア
ニン化合物、各種アゾ，キノン，インジゴなどの各化合
物の顔料、シアン，スクアリリウム，アズレニウム，ピ
リリウムなどの各化合物の染料、などが用いられ、露光
光の波長領域に応じて好適な物質が選択される。結着剤
樹脂としては、ポリビニルブチラール，ポリアリレー
ト，ポリカーボネート，ポリエステル，フェノキシ樹
脂，ポリ酢酸ビニル，エボキシ樹脂，アクリル樹脂，ポ
リアクリルアミド樹脂，ポリアミド，ポリビニルピリジ
ン，セルロース，ウレタン樹脂，カゼイン，ポリビニル
アルコール，ポリビニルピロリドンなどの樹脂が用いら
れる。また、溶剤としては、メタノール，エタノール，
イソプロピルアルコールなどのアルコール類、アセト
ン，メチルエチルケトン，シクロヘキサノンなどのケト
ン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド，Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアセトアミドなどのアミド類、テトラヒドロフラン，
ジオキサン，エチレングリコールジメチルエーテル，ジ
メトキシエタン，プロピレンオキシドなどのエーテル
類、酢酸メチル，酢酸エチル，ジメチルカーボネートな
どのエステル類、クロロホルム，ジクロロメタン，ジク
ロルエチレン，トリクロロエチレンなどの脂肪族ハロゲ
ン化水素類、ベンゼン，トルエン，キシレン，モノクロ
ルベンゼンなどの芳香族類、などが用いられる。
【０００４】電荷輸送層４は、電荷輸送物質としてのヒ
ドラゾン，ベンジジン，ピラゾリン，トリフェニルメタ
ン，オキサジアゾール，イミダゾール，インドールなど
の誘導体からなる化合物を、必要に応じて適当な結着剤
樹脂とともに溶剤に溶解した液を塗布，乾燥することに
より形成される。膜厚は１０μｍ〜５０μｍの範囲内，
好ましくは１５μｍ〜４０μｍの範囲内とされる。電荷
輸送層の結着剤樹脂としては、アクリル樹脂，ポリアリ
レート，ポリエステル，ポリカーボネート，ポリスチレ
ン，アクリロニトリール−スチレンコポリマー，ポリビ
ニルブチラール，ポリビニルホルマール，ポリアクリル
アミド，ポリアミドなどが用いられる。また、溶剤とし
ては、例えば電荷発生層用塗布液に用いたものと同様の
溶剤が用いられる。
ドラゾン，ベンジジン，ピラゾリン，トリフェニルメタ
ン，オキサジアゾール，イミダゾール，インドールなど
の誘導体からなる化合物を、必要に応じて適当な結着剤
樹脂とともに溶剤に溶解した液を塗布，乾燥することに
より形成される。膜厚は１０μｍ〜５０μｍの範囲内，
好ましくは１５μｍ〜４０μｍの範囲内とされる。電荷
輸送層の結着剤樹脂としては、アクリル樹脂，ポリアリ
レート，ポリエステル，ポリカーボネート，ポリスチレ
ン，アクリロニトリール−スチレンコポリマー，ポリビ
ニルブチラール，ポリビニルホルマール，ポリアクリル
アミド，ポリアミドなどが用いられる。また、溶剤とし
ては、例えば電荷発生層用塗布液に用いたものと同様の
溶剤が用いられる。
【０００５】導電性基体１と感光層２の間に、必要に応
じて、バリヤー機能と接着機能を持つ下引き層を設ける
ことも知られている。下引き層は、カセイン，ポリビニ
ルアルコール，ポリビニルメチルエーテル，ポリ−Ｎ−
ビニルイミダゾール，エチルセルロース，エチレン−ア
クリル酸コポリマー，フェノール樹脂，ポリアミド，ポ
リウレタン，ゼラチン，酸化アルミニウムなどによって
形成される。下引き層の膜厚は０．０５μｍ〜２０μｍ
の範囲内，好ましくは０．０５μｍ〜１０μｍの範囲内
とされる。
じて、バリヤー機能と接着機能を持つ下引き層を設ける
ことも知られている。下引き層は、カセイン，ポリビニ
ルアルコール，ポリビニルメチルエーテル，ポリ−Ｎ−
ビニルイミダゾール，エチルセルロース，エチレン−ア
クリル酸コポリマー，フェノール樹脂，ポリアミド，ポ
リウレタン，ゼラチン，酸化アルミニウムなどによって
形成される。下引き層の膜厚は０．０５μｍ〜２０μｍ
の範囲内，好ましくは０．０５μｍ〜１０μｍの範囲内
とされる。
【０００６】上述の、図１に示した電荷発生層３，電荷
輸送層４の順に積層した感光層２を備えた感光体は通常
負帯電方式で使用される。他に、電荷輸送層，電荷発生
層の順に積層した感光層を備えた感光体も知られてお
り、この構成の感光体は通常正帯電方式で使用される。
また、この構成の場合には感光層の上に、必要に応じ
て、さらに表面保護層が設けられる。
輸送層４の順に積層した感光層２を備えた感光体は通常
負帯電方式で使用される。他に、電荷輸送層，電荷発生
層の順に積層した感光層を備えた感光体も知られてお
り、この構成の感光体は通常正帯電方式で使用される。
また、この構成の場合には感光層の上に、必要に応じ
て、さらに表面保護層が設けられる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】有機系の感光体は、可
とう性，膜形成性，熱安定性，材料の多様性，安価など
の利点により鋭意開発が進められ、帯電性，感度など優
れた特性を有する感光体が開発されてきている。しか
し、感光体は画像形成システム中において、あらゆる環
境下で繰り返し使用され、常に一定の安定した特性が要
求されるが、このような安定性，耐久性についてはまだ
市場の要求を充分満たしていないのが現状である。特
に、繰り返し使用するに従い、残留電位の上昇，感度の
低下，帯電位の低下などが生じ、得られる画像品質が悪
化して使用に耐えられなくなる問題があった。
とう性，膜形成性，熱安定性，材料の多様性，安価など
の利点により鋭意開発が進められ、帯電性，感度など優
れた特性を有する感光体が開発されてきている。しか
し、感光体は画像形成システム中において、あらゆる環
境下で繰り返し使用され、常に一定の安定した特性が要
求されるが、このような安定性，耐久性についてはまだ
市場の要求を充分満たしていないのが現状である。特
に、繰り返し使用するに従い、残留電位の上昇，感度の
低下，帯電位の低下などが生じ、得られる画像品質が悪
化して使用に耐えられなくなる問題があった。
【０００８】この発明は、上述の点に鑑みてなされたも
のであって、種々の環境下，特に高温高湿下あるいは低
温低湿下で連続して繰り返し使用しても電位の変動が少
なく安定している感光体を提供することを目的とする。
のであって、種々の環境下，特に高温高湿下あるいは低
温低湿下で連続して繰り返し使用しても電位の変動が少
なく安定している感光体を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記の課題は、この発明
によれば、導電性基体上に少なくとも電荷発生層と電荷
輸送層とを積層してなる感光層を備えてなる電子写真用
感光体において、電荷輸送層が電荷輸送物質として下記
一般式（Ｉ）に示すインドール化合物のうちの少なくと
も一種類および下記一般式（ＩＩ）に示すベンジジン化
合物のうちの少なくとも一種類を含み、かつ、電荷発生
層と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差が０．３
ｅＶ以下である電子写真用感光体とすることによって解
決することができる。
によれば、導電性基体上に少なくとも電荷発生層と電荷
輸送層とを積層してなる感光層を備えてなる電子写真用
感光体において、電荷輸送層が電荷輸送物質として下記
一般式（Ｉ）に示すインドール化合物のうちの少なくと
も一種類および下記一般式（ＩＩ）に示すベンジジン化
合物のうちの少なくとも一種類を含み、かつ、電荷発生
層と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差が０．３
ｅＶ以下である電子写真用感光体とすることによって解
決することができる。
【００１０】
【化７】
【００１１】［式（Ｉ）中、Ｒ1 およびＲ2 はそれぞれ
水素原子，以下の炭素原子数１ないし９個のアルキル
基，アラルキル基，アリール基のうちのいずれかを表
し、Ｒ3 は水素原子，ハロゲン原子，以下の炭素原子数
１ないし３個のアルキル基，アルコキシ基のうちのいず
れかを表す。］
水素原子，以下の炭素原子数１ないし９個のアルキル
基，アラルキル基，アリール基のうちのいずれかを表
し、Ｒ3 は水素原子，ハロゲン原子，以下の炭素原子数
１ないし３個のアルキル基，アルコキシ基のうちのいず
れかを表す。］
【００１２】
【化８】
【００１３】［式（ＩＩ）中、Ｚ1 は水素原子，炭素原
子数１または２のアルキル基のいずれかを表し、Ｚ2 お
よびＺ3 はそれぞれ水素原子，ハロゲン原子，炭素原子
数１または２のアルキル基のうちのいずれかを表す。］
子数１または２のアルキル基のいずれかを表し、Ｚ2 お
よびＺ3 はそれぞれ水素原子，ハロゲン原子，炭素原子
数１または２のアルキル基のうちのいずれかを表す。］
【００１４】
【作用】電荷輸送層の電荷輸送物質として上記一般式
（Ｉ）に示すインドール化合物のうちの少なくとも一種
類と上記一般式（ＩＩ）に示すベンジジン化合物のうち
の少なくとも一種類とを混合して用い、かつ、両者の混
合比を、図２に示す感光体のバンド構造の電荷発生層３
のイオン化ポテンシャル５ａと電荷輸送層４のイオン化
ポテンシャル５ｂとの差５ｃが０．３ｅＶ以下となるよ
うにすることにより、種々の環境下，特に高温高湿下あ
るいは低温低湿下で連続して繰り返し使用しても電位の
変動が少なく安定している感光体を得ることができる。
（Ｉ）に示すインドール化合物のうちの少なくとも一種
類と上記一般式（ＩＩ）に示すベンジジン化合物のうち
の少なくとも一種類とを混合して用い、かつ、両者の混
合比を、図２に示す感光体のバンド構造の電荷発生層３
のイオン化ポテンシャル５ａと電荷輸送層４のイオン化
ポテンシャル５ｂとの差５ｃが０．３ｅＶ以下となるよ
うにすることにより、種々の環境下，特に高温高湿下あ
るいは低温低湿下で連続して繰り返し使用しても電位の
変動が少なく安定している感光体を得ることができる。
【００１５】
【実施例】この発明に係わる感光体は、例えば、従来と
同様の図１の模式的断面図に示すような層構成である。
図１において、１は導電性基体，２は電荷発生層３，電
荷輸送層４を積層した感光層である。 実施例１ 導電性基体として縦３０ｍｍ，横３０ｍｍ，厚さ１ｍｍ
のアルミニウム基板を用意した。
同様の図１の模式的断面図に示すような層構成である。
図１において、１は導電性基体，２は電荷発生層３，電
荷輸送層４を積層した感光層である。 実施例１ 導電性基体として縦３０ｍｍ，横３０ｍｍ，厚さ１ｍｍ
のアルミニウム基板を用意した。
【００１６】次に、電荷発生物質としての下記構造式の
化合物Ｎｏ．１のジスアゾ顔料２重量部，ポリエステル
樹脂（東洋紡績（株）製「バイロン２００」）２重量
部，シクロヘキサノン９０重量部を混合し、サンドグラ
インダーで６時間溶解，分散し、その液にテトラヒドロ
フラン６０重量部を加えて希釈し、電荷発生層用の塗布
液を作製した。この塗布液を前記のアルミニウム基板上
に浸漬塗布し、温度９０℃で２０分間乾燥して、膜厚
０．４μｍの電荷発生層を形成した。この電荷発生層の
イオン化ポテンシャルを理研計器（株）製の大気雰囲気
型紫外線光電子分析装置ＡＣ−１で測定したところ、−
５．５２ｅＶであった。
化合物Ｎｏ．１のジスアゾ顔料２重量部，ポリエステル
樹脂（東洋紡績（株）製「バイロン２００」）２重量
部，シクロヘキサノン９０重量部を混合し、サンドグラ
インダーで６時間溶解，分散し、その液にテトラヒドロ
フラン６０重量部を加えて希釈し、電荷発生層用の塗布
液を作製した。この塗布液を前記のアルミニウム基板上
に浸漬塗布し、温度９０℃で２０分間乾燥して、膜厚
０．４μｍの電荷発生層を形成した。この電荷発生層の
イオン化ポテンシャルを理研計器（株）製の大気雰囲気
型紫外線光電子分析装置ＡＣ−１で測定したところ、−
５．５２ｅＶであった。
【００１７】
【化９】
【００１８】次に、電荷輸送物質としての下記構造式の
化合物Ｎｏ．２のインドール化合物０．６重量部，下記
構造式の化合物Ｎｏ．３−１のベンジジン化合物２．４
重量部，ビスフェノール型ポリカーボネート樹脂（数平
均分子量５万）３重量部をテトラヒドロフラン３０重量
部に溶解して電荷輸送層用の塗布液を作製した。この塗
布液を前記のアルミニウム基板上にワイヤーバー法で塗
布し、温度１００℃で２０分間乾燥して、膜厚２０μｍ
の電荷輸送層を形成した。この電荷輸送層のイオン化ポ
テンシャルを測定したところ、−５．２７ｅＶであっ
た。
化合物Ｎｏ．２のインドール化合物０．６重量部，下記
構造式の化合物Ｎｏ．３−１のベンジジン化合物２．４
重量部，ビスフェノール型ポリカーボネート樹脂（数平
均分子量５万）３重量部をテトラヒドロフラン３０重量
部に溶解して電荷輸送層用の塗布液を作製した。この塗
布液を前記のアルミニウム基板上にワイヤーバー法で塗
布し、温度１００℃で２０分間乾燥して、膜厚２０μｍ
の電荷輸送層を形成した。この電荷輸送層のイオン化ポ
テンシャルを測定したところ、−５．２７ｅＶであっ
た。
【００１９】
【化１０】
【００２０】
【化１１】
【００２１】次に、前記のアルミニウム基板上に、前記
と同様にして電荷発生層，電荷輸送層を順次積層して、
図１に示した構成の平板状感光体を作製した。この感光
体における電荷発生層と電荷輸送層とのイオン化ポテン
シャルの差は０．２５ｅＶである。 実施例２ 実施例１において、電荷輸送物質としての化合物Ｎｏ．
２のインドール化合物の量を０．６重量部から１．５重
量部に代え、化合物Ｎｏ．３−１のベンジジン化合物の
量を２．４重量部から１．５重量部に代えたこと以外
は、実施例１と同様にして電荷輸送層用の塗布液を作製
した。この塗布液を実施例１と同様にしてアルミニウム
基板上に塗布して電荷輸送層を形成し、イオン化ポテン
シャルを測定したところ、−５．３２ｅＶであった。
と同様にして電荷発生層，電荷輸送層を順次積層して、
図１に示した構成の平板状感光体を作製した。この感光
体における電荷発生層と電荷輸送層とのイオン化ポテン
シャルの差は０．２５ｅＶである。 実施例２ 実施例１において、電荷輸送物質としての化合物Ｎｏ．
２のインドール化合物の量を０．６重量部から１．５重
量部に代え、化合物Ｎｏ．３−１のベンジジン化合物の
量を２．４重量部から１．５重量部に代えたこと以外
は、実施例１と同様にして電荷輸送層用の塗布液を作製
した。この塗布液を実施例１と同様にしてアルミニウム
基板上に塗布して電荷輸送層を形成し、イオン化ポテン
シャルを測定したところ、−５．３２ｅＶであった。
【００２２】次に、実施例１の電荷輸送層用の塗布液を
上記の塗布液に代え、その他は実施例１と同様にして平
板状感光体を作製した。この感光体における電荷発生層
と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差は０．２０
ｅＶである。 実施例３ 実施例１において、電荷輸送物質としての化合物Ｎｏ．
２のインドール化合物の量を０．６重量部から１．５重
量部に代え、化合物Ｎｏ．３−１のベンジジン化合物
２．４重量部を下記構造式の化合物Ｎｏ．３−２のベン
ジジン化合物１．５重量部に代えたこと以外は、実施例
１と同様にして電荷輸送層用の塗布液を作製した。この
塗布液を実施例１と同様にしてアルミニウム基板上に塗
布して電荷輸送層を形成し、イオン化ポテンシャルを測
定したところ、−５．３７ｅＶであった。
上記の塗布液に代え、その他は実施例１と同様にして平
板状感光体を作製した。この感光体における電荷発生層
と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差は０．２０
ｅＶである。 実施例３ 実施例１において、電荷輸送物質としての化合物Ｎｏ．
２のインドール化合物の量を０．６重量部から１．５重
量部に代え、化合物Ｎｏ．３−１のベンジジン化合物
２．４重量部を下記構造式の化合物Ｎｏ．３−２のベン
ジジン化合物１．５重量部に代えたこと以外は、実施例
１と同様にして電荷輸送層用の塗布液を作製した。この
塗布液を実施例１と同様にしてアルミニウム基板上に塗
布して電荷輸送層を形成し、イオン化ポテンシャルを測
定したところ、−５．３７ｅＶであった。
【００２３】
【化１２】
【００２４】次に、実施例１の電荷輸送層用の塗布液を
上記の塗布液に代え、その他は実施例１と同様にして平
板状感光体を作製した。この感光体における電荷発生層
と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差は０．１５
ｅＶである。 比較例１ 実施例１において、電荷輸送物質としての化合物Ｎｏ．
２のインドール化合物０．６重量部，化合物Ｎｏ．３−
１のベンジジン化合物２．４重量部を用いる代わりに下
記構造式の化合物Ｎｏ．４のヒドラゾン化合物のみを３
重量部用いたこと以外は実施例１と同様にして、電荷輸
送層用の塗布液を作製した。この塗布液を実施例１と同
様にしてアルミニウム基板上に塗布して電荷輸送層を形
成し、イオン化ポテンシャルを測定したところ、−５．
１１ｅＶであった。
上記の塗布液に代え、その他は実施例１と同様にして平
板状感光体を作製した。この感光体における電荷発生層
と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差は０．１５
ｅＶである。 比較例１ 実施例１において、電荷輸送物質としての化合物Ｎｏ．
２のインドール化合物０．６重量部，化合物Ｎｏ．３−
１のベンジジン化合物２．４重量部を用いる代わりに下
記構造式の化合物Ｎｏ．４のヒドラゾン化合物のみを３
重量部用いたこと以外は実施例１と同様にして、電荷輸
送層用の塗布液を作製した。この塗布液を実施例１と同
様にしてアルミニウム基板上に塗布して電荷輸送層を形
成し、イオン化ポテンシャルを測定したところ、−５．
１１ｅＶであった。
【００２５】
【化１３】
【００２６】次に、実施例１の電荷輸送層用の塗布液を
上記の塗布液に代え、その他は実施例１と同様にして平
板状感光体を作製した。この感光体における電荷発生層
と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差は０．４１
ｅＶである。 比較例２ 実施例１において、電荷輸送物質としての化合物Ｎｏ．
２のインドール化合物０．６重量部，化合物Ｎｏ．３−
１のベンジジン化合物２．４重量部を用いる代わりに化
合物Ｎｏ．２のインドール化合物のみを３重量部用いた
こと以外は、実施例１と同様にして電荷輸送層用の塗布
液を作製した。この塗布液を実施例１と同様にしてアル
ミニウム基板上に塗布して電荷輸送層を形成し、イオン
化ポテンシャルを測定したところ、−５．１７ｅＶであ
った。
上記の塗布液に代え、その他は実施例１と同様にして平
板状感光体を作製した。この感光体における電荷発生層
と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差は０．４１
ｅＶである。 比較例２ 実施例１において、電荷輸送物質としての化合物Ｎｏ．
２のインドール化合物０．６重量部，化合物Ｎｏ．３−
１のベンジジン化合物２．４重量部を用いる代わりに化
合物Ｎｏ．２のインドール化合物のみを３重量部用いた
こと以外は、実施例１と同様にして電荷輸送層用の塗布
液を作製した。この塗布液を実施例１と同様にしてアル
ミニウム基板上に塗布して電荷輸送層を形成し、イオン
化ポテンシャルを測定したところ、−５．１７ｅＶであ
った。
【００２７】次に、実施例１の電荷輸送層用の塗布液を
上記の塗布液に代え、その他は実施例１と同様にして平
板状感光体を作製した。この感光体における電荷発生層
と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差は０．３５
ｅＶである。 比較例３ 実施例１において、電荷輸送物質としての化合物Ｎｏ．
２のインドール化合物の量を０．６重量部から２．８５
重量部に代え、化合物Ｎｏ．３−１のベンジジン化合物
の量を２．４重量部から０．１５重量部に代えたこと以
外は、実施例１と同様にして電荷輸送層用の塗布液を作
製した。この塗布液を実施例１と同様にしてアルミニウ
ム基板上に塗布して電荷輸送層を形成し、イオン化ポテ
ンシャルを測定したところ、−５．１５ｅＶであった。
上記の塗布液に代え、その他は実施例１と同様にして平
板状感光体を作製した。この感光体における電荷発生層
と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差は０．３５
ｅＶである。 比較例３ 実施例１において、電荷輸送物質としての化合物Ｎｏ．
２のインドール化合物の量を０．６重量部から２．８５
重量部に代え、化合物Ｎｏ．３−１のベンジジン化合物
の量を２．４重量部から０．１５重量部に代えたこと以
外は、実施例１と同様にして電荷輸送層用の塗布液を作
製した。この塗布液を実施例１と同様にしてアルミニウ
ム基板上に塗布して電荷輸送層を形成し、イオン化ポテ
ンシャルを測定したところ、−５．１５ｅＶであった。
【００２８】次に、実施例１の電荷輸送層用の塗布液を
上記の塗布液に代え、その他は実施例１と同様にして平
板状感光体を作製した。この感光体における電荷発生層
と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差は０．３７
ｅＶである。このようにして得られた平板状感光体につ
いて、感度および残留電位を測定し、さらに高温高湿
（３５℃，８５％ＲＨ），低温低湿（５℃，３５％Ｒ
Ｈ）の各条件下で、帯電位，残留電位の繰り返し特性を
評価した。これらの測定は（株）川口電機製作所製の静
電気帯電試験装置ＥＰＡ８１００を用いて行った。暗所
で感光体表面に−６ｋＶのコロナ放電を１０秒間行って
帯電し、次いで照度２ｌｕｘの白色光を照射し帯電位が
初期の帯電位の半分に減衰するために必要な露光量（半
減衰露光量）を求めて感度とした。続いて、照度２ｌｕ
ｘの白色光を１０秒間照射したのちの帯電位を求めて残
留電位とした。次に、高温高湿および低温低湿の各環境
下で、それぞれ、上述のコロナ帯電とそれに続く照度２
ｌｕｘの白色光を１０秒間照射する除電とを１サイクル
とするプロセスを３０００サイクル繰り返し、その前後
での帯電位および残留電位を測定して繰り返し特性を評
価した。その評価結果を各感光体の電荷発生層と電荷輸
送層とのイオン化ポテンシャルの差とともに表１に示
す。
上記の塗布液に代え、その他は実施例１と同様にして平
板状感光体を作製した。この感光体における電荷発生層
と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差は０．３７
ｅＶである。このようにして得られた平板状感光体につ
いて、感度および残留電位を測定し、さらに高温高湿
（３５℃，８５％ＲＨ），低温低湿（５℃，３５％Ｒ
Ｈ）の各条件下で、帯電位，残留電位の繰り返し特性を
評価した。これらの測定は（株）川口電機製作所製の静
電気帯電試験装置ＥＰＡ８１００を用いて行った。暗所
で感光体表面に−６ｋＶのコロナ放電を１０秒間行って
帯電し、次いで照度２ｌｕｘの白色光を照射し帯電位が
初期の帯電位の半分に減衰するために必要な露光量（半
減衰露光量）を求めて感度とした。続いて、照度２ｌｕ
ｘの白色光を１０秒間照射したのちの帯電位を求めて残
留電位とした。次に、高温高湿および低温低湿の各環境
下で、それぞれ、上述のコロナ帯電とそれに続く照度２
ｌｕｘの白色光を１０秒間照射する除電とを１サイクル
とするプロセスを３０００サイクル繰り返し、その前後
での帯電位および残留電位を測定して繰り返し特性を評
価した。その評価結果を各感光体の電荷発生層と電荷輸
送層とのイオン化ポテンシャルの差とともに表１に示
す。
【００２９】
【表１】
【００３０】表１に見られるように、実施例の感光体は
比較例の感光体に比して高温高湿，低温低湿いずれの環
境下においても繰り返し特性において帯電位および残留
電位の変動が非常に少なく、電荷輸送物質として前記一
般式（Ｉ）に示すインドール化合物と前記一般式（Ｉ
Ｉ）に示すベンジジン化合物を混合して用い、かつ、電
荷発生層と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差が
０．３ｅＶ以下となるようにすることの効果は明らかで
ある。
比較例の感光体に比して高温高湿，低温低湿いずれの環
境下においても繰り返し特性において帯電位および残留
電位の変動が非常に少なく、電荷輸送物質として前記一
般式（Ｉ）に示すインドール化合物と前記一般式（Ｉ
Ｉ）に示すベンジジン化合物を混合して用い、かつ、電
荷発生層と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差が
０．３ｅＶ以下となるようにすることの効果は明らかで
ある。
【００３１】
【発明の効果】この発明によれば、導電性基体上に少な
くとも電荷発生層と電荷輸送層とを積層してなる感光層
を備えてなる電子写真用感光体において、電荷輸送層が
電荷輸送物質として前記一般式（Ｉ）に示すインドール
化合物のうちの少なくとも一種類および前記一般式（Ｉ
Ｉ）に示すベンジジン化合物のうちの少なくとも一種類
を含み、かつ、電荷発生層と電荷輸送層とのイオン化ポ
テンシャルの差が０．３ｅＶ以下となるような感光体と
する。このようにして得られる感光体は、種々の環境
下，特に高温高湿下あるいは低温低湿下で連続して繰り
返し使用しても電位の変動が極めて少なく安定してい
て、良質の画像を得ることができ、実用性に優れてい
る。
くとも電荷発生層と電荷輸送層とを積層してなる感光層
を備えてなる電子写真用感光体において、電荷輸送層が
電荷輸送物質として前記一般式（Ｉ）に示すインドール
化合物のうちの少なくとも一種類および前記一般式（Ｉ
Ｉ）に示すベンジジン化合物のうちの少なくとも一種類
を含み、かつ、電荷発生層と電荷輸送層とのイオン化ポ
テンシャルの差が０．３ｅＶ以下となるような感光体と
する。このようにして得られる感光体は、種々の環境
下，特に高温高湿下あるいは低温低湿下で連続して繰り
返し使用しても電位の変動が極めて少なく安定してい
て、良質の画像を得ることができ、実用性に優れてい
る。
【図１】この発明の一実施例および従来例の感光体の模
式的断面図
式的断面図
【図２】感光体のバンド構造のイオン化ポテンシャルの
説明図
説明図
１ 導電性基体 ２ 感光層 ３ 電荷発生層 ４ 電荷輸送層 ５ａ 電荷発生層のイオン化ポテンシャル ５ｂ 電荷輸送層のイオン化ポテンシャル ５ｃ 電荷発生層と電荷輸送層とのイオン化ポテンシ
ャルの差
ャルの差
Claims (3)
- 【請求項１】導電性基体上に少なくとも電荷発生層と電
荷輸送層とを積層してなる感光層を備えてなる電子写真
用感光体において、電荷輸送層が電荷輸送物質として下
記一般式（Ｉ）に示すインドール化合物のうちの少なく
とも一種類および下記一般式（ＩＩ）に示すベンジジン
化合物のうちの少なくとも一種類を含み、かつ、電荷発
生層と電荷輸送層とのイオン化ポテンシャルの差が０．
３ｅＶ以下であることを特徴とする電子写真用感光体。 【化１】 ［式（Ｉ）中、Ｒ1 およびＲ2 はそれぞれ水素原子，以
下の炭素原子数１ないし９個のアルキル基，アラルキル
基，アリール基のうちのいずれかを表し、Ｒ3 は水素原
子，ハロゲン原子，以下の炭素原子数１ないし３個のア
ルキル基，アルコキシ基のうちのいずれかを表す。］ 【化２】 ［式（ＩＩ）中、Ｚ1 は水素原子，炭素原子数１または
２のアルキル基のいずれかを表し、Ｚ2 およびＺ3 はそ
れぞれ水素原子，ハロゲン原子，炭素原子数１または２
のアルキル基のうちのいずれかを表す。］ - 【請求項２】電荷発生層に含まれる電荷発生物質が下記
構造式の化合物Ｎｏ．１であるジスアゾ化合物であり、
電荷輸送層に含まれる電荷輸送物質としてのインドール
化合物が下記構造式の化合物Ｎｏ．２であり、ベンジジ
ン化合物が下記構造式の化合物Ｎｏ．３−１であること
を特徴とする請求項１記載の電子写真用感光体。 【化３】 【化４】 【化５】 - 【請求項３】電荷輸送層に含まれる電荷輸送物質として
のベンジジン化合物が下記構造式の化合物Ｎｏ．３−２
であることを特徴とする請求項２記載の電子写真用感光
体。 【化６】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05181759A JP3114441B2 (ja) | 1993-07-23 | 1993-07-23 | 電子写真用感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05181759A JP3114441B2 (ja) | 1993-07-23 | 1993-07-23 | 電子写真用感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0736204A true JPH0736204A (ja) | 1995-02-07 |
| JP3114441B2 JP3114441B2 (ja) | 2000-12-04 |
Family
ID=16106397
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05181759A Expired - Fee Related JP3114441B2 (ja) | 1993-07-23 | 1993-07-23 | 電子写真用感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3114441B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7775316B2 (en) | 2005-03-31 | 2010-08-17 | Denso Corporation | Colliding object determination device and collision information detector for vehicle |
| JP2010217740A (ja) * | 2009-03-18 | 2010-09-30 | Fuji Xerox Co Ltd | 画像形成装置用像保持体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
| US7838191B2 (en) | 2006-03-17 | 2010-11-23 | Kyocera Mita Corporation | Electrophotographic photoconductor having titanyl phthalocyanine and image forming apparatus |
| US8978486B2 (en) | 2008-12-02 | 2015-03-17 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Collision detecting device and collision detecting method |
-
1993
- 1993-07-23 JP JP05181759A patent/JP3114441B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7775316B2 (en) | 2005-03-31 | 2010-08-17 | Denso Corporation | Colliding object determination device and collision information detector for vehicle |
| US7838191B2 (en) | 2006-03-17 | 2010-11-23 | Kyocera Mita Corporation | Electrophotographic photoconductor having titanyl phthalocyanine and image forming apparatus |
| US8978486B2 (en) | 2008-12-02 | 2015-03-17 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Collision detecting device and collision detecting method |
| JP2010217740A (ja) * | 2009-03-18 | 2010-09-30 | Fuji Xerox Co Ltd | 画像形成装置用像保持体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3114441B2 (ja) | 2000-12-04 |
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Legal Events
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