JPS6219865A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPS6219865A JPS6219865A JP15939285A JP15939285A JPS6219865A JP S6219865 A JPS6219865 A JP S6219865A JP 15939285 A JP15939285 A JP 15939285A JP 15939285 A JP15939285 A JP 15939285A JP S6219865 A JPS6219865 A JP S6219865A
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- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0644—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings
- G03G5/0646—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings in the same ring system
- G03G5/0657—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings in the same ring system containing seven relevant rings
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- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0666—Dyes containing a methine or polymethine group
- G03G5/0668—Dyes containing a methine or polymethine group containing only one methine or polymethine group
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- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0666—Dyes containing a methine or polymethine group
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、有機光導電体に関し、特に電荷輸送層と電荷
発生層を有した電子写真感光体に関するものである。
発生層を有した電子写真感光体に関するものである。
これまで、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無
機光導電体を感光成分として利用した電子写真感光体は
、公知である。
機光導電体を感光成分として利用した電子写真感光体は
、公知である。
一方、特定の有機化合物が光導電性を示すことが発見さ
れてから、数多くの有機光導電体が開発されてきた。例
えば、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアン
トラセンなどの有機光導電性?リマー、カルバゾール、
アントラセン、ピラゾリン類、オキサジアゾ−、ル類、
ヒPラゾン類、ポリアリールアルカン類などの低分子の
有機光導電体やフタロシアニン顔料、アゾ顔料、シアニ
ン染料、多環キノン顔料、ペリレン系顔料、インジゴ染
料、チオインノコ染料ちるいにスクエアリック酸メチン
染料などの有機顔料や染料が知られている。特に、光導
電性を有する有機顔料や染料は、無機材料に比べて合成
が容易で、しかも適当な波。
れてから、数多くの有機光導電体が開発されてきた。例
えば、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアン
トラセンなどの有機光導電性?リマー、カルバゾール、
アントラセン、ピラゾリン類、オキサジアゾ−、ル類、
ヒPラゾン類、ポリアリールアルカン類などの低分子の
有機光導電体やフタロシアニン顔料、アゾ顔料、シアニ
ン染料、多環キノン顔料、ペリレン系顔料、インジゴ染
料、チオインノコ染料ちるいにスクエアリック酸メチン
染料などの有機顔料や染料が知られている。特に、光導
電性を有する有機顔料や染料は、無機材料に比べて合成
が容易で、しかも適当な波。
長域に光導電性を示す化合物を選択できるバリエーショ
ンが拡大されたことなどから、数多くの光導電性有機顔
料や染料が提案されている。
ンが拡大されたことなどから、数多くの光導電性有機顔
料や染料が提案されている。
例えば、米国特許第4123270号、同第42476
14号、同第4251613号、同第4251614号
、同第4256821号、同第4260672号、同第
4268596号、同第4278747号、同第429
3628号明細書などに開示された様に電荷発生層と電
荷輸送層に機能分離した感光層における電荷発生物質と
して光導電性を示すジスアゾ顔料を用いた電子写真感光
体などが知られている。
14号、同第4251613号、同第4251614号
、同第4256821号、同第4260672号、同第
4268596号、同第4278747号、同第429
3628号明細書などに開示された様に電荷発生層と電
荷輸送層に機能分離した感光層における電荷発生物質と
して光導電性を示すジスアゾ顔料を用いた電子写真感光
体などが知られている。
この様な有機光導電体を用いた電子写真感光体はバイン
ダーを適当に選択することによって塗工で生産できるた
め、鳳めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき、し
かも有機顔料の選択によって感光波長域を自在にコント
ロールできる利点を有している。
ダーを適当に選択することによって塗工で生産できるた
め、鳳めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき、し
かも有機顔料の選択によって感光波長域を自在にコント
ロールできる利点を有している。
電荷輸送層と電荷発生材料を主成分とする電荷発生層を
積層することによって得られる積層型感光体は、他の単
層型感光体よ)も感度や耐久テスト後の残留電位の上昇
などで有利であるが、未だ十分なレベルとはいえなかっ
た。
積層することによって得られる積層型感光体は、他の単
層型感光体よ)も感度や耐久テスト後の残留電位の上昇
などで有利であるが、未だ十分なレベルとはいえなかっ
た。
本発明の目的は、上記欠点を改良し高感度で耐久テスト
後も極めて残留′1に位の少ない積層型電子写真感光体
を提供することにある。
後も極めて残留′1に位の少ない積層型電子写真感光体
を提供することにある。
本発明は、上記目的を導電性支持体上に電荷発生材料を
主成分とする電荷発生層と電荷輸送材料を主成分とする
電荷輸送層の二層を有する積層型電子写真感光体におい
て、電荷発生層に特定の多環キノン系顔料を用い、且つ
電荷輸送層に特定のヒドラゾン系化合物を用いることに
よシ達成しようとするものである。
主成分とする電荷発生層と電荷輸送材料を主成分とする
電荷輸送層の二層を有する積層型電子写真感光体におい
て、電荷発生層に特定の多環キノン系顔料を用い、且つ
電荷輸送層に特定のヒドラゾン系化合物を用いることに
よシ達成しようとするものである。
本発明は、導電性支持体上に電荷発生層及び電荷輸送層
を設けた積層型の電子写真感光体において、電荷発生層
が式(I) で表わされる多環ヤノン系顔料を含む層から成シ、電荷
輸送層が一般弐Ql) (式中、R1およびR2は水素原子、ハロダン原子、置
換基を有してもよいアルキル基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基または置換アミン基を示す。但しR4とR2
のうち少なくとも1つは、置換アミノ基またはアルコキ
シ基である。R3およびR4は置換基を有してもよいア
ルキル基、またはアリール基を示す。但しR3とR4の
うち少なくとも1つは、置換基を有してもよいアリール
基である。またR3とR4が一緒になって含窒素複素環
を形成してもよい。R5,R6,R,およびR8は水素
原子、ハロゲン原子、置換基を有してもよいアルキル基
、アルコキシ基、アリールオキシ基または置換アミノ基
を示す。nはOまたは1を示す。)で表わされるヒドラ
ゾン系化合物を含む層からなることを特徴とする電子写
真感光体である。
を設けた積層型の電子写真感光体において、電荷発生層
が式(I) で表わされる多環ヤノン系顔料を含む層から成シ、電荷
輸送層が一般弐Ql) (式中、R1およびR2は水素原子、ハロダン原子、置
換基を有してもよいアルキル基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基または置換アミン基を示す。但しR4とR2
のうち少なくとも1つは、置換アミノ基またはアルコキ
シ基である。R3およびR4は置換基を有してもよいア
ルキル基、またはアリール基を示す。但しR3とR4の
うち少なくとも1つは、置換基を有してもよいアリール
基である。またR3とR4が一緒になって含窒素複素環
を形成してもよい。R5,R6,R,およびR8は水素
原子、ハロゲン原子、置換基を有してもよいアルキル基
、アルコキシ基、アリールオキシ基または置換アミノ基
を示す。nはOまたは1を示す。)で表わされるヒドラ
ゾン系化合物を含む層からなることを特徴とする電子写
真感光体である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明の積層型電子写真感光体において、電荷発生層は
、十分な吸光度を得るために、できる限シ多くの電荷発
生材料を含有し、かつ発生した電荷キャリアを効率良く
電荷輸送層に注入するために、薄膜層、例えば10ミク
ロン以下好ましくは0.01ミクロン〜1ミクロンの膜
厚をもつ薄膜層とすることが望ましい。このことは、入
射光量の大部分が電荷発生層で吸収されて、多くの電荷
キャリアを生成すること、さらに発生した電荷キャリア
を再結合や捕獲(トラ、プ)によシ失活することなく電
荷輸送層に注入する必要があることに起因している。
、十分な吸光度を得るために、できる限シ多くの電荷発
生材料を含有し、かつ発生した電荷キャリアを効率良く
電荷輸送層に注入するために、薄膜層、例えば10ミク
ロン以下好ましくは0.01ミクロン〜1ミクロンの膜
厚をもつ薄膜層とすることが望ましい。このことは、入
射光量の大部分が電荷発生層で吸収されて、多くの電荷
キャリアを生成すること、さらに発生した電荷キャリア
を再結合や捕獲(トラ、プ)によシ失活することなく電
荷輸送層に注入する必要があることに起因している。
本発明に用いられる電荷発生材料は式(1)で表わされ
る多環キノン系顔料である。
る多環キノン系顔料である。
電荷発生層は上述の顔料と必要に応じ電荷輸送材料を適
当なバインダーと共に(バインダーがなくても可)基本
の上に塗工することによって形成でき、また真空蒸着装
置によシ蒸着膜を形成することによって得ることができ
る。
当なバインダーと共に(バインダーがなくても可)基本
の上に塗工することによって形成でき、また真空蒸着装
置によシ蒸着膜を形成することによって得ることができ
る。
電荷発生層を塗工によって形成する際に用いうるバイン
ダーとしては広範な絶縁製樹脂から選択でき、またポリ
−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアルコール/や
Iリビニルピレン等の有機光導電性ポリマーから選択で
きる。好ましくは、ポリビニルブチラール、ボリアリレ
ート(ビスフェノールAとフタル酸の縮重合体等)、ポ
リカーぜネート、ポリエステル、フェノキシ樹脂、ポリ
酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド樹脂、
ポリアミド、ポリビニルビリゾ/、セルロース系樹脂、
ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドン等の絶縁性樹脂を挙げ
ることができる。電荷発生層中に含有する樹脂は、80
重量%以下、好ましくは40重量%以下が適している。
ダーとしては広範な絶縁製樹脂から選択でき、またポリ
−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアルコール/や
Iリビニルピレン等の有機光導電性ポリマーから選択で
きる。好ましくは、ポリビニルブチラール、ボリアリレ
ート(ビスフェノールAとフタル酸の縮重合体等)、ポ
リカーぜネート、ポリエステル、フェノキシ樹脂、ポリ
酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド樹脂、
ポリアミド、ポリビニルビリゾ/、セルロース系樹脂、
ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドン等の絶縁性樹脂を挙げ
ることができる。電荷発生層中に含有する樹脂は、80
重量%以下、好ましくは40重量%以下が適している。
これらの樹脂を溶解する溶剤は、樹脂の種類によって異
なシ、また下達の電荷発生層や下引層を溶解しないもの
から選択することが好ましい。具体的な有機溶剤として
は、メタノール、エタノール、イソプロパツール等のア
ルコール類、アセト/、メチルエチルケトン、シクロヘ
キサノン等のケトン類、N、N−ジメチルホルムアミド
、N、N −ジメチルアセトアミド等のアミド類、ジメ
チルスルホキシドなどのスルホキシド類、テトラヒドロ
フラン、ジオキサン、エチレングリコールモノメチルエ
ーテル等のエーテル類、酢酸メチル、酢酸エチルなどの
エステル類、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロルエ
チレン、四塩化炭素、トリクロルエチレン等の脂肪族ハ
ロゲン化炭化水素類あるいはベンゼン、トルエン、キシ
レン、リグロイ/、モノクロルベンゼン、ジクロルエン
ゼンナト □の芳香族類等を用いることができる
。
なシ、また下達の電荷発生層や下引層を溶解しないもの
から選択することが好ましい。具体的な有機溶剤として
は、メタノール、エタノール、イソプロパツール等のア
ルコール類、アセト/、メチルエチルケトン、シクロヘ
キサノン等のケトン類、N、N−ジメチルホルムアミド
、N、N −ジメチルアセトアミド等のアミド類、ジメ
チルスルホキシドなどのスルホキシド類、テトラヒドロ
フラン、ジオキサン、エチレングリコールモノメチルエ
ーテル等のエーテル類、酢酸メチル、酢酸エチルなどの
エステル類、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロルエ
チレン、四塩化炭素、トリクロルエチレン等の脂肪族ハ
ロゲン化炭化水素類あるいはベンゼン、トルエン、キシ
レン、リグロイ/、モノクロルベンゼン、ジクロルエン
ゼンナト □の芳香族類等を用いることができる
。
塗工は、浸漬コーティング法、スプレーコーティング法
、スピンナーコーティングi、ビー)’:+−ティング
法、マイヤーパーコーティング法、ブレードコーティン
グ法、ローラーコーティング法、カーテンコーティング
法等のコーティング法を用いて行なうことができる。乾
燥は、室温における指触乾燥後、加熱乾燥する方法が好
ましい。加熱乾燥は、30℃〜200℃で5分〜2時間
の範囲の時間で静止または送風下で行なうことができる
。
、スピンナーコーティングi、ビー)’:+−ティング
法、マイヤーパーコーティング法、ブレードコーティン
グ法、ローラーコーティング法、カーテンコーティング
法等のコーティング法を用いて行なうことができる。乾
燥は、室温における指触乾燥後、加熱乾燥する方法が好
ましい。加熱乾燥は、30℃〜200℃で5分〜2時間
の範囲の時間で静止または送風下で行なうことができる
。
電荷輸送層は、上述の電荷発生層と電気的に接続されて
おシ、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに、これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機能を有している。この際、この電荷
輸送層は、電荷発生層の上に積層されていてもよく、ま
たその下に積層されていてもよい。
おシ、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに、これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機能を有している。この際、この電荷
輸送層は、電荷発生層の上に積層されていてもよく、ま
たその下に積層されていてもよい。
電荷輸送層における電荷キャリアを輸送する物質(以下
、単に電荷輸送物質という)は、上述の電荷発生層が感
応する電磁波の波長域に実質的に非感応性であることが
好ましい。ここで言う「電磁波」とは、γ線、X線、遠
赤外線などを包含する広義の「光線」の定義を包含する
。電荷輸送層の光感応性波長域が電荷発生層のそれと一
致またはオーバーラツプする時には、両者で発生した電
荷キャリヤが相互に捕獲し合い、結果的には感度の低下
の原因となる。
、単に電荷輸送物質という)は、上述の電荷発生層が感
応する電磁波の波長域に実質的に非感応性であることが
好ましい。ここで言う「電磁波」とは、γ線、X線、遠
赤外線などを包含する広義の「光線」の定義を包含する
。電荷輸送層の光感応性波長域が電荷発生層のそれと一
致またはオーバーラツプする時には、両者で発生した電
荷キャリヤが相互に捕獲し合い、結果的には感度の低下
の原因となる。
本発明に用いられる電荷輸送物質は、一般式(If)で
表わされるヒドラゾン系化合物である。
表わされるヒドラゾン系化合物である。
(式中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R
8及びnは前述のとおり)。ここでアルキル基は好まし
くは低級アルキルであり、了り−ルは例えばフェニル、
・クフェニル、ナフチルなどが挙ケラれる。壕だアルキ
ル基、アリールオキシ基、アIJ −ル基は更に他の置
換基、例えばハロゲン、アルキル、了り−ルなどで置換
されてもよい。また置換アミン基はたとえばジメチルア
ミノ、ジエチルアミン、ノペンジルアミノなどが挙げら
れる。更に含窒素複素環としてたとえば、ピペリジノ、
ピロリジノ、モルホリノなどが挙げられる。このヒドラ
ゾン系化合物は電荷輸送物質として上記の如き条件を備
えるものであ夛、特に感度、耐久性の点において優れた
性質を有している。
8及びnは前述のとおり)。ここでアルキル基は好まし
くは低級アルキルであり、了り−ルは例えばフェニル、
・クフェニル、ナフチルなどが挙ケラれる。壕だアルキ
ル基、アリールオキシ基、アIJ −ル基は更に他の置
換基、例えばハロゲン、アルキル、了り−ルなどで置換
されてもよい。また置換アミン基はたとえばジメチルア
ミノ、ジエチルアミン、ノペンジルアミノなどが挙げら
れる。更に含窒素複素環としてたとえば、ピペリジノ、
ピロリジノ、モルホリノなどが挙げられる。このヒドラ
ゾン系化合物は電荷輸送物質として上記の如き条件を備
えるものであ夛、特に感度、耐久性の点において優れた
性質を有している。
本発明に用いられる一般式(IOで表わされるヒドラゾ
ン化合物について代表的な化合物を表1に例示する。
ン化合物について代表的な化合物を表1に例示する。
また、本発明においては、電荷輸送層で用いる上記ヒド
ラゾン化合物等を電荷発生層に添加することが出来、そ
の増感効果は一層顕著なものとなる。
ラゾン化合物等を電荷発生層に添加することが出来、そ
の増感効果は一層顕著なものとなる。
電荷発生層に電荷輸送物質を添加する場合、ヒドラゾン
化合物は、電荷発生材料の10倍(重量比)以下、好ま
しくは0.01〜1倍(重量比)が高感度低残留電位・
繰り返し安定性の点から適当である。
化合物は、電荷発生材料の10倍(重量比)以下、好ま
しくは0.01〜1倍(重量比)が高感度低残留電位・
繰り返し安定性の点から適当である。
ヒドラゾン化合物を含む電荷輸送層を形成するには、適
当なバインダーを選択することによって被膜形成ができ
る。バインダーとして使用できる樹脂は、例えばアクリ
ル樹脂、ポリアクリレート、−リエステル、ポリカーブ
ネート、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコ
ポリマー、アクリロニトリループタゾエ/−ryeリマ
ー、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポ
リスルホン、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化
ゴム等の絶縁性樹脂、あるいはポリ−N−ビニルカルバ
ゾール、Iリビニルアントラセン、ポリビニルピレン等
の有機光導電性ポリマーを挙げることができる。
当なバインダーを選択することによって被膜形成ができ
る。バインダーとして使用できる樹脂は、例えばアクリ
ル樹脂、ポリアクリレート、−リエステル、ポリカーブ
ネート、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコ
ポリマー、アクリロニトリループタゾエ/−ryeリマ
ー、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポ
リスルホン、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化
ゴム等の絶縁性樹脂、あるいはポリ−N−ビニルカルバ
ゾール、Iリビニルアントラセン、ポリビニルピレン等
の有機光導電性ポリマーを挙げることができる。
電荷輸送層は、電荷キャリアを輸送できる限界があるの
で、必要以上に膜厚を厚くすることができない。一般的
には、5ミクロン〜30ミクロンであるが、好ましい範
囲は8ミクロン〜20ミクロンである。塗工によって電
荷輸送層を形成する際には、上述した様な適当なコーテ
ィング法を用いることができる。
で、必要以上に膜厚を厚くすることができない。一般的
には、5ミクロン〜30ミクロンであるが、好ましい範
囲は8ミクロン〜20ミクロンである。塗工によって電
荷輸送層を形成する際には、上述した様な適当なコーテ
ィング法を用いることができる。
この様な電荷発生層と電荷輸送層の積層構造からなる感
光層は、導電層を有する基体すなわち導電性支持体の上
に設けられる。導電層を有する基体としては、基体自体
が導電性をもつもの、例えばアルミニウム、アルミニウ
ム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウム、そりfr
ン、クロム、チタン、ニッケル、インジウム、金や白金
等を用いることができ、その他にアルミニウム、アルミ
ニウム合金、酸化インジウム、酸化錫、酸化インジウム
−酸化錫合金等を真空蒸着法によって被膜形成した層を
有するプラスチック(例えば、カーぜンブラック、銀粒
子等)を適当なバインダーとともにプラスチックの上に
被覆した基体、導電性。
光層は、導電層を有する基体すなわち導電性支持体の上
に設けられる。導電層を有する基体としては、基体自体
が導電性をもつもの、例えばアルミニウム、アルミニウ
ム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウム、そりfr
ン、クロム、チタン、ニッケル、インジウム、金や白金
等を用いることができ、その他にアルミニウム、アルミ
ニウム合金、酸化インジウム、酸化錫、酸化インジウム
−酸化錫合金等を真空蒸着法によって被膜形成した層を
有するプラスチック(例えば、カーぜンブラック、銀粒
子等)を適当なバインダーとともにプラスチックの上に
被覆した基体、導電性。
粒子をグラスチ、りや紙に含浸した基体や導電性ポリマ
ーを有するプラスチック等を用いることができる。
ーを有するプラスチック等を用いることができる。
導電層と感光層の中間に、・9リヤ一機能と接着機能を
もつ下引層を設けることもできる。下引層ハ、カゼイン
、ホ’)ビニルアルコール、ニトロセルロール、エチレ
ン−アクリル酸:I / IJママ−ポリビニルブチラ
ール、フェノール樹脂、ポリアミド(ナイロン6、ナイ
ロン66、ナイロン610、共重合ナイロン、アルコキ
シメチル化ナイロン等)、ポリウレタン、ゼラチン、酸
化アルミニウムなどによりて形成できる。
もつ下引層を設けることもできる。下引層ハ、カゼイン
、ホ’)ビニルアルコール、ニトロセルロール、エチレ
ン−アクリル酸:I / IJママ−ポリビニルブチラ
ール、フェノール樹脂、ポリアミド(ナイロン6、ナイ
ロン66、ナイロン610、共重合ナイロン、アルコキ
シメチル化ナイロン等)、ポリウレタン、ゼラチン、酸
化アルミニウムなどによりて形成できる。
下引層の膜厚は、0.1ミクロン〜40ミクロン、好ま
しくは、0.1ミクロン〜3ミクロンが適当である。
しくは、0.1ミクロン〜3ミクロンが適当である。
導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層した感光体
を使用する場合において電荷輸送層の電荷輸送物質が電
子輸送物質からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電
する必要があり、帯電後露光すると露光部では電荷発生
層において生成した電子が電荷輸送層に注入され、その
あと表面に達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生
じ未露光部との間に静電コントラストが生じる。この様
にしてできた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば
可視像が得られる。これを直接定着するか、あるいはト
ナー像を紙やプラスチックフィルム等に転写後、現像し
定着することができる。
を使用する場合において電荷輸送層の電荷輸送物質が電
子輸送物質からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電
する必要があり、帯電後露光すると露光部では電荷発生
層において生成した電子が電荷輸送層に注入され、その
あと表面に達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生
じ未露光部との間に静電コントラストが生じる。この様
にしてできた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば
可視像が得られる。これを直接定着するか、あるいはト
ナー像を紙やプラスチックフィルム等に転写後、現像し
定着することができる。
また、感光体上の静電潜像を転写紙の絶縁層上に転写後
視像し、定着する方法もとれる。現像剤の種類や現像方
法、定着方法は公知のものや公知の方法のいずれを採用
しても良く、特定のものに限定されるものではない。
視像し、定着する方法もとれる。現像剤の種類や現像方
法、定着方法は公知のものや公知の方法のいずれを採用
しても良く、特定のものに限定されるものではない。
一方、電荷輸送物質が正孔輸送物質から成る場合、電荷
輸送層表面を負に帯電する必要があシ、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に達して負電荷を中和し
、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静電コントラ
ストが生じる。
輸送層表面を負に帯電する必要があシ、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に達して負電荷を中和し
、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静電コントラ
ストが生じる。
現像時には電子輸送物質を用いた場合とは逆に正電荷性
トナーを用いる必要がある。
トナーを用いる必要がある。
本発明にかかる電子写真感光体は紫外線、オゾン等によ
る劣化、オイル等による汚れ、金属等の切シ粉による傷
つき、現像部材、転写部材、クリーニング部材等の感光
体当接部材による感光体の偏つき、削れを防止する目的
で電荷発生層または電荷輸送層上に更に保護層を設けて
も良い。この保護層上に静電潜像を形成するためには、
表面抵抗率が1011Ω以上であることが望ましい。
る劣化、オイル等による汚れ、金属等の切シ粉による傷
つき、現像部材、転写部材、クリーニング部材等の感光
体当接部材による感光体の偏つき、削れを防止する目的
で電荷発生層または電荷輸送層上に更に保護層を設けて
も良い。この保護層上に静電潜像を形成するためには、
表面抵抗率が1011Ω以上であることが望ましい。
本発明で用いる保護層は、ポリ−ニルブチラール、ポリ
エステル、ポリカーブネート、アクリル樹脂、メタクリ
ル樹脂、ナイロン、ポリイミド、ボリアリレート、ポリ
ウレタン、スチレン−ブタジェンコポリマー、スチレン
−アクリル酸=r $ 1)マー、スチレンーアクリロ
ニトリルコホリマーなどの樹脂を適当な有機溶剤によっ
て溶解した液を感光層の上に塗布、乾燥して形成できる
。
エステル、ポリカーブネート、アクリル樹脂、メタクリ
ル樹脂、ナイロン、ポリイミド、ボリアリレート、ポリ
ウレタン、スチレン−ブタジェンコポリマー、スチレン
−アクリル酸=r $ 1)マー、スチレンーアクリロ
ニトリルコホリマーなどの樹脂を適当な有機溶剤によっ
て溶解した液を感光層の上に塗布、乾燥して形成できる
。
また前記樹脂液に紫外線吸収剤等の添加物を加えること
ができる。この際、保護層の膜厚は、一般に0.05〜
20ミクロン、特に好ましくは帆2〜5ミクロンの範囲
である。
ができる。この際、保護層の膜厚は、一般に0.05〜
20ミクロン、特に好ましくは帆2〜5ミクロンの範囲
である。
以下、本発明を実施例に従って説明する。
実施例1
アルミニウムシリンダー上にカゼインのアンモニア水溶
液(カゼイン11.2g、28%アンモニア水1g、水
222a/’)をコーティング法で塗工し、乾燥して塗
工量1 、09/m2の下引層を形成した。
液(カゼイン11.2g、28%アンモニア水1g、水
222a/’)をコーティング法で塗工し、乾燥して塗
工量1 、09/m2の下引層を形成した。
次に、式(I)で示される電荷発生材料1重量部、ブチ
ラール樹脂(エスレックBM−2:積水化学(a)M
)1重量部とインプロビルアルコール30重量部を?−
ルミル分散機で4時間分散した。この分散液を先に形成
した下引層の上に浸漬コーティング法で塗工し、乾燥し
て電荷発生層を形成した。この時の膜厚は0.3μであ
った。次に、表1の化合物A(1)のヒドラゾン系化合
物1重量部、ポリスルホン樹脂(P1700:ユニオン
カーバイト社製)1重量部とモノクロルベンゼン6重量
部を混合し、攪拌機で攪拌溶解した。この液を電荷発生
層の上に浸漬コーティング法で塗工し、乾燥して電荷輸
送層を形成した。この時の膜厚は12.5μであった。
ラール樹脂(エスレックBM−2:積水化学(a)M
)1重量部とインプロビルアルコール30重量部を?−
ルミル分散機で4時間分散した。この分散液を先に形成
した下引層の上に浸漬コーティング法で塗工し、乾燥し
て電荷発生層を形成した。この時の膜厚は0.3μであ
った。次に、表1の化合物A(1)のヒドラゾン系化合
物1重量部、ポリスルホン樹脂(P1700:ユニオン
カーバイト社製)1重量部とモノクロルベンゼン6重量
部を混合し、攪拌機で攪拌溶解した。この液を電荷発生
層の上に浸漬コーティング法で塗工し、乾燥して電荷輸
送層を形成した。この時の膜厚は12.5μであった。
こうして調製した感光体に−5k”/のコロナ放電を行
なった。この時の表面電位を測定した(初期電位V。)
。さらに、この感光体を5秒間暗所で放置した後の表面
電位を測定した(暗減衰V5)。感度は、暗減衰した後
の電位V5’& 1/2に減衰するに必要な露光量(E
1/21ux・See )を測定することによって評価
した。
なった。この時の表面電位を測定した(初期電位V。)
。さらに、この感光体を5秒間暗所で放置した後の表面
電位を測定した(暗減衰V5)。感度は、暗減衰した後
の電位V5’& 1/2に減衰するに必要な露光量(E
1/21ux・See )を測定することによって評価
した。
これらの結果は、次のとおシであった。
Vo : −575ボルト
V5 : −565ボルト
E172: 5.8 1ux゛sec実施例2〜
7 実施例1で用いた化合物点(1)の化合物に代えて、表
1に示す化合物をそれぞれ用いたほかは実施例1と全く
同様の方法で感光体を調製し、この感光体の特性を測定
した。これらの結果を表2に示す。
7 実施例1で用いた化合物点(1)の化合物に代えて、表
1に示す化合物をそれぞれ用いたほかは実施例1と全く
同様の方法で感光体を調製し、この感光体の特性を測定
した。これらの結果を表2に示す。
表 2
実m 例化合物& V(、(−V) V5 (V)
E1/21ux′5ec 2 2 570560 5.6 3 3 580570 6.0 4 4 575565 6.3 5 5 590580 6.6 6 6 595585 6.5 7 7 580570 6.9 比較例1〜6 実施例1で用いたヒドラゾン化合物に代えて表3に示す
電荷輸送物質を用いた他は、全く同様の方法で感光体を
作成した。その帯電特性を表4に示す。
E1/21ux′5ec 2 2 570560 5.6 3 3 580570 6.0 4 4 575565 6.3 5 5 590580 6.6 6 6 595585 6.5 7 7 580570 6.9 比較例1〜6 実施例1で用いたヒドラゾン化合物に代えて表3に示す
電荷輸送物質を用いた他は、全く同様の方法で感光体を
作成した。その帯電特性を表4に示す。
;
鄭 四
へ肉 啼噴
ψ表 4 11 575 550 7.7 22 570 550 7.5 33 580 555 8.1 44 590 570 8.6 55 580 560 8.3 66 585 565 7.9 実施例および比較例の結果から明らかのように、本発明
の積層型感光体は比較例の感光体点1〜7畜6に比べ、
きわめて高感度の感光体が得られたことが判る。さらに
実施例1〜3の感光体を複写機(N P −150Z
: ”P ヤノン株式会社製)を用いて、画像出しを2
0000回繰返した。その結果、いずれの感光体も20
000回繰返した後にも良質な画像が得られた。この結
果本発明の感光体は耐久性においてもきわめて優れたも
のであることが判る。
へ肉 啼噴
ψ表 4 11 575 550 7.7 22 570 550 7.5 33 580 555 8.1 44 590 570 8.6 55 580 560 8.3 66 585 565 7.9 実施例および比較例の結果から明らかのように、本発明
の積層型感光体は比較例の感光体点1〜7畜6に比べ、
きわめて高感度の感光体が得られたことが判る。さらに
実施例1〜3の感光体を複写機(N P −150Z
: ”P ヤノン株式会社製)を用いて、画像出しを2
0000回繰返した。その結果、いずれの感光体も20
000回繰返した後にも良質な画像が得られた。この結
果本発明の感光体は耐久性においてもきわめて優れたも
のであることが判る。
以上から明らかな如く、本発明は電荷発生層に電荷発生
材料として特定の多環キノン系顔料を用い、且つ電荷輸
送層に特定のヒドラゾン系化合物を用いることによシ従
来のものに比べてきわめて感度の高い積層型電子写真感
光体を提供することを可能とした。
材料として特定の多環キノン系顔料を用い、且つ電荷輸
送層に特定のヒドラゾン系化合物を用いることによシ従
来のものに比べてきわめて感度の高い積層型電子写真感
光体を提供することを可能とした。
Claims (2)
- (1)導電性支持体上に電荷発生層及び電荷輸送層を設
けた積層型の写真感光体において、電荷発生層が式(
I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) で表わされる多環キノン系顔料を含む層から成り、電荷
輸送層が一般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、R_1およびR_2は水素原子、ハロゲン原子
、置換基を有してもよいアルキル基、アルコキシ基、ア
リールオキシ基または置換アミノ基を示す。但しR_1
とR_2のうち少なくとも1つは、置換アミノ基または
アルコキシ基である。R_3およびR_4は置換基を有
してもよいアルキル基、またはアリール基を示す。但し
R_3とR_4のうち少なくとも1つは、置換基を有し
てもよいアリール基である。またR_3とR_4が一緒
になって含窒素複素環を形成してもよい。R_5、R_
6、R_7およびR_8はそれぞれ水素原子、ハロゲン
原子、置換基を有してもよいアルキル基、アルコキシ基
、アリールオキシ基または置換アミノ基を示す。nは0
または1を示す。)で表わされるヒドラゾン系化合物を
含む層からなることを特徴とする電子写真感光体。 - (2)電荷発生層に一般式(II)で表わされるヒドラゾ
ン系化合物を含む特許請求の範囲第1項記載の電子写真
感光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15939285A JPS6219865A (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15939285A JPS6219865A (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6219865A true JPS6219865A (ja) | 1987-01-28 |
Family
ID=15692779
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15939285A Pending JPS6219865A (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6219865A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4801584A (en) * | 1986-09-12 | 1989-01-31 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pyrido(3,2,1-IJ)-1,3,4 benzoxadiazine derivatives |
EP0850615A1 (en) | 1996-12-20 | 1998-07-01 | The Procter & Gamble Company | A dry laid structure comprising particulate material |
EP0850616A1 (en) | 1996-12-20 | 1998-07-01 | The Procter & Gamble Company | A dry laid structure comprising odour control means |
EP0850617A1 (en) | 1996-12-20 | 1998-07-01 | The Procter & Gamble Company | A laminated composite absorbent structure comprising odour control means |
WO2010075836A3 (de) * | 2008-12-15 | 2010-11-11 | Novaled Ag | Heterocyclische verbindungen und deren verwendung in elektronischen und optoelektronischen bauelementen |
-
1985
- 1985-07-18 JP JP15939285A patent/JPS6219865A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4801584A (en) * | 1986-09-12 | 1989-01-31 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pyrido(3,2,1-IJ)-1,3,4 benzoxadiazine derivatives |
EP0850615A1 (en) | 1996-12-20 | 1998-07-01 | The Procter & Gamble Company | A dry laid structure comprising particulate material |
EP0850616A1 (en) | 1996-12-20 | 1998-07-01 | The Procter & Gamble Company | A dry laid structure comprising odour control means |
EP0850617A1 (en) | 1996-12-20 | 1998-07-01 | The Procter & Gamble Company | A laminated composite absorbent structure comprising odour control means |
WO2010075836A3 (de) * | 2008-12-15 | 2010-11-11 | Novaled Ag | Heterocyclische verbindungen und deren verwendung in elektronischen und optoelektronischen bauelementen |
CN102317406A (zh) * | 2008-12-15 | 2012-01-11 | 诺瓦莱德公开股份有限公司 | 杂环化合物及其在电子和光电子结构元件中的应用 |
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