JPH07316373A - 塩化ビニル系樹脂組成物およびそれを用いた農業用 塩化ビニルフィルム - Google Patents
塩化ビニル系樹脂組成物およびそれを用いた農業用 塩化ビニルフィルムInfo
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- JPH07316373A JPH07316373A JP6131189A JP13118994A JPH07316373A JP H07316373 A JPH07316373 A JP H07316373A JP 6131189 A JP6131189 A JP 6131189A JP 13118994 A JP13118994 A JP 13118994A JP H07316373 A JPH07316373 A JP H07316373A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
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- Greenhouses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 得られるフィルムの透明性や防曇性を損なう
ことなくブロッキング防止性に優れた塩化ビニル系組成
物を提供することであり、該組成物を用いて、作業性に
優れた農業用塩化ビニルフィルムを提供することであ
る。 【構成】 塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、特
定の脂肪酸アミド化合物、不活性固体粒子、特定の非イ
オン系界面活性剤を特定量配合した塩化ビニル系組成物
およびそれを用いた農業用塩化ビニルフィルム
ことなくブロッキング防止性に優れた塩化ビニル系組成
物を提供することであり、該組成物を用いて、作業性に
優れた農業用塩化ビニルフィルムを提供することであ
る。 【構成】 塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、特
定の脂肪酸アミド化合物、不活性固体粒子、特定の非イ
オン系界面活性剤を特定量配合した塩化ビニル系組成物
およびそれを用いた農業用塩化ビニルフィルム
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ブロッキング防止性と
防曇性に優れた塩化ビニル系樹脂組成物およびそれを用
いた農業用塩化ビニルフィルム。
防曇性に優れた塩化ビニル系樹脂組成物およびそれを用
いた農業用塩化ビニルフィルム。
【０００２】
【従来の技術】従来から、ハウスやトンネル等の施設園
芸に用いられる被覆資材として、ポリエチレンフィル
ム、エチレン−酢酸ビニルフィルム等が使用されている
が、中でも軟質塩化ビニルフィルムは、光線透過性、保
温性、耐候性等に優れるため、農業用被覆資材の主流を
占めている。
芸に用いられる被覆資材として、ポリエチレンフィル
ム、エチレン−酢酸ビニルフィルム等が使用されている
が、中でも軟質塩化ビニルフィルムは、光線透過性、保
温性、耐候性等に優れるため、農業用被覆資材の主流を
占めている。
【０００３】しかし、軟質塩化ビニルフィルムは、フィ
ルムに柔軟性を持たせるために多量の可塑剤やフィルム
に安定性を持たせるために少量の安定剤を配合してお
り、このような各種の配合剤が経時的に滲み出したり、
その他の原因により、フィルム同士が強固に密着し、フ
ィルムとフィルムを容易に剥がすことができなくなって
しまうというブロッキング現象が起こり易い。特に、こ
のようなフィルムを被覆資材として、農業用のハウスや
トンネルに使用すると、出入り口や換気口のようなフィ
ルム開閉部でのフィルム同士が重なっている場所がブロ
ッキング現象を起こし、フィルム同士が強固に接着する
ため、作業者がその開閉部を開けようとする時に、不必
要な労力を要したり、フィルムを傷めたりしていた。ま
た、自動開閉機器を用いて、フィルムの開閉を行うと、
上手く開閉できなかったり、モーターに負荷がかかり過
ぎて、機械が壊れてしまうという問題を抱えていた。
ルムに柔軟性を持たせるために多量の可塑剤やフィルム
に安定性を持たせるために少量の安定剤を配合してお
り、このような各種の配合剤が経時的に滲み出したり、
その他の原因により、フィルム同士が強固に密着し、フ
ィルムとフィルムを容易に剥がすことができなくなって
しまうというブロッキング現象が起こり易い。特に、こ
のようなフィルムを被覆資材として、農業用のハウスや
トンネルに使用すると、出入り口や換気口のようなフィ
ルム開閉部でのフィルム同士が重なっている場所がブロ
ッキング現象を起こし、フィルム同士が強固に接着する
ため、作業者がその開閉部を開けようとする時に、不必
要な労力を要したり、フィルムを傷めたりしていた。ま
た、自動開閉機器を用いて、フィルムの開閉を行うと、
上手く開閉できなかったり、モーターに負荷がかかり過
ぎて、機械が壊れてしまうという問題を抱えていた。
【０００４】このようなブロッキング現象を改善する方
法として、６０℃以上の滑剤・防曇剤を添加するという
方法が特公昭５４−３６９２号公報、特公昭５４−３０
６９８号公報などに開示されている。しかし、このよう
な方法では、ブロッキング防止性の改良には、効果的で
あるが防曇性（特に低温時の防曇性）を悪化させるとい
う問題を抱えていた。また、防曇性を悪化させないブロ
ッキング防止剤として、脂肪酸アミドを用いる方法が特
公平５−３５１８２号公報、特公平１−３４７８２号公
報、特開平５−１４８３９３号公報などに開示されてい
る。しかし、このような方法では、ブロッキング防止性
改善に十分な効果が得られてないのが現状であった。
法として、６０℃以上の滑剤・防曇剤を添加するという
方法が特公昭５４−３６９２号公報、特公昭５４−３０
６９８号公報などに開示されている。しかし、このよう
な方法では、ブロッキング防止性の改良には、効果的で
あるが防曇性（特に低温時の防曇性）を悪化させるとい
う問題を抱えていた。また、防曇性を悪化させないブロ
ッキング防止剤として、脂肪酸アミドを用いる方法が特
公平５−３５１８２号公報、特公平１−３４７８２号公
報、特開平５−１４８３９３号公報などに開示されてい
る。しかし、このような方法では、ブロッキング防止性
改善に十分な効果が得られてないのが現状であった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
した従来技術の欠点を解消し、得られるフィルムの透明
性や防曇性を損なうことなくブロッキング防止性に優れ
た塩化ビニル系組成物を提供することであり、該組成物
を用いて、作業性に優れた農業用塩化ビニルフィルムを
提供することである。
した従来技術の欠点を解消し、得られるフィルムの透明
性や防曇性を損なうことなくブロッキング防止性に優れ
た塩化ビニル系組成物を提供することであり、該組成物
を用いて、作業性に優れた農業用塩化ビニルフィルムを
提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、透明性や
防曇性を損なうことなくブロッキング防止性に優れた塩
化ビニル系樹脂組成物およびそれに用いる農業用塩化ビ
ニルフィルムを鋭意検討した結果、このような組成物お
よびフィルムは、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し
て、特定の脂肪酸アミド化合物、不活性固体粒子、特定
の非イオン系界面活性剤を特定量配合することにより得
られることを見出し、本発明を完成した。
防曇性を損なうことなくブロッキング防止性に優れた塩
化ビニル系樹脂組成物およびそれに用いる農業用塩化ビ
ニルフィルムを鋭意検討した結果、このような組成物お
よびフィルムは、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し
て、特定の脂肪酸アミド化合物、不活性固体粒子、特定
の非イオン系界面活性剤を特定量配合することにより得
られることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】本発明は下記の構成を有する。 ｉ）塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、（ａ）下
記一般式で表される脂肪酸アミド化合物０．０１〜３重
量部、（ｂ）不活性固体粒子０．１〜３．０重量部、
（ｃ１）融点６０℃以上の非イオン系界面活性剤と、
（ｃ２）融点４０〜６０℃の非イオン系界面活性剤とか
らなる非イオン系界面活性剤混合物１．０〜５．０重量
部（但し、ｃ１／ｃ２＝０．０５〜１．５）配合する塩
化ビニル系樹脂組成物。
記一般式で表される脂肪酸アミド化合物０．０１〜３重
量部、（ｂ）不活性固体粒子０．１〜３．０重量部、
（ｃ１）融点６０℃以上の非イオン系界面活性剤と、
（ｃ２）融点４０〜６０℃の非イオン系界面活性剤とか
らなる非イオン系界面活性剤混合物１．０〜５．０重量
部（但し、ｃ１／ｃ２＝０．０５〜１．５）配合する塩
化ビニル系樹脂組成物。
【０００８】
【化２】
【０００９】ii）不活性固体粒子が炭酸カルシウム、長
石、雲母、シリカ、ケイ酸カルシウム、タルクのすくな
くても１種類で構成されている前記第ｉ項記載の塩化ビ
ニル系樹脂組成物。 iii)前記第ｉ項もしくは第ii項記載の塩化ビニル系樹脂
組成物を用いる農業用塩化ビニルフィルム。
石、雲母、シリカ、ケイ酸カルシウム、タルクのすくな
くても１種類で構成されている前記第ｉ項記載の塩化ビ
ニル系樹脂組成物。 iii)前記第ｉ項もしくは第ii項記載の塩化ビニル系樹脂
組成物を用いる農業用塩化ビニルフィルム。
【００１０】本発明に係る塩化ビニル系樹脂とは、塩化
ビニル単独重合体および塩化ビニル共重合体であり、塩
化ビニル共重合体とは、塩化ビニルを主体としこれと他
のコモノマー、例えばエチレン、プロピレン、酢酸ビニ
ル、アルキルビニルエーテル、メタクリル酸エステル等
とを共重合させたものであるが、本発明の目的を阻害し
ない範囲であれば、前記重合体に制限されるものではな
い。
ビニル単独重合体および塩化ビニル共重合体であり、塩
化ビニル共重合体とは、塩化ビニルを主体としこれと他
のコモノマー、例えばエチレン、プロピレン、酢酸ビニ
ル、アルキルビニルエーテル、メタクリル酸エステル等
とを共重合させたものであるが、本発明の目的を阻害し
ない範囲であれば、前記重合体に制限されるものではな
い。
【００１１】本発明には、柔軟性を持たせるために可塑
剤が使用されるが、該可塑剤には、炭素原子数４〜１３
（Ｃ4-13）のアルキル基を有するジアルキルフタレー
ト、ジアルキルアジペ−トおよびポリエステル系可塑剤
が好ましい。具体的には、フタル酸ジ−ｎ−ブチル、フ
タル酸ジ−ｎ−オクチル、フタル酸ジ−２−エチルヘキ
シル（ＤＯＰ）、フタル酸ジイソオクチル、イソフタル
酸ジ−２−エチルヘキシル（ＤＯＡ）等が挙げられる。
また、該可塑剤は、塩化ビニル樹脂１００重量部に対
し、３０〜７０重量部の範囲で使用するのが好ましい。
配合量が３０重量部未満であると充分な柔軟性が得られ
にくく、７０重量部を越えるとブロッキング防止効果が
低下したりする。
剤が使用されるが、該可塑剤には、炭素原子数４〜１３
（Ｃ4-13）のアルキル基を有するジアルキルフタレー
ト、ジアルキルアジペ−トおよびポリエステル系可塑剤
が好ましい。具体的には、フタル酸ジ−ｎ−ブチル、フ
タル酸ジ−ｎ−オクチル、フタル酸ジ−２−エチルヘキ
シル（ＤＯＰ）、フタル酸ジイソオクチル、イソフタル
酸ジ−２−エチルヘキシル（ＤＯＡ）等が挙げられる。
また、該可塑剤は、塩化ビニル樹脂１００重量部に対
し、３０〜７０重量部の範囲で使用するのが好ましい。
配合量が３０重量部未満であると充分な柔軟性が得られ
にくく、７０重量部を越えるとブロッキング防止効果が
低下したりする。
【００１２】本発明に係る不活性固体粒子には、炭酸カ
ルシウム、長石、雲母、シリカ、ケイ酸カルシウム、タ
ルク等を挙げることができる。該粒子径には、特に制限
はないが、平均粒子径の１０μｍ以下のものを使用する
と、透明性に優れたフィルムを得るのに効果的である。
ルシウム、長石、雲母、シリカ、ケイ酸カルシウム、タ
ルク等を挙げることができる。該粒子径には、特に制限
はないが、平均粒子径の１０μｍ以下のものを使用する
と、透明性に優れたフィルムを得るのに効果的である。
【００１３】本発明に係る脂肪酸アミド化合物は、下記
式で表されるものであり、置換基Ｒ1、Ｒ2が炭素数１５
〜２１の脂肪酸であることが好ましい。具体的には、Ｎ
−オレイルステアリン酸アミド、Ｎ−ステアリルオレイ
ン酸アミド、Ｎ−ステアリルステアリン酸アミド、Ｎ−
オレイルパルミチン酸アミド等を挙げることができる。
また、該脂肪酸アミド化合物は、塩化ビニル系樹脂１０
０重量部に対し、０．０１〜３．０重量部の範囲で配合
されなくてはならない。配合量が、０．０１重量部未満
では、得られるフィルムのブロッキング性を充分に改良
することができず、一方３．０重量部を超えるとブリー
ドアウトにより、フィルム面が白化してしまう。
式で表されるものであり、置換基Ｒ1、Ｒ2が炭素数１５
〜２１の脂肪酸であることが好ましい。具体的には、Ｎ
−オレイルステアリン酸アミド、Ｎ−ステアリルオレイ
ン酸アミド、Ｎ−ステアリルステアリン酸アミド、Ｎ−
オレイルパルミチン酸アミド等を挙げることができる。
また、該脂肪酸アミド化合物は、塩化ビニル系樹脂１０
０重量部に対し、０．０１〜３．０重量部の範囲で配合
されなくてはならない。配合量が、０．０１重量部未満
では、得られるフィルムのブロッキング性を充分に改良
することができず、一方３．０重量部を超えるとブリー
ドアウトにより、フィルム面が白化してしまう。
【００１４】本発明に係る非イオン系界面活性剤は、
（ｃ１）融点６０℃以上の非イオン系界面活性剤と（ｃ
２）融点４０〜６０℃の非イオン系界面活性剤とから成
るものである。 （ｃ１）融点６０℃以上の非イオン系界面活性剤には、
ソルビタン、ソルビトール、グリセリン、ジグリセリン
等の多価アルコール成分と脂肪酸、芳香族とのエステル
化合物、または該エステル化合物をアルキレンオキサイ
ドで付加したポリオキシアルキレン多価アルコールの脂
肪酸エステルまたは芳香族カルボン酸エステルが挙げら
れ、具体的には、ソルビタントリベヘネート、ソルビタ
ンジベヘネート等のソルビタン系脂肪酸エステル類、グ
リセリンジベヘネート、グリセリンモノベヘネート等の
グリセリン脂肪酸エステル類を挙げることができる
（ｃ１）融点６０℃以上の非イオン系界面活性剤と（ｃ
２）融点４０〜６０℃の非イオン系界面活性剤とから成
るものである。 （ｃ１）融点６０℃以上の非イオン系界面活性剤には、
ソルビタン、ソルビトール、グリセリン、ジグリセリン
等の多価アルコール成分と脂肪酸、芳香族とのエステル
化合物、または該エステル化合物をアルキレンオキサイ
ドで付加したポリオキシアルキレン多価アルコールの脂
肪酸エステルまたは芳香族カルボン酸エステルが挙げら
れ、具体的には、ソルビタントリベヘネート、ソルビタ
ンジベヘネート等のソルビタン系脂肪酸エステル類、グ
リセリンジベヘネート、グリセリンモノベヘネート等の
グリセリン脂肪酸エステル類を挙げることができる
【００１５】（ｃ２）融点４０〜６０℃の非イオン系界
面活性剤には、炭素数１２〜２２個の脂肪酸のソルビタ
ン、ソルビトール、グリセリン、ジグリセリン脂肪酸エ
ステルもしくはそれら１モルに対し、０．５〜５モルの
エチレンオキサイドもしくはアルキレンオキサイドを付
加したソルビタン、ソルビトール、グリセリン、ジグリ
セリンが挙げられる。
面活性剤には、炭素数１２〜２２個の脂肪酸のソルビタ
ン、ソルビトール、グリセリン、ジグリセリン脂肪酸エ
ステルもしくはそれら１モルに対し、０．５〜５モルの
エチレンオキサイドもしくはアルキレンオキサイドを付
加したソルビタン、ソルビトール、グリセリン、ジグリ
セリンが挙げられる。
【００１６】本発明では、（ｃ１）融点６０℃以上の非
イオン系界面活性剤と（ｃ２）融点４０〜６０℃の非イ
オン系界面活性剤とを、塩化ビニル系樹脂１００重量部
に対し、１．０〜５．０重量部配合されていなくてはな
らない。該配合量が、１．０重量部未満では、防曇性に
劣り、５．０重量部を超えると得られるフィルムからの
ブリードアウトが激しくなり、透明性を低下させてしま
う。
イオン系界面活性剤と（ｃ２）融点４０〜６０℃の非イ
オン系界面活性剤とを、塩化ビニル系樹脂１００重量部
に対し、１．０〜５．０重量部配合されていなくてはな
らない。該配合量が、１．０重量部未満では、防曇性に
劣り、５．０重量部を超えると得られるフィルムからの
ブリードアウトが激しくなり、透明性を低下させてしま
う。
【００１７】また、本発明で用いる非イオン系界面活性
剤は、（ｃ１）融点６０℃以上の非イオン系界面活性剤
と（ｃ２）融点４０〜６０℃の非イオン系界面活性剤と
の組成比が、（ｃ１）／（ｃ２）＝０．０５〜１．５の
範囲のものでなければならない。該組成比が０．０５よ
り小さくなるとフィルムのブロッキング性の改善効果が
不十分であり、１．５より大きくなると低温時の防曇性
が劣るので好ましくない。
剤は、（ｃ１）融点６０℃以上の非イオン系界面活性剤
と（ｃ２）融点４０〜６０℃の非イオン系界面活性剤と
の組成比が、（ｃ１）／（ｃ２）＝０．０５〜１．５の
範囲のものでなければならない。該組成比が０．０５よ
り小さくなるとフィルムのブロッキング性の改善効果が
不十分であり、１．５より大きくなると低温時の防曇性
が劣るので好ましくない。
【００１８】上記配合剤の他に、本発明では必要に応じ
て、安定剤、滑剤、充填剤、エポキシ化合物、光安定
剤、紫外線吸収剤、着色剤、加工助剤等を本発明の効果
を著しく阻害しない範囲で用いることができる。
て、安定剤、滑剤、充填剤、エポキシ化合物、光安定
剤、紫外線吸収剤、着色剤、加工助剤等を本発明の効果
を著しく阻害しない範囲で用いることができる。
【００１９】
【実施例】以下、実施例および比較例を用いて本発明を
具体的に説明するが、本発明はこれによって限定される
ものではない。なお、実施例および比較例で実施した評
価方法は次の方法に準じた。
具体的に説明するが、本発明はこれによって限定される
ものではない。なお、実施例および比較例で実施した評
価方法は次の方法に準じた。
【００２０】（１）ブロッキング性 実施例１〜５および比較例１〜５で得られたフィルムを
５×１０ｃｍに切断し、この切断片に水を付着させて２
枚重ね合わせ、その上に４０ｇ／ｃｍ2 の荷重を加え、
７０℃の恒温槽に２時間放置した後、２３℃の恒温室で
２時間冷却させたフィルムを引張試験機で剥離し、それ
に要した荷重を測定した。この数値が小さい程、耐ブロ
ッキング性に優れていることを表わす。
５×１０ｃｍに切断し、この切断片に水を付着させて２
枚重ね合わせ、その上に４０ｇ／ｃｍ2 の荷重を加え、
７０℃の恒温槽に２時間放置した後、２３℃の恒温室で
２時間冷却させたフィルムを引張試験機で剥離し、それ
に要した荷重を測定した。この数値が小さい程、耐ブロ
ッキング性に優れていることを表わす。
【００２１】（２）低温防曇性 実施例１〜５および比較例１〜５で得られたフィルムを
２０×３０ｃｍに切断し、該フィルムを熊本県水俣市の
試験圃場の農業用ハウスの１部に展張し、冬場（１月）
にフィルムのハウス内表面に付着する水滴の状況を肉眼
で観察した。観察結果の評価基準は次のとおりとした。 ◎−−フィルム表面に付着した水滴が滴状から薄膜状に
広がり、その薄膜状部分の面積がフィルム表面の１／２
以上のもの。防曇性に優れていることを表わす。 ○−−フィルム表面に付着した水滴が滴状から薄膜状に
広がり、その薄膜状部分の面積がフィルム表面の１／２
未満のもの。 △−−フィルム表面に付着した水滴が滴状ではあるが水
滴同士の合体が認められるもの。 ×−−フィルム表面に付着した水滴同士の合体が認めら
れないもの。防曇性に劣っていることを表わす。
２０×３０ｃｍに切断し、該フィルムを熊本県水俣市の
試験圃場の農業用ハウスの１部に展張し、冬場（１月）
にフィルムのハウス内表面に付着する水滴の状況を肉眼
で観察した。観察結果の評価基準は次のとおりとした。 ◎−−フィルム表面に付着した水滴が滴状から薄膜状に
広がり、その薄膜状部分の面積がフィルム表面の１／２
以上のもの。防曇性に優れていることを表わす。 ○−−フィルム表面に付着した水滴が滴状から薄膜状に
広がり、その薄膜状部分の面積がフィルム表面の１／２
未満のもの。 △−−フィルム表面に付着した水滴が滴状ではあるが水
滴同士の合体が認められるもの。 ×−−フィルム表面に付着した水滴同士の合体が認めら
れないもの。防曇性に劣っていることを表わす。
【００２２】（３）透明性 実施例１〜５および比較例１〜５で得られたフィルムを
ヘイズメーター（スガ試験機製）を使用し、フィルムの
濁度（ヘイズ）を測定した。この数値の小さい程、透明
性に優れていることを表わす。
ヘイズメーター（スガ試験機製）を使用し、フィルムの
濁度（ヘイズ）を測定した。この数値の小さい程、透明
性に優れていることを表わす。
【００２３】（実施例１）混合機器（スーパーミキサ
ー：商品名）に、平均重合度１３００の塩化ビニル単独
重合体１００重量部、ジオクチルフタレート４５重量
部、カルシウム／亜鉛複合安定剤２．０重量部、トリク
レジルフォスフェート５．０重量部、エポキシ樹脂２．
０重量部、脂肪酸アミド化合物としてＮ−オレイルステ
アリン酸アミド０．３重量部、非イオン系界面活性剤と
して（ｃ１）ソルビタントリベヘネート０．５重量部と
（ｃ２）ソルビタンモノパルミテート１．５重量部、不
活性固体粒子として、平均粒子径５μｍのタルクである
日本タルク社製のタルクシムゴン（商品名）０．８重量
部を投入し、１０分間攪拌混合して塩化ビニル系樹脂組
成物を得た。得られた該組成物を、１８０℃に設定した
８インチロールによって１０分間溶融混練し、厚さ０．
０７５ｍｍのフィルムを製作し、上記評価試験に使用し
た。その結果を表１に示す。
ー：商品名）に、平均重合度１３００の塩化ビニル単独
重合体１００重量部、ジオクチルフタレート４５重量
部、カルシウム／亜鉛複合安定剤２．０重量部、トリク
レジルフォスフェート５．０重量部、エポキシ樹脂２．
０重量部、脂肪酸アミド化合物としてＮ−オレイルステ
アリン酸アミド０．３重量部、非イオン系界面活性剤と
して（ｃ１）ソルビタントリベヘネート０．５重量部と
（ｃ２）ソルビタンモノパルミテート１．５重量部、不
活性固体粒子として、平均粒子径５μｍのタルクである
日本タルク社製のタルクシムゴン（商品名）０．８重量
部を投入し、１０分間攪拌混合して塩化ビニル系樹脂組
成物を得た。得られた該組成物を、１８０℃に設定した
８インチロールによって１０分間溶融混練し、厚さ０．
０７５ｍｍのフィルムを製作し、上記評価試験に使用し
た。その結果を表１に示す。
【００２４】（実施例２）実施例１で脂肪酸アミド化合
物として用いているＮ−オレイルステアリン酸アミドの
代わりにＮ−ステアリルステアリン酸アミドを用いた以
外は、実施例１に準じて、塩化ビニル樹脂組成物を得、
該組成物を用いてフィルムを作製し、上記評価試験に使
用した。その結果を表１に示す。
物として用いているＮ−オレイルステアリン酸アミドの
代わりにＮ−ステアリルステアリン酸アミドを用いた以
外は、実施例１に準じて、塩化ビニル樹脂組成物を得、
該組成物を用いてフィルムを作製し、上記評価試験に使
用した。その結果を表１に示す。
【００２５】（実施例３）実施例１で非イオン系界面活
性剤（Ｃ１）として用いているソルビタントリベヘネー
トの代わりにグリセリンモノベヘネートを用いた以外
は、実施例１に準じて、塩化ビニル樹脂組成物を得、該
組成物を用いてフィルムを作製し、上記評価試験に使用
した。その結果を表１に示す。
性剤（Ｃ１）として用いているソルビタントリベヘネー
トの代わりにグリセリンモノベヘネートを用いた以外
は、実施例１に準じて、塩化ビニル樹脂組成物を得、該
組成物を用いてフィルムを作製し、上記評価試験に使用
した。その結果を表１に示す。
【００２６】（実施例４）実施例１で非イオン系界面活
性剤（ｃ２）として用いているソルビタンモノパルミテ
ートの代わりにソルビタンモノステアレートを用いた以
外は、実施例１に準じて、塩化ビニル樹脂組成物を得、
該組成物を用いてフィルムを作製し、上記評価試験に使
用した。その結果を表１に示す。
性剤（ｃ２）として用いているソルビタンモノパルミテ
ートの代わりにソルビタンモノステアレートを用いた以
外は、実施例１に準じて、塩化ビニル樹脂組成物を得、
該組成物を用いてフィルムを作製し、上記評価試験に使
用した。その結果を表１に示す。
【００２７】（実施例５）実施例１で不活性固体粒子と
して用いているタルクシムゴンの代わりに平均粒子径
３．５μｍのシリカ（富士デビソン株社製）を用いた以
外は、実施例１に準じて、塩化ビニル樹脂組成物を得、
該組成物を用いてフィルムを作製し、上記評価試験に使
用した。その結果を表１に示す。
して用いているタルクシムゴンの代わりに平均粒子径
３．５μｍのシリカ（富士デビソン株社製）を用いた以
外は、実施例１に準じて、塩化ビニル樹脂組成物を得、
該組成物を用いてフィルムを作製し、上記評価試験に使
用した。その結果を表１に示す。
【００２８】（比較例１）実施例１で脂肪酸アミドとし
て用いているＮ−オレイルステアリン酸アミドを配合し
なかった以外は、実施例１に準じて、塩化ビニル樹脂組
成物を得、該組成物を用いてフィルムを作製し、上記評
価試験に使用した。その結果を表２に示す。
て用いているＮ−オレイルステアリン酸アミドを配合し
なかった以外は、実施例１に準じて、塩化ビニル樹脂組
成物を得、該組成物を用いてフィルムを作製し、上記評
価試験に使用した。その結果を表２に示す。
【００２９】（比較例２）実施例１で不活性固体粒子と
して用いているタルクシムゴンを配合しなかった以外
は、実施例１に準じて、塩化ビニル樹脂組成物および試
験フィルムを作製し、各評価を実施した。その結果を表
２に示す。
して用いているタルクシムゴンを配合しなかった以外
は、実施例１に準じて、塩化ビニル樹脂組成物および試
験フィルムを作製し、各評価を実施した。その結果を表
２に示す。
【００３０】（比較例３）実施例１で非イオン系界面活
性剤（ｃ１）として用いているソルビタントリベヘネー
トを配合しなかった以外は、実施例１に準じて、塩化ビ
ニル樹脂組成物および試験フィルムを作製し、各評価を
実施した。その結果を表２に示す。
性剤（ｃ１）として用いているソルビタントリベヘネー
トを配合しなかった以外は、実施例１に準じて、塩化ビ
ニル樹脂組成物および試験フィルムを作製し、各評価を
実施した。その結果を表２に示す。
【００３１】（比較例４）実施例１で非イオン系界面活
性剤（ｃ２）として用いているソルビタンモノパルミテ
ートを配合しなかった以外は、実施例１に準じて、塩化
ビニル樹脂組成物および試験フィルムを作製し、各評価
を実施した。その結果を表２に示す。
性剤（ｃ２）として用いているソルビタンモノパルミテ
ートを配合しなかった以外は、実施例１に準じて、塩化
ビニル樹脂組成物および試験フィルムを作製し、各評価
を実施した。その結果を表２に示す。
【００３２】（比較例５）実施例１で不活性固体粒子と
して用いているタルクシムゴンの添加量を０．８重量部
から４．０重量部に代えた以外は、実施例１に準じて、
塩化ビニル樹脂組成物および試験フィルムを作製し、各
評価を実施した。その結果を表２に示す。
して用いているタルクシムゴンの添加量を０．８重量部
から４．０重量部に代えた以外は、実施例１に準じて、
塩化ビニル樹脂組成物および試験フィルムを作製し、各
評価を実施した。その結果を表２に示す。
【００３３】
【発明の効果】表１および表２から明かなように、本発
明の塩化ビニル系樹脂組成物およびそれを用いた農業用
塩化ビニルフィルムは、ブロッキング防止性に優れてお
り、防曇性、透明性にも優れている。
明の塩化ビニル系樹脂組成物およびそれを用いた農業用
塩化ビニルフィルムは、ブロッキング防止性に優れてお
り、防曇性、透明性にも優れている。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/10 ＫＧＹ 5/20 ＫＨＦ
Claims (3)
- 【請求項１】塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、
（ａ）下記一般式で表される脂肪酸アミド化合物０．０
１〜３重量部、（ｂ）不活性固体粒子０．１〜３．０重
量部、（ｃ１）融点６０℃以上の非イオン系界面活性剤
と、（ｃ２）融点４０〜６０℃の非イオン系界面活性剤
とからなる非イオン系界面活性剤混合物１．０〜５．０
重量部（但し、ｃ１／ｃ２＝０．０５〜１．５）配合す
ることを特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物。 【化１】 - 【請求項２】不活性固体粒子が炭酸カルシウム、長石、
雲母、シリカ、ケイ酸カルシウム、タルクのすくなくて
も１種類で構成されていることを特徴とする請求項１記
載の塩化ビニル系樹脂組成物。 - 【請求項３】請求項１もしくは請求項２に記載の塩化ビ
ニル系樹脂組成物を用いることを特徴とする農業用塩化
ビニルフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13118994A JP3503190B2 (ja) | 1994-05-20 | 1994-05-20 | 塩化ビニル系樹脂組成物およびそれを用いた農業用塩化ビニルフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13118994A JP3503190B2 (ja) | 1994-05-20 | 1994-05-20 | 塩化ビニル系樹脂組成物およびそれを用いた農業用塩化ビニルフィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07316373A true JPH07316373A (ja) | 1995-12-05 |
| JP3503190B2 JP3503190B2 (ja) | 2004-03-02 |
Family
ID=15052106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13118994A Expired - Fee Related JP3503190B2 (ja) | 1994-05-20 | 1994-05-20 | 塩化ビニル系樹脂組成物およびそれを用いた農業用塩化ビニルフィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3503190B2 (ja) |
-
1994
- 1994-05-20 JP JP13118994A patent/JP3503190B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3503190B2 (ja) | 2004-03-02 |
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