JPH07309732A - エアゾール型染毛剤 - Google Patents
エアゾール型染毛剤Info
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- JPH07309732A JPH07309732A JP6128381A JP12838194A JPH07309732A JP H07309732 A JPH07309732 A JP H07309732A JP 6128381 A JP6128381 A JP 6128381A JP 12838194 A JP12838194 A JP 12838194A JP H07309732 A JPH07309732 A JP H07309732A
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- JP
- Japan
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- poe
- hair dye
- phenylenediamine
- aerosol type
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （ａ）Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）−ｐ−フェニレンジアミンまたはその塩、および
（ｂ）液化石油ガスおよび／またはジメチルエーテルを
含有することを特徴とするエアゾール型染毛剤。 【効果】 地肌汚れが少なく、安定性に優れた効果が得
られる。
ル）−ｐ−フェニレンジアミンまたはその塩、および
（ｂ）液化石油ガスおよび／またはジメチルエーテルを
含有することを特徴とするエアゾール型染毛剤。 【効果】 地肌汚れが少なく、安定性に優れた効果が得
られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】 本発明はエアゾール型染毛剤に
関するもので、地肌汚れの少ない、安定性に優れたエア
ゾール型染毛剤に関するものである。
関するもので、地肌汚れの少ない、安定性に優れたエア
ゾール型染毛剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】 従来、染毛剤としては酸化染料中間体
を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤よりなる二
剤型の酸化染毛剤が広く利用されている。この染毛剤は
無色の低分子の酸化染料中間体を毛髪中に浸透させ、髪
の中で酸化重合を行なわせることにより色素を生成させ
毛髪を染着するものである。これらの染毛剤は要望に応
じた種々の色調に毛髪を染毛することができ、しかも、
その染毛力も優れているので非常に便利なものであり、
広く利用されていた。
を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤よりなる二
剤型の酸化染毛剤が広く利用されている。この染毛剤は
無色の低分子の酸化染料中間体を毛髪中に浸透させ、髪
の中で酸化重合を行なわせることにより色素を生成させ
毛髪を染着するものである。これらの染毛剤は要望に応
じた種々の色調に毛髪を染毛することができ、しかも、
その染毛力も優れているので非常に便利なものであり、
広く利用されていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】 しかしながら、二剤
型の場合、使用直前に混合する操作が必要で、また混合
してすぐに毛髪へ塗布しなければならないなど、面倒な
制約があった。また、地肌に染着した場合、汚れを除去
することが困難であるという問題もあった。また、一剤
型の場合、空気中の酸素により速やかに発色させること
が必要であるが、一方、保存中に酸化されやすいという
安定性に問題もあった。
型の場合、使用直前に混合する操作が必要で、また混合
してすぐに毛髪へ塗布しなければならないなど、面倒な
制約があった。また、地肌に染着した場合、汚れを除去
することが困難であるという問題もあった。また、一剤
型の場合、空気中の酸素により速やかに発色させること
が必要であるが、一方、保存中に酸化されやすいという
安定性に問題もあった。
【０００４】本発明は、上記課題を解決し、地肌汚れの
少ない、安定性に優れたエアゾール型染毛剤を提供する
ことを目的とする。
少ない、安定性に優れたエアゾール型染毛剤を提供する
ことを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び作用】 すなわち、本
発明の趣旨は、（ａ）Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエ
チル）−ｐ−フェニレンジアミンまたはその塩、および
（ｂ）液化石油ガスおよび／またはジメチルエーテルか
らなることを特徴とするエアゾール型染毛剤にある。
発明の趣旨は、（ａ）Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエ
チル）−ｐ−フェニレンジアミンまたはその塩、および
（ｂ）液化石油ガスおよび／またはジメチルエーテルか
らなることを特徴とするエアゾール型染毛剤にある。
【０００６】以下、本発明の構成について詳細に説明す
る。本発明において（ａ）群成分として使用されるの
は、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェ
ニレンジアミンおよびその塩である。（ａ）群成分の配
合量は０．０１〜１５重量％であり、０．０１重量％よ
りも少ないと十分な染毛効果が得られず、１５重量％を
越えても、その効果は変わらず経済的ではない。なお、
配合量の下限については、０．１重量％が好ましく、
０．１重量％以上配合することにより、より優れた染毛
効果が得られる。上限については、１０重量％が好まし
く、１０重量％を越えた場合は染毛効果の上昇は少なく
なる。
る。本発明において（ａ）群成分として使用されるの
は、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェ
ニレンジアミンおよびその塩である。（ａ）群成分の配
合量は０．０１〜１５重量％であり、０．０１重量％よ
りも少ないと十分な染毛効果が得られず、１５重量％を
越えても、その効果は変わらず経済的ではない。なお、
配合量の下限については、０．１重量％が好ましく、
０．１重量％以上配合することにより、より優れた染毛
効果が得られる。上限については、１０重量％が好まし
く、１０重量％を越えた場合は染毛効果の上昇は少なく
なる。
【０００７】（ａ）群成分と共に、（ｂ）群成分とし
て、液化石油ガスおよび／またはジメチルエーテルを含
有することにより、地肌汚れの少ない、安定性に優れた
効果が得られる。その配合量は、１〜５０重量％であ
り、１重量％よりも少ないか、あるいは５０重量％を越
えると、地肌汚れがあり、安定性にも問題が生じる恐れ
がある。なお、配合量の下限については、３重量％が好
ましく、３重量％以上配合することにより、より優れた
地肌汚れの防止効果および安定性が得られる。上限につ
いては、３０重量％が好ましく、３０重量％を越えた場
合は地肌汚れの防止効果および安定性の上昇は少なくな
る。
て、液化石油ガスおよび／またはジメチルエーテルを含
有することにより、地肌汚れの少ない、安定性に優れた
効果が得られる。その配合量は、１〜５０重量％であ
り、１重量％よりも少ないか、あるいは５０重量％を越
えると、地肌汚れがあり、安定性にも問題が生じる恐れ
がある。なお、配合量の下限については、３重量％が好
ましく、３重量％以上配合することにより、より優れた
地肌汚れの防止効果および安定性が得られる。上限につ
いては、３０重量％が好ましく、３０重量％を越えた場
合は地肌汚れの防止効果および安定性の上昇は少なくな
る。
【０００８】さらに（ｃ）群成分として、２，４−ジア
ミノフェノール、１，２，４−ベンゼントリオール、ピ
ロガロール、没食子酸、フロログルシンまたはその塩を
含有することにより、染色性により優れた効果が得られ
る。（ｃ）群成分の配合量は０．０１〜１０重量％であ
り、０．０１重量％よりも少ないと十分な染色性が得ら
れず、１０重量％を越えても、その効果は変わらず経済
的ではない。なお、配合量の下限については、０．１重
量％が好ましく、０．１重量％以上配合することによ
り、より優れた染色性が得られる。上限については、５
重量％が好ましく、５重量％を越えた場合は染色性の上
昇は少なくなる。また、（ａ）群成分と（ｃ）群成分の
重量比はａ：ｂ＝１：０．０１〜５であると、より優れ
た染色性が得られる。
ミノフェノール、１，２，４−ベンゼントリオール、ピ
ロガロール、没食子酸、フロログルシンまたはその塩を
含有することにより、染色性により優れた効果が得られ
る。（ｃ）群成分の配合量は０．０１〜１０重量％であ
り、０．０１重量％よりも少ないと十分な染色性が得ら
れず、１０重量％を越えても、その効果は変わらず経済
的ではない。なお、配合量の下限については、０．１重
量％が好ましく、０．１重量％以上配合することによ
り、より優れた染色性が得られる。上限については、５
重量％が好ましく、５重量％を越えた場合は染色性の上
昇は少なくなる。また、（ａ）群成分と（ｃ）群成分の
重量比はａ：ｂ＝１：０．０１〜５であると、より優れ
た染色性が得られる。
【０００９】さらに（ｄ）群成分として、ｐ−アミノフ
ェノール、２−クロル−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−
アミノ−ｏ−クレゾール、ｍ−アミノフェノール、レゾ
ルシン、ｐ−メチルアミノフェノール、５−（２−ヒド
ロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール、２，６
−ジアミノピリジン、ｍ−フェニレンジアミン、１，５
−ジヒドロキシナフタレンまたはその塩を含有すること
により、染め上がりおよび染色性により優れた効果が得
られる。（ｄ）群成分の配合量は０．０１〜１０重量％
であり、０．０１重量％よりも少ないと十分な染色性お
よび堅牢性が得られず、１０重量％を越えても、その効
果は変わらず経済的ではない。なお、配合量の下限につ
いては、０．１重量％が好ましく、０．１重量％以上配
合することにより、より優れた染色性および堅牢性が得
られる。上限については、５重量％が好ましく、５重量
％を越えた場合は染色性および堅牢性の上昇は少なくな
る。また、重量比がａ：ｄ＝１：０．０１〜５であると
より優れた染色性および堅牢性が得られる。
ェノール、２−クロル−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−
アミノ−ｏ−クレゾール、ｍ−アミノフェノール、レゾ
ルシン、ｐ−メチルアミノフェノール、５−（２−ヒド
ロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール、２，６
−ジアミノピリジン、ｍ−フェニレンジアミン、１，５
−ジヒドロキシナフタレンまたはその塩を含有すること
により、染め上がりおよび染色性により優れた効果が得
られる。（ｄ）群成分の配合量は０．０１〜１０重量％
であり、０．０１重量％よりも少ないと十分な染色性お
よび堅牢性が得られず、１０重量％を越えても、その効
果は変わらず経済的ではない。なお、配合量の下限につ
いては、０．１重量％が好ましく、０．１重量％以上配
合することにより、より優れた染色性および堅牢性が得
られる。上限については、５重量％が好ましく、５重量
％を越えた場合は染色性および堅牢性の上昇は少なくな
る。また、重量比がａ：ｄ＝１：０．０１〜５であると
より優れた染色性および堅牢性が得られる。
【００１０】さらに、（ｅ）群成分として、直接染料を
配合することにより、染め上がりおよび染色性により優
れた効果が得られる。例えば、４−ニトロ−ｏ−フェニ
レンジアミン、２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン、
ピクラミン酸、１−アミノ−４−メチルアントラキノ
ン、１，４−ジアミノアントラキノン、ピクラミン酸お
よびその塩、「医薬品等に使用することができるタール
色素を定める省令」（昭和４１年告示、厚生省）により
定められた酸性染料である、赤色２号、赤色３号、赤色
１０２号、赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の
（１）、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色２２７号、
赤色２３０号の（１）、赤色２３０号の（２）、赤色２
３１号、赤色２３２号、赤色４０１号、赤色５０２号、
赤色５０３号、赤色５０４号、赤色５０６号、黄色４
号、黄色５号、黄色２０２号の（１）、黄色２０２号の
（２）、黄色２０３号、黄色４０２号、黄色４０３号の
（１）、黄色４０６号、黄色４０７号、だいだい色２０
５号、だいだい色２０７号、だいだい色４０２号、緑色
３号、緑色２０４号、緑色２０５号、緑色４０１号、緑
色４０２号、紫色４０１号、青色１号、青色２号、青色
２０２号、青色２０３号、青色２０５号、かっ色２０１
号、黒色４０１号などが挙げられる。その配合量は０．
００１〜１０重量％であり、０．００１重量％よりも少
ないと十分な染め上がりおよび染色性が得られず、１０
重量％を越えても、その効果は変わらず経済的ではな
い。なお、配合量の下限については、０．０１重量％が
好ましく、０．０１重量％以上配合することにより、よ
り優れた染め上がりおよび染色性が得られる。上限につ
いては、５重量％が好ましく、５重量％を越えた場合は
染め上がりおよび染色性の上昇は少なくなる。
配合することにより、染め上がりおよび染色性により優
れた効果が得られる。例えば、４−ニトロ−ｏ−フェニ
レンジアミン、２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン、
ピクラミン酸、１−アミノ−４−メチルアントラキノ
ン、１，４−ジアミノアントラキノン、ピクラミン酸お
よびその塩、「医薬品等に使用することができるタール
色素を定める省令」（昭和４１年告示、厚生省）により
定められた酸性染料である、赤色２号、赤色３号、赤色
１０２号、赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の
（１）、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色２２７号、
赤色２３０号の（１）、赤色２３０号の（２）、赤色２
３１号、赤色２３２号、赤色４０１号、赤色５０２号、
赤色５０３号、赤色５０４号、赤色５０６号、黄色４
号、黄色５号、黄色２０２号の（１）、黄色２０２号の
（２）、黄色２０３号、黄色４０２号、黄色４０３号の
（１）、黄色４０６号、黄色４０７号、だいだい色２０
５号、だいだい色２０７号、だいだい色４０２号、緑色
３号、緑色２０４号、緑色２０５号、緑色４０１号、緑
色４０２号、紫色４０１号、青色１号、青色２号、青色
２０２号、青色２０３号、青色２０５号、かっ色２０１
号、黒色４０１号などが挙げられる。その配合量は０．
００１〜１０重量％であり、０．００１重量％よりも少
ないと十分な染め上がりおよび染色性が得られず、１０
重量％を越えても、その効果は変わらず経済的ではな
い。なお、配合量の下限については、０．０１重量％が
好ましく、０．０１重量％以上配合することにより、よ
り優れた染め上がりおよび染色性が得られる。上限につ
いては、５重量％が好ましく、５重量％を越えた場合は
染め上がりおよび染色性の上昇は少なくなる。
【００１１】なお、（ａ）、（ｃ）、（ｄ）および
（ｅ）群成分の塩としては、例えば、有機酸の塩あるい
は無機酸の塩、すなわち、硫酸塩、塩酸塩、リン酸塩、
酢酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、クエン酸塩等が挙げ
られる。
（ｅ）群成分の塩としては、例えば、有機酸の塩あるい
は無機酸の塩、すなわち、硫酸塩、塩酸塩、リン酸塩、
酢酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、クエン酸塩等が挙げ
られる。
【００１２】さらに、（ｆ）群成分として高級アルコー
ルおよび／または炭化水素を加えると、安定性、染毛操
作性（例えば毛髪への塗布のしやすさ、垂れ落ちない、
混合操作の容易さなど）、染色性および堅牢性の点で優
れた効果が得られる。その配合量は０．１〜３０重量％
であり、０．１重量％よりも少ないと十分な安定性、染
毛操作性、染色性および堅牢性が得られず、３０重量％
を越えても、その効果は変わらず経済的ではない。な
お、配合量の下限については、１重量％が好ましく、１
重量％以上配合することにより、より優れた安定性、染
毛操作性、染色性および堅牢性の効果が得られる。上限
については、２０重量％が好ましく、２０重量％を越え
た場合は安定性、染毛操作性、染色性および堅牢性の効
果の上昇は少なくなる。
ルおよび／または炭化水素を加えると、安定性、染毛操
作性（例えば毛髪への塗布のしやすさ、垂れ落ちない、
混合操作の容易さなど）、染色性および堅牢性の点で優
れた効果が得られる。その配合量は０．１〜３０重量％
であり、０．１重量％よりも少ないと十分な安定性、染
毛操作性、染色性および堅牢性が得られず、３０重量％
を越えても、その効果は変わらず経済的ではない。な
お、配合量の下限については、１重量％が好ましく、１
重量％以上配合することにより、より優れた安定性、染
毛操作性、染色性および堅牢性の効果が得られる。上限
については、２０重量％が好ましく、２０重量％を越え
た場合は安定性、染毛操作性、染色性および堅牢性の効
果の上昇は少なくなる。
【００１３】高級アルコールとしては、例えば、ラウリ
ルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコー
ル、ベヘニルアルコール、イソステアリルアルコール、
オレイルアルコール、２−ヘキシルデカノール、２−オ
クチルドデカノールなどが挙げられる。これらの中でも
特に安定性の点から直鎖高級飽和アルコールであるラウ
リルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコ
ール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコー
ル、ベヘニルアルコールが好ましい。
ルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコー
ル、ベヘニルアルコール、イソステアリルアルコール、
オレイルアルコール、２−ヘキシルデカノール、２−オ
クチルドデカノールなどが挙げられる。これらの中でも
特に安定性の点から直鎖高級飽和アルコールであるラウ
リルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコ
ール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコー
ル、ベヘニルアルコールが好ましい。
【００１４】炭化水素としては、例えば、パラフィン、
流動パラフィン、流動イソパラフィン、軽質流動パラフ
ィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィ
ン、ワセリン、スクワラン、セレシン、マイクロクリス
タリンワックス、オゾケライト、プリスタンなどが挙げ
られる。
流動パラフィン、流動イソパラフィン、軽質流動パラフ
ィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィ
ン、ワセリン、スクワラン、セレシン、マイクロクリス
タリンワックス、オゾケライト、プリスタンなどが挙げ
られる。
【００１５】さらに（ｇ）群成分として次に挙げる界面
活性剤を少なくとも１種以上加えると染色性及び堅牢性
の点で優れた効果が得られる。例えば、アニオン性界面
活性剤としては次のものが挙げられる。 １．硫酸エステル塩 １−１）アルキル硫酸エステル塩 ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノール
アミン、ラウリル硫酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリ
ウム、ステアリル硫酸ナトリウムなど １−２）アルキル及びアルキルアリルエーテル硫酸エス
テル塩 ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥと略す。）ラウリル
エーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸
トリエタノールアミン、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ア
ンモニウム、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸ナトリウム、
ＰＯＥアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、Ｐ
ＯＥアルキルエーテル硫酸ジエタノールアミン、ＰＯＥ
アルキルエーテル硫酸アンモニウムなど １−３）高級脂肪酸エステル塩の硫酸エステル塩 硬化ヤシ油脂肪酸グリセリル硫酸ナトリウムなど １−４）高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル
塩 １−５）硫酸化油硫酸化ヒマシ油など ２．リン酸エステル塩 ＰＯＥラウリルエーテルリン酸、ＰＯＥオレイルエーテ
ルリン酸、ＰＯＥセチルエーテルリン酸、ＰＯＥステア
リルエーテルリン酸、ＰＯＥアルキルエーテルリン酸、
ＰＯＥアルキルフェニルエーテルリン酸、およびその塩
（ナトリウム塩、トリエタノールアミン塩）など ３．スルホン酸塩 ３−１）α−オレフィンスルホン酸塩 ３−２）高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩 ３−３）高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩 ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウロイルロ
チルタウリンナトリウムなど ３−４）アルキルベンゼンスルホン酸塩 ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミンなど ３−５）スルホコハク酸塩 スルホコハク酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二
ナトリウム、ＰＯＥスルホコハク酸二ナトリウム、ＰＯ
Ｅスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク
酸ＰＯＥラウロイルエタノールアミドエステル二ナトリ
ウム、ウンデシレノイルアミドエチルスルホコハク酸二
ナトリウムなど ４．カルボン酸塩 ４−１）高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物 ラウロイルサルコシンナトリウムなどのＮ−アシルサル
コシン塩、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウ
ム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸二ナトリウ
ム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウムな
どＮ−アシルグルタミン酸塩 ４−２）脂肪酸石鹸 オレイン酸、ステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸
などのナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミ
ン塩あるいはアンモニウム塩
活性剤を少なくとも１種以上加えると染色性及び堅牢性
の点で優れた効果が得られる。例えば、アニオン性界面
活性剤としては次のものが挙げられる。 １．硫酸エステル塩 １−１）アルキル硫酸エステル塩 ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノール
アミン、ラウリル硫酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリ
ウム、ステアリル硫酸ナトリウムなど １−２）アルキル及びアルキルアリルエーテル硫酸エス
テル塩 ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥと略す。）ラウリル
エーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸
トリエタノールアミン、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ア
ンモニウム、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸ナトリウム、
ＰＯＥアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、Ｐ
ＯＥアルキルエーテル硫酸ジエタノールアミン、ＰＯＥ
アルキルエーテル硫酸アンモニウムなど １−３）高級脂肪酸エステル塩の硫酸エステル塩 硬化ヤシ油脂肪酸グリセリル硫酸ナトリウムなど １−４）高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル
塩 １−５）硫酸化油硫酸化ヒマシ油など ２．リン酸エステル塩 ＰＯＥラウリルエーテルリン酸、ＰＯＥオレイルエーテ
ルリン酸、ＰＯＥセチルエーテルリン酸、ＰＯＥステア
リルエーテルリン酸、ＰＯＥアルキルエーテルリン酸、
ＰＯＥアルキルフェニルエーテルリン酸、およびその塩
（ナトリウム塩、トリエタノールアミン塩）など ３．スルホン酸塩 ３−１）α−オレフィンスルホン酸塩 ３−２）高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩 ３−３）高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩 ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウロイルロ
チルタウリンナトリウムなど ３−４）アルキルベンゼンスルホン酸塩 ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミンなど ３−５）スルホコハク酸塩 スルホコハク酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二
ナトリウム、ＰＯＥスルホコハク酸二ナトリウム、ＰＯ
Ｅスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク
酸ＰＯＥラウロイルエタノールアミドエステル二ナトリ
ウム、ウンデシレノイルアミドエチルスルホコハク酸二
ナトリウムなど ４．カルボン酸塩 ４−１）高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物 ラウロイルサルコシンナトリウムなどのＮ−アシルサル
コシン塩、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウ
ム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸二ナトリウ
ム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウムな
どＮ−アシルグルタミン酸塩 ４−２）脂肪酸石鹸 オレイン酸、ステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸
などのナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミ
ン塩あるいはアンモニウム塩
【００１６】また、非イオン性界面活性剤としては次の
ものが挙げられる。 １．ＰＯＥアルキルエーテル ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、Ｐ
ＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯ
Ｅラウリルエーテルなど ２．ＰＯＥアルキルアリルエーテル ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥオクチルフェニ
ルエーテルなど ３．ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸Ｐ
ＯＥソルビタン、モノパルミチン酸ＰＯＥソルビタン、
モノラウリン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯ
Ｅソルビタンなど ４．ＰＯＥグリセリルモノ脂肪酸エステル モノステアリン酸ＰＯＥグリセリン、モノミリスチン酸
ＰＯＥグリセリンなど５．ＰＯＥソルビトール脂肪酸エ
ステル テトラオレイン酸ＰＯＥソルビット、ヘキサステアリン
酸ＰＯＥソルビット、モノラウリン酸ＰＯＥソルビッ
ト、ＰＯＥソルビットミツロウなど ６．ヒマシ油、硬化ヒマシ油誘導体 ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥヒマシ油など ７．ＰＯＥ脂肪酸エステル モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリ
ン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチ
レングリコールなど ８．高級脂肪酸グリセリンエステル 親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリ
ン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリ
ンなど ９．ソルビタン脂肪酸エステル モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタ
ン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソル
ビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸
ソルビタンなど １０．ラノリン誘導体 ＰＯＥラノリン、ＰＯＥラノリンアルコール、ＰＯＥソ
ルビトールラノリンなど １１．アルキロールアミド ラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノ
ールアミドなど １２．ＰＯＥ脂肪酸アミド ＰＯＥステアリン酸アミドなど １３．ショ糖脂肪酸エステル １４．アルキルアミンオキシド ジメチルラウリルアミンオキシドなど
ものが挙げられる。 １．ＰＯＥアルキルエーテル ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、Ｐ
ＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯ
Ｅラウリルエーテルなど ２．ＰＯＥアルキルアリルエーテル ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥオクチルフェニ
ルエーテルなど ３．ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸Ｐ
ＯＥソルビタン、モノパルミチン酸ＰＯＥソルビタン、
モノラウリン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯ
Ｅソルビタンなど ４．ＰＯＥグリセリルモノ脂肪酸エステル モノステアリン酸ＰＯＥグリセリン、モノミリスチン酸
ＰＯＥグリセリンなど５．ＰＯＥソルビトール脂肪酸エ
ステル テトラオレイン酸ＰＯＥソルビット、ヘキサステアリン
酸ＰＯＥソルビット、モノラウリン酸ＰＯＥソルビッ
ト、ＰＯＥソルビットミツロウなど ６．ヒマシ油、硬化ヒマシ油誘導体 ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥヒマシ油など ７．ＰＯＥ脂肪酸エステル モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリ
ン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチ
レングリコールなど ８．高級脂肪酸グリセリンエステル 親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリ
ン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリ
ンなど ９．ソルビタン脂肪酸エステル モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタ
ン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソル
ビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸
ソルビタンなど １０．ラノリン誘導体 ＰＯＥラノリン、ＰＯＥラノリンアルコール、ＰＯＥソ
ルビトールラノリンなど １１．アルキロールアミド ラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノ
ールアミドなど １２．ＰＯＥ脂肪酸アミド ＰＯＥステアリン酸アミドなど １３．ショ糖脂肪酸エステル １４．アルキルアミンオキシド ジメチルラウリルアミンオキシドなど
【００１７】また、両性界面活性剤としてはカルボン酸
型、硫酸エステル型、スルホン酸型、リン酸エステル型
などが挙げられ、例えば、２−アルキル−Ｎ−カルボキ
シメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタ
イン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ウンデシ
ノイル−カルボキシメトキシエチルカルボキシメチルイ
ミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシルヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウン
デシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチル
イミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチ
ルグリシン液、ステアリルジヒドロキシエチルベタイ
ン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリ
ルジメチルベタインナトリウム液、ビス（ステアリル−
Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリン）クロル酢酸錯体、
ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキ
シエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ヤシ油
アルキル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボ
キシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシ
ド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−
Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒ
ドロキシド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシ
エチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナト
リウムラウリル硫酸、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油
脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸−Ｎ−カ
ルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダ
ゾリニウムベタインナトリウム、ラウリルアミノプロピ
オン酸トリエタノールアミン、β−ラウリルアミノプロ
ピオン酸ナトリウム、ラウリルＮ−カルボキシメトキシ
エチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダゾリニウムジナト
リウムドデカノイルサルコシン、ラウリルジアミノエチ
ルグリシンナトリウム、ラウリン酸アミドプロピルベタ
イン液等が挙げられる。
型、硫酸エステル型、スルホン酸型、リン酸エステル型
などが挙げられ、例えば、２−アルキル−Ｎ−カルボキ
シメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタ
イン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ウンデシ
ノイル−カルボキシメトキシエチルカルボキシメチルイ
ミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシルヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウン
デシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチル
イミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチ
ルグリシン液、ステアリルジヒドロキシエチルベタイ
ン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリ
ルジメチルベタインナトリウム液、ビス（ステアリル−
Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリン）クロル酢酸錯体、
ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキ
シエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ヤシ油
アルキル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボ
キシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシ
ド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−
Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒ
ドロキシド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシ
エチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナト
リウムラウリル硫酸、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油
脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸−Ｎ−カ
ルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダ
ゾリニウムベタインナトリウム、ラウリルアミノプロピ
オン酸トリエタノールアミン、β−ラウリルアミノプロ
ピオン酸ナトリウム、ラウリルＮ−カルボキシメトキシ
エチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダゾリニウムジナト
リウムドデカノイルサルコシン、ラウリルジアミノエチ
ルグリシンナトリウム、ラウリン酸アミドプロピルベタ
イン液等が挙げられる。
【００１８】また、カチオン性界面活性剤としては、下
記（１）式に示す一般式で表されるものが用いられる。
例えば、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ラ
ウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチル
アンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリル
トリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアン
モニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化
ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメ
チルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウ
ム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム、塩
化ステアリルジメチルベンジルアンモニウムなどが挙げ
られる。
記（１）式に示す一般式で表されるものが用いられる。
例えば、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ラ
ウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチル
アンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリル
トリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアン
モニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化
ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメ
チルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウ
ム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム、塩
化ステアリルジメチルベンジルアンモニウムなどが挙げ
られる。
【００１９】
【化１】 （１）式中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4の１〜２個は直鎖また
は分枝鎖の炭素数８〜２０の長鎖アルキル基、または長
鎖ヒドロキシアルキル基を示し、残余は炭素数１〜３の
アルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し、Ｘはハ
ロゲン原子または炭素数１〜２のアルキル硫酸基を示
す。
は分枝鎖の炭素数８〜２０の長鎖アルキル基、または長
鎖ヒドロキシアルキル基を示し、残余は炭素数１〜３の
アルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し、Ｘはハ
ロゲン原子または炭素数１〜２のアルキル硫酸基を示
す。
【００２０】その配合量は、０．０１〜４０重量％であ
り、０．０１重量％よりも少ないと十分な染色性および
堅牢性が得られず、４０重量％を越えても、その効果は
変わらず経済的ではない。なお、配合量の下限について
は、０．１重量％が好ましく、０．１重量％以上配合す
ることにより、より優れた染色性および堅牢性が得られ
る。上限については、３０重量％が好ましく、３０重量
％を越えた場合は染色性および堅牢性の上昇は少なくな
る。特に、アニオン性界面活性剤及び／又は非イオン性
界面活性剤を用いると染色性、堅牢性の点でより優れた
効果が得られる。また、（ｆ）群成分と（ｇ）群成分の
重量比はｆ：ｇ＝１：０．１〜１０であると、より優れ
た染色性と堅牢性が得られる。
り、０．０１重量％よりも少ないと十分な染色性および
堅牢性が得られず、４０重量％を越えても、その効果は
変わらず経済的ではない。なお、配合量の下限について
は、０．１重量％が好ましく、０．１重量％以上配合す
ることにより、より優れた染色性および堅牢性が得られ
る。上限については、３０重量％が好ましく、３０重量
％を越えた場合は染色性および堅牢性の上昇は少なくな
る。特に、アニオン性界面活性剤及び／又は非イオン性
界面活性剤を用いると染色性、堅牢性の点でより優れた
効果が得られる。また、（ｆ）群成分と（ｇ）群成分の
重量比はｆ：ｇ＝１：０．１〜１０であると、より優れ
た染色性と堅牢性が得られる。
【００２１】その他の酸化染料中間体としては、パラフ
ェニレンジアミン類、パラトルイレンジアミン類、アミ
ノフェノール類、アミノニトロフェノール類、ジフェニ
ルアミン類、ジアミノフェニルアミン類、Ｎ−フェニル
フェニレンジアミン類、ジアミノピリジン類等およびそ
れらの塩類が挙げられる。その配合量は例えば、染毛剤
組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％程度であ
る。また、「医薬部外品原料規格」（１９９１年６月発
行，薬事日報社）に収載されたものを用いることができ
る。更に、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエ
チレングリコール等の保湿剤、亜硫酸塩、アスコルビン
酸等の安定剤、カルボキシメチルセルロース、第４級窒
素含有セルロースエーテル、キサンタンガム、カチオン
化ポリマー等の増粘剤、アンモニア、アルカノールアミ
ン等のアルカリ剤、香料などを必要に応じて適宜、配合
することができる。
ェニレンジアミン類、パラトルイレンジアミン類、アミ
ノフェノール類、アミノニトロフェノール類、ジフェニ
ルアミン類、ジアミノフェニルアミン類、Ｎ−フェニル
フェニレンジアミン類、ジアミノピリジン類等およびそ
れらの塩類が挙げられる。その配合量は例えば、染毛剤
組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％程度であ
る。また、「医薬部外品原料規格」（１９９１年６月発
行，薬事日報社）に収載されたものを用いることができ
る。更に、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエ
チレングリコール等の保湿剤、亜硫酸塩、アスコルビン
酸等の安定剤、カルボキシメチルセルロース、第４級窒
素含有セルロースエーテル、キサンタンガム、カチオン
化ポリマー等の増粘剤、アンモニア、アルカノールアミ
ン等のアルカリ剤、香料などを必要に応じて適宜、配合
することができる。
【００２２】本発明のエアゾール型染毛剤を充填するた
めの容器としてアルミニウム缶の内層を樹脂でコーティ
ングした容器、あるいはポリエチレンテレフタレート、
ポリアクリロニトリルなどの合成樹脂製の容器が挙げら
れるが、耐薬品性の点からポリエチレンテレフタレート
製の容器（ＰＥＴ容器）が好ましい。
めの容器としてアルミニウム缶の内層を樹脂でコーティ
ングした容器、あるいはポリエチレンテレフタレート、
ポリアクリロニトリルなどの合成樹脂製の容器が挙げら
れるが、耐薬品性の点からポリエチレンテレフタレート
製の容器（ＰＥＴ容器）が好ましい。
【００２３】この染毛剤を使用する場合は、毛髪に塗布
し、１０〜３０分放置した後、洗髪する。また、徐染性
タイプとした場合は、２〜数回染毛操作を繰り返すこと
により、人に気づかれずに徐々に白髪を目立たなくさせ
ることができる。
し、１０〜３０分放置した後、洗髪する。また、徐染性
タイプとした場合は、２〜数回染毛操作を繰り返すこと
により、人に気づかれずに徐々に白髪を目立たなくさせ
ることができる。
【００２４】
＜実施例１および比較例１〜３＞
【００２５】
【表１】
【００２６】＜評価方法＞ １．地肌汚れ 上記のエアゾール型染毛剤１ｇを腕の内側部に直径１ｃ
ｍの円状範囲に塗り、１０分間放置した後、温水で洗い
流す。さらに石鹸を使用して１分間指で軽くこすり、温
水で洗い流した後、皮膚への染着の度合いを下記の基準
により評価し、結果を表１に示した。 ○…ほとんど跡が残らない。 △…わずかに褐色の跡が残る。 ×…褐色の跡が残る。
ｍの円状範囲に塗り、１０分間放置した後、温水で洗い
流す。さらに石鹸を使用して１分間指で軽くこすり、温
水で洗い流した後、皮膚への染着の度合いを下記の基準
により評価し、結果を表１に示した。 ○…ほとんど跡が残らない。 △…わずかに褐色の跡が残る。 ×…褐色の跡が残る。
【００２７】２．安定性 上記のエアゾール型染毛剤をＰＥＴ容器に充填し、室温
で６０日間放置した後のＮ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）−ｐ−フェニレンジアミンまたはｐ−フェニレ
ンジアミンの安定性を調べた。そして調製時を１００％
として下記の基準で評価し、結果を表１に示した。 ○…９５％以上の安定性 △…８５％〜９４％の安定性 ×…８５％未満の安定性
で６０日間放置した後のＮ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）−ｐ−フェニレンジアミンまたはｐ−フェニレ
ンジアミンの安定性を調べた。そして調製時を１００％
として下記の基準で評価し、結果を表１に示した。 ○…９５％以上の安定性 △…８５％〜９４％の安定性 ×…８５％未満の安定性
【００２８】３．容器の種類による保存性の比較 アルミニウム缶の内層をエポキシ樹脂でコーティングし
た容器、およびポリエチレンテレフタレート製の容器
（ＰＥＴ容器）に、上記の実施例１および比較例１のエ
アゾール型染毛剤を充填し、４５℃、３カ月保存した
後、容器の内層の変化を観察した。その結果、実施例１
および比較例１のエアゾール型染毛剤をそれぞれ充填し
たＰＥＴ容器には全く変化が認められなかった。一方、
実施例１のエアゾール型染毛剤を充填したアルミニウム
缶の内層をエポキシ樹脂でコーティングした容器には、
気泡が認められた。これは樹脂コーティングのピンホー
ルあるいは劣化によりアルミ缶との間に水素が発生して
気泡が生じたものである。また、比較例１のエアゾール
型染毛剤を充填したアルミニウム缶の内層をエポキシ樹
脂でコーティングした容器には、変色が認められた。こ
れも同様に内容物とアルミ缶が接触することにより変色
したものである。
た容器、およびポリエチレンテレフタレート製の容器
（ＰＥＴ容器）に、上記の実施例１および比較例１のエ
アゾール型染毛剤を充填し、４５℃、３カ月保存した
後、容器の内層の変化を観察した。その結果、実施例１
および比較例１のエアゾール型染毛剤をそれぞれ充填し
たＰＥＴ容器には全く変化が認められなかった。一方、
実施例１のエアゾール型染毛剤を充填したアルミニウム
缶の内層をエポキシ樹脂でコーティングした容器には、
気泡が認められた。これは樹脂コーティングのピンホー
ルあるいは劣化によりアルミ缶との間に水素が発生して
気泡が生じたものである。また、比較例１のエアゾール
型染毛剤を充填したアルミニウム缶の内層をエポキシ樹
脂でコーティングした容器には、変色が認められた。こ
れも同様に内容物とアルミ缶が接触することにより変色
したものである。
【００２９】 実施例２ 重量％ Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン二塩酸塩 ７．０ ジメチルエーテル ７．０ ピロガロール ０．８ 没食子酸 ０．５ ２−クロル−ｐ−フェニレンジアミン ０．１ ｍ−アミノフェノール ０．３ １−アミノ−４−メチルアントラキノン ０．３ ４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン ０．５ ポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニルエーテル １０．０ ラウリル硫酸ナトリウム ５．０ 塩化セチルトリメチルアンモニウム ３．０ イソステアリルアルコール ８．０ メチルフェニルポリシロキサン ５．０ オレイン酸 ５．０ 亜硫酸ナトリウム ０．５ ２８％アンモニア水 ｐＨ９．５とする量 精製水で１００％にする。 実施例１と同様に染毛すると、実施例１と同様に地肌汚
れがなく、優れた染め上がりが得られた。
れがなく、優れた染め上がりが得られた。
【００３０】 実施例３ 重量％ Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン硫酸塩 ４．０ 液化石油ガス ５．０ ジメチルエーテル ５．０ １，２，４−ベンゼントリオール ０．５ ｐ−アミノ−ｏ−クレゾール ０．２ ２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン ０．２ ポリオキシエチレン（１０）オレイルエーテル １５．０ セトステアリルアルコール ８．０ 流動パラフィン ２．０ ２８％アンモニア水 ｐＨ９とする量 精製水で１００％にする。 実施例１と同様に染毛すると、実施例１と同様に地肌汚
れがなく、優れた染め上がりが得られた。
れがなく、優れた染め上がりが得られた。
【００３１】
【発明の効果】以上のように本発明の染毛剤組成物は、
地肌汚れが少なく、安定性に優れている。
地肌汚れが少なく、安定性に優れている。
Claims (5)
- 【請求項１】 （ａ）Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエ
チル）−ｐ−フェニレンジアミンまたはその塩、および
（ｂ）液化石油ガスおよび／またはジメチルエーテルを
含有することを特徴とするエアゾール型染毛剤。 - 【請求項２】 さらに（ｃ）２，４−ジアミノフェノー
ル、１，２，４−ベンゼントリオール、ピロガロール、
没食子酸、フロログルシンまたはその塩を含有すること
を特徴とする請求項１記載のエアゾール型染毛剤。 - 【請求項３】 さらに（ｄ）ｐ−アミノフェノール、２
−クロル−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−アミノ−ｏ−
クレゾール、ｍ−アミノフェノール、レゾルシン、ｐ−
メチルアミノフェノール、５−（２−ヒドロキシエチル
アミノ）−２−メチルフェノール、２，６−ジアミノピ
リジン、ｍ−フェニレンジアミン、１，５−ジヒドロキ
シナフタレンまたはその塩を含有することを特徴とする
請求項１または２記載のエアゾール型染毛剤。 - 【請求項４】 さらに（ｅ）直接染料を含有することを
特徴とする請求項１〜３記載のエアゾール型染毛剤。 - 【請求項５】 ポリエチレンテレフタレート製の容器に
充填したことを特徴とする請求項１〜４記載のエアゾー
ル型染毛剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6128381A JPH07309732A (ja) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | エアゾール型染毛剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6128381A JPH07309732A (ja) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | エアゾール型染毛剤 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003281156A Division JP4030934B2 (ja) | 2003-07-28 | 2003-07-28 | エアゾール型染毛剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07309732A true JPH07309732A (ja) | 1995-11-28 |
Family
ID=14983416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6128381A Pending JPH07309732A (ja) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | エアゾール型染毛剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07309732A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2003530415A (ja) * | 2000-04-12 | 2003-10-14 | ロレアル | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びそれを使用する染色方法 |
| US7141079B2 (en) | 2000-04-12 | 2006-11-28 | L′Oreal | Oxidation dyeing composition for keratinous fibers and dyeing method using same |
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| WO2016047665A1 (ja) * | 2014-09-26 | 2016-03-31 | 富士フイルム株式会社 | 染毛剤及び染毛方法 |
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-
1994
- 1994-05-17 JP JP6128381A patent/JPH07309732A/ja active Pending
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