JP3441785B2 - 染毛剤組成物 - Google Patents
染毛剤組成物Info
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- JP3441785B2 JP3441785B2 JP08238694A JP8238694A JP3441785B2 JP 3441785 B2 JP3441785 B2 JP 3441785B2 JP 08238694 A JP08238694 A JP 08238694A JP 8238694 A JP8238694 A JP 8238694A JP 3441785 B2 JP3441785 B2 JP 3441785B2
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は染毛剤組成物に関するも
ので、耐光性および染め上がり優れている染毛剤組成物
に関するものである。
ので、耐光性および染め上がり優れている染毛剤組成物
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、染毛剤としては酸化染料中間体を
含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤よりなる二剤
型の酸化染毛剤が広く利用されている。この染毛剤は無
色の低分子の酸化染料中間体を毛髪中に浸透させ、髪の
中で酸化重合を行なわせることにより色素を生成させ毛
髪を染着するものである。これらの染毛剤は要望に応じ
た種々の色調に毛髪を染毛することができ、しかも、そ
の染毛力も優れているので非常に便利なものであり、広
く利用されていた。
含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤よりなる二剤
型の酸化染毛剤が広く利用されている。この染毛剤は無
色の低分子の酸化染料中間体を毛髪中に浸透させ、髪の
中で酸化重合を行なわせることにより色素を生成させ毛
髪を染着するものである。これらの染毛剤は要望に応じ
た種々の色調に毛髪を染毛することができ、しかも、そ
の染毛力も優れているので非常に便利なものであり、広
く利用されていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記酸
化染毛剤を用いた場合、日光により退色がみられるこ
と、および染毛したことが第三者にわかるような不自然
な染め上がりとなるという欠点があった。
化染毛剤を用いた場合、日光により退色がみられるこ
と、および染毛したことが第三者にわかるような不自然
な染め上がりとなるという欠点があった。
【０００４】本発明は、上記課題を解決し、耐光性およ
び染め上がりに優れた染毛剤組成物を提供することを目
的とする。
び染め上がりに優れた染毛剤組成物を提供することを目
的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び作用】すなわち、本発
明の趣旨は、（ａ）Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）−ｐ−フェニレンジアミンまたはその塩、（ｂ）ｐ
−トルイレンジアミンまたはその塩、および（ｃ）ｐ−
アミノ−ｏ−クレゾール、ｐ−メチルアミノフェノー
ル、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチル
フェノールおよびこれらの塩からなる群から選ばれる少
なくとも１種以上、（ｄ）高級アルコールおよび／また
は炭化水素からなることを特徴とする染毛剤組成物にあ
る。
明の趣旨は、（ａ）Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）−ｐ−フェニレンジアミンまたはその塩、（ｂ）ｐ
−トルイレンジアミンまたはその塩、および（ｃ）ｐ−
アミノ−ｏ−クレゾール、ｐ−メチルアミノフェノー
ル、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチル
フェノールおよびこれらの塩からなる群から選ばれる少
なくとも１種以上、（ｄ）高級アルコールおよび／また
は炭化水素からなることを特徴とする染毛剤組成物にあ
る。
【０００６】以下、本発明の構成について詳細に説明す
る。
る。
【０００７】本発明において（ａ）群成分として使用さ
れるのは、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ
−フェニレンジアミンおよびその塩である。（ａ）群成
分の配合量は０．０１〜１５重量％であり、０．０１重
量％よりも少ないと十分な染毛効果が得られず、１５重
量％を越えても、その効果は変わらず経済的ではない。
なお、配合量の下限については、０．１重量％が好まし
く、０．１重量％以上配合することにより、より優れた
染毛効果が得られる。上限については、１０重量％が好
ましく、１０重量％を越えた場合は染毛効果の上昇は少
なくなる。
れるのは、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ
−フェニレンジアミンおよびその塩である。（ａ）群成
分の配合量は０．０１〜１５重量％であり、０．０１重
量％よりも少ないと十分な染毛効果が得られず、１５重
量％を越えても、その効果は変わらず経済的ではない。
なお、配合量の下限については、０．１重量％が好まし
く、０．１重量％以上配合することにより、より優れた
染毛効果が得られる。上限については、１０重量％が好
ましく、１０重量％を越えた場合は染毛効果の上昇は少
なくなる。
【０００８】（ａ）群成分と共に、（ｂ）群成分とし
て、ｐ−トルイレンジアミンまたはその塩を含有するこ
とにより、耐光性および染め上がりを向上させることが
できる。（ｂ）群成分の配合量は０．０１〜１０重量％
であり、０．０１重量％よりも少ないと十分な耐光性お
よび染め上がりが得られず、１０重量％を越えても、そ
の効果は変わらず経済的ではない。なお、配合量の下限
については、０．１重量％が好ましく、０．１重量％以
上配合することにより、より優れた耐光性および染め上
がりが得られる。上限については、５重量％が好まし
く、５重量％を越えた場合は耐光性および染め上がりの
上昇は少なくなる。
て、ｐ−トルイレンジアミンまたはその塩を含有するこ
とにより、耐光性および染め上がりを向上させることが
できる。（ｂ）群成分の配合量は０．０１〜１０重量％
であり、０．０１重量％よりも少ないと十分な耐光性お
よび染め上がりが得られず、１０重量％を越えても、そ
の効果は変わらず経済的ではない。なお、配合量の下限
については、０．１重量％が好ましく、０．１重量％以
上配合することにより、より優れた耐光性および染め上
がりが得られる。上限については、５重量％が好まし
く、５重量％を越えた場合は耐光性および染め上がりの
上昇は少なくなる。
【０００９】さらに（ｃ）群成分として、ｐ−アミノ−
ｏ−クレゾール、ｐ−メチルアミノフェノール、５−
（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノー
ルおよびこれらの塩からなる群から選ばれる少なくとも
１種以上を含有することにより、耐光性および染め上が
りを向上させることができる。これらの中でもｐ−アミ
ノ−ｏ−クレゾール、５−（２−ヒドロキシエチルアミ
ノ）−２−メチルフェノールおよびこれらの塩が耐光性
および染め上がりの点でさらに優れた効果が得られるの
で特に好ましい。その配合量は０．０１〜１０重量％で
あり、０．０１重量％よりも少ないと十分な耐光性およ
び染め上がりが得られず、１０重量％を越えても、その
効果は変わらず経済的ではない。なお、配合量の下限に
ついては、０．１重量％が好ましく、０．１重量％以上
配合することにより、より優れた耐光性および染め上が
りが得られる。上限については、５重量％が好ましく、
５重量％を越えた場合は耐光性および染め上がりの上昇
は少なくなる。なお、（ａ）〜（ｃ）群成分の塩として
は、例えば、有機酸の塩あるいは無機酸の塩、すなわ
ち、硫酸塩、塩酸塩、リン酸塩、酢酸塩、プロピオン酸
塩、乳酸塩、クエン酸塩等が挙げられる。
ｏ−クレゾール、ｐ−メチルアミノフェノール、５−
（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノー
ルおよびこれらの塩からなる群から選ばれる少なくとも
１種以上を含有することにより、耐光性および染め上が
りを向上させることができる。これらの中でもｐ−アミ
ノ−ｏ−クレゾール、５−（２−ヒドロキシエチルアミ
ノ）−２−メチルフェノールおよびこれらの塩が耐光性
および染め上がりの点でさらに優れた効果が得られるの
で特に好ましい。その配合量は０．０１〜１０重量％で
あり、０．０１重量％よりも少ないと十分な耐光性およ
び染め上がりが得られず、１０重量％を越えても、その
効果は変わらず経済的ではない。なお、配合量の下限に
ついては、０．１重量％が好ましく、０．１重量％以上
配合することにより、より優れた耐光性および染め上が
りが得られる。上限については、５重量％が好ましく、
５重量％を越えた場合は耐光性および染め上がりの上昇
は少なくなる。なお、（ａ）〜（ｃ）群成分の塩として
は、例えば、有機酸の塩あるいは無機酸の塩、すなわ
ち、硫酸塩、塩酸塩、リン酸塩、酢酸塩、プロピオン酸
塩、乳酸塩、クエン酸塩等が挙げられる。
【００１０】（ａ）群成分、（ｂ）群成分および（ｃ）
群成分の重量比はａ：ｂ：ｃ＝１：０．０１〜３：０．
０１〜５であると、より優れた耐光性および染め上がり
が得られる。さらにａ：ｂ：ｃ＝１：０．０２〜２：
０．１〜３の範囲が耐光性および染め上がりの点で一層
好ましい。
群成分の重量比はａ：ｂ：ｃ＝１：０．０１〜３：０．
０１〜５であると、より優れた耐光性および染め上がり
が得られる。さらにａ：ｂ：ｃ＝１：０．０２〜２：
０．１〜３の範囲が耐光性および染め上がりの点で一層
好ましい。
【００１１】さらに、（ｄ）群成分として高級アルコー
ルおよび／または炭化水素を加えると、安定性、染毛操
作性（例えば毛髪への塗布のしやすさ、垂れ落ちない、
混合操作の容易さなど）、染色性および堅牢性の点で優
れた効果が得られる。その配合量は３〜３０重量％であ
り、３重量％よりも少ないと十分な安定性、染毛操作
性、染色性および堅牢性が得られず、３０重量％を越え
ても、その効果は変わらず経済的ではない。なお、配合
量の下限については、５重量％が好ましく、５重量％以
上配合することにより、より優れた安定性、染毛操作
性、染色性および堅牢性の効果が得られる。上限につい
ては、２０重量％が好ましく、２０重量％を越えた場合
は安定性、染毛操作性、染色性および堅牢性の効果の上
昇は少なくなる。
ルおよび／または炭化水素を加えると、安定性、染毛操
作性（例えば毛髪への塗布のしやすさ、垂れ落ちない、
混合操作の容易さなど）、染色性および堅牢性の点で優
れた効果が得られる。その配合量は３〜３０重量％であ
り、３重量％よりも少ないと十分な安定性、染毛操作
性、染色性および堅牢性が得られず、３０重量％を越え
ても、その効果は変わらず経済的ではない。なお、配合
量の下限については、５重量％が好ましく、５重量％以
上配合することにより、より優れた安定性、染毛操作
性、染色性および堅牢性の効果が得られる。上限につい
ては、２０重量％が好ましく、２０重量％を越えた場合
は安定性、染毛操作性、染色性および堅牢性の効果の上
昇は少なくなる。
【００１２】高級アルコールとしては、例えば、ラウリ
ルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコー
ル、ベヘニルアルコール、イソステアリルアルコール、
オレイルアルコール、２−ヘキシルデカノール、２−オ
クチルドデカノールなどが挙げられる。これらの中でも
特に安定性の点から直鎖高級飽和アルコールであるラウ
リルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコ
ール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコー
ル、ベヘニルアルコールが好ましい。
ルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコー
ル、ベヘニルアルコール、イソステアリルアルコール、
オレイルアルコール、２−ヘキシルデカノール、２−オ
クチルドデカノールなどが挙げられる。これらの中でも
特に安定性の点から直鎖高級飽和アルコールであるラウ
リルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコ
ール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコー
ル、ベヘニルアルコールが好ましい。
【００１３】炭化水素としては、例えば、パラフィン、
流動パラフィン、流動イソパラフィン、軽質流動パラフ
ィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィ
ン、ワセリン、スクワラン、セレシン、マイクロクリス
タリンワックス、オゾケライト、プリスタンなどが挙げ
られる。
流動パラフィン、流動イソパラフィン、軽質流動パラフ
ィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィ
ン、ワセリン、スクワラン、セレシン、マイクロクリス
タリンワックス、オゾケライト、プリスタンなどが挙げ
られる。
【００１４】さらに（ｅ）群成分として次に挙げる界面
活性剤を少なくとも１種以上加えると染色性及び堅牢性
の点で優れた効果が得られる。例えば、アニオン性界面
活性剤としては次のものが挙げられる。
活性剤を少なくとも１種以上加えると染色性及び堅牢性
の点で優れた効果が得られる。例えば、アニオン性界面
活性剤としては次のものが挙げられる。
【００１５】１．硫酸エステル塩
１−１）アルキル硫酸エステル塩
ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノール
アミン、ラウリル硫酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリ
ウム、ステアリル硫酸ナトリウムなど １−２）アルキル及びアルキルアリルエーテル硫酸エス
テル塩 ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥと略す。）ラウリル
エーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸
トリエタノールアミン、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ア
ンモニウム、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸ナトリウム、
ＰＯＥアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、Ｐ
ＯＥアルキルエーテル硫酸ジエタノールアミン、ＰＯＥ
アルキルエーテル硫酸アンモニウムなど １−３）高級脂肪酸エステル塩の硫酸エステル塩 硬化ヤシ油脂肪酸グリセリル硫酸ナトリウムなど １−４）高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル
塩 １−５）硫酸化油硫酸化ヒマシ油など ２．リン酸エステル塩 ＰＯＥラウリルエーテルリン酸、ＰＯＥオレイルエーテ
ルリン酸、ＰＯＥセチルエーテルリン酸、ＰＯＥステア
リルエーテルリン酸、ＰＯＥアルキルエーテルリン酸、
ＰＯＥアルキルフェニルエーテルリン酸、およびその塩
（ナトリウム塩、トリエタノールアミン塩）など ３．スルホン酸塩 ３−１）α−オレフィンスルホン酸塩 ３−２）高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩 ３−３）高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩 ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウロイルロ
チルタウリンナトリウムなど ３−４）アルキルベンゼンスルホン酸塩 ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミンなど ３−５）スルホコハク酸塩 スルホコハク酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二
ナトリウム、ＰＯＥスルホコハク酸二ナトリウム、ＰＯ
Ｅスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク
酸ＰＯＥラウロイルエタノールアミドエステル二ナトリ
ウム、ウンデシレノイルアミドエチルスルホコハク酸二
ナトリウムなど ４．カルボン酸塩 ４−１）高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物 ラウロイルサルコシンナトリウムなどのＮ−アシルサル
コシン塩、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウ
ム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸二ナトリウ
ム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウムな
どＮ−アシルグルタミン酸塩 ４−２）脂肪酸石鹸 オレイン酸、ステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸
などのナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミ
ン塩あるいはアンモニウム塩
アミン、ラウリル硫酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリ
ウム、ステアリル硫酸ナトリウムなど １−２）アルキル及びアルキルアリルエーテル硫酸エス
テル塩 ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥと略す。）ラウリル
エーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸
トリエタノールアミン、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ア
ンモニウム、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸ナトリウム、
ＰＯＥアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、Ｐ
ＯＥアルキルエーテル硫酸ジエタノールアミン、ＰＯＥ
アルキルエーテル硫酸アンモニウムなど １−３）高級脂肪酸エステル塩の硫酸エステル塩 硬化ヤシ油脂肪酸グリセリル硫酸ナトリウムなど １−４）高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル
塩 １−５）硫酸化油硫酸化ヒマシ油など ２．リン酸エステル塩 ＰＯＥラウリルエーテルリン酸、ＰＯＥオレイルエーテ
ルリン酸、ＰＯＥセチルエーテルリン酸、ＰＯＥステア
リルエーテルリン酸、ＰＯＥアルキルエーテルリン酸、
ＰＯＥアルキルフェニルエーテルリン酸、およびその塩
（ナトリウム塩、トリエタノールアミン塩）など ３．スルホン酸塩 ３−１）α−オレフィンスルホン酸塩 ３−２）高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩 ３−３）高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩 ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウロイルロ
チルタウリンナトリウムなど ３−４）アルキルベンゼンスルホン酸塩 ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミンなど ３−５）スルホコハク酸塩 スルホコハク酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二
ナトリウム、ＰＯＥスルホコハク酸二ナトリウム、ＰＯ
Ｅスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク
酸ＰＯＥラウロイルエタノールアミドエステル二ナトリ
ウム、ウンデシレノイルアミドエチルスルホコハク酸二
ナトリウムなど ４．カルボン酸塩 ４−１）高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物 ラウロイルサルコシンナトリウムなどのＮ−アシルサル
コシン塩、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウ
ム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸二ナトリウ
ム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウムな
どＮ−アシルグルタミン酸塩 ４−２）脂肪酸石鹸 オレイン酸、ステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸
などのナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミ
ン塩あるいはアンモニウム塩
【００１６】また、非イオン性界面活性剤としては次の
ものが挙げられる。 １．ＰＯＥアルキルエーテル ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、Ｐ
ＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯ
Ｅラウリルエーテルなど ２．ＰＯＥアルキルアリルエーテル ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥオクチルフェニ
ルエーテルなど ３．ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸Ｐ
ＯＥソルビタン、モノパルミチン酸ＰＯＥソルビタン、
モノラウリン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯ
Ｅソルビタンなど ４．ＰＯＥグリセリルモノ脂肪酸エステル モノステアリン酸ＰＯＥグリセリン、モノミリスチン酸
ＰＯＥグリセリンなど ５．ＰＯＥソルビトール脂肪酸エステル テトラオレイン酸ＰＯＥソルビット、ヘキサステアリン
酸ＰＯＥソルビット、モノラウリン酸ＰＯＥソルビッ
ト、ＰＯＥソルビットミツロウなど ６．ヒマシ油、硬化ヒマシ油誘導体 ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥヒマシ油など ７．ＰＯＥ脂肪酸エステル モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリ
ン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチ
レングリコールなど ８．高級脂肪酸グリセリンエステル 親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリ
ン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリ
ンなど ９．ソルビタン脂肪酸エステル モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタ
ン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソル
ビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸
ソルビタンなど １０．ラノリン誘導体 ＰＯＥラノリン、ＰＯＥラノリンアルコール、ＰＯＥソ
ルビトールラノリンなど １１．アルキロールアミド ラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノ
ールアミドなど １２．ＰＯＥ脂肪酸アミド ＰＯＥステアリン酸アミドなど １３．ショ糖脂肪酸エステル １４．アルキルアミンオキシド ジメチルラウリルアミンオキシドなど
ものが挙げられる。 １．ＰＯＥアルキルエーテル ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、Ｐ
ＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯ
Ｅラウリルエーテルなど ２．ＰＯＥアルキルアリルエーテル ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥオクチルフェニ
ルエーテルなど ３．ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸Ｐ
ＯＥソルビタン、モノパルミチン酸ＰＯＥソルビタン、
モノラウリン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯ
Ｅソルビタンなど ４．ＰＯＥグリセリルモノ脂肪酸エステル モノステアリン酸ＰＯＥグリセリン、モノミリスチン酸
ＰＯＥグリセリンなど ５．ＰＯＥソルビトール脂肪酸エステル テトラオレイン酸ＰＯＥソルビット、ヘキサステアリン
酸ＰＯＥソルビット、モノラウリン酸ＰＯＥソルビッ
ト、ＰＯＥソルビットミツロウなど ６．ヒマシ油、硬化ヒマシ油誘導体 ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥヒマシ油など ７．ＰＯＥ脂肪酸エステル モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリ
ン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチ
レングリコールなど ８．高級脂肪酸グリセリンエステル 親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリ
ン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリ
ンなど ９．ソルビタン脂肪酸エステル モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタ
ン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソル
ビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸
ソルビタンなど １０．ラノリン誘導体 ＰＯＥラノリン、ＰＯＥラノリンアルコール、ＰＯＥソ
ルビトールラノリンなど １１．アルキロールアミド ラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノ
ールアミドなど １２．ＰＯＥ脂肪酸アミド ＰＯＥステアリン酸アミドなど １３．ショ糖脂肪酸エステル １４．アルキルアミンオキシド ジメチルラウリルアミンオキシドなど
【００１７】また、両性界面活性剤としてはカルボン酸
型、硫酸エステル型、スルホン酸型、リン酸エステル型
などが挙げられ、例えば、２−アルキル−Ｎ−カルボキ
シメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタ
イン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ウンデシ
ノイル−カルボキシメトキシエチルカルボキシメチルイ
ミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシルヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウン
デシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチル
イミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチ
ルグリシン液、ステアリルジヒドロキシエチルベタイ
ン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリ
ルジメチルベタインナトリウム液、ビス（ステアリル−
Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリン）クロル酢酸錯体、
ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキ
シエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ヤシ油
アルキル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボ
キシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシ
ド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−
Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒ
ドロキシド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシ
エチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナト
リウムラウリル硫酸、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油
脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸−Ｎ−カ
ルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダ
ゾリニウムベタインナトリウム、ラウリルアミノプロピ
オン酸トリエタノールアミン、β−ラウリルアミノプロ
ピオン酸ナトリウム、ラウリルＮ−カルボキシメトキシ
エチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダゾリニウムジナト
リウムドデカノイルサルコシン、ラウリルジアミノエチ
ルグリシンナトリウム、ラウリン酸アミドプロピルベタ
イン液等が挙げられる。
型、硫酸エステル型、スルホン酸型、リン酸エステル型
などが挙げられ、例えば、２−アルキル−Ｎ−カルボキ
シメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタ
イン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ウンデシ
ノイル−カルボキシメトキシエチルカルボキシメチルイ
ミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシルヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウン
デシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチル
イミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチ
ルグリシン液、ステアリルジヒドロキシエチルベタイ
ン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリ
ルジメチルベタインナトリウム液、ビス（ステアリル−
Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリン）クロル酢酸錯体、
ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキ
シエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ヤシ油
アルキル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボ
キシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシ
ド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−
Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒ
ドロキシド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシ
エチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナト
リウムラウリル硫酸、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油
脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸−Ｎ−カ
ルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダ
ゾリニウムベタインナトリウム、ラウリルアミノプロピ
オン酸トリエタノールアミン、β−ラウリルアミノプロ
ピオン酸ナトリウム、ラウリルＮ−カルボキシメトキシ
エチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダゾリニウムジナト
リウムドデカノイルサルコシン、ラウリルジアミノエチ
ルグリシンナトリウム、ラウリン酸アミドプロピルベタ
イン液等が挙げられる。
【００１８】また、カチオン性界面活性剤としては、下
記（１）式に示す一般式で表されるものが用いられる。
例えば、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ラ
ウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチル
アンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリル
トリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアン
モニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化
ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメ
チルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウ
ム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム、塩
化ステアリルジメチルベンジルアンモニウムなどが挙げ
られる。
記（１）式に示す一般式で表されるものが用いられる。
例えば、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ラ
ウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチル
アンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリル
トリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアン
モニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化
ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメ
チルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウ
ム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム、塩
化ステアリルジメチルベンジルアンモニウムなどが挙げ
られる。
【００１９】
【化１】
（１）式中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4の１〜２個は直鎖また
は分枝鎖の炭素数８〜２０の長鎖アルキル基、または長
鎖ヒドロキシアルキル基を示し、残余は炭素数１〜３の
アルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し、Ｘはハ
ロゲン原子または炭素数１〜２のアルキル硫酸基を示
す。
は分枝鎖の炭素数８〜２０の長鎖アルキル基、または長
鎖ヒドロキシアルキル基を示し、残余は炭素数１〜３の
アルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し、Ｘはハ
ロゲン原子または炭素数１〜２のアルキル硫酸基を示
す。
【００２０】その配合量は、０．０１〜４０重量％であ
り、０．０１重量％よりも少ないと十分な染色性および
堅牢性が得られず、４０重量％を越えても、その効果は
変わらず経済的ではない。なお、配合量の下限について
は、０．１重量％が好ましく、０．１重量％以上配合す
ることにより、より優れた染色性および堅牢性が得られ
る。上限については、３０重量％が好ましく、３０重量
％を越えた場合は染色性および堅牢性の上昇は少なくな
る。特に、アニオン性界面活性剤及び／又は非イオン性
界面活性剤を用いると染色性、堅牢性の点でより優れた
効果が得られる。また、（ｄ）群成分と（ｅ）群成分の
重量比はｄ：ｅ＝１：０．１〜１０であると、より優れ
た染色性と堅牢性が得られる。
り、０．０１重量％よりも少ないと十分な染色性および
堅牢性が得られず、４０重量％を越えても、その効果は
変わらず経済的ではない。なお、配合量の下限について
は、０．１重量％が好ましく、０．１重量％以上配合す
ることにより、より優れた染色性および堅牢性が得られ
る。上限については、３０重量％が好ましく、３０重量
％を越えた場合は染色性および堅牢性の上昇は少なくな
る。特に、アニオン性界面活性剤及び／又は非イオン性
界面活性剤を用いると染色性、堅牢性の点でより優れた
効果が得られる。また、（ｄ）群成分と（ｅ）群成分の
重量比はｄ：ｅ＝１：０．１〜１０であると、より優れ
た染色性と堅牢性が得られる。
【００２１】その他の酸化染料中間体としては、パラフ
ェニレンジアミン類、パラトルイレンジアミン類、アミ
ノフェノール類、アミノニトロフェノール類、ジフェニ
ルアミン類、ジアミノフェニルアミン類、Ｎ−フェニル
フェニレンジアミン類、ジアミノピリジン類等およびそ
れらの塩類が挙げられる。その配合量は例えば、染毛剤
組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％程度であ
る。また、カップラーとして、ピロガロール、カテコー
ル、メタフェニレンジアミン等を配合することができ
る。また、「医薬部外品原料規格」（１９９１年６月発
行，薬事日報社）に収載されたものを用いることができ
る。更に、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエ
チレングリコール等の保湿剤、亜硫酸塩、アスコルビン
酸等の安定剤、カルボキシメチルセルロース、キサンタ
ンガム等の増粘剤、アンモニア、アルカノールアミン等
のアルカリ剤、香料などを必要に応じて適宜、配合する
ことができる。
ェニレンジアミン類、パラトルイレンジアミン類、アミ
ノフェノール類、アミノニトロフェノール類、ジフェニ
ルアミン類、ジアミノフェニルアミン類、Ｎ−フェニル
フェニレンジアミン類、ジアミノピリジン類等およびそ
れらの塩類が挙げられる。その配合量は例えば、染毛剤
組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％程度であ
る。また、カップラーとして、ピロガロール、カテコー
ル、メタフェニレンジアミン等を配合することができ
る。また、「医薬部外品原料規格」（１９９１年６月発
行，薬事日報社）に収載されたものを用いることができ
る。更に、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエ
チレングリコール等の保湿剤、亜硫酸塩、アスコルビン
酸等の安定剤、カルボキシメチルセルロース、キサンタ
ンガム等の増粘剤、アンモニア、アルカノールアミン等
のアルカリ剤、香料などを必要に応じて適宜、配合する
ことができる。
【００２２】一方、酸化剤としては、過酸化水素、過酸
化尿素等を含有し、また、フェナセチン、ＥＤＴＡ等の
安定剤、界面活性剤、油脂類、高級アルコール、酸、ｐ
Ｈ調整剤、香料などを必要に応じて適宜、配合すること
ができる。
化尿素等を含有し、また、フェナセチン、ＥＤＴＡ等の
安定剤、界面活性剤、油脂類、高級アルコール、酸、ｐ
Ｈ調整剤、香料などを必要に応じて適宜、配合すること
ができる。
【００２３】この染毛剤を使用する場合は、染毛処理の
直前に染毛剤組成物と酸化剤とを混合して染毛液を調製
し、毛髪に塗布する。剤型は液状、クリーム、ゲル、ペ
ーストなどが挙げられるが、これらの中でもクリーム状
のものが、染毛時の毛髪への付着性がよく、染色性およ
び堅牢性の点で好ましい。また、徐染性タイプとすれ
ば、２〜数回染毛操作を繰り返すことにより、人に気づ
かれずに徐々に白髪を目立たなくさせることができる。
直前に染毛剤組成物と酸化剤とを混合して染毛液を調製
し、毛髪に塗布する。剤型は液状、クリーム、ゲル、ペ
ーストなどが挙げられるが、これらの中でもクリーム状
のものが、染毛時の毛髪への付着性がよく、染色性およ
び堅牢性の点で好ましい。また、徐染性タイプとすれ
ば、２〜数回染毛操作を繰り返すことにより、人に気づ
かれずに徐々に白髪を目立たなくさせることができる。
【００２４】
＜実施例１および比較例〜３＞
【００２５】
【表１】
【００２６】
酸化剤 重量％
過酸化水素水（３５％） １５．０
ＥＤＴＡ ０．５
セタノール ２．０
ラウリル硫酸ナトリウム ０．５
フェナセチン ０．１
精製水で１００％にする。
【００２７】＜評価方法＞１０名のパネラーから採取し
た毛束を、上記の染毛剤組成剤と酸化剤を１：１で混合
した染毛液で染色し、耐光性および染め上がりについて
下記の基準により評価し、最も多い評価を表１に示し
た。 １．耐光性 染色毛を日光に６０日間曝露し、該処理を行わない染色
毛を対照として下記の基準で評価した。 ○…均一に、自然な黒褐色に染まる。 △…ややむらに、褐色に染まる。 ×…むらに、灰褐色に染まる。 ２．染め上がり ○…光沢のある自然な、まろやかな染め上がり △…やや光沢のない不自然な、まろやかさに欠ける染め
上がり ×…光沢のない不自然な、まろやかさに欠ける染め上が
り
た毛束を、上記の染毛剤組成剤と酸化剤を１：１で混合
した染毛液で染色し、耐光性および染め上がりについて
下記の基準により評価し、最も多い評価を表１に示し
た。 １．耐光性 染色毛を日光に６０日間曝露し、該処理を行わない染色
毛を対照として下記の基準で評価した。 ○…均一に、自然な黒褐色に染まる。 △…ややむらに、褐色に染まる。 ×…むらに、灰褐色に染まる。 ２．染め上がり ○…光沢のある自然な、まろやかな染め上がり △…やや光沢のない不自然な、まろやかさに欠ける染め
上がり ×…光沢のない不自然な、まろやかさに欠ける染め上が
り
【００２８】
【００２９】
【００３０】
実施例２ 重量％
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン二塩酸塩
５．５
トルエン−２，５−ジアミン ０．６
ｐ−メチルアミノフェノール ０．２
４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン １．０
ポリオキシエチレン（２１）ラウリルエーテル １０．０
セチル硫酸ナトリウム ２．０
セチルアルコール ５．０
ワセリン ５．０
ステアリン酸 ２．０
プロピレングリコール ３．０
エデト酸二ナトリウム ０．１
２８％アンモニア水 ｐＨ９．２とする量
精製水で１００％にする。
実施例１と同様に染毛すると、実施例１と同様に優れた
耐光性および染め上がりが得られた。
耐光性および染め上がりが得られた。
【００３１】
【００３２】
実施例３ 重量％
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン硫酸塩１．０
トルエン−２，５−ジアミン ０．５
ｐ−アミノフェノール ０．２
レゾルシン ０．５
ｐ−アミノ−ｏ−クレゾール ０．５
４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン ０．２
ピクラミン酸 １．０
ポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニルエーテル １０．０
ステアリルアルコール ８．０
メチルフェニルポリシロキサン ５．０
オレイン酸 ５．０
ポリエチレングリコール ２０．０
亜硫酸ナトリウム ０．５
２８％アンモニア水 ｐＨ９．５とする量
精製水で１００％にする。
実施例１と同様に染毛すると、実施例１と同様に優れた
耐光性および染め上がりが得られた。
耐光性および染め上がりが得られた。
【００３３】
実施例４ 重量％
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン ３．０
トルエン−２，５−ジアミン ０．５
ｐ−アミノフェノール ０．５
ｍ−アミノフェノール ０．５
５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール ０．３
オレイン酸 ５．０
ポリエチレングリコール ２０．０
亜硫酸ナトリウム ０．５
２８％アンモニア水 ｐＨ９．５とする量
精製水で１００％にする。
実施例１と同様に染毛すると、実施例１と同様に優れた
耐光性および染め上がりが得られた。
耐光性および染め上がりが得られた。
【００３４】
【発明の効果】以上のように本発明の染毛剤組成物は、
耐光性および染め上がりに優れている。
耐光性および染め上がりに優れている。
フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 7/13
Claims (2)
- 【請求項１】（ａ）Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）−ｐ−フェニレンジアミンまたはその塩、 （ｂ）ｐ−トルイレンジアミンまたはその塩、 （ｃ）ｐ−アミノ−ｏ−クレゾール、ｐ−メチルアミノ
フェノール、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２
−メチルフェノールおよびこれらの塩からなる群から選
ばれる少なくとも１種以上、（ｄ）高級アルコールおよび／または炭化水素、 からなることを特徴とする染毛剤組成物。 - 【請求項２】（ａ）群成分、（ｂ）群成分および（ｃ）
群成分の重量比がａ：ｂ：ｃ＝１：０．０１〜３：０．
０１〜５であることを特徴とする請求項１記載の染毛剤
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08238694A JP3441785B2 (ja) | 1994-03-28 | 1994-03-28 | 染毛剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08238694A JP3441785B2 (ja) | 1994-03-28 | 1994-03-28 | 染毛剤組成物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003078252A Division JP3713494B2 (ja) | 2003-03-20 | 2003-03-20 | 染毛剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07267834A JPH07267834A (ja) | 1995-10-17 |
| JP3441785B2 true JP3441785B2 (ja) | 2003-09-02 |
Family
ID=13773151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08238694A Expired - Fee Related JP3441785B2 (ja) | 1994-03-28 | 1994-03-28 | 染毛剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3441785B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8153108B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
| ATE512657T2 (de) | 2007-04-27 | 2011-07-15 | Kao Corp | Verfahren zur färbung oder bleichung der haare |
| WO2009054027A1 (ja) | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Kao Corporation | 頭髪染色方法 |
| US8152858B2 (en) | 2007-10-24 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Head hair dyeing method |
| JP5630989B2 (ja) | 2009-03-11 | 2014-11-26 | 花王株式会社 | 二剤式染毛剤 |
| US8636812B2 (en) | 2010-08-31 | 2014-01-28 | Kao Corporation | Two-part foam hair dye |
-
1994
- 1994-03-28 JP JP08238694A patent/JP3441785B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07267834A (ja) | 1995-10-17 |
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