JPH0730510B2 - 織物処理組成物 - Google Patents
織物処理組成物Info
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- JPH0730510B2 JPH0730510B2 JP61070639A JP7063986A JPH0730510B2 JP H0730510 B2 JPH0730510 B2 JP H0730510B2 JP 61070639 A JP61070639 A JP 61070639A JP 7063986 A JP7063986 A JP 7063986A JP H0730510 B2 JPH0730510 B2 JP H0730510B2
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/61—Polyamines polyimines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/528—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where at least one of the chains R1, R2 or R3 is interrupted by a functional group, e.g. a -NH-, -NR-, -CO-, or -CON- group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/40—Monoamines or polyamines; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、織物（textile）処理組成物に関する。更に
詳細には、本発明は、布帛柔軟化／静電気制御上の利益
を与えるために織物洗濯操作のすすぎサイクルで使用す
るのに好適な織物処理組成物（組成物は優秀な柔軟化、
水分散性および高温および標準温度以下の温度で長期間
貯蔵後の貯蔵性によって特徴づけられる）に関する。
詳細には、本発明は、布帛柔軟化／静電気制御上の利益
を与えるために織物洗濯操作のすすぎサイクルで使用す
るのに好適な織物処理組成物（組成物は優秀な柔軟化、
水分散性および高温および標準温度以下の温度で長期間
貯蔵後の貯蔵性によって特徴づけられる）に関する。
洗濯時に布帛柔軟化および静電気制御上の利益を与える
のに好適な織物処理組成物は、技術上周知であり、そし
て広範囲にわたる商業的応用を見出している。通常、す
すぎ時に添加される（rinseadded）布帛柔軟化組成物
は、活性成分として、２つのアルキル長鎖を有する実質
上水不溶性の陽イオン物質を含有する。ジ硬化タロージ
メチルアンモニウムクロリドおよび２つのタロー基で置
換されたイミダゾリニウム化合物が、このような物質を
代表している。これらの物質は、通常、水中分散液の形
態で調製され、そして一般に厳しい製品粘度および貯蔵
安定性の問題に遭遇せずには約10％よりも多い陽イオン
柔軟剤を有するこのような水性分散液を調製すること
は、可能ではない。柔軟剤物質の更に濃厚な分散液は、
欧州特許出願第406号明細書および英国特許第1,601,360
号明細書に記載のように或る非イオン補助柔軟化物質を
配合することによって調製され得るが、このような組成
物は、柔軟化上の利益／活性成分の単位重量の点で比較
的非能率である傾向があり；更に製品粘度および安定性
の問題は、更に濃厚な水性分散液においては増々管理不
能になり、そして応用性の商業的範囲を約15％〜約20％
の範囲内の柔軟剤活性量に事実上限定する。
のに好適な織物処理組成物は、技術上周知であり、そし
て広範囲にわたる商業的応用を見出している。通常、す
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は、活性成分として、２つのアルキル長鎖を有する実質
上水不溶性の陽イオン物質を含有する。ジ硬化タロージ
メチルアンモニウムクロリドおよび２つのタロー基で置
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代表している。これらの物質は、通常、水中分散液の形
態で調製され、そして一般に厳しい製品粘度および貯蔵
安定性の問題に遭遇せずには約10％よりも多い陽イオン
柔軟剤を有するこのような水性分散液を調製すること
は、可能ではない。柔軟剤物質の更に濃厚な分散液は、
欧州特許出願第406号明細書および英国特許第1,601,360
号明細書に記載のように或る非イオン補助柔軟化物質を
配合することによって調製され得るが、このような組成
物は、柔軟化上の利益／活性成分の単位重量の点で比較
的非能率である傾向があり；更に製品粘度および安定性
の問題は、更に濃厚な水性分散液においては増々管理不
能になり、そして応用性の商業的範囲を約15％〜約20％
の範囲内の柔軟剤活性量に事実上限定する。
米国特許第4,454,049号明細書は、実質量（少なくとも1
0％、更に典型的には約30〜40％）の水混和性有機溶媒
を含有する濃厚液体布帛柔軟剤を開示している。
0％、更に典型的には約30〜40％）の水混和性有機溶媒
を含有する濃厚液体布帛柔軟剤を開示している。
米国特許第2,995,520号明細書は、成るイミダゾリン誘
導体の酸性塩を使用して綿および紙などの繊維状物質を
柔軟化することを開示している。布類を処理するのに使
用される処理浴は、イミダゾリン誘導体の酸性塩0.001
％〜１％を含有する。輸送の場合、物質を低分子量脂肪
族アルコールに入れて凍結を防止することが望ましいと
言われている。
導体の酸性塩を使用して綿および紙などの繊維状物質を
柔軟化することを開示している。布類を処理するのに使
用される処理浴は、イミダゾリン誘導体の酸性塩0.001
％〜１％を含有する。輸送の場合、物質を低分子量脂肪
族アルコールに入れて凍結を防止することが望ましいと
言われている。
米国特許第2,995,520号明細書よりも最近の他の特許
も、イミダゾリン誘導体の酸性塩を使用して布帛を柔軟
化することを開示している。しかしながら、技術状態に
よれば、第四級アンモニウム塩は、布帛柔軟化におい
て、例えば非環式第三級アミンまたは環式アミンの酸性
塩よりも好ましい。
も、イミダゾリン誘導体の酸性塩を使用して布帛を柔軟
化することを開示している。しかしながら、技術状態に
よれば、第四級アンモニウム塩は、布帛柔軟化におい
て、例えば非環式第三級アミンまたは環式アミンの酸性
塩よりも好ましい。
それ故、本発明の目的は、有意量の有機溶媒の必要なし
に希薄水性分散液および濃厚水性分散液の両方として処
方できる液体布帛柔軟化組成物を提供することにある。
本発明の組成物は、長期間の貯蔵条件下でさえ高温およ
び標準温度以下の温度の両方において優秀な安定性を有
し、かつ家庭自動洗濯機のディスペンサー内で良好な冷
水分散性を有する。これらの組成物は、更に、広範囲の
布帛型にわたって優秀な柔軟化、帯電防止および布帛再
湿潤特性を与える。
に希薄水性分散液および濃厚水性分散液の両方として処
方できる液体布帛柔軟化組成物を提供することにある。
本発明の組成物は、長期間の貯蔵条件下でさえ高温およ
び標準温度以下の温度の両方において優秀な安定性を有
し、かつ家庭自動洗濯機のディスペンサー内で良好な冷
水分散性を有する。これらの組成物は、更に、広範囲の
布帛型にわたって優秀な柔軟化、帯電防止および布帛再
湿潤特性を与える。
発明の概要 本発明は、 （ａ） 式１のジ（高級アルキル）環式アミン１〜40重
量％ （ｂ） pKa値６以下を有するブレンステッド酸の群か
ら選択される分散助剤（但し分散液のpHは５以下であ
る）および （ｃ） 粘度調整剤としての無機電解質少なくとも約83
ppm を含有する安定な水性分散液であって、 この組成物はアミンを溶融しついで撹拌しながらブレン
ステッド酸の水性溶液に添加する方法によって調製され
る分散液 を提供するものである。
量％ （ｂ） pKa値６以下を有するブレンステッド酸の群か
ら選択される分散助剤（但し分散液のpHは５以下であ
る）および （ｃ） 粘度調整剤としての無機電解質少なくとも約83
ppm を含有する安定な水性分散液であって、 この組成物はアミンを溶融しついで撹拌しながらブレン
ステッド酸の水性溶液に添加する方法によって調製され
る分散液 を提供するものである。
本発明は又この分散液に更に第四級アンモニウム柔軟化
化合物を加えたもの或いはシロキサンを加えてなる分散
液をも含むものである。
化合物を加えたもの或いはシロキサンを加えてなる分散
液をも含むものである。
発明の具体的説明 本発明の組成物は、安定な水性分散液が実質量の有機溶
媒の使用なしに或る環式アミン（高アミン濃度でさ
え）、および分散助剤としてのブレンステッド酸を使用
して処方できるという発見に基づいている。
媒の使用なしに或る環式アミン（高アミン濃度でさ
え）、および分散助剤としてのブレンステッド酸を使用
して処方できるという発見に基づいている。
（ａ） アミン 本発明の組成物で使用されるアミンは （Ｉ） 式Ｉ 〔式中、ｎは２または３、好ましくは２であり;R1およ
びR2は独立にC8〜C30アルキルまたはアルケニル、好ま
しくはC12〜C20アルキル、更に好ましくはC15〜C18アル
キル、またはこのようなアルキル基の混合物（このよう
な混合物の例はやし油、「軟質」（非硬化）タロー、お
よび硬化タローから得られるアルキル基）であり;QはC
H、CH2、NHまたはＮ、好ましくはＮであり;Xは （式中、ＴはNR5であり、R5はＨまたはC1〜C4アルキ
ル、好ましくはＨであり、そしてR4は二価C1〜C3アルキ
レン基または（C2H4O）ｍであり、ｍは１〜８の数であ
る）であり；またはＸはR4である〕 の化合物である。
びR2は独立にC8〜C30アルキルまたはアルケニル、好ま
しくはC12〜C20アルキル、更に好ましくはC15〜C18アル
キル、またはこのようなアルキル基の混合物（このよう
な混合物の例はやし油、「軟質」（非硬化）タロー、お
よび硬化タローから得られるアルキル基）であり;QはC
H、CH2、NHまたはＮ、好ましくはＮであり;Xは （式中、ＴはNR5であり、R5はＨまたはC1〜C4アルキ
ル、好ましくはＨであり、そしてR4は二価C1〜C3アルキ
レン基または（C2H4O）ｍであり、ｍは１〜８の数であ
る）であり；またはＸはR4である〕 の化合物である。
本発明の組成物は、アミン１〜40重量％、好ましくは３
〜35重量％、更に好ましくは10〜25重量％を含有する。
〜35重量％、更に好ましくは10〜25重量％を含有する。
ｂ） 分散助剤 pKa値６以下を有するブレンステッド酸は、本組成物の
アミン用に優秀な分散助剤であることが見出されてい
る。典型的には、アミンは、その融点よりも高い温度に
加熱される。次いで、溶融物は、強撹拌または高剪断混
合下に分散助剤の水溶液にゆっくりと添加される。
アミン用に優秀な分散助剤であることが見出されてい
る。典型的には、アミンは、その融点よりも高い温度に
加熱される。次いで、溶融物は、強撹拌または高剪断混
合下に分散助剤の水溶液にゆっくりと添加される。
分散助剤の量は、混合後に分散液のpHが８以下、好まし
くは６以下、最も好ましくは３〜５の範囲内であるよう
な量であるべきである。典型的には、酸の量は、アミン
の１〜50重量％、好ましくは２〜30重量％、最も好まし
くは３〜15重量％である。分散助剤は、高アミン濃度に
おいてさえ、低粘度および優秀な相安定性を分散液に付
与する。
くは６以下、最も好ましくは３〜５の範囲内であるよう
な量であるべきである。典型的には、酸の量は、アミン
の１〜50重量％、好ましくは２〜30重量％、最も好まし
くは３〜15重量％である。分散助剤は、高アミン濃度に
おいてさえ、低粘度および優秀な相安定性を分散液に付
与する。
好適な分散助剤の例は、無機鉱酸、カルボン酸、特に低
分子量（C1〜C5）カルボン酸、およびアルキルスルホン
酸を包含する。
分子量（C1〜C5）カルボン酸、およびアルキルスルホン
酸を包含する。
好適な無機酸は、HCl、HBr、H2SO4、HNO3およびH3PO4を
包含する。好適な有機酸は、ギ酸、酢酸、メチルスルホ
ン酸およびエチルスルホン酸を包含する。好ましい酸
は、リン酸、ギ酸およびメチルスルホン酸である。
包含する。好適な有機酸は、ギ酸、酢酸、メチルスルホ
ン酸およびエチルスルホン酸を包含する。好ましい酸
は、リン酸、ギ酸およびメチルスルホン酸である。
ｃ） 有機溶媒 本発明の組成物は、如何なる有機溶媒の使用なしに処方
され得る。しかしながら、有機溶媒（例えば、低分子量
水混和性脂肪族アルコール）の存在は、本発明の組成物
の貯蔵安定性、粘度、または柔軟化性能を害しない。典
型的には、アミンは、バルク化学薬品の供給業者から有
機溶媒、例えばイソプロパノール中の溶液として、また
は固体形態で得られるであろう。本発明の組成物を調製
する際にこのような溶媒を除去することは、全く必要な
い。事実、望ましいと考えられるならば、追加の溶媒が
添加され得る。
され得る。しかしながら、有機溶媒（例えば、低分子量
水混和性脂肪族アルコール）の存在は、本発明の組成物
の貯蔵安定性、粘度、または柔軟化性能を害しない。典
型的には、アミンは、バルク化学薬品の供給業者から有
機溶媒、例えばイソプロパノール中の溶液として、また
は固体形態で得られるであろう。本発明の組成物を調製
する際にこのような溶媒を除去することは、全く必要な
い。事実、望ましいと考えられるならば、追加の溶媒が
添加され得る。
しかしながら、水に比較して、有機溶媒は、高価であ
り、そして引火性、時々毒性のため取り扱うことが困難
である。それ故、少量の有機溶媒、即ち10％未満、好ま
しくは２％未満を有する本組成物を処方することが、望
ましい。
り、そして引火性、時々毒性のため取り扱うことが困難
である。それ故、少量の有機溶媒、即ち10％未満、好ま
しくは２％未満を有する本組成物を処方することが、望
ましい。
ｄ） 任意第四級アンモニウム塩 アミンおよび分散助剤に加えて、本発明の分散液は、任
意に更に通常の第四級アンモニウム柔軟剤を含有する。
このような通常の第四級アンモニウム塩の例は、 （ｉ） 式 （式中、R2は非環式脂肪族C15〜C22炭化水素基であり、
R3はC1〜C4飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基で
あり、R4およびR5はR2およびR3から選択され、そしてＡ
は陰イオンである） を有する非環式第四級アンモニウム塩、 （ii） 式 （式中、R1は非環式脂肪族C15〜C21炭化水素基であり、
R2は炭素数１〜３を有する二価アルキレン基であり、R5
およびR8はC1〜C4飽和アルキルまたはヒドロキシアルキ
ル基であり、そしてA-は陰イオンである） を有するジアミド第四級アンモニウム塩、 （iii） 式 （式中、ｎは１〜約５に等しく、そしてR1、R2、R5およ
びA-は前に定義の通りである） を有するジアミドアルコキシ化第四級アンモニウム塩、 （iv） 式 （式中、R4は非環式脂肪族C15〜C22炭化水素基であり、
R5はC1〜C4飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基で
あり、そしてA-は陰イオンである） を有する第四級アンモニウム化合物、 （ｖ） 第四級イミダゾリウム化合物 を包含する。
意に更に通常の第四級アンモニウム柔軟剤を含有する。
このような通常の第四級アンモニウム塩の例は、 （ｉ） 式 （式中、R2は非環式脂肪族C15〜C22炭化水素基であり、
R3はC1〜C4飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基で
あり、R4およびR5はR2およびR3から選択され、そしてＡ
は陰イオンである） を有する非環式第四級アンモニウム塩、 （ii） 式 （式中、R1は非環式脂肪族C15〜C21炭化水素基であり、
R2は炭素数１〜３を有する二価アルキレン基であり、R5
およびR8はC1〜C4飽和アルキルまたはヒドロキシアルキ
ル基であり、そしてA-は陰イオンである） を有するジアミド第四級アンモニウム塩、 （iii） 式 （式中、ｎは１〜約５に等しく、そしてR1、R2、R5およ
びA-は前に定義の通りである） を有するジアミドアルコキシ化第四級アンモニウム塩、 （iv） 式 （式中、R4は非環式脂肪族C15〜C22炭化水素基であり、
R5はC1〜C4飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基で
あり、そしてA-は陰イオンである） を有する第四級アンモニウム化合物、 （ｖ） 第四級イミダゾリウム化合物 を包含する。
成分（ｉ）の例は、周知のジアルキルジメチルアンモニ
ウム塩、例えばジタロージメチルアンモニウムクロリ
ド、ジタロージメチルアンモニウムメチルサルフェー
ド、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリ
ド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジベ
ヘニルジメチルアンモニウムクロリド、モノアルキルト
リメチルアンモニウム塩、例えばモノタロートリメチル
アンモニウムクロリド、モノ（水素添加タロー）トリメ
チルアンモニウムクロリド、パルミチルトリメチルアン
モニウムクロリドおよびソーヤトリメチルアンモニウム
クロリドである。ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモ
ニウムクロリドおよびジタロージメチルアンモニウムク
ロリドが、好ましい。
ウム塩、例えばジタロージメチルアンモニウムクロリ
ド、ジタロージメチルアンモニウムメチルサルフェー
ド、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリ
ド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジベ
ヘニルジメチルアンモニウムクロリド、モノアルキルト
リメチルアンモニウム塩、例えばモノタロートリメチル
アンモニウムクロリド、モノ（水素添加タロー）トリメ
チルアンモニウムクロリド、パルミチルトリメチルアン
モニウムクロリドおよびソーヤトリメチルアンモニウム
クロリドである。ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモ
ニウムクロリドおよびジタロージメチルアンモニウムク
ロリドが、好ましい。
成分（ii）の例は、メチルビス（タローアミドエチル）
（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェ
ートおよびメチルビス（水素添加タローアミドエチル）
（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェ
ート（R1は非環式脂肪族C15〜C17炭化水素基、R2はエチ
レン基、R5はメチル基、R8はヒドロキシアルキル基、そ
してＡはメチルサルフェート陰イオンである）である。
これらの物質は、それぞれ、シェレックス・ケミカル・
カンパニーから商品名バリソフト（Varisoft）（Ｒ）22
2およびバリソフト（Ｒ）110で入手できる。
（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェ
ートおよびメチルビス（水素添加タローアミドエチル）
（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェ
ート（R1は非環式脂肪族C15〜C17炭化水素基、R2はエチ
レン基、R5はメチル基、R8はヒドロキシアルキル基、そ
してＡはメチルサルフェート陰イオンである）である。
これらの物質は、それぞれ、シェレックス・ケミカル・
カンパニーから商品名バリソフト（Varisoft）（Ｒ）22
2およびバリソフト（Ｒ）110で入手できる。
成分（iv）の例は、ジメチルステアリルベンジルアンモ
ニウムクロリド（R4は非環式脂肪族C18炭化水素基、R5
はメチル基、R5はメチル基、そしてＡはクロリド陰イオ
ンである）であり、そしてシェレックス・ケミカル・カ
ンパニーによって高品名バリンフト（Ｒ）SDCおよびオ
ニックス・ケミカル・カンパニーによって登録商標アン
モニックス（Ammonyx）490で販売されている。
ニウムクロリド（R4は非環式脂肪族C18炭化水素基、R5
はメチル基、R5はメチル基、そしてＡはクロリド陰イオ
ンである）であり、そしてシェレックス・ケミカル・カ
ンパニーによって高品名バリンフト（Ｒ）SDCおよびオ
ニックス・ケミカル・カンパニーによって登録商標アン
モニックス（Ammonyx）490で販売されている。
（ｖ）の例は、１−メチル−１−タローアミド−エチル
−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェートおよ
び１−メチル−１−（水素添加タロータローアミドエチ
ル）イミダゾリニウムメチルサルフェートである。第四
級アンモニウム化合物は、好ましくは0.5％〜10％の範
囲内の量で使用される。第四級アンモニウム塩対アミン
の比率は、10:1を超えるべきではなく、好ましくは2:1
を超えない。
−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェートおよ
び１−メチル−１−（水素添加タロータローアミドエチ
ル）イミダゾリニウムメチルサルフェートである。第四
級アンモニウム化合物は、好ましくは0.5％〜10％の範
囲内の量で使用される。第四級アンモニウム塩対アミン
の比率は、10:1を超えるべきではなく、好ましくは2:1
を超えない。
ｅ） 任意シリコーン成分 本組成物は、主として線状のポリジアルキルまたはアル
キル、アリールシロキサン（アルキル基は炭素数１〜５
を有することができ、かつ全部または部分的にフッ素化
できる）の水性乳濁液を任意に含有できる。好適なシリ
コーンは、25℃で100〜100,000センチストークの範囲
内、好ましくは1000〜12,000センチストークの範囲内の
粘度を有するポリジメチルシロキサンである。
キル、アリールシロキサン（アルキル基は炭素数１〜５
を有することができ、かつ全部または部分的にフッ素化
できる）の水性乳濁液を任意に含有できる。好適なシリ
コーンは、25℃で100〜100,000センチストークの範囲
内、好ましくは1000〜12,000センチストークの範囲内の
粘度を有するポリジメチルシロキサンである。
組み合わせで使用される時のシリコーンのイオン電荷特
性は、シリコーンの付着の粘度および分布の一様さの両
方、従ってそれで処理される布帛の性質を決定する際に
重要であることが見出された。
性は、シリコーンの付着の粘度および分布の一様さの両
方、従ってそれで処理される布帛の性質を決定する際に
重要であることが見出された。
陽イオン特性を有するシリコーンは、付着を高める傾向
を示す。布帛感触上の利益を与える際に価値があること
が見出されるシリコーンは、主として線状特性を有し、
好ましくはアルキル基が大部分通常メチルであるポリジ
アルキルシロキサンである。このようなシリコーン重合
体は、しばしば、非イオン乳化剤または混合非イオン−
陰イオン乳化剤系の存在下において強酸または強アルカ
リ触媒を使用する乳化重合によって商業的に生成され
る。
を示す。布帛感触上の利益を与える際に価値があること
が見出されるシリコーンは、主として線状特性を有し、
好ましくはアルキル基が大部分通常メチルであるポリジ
アルキルシロキサンである。このようなシリコーン重合
体は、しばしば、非イオン乳化剤または混合非イオン−
陰イオン乳化剤系の存在下において強酸または強アルカ
リ触媒を使用する乳化重合によって商業的に生成され
る。
本発明においては、任意シリコーン成分は、 （ａ） 乳化剤として陽イオン界面活性剤を使用する乳
化重合によって生成される主として線状のジC1〜C5アル
キルまたはC1〜C5アルキル、アリールシロキサン、 （ｂ） α，ω−ジ第四級化ジC1〜C5アルキルまたはC1
〜C5アルキル、アリールシロキサン重合体または （ｃ） アミノ基が置換でき、かつ第四級化でき、そし
て置換度（d.s.）が0.001〜0.1の範囲内、好ましくは0.
01〜0.075であるアミノ官能ジC1〜C5アルキルまたはア
ルキルアリールシロキサン重合体 の１つであると定義される陽イオン特性のシリコーン
（但し、シリコーンの25℃での粘度は100〜100,000csで
ある）を包含する。シロキサン対本組成物のシロキサン
対アミン成分の重量比は、典型的には5:1から1:100、好
ましくは2:1から1:10である。
化重合によって生成される主として線状のジC1〜C5アル
キルまたはC1〜C5アルキル、アリールシロキサン、 （ｂ） α，ω−ジ第四級化ジC1〜C5アルキルまたはC1
〜C5アルキル、アリールシロキサン重合体または （ｃ） アミノ基が置換でき、かつ第四級化でき、そし
て置換度（d.s.）が0.001〜0.1の範囲内、好ましくは0.
01〜0.075であるアミノ官能ジC1〜C5アルキルまたはア
ルキルアリールシロキサン重合体 の１つであると定義される陽イオン特性のシリコーン
（但し、シリコーンの25℃での粘度は100〜100,000csで
ある）を包含する。シロキサン対本組成物のシロキサン
対アミン成分の重量比は、典型的には5:1から1:100、好
ましくは2:1から1:10である。
本発明で使用するのに好適なシロキサン成分は、英国特
許第1,549,180号明細書に更に完全に記載されている。
許第1,549,180号明細書に更に完全に記載されている。
ｆ） 任意非イオン物質 組成物は、柔軟剤組成物で使用することが開示されてい
るような非イオン物質を任意に含有する。このような非
イオン物質およびそれらの使用量は、米国特許第4,454,
049号明細書に開示されている。
るような非イオン物質を任意に含有する。このような非
イオン物質およびそれらの使用量は、米国特許第4,454,
049号明細書に開示されている。
本組成物に好適な非イオン物質の特定例は、グリセロー
ルエステル（例えば、グリセロールモノステアレー
ト）、脂肪アルコール（例えば、ステアリルアルコー
ル）、およびアルコキシ化脂肪アルコールを包含する。
非イオン物質は、使用されるならば、典型的には組成物
の0.5〜10重量％の範囲内の量で使用される。
ルエステル（例えば、グリセロールモノステアレー
ト）、脂肪アルコール（例えば、ステアリルアルコー
ル）、およびアルコキシ化脂肪アルコールを包含する。
非イオン物質は、使用されるならば、典型的には組成物
の0.5〜10重量％の範囲内の量で使用される。
ｇ） 他の任意成分 本組成物の安定性を更に改善し、かつそれらの粘度を更
に調整するために、これらの組成物は、比較的少量の電
解質を含有できる。高度に好ましい電解質は、CaCl2で
ある。高濃厚分散液のブルックフィールド粘度は、比較
的少量少くとも83ppmのCaCl2（例えば、600ppm）を使用
して100cps未満に減少され得ることが見出された。
に調整するために、これらの組成物は、比較的少量の電
解質を含有できる。高度に好ましい電解質は、CaCl2で
ある。高濃厚分散液のブルックフィールド粘度は、比較
的少量少くとも83ppmのCaCl2（例えば、600ppm）を使用
して100cps未満に減少され得ることが見出された。
本組成物は、布類柔軟剤で使用するのに好適であること
が既知の他の成分を任意に含有できる。このような補助
剤は、香料、防腐剤、殺菌剤、着色剤、染料、殺真菌
剤、安定剤、増白剤および乳白剤を包含する。これらの
補助剤は、使用されるならば、通常それらの常用量で添
加される。しかしながら、布帛処理効果用に利用される
組成物成分、例えば香料の場合には、これらの物質は、
製品の濃度に対応して通常量よりも多い量で添加され得
る。
が既知の他の成分を任意に含有できる。このような補助
剤は、香料、防腐剤、殺菌剤、着色剤、染料、殺真菌
剤、安定剤、増白剤および乳白剤を包含する。これらの
補助剤は、使用されるならば、通常それらの常用量で添
加される。しかしながら、布帛処理効果用に利用される
組成物成分、例えば香料の場合には、これらの物質は、
製品の濃度に対応して通常量よりも多い量で添加され得
る。
例 Ｉ 以下の水性分散液を調製した。
ジタローイミダゾリン★ 16％ リン酸 1.2％ CaCl2 600ppm 香 料 0.8％ ★ １−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリン ジタローイミダゾリンの溶融物を高剪断混合下にリン酸
の水溶液に添加した。微細分散液を調製した。
の水溶液に添加した。微細分散液を調製した。
塩化カルシウムを水溶液として添加した。香料を撹拌に
よってブレンドした。
よってブレンドした。
得られた分散液は、ブルックフィールド粘度15cpsを有
し、そして長期間の貯蔵時に優秀な相安定性を有してい
た。自動洗濯操作のすすぎサイクルに添加される時、組
成物は、優秀な柔軟性および帯電防止性をこのように処
理された布帛に付与した。
し、そして長期間の貯蔵時に優秀な相安定性を有してい
た。自動洗濯操作のすすぎサイクルに添加される時、組
成物は、優秀な柔軟性および帯電防止性をこのように処
理された布帛に付与した。
例 II 以下水性分散液を調製した。
ジタローイミダゾリン★ 20％ メタンスルホン酸 2.3％ CaCl2 1800ppm 香 料 １％ ★ １−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリン 例Ｉに記載のように調製された分散液は、優秀な相安定
性を有していた。ブルックフィールド粘度は、80cpsで
あった。
性を有していた。ブルックフィールド粘度は、80cpsで
あった。
分散液の0.2％水浴で処理された布帛は、優秀な柔軟性
および帯電防止性を有していた。
および帯電防止性を有していた。
例 III〜VIII 例III〜VIIIの組成物を次の通り調製する。
アミン（１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾ
リン）を溶融し、65℃〜80℃の温度に保って過熱を回避
した。
リン）を溶融し、65℃〜80℃の温度に保って過熱を回避
した。
電解質（CaCl2）、染料、殺細菌剤を含有する水シート
（seat）を作った。シートを60℃〜80℃の範囲内の温度
に保った。
（seat）を作った。シートを60℃〜80℃の範囲内の温度
に保った。
酸を水シートに添加した。酸の必要量は、酸のpka値、
製品マトリックス、および製品の所望の最終pHの関数で
ある。典型的には、酸0.4％（組成物の重量％）は、pH8
未満を得るのに十分である。より多い量の酸は、比例的
に低いpHを生ずる。
製品マトリックス、および製品の所望の最終pHの関数で
ある。典型的には、酸0.4％（組成物の重量％）は、pH8
未満を得るのに十分である。より多い量の酸は、比例的
に低いpHを生ずる。
次いで、溶融アミンを連続撹拌下に酸性化水シートに添
加した。次いで、加熱製品を電解質の添加によって所望
の粘度に調整した。香料を添加した。次いで、製品を撹
拌下に冷却した。
加した。次いで、加熱製品を電解質の添加によって所望
の粘度に調整した。香料を添加した。次いで、製品を撹
拌下に冷却した。
すべての組成物は、周囲温度で３ケ月試験時に相安定で
あった。すべての試料は、広い（４℃〜35℃）温度範囲
にわたって良好な粘度挙動を有していた。
あった。すべての試料は、広い（４℃〜35℃）温度範囲
にわたって良好な粘度挙動を有していた。
例 IX〜XII 以下の組成物を例III〜VIIIに記載のように調製する。
Claims (12)
- 【請求項１】（ａ） 式 〔式中、ｎは２または３であり、R1およびR2は独立にC8
〜C30アルキルまたはアルケニル基、またはこのような
基の混合物であり、ＱはCH、CH2、NHまたはＮであり、
Ｘは （式中、ＴはNR5であり、R5はＨまたはC1〜C4アルキル
であり、そしてR4は二価C1〜C3アルキレン基または（C2
H4O）ｍであり、ｍは１〜８の数である）であるか;XはR
4である〕 のジ（高級アルキル）環式アミンからなる群から選択さ
れるアミン１〜40重量％および （ｂ） pka値６以下を有するブレンステッド酸の群か
ら選択される分散助剤（但し、分散液のpHは５以下であ
る） （ｃ） 粘度調整剤としての無機電解質少くとも83ppm
を含有する安定な水性分散液であり、この分散液はアミ
ンを溶融しついで撹拌しつつこれをブレンステッド酸の
水性溶液に添加する方法によって調製されることを特徴
とする安定な分散液。 - 【請求項２】アミン３％〜35％を含有する特許請求の範
囲第１項に記載の分散液。 - 【請求項３】pH4以下を有する特許請求の範囲第２項に
記載の分散液。 - 【請求項４】分散助剤が、無機鉱酸および式Ｒ−COOHま
たはＲ−CH2−SO3H（式中、Ｒは水素またはC1〜C4アル
キルである）の有機酸、およびそれらの混合物からなる
群から選択される酸である特許請求の範囲第１項〜第３
項のいずれかに記載の水性分散液。 - 【請求項５】分散助剤が、ギ酸、リン酸、またはメチル
スルホン酸である特許請求の範囲第４項に記載の水性分
散液。 - 【請求項６】アミン成分が、式Ｉ（式中、ｎは２であ
り、R1およびR2は独立にC12〜C20アルキルであり、Ｑは
Ｎであり、そしてＸは−C2H4−NH−COである）の化合物
である特許請求の範囲第４項に記載の分散液。 - 【請求項７】（ａ） 式 〔式中、ｎは２または３であり、R1およびR2は独立にC8
〜C30アルキルまたはアルケニル基、またはこのような
基の混合物であり、ＱはCH、CH2、NHまたはＮであり、
Ｘは （式中、ＴはNR5であり、R5はＨまたはC1〜C4アルキル
であり、そしてR4は二価C1〜C3アルキレン基または（C2
H4O）ｍであり、ｍは１〜８の数である）であるか;XはR
4である〕 のジ（高級アルキル）環式アミンからなる群から選択さ
れるアミン１〜40重量％および （ｂ） pka値６以下を有するブレンステッド酸として
無機鉱酸および式Ｒ−COOHまたはＲ−CH2−SO3H（式
中、Ｒは水素またはC1〜C4アルキルである）の有機酸、
およびそれらの混合物からなる群から選択される酸であ
る分散助剤（但し、分散液のpHは５以下である） （ｃ） 粘度調整剤としての無機電解質少くとも83ppm
を含有する安定な水性分散液であり、この分散液はアミ
ンを溶融しついで撹拌しつつこれをブレンステッド酸の
水性溶液に添加する方法によって調製され、追加的に通
常の第四級アンモニウム柔軟化化合物を含有する水性分
散液。 - 【請求項８】（ａ） 式 〔式中、ｎは２または３であり、R1およびR2は独立にC8
〜C30アルキルまたはアルケニル基、またはこのような
基の混合物であり、ＱはCH、CH2、NHまたはＮであり、
Ｘは （式中、ＴはNR5であり、R5はＨまたはC1〜C4アルキル
であり、そしてR4は二価C1〜C3アルキレン基または（C2
H4O）ｍであり、ｍは１〜８の数である）であるか;XはR
4である〕 のジ（高級アルキル）環式アミンからなる群から選択さ
れるアミン１〜40重量％および （ｂ） pka値６以下を有するブレンステッド酸として
無機鉱酸および式Ｒ−COOHまたはＲ−CH2−SO3H（式
中、Ｒは水素またはC1〜C4アルキルである）の有機酸、
およびそれらの混合物からなる群から選択される酸であ
る分散助剤（但し、分散液のpHは５以下である） （ｃ） 粘度調整剤としての無機電解質少くとも83ppm
を含有する安定な水性分散液であり、この分散液はアミ
ンを溶融しついで撹拌しつつこれをブレンステッド酸の
水性溶液に添加する方法によって調製され、さらに主と
して線状のジ（C1〜C5）アルキルまたはC1〜C5アルキル
アリールシロキサン（アルキル基は部分的または全部フ
ッ素化でき、かつ陽イオン窒素基で置換でき、シロキサ
ンは25℃で少くとも100センチストークで8000センチス
トーク以下の粘度を有する）のエマルジョンを含有し；
エマルジョンのシロキサン含量対アミン成分の重量比が
5:1から1:100、好ましくは2:1から1:10である水性分散
液。 - 【請求項９】シロキサンがポリジメチルシロキサンであ
る特許請求の範囲第８項に記載の分散液。 - 【請求項１０】更に非イオン化合物0.5％〜10％を含有
する特許請求の範囲第４項に記載の分散液。 - 【請求項１１】分散助剤の量が、アミンの３〜50重量％
である特許請求の範囲第４項に記載の分散液。 - 【請求項１２】（ａ） １−タローアミドエチル−２−
タローイミダゾリン４％〜35％、 （ｂ） 分散助剤として、イミダゾリン誘導体（ａ）の
５〜30重量％の、HCl、HBr、H2SO4、H2SO3、H3PO4、ギ
酸、酢酸、メチルスルホン酸およびエチルスルホン酸か
ら選択される酸、 （ｃ） 分散液の０〜10重量％の通常の第四級アンモニ
ウム柔軟剤、 （ｄ） 分散液の０〜10重量％の低分子量水混和性脂肪
酸アルコール、および （ｅ） 任意に25℃で100〜100,000センチストークの粘
度を有するポリジメチルシロキサンのエマルジョン
（（ｅ）のシロキサン成分対アミン（ａ）の重量比は2:
1から1:10の範囲内である）を含有することを特徴とす
るすすぎ時に添加される布帛柔軟剤として使用する安定
な水性分散液。
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