FI92330B - Tekstiilinkäsittelykoostumuksena käyttökelpoinen vesidispersio - Google Patents

Tekstiilinkäsittelykoostumuksena käyttökelpoinen vesidispersio Download PDF

Info

Publication number
FI92330B
FI92330B FI861337A FI861337A FI92330B FI 92330 B FI92330 B FI 92330B FI 861337 A FI861337 A FI 861337A FI 861337 A FI861337 A FI 861337A FI 92330 B FI92330 B FI 92330B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
alkyl
acid
group
dispersion according
amine
Prior art date
Application number
FI861337A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI861337A0 (fi
FI92330C (fi
FI861337A (fi
Inventor
Axel Koenig
Buzzaccarini Francesco De
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of FI861337A0 publication Critical patent/FI861337A0/fi
Publication of FI861337A publication Critical patent/FI861337A/fi
Publication of FI92330B publication Critical patent/FI92330B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI92330C publication Critical patent/FI92330C/fi

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/61Polyamines polyimines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/528Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where at least one of the chains R1, R2 or R3 is interrupted by a functional group, e.g. a -NH-, -NR-, -CO-, or -CON- group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/40Monoamines or polyamines; Salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • C11D3/0015Softening compositions liquid

Description

92330
Tekstiilinkäsittelykoostumuksena käyttökelpoinen vesidis-persio Tämä keksintö kohdistuu stabiileihin vesidisper-5 sioihin, jotka ovat käyttökelpoisia tekstiilien käsitte-lykoostunnuksina lisättäviksi tekstiilien pesun huuhtelu-vaiheessa, pehmennyksen ja staattisen sähkön säädön aikaansaamiseksi kankaaseen. Koostumuksilla on erinomaiset pehmennys-, veteen dispergoituvuus- ja varastointiominai-10 suudet pitkän varastoinnin jälkeen normaalin lämpötilan yläpuolella ja alapuolella olevissa lämpötiloissa.
Alalla tunnetaan hyvin tekstiilien käsittelykoos-tumuksia, joilla on kangasta pehmentäviä ominaisuuksia ja kankaan staattista sähköä säätäviä ominaisuuksia ja joil-15 la on laaja kaupallinen käyttö. Tavallisesti huuhteluun lisätyt kankaan pehmennyskoostumukset sisältävät aktiivisena aineosana oleellisesti veteen liukenemattomia katio-nisia materiaaleja, joissa on kaksi pitkää alkyyliketjua. Tyypillisiä tällaisia materiaaleja ovat di-kovetettu ta-20 liöljydimetyyliammoniumkloridi ja imidatsoliniumyhdis- teet, jotka on substituoitu kahdella taliöljyryhmällä.
Nämä materiaalit valmistetaan tavallisesti dispersioksi veteen, eikä yleensä ole mahdollista valmistaa tällaisia vesidispersioita, jotka sisältävät enemmän kuin noin 10 % . 25 kationista pehmennintä, vaikuttamatta haitallisesti tuot teen viskositeettiin ja varastointistabiilisuuteen. Vaikka pehmenninmateriaalien vielä väkevämpiä dispersioita voidaan valmistaa, kuten EP-hakemusjulkaisussa nro 406 ja GB-patentissa nro 1 601 360 on esitetty, lisäämällä nii-30 hin määrättyjä ei-ionisia lisäpehmenninmateriaaleja, nämä koostumukset ovat verrattain tehottomia pehmennystehon suhteen yksikköpainoa kohti aktiivista ainetta; lisäksi tuotteen viskositeetti- ja stabiilisuusvaikeudet kasvavat jatkuvasti niin, että niitä ei voida käsitellä kovin vä-35 kevöidyissä vesidispersioissa, ja nämä ongelmat rajoittavat pehmentimen kaupallisen käyttöalueen tasolle noin 15-.· 20 % aktiivista ainetta.
92330 2 US-patentissa 4 454 049, myönnetty 12. kesäkuuta 1984 (MacGilp et ai.), on esitetty väkevöityjä, nestemäisiä kankaan pehmentimiä, jotka sisältävät huomattavia määriä, vähintään 10 %, tyypillisemmin noin 30-40 % ve-5 teen sekoittuvaa orgaanista liuotinta.
US-patentissa 2 995 520, myönnetty 8. elokuuta 1961 (Luvisi et ai.), on esitetty määrättyjen imidatso-liinijohdannaisten happamien suolojen käyttö kuitumaisten materiaalien, kuten puuvillan ja paperin pehmentämiseksi. 10 Tekstiilien käsittelyyn käytetyt kylvyt sisältävät 0,001-1 % imidatsoliinijohdannaisen hapanta suolaa. Kuljetusta varten mainitaan olevan edullista sijoittaa materiaalit pienen moolipainon omaavaan alifaattiseen alkoholiin jäätymisen estämiseksi.
15 Muissa patenteissa, jotka ovat uudempia kuin US- patentti 2 995 520, on myös esitetty imidatsoliinijohdannaisen happaman suolan käyttö kankaiden pehmentämiseksi. Kuitenkin nykyisen tekniikan tason mukaan kvaternääriset ammoniumsuolat ovat kankaan pehmentämisen suhteen edulli-20 sempia kuin happamat suolat, esimerkiksi asykliset terti-ääriset amiinit tai sykliset emiinit.
Esillä olevan keksinnön tarkoituksena on siten valmistaa nestemäisiä kankaan pehmennyskoostumuksia, jotka voidaan valmistaa sekä laimeiksi että väkevöidyiksi ; 25 vesidispersioiksi tarvitsematta käyttää merkittäviä määriä orgaanisia liuottimia. Esillä olevan keksinnön mukaisten koostumusten stabiilisuus on erinomainen sekä kohotetuissa että normaalia alemmissa lämpötiloissa, jopa pitkien varastointiaikojen aikana ja niiden dispergoita-30 vuus kylmään veteen automaattipesukoneen jakelulaitteessa on hyvä. Nämä koostumukset antavat edelleen erinomaisen pehmennyksen sekä antistaattiset ja kankaan uudelleenkos-tutusominaisuudet laajalla kangastyyppialueella.
Keksinnön kohteena on tekstiilinkäsittelykoostu-35 muksena käyttökelpoinen stabiili vesidispersio, joka käsittää: >2530 3
a) 3-40 paino-% amiinia, joka on valittu ryhmästä, johon kuuluvat sykliset di(korkeampi-alkyyli)amiinit, joilla on kaava I
5 ^-^2^
Q'T N-x~R2 I
\Λ /
NN X
NN / R1 10 jossa n on 2 tai 3, Rj ja R2 merkitsevät toisistaan riippumatta C8.C30-alkyyli- tai - a lkenyyli ryhmää, Q on CH tai N, ja X on ryhmä -R^-T-C-, jossa T on NR5, jossa 0 15 R, on H tai Ci-C^-alkyyli, ja R4 on kaksiarvoinen C^-Cj-al-kyleeniryhmä tai (C2H40)B, jossa m on luku välillä 1-8, tai X on R4; ja b) dispergointiainetta, joka on valittu Brönstedt-hapoista, joiden pKa-arvo on korkeintaan 6, edellyttäen, 20 että dispersion pH-arvo on korkeintaan 5.
Dispersiolle on erityisesti tunnusomaista, että se lisäksi sisältää viskositeettia säätävänä aineena ainakin 83 ppm CaCl2.
Esillä olevan keksinnön mukaiset koostumukset pe- 25 rustuvat havaintoon, että stabiili vesidispersio voidaan valmistaa määrättyjen syklisten amiinien kanssa ja käyttäen Brönstedt-happoa dispergointiapuaineena käyttämättä merkittäviä määriä orgaanista liuotinta.
a) amiini 30 Esillä olevan keksinnön mukaisissa koostumuksissa
käytettävät amiinit valitaan ryhmästä, jonka muodostavat kaavan I
qC n-x-r„ 35 Nu / z R1 92330 4 mukaiset yhdisteet, jolloin n on 2 tai 3, edullisesti 2;
Rx ja R2 ovat toisistaan riippumatta C8-C30-alkyylejä tai -alkenyylejä, edullisesti C12-C20-alkyylejä, vielä edullisemmin C15-C18-alkyylejä tai näiden alkyyliradikaalien 5 seoksia. Esimerkkejä näistä seoksista ovat alkyyliradi-kaalit, joita saadaan kookospähkinäöljystä, "pehmeästä" (kovettamattomasta) taliöljystä ja kovetetusta taliöljys- tä. Q on CH tai N, edullisesti N. X on ryhmä -R.-T-C-
4 II O
10 jossa T on O tai NR5, Rs on H tai Cj-C^-alkyyli, edullisesti H ja R4 on kaksiarvoinen C1-C3-alkyleeniryhmä tai (C2H40)„, jossa m on luku välillä 1-8 tai X on R4.
Esillä olevan keksinnön mukaiset koostumukset sisältävät 1-40 painoprosenttia, edullisesti 3-35 ja vielä 15 edullisemmin 10-25 painoprosenttia amiinia.
b) Dispergointiapuaine
Brönstedt-hapot, joiden pKa-arvo on 6 tai pienempi, on havaittu erinomaisiksi dispergoiviksi aineiksi näiden koostumusten amiineja varten. Tavallisesti amiini 20 kuumennetaan sen sulamispisteen yläpuolella olevaan lämpötilaan. Sulate lisätään sitten hitaasti dispergointi-apuaineen vesiliuokseen voimakkaasti sekoittaen tai käyttäen voimakkaasti hiertävää sekoitusta.
Dispergointiapuaineen määrän täytyy olla sellai-25 sen, että dispersion pH-arvo, sekoittamisen jälkeen, on korkeintaan 8, edullisesti se on korkeintaan 6 ja kaikkein edullisimmin alueella 3-5. Tyypillisesti hapon määrä on 1-50, edullisesti 2-30 ja kaikkein edullisimmin 3-15 paino-% amiinista. Dispergointiapuaine antaa pienen 30 viskositeetin ja erinomaisen faasistabiilisuuden disper sioihin, jopa suurilla amiinipitoisuuksilla.
Esimerkkeihin sopivista dispergointiapuaineista kuuluvat epäorgaaniset mineraalihapot, karboksyylihapot, erikoisesti pienen moolipainon omaavat (C^-Cg) karboksyy-35 lihapot sekä alkyylisulfonihapot.
92330 5
Sopiviin epäorgaanisiin happoihin kuuluvat HC1, HBr, H2S04, HNO3 ja H3P04. Sopiviin orgaanisiin happoihin kuuluvat muurahais-, etikka-, metyylisulfoni- ja etyyli-sulfonihappo. Suositeltavia happoja ovat fosfori-, muura-5 hais- ja metyylisulfonihappo.
c) Elektrolyytti
Koostumusten stabiilisuuden parantamiseksi edelleen ja niiden viskositeettien säätämiseksi koostumukset sisältävät verrattain pieniä määriä elektrolyyttiä CaCl2.
10 On havaittu, että voimakkaasti väkevöityjen dispersioiden Brookfield-viskositeetteja voidaan alentaa arvoon alle 100 cps, käyttäen verrattain pieniä määriä kalsiumklori-dia (esim. 600 ppm).
d) Orgaaniset liuottimet 15 Esillä olevan keksinnön mukaiset koostumukset voi daan valmistaa käyttämättä mitään liuotinta. Kuitenkaan orgaanisten liuottimien käyttö (esimerkiksi pienen mooli-painon omaavien, veteen sekoittuvien alifaattisten alkoholien) ei vaikuta haitallisesti varastostabiilisuuteen, 20 viskositeettiin tai pehmennystehoon tämän keksinnön mukaisissa koostumuksissa. Tyypillisesti amiini saadaan va-rastokemikaalien toimittajalta liuoksen muodossa orgaanisessa liuottimessa, esimerkiksi isopropanolissa. Tätä liuotinta ei kuitenkaan tarvitse poistaa tämän keksinnön 25 mukaisia koostumuksia valmistettaessa. Itse asiassa voidaan lisätä edelleen liuotinta, jos tätä pidetään tarpeellisena.
Kuitenkin verrattuna veteen orgaaniset liuottimet ovat kalliita ja vaikeita käsitellä niiden palavuuden ja 30 joskus myrkyllisyyden vuoksi. Siten on edullista valmistaa esillä olevat koostumukset käyttäen vähäistä määrää orgaanista liuotinta, esimerkiksi vähemmän kuin 10 %, edullisesti vähemmän kuin 2 %.
e) Valinnainen kvaternäärinen ammoniumsuola 35 Amiinin ja dispergointiaineen lisäksi nämä disper siot sisältävät haluttaessa vielä tavanomaista kvaternää- 92330 6 ristä anunoniumsuolaa olevaa pehmenninainetta. Esimerkkeihin näistä tavanomaisista kvaternäärisistä ammoniumsuo-loista kuuluvat (i) kaavan 5 _ R9 © i £ 9 R4 - N - R3 a R5 10 — — mukaiset asykliset kvaternääriset ammoniumsuolat, jolloin R2 on asyklinen alifaattinen C15-C22-hiilivetyryhmä, R3 on tyydytetty C1-C4-alkyyli- tai hydroksialkyyliryhmä ja R4 sekä R5 on valittu ryhmästä, johon kuuluvat R2 ja R3 ja A" 15 on anioni; (ii) kaavan — —I ® ° Rc 0
" ' 5 " Q
R-| - C - NH - R2 - N - R2 - NH - C - R1 A
20 R
R8 mukaiset kvaternääriset diamidoammoniumsuolat, jossa R: on asyklinen, alifaattinen C15-C21-hiilivetyryhmä, R2 on 25 kaksiarvoinen, 1-3 hiiliatomia sisältävä alkyleeniryhmä, R5 ja R8 ovat tyydytettyjä C^-C^-alkyyli- tai hydrok-sialkyyliryhmiä ja A' on anioni; (iii) kaavan 30 Γ~ 0 R 0 “I · " ' — » n
R1 - C - NH - R2 - N - R2 - NH - C - R-| A
_(CH2CH20)rH
35 mukaiset alkoksiloidut, kvaternääriset diamidoammonium- 92330 7 suolat, jolloin n on 1- noin 5 ja Rlt R2, R5 ja A' samoja kuin edellä; (iv) kaavan 5 © ^5 / -\ r4 - H - CH2 J \\ Αβ
R
5 10 mukaiset kvaternääriset ammoniumyhdisteet, jolloin R4 on asyklinen, alifaattinen C15-C22-hiilivetyryhmä, R5 on tyydytetty C1-C4-alkyyli- tai hydroksialkyyliryhmä ja A' on anioni; 15 (v) kvaternääriset imidatsoliniumyhdisteet. Esi merkkejä aineosasta (i) ovat hyvin tunnetut dialkyylidi-metyyliammoniumsuolat, kuten ditalidimetyyliammoniumklo-ridi, ditalidimetyyliammoniummetyylisulfaatti, di(hydro-genoitu tali)dimetyyliammoniumkloridi, distearyylidime-20 tyyliammoniumkloridi, dibehenyylidimetyyliammoniumklori- di; monoalkyylitrimetyyliammoniumsuolat, kuten monotali-trimetyyliammoniumkloridi, mono(hydrogenoitu tali)trime-tyyliammoniumkloridi, palmityylitrimetyyliammoniumkloridi ja soijatrimetyyliammoniumkloridi, jolloin di(hydrogenoi-25 tu tali)dimetyyliammoniumkloridi ja ditalidimetyyliammo- niumkloridi ovat suositeltavia.
Esimerkkejä aineosasta (ii) ovat metyylibis(tali-amidoetyyli)(2-hydroksietyyli)ammoniummetyylisulfaatti ja metyylibis(hydrogenoitu taiiamidoetyyli)) (2-hydroksi-30 etyyli)ammoniummetyylisulfaatti, kun Rj on etyleeniryhmä, R5 on metyyliryhmä, R8 on hydroksialkyyliryhmä ja A on metyylisulfaattianioni; näitä materiaaleja myy Sharex Chemical Company kauppanimellä Varisoft (R) 222 ja Vari-soft (R) 110 vastaavasti.
35 Esimerkkejä aineosasta (iv) on dimetyylistearyyli- bentsyyliammoniumkloridi, jolloin R4 on asyklinen ali- δ 92330 faattinen C18-hiilivetyryhmä, R5 on metyyliryhmä ja A on kloridianioni ja jota myy Sherex Chemical Company kauppanimellä Varisoft (R) SDC ja Onyx Chemical Company kauppanimellä AmmonyxR 490.
5 Esimerkkejä aineosasta (v) ovat 1-metyyli-1-tali- amidoetyyli-2-tali-imidatsoliummetyylisulfaatti ja 1-me-tyyli-l-(hydrogenoitu taliamidoetyyli)imidatsoliummetyy-lisulfaatti. Kvaternäärisiä ammoniumyhdisteitä käytetään edullisesti alueella 0,5-10 painoprosenttia oleva määrä. 10 Kvaternäärisen ammoniumsuolan suhde amiiniin ei saa olla suurempi kuin 10:1 ja edullisesti se on korkeintaan 2:1.
f) Valinnainen silikoniaineosa
Esillä olevat koostumukset voivat haluttaessa sisältää pääasiallisesti lineaarisen polydialkyyli- tai al-15 kyyliaryylisiloksaanin vesipitoista emulsiota, jolloin alkyyliryhmissä voi olla 1-5 hiiliatomia ja ne voivat olla osittain tai kokonaan fluorattuja. Sopivia silikoneja ovat polydimetyylisiloksaanit, joiden viskositeetti 25°C lämpötilassa on alueella 100- 100 000 cSt, edullisesti 20 alueella 1000-12 000 cSt.
On havaittu, että yhdistelmässä käytetyn silikonin ionivarausominaisuudet ovat tärkeitä määritettäessä sekä silikonin saostumismäärää että jakautumisen tasaisuutta ja siten sillä käsitellyn kankaan ominaisuuksia.
25 Kationisen luonteen omaavilla silikoneilla on kas vanut taipumus saostumiseen. Silikonit, jotka on havaittu arvokkaiksi muodostettaessa parantuneet tuntuominaisuudet kankaalle, ovat luonteeltaan pääasiallisesti lineaarisia ja ovat ne edullisesti polydialkyylisiloksaaneja, joissa 30 alkyyliryhmä on useimmiten metyyli. Näitä silikonipoly-meerejä valmistetaan usein kaupallisesti emulsiopolyme-roinnin avulla käyttäen happo- tai voimakasta alkalikata-lyyttiä ei-ionisen tai sekoitetun ei-ionisen ja anionisen emulgointij ärjestelmän läsnäollessa.
92330 9
Esillä olevassa keksinnössä valinnainen silikoni-aineosa käsittää kationisen luonteen omaavan silikonin, joka määritellään yhdeksi seuraavista: (a) pääasiassa lineaarinen di-C^-Cj-alkyyli- tai Cj-Cj-al-5 kyyliaryylisiloksaani, joka on valmistettu emulsiopoly- meroinnin avulla käyttäen kationista pinta-aktiivista ainetta emulgaattorina, (b) alfa-omega-di-kvaternisoitu-di-Cj-Cj-alkyyli- tai -C^-Cs-alkyyliaryylisiloksaani-polymeeri tai 10 (c) aminofunktionaalinen di-C^Cs-alkyyli- tai -alkyyli- aryylisiloksaanipolymeeri, jossa aminoryhmä voi olla sub-stituoitu tai kvaternisoitu ja jossa substituointiaste (ds) on alueella 0,001-0,1, edullisesti 0,01-0,075, edellyttäen, että siloksaanin viskositeetti 25°C lämpöti-15 lassa on 100-100 000 cp.
Siloksaanin painosuhde koostumuksen amiiniaine-osaan on tyypillisesti alueella 5:1 - 1:100, edullisesti 2:1 - 1:10.
Silikoniaineosa, joka soveltuu tässä yhteydessä 20 käytettäväksi, on esitetty tarkemmin GB-patentissa nro 1 549 180.
g) Valinnaiset el-ioniset aineet
Koostumukset sisältävät valinnaisesti ei-ionisia aineita, kuten on esitetty käytettäväksi pehmenninkoostu-25 muksissa. Näitä ei-ionisia aineita ja niiden käyttömääriä on esitetty US-patentissa 4 454 049, myönnetty 12. kesäkuuta 1984 (MacGilp et ai.).
Spesifisiä esimerkkejä ei-ionisista aineista, jotka soveltuvat käytettäviksi esillä olevissa koostumuksis-30 sa, ovat glyseroliesterit (esimerkiksi glyserolimonostea-raatti), rasva-alkoholit (esimerkiksi stearyylialkoholi) ja alkoksiloidut rasva-alkoholit. Jos ei-ionisia aineita käytetään, niiden määrä on tavallisesti alueella 0,5-10 paino-% koostumuksesta.
92330 10
Esillä olevat koostumukset voivat valinnaisesti sisältää myös muita aineosia, joiden tiedetään olevan sopivia käytettäviksi tekstiilien pehmentimissä. Näihin lisäaineisiin kuuluvat hajusteet, säilytysaineet, germisi-5 dit, väritteet, väriaineet, fungisidit, stabiloijat, kir-kastimet ja opaloivat aineet. Jos näitä lisäaineita käytetään, lisätään niitä niiden tavanomaisina määrinä, jotka vastaavat tuotteen väkevyysastetta.
Esimerkki 1 10 Valmistettiin seuraava vesidispersio: ditali-imidatsolia*^ 16 % fosforihappoa 1,2 %
CaCl2 600 ppm hajustetta 0,8 % 15 1^l-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsoliini.
Ditali-imidatsoliinisulate lisättiin fosforihapon vesiliuokseen voimakkasti hiertävää sekoitusta käyttäen. Muodostui hienojakoinen dispersio.
Kalsiumkloridi lisättiin vesiliuokseen. Hajuste 20 lisättiin sekoittaen.
Saadun dispersion Brookfield-viskositeetti oli 15 cps ja sen faasistabiilisuus oli erinomainen pitkän varastoinnin aikana. Lisättäessä koostumusta automaatti-pesun huuhteluvaiheeseen, se antoi erinomaiset pehmennys-25 ja antistaattiset ominaisuudet täten käsitellylle kan kaalle.
Esimerkki 2
Valmistettiin seuraava vesidispersio: ditali-imidatsoliinia ^ 20 % 30 metaanisulfonihappoa 2,3 %
CaCl2 1800 ppm hajustetta 1 % * ^l-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsoliini 92330 11
Dispersion, joka valmistettiin samoin kuin esimerkissä 1, faasistabiilisuus oli erinomainen; Brookfield-viskositeetti oli 80 cps.
Kankaiden, jotka käsiteltiin dispersion 0,2-prosent-5 tisessa vesihauteessa, pehmennys oli erinomainen ja anti-staattiset ominaisuudet erinomaiset.
Esimerkit 3-8
Esimerkkien 3-8 koostumukset valmistettiin seuraavasti: 10 Amiini (1-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsoliini) sula tettiin ja sitä pidettiin 65-80°C lämpötilassa välttäen ylikuumentuminen. Valmistettiin vesiliuos, joka sisälsi elektrolyyttiä (CaCl2), väriainetta ja bakterisidia.
Liuosta pidettiin alueella 60-80°C olevassa lämpötilassa.
15 Happoa lisättiin vesiliuokseen. Tarvittava hapon määrä on funktio hapon pKa-arvosta, tuotepohjasta ja tuotteelle halutusta lopullisesta pH-arvosta. Tyypillisesti 0,4 % happoa (koostumuksen painosta) on riittävä pienemmän kuin pH-arvon 8 saamiseksi. Suuremmat määrät happoa 20 aiheuttavat vastaavasti pienempiä pH-arvoja.
Sula amiini lisättiin sitten hapotettuun vesiliuokseen jatkuvasti sekoittaen. Kuuma tuote säädettiin sitten haluttuun viskositeettiarvoon lisäämällä elektrolyyttiä.
Tuote jäähdytettiin sitten sekoittaen.
25
Esim.3 Esim. 4 Esim.5 Esim. 6 Esim. 7 Esim. 8
Koostumus amiini ^ 16¾ 16% 16% 16% 16% 5,8% happo 0,945 % 0,851% 0,473 % 1,87 % 1/1¾ 0,94 % 30 HCl HC1 HCl maito hais*" maito
CaCl2 875 ppm 750 ppm 1000 ppnn 1500ppn 875 ppm 83 ppm hajuste 0,75 % 0,75 % 0,75 % 0,75 % 0,75 % 0,25 % vesi loput loput loput loput loput loput 12 92330
Fysikaaliset ominaisuudet pH-arvo2) 2,88 5,07 7,03 5,10 3,40 5,30
Viskositeetti (cps) tuoreena 92 97 117 142 108 49 5 1 viikon jälkeen 72 90 100 90 82 23 1 kuukauden jälkeen 73 88 95 64 74 28 1 ^1-taliaminoetyyli-2-tali-imidatsoliini 2) 10-prosenttinen laimennus tislatussa vedessä 10 Kaikki koostumukset olivat stabiileja 3 kuukauden testiaikana huoneen lämpötilassa. Kaikkien näytteiden käyttäytyminen viskositeetin suhteen oli hyvä laajalla (4 - 35°C) lämpötila-alueella.
Esimerkit 9-12 15 Seuraavat koostumukset valmistettiin samalla tavalla kuin esimerkeissä 3-8 on esitetty.
Esim. 9_Esim. 10_Esim. 11_Esim. 12 amiini1^ 8 % 10 % 20 % 25 % happo 0,8 %2) 0,6 %3) 1,1 %4) 0,9 %5) 20 CaCl2 (ppm) 200 400 900 1200 PDMS6) 1 % - - 1,5% GMS7) - - 1 % 0,5 %
Stearyylialkoholi - 1 % - hajuste 0,5 0,6% 1% 1% 1) 25 1-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsoliini 2)h3po4 31 metyylisulfonihappo 4 ^ butaanihappo 6) HBr 3Q polydimetyylisiloksaani, jonka viskositeetti on 800 cSt 7) glyseryylimonostearaatti

Claims (13)

1. Tekstiilinkäsittelykoostumuksena käyttökelpoinen stabiili vesidispersio, joka käsittää: 5 a) 3 - 40 paino-% amiinia, joka on valittu ryhmäs tä, johon kuuluvat sykliset di(korkeampi-alkyyli)amiinit, joilla on kaava I
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen dispersio, tunnettu siitä, että se sisältää 3 - 35 % amiinia.
3. Jonkin edeltävän patenttivaatimuksen mukainen dispersio, tunnettu siitä, että dispergointiaine on happo, joka on valittu ryhmästä, johon kuuluvat epäorgaaniset mineraalihapot ja kaavan R-COOH tai R-CH2-S03H mukaiset orgaaniset hapot, jolloin R on vety 35 tai C^-C^-alkyyli; ja näiden seokset. 92330
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen vesidispersio, tunnettu siitä, että dispergointiaine on muurahaishappo, fosforihappo tai metyylisulfonihappo.
5. Jonkin edeltävän patenttivaatimuksen mukainen 5 dispersio, tunnettu siitä, että amiiniaineosa on kaavan I mukainen yhdiste, jossa n on 2, Rx ja R2 tarkoittavat toisistaan riippumatta C12-C20-alkyyliä, Q on N ja X on C2H4-NH-CO-.
6. Jonkin edeltävän patenttivaatimuksen mukainen 10 vesidispersio, tunnettu siitä, että se lisäksi sisältää edullisesti 0,5 - 10 % tavanomaista, kvaternää-ristä ammoniumpehmenninyhdistettä, joka on edullisesti kaavan 15 ® R2-f-R3 ^ R5 mukainen, jossa R2 on asyklinen, alifaattinen C15-C22-hii-20 livetyryhmä, R3 on tyydytetty C^-C^-alkyyli- tai -hydrok-sialkyyliryhmä, R4 ja R5 on valittu ryhmistä R2 ja R3 ja A on anioni.
7. Jonkin edeltävän patenttivaatimuksen mukainen dispersio, tunnettu siitä, että se lisäksi si- 25 sältää emulsiota, joka muodostuu pääasiassa lineaarisesta diCC^-CgJ-alkyyli- tai Cj-Cj-alkyyliaryylisiloksaanista, jossa alkyyliryhmät voivat olla osittain tai kokonaan fluorattuja ja substituoituja kationisilla typpiryhmillä, siloksaanin viskositeetti on 25°C:n lämpötilassa vähin-30 tään 100 cSt ja aina 100 000 cSt:iin saakka; emulsion si-loksaanipitoisuuden painosuhde amiiniaineosaan on alueella 5:1 - 1:100, edullisesti 2:1 - 1:10.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen dispersio, tunnettu siitä, että siloksaani on polydimetyyli- 35 siloksaani. tl 92330
9. Jonkin edeltävän patenttivaatimuksen mukainen dispersio, tunnettu siitä, että se lisäksi sisältää 0,5 - 10 % ei-ionista yhdistettä, edullisesti gly-seroliesteriä, rasva-alkoholia tai alkoksiloitua rasva- 5 alkoholia.
9^330
10. Jonkin edeltävän patenttivaatimuksen mukainen dispersio, tunnettu siitä, että dispergointiai-neen määrä on 3 - 50 %, edullisesti 5 - 30 % amiinin painosta.
10 Q\. N-X-R2 I R1 15 jossa n on 2 tai 3, Rx ja R2 merkitsevät toisistaan riippumatta C8.C30-alkyyli- tai -alkenyyliryhmää, Q on CH tai N, ja X on ryhmä -R^-T-C-, jossa T on NR5, jossa 0 R5 on H tai C^-C^-alkyyli, ja R4 on kaksiarvoinen (^-03-31- 20 kyleeniryhmä tai (C2H40)„, jossa m on luku välillä 1-8, tai X on R4; ja b) dispergointiainetta, joka on valittu Brönstedt-hapoista, joiden pKa-arvo on korkeintaan 6, edellyttäen, että dispersion pH-arvo on korkeintaan 5, tunnet-.25 t u siitä, että se lisäksi sisältää viskositeettia säätävänä aineena ainakin 83 ppm CaCl2.
11. Patenttivaatimuksen 1 mukainen stabiili vesi- dispersio käytettäväksi huuhteluun lisättävänä kankaan pehmentimenä, tunnettu siitä, että se sisältää a) 4 - 35 % l-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsolii- nia; 15 b) kohdan a) imidatsoliinijohdannaisesta laskettu na 5 - 30 paino-% dispergointiaineena happoa, joka on valittu ryhmästä, johon kuuluvat HC1, HBr, H2S04, H3P04, muurahaishappo, etikkahappo, metyylisulfonihappo ja etyy-lisulfonihappo; 20 c) 0 - 10 paino-% dispersiosta tavanomaista, kva- ternääristä ammoniumpehmenninainetta; d) 0 - 10 paino-% dispersiosta pienen molekyyli-painon omaavaa, veteen sekoittuvaa alifaattista alkoholia; ja 2. e) valinnaisesti polydimetyylisiloksaanin emulsio ta, jonka viskositeetti on 25°C;n lämpötilassa 100 -100 000 cSt, jolloin siloksaaniaineosan e) painosuhde amiiniin a) on alueella 2:1 - 1:10. 92530
FI861337A 1985-03-28 1986-03-27 Tekstiilinkäsittelykoostumuksena käyttökelpoinen vesidispersio FI92330C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB858508129A GB8508129D0 (en) 1985-03-28 1985-03-28 Textile treatment composition
GB8508129 1985-03-28

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI861337A0 FI861337A0 (fi) 1986-03-27
FI861337A FI861337A (fi) 1986-09-29
FI92330B true FI92330B (fi) 1994-07-15
FI92330C FI92330C (fi) 1994-10-25

Family

ID=10576832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI861337A FI92330C (fi) 1985-03-28 1986-03-27 Tekstiilinkäsittelykoostumuksena käyttökelpoinen vesidispersio

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4724089A (fi)
EP (1) EP0199383B1 (fi)
JP (1) JPH0730510B2 (fi)
KR (1) KR930008697B1 (fi)
CN (1) CN1005784B (fi)
AT (1) ATE67236T1 (fi)
AU (1) AU588864B2 (fi)
CA (1) CA1286059C (fi)
DE (1) DE3681322D1 (fi)
DK (1) DK139686A (fi)
EG (1) EG17934A (fi)
FI (1) FI92330C (fi)
GB (2) GB8508129D0 (fi)
GR (1) GR860815B (fi)
HK (1) HK104192A (fi)
IE (1) IE58594B1 (fi)
MA (1) MA20654A1 (fi)
MX (1) MX164051B (fi)
MY (1) MY101024A (fi)
TR (1) TR23398A (fi)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0197578B1 (en) * 1985-03-28 1991-06-26 The Procter & Gamble Company Textile treatment compositions
DE3530302A1 (de) * 1985-08-24 1987-03-05 Henkel Kgaa Textilbehandlungsmittel
US4661267A (en) * 1985-10-18 1987-04-28 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition
GB2188653A (en) * 1986-04-02 1987-10-07 Procter & Gamble Biodegradable fabric softeners
MY102871A (en) * 1986-07-17 1993-03-31 R & C Products Pty Ltd Amine-acid thickening compositions
NO170944C (no) * 1987-01-24 1992-12-30 Akzo Nv Fortykkede, vandige preparater, samt anvendelse av slike
US4762645A (en) * 1987-11-16 1988-08-09 The Procter & Gamble Company Detergent plus softener with amide ingredient
EP0316996A3 (en) * 1987-11-18 1990-04-04 The Procter & Gamble Company Method for preparing textile treatment compositions
US5013846A (en) * 1988-01-27 1991-05-07 The Procter & Gamble Company Process for preparing substituted imidazoline fabric conditioning compounds
GB8804555D0 (en) * 1988-02-26 1988-03-30 Procter & Gamble Imidazole compounds & textile treatment compositions containing them
US5154841A (en) * 1988-12-21 1992-10-13 The Procter & Gamble Company Process for preparing substituted imidazoline fabric conditioning compounds
EP0375029A3 (en) * 1988-12-21 1991-03-27 The Procter & Gamble Company Process for preparing substituted imidazoline fabric conditioning compounds
GB8916308D0 (en) * 1989-07-17 1989-08-31 Unilever Plc Fabric softening
US5116520A (en) * 1989-09-06 1992-05-26 The Procter & Gamble Co. Fabric softening and anti-static compositions containing a quaternized di-substituted imidazoline ester fabric softening compound with a nonionic fabric softening compound
US4954635A (en) * 1989-09-06 1990-09-04 The Procter & Gamble Company Process for preparing quaternized imidazoline fabric conditioning compounds
GB8920468D0 (en) * 1989-09-11 1989-10-25 Unilever Plc Fabric softening
ZA907746B (en) * 1989-10-16 1992-05-27 Colgate Palmolive Co New softening compositions and methods for making and using same
US5064544A (en) * 1990-06-01 1991-11-12 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Liquid fabric conditioner containing compatible amino alkyl silicones
US5174911A (en) * 1990-06-01 1992-12-29 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Dryer sheet fabric conditioner containing compatible silicones
ZA914152B (en) * 1990-06-01 1993-01-27 Unilever Plc Liquid fabric conditioner and dryer sheet fabric conditioner containing fabric softener,aminosilicone and bronsted acid compatibiliser
US5282983A (en) * 1990-08-22 1994-02-01 Kao Corporation Fabric softener composition and ammonium salt
JPH0759792B2 (ja) * 1990-08-22 1995-06-28 花王株式会社 柔軟仕上剤
US5312558A (en) * 1991-04-04 1994-05-17 Ibc Manufacturing Company Pesticide composition
US5612372A (en) * 1990-09-04 1997-03-18 Ibc Manufacturing Company Liquid dispersants for pesticides
NZ239522A (en) * 1990-09-04 1993-10-26 Chapman Chem Co Pesticidal compositions containing an amine salt of a phosphonic or orthophosphoric acid
AU1444592A (en) * 1991-03-08 1992-10-06 Procter & Gamble Company, The Concentrated fabric softening compositions
US5484540A (en) * 1991-03-08 1996-01-16 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening compositions
AU1902192A (en) * 1991-04-30 1992-12-21 Procter & Gamble Company, The Fabric softener containing substituted imidazoline and highly ethoxylated compounds
US5182033A (en) * 1991-06-14 1993-01-26 Sherex Chemical Company, Inc. Polyamide salts
US5254269A (en) * 1991-11-26 1993-10-19 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Fabric conditioning composition containing an emulsified silicone mixture
CA2131306C (en) * 1992-03-16 1998-02-10 Alice Marie Vogel Fabric softening compositions containing mixtures of softener material and highly ethoxylated curd dispersant
WO1993019156A1 (en) * 1992-03-16 1993-09-30 The Procter & Gamble Company Process for preparing concentrated imidazoline fabric softener compositions
US5433869A (en) * 1992-12-22 1995-07-18 Colgate-Palmolive Co. Liquid fabric conditioning composition containing amidoamine softening compound
MY108928A (en) * 1992-12-22 1996-11-30 Colgate Palmolive Co Liquid fabric softening composition containing amidoamine softening compound
US5403499A (en) * 1993-04-19 1995-04-04 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Concentrated fabric conditioning compositions
US5468398A (en) * 1993-05-20 1995-11-21 Colgate-Palmolive Company Liquid fabric softening composition
US5501806A (en) * 1993-07-15 1996-03-26 Colgate-Palmolive Co. Concentrated liquid fabric softening composition
US6559117B1 (en) 1993-12-13 2003-05-06 The Procter & Gamble Company Viscosity stable concentrated liquid fabric softener compositions
SK284220B6 (en) * 1994-04-07 2004-11-03 Unilever Nv Fabric softening composition
US5747108A (en) * 1997-03-19 1998-05-05 Colgate-Palmolive Co. Super-concentrated liquid rinse cycle fabric softening composition
US5747109A (en) * 1997-03-19 1998-05-05 Colgate-Palmolive Co. Method of preparing super-concentrated liquid rinse cycle fabric softening composition
US6489281B1 (en) * 2000-09-12 2002-12-03 Ecolab Inc. Cleaning composition comprising inorganic acids, an oxidant, and a cationic surfactant
CN100500985C (zh) * 2006-11-27 2009-06-17 常熟市亚德实业有限公司 羽绒衣物护理剂
BRPI0813148B1 (pt) * 2007-06-15 2018-09-18 Ecolab Inc método de condicionamento de tecidos
MY169131A (en) 2013-05-27 2019-02-18 Basf Se Aqueous solutions containing a complexing agent in high concentration
US9688945B2 (en) 2014-11-21 2017-06-27 Ecolab Usa Inc. Compositions to boost fabric softener performance
US9725679B2 (en) 2014-11-21 2017-08-08 Ecolab Usa Inc. Compositions to boost fabric softener performance
US9506015B2 (en) 2014-11-21 2016-11-29 Ecolab Usa Inc. Compositions to boost fabric softener performance

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2995520A (en) * 1956-06-11 1961-08-08 Nalco Chemical Co Treatment of fibrous materials and compositions therefor
US3904533A (en) * 1963-07-16 1975-09-09 Lever Brothers Ltd Fabric conditioners
CH1824769D (fi) * 1968-12-09
DE1922047C3 (de) * 1969-04-30 1978-03-30 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Nachspülmittel für gewaschene Wäsche
US3974076A (en) * 1974-01-11 1976-08-10 The Procter & Gamble Company Fabric softener
US4060505A (en) * 1975-01-16 1977-11-29 Basf Wyandotte Corporation Compositions for souring and softening laundered textile materials and stock solutions prepared therefrom
NL7609621A (nl) * 1975-09-04 1977-03-08 Hoechst Ag Textielbehandelingsmiddel.
DE2722079C3 (de) * 1977-05-16 1979-12-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Flüssiges Weichmachungsmittel für Textilien
GB2041025B (en) * 1977-07-06 1982-08-25 Procter & Gamble Concentrated liquid fabric softener containing mixed active system
GB1601360A (en) * 1977-07-12 1981-10-28 Procter & Gamble Textile treatment composition
DE2841076C2 (de) * 1978-09-21 1980-02-14 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Verflüssigung wäßriger Textilweichmacher
ATE4334T1 (de) * 1979-01-11 1983-08-15 The Procter & Gamble Company Konzentrierte textilweichmachungszusammensetzung.
DE2925859A1 (de) * 1979-06-27 1981-01-22 Henkel Kgaa Waeschenachbehandlungsmittel
DE2966608D1 (en) * 1979-08-03 1984-03-08 Albright & Wilson Compositions containing amido amine salts, and their use as fabric softeners
US4416811A (en) * 1979-11-21 1983-11-22 Colgate-Palmolive Company Detergent softener compositions
EP0032267A1 (en) * 1980-01-11 1981-07-22 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Concentrated textile treatment compositions and method for preparing them
US4399045A (en) * 1980-11-18 1983-08-16 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening compositions
US4450085A (en) * 1981-05-01 1984-05-22 Colgate Palmolive Company Detergent softener compositions
US4454049A (en) * 1981-11-14 1984-06-12 The Procter & Gamble Company Textile treatment compositions
US4464272A (en) * 1982-02-10 1984-08-07 Lever Brothers Company Fabric softening composition
DE3309569A1 (de) * 1982-03-22 1983-10-27 Colgate-Palmolive Co., 10022 New York, N.Y. Konzentrierte waescheweichspuelmittel
DE3218667A1 (de) * 1982-05-18 1983-11-24 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Konzentrierte waescheweichspuelmittel
US4424134A (en) * 1983-06-15 1984-01-03 The Procter & Gamble Company Aqueous fabric softening compositions
US4460485A (en) * 1983-07-15 1984-07-17 Lever Brothers Company Polyester fabric conditioning and whitening composition
GB8400899D0 (en) * 1984-01-13 1984-02-15 Procter & Gamble Granular detergent compositions
EP0197578B1 (en) * 1985-03-28 1991-06-26 The Procter & Gamble Company Textile treatment compositions
US4661269A (en) * 1985-03-28 1987-04-28 The Procter & Gamble Company Liquid fabric softener
US4661267A (en) * 1985-10-18 1987-04-28 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition

Also Published As

Publication number Publication date
DE3681322D1 (de) 1991-10-17
KR860007414A (ko) 1986-10-13
GB2173827A (en) 1986-10-22
DK139686D0 (da) 1986-03-25
GB8607690D0 (en) 1986-04-30
MA20654A1 (fr) 1986-10-01
CN86102986A (zh) 1986-10-01
FI861337A0 (fi) 1986-03-27
IE58594B1 (en) 1993-10-20
US4724089A (en) 1988-02-09
GR860815B (en) 1986-07-21
GB8508129D0 (en) 1985-05-01
CN1005784B (zh) 1989-11-15
KR930008697B1 (ko) 1993-09-13
HK104192A (en) 1992-12-31
JPH0730510B2 (ja) 1995-04-05
ATE67236T1 (de) 1991-09-15
GB2173827B (en) 1988-12-29
DK139686A (da) 1986-09-29
EP0199383A2 (en) 1986-10-29
TR23398A (tr) 1989-12-29
JPS61275474A (ja) 1986-12-05
EP0199383A3 (en) 1987-12-02
MY101024A (en) 1991-06-29
MX164051B (es) 1992-07-13
EP0199383B1 (en) 1991-09-11
EG17934A (en) 1991-03-30
CA1286059C (en) 1991-07-16
AU588864B2 (en) 1989-09-28
FI92330C (fi) 1994-10-25
AU5535586A (en) 1986-10-02
IE860830L (en) 1986-09-28
FI861337A (fi) 1986-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI92330B (fi) Tekstiilinkäsittelykoostumuksena käyttökelpoinen vesidispersio
EP0056695B1 (en) Textile treatment compositions
US4806255A (en) Textile treatment compositions
US4547301A (en) Surfactant compositions
EP0060003B1 (en) Textile treatment compositions and preparation thereof
US5480567A (en) Surfactant mixtures for fabric conditioning compositions
US4776965A (en) Aqueous concentrated fabric softener
JPS58132172A (ja) 布類処理組成物
US4933096A (en) Imidazole compounds and textile treatment compositions containing them
IE870308L (en) Textile treating compositions.
SK280339B6 (sk) Kvapalná kompozícia na ošetrovanie textílií
KR950012692B1 (ko) 직물 처리 조성물 및 이의 제조방법
US5061385A (en) Fabric-treatment composition comprising a mixture of a liquid hydrocarbon and a solid or semisolid hydrocarbon and a water-insoluble cationic material
US4556502A (en) Liquid fabric-softening composition
EP0197578B1 (en) Textile treatment compositions
US4792409A (en) Fabric softeners
US5484540A (en) Concentrated fabric softening compositions

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY