JPH07305032A - 写真感光材料用ポリエステルフィルム上の下引き層用のコーティング組成物 - Google Patents

写真感光材料用ポリエステルフィルム上の下引き層用のコーティング組成物

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JPH07305032A
JPH07305032A JP6313056A JP31305694A JPH07305032A JP H07305032 A JPH07305032 A JP H07305032A JP 6313056 A JP6313056 A JP 6313056A JP 31305694 A JP31305694 A JP 31305694A JP H07305032 A JPH07305032 A JP H07305032A
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coating
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acid
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John M Heberger
ジョン・エム・ヘバガー
Cathy R Moore
キャシー・アール・ムーア
Robin M Donald
ロビン・エム・ドナルド
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】Ｉ：主鎖に、カルボキシル基および／もしくは
加水分解するとカルボキシル基を形成する基を結合させ
たポリマーＡ；および主鎖に、−ＳＯ3 Ｘおよび／もし
くは−ＰＯ3 ＸＹ基（式中、ＸおよびＹは同一かまたは
異なり、アルカリ金属、アンモニウムまたは水素を表わ
す）を結合させたポリマーＢ；または ＩＩ：主鎖に、カルボキシル基および／もしくは加水分
解するとカルボキシル基を形成する基、および−ＳＯ3
Ｘおよび／もしくは−ＰＯ3 ＸＹ基（式中、ＸおよびＹ
は同一かまたは異なり、アルカリ金属、アンモニウムま
たは水素を表わす）を結合させたポリマーＡ′；ならび
に ＩＩＩ：少なくとも２個の遊離水酸基を有する有機化合
物Ｃ；を含み、さらに付加重合可能な化合物を含まない
ポリエステルフィルム用下引きコーティング組成物。 【効果】有機溶剤や有害な化学物質の添加が必要としな
い。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の分野】この発明は、ポリエステルフィルムに適
用したときに、その後に適用する感光材料に対して、す
ぐれた付着性を付与する下引き層を構成するコーティン
グ組成物に関する。この発明は、また、前記コーティン
グ組成物で被覆したポリエステルフィルム、並びに、該
フィルムの少なくとも一面に、前記コーティング組成物
の層およびこの層の上に写真感光層を有するポリエステ
ルベースフィルムを含む写真フィルムに関する。
【０００２】
【発明の背景】ポリエステルフィルムは、その物理的特
性によって、写真フィルムのすぐれた支持体である。し
かし、公知のように、ポリエステルは、親水性エマルジ
ョンが付着する活性官能基を有していないので、概して
極めて疎水性であるという理由から、親水性写真乳剤に
対する良好な付着性を得ることが困難であった。写真乳
剤を直接ポリエステルフィルムの表面に適用できるよう
に、該フィルム表面と親水性にするためのいくつかの方
法が、従来技術で提案されている。該方法は、ポリエス
テルフィルム表面を処理するエッチングまたはコロナ、
フレーム、もしくはプラズマのような化学処理法を含ん
でいた。ポリエステルフィルム表面を親水性にする別の
方法はポリエステルフィルム上に下引き層を適用するこ
とであった。該下引き層は、２つの機能を果すであろ
う。すなわち、下引き層は一面ではポリエステルベース
フィルムに対する良好な付着性を示し、同時に写真乳剤
に対する良好な付着性を示すであろう。業界で公知の他
の方法は、まずポリエステルフィルム表面に補助的なプ
ライマー層を適用し、その後該補助層の上に下引き層を
適用する。次に、下引き層の上に写真感光層を適用す
る。前記プライマー層の目的はポリエステルフィルムに
対する下引き層の付着性を高めることである。
【０００３】Ｍｉｌｌｅｒの米国特許第４，７０１，４
０３号は、スチレンスルホン酸ナトリウム塩の水に可溶
なコポリマー、および、アジリジン成分による乾燥後に
コポリマーを架橋させるカルボキシ含有モノマーを含む
ポリエステルフィルム用帯電防止コーティングを記載し
ている。Ｃｈｏの米国特許第４，９６０，６８７号もま
た、ポリ（スチレンスルホン酸ナトリウム−無水マレイ
ン酸）のような機能的に結合したカルボン酸基を有する
ポリマーおよび架橋剤をゼラチン中に分散させている前
記ＣＯＯＨ含有ポリマー用多官能アゼリジン架橋剤を有
するポリマーを含有する下引き層を記載している。Ｏｃ
ｈｉａｉらの米国特許第４，１２４，３９５号もまた、
アクリル酸、イタコン酸またはトリアジン類であること
ができる付加重合可能なモノマーと組合せた無水マレイ
ン酸およびスチレンスルホン酸から成るコポリマーを提
案している。場合により、水酸基を有する架橋剤のよう
な架橋剤を下引き組成物に加えることもできる。
【０００４】前記公知の下引き層はいずれもアジリジン
類のような有害な物質を使用しているか、または、製造
プラントにおいて、使用が厳しく制限されている有機溶
剤を用いる必要がある。したがって、この発明の目的
は、有害な物質を使用することも、また有機溶剤の使用
を必要とすることもない下引き層組成物を提案すること
にあった。下引きを行ったフィルムは、前記の目的を達
成すると同時に、その後に適用する写真感光層に対する
十分な付着性を付与する必要がある。下引きを行ったフ
ィルムが帯電防止性を示せば、該フィルムはさらに有効
なものとなろう。
【０００５】
【発明の要約】この発明の前記および他の諸目的は、 Ｉ：主鎖に、カルボキシル基および／または加水分解す
るとカルボキシル基を形成する基を結合させたポリマー
Ａ；および主鎖に、−ＳＯ3 Ｘおよび／または−ＰＯ3
ＸＹ基（式中、ＸおよびＹは同一かまたは異なり、アル
カリ金属、アンモニウムまたは水素を表わす）を結合さ
せたポリマーＢ；または ＩＩ：主鎖に、カルボキシル基および／または加水分解
するとカルボキシル基を形成する基、および−ＳＯ3 Ｘ
および／または−ＰＯ3 ＸＹ基（式中、ＸおよびＹは同
一かまたは異なり、アルカリ金属、アンモニウムまたは
水素を表わす）を結合させたポリマーＡ′；ならびに ＩＩＩ：少なくとも２個の遊離水酸基を有する有機化合
物Ｃ；を含み、さらに付加重合可能な化合物を含まない
コーティング組成物によって達成される。
【０００６】下引き層用のこのコーティング組成物は有
害な物質を使用することもなければ、また有機溶剤を必
要とすることもなく、公知の方法によってポリエステル
フィルム表面に施すことができる。該組成物はその後に
適用する写真感光層に対して良好な付着性を付与する。
【０００７】
【詳細な説明】この発明によるコーティング組成物は、
主鎖にカルボキシル基および／または加水分解するとカ
ルボキシル基を形成する基を結合させたポリマーＡを含
む。この明細書で使用する「主鎖」という用語は、対応
するモノマーの重合によって形成される連鎖を意味す
る。この主鎖に結合されるのは、カルボキシル基または
加水分解するとカルボキシル基を形成する基である。該
基は、直接、主鎖に結合するか、または炭素原子が１な
いし約８個のアルキレン基であってよいスペーサー基を
介して主鎖に結合する。加水分解するとカルボキシル基
を形成する基は、酸無水物、エステル、カルボン酸塩化
物、ニトリルおよび酸アミドを含む。ポリマーＡはホモ
ポリマーまたはコポリマーでることができる。ポリマー
Ａを生成させるのに適するモノマーの具体的な例は、ア
クリル酸、アクリルオキシプロピオン酸、メタクリル
酸、エタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタ
コン酸、無水イタコン酸、ビニル安息香酸、コハク酸ま
たはソルビン酸で、無水マレイン酸が好ましい。コポリ
マーを生成させるのに適する共重合可能なコモノマー
は、アクリル酸およびメタクリル酸のメチル−、エチル
−、ブチル−、エチルヘキシル−およびフェニルエステ
ルのようなアクリル酸またはメタクリル酸エステル；２
−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチ
ルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレー
ト、２−ヒドロキシプロピルメタクリレートおよび３−
ヒドロキシプロピルメタクリレートのようなヒドロキシ
アルキルアクリレートおよびヒドロキシアルキルメタク
リレート；ビニルアセテート、ビニルプロピオネートお
よびビニルベンゾエートのようなビニルエステル；メチ
ルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、およびフェ
ニルビニルエーテルのようなビニルエーテル類を含む。
好ましい共重合可能なモノマーはスチレン、酢酸ビニル
およびビニルエーテル基を含有するモノマーである。１
つのとくに好ましいコポリマーは、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉ
ｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（Ｗ
ａｙｎｅ、ニュージャージー州）からＧａｎｔｒｅｚR
ＡＮ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒという商品名で市販されてい
るポリ（メチルビニルエーテル／無水マレイン酸）であ
る。
【０００８】ポリマーＢは、主鎖に、水溶性および帯電
防止性を付与する官能基を結合させたポリマーである。
該官能基は、−ＳＯ3 Ｘ、−ＰＯ3 ＸＹ、−ＮＨ3 Ｘ、
−ＮＲ2 ＨＸ、−ＮＲ3 Ｘ、および−ＰＲ3 Ｘ基を含
む。好ましい基は−ＳＯ3 Ｘおよび−ＰＯ3 ＸＹ基であ
る。ＸおよびＹは金属イオン、とくにＬｉ+ 、およびＮ
ａ+ およびＫ+ のようなアルカリ金属イオン、アンモニ
ウムもしくは対応する有機第四級アンモニウムイオンま
たはプロトンを表わす。ＸおよびＹはＮａ+ 、Ｋ+ また
はＨ+ を表わすのが好ましい。しかし、特定のポリマー
Ｂにおいて、Ｘおよび／またはＹ基のすべてが同一でな
ければならないということはない。すなわち、部分塩も
この発明の範囲内にある。１つの好ましいポリマーＢは
Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＶｅｒｓａ ＴＬ
７２という商品名で市販されているポリスチレンスルホ
ン酸である。
【０００９】個々のポリマーＡおよびＢを用いる代り
に、ポリマーＡおよびＢの両方の官能基を含むコポリマ
ーＡ′を使用することも可能である。該コポリマーＡ′
はポリマーＡおよびＢをつくるのに用いるのと同じモノ
マーから合成することができる。該コポリマーＡ′は、
主鎖にカルボキシル官能基のみならずまたスルホン酸お
よび／またはホスホン酸官能基を結合させているであろ
う。
【００１０】有機化合物Ｃは少なくとも２個の遊離水酸
基を有する化合物である。トリ−およびポリヒドロキシ
化合物、すなわち、３個以上の遊離水酸基を有する化合
物はこの発明の範囲内にある。「遊離水酸基」とは、有
機化合物中にあって化学反応に利用しうるＯＨ基であ
る。化合物Ｃの機能は、ポリマーＡと反応することおよ
び、もし存在すればポリマーＢともある程度反応するこ
とである。化合物Ｃは少なくとも２個の水酸基が結合す
る炭化水素核を含んでいる。炭化水素核自体は、カルボ
ニル、カルボニルオキシ、オキシまたはチオのような二
価の基によってアルキレン基を中断させることができる
分枝状または非分枝状アルキレン基によって表わすこと
ができる。該炭化水素核は、また、アルキレンのように
二価の基によって、同様に中断させることができるアリ
ーレンまたはアルキルアリールによって表わすこともで
きる。適当なアリーレンはフェニレン、ナフタレン、ビ
フェニレンおよびベンジレンである。適当な化合物Ｃ
は、ジエチレングリコールおよびトリエチレングリコー
ルのようなジヒドロキシ置換Ｃ1 ないしＣ8 アルキレン
またはＣ1 ないしＣ4 アルキレンエーテルを包含する。
化合物Ｃとしてはトリエチレングリコールを用いるのが
好ましい。ポリマーＡ′の代りに、ポリマーＡおよびポ
リマーＢを用いる場合に、化合物Ｃの機能は、化合物Ｃ
が化合物Ｂよりもさらに多く化合物Ａと反応（架橋）す
るというような機能である。しかし、化合物Ｃが水に可
溶な化合物Ｂと反応する度合は、この反応によって、化
合物Ｂが水に不溶になるような程度である。有機化合物
Ｃは、低温においては、化合物Ｃが、ポリマーＡ、ポリ
マーＢ、またはポリマーＡ′ともまた反応（架橋）しな
いものが選ばれる。ここでいう「低」温とは室温（約２
５℃）以下の温度で、化合物Ｃが前記ポリマーのいずれ
とも反応しないことを意味する。ここでいう「反応しな
い」という言葉は、化合物Ｃが、効果的な架橋をもたら
す程度には反応しないことを意味する。化合物Ｃは、前
記化合物と、典型的には、ポリエチレンテレフタレート
（ＰＥＴ）であるベースフィルムポリマーの結晶化温度
またはその近傍で反応するのが好ましい。したがって、
この温度は１００℃から３００℃、好ましくは１５０℃
から２５０℃、とくに好ましくは２００℃から２３０℃
の範囲内にある。ポリマーＡとポリマーＢとの組合せを
用いる場合には、ポリマーＢが写真感光層に対する付着
性に著しく寄与するので、その存在が重要である。ポリ
マーＢなしでポリマーＡを用いる場合には、プライマー
を塗布したフィルムを写真感光用にはほとんど使用不可
能にする程度に付着性のみならず帯電防止性が低下す
る。
【００１１】きわめて一般的な意味において、ポリマー
Ａは全コーティング組成物の５重量％から９５重量％に
わたる量で存在することができる。より特定的には、ポ
リマーＡは全コーティング組成物の約３５ないし約７０
乾燥重量％、好ましくは約４５ないし６０乾燥重量％、
もっとも好ましくは約５５乾燥重量％であることができ
る。
【００１２】きわめて一般的な意味において、ポリマー
Ｂは全コーティング組成物の２．５重量％から９５重量
％にわたる量で存在することができる。より特定的に
は、ポリマーＢは全コーティング組成物の約１０ないし
約４０乾燥重量％、好ましくは２０ないし２５乾燥重量
％、もっとも好ましくは約２２．５乾燥重量％であるこ
とができる。
【００１３】きわめて一般的な意味において、成分Ｃは
全コーティング組成物の２．５重量％から９５重量％に
及ぶ量で存在することができる。より特定的には、成分
Ｃは全コーティング組成物の約１０ないし５０乾燥重量
％、好ましくは２０ないし３５乾燥重量％、もっとも好
ましくは約２２．５乾燥重量％であることができる。
【００１４】さらに、成分ＣとポリマーＢとの比が０．
２５ないし５、好ましくは０．８ないし１．５の範囲
内、とくに好ましくは約１．０の比であるときに、すぐ
れた結果の得られることが見出された。
【００１５】さらに、コーティング組成物の重要な役割
を著しく妨害しさえしなければ、特定目的に、補助的成
分を、コーティング組成物に含有させることが有効であ
る場合がある。該補助的成分は、界面活性剤、とくにア
ニオン界面活性剤、たとえばドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム（ＲｈｏｄａｃａｌR ＬＤＳ−１０、Ｒｈ
ｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ、Ｃｒａｎｂｅｒｙ、ニュージ
ャージー州）および非イオン界面活性剤、とくに炭素原
子が４ないし８個のフルオロ脂肪族オキシエチレンとポ
リオキシエチレングリコールとの配合物のようなフルオ
ロ界面活性剤（ＦｌｕｏｒａｄR ＦＣ−１７０Ｃ、３
Ｍ、Ｓｔ Ｐａｕｌ、ミネソタ州）を含むことができ
る。アニオン界面活性剤は０．１ないし８乾燥重量％
（コーティング組成物の総乾燥重量に対して）の比率で
存在することができ、該非イオン界面活性剤は０．１な
いし１．５乾燥重量％（コーティング組成物の総乾燥重
量に対して）の比率で存在することができる。
【００１６】コーティング組成物のすべての成分は、相
互に均一に混合して、下引きコーティング組成物を生成
するのが好ましい。
【００１７】この発明による下引き層組成物は、写真フ
ィルムの用途のみならず電子複写フィルム（ｒｅｐｒｏ
ｇｒａｐｈｉｃ ｆｉｌｍ）のような非写真フィルムの
用途を有するポリエステルベースフィルムに適用でき
る。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）はベースフ
ィルムとして好ましいポリエステルである。この発明
は、また、ポリエチレンテレフタレート／イソフタレー
トのようなコポリマー製ベースフィルムを利用すること
もできる。しかしながら、一般には、グリコール、また
はエチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエ
チレングリコール、ネオペンチルグリコールのようなジ
オール、およびブタンジオールのようなポリオールとテ
レフタル酸、イソフタル酸、セバシン酸、マロン酸、ア
ジピン酸、アゼライン酸、グルタル酸、スベリン酸、コ
ハク酸等のようなジカルボン酸（またはその等価物）と
の重縮合により生成したポリマーもしくはこれらの混合
物を基材とするポリエステルフィルムをこの発明に使用
することができる。
【００１８】前記ポリマーフィルムはいずれも、帯電防
止添加剤のような通常の添加剤、シリカ、炭酸カルシウ
ム、カオリン、二酸化チタンのような充填剤、顔料、艶
消剤等業界ではすべて周知のものを含有することができ
る。
【００１９】さらに、ポリマーフィルムは、たとえばポ
リエステル−ポリオレフィンのようなポリマー−ポリマ
ー積層物またはポリエステル−アルミニウムのようなポ
リマー−金属積層物もしくはポリマー−紙積層物等のよ
うなポリマー積層物を含むことができる。
【００２０】これらのフィルムはいずれも業界では周知
の方法でつくることができる。
【００２１】コーティング組成物の適用方法によって、
コーティング組成物を含有する液体中の固形分は広範囲
にわたって変動することがありうる。この発明の下引き
コーティング組成物は、典型的には、固形分濃度が約
２．０ないし約１３．５重量％、好ましくは約５ないし
約１０重量％の範囲内の水溶液としてベースフィルムに
適用される。２．０重量％を下回る固形分では、水性組
成物の適正な付着性が、不完全な表面被覆によって、悪
影響を受けると思われる。前記範囲を上回る固形分を使
用することができる。しかし、固形分が増すにつれて、
粘度の上昇によって、水溶液の塗装性が問題になる場合
もありうる。ポリマー支持体（ベースフィルム）に適用
するときに、好ましい固形分は、乾燥した下引きコーテ
ィングの最終乾燥塗膜厚さが約１×１０-7ないし約１×
１０-4ｃｍで、目標厚さが５×１０-6ｃｍとなるような
固形分が好ましい。最終乾燥フィルム上のコーティング
の量は０．００５ないし０．２ｇ／ｍ2 、好ましくは
０．０１ないし０．１ｇ／ｍ2の範囲にあり、約０．０
５ｇ／ｍ2 が目標となる量である。
【００２２】この下引きコーティング液は、適当な公知
の方法で、ポリマーベースフィルムに適用できる。たと
えば、ロールコーティング、リバースロールコーティン
グ、グラビアロールコーティング、エアナイフコーティ
ング、ディッピング、スロット、スライドカーテンまた
はメニスカスコーティングを用いることができる。イン
ラインコーティングは、最良の結果を示し、現在公知の
ずば抜けて経済的なコーティング法であり、したがって
好ましいけれども、必須なものではない。ここでいう
「インラインコーティング」とはフィルム形成過程の種
々の段階におけるフィルム表面の塗装を指す。
【００２３】下引きコーティングは、最終用途によっ
て、ベースフィルムの一面または両面に適用することが
できる。たとえば、写真フィルム用ポリエステルフィル
ムの両面に付着性を有することが望ましいような場合に
は、フィルムは両面に前記下引きコーティング層を塗装
し、次に−場合によっては、乾燥および硬化過程後に−
写真感光ゼラチン層を含む必要なゼラチン層で上塗りす
ることができる。
【００２４】次に適用する写真感光層に対する最良の付
着性は、ポリマーフィルムに、まずプライマー層を塗装
し、ついでこの発明による下引きコーティング組成物を
塗装する場合に得られる。この発明では、多くのプライ
マーコーティング組成物を使用することができる。好ま
しいプライマーが米国特許第４，４９３，８７２号に開
示されており、その教示を参考資料としてこの明細書に
収録してある。このプライマー組成物は、好ましくはイ
ソフタル酸ならびに５−スルホイソフタル酸ナトリウム
（および等量のエチレングリコール）よりなる水に分散
可能なコポリエステルを含んでいる。最良の結果を得る
には、該コポリエステルプライマー組成物にアニオン界
面活性剤を加えさらにメラミンホルムアルデヒドのよう
な架橋剤を加えるのが有効なことが判明している。適当
なアニオン界面活性剤にはラウリル硫酸ナトリウム、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、およびアルキル
アリールポリエーテルスルホン酸ナトリウムがある。コ
ポリエステルに対するアニオン界面活性剤の比率は、コ
ポリエステルの約１ないし１５重量％の範囲であること
ができる。好ましい範囲は２ないし３重量％である。他
の好ましいコポリエステルプライマー組成物が米国特許
第４，４７６，１８９号に開示されており、その教示も
参考資料としてこの明細書に収録してある。このプライ
マー組成物は、好ましくはテレフタル酸ならびに５−ス
ルホイソフタル酸ナトリウム（および等量のエチレング
リコール）より成る水に分散可能なコポリエステルを含
んでいる。このコポリエステルを用いる場合には、ほか
の架橋剤は不必要である。プライマー組成物のすべての
成分は、相互に均一に混合されて、プライマーコーティ
ングを生成する。通常、ハロゲン化物含有プライマー
（たとえば塩化ビニリデン）を用いる公知の写真フィル
ムと比べて、このコポリエステルを下塗りし、後に下引
きを行うこの発明によるフィルムははるかにすぐれた改
善可能性をもたらす。
【００２５】この発明によるコーティング組成物と同
様、このプライマーコーティングは、典型的には水性溶
液または分散液としてベースフィルムに適用される。固
形分濃度は通常、約０．５重量％から１５重量％、好ま
しくは約５重量％から１０重量％の範囲内にある。ポリ
マー支持体に適用するときに、好ましい固形分は約０．
００５ｇ／ｍ2 から０．２ｇ／ｍ2 の範囲内の最終乾燥
塗膜厚を生じるような固形分である。好ましい範囲は約
０．０１ないし０．１ｇ／ｍ2 である。乾燥プライマー
コーティングの好ましい厚さ範囲は１×１０-7ないし１
×１０-4ｃｍで、１×１０-6ｃｍが目標の厚さである。
【００２６】この発明によるコーティング組成物と同
様、このプライマーコーティングは、適当な公知の方法
でポリマー支持体に適用することができる。たとえば、
ロールコーティング、リバースロールコーティング、グ
ラビアロールコーティング、エアナイフコーティング、
ディッピング、スロット、スライドカーテンまたはメニ
スカスコーティングを用いることができる。プライマー
コーティングは、最終用途によって、ベースフィルムの
一面または両面に適用することができる。ベースフィル
ム製造過程の任意の段階で、ただし、下引きコーティン
グ組成物を適用する前に、インラインでプライマーコー
ティングを適用するのが好ましい。該段階には延伸前、
縦方向の延伸後、および横方向の延伸後がある。この発
明の場合には、縦方向の延伸工程の前にポリエステルベ
ースフィルムのキャストシートが押出されて冷却された
とき、インラインで、該シートに直接第１のプライマー
コーティングを施した。
【００２７】コロナ処理のような表面処理は不必要であ
るというのがこの発明によるコーティング組成物の利点
であるけれども、それにもかかわらず、必要と考えられ
る場合には表面処理を適用することもできる。
【００２８】写真フィルムをつくるためには、この発明
の下引きを行ったフィルムに、１つ以上のゼラチン層を
上塗りしなければならない。写真フィルム用の種々のゼ
ラチン組成物が業界では周知であり、豚皮ゼラチン系組
成物、骨ゼラチン組成物等より成ることができる。適当
な写真用ゼラチン組成物は、典型的には、ＣｒｏｄａＣ
ｏｍｐａｎｙ、Ｒｏｕｓｓｅｌｏｔ Ｃｏｍｐａｎｙ、
Ｋｉｎｄ ＆ Ｋｎｏｘ Ｃｏ．その他多くの企業によ
って製造されている。
【００２９】下引きを行ったフィルムにゼラチンを塗布
するのは、通常該フィルムのヒートセット後に行われ
る。ゼラチン組成物は、プライマーおよび下引きコーテ
ィングについて述べたいずれの方法によって適用するこ
とができる。
【００３０】この発明に用いられる一般的な方法は下記
を含む。すなわち、使用する場合には、ポリマーベース
フィルムに、フィルムの延伸前、延伸中または延伸後の
いずれかに、プライマーコーティングをインライン塗装
し；プライマーコーティング組成物を乾燥して、（第１
の）プライマー被覆フィルムをつくり；ポリマーベース
フィルムまたは（第１の）プライマー被覆フィルムに、
フィルムの延伸前、延伸中、または延伸後、好ましくは
縦方向にフィルムを延伸した後に、この発明による下引
き組成物をインライン塗装し；下引きコーティング組成
物を乾燥して、（第２の）下引きを行ったフィルムをつ
くり；さらに（第２の）下引きを行ったフィルムに、ヒ
ートセット後、少なくとも１つの写真感光ゼラチン層を
含む、１つ以上のゼラチン層を上塗りする。たとえば、
ポリエステルフィルム支持体は、場合によりプライマー
コーティング組成物を塗装し、次に下引き組成物を塗装
し、さらに写真感光ゼラチン層を上塗りすることができ
る。
【００３１】前記例において、写真感光層は、この発明
の下引き層に直接付着させる。しかし、ゼラチン−ゼラ
チン結合機構によって、写真感光ゼラチン層を下層のゼ
ラチン層に付着させ、該下地のゼラチン層を、この発明
の下引き層に付着させることもいうまでもなく可能であ
る。
【００３２】写真感光層は通常Ｂ形ゼラチンを基材とす
る。典型的には、感光ゼラチンはハロゲン化銀を基材と
する感光性組成物を含有する。「Ｔｈｅ Ｔｈｅｏｒｙ
ｏｆ ｔｈｅ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｐｒｏｃ
ｅｓｓ」（第４版）の第２章、第ＩＩＩ節、７９−８０
頁に考察されているように、ホルムアルデヒドおよびグ
リオキサールは一般に用いられているゼラチンの硬化剤
（架橋剤）である。Ｓｏｃｉｅｔｅ Ｆｒａｎｃａｉｓ
ｅ Ｈｏｅｃｈｓｔから出版された製品情報報告中の
「Ｇｌｙｏｘａｌ」には、２６頁にすぐれたゼラチンの
硬化剤としてグリオキサールが記載され、グリオキサー
ルは、ゼラチンを硬化させるのに、ホルムアルデヒドと
組合わせて用いることができると述べられている。下記
実施例で用いられるＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｔｅｓ
ｔ Ｃｏａｔｉｎｇは硬化剤として、グリオキサールお
よびホルムアルデヒドを含むゼラチン溶液である。
【００３３】一 般 的 試 験 条 件 この発明の下引きを行ったフィルムの写真用としての適
性を調べるために、３種類の付着試験を行った。その第
１の試験は未処理写真感光層の「乾燥付着」である。こ
の試験では、下引きを行ったポリエステルフィルム試料
にＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｔｅｓｔ Ｃｏａｔｉｎ
ｇを塗装する。以後の処理を行う前にＰｈｏｔｏｇｒａ
ｐｈｉｃ Ｔｅｓｔ Ｃｏａｔｉｎｇを乾燥する。次に
試料を引き裂いて凹凸のある縁を露出させる。引き裂い
た縁をおおうように１枚の８１０Ｓｃｏｔｃｈテープを
置き、急に引きはがす。Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｔ
ｅｓｔ Ｃｏａｔｉｎｇの剥離が生じなければ、該試料
はグレード１と評価される。わずかな数の細かい剥離が
生じれば、該試料はグレード２と評価される。テープの
面積以上の剥離が生じる場合には、該試料はグレード３
と評価される。グレード１だけが合格とみなされる。
【００３４】第２の重要な付着試験は処理写真感光層の
「湿潤付着」と呼ばれる。下引きを行ったフィルム試料
は次にＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｔｅｓｔ Ｃｏａｔ
ｉｎｇを上塗りして、次の順番の写真処理薬品によって
処理する。すなわち、 １）現像液中に２．５分間浸漬し； ２）３０秒間水洗し； ３）定着液に３分間浸漬し；さらに ４）３分間水洗する。
【００３５】工程２および４における水洗の温度は室温
（約２５℃）である。使用した現像液は、Ａｎｉｔｅｃ
Ｉｍａｇｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｂｉｎｇｈａ
ｍｔｏｎ、ニューヨーク州）製の市販現像薬Ｒｅｐｒｏ
ｌｉｔｈ ２００である。４つの工程が終ると、けがき
針で試料に傷をつけ、ゴム栓で重さ２キログラムの圧力
を加えて、数回試料の端から端まで擦る。試料の剥離程
度を調べる。供試ゼラチンコーティングの掻き傷を越え
る剥離がない場合にはグレード−１、極めて僅かな剥離
がある場合にはグレード２、ゼラチンコーティングの全
面的な剥離はグレード３である。グレード１だけが合格
とみなされる。
【００３６】第３の付着性試験は「処理乾燥付着」試験
と呼ばれる。下引きを行ったフィルム試料にＰｈｏｔｏ
ｇｒａｐｈｉｃ Ｔｅｓｔ Ｃｏａｔｉｎｇを上塗り
し、さらに「湿潤付着」で述べたのと同じ４連続工程に
より処理する。フィルムを４０℃で１５分間乾燥後、未
処理写真感光層の「乾燥付着」試験について述べたよう
に、引き裂いた縁に１枚のＮｏ．８１０ Ｓｃｏｔｃｈ
テープを貼り付けて、付着性を試験する。この試験の場
合も、前記の「乾燥付着」および「湿潤付着」試験の場
合と同じ評価を適用する。グレード１だけが合格とみな
される。
【００３７】次の実施例では、Ｈｏｅｃｈｓｔ Ｄｉａ
ｆｏｉｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製の無充填ポリエチ
レンテレフタレート樹脂を用いてポリマーベースフィル
ムを調製した。いずれの試料も塗装前にコロナ処理を行
わなかった。前に述べたように、キャストシート（プラ
イマーコーティング）に、または延伸中（下引きコーテ
ィング）にいろいろなコーティングを適用した。
【００３８】帯電防止性は温度２３℃、相対湿度５０％
における表面抵抗率の測定で得られ、Ω／平方の単位で
表わされる（ＡＳＴＭ Ｄ２５７）。Ω／平方を下回る
表面抵抗率が合格とみなされる。実施例ＸＸＩＸによる
フィルムについて帯電防止性を測定し、１．２×１０10
Ω／平方と求められた。該フィルムを次に脱イオン水
（２５℃）で２分間洗い、４９℃で１５分間乾燥した。
その後、ふたたび表面抵抗率を測定して、２．４×１０
11Ω／平方と求められた。表面抵抗率におけるこのよう
な極く僅かな低下は予期しないことでもあり、また驚く
べきことでもあって、最終フィルムの下引き層が水に不
溶であることを示した。
【００３９】当業者には、この発明がＰｈｏｔｏｇｒａ
ｐｈｉｃ Ｔｅｓｔ Ｃｏａｔｉｎｇ組成物に基づくも
のではないことが理解されよう。すべての実施例で用い
たＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｔｅｓｔ Ｃｏａｔｉｎ
ｇは同一組成物であって、硬化剤として、グリオキサー
ルおよびホルムアルデヒドを用いたゼラチン製のもので
あった。
【００４０】実 施 例 （実施例１）縦方向に３．２５倍延伸させ、横方向に当
初の幅の約３．８倍に延伸させ、さらに１９０℃ないし
２４０℃の温度でヒートセットして、無定形無充填ポリ
エチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムをつくっ
た。１つの塗装部位（塗装部位１）では、最初の延伸工
程（縦方向の延伸）に先だってキャストシートへの塗装
を行い、他の塗装部位（塗装部位２）では、第２延伸工
程（横方向の延伸）に先だって縦方向に延伸したシート
への塗装を行った。両塗装部位ともフィルムの同じ面に
塗装を行い、各塗装工程間に乾燥を行った。
【００４１】表Ｉに示す水性プライマーおよび下引きコ
ーティング組成物を表ＩＩに示すようにポリエステルシ
ートに適用した。
【００４２】下引きを行ったフィルムは、次に、Ｐｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｔｅｓｔ Ｃｏａｔｉｎｇを約５
ｇ／ｍ2 の乾燥塗膜重量に塗装して、４９℃の熱風で乾
燥した。次に付着試験を行った。表面抵抗率の測定は、
ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＴｅｓｔ Ｃｏａｔｉｎｇ未
適用の下引きを行ったベースフィルムについて行った。
【００４３】表１に示すパーセントの値は、とくに断ら
ぬ限り、すべて重量パーセント単位である。
【００４４】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【表１０】
【表１１】
【表１２】 このように、この発明によって、前記の目的、意図およ
び利点を十分に満足させる写真フィルムを生成する、下
引き組成物、下引きされたフィルム、ゼラチン組成物を
塗布した下引きしたフィルムおよび方法が提供されたこ
とは明らかである。特定の態様と関連させて、この発明
の説明を行ったけれども、前記の説明から多くの別法、
修正および変更が、当業者にとって、明白なことは明ら
かである。したがって、この発明は、この発明の精神お
よび広い範囲内に入るような代案、修正および変更はす
べて包含するつもりである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｄ 129/10 ＰＦＰ 133/02 ＰＦＷ 133/04 ＰＧＦ 135/00 ＰＦＷ Ｇ０３Ｃ 1/93 (72)発明者 ジョン・エム・ヘバガー アメリカ合衆国サウス・カロライナ州 29651，グリアー，リバー・ロード 938 (72)発明者 キャシー・アール・ムーア アメリカ合衆国サウス・カロライナ州 29621，アンダーソン，シーダー・レーン 2705 (72)発明者 ロビン・エム・ドナルド アメリカ合衆国サウス・カロライナ州 29651，グリアー，ヒル・ストリート １ エイ・アール

Claims (30)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 Ｉ：主鎖に、カルボキシル基および／ま
    たは加水分解するとカルボキシル基を形成する基を結合
    させたポリマーＡ、および、 主鎖に、−ＳＯ3 Ｘおよび／または−ＰＯ3 ＸＹ基（式
    中、ＸおよびＹは同一かまたは異なり、アルカリ金属、
    アンモニウムまたは水素を表わす）を結合させたポリマ
    ーＢ；または、 ＩＩ：主鎖に、カルボキシル基および／または加水分解
    するとカルボキシル基を形成する基、および−ＳＯ3 Ｘ
    および／または−ＰＯ3 ＸＹ基（式中、ＸおよびＹは同
    一かまたは異なり、アルカリ金属、アンモニウムまたは
    水素を表わす）を結合させたポリマーＡ′；および ＩＩＩ：少なくとも２個の遊離水酸基を有する有機化合
    物Ｃ；を含み、付加重合可能な化合物を含まないことを
    特徴とするコーティング組成物。
  2. 【請求項２】 Ｉ：主鎖に、カルボキシル基および／ま
    たは加水分解するとカルボキシル基を形成する基を結合
    させたポリマーＡ；ならびに ＩＩ：少なくとも２個の遊離水酸基を有する有機化合物
    Ｃ；ならびに ＩＩＩ：水に可溶であり、かつ、水に不溶になる程度に
    化合物Ｃと反応しうるポリマーＢ；を含み、さらに付加
    重合可能な化合物を含まないことを特徴とするコーティ
    ング組成物。
  3. 【請求項３】 ポリマーＡが、アクリル酸、アクリルオ
    キシプロピオン酸、メタクリル酸、エタクリル酸、マレ
    イン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン
    酸、ビニル安息香酸、コハク酸およびソルビン酸より成
    る群から選ばれる１つ以上のモノマーからつくられるこ
    とを特徴とする請求項１または請求項２のコーティング
    組成物。
  4. 【請求項４】 ポリマーＡが、アクリル酸、アクリルオ
    キシプロピオン酸、メタクリル酸、エタクリル酸、マレ
    イン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン
    酸、ビニル安息香酸、コハク酸およびソルビン酸より成
    る群から選ばれる１つ以上のモノマーＩ；ならびに、ス
    チレン、アクリル酸またはメタクリル酸エステル、ヒド
    ロキシアルキルアクリレート類およびメタクリレート
    類、ビニルエステル類およびビニルエーテル類より成る
    群から選ばれる１つ以上のモノマーＩＩ；からつくられ
    るコポリマーであることを特徴とする請求項１または請
    求項２のコーティング組成物。
  5. 【請求項５】 コポリマーがメチルビニルエーテルおよ
    び無水マレイン酸よりつくられることを特徴とする請求
    項４のコーティング組成物。
  6. 【請求項６】 ＸおよびＹが同一かまたは異なり、Ｎ
    ａ、ＫまたはＨを表わすことを特徴とする請求項１また
    は請求項２のコーティング組成物。
  7. 【請求項７】 ポリマーＢがポリスチレンスルホン酸で
    あることを特徴とする請求項１または請求項２のコーテ
    ィング組成物。
  8. 【請求項８】 ポリマーＡ′が無水マレイン酸とポリス
    チレンスルホン酸とからつくられるポリマーであること
    を特徴とする請求項１または請求項２のコーティング組
    成物。
  9. 【請求項９】 化合物Ｃが、ジヒドロキシ置換Ｃ1 ない
    しＣ8 アルキレンまたはＣ1 ないしＣ4 アルキレンエー
    テルであることを特徴とする請求項１または請求項２の
    コーティング組成物。
  10. 【請求項１０】 化合物Ｃが、ジエチレングリコールま
    たはトリエチレングリコールであることを特徴とする請
    求項９のコーティング組成物。
  11. 【請求項１１】 化合物Ｃが、トリエチレングリコール
    であることを特徴とする請求項１０のコーティング組成
    物。
  12. 【請求項１２】 化合物Ｃが、低温において、ポリマー
    Ａとも、またポリマーＢとも反応しない化合物から選ば
    れることを特徴とする請求項１または請求項２のコーテ
    ィング組成物。
  13. 【請求項１３】 化合物Ｃが、１００℃から３００℃の
    範囲の温度において、ポリマーＡかポリマーＢのいずれ
    か一方と反応する化合物から選ばれることを特徴とする
    請求項１２のコーティング組成物。
  14. 【請求項１４】 ポリマーＡが、全コーティング組成物
    の約３５ないし約７０乾燥重量％であることを特徴とす
    る請求項１または請求項２のコーティング組成物。
  15. 【請求項１５】 ポリマーＢが全コーティング組成物の
    約１０ないし約４０乾燥重量％であることを特徴とする
    請求項１または請求項２のコーティング組成物。
  16. 【請求項１６】 化合物Ｃが、全コーティング組成物の
    約１０ないし約５０乾燥重量％であることを特徴とする
    請求項１または請求項２のコーティング組成物。
  17. 【請求項１７】 コーティング組成物が、さらに界面活
    性剤を含むことを特徴とする請求項１または請求項２の
    コーティング組成物。
  18. 【請求項１８】 界面活性剤がアニオン性および／また
    は非イオン性であることを特徴とする請求項１７のコー
    ティング組成物。
  19. 【請求項１９】 アニオン界面活性剤がドデシルベンゼ
    ンスルホン酸ナトリウムであり、非イオン界面活性剤
    が、フルオロ−Ｃ4 −Ｃ8 アルキルオキシエチレン類と
    ポリオキシエチレングリコールとの配合物であることを
    特徴とする請求項１８のコーティング組成物。
  20. 【請求項２０】 フィルムの少なくとも一面に、下引き
    コーティングを有するポリエステルベースフィルムにお
    いて、該下引きコーティングが、 Ｉ：主鎖に、カルボキシル基および／または加水分解す
    るとカルボキシル基を形成する基を結合させたポリマー
    Ａ；および主鎖に、−ＳＯ3 Ｘおよび／または−ＰＯ3
    ＸＹ基（式中、ＸおよびＹは同一かまたは異なり、アル
    カリ金属、アンモニウムまたは水素を表わす）を結合さ
    せたポリマーＢ；または ＩＩ：主鎖に、カルボキシル基および／または加水分解
    するとカルボキシル基を形成する基、および−ＳＯ3 Ｘ
    および／または−ＰＯ3 ＸＹ基（式中、ＸおよびＹは同
    一かまたは異なり、アルカリ金属、アンモニウムまたは
    水素を表わす）を結合させたポリマーＡ′；ならびに ＩＩＩ：少なくとも２個の遊離水酸基を有する有機化合
    物Ｃ；を含み、さらに該下引きコーティングが付加重合
    可能な化合物を含まないことを特徴とするポリエステル
    ベースフィルム。
  21. 【請求項２１】 フィルムの少なくとも一面にプライマ
    ーコーティングおよび少なくとも１つのプライマーコー
    ティング上に少なくとも１つの下引きコーティングを有
    するポリエステルベースフィルムにおいて、該下引きコ
    ーティングが、 Ｉ：主鎖に、カルボキシル基および／または加水分解す
    るとカルボキシル基を形成する基を結合させたポリマー
    Ａ；および主鎖に、−ＳＯ3 Ｘおよび／または−ＰＯ3
    ＸＹ基（式中、ＸおよびＹは同一かまたは異なり、アル
    カリ金属、アンモニウムまたは水素を表わす）を結合さ
    せたポリマーＢ；または ＩＩ：主鎖に、カルボキシル基および／または加水分解
    するとカルボキシル基を形成する基、および−ＳＯ3 Ｘ
    および／または−ＰＯ3 ＸＹ基（式中、ＸおよびＹは同
    一かまたは異なり、アルカリ金属、アンモニウムまたは
    水素を表わす）を結合させたポリマーＡ′；ならびに ＩＩＩ：少なくとも２個の遊離水酸基を有する有機化合
    物Ｃ；を含み、さらに該下引きコーティングが付加重合
    可能な化合物を含まないことを特徴とするポリエステル
    ベースフィルム。
  22. 【請求項２２】 ポリエステルがポリエチレンフタレー
    ト（ＰＥＴ）であることを特徴とする請求項２０または
    請求項２１のポリエステルベースフィルム。
  23. 【請求項２３】 下引きコーティングが１×１０-7ない
    し１×１０-4ｃｍの厚さを有することを特徴とする請求
    項２０または請求項２１のポリエステルベースフィル
    ム。
  24. 【請求項２４】 プライマーコーティングが水に分散可
    能なコポリエステルを基材とするコーティングであるこ
    とを特徴とする請求項２０または請求項２１のポリエス
    テルベースフィルム。
  25. 【請求項２５】 コポリエステルがイソフタル酸および
    ５−スルホイソフタル酸ナトリウムからつくられること
    を特徴とする請求項２４のポリエステルベースフィル
    ム。
  26. 【請求項２６】 コポリエステルが、さらに界面活性剤
    を含むことを特徴とする請求項２５のポリエステルベー
    スフィルム。
  27. 【請求項２７】 プライマーコーティングが１×１０-7
    ないし１×１０-4ｃｍの厚さを有することを特徴とする
    請求項２０または請求項２１のポリエステルベースフィ
    ルム。
  28. 【請求項２８】 フィルムの少なくとも一面に、下引き
    コーティング、および少なくとも１つの下引きコーティ
    ング上に感光材料を含む少なくとも１つのコーティング
    を有するポリエステルベースフィルムを含む写真フィル
    ムにおいて、該下引きコーティングが Ｉ：主鎖に、カルボキシル基および／または加水分解す
    るとカルボキシル基を形成する基を結合させたポリマー
    Ａ；および主鎖に、−ＳＯ3 Ｘおよび／または−ＰＯ3
    ＸＹ基（式中、ＸおよびＹは同一かまたは異なり、アル
    カリ金属、アンモニウムまたは水素を表わす）を結合さ
    せたポリマーＢ；または ＩＩ：主鎖に、カルボキシル基および／または加水分解
    するとカルボキシル基を形成する基、および−ＳＯ3 Ｘ
    および／または−ＰＯ3 ＸＹ基（式中、ＸおよびＹは同
    一かまたは異なり、アルカリ金属、アンモニウムまたは
    水素を表わす）を結合させたポリマーＡ′；ならびに ＩＩＩ：少なくとも２個の遊離水酸基を有する有機化合
    物Ｃ；を含み、さらに該下引きコーティングが付加重合
    可能な化合物を含まないことを特徴とする写真フィル
    ム。
  29. 【請求項２９】 フィルムの少なくとも一面にプライマ
    ーコーティングおよび少なくとも１つのプライマーコー
    ティング上に少なくとも１つの下引きコーティングおよ
    び少なくとも１つの下引きコーティング上に感光材料を
    含む少なくとも１つのコーティングを有するポリエステ
    ルベースフィルムを含む写真フィルムにおいて、該下引
    きコーティングが、 Ｉ：主鎖に、カルボキシル基および／もしくは加水分解
    するとカルボキシル基を形成する基を結合させたポリマ
    ーＡ；および主鎖に、−ＳＯ3 Ｘおよび／もしくは−Ｐ
    Ｏ3 ＸＹ基（式中、ＸおよびＹは同一かまたは異なり、
    アルカリ金属、アンモニウムまたは水素を表わす）を結
    合させたポリマーＢ；または ＩＩ：主鎖に、カルボキシル基および／もしくは加水分
    解するとカルボキシル基を形成する基、および−ＳＯ3
    Ｘおよび／もしくは−ＰＯ3 ＸＹ基（式中、ＸおよびＹ
    は同一かまたは異なり、アルカリ金属、アンモニウムま
    たは水素を表わす）を結合させたポリマーＡ′；ならび
    に ＩＩＩ：少なくとも２個の遊離水酸基を有する有機化合
    物Ｃ；を含み、さらに該下引きコーティングが付加重合
    可能な化合物を含まないことを特徴とする写真フィル
    ム。
  30. 【請求項３０】 二軸延伸ポリマーフィルム製造過程に
    おいてポリマーフィルムに液状コーティングを適用する
    方法において、最初の延伸工程の前にポリマーフィルム
    のキャストシーンが押出されて、冷却されたとき、イン
    ラインで、該シート上に直接、該液状コーティング組成
    物を施すことを特徴とする方法。
JP6313056A 1993-12-20 1994-12-16 写真感光材料用ポリエステルフィルム上の下引き層用のコーティング組成物 Pending JPH07305032A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001233979A (ja) * 1999-12-17 2001-08-28 Mitsubishi Polyester Film Llc 防曇処理および防曇処理フィルム

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6576309B2 (en) 1999-12-02 2003-06-10 Associated Packaging Enterprises Thermoplastic compositions having high dimensional stability
US6814905B1 (en) * 1999-12-02 2004-11-09 Associated Packaging Enterprises, Inc. Continuous process and apparatus for making thermoformed articles
US6773735B1 (en) 2000-11-28 2004-08-10 Associated Packaging Enterprises, Inc. Multi-layered thermoplastic container
US6872458B1 (en) 2001-02-16 2005-03-29 Applied Extrusion Technologies, Inc. Biaxally-oriented polypropylene films containing a non-crystallizable, amorphous polyester layer, and method of making the same
US20040031167A1 (en) * 2002-06-13 2004-02-19 Stein Nathan D. Single wafer method and apparatus for drying semiconductor substrates using an inert gas air-knife
US7703456B2 (en) * 2003-12-18 2010-04-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Facemasks containing an anti-fog / anti-glare composition
DE102005049639A1 (de) * 2005-10-18 2007-04-19 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Polyesterfolie mit hydrophiler Beschichtung
US9205628B1 (en) * 2014-06-23 2015-12-08 Eastman Kodak Company Patterned and primed transparent articles

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE585233A (ja) * 1958-12-05
DE1544707B2 (de) * 1965-06-18 1978-02-16 Celfa Ag, Seewen (Schweiz) Verfahren zur herstellung von kunststoff-folien, -fasern und -geweben mit verbesserten haftungseigenschaften
GB1264338A (ja) * 1969-07-15 1972-02-23
US3779993A (en) * 1970-02-27 1973-12-18 Eastman Kodak Co Polyesters and polyesteramides containing ether groups and sulfonate groups in the form of a metallic salt
US4124395A (en) * 1973-08-10 1978-11-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Subbing layer on polyester film for light-sensitive material
US4043819A (en) * 1974-06-11 1977-08-23 Ciba-Geigy Ag Photo-polymerizable material for the preparation of stable polymeric images and process for making them by photopolymerization in a matrix
JPS51114120A (en) * 1975-03-31 1976-10-07 Fuji Photo Film Co Ltd Photographic material
DE2613918A1 (de) * 1975-03-31 1976-10-14 Fuji Photo Film Co Ltd Untergussmasse und ihre verwendung
JPS53100226A (en) * 1977-02-14 1978-09-01 Fuji Photo Film Co Ltd Photosensitive material with film physical property improved
GB1589926A (en) * 1977-03-25 1981-05-20 Bexford Ltd Coated films
US4225665A (en) * 1978-12-20 1980-09-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Photographic element in which the antistatic layer is interlinked in the base
US4476189A (en) * 1983-05-16 1984-10-09 American Hoechst Corporation Copolyester primed polyester film
EP0191302B1 (en) * 1985-01-16 1989-05-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Improved two-layer process for applying antistatic compositions to polyester supports
JPH0658337B2 (ja) * 1987-07-21 1994-08-03 工業技術院長 感湿素子およびその製造方法
JPH02266933A (ja) * 1989-04-07 1990-10-31 Konica Corp 帯電防止層
JPH02311842A (ja) * 1989-05-26 1990-12-27 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
US4994353A (en) * 1989-06-15 1991-02-19 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic material having polyester support with subbing layer
US4960687A (en) * 1989-09-29 1990-10-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process of making photographic silver halide element with backing layers with improved coating properties
US5096975A (en) * 1990-05-23 1992-03-17 Eastman Kodak Company Cross-linked polymers from vinyl benzene sulfonate salts and ethylenic hydroxy monomers
CA2094230A1 (en) * 1992-05-15 1993-11-16 James J. Krejci Primer coating, polyester film having a primer coating, and a process for coating film

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001233979A (ja) * 1999-12-17 2001-08-28 Mitsubishi Polyester Film Llc 防曇処理および防曇処理フィルム

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Publication number Publication date
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EP0661362A1 (en) 1995-07-05
DE69419708D1 (de) 1999-09-02

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