JPH07274963A - 高密度拮抗微生物基材の製造方法 - Google Patents
高密度拮抗微生物基材の製造方法Info
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- JPH07274963A JPH07274963A JP6085976A JP8597694A JPH07274963A JP H07274963 A JPH07274963 A JP H07274963A JP 6085976 A JP6085976 A JP 6085976A JP 8597694 A JP8597694 A JP 8597694A JP H07274963 A JPH07274963 A JP H07274963A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
-
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- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 拮抗微生物群の高密度複合培養と、微生物代
謝産物を含む活性化基材を提供する。 【構成】 米糠を主成分とする有機質培地に、放線菌と
細菌及び糸状菌を含む酵母を主体とする土壌微生物混合
体を接種して培養した元菌を、鉱物破砕土に配合栄養物
と水を配合した培養基に接種して一定時間培養し、これ
を顆粒状に造る。
謝産物を含む活性化基材を提供する。 【構成】 米糠を主成分とする有機質培地に、放線菌と
細菌及び糸状菌を含む酵母を主体とする土壌微生物混合
体を接種して培養した元菌を、鉱物破砕土に配合栄養物
と水を配合した培養基に接種して一定時間培養し、これ
を顆粒状に造る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、土壌の修復（改良）と
か畜産廃棄物等による臭気の除去、或は、水の浄化等に
使用して好適な高密度拮抗微生物基材の製造方法に関す
る。
か畜産廃棄物等による臭気の除去、或は、水の浄化等に
使用して好適な高密度拮抗微生物基材の製造方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】肥沃な土の中には無数の微生物が生息し
有機物を食餌にして増殖し、その過程で分解産物を出す
など、地力の源となる役割を担っている。
有機物を食餌にして増殖し、その過程で分解産物を出す
など、地力の源となる役割を担っている。
【０００３】地力を維持増進させるには、堆肥等の有機
物や化学肥料などを補ってやらなければならないが、こ
れらの外から補給された有機物や化学肥料を分解して直
接作物に吸収させやすくするのは微生物の働きによるも
のであり、また微生物の増殖過程で分泌するアミノ酸・
ビタミン・ホルモン・酵素などの物質を植物が吸収する
と、味・香り・色つや等も良くなり質の高い作物になる
事もすでに知られている。
物や化学肥料などを補ってやらなければならないが、こ
れらの外から補給された有機物や化学肥料を分解して直
接作物に吸収させやすくするのは微生物の働きによるも
のであり、また微生物の増殖過程で分泌するアミノ酸・
ビタミン・ホルモン・酵素などの物質を植物が吸収する
と、味・香り・色つや等も良くなり質の高い作物になる
事もすでに知られている。
【０００４】地力は、土の物理的・科学的・微生物的各
要素が互いに絡み合っての総合特性で評価せねばならな
いが、近代農法においては化学肥料と農薬類が先行し過
ぎ、微生物的要素は軽視され、防除の名のもとに殺菌を
続け生物連鎖が断ち切られている。
要素が互いに絡み合っての総合特性で評価せねばならな
いが、近代農法においては化学肥料と農薬類が先行し過
ぎ、微生物的要素は軽視され、防除の名のもとに殺菌を
続け生物連鎖が断ち切られている。
【０００５】本来、土壌中に生息する多種多様な微生物
群は、拮抗・協力を相互に作用しながら生態系を維持し
ていなければならないが、微生物相の好適平衡が破壊さ
れ地力の低下をもたらし作物の成育や環境安全性にも悪
影響を及ぼしている。
群は、拮抗・協力を相互に作用しながら生態系を維持し
ていなければならないが、微生物相の好適平衡が破壊さ
れ地力の低下をもたらし作物の成育や環境安全性にも悪
影響を及ぼしている。
【０００６】「健全な土」と「病める土」の微生物相を
糸状菌・放線菌・一般細菌に大別して観察してみると
「病める土」の中では糸状菌が膨大にはびこり放線菌・
細菌が激減しており、植物の根圏から発生する諸病の病
原菌は糸状菌属であることから薬剤殺菌処理を重ねてき
た結果、糸状菌の方が耐性化増殖しているのが実態であ
って、この事は臭化メチル系薬剤を連用した土壌ほど顕
著である。
糸状菌・放線菌・一般細菌に大別して観察してみると
「病める土」の中では糸状菌が膨大にはびこり放線菌・
細菌が激減しており、植物の根圏から発生する諸病の病
原菌は糸状菌属であることから薬剤殺菌処理を重ねてき
た結果、糸状菌の方が耐性化増殖しているのが実態であ
って、この事は臭化メチル系薬剤を連用した土壌ほど顕
著である。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】この障害を克服するた
めには土壌の微生物相を好適な状態に復活させる手段が
必要であって、実用で成果をもたらすには、特に放線菌
の密度に偏向した微生物相を有する超高密度複合培養と
これに係る代謝産物を吸着した拮抗微生物基材の製造技
術が必要である。
めには土壌の微生物相を好適な状態に復活させる手段が
必要であって、実用で成果をもたらすには、特に放線菌
の密度に偏向した微生物相を有する超高密度複合培養と
これに係る代謝産物を吸着した拮抗微生物基材の製造技
術が必要である。
【０００８】従って本発明の技術的課題は、拮抗微生物
群の高密度複合培養と微生物代謝産物を含む活性化基材
の製造方法を提供することである。
群の高密度複合培養と微生物代謝産物を含む活性化基材
の製造方法を提供することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記の技術的課題を解決
するために本発明で講じた手段は以下の如くである。
するために本発明で講じた手段は以下の如くである。
【００１０】（１） 米糠を主成分とする有機質培地
に、ストレプトミセス属に属する放線菌と細菌及び糸状
菌を含む酵母を主体とする土壌微生物混合体を接種して
継代培養した元菌を、堆積土を含む鉱物破砕土に穀粉等
の配合栄養物と水を配合した培養基に接種して一定時間
培養すると共に、この培養基を温度上昇に従って適宜攪
拌通気して次第に顆粒状にすること。
に、ストレプトミセス属に属する放線菌と細菌及び糸状
菌を含む酵母を主体とする土壌微生物混合体を接種して
継代培養した元菌を、堆積土を含む鉱物破砕土に穀粉等
の配合栄養物と水を配合した培養基に接種して一定時間
培養すると共に、この培養基を温度上昇に従って適宜攪
拌通気して次第に顆粒状にすること。
【００１１】（２） 有機質培地による元菌の培養を、
温度２５〜３５℃、水分含量２５〜３０％の条件下で１
日複数回の攪拌を行ないながら４〜５日間行なうこと。
温度２５〜３５℃、水分含量２５〜３０％の条件下で１
日複数回の攪拌を行ないながら４〜５日間行なうこと。
【００１２】（３） 元菌を接種して培養する培養基
が、堆積土を含む鉱物破砕土１００重量部に対して、穀
粉等の配合栄養物１０〜２０重量部を加え、更に水分含
量３０〜４０％程度となるように水を加えて混合するこ
とによって造られていること。
が、堆積土を含む鉱物破砕土１００重量部に対して、穀
粉等の配合栄養物１０〜２０重量部を加え、更に水分含
量３０〜４０％程度となるように水を加えて混合するこ
とによって造られていること。
【００１３】（４） 元菌を接種した培養基を次第に顆
粒化しながら順次水分を蒸散させ、且つ、強制乾燥によ
って水分を最終的に４〜５％に調整すること。
粒化しながら順次水分を蒸散させ、且つ、強制乾燥によ
って水分を最終的に４〜５％に調整すること。
【００１４】
【作用】上記（１）〜（４）で述べた手段は以下の如く
作用する。
作用する。
【００１５】上記（１）で述べた手段によれば、土壌中
から採取し、且つ、これを選択培養して得た源菌を本製
造方法を実施する上での元菌として使用する一方、この
元菌を有機質培地で１次培養し、継いで、栄養物と水を
配合した培養基で２次培養するものであるから、培養製
造過程で基材に吸着される拮抗微生物の密度の高さは１
０11〜１０12Ｃｅｌｌｓ／ｇで、そのＢ／Ｆ値〔（放線
菌数＋細菌数）÷糸状菌数〕は１０3〜１０4レベルが確
保されると共に、抗菌性の高い代謝産物の吸着保持も併
せて可能にするものであって、従って、本発明によって
造られた高密度拮抗微生物基材によれば、紋羽病等で代
表されるカビに起因する作物の病害等を速やかに防除す
ることを可能にする。
から採取し、且つ、これを選択培養して得た源菌を本製
造方法を実施する上での元菌として使用する一方、この
元菌を有機質培地で１次培養し、継いで、栄養物と水を
配合した培養基で２次培養するものであるから、培養製
造過程で基材に吸着される拮抗微生物の密度の高さは１
０11〜１０12Ｃｅｌｌｓ／ｇで、そのＢ／Ｆ値〔（放線
菌数＋細菌数）÷糸状菌数〕は１０3〜１０4レベルが確
保されると共に、抗菌性の高い代謝産物の吸着保持も併
せて可能にするものであって、従って、本発明によって
造られた高密度拮抗微生物基材によれば、紋羽病等で代
表されるカビに起因する作物の病害等を速やかに防除す
ることを可能にする。
【００１６】上記（２）で述べた手段によって継代培養
された元菌（土壌微生物混合体）の菌属性と菌数は、本
元菌をアルブミン寒天培地及びローズベンガル寒天培地
で培養し、希釈平板法で計数した結果、図１に示した別
表１に示す如く、糸状菌：１０7〜１０8個、酵母：１０
8〜１０9個、放線菌：１０8〜１０9個、細菌：１０8〜
１０9個の数値を示し、更に糸状菌、酵母、放線菌、細
菌の主要な菌名は、顕微鏡下で観察した結果、図２に示
した別表２に示すように糸状菌については「アスペルギ
ラス」、酵母については「サッカロミセス」、放線菌に
ついては「ストレプトミセス」、細菌については「コリ
ネフォームバクテリア」であって、いずれも優れた培養
作用を発揮することができる。
された元菌（土壌微生物混合体）の菌属性と菌数は、本
元菌をアルブミン寒天培地及びローズベンガル寒天培地
で培養し、希釈平板法で計数した結果、図１に示した別
表１に示す如く、糸状菌：１０7〜１０8個、酵母：１０
8〜１０9個、放線菌：１０8〜１０9個、細菌：１０8〜
１０9個の数値を示し、更に糸状菌、酵母、放線菌、細
菌の主要な菌名は、顕微鏡下で観察した結果、図２に示
した別表２に示すように糸状菌については「アスペルギ
ラス」、酵母については「サッカロミセス」、放線菌に
ついては「ストレプトミセス」、細菌については「コリ
ネフォームバクテリア」であって、いずれも優れた培養
作用を発揮することができる。
【００１７】上記（３）で述べた手段によれば、上記の
元菌を２次培養する培養基（培地）として、特に図３に
示した別表３に記載されているような堆積土を含む鉱物
破砕土を使用し、これに栄養物質と水分を加えたものを
使用するため、発酵が促進されて培養終了時には、属性
別菌数を前述したアルブミン寒天培地で培養し、希釈平
板法で計算すると、図４に示した別表４に示す数値が得
られ、その結果、放線菌と細菌が糸状菌と酵母に比較し
て著しく増殖していることが判明した。
元菌を２次培養する培養基（培地）として、特に図３に
示した別表３に記載されているような堆積土を含む鉱物
破砕土を使用し、これに栄養物質と水分を加えたものを
使用するため、発酵が促進されて培養終了時には、属性
別菌数を前述したアルブミン寒天培地で培養し、希釈平
板法で計算すると、図４に示した別表４に示す数値が得
られ、その結果、放線菌と細菌が糸状菌と酵母に比較し
て著しく増殖していることが判明した。
【００１８】上記（４）で述べた手段によれば、顆粒化
した培養物から順次水を蒸発散させ、更に強制乾燥によ
って水分を４〜５％までに調整して気密性な袋詰めを行
なうことによって、微生物を休眠状態にして常温保管可
能と成し、以って、安定した状態で継続製造でき、且
つ、流通保存にも変質劣化することなく供給することを
可能にする。
した培養物から順次水を蒸発散させ、更に強制乾燥によ
って水分を４〜５％までに調整して気密性な袋詰めを行
なうことによって、微生物を休眠状態にして常温保管可
能と成し、以って、安定した状態で継続製造でき、且
つ、流通保存にも変質劣化することなく供給することを
可能にする。
【００１９】以上の如くであるから、上記の手段によっ
て上述した技術的課題を解決して、前記従来の技術の問
題点を解消することができる。
て上述した技術的課題を解決して、前記従来の技術の問
題点を解消することができる。
【００２０】
【実施例】以下に、上述した本発明に係る高密度拮抗微
生物基材の製造方法の好適な実施例を添付した図面と共
に詳細に説明する。
生物基材の製造方法の好適な実施例を添付した図面と共
に詳細に説明する。
【００２１】図３の別表３に示した組成を有する鉱物破
砕土１００Ｋｇ、カニ殻粉２Ｋｇ、米糠５Ｋｇおよびト
ウモロコシ粉５Ｋｇを混ぜ、水分含量２５％となるよう
に水を加えた培養基に、米糠を主成分とする培養基に前
培養しておいたストレプトミセス属に属する放線菌を含
み酵母を主体とする土壌微生物混合体を接種し、混合し
て２８〜３０℃にて培養した。尚、起動温度３０℃に達
するまではヒータを用いて発酵を促進させた。また、粉
粒固体培養においては培養過程での増殖具合の測定は困
難であるため、経過時間と培養基の温度変化から増殖曲
線を割りだす。
砕土１００Ｋｇ、カニ殻粉２Ｋｇ、米糠５Ｋｇおよびト
ウモロコシ粉５Ｋｇを混ぜ、水分含量２５％となるよう
に水を加えた培養基に、米糠を主成分とする培養基に前
培養しておいたストレプトミセス属に属する放線菌を含
み酵母を主体とする土壌微生物混合体を接種し、混合し
て２８〜３０℃にて培養した。尚、起動温度３０℃に達
するまではヒータを用いて発酵を促進させた。また、粉
粒固体培養においては培養過程での増殖具合の測定は困
難であるため、経過時間と培養基の温度変化から増殖曲
線を割りだす。
【００２２】誘導期から対数期（増殖期）に入ると培養
基の温度が急激に上昇してくるが、細胞分裂や胞子形成
また代謝活性が行なわれる定常期を経て死滅期に至る直
前の時機に攪拌通気して発熱過昇を抑止し、同じに酸素
補給およびガス抜きを行ない併せて製造ロット総体の均
一化を計った。
基の温度が急激に上昇してくるが、細胞分裂や胞子形成
また代謝活性が行なわれる定常期を経て死滅期に至る直
前の時機に攪拌通気して発熱過昇を抑止し、同じに酸素
補給およびガス抜きを行ない併せて製造ロット総体の均
一化を計った。
【００２３】この攪拌時には篩作業も兼ね同時に培養物
を次第に顆粒化させ、その中に増殖細胞や胞子を取り込
んでいくことができると共に、顆粒化させることにより
堆積した培養物の深部まで通気を計ることができ、また
菌密度も上がる。この操作を１日に２〜３回いずれも時
間と温度推移曲線を監視し５５℃をピークポイントとし
て抑制する。
を次第に顆粒化させ、その中に増殖細胞や胞子を取り込
んでいくことができると共に、顆粒化させることにより
堆積した培養物の深部まで通気を計ることができ、また
菌密度も上がる。この操作を１日に２〜３回いずれも時
間と温度推移曲線を監視し５５℃をピークポイントとし
て抑制する。
【００２４】３〜４日間を同管理のもとに順次水分を蒸
散させ、更に強制乾燥により４〜５％まで調整してから
気密性な袋詰めをする。これにより微生物を休眠状態に
して常温保管を可能にしている。
散させ、更に強制乾燥により４〜５％まで調整してから
気密性な袋詰めをする。これにより微生物を休眠状態に
して常温保管を可能にしている。
【００２５】尚、代表的菌株のコロニーを純粋に分離し
て同定を試みるために、スライド培養を行なって顕微鏡
下で携帯観察を行ない属の判定をした。その結果を図５
乃至図８に記載した別表５〜８に示す。
て同定を試みるために、スライド培養を行なって顕微鏡
下で携帯観察を行ない属の判定をした。その結果を図５
乃至図８に記載した別表５〜８に示す。
【００２６】また、本発明に用いる堆積土を含む鉱物破
砕土とは、長野県の飯田盆地で得られるものであり、砂
岩、粘板岩などの円礫や安山岩礫を含んでおり、財団法
人日本肥糧検定協会による該鉱物破砕土の分析結果は図
３の別表３に示すとおりであるが、同質のものであれば
他の鉱物破砕土も本発明に使用できることは勿論であ
る。この鉱物破砕土には、当然のことながら放線菌、細
菌などの微生物が含まれている。
砕土とは、長野県の飯田盆地で得られるものであり、砂
岩、粘板岩などの円礫や安山岩礫を含んでおり、財団法
人日本肥糧検定協会による該鉱物破砕土の分析結果は図
３の別表３に示すとおりであるが、同質のものであれば
他の鉱物破砕土も本発明に使用できることは勿論であ
る。この鉱物破砕土には、当然のことながら放線菌、細
菌などの微生物が含まれている。
【００２７】本発明によって製造された高密度拮抗微生
物基材は、単独で使用してもよいが一般的には元肥と一
緒に土壌に施用する。使用量については対象土壌や作物
の状況を考慮して決定すればよい。標準的な施用量は、
全面散布の場合で１０〜２０Ｋｇ／反である。尚、高密
度に存在する微生物にとって有害な化学薬剤との併用は
避けなければならない。
物基材は、単独で使用してもよいが一般的には元肥と一
緒に土壌に施用する。使用量については対象土壌や作物
の状況を考慮して決定すればよい。標準的な施用量は、
全面散布の場合で１０〜２０Ｋｇ／反である。尚、高密
度に存在する微生物にとって有害な化学薬剤との併用は
避けなければならない。
【００２８】尚、図９と図１０は本発明によって製造さ
れた高密度拮抗微生物基材を障害土壌に施用して、土壌
微生物相が健全に修復された事例を示したグラフとその
説明図である。また、図１１は本発明によって製造され
た高密度拮抗微生物基材の利用方法を説明した表であっ
て、この表の中で「ＢＡＸ」とは当該基材の略称であ
る。
れた高密度拮抗微生物基材を障害土壌に施用して、土壌
微生物相が健全に修復された事例を示したグラフとその
説明図である。また、図１１は本発明によって製造され
た高密度拮抗微生物基材の利用方法を説明した表であっ
て、この表の中で「ＢＡＸ」とは当該基材の略称であ
る。
【００２９】次に、本発明によって製造された高密度拮
抗微生物基材の実用試験例を説明する。
抗微生物基材の実用試験例を説明する。
【００３０】試験例１ 愛媛県東予市に於いて行った胡瓜栽培試験の条件と結果
を以下に示す。 〈条件〉 ハウス面積 １４．４ｍ×１９０．８ｍ＝２，７４
７．５ｍ2 ２棟 無処理区 南側ハウス 試験区 北側ハウス 品種 在来種 試験方法 北側ハウスに対して（骨粉４０ｋｇ、化
学肥料２０Ｋｇ、本基材１０Ｋｇ）３種混合を、打ち込
み深さ５５ｃｍ、打ち込み間隔１．２ｍで定植前に施
用）。 施用日 平成３年９月６日 〈収穫〉 平成４年７月１１日 無処理区は６月末で収穫終了。 収量 坪１万円 合計８，４８０，０００円 試験区は７月に入っても収量が落ちない。 収量 坪１．２万円 合計１０，１７６，０００円 増収額 １，６９６，０００円
を以下に示す。 〈条件〉 ハウス面積 １４．４ｍ×１９０．８ｍ＝２，７４
７．５ｍ2 ２棟 無処理区 南側ハウス 試験区 北側ハウス 品種 在来種 試験方法 北側ハウスに対して（骨粉４０ｋｇ、化
学肥料２０Ｋｇ、本基材１０Ｋｇ）３種混合を、打ち込
み深さ５５ｃｍ、打ち込み間隔１．２ｍで定植前に施
用）。 施用日 平成３年９月６日 〈収穫〉 平成４年７月１１日 無処理区は６月末で収穫終了。 収量 坪１万円 合計８，４８０，０００円 試験区は７月に入っても収量が落ちない。 収量 坪１．２万円 合計１０，１７６，０００円 増収額 １，６９６，０００円
【００３１】試験例２ 長野県飯田市に於いて行ったホーレンソウハウス栽培試
験の条件と結果を以下に示す。 〈条件〉 品種 在来種 試験方法 １坪当り本基材１Ｋｇと米糠１．８リッ
トル施用 播種日 平成４年８月３０日 〈収穫〉 平成４年１０月７日 〈結果〉 本基材処理区では、根の長さは短いが、細根の本数が
多く、クロロフイル量は大であり、１株の重量が多く而
かも収量が多かった。 無処理区では、根は長いが細根の本数が少く、クロロ
フイル量も少くて、葉数は１本多いが１株の重量は少な
く、また、収量も少なかった。結果を図１２の表に示
す。
験の条件と結果を以下に示す。 〈条件〉 品種 在来種 試験方法 １坪当り本基材１Ｋｇと米糠１．８リッ
トル施用 播種日 平成４年８月３０日 〈収穫〉 平成４年１０月７日 〈結果〉 本基材処理区では、根の長さは短いが、細根の本数が
多く、クロロフイル量は大であり、１株の重量が多く而
かも収量が多かった。 無処理区では、根は長いが細根の本数が少く、クロロ
フイル量も少くて、葉数は１本多いが１株の重量は少な
く、また、収量も少なかった。結果を図１２の表に示
す。
【００３２】試験例３ 長野県飯田市に於いて行った水稻の育苗試験の条件と結
果を以下に示す。 〈条件〉 品種 在来種 育苗方式 成苗ポット 平成４年５月１４日 水５０リットルに本基材１Ｋｇ
を入れ、温度３２℃で３時間酸素を入れながら攪拌す
る。育苗箱５５枚使用。 平成４年５月１９日 １０ａに移植 〈結果〉 平成４年５月２４日（移植５日後） 本基材を処理した苗は、根の長さ１０ｃｍ、クロロフ
イルは平均２５．８であった。 無処理の苗は、根の長さ６．２ｃｍ、クロロフイルは
平均２２．３であった。
果を以下に示す。 〈条件〉 品種 在来種 育苗方式 成苗ポット 平成４年５月１４日 水５０リットルに本基材１Ｋｇ
を入れ、温度３２℃で３時間酸素を入れながら攪拌す
る。育苗箱５５枚使用。 平成４年５月１９日 １０ａに移植 〈結果〉 平成４年５月２４日（移植５日後） 本基材を処理した苗は、根の長さ１０ｃｍ、クロロフ
イルは平均２５．８であった。 無処理の苗は、根の長さ６．２ｃｍ、クロロフイルは
平均２２．３であった。
【００３３】試験例４ 長野県南部のゴルフ場のフェアウエイに於いて行った葉
腐病（リゾクトニア・ラージパッチ）に対する施用条件
と結果を以下に示す。 〈条件〉 施用場所 フェアウエイ 施用日 平成３年４月初旬 施用量 ５０ｇ／ｍ2（４０ｍ2に本基材２Ｋｇを
施用） 施用方法 毎年発生するハローに、サイクロンにて
散布 〈結果〉 毎年決まって発病する悪条件な部分で
あったが、本基材を施用した部分からは発病は見られ
ず、また、本基材の多量散布による弊害も発生しなかっ
た。
腐病（リゾクトニア・ラージパッチ）に対する施用条件
と結果を以下に示す。 〈条件〉 施用場所 フェアウエイ 施用日 平成３年４月初旬 施用量 ５０ｇ／ｍ2（４０ｍ2に本基材２Ｋｇを
施用） 施用方法 毎年発生するハローに、サイクロンにて
散布 〈結果〉 毎年決まって発病する悪条件な部分で
あったが、本基材を施用した部分からは発病は見られ
ず、また、本基材の多量散布による弊害も発生しなかっ
た。
【００３４】
【発明の効果】以上述べた如く、本発明によって製造さ
れた高密度拮抗微生物基材によれば、これを障害土壌に
施用することにより、土壌微生物相を健全な状態にして
土壌を修復することができると共に、この基材の抽出液
を各厨房単位で日常的に使用することによって、下水管
や支流の中で高蛋白な嫌気的腐敗水の浄化を進めながら
流下させて、河川等の汚染を防止でき、合せて、この基
材を畜産廃棄物に施用した場合には、該基材によって臭
気が抑止された好気発酵型の良質な堆肥を短期間で得る
ことができる利点も発揮することができる。
れた高密度拮抗微生物基材によれば、これを障害土壌に
施用することにより、土壌微生物相を健全な状態にして
土壌を修復することができると共に、この基材の抽出液
を各厨房単位で日常的に使用することによって、下水管
や支流の中で高蛋白な嫌気的腐敗水の浄化を進めながら
流下させて、河川等の汚染を防止でき、合せて、この基
材を畜産廃棄物に施用した場合には、該基材によって臭
気が抑止された好気発酵型の良質な堆肥を短期間で得る
ことができる利点も発揮することができる。
【図１】本発明で使用する元菌の菌属性と菌数の数値を
現わした表である。
現わした表である。
【図２】本発明で使用する元菌を構成する主要な菌名を
現わした表である。
現わした表である。
【図３】本発明で使用する鉱物破砕土の成分表である。
【図４】本発明によって製造された高密度拮抗微生物基
材の菌属性と菌数の数値を現わした表である。
材の菌属性と菌数の数値を現わした表である。
【図５】カビに関する属の判定結果を現わした表であ
る。
る。
【図６】酵母に関する属の判定結果を現わした表であ
る。
る。
【図７】放線菌に関する属の判定結果を現わした表であ
る。
る。
【図８】細菌に関する属の判定結果を現わした表であ
る。
る。
【図９】本発明によって製造された高密度拮抗微生物基
材を障害土壌に施用した場合に於ける土壌の修復状態
を、菌の増減値によって現わしたグラフである。
材を障害土壌に施用した場合に於ける土壌の修復状態
を、菌の増減値によって現わしたグラフである。
【図１０】同じく本発明で製造され高密度拮抗微生物基
材を障害土壌に施用した時の放線菌による糸状菌の制圧
状態を説明した図である。
材を障害土壌に施用した時の放線菌による糸状菌の制圧
状態を説明した図である。
【図１１】本発明によって製造された高密度拮抗微生物
基材の利用方法を説明した表である。
基材の利用方法を説明した表である。
【図１２】ホーレンソウハウス栽培試験に於ける本基材
の使用区と無処理区の比較例を示した表である。
の使用区と無処理区の比較例を示した表である。
Claims (4)
- 【請求項１】 米糠を主成分とする有機質培地に、スト
レプトミセス属に属する放線菌と細菌及び糸状菌を含む
酵母を主体とする土壌微生物混合体を接種して継代培養
した元菌を、堆積土を含む鉱物破砕土に穀粉等の配合栄
養物と水を配合した培養基に接種して一定時間培養する
と共に、この培養基を温度上昇に従って適宜攪拌通気し
て次第に顆粒状にすることを特徴とする高密度拮抗微生
物基材の製造方法。 - 【請求項２】 有機質培地による元菌の培養を、温度２
５〜３５℃、水分含量２５〜３０％の条件下で１日複数
回の攪拌を行ないながら４〜５日間行なうことを特徴と
する請求項１記載の高密度拮抗微生物基材の製造方法。 - 【請求項３】 元菌を接種して培養する培養基が、堆積
土を含む鉱物破砕土１００重量部に対して、穀粉等の配
合栄養物１０〜２０重量部を加え、更に水分含量３０〜
４０％程度となるように水を加えて混合することによっ
て造られていることを特徴とする請求項１記載の高密度
拮抗微生物基材の製造方法。 - 【請求項４】 元菌を接種した培養基を次第に顆粒化し
ながら順次水分を蒸散させ、且つ、強制乾燥によって水
分を最終的に４〜５％に調整することを特徴とする請求
項１記載の高密度拮抗微生物基材の製造方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6085976A JPH07274963A (ja) | 1994-03-31 | 1994-03-31 | 高密度拮抗微生物基材の製造方法 |
| KR1019940016736A KR950026975A (ko) | 1994-03-31 | 1994-07-12 | 고밀도 길항 미생물 기재의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6085976A JPH07274963A (ja) | 1994-03-31 | 1994-03-31 | 高密度拮抗微生物基材の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07274963A true JPH07274963A (ja) | 1995-10-24 |
Family
ID=13873751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6085976A Pending JPH07274963A (ja) | 1994-03-31 | 1994-03-31 | 高密度拮抗微生物基材の製造方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07274963A (ja) |
| KR (1) | KR950026975A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100430761B1 (ko) * | 2000-10-02 | 2004-05-10 | (주)에스비바이오테크 | 고밀도 길항 미생물 기재의 제조방법 |
| WO2007145149A1 (ja) * | 2006-06-12 | 2007-12-21 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | 分散媒置換方法 |
| WO2008013100A1 (en) * | 2006-07-24 | 2008-01-31 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Method of replacing dispersion medium |
| JP2008255079A (ja) * | 2007-04-09 | 2008-10-23 | Choi Jeong Hee | 微生物を用いた基礎化粧品液相成分の製造方法 |
| US9144750B2 (en) | 2006-06-12 | 2015-09-29 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Ltd. | Method of replacing dispersion medium and apparatus therefor |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100356762B1 (ko) * | 2000-04-10 | 2002-10-18 | 파인바이오식품 주식회사 | 복합 미생물 배양체 제조방법 및 복합 미생물 배양체를이용한 비료 제조방법 |
| KR100656980B1 (ko) * | 2004-08-19 | 2006-12-13 | 김만석 | 쌀겨로부터 추출된 유용미생물 배양액의 대량 제조 방법및 상기 유용미생물 배양액을 이용한 유용 미생물활성액의 대량 제조 방법 |
-
1994
- 1994-03-31 JP JP6085976A patent/JPH07274963A/ja active Pending
- 1994-07-12 KR KR1019940016736A patent/KR950026975A/ko not_active Application Discontinuation
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100430761B1 (ko) * | 2000-10-02 | 2004-05-10 | (주)에스비바이오테크 | 고밀도 길항 미생물 기재의 제조방법 |
| WO2007145149A1 (ja) * | 2006-06-12 | 2007-12-21 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | 分散媒置換方法 |
| US8247604B2 (en) | 2006-06-12 | 2012-08-21 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Method of replacing dispersion medium |
| JP5291459B2 (ja) * | 2006-06-12 | 2013-09-18 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 分散媒置換方法 |
| US9144750B2 (en) | 2006-06-12 | 2015-09-29 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Ltd. | Method of replacing dispersion medium and apparatus therefor |
| WO2008013100A1 (en) * | 2006-07-24 | 2008-01-31 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Method of replacing dispersion medium |
| US8247605B2 (en) | 2006-07-24 | 2012-08-21 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Method of replacing dispersion medium |
| JP5412831B2 (ja) * | 2006-07-24 | 2014-02-12 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 分散媒置換方法 |
| JP2008255079A (ja) * | 2007-04-09 | 2008-10-23 | Choi Jeong Hee | 微生物を用いた基礎化粧品液相成分の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR950026975A (ko) | 1995-10-16 |
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