JPH072621A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH072621A JPH072621A JP17249093A JP17249093A JPH072621A JP H072621 A JPH072621 A JP H072621A JP 17249093 A JP17249093 A JP 17249093A JP 17249093 A JP17249093 A JP 17249093A JP H072621 A JPH072621 A JP H072621A
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Abstract
化粧料、アンモニウム塩とアスコルビン酸を含有するこ
とを特徴とする化粧料(皮膚化粧料、養毛化粧料、入浴
剤等)である。 【効果】 ヒト皮膚線維芽細胞のプロコラゲナーゼの産
生量を促進することによって、皮膚の柔軟性、弾力性、
皺を改善し、又はヒト頭髪毛成長を促し、育毛効果およ
び脱毛予防効果が得られる。
Description
びコラーゲン合成促進剤)を含有する化粧料に係り、さ
らに詳しくは細胞のプロコラゲナーゼ産生を促進するこ
とができ、さらに皮膚の柔軟性、弾力性、皺の改善効果
に優れた皮膚化粧料、および頭皮の柔軟性を向上させる
ことができ、育毛効果および脱毛予防効果に優れた養毛
化粧料、ならびに、皮膚のコラーゲン代謝を賦活するこ
とのできる入浴剤に関する。
%含まれており、皮膚に物理的特性を与えると共に、細
胞の増殖、分化、移動などの生理的な影響も与えてい
る。このコラーゲンは、老化に伴い代謝回転速度が低下
することが知られている(現代化学、12月号、36
頁、1990年参照)。
すると、コラーゲン分子の寿命が長びき、分子間架橋の
割合が増すと共に、コラゲナーゼ分解に抵抗性を示すよ
うになる(Aging of the Skin 、121 頁、1989年、Rave
n Press 、New York)。その結果、一定量のコラーゲン
を分解するために必要とされるコラゲナーゼの量が増加
し、ますます代謝回転速度が低下するという悪循環を引
き起こすことになる。
の低下や皺の増加が起こり、また毛髪に至っては、頭皮
の緊張化、血流量の低下、毛母細胞の活性低下が起こ
り、脱毛症を発生させることが示唆されている。
粧料が開発されているが、コラーゲンの代謝に直接働き
かけることによって積極的に上記の問題を解決しようよ
する試みは、殆どなされていなかった。
間質型コラーゲン(I型、II型、およびIII型コラ
ーゲン)を分解する際の律速酵素であり、コラーゲンの
代謝に重要な役割を果たしている。コラゲナーゼは、前
駆体であるプロコラゲナーゼとして細胞より分泌され、
生体内ではその後プラスミンやストロムライシン等のタ
ンパク分解酵素によってコラゲナーゼに活性化される(B
iochemical Journal、166 巻、21頁、1977年および Pro
ceedings of the National Academy of Sciences of th
e U.S.A.、86巻、2632頁、1989年参照)と考えられてい
る。
代謝回転速度低下の改善のためには、プロコラゲナーゼ
の産生を促進する物質が有効と考えられる。
ことを可能とする物質として、これまで、インターロイ
キン1、腫瘍壊死因子(TNF)、表皮成長因子(EG
F)、血小板誘導成長因子(PDGF)等のサイトカイ
ンおよびホルボールエステル等が知られている。しかし
これらのサイトカイン類は高価であり、製造コストが高
くなる。また、ホルボールエステルは発癌プロモーター
物質であってその使用は安全と言いがたい。
とするところは、プロコラゲナーゼ産生促進作用、およ
び老化に伴うコラーゲンの代謝回転速度低下の改善効果
を有し、かつ安価で安全性に優れた化粧料であって、し
かも皮膚の柔軟性、弾力性、皺における改善効果に優れ
た皮膚化粧料や入浴剤、育毛効果および脱毛予防効果に
優れた養毛化粧料を提供するにある。
ウム塩を含有することを特徴とする化粧料、およびアン
モニウム塩とコラーゲン合成促進剤を含有することを特
徴とする化粧料(皮膚化粧料、養毛化粧料、入浴剤等)
によって達成される。
は、硝酸アンモニウム、酢酸アンモニウム、酒石酸アン
モニウム、および乳酸アンモニウム等が挙げられる。
質としては、コラーゲン合成促進物質として一般に知ら
れているものを用いることがきるが、皮膚線維芽細胞の
存在する真皮層(結合組織)への作用が大きいので、ア
スコルビン酸およびその誘導体,エストロジェン,テス
トステロンなどの様な低分子物質が望ましい。
は、アスコルビン酸とその塩、アスコルビン酸りん酸エ
ステルおよび硫酸エステルとその塩、ステアリン酸エス
テル、ジパルミチン酸エステルおよびモノパルミチン酸
エステルなどを用いることができる。
は、化粧料の総量を基準として0.001〜2重量%が
好ましく、特に0.06〜1.2重量%が好ましい。但
し、入浴剤の場合は、これより多量に含有させることが
できる。
含有量は、例えばアスコルビン酸およびその誘導体の場
合、化粧料の総量を基準として0.01〜10重量%が
好ましく、特に0.1〜3重量%が好ましい。但し、入
浴剤の場合は、これより多量に含有させることができ
る。
ョン類、乳液類、クリーム類、軟膏類、パック類等の皮
膚化粧料、またはヘアートニック、ヘアーローション、
ヘアークリーム、ヘアーコンディショナー、シャンプ
ー、リンス、ヘアージェル、ヘアーミスト、ヘアーフォ
ーム等の養毛化粧料、或いは粉末、顆粒状、結晶状、液
状の入浴剤の形態にすることができる。また、界面活性
剤、保湿剤、pH調整剤、増粘剤、殺菌剤、防腐剤、角
質溶解剤、抗酸化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、顔
料、抗男性ホルモン剤、無機塩、無機酸、有機酸、生薬
類、ビタミン類、微粉体、油脂類、ロウ類、炭化水素、
高級脂肪酸、高級アルコール、エステル類、精油類、水
溶性高分子等を、本発明の目的を損なわない範囲で適宜
配合することができる。
本発明を詳細に説明する。尚、試験例中に用いた語句の
定義を記載する。
um (大日本製薬社製、10-101)10.6gにそれぞれ終濃度と
して0.1 重量%ラクトアルブミン酵素水解物(シグマ社
製、l-9010)、1 容量%Non Essential Amino Acid(大
日本製薬社製、16-810)、1mM ピルビン酸ナトリウム
(大日本製薬社製、16-820)、1.2 重量%炭酸水素ナト
リウム、50mg/l硫酸ストレプトマイシンを添加し、蒸留
水を加えて1lとした後、炭酸ガスを吹き込んでpHを約7
に調整した(以下、MEM培地と略記する)。
社製)
Sを10容量%( 以下、MEM-10FBS培地と略記する)あ
るいは0.6 容量%( 以下、MEM-0.6FBS 培地と略記す
る)となるように加えた。
験) 白人女性皮膚由来の正常ヒト線維芽細胞株[Detroit-551
(ATCC CCL 110)] をそれぞれMEM-10FBS培地にて 1X
105 個/ml に調製し、3枚の6穴プレートに、各々2ml
播種して5%炭酸ガス、飽和水蒸気下、37℃で24時間培
養した。
石酸アンモニウム、乳酸アンモニウムの水溶液を、ポア
ーサイズが0.2μmのニトロセルロース膜(アドバンテ
ック東洋製、DISMIC-25)で濾過滅菌し、MEM-0.6FBS
培地で希釈して、下記表1に示す濃度に調製した。
EM-0.6FBS 培地で2回洗浄後、各濃度に調製した上記
のアンモニウム塩を含む培地2mlに置換し、6日間同様
に培養して培養上清を得た。
のプロコラゲナーゼ産生促進活性を調べるのに先立っ
て、培養上清中にプロコラゲナーゼと同時に産生されて
いる、コラゲナーゼインヒビター(蛋白質)の除去を行
った。
れた培養上清250 μlに10mMトリス塩酸緩衝液〔4℃で
pH7.8 に調整、1mM 塩化カルシウム、0.05容量%Brij-3
5(ICI社製ポリオキシエチレン(23)ラウリルエーテ
ル)を含む〕を1.75ml加え、同緩衝液で平衡化した CM-
セファロースCL-6B TM(ファルマシア社製、ベッド容量
0.5ml)に供した。
てインヒビターを除去(計4回、総量2ml)し、500mM 食
塩を含む同緩衝液0.5ml にてプロコラゲナーゼを回収
(計4回、総量2ml)した。
で用いた細胞では、産生されるコラゲナーゼはそのまま
では活性をもたないプロコラゲナーゼとして回収される
ので、プロコラゲナーゼ産生量は、トリプシンで活性化
して得られるコラゲナーゼ活性として定量した。トリプ
シンによる活性化法、およびフルオレッセインイソチオ
シアネートで標識されたI型コラーゲン(コスモバイオ
社製)を基質としたコラゲナーゼ活性の測定法は、永井
らの方法(Japanese Journal of Inflamation、4巻、12
3 頁、1984年参照)に準じた。
I型コラーゲンを分解する酵素量を示す。
を定量した結果を表1に示した。対照(無添加)では2
2.5±2.8 単位/ml(平均値±標準誤差、n=3)に
対し、酢酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、酒石酸ア
ンモニウム、乳酸アンモニウム添加では、有意にプロコ
ラゲナーゼの産生を促進した。
合成促進剤の共存効果) 試験例−1と同様に、正常ヒト線維芽細胞株培養系に酢
酸アンモニウム、酒石酸アンモニウムおよび硝酸アンモ
ニウムを調製し、さらにL−アスコルビン酸りん酸エス
テルマグネシウム塩水和物(和光純薬工業株式会社製、
20〜29重量%の水分を含む。以下Asc−Pと略記
する。)を100μg/ml添加し、各種アンモニウム
塩とAsc−Pとの混合液のプロコラゲナーゼ産生促進
と供にコラーゲン産生促進を以下のように調べた。
Pを、ポアーサイズが0. 2μmのニトロセルロース膜
(アドバンテック東洋製、DISMIC-25 )で濾過滅菌し、
0.6容量%FBSを添加したMEMで各終濃度となる
ように調製した。
り採取されたDetroit-551 (ATCCCCL 110)〕を10容量
%ウシ胎仔血清(以下FBSと略記)を含む試験例1の
MEM培地にて1x105 個/mlに調整し、2枚の2
4穴プレートにそれぞれ0. 4mlずつ播種(4x10
4 個/穴)して、5%炭酸ガス、飽和水蒸気下、37℃
で培養した。
0. 6容量%FBSを添加したMEMで細胞を2回洗浄
後、各種アンモニウム塩とAsc−Pとの混合液を添加
した培地に交換した。これらのプレートは2枚ずつ作製
し、1枚をコラーゲン産生量の測定に、残りの1枚をプ
ロコラゲナーゼ産生量の測定に用いた。
モニウム塩およびAsc−Pの無添加群)およびAsc
−Pのみ終濃度100μg/ml含む群(各種アンモニ
ウム塩の無添加群、n=4)を設けた。
培養上清を得、試験例1と同様にプロコラゲナーゼ産生
量を測定した。他の1枚には、β−アミノプロピオニト
リルを終濃度50μg/ml、トリチウム−L−プロリ
ンを最終1μCi/ml添加して、さらに24時間培養
し、以下の方法でコラーゲンの産生量を測定した。
性かつ食塩濃度依存的溶解度によって分画されたコラー
ゲン画分に取り込まれた放射活性で測定した。ペプシン
処理および食塩濃度によるコラーゲンの分画法は、We
bsterらの方法(Analyti cal Biochemistry,22
0頁,1979年参照)に準じた。
ム塩とAsc−Pによって、プロコラゲナーゼの産生が
促進されただけでなく、コラーゲンの産生も促進され
た。
モニウム、硝酸アンモニウム、酒石酸アンモニウム、お
よびアスコルビン酸誘導体(Asc−P)を表3に示す
組成で配合し、試験検体1〜6を得た。また、0.1重
量%メチルパラベン含有水溶液を対照例とした。
才) 20名に試験検体を毎日朝夕2回、連続3ヶ月間塗
布使用させた後、皮膚の柔軟性、弾力性、皺の改善につ
いて評価させた。各項について「皮膚の柔軟性が向上し
た」、「皮膚の弾力性が向上した」、「皮膚の皺が改善
した」と回答した人数で示した。
おいても効果が認められた。
験) 1)試験検体 試験例−3の試験検体1〜6および対照例。
0名の頭頂部の頭髪を直径約7mmの円形状に剃毛し
た。さらに、毛刈り1日後および3日後に林らの方法
(British Journal of Derma
tology、125巻、123頁、1991年)によ
り毛成長速度を対象部位の毛髪について求め、平均値
(A)を計算した。次に、各被験者に被験部位を中心と
して、実施例または比較例の試料を毎日朝夕2回、約3
ml塗布し、よくマッサージさせた。試験開始3ヵ月目
に同一部位の毛成長速度の測定を行い、平均値(B)を
計算した。効果の判定は、各試料使用前後の被(B)/
(A)の平均値を比較することによった。
た。
精製水を湯浴で80℃に加温して混合し、一方サラシミ
ツロウ、セタノール、濃グリセリンを80℃に加温して
混合し、この混合物へ加温した温泉水混合物を攪拌しな
がら徐々に加え、ホモジナイザー(TOKUSHUKIKAKOGYO
製)で2.5 分間激しく攪拌(2500rpm )した。攪拌しな
がら徐々に室温まで冷却して、100 g中にアンモニウム
塩0.09重量%を含むローションを得た。
精製水を湯浴で80℃に加温して混合し、一方サラシミ
ツロウ、セタノール、濃グリセリンを80℃に加温して
混合し、この混合物へ加温した温泉水混合物を攪拌しな
がら徐々に加え、ホモジナイザー(TOKUSHUKIKAKOGYO
製)で2.5 分間激しく攪拌(2500rpm )した。攪拌しな
がら徐々に室温まで冷却して、100 g中にアンモニウム
塩0.06重量%およびAsc−P0.06重量%を含
むローションを得た。
で均一に混合溶解しておいた成分中に加えて乳化した
後、約50℃で均一に混合溶解しておいた成分を添加
し、約30℃まで冷却して、調製した。
ク) 0.1重量%メチルパラベン含有水溶液に、表9に示し
た種類のアンモニウム塩10g(およびAsc−P10
g)を配合し、1重量%アンモニウム塩(およびAsc
−P)含有水溶液を得た。この水溶液を37.2g用
い、表8の組成に従って、親水性成分と疎水性成分を混
合攪拌して、オイリーヘアートニックを得た(実施例8
〜13)。
は、実施例8と同様にして、オイリーヘアートニックを
得た。
のオイリーヘアートニック。
0名の頭部に毎日朝夕2回、連続6ヵ月間試料を塗布し
た後の効果を判定した。効果の判定は、育毛効果および
脱毛予防効果の各項に対して、「生毛が剛毛化した、あ
るいは生毛が増加した」、「脱毛が少なくなった」と回
答した人数で示した。
果および脱毛予防効果が認められた。
示す親水性成分を、約80℃で均一に混合溶解し、予め
約80℃で均一に混合溶解しておいた親油性成分中に加
えて乳化した後、約50℃で香料成分を添加し、約30
℃になるまで攪拌を続けヘアークリームを調製した。
のように入浴効果を調べた。
比較例2の入浴剤0.35g、比較例3の入浴剤3.3
2g、または実施例16の入浴剤33gを、それぞれ4
1℃のお湯180lに投入した。被験者10名につき、
右足を処方例1のお湯に、左足を比較例1のお湯に、1
日3回(朝、昼、夜)それぞれ5分、10日間部分浴さ
せた。10日後前足側部皮膚表面の皮溝状態を、拡大ビ
デオカメラで観察し、以下の基準で点数をつけた。さら
に、アンケートによる評価も以下の基準でおこなった。
酒石酸アンモニウム(およびAsc−P)を含む入浴剤
を用いた場合、比較例と比べ、皮膚表面の皮溝状態はは
っきりしており、アンケート評価においても肌のしっと
り感が高かった。
施例を示すが、本発明は例中に記された原料、配合比に
限定されるものではない。
で調製し、酒石酸アンモニウム98.95gを含む入浴
剤を100g作製した。
で調製し、酒石酸アンモニウム98.95gおよびAs
c−P11.0gを含む入浴剤を111g作製した。
で調製し、酢酸アンモニウム98.95gを含む入浴剤
を100g作製した。
で調製し、酢酸アンモニウム98.95gおよびAsc
−P11.0gを含む入浴剤を111g作製した。
で調製し、硝酸アンモニウム98.95gを含む入浴剤
を100g作製した。
で調製し、硝酸アンモニウム98.95gおよびAsc
−P11.0gを含む入浴剤を111g作製した。
で調製し、比較のための入浴剤1.05gを作製した。
で調製し、Asc−Pを含む入浴剤を11.05g作製
した。
で調製し、乳酸アンモニウム98.95gを含む入浴剤
を100g作製した。
で調製し、乳酸アンモニウム98.95gおよびAsc
−P11.0gを含む入浴剤を111g作製した。
希釈される。
よび入浴剤が、皮膚の柔軟性、弾力性、皺の改善効果に
優れた化粧料が提供できること、および養毛化粧料に配
合することにより、育毛効果と脱毛予防効果に優れる養
毛化粧料を提供できることは明らかである。
Claims (5)
- 【請求項1】 アンモニウム塩を含有することを特徴と
する化粧料。 - 【請求項2】 アンモニウム塩とコラーゲン合成促進剤
を含有することを特徴とする化粧料。 - 【請求項3】 化粧料が皮膚化粧料である請求項1〜2
記載の化粧料。 - 【請求項4】 化粧料が養毛化粧料である請求項1〜2
記載の化粧料。 - 【請求項5】 化粧料が入浴剤である請求項1〜2記載
の化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17249093A JP3277033B2 (ja) | 1993-06-17 | 1993-06-17 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17249093A JP3277033B2 (ja) | 1993-06-17 | 1993-06-17 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH072621A true JPH072621A (ja) | 1995-01-06 |
JP3277033B2 JP3277033B2 (ja) | 2002-04-22 |
Family
ID=15942953
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17249093A Expired - Fee Related JP3277033B2 (ja) | 1993-06-17 | 1993-06-17 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11292753A (ja) * | 1998-04-14 | 1999-10-26 | Dowa Yakushou Kk | 頭部皮膚外用剤 |
EP1005333A1 (en) * | 1997-02-25 | 2000-06-07 | The University Of Michigan | Methods and compositions for preventing and treating chronological aging in human skin |
JP2001253808A (ja) * | 2001-03-28 | 2001-09-18 | Kanebo Ltd | 養毛化粧料 |
JP2013107907A (ja) * | 2013-03-08 | 2013-06-06 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | インスリン様成長因子−1発現促進剤 |
-
1993
- 1993-06-17 JP JP17249093A patent/JP3277033B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
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---|---|---|---|---|
EP1005333A1 (en) * | 1997-02-25 | 2000-06-07 | The University Of Michigan | Methods and compositions for preventing and treating chronological aging in human skin |
EP1005333A4 (en) * | 1997-02-25 | 2001-03-14 | Univ Michigan | METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING AND TREATING AGING HUMAN SKIN FROM AGE |
JPH11292753A (ja) * | 1998-04-14 | 1999-10-26 | Dowa Yakushou Kk | 頭部皮膚外用剤 |
JP2001253808A (ja) * | 2001-03-28 | 2001-09-18 | Kanebo Ltd | 養毛化粧料 |
JP2013107907A (ja) * | 2013-03-08 | 2013-06-06 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | インスリン様成長因子−1発現促進剤 |
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