JPH0726090B2 - エレクトロクロミツク表示装置 - Google Patents
エレクトロクロミツク表示装置Info
- Publication number
- JPH0726090B2 JPH0726090B2 JP60044367A JP4436785A JPH0726090B2 JP H0726090 B2 JPH0726090 B2 JP H0726090B2 JP 60044367 A JP60044367 A JP 60044367A JP 4436785 A JP4436785 A JP 4436785A JP H0726090 B2 JPH0726090 B2 JP H0726090B2
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- Japan
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- display device
- group
- compound
- color
- display
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- Expired - Lifetime
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- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、表示装置、特に有機エレクトロクロミック
（EC）材料を用いるエレクトロクロミック表示装置（以
下ECDと略す）に関するものである。
（EC）材料を用いるエレクトロクロミック表示装置（以
下ECDと略す）に関するものである。
有機EC材料を用いる有機型ECDは、多色化が可能、画像
が鮮明等の原理的長所の故にその実用化が期待されてい
るが、現在まだ実用化には到っていない。その主な理由
の第１は、動作安定性の不充分さにある。従来提案開発
中の代表的有機ECDは、EC材料としてビオロゲンを用い
たものである（文献アプライド・フィジクス・レターズ
（Appl.Phys.Lett.23（1973）,P64）が、安定に作動す
るON−OFF繰返し寿命は我々の試験結果でも105回程度で
あり、実用に最低必要とされる寿命106回に比べ不十分
である。この動作劣化の原因は発色−消色（ON−OFF）
に伴うビオロゲンの析出−再溶解現象の可逆性不完全性
に基因すると言われているが厳密なことは不明である。
第２の理由は、表示色がビオロゲン型固有の紫色一色で
あり、表示色多様化の市場要求に十分に対応できない点
である。またピオロゲンの紫色は標準表示色としては必
ずしも適切でない点も市場に受入れられない原因の一つ
となっている。
が鮮明等の原理的長所の故にその実用化が期待されてい
るが、現在まだ実用化には到っていない。その主な理由
の第１は、動作安定性の不充分さにある。従来提案開発
中の代表的有機ECDは、EC材料としてビオロゲンを用い
たものである（文献アプライド・フィジクス・レターズ
（Appl.Phys.Lett.23（1973）,P64）が、安定に作動す
るON−OFF繰返し寿命は我々の試験結果でも105回程度で
あり、実用に最低必要とされる寿命106回に比べ不十分
である。この動作劣化の原因は発色−消色（ON−OFF）
に伴うビオロゲンの析出−再溶解現象の可逆性不完全性
に基因すると言われているが厳密なことは不明である。
第２の理由は、表示色がビオロゲン型固有の紫色一色で
あり、表示色多様化の市場要求に十分に対応できない点
である。またピオロゲンの紫色は標準表示色としては必
ずしも適切でない点も市場に受入れられない原因の一つ
となっている。
本発明の目的は、表示装置に適切な表示色を有し、かつ
可逆発色・消色動作も安定な新規な有機型ECDを提供す
ることにある。
可逆発色・消色動作も安定な新規な有機型ECDを提供す
ることにある。
すなわち、本発明は電気化学的に可逆発色・消色が可能
な有機材料および支持電解質を溶解した溶液と、前記溶
液を挾持する一対の電極基板とを含むエレクトロクロミ
ック表示装置において、前記有機材料として下記化合物
（Ｉ） 〔式中、R1,R2,R3は水素原子、アルキル基、アリール
基、アルコキシ基またはハロゲン原子を表わす。
な有機材料および支持電解質を溶解した溶液と、前記溶
液を挾持する一対の電極基板とを含むエレクトロクロミ
ック表示装置において、前記有機材料として下記化合物
（Ｉ） 〔式中、R1,R2,R3は水素原子、アルキル基、アリール
基、アルコキシ基またはハロゲン原子を表わす。
置換基R1,R2,R3において、アルキル鎖、アリール環は置
換されていてもよい。〕 を一種または二種以上含むことを特徴とするエレクトロ
クロミック表示装置である。
換されていてもよい。〕 を一種または二種以上含むことを特徴とするエレクトロ
クロミック表示装置である。
化合物（Ｉ）において置換基R1,R2,R3としては水素原
子、メチル基、エチル基、ブチル基アミル基、クロルメ
チル基、エトキシメチル基などのアルキル基、フェニル
基、メトキシフェニル基、メチルフェニル基、ブチルフ
ェニル基、ジメトキシフェニル基、フルオロフェニル
基、クロルフェニル基などのアリール基、メトキシ基、
エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキ
シ基、フッ素原子、クロル原子、ブロム原子などのハロ
ゲン原子などが代表的な置換基としてあげられる。
子、メチル基、エチル基、ブチル基アミル基、クロルメ
チル基、エトキシメチル基などのアルキル基、フェニル
基、メトキシフェニル基、メチルフェニル基、ブチルフ
ェニル基、ジメトキシフェニル基、フルオロフェニル
基、クロルフェニル基などのアリール基、メトキシ基、
エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキ
シ基、フッ素原子、クロル原子、ブロム原子などのハロ
ゲン原子などが代表的な置換基としてあげられる。
次に本発明を図面をもとに説明する。図は、本発明の表
示装置の一例を示す断面図である。
示装置の一例を示す断面図である。
図において、1,2はガラス基板,3はITO（インジウムチン
オキサイド）膜、又は酸化スズ（SnO2）膜からなる表示
電極,4はITO,SnO2又はステンレス、白金等の金属膜又は
カーボン又は鉄錯体とカーボンの混合物をプレスした膜
から成る対向電極、５は有機EC材料及び支持塩を溶解せ
しめたEC溶液、６はアルミナ等のセラミック薄板又は高
分子薄板の如き多孔質性光散乱体である。電極基板はガ
ラス基板と電極から成っている。前記多孔質性光散乱体
としては、酸化チタン（TiO2）、アルミナ（Al2O3）の
如き絶縁性、もしくは半導体白色粉末を用いてもよい。
前記EC溶液材料として溶媒は極性が大きく電気化学的に
安定なものであれば用いる事ができ、例えばプロピレン
カーボネイト、ジメチルフォルムアミド、Ｎ−メチル−
２−ピロリドン等の非水溶媒が用いられる。
オキサイド）膜、又は酸化スズ（SnO2）膜からなる表示
電極,4はITO,SnO2又はステンレス、白金等の金属膜又は
カーボン又は鉄錯体とカーボンの混合物をプレスした膜
から成る対向電極、５は有機EC材料及び支持塩を溶解せ
しめたEC溶液、６はアルミナ等のセラミック薄板又は高
分子薄板の如き多孔質性光散乱体である。電極基板はガ
ラス基板と電極から成っている。前記多孔質性光散乱体
としては、酸化チタン（TiO2）、アルミナ（Al2O3）の
如き絶縁性、もしくは半導体白色粉末を用いてもよい。
前記EC溶液材料として溶媒は極性が大きく電気化学的に
安定なものであれば用いる事ができ、例えばプロピレン
カーボネイト、ジメチルフォルムアミド、Ｎ−メチル−
２−ピロリドン等の非水溶媒が用いられる。
支持塩としては第４級アンモニウムと過塩素酸ClO4、ハ
ロゲン、フルオロボレートBF4、フルオロフオスフェイ
トPF6との塩などの第４級アンモニウム塩が用いられ、
0.05〜1.0モル／の濃度で使用される。
ロゲン、フルオロボレートBF4、フルオロフオスフェイ
トPF6との塩などの第４級アンモニウム塩が用いられ、
0.05〜1.0モル／の濃度で使用される。
また、化合物（Ｉ）で表わされる化合物としては、たと
えば次のものがあげられる。
えば次のものがあげられる。
一般式（Ｉ）の化合物は、通常0.01−1.0モル／の濃
度で用いられる。
度で用いられる。
一般式（Ｉ）の化合物は、たとえば、Methoden der Org
anischen Chemie ７,3C,1979（Georg Thieme Verlag発
行）に記載された方法に従って製造することができる。
anischen Chemie ７,3C,1979（Georg Thieme Verlag発
行）に記載された方法に従って製造することができる。
電気化学的に可逆発色・消色可能な有機材料として本発
明の化合物を単独で用いれば表示電極と対向電極間に表
示電極が負電圧になつたときに発色させる表示装置を構
成できる。更に本発明の化合物と逆極性、すなわち表示
電極が正電圧になつたときに前記本発明の化合物と異な
る色相に発色する化合物（Ｏ型化合物）と混合し、表示
電極に印加する電圧の極性を制御することで表示色を変
える事が可能である。
明の化合物を単独で用いれば表示電極と対向電極間に表
示電極が負電圧になつたときに発色させる表示装置を構
成できる。更に本発明の化合物と逆極性、すなわち表示
電極が正電圧になつたときに前記本発明の化合物と異な
る色相に発色する化合物（Ｏ型化合物）と混合し、表示
電極に印加する電圧の極性を制御することで表示色を変
える事が可能である。
前記Ｏ型化合物としてはテトラチアフルバレン（TT
F）、ピラゾリン誘導体、ジフェニルアミン誘導体、フ
ルオレン誘導体等が知られている。
F）、ピラゾリン誘導体、ジフェニルアミン誘導体、フ
ルオレン誘導体等が知られている。
次に実施例により、本発明を説明する。
実施例１ 表示電極及び対向電極を設けられた表示装置に、プロピ
レンカーボネートにテトラブチルアンモニウムアイオダ
イドを0.3モル／及び化合物No.1を0.05モル／の濃
度になるように溶解した溶液を封入した。
レンカーボネートにテトラブチルアンモニウムアイオダ
イドを0.3モル／及び化合物No.1を0.05モル／の濃
度になるように溶解した溶液を封入した。
表示装置の表示電極及び対向電極間に表示電極側が負電
圧となるように電圧2.0〜2.5Vを印加すると、表示面は
白色背景上に暗褐色の発色を示し、電圧を0Vまたは極性
を逆にすると消色する。
圧となるように電圧2.0〜2.5Vを印加すると、表示面は
白色背景上に暗褐色の発色を示し、電圧を0Vまたは極性
を逆にすると消色する。
本装置の発色・消色繰返し動作テストを行ったところ、
非常に高い安定性を示した。
非常に高い安定性を示した。
実施例２〜５ 実施例１において、化合物No.1を下記の化合物に変え
て、他は実施例１と同様にして行い、下表の結果を得
た。動作安定性はいずれも良好であった。
て、他は実施例１と同様にして行い、下表の結果を得
た。動作安定性はいずれも良好であった。
実施例６ 表示電極と対向電極が設けられた表示装置に、プロピレ
ンカーボネートにテトラブチルフルボロレートを0.3mol
/，化合物No.1を0.02mol/及び２−アミノフルオレ
ンを0.02mol/の濃度になるように溶解した溶液を封入
した。
ンカーボネートにテトラブチルフルボロレートを0.3mol
/，化合物No.1を0.02mol/及び２−アミノフルオレ
ンを0.02mol/の濃度になるように溶解した溶液を封入
した。
表示装置の表示電極及び対向電極間に表示電極側が負電
圧となるように電圧−1.5〜2.0Vを印加すると、表示面
は白色背景上に鮮明な赤色の発色を示し、電圧を0V又は
＋0.5V程度印加すると消色した。更に表示電極が正電圧
となるように電圧＋1.5〜2.0Vを印加すると、青色の発
色が得られ、電圧を0V又は−0.5V程度印加すると速やか
に消色した。
圧となるように電圧−1.5〜2.0Vを印加すると、表示面
は白色背景上に鮮明な赤色の発色を示し、電圧を0V又は
＋0.5V程度印加すると消色した。更に表示電極が正電圧
となるように電圧＋1.5〜2.0Vを印加すると、青色の発
色が得られ、電圧を0V又は−0.5V程度印加すると速やか
に消色した。
実施例７ 実施例６の２−アミノフルオレンのかわりに4,4′−ビ
ス（ジメチルアミノ）ジフェニルアミン0.02モルを用い
た以外は実施例７と同一に構成した表示装置は、表示装
置に正電圧を印加した場合、緑の発色が得られた以外は
実施例６と同じ効果が得られた。
ス（ジメチルアミノ）ジフェニルアミン0.02モルを用い
た以外は実施例７と同一に構成した表示装置は、表示装
置に正電圧を印加した場合、緑の発色が得られた以外は
実施例６と同じ効果が得られた。
図は本発明の一実施例を示す図である。図中1,2はガラ
ス基板,3は表示電極,4は対向電極,5はEC溶液,6は多孔質
性光散乱体である。
ス基板,3は表示電極,4は対向電極,5はEC溶液,6は多孔質
性光散乱体である。
Claims (1)
- 【請求項１】電気化学的に可逆発色・消色が可能な有機
材料及び支持電解質を溶解した溶液と、前記溶液を挾持
する一対の電極基板とを含むエレクトロクロミック表示
装置において、前記有機材料として下記化合物（Ｉ）を
一種または二種以上含むことを特徴とするエレクトロク
ロミック表示装置。 〔式中、R1,R2,R3は水素原子、アルキル基、アリール
基、アルコキシ基またはハロゲン原子を表わす。 置換基R1,R2,R3において、アルキル鎖、アリール環は置
換されていてもよい。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60044367A JPH0726090B2 (ja) | 1985-03-06 | 1985-03-06 | エレクトロクロミツク表示装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60044367A JPH0726090B2 (ja) | 1985-03-06 | 1985-03-06 | エレクトロクロミツク表示装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61203193A JPS61203193A (ja) | 1986-09-09 |
| JPH0726090B2 true JPH0726090B2 (ja) | 1995-03-22 |
Family
ID=12689539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60044367A Expired - Lifetime JPH0726090B2 (ja) | 1985-03-06 | 1985-03-06 | エレクトロクロミツク表示装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0726090B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU4946697A (en) * | 1996-10-28 | 1998-05-22 | Merck Patent Gmbh | Dihydrobenzoanthracenone, -pyrimidinone or dihydronaphtoquinolinone |
| CN111410603B (zh) * | 2020-04-20 | 2022-12-16 | 上海甘田光学材料有限公司 | 苯并蒽酮衍生物及其制备方法与其在功能色素中的应用 |
-
1985
- 1985-03-06 JP JP60044367A patent/JPH0726090B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61203193A (ja) | 1986-09-09 |
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