JPH01121393A - エレクトロクロミック表示素子 - Google Patents
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- JPH01121393A JPH01121393A JP62277397A JP27739787A JPH01121393A JP H01121393 A JPH01121393 A JP H01121393A JP 62277397 A JP62277397 A JP 62277397A JP 27739787 A JP27739787 A JP 27739787A JP H01121393 A JPH01121393 A JP H01121393A
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Landscapes
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はエレクトロクロミック表示素子（以下ＥＣＤと
記す）に関し、特に繰り返し着色回数（以下駆動寿命と
記す）の長いＥＣＤに関するものである。
記す）に関し、特に繰り返し着色回数（以下駆動寿命と
記す）の長いＥＣＤに関するものである。
（従来の技術）
従来、エレクトロクロミック性物質（以下ＥＣ物質と記
す）としては無機系の酸化タングステン等の遷移金属酸
化物等があり、又、有機系のものとしてはビオロゲン誘
導体、キノン系化合物等の化合物が知られている。無機
系のＥＣ物質を用いたＥＣＤは一般に駆動寿命に優れて
いるものの、表示色の種類が少なく、色調が暗いという
欠点がある。一方、有機系のＥＣＤは一般に表示色が多
種多様で鮮明かつ吸光係数も大きい。さらに金属酸化物
に比べて低価格で大面積のＥＣＤが作りやすく、加工性
も良く、塗布できる等の利点がある。
す）としては無機系の酸化タングステン等の遷移金属酸
化物等があり、又、有機系のものとしてはビオロゲン誘
導体、キノン系化合物等の化合物が知られている。無機
系のＥＣ物質を用いたＥＣＤは一般に駆動寿命に優れて
いるものの、表示色の種類が少なく、色調が暗いという
欠点がある。一方、有機系のＥＣＤは一般に表示色が多
種多様で鮮明かつ吸光係数も大きい。さらに金属酸化物
に比べて低価格で大面積のＥＣＤが作りやすく、加工性
も良く、塗布できる等の利点がある。
しかし、有機系のＥＣ物質は着色がラジカルであるため
副反応を起こしやすく、可逆性に劣ることがある。この
欠点をカバーするために最近ポリマー化等の幾つかの方
法が検討されている。
副反応を起こしやすく、可逆性に劣ることがある。この
欠点をカバーするために最近ポリマー化等の幾つかの方
法が検討されている。
（発明が解決しようとする問題点）
ＥＣＤ用としてのＥＣ物質において、安定な可逆性を示
し、表示色が鮮明で駆動寿命の優れた化合物は未だ見い
出されていない。従って、表示色が鮮明で駆動寿命の優
れたＥＣ物質の開発が望まれている。
し、表示色が鮮明で駆動寿命の優れた化合物は未だ見い
出されていない。従って、表示色が鮮明で駆動寿命の優
れたＥＣ物質の開発が望まれている。
（問題点を解決するための手段）
本発明は、表示色が鮮明で駆動寿命の優れたＥＣ物質を
提供するものである。
提供するものである。
即ち、本発明は式（Ｉ）
Ｒ＋
〔但し、式（Ｉ）中×はＣＲ，（Ｒ，は水素原子、アル
キル基、アルフキジアルキル基、アラルキル基、ハロゲ
ン原子またはＣ０２Ｒ，（Ｒ，はアルキル基、アルコキ
シアルキル基、アラルキル基またはアリール基を示す）
を示す）または窒素原子を、ＲｌｔＲ２−Ｒｓ 、Ｒ４
はアルキル基、アルコキシアルキル基、アラルキル基ま
たはアリール基を一１Ｒ１は水素原子、アルキル基、ア
ルコキシアルキル基、アラルキル基、ハロゲン原子また
はＣ○２Ｒ７を表わす〕で表わされる化合物及び支持電
解質を含有するＥＣＤである。
キル基、アルフキジアルキル基、アラルキル基、ハロゲ
ン原子またはＣ０２Ｒ，（Ｒ，はアルキル基、アルコキ
シアルキル基、アラルキル基またはアリール基を示す）
を示す）または窒素原子を、ＲｌｔＲ２−Ｒｓ 、Ｒ４
はアルキル基、アルコキシアルキル基、アラルキル基ま
たはアリール基を一１Ｒ１は水素原子、アルキル基、ア
ルコキシアルキル基、アラルキル基、ハロゲン原子また
はＣ○２Ｒ７を表わす〕で表わされる化合物及び支持電
解質を含有するＥＣＤである。
式（Ｉ）で表わされる化合物の具体例として、ベンゼン
ヘキサカルボン酸ヘキサメチル、ベンゼンペンタカルボ
ン酸ペンタメチル、１，２，４．５−ベンゼンテトラカ
ルボン酸テトラメチル、２，３゜５．６−ピリジンテト
ラカルボン酸テトラプロピル、ピリジンペンタカルボン
酸ペンタブチル、ベンゼンヘキサカルボン酸へキサオク
チル、１，２゜４．５−ベンゼンテトラカルボン酸テト
ライソデシル、１，２，４．５−ベンゼンテトラカルボ
ン酸テトラトコシル、ベンゼンヘキサカルボン酸ヘキサ
（２−メトキシエチル）、１．２，４．５−ベンゼンテ
トラカルボン酸テトラベンジル、１，２，４゜５−ベン
ゼンテトラカルボン酸テトラフェニル、２．３，５．６
−）ルエンテトラカルボン酸テトラメチル、３−クロロ
−１，２，４，５−ベンゼンテトラカルボン酸テトラメ
チル、エトキシメチルベンゼンペンタカルボン酸ペンタ
メチル、３−ペンシル−１，’２，４．５−ベンゼンテ
トラカルボン酸テトラメチル等が挙げられる。
ヘキサカルボン酸ヘキサメチル、ベンゼンペンタカルボ
ン酸ペンタメチル、１，２，４．５−ベンゼンテトラカ
ルボン酸テトラメチル、２，３゜５．６−ピリジンテト
ラカルボン酸テトラプロピル、ピリジンペンタカルボン
酸ペンタブチル、ベンゼンヘキサカルボン酸へキサオク
チル、１，２゜４．５−ベンゼンテトラカルボン酸テト
ライソデシル、１，２，４．５−ベンゼンテトラカルボ
ン酸テトラトコシル、ベンゼンヘキサカルボン酸ヘキサ
（２−メトキシエチル）、１．２，４．５−ベンゼンテ
トラカルボン酸テトラベンジル、１，２，４゜５−ベン
ゼンテトラカルボン酸テトラフェニル、２．３，５．６
−）ルエンテトラカルボン酸テトラメチル、３−クロロ
−１，２，４，５−ベンゼンテトラカルボン酸テトラメ
チル、エトキシメチルベンゼンペンタカルボン酸ペンタ
メチル、３−ペンシル−１，’２，４．５−ベンゼンテ
トラカルボン酸テトラメチル等が挙げられる。
以下に本発明におけるＥＣＤについて説明する。
ＥＣＤの一般的なものはＥＣ物質及び支持電解質を溶媒
に溶解して溶液とし、例えば、第１図に示した様なＥＣ
Ｄセルに封入したものである。第１図において（１）は
透明基体、（２）は透明電極であり、通常透明基体（１
）と透明電極（２）が一体となった透明導電性ガラス等
を使用する。（３）はスペーサーであり、通常ポリエス
テル、ポリイミド、テフロン等である。電極間隔は０．
０１〜１ｍｍ程度であり、電極間には背景体を挿入する
こともある。背景体は陶磁器等で作られた多孔質白色板
等を用いる。
に溶解して溶液とし、例えば、第１図に示した様なＥＣ
Ｄセルに封入したものである。第１図において（１）は
透明基体、（２）は透明電極であり、通常透明基体（１
）と透明電極（２）が一体となった透明導電性ガラス等
を使用する。（３）はスペーサーであり、通常ポリエス
テル、ポリイミド、テフロン等である。電極間隔は０．
０１〜１ｍｍ程度であり、電極間には背景体を挿入する
こともある。背景体は陶磁器等で作られた多孔質白色板
等を用いる。
本発明におけるＥＣ物質としては式（Ｉ）で表わされる
化合物を一種または二種以上用いる。支持電解質として
は、使用溶媒に可溶の塩、例えば臭化テトラエチルアン
モニウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウム、過塩素酸
テトラブチルアンモニウム、テトラフルオロホウ酸テト
ラエチルアンモニウム等を一種または二種以上用いる。
化合物を一種または二種以上用いる。支持電解質として
は、使用溶媒に可溶の塩、例えば臭化テトラエチルアン
モニウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウム、過塩素酸
テトラブチルアンモニウム、テトラフルオロホウ酸テト
ラエチルアンモニウム等を一種または二種以上用いる。
又、溶媒としては非プロトン性の極性溶媒、例えば、Ｎ
。
。
Ｎ−ツメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ツメチルアセトア
ミド、Ｎ−メチルピロリドン、ツメチルスルホキシド、
アセトニトリル等を一種または二種以上用いる。
ミド、Ｎ−メチルピロリドン、ツメチルスルホキシド、
アセトニトリル等を一種または二種以上用いる。
ＥＣＤの溶液中のＥＣ物質と支持電解質の濃度は、用い
る溶媒、支持電解質の特性及び要求される表示特性に応
じ０．０１〜１モル／ｐ程度の範囲で選択できる。この
溶液を＠１図の様なセルに封入して本発明のＥＣＤとす
る。このＥＣＤの電極からリード線を取り出し、電源ま
たは回路などに接続して電圧を印加すると着色が得られ
る。
る溶媒、支持電解質の特性及び要求される表示特性に応
じ０．０１〜１モル／ｐ程度の範囲で選択できる。この
溶液を＠１図の様なセルに封入して本発明のＥＣＤとす
る。このＥＣＤの電極からリード線を取り出し、電源ま
たは回路などに接続して電圧を印加すると着色が得られ
る。
本発明のＥＣＤは表示色が鮮明で駆動寿命が優れている
というＶｆ？１ｉを有する。
というＶｆ？１ｉを有する。
（実施例）
以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、
本発明はこれらのみに限定されるものではない。
本発明はこれらのみに限定されるものではない。
実施例１
ベンゼンヘキサカルボン酸ヘキサメチル４．２６ｇ（０
，０１モル）とヨウ化テトラブチルアンモニウム１．８
５ｇ（０，００５モル）をＮ、Ｎ−ジメチルアセトアミ
ドに溶解して１００ｍＮとし、得られた溶液を第１図に
示すセルの空のものに封入して本発明のＥＣＤを得た。
，０１モル）とヨウ化テトラブチルアンモニウム１．８
５ｇ（０，００５モル）をＮ、Ｎ−ジメチルアセトアミ
ドに溶解して１００ｍＮとし、得られた溶液を第１図に
示すセルの空のものに封入して本発明のＥＣＤを得た。
次に電極間に直流電源により電圧を印加すると約２．５
■で鮮やかな濃い赤色の着色が得られた。
■で鮮やかな濃い赤色の着色が得られた。
電圧印加を止めると、消色して無色に戻った。これを繰
り返して駆動寿命を測定した。駆動寿命は１０７回以上
であった。
り返して駆動寿命を測定した。駆動寿命は１０７回以上
であった。
実施例２〜９：
ベンゼンヘキサカルボン酸へキサメチルのかわりに第１
表に示したＥＣ物質を用いて実施例１と同様にしてＥＣ
Ｄを得て、次に着消色及び駆動寿命を測定した。
表に示したＥＣ物質を用いて実施例１と同様にしてＥＣ
Ｄを得て、次に着消色及び駆動寿命を測定した。
比較例に
臭化１．１’−ノへブチル−４，４゛−ビピリノニウム
０．５２ｇ（０，００１モル）と臭化カリウム２．３８
ｇ（０，０２モル）を水に溶解して１００ＩＩ＋１とし
、得られた溶液について実施例１と同様にしてＥＣＤを
得て電圧を印加した。約２■で紫に着色し、極性を逆に
して約−１，５■で速やかに消色し、無色となった。こ
れを繰り返して駆動寿命を測定したところ、駆動寿命は
１０３回程度であった。
０．５２ｇ（０，００１モル）と臭化カリウム２．３８
ｇ（０，０２モル）を水に溶解して１００ＩＩ＋１とし
、得られた溶液について実施例１と同様にしてＥＣＤを
得て電圧を印加した。約２■で紫に着色し、極性を逆に
して約−１，５■で速やかに消色し、無色となった。こ
れを繰り返して駆動寿命を測定したところ、駆動寿命は
１０３回程度であった。
（発明の効果）
本発明により表示色が鮮明で駆動寿命が優れているＥＣ
Ｄが得られた。
Ｄが得られた。
第１図は一般的なＥＣＤの概略断面図である。
１・・透明基体
２・・透明電極
３・・スペーサー
４・・ＥＣ物質及び支持電解質を含む溶液特許出願人
日本カーリット株式会社
日本カーリット株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、次の一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔但し、式（ I ）中ＸはＣＲ＿６（Ｒ＿６は水素原子
、アルキル基、アルコキシアルキル基、アラルキル基、
ハロゲン原子またはＣＯ＿２Ｒ＿７（Ｒ＿７はアルキル
基、アルコキシアルキル基、アラルキル基またはアリー
ル基を示す）を示す）または窒素原子を、Ｒ＿１，Ｒ＿
２，Ｒ＿３，Ｒ＿４はアルキル基、アルコキシアルキル
基、アラルキル基またはアリール基を、Ｒ＿５は水素原
子、アルキル基、アルコキシアルキル基、アラルキル基
、ハロゲン原子またはＣＯ＿２Ｒ＿７を表わす〕で表わ
される化合物及び支持電解質を含有することを特徴とす
るエレクトロクロミック表示素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62277397A JPH01121393A (ja) | 1987-11-04 | 1987-11-04 | エレクトロクロミック表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62277397A JPH01121393A (ja) | 1987-11-04 | 1987-11-04 | エレクトロクロミック表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01121393A true JPH01121393A (ja) | 1989-05-15 |
Family
ID=17582972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62277397A Pending JPH01121393A (ja) | 1987-11-04 | 1987-11-04 | エレクトロクロミック表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01121393A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009042697A (ja) * | 2007-08-11 | 2009-02-26 | Murakami Corp | エレクトロクロミック素子 |
-
1987
- 1987-11-04 JP JP62277397A patent/JPH01121393A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009042697A (ja) * | 2007-08-11 | 2009-02-26 | Murakami Corp | エレクトロクロミック素子 |
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