JPH07242529A - 皮膚化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】本発明は顕著な荒れ肌改善効果を有し、使用感
の優れた有用な皮膚化粧料を提供すること。 【構成】炭素数が３から５であるα−ヒドロキシカルボ
ン酸と有効成分よりなる。前記有効成分はアミノ酸、
グリチルリチン酸、グリチルレチン酸及びその誘導
体、セラミド、グルコシルセラミド、ガラクトシルセ
ラミドより選ばれた少なくとも一種である。ビタミン
及びその誘導体である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、荒れ肌改善効果を有
し、使用感にすぐれた皮膚化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り、荒れ肌改善効果を有する皮膚化粧料が開発されてい
る（例えば、特公平５−１７６３号公報）。しかし、そ
の効果は充分ではなく、さらにその開発が望まれてい
る。

【０００３】一方、従来より健常な皮膚を保持するため
に、生体組織中に存在することが知られているアミノ酸
などを皮膚化粧料に配合することによって、皮膚の保湿
機能を亢進させることが知られているが、その効果は十
分ではなく、その使用感も満足するものではなかった。

【０００４】本発明者らは、このような状況に鑑み、従
来技術の難点を改良せんとして鋭意研究を重ねた結果、
アミノ酸の少なくとも一種と、炭素数が３から５である
α−ヒドロキシカルボン酸の少なくとも一種とを含有す
ることを特徴とする皮膚化粧料が、相乗効果によって、
荒れた皮膚の構造を緻密化し、亢進させることによっ
て、荒れ肌を改善させ、更に使用感の点でも優れること
を見いだし、本発明の完成に至った。

【０００５】また、本発明者らは、同様にして鋭意研究
を重ねた結果、グリチルリチン酸及び／又はグリチルレ
チン酸とその誘導体の少なくとも一種と、炭素数が３か
ら５であるα−ヒドロキシカルボン酸の少なくとも一種
とを含有することを特徴とする皮膚化粧料が、同様の点
で優れることを見いだし、本発明の完成に至った。

【０００６】さらに、本発明者らは、セラミド、グルコ
シルセラミド、ガラクトシルセラミドの少なくとも一種
と、炭素数が３から５であるα−ヒドロキシカルボン酸
の少なくとも一種とを含有することを特徴とする皮膚化
粧料が、同様の点で優れることを見いだし、本発明の完
成に至った。

【０００７】またさらに、本発明者らは、ビタミン類の
の少なくとも一種と、炭素数が３から５であるα−ヒド
ロキシカルボン酸の少なくとも一種とを含有することを
特徴とする皮膚化粧料が、同様の点で優れることを見い
だし、本発明の完成に至った。

【０００８】本発明は、荒れ肌改善効果を有するととも
に、使用感の優れた皮膚化粧料を提供することを目的と
するものである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに、本発明の請求項１は、アミノ酸の少なくとも一種
と、炭素数が３から５であるα−ヒドロキシカルボン酸
の少なくとも一種とを含有することを特徴とする皮膚化
粧料である。

【００１０】また、本発明の請求項２は、グリチルリチ
ン酸及び／又はグリチルレチン酸とその誘導体の少なく
とも一種と、炭素数が３から６であるα−ヒドロキシカ
ルボン酸の少なくとも一種とを含有することを特徴とす
る皮膚化粧料である。

【００１１】さらに、本発明の請求項３は、セラミド、
グルコシルセラミド、ガラクトシルセラミドの少なくと
も一種と、炭素数が３から６であるα−ヒドロキシカル
ボン酸の少なくとも一種とを含有することを特徴とする
皮膚化粧料である。

【００１２】またさらに、本発明の請求項４は、ビタミ
ン類の少なくとも一種と、炭素数が３から６であるα−
ヒドロキシカルボン酸の少なくとも一種とを含有するこ
とを特徴とする皮膚化粧料である。

【００１３】本発明の皮膚化粧料に用いられる炭素数が
３から５であるα−ヒドロキシカルボン酸は、公知物質
であって、容易に入手が可能である。たとえば、乳酸、
あるいはそのアルカリ塩が適用される。

【００１４】本発明の皮膚化粧料に用いられるアミノ酸
は、公知物質であって、容易に入手が可能である。たと
えば、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン等のモノ
アミノモノカルボン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸
等のモノアミノジカルボン酸、アルギニン、ヒスチジ
ン、リジン等のジアミノモノカルボン酸が適用される。
また、既存の合成系誘導体も含まれる。

【００１５】本発明の皮膚化粧料に用いられるグリチル
リチン酸及び／又はグリチルレチン酸とその誘導体は、
公知物質であって、容易に入手が可能である。たとえ
ば、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸ジカリウム、
グリチルリチン酸モノアンモニウム、グリチルレチン
酸、グリチルレチン酸ステアリルなどが適用される。

【００１６】本発明の皮膚化粧料に用いられるセラミ
ド、グルコシルセラミド、ガラクトシルセラミドは、公
知物質であって、容易に入手が可能である。

【００１７】本発明の皮膚化粧料に用いられるセラミ
ド、グルコシルセラミド、ガラクトシルセラミドは、例
えば、以下の方法で得ることができる。即ち、原料とな
る牛脳を細切後、アセトンを添加しポリトロンにてホモ
ジェネートを調節した。不溶物を濾別後、クロロホル
ム：メタノール（２：１）を添加、一夜放置後、抽出液
を減圧乾固した。ついで、冷アセトンに抽出液を懸濁さ
せ、４℃で一夜放置後、沈渣を得た。冷エーテルにて同
様の操作で沈渣を得た。ケイ酸カラムクロマトグラフィ
ー（クロロホルム：メタノール＝２：１）によりガラク
トシルセラミドを分離して得た。

【００１８】上記中、牛脳を牛脾臓に変え、全く同様に
してガラクトシルセラミドを得た。

【００１９】また、上記中、ガラクトシルセラミドを分
離後溶媒をクロロホルム：メタノール（２：１）にする
ことによりスフィンゴミエリンを得た。これをエーテ
ル：エタノール：（９８：２）に溶解後、１００ｍＭト
リス塩酸緩衝液及びホスホリパーゼＣ（シグマ社製）を
加え、３０℃で３時間振盪した。その後クロロホルム：
メタノール（２：１）を添加し攪拌、遠心し、下層を減
圧乾固した。乾固物よりケイ酸カラムクロマトグラフィ
ー（クロロホルム：メタノール＝９：１）によりセラミ
ドを分離して得た。

【００２０】本発明の皮膚化粧料に用いられるビタミン
類は、ビタミンＡ類（たとえば、レチノール、レチナー
ルおよびそれらの誘導体）、ビタミンＢ₁類（たとえ
ば、パントテン酸、パンテノールおよびそれらの誘導
体）、ビタミンＢ₂類（たとえば、リボフラビンおよび
その誘導体）、ビタミンＢ₆類（たとえば、ヒリドキシ
ンおよびその誘導体）、ビタミンＣおよびその誘導体、
ビタミンＥおよびその誘導体が挙げられる。これらのビ
タミン類は２種以上を本発明の皮膚化粧料に含有させて
もよい。

【００２１】α−ヒドロキシカルボン酸の本発明の皮膚
化粧料中への配合量は、総量を基準として、好ましく
は、０．００１〜２５重量％（以下ｗｔ％とする）であ
る。

【００２２】この配合量が０．００１ｗｔ％未満では本
発明の目的とする効果の点でそれほど充分ではなく、一
方、これらの配合量が２５ｗｔ％を超えても、その増加
分に見合った効果の向上は大きく望めない。

【００２３】アミノ酸、グリチルリチン酸及び／又はグ
リチルレチン酸とその誘導体、セラミド、グルコシルセ
ラミド、ガラクトシルセラミドおよびビタミン類の本発
明の皮膚化粧料中への配合量は、乾燥固形物量で、総量
を基準として好ましくは、０．００１〜３．０ｗｔ％で
ある。

【００２４】これらの配合量が０．００１ｗｔ％未満で
は本発明の目的とする効果の点でそれほど充分ではな
く、一方、これらの配合量が３．０ｗｔ％をそれぞれ超
えても、その増加分に見合った効果の向上は大きく望め
ない。

【００２５】本発明の皮膚化粧料は、常法に従って、ロ
ーション類、乳液類、クリーム類、パック類等の剤型に
することが可能である。

【００２６】尚、本発明の皮膚化粧料には、色素、香
料、防腐剤、界面活性剤、顔料等を本発明の目的を達成
する範囲で適宜配合することができる。

【００２７】

【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳細に説明する。

【００２８】実施例に記載の（１）荒れ肌実用試験、
（２）官能試験各試験法は主に次の通りである。

【００２９】（１）荒れ肌実用試験 荒れ肌、乾燥肌等を訴える女子被験者（２５〜５０才）
２０人を対象にして、その患部に試料とベースを半分ず
つ１日２回連続３カ月間塗布した。尚、評価は試料塗布
部の方が皮膚に潤いが生じたと回答した人数で示した。

【００３０】（２）官能試験（使用感） 被験者２０名が試料を１０日間連用した後の試料の特性
を評価した。評価は、湿潤性、親和性に関するアンケー
ト項目に対し、それぞれ「皮膚に潤いが生じた」、「皮
膚への親和性が良い」と回答した人数で示した。

【００３１】実施例１〜３、比較例１〜４ 表１の原料組成において、表２に記載の如く有効成分を
配合して、下記のとおりローションを調製し、前記の諸
試験を実施した。

【００３２】

【表１】

【００３３】

【表２】

【００３４】（１）調製法 表１に記載のＢ成分をＡ成分中に、Ｃ成分をＤ成分中に
均一に溶解した後、Ａ成分とＤ成分を均一に混合攪拌分
散し次いで容器に充填する。使用時には内容物を均一に
振盪分散して使用する。 （２）特性 諸試験を実施した結果を表２に記載した。

【００３５】表２に示す如く、比較例１は諸試験におい
て良好な結果は示さなかった。一方、実施例１〜３の本
発明の皮膚化粧料は諸試験の総てにおいて明らかに良好
な結果を示した。

【００３６】実施例４〜６、比較例５〜７ 表３の原料組成において、表４に記載の如く有効成分を
配合して、スキンクリームを調製し、前記の諸試験を実
施した。

【００３７】

【表３】

【００３８】

【表４】

【００３９】（１）調製法 表３に記載のＦ成分をＥ成分に混合し、Ｅ成分とＨ成分
をそれぞれ均一に加熱溶解して温度を８０℃にする。次
いで、Ｅ成分中にＨ成分を注入攪拌混合した後、攪拌し
ながら冷却し、約５０℃にてＧ成分を投入し３０℃まで
冷却する。

【００４０】（２）特性 諸試験を実施した結果を表４に示した。表４に示す如
く、実施例４〜６は、諸試験の総てにおいて明らかに良
好な結果を示した。それに対して比較例５〜７は、著し
く劣った。

【００４１】実施例７〜９、比較例８〜１１ 表５の原料組成において、表６に記載の如く有効成分を
配合して、実施例１の方法に準じてローションを調製
し、前記の諸試験を実施した。

【００４２】

【表５】

【００４３】

【表６】

【００４４】（１）特性 諸試験を実施した結果を表６に記載した。表６に示す如
く、比較例８〜１１は諸試験において良好な結果は示さ
なかった。一方、実施例７〜９の本発明の皮膚化粧料は
諸試験の総てにおいて明らかに良好な結果を示した。

【００４５】実施例１０〜１２、比較例１２〜１４ 表７の原料組成において、表８に記載の如く有効成分を
配合して、通常の方法でスキンクリームを調製し、前記
の諸試験を実施した。

【００４６】

【表７】

【００４７】

【表８】

【００４８】（１）諸試験を実施した結果を表８に示し
た。表８に示す如く、実施例１０〜１２は、諸試験の総
てにおいて明らかに良好な結果を示した。それに対して
比較例１２〜１４は、著しく劣った。

【００４９】実施例１３〜１５、比較例１５〜１８ 表９の原料組成において、表１０に記載の如く有効成分
を配合して、実施例１の方法に準じてローションを調製
し、前記の諸試験を実施した。

【００５０】

【表９】

【００５１】

【表１０】

【００５２】（１）特性 諸試験を実施した結果を表１０に記載した。表１０に示
す如く、比較例１５〜１８は諸試験において、良好な結
果は示さなかった。一方、実施例１３〜１５の本発明の
皮膚化粧料は諸試験の総てにおいて明らかに良好な結果
を示した。

【００５３】実施例１６〜１８、比較例１９〜２１ 表１１の原料組成において、表１２に記載の如く有効成
分を配合して、スキンクリームを調製し、前記の諸試験
を実施した。

【００５４】

【表１１】

【００５５】

【表１２】

【００５６】（１）調製法 表１１に記載のＦ成分をＥ成分に混合し、Ｅ成分とＨ成
分をそれぞれ均一に加熱溶解して温度を８０℃にする。
次いで、Ｅ成分中にＨ成分を注入攪拌混合した後、攪拌
しながら冷却し、約５０℃にてＬ成分を投入し３０℃ま
で冷却する。諸試験を実施した結果を表１２に示した。

【００５７】（２）特性 表１２に示す如く、実施例１６〜１８は、諸試験の総て
において明らかに良好な結果を示した。それに対して比
較例１９〜２１は、著しく劣った。

【００５８】実施例１９ 表１３の処方により、化粧水を製造した。この場合、ま
ずエタノール／1,3-ブチレングリコール混合液に炭素数
が６から１８であるα−ヒドロキシカルボン酸を溶解
し、更に界面活性剤（モノラウリン酸ポリオキシソルビ
タン；２０Ｅ．Ｏ．）、香料およびパラオキシ安息香酸
エステルを加えて溶解した後、精製水およびその他の成
分を加え、撹拌して均一化した。

【００５９】

【表１３】

【００６０】次に、上記各化粧水について下記の方法に
より使用効果の試験を行った。紅斑抑制効果試験法：褐
色モルモットの背部を除毛してそこにオクソラレンの
０．１％溶液を塗布し、３０分後にＵＶＡ１J/cm²を照
射した。照射直後、照射部位につき２cm×２cm大の５区
画を決め、各区画に、 Ａ：上記化粧水そのまま Ｂ：上記化粧水の処方１〜３から乳酸ナトリウムを除い
た化粧水 Ｃ：上記化粧水の処方１〜３からビタミン類を除いた化
粧水 Ｄ：上記化粧水の処方１〜３から乳酸ナトリウムとビタ
ミン類の両方を除いた化粧水 のいずれかを塗布し、２４時間後の紅斑抑制効果を肉眼
観察により判定した（ＰＵＶＡ処理しない皮膚の色を基
準色とする）。

【００６１】色素沈着抑制効果試験法：紅斑抑制効果試
験法に準じてＰＵＶＡ処理した褐色モルモットにつき、
１週間後、色素の沈着が認められた部位を２cm×２cmの
５区画に分け、各区画に、先に示したＡ〜Ｅの化粧水の
いずれかを朝夕各１回、１０日間連続で塗布し、１０日
後の色素沈着抑制効果を肉眼観察により判定した（ＰＵ
ＶＡ処理しない皮膚の色を基準色とする）。

【００６２】その結果を表１４および表１５に示す。

【００６３】

【表１４】

【００６４】

【表１５】

【００６５】これらの結果から、乳酸ナトリウムおよび
ビタミン類の両方を含有する本発明化粧水（Ａ）は、乳
酸ナトリウムおよびビタミン類のいずれをも含まない化
粧水（Ｄ）やそのいずれか一つを除いた比較例化粧水
（Ｂ、Ｃ）よりも、紫外線による紅斑を抑制する効果お
よび色素沈着抑制効果において顕著に優れていることが
わかる。

【００６６】実施例２０ 表１６の処方によりクリームを製造した。製造に際して
は、まず同表群の原料を７０℃で溶解し、原料と混
合した後、７８℃にした。次いでこれを、７５℃に加熱
した原料へ撹拌しながら徐々に加え、予備乳化を行っ
た。その後ホモジナイザーにかけて乳化を完全に行い、
５０℃に冷却後、を添加し、３０℃まで冷却した。

【００６７】

【表１６】 （注１）界面活性剤Ａ：自己乳化型モノステアリン酸グ
リセリン 界面活性剤Ｂ：モノステアリン酸ソルビタン カルボキシビニルポリマー：１％水溶液

【００６８】次に、上記各クリームについて下記の方法
により使用効果の試験を行なった。色素沈着抑制効果試
験法：褐色モルモットの背部を除毛し、除毛部位を２cm
×２cmの区画４区画に分画し、そこに、１日当たりＵＶ
Ｂを１J/cm²で２日間照射した。４日後に色素の沈着が
認められたので、各区画に Ｅ：上記クリームそのまま Ｆ：上記クリームの処方から乳酸ナトリウムのみを除い
たクリーム Ｇ：上記クリームの処方からビタミン類を除いたクリー
ム Ｈ：上記クリームの処方から乳酸ナトリウムとビタミン
類を除いたクリーム のいずれかを、１日１回、１０日間連続で塗布し、１０
日後に色素沈着抑制効果を肉眼観察により判定した（Ｕ
ＶＢ処理しない皮膚の色を基準色とする）。

【００６９】紅斑抑制効果試験法：色素沈着抑制効果試
験法に準じてＵＶＢ処理した褐色モルモットの背部の各
区画に、先に示したＦ〜Ｉのクリームを塗布し、２４時
間後に紅斑の抑制効果を肉眼観察により判定した（ＵＶ
Ｂ処理しない皮膚の色を基準色とする）。

【００７０】その結果を表１７および表１８に示す。

【００７１】

【表１７】

【００７２】

【表１８】

【００７３】乳酸ナトリウムとビタミン類を含有する本
発明のクリームを塗布した場合を乳酸ナトリウムまたは
ビタミン類を除いたクリームの塗布例と比較すると、前
者は紫外線による紅斑抑制効果および色素沈着抑制効果
のいずれにおいても後者より優れていることがわかっ
た。また、炎症その他の皮膚障害は観察されなかった。
このように、本実施例のクリームは荒れ肌改善効果を有
していた。なお、本実施例のクリームの使用感もすぐれ
ていた。

【００７４】

【発明の効果】以上記載の如く、本発明は顕著な荒れ肌
改善効果を有し、使用感の優れた有用な皮膚化粧料を提
供することは明らかである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｗ

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 アミノ酸の少なくとも一種と、炭素数が
   ３から５であるα−ヒドロキシカルボン酸の少なくとも
   一種とを含有することを特徴とする皮膚化粧料。
2. 【請求項２】 グリチルリチン酸及び／又はグリチルレ
   チン酸とその誘導体の少なくとも一種と、炭素数が３か
   ら５であるα−ヒドロキシカルボン酸の少なくとも一種
   とを含有することを特徴とする皮膚化粧料。
3. 【請求項３】 セラミド、グルコシルセラミド、ガラク
   トシルセラミドの少なくとも一種と、炭素数が３から５
   であるα−ヒドロキシカルボン酸の少なくとも一種とを
   含有することを特徴とする皮膚化粧料。
4. 【請求項４】 ビタミン類の少なくとも一種と、炭素数
   が３から５であるα−ヒドロキシカルボン酸の少なくと
   も一種とを含有することを特徴とする皮膚化粧料。