FR2829937A1 - Composition dermocosmetologique a visee anti-inflammatoire, en particulier pour le traitement de l'acne et de la dermite seborrheique - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition dermocosmétologique, caractérisée en ce qu'elle contient, à titre de principes actifs, une association synergique de glycyrrhétinate de zinc et/ ou de glycyrrhétinate de stéaryl avec au moins un lactamide.
Description
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Composition dermocosmétologique à visée anti-inflammatoire, en particulier pour le traitement de l'acné et de la dermite séborrhïiqu
La présente invention concerne une composition dermocosmétologique à visée anti-inflammatoire et en particulier destinée au traitement de l'acné et de la dermite séborrhéïque.
La présente invention concerne une composition dermocosmétologique à visée anti-inflammatoire et en particulier destinée au traitement de l'acné et de la dermite séborrhéïque.
Lorsque l'on s'intéresse à la physio-pathologie de l'acné, on constate que plusieurs facteurs participent au développement de l'acné qui réalise une folliculite comédonienne ( Physiopathologie de l'acné)), S. Hi) ab, BEDC, 1998,6, 5, 155-162).
Au sein du follicule pilo-sébacé, il existe une interaction entre ces facteurs qui sont au nombre de 4 : * La séborrhée, qui est sous dépendance des androgènes, notamment de la testostérone et de sa transformation en dihydrotestostérone par la 5 alpha réductase ; c'est l'isoenzyme de type 1 qui est impliqué dans l'acné, avec des taux d'activité 2 à 20 fois plus élevés que la normale.
* L'hyperkératinisation du follicule, avec hyperplasie de la couche granuleuse et hypertrophie de la couche cornée ; plusieurs facteurs sont incriminés, notamment des modifications dans la composition du sébum (élévation des taux de squalène, déficit en acide linoléïque, etc...).
* La colonisation par des micro-organismes (dont Propionibacterium acnes), qui est une conséquence de la comédogénèse.
* L'inflammation, où P. acnes est largement impliqué : il possède notamment une lipase capable d'hydrolyser les triglycérides du sébum en acides gras irritants. Par la production de facteurs chimiotactiques et le déclenchement de réactions immunologiques, il propage ainsi l'inflammation avec rupture de la paroi folliculaire.
Enfin, l'injection de P. acnes dans les kystes non inflammatoires entraîne une inflammation sévère.
Bien que l'isotrétinoïne ait transformé le pronostic des grandes acnés nodulokystiques, et les anti-androgènes celui des acnés féminines sévères avec hyperandrogénie, le traitement local reste cependant indiqué dans la grande majorité des acnés, parfois accompagné d'une brève antibiothérapie par voie générale.
Les principales molécules du traitement local ( Quoi de neuf dans le
traitement de l'acné ? F. Daniel, B. Dreno, M. Chivot, N. Auffret, Réalités thérapeutiques en Dermato-Vénérologie, n057, Avril 96. Actualités des traitements
traitement de l'acné ? F. Daniel, B. Dreno, M. Chivot, N. Auffret, Réalités thérapeutiques en Dermato-Vénérologie, n057, Avril 96. Actualités des traitements
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de l'acné. Première partie : traitements locaux ? G. Ti ! ! ès, BEDC, 1994,2, 7,312-321) sont représentées par : Les rétinoïdes :
L'adapalène fait partie des rétinoïdes de 2ème génération. La molécule a une affinité assez spécifique pour le récepteur de l'acide rétinoïque RAR-y (exprimé dans le kératinocyte en phase terminale) et ne se lie pas à la protéine porteuse CRABP, ce qui améliorerait sa biodisponibi) ité intra-cellulaire. En application locale, elle est aussi efficace que les rétinoïdes de 1ère génération sur les lésions rétentionnelles ; elle semble plus précocement efficace sur les lésions inflammatoires que les rétinoïdes de référence (trétinoïne et isotrétinoïne).
L'adapalène fait partie des rétinoïdes de 2ème génération. La molécule a une affinité assez spécifique pour le récepteur de l'acide rétinoïque RAR-y (exprimé dans le kératinocyte en phase terminale) et ne se lie pas à la protéine porteuse CRABP, ce qui améliorerait sa biodisponibi) ité intra-cellulaire. En application locale, elle est aussi efficace que les rétinoïdes de 1ère génération sur les lésions rétentionnelles ; elle semble plus précocement efficace sur les lésions inflammatoires que les rétinoïdes de référence (trétinoïne et isotrétinoïne).
Ces molécules restent contre-indiquées chez la femme enceinte, de par leur potentiel tératogène.
Le peroxyde de benzoyle
Il exerce une activité bactéricide sur P. acnes ; il est peu comédolytique. Il peut entraîner des irritations et présente aussi un risque de photo-sensibilisation. On l'associe volontiers à d'autres molécules : association à l'érythromycine pour empêcher la sélection de nouvelles souches résistantes ; synergie d'action avec la trétinoïne, etc.
Il exerce une activité bactéricide sur P. acnes ; il est peu comédolytique. Il peut entraîner des irritations et présente aussi un risque de photo-sensibilisation. On l'associe volontiers à d'autres molécules : association à l'érythromycine pour empêcher la sélection de nouvelles souches résistantes ; synergie d'action avec la trétinoïne, etc.
L'acide azélaïque :
Il est utilisé pour ses propriétés anti-microbiennes. Sa tolérance est meilleure que celle de la trétinoïne ou du peroxyde de benzoyle, mais son intérêt dans l'acné reste faible.
Il est utilisé pour ses propriétés anti-microbiennes. Sa tolérance est meilleure que celle de la trétinoïne ou du peroxyde de benzoyle, mais son intérêt dans l'acné reste faible.
Le nicotinamide :
Il est utilisé pour son activité anti-inflammatoire. Cet effet semble être la résultante d'une action sur différents facteurs de l'inflammation (inhibition du chimiotactisme des neutrophiles, inhibition du relargage d'histamine à partir des mastocytes,...). II n'a aucune action sur la flore bactériologique de l'acné.
Il est utilisé pour son activité anti-inflammatoire. Cet effet semble être la résultante d'une action sur différents facteurs de l'inflammation (inhibition du chimiotactisme des neutrophiles, inhibition du relargage d'histamine à partir des mastocytes,...). II n'a aucune action sur la flore bactériologique de l'acné.
Les acides alpha-hydroxylés :
Leur activité est fonction de la concentration, mais aussi de la longueur de la chaîne carbonée et du pH. Ils sont employés dans le traitement de l'acné. Ils diminuent l'hyperkératinisation folliculaire, grâce à leur action de réduction de la cohésion cornéocytaire au niveau de la partie supérieure des follicules pileux. Des associations à d'autres traitements sont rencontrées (complémentarité d'action avec le peroxyde de benzoyle,...).
Leur activité est fonction de la concentration, mais aussi de la longueur de la chaîne carbonée et du pH. Ils sont employés dans le traitement de l'acné. Ils diminuent l'hyperkératinisation folliculaire, grâce à leur action de réduction de la cohésion cornéocytaire au niveau de la partie supérieure des follicules pileux. Des associations à d'autres traitements sont rencontrées (complémentarité d'action avec le peroxyde de benzoyle,...).
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Les traitements hormonaux locaux ont une efficacité clinique très décevante.
Quant à la question de l'efficacité respective de l'antibiothérapie locale et de l'antibiothérapie générale, elle est souvent controversée.
L'enoxolone, encore appelé acide 18ss-glycyrrhétinique, est un principe actif anti-inflammatoire topique ; il est issu de racines de réglisse (Glycyrrhiza glabra).
Sa structure est la suivante :
Il s'agit de la partie aglycone de la glycyrrhizine, qui est un saponoside triterpénique.
Ses propriétés anti-inflammatoires ont donné lieu à de nombreuses publications, notamment dans le traitement de dermatoses (Colin-Jones E., Somers G. F., A non steroidal anti-inflammatory agent in Dermatology. The Medical Press, 1957,238, 6173, 206). Son activité, de type cortisone-like, ne s'accompagne pas d'effets indésirables du fait de la structure non stéroïdienne de la molécule.
Parmi ses dérivés, le stearyl glycyrrhetinate, obtenu par estérification de l'acide ss-glycyrrhétinique avec l'alcool stearylique, présente un caractère lipophile qui améliore les performances cutanées de la molécule.
Un autre dérivé, le glycyrrhétinate de zinc, est également à prendre en considération, notamment dans le cadre du traitement topique de l'acné (brevet Laboratorios Dr VINYALS n 2137125).
En effet, le zinc tient une place importante dans la biologie des métalloenzymes, la synthèse protéique, les phénomènes immunologiques et le métabolisme des hormones.
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Il exerce notamment, au niveau des androgènes, une action inhibitrice au niveau de la 5a-réductase. La peau et les phanères (zinc et peau-Dermatologie-2ème édition-2-1980) renferment 20 % de la teneur globale en zinc ; il y joue notamment un rôle dans les processus de kératinisation.
L'efficacité du zinc dans l'acné inflammatoire remonte à 1970 ; différents sels sont utilisés (gluconate, sulfate, etc. ). Il joue également un rôle dans le traitement de la dermite séborrhéïque.
Son utilisation sous forme de glycyrrhétinate est donc particulièrement pertinente pour les traitements de l'acné, et de la dermite séborrhéique.
Parmi les humectants utilisés en dermo-cosmétologie, les lactamides présentent des propriétés intéressantes, notamment le lactamide MEA.
Il s'agit d'un monoéthanolamide de l'acide lactique, dont la structure chimique est la suivante :
Ce produit est fabriqué à partir d'acide lactique et de monoéthanolamine ; on obtient un produit de pureté de 97 % minimum.
C'est un agent antistatique, substantif sur la peau et les cheveux (New substantive humectants-J. Soc. Cosmet. Chem., 38 (5) 1987-357).
Il a été proposé dans l'art antérieur pour le traitement de l'acné (Brevet Van Scott-US 4 021 572).
Conformément à la présente invention, la composition dermocosmétologique comprend, à titre de principes actifs, une association synergique de glycyrrhétinate de zinc et/ou de glycyrrhétinate de stéaryl avec au moins un lactamide. Ce lactamide est de préférence constitué par le monoéthanolamide de l'acide lactique.
La quantité de glycyrrhétinate dans les formulations est comprise entre 0, 01 % et 5% en poids et celle de lactamide entre 0,5 % et 10% en poids.
La quantité préférée de glycyrrhétinate est de 1% en poids et celle de lactamide de 2% en poids.
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La présente invention s'étend également à l'utilisation d'une association synergique de glycyrrhétinate de zinc et/ou de glycyrrhétinate de stéaryl avec au moins un lactamide et en particulier avec le monoéthanolamide de l'acide lactique pour la fabrication d'un médicament anti-inflammatoire, notamment pour le traitement de l'acné et de la dermite séborrhéïque.
La composition dermocosmétologique selon l'invention comprend, en outre, des excipients usuels dermatologiquement compatibles, tel qu'illustré ultérieurement dans la description par un certain nombre d'exemples de formulations particulières.
Conformément à la présente invention, il a été mis en évidence une synergie d'activité anti-inflammatoire du lactamide et du glycyrrhétinate de zinc et/ou du glycyrrhétinate de stéaryl. Cette synergie a été objectivée à la suite d'une évaluation sur la production de prostaglandine 6KFla par le kératynocyte humain.
Le kératinocyte est la cellule la plus représentée au niveau de l'épiderme. En réponse à de nombreux facteurs extra-cellulaires présents dans son environnement, il libère divers médiateurs biologiquement actifs, notamment les prostaglandines et les leucotriènes qui jouent un rôle important dans l'initiation et la modulation des réactions inflammatoires cutanées et qui interviennent également dans la régulation de la réponse immune.
Le kératinocyte se révèle être un bon modèle d'étude en pharmacologie cutanée ; ce modèle cellulaire permet de déterminer, in vitro, les capacités de diverses molécules à moduler la production de ces médiateurs issus du métabolisme de l'acide arachidonique.
Dans cette étude, on s'est intéressé en particulier à une prostaglandine, la PG6KFIa, métabolite stable de la prostacycline, qui est un des métabolites majeurs produits par le kératinocyte stimulé, et représentatif de la modulation de la production des métabolites de l'acide arachidonique issus de la voie de la cyclo-oxygénase.
Sur ce modèle, on a évalué l'activité du glycyrrhétinate de zinc en association avec le lactamide sur la production de PG6KFla induite chez le kératinocyte par un stimulant de la cascade de l'acide arachidonique, le ionophore calcique A23187.
On a réalisé ensuite la même étude en évaluant l'activité du stearyl glycyrrhétinate en association avec le lactamide.
Le protocole mis en oeuvre est le suivant
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La suspension de kératinocytes humains HaCaT dans le RPMI 10% SVF est distribuée dans les plaques 6 puits (lx106 cellules/2ml/puits) et incubée pendant 16 heures à 37 C dans une atmosphère à 5% C02. Les kératinocytes sont alors rincés avec du PBS pour éliminer les cellules non-adhérentes puis exposés aux produits à tester inclus dans du RPMI sans SVF (qui pourrait interférer dans le dosage).
Le lactamide MEA est directement solubilisé dans le RPMI sans SVF à une concentration de 10mg/ml.
Le glycyrrhétinate de zinc est préparé dans l'éthanol absolu à 100 mg/ml puis repris dans le RPMI sans SVF à 10 mg/ml.
Le stéaryl glycyrrhétinate est préparé dans le DMSO à 1000 ug/ul puis repris dans le RPMI sans SVF à 10mg/ml.
Pour chaque lot, 3 puits sont réalisés. Les cellules sont incubées pendant 1 heure avec les produits à tester puis le ionophore calcique A23187, est ajouté pendant 5 heures à la concentration 5 M.
Les milieux de culture de chacun des puits sont ensuite récupérés, centrifugés à 3000 tr/mn et conservés à -80 C.
La production de prostaglandine 6KFla pour chacun des essais est mesurée par Kit Elisa EUROMEDEX.
Les lots suivants ont été réalisés : - Lot témoin - Lot témoin stimulé A23187 5 M
- Lactamide J\1EA 500Jlg/ml + A23187 5 lem - Glycyrrhétinate de zinc 10 gg/ml + A23187 5uM - Lactamide MEA 500ug/m)/GIycyrrhétinate de zinc lOug/ml + A23187 5uM - Stearyl glycyrrhétinate 501lg/ml + A23187 5uM - Lactamide MEA 500ug/mI/StéaryI glycyrrhétinate 50ug/ml + A23187 5 lem Les résultats sont exprimés en picogrammes de prostaglandine 6KFla pour 1 x 106 kératinocytes et par ml de culture.
- Lactamide J\1EA 500Jlg/ml + A23187 5 lem - Glycyrrhétinate de zinc 10 gg/ml + A23187 5uM - Lactamide MEA 500ug/m)/GIycyrrhétinate de zinc lOug/ml + A23187 5uM - Stearyl glycyrrhétinate 501lg/ml + A23187 5uM - Lactamide MEA 500ug/mI/StéaryI glycyrrhétinate 50ug/ml + A23187 5 lem Les résultats sont exprimés en picogrammes de prostaglandine 6KFla pour 1 x 106 kératinocytes et par ml de culture.
L'analyse statistique des résultats est réalisée par une analyse de variance et par le test de Dunnett.
Les résultats obtenus par cette étude in vitro de la modulation de la libération de la prostaglandine 6KFla par les kératinocytes stimulés montrent que :
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- le glycyrrhétinate de zinc (10 g/ml) ainsi que le stéaryl glycyrrhétinate (50 g/ml) présentent une activité anti-inflammatoire significative de-32% et-31%, respectivement ;
- l'association de glycyrrhétinate de zinc (lOug/ml) avec le lactamide MEA (500 g/ml) montre une activité significativement augmentée (-49% d'inhibition) et significativement différente du glycyrrhétinate de zinc (10 llglml) seul.
- l'association de glycyrrhétinate de zinc (lOug/ml) avec le lactamide MEA (500 g/ml) montre une activité significativement augmentée (-49% d'inhibition) et significativement différente du glycyrrhétinate de zinc (10 llglml) seul.
Il en est de même pour l'association du stéaryl glycyrrhétinate 50g/ml avec le lactamide MEA 500ug/ml qui montre une activité significativement augmentée (-42% d'inhibition) et significativement différente du stéaryl glycyrrhétinate 50 llglml seul.
En présence de lactamide, l'activité anti-inflammatoire du glycyrrhétinate de zinc ainsi que celle du stearyl glycyrrhétinate sont significativement potentialisées.
POTENTIALISATION PAR LE LACTAMIDE DU STEARYL GLYCYRRHETINATE ET DU
GLYCYRRHETINATE DE ZINC
PRODUCTION DE PROSTAGLANDINE 6KFla
Après 5 heures de culture
GLYCYRRHETINATE DE ZINC
PRODUCTION DE PROSTAGLANDINE 6KFla
Après 5 heures de culture
<tb>
<tb> TRAITEMENTS <SEP> PG6Kf1alpha; <SEP> % <SEP> activité/
<tb> n <SEP> = <SEP> 3 <SEP> pg/1x106 <SEP> Témoin
<tb> kératinocytes/ml <SEP> A23187
<tb> pg/1x106
<tb> A23187
<tb> kératinocytes/ml
<tb> Témoin <SEP> 30,26 <SEP> ~ <SEP> 2,21 <SEP> A23187 <SEP> 5 M <SEP> 115,25 <SEP> ~ <SEP> 11,73 <SEP> Lactamide <SEP> MEA <SEP> 500 g/ml <SEP> 124,87 <SEP> # <SEP> 11,50 <SEP> 8%
<tb> Glycyrrhétinate <SEP> de <SEP> zinc <SEP> 10 g/ml <SEP> 78,37 <SEP> ~ <SEP> 2,55*** <SEP> -32 <SEP> %
<tb> 58, <SEP> 78 <SEP> ~ <SEP> 5, <SEP> 30
<tb> Lactamide <SEP> MEA <SEP> 500 g/ml <SEP> # <SEP> ***### <SEP> -49 <SEP> %
<tb> + <SEP> Glycyrrhétinate <SEP> de <SEP> zinc <SEP> 101Jg/ml
<tb> Stéaryl <SEP> @ <SEP> glycyrrhétinate <SEP> 50 g/ml <SEP> 79,87 <SEP> + <SEP> 5, <SEP> 14***-31%
<tb> Lactamide <SEP> MEA <SEP> 500tjg/ml <SEP> + <SEP> 6663 <SEP> + <SEP> 1 <SEP> 69***$$$ <SEP> -42%
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<tb>
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*** = Valeurs significativement différentes, au seuil 0,05, du témoin A23187.
A Valeur significativement différente, au seuil 0,05, du Glycyrrhétinate de zinc 10 ug/ml.
$$$ = Valeur significativement différente, au seuil 0.05, du Stéaryl glycyrrhétinate 50 ug/ml.
De manière à illustrer les compositions dermocosmétologiques selon l'invention, on indiquera ci-après un certain nombre d'exemples non limitatifs de formulations reprenant une telle association synergique objet de la présente invention.
Crème H/E Ingrédients Quantité (g) Cétéaryl alcool et Cétéareth 33 1-10 Glycéryl monostéarate 1-5 Cétyl alcool 0,5-1 Cétyl esters 0,5-3 Caprylic/Capric Triglyceride 0-10 Dicaprylyl éther 0-10 Cyclométhicone 0-5 Acide glycolique 0,5-10 NaOH qs pH Acide salicylique 0,1 Polyméthyl méthacrylate 0,5-2 Gomme xanthane 0,1 Glycyrrhétinate de zinc ou Stearyl glycyrrhétinate 0,01-5 Lactamide MEA 0,5-10 Parfum Qs Eau déminéralisée qsp 100g
<Desc/Clms Page number 9>
Emulsion fluide H/E Ingrédients Quantité (g) Cétéaryl alcool et Cétéareth 33 1-10 Glycéryl monostéarate 1-5 Hydroxyoctacosanyl Hydroxystéarate 0,5-5 Dicaprylyl éther 0-10 Cyclométhicone 0-20 Butane-diol 1-3 0-10 PEG 1500 0,5-10 Alcool 960 0-15 Eau d'hamamélis 0-10 Cetrimonium Bromide 0-0,5 Acide glycolique 0,5-10 NaOH qs pH Acide salicylique 0-2 Glycyrrhétinate de zinc ou Stéaryl glycyrrhétinate 0,01-5 Lactamide MEA 0,5-10 Titanium dioxide 0-1 Parfum qs Colorant qs Eau déminéralisée qsp 100g Gel crème H/E Ingrédients Quantité (g) Sepigel 305 2-10 Cyclométhicone 0-10 Propylène glycol 0-10 Polyméthyl méthacrylate 0-2 Glycyrrhétinate de zinc ou Stearyl glycyrrhétinate 0,01-5 Lactamide MEA 0,5-10 Parfum qs
<Desc/Clms Page number 10>
Conservateurs qs Eau déminéralisée qsp 100g Formulation H/E avec charges minérales Ingrédients Quantité (g) Glycéryl monostéarate et PEG 100 2-15 Cétéareth-20 0-5 Kaolin 1-20 Titanium dioxide 0,5-5 Hectorite 1-5 Glycérine, glycols 1-15 Polyéthylène 0-6 Glcyrrhétinate de zinc ou Stearyl glycyrrhétinate 0,01-5 Lactamide MEA 0,5-10 NaOH qs pH Conservateurs qs Parfum qs Eau déminéralisée qsp 100g Emulsion E/H Ingrédients Quantité (g) Hostacerin WO 1-8 Paraffine liquide 0-25 Caprylic/Capric Triglyceride 0-10 Huile végétale hydrogénée 1-8 Propylène glycol 0-10 Glycyrrhétinate de zinc ou Stearyl glycyrrhétinate 0,01-5 Lactamide MEA 0,5-10 Magnésium sulfate 0,1 Conservateurs qs Parfum qs Eau déminéralisée qsp 100g
<Desc/Clms Page number 11>
Formulation anhydre (Stick, compact) Ingrédients Quantité (g) Vaseline blanche 0-15 Paraffine liquide 0-15 Caprylic/Capric Triglyceride 0-10 Palmitate d'isopropyle 0-15 Lanoline hydrogénée 0-20 Cétyl esters 0-10 Huile de ricin hydrogénée 0-10 Cire d'abeille 0-5 Cire de carnauba 0-2 Ozokérite 0-15 Glcyrrhétinate de zinc ou Stearyl glycyrrhétinate 0,01-5 Lactamide MEA 0,5-10 Parfum qs Huile de ricin qsp 100g Lotion hydroalcoolique Ingrédients Quantité (g) Solubilisant LRI 0,5-10 Glycols 0-10 Alcool 96'0-10 Glcyrrhétinate de zinc ou Stearyl glycyrrhétinate 0,01-5 Lactamide MEA 0,5-10 Conservateurs qs Parfum qs Eau déminéralisée qsp 100g
<Desc/Clms Page number 12>
Nettoyant moussant (savon) Ingrédients Quantité (g) Acide aurique 0,5-8 Acide palmitique 0,5-8 Acide stéarique 0,5-20 Acide myristique 0, 5-158 Decyl glucoside 0-7 Cocamide DEA 0-7 Glycérine 0-15 PEG 600 0-8 Glcyrrhétinate de zinc ou Stearyl 0,01-5 glycyrrhétinate Lactamide MEA 0,5-10 NaOH, KOH qs pH 9 Conservateurs qs Parfum qs Eau déminéralisée qsp 100g Nettoyant moussant (sans savon) Ingrédients Quantité (g) Lauryl ether sulfate 70% 0-12 Cocamidopropylbétaine 0-20 Decyl glucoside 0-10 Glycérine 0-10 Glcyrrhétinate de zinc ou Stearyl 0,01-5 glycyrrhétinate Lactamide MEA 0,5-10 Acide glycolique 2-6 NaOH qs pH Conservateurs qs Parfum qs
<Desc/Clms Page number 13>
Colorant qs Eau déminéralisée qsp 1 00g Produit avec écrans solaires Ingrédients Quantité (g) C 12 15 alkyl benzoate 0-10 Isododecane 0-20 Cyclométhicone 0-20 Dimethicone 0,5-10 Titanium dioxide 0,5-30 Oxyde de zinc 0,1-30 Triglycérides de lait hydroxylés 0,1-5 Silice hydrogénée 0,05-2 Carbomer 0,05-2 Pemulen TRI @ 0,05-3 Glycyrrhétinate de zinc ou Stearyl 0,01-5 glycyrrhétinate Lactamide MEA 0,5-10 Sodium hydroxyde qs pH Conservateurs qs Parfum qs Eau déminéralisée qsp 100g Produit avec filtres et écrans solaires Ingrédients Quantité (g) C12 15 alkyl benzoate 0-15 Octyldodecyl neopentanoate 0-15 Cetyl alcohol 0-1 Octylmethoxycinnamate 0-10 Titanium dioxide 0,5-25 Oxyde de zinc 0,1-30 Cyclomethicone et Dimethiconol 1-5
<Desc/Clms Page number 14>
Sorbitan trioléate 0,1-5 Carbomer 0,05-1 Pemulen TR1 # 0, 01-1 Hydroxypropylmethylcellulose 0-1 Glycerine 0-10 Glycyrrhétinate de zinc ou Stearyl 0,01-5 glycyrrhétinate Lactamide MEA 0,5-10 TEA qs pH Conservateurs qs Parfum qs Eau déminéralisée qsp 100g
Claims (7)
1) Composition dermocosmétologique, caractérisée en ce qu'elle contient, à titre de principes actifs, une association synergique de glycyrrhétinate de zinc et/ou de glycyrrhétinate de stéaryl avec au moins un lactamide.
2) Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le lactamide est le monoéthanolamide de l'acide lactique.
3) Composition dermocosmétologique selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que la quantité de lactamide est comprise entre 0,5 % et 10 % en poids et que la quantité de glycyrrhétinate est comprise entre 0,01 % et 5% en poids.
4) Composition dermocosmétologique selon la revendication 3, caractérisée en ce que le lactamide est présent à raison de 2% en poids et le glycyrrhétinate à raison de 1 % en poids.
5) Utilisation d'une association synergique de glycyrrhétinate de zinc et/ou de glycyrrhétinate de stéaryl avec au moins un lactamide et en particulier avec le monoéthanolamide de l'acide lactique pour la fabrication d'un médicament antiinflammatoire, notamment pour le traitement de l'acné et de la dermite séborrhéique.
6) Utilisation selon la revendication 5, caractérisée en ce que la quantité de lactamide est comprise entre 0,5 % et 10 % en poids et la quantité de glycyrrhétinate est comprise entre 0,01 % et 5% en poids.
7) Utilisation selon la revendication 6, caractérisée en ce que le lactamide est présent à raison de 2% en poids et le glyccyrrhétinate est présent à raison de 1 % en poids.
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