FR2933300A1 - Compositions comprenant au moins une lignane et/ou neolignane en association avec un compose actif contre l'acne - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne des compositions comprenant à titre d'agent actif au moins une lignane et/ou neolignane ou au moins un extrait végétal contenant une de ces lignanes et/ou neolignanes, en association avec un composé actif contre l'acné, l'utilisation de cette composition dans le domaine cosmétique, pharmaceutique, ou dermatologique pour le traitement de l'acné.

Description

COMPOSITIONS COMPRENANT AU MOINS UNE LIGNANE ET/OU NEOLIGNANE EN ASSOCIATION AVEC UN COMPOSE ACTIF CONTRE L'ACNE La présente invention concerne des compositions comprenant à titre d'agent actif au moins une lignane et/ou neolignane ou au moins un extrait végétal contenant une de ces lignanes et/ou neolignanes, en association avec un composé actif contre l'acné, l'utilisation de cette composition dans le domaine cosmétique, pharmaceutique, ou dermatologique, pour le traitement de l'acné.
L'acné est l'affection dermatologique, ou dermatose, la plus souvent rencontrée en pratique quotidienne. L'acné est une dermatose (maladie de la peau) inflammatoire des follicules pilosébacés (les glandes sécrétant le sébum, à la racine des poils) avec formation de comédons.
Plus précisément, l'acné est une affection du follicule pilo-sébacé qui implique trois grands facteurs physiopathologiques : l'hyperséborrhée, l'hyperkéra.tinisation du follicule sébacé qui conduit à l'obstruction du canal folliculaire et à l'apparition de lésions rétentionnelles et la prolifération de bactéries qui conduit à l'apparition de lésions inflammatoires et de rougeurs. L'hyperséborrhée et les rougeurs comme la rosacée peuvent faire partie des dermatoses associées à l'acné ou bien être l'une des composantes de l'acné. Outre les formes typiques d'acné, marquées par la présence d'hyperseborrhée et de comédons, il existe un certain nombre de formes particulières comme l'acné nodulokystique, l'acné conglobata, ainsi que diverses formes induites par les médicaments.
Toutes ces formes d'acnés sont des manifestations plus ou moins marquées des facteurs acnéiques classiques avec des modulations différentes.
Un grand nombre de produits existent aujourd'hui pour traiter l'acné. Parmi les produits existants, on peut citer des produits qui s'attaquent à la bactérie (Propionibacterium acnes), d'autres agissant sur les médiateurs de l'inflammation, comme la nicotinamide, une molécule présente naturellement dans de nombreux aliments. La vitamine B3 (C6H5N20) est une vitamine hydrosoluble qui existe sous deux formes : la nicotinamide, parfois appelée niacinamide, et la niacine (acide nicotinique).
Elle est aussi appelée vitamine PP pour pellagra preventive car elle a une action préventive sur la pellagre. Sa formule chimique est la suivante : •-., //--- CONH2 D'autre part, le zinc permet de réduire la sécrétion de sébum. Certaines pilules 10 contraceptives s'avèrent aussi avoir un effet positif chez les jeunes filles.
Les rétinoïdes, comme la vitamine A de formule : CH3 CH3 CH3 OH CH3 ou ses dérivés tels que l'isotrétinoïne ou l'acide 13-cis-rétinoïque peuvent également être 15 utilisés dans le traitement de l'acné. L'isotrétinoïne est un rétinoïde, c'est-à-dire un dérivé de la vitamine A présent naturellement dans le corps, produit par le foie en petite quantité. Il s'agit de la molécule considérée comme la plus efficace contre l'acné, elle est généralement réservée afin de traiter les acnés sévères résistantes aux traitements antibiotiques associés à des topiques 20 pendant 3 mois. L'isotrétinoïne est le principe actif d'un médicament appelé Roaccutane .
Les cyclines peuvent également être utilisées. Les cyclines ou tétracyclines constituent une famille d'antibiotiques dérivés de la tétracycline. Ces molécules ont pour 25 caractéristique de posséder quatre cycles accolés, d'où leur nom. Elles sont capables de pénétrer les cellules eucaryotes. Elles ont donc pour cible les parasites intra-cellulaires. Ce sont des bactériostatiques. Parmi les cyclines on peut citer la chlortétracyline (DCI) ou "auréomycine", la déméclocyline, la doxycyline, la minocyline, l'oxytétracyline (DCI) ou "terramycine", et 5 la tétracyline de formule : NH2 10 Le peroxyde de benzoyle de formule : peut également être utilisé. Ce composé ayant un pouvoir oxydant fort, s'avère très efficace contre les différentes formes d'acnés.
ts Néanmoins, comme dans bien des cas de pathologies, des données tendent à démontrer que l'acné (ou les acnés) n'est pas une pathologie monofactorielle et que divers facteurs peuvent déclencher ou aggraver la pathologie. Ainsi, les traitements actuels ne sont pas dénués d'effets secondaires sans toutefois présenter des effets thérapeutiques optimum. A titre d'exemple, on peut citer les effets 20 secondaires plus ou moins graves associé à l'utilisation de l'isotrétinoïne : composé tératogène, cas de suicides enregistrés, et effets significatifs sur le système cardio-vasculaire tels que palpitations et tachycardie.
Les composés lignane et/ou neolignane sont connus traditionnellement en Chine et au japon pour soigner notamment les troubles digestifs et les troubles de l'anxiété. Dès lors, de nombreuses recherches ont permis d'attribuer diverses propriétés biologiques à ces composés. Citons à titre d'exemple, des propriétés antibactériennes, anticarcinogènes, antiémétiques, antifongiques, antioxydantes, antiradicalaires, ou encore antiseptiques. Des lignanes et/ou neolignanes ont été utilisés pour la préparation de compositions cosmétiques et/ou pharmaceutiques. On connaît, par exemple, de la demande de brevet chinoise CN1748673 des compositions pour traiter des désordres cerebro-cardiovasculaires, des demandes coréenne KR2006014203 et US20060140885 les propriétés anti-inflammatoires de ces composés et leurs applications respectivement en tant qu'inhibiteur de la génération de cytokines pro-inflammatoires produites par Propionibacterium pour le traitement de l'acné et en tant qu'ingrédient actif sous forme d'extraits de magnolia pour la préparation de formulations anti-inflammatoires orales. Divers brevets ou demandes de brevet telles que le brevet US 6,338,855 ou les demandes de brevet US 2006/251608 et JP 04 082830 divulguent l'utilisation de lignane et/ou neolignanes comme agent anti-rides ou pour le traitement de l'acné. Néanmoins, de telles utilisations peuvent être liées à d'autres propriétés des lignanes et/ou néolignanes telles que les propriétés anti-inflammatoire et anti-oxydantes largement décrites dans la littérature. Aucune mention n'est faite dans ces documents d'une éventuelle activité des lignanes et/ou néolignanes sur le taux de testostérone. De plus, les lignanes et/ou neolignanes de type honokiol ou magnolol sont présentes dans de nombreux végétaux, parmi lesquels on peut citer les végétaux appartenant à la famille des Magnoliacées comme le genre Magniola et à la famille des Lauracées, comme le genre Sassafras.
Le magnolia est une plante largement répandue comptant de nombreuses espèces. Elles ont déjà largement été décrites dans la littérature pour de nombreuses propriétés biologiques. On attribue effectivement énormément de vertus à ces plantes sans pour autant en avoir démontré réellement et systématiquement l'efficacité. Les lignanes et/ou neolignane de type honokiol et magnolol répondent à la 30 structure chimique générale suivante (voir IUPAC Recommendations, Pure Applied Chemistry, Vol 72, n° 8, pp 1493-1523, 2000): R3 R3 (I) dans laquelle R1 à R4 et R1, à R4, identiques ou différents représentent chacun : - soit un atome d'hydrogène, soit un atome d'halogène, soit un groupe ORX, SRX ou NRXRy dans lequel (i) RX et Ry, indépendamment l'un de l'autre, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les groupes (C1-C6)alkyle, (C3-C6)cycloalkyle, (C6-C18)aryle, (C6-C18)aryle(C1-C4)alkyle, (C 1-C 12)alkyle(C6-C 18 )aryle, (C3-C6)cycloalkyle(C6-C 12)aryle, (C5-C 12)hétéroaryle comportant 1 à 3 hétéroatomes, NR'R" et NHCOR'R", R' et R", indépendamment l'un de l'autre, étant choisis parmi l'atome d'hydrogène et les groupes (C1-C6) alkyle, (C3-C6) cycloalkyle, (C6-C12)aryle, et les hétérocycles en (C5-C12), aromatiques ou non, comportant 1 à 3 hétéroatomes ou (ii) RX et Ry forment ensemble une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée ayant de 2 à 6 atomes de carbone, comportant éventuellement une ou plusieurs doubles liaisons et/ou éventuellement interrompues par un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, un groupe ORX, dans lequel RX correspond à un acide gras saturé ou insaturé (C4-C20), un ose ou un acide-aminé.
La demande de brevet JP 1992-138627 divulgue une composition comprenant 1% en poids de magnolol et l'utilisation de cette composition contre l'acné. Néanmoins, il s'avère que des compositions comprenant un tel taux de lignane et/ou neo-lignane ne présentent en réalité aucune efficacité contre l'acné, et auraient même un effet contraire. De plus, ce document ne fait aucune mention des compositions selon la présente invention. 5 Il a maintenant été trouvé, de façon toute à fait surprenante, que l'association de produits déjà utilisés dans le cadre du traitement de l'acné avec des composés lignane et/ou neolignane dans une certaine proportion en poids, permettaient d'obtenir de nouveaux produits plus actifs contre cette maladie de peau, qui puissent être utilisés en plus petite quantités par les patients et présentant moins d'effets secondaires. De plus, il a également été trouvé que cette association pouvait être utilisée dans le cadre du traitement spécifique contre l'hyperséborrhée ou la rosacée
La présente invention concerne donc une composition comprenant, à titre d'agents actifs, de 1.5% à 4.5% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins une lignane et/ou neolignane, ou au moins un extrait végétal contenant ces lignanes et/ou néolignanes, en association avec un composé actif contre l'acné.
De manière préférée, les lignanes et/ou neolignanes sont de type honokiol ou 15 magnolol.
Ainsi, préférentiellement, la présente invention a pour objet une composition comprenant, à titre d'agents actifs, au moins un composé de formule (I) : R3 20 (I) dans laquelle RI à R4 et RI, à R4, identiques ou différents représentent chacun : soit un atome d'hydrogène, soit un atome d'halogène, - soit un groupe ORX, SRX ou NRXRy dans lequel (i) RX et Ry, indépendamment l'un 25 de l'autre, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les groupes (CI-C6)alkyle, (C3-C6)cycloalkyle, (C6-C18)aryle, (C6-C18)aryle(CI-C4)alkyle, (C1-C12)alkyle(C6-C18)aryle, (C3-C6)cycloalkyle(C6-C12)aryle, (C5-C12)hétéroaryle Ra' R2' R 3' comportant 1 à 3 hétéroatomes, NR'R" et NHCOR'R", R' et R", indépendamment l'un de l'autre, étant choisis parmi l'atome d'hydrogène et les groupes (C1-C6) alkyle, (C3-C6) cycloalkyle, (C6-C12)aryle, et les hétérocycles en (C5-C12), aromatiques ou non, comportant 1 à 3 hétéroatomes ou (ii) R, et Ry forment ensemble une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée ayant de 2 à 6 atomes de carbone, comportant éventuellement une ou plusieurs doubles liaisons et/ou éventuellement interrompues par un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, - un groupe OR,,, dans lequel R,t correspond à un acide gras saturé ou insaturé (C4-C20), un ose ou un acide-aminé ; ou d'au moins un extrait végétal contenant ce composé, en association avec la nicotinamide.
Dans un mode de réalisation préféré, elles sont choisies parmi l'honokiol et/ou le magnolol de formule (II) et (III) respectivement ci-dessous. HO OH HO HO Dans un autre mode de réalisation, les composés sont choisis dans le groupe constitué par le Caryolanemagnolol, le Clovanemagnolol, le Dehydrodieugenol et ses dérivés Méthyle éther, le Dunnianiol et ses dérivés, l'Eudeshonokiol A et B, l'Eudesmagnolol, l'Isodunnianol, le Magnoligan F, le Peltatol A, le Piperitylmagnolol et ses dérivés.
Dans un mode de réalisation, les composés sont choisis parmi les sels ou complexes pharmaceutiquement ou cosmétiquement acceptables des composés ci-dessus cités choisis parmi les sels formés avec des acides inorganiques ou les sels formés avec des acides organiques.
Parmi les sels formés avec des acides inorganiques selon l'invention, on peut citer à titre d'exemple les sels formés avec les acides choisis dans le groupe comprenant les acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphorique et/ou nitrique. Parmi les sels formés avec des acides organiques selon l'invention on peut citer à titre d'exemple les sels formés avec les acides choisis dans le groupe comprenant les acides acétique, oxalique, tartrique, succinique, malique, fumarique, maléique, ascorbique, benzoique, tannique, alginique, polyglutamique, naphtalène sulfonique, naphtalène disulfonique et/ou polygalacturonique.
Dans un mode de réalisation, les lignanes et/ou neolignanes sont choisies parmi les composés extraits des écorces, fleurs, graines et/ou racines de végétaux appartenant à la famille des Magnoliacées comme le genre Magniolia. Dans un mode de réalisation, les végétaux sont choisis dans la famille des Lauracées, comme le genre Sassafras.
Dans un mode de réalisation, les végétaux sont choisis dans le groupe des plantes comprenant les genres Illicium, Sassafras, Potomorphe, Nectandra, Ocotea, Virola et/ou Litsea. Dans un mode de réalisation, les lignanes et/ou neolignanes sont apportés par l'huile extraite des feuilles de Cymbopogon winterianus (Java citronella oil).
De façon préférée, le composé actif dans le traitement de l'acné est choisi parmi la nicotinamide ; les rétinoïdes tels que la vitamine A, l'isotrétinoïde ou l'acide 13-cisrétinoïque ; les cyclines tels que la chlortétracyline (DCI) ou "auréomycine", la déméclocyline, la doxycyline, la minocyline, l'oxytétracyline (DCI) ou "terramycine", et la tétracyline; ou encore le peroxyde de benzoyle. La nicotinamide est choisie de façon toute à fait préférée.
La composition selon la présente invention comprend de 1.5% à 4.5% en poids par rapport au poids total de la composition de lignane et/ou neo-lignane telle que définie ci-dessus. Préférentiellement la composition selon la présente invention comprend de 2% à 4% en poids par rapport au poids total de la composition de lignane et/ou neo-lignane telle que définie ci-dessus.
Dans un mode de réalisation préférée, la composition selon la présente invention comprend de 0.1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition du composé actif contre l'acné. Préférentiellement encore, la composition selon la présente invention comprend de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition du composé actif contre l'acné.
l0 De manière tout à fait préféré, la composition selon la présente invention comprend de 1.5% à 4.5%, de préférence de 2% à 4%, en poids par rapport au poids total de la composition de lignane et/ou néo-lignane telle que définie ci-dessus en association avec 0.1% à 10%, de préférence 1% à 5%, en poids par rapport au poids total de la composition de nicotinamide. 15 Les compositions selon la présente invention peuvent prendre la forme d'une composition cosmétique, dermatologique ou pharmaceutique.
Ainsi, un autre aspect de la présente invention concerne une composition selon la 20 présente invention pour son utilisation cosmétique.
Un autre aspect de la présente invention concerne une composition selon la présente invention pour son utilisation comme médicament.
25 Un autre aspect de la présente invention concerne une composition selon la présente invention pour son utilisation dermatologique.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous la forme de crèmes, gels, lotions, laits, émulsions H/E et E/H, solutions, onguents, pulvérisateurs, huiles 30 corporelles, lotions capillaires, shampooings, lotions après-rasage, savons, bâtons protecteur des lèvres, bâtons et crayons pour maquillage.
Sous la forme de gel, elles comprennent des excipients appropriés tels que les esters de cellulose ou d'autres agents gélifiants, tels que le carbopol, la gomme guar. Ces compositions peuvent aussi prendre la forme de lotion ou solution dans laquelle les extraits et/ou molécules sont sous forme encapsulée, par exemple dans des microsphères. Ces microsphères peuvent par exemple être constituées de corps gras, d'agar et d'eau. Les agents actifs peuvent être aussi incorporés dans des vecteurs de type liposomes, glycosphères, dans des chylomicrons, des macro-, micro-, nano-particules ainsi que les macro-, micro- et nanocapsules et aussi être adsorbés sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux. Ces émulsions jouissent d'une bonne stabilité et peuvent être conservées pendant le temps nécessaire pour l'utilisation à des températures comprises entre 0 et 50 °C sans qu'il y ait sédimentation des constituants ou séparation des phases. Pour la préparation de ces compositions, la néolignane, et plus particulièrement l'honokiol ou le magnolol, ou un extrait végétal, sont mélangés aux excipients généralement employés. Les compositions destinées à l'utilisation selon l'invention peuvent aussi contenir des additifs ou des adjuvants usuels, comme par exemple des agents antibactériens ou des parfums mais aussi des lipides d'extraction et/ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants, tensio-actifs et émulsifiants, principes actifs hydro ou liposolubles, extraits de plantes, extraits tissulaires, extraits marins, actifs de synthèse. Les compositions destinées à l'utilisation selon l'invention peuvent aussi comprendre d'autres principes actifs complémentaires choisis pour leur action, par exemple pour la protection solaire, l'effet anti-rides, l'activité antiradicalaire et antioxydante, l'activité anti-irritante, la nutrition cellulaire, la respiration cellulaire, l'hydratation et la régénération cellulaire, les traitements anti-séborrhéïques, antiacnéiques ainsi que d'autres principes actifs ayant une action sur la tonicité cutanée, la protection du cheveu. Les compositions destinées à l'utilisation selon l'invention sont de préférence à utiliser quotidiennement en les appliquant une ou plusieurs fois par jour. De préférence, ces compositions sont appliquées une ou deux fois par jour.
Les compositions destinées à l'utilisation selon l'invention sont très bien tolérées, elles ne présentent aucune phototoxicité et leur application sur la peau, pour des périodes de temps prolongées, n'implique aucun effet systémique. Les compositions selon la présente invention peuvent également contenir tout autre adjuvant connu de l'homme du métier et nécessaire à leur bonne préparation et utilisation.
Un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation cosmétique de la composition selon l'invention contre l'acné.
Un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation cosmétique de la composition selon l'invention contre l'hyperséborrhée. Un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation cosmétique de la composition selon l'invention contre la rosacée Un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation d'une composition selon l'invention pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'acné. Un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation d'une composition selon l'invention pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'hyperséborrhée. Un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation d'une composition selon l'invention pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de la rosacée.
Un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation d'une composition selon l'invention pour la préparation d'une composition dermatologique destiné au traitement de l'acné. Un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation d'une composition selon l'invention pour la préparation d'une composition dermatologique destiné au traitement de l'hyperséborrhée.
Un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation d'une composition selon l'invention pour la préparation d'une composition dermatologique destiné au traitement de la rosacée. EXEMPLES
Exemple 1 : Détermination de l'effet sur l'acné en fonction de la quantité de 10 lignane/neolignane administrée
Description Dans cet exemple, les effets in vivo de l'honokiol (0.5, 1, 5, 10, 15 et 25 mg/kg) en sur le taux plasmatique de testostérone chez la souris SWISS fonction de la dose administrée, 15 ont été étudiés, et comparés au letrozole (2 mg/kg). L'effet du letrozole est déterminé en administration sub-chronique (trois administrations journalières) chez des souris adultes mâles. Les effets du letrozole et de l'honokiol sont déterminés en administration chronique (10 à 14 administrations journalières) sur le taux plasmatique de testostérone chez des souris 20 mâles jeunes.
Matériels et méthodes Animaux Soixante quatre souris Swiss RjOrl (Centre d'Elevage René Janvier, France) : 25 Etude du letrozole et de l'honokiol : 64 souris mâles âgées de 3 semaines en début de traitement et de 5 semaines en fin de traitement.
Produits - Letrozole 30 - Dose étudiée : 2 mg/kg. - Mise en solution extemporanée dans le méthylcellulose5 - Honokiol - Doses étudiée : - Honokiol : 0.01, 0.05, 0.5, 2, 5, 10 mg/kg. - Mise en solution extemporanée dans le méthylcellulose 5 - Voie d'administration : intra-péritonéale (i.p.). - Volume d'injection : 10 ml/kg.
Dosages Les dosages ont été réalisés selon le protocole du kit ELISA commercialisé par la société 10 AbCys S.A., France.
Résultats - Conclusion Les résultats sont présentés en Figure 1.
15 Ces résultats illustrent le taux de testostérone plasmatique en fonction des concentrations en letrozole et en honokiol administrées.
On observe une modulation du taux de testostérone en fonction des doses administrées, l'augmentation étant dose dépendante avec un effet de seuil. Ces doses ont été transposées pour faire une étude clinique topique. Il a été déterminé que le niveau de 1% en poids total de la composition permettait d'atteindre le taux maximum d'augmentation de testostérone plasmatique, ce qui est totalement contre-indiqué pour l'utilisation du produit contre l'acné.
25 Des concentrations supérieures à 1,5% en poids total de la composition d'honokiol sont nécessaires pour entraîner une réduction significative de la teneur plasmatique en testostérone, et ainsi pouvoir utiliser ces compositions contre l'acné, sans toutefois atteindre la teneur de 5% en poids total de la composition qui entraîne des effets de 30 rougeurs et des irritations cutanées notables.
205 Ainsi, il apparait que des compositions comprenant 1% en poids total de la composition d'honokiol ne peuvent être utilisées contre l'acné. Exemple 2 : Exemple de formulation associant une lignane et/ou neolignane avec un composé actif contre l'acné. Ingrédients Teneur (%) Eau 52,1 Pentylene glycol 5 Alcool Cetearyl 4,8 Caprilic/capric triglyceride 4 Isononyl isononanoate 4 Niacinamide Cyclopentasiloxane 2,19 Magnolia officinalis 2 Cera alba 1,5 Cetearyl glucoside 1,2 Ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymère 1 Sucrose stearate Zinc PCA 1 Dimethicone crosspolymer 0,31 Imidazolidinyl urée 0,3 Methyl paraben 0,3 Propyl paraben 0,2 Parfum 15 Amidon de maïs 0,1

Claims (15)

  1. REVENDICATIONS1. Composition comprenant, à titre d'agents actifs : a) de 1.5% à 4.5% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins une lignane et/ou neolignane, ou au moins un extrait végétal contenant ces lignanes et/ou néolignanes, b) en association avec un composé actif contre l'acné.
  2. 2. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que la lignane et/ou neolignane est un composé de formule (I) : R3 R3' (I) dans laquelle RI à R4 et RI, à R4, identiques ou différents représentent chacun : 15 soit un atome d'hydrogène, soit un atome d'halogène, - soit un groupe ORX, SRX ou NRXRy dans lequel (i) R,t et Ry, indépendamment l'un de l'autre, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les groupes (CI-C6)alkyle, (C3-C6)cycloalkyle, (C6-C18)aryle, (C6-C18)aryle(CI-C4)alkyle, 20 (CI-C12)alkyle(C6-C18)aryle, (C3-C6)cycloalkyle(C6-C12)aryle, (C5-C12)hétéroaryle comportant 1 à 3 hétéroatomes, NR'R" et NHCOR'R", R' et R", indépendamment l'un de l'autre, étant choisis parmi l'atome d'hydrogène et les groupes (C1-C6) alkyle, (C3-C6) cycloalkyle, (C6-C12)aryle, et les hétérocycles en (C5-C12), aromatiques ou non, comportant 1 à 3 hétéroatomes ou (ii) RX et Ry forment ensemble une chaîne 25 hydrocarbonée linéaire ou ramifiée ayant de 2 à 6 atomes de carbone, comportant éventuellement une ou plusieurs doubles liaisons et/ou éventuellement interrompues par un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, 20un groupe ORx, dans lequel RX correspond à un acide gras saturé ou insaturé (C4-C20), un ose ou un acide-aminé.
  3. 3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce la lignane et/ou neolignane est l'honokiol et/ou le magnolol respectivement de formule (II) et (III) : HO HO HO OH
  4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le composé actif contre l'acné est la nicotinamide.
  5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le composé actif contre l'acné est choisi parmi la vitamine A, l'isotrétinoïde, l'acide 13-cis-rétinoïque, la chlortétracyline, la déméclocyline, la doxycyline, la minocyline, l'oxytétracyline, la tétracyline et le peroxyde de benzoyle.
  6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0.1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition du composé actif contre l'acné.
  7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour son utilisation cosmétique.
  8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour son utilisation 25 comme médicament.
  9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour son utilisation dermatologique.
  10. 10. Utilisation cosmétique d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 contre l'acné.
  11. 11. Utilisation cosmétique d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 contre l'hyperséborrhée ou la rosacée.
  12. 12. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'acné.
  13. 13. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'hyperséborrhée ou de la rosacée. 15
  14. 14. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour la préparation d'une composition dermatologique destiné au traitement de l'acné.
  15. 15. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour la préparation d'une composition dermatologique destiné au traitement de 20 1'hyperséborrhée ou de la rosacée. lo
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