JPH07242511A - 除草剤組成物 - Google Patents

除草剤組成物

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JPH07242511A
JPH07242511A JP6031669A JP3166994A JPH07242511A JP H07242511 A JPH07242511 A JP H07242511A JP 6031669 A JP6031669 A JP 6031669A JP 3166994 A JP3166994 A JP 3166994A JP H07242511 A JPH07242511 A JP H07242511A
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充 神崎
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Chugai Pharmaceutical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 1−N,N−ジエチルカルバモイル−3−
(2,4,6−トリメチルフェニルスルホニル)−1,
2,4−トリアゾール、3−(4,6−ジメトキシ−
1,3,5−トリアジン−2−イル)−1−[2−(2
−メトキシエトキシ)フェニルスルホニル]尿素及び1
−(α,α−ジメチルベンジル)−3−(p−トリル)
尿素を有効成分として含有することを特徴とする除草剤
組成物。 【効果】 顕著な相乗的除草効果が得られ、しかも水稲
に対して薬害を軽減できる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、除草剤組成物に関す
る。詳しくは、水田の強害雑草であるタイヌビエや広葉
雑草及び多年生雑草に対し幅広い殺草スペクトルを有
し、更に、砂壌土等の極めて悪条件下でのイネに対する
薬害を顕著に低減させた除草剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】本発明に用いられる1−N,N−ジエチ
ルカルバモイル−3−(2,4,6−トリメチルフェニ
ルスルホニル)−1,2,4−トリアゾール(以下「化
合物A」という。)は、本発明者らが発明したもので、
特開平2−233665号公報に記載された公知除草活
性化合物である。また、3−(4,6−ジメトキシ−
1,3,5−トリアジン−2−イル)−1−[2−(2
−メトキシエトキシ)フェニルスルホニル]尿素(以下
「化合物B」という。)は、一般名シノスルフロンと称
する公知除草活性化合物である。更に、1−(α,α−
ジメチルベンジル)−3−(p−トリル)尿素(以下
「化合物C」という。)は、一般名ダイムロンと称する
公知除草活性化合物である。
【0003】これまで、化合物Aと化合物Bとの除草剤
組成物については、特開平2−67209号公報に、化
合物Aと化合物Cとの除草剤組成物については、特開平
3−173808号公報に、また、化合物Bと化合物C
との除草剤組成物については、特開平2−258704
号公報に、それぞれ記載がある。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】化合物Aは、タイヌビ
エ等に対して優れた除草効果を示すが、生育の進んだ広
葉雑草やカヤツリグサ科雑草等に対しては、除草効果が
弱く、十分な効果を示すには、高薬量を必要とする。ま
た、極端に漏水の激しい砂壌土ではイネに対する薬害発
生のおそれ等の問題点を有している。
【0005】化合物Bは、広葉雑草、ミズガヤツリ及び
ウリカワ等に極めて低薬量で効果を示すが、タイヌビエ
には効果が小さく、薬量を増すとイネに対して薬害を示
す等の問題がある。化合物Cは、ホタルイ、ミズガヤツ
リ等のカヤツリグサ科雑草には効果が高いが、タイヌビ
エや広葉雑草及びウリカワには効果がほとんど認められ
ない。
【0006】一方、化合物Bと化合物Cとの除草剤組成
物は、特開平2−258704号公報にその有用性が開
示されているが、本発明で特にその組み合わせが有効で
ある化合物Aとの併用に関しては何ら記載されておら
ず、また、化合物Bと化合物Cとの除草剤組成物は、雑
草の発生初期にはほとんどの雑草に高い除草効果を示す
が、タイヌビエに対しては完全に枯殺することは困難で
あり、特に生育の進んだタイヌビエに対しては除草効果
が極めて低いという問題点がある。
【0007】近年、水田の強害雑草であるタイヌビエ
や、広葉雑草、ミズガヤツリ、ホタルイ、ウリカワ等の
多年生雑草の多発が問題となっており、殺草スペクトル
の狭い又は少量の除草剤施用では、完全な雑草防除を期
待できない傾向にある。このため、同一もしくは相異な
る除草剤を数回にわたり、又は多量に使用しなければな
らず、労力やコストの点のみならず、イネに対する薬害
や土壌残留性等の問題点が多くあげられている。
【0008】本発明者らは、従来の除草剤のこれらの問
題点を解消する目的で、一回の散布で全雑草を完全に防
除し、しかも水稲に対して高い安全性を有し、人畜毒性
の極めて低い安全な除草剤を探すべく鋭意研究した結
果、化合物A、化合物B及び化合物Cを配合することに
よって、これらの問題点が解消された優れた除草剤が得
られることを見いだし、本発明を完成した。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明は、1−N,N−
ジエチルカルバモイル−3−(2,4,6−トリメチル
フェニルスルホニル)−1,2,4−トリアゾール(化
合物A)、3−(4,6−ジメトキシ−1,3,5−ト
リアジン−2−イル)−1−[2−(2−メトキシエト
キシ)フェニルスルホニル]尿素(化合物B)及び1−
(α,α−ジメチルベンジル)−3−(p−トリル)尿
素(化合物C)を有効成分として含有することを特徴と
する除草剤組成物である。
【0010】本発明の除草剤組成物における各成分の併
用効果は、広い範囲の混合比で認められ、化合物Aの1
重量部に対して、化合物Bを0.005〜10重量部、
化合物Cを0.1〜20重量部の割合で混合して、有用
な除草剤組成物を作成することができる。こうして得ら
れた本発明の除草剤組成物は、雑草の発芽前及び発芽後
の土壌処理により高い効果を発揮し、イネに対して実質
的に薬害を与えることなく安全に使用できるものであ
る。
【0011】本発明の除草剤組成物は、原体そのものを
散布してもよいが、より便利に使用できるように一般の
農薬の調剤に用いられる固体、液体の各種担体と混合し
て、水和剤、乳剤、油剤、粉剤、粒剤、フロアブル剤等
に製剤化することができる。更に、薬剤に分散剤、希釈
剤、乳化剤、展着剤、湿展剤、吸着剤、増粘剤、消泡
剤、凍結防止剤等の補助剤を添加することもできる。
【0012】ここにいう担体とは、固体、液体のいずれ
でもよく、またこれらの組み合わせでもよい。その具体
例としては、タルク、クレー、ベントナイト、カオリ
ン、珪藻土、炭酸カルシウム、木炭、澱粉、アラビアゴ
ム、水、アルコール、ケロシン、ナフサ、キシレン、シ
クロヘキサン、メチルナフタレン、ベンゼン、アセト
ン、ジメチルホルムアミド、グリコールエーテル、N−
メチルピロリドン等があげられる。
【0013】補助剤としては、例えばポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノオレエート、エチレンオキシドプロピレンオ
キシド共重合体、リグニンスルホン酸塩、ソルビタンエ
ステル、石鹸類、硫酸化油類、アルキル硫酸エステル塩
類、石油スルホネート類、ジオクチルスルホサクシネー
ト塩類、アルキルベンゼンスルホン酸類、脂肪族アミン
塩類、第4級アンモニウム塩類、アルキルピリジニウム
塩類、アルキルジメチルベタイン、アルキルアミノエチ
ルグリシン、ポリグリコール硫酸エステル、アルキルア
ミンスルホン酸、リン酸イソプロピル、カルボキシメチ
ルセルロース、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、エチレングリコール、キサンタンガム
等があげられる。
【0014】本発明の除草剤組成物の製剤化に際し、有
効成分である化合物A、B及びCの総和と担体等との配
合割合は、一般には、該有効成分の配合割合が製剤全体
に対して0.05〜95重量%となる範囲で自由に選択
することができるが、特に、該有効成分を0.5〜70
重量%含有し、担体を1〜99重量%、好ましくは30
〜95重量%、補助剤を0〜20重量%、好ましくは1
〜15重量%含有する製剤が好ましい。また、他の除草
剤、植物生長調節剤、殺虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤等の農
薬や肥料等と混合して使用することにより、より広範囲
な効果を期待することができる。
【0015】本発明の除草剤組成物を実際に使用するに
際しては、使用時期、気象条件、使用方法、使用剤形、
使用場所、対象雑草、対象作物等によって、使用量を適
宜選択することは当業者に明らかであるが、使用薬量
は、本発明の除草剤組成物の有効成分として一般的に
は、10アール当たり5〜5000g、好ましくは10
アール当たり10〜3000gである。
【0016】
【実施例】以下、製剤例及び試験例により、本発明の除
草剤組成物の構成及び効果を更に詳しく説明するが、本
発明はこれに限定されるものではない。 [製剤例] [製剤例1] 粒剤 化合物A 1重量部 化合物B 0.1重量部 化合物C 2重量部 リグニンスルホン酸ナトリウム 2重量部 ベントナイト 20重量部 タルク 74.9重量部 ジェットミルで粉砕した化合物A、化合物B、化合物C
に残りの成分を混合し、約15%の水を加え練合した
後、目開き0.8mmφの押し出し造粒機で造粒し粒剤
を得た。 [製剤例2] 水和剤 化合物A 10重量部 化合物B 2重量部 化合物C 20重量部 アルキル硫酸ナトリウム 2.5重量部 ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル 2.5重量部 クレー 63重量部 ジェットミルで粉砕した化合物A、化合物B、化合物C
に残りの成分を混合し、パルペライザーで再度粉砕混合
して水和剤を得た。 [製剤例3] 乳剤 化合物A 10重量部 化合物B 1重量部 化合物C 30重量部 ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル 10重量部 キシレン 49重量部 これらの成分を均一になるまでよく混合し、溶解して乳
剤を得た。
【0017】[試験例] [試験例1]1/5000アールのワグネルポットに水
田土壌を充填し、水を加え代かきを行い、タイヌビエ、
一年生広葉雑草(アゼナ、キカシグサ)及びホタルイの
種子を播種し、ミズガヤツリ、ウリカワの塊茎を植え付
け、3cmに湛水した。薬剤の処理は、雑草播種12日
後に、前記製剤例1に準拠して得た粒剤の所定量を水面
に手まき処理した。管理、育成は温室内において行い、
薬剤処理3週間後に、除草効果を観察調査した。その結
果を表1に示す。
【0018】
【表1】
【0019】なお、表中の数値は除草効果及びイネに対
する薬害を示すもので、具体的には下記の通りである。 数 値 除草効果 作物薬害 5 極大(枯死) 甚 害 4 大 大 害 3 中 中 害 2 小 少 害 1 微 僅少害 0 効果なし 無 害 [試験例2]1/5000アールのワグネルポットに漏
水の大きい水田土壌(砂壌土)を充填し、水を加え代か
きを行い、2葉期のイネを移植し、5cmに湛水した。
薬剤の処理は、イネ移植1日後に、前記製剤例2に準拠
して得た水和剤の所定量を5mlの水に希釈してポット
に滴下処理した。薬剤処理翌日から3日間、3cmの水
深に相当する量の水をポットの下部から漏水させた。そ
の後は、水深を3〜4cmに保った。管理、育成は温室
内において行い、薬剤処理30日後に、イネの地上部生
体重を測定し、対無処理区比を求めた。その結果を表2
に示す。
【0020】
【表2】
【0021】[試験例3]水田を1区10m2 に区画
し、2葉期のイネを浅植えした(移植深1cm)。雑草
は、タイヌビエ、一年生広葉雑草(アゼナ、キカシグ
サ)及びホタルイの種子を播種し、ミズガヤツリ、ウリ
カワの塊茎を混入した。薬剤の処理は、イネ移植3日後
又はイネ移植13日後に前記製剤例2に準拠して得た水
和剤の所定量を水で希釈し、ジョロで全面に均一に湛水
処理した。試験期間中の水深は3〜5cmに保った。調
査は、薬剤処理30日後に、観察により行った。イネ移
植3日後に薬剤処理したときの結果を表3に、イネ移植
13日後に薬剤処理したときの結果を表4に示す。ま
た、表中の数値は除草効果及びイネに対する薬害を示す
もので、試験例1に示したものと同じである。
【0022】
【表3】
【0023】
【表4】
【0024】
【発明の効果】前記の化合物A、B及びCを配合した本
発明の除草剤組成物により、それぞれの単独及び2種配
合施用した場合に比べ、極めて顕著な相乗的除草効果が
得られ、更に水稲に対しては顕著に薬害を軽減すること
ができる。しかも、水田の一年生雑草及び多年生雑草に
対してその発生前から生育期の処理において、優れた除
草効果を発現し、低施用量で多くの種類の問題雑草を枯
殺できるので、非常に有用なものであるということがで
きる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A01N 47/30 C 47/36 101 E

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 1−N,N−ジエチルカルバモイル−3
    −(2,4,6−トリメチルフェニルスルホニル)−
    1,2,4−トリアゾール、3−(4,6−ジメトキシ
    −1,3,5−トリアジン−2−イル)−1−[2−
    (2−メトキシエトキシ)フェニルスルホニル]尿素及
    び1−(α,α−ジメチルベンジル)−3−(p−トリ
    ル)尿素を有効成分として含有することを特徴とする除
    草剤組成物。
JP6031669A 1994-03-01 1994-03-01 除草剤組成物 Pending JPH07242511A (ja)

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