JPH07215945A - イミダゾールの硫酸化誘導体の新製造法及び得られる新中間体 - Google Patents

イミダゾールの硫酸化誘導体の新製造法及び得られる新中間体

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JPH07215945A
JPH07215945A JP5354132A JP35413293A JPH07215945A JP H07215945 A JPH07215945 A JP H07215945A JP 5354132 A JP5354132 A JP 5354132A JP 35413293 A JP35413293 A JP 35413293A JP H07215945 A JPH07215945 A JP H07215945A
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ホルゲル・ハイチ
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 イミダゾールの硫酸化誘導体の新製造法及び
得られる新中間体を提供する。 【構成】 次式（Ｉ） ［ここで、Ｒ1 はアルキル、アルケニル、アルキニル、
アルキルチオ又はシクロアルキル基を、Ｒ2 及びＲ3 は
水素、ハロゲン、アシル、アルキル、アルコキシ、アル
キルチオ、フェニル、ベンゾイル、フェニルチオ、カル
バモイル、カルボキシ、シアノ又は−（ＣＨ2 ）m1−Ｓ
（Ｏ）m2−Ｘ−Ｒ10基を、Ｒ4 は−（ＣＨ2 ）m1−Ｓ
（Ｏ）m2−Ｘ−Ｒ10、−ＳＯ2 ＮＨＣＯＮＲ14Ｒ15、−
ＳＯ2 ＮＨＣＯＲ14、−ＳＯ2 ＮＨＣＯ2 Ｒ14等を、Ｒ
10は水素、アルキル、フェニル、ピリジル等を、Ｒ14，
Ｒ15は水素、アルキル、シクロアルキルを、Ｘは単結
合、−ＮＨ−，−ＮＨ−ＣＯ−，−ＮＨ−ＣＯＯ−等
を、ｍ1 は０〜４の整数を、ｍ2 は０〜２の整数を表わ
す］の化合物の製造法である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、イミダゾールの硫酸
化誘導体の新製造法及び得られる新中間体に関する。
【０００２】
【発明の概要】しかして、本発明は、次式（Ｉ）
【化３５】 ［ここで、Ｒ1 はアルキル、アルケニル、アルキニル若
しくはアルキルチオ基（これらの基のそれぞれは直鎖状
若しくは分岐鎖状であって、多くとも１０個の炭素原子
を含有する）又は３〜７個の炭素原子を含有するシクロ
アルキル基を表わし（これらの全ての基は置換されてい
てもよい）、Ｒ2 及びＲ3 は、同一であっても異なって
いてもよく、下記のもの： ａ）水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル、メルカプ
ト、ホルミル、アシル、遊離の、塩形成された若しくは
エステル化されたカルボキシ、ニトロ、シアノ基及び−
ＰＯ3 （Ｒ）2 基（ここで、Ｒは水素原子又は置換され
ていてもよいアルキル若しくはフェニル基を表わす）； ｂ）−（ＣＨ2 ）m1−Ｓ（Ｏ）m2−Ｘ−Ｒ10基（ここ
で、ｍ１は０〜４の整数を表わし、ｍ２は０〜２の整数
を表わし、Ｘは単結合又は−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、
−ＮＨ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｎ＝ＣＨ−Ｎ−Ｒ13、−ＮＨ−
ＣＯ−ＮＨ−基を表わし、Ｒ10及びＲ13は同一であって
も異なっていてもよく、水素原子、多くとも６個の炭素
原子を含有する直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル若しく
はアルケニル基、３〜６個の炭素原子を含有するシクロ
アルキル基、置換されていてもよいフェニル若しくはベ
ンジル基、ピリジル、ニトロピリジル、ピリミジニル、
テトラゾリル、ジアゾリル、ピペリジニル、アルキルピ
ペリジニル、チアゾリル、アルキルチアゾリル、テトラ
ヒドロフラニル又はメチルテトラヒドロフラニル基）； ｃ）アルキル、アルケニル、アルコキシ及びアルキルチ
オ基（ここで、硫黄原子は一又は二酸化されていれもよ
い。これらの基のそれぞれは直鎖又は分岐鎖状であっ
て、多くとも６個の炭素原子を含有し、硫黄、酸素又は
窒素原子のうちから選択される１個以上のヘテロ原子に
より中断されていてよく、また置換されていてもよ
い）； ｄ）フェニル、ベンゾイル及びフェニルチオ基（ここ
で、硫黄原子は一又は二酸化されていれもよい。これら
の基は置換されていてもよい）； ｅ）次式
【化３６】 ｛ここで、Ｒ6 及びＲ7 又はＲ8 及びＲ9 は、同一であ
っても異なっていてもよく、下記の基： ・水素原子、 ・アミノ酸、 ・多くとも６個の炭素原子を含有するアルキル及びアル
ケニル基（置換されていてもよい）、 ・置換されていてもよいフェニル、ベンジル及びフェネ
チル基、 ・−（ＣＨ2 ）m1−Ｓ（Ｏ）m2−Ｘ−Ｒ10基 のうちから選択され、或いはＲ6 及びＲ7 又はＲ8 及び
Ｒ9 は、それらが結合している窒素原子と共に、５、６
若しくは７員の単環式基又は８〜１４員の同一若しくは
異なる縮合環よりなる基（これらの基は、酸素、窒素及
び硫黄原子のうちから選択される１個以上の他のヘテロ
原子を含有でき、また下記の基：ハロゲン原子、ヒドロ
キシル、ニトロ、多くとも６個の炭素原子を含有するア
ルキル及びアルコキシ、アミノ（１又は２個の同一又は
異なる多くとも６個の炭素原子を含有するアルキル基に
より置換されていてもよい）及びフェニル基のうちから
選択される１個以上の基により置換されていてもよい）
を形成し、或いはＲ8 及びＲ9 は、同一であっても異な
っていてもよく、アシル基を表わし、或いはＲ8 及びＲ
9 の一つはカルバモイル、アルコキシカルボニル又はベ
ンジルオキシカルボニル基を表わし、或いはＲ8 及びＲ
9 はそれらが結合している窒素原子と共にフタルイミド
又はスクシンイミド基を形成する｝の基： ｆ）−Ｓ−Ｓ−Ｒ12基（ここで、Ｒ12は、アミノ及びア
ルコキシ基を除く前記のａ）〜ｅ）においてＲ2 又はＲ
3 について定義したような意味を表わす）のうちから選
択され、ただし、Ｒ2 及びＲ3 の少なくとも一つは置換
されていてもよいアルコキシ基又は前記のような−（Ｃ
Ｈ2 ）m1−Ｓ（Ｏ）m2−Ｘ−Ｒ10基を表わすものとし、
Ｒ4 は下記の基：前記のような−（ＣＨ2 ）m1−Ｓ
（Ｏ）m2−Ｘ−Ｒ10、ハロゲン原子、ニトロ、−（ＣＨ
2 ）m1−ＣＯＯＲ14、−（ＣＨ2 ）m1−ＣＯＮＨＲ14、
−（ＣＨ2 ）m1−ＣＮ（ここで、ｍ１は前記の意味を有
する）、
【化３７】 （ここで、Ｒ13は前記の定義を有し、Ｒ14及びＲ15は同
一であっても異なっていてもよく、水素原子、多くとも
６個の炭素原子を含有するアルキル基又は３〜６個の炭
素原子を含有する置換されていてもよいシクロアルキル
基を表わし、Ｙは酸素又は硫黄原子を表わす）のうちか
ら選択され、前記のアルキル、アルケニル、シクロアル
キル、アルキルチオ、フェニルチオ、アルコキシ、フェ
ニル、ベンジル基のいずれも、下記の基：ハロゲン原
子、ヒドロキシル、ニトロ、多くとも４個の炭素原子を
含有するアルキル、アルケニル及びアルコキシ、トリフ
ルオルメチル、シアノ、アミノ、モノアミノ及びジアル
キルアミノ、遊離の、塩形成された若しくはエステル化
されたカルボキシ、ハロアルキル、アルキルチオ、ハロ
アルキルチオ、ハロアルコキシ、フェニル、ピリジル、
ベンジル、フェネチル、ベンゾイル、フェノキシ、ベン
ジルオキシ、フェニルチオ、カルバモイル、アシル、ア
シルオキシ及びテトラゾリル基のうちから選択される１
個以上の基により置換されていてもよい］の化合物［こ
の式（Ｉ）の化合物はその全ての可能なラセミ体、エナ
ンチオマー及びジアステレオマー異性体の形態にある］
並びにそれらの無機若しくは有機酸又は無機若しくは有
機塩基との付加塩を製造するにあたり、次式（Ａ）
【化３８】 （ここで、Ｈａｌはハロゲン原子を表わし、Ｒ'4はＲ4
について上で示した意味であってその存在し得る反応性
官能基が保護されているものを有する）の化合物を酸化
剤と反応させて次式（Ｂ）
【化３９】 （ここで、Ｒ'4は上で示した意味を有する）の化合物を
得、この化合物を次式（II）
【化４０】 （ここで、Ｒ'3はＲ3 について上で示した意味であって
その存在し得る反応性官能基が保護されているものを有
する）の化合物と反応させて次式（Ｃ）
【化４１】 （ここで、Ｒ'3及びＲ'4は上で示した意味を有する）の
化合物を得、この化合物を次式(III) Ｒ'1−ＣＯ−Ｈａｌ (III) （ここで、Ｒ'1はＲ1 について上で示した意味であって
その存在し得る反応性官能基が保護されているものを有
し、Ｈａｌはハロゲン原子を表わす）の化合物と反応さ
せて次式（Ｄ）
【化４２】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'3及びＲ'4は上で示した意味を有す
る）の化合物を得、この化合物にＲ'2置換基（ここで
Ｒ'2はＲ2 について上で示した意味であってその存在し
得る反応性官能基が保護されているものを有する）を導
入できる反応剤を使用してＣＮ基に付加反応を行って次
式（Ｅ）
【化４３】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2、Ｒ'3及びＲ'4は上で示した意味
を有する）の化合物を得、この化合物に適当ならば酸素
原子を硫黄原子へ置換する反応を行って次式（Ｌ）
【化４４】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2、Ｒ'3及びＲ'4は上で示した意味
を有する）の化合物を得、そして式（Ｅ）又は（Ｌ）の
化合物を環化反応に付して次式（Ｉ')
【化４５】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2、Ｒ'3及びＲ'4は上で示した意味
を有する）の化合物を得、式（Ｄ）、（Ｅ）及び（Ｌ）
の化合物には製造中に並びに式（Ｉ')の化合物に、所望
ならば及び必要ならば、下記の反応： ａ）酸官能基のエステル化反応、 ｂ）エステル官能基のけん化反応、 ｃ）シアン官能基の酸官能基への変換反応、 ｄ）カルボキシ官能基のアルコール官能基への還元反
応、 ｅ）アルコキシ官能基のヒドロキシ官能基への変換反
応、 ｆ）硫黄原子含有基の相当するスルホキシド又はスルホ
ン官能基への酸化反応、 ｇ）アルコール又はスルホン官能基の相当するアルデヒ
ド又は酸官能基への変換反応、 ｈ）ニトリル基のテトラゾール基への変換反応、 ｉ）ホルミル基のカルバモイル基への変換反応、 ｊ）カルバモイル基のニトリル基への変換反応 ｋ）次式
【化４６】 の基の次式
【化４７】 （ここで、Ｘ8 、Ｘ9 及びＸ10は同一であっても異なっ
ていてもよく、水素原子又は多くとも４個の炭素原子を
含有する置換されていてもよいアルキル若しくはアルケ
ニル基を表わす）の基への変換反応 の一つ以上の反応を任意の順序で行なってよく、さらに
式（Ｉ）の化合物を得るために、式（Ｉ')の化合物に、
所望ならば及び必要ならば、下記の反応： ａ）保護された反応性官能基が有し得る保護基の除去反
応、 ｂ）無機若しくは有機酸又は無機若しくは有機塩基によ
り相当する塩を得る塩形成反応、 ｃ）ラセミ体の分割された生成物への分割反応 の一つ以上の反応を任意の順序で行なうことを特徴とす
る式（Ｉ）の化合物［得られる式（Ｉ）の化合物はその
全ての可能なラセミ体、エナンチオマー及びジアステレ
オマー異性体の形態にある］の化合物並びにそれらの塩
類の製造法にある。
【０００３】
【発明の具体的な説明】前記のような−（ＣＨ2 ）m1−
Ｓ（Ｏ）m2−Ｘ−Ｒ10基において、ｍ１が０でないとき
は、−（ＣＨ2 ）m1−は種々のアルキレン基、例えばメ
チレン、エチレン、ｎ−プロピレン又はｎ−ブチレン基
を表わし、特にｍ１が０、１又は２の値をを表わすとき
は、−（ＣＨ2 ）m1−はそれぞれ単結合、メチレン又は
８エチレン基を表わす。
【０００４】−Ｓ（Ｏ）m2−Ｘ−Ｒ10基の意味として
は、例えば下記のものが挙げられる。もちろん、これら
に限定されない。次式
【化４８】 （ここで、Ｄはフェニル、ピリジル又はピリミジル基を
表わす）の基、次式
【化４９】 （ここで、Ａ及びＢは同一であっても異なっていてもよ
く、水素原子、フェニル、ピリジル又はピリミジル基を
表わす）の基、次式
【化５０】 （ここで、ｎ＝１又は２である）。
【０００５】式（Ｉ）の化合物並びに以下の記載におい
て、用語「直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基」は、好ま
しくは下記の基：メチル、エチル、プロピル、イソプロ
ピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル及びｔ−ブ
チル基を表わすが、ペンチル又はヘキシル基、特にイソ
ペンチル及びイソヘキシル基を表わすことができる。用
語「直鎖状又は分岐鎖状のアルケニル基」は、好ましく
は下記の基：ビニル、アリル、１−プロペニル、ブテニ
ル、特に１−ブテニル又はペンテニル基を表わす。用語
「直鎖状又は分岐鎖状のアルキニル基」は、好ましくは
下記の基：エチニル、プロピニル、直鎖状若しくはは分
岐鎖状ブチニル基を表わす。１個以上のヘテロ原子によ
り中断されたアルキル基としては、下記の基：メトキシ
メチル、メトキシエトキシメチル、プロピルチオプロピ
ル、プロピルオキシプロピル、プロピルチオエチル、、
メチルチオメチルが挙げられる。用語「ハロゲン原子」
とは、好ましくは塩素又は臭素原子を表わすが、弗素又
は沃素原子も表わすことができる。用語「直鎖状又は分
岐鎖状のアルコキシ基」は、好ましくは下記の基：メト
キシ、エトキシ、プロポキシ又はイソプロポキシ基をあ
らわすが、ｎ−、ｓｅｃ−又はｔ−ブトキシ基を表わす
ことができる。
【０００６】用語「アシル基」は、好ましくは、１〜６
個の炭素原子を含有する基、例えば、下記の基：ホルミ
ル、アセチル、プロピオニル、ブチリル又はベンゾイル
基を表わすが、ペンタノイル、ヘキサノイル、アクリロ
イル、クロトニル又はカルバモイル基も表わすことがで
きる。用語「１又は２個のアルキル基で置換されたアミ
ノ基」は、好ましくは、アルキル基が前記のようなアル
キル基のうちから選択されるもの、例えば、モノアルキ
ルアミノ基についてはメチルアミノ若しくはエチルアミ
ノ基、ジアルキルアミノ基についてはジメチルアミノ若
しくはメチルエチルアミノ基を表わす。用語「アシルオ
キシ基」は、例えば、アシル基が前記のような意味を有
するものを表わし、好ましくはホルミルオキシ、アセチ
ルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ又はベ
ンゾイルオキシ基を表わす。
【０００７】用語「シクロアルキル基」は、好ましくは
シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシ
クロヘキシル基を表わす。用語「単環式基及び縮合環よ
りなる基」は、飽和又は不飽和の基を表わす。用語「単
環式基」は、飽和の基、例えば、下記の基：ピロリジニ
ル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、ピペリジル、
ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、アゼ
ピニル基、或いは不飽和の基：例えばピラニル、ピロリ
ル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピラジニ
ル、ピリミジニル、ピリダジニル、チアゾリル、チアジ
アゾリル、オキサゾリル、フラザニル、ピロリニル（例
えばδ−２−ピロリニル）、イミダゾリニル（例えばδ
−２−イミダゾリニル）、ピラゾリニル（例えばδ−３
−ピラゾリニル）並びにこれらの基が含有できる複素原
子の位置異性体、例えばイソチアゾリル又はイソオキサ
ゾリル基を表わす。
【０００８】用語「縮合環よりなる基」は、飽和の基と
して、例えば下記の基：１−オキサスピロ［４，５］デ
シル、テトラヒドロピラン−２−スピロシクロヘキシ
ル、シクロヘキサンスピロ−２' −（テトラヒドロフラ
ン）又は１，１０−ジアザアンタラ−４−イル、或いは
不飽和の基として、例えば下記の基：ベンゾチエニル、
ナフト［２，３−ｂ］チエニル、インデニル、インドリ
ジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリ
ル、インダゾリニル、プリニル、キノリジニル、ベンゾ
ピロリル、ベンゾイミダゾリル、イソキノリル、キノリ
ル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、
キナゾリニル、シンノリル、プテリジニル、カルバゾリ
ル、β−カルボリニル、アクリジニル、フェナジニル、
インドリニル、イソインドリニル基、或いはまた前記の
ような複素環式基よりなる縮合多環式基、例えばフロ
［２，３−ｂ］ピロール又はチエノ［２，３−ｂ］フラ
ンを表わす。
【０００９】用語「ハロアルキル基」は、好ましくは、
アルキル基が前記のようなものであり且つ１個以上の前
記のようなハロゲン原子により置換されているもの、例
えばブロムエチル、トリフルオルメチル、トリフルオル
エチル又はペンタフルオルエチル基を表わす。用語「ア
ルキルチオ基」は、好ましくは、アルキル基が前記のよ
うなもの、例えばメチルチオ又はエチルチオ基を表わ
す。用語「ハロアルキルチオ基」は、好ましくは、アル
キル基が前記のようなものであり且つ１個以上の前記の
ようなハロゲン原子により置換されているもの、例えば
ブロムエチルチオ、トリフルオルメチルチオ、トリフル
オルエチルチオ又はペンタフルオルエチルチオ基を表わ
す。用語「ハロアルコキシ基」は、好ましくは、アルコ
キシ基が前記のようなものであり且つ１個以上の前記の
ようなハロゲン原子により置換されているもの、例えば
ブロムエトキシ、トリフルオルメトキシ、トリフルオル
エトキシ又はペンタフルオルエトキシ基を表わす。
【００１０】用語「カルバモイル基」は、置換カルバモ
イル基も表わし、例えば、Ｎ−メチルカルバモイル若し
くはＮ−エチルカルバモイルのような低級Ｎ−モノアル
キルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル若
しくはＮ，Ｎ−ジエチルカルバモイルのような低級Ｎ，
Ｎ−ジアルキルカルバモイル基、Ｎ−（ヒドロキシメチ
ル）カルバモイル若しくはＮ−（ヒドロキシエチル）カ
ルバモイルのようなＮ−（低級ヒドロキシアルキル）カ
ルバモイル基、カルバモイルメチル若しくはカルバモイ
ルエチルのような低級カルバモイルアルキル基を表わ
す。用語「アルキルチオ基により置換されたフェニル
基」は、例えばベンジルチオ基を表わす。
【００１１】式（Ｉ）の化合物並びに以下の記載におい
て、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 により表わすことができ
又はこれらが有し得るアルキル、アルケニル、シクロア
ルキル及びフェニル基は、これらの基について前記した
ものを意味することができ、そしてこれらの基について
前記したような置換基により置換されていても又はされ
ていなくてもよい。従って、Ｒ2 及びＲ3 は、例えばア
ルキルチオ、フェニルチオ、アルキルスルフィニル、フ
ェニルスルフィニル、アルキルスルホニル又はアリール
スルホニル基を表わすことができが、シクロアルキルチ
オ基、例えばシクロヘキシルチオ基を表わすこともでき
る。用語「アルキルチオ、アルキルスルフィニル及びア
ルキルスルホニル基」は、直鎖状又は分岐鎖状のアルキ
ル基がアルキル基について前記したような意味を表すこ
とができる基を示す。従って、これらの基は、好ましく
は下記の基：メチルチオ、ヒドロキシメチルチオ、エチ
ルチオ、アミノエチルチオ、メチルスルフィニル、エチ
ルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル
基を表わすが、下記の基：プロピルチオ、イソプロピル
チオ、ブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔ−ブチルチ
オ、イソペンチルチオ若しくはイソヘキシルチオ基又は
これらの基においてチオ基がスルフィニル若しくはスル
ホニル基に酸化されているものを表わすことができる。
【００１２】−（ＣＨ2 ）m1−Ｓ（Ｏ）m2−Ｘ−Ｒ10基
におけるｍ１、ｍ２及びＲ10の意味に応じて、Ｒ2 及び
Ｒ3 は、下記の基：フェニルチオ、ピリジルチオ、ピリ
ミジルチオ、イミダゾリルチオ、Ｎ−メチルイミダゾリ
ルチオ並びにこれらの基においてチオ基がスルフィニル
若しくはスルホニル基に酸化されているもの、例えばフ
ェニルスルフィニル又はフェニルスルホニル基を表わす
ことができる。
【００１３】置換アルキル基の例としては、１個以上の
フェニル基により置換されているもの、例えばベンジ
ル、ビフェニルメチル、トリフェニルメチル基、並びに
ピリジル基により置換されているもの、例えばピリジル
メチル基が挙げられるが、もちろんこれらに限られな
い。これらの基においてアルキル基は、もちろんエチ
ル、プロピル又はブチル基を表わし、例えばフェネチル
基が挙げられる。置換アルケニル基の例としては、上記
の例で示したように、アルキル基をアルケニル基により
置き換えた、１個以上のフェニル又はピリジル基により
置換されたもの、例えばフェニルビニル又はフェニルア
リル基が挙げられる。
【００１４】前記のカルバモイル及びアミノ基、特に次
式
【化５１】 の基は、２個の同一又は異なる基が窒素原子に結合して
いる基を表わし、例えば、アミノ基を得るために水素原
子から、モノアルキル又はジアルキルアミノ基（この直
鎖状又は分岐鎖状のアルキル基は１〜６個の炭素原子を
含有する。特に、メチル、エチル、イソプロピル、メト
キシメチル、メトキシエチル及びエトキシエチル基）を
得るように前記のアルキル基から、例えばフェニルアミ
ノ又はベンジルアミノ基を得るようにフェニル、ベンジ
ル又はフェネチル基（置換されていてもよい）のような
基から選択される。
【００１５】置換カルバモイル基としては、例えばＮ−
メチルカルバモイル、Ｎ−エチルカルバモイル基のよう
な低級Ｎ−モノアルキルカルバモイル基、例えばＮ，Ｎ
−ジメチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイ
ル基のような低級Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイル基、
例えばＮ−（ヒドロキシメチル）カルバモイル、Ｎ−
（ヒドロキシエチル）カルバモイル基のようなＮ−（低
級ヒドロキシアルキル）カルバモイル基、例えばカルバ
モイルメチル、カルバモイルメチル基のような低級カル
バモイルアルキル基、フェニルカルバモイル基、ピリジ
ルカルバモイル基、ベンジルカルバモイル基、Ｎ−メチ
ル−Ｎ−フェニルカルバモイル基、ピリジルメチルカル
バモイル基を挙げることができる。
【００１６】表現「アミノ酸」は、好ましくは、グリシ
ン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェ
ニルアラニンのような天然アミノ酸、特にプロリン又は
当業者に知られたその他の天然アミノ酸の一つから誘導
される残基を表わす。
【００１７】Ｒ6 、Ｒ7 、Ｒ8 又はＲ9 により表わすこ
とができる−（ＣＨ2 ）m1−Ｘ−Ｒ10基としては、特に
下記の基
【化５２】 挙げることができる。
【００１８】Ｒ6 とＲ7 又はＲ8 とＲ9 により形成する
ことができる複素環は、好ましくは飽和である。これ
は、既に述べた置換基、特に、塩素及び臭素原子、メチ
ル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、メトキシ、エ
トキシ、プロポキシ、ベンゾイル、メトキシカルボニ
ル、エトキシカルボニル基などから選択される１個以上
の基により置換されていてもよい。例えば、メチルピペ
ラジニル、エチルピペラジニル、プロピルピペラジニ
ル、フェニルピペラジニル又はベンジルピペラジニル基
が挙げられる。後者の２個の基において、フェニル及び
ベンジル基は前記のように置換されていてもよく、例え
ばクロルフェニル又はトリフルオルフェニル基である。
Ｒ8 及びＲ9 により表わすことができるアシル基は、特
にアセチル、プロピオニル、ブチリル、ペンタノイル又
はカルバモイル基のうちから選択される。Ｒ8 又はＲ9
がアルコキシカルボニル基を表わすときは、この基は好
ましくはｔ−ブチルオキシカルボニル基である。
【００１９】式（Ｉ）の化合物のカルボキシ基は、平均
的当業者に知れた各種の基により塩形成することができ
る。例えば下記のものが挙げられる。・塩形成用化合物
としては、例えばナトリウム、カリウム、リチウム、カ
ルシウム、マグネシウム若しくはアンモニウム塩のよう
な無機塩基、又は例えばメチルアミン、プロピルアミ
ン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルア
ミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン、トリス（ヒ
ドロキシメチル）アミノメタン、エタノールアミン、ピ
リジン、ピコリン、ジシクロヘキシルアミン、モルホリ
ン、ベンジルアミン、プロカイン、リジン、アルギニ
ン、ヒスチジン、Ｎ−メチルメチルグルカミンのような
有機塩基。・エステル化用化合物としては、アルコキシ
カルボニル基、例えばメトキシカルボニル、エトキシカ
ルボニル、ｔ−ブトキシカルボニル又はベンジルオキシ
カルボニル基を形成させるためのアルキル基（これらの
アルキル基は例えばハロゲン原子、ヒドロキシ、アルコ
キシ、アシル、アシルオキシ、アルキルチオ、アミノ又
はアリール基のうちから選択される基により置換されて
いてもよい。例えば、クロルメチル、ヒドロキシプロピ
ル、メトキシメチル、プロピオニルオキシメチル、メチ
ルチオメチル、ジメチルアミノエチル、ベンジル又はフ
ェネチル基のような基である）。
【００２０】式（Ｉ）の化合物の無機又は有機酸との付
加塩は、例えば下記の酸；塩酸、臭化水素酸、沃化水素
酸、硝酸、硫酸、りん酸、プロピオン酸、酢酸、ぎ酸、
安息香酸、マレイン酸、フマル酸、こはく酸、酒石酸、
くえん酸、しゅう酸、グリオキシル酸、アスパラギン
酸、アスコルビン酸、アルキルモノスルホン酸、例えば
メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、プロパンスルホ
ン酸、アルキルジスルホン酸、例えばメタンジスルホン
酸、α，β−エタンジスルホン酸、アリールモノスルホ
ン酸、例えばベンゼンスルホン酸及びアリールジスルホ
ン酸により形成された塩であってよい。
【００２１】Ｒ2 及びＲ3 が共に硫黄が酸化されていて
もよいアルキルチオ又はフェニルチオ基を表わすとき
は、Ｒ2 及びＲ3 は同一であっても異なっていてもよい
が、本発明の好ましい化合物は、特に、これらの硫黄含
有基が同じ酸化度を有するものである。本発明の好まし
い化合物のうちでは、特に、Ｒ2 及びＲ3 の一方が前記
のような酸化されていてもよい硫黄含有基を表わし、か
つ、Ｒ2 及びＲ3 の他方が好ましくはアルキル、アルコ
キシ、遊離の、塩形成された若しくはエステル化された
カルボキシ基又は前記のような１個以上の置換基により
置換されていてもよいフェニル基を表わす式（Ｉ）の化
合物である。更に、本発明の好ましい化合物としては、
Ｒ2 が硫黄含有基を表わす式（Ｉ）の化合物である。特
に、Ｒ2 及び（又は）Ｒ3 基は、好ましくは、アルキル
チオ又はアルケニルチオ基であり、これらは下記の基：
ホルミル、ヒドロキシル、アルコキシ、アシルオキシ、
遊離の、塩形成された若しくはエステル化されたカルボ
キシ、アミノ、置換アミノ、カルバモイル、置換カルバ
モイル、アルキルチオ、フェニルチオ、ピリジニル、ピ
リミジニル、フェニル基のうちから選択される１個以上
の基により置換されていてもよい。
【００２２】Ｒ2 及びＲ3 が有し得る置換基のうちで
は、アミノ及びカルバモイル基は、特に前記のような１
又は２個のアルキル基及びアミノ酸により置換されてい
てもよい。また、Ｒ2 及びＲ3 が有し得る置換アミノ及
びカルバモイル基は、前記したような複素環を形成する
ことができる。また、Ｒ2 及びＲ3 は、特に、塩素及び
弗素のような１個以上のハロゲン原子により置換された
アルキルチオ基を表わすことができる。例えば、−Ｓ−
ＣＦ3、−Ｓ−ＣＨＦ2 、−Ｓ−ＣＨ2 Ｆ、−Ｓ−ＣＦ2
−ＣＨＦ2 、−Ｓ−ＣＦ2 −ＣＨＦＣｌが挙げられ
る。
【００２３】しかして、Ｒ2 及びＲ3 は、下記の基を表
わすことができる。ここで、ｎ、ｎ１及びｎ２は同一で
あっても異なっていてもよく、０〜２の値を有する。次
式
【化５３】 （ここで、Ｘ4 はＨ、ＯＨ、シクロヘキシル、ピリジ
ル、フェニル、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、ＮＨ2 又は次式
【化５４】 の基を表わす）の基。
【００２４】また、Ｒ2 及びＲ3 は、特に、下記の基も
表わすこともできる。−ＣＯＯＨ、−ＣＯ2 Ｘ5 、−Ｓ
Ｘ5 、−ＮＨ2 、−Ｃ≡Ｎ、−ＯＭｅ、−ＯＥｔ、−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−ＣＯＯＨ、テトラゾリル、次式
【化５５】 の基（その全ての異性体の形態、ｃｉｓ−ｔｒａｎｓ異
性体の形態にある）、次式
【化５６】 （ここで、Ｘ5 はアルキル又はアリール基を表わす）の
基。
【００２５】特に、Ｒ2 及びＲ3 は、次式
【化５７】 の基を表わすことができる。従って、式（Ｉ）の化合物
は、特に、Ｒ2 及びＲ3 が前記の意味を有するもの、そ
して特に、Ｒ2 が前記のような置換されていてもよいア
ルキルチオ基又はメトキシのようなアルコキシ基を表わ
し、かつ、Ｒ3 が遊離の、塩形成された若しくはエステ
ル化されたカルボキシ基又はアミド化されたカルボキシ
基、例えば特に−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯ−メチル、−ＣＯ
Ｏ−エチル、−ＣＯＮＨ2 又は次式
【化５８】 の基を表わす化合物である。
【００２６】Ｒ4 の好ましい意味としては、特に、シア
ノ基、前記のような−（ＣＨ2 ）m1−ＳＯ2 −Ｘ−Ｒ10
基、特に下記の基
【化５９】 の基を挙げることができる。
【００２７】特に、本発明の主題は、次式（Ｉa)
【化６０】 ［ここで、Ｒ1aは多くとも４個の炭素原子を含有する直
鎖状又は分岐鎖状のアルキル又はアルケニル基を表わ
し、Ｒ2a及びＲ3aは、同一であっても異なっていてもよ
く、下記のもの： ａ）水素原子、下記の基：メルカプト、ホルミル、遊離
の、塩形成された又はエステル化されたカルボキシ、ハ
ロゲン原子、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、アシル； ｂ）アルキル、アルケニル、アルコキシ及びアルキルチ
オ基（硫黄原子は一又は二酸化されていてもよい。これ
らの基は直鎖状又は分岐鎖状であって、多くとも６個の
炭素原子を含有する）、フェニル、ベンゾイル及びフェ
ニルチオ基（硫黄原子は一又は二酸化されていてもよ
い）（これらの基の全ては、下記の基：ハロゲン原子、
ヒドロキシル、トリフルオルメチル、シアノ、ニトロ、
ホルミル、多くとも４個の炭素原子を含有するアルキル
及びアルコキシ、フェニル及び遊離の、塩形成された又
はエステル化されたカルボキシ基のうちから選択される
１個以上の同一又は異なる基により置換されていてもよ
い）； ｃ）次式
【化６１】 （ここで、Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8a及びＲ9aは、同一であって
も異なっていてもよく、水素原子、アミノ酸、アルキル
基（これらの基は多くとも６個の炭素原子を含有す
る）、フェニル、ベンジル及びフェネチル基のうちから
選択され、或いはＲ6a及びＲ7a並びにＲ8a及びＲ9aは、
それぞれ、それらが結合している窒素原子と共に複素環
式基を形成する。これらの基は同一又は異なっていてよ
く、下記の基：イミダゾリル、ピロリル、ピロリニル、
ピロリジニル、ピリジル、ピペリジニル、ピリミジニ
ル、ピリダジニル、ピラジニル、ピペラジニル、フェニ
ルピペラジニル、ピペリジル、オキサゾリル、モルホリ
ニル、チオモルホリニル、アゼピン及びインドリル基の
うちから選択され、そしてこれらの基はハロゲン原子、
ヒドロキシル、ニトロ、アルキル及びアルコキシ（これ
らは多くとも６個の炭素原子を含有する）及びフェニル
基のうちから選択される１個以上の同一又は異なる基に
より置換されていてもよい）の基のうちから選択され、
Ｒ4aはシアノ基、遊離の、塩形成された又はエステル化
されたカルボキシ基、−（ＣＨ2 ）p −ＳＯ2 −Ｘa −
Ｒ10a 基（ここで、ｐは０及び１の値を表わし、Ｘa は
−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−Ｏ−、次式
【化６２】 の基若しくは−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−基又は単結合を表わ
し、Ｒ10a 及びＲ13a は同一であっても異なっていても
よく、水素原子、多くとも６個の炭素原子を含有する置
換されていてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル
若しくはアルケニル、ピリジル、フェニル、ベンジル、
ニトロピリジル、ピリミジニル、テトラゾリル、ジアゾ
リル、ピペリジニル、アルキルピペリジニル、チアゾリ
ル、アルキルチアゾリル、テトラヒドロフラニル、メチ
ルテトラヒドロフラニル基を表わす）を表わし、アルキ
ル及びアルケニル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシル、
ニトロ、多くとも４個の炭素原子を含有するアルキル、
アルケニル及びアルコキシ、トリフルオルメチル、シア
ノ、アミノ、モノ及びジアルキルアミノ、遊離の、塩形
成された又はエステル化されたカルボキシ、フェニル及
びテトラゾリル基のうちから選択される１個以上の同一
又は異なる基により置換されていてもよい］の化合物
［この式（Ｉa)の化合物はその全ての可能なラセミ体、
エナンチオマー及びジアステレオマー異性体の形態にあ
る］に相当する化合物並びにそれらの無機若しくは有機
酸又は無機若しくは有機塩基との付加塩を製造するにあ
たり、Ｒ'1、Ｒ'2、Ｒ'3及びＲ'4がそれぞれＲ1a、
Ｒ2a、Ｒ3a及びＲ4aについて上で定義した意味であって
それらの存在し得る反応性官能基が保護されているもの
を有する式（Ａ）、（II）及び(III) の化合物並びに
Ｒ'2基を導入できる反応剤を使用して前記したように製
造を行うことを特徴とする前記の製造法にある。
【００２８】さらに詳しくは、本発明の主題は、次式
（Ｉb)
【化６３】 ［ここで、Ｒ1bは多くとも４個の炭素原子を含有するア
ルキル基を表わし、Ｒ3bは水素原子、ホルミル、アシル
オキシ、置換されていてもよいアルキル若しくはアルコ
キシ、又は遊離の、塩形成された若しくはアルキル基に
よりエステル化されたカルボキシ基を表わし、Ｒ2bは置
換されていてもよいフェニルチオ、フェニルスルホニ
ル、フェニルスルフィニル、アルキルチオ、アルキルス
ルホニル又はアルキルスルフィニル基を表わし、そして
Ｒ2b及びＲ3bが表わし得るこれらの全ての基においてア
ルキル及びアルコキシ基は多くとも６個の炭素原子を含
有し、フェニル基はハロゲン原子及び下記の基：ヒドロ
キシル、トリフルオルメチル、アシルオキシ、遊離の、
塩形成された若しくはエステル化されたカルボキシ、フ
ェニル、ピリジル、テトラゾリル、多くとも４個の炭素
原子を含有するアルキル及びアルコキシ基（それ自体多
くとも４個の炭素原子を含有するアルコキシ基により置
換されていてもよい）のうちから選択される１個以上の
基により置換されていてもよいようなものであり、Ｒ4b
はシアノ、遊離の、塩形成された若しくはエステル化さ
れたカルボキシ基、−ＳＯ2 −Ｘb −Ｒ10b 基（ここ
で、Ｘb は−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−
Ｏ−、次式
【化６４】 の基若しくは−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−基又は単結合を表わ
し、Ｒ10b 及びＲ13b は同一であっても異なっていても
よく、水素原子、下記の基の一つ：メチル、エチル、プ
ロピル、ビニル、アリル、ピリジル、フェニル、ベンジ
ル、ニトロピリジル、ピリミジニル、テトラゾリル、ジ
アゾリル、ピペリジニル、アルキルピペリジニル、チア
ゾリル、アルキルチアゾリル、テトラヒドロフラニル、
メチルテトラヒドロフラニル基を表わす）を表わす］の
化合物［この式（Ｉb)の化合物はその全ての可能なラセ
ミ体、エナンチオマー及びジアステレオマー異性体の形
態にある］に相当する化合物並びにそれらの無機若しく
は有機酸又は無機若しくは有機塩基との付加塩を製造す
るにあたり、Ｒ'1、Ｒ'2、Ｒ'3及びＲ'4がそれぞれ
Ｒ1b、Ｒ2b、Ｒ3b及びＲ4bについて上で定義した意味で
あってそれらの存在し得る反応性官能基が保護されてい
るものを有する式（Ａ）、（II）及び(III) の化合物並
びにＲ'2基を導入できる反応剤を使用して前記のように
製造を行うことを特徴とする上記の製造法にある。
【００２９】本発明のさらに特定の主題は、次式（Ｉd)
【化６５】 ［ここで、Ｒ1dは多くとも４個の炭素原子を含有するア
ルキル基を表わし、Ｒ3dは下記の基の一つ：遊離の、塩
形成された若しくは多くとも４個の炭素原子を含有する
直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基によりエステル化
されたカルボキシ、ホルミル、アシルオキシ、又は多く
とも４個の炭素原子を含有するヒドロキシル基により置
換されていてもよいアルキル基を表わし、Ｒ2dは下記の
基の一つ：フェニルチオ、フェニルスルホニル、フェニ
ルスルフィニル、アルキルチオ、アルキルスルホニル又
はアルキルスルフィニル基（アルキル基は多くとも４個
の炭素原子を含有する）を表わし、Ｒ4dは−ＳＯ2 −Ｎ
Ｈ2 、−ＳＯ2 −ＮＨ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ10d 、次式
【化６６】 の基又は−ＳＯ2 −ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ10d 基（ここ
で、Ｒ10d 及びＲ13d は水素原子及び下記の基：メチ
ル、エチル、ｎ−プロピル及びプロペニル基のうちから
選択される）を表わす］の化合物［この式（Ｉd)の化合
物はその全ての可能なラセミ体、エナンチオマー及びジ
アステレオマー異性体の形態にある］に相当する化合物
並びにそれらの無機若しくは有機酸又は無機若しくは有
機塩基との付加塩を製造するにあたり、Ｒ'1、Ｒ'2、
Ｒ'3及びＲ'4がそれぞれＲ1d、Ｒ2d、Ｒ3d及びＲ4dにつ
いて上で定義した意味であってそれらの存在し得る反応
性官能基が保護されているものを有する式（Ａ）、（I
I）及び(III) の化合物並びにＲ'2基を導入できる反応
剤を使用して前記のように製造を行うことを特徴とする
上記の製造法にある。
【００３０】さらに詳しくは、本発明の主題は、Ｒ'1が
多くとも４個の炭素原子を含有するアルキル基を表わ
し、Ｒ'3が下記の基の一つ：遊離の、塩形成された若し
くは多くとも４個の炭素原子を含有する直鎖状若しくは
分岐鎖状のアルキル基によりエステル化されたカルボキ
シ、ホルミル、アシルオキシ、又は多くとも４個の炭素
原子を含有するヒドロキシル基により置換されていても
よいアルキル基を表わし、Ｒ'2が下記の基の一つ：フェ
ニルチオ、フェニルスルホニル、フェニルスルフィニ
ル、アルキルチオ、アルキルスルホニル又はアルキルス
ルフィニル基（アルキル基は多くとも４個の炭素原子を
含有する）を表わし、反応性官能基が保護されていても
よい式（II）の化合物を開始時に使用し、、Ｒ'4が−Ｓ
Ｏ2 −ＮＨ2、−ＳＯ2 −ＮＨ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ10d 、次
式
【化６７】 の基又は−ＳＯ2 −ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ10d 基（ここ
で、Ｒ10d 及びＲ13d は水素原子及び下記の基：メチ
ル、エチル、ｎ−プロピル及びプロペニル基のうちから
選択される）を表わす式（Ｖ）の化合物（反応性官能基
は保護されていてもよい）を使用することを上記の製造
法にある。
【００３１】更に特定すれば、本発明の主題は、Ｒ'4が
次式
【化６８】 の基を表わす式（Ａ）の化合物、Ｒ'3がアルコキシ基又
は遊離の、塩形成された若しくはエステル化されたカル
ボキシ基を表わす式（II）の化合物、Ｒ'1が多くとも４
個の炭素原子を含有するアルキル基を表わす式（III)の
化合物並びにＲ'2置換基を導入できる反応剤（ここで、
Ｒ'2はスルホキシド又はスルホンの形で酸化されていて
もよいアルキルチオ又はフェニルチオ基を表わす。これ
らの化合物において、アルコキシ、アルキルチオ及びフ
ェニルチオ基はハロゲン原子、多くとも４個の炭素原子
を含有するアルキル若しくはアルコキシ、トリフルオル
メチル、アミノ、モノ若しくはジアルキルアミノ、シア
ノ、フェニル、ヒドロキシ、遊離の、塩形成された若し
くはエステル化されたカルボキシ、アシル及びアシルオ
キシ基のうちから選択される１個以上の基により置換さ
れていてもよい。）を使用することを特徴とする上記の
製造法にある。
【００３２】従って、本発明の主題は、また、次式（Ａ
1)
【化６９】 （ここで、Ｈａｌはハロゲン原子を表わす）の化合物を
酸化剤と反応させて次式（Ｂ1)
【化７０】 の化合物を得、この化合物を次式（II）
【化７１】 （ここで、Ｒ'3は上で示した意味を有する）の化合物と
反応させて次式（Ｃ1)
【化７２】 （ここで、Ｒ'3は上で示した意味を有する）の化合物を
得、この化合物を次式（III) Ｒ'1−ＣＯ−Ｈａｌ （III) （ここで、Ｒ'1及びＨａｌは上で示した意味を有する）
の化合物と反応させて次式（Ｄ1)
【化７３】 （ここで、Ｒ'1及びＲ'3は上で示した意味を有する）の
化合物を得、(a) 式（Ｄ1)の化合物に前記のＲ'2置換基
を導入できる反応剤を使用してＣＮ基に付加反応を行な
って次式（Ｅ1)
【化７４】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2及びＲ'3は上で示した意味を有す
る）の化合物を得、この化合物に要すれば酸素原子を硫
黄原子により置換する反応を行なって次式（Ｌ1)
【化７５】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2及びＲ'3は上で示した意味を有す
る）の化合物を得る得、この化合物を必要ならば及び所
望ならば次式（Ｌ2)
【化７６】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2及びＲ'3は上で示した意味を有す
る）の化合物に変換し、式（Ｅ1)、（Ｌ1)又は（Ｌ2)の
化合物に環化反応を行なって次式（Ｉ'1）又は式
（Ｉ'2）
【化７７】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2及びＲ'3は上で示した意味を有す
る）の化合物を得、要すれば式（Ｉ'1）の化合物を式
（Ｉ'2）の化合物に変換するか、或いは(b) 式（Ｄ1)の
化合物の次式
【化７８】 の基に付加反応を行なって次式（Ｄ2)
【化７９】 （ここで、Ｒ'1及びＲ'3は上で示した意味を有する）の
化合物を得、この化合物のＣＮ基に付加反応を行なって
次式（Ｅ2)
【化８０】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2及びＲ'3は上で示した意味を有す
る）の化合物を得、この化合物を環化反応に付して前記
のような式（Ｉ'2）の化合物を得ることを特徴とする上
記の製造法にある。
【００３３】特に、本発明の主題は、式（Ｉ）の化合物
に相当する下記の化合物： ・２−ブチル−１−［［２' −カルボキシ（１，１' −
ビフェニル）−４−イル］メチル］−４−（フェニルチ
オ）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 ・２−ブチル−１−［［２' −カルボキシ（１，１' −
ビフェニル）−４−イル］メチル］−４−（メチルチ
オ）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 ・４' −［［２−ブチル−４−（エチルチオ）−５−
（ヒドロキシメチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イ
ル］メチル］（１，１' −ビフェニル）−２−カルボン
酸 ・２−ブチル−１−［［２' −カルボキシ（１，１' −
ビフェニル）−４−イル］メチル］−４−（エチルスル
ホニル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸・２−
ブチル−１−［［２' −カルボキシ（１，１' −ビフェ
ニル）−４−イル］メチル］−４−（エチルスルフィニ
ル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 ・２−ブチル−１−［［２' −カルボキシ（１，１' −
ビフェニル）−４−イル］メチル］−４−（エチルチ
オ）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 ・２−ブチル−１−［［２' −カルボキシ（１，１' −
ビフェニル）−４−イル］メチル］−４−（フェニルス
ルホニル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 ・２−ブチル−１−［［２' −カルボキシ（１，１' −
ビフェニル）−４−イル］メチル］−４−（フェニルス
ルフィニル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 ・２−ブチル−１−［［２' −テトラゾリル（１，１'
−ビフェニル）−４−イル］メチル］−４−（メチルチ
オ）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 を製造するための上記の製造法にある。
【００３４】さらに、本発明の主題は、式（Ｉ）の化合
物に相当する下記の化合物： ・２−ブチル−４−（メチルチオ）−１−［［２' −
（（（（プロピルアミノ）カルボニル）アミノ）スルホ
ニル）（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］
−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸エチル ・２−ブチル−４−（メチルチオ）−１−［［２' −
（（（（プロピルアミノ）カルボニル）アミノ）スルホ
ニル）（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］
−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 ・２−ブチル−４−（メチルチオ）−１−［［２' −
（（（（プロピルアミノ）カルボニル）アミノ）スルホ
ニル）（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］
−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸のジカリウム
塩。を製造するための上記の製造法にある。
【００３５】本発明を実施するのに好ましい条件下で
は、式（Ｂ）の化合物は、式（Ａ）の化合物を、例え
ば、５０％酢酸中でヘキサメチレンテトラミンにより又
は例えばジクロルメタン、ジクロルエタン又はトルエン
のような溶媒中でＮ−メチルモルホリンＮ−オキシドに
より酸化することによって得ることができる。式（Ａ）
の化合物は、Ｈａｌが好ましくは臭素原子を表わすが、
塩素又は沃素原子も表わし得るようなものである。
【００３６】式（Ｂ）の化合物と式（II）の化合物との
反応は、二段階で行なわれる還元的アミノ化によって行
なうことができる。第一段階は、例えばジクロルメタ
ン、ジクロルエタン又はテトラヒドロフランのような溶
媒中で、好ましくは酸触媒の条件で、例えばアンバーラ
イトＨ+ 又は酢酸の存在下に、式（Ｂ）の化合物のアル
デヒド官能基に式（II）の化合物を付加させることによ
る式（Ｂ）の化合物のイミンの形成である。第二段階
は、このようにして得られたイミンを、例えばＮａＢＨ
3 ＣＮ又はＮａＢＨ（ＯＡｃ）3 （水素化硼素ナトリウ
ムと酢酸から予め製造）のような還元剤により還元する
ことである。
【００３７】式（Ｃ）の化合物は、例えばアセトン、テ
トラヒドロフラン、ジクロルメタン又はジクロルエタン
のような溶媒中で炭酸ナトリウム若しくはカリウム、ピ
リジン又はトリエチルアミンの存在下にアシル化剤、例
えば特に塩化ブチリル又はバレリルのような酸ハロゲン
化物により式（Ｄ）の化合物に変換される。
【００３８】式（Ｄ）の化合物は、シアノ官能基に対す
るＲ'2基の付加により式（Ｅ）の化合物に変換される。
このアミド化は、例えばメタノール若しくはエタノール
のようなアルコール又は例えばトルエン、テトラヒドロ
フラン若しくはジクロルメタンのような溶媒中でシアノ
官能基にＲ'2−ＳＨ化合物を反応させることにより行な
われる。Ｒ'2が硫黄原子含有基を表わす場合には、相当
する式（Ｅ）の化合物を得るための式（Ｄ）の化合物の
反応は、式Ｒ10−ＳＨ（ここで、Ｒ10は前記のような
Ｒ'2基の残基、特に、多くとも４個の炭素原子を含有す
る直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はフェニル基
を表わし、これらの基は前記のように置換されていても
よい）の化合物により行なわれるチオアミド化である。
チオアミド化は、例えば、例えばエタノールも汁はメタ
ノール又はジクロルエタン、ジクロルメタン、トルエ
ン、テトラヒドロフランのような溶媒中に、例えばトリ
エチルアミンのような塩基の存在下で、前記のような式
Ｒ'2−ＳＨの化合物を吹き込むことによって行なうこと
ができる。また、チオアミド化は、Ｒ10−ＳＨについて
説明したのと同じ溶媒条件で式Ｒ10−ＳＮａ又はＲ10−
ＳＫにより行なうこともできる。
【００３９】式（Ｌ）の化合物を得るための酸素原子の
硫黄原子による置換反応は、例えば、ロウエッソン試薬
により行なうことができる。
【００４０】式（Ｅ）の化合物の式（Ｉ')の化合物への
環化反応は、例えば、トルエン、酢酸エチル、ジクロル
メタン若しくはジクロルエタンのような溶媒中で例えば
アンバーライトＨ+ 、トシル酸若しくは硫酸を使用する
酸触媒によるか、又はピリジン若しくはジメチルアミノ
ピリジン中で五塩化リンにより、又はジメチルスルホン
中で行なうことができる。
【００４１】前記の反応における化合物が有し得る各種
の反応性官能基は、必要ならば保護することができる。
例えば、ヒドロキシル、アシル、遊離のカルボキシ基又
はアミノ及びモノアルキルアミノ基であって、これらは
適当な保護基により保護することができる。使用するこ
とができる種々の保護基のリストが例えば仏国特許第２
４９９９９５号に見られる。
【００４２】反応性官能基の保護の例のリストを以下に
示すが、もちろんこれらは例示に過ぎない。 ・ヒドロキシル基は、例えば、ｔ−ブチルのごときアル
キル基、トリメチルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリ
ル、メトキシメチル、テトラヒドロピラニル、ベンジル
又はアセチルのような基により保護することができる。 ・アミノ基は、例えば、アセチル、ベンジル、ｔ−ブト
キシカルボニル、フタルイミド基又はペプチドの化学に
おいて知られたその他の基により保護することができ
る。 ・ホルミル基のようなアシル基は、例えば、ジメチルケ
タール若しくはジエチルケタール又はジオキシエチレン
ケタールのような環状又は非環状のケタールにより頬す
ることができる。 ・前記のような種々の化合物の酸官能基は、所望なら
ば、第一又は第二アミンにより、例えば塩化メチレン中
で例えば１−エチル−３−（ジメチルアミノプロピル）
カルボジイミド塩酸塩の存在下に周囲温度でアミド化す
ることができる。 ・酸官能基は、例えば、容易に解裂できるエステル、例
えばベンジルエステル若しくはブチルエステル又はペプ
チドの化学において知られたその他のエステルにより形
成されるエステルの形で保護することができる。
【００４３】式（Ｉ')の化合物と同じように、式（Ｄ）
及び（Ｅ）の化合物に対しても、前記の製造法の間に、
前記したような種々の反応、特に、前記したようなＲ'4
置換基に関する反応を行なうことができる。しかして、
式（Ｅ1 ) の化合物は、式（Ｄ1)の化合物の式（Ｄ2)の
化合物への変化について前記したように、合成中に式
（Ｅ2)の化合物に変換することができる。このようにし
て得られた式（Ｉ')、（Ｉ'1) 又は（Ｉ'2) の化合物
は、Ｒ'1、Ｒ'2、Ｒ'3及びＲ'4の意味に応じて、式
（Ｉ）の化合物を構成し又は構成しない。
【００４４】前記の式（Ｉ')の化合物に付すことができ
る反応は、必要ならば及び所望ならば、下記のように行
なうことができる。 ａ）前記の化合物は、所望ならば、存在し得る酸官能基
に対して無機若しくは有機塩基により塩形成反応又はエ
ステル化反応を行なうことができる。これらのエステル
化反応及び塩形成反応は当業者に知られた通常の方法に
従って行なうことができる。
【００４５】ｂ）前記の化合物の場合により行なうエス
テル官能基の酸官能基への変換は、所望ならば当業者に
知られた通常の条件下で、特に、例えばメタノールのよ
うなアルコール媒体中での苛性ソーダ若しくはカリ又は
塩酸若しくは硫酸によるアルカリ又は酸加水分解によっ
て行なうことができる。 ｃ）前記の化合物の存在し得るシアノ官能基は、所望な
らば、当業者に知られた通常の条件下で、例えば硫酸、
氷酢酸及び水混合物（これらの三者は好ましくは等量で
ある）又はエタノールと水混合物中で還流下に行なう二
重加水分解により酸官能基に変換することができる。
【００４６】ｄ）前記の化合物の存在し得る遊離の又は
エステル化されたカルボキシ官能基は、所望ならば、当
業者に知られた方法に従ってアルコール官能基に変換す
ることができる。特に、エステル化されたカルボキシ官
能基については、水素化アルミニウムリチウムを例えば
テトラヒドロフラン又はジオキサン若しくはエチルエー
テルのような溶媒中で使用することができる。遊離のカ
ルボキシ官能基については、特に水素化硼素を使用する
ことができる。
【００４７】ｅ）前記の化合物の存在し得るアルコキシ
官能基、特にメトキシ基は、所望ならば、当業者に知ら
れた通常の条件下で、例えば、塩化メチレンのような溶
媒中での三臭化硼素、ピリジン臭化水素酸塩若しくは塩
酸塩、臭化水素酸若しくは塩酸水溶液、或いは還流下の
酢酸によりヒドロキシル官能基に変換することができ
る。
【００４８】ｆ）前記の化合物の存在し得る硫黄原子含
有基は、所望ならば、当業者に知られた通常の条件下
で、例えば、周囲温度で例えば塩化メチレン又はジオキ
サンのような溶媒中で、例えば過酢酸若しくはｍ−クロ
ル過安息香酸のような過酸或いはオゾン、オクソン、過
沃素酸ナトリウムにより相当するスルホキシド又はスル
ホン官能基に変換することができる。スルホキシド官能
基は、アルキルチオ若しくはアリールチオ基を含有する
生成物と特に過酸のような反応剤との等モル混合物によ
り得ることができる。スルホン官能基は、アルキルチオ
若しくはアリールチオ基を含有する生成物と特に過酸の
ような反応剤の過剰量との混合物により得ることができ
る。
【００４９】ｇ）前記の化合物の存在し得るアルコール
官能基は、所望ならば、当業者に知られた通常の条件下
で、例えば、アルデヒドを得るには酸化マンガンを作用
させ、また酸を得るにはジョーンズ試薬を作用させるこ
とによりアルデヒド又は酸官能基に変換することができ
る。
【００５０】ｈ）前記の化合物の存在し得るニトリル官
能基は、所望ならば、当業者に知られた通常の条件下
で、例えば、文献（Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌ．Ｃｈ
ｅｍ．，３３，３３７（１９７１）、Ｓ．コジマ他）に
記載の方法に示されるように、例えばトリアルキル錫ア
ジドのような金属アジドをニトリル官能基に付加環化さ
せることによりテトラゾールに変換することができる。
【００５１】ｉ）ホルミル基のカルバモイル基への変換
並びにカルバモイル基のニトリル基への変換反応は、当
業者に知られた通常の条件下で行なわれる。
【００５２】さらに、式（Ｉ')の化合物は、要すれば下
記のような反応に付すことができる。保護基の除去。こ
れは、当業者に知られた通常の条件下で、特に、塩酸、
ベンゼンスルホン酸若しくはｐ−トルエンスルホン酸、
ぎ酸又はトリフルオル酢酸のような酸により行なわれる
酸加水分解或いは接触水素化により行なわれる。フタル
イミド基は、ヒドラジンにより除去することができる。
【００５３】式（Ｉ）の化合物の光学活性形態を得るた
めのラセミ体の分割は、当業者に知られた通常の方法に
従って行なうことができる。式（Ｉ）の化合物は、既知
であり、特にヨーロッパ特許出願第０４６５３６８号及
び同０５０３１６２号に記載されている。
【００５４】前記の方法により製造される式（Ｉ）の化
合物並びにそれらの酸付加塩は、有用な薬理学的性質を
持っている。これらの化合物は、アンジオテンシンII受
容体に対する拮抗性を付与されており、特に、アンジオ
テンシンIIの作用、詳しくは血管収縮作用、また筋細胞
のレベルでの栄養作用の阻害剤である。これらの性質
は、前記の製造法により製造された式（Ｉ）の化合物
［この式（Ｉ）の化合物は全ての可能なラセミ体又は光
学活性異性体の形態にある］並びに式（Ｉ）の化合物の
製薬上許容できる無機又は有機酸との付加塩を治療上使
用するのを正当化させるものである。
【００５５】前記の製造法により製造された式（Ｉ）の
化合物並びにそれらの製薬上許容できる無機又は有機酸
との付加塩は、特に薬剤として、動脈高血圧、心不全、
腎不全などの治療に、血管形成後の狭窄の再発の予防に
使用することができる。また、それらは、活性成分とし
て前記の薬剤の少なくとも１種を含有する製薬組成物と
して、ある種の胃腸障害、婦人科の障害の治療に、特に
子宮のレベルでの弛緩作用のために使用することができ
る。
【００５６】これらの製薬組成物は、経口的に、直腸経
路で、非経口的に又は皮膚若しくは粘膜はの局部的な適
用の場合には局所的に投与することができる。これらの
製薬組成物は、固体でも液体でもよく、人の医薬として
慣用されている製剤形状で、例えば無味の若しくは糖衣
錠剤、カプセル、顆粒、座薬、注射用調合剤、軟膏、ク
リーム、ゲル及びエーロゾル調合剤の形状で提供でき
る。活性成分は、これらの製薬組成物に通常使用される
補助剤、例えばタルク、アラビアゴム、ラクトース、で
んぷん、ステアリン酸マグネシウム、ココアバター、水
性若しくは非水性のビヒクル、動物性若しくは植物性の
脂肪物質、パラフィン誘導体、グリコール類、各種の湿
潤、分散若しくは乳化剤、保存剤と配合することができ
る。通常の薬用量は、使用化合物、治療患者及び疾病に
よって変わるが、例えば成人について経口投与で１日当
たり１〜１００ｍｇであってよい。
【００５７】式（Ａ）の化合物のいくつかは既知であ
り、ヨーロッパ特許第０５０３１６２号に記載ように製
造することができる。式（II）の化合物は市場で入手で
き、又はヨーロッパ特許出願第０４６５３６８号に記載
のように製造することができる。式（III)の化合物は市
場で入手でき、又は適当な酸又はその誘導体から容易に
製造することができる。また、本発明の主題は、新規な
工業用化合物としての、式（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、
（Ｄ1)、（Ｄ2)、（Ｅ）、（Ｅ1)、（Ｅ2)、（Ｌ）、
（Ｌ1)及び（Ｌ2)の化合物にある。
【００５８】下記の実施例は本発明を例示するためのも
のであって、それを何ら制限するものではない。
【００５９】例１：２−ブチル−４−（メチルチオ）−
１−［［２' −（（（（プロピルアミノ）カルボニル）
アミノ）スルホニル）（１，１' −ビフェニル）−４−
イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸
のジカリウム塩
【００６０】工程Ａ：Ｎ−［（ジメチルアミノ）メチレ
ン］−４' −ホルミル（１，１' −ビフェニル）−２−
スルホンアミド １０ｇのＮ−［（ジメチルアミノ）メチレン］−４' −
ブロムメチル（１，１' −ビフェニル）−２−スルホン
アミド、８．１４ｇのヘキサメチレンテトラミン及び８
０ｍｌの５０％酢酸を混合する。１２０℃で１時間撹拌
する。２２０ｍｌの水を添加した後、反応混合物を重炭
酸ナトリウム飽和溶液により中和し、ジクロルメタンで
抽出し、抽出物を乾燥し、蒸発させて７．９９ｇの所期
化合物を得た。ＭＳ ：ＭＨ+ ３１７ＮＭＲ （ＣＤＣｌ3 ） ２．７１及び２．７７（２ｓ，６Ｈ，Ｎ（ＣＨ3 ）2 ） ７．７１（ｓ，Ｎ＝ＣＨ−Ｎ） ７．１５〜７．９１（ＡＢ系，６Ｈ，芳香族） １０．１１（ＣＨＯ，１Ｈ）
【００６１】工程Ｂ：モノ（４−メチルベンゼンスルホ
ネート）アミノシアン酢酸エチル ５０ｇの（Ｅ）シアン（ヒドロキシイミノ）酢酸エチル
を４４０ｍｌの水と３４０ｍｌの酸性硫酸ナトリウム溶
液に導入し、１５０ｇの亜硫酸水素ナトリウムを添加
し、約３５０℃で約３０分間撹拌する。溶液に塩化ナト
リウムを添加して飽和させ、塩化メチレンで抽出し、乾
燥する。残留物をエーテルで溶解し、４４ｇのｐ−トル
エンスルホン酸を１１０ｍｌのエタノールと７４０ｍｌ
エーテルに溶解してなる溶液を添加し、溶媒を除去し、
３５ｇの所期化合物を得た。Ｍｐ＝１２８−１３０℃。
【００６２】工程Ｃ：シアノ［［［２' −［［［（ジメ
チルアミノ）メチレン］アミノ］スルホニル］（１，
１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］アミノ］酢酸
エチル 上記工程Ｂで得た１３ｇのモノ（４−メチルベンゼンス
ルホネート）アミノシアン酢酸エチル、１ｇのアンバー
ライト１５-(Ｈ+ ) 及び１２．３ｇの工程Ａで得た化合
物をジクロルメタンに溶解してなる溶液を約７時間撹拌
還流する。この溶液を冷却し、次いで３．１ｇの水素化
硼素ナトリウム、１４．２ｍｌの氷酢酸及び６０ｍｌの
ジクロルメタンを含有する懸濁液に１０℃で添加する。
このようにして得られた溶液を約１８時間撹拌する。２
０ｍｌの水を添加し、得られた沈殿をろ過する。有機相
を水洗し、乾燥し、真空下に濃縮する。シリカでクロマ
トグラフィー（溶離剤：ジクロルメタン／酢酸エチル８
５／１５）することにより精製した後、９ｇの所期化合
物を油状物の形で得た。 Ｒｆ（ジクロルメタン／酢酸エチル８５／１５）＝０．
２０ＩＲ （ＣＨＣｌ3 ） ３３４０（−ＮＨ−），１７５４（Ｃ＝Ｏ），１６２８
（Ｎ＝ＣＨ−Ｎ），１３４４，１１４８（ＳＯ2 ）ＮＭＲ （ＣＤＣｌ3 ） １．３７（ｔ，Ｊ＝７，ＣＯ2 ＣＨ2 ＣＨ 3 ）；２．７
８及び２．７９（２Ｓ，ジメチルアミン）；２．２１
（易動性ＮＨ）；３．９４及び４．０６（ＮＣＨ 2 −Ｃ
＝，ＡＢ系）；４．３５（ｑ，Ｊ＝’，ＣＯ2 ＣＨ 2 Ｃ
Ｈ3 ）；４．３５（マスクされたＮ−ＣＨ−Ｃ≡Ｎ）；
７．１４（ｓ，Ｎ＝ＣＨ−Ｎ）；７．２２（ｄｄ，１
Ｈ，芳香族）；７．５１（ｍ，２Ｈ，芳香族）；７．３
９（ｓ，芳香族）
【００６３】工程Ｄ：シアノ［［［２' −［［［（ジメ
チルアミノ）メチレン］アミノ］スルホニル］（１，
１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］（１−オキソ
ペンチル）アミノ］酢酸エチル 工程Ｃで得た１１．１ｇのシアノ［［［２' −
［［［（ジメチルアミノ）メチレン］アミノ］スルホニ
ル］（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］ア
ミノ］酢酸エチルを２００ｍｌの乾燥アセトンに溶解し
てなる溶液に５．５３ｇのＫ2 ＣＯ3 及び３．３３ｍｌ
の塩化バレリルを添加する。周囲温度で２０時間撹拌し
た後、溶液をろ過し、乾燥する。ジクロルメタン／酢酸
エチル８５／１５混合物を使用してクロマトグラフィー
することにより精製を行なう。１１．６ｇの白色固体を
集めた。Ｒｆ（ジクロルメタン／酢酸エチル８５／１
５）＝０．２４
【００６４】工程Ｅ：３−アミノ−２−［［［２' −
［［［（ジメチルアミノ）メチレン］アミノ］スルホニ
ル］（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］
（１−オキソペンチル）アミノ］−３−（メチルチオ）
−２−プロペン酸エチル 上記工程Ｄで得た２５０ｍｇのシアノ［［［２' −
［［［（ジメチルアミノ）メチレン］アミノ］スルホニ
ル］（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］
（１−オキソペンチル）アミノ］酢酸エチル、２．５ｍ
ｌのエタノール及び７μｌのトリエチルアミンを混合
し、この混合物を−５℃に冷却し、メタンチオールを吹
き込む。反応媒体を−５℃で１時間撹拌し、周囲温度に
戻し、４８時間撹拌する。周囲温度で窒素を１時間吹き
込み、溶媒を減圧下に除去する。シリカでクロマトグラ
フィー（溶離剤：ジクロルメタン／酢酸エチル８０／２
０）した後、０．９１ｇの所期化合物を集めた。
【００６５】工程Ｆ：２−ブチル−４−（メチルチオ）
−１−［［２' −［［［（ジメチルアミノ）メチレン］
アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−４−
イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸
エチル 上記工程Ｅで得た５０ｍｇの３−アミノ−２−
［［［２' −［［［（ジメチルアミノ）メチレン］アミ
ノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−４−イ
ル］メチル］（１−チオペンチル）アミノ］−３−（メ
チルチオ）−２−プロペン酸エチル、５００μｌのトル
エン及び触媒量のアンバーライト１５を混合する。この
混合物を２０時間加熱還流し、アンバーライトをろ過
し、次いで洗浄し、溶媒を減圧下に除去し、０．２０ｇ
の所期化合物を得た。
【００６６】工程Ｇ：２−ブチル−４−（メチルチオ）
−１−［［２' −［（アミノ）スルホニル］（１，１'
−ビフェニル）−４−イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾ
ール−５−カルボン酸エチル 上記工程Ｆで得た４３．５ｇの２−ブチル−４−（メチ
ルチオ）−１−［［２' −［［［（ジメチルアミノ）メ
チレン］アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニ
ル）−４−イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−
カルボン酸エチルを８００ｍｌのメタノールと４００ｍ
ｌの濃塩酸に溶解してなる溶液を３時間還流させる。メ
タノールを蒸発させ、残った相を６Ｎ苛性ソーダ液を添
加してｐＨ５〜６に調節する。エーテルで３回（４００
ｍｌ）抽出し、抽出物をＮａ2 ＳＯ4 で乾燥し、次いで
溶媒を蒸発させる。３７．５ｇの粗生成物を得た。これ
を５０ｍｌのエタノールと５００ｍｌのイソプロピルエ
ーテルとの混合物中でペースト状にし、次いでろ過す
る。３１．４ｇの所期化合物を白色固体として得た。 Ｍｐ＝１２７−１２９℃。
【００６７】工程Ｈ：２−ブチル−４−（メチルチオ）
−１−［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニ
ル］アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−
４−イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボ
ン酸エチル 上記工程Ｇで得た１０ｇの２−ブチル−４−（メチルチ
オ）−１−［［２' −［（アミノ）スルホニル］（１，
１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］−１Ｈ−イミ
ダゾール−５−カルボン酸エチル、５．６ｇの炭酸カリ
ウム（予め粉砕し、１００℃で減圧乾燥した）を７０ｍ
ｌのエチレングリコールジメチルエーテルに溶解してな
る溶液を不活性ガス雰囲気下に２時間還流させる。１時
間後に、４ｍｌのイソシアン酸ｎ−プロピルを添加し、
３０分間加熱する。反応媒体を周囲温度に戻し、次いで
溶媒を蒸発させる。残留物に１００ｍｌの水を添加し、
次いで１Ｎ塩酸をゆっくりと添加してｐＨを５〜６に調
節する。生成物が結晶化する。これを５０ｍｌの酢酸エ
チルから再結晶し、１０．１ｇの所期化合物を得た。
【００６８】工程Ｉ：２−ブチル−４−（メチルチオ）
−１−［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニ
ル］アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−
４−イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボ
ン酸のジカリウム塩 上記工程Ｈで得た２ｇの２−ブチル−４−（メチルチ
オ）−１−［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボ
ニル］アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）
−４−イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カル
ボン酸エチルを４０ｍｌのエタノールに溶解してなる溶
液に２．３ｍｌの６Ｎ苛性カリウム溶液を０℃で添加す
る。反応媒体を周囲温度に戻す。７２時間後に、沈殿を
分離し、４ｎｌのエタノールで、次いで４ｍｌの酢酸エ
チルで洗浄する。乾燥した後、２．０４ｇの所望化合物
を得た。Ｍｐ＞２６０℃。 分析：Ｃ26Ｈ30Ｋ2 Ｎ4 Ｏ5 Ｓ2 計算：C % 50.30 H% 4.87 N % 9.02 S % 10.33 実測：C % 50.5 H% 4.9 N % 9.0 S % 10.3
【００６９】例２：２−ブチル−４−（メチルチオ）−
１−［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニル］
アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−４−
イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸
のジカリウム塩 (1) シアノ［［［２' −［［［（ジメチルアミノ）メチ
レン］アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）
−４−イル］メチル］アミノ］酢酸エチル 例１の工程Ｂで得た２ｇのモノ（４−メチルベンゼンス
ルホネート）アミノシアン酢酸エチルと例１の工程Ａで
得た１．９ｇのＮ−［（ジメチルアミノ）メチレン］−
４' −ホルミル（１，１' −ビフェニル）−２−スルホ
ンアミドを混合し、ジクロルメタン中で３５℃で３時間
撹拌し、次いで０．３９６ｇのシアノ水素化硼素ナトリ
ウムを添加し、得られた溶液を周囲温度で１８時間撹拌
する。反応混合物をろ過し、水洗し、蒸発させる。シリ
カでクロマトグラフィー（溶離剤：ジクロルメタン／酢
酸エチル８５／１５）した後、例１の工程Ｃで得たもの
と同一の７７０ｍｇの所期化合物を得た。 (2) 例１の工程Ｃで得た化合物の代わりに上で得た化合
物を使用して例１におけるように操作を行ない、所期化
合物の２−ブチル−４−（メチルチオ）−１−［［２'
−［［［（プロピルアミノ）カルボニル］アミノ］スル
ホニル］（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチ
ル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸のジカリウ
ム塩を得た。
【００７０】例３：２−ブチル−４−（メチルチオ）−
１−［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニル］
アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−４−
イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸
のジカリウム塩
【００７１】工程Ａ：［［［２' −（アミノスルホニ
ル）（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］
（１−オキソペンチル）アミノ］シアン酢酸エチル 例１の工程Ｄで得た１．０ｇのシアノ［［［２' −
［［［（ジメチルアミノ）メチレン］アミノ］スルホニ
ル］（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］
（１−オキソペンチル）アミノ］酢酸エチルを２０ｍｌ
のエチレングリコールジメチルエーテル及び１０ｍｌの
濃塩酸中で１００℃で３０分間撹拌する。周囲温度に冷
却した後、溶液のｐＨを６Ｎ苛性ソーダ溶液を添加して
約６に調節する。溶液を酢酸エチルで抽出する。有機相
を塩化ナトリウム飽和水で洗浄し、乾燥する。クロマト
グラフィー（溶離剤：酢酸エチル／ヘプタン４／１）に
より精製する。３２０ｍｇの所期化合物を集めた。
【００７２】工程Ｂ：シアノ［［［２' −［［［（プロ
ピルアミノ）カルボニル］アミノ］スルホニル］（１，
１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］（１−オキソ
ペンチル）アミノ］酢酸エチル 上記工程Ａで得た７．２ｇの［［［２' −（アミノスル
ホニル）（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチ
ル］（１−オキソペンチル）アミノ］シアン酢酸エチ
ル、６．５ｇの無水炭酸カリウム及び１．４８ｍｌのイ
ソシアン酸ｎ−プロピルを１８０ｍｌのアセトン中で２
時間３０分撹拌還流させる。冷却した後、溶液を２Ｎ塩
酸で処理する。得られた残留物を含水ジクロルメタン混
合物に溶解させる。塩化メチレンで抽出した後、抽出物
を乾燥し、溶媒を減圧下に除去し、生成物を酢酸エチル
から再結晶し、６．５ｇの所期化合物を白色固体として
得た。 Ｒｆ（ＳｉＯ2 、酢酸エチル）＝０．４８ Ｍｐ＝１３１−１３３℃。
【００７３】工程Ｃ：３−アミノ−２−［［［２' −
［［［（プロピルアミノ）カルボニル］アミノ］スルホ
ニル］（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］
（１−オキソペンチル）アミノ］−３−（メチルチオ）
−２−プロペン酸エチル 上記工程Ｂで得た８．５ｇのシアノ［［［２' −
［［［（プロピルアミノ）カルボニル］アミノ］スルホ
ニル］（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］
（１−オキソペンチル）アミノ］酢酸エチルと２．４ｍ
ｌのトリエチルアミンを１００ｍｌのジクロルメタンに
溶解してなる溶液を−２０℃に冷却し、撹拌した溶液を
メタンチオールで掃気しながらこれを飽和させる。温度
を上昇させ、次いで溶液を１０バールの減圧下に４０℃
で４８時間保持する。濃縮した後、残留物をシリカでク
ロマトグラフィー（溶離剤：ジクロルメタン／ＭｅＯ２
０／１）することにより精製する。８．０ｇの所期化合
物を得た。 Ｒｆ（ＳｉＯ2 、（ジクロルメタン／ＭｅＯ２０／１）
＝０．３９
【００７４】工程Ｄ：２−ブチル−４−（メチルチオ）
−１−［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニ
ル］アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−
４−イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボ
ン酸エチル １８０ｍｇの五塩化リンをアルゴン雰囲気下に１６ｍｌ
のジクロルメタン中に懸濁させる。−７８℃に冷却して
後、２３０ｍｇのジメチルアミノピリジンを１０ｍｌの
無水ジクロルメタンに溶解してなる溶液を添加し、１０
分間撹拌する。上記工程Ｃで得た５００ｍｇの３−アミ
ノ−２−［［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボ
ニル］アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）
−４−イル］メチル］（１−オキソペンチル）アミノ］
−３−（メチルチオ）−２−プロペン酸エチルを２５ｍ
ｌのジクロルメタンに溶解してなる溶液を−７８℃で添
加し、周囲温度で１８時間撹拌する。沈殿をろ過し、水
洗し、乾燥する。シリカでクロマトグラフィー（溶離
剤：ジクロルメタン／ＭｅＯ２０／１）した後、３３０
ｍｇの粗生成物を得た。これを酢酸エチル／ｎ−ヘプタ
ンから結晶化し、２７０ｍｇの白色固体を得た。 Ｒｆ（ＳｉＯ2 、酢酸エチル／ｎ−ヘプタン４／１）＝
０．４２ Ｍｐ＝１２７−１２９℃。
【００７５】工程Ｅ：２−ブチル−４−（メチルチオ）
−１−［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニ
ル］アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−
４−イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボ
ン酸 １３０ｍｇの２−ブチル−４−（メチルチオ）−１−
［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニル］アミ
ノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−４−イ
ル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸エ
チルを１０ｍｌのメタノールと３．１ｍｌの２Ｎ苛性ソ
ーダ溶液に溶解してなる溶液を周囲温度で１８時間撹拌
する。メタノールを蒸発させ、残った水溶液を２Ｎ塩酸
の添加により約６のｐＨまで酸性化する。沈殿をろ過
し、水洗し、減圧下に乾燥する。１１５ｍｇの所期化合
物を得た。 Ｍｐ＝１０９−１１１℃。
【００７６】工程Ｆ：２−ブチル−４−（メチルチオ）
−１−［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニ
ル］アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−
４−イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボ
ン酸のジカリウム塩 上記工程Ｅで得た２−ブチル−４−（メチルチオ）−１
−［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニル］ア
ミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−４−イ
ル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸を
例１に記載のように塩形成させることにより、所期化合
物を得た。
【００７７】例４：２−ブチル−４−（メチルチオ）−
１−［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニル］
アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−４−
イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸
のジカリウム塩 (1) シアノ［［［２' −［［［（ジメチルアミノ）メチ
レン］アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）
−４−イル］メチル］（１−オキソペンチル）アミノ］
酢酸エチル 例３の工程Ｃで得た２００ｍｇの３−アミノ−２−
［［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニル］ア
ミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−４−イ
ル］メチル］（１−オキソペンチル）アミノ］−３−
（メチルチオ）−２−プロペン酸エチルを５ｍｌのエチ
レングリコールジメチルエーテルに溶解し、１ｍｌの濃
硫酸を周囲温度で添加する。１時間撹拌した後、氷浴で
冷却しながら水を添加する。ジクロルメタンで抽出し、
有機相を洗浄し、乾燥し、溶媒を減圧下に蒸発させる。
１８０ｍｇの生成物を得た。これを酢酸エチルから結晶
化し、１４０ｍｇの所期化合物を得た。 Ｍｐ＝１３０−１３２℃。 (2) 例３の工程Ｄで得た化合物の代わりに上で得た化合
物を使用して、例３におけるように合成を続け、所期の
化合物を得た。
【００７８】例５：２−ブチル−４−（メチルチオ）−
１−［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニル］
アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−４−
イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸
のジカリウム塩
【００７９】工程Ａ：シアノ［［［２' −［［［（プロ
ピルアミノ）カルボニル］アミノ］スルホニル］（１，
１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］アミノ］酢酸
エチル 適当なスルホンアミド誘導体から例１の工程Ａに記載の
ように製造した２ｇのホルミル（１，１' −ビフェニ
ル）−２−［２' −［［（プロピルアミノ）カルボニ
ル］アミノ］スルホニル］と１．８３ｇのシアンアミノ
酢酸エチル（ヨーロッパ特許第０４６５３６８号に記載
のように製造）を４０ｍｌのジクロルメタンに溶解して
なる溶液を３０℃で６時間撹拌する。この溶液を１１．
５５ミリモルの水素化硼素ナトリウム、２ｍｌの氷酢酸
及び３０ｍｌのジクロルメタンを含有する懸濁液中に＋
１０℃で添加する。このようにして得られた溶液を１６
時間撹拌する。水を添加し、有機相を抽出し、洗浄し、
次いで溶媒を減圧下に蒸発させ、シリカでクロマトグラ
フィー（溶離剤：ジクロルメタン／ＭｅＯ３０／１）
し、１．８ｇの所期化合物を得た。 Ｒｆ（ＳｉＯ2 、（ジクロルメタン／ＭｅＯ２０／１）
＝０．３９
【００８０】工程Ｂ：シアノ［［［２' −［［［（プロ
ピルアミノ）カルボニル］アミノ］スルホニル］（１，
１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］（１−オキソ
ペンチル）アミノ］酢酸エチル 上記工程Ａで得た１．７ｇのシアノ［［［２' −
［［［（プロピルアミノ）カルボニル］アミノ］スルホ
ニル］（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］
アミノ］酢酸エチルを５０ｍｌのアセトンに溶解し、
０．７９ｇのＫ2 ＣＯ3及び０．４５ｍｌの塩化バレリ
ルを添加し、得られた混合物を周囲温度で６時間撹拌す
る。不溶性部分をろ過し、ろ液を乾固させ、これをクロ
マトグラフィー（溶離剤：ジクロルメタン／酢酸エチル
４／１）した後、２９５ｍｇの所期化合物を得た。 Ｒｆ（ＳｉＯ2 、（ジクロルメタン／酢酸エチル４／
１）＝０．３０工程Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦ 例３の工程Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦに記載のように合成を続
け、所期化合物を得た。
【００８１】例６：２−ブチル−４−（メチルチオ）−
１−［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニル］
アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−４−
イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸
のジカリウム塩
【００８２】工程Ａ：３−アミノ−２−［［［２' −
［［［（プロピルアミノ）カルボニル］アミノ］スルホ
ニル］（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］
（１−チオペンチル）アミノ］−３−（メチルチオ）−
２−プロペン酸エチル 例３の工程Ｃで得た１ｇの３−アミノ−２−［［［２'
−［［［（プロピルアミノ）カルボニル］アミノ］スル
ホニル］（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチ
ル］（１−オキソペンチル）アミノ］−３−（メチルチ
オ）−２−プロペン酸エチルと３４２ｍｇのロウエッソ
ン試薬を１０ｍｌの無水エチレングリコールジメチルエ
ーテルに溶解してなる溶液を周囲温度で２日間撹拌す
る。得られた溶液を減圧下に濃縮し、残留物をジクロル
メタン−水混合物（１−１）で溶解する。抽出し、水洗
し、乾燥し、溶媒を除去した後、残留する油状物を精製
し、５．６ｍｇの所期化合物を得た。 Ｒｆ（ＳｉＯ2 、酢酸エチル／ｎ−ヘプタン４／１）＝
０．４５
【００８３】工程Ｂ：２−ブチル−４−（メチルチオ）
−１−［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニ
ル］アミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−
４−イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボ
ン酸エチル 上記工程Ａで得た１５０ｍｇの３−アミノ−２−
［［［２' −［［［（プロピルアミノ）カルボニル］ア
ミノ］スルホニル］（１，１' −ビフェニル）−４−イ
ル］メチル］（１−チオペンチル）アミノ］−３−（メ
チルチオ）−２−プロペン酸エチル、３４μｌ及び２４
μｌのジメチルスルホンを５ｍｌのジクロルメタンに溶
解してなる溶液を１５時間撹拌還流させる。周囲温度に
冷却した後、得られた溶液を塩化ナトリウム飽和溶液に
より洗浄し、減圧下に蒸発乾固させる。シリカでクロマ
トグラフィー（溶離剤：酢酸エチル／ヘプタン２／１）
した後、、３５ｍｇの所期化合物を得た。工程Ｃ及びＤ 次いで、例３の工程Ｅ及びＦに記載のよに合成を続け、
所期の化合物を得た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｄ 417/12 ２３３ // Ａ６１Ｋ 31/415 ＡＥＱ 31/425 31/44 ＡＢＵ 31/445 ＡＣＶ 31/505 ＡＢＮ (Ｃ０７Ｄ 403/10 233:90 257:04） (72)発明者 クリスティーヌ・グリフール フランス国ロスニ・スー・ボワ、リュ・デ ュ・カトリエーム・ズアーブ、11 (72)発明者 ホルゲル・ハイチ ドイツ国ホーフハイム、マルティン・ヴォ ーマンシュトラーセ、27 (72)発明者 アダルベルト・ヴァグネル ドイツ国ハッテルスハイム・アム・マイ ン、イム・ヘールヒェン、40

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 次式（Ｉ） 【化１】 ［ここで、Ｒ1 はアルキル、アルケニル、アルキニル若
    しくはアルキルチオ基（これらの基のそれぞれは直鎖状
    若しくは分岐鎖状であって、多くとも１０個の炭素原子
    を含有する）又は３〜７個の炭素原子を含有するシクロ
    アルキル基を表わし（これらの全ての基は置換されてい
    てもよい）、 Ｒ2 及びＲ3 は、同一であっても異なっていてもよく、
    下記のもの： ａ）水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル、メルカプ
    ト、ホルミル、アシル、遊離の、塩形成された若しくは
    エステル化されたカルボキシ、ニトロ、シアノ基及び−
    ＰＯ3 （Ｒ）2 基（ここで、Ｒは水素原子又は置換され
    ていてもよいアルキル若しくはフェニル基を表わす）； ｂ）−（ＣＨ2 ）m1−Ｓ（Ｏ）m2−Ｘ−Ｒ10基（ここ
    で、ｍ１は０〜４の整数を表わし、ｍ２は０〜２の整数
    を表わし、Ｘは単結合又は−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、
    −ＮＨ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｎ＝ＣＨ−Ｎ−Ｒ13、−ＮＨ−
    ＣＯ−ＮＨ−基を表わし、Ｒ10及びＲ13は同一であって
    も異なっていてもよく、水素原子、多くとも６個の炭素
    原子を含有する直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル若しく
    はアルケニル基、３〜６個の炭素原子を含有するシクロ
    アルキル基、置換されていてもよいフェニル若しくはベ
    ンジル基、ピリジル、ニトロピリジル、ピリミジニル、
    テトラゾリル、ジアゾリル、ピペリジニル、アルキルピ
    ペリジニル、チアゾリル、アルキルチアゾリル、テトラ
    ヒドロフラニル又はメチルテトラヒドロフラニル基）； ｃ）アルキル、アルケニル、アルコキシ及びアルキルチ
    オ基（ここで、硫黄原子は一又は二酸化されていれもよ
    い。これらの基のそれぞれは直鎖又は分岐鎖状であっ
    て、多くとも６個の炭素原子を含有し、硫黄、酸素又は
    窒素原子のうちから選択される１個以上のヘテロ原子に
    より中断されていてよく、また置換されていてもよ
    い）； ｄ）フェニル、ベンゾイル及びフェニルチオ基（ここ
    で、硫黄原子は一又は二酸化されていれもよい。これら
    の基は置換されていてもよい）； ｅ）次式 【化２】 ｛ここで、Ｒ6 及びＲ7 又はＲ8 及びＲ9 は、同一であ
    っても異なっていてもよく、下記の基： ・水素原子、 ・アミノ酸、 ・多くとも６個の炭素原子を含有するアルキル及びアル
    ケニル基（置換されていてもよい）、 ・置換されていてもよいフェニル、ベンジル及びフェネ
    チル基、 ・−（ＣＨ2 ）m1−Ｓ（Ｏ）m2−Ｘ−Ｒ10基のうちから
    選択され、 或いはＲ6 及びＲ7 又はＲ8 及びＲ9 は、それらが結合
    している窒素原子と共に、５、６若しくは７員の単環式
    基又は８〜１４員の同一若しくは異なる縮合環よりなる
    基（これらの基は、酸素、窒素及び硫黄原子のうちから
    選択される１個以上の他のヘテロ原子を含有でき、また
    下記の基：ハロゲン原子、ヒドロキシル、ニトロ、多く
    とも６個の炭素原子を含有するアルキル及びアルコキ
    シ、アミノ（１又は２個の同一又は異なる多くとも６個
    の炭素原子を含有するアルキル基により置換されていて
    もよい）及びフェニル基のうちから選択される１個以上
    の基により置換されていてもよい）を形成し、 或いはＲ8 及びＲ9 は、同一であっても異なっていても
    よく、アシル基を表わし、或いはＲ8 及びＲ9 の一つは
    カルバモイル、アルコキシカルボニル又はベンジルオキ
    シカルボニル基を表わし、或いはＲ8 及びＲ9 はそれら
    が結合している窒素原子と共にフタルイミド又はスクシ
    ンイミド基を形成する｝の基： ｆ）−Ｓ−Ｓ−Ｒ12基（ここで、Ｒ12は、アミノ及びア
    ルコキシ基を除く前記のａ）〜ｅ）においてＲ2 又はＲ
    3 について定義したような意味を表わす）のうちから選
    択され、ただし、Ｒ2 及びＲ3 の少なくとも一つは置換
    されていてもよいアルコキシ基又は前記のような−（Ｃ
    Ｈ2 ）m1−Ｓ（Ｏ）m2−Ｘ−Ｒ10基を表わすものとし、 Ｒ4 は下記の基：前記のような−（ＣＨ2 ）m1−Ｓ
    （Ｏ）m2−Ｘ−Ｒ10、ハロゲン原子、ニトロ、−（ＣＨ
    2 ）m1−ＣＯＯＲ14、−（ＣＨ2 ）m1−ＣＯＮＨＲ14、
    −（ＣＨ2 ）m1−ＣＮ（ここで、ｍ１は前記の意味を有
    する）、 【化３】 （ここで、Ｒ13は前記の定義を有し、Ｒ14及びＲ15は同
    一であっても異なっていてもよく、水素原子、多くとも
    ６個の炭素原子を含有するアルキル基又は３〜６個の炭
    素原子を含有する置換されていてもよいシクロアルキル
    基を表わし、Ｙは酸素又は硫黄原子を表わす）のうちか
    ら選択され、前記のアルキル、アルケニル、シクロアル
    キル、アルキルチオ、フェニルチオ、アルコキシ、フェ
    ニル、ベンジル基のいずれも、下記の基：ハロゲン原
    子、ヒドロキシル、ニトロ、多くとも４個の炭素原子を
    含有するアルキル、アルケニル及びアルコキシ、トリフ
    ルオルメチル、シアノ、アミノ、モノアミノ及びジアル
    キルアミノ、遊離の、塩形成された若しくはエステル化
    されたカルボキシ、ハロアルキル、アルキルチオ、ハロ
    アルキルチオ、ハロアルコキシ、フェニル、ピリジル、
    ベンジル、フェネチル、ベンゾイル、フェノキシ、ベン
    ジルオキシ、フェニルチオ、カルバモイル、アシル、ア
    シルオキシ及びテトラゾリル基のうちから選択される１
    個以上の基により置換されていてもよい］の化合物［こ
    の式（Ｉ）の化合物はその全ての可能なラセミ体、エナ
    ンチオマー及びジアステレオマー異性体の形態にある］
    並びにそれらの無機若しくは有機酸又は無機若しくは有
    機塩基との付加塩を製造するにあたり、次式（Ａ） 【化４】 （ここで、Ｈａｌはハロゲン原子を表わし、Ｒ'4はＲ4
    について上で示した意味であってその存在し得る反応性
    官能基が保護されているものを有する）の化合物を酸化
    剤と反応させて次式（Ｂ） 【化５】 （ここで、Ｒ'4は上で示した意味を有する）の化合物を
    得、この化合物を次式（II） 【化６】 （ここで、Ｒ'3はＲ3 について上で示した意味であって
    その存在し得る反応性官能基が保護されているものを有
    する）の化合物と反応させて次式（Ｃ） 【化７】 （ここで、Ｒ'3及びＲ'4は上で示した意味を有する）の
    化合物を得、この化合物を次式(III)Ｒ'1−ＣＯ−Ｈａ
    ｌ (III)（ここで、Ｒ'1はＲ1 について上で示し
    た意味であってその存在し得る反応性官能基が保護され
    ているものを有し、Ｈａｌはハロゲン原子を表わす）の
    化合物と反応させて次式（Ｄ） 【化８】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'3及びＲ'4は上で示した意味を有す
    る）の化合物を得、この化合物にＲ'2置換基（ここで
    Ｒ'2はＲ2 について上で示した意味であってその存在し
    得る反応性官能基が保護されているものを有する）を導
    入できる反応剤を使用してＣＮ基に付加反応を行って次
    式（Ｅ） 【化９】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2、Ｒ'3及びＲ'4は上で示した意味
    を有する）の化合物を得、この化合物に適当ならば酸素
    原子を硫黄原子へ置換する反応を行って次式（Ｌ） 【化１０】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2、Ｒ'3及びＲ'4は上で示した意味
    を有する）の化合物を得、そして式（Ｅ）又は（Ｌ）の
    化合物を環化反応に付して次式（Ｉ') 【化１１】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2、Ｒ'3及びＲ'4は上で示した意味
    を有する）の化合物を得、式（Ｄ）、（Ｅ）及び（Ｌ）
    の化合物には製造中に並びに式（Ｉ')の化合物に、所望
    ならば及び必要ならば、下記の反応： ａ）酸官能基のエステル化反応、 ｂ）エステル官能基のけん化反応、 ｃ）シアン官能基の酸官能基への変換反応、 ｄ）カルボキシ官能基のアルコール官能基への還元反
    応、 ｅ）アルコキシ官能基のヒドロキシ官能基への変換反
    応、 ｆ）硫黄原子含有基の相当するスルホキシド又はスルホ
    ン官能基への酸化反応、 ｇ）アルコール又はスルホン官能基の相当するアルデヒ
    ド又は酸官能基への変換反応、 ｈ）ニトリル基のテトラゾール基への変換反応、 ｉ）ホルミル基のカルバモイル基への変換反応、 ｊ）カルバモイル基のニトリル基への変換反応 ｋ）次式 【化１２】 の基の次式 【化１３】 （ここで、Ｘ8 、Ｘ9 及びＸ10は同一であっても異なっ
    ていてもよく、水素原子又は多くとも４個の炭素原子を
    含有する置換されていてもよいアルキル若しくはアルケ
    ニル基を表わす）の基への変換反応の一つ以上の反応を
    任意の順序で行なってよく、さらに式（Ｉ）の化合物を
    得るために、式（Ｉ')の化合物に、所望ならば及び必要
    ならば、下記の反応： ａ）保護された反応性官能基が有し得る保護基の除去反
    応、 ｂ）無機若しくは有機酸又は無機若しくは有機塩基によ
    り相当する塩を得る塩形成反応、 ｃ）ラセミ体の分割された生成物への分割反応 の一つ以上の反応を任意の順序で行なうことを特徴とす
    る式（Ｉ）の化合物［得られる式（Ｉ）の化合物はその
    全ての可能なラセミ体、エナンチオマー及びジアステレ
    オマー異性体の形態にある］の化合物並びにそれらの塩
    類の製造法。
  2. 【請求項２】 次式（Ｉa) 【化１４】 ［ここで、 Ｒ1aは多くとも４個の炭素原子を含有する直鎖状又は分
    岐鎖状のアルキル又はアルケニル基を表わし、 Ｒ2a及びＲ3aは、同一であっても異なっていてもよく、
    下記のもの： ａ）水素原子、下記の基：メルカプト、ホルミル、遊離
    の、塩形成された又はエステル化されたカルボキシ、ハ
    ロゲン原子、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、アシル； ｂ）アルキル、アルケニル、アルコキシ及びアルキルチ
    オ基（硫黄原子は一又は二酸化されていてもよい。これ
    らの基は直鎖状又は分岐鎖状であって、多くとも６個の
    炭素原子を含有する）、フェニル、ベンゾイル及びフェ
    ニルチオ基（硫黄原子は一又は二酸化されていてもよ
    い）（これらの基の全ては、下記の基：ハロゲン原子、
    ヒドロキシル、トリフルオルメチル、シアノ、ニトロ、
    ホルミル、多くとも４個の炭素原子を含有するアルキル
    及びアルコキシ、フェニル及び遊離の、塩形成された又
    はエステル化されたカルボキシ基のうちから選択される
    １個以上の同一又は異なる基により置換されていてもよ
    い）； ｃ）次式 【化１５】 （ここで、Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8a及びＲ9aは、同一であって
    も異なっていてもよく、水素原子、アミノ酸、アルキル
    基（これらの基は多くとも６個の炭素原子を含有す
    る）、フェニル、ベンジル及びフェネチル基のうちから
    選択され、 或いはＲ6a及びＲ7a並びにＲ8a及びＲ9aは、それぞれ、
    それらが結合している窒素原子と共に複素環式基を形成
    する。これらの基は同一又は異なっていてよく、下記の
    基：イミダゾリル、ピロリル、ピロリニル、ピロリジニ
    ル、ピリジル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジ
    ニル、ピラジニル、ピペラジニル、フェニルピペラジニ
    ル、ピペリジル、オキサゾリル、モルホリニル、チオモ
    ルホリニル、アゼピン及びインドリル基のうちから選択
    され、そしてこれらの基はハロゲン原子、ヒドロキシ
    ル、ニトロ、アルキル及びアルコキシ（これらは多くと
    も６個の炭素原子を含有する）及びフェニル基のうちか
    ら選択される１個以上の同一又は異なる基により置換さ
    れていてもよい）の基のうちから選択され、 Ｒ4aはシアノ基、遊離の、塩形成された又はエステル化
    されたカルボキシ基、−（ＣＨ2 ）p −ＳＯ2 −Ｘa −
    Ｒ10a 基（ここで、ｐは０及び１の値を表わし、Ｘa は
    −ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−Ｏ−、次式 【化１６】 の基若しくは−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−基又は単結合を表わ
    し、Ｒ10a 及びＲ13a は同一であっても異なっていても
    よく、水素原子、多くとも６個の炭素原子を含有する置
    換されていてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル
    若しくはアルケニル、ピリジル、フェニル、ベンジル、
    ニトロピリジル、ピリミジニル、テトラゾリル、ジアゾ
    リル、ピペリジニル、アルキルピペリジニル、チアゾリ
    ル、アルキルチアゾリル、テトラヒドロフラニル、メチ
    ルテトラヒドロフラニル基を表わす）を表わし、 アルキル及びアルケニル基は、ハロゲン原子、ヒドロキ
    シル、ニトロ、多くとも４個の炭素原子を含有するアル
    キル、アルケニル及びアルコキシ、トリフルオルメチ
    ル、シアノ、アミノ、モノ及びジアルキルアミノ、遊離
    の、塩形成された又はエステル化されたカルボキシ、フ
    ェニル及びテトラゾリル基のうちから選択される１個以
    上の同一又は異なる基により置換されていてもよい］の
    化合物［この式（Ｉa)の化合物はその全ての可能なラセ
    ミ体、エナンチオマー及びジアステレオマー異性体の形
    態にある］に相当する化合物並びにそれらの無機若しく
    は有機酸又は無機若しくは有機塩基との付加塩を製造す
    るにあたり、Ｒ'1、Ｒ'2、Ｒ'3及びＲ'4がそれぞれ
    Ｒ1a、Ｒ2a、Ｒ3a及びＲ4aについて上で定義した意味で
    あってそれらの存在し得る反応性官能基が保護されてい
    るものを有する式（Ａ）、（II）及び(III) の化合物並
    びにＲ'2基を導入できる反応剤を使用して請求項１に記
    載のように製造を行うことを特徴とする請求項１記載の
    製造法。
  3. 【請求項３】 次式（Ｉb) 【化１７】 ［ここで、 Ｒ1bは多くとも４個の炭素原子を含有するアルキル基を
    表わし、 Ｒ3bは水素原子、ホルミル、アシルオキシ、置換されて
    いてもよいアルキル若しくはアルコキシ、又は遊離の、
    塩形成された若しくはアルキル基によりエステル化され
    たカルボキシ基を表わし、 Ｒ2bは置換されていてもよいフェニルチオ、フェニルス
    ルホニル、フェニルスルフィニル、アルキルチオ、アル
    キルスルホニル又はアルキルスルフィニル基を表わし、
    そしてＲ2b及びＲ3bが表わし得るこれらの全ての基にお
    いてアルキル及びアルコキシ基は多くとも６個の炭素原
    子を含有し、フェニル基はハロゲン原子及び下記の基：
    ヒドロキシル、トリフルオルメチル、アシルオキシ、遊
    離の、塩形成された若しくはエステル化されたカルボキ
    シ、フェニル、ピリジル、テトラゾリル、多くとも４個
    の炭素原子を含有するアルキル及びアルコキシ基（それ
    自体多くとも４個の炭素原子を含有するアルコキシ基に
    より置換されていてもよい）のうちから選択される１個
    以上の基により置換されていてもよいようなものであ
    り、 Ｒ4bはシアノ、遊離の、塩形成された若しくはエステル
    化されたカルボキシ基、−ＳＯ2 −Ｘb −Ｒ10b 基（こ
    こで、Ｘb は−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＮＨ−ＣＯ
    −Ｏ−、次式 【化１８】 の基若しくは−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−基又は単結合を表わ
    し、Ｒ10b 及びＲ13b は同一であっても異なっていても
    よく、水素原子、下記の基の一つ：メチル、エチル、プ
    ロピル、ビニル、アリル、ピリジル、フェニル、ベンジ
    ル、ニトロピリジル、ピリミジニル、テトラゾリル、ジ
    アゾリル、ピペリジニル、アルキルピペリジニル、チア
    ゾリル、アルキルチアゾリル、テトラヒドロフラニル、
    メチルテトラヒドロフラニル基を表わす）を表わす］の
    化合物［この式（Ｉb)の化合物はその全ての可能なラセ
    ミ体、エナンチオマー及びジアステレオマー異性体の形
    態にある］に相当する化合物並びにそれらの無機若しく
    は有機酸又は無機若しくは有機塩基との付加塩を製造す
    るにあたり、Ｒ'1、Ｒ'2、Ｒ'3及びＲ'4がそれぞれ
    Ｒ1b、Ｒ2b、Ｒ3b及びＲ4bについて上で定義した意味で
    あってそれらの存在し得る反応性官能基が保護されてい
    るものを有する式（Ａ）、（II）及び(III) の化合物並
    びにＲ'2基を導入できる反応剤を使用して請求項１に記
    載のように製造を行うことを特徴とする請求項１記載の
    製造法。
  4. 【請求項４】 次式（Ｉd) 【化１９】 ［ここで、 Ｒ1dは多くとも４個の炭素原子を含有するアルキル基を
    表わし、 Ｒ3dは下記の基の一つ：遊離の、塩形成された若しくは
    多くとも４個の炭素原子を含有する直鎖状若しくは分岐
    鎖状のアルキル基によりエステル化されたカルボキシ、
    ホルミル、アシルオキシ、又は多くとも４個の炭素原子
    を含有するヒドロキシル基により置換されていてもよい
    アルキル基を表わし、 Ｒ2dは下記の基の一つ：フェニルチオ、フェニルスルホ
    ニル、フェニルスルフィニル、アルキルチオ、アルキル
    スルホニル又はアルキルスルフィニル基（アルキル基は
    多くとも４個の炭素原子を含有する）を表わし、 Ｒ4dは−ＳＯ2 −ＮＨ2 、−ＳＯ2 −ＮＨ−ＣＯ−Ｏ−
    Ｒ10d 、次式 【化２０】 の基又は−ＳＯ2 −ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ10d 基（ここ
    で、Ｒ10d 及びＲ13d は水素原子及び下記の基：メチ
    ル、エチル、ｎ−プロピル及びプロペニル基のうちから
    選択される）を表わす］の化合物［この式（Ｉd)の化合
    物はその全ての可能なラセミ体、エナンチオマー及びジ
    アステレオマー異性体の形態にある］に相当する化合物
    並びにそれらの無機若しくは有機酸又は無機若しくは有
    機塩基との付加塩を製造するにあたり、Ｒ'1、Ｒ'2、
    Ｒ'3及びＲ'4がそれぞれＲ1d、Ｒ2d、Ｒ3d及びＲ4dにつ
    いて上で定義した意味であってそれらの存在し得る反応
    性官能基が保護されているものを有する式（Ａ）、（I
    I）及び(III) の化合物並びにＲ'2基を導入できる反応
    剤を使用して請求項１に記載のように製造を行うことを
    特徴とする請求項１記載の製造法。
  5. 【請求項５】 Ｒ'4が−ＳＯ2 −ＮＨ2 、−ＳＯ2 −Ｎ
    Ｈ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ10 d 、次式 【化２１】 の基又は−ＳＯ2 −ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ10d 基（ここ
    で、Ｒ10d 及びＲ13d は水素原子及び下記の基：メチ
    ル、エチル、ｎ−プロピル及びプロペニル基のうちから
    選択される）を表わす式（Ａ）の化合物（反応性官能基
    は保護されていてもよい）、Ｒ'3が下記の基の一つ：遊
    離の、塩形成された若しくは多くとも４個の炭素原子を
    含有する直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基によりエ
    ステル化されたカルボキシ、ホルミル、アシルオキシ、
    又は多くとも４個の炭素原子を含有するヒドロキシル基
    により置換されていてもよいアルキル基を表わす式（I
    I）の化合物、Ｒ'1が多くとも４個の炭素原子を含有す
    るアルキル基を表わす式（III)の化合物並びにＲ'2置換
    基を導入できる反応剤（ここで、Ｒ'2はフェニルチオ、
    フェニルスルホニル、フェニルスルフィニル、アルキル
    チオ、アルキルスルホニル又はアルキルスルフィニル基
    （アルキル基は多くとも４個の炭素原子を含有する。反
    応性官能基は保護されていてもよい）を使用することを
    特徴とする請求項１記載の製造法。
  6. 【請求項６】 Ｒ'4が次式 【化２２】 の基を表わす式（Ａ）の化合物、Ｒ'3がアルコキシ基又
    は遊離の、塩形成された若しくはエステル化されたカル
    ボキシ基を表わす式（II）の化合物、Ｒ'1が多くとも４
    個の炭素原子を含有するアルキル基を表わす式（III)の
    化合物並びにＲ'2置換基を導入できる反応剤（ここで、
    Ｒ'2はスルホキシド又はスルホンの形で酸化されていて
    もよいアルキルチオ又はフェニルチオ基を表わす。これ
    らの化合物において、アルコキシ、アルキルチオ及びフ
    ェニルチオ基はハロゲン原子、多くとも４個の炭素原子
    を含有するアルキル若しくはアルコキシ、トリフルオル
    メチル、アミノ、モノ若しくはジアルキルアミノ、シア
    ノ、フェニル、ヒドロキシ、遊離の、塩形成された若し
    くはエステル化されたカルボキシ、アシル及びアシルオ
    キシ基のうちから選択される１個以上の基により置換さ
    れていてもよい。）を使用することを特徴とする請求項
    １記載の製造法。
  7. 【請求項７】 次式（Ａ1) 【化２３】 （ここで、Ｈａｌはハロゲン原子を表わす）の化合物を
    酸化剤と反応させて次式（Ｂ1) 【化２４】 の化合物を得、この化合物を次式（II） 【化２５】 （ここで、Ｒ'3は上で示した意味を有する）の化合物と
    反応させて次式（Ｃ1) 【化２６】 （ここで、Ｒ'3は上で示した意味を有する）の化合物を
    得、この化合物を次式（III) Ｒ'1−ＣＯ−Ｈａｌ （III) （ここで、Ｒ'1及びＨａｌは上で示した意味を有する）
    の化合物と反応させて次式（Ｄ1) 【化２７】 （ここで、Ｒ'1及びＲ'3は上で示した意味を有する）の
    化合物を得、 (a) 式（Ｄ1)の化合物に前記のＲ'2置換基を導入できる
    反応剤を使用してＣＮ基に付加反応を行なって次式（Ｅ
    1) 【化２８】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2及びＲ'3は上で示した意味を有す
    る）の化合物を得、この化合物に要すれば酸素原子を硫
    黄原子により置換する反応を行なって次式（Ｌ1) 【化２９】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2及びＲ'3は上で示した意味を有す
    る）の化合物を得る得、この化合物を必要ならば及び所
    望ならば次式（Ｌ2) 【化３０】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2及びＲ'3は上で示した意味を有す
    る）の化合物に変換し、式（Ｅ1)、（Ｌ1)又は（Ｌ2)の
    化合物に環化反応を行なって次式（Ｉ'1）又は式
    （Ｉ'2） 【化３１】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2及びＲ'3は上で示した意味を有す
    る）の化合物を得、要すれば式（Ｉ'1）の化合物を式
    （Ｉ'2）の化合物に変換するか、或いは (b) 式（Ｄ1)の化合物の次式 【化３２】 の基に付加反応を行なって次式（Ｄ2) 【化３３】 （ここで、Ｒ'1及びＲ'3は上で示した意味を有する）の
    化合物を得、この化合物のＣＮ基に付加反応を行なって
    次式（Ｅ2) 【化３４】 （ここで、Ｒ'1、Ｒ'2及びＲ'3は上で示した意味を有す
    る）の化合物を得、この化合物を環化反応に付して前記
    のような式（Ｉ'2）の化合物得ることを特徴とする請求
    項１記載の製造法。
  8. 【請求項８】 下記の化合物に相当する式（Ｉ）の化合
    物を製造する請求項１に記載の製造法：・２−ブチル−
    １−［［２’−カルボキシ（１，１' −ビフェニル）−
    ４−イル］メチル］−４−（フェニルチオ）−１Ｈ−イ
    ミダゾール−５−カルボン酸 ・２−ブチル−１−［［２' −カルボキシ（１，１' −
    ビフェニル）−４−イル］メチル］−４−（メチルチ
    オ）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 ・４' −［［２−ブチル−４−（エチルチオ）−５−
    （ヒドロキシメチル）］−１Ｈ−イミダゾール−１−イ
    ル］メチル］（１，１' −ビフェニル）−２−カルボン
    酸 ・２−ブチル−１−［［２' −カルボキシ（１，１' −
    ビフェニル）−４−イル］メチル］−４−（エチルスル
    ホニル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸・２−
    ブチル−１−［［２' −カルボキシ（１，１' −ビフェ
    ニル）−４−イル］メチル］−４−（エチルスルフィニ
    ル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 ・２−ブチル−１−［［２' −カルボキシ（１，１' −
    ビフェニル）−４−イル］メチル］−４−（エチルチ
    オ）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 ・２−ブチル−１−［［２' −カルボキシ（１，１' −
    ビフェニル）−４−イル］メチル］−４−（フェニルス
    ルホニル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 ・２−ブチル−１−［［２' −カルボキシ（１，１' −
    ビフェニル）−４−イル］メチル］−４−（フェニルス
    ルフィニル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 ・２−ブチル−１−［［２' −テトラゾリル（１，１'
    −ビフェニル）−４−イル］メチル］−４−（メチルチ
    オ）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 ル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸のジカリウ
    ム塩を製造するための請求項１記載の製造法。
  9. 【請求項９】 式（Ｉ）の化合物に相当する下記の化合
    物：・２−ブチル−４−（メチルチオ）−１−［［２'
    −（（（（プロピルアミノ）カルボニル）アミノ）スル
    ホニル）（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチ
    ル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸エチル ・２−ブチル−４−（メチルチオ）−１−［［２' −
    （（（（プロピルアミノ）カルボニル）アミノ）スルホ
    ニル）（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］
    −１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸 ・２−ブチル−４−（メチルチオ）−１−［［２' −
    （（（（プロピルアミノ）カルボニル）アミノ）スルホ
    ニル）（１，１' −ビフェニル）−４−イル］メチル］
    −１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸のジカリウム
    塩。 を製造するための請求項１記載の製造法。
  10. 【請求項１０】 新規な工業用化合物としての、式
    （Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｄ1)、（Ｄ2)、（Ｅ）、
    （Ｅ1)、（Ｅ2)、（Ｌ）、（Ｌ1)及び（Ｌ2)の化合物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012501353A (ja) * 2008-09-02 2012-01-19 エルダー・ファーマシューティカルズ・リミテッド 抗炎症化合物

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2716882B1 (fr) * 1994-03-04 1996-04-05 Roussel Uclaf Utilisation de dérivés de l'imidazole au traitement d'affections impliquant les récepteurs AT1 et AT2 de l'Angiotensine, certains de ces produits, leur préparation, compositions pharmaceutiques.
AU1600297A (en) * 1996-02-15 1997-09-02 Novartis Ag Aryl derivatives
US6063930A (en) * 1996-04-03 2000-05-16 Merck & Co., Inc. Substituted imidazole compounds useful as farnesyl-protein transferase inhibitors
US6080870A (en) * 1996-04-03 2000-06-27 Merck & Co., Inc. Biaryl substituted imidazole compounds useful as farnesyl-protein transferase inhibitors
EP0855392A3 (de) * 1997-01-22 2000-01-05 Hoechst Aktiengesellschaft Fünfgliedrige Heterocyclen mit Biphenylsulfonylsubstitution, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
AU4844699A (en) * 1998-07-01 2000-01-24 Merck & Co., Inc. Process for making 1,5-disubstituted imidazoles
DE19832428A1 (de) * 1998-07-18 2000-01-20 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Imidazolderivate mit Biphenylsulfonylsubstitution, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE19832429A1 (de) 1998-07-18 2000-01-20 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Imidazolderivate mit Biphenylsulfonylsubstitution, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATA937274A (de) * 1973-12-17 1978-02-15 Thomae Gmbh Dr K Verfahren zur herstellung neuer araliphatischer ketone
DE122010000024I1 (de) * 1990-02-19 2010-07-08 Novartis Ag Acylverbindungen
NZ237476A (en) * 1990-03-20 1994-01-26 Sanofi Sa N-substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions.
IL98319A (en) * 1990-07-05 1997-04-15 Roussel Uclaf Sulphurous derivatives of imidazole, their preparation process, and pharmaceutical compositions containing them
CA2058198A1 (en) * 1991-01-04 1992-07-05 Adalbert Wagner Azole derivatives, process for their preparation, and their use
IE920175A1 (en) * 1991-02-11 1992-08-12 Zeneca Ltd Nitrogen heterocycles
TW209213B (ja) * 1991-08-21 1993-07-11 Yamanouchi Pharma Co Ltd
EP0550313A1 (fr) * 1991-12-30 1993-07-07 Synthelabo Nouveaux dérivés de 2-(tétrazol-5-yl)-(1,1'-biphényle), leur préparation et leur utilisation comme intermédiaires de synthèse

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012501353A (ja) * 2008-09-02 2012-01-19 エルダー・ファーマシューティカルズ・リミテッド 抗炎症化合物

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