JPH07185334A - エンドトキシン吸着材 - Google Patents
エンドトキシン吸着材Info
- Publication number
- JPH07185334A JPH07185334A JP33728793A JP33728793A JPH07185334A JP H07185334 A JPH07185334 A JP H07185334A JP 33728793 A JP33728793 A JP 33728793A JP 33728793 A JP33728793 A JP 33728793A JP H07185334 A JPH07185334 A JP H07185334A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- endotoxin
- polyallyl amine
- inorganic material
- polyallylamine
- molecular weight
- Prior art date
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- Pending
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- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 水、タンパク質中のエンドトキシンを除去す
る吸着材の提供。 【構成】 特定の数平均分子量のポリアリルアミンを無
機物と混合し、特定の温度範囲で熱架橋処理し、ポリア
リルアミンを不溶化した複合材かるなるエンドトキシン
吸着材。
る吸着材の提供。 【構成】 特定の数平均分子量のポリアリルアミンを無
機物と混合し、特定の温度範囲で熱架橋処理し、ポリア
リルアミンを不溶化した複合材かるなるエンドトキシン
吸着材。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特定の数平均分子量の
ポリアリルアミンを無機物と混合し、熱架橋処理してポ
リアリルアミンを不溶化した複合材からなる新規なエン
ドトキシン吸着材に関する。
ポリアリルアミンを無機物と混合し、熱架橋処理してポ
リアリルアミンを不溶化した複合材からなる新規なエン
ドトキシン吸着材に関する。
【０００２】
【従来の技術】エンドトキシンは、リポ多糖であり代表
的な発熱性物質である。エンドトキシンにより汚染され
た血液、輸液、注射薬が体内に入ると発熱やショックな
どの副作用をひき起すため医薬品のエンドトキシンによ
る汚染は厳しく検査されている。そのため製薬用の水、
注射器の洗浄水、手術室で用いられる水などは、これま
でイオン交換水を蒸留し、さらに殺菌して密封されてお
り、特別に薬品メーカーから購入して使用し、残った水
は廃棄するといった無駄とコストがかかるものであっ
た。従って手軽にエンドトキシンフリーの水を得ること
ができるシステムの開発が待たれているのが現状であ
る。
的な発熱性物質である。エンドトキシンにより汚染され
た血液、輸液、注射薬が体内に入ると発熱やショックな
どの副作用をひき起すため医薬品のエンドトキシンによ
る汚染は厳しく検査されている。そのため製薬用の水、
注射器の洗浄水、手術室で用いられる水などは、これま
でイオン交換水を蒸留し、さらに殺菌して密封されてお
り、特別に薬品メーカーから購入して使用し、残った水
は廃棄するといった無駄とコストがかかるものであっ
た。従って手軽にエンドトキシンフリーの水を得ること
ができるシステムの開発が待たれているのが現状であ
る。
【０００３】従来、エンドトキシンを除去する手段とし
ては、逆浸透膜や濾過膜を使用する方法、又は特開平１
−２４２１０５号公報に記載されているようなポリメチ
ルメタクリレート系樹脂の多孔質体による除去法が知ら
れている。しかしながら、これらの方法によっても、前
者は血液等には適用できず、又、後者は、タンパク質中
のエンドトキシン除去はできないという問題点がある。
ては、逆浸透膜や濾過膜を使用する方法、又は特開平１
−２４２１０５号公報に記載されているようなポリメチ
ルメタクリレート系樹脂の多孔質体による除去法が知ら
れている。しかしながら、これらの方法によっても、前
者は血液等には適用できず、又、後者は、タンパク質中
のエンドトキシン除去はできないという問題点がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、エン
ドトキシンの吸着性能に優れた吸着材を提供することに
よってエンドトキシンフリーの水を効率よく低コストで
製造することを可能にし、又、タンパク質中のエンドト
キシンを低コストで除去することを可能にしようとする
ものである。
ドトキシンの吸着性能に優れた吸着材を提供することに
よってエンドトキシンフリーの水を効率よく低コストで
製造することを可能にし、又、タンパク質中のエンドト
キシンを低コストで除去することを可能にしようとする
ものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は鋭意検討した
結果、無機物と混合し、特定温度範囲で熱架橋してポリ
アリルアミンを不溶化した複合材がエンドトキシンの吸
着性能に優れることを見出し本発明に到達した。
結果、無機物と混合し、特定温度範囲で熱架橋してポリ
アリルアミンを不溶化した複合材がエンドトキシンの吸
着性能に優れることを見出し本発明に到達した。
【０００６】本発明は数平均分子量５００〜１００，０
００のポリアリルアミンを無機物と混合し、８０〜１０
０℃で熱架橋処理し、、ポリアリルアミンを不溶化した
複合材からなることを特徴とするエンドトキシン吸着材
にある。
００のポリアリルアミンを無機物と混合し、８０〜１０
０℃で熱架橋処理し、、ポリアリルアミンを不溶化した
複合材からなることを特徴とするエンドトキシン吸着材
にある。
【０００７】以下、本発明を具体的に説明する。本発明
における複合材は無機物と混合した下記一般式（１）で
示されるポリアリルアミンを８０〜１００℃の温度範囲
で熱架橋させたものである。
における複合材は無機物と混合した下記一般式（１）で
示されるポリアリルアミンを８０〜１００℃の温度範囲
で熱架橋させたものである。
【０００８】
【化１】
【０００９】上記一般式（１）で示されるポリアリルア
ミンは、例えば日東紡績株式会社から市販されているポ
リアリルアミン塩酸塩（商品名ＰＡＡ・ＨＣｌ−３Ｓ
（数平均分子量 約１０，０００）、ＰＡＡ・ＨＣｌ−
１０Ｓ（数平均分子量 約５０，０００）等）をアルカ
リ処理することにより得ることができる。又、アリルア
ミン塩を水中でアゾアミジン系の触媒を用いて重合する
ことによっても得ることができる。
ミンは、例えば日東紡績株式会社から市販されているポ
リアリルアミン塩酸塩（商品名ＰＡＡ・ＨＣｌ−３Ｓ
（数平均分子量 約１０，０００）、ＰＡＡ・ＨＣｌ−
１０Ｓ（数平均分子量 約５０，０００）等）をアルカ
リ処理することにより得ることができる。又、アリルア
ミン塩を水中でアゾアミジン系の触媒を用いて重合する
ことによっても得ることができる。
【００１０】本発明を実施するに際して用いる無機物と
してはシリカゲル、アルミナ、水酸化アルミニウム、酸
化チタン等が挙げられる。これら無機物の平均粒子徑は
２０〜５００ミクロン、好ましくは５０〜３００ミクロ
ンのものが好ましく用いられる。
してはシリカゲル、アルミナ、水酸化アルミニウム、酸
化チタン等が挙げられる。これら無機物の平均粒子徑は
２０〜５００ミクロン、好ましくは５０〜３００ミクロ
ンのものが好ましく用いられる。
【００１１】又、無機物に対するポリアリルアミンの添
加量は０．５重量％以上であることが好ましい。添加量
の上限は特に制限ないが１５重量％以上では吸着量が飽
和し、それ以上の効果が発揮されない。
加量は０．５重量％以上であることが好ましい。添加量
の上限は特に制限ないが１５重量％以上では吸着量が飽
和し、それ以上の効果が発揮されない。
【００１２】
【実施例】以下、実施例によって本発明を具体的に説明
する。エンドトキシン吸着量（ｎｇ／ｇポリマー）は無
機物とポリアリルアミンとからなる複合材をカラムクロ
マト用ガラス管に詰め、１，０００〜２，０００ｐｇ／
ｍｌのエンドトキシンを含有するイオン交換水を通水
し、一定時間毎にエンドトキシン量をカラム入口、出口
の水について求め、総吸着量を求めた。エンドトキシン
量は、和光純薬（株）のリムルスＨＳＪ−IIテストワコ
ーを用い、比濁法により定量した。
する。エンドトキシン吸着量（ｎｇ／ｇポリマー）は無
機物とポリアリルアミンとからなる複合材をカラムクロ
マト用ガラス管に詰め、１，０００〜２，０００ｐｇ／
ｍｌのエンドトキシンを含有するイオン交換水を通水
し、一定時間毎にエンドトキシン量をカラム入口、出口
の水について求め、総吸着量を求めた。エンドトキシン
量は、和光純薬（株）のリムルスＨＳＪ−IIテストワコ
ーを用い、比濁法により定量した。
【００１３】［実施例１］数平均分子量約１０，０００
のポリアリルアミン２ｇをメタノール／純水＝１／１重
量比の混合溶液３００ｍｌに溶解し、その後平均粒子徑
１００ミクロンのシリカゲルと混合し、攪拌しながら７
０℃で３時間乾燥した。さらに真空乾燥器にて８０℃、
２４時間熱処理を行い、ポリアリルアミンを水に対して
不溶化した複合材を得た。得られた複合材２０ｇを直径
２ｃｍ、長さ３５ｃｍのガラス製クロマト管に詰め、
１，０００〜２，０００ｐｇ／ｍｌのエンドトキシンを
含むイオン交換水を通水し、総吸着量を求めたところ
８，５００ｎｇ／ｇポリマーであった。
のポリアリルアミン２ｇをメタノール／純水＝１／１重
量比の混合溶液３００ｍｌに溶解し、その後平均粒子徑
１００ミクロンのシリカゲルと混合し、攪拌しながら７
０℃で３時間乾燥した。さらに真空乾燥器にて８０℃、
２４時間熱処理を行い、ポリアリルアミンを水に対して
不溶化した複合材を得た。得られた複合材２０ｇを直径
２ｃｍ、長さ３５ｃｍのガラス製クロマト管に詰め、
１，０００〜２，０００ｐｇ／ｍｌのエンドトキシンを
含むイオン交換水を通水し、総吸着量を求めたところ
８，５００ｎｇ／ｇポリマーであった。
【００１４】［実施例２］シリカゲルに対するポリアリ
ルアミンの添加量を表１に示すように種々変更する以外
は実施例１と同様の方法で実験を行い、エンドトキシン
の総吸着量を求めた。結果を表１に示した。表１の結果
から明らかなように、ポリアリルアミンの添加量が０．
１重量％以下だと吸着量が少なく、又、１５重量％以上
では吸着量が飽和することがわかる。
ルアミンの添加量を表１に示すように種々変更する以外
は実施例１と同様の方法で実験を行い、エンドトキシン
の総吸着量を求めた。結果を表１に示した。表１の結果
から明らかなように、ポリアリルアミンの添加量が０．
１重量％以下だと吸着量が少なく、又、１５重量％以上
では吸着量が飽和することがわかる。
【００１５】
【表１】
【００１６】
【発明の効果】本発明のエンドトキシン吸着材は上述し
た如き特定の複合材からなるため、エンドトキシンの吸
着性能に優れ、エンドトキシンフリーの水を効率よく低
コストで製造することが可能であり、又、タンパク質中
のエンドトキシンを低コストで除去することが可能であ
るなど優れた効果を奏する。
た如き特定の複合材からなるため、エンドトキシンの吸
着性能に優れ、エンドトキシンフリーの水を効率よく低
コストで製造することが可能であり、又、タンパク質中
のエンドトキシンを低コストで除去することが可能であ
るなど優れた効果を奏する。
Claims (2)
- 【請求項１】 数平均分子量５００〜１００，０００の
ポリアリルアミンを無機物と混合し、８０〜１００℃で
熱架橋処理し、、ポリアリルアミンを不溶化した複合材
からなることを特徴とするエンドトキシン吸着材。 - 【請求項２】 無機物の平均粒子徑が２０〜５００ミク
ロンである請求項１記載の新規なエンドトキシン吸着
材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33728793A JPH07185334A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | エンドトキシン吸着材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33728793A JPH07185334A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | エンドトキシン吸着材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07185334A true JPH07185334A (ja) | 1995-07-25 |
Family
ID=18307201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33728793A Pending JPH07185334A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | エンドトキシン吸着材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07185334A (ja) |
-
1993
- 1993-12-28 JP JP33728793A patent/JPH07185334A/ja active Pending
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