JPH0780061A - エンドトキシン吸着材及び製法 - Google Patents
エンドトキシン吸着材及び製法Info
- Publication number
- JPH0780061A JPH0780061A JP22756393A JP22756393A JPH0780061A JP H0780061 A JPH0780061 A JP H0780061A JP 22756393 A JP22756393 A JP 22756393A JP 22756393 A JP22756393 A JP 22756393A JP H0780061 A JPH0780061 A JP H0780061A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- endotoxin
- water
- inorg
- matter
- polyethylene imine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
(57)【要約】
数平均分子量５００〜１００００００のポリエチレンイ
ミンを無機物表面に塗布し、８０〜１２０℃で熱処理し
てポリエチレンイミンを水に対して不溶化したエンドト
キシン吸着材である。
ミンを無機物表面に塗布し、８０〜１２０℃で熱処理し
てポリエチレンイミンを水に対して不溶化したエンドト
キシン吸着材である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はエンドトキシンの吸着性
にすぐれた新規な吸着材に関する。
にすぐれた新規な吸着材に関する。
【０００２】
【従来の技術】エンドトキシンはリポ多糖であり、代表
的な発熱性物質である。エンドトキシンに汚染された血
液、輸液、注射液が体内に入ると発熱やショックなどの
副作用をひき起すため、医薬品の原料がエンドトキシン
により汚染されぬよう厳しく検査されている。
的な発熱性物質である。エンドトキシンに汚染された血
液、輸液、注射液が体内に入ると発熱やショックなどの
副作用をひき起すため、医薬品の原料がエンドトキシン
により汚染されぬよう厳しく検査されている。
【０００３】その為製薬用の水、注射器の洗浄水、手術
室で用いられる水などは、これまでイオン交換水を蒸留
し、更に殺菌して密封されており、特別に薬品メーカー
から購入して使用し、残った水は廃棄するといった無駄
とコストがかかるものであった。
室で用いられる水などは、これまでイオン交換水を蒸留
し、更に殺菌して密封されており、特別に薬品メーカー
から購入して使用し、残った水は廃棄するといった無駄
とコストがかかるものであった。
【０００４】従って、手軽にエンドトキシンフリーの水
を得ることができるシステムの開発が待たれているのが
現状である。従来、エンドトキシンを除去する技術とし
てポリプロピレン球（特開昭５２−１０２４１４号公
報）、逆浸透膜や濾過膜（特開平１−２３２９６９号公
報）又はポリメチルメタクリレート系の多孔体による除
去法（特開平１−２４２１０５号公報）が提案されてい
るが前者は血液等には使用できず又後者はタンパク質中
のエンドトキシン除去はできないという問題点がある。
を得ることができるシステムの開発が待たれているのが
現状である。従来、エンドトキシンを除去する技術とし
てポリプロピレン球（特開昭５２−１０２４１４号公
報）、逆浸透膜や濾過膜（特開平１−２３２９６９号公
報）又はポリメチルメタクリレート系の多孔体による除
去法（特開平１−２４２１０５号公報）が提案されてい
るが前者は血液等には使用できず又後者はタンパク質中
のエンドトキシン除去はできないという問題点がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は従来技
術の欠点を改良する為、エンドトキシンの吸着性にすぐ
れた吸着材を提供することによってエンドトキシンフリ
ーの水を効率よく低コストで製造することを可能にし、
又タンパク質中のエンドトキシンを低コストで除去する
ことを可能とするものである。
術の欠点を改良する為、エンドトキシンの吸着性にすぐ
れた吸着材を提供することによってエンドトキシンフリ
ーの水を効率よく低コストで製造することを可能にし、
又タンパク質中のエンドトキシンを低コストで除去する
ことを可能とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は以下の通
りである。 （１）数平均分子量５００〜１００００００のポリエチ
レンイミンを水に対して不溶化して無機物表面に固定化
したエンドトキシン吸着材。 （２）数平均分子量５００〜１００００００のポリエチ
レンイミンを溶媒に溶解後無機物表面に塗布し、熱処理
してポリエチレンイミンを水に対して不溶化し無機物表
面に固定化するエンドトキシン吸着材の製法。
りである。 （１）数平均分子量５００〜１００００００のポリエチ
レンイミンを水に対して不溶化して無機物表面に固定化
したエンドトキシン吸着材。 （２）数平均分子量５００〜１００００００のポリエチ
レンイミンを溶媒に溶解後無機物表面に塗布し、熱処理
してポリエチレンイミンを水に対して不溶化し無機物表
面に固定化するエンドトキシン吸着材の製法。
【０００７】本発明はポリエチレンイミンの熱架橋物が
エンドトキシン吸着能にすぐれていることを見い出した
点にある。以下、本発明を具体的に説明する。
エンドトキシン吸着能にすぐれていることを見い出した
点にある。以下、本発明を具体的に説明する。
【０００８】本発明により得られる吸着材は、特定分子
量のポリエチレンイミンをメタノール、エタノール、ｎ
プロピルアルコール等に溶解し種々の無機物（平均粒系
２０ミクロン以上５００ミクロン以下）の表面に塗布
し、８０〜１２０℃で２４〜４８時間熱処理してポリエ
チレンイミンを熱架橋して水に不溶化させたものであ
る。ポリエチレンイミンは日本触媒（株）より市販され
ているエポミン（商品名）を用いることができる。
量のポリエチレンイミンをメタノール、エタノール、ｎ
プロピルアルコール等に溶解し種々の無機物（平均粒系
２０ミクロン以上５００ミクロン以下）の表面に塗布
し、８０〜１２０℃で２４〜４８時間熱処理してポリエ
チレンイミンを熱架橋して水に不溶化させたものであ
る。ポリエチレンイミンは日本触媒（株）より市販され
ているエポミン（商品名）を用いることができる。
【０００９】本発明で使用する無機物は、シリカゲル、
アルミナ、水酸化アルミニウム、酸化チタン等いずれで
もよい。又平均粒径は２０ミクロン以上５００ミクロン
以下ならいずれでもよい。
アルミナ、水酸化アルミニウム、酸化チタン等いずれで
もよい。又平均粒径は２０ミクロン以上５００ミクロン
以下ならいずれでもよい。
【００１０】
【実施例】以下実施例により本発明を具体的に説明す
る。「部」は重量部を表す。「エンドトキシン吸着量
（ｎｇ／ｇポリマー）」は無機物とポリエチレンイミン
とからなる吸着材をカラムクロマト用ガラス管につめ、
イオン交換水を通水し、一定時間毎にエンドトキシン量
をカラム入口、出口の水について求め総吸着量を求め
た。「エンドトキシン量」は和光純薬（株）のリムルス
ＨＳＪ−IIテストワコーを用い、比濁法により定量し
た。
る。「部」は重量部を表す。「エンドトキシン吸着量
（ｎｇ／ｇポリマー）」は無機物とポリエチレンイミン
とからなる吸着材をカラムクロマト用ガラス管につめ、
イオン交換水を通水し、一定時間毎にエンドトキシン量
をカラム入口、出口の水について求め総吸着量を求め
た。「エンドトキシン量」は和光純薬（株）のリムルス
ＨＳＪ−IIテストワコーを用い、比濁法により定量し
た。
【００１１】実施例１ ポリエチレンイミン（日本触媒（株）製“エポミンＳＰ
−２００（数平均分子量１００００））２ｇをメタノー
ル３００ｍｌに溶解し、平均粒径１００ミクロンのシリ
カゲル１００ｇと混合し、撹拌しながら７０℃で３時間
乾燥した。更に真空乾燥器にて１００℃２４時間熱処理
を行い、ポリエチレンイミンを水に不溶化した。
−２００（数平均分子量１００００））２ｇをメタノー
ル３００ｍｌに溶解し、平均粒径１００ミクロンのシリ
カゲル１００ｇと混合し、撹拌しながら７０℃で３時間
乾燥した。更に真空乾燥器にて１００℃２４時間熱処理
を行い、ポリエチレンイミンを水に不溶化した。
【００１２】この吸着材２０ｇを直径２ｃｍ、長さ３５
ｃｍのガラス製のクロマト管に詰め、２０００〜３００
０ｐｇ／ｍｌのエンドトキシンを含むイオン交換水を通
水し、総吸着量を求めたところ６０００ｎｇ／ｇポリマ
ーであった。
ｃｍのガラス製のクロマト管に詰め、２０００〜３００
０ｐｇ／ｍｌのエンドトキシンを含むイオン交換水を通
水し、総吸着量を求めたところ６０００ｎｇ／ｇポリマ
ーであった。
【００１３】実施例２ 実施例１と同様にして、但しポリエチレンイミンの添加
量を変更して実験を行った。結果を表１に示した。ポリ
エチレンイミンの添加量が無機物に対し０．１％未満だ
と吸着量が少なく１５％以上では飽和することが分っ
た。
量を変更して実験を行った。結果を表１に示した。ポリ
エチレンイミンの添加量が無機物に対し０．１％未満だ
と吸着量が少なく１５％以上では飽和することが分っ
た。
【００１４】
【表１】
【００１５】実施例３ 実施例１と同様にして、但し無機物の種類を変更して実
験を行った。無機物の平均粒径は１００ミクロンに統一
した。表２に結果を示した。
験を行った。無機物の平均粒径は１００ミクロンに統一
した。表２に結果を示した。
【００１６】
【表２】
【００１７】実施例４ 実施例１と同様にして、但しポリエチレンイミンの平均
分子量を変更して実験を行った。表３に結果を示した。
ポリエチレンイミンは日本触媒（株）のエポミン（商品
名）の分子量を変えて用いた。吸着量はそれぞれ同じレ
ベルであった。
分子量を変更して実験を行った。表３に結果を示した。
ポリエチレンイミンは日本触媒（株）のエポミン（商品
名）の分子量を変えて用いた。吸着量はそれぞれ同じレ
ベルであった。
【００１８】
【表３】
Claims (2)
- 【請求項１】 数平均分子量５００〜１００００００の
ポリエチレンイミンを水に対して不溶化して無機物表面
に固定化した複合材からなるエンドトキシン吸着材。 - 【請求項２】 数平均分子量５００〜１００００００の
ポリエチレンイミンを溶媒に溶解後無機物表面に塗布後
熱処理し、ポリエチレンイミンを水に対して不溶化し無
機物表面に固定化した複合材とするエンドトキシン吸着
材の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22756393A JPH0780061A (ja) | 1993-09-13 | 1993-09-13 | エンドトキシン吸着材及び製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22756393A JPH0780061A (ja) | 1993-09-13 | 1993-09-13 | エンドトキシン吸着材及び製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0780061A true JPH0780061A (ja) | 1995-03-28 |
Family
ID=16862877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22756393A Pending JPH0780061A (ja) | 1993-09-13 | 1993-09-13 | エンドトキシン吸着材及び製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0780061A (ja) |
-
1993
- 1993-09-13 JP JP22756393A patent/JPH0780061A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zeng et al. | Control of pore sizes in macroporous chitosan and chitin membranes | |
| JP4996791B2 (ja) | エンドトキシン吸着体、及びそれを用いたエンドトキシンの除去方法 | |
| US5136032A (en) | Method for separating phosphopolyol compounds using a separating agent | |
| CN102361689A (zh) | 内毒素吸着剂 | |
| JPS63210661A (ja) | 溶質分離用担体 | |
| DE69834558T2 (de) | Trennmittel für optische isomere und verfahren zu ihrer herstellung | |
| CN1049296A (zh) | 分离膜和分离方法 | |
| US20120168382A1 (en) | Enhanced Clarification Media | |
| Xue et al. | Surface-modified anodic aluminum oxide membrane with hydroxyethyl celluloses as a matrix for bilirubin removal | |
| CN1119553A (zh) | 浸涂法壳聚糖荷电微孔滤膜的制备 | |
| JPH0780061A (ja) | エンドトキシン吸着材及び製法 | |
| Uzun et al. | Poly (hydroxyethyl methacrylate) based affinity membranes for in vitro removal of anti-dsDNA antibodies from SLE plasma | |
| JP2021515698A (ja) | バイオセパレーションのための複合材料 | |
| Sirumapea et al. | Selective Solid-Phase Extraction of Meropenem from Human Blood Plasma Using a Molecularly Imprinted Polymer | |
| CN113368705A (zh) | 一种基于双重协同印迹策略的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜的制备方法及应用 | |
| JPH07284660A (ja) | エンドトキシン吸着材 | |
| JP2022505269A (ja) | 汚染物質を除去する材料と方法 | |
| JPH07185332A (ja) | 新規なエンドトキシン吸着材 | |
| JPS63287503A (ja) | キトサンを固定化したポリアミド微多孔性膜 | |
| JPH0788181A (ja) | エンドトキシン吸着材及び製法 | |
| JPH07185334A (ja) | エンドトキシン吸着材 | |
| JPH07136506A (ja) | エンドトキシン吸着材 | |
| JP3239239B2 (ja) | エンドトキシン吸着能を有するセルロ−ス系微孔膜 | |
| JPH07116484A (ja) | エンドトキシン吸着能を有するポリエ−テルサルホン及びスルホン化ポリエ−テルサルホン微孔膜 | |
| JPH04104880A (ja) | 水中の発熱物質除去方法 |